有机化学-综合习题
有机化学习题及答案-打印
OH
12
CH2CH2OH
CrO3 / C5H5N
13
CH2CHCH3 浓H2SO4
OH
(主要产物）
CH2OH
14
+ HCl（浓）ZnCl2
＜100℃ 15 CH3CH2OH + HO SO2 OH
16
ZnCl2 (CH3)3C OH + HCl（浓）
六、推断题
1、有A、B两种液态化合物，分子式都是C4H10O，在室温 下分别与卢卡斯试剂作用时，（A）能迅速地生成2-甲基-2氯丙烷，（B）却不能发生反应；当分别与浓的氢碘酸充分 反应后，（A）生成2-甲基-2-碘丙烷，（B）生成碘乙烷， 试写出（A）和（B）的构造式。
指出下列化合物哪一个与R-2-溴丙酸是同一化合物、 哪一个是对映异构体。
H
A. HOOC BB.r
CH3
H CCO.BOrH
CH3
Br H CH3
COOH
D.
CH3
H Br
COOH
指出下列化合物哪一个是内消旋体？
COOH
A. H OH
B.
H OH
CH3
COOH H OH H Br
CH3
COOH
C. HO H
KMnO4 H3O+
H3C
CH3
KMnO4 H3O+
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案
一、选择题
1. 下列化合物中，属于醇的是：
A. 甲烷
B. 甲醇
C. 甲酸
D. 甲胺
答案：B
2. 下列化合物中，属于醚的是：
A. 甲烷
B. 甲醇
C. 乙醛
D. 乙醚
答案：D
3. 下列化合物中，属于酮的是：
A. 丙酸
B. 丙醇
C. 乙酮
D. 乙醛
答案：C
4. 下列化合物中，属于醛的是：
A. 乙醇
B. 丙酸
C. 丁醛
D. 丁酸
答案：C
5. 下列化合物中，属于羧酸的是：
A. 甲醛
B. 甲酸
C. 甲胺
D. 甲烷
答案：B
二、填空题
1. 甲醇的结构式为______。
答案：CH3OH
2. 乙醚的结构式为______。
答案：CH3-O-CH2CH3
3. 乙酮的结构式为______。
答案：CH3COCH3
4. 乙烷的结构式为______。
答案：CH3CH3
5. 丙酸的结构式为______。
答案：CH3CH2COOH
三、简答题
1. 请简要解释什么是同分异构体？
答：同分异构体是指分子式相同但结构不同的有机化合物。它们具
有相同的分子式，但构型和物理性质有所不同。这是因为在同一分子中，原子的连接方式可以有多种组合形式，从而导致分子结构的变化。
2. 请简述有机化合物的命名原则。
答：有机化合物的命名原则主要包括以下几个方面：
- 正确标识主链：找到最长的碳链，作为主链，用根号表示。
- 根据主链上的取代基进行命名：在主链上找到取代基，按照一定的顺序命名，例如用号码或字母来表示。
- 确定取代基的位置：通过给主链中的碳原子编号，确定取代基的位置。
- 考虑立体异构：对于存在立体异构的有机化合物，需要通过E-Z 命名法或R/S命名法来表示立体化学特性。
高中有机化学综合练习题(附答案)
高中有机化学综合练习题
一、单选题
1.朋友圈中一个叫“福（氟）禄（氯）双全（醛）”的物质（结构简式如图）火了起来。该物质属于( )
A．有机物B．无机物C．单质D．氧化物
2.下列化学用语正确的是( )
A．羟基的电子式：
B．甲醇的球棍模型：
C．是3﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯的键线式
D．聚丙烯的结构简式：
3.下列物质不含官能团的是( )
A．CH3CHO B．CH3CH2OH C．CH3CH2Br D．
4.下列有机反应类型中，不正确的是( )
A．取代反应
B．CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl置换反应
C．CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH加成反应
D．2CH3CHO＋O22CH3COOH氧化反应
5.下列有关说法正确的是( )
A．红磷和白磷互为同位素
B．丁烯和丙烯互为同素异形体
C．CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3互为同分异构体
D．16O和18O互为同系物
6.提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法不对的是( )
7.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )
A．用于制备乙酸乙酯B．用于石油的分馏
C．用于实验室制硝基苯D．可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
8.下列有关石油的炼制工艺中,属于获得汽油的主要途径的是( )
A.裂化
B.裂解
C.常压分馏
D.减压分馏
9.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是( )
A．2-甲基戊烷也称异戊烷
B．X、Y、Z的一氯代物均有4种
C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是
有机化学习题及答案
有机化学试卷A
一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分，共12分)
H 3C CH
2
CH
2
CH
3 C＝C
CH(CH
3
)
2
1.Cl
2.
H CH3
3.
4.异丙烯基；烯丙基
5.NBS；异辛烷
6.写出（顺）-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象
二、选择题（每题2分，共18分）
1.下列自由基最稳定的是（）
A、CH
2CH=CH
2
B、(CH
3
)
3
C C、 (CH
3
)
2
CH D.CH
3
CH
2
CH
2
2.下列碳正离子最稳定的是（）
A、CH
3B、CH
3
CH
2
CH
2
C、 (CH
3
)
3
C D.CH
3
CHCH
3
3.下列离去基最容易离去的是（）
A、I-
B、Br-
C、Cl-
D、NH
2
-H
H5C2CH3
Br H
C H3
Br
C2H5
4.与一对化合物的相互关系是:()
A、同一化合物
B、对映异构体
C、非对映异构体
D、不同化合物
5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是（）
A、Br
2/CCl
4
B、KMnO
4
/H+C、AgNO
3
.NH
3
D、Lindlar Pd
6.下列化合物具有手性的是（）
Me O Me H CH3
Me
CH3OH
HO
A、B、C、D、CD3
7.SP3杂化分子轨道的几何形状是（）
A、四面体形
B、平面三角形
C、直线形
D、球形
8.下列化合物按S N 2反应速率最快的是（）
A、1-溴丁烷
B、2,2-二甲基-1-溴丁烷
C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷
9.下列试剂与HI 反应最快的是（）
A 、1-丁烯
B 、2-丁烯
C 、2-丙烯
D 乙烯
三、完成反应(每题2分，共30分)
CH 3COOOH CI
EtONa
1. 2.CH EtOH
有机化学综合练习题
综合练习题（四）
一、 写出下列化合物的名称或结构式
11．甲基-β-D-吡喃葡萄糖苷（哈沃斯式） 12. Phe-Tyr-Cys
13. N-溴邻苯二甲酰亚胺 14. 水杨酸甲酯
二、选择题 （一）A 型题
15. 解热镇痛药“阿司匹林”的结构式是（ ）。
A.
B.
COOC 2H 5OH
COOC 2H 5
HO
CH 2OCCl
O
O
CH 3
H
CH 3H
COOH
N O
O
CH 3 NH
NH
O O
O
C 2H 5C 6H 5
H 2N
COOC 2H 5
NH
O
CH 3
O
HO
C CH 2OH
O
OH
S
N
HOOC
HOCH
2
1.
2.
3. 4.5.
6.
7.8.
10. 9.
16. 磺胺类药物的大体结构为（ ）。
17. 卤代烷分子内脱去卤化氢所得烯烃，双键位置遵守（ ）规则。 A. 休克尔 B. 扎依采夫 C. 马氏 D. 定位
18. 顺十氢萘和反十氢萘之间（ ）
A. 二者的环具有不同的构象
B.二者是构象异构体
C. 二者的稠合方式相同
D.二者均以椅式构象稠合
19.下列化合物与Lucas 试剂发生亲核取代反映，最先发生反映的是（ ）。
20.下列哪个化合物α-H 最活泼（ ）。
21.下列酸根负离子中，哪个最稳定（ ）。
A.CH 3CH 2CH 2OH
B.CH 3
CH 2CH 2OH C.CH 2CH （OH ）CH 3
D.
HO
CH 2CH 2CH 3
A. B.C.
D.
CH 3CHO
CH 3COOCH 2CH 3CH 3CONHCH 2CH 3
CH 3COCH 2CH 3
A.
B.
CH 3CH=CHCOO -
CH 3CH=CCOO -CH 3
有机化学练习题以及答案
有机化学各章习题及答案
第一章绪论
1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( A )
A.CH3CH2Cl
B. H2C=CHCl
C. HC≡CCl D CH3CH=CHCH3
2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( D )
A.来自动植物的化合物
B. 来自于自然界的化合物
C. 人工合成的化合物
D. 含碳的化合物
3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( B )
A.碳酸铵
B. 醋酸铵
C. 氰酸铵
D. 草酸铵
4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )
A.配价键结合
B. 共价键结合
C. 离子键结合
D. 氢键结合
5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )
A.C6H13
B. C5H9Cl2
C. C8H16O
D. C7H15O
6. 下列共价键中极性最强的是 ( )
A.H-C
B. C-O
C. H-O
D. C-N
7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )
A.C2H5OC2H5
B. CCl4
C. C6H6
D. CH3CH2OH
8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )
A. H2O
B. CH3OH
C. CHCl3
D. C8H18
9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )
A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯
10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )
A.键
B. 氢键
C. 所有碳原子
D. 官能团（功能基）
第二章烷烃
1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )
A.一级
B. 二级
C. 三级
D. 那个都不是
2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )
有机化学_习题集(含答案)
《有机化学》课程习题集
一、单选题
1.某纯(－)-化合物M的[α]D25=－25°，若将M的(+)-化合物与M的(－)-化合物以物质的量比3﹕1混合后，所得混合物的比旋光度为（）
A、0°
B、+50°
C、+25°
D、－25°
2.化合物CH3CH=CHCH2CH(NH2)CH2CH3的手性碳为S构型，该化合物的立体异构体数目为：( )
A、2个
B、4个
C、6个
D、8个
3. 2个苯环共用2个碳原子而形成的双环化合物属于（）
A、多苯代脂肪烃
B、桥环烃
C、稠环芳烃
D、联苯类化合物
4.下列化合物中无顺反异构体的是（）
A、2-丁烯
B、2-氯-2-丁烯
C、2-戊烯
D、3-乙基-2-戊烯
5.环丙烷具有下列哪种性质？（）
A、有张力，难发生开环加成
B、无张力，易发生开环加成
C、有张力，易发生开环加成
D、无张力，难发生开环加成
6.邻氯苯胺发生苯环上的亲电取代反应，新基团主要进入（）
A、氯原子的邻或对位
B、氯原子的邻或间位
C、氨基的邻或对位
D、氨基的间或对位
7.下列化合物酸性最强的为（）
A、CH2OH
B、CH3CH2OH
C、
OH
D、
OH
NO2
8.蒸馏乙醚前应检验是否含有（）
A、过氧化物
B、碘化钾
C、硫酸亚铁
D、亚硫酸钠
9.能被斐林试剂氧化的化合物为（）
A、CH3COCH3
B、O
C、
CHO
D、CH3COCH2CH3
10.下列化合物最易发生水解的为（）
A、(CH3CO)2O
B、CH3COCl
C、CH3COOC2H5
D、CH3CONH2
11.醛、酮分子中羰基碳、氧原子的杂化状态是（）
A. sp
B. sp2
C. sp3
有机化学实验综合习题
-184-
第8章 综合习题
综合习题一
一、简要叙述重结晶的主要操作步骤，并说明如何控制溶剂的使用量。
二、有机合成实验的顺利完成涉及到很多因素，请简要回答下列问题：
1. 实验前的准备工作主要包括哪些方面？
2. 实验记录主要包括哪些方面?
3. 反应产物的分离和纯化有哪些常用方法?
4. 如何检验产物的纯度?
三、下面是分离香草醛和茴香醛的薄层色谱示意图（固定相为硅胶，展开剂为苯:乙酸乙酯= 95:5）。请回答下列问题：
1. 实验室常用的显色剂是什么？
2. 计算斑点A 和B 的R f 值。
3. 斑点A 和B 各代表什么物质？
4. 结构式（1）和（2）各代表那种物质？简要说明R f 大小与结构的关系。
5. 点样与展开时应注意哪些问题？
四、阅读下列实验内容，回答有关问题
在100 mL 圆底烧瓶中，混合3 g 无水醋酸钾8 g （7.5 mL ，0.078 mol ）醋酸酐和5.3 g （5 mL ，0.05 mol ）苯甲醛，在石棉网上用小火加热回流1.5 ~ 2 h 。反应完毕后，将反应物趁热倒入500 mL 圆底烧瓶中，并以少量沸水冲洗反应瓶几次，使反应物全部转移至500 mL 烧瓶中。边摇边慢慢加入饱和碳酸钠溶液，使溶液呈微碱性。然后进行水蒸汽蒸馏，至馏出液无油珠为止。残留液加入少量活性炭，煮沸数分钟趁热过滤。在搅拌下向热滤液中小心加入浓盐酸至呈酸性。冷却，待结晶全部析出后，抽滤收集，以少量冷水洗涤，干燥，产量约4 g 。
1. 写出制备肉桂酸的反应方程式
2. 反应仪器为什么必须是干燥的？
3. 在反应混合物分离过程中，先加碱后加酸的目的各是什么？
高中有机化学综合练习题(附答案)
高中有机化学综合练习题
一、单选题
1.朋友圈中一个叫“福（氟）禄（氯）双全（醛）”的物质（结构简式如图）火了起来。该物质属于( )
A．有机物B．无机物C．单质D．氧化物
2.下列化学用语正确的是( )
A．羟基的电子式：
B．甲醇的球棍模型：
C．是3﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯的键线式
D．聚丙烯的结构简式：
3.下列物质不含官能团的是( )
A．CH3CHO B．CH3CH2OH C．CH3CH2Br D．
4.下列有机反应类型中，不正确的是( )
A．取代反应
B．CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl置换反应
C．CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH加成反应
D．2CH3CHO＋O22CH3COOH氧化反应
5.下列有关说法正确的是( )
A．红磷和白磷互为同位素
B．丁烯和丙烯互为同素异形体
C．CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3互为同分异构体
D．16O和18O互为同系物
6.提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法不对的是( )
7.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )
A．用于制备乙酸乙酯B．用于石油的分馏
C．用于实验室制硝基苯D．可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
8.下列有关石油的炼制工艺中,属于获得汽油的主要途径的是( )
A.裂化
B.裂解
C.常压分馏
D.减压分馏
9.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是( )
A．2-甲基戊烷也称异戊烷
B．X、Y、Z的一氯代物均有4种
C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是
有机化学练习题及参考答案
有机化学练习题及参考答案
一、单选题（共100题，每题1分，共100分）
1、下列不互为同分异构体的一组物质是( )
A、乙醇和乙醚
B、蔗糖和麦芽糖
C、乙酸和甲酸甲酯
D、葡萄糖和果糖
正确答案：A
2、下列糖遇碘变蓝的是: ( )
A、纤维素
B、麦芽糖
C、淀粉
D、糖原
正确答案：C
3、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )
A、二者互为同系物
B、二者互为同分异构体
C、二者均有还原性
D、水解产物都是葡萄糖
正确答案：B
4、能与斐林试剂发生反应生成砖红色沉淀的是( )
A、丙酮
B、苯甲醛
C、2- 甲基丙醛
D、苯甲醇
正确答案：C
5、在稀硫酸中滴加酯并加热, 有羧酸和醇生成,这是由于酯发生了( )
A、酯化反应
B、水解反应
C、脱水反应
D、分解反应
正确答案：B
6、下列基团中, 属于醇的官能团的是( )
A、-CH3
B、-OH
C、-X
D、-Ar
正确答案：B
7、在稀碱作用下, 含ɑ-H 的醛分子间发生加成, 生成β-羟基醛的反应称为( )
A、碘仿反应
B、醇醛缩合反应
C、缩醛反应
D、银镜反应
正确答案：C
8、在化学实验中下列哪种物质代表不饱和烃( )。
A、松节油
B、凡士林
C、液体石蜡
D、石油醚
正确答案：A
9、乙醇的俗称是()
A、木醇
B、甘油
C、木精
D、酒精
正确答案：D
10、与苯不是同系物, 但属于芳香烃的是( )。
A、氯苯
B、甲苯
C、蒽
D、乙苯
正确答案：C
11、化合物(CH3)2CH CH2 CH2CHO 命名为( )
A、1 ,1-二甲基-4-丁醛
B、4- 甲基戊醛
C、4 ,4-二甲基丁醛
D、2- 甲基-5-戊醛
正确答案：D
【有机化学题库】综合练习题(下册)
有一个四重峰（2H）；有一个三峰（3H）；则其结构为：
6．由羧酸制备酰卤时常使用试剂是：（ ）。
(A) FeCl3(B) PCl3(C) SOCl2(D) AlCl3
7．淀粉水解得到产物为：，而蛋白质水解得到的产物为：。
（A）葡萄糖 （B）生物碱 （C）甾体化合物 （D）α—氨基酸
8．硝基苯在过量的Zn/NaOH条件下还原主要产物为。
（A）苯胺 （B）偶氮苯 （C）氢化偶氮苯 （D）苯胲
9．合成尼龙—66的单体是（ ）；合成的确良的单体是（ ）。
（A）对—苯二甲酸乙二酯 （B）2—甲基丙烯酸甲酯
（C）苯酚和苯甲醛 （D）己二酸和己二胺
5．写出樟脑和烟碱两个化合物的结构式。
6．下列化合物酸性最强的是（ ）；最弱的是（ ）。
A.对-甲氧基苯甲酸 B.苯甲酸 C.对-氯苯甲酸 D.对-硝基苯甲酸
7．下列化合物中碱性最强的是（ ）；最弱的是（ ）。
A.苯胺 B.间—硝基苯胺 C. 间—甲苯胺 D. 对—硝基苯胺
8．丙氨酸的等电点PI=6.0，当pH=3.0时，构造式为（ ）。
1．由氯苯为原料合成：
2．以环戊酮等为原料合成环己酮
3．由苯为有机物原料合成：
4．以甲苯等为原料用Gabriel[盖布瑞尔] 法制取：
有机化学综合练习题
有机化学综合练习题
一、单选题
1.某物质可能含有:a、甲酸、b、乙酸、c、甲醇、d、甲酸甲酯四种物质中的一种或几种,在鉴别时有下列现象:①可发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液,沉淀不溶解;③与含酚酞的NaOH溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中,正确的就是()
A.a、b、c、d都有
B.一定无a,一定有b,可能有c、d
C.有c与d
D.一定有d,可能有c,一定无a、b
2.环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能,其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中,正确的就是( )
A.该有机物苯环上的二氯代物共有8种
B.该有机物分子中至少有7个碳原子共平面
C.该有机物可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应使之褪色
D.1mol该有机物最多可与2molNaOH发生反应
3.下列五种有机物:①甲烷②乙烯③乙炔④3 甲基戊烷⑤甲苯,某同学在分类时将①④⑤划为一
类,②③划为一类。将①④⑤划为一类的依据就是( )
A.①④⑤均为烃类物质
B.①④⑤在光照下均能与Cl2发生取代反应
C.①④⑤均不能发生加成反应
D.①④⑤均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
4.某有机物的结构简式如图,则关于此有机物的说法正确的就是( )
A.可发生的反应类型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中与
B.该物质1mol与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为2mol
C.可与氯化铁溶液发生显色反应
D.该有机物属于芳香烃
5.N A表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的就是()
A.0.5molC4H10中含有的共价键数为6.5N A
（完整版）有机化学作业及综合练习题..
（完整版）有机化学作业及综合练习题..有机化学作业及综合练习题
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班级：
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任课教师：
⿊龙江⼋⼀农垦⼤学化学教研室
第⼀章绪论
⼀、下列分⼦中，哪些含极性键？哪些属于极性分⼦？哪些属于⾮极性分⼦?
1. H2
2. CH3Cl
3. CH4
4. CH3COCH3
5. CH3OCH3
6. Cl3CCCl3
⼆、⽐较CCl4与CHCl3熔点的⾼低，说明原因。
三、下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些不能缔合，但能与⽔形成氢键？
1. CH3OH
2. CH3OCH3
3. (CH3)2CO
4. CH3Cl
5. CH3NH2
四、⽐较下列化合物的⽔溶性和沸点：
1.CH3CH2OH和CH3CH2Cl
2.CH3COOH和CH3(CH2)16COOH
五、⽐较下列各组化合物的沸点⾼低：
1．C7H16C8H182．C2H5Cl C2H5Br
3．C6H5-CH2CH3 C6H5-CHO 4．CH3OCH3CH3CH2OH
⼀、写出符合下列条件的C 5H 12的结构式并各以系统命名法命名。
1. 含有伯氢，没有仲氢和叔氢
2. 含有⼀个叔氢
3. 只含有伯氢和仲氢，⽆叔氢
⼆、⽤系统命名法命名下列化合物 1．CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3
C 2H 5
CH 3
2．(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2
3．
CH 3CHCHCH 2CHCH 3
CH 3
C 2H 5CH 3
4．CH 3CHCH 2C CH 3
CH 3
CH 3
CH 3
三、写出下列化合物的结构式：
1. 2,5-⼆甲基⼰烷
有机化学综合复习
有机化学综合复习题集（附答案）
1 •写岀下列反应的主要产
物:
O H O H H +
(2) . (CH 3)2C — C(CH 3)2 -
2. 解释下列现象：
（1）为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低?
3•下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化，为什么？若能，写出反应的产物
(3). (5). (7). (9). (11). HO _H
C 2H 5 H 2SO 4 ------- > A HBr
PB E
acetone
CH 3 O C HCH
二 CH 2
(4).
(6).
OH
NaBr,H 2SO 4 ----------- ►
A
OH
PCC CH 2CI 2
(1)C 2H 5MgB
r
------------
►
(2)H 3O +
(1)O 3
A
QZnHO
H 5IO 6
CH 2OH
1
CH 2OCH 3 | CH 2OCH 3 | CH 2OH
CH 2OH
CH 2OCH 3
b.p. 197 °C
125 °C
a
84 C
（2）下列醇的氧化
（A ）
比（B ）快？
OH
(A)
(B)
MnO 2
MnO 2
O
OH
OH
OH
(1). (CH 3)3CCH 2OH
H 2SO 4
——4
△
4.写出下列化合物在酸催化下的重排产物，并写出(1)在酸催化下的重排反应机理
5 .醋酸苯酯在AICI 3存在下进行Fries 重排变成邻或对羟基苯乙酮:
这两个产物能否用水蒸汽蒸馏分离？为什么? 7•推测下列反应的机理：
11. (1)某化合物C 7H i3O 2Br ，不能形成肟及苯腙，其IR 谱在2850〜2950crri 有吸收峰，但3000 cm f 1以上无吸收 峰，在1740 cm -1有强吸收峰，5H (ppm ): 1.0 (3H ，三重峰)，4.6 (1H ，多重峰)，4.2( 1H ，三重峰)， 1.3 (6H ，双峰)，2.1 (2H ，多重峰)，推断该化合物的结构式，并指出谱图上各峰的归属。
人民卫生出版社-有机化学综合练习题
综合练习题〔一〕
一 选择题 〔一〕A 型题
1 以下体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是〔 B 〕
2 氨基〔-NH 2〕既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是〔 C 〕 A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭〔+C 效应〕 D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭〔-C 效应〕
3 化合物 发生硝化反响易难顺序为〔 A 〕
A ④ ① ② ⑤ ③
B ③ ⑤ ② ① ④
C ⑤ ③ ② ④ ①
D ① ④ ② ③ ⑤
E ④ ① ⑤ ③ ② 4 以下化合物中最易与 H 2SO 4反响的是〔 C 〕
5 稳定性大小顺序为〔 〕
A ① ② ③ ④
B ① ③ ② ④
C ③ ① ④ ②
D ② ① ③ ④
E ③ ④ ① ②
6 以下卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是〔 C 〕 A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯
7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为〔 C 〕 A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①
8 以下化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反响的是〔 B 〕脂肪族甲基酮以及醛能和饱和亚硫酸氢钠反响得到白色沉淀
A CH 3CHCH 3
B CH 2 C
C C1
CH CH 2D E
CH 2OH Br +
CH CHCH 3
COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④
⑤A
B C
D
E
CH 3CH
CCH 2CH 3
CH 3
有机化学综合练习
有机化学综合练习一（第1章~第3章）
一、用系统命名法命名或写出结构式（7分）
1
C H 3C H 2CH 2
C (C H 3)3
C =C
CH 3-C H
C H 2C H 32
C H 3
3
4
CH 3H 3C H 3
5
C H 3
CH 3
H
H
C H 3C H 2C H 3
6C H 2=C
CH 2C H 3C H 2C H-C H
3
CH 2C
H 3
7、2，3-二甲基-4（1-甲基）-丙基壬烷
二、用化学方法鉴别下列各化合物（3分）
A
B
C
三、根据题意回答下列各题（20分）
1、写出符合分子式C 8H 18中沸点最高和最低的结构式。
2、比较自由基的稳定性顺序（ ）
A
B
C
D
(C H 3)3C
H 3C H 3
3、比较正确离子的稳定性顺序（ ）
A. B. C. D.(C 2H 5)3C
+
CH 3CH 2CH 2+
(CH 3CH 2)2CH
+
CH 3
+
4、排列下列化合物的氢化热顺序（ ）
A.
CH 3
C H 3
C=C H 2
B.
C H 3H =C
H
CH 3
C.
CH 3
C H 3
C =C
H H
D.CH 3C H 2C H=C H 2
5、比较烯烃与Br 2加成的活性顺序（ ）
A.C H 3CH =C H 2
B.C H 3CH 3
C =C H 2
C.C H 2=C H 2
D.CF 3C H=C H 2
6、写出分子式为C 5H 12光照氯代，只能生成一种单氯代产物的结构式。
7、画出正丁烷能量最高和最低的构象式。
8、比较下列各对化合物偶极矩的大小
A.N F 3N H 3
B.C C l 4C H 2Cl 2
C.
D.与与与
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《有机化学》复习提纲
第一章绪论
熟练掌握有机化合物中共价键的类型及断裂方式；有机化合物结构的表示方法；有机化合物的分类。
第二章烷烃
熟练掌握烷烃的命名；碳原子和氢原子的类型；烷烃的分子结构；碳原子的SP3杂化；Newman投影式；烷烃的物理性质、化学性质（卤代反应）；自由基的稳定性。理解烷基的概念；烷烃的同分异构现象；构象的概念；自由基取代反应历程。
第三章烯烃
熟练掌握单烯烃的异构现象和命名；顺反异构体的命名；单烯烃的结构；SP2杂化；σ键和π键的形成；烯烃的化学性质（加成反应，氧化反应，α-氢的取代反应）；马尔可夫尼可夫规则；反马氏加成；诱导效应；碳正离子的稳定性。理解亲电加成反应历程。
第四章炔烃和二烯烃
熟练掌握炔烃的分子结构和命名；SP杂化；炔烃的化学性质（金属炔化物的生成，加成反应，氧化反应）；二烯烃的命名；共轭二烯烃的结构和共轭效应；共轭二烯烃的化学性质（1，4-加成和1，2-加成，双烯合成）。
第五章脂环烃
熟练掌握脂环烃的异构（取代环烷烃的顺、反异构）和命名；环烷烃的化学性质（取代反应，氧化反应，加成反应）；环烯烃的化学性质；环烷烃的分子结构；环己烷的构象（椅式和船式构象，平伏键与直立键）；一元及二元取代环己烷的构象。
第六章第七章芳香烃和非苯芳香烃
熟练掌握单环芳烃的结构和命名；单环芳烃及其衍生物的命名；单环芳烃的化学性质（取代反应，氧化反应）；苯环上取代基的定位规律；定位基的分类；定位规律的应用；非苯芳烃及休克尔规则。稠环芳烃的命名；萘的性质。
第八章立体化学
熟练掌握物质的旋光性与分子结构的关系；对称因素；手性分子；手性碳原子；对映体和非对映体；外消旋体和内消旋体；Fischer投影式；旋光异构体构型的表示方法；含有两个手性碳原子的有机化合物的旋光异构。
第九章卤代烃
熟练掌握卤代烃的命名；卤代烷的化学性质（亲核取代反应，消除反应，与金属的反应）；查依采夫规则；亲核取代反应历程（S N1及S N2反应）；卤代烯烃和卤代芳烃的命名；卤代烯烃和卤代芳烃的化学活性。
第十章醇、酚、醚
熟练掌握醇、酚、醚的命名；醇、酚、醚的物理性质；醇、酚、醚的化学性质；酚的分子结构。
第十二章醛、酮
熟练掌握醛、酮的分类与命名；羰基的结构；醛、酮的化学性质（羰基的亲核加成反应，加成-消除反应，α-氢的反应，氧化反应，还原反应）；羰基的结构对亲核加成反应活性的影响。
第十三章羧酸和取代酸
熟练掌握羧酸、羧酸衍生物、取代酸（羟基酸、羰基酸）的命名（含部分俗名）；羧酸的结构；羧酸的物理性质；羧酸的化学性质（酸性和成盐反应，羧酸衍生物的生成，脱羧反应，羧酸的还原反应，α-氢的卤代反应）；甲酸的结构和性质；羧酸衍生物的化学性质（水解、醇解和氨解反应，还原反应）；羧酸衍生物反应活性的比较；羟基酸的化学性质（酸性，醇酸的脱水反应，醇酸的氧化反应，酚酸的脱羧反应，α-醇酸的分解反应）；羰基酸的化学性质（酮酸的脱羧反应，氧化和还原反应）。
第十五章含氮有机化合物
熟练掌握胺和酰胺的命名、结构；胺和酰胺的物理性质；胺的化学性质（胺的碱性，烷基化反应，酰基化反应，与亚硝酸的反应，芳胺的取代与氧化）；酰胺的化学性质（酰胺的酸碱性，水解反应，与亚硝酸反应，霍夫曼反应）；硝基化合物的还原。
第十七章杂环化合物和生物碱
熟练掌握杂环化合物的命名；杂环化合物的结构和化学性质（亲电取代反应，酸碱性，氧化反应，加氢反应）；杂环化合物的结构与芳香性的关系；杂环化合物及其衍生物。
第十八章碳水化合物
熟练掌握单糖分类；单糖的构型；单糖的结构；单糖的化学性质（差向异构化，氧化反应，成脎反应，成苷反应，成酯反应，脱水和呈色反应）。掌握二糖的组成和分子结构与性质。了解多糖的结构和性质。
第十九章蛋白质和核酸
熟练掌握氨基酸的结构、物理性质和化学性质（氨基酸的两性性质和等电点，氨基酸中氨基的反应，氨基酸中羧基的反应，氨基酸中氨基和羧基共同参与的反应）；蛋白质的一级结构；维持蛋白质构象的作用力；蛋白质的理化性质（蛋白质的两性性质和等电点，蛋白质的胶体性质，蛋白质的沉淀，蛋白质的变性，蛋白质的水解，蛋白质的颜色反应）；核酸的组成；核酸的一级、二级结构。
有机化学课程练习题（标为红色的，工科同学不用做）
一、命名下列化合物
1. (CH3)3CCH(CH2CH3)CH(CH3)2
2.CH3CH2CH2CN
3. CH3CH2NHCH2CH2CH3
4. CH3CH=CHCH(CH3)C≡CH
5. CH3COCH2COOC(CH3)3
6. [(CH3)3NCH(CH3)2]+OH-
CH
3CH
2
CH CHCH
3
CH
33
CH
3
N CH(CH
3
)
2
CH
3
CH
3
N
Cl
NHCOCH
3
N=N
NH
2
O
2
N
11
C
O
CH
2
CH
3
CH
2
O
CH
3
OH
OH
HO
HO
CH OH
2
O
H
H
H H
H
CH
2
C
O
Cl15、
14、
16. (CH3)3C― 17.CH2=CH―CH2―18. (CH3)3C+ 19. HOOCCOCH2COOH 20.C6H5CH2+ 21. CH3NHCOOCH2CH3