药理学一些名解跟问答题
护理药理学名词解释及简答题
1．药物治疗疾病时可发生哪些不良反应？⑴与药物作用或剂量有关类：包括副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、致突变、致畸、致癌；⑵与机体反应性有关类：包括变态反应和特异质反应；⑶与连续用药有关类：包括耐受性和耐药性、药物依赖性和停药反应。
3．从药物与受体相互作用的关系比较受体激动药、受体阻断药、部分激动药的特点？受体激动药：与受体有亲和力，并有明显的内在活性；受体阻断药：与受体有亲和力，但无内在活性；部分激动药：与受体有亲和力，但内在活性较弱。
当部分激动药单独存在时，可产生较弱的激动作用，当与激动药同时存在时，可产生拮抗作用。
5．试述药物作用的两重性。
药物能产生防治作用，可治疗或预防疾病，同时又可给病人带来各种不良反应甚至导致病人死亡。
因此应合理用药，既要提高药物的疗效，又要尽量减少或避免不良反应的发生。
2．药物与血浆蛋白结合有哪些特性？药物与血浆蛋白结合有可逆性、饱和性、竞争性。
3．试述生物利用度的概念及临床意义。
生物利用度是指药物制剂被机体吸收进入体循环的程度和速度，吸收程度可用药时曲线下面积（AUC）表示，吸收速度可用最在血药浓度（Cmax）和达峰时间（Tmax）评估。
其临床意义有是评价药物制剂质量的重要指标、可反映药物吸收速度结药效的影响、评价各种药物制剂的生物等效性。
4．什么叫血浆半衰期？有何临床意义？血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
其临床意义有可反映药物消除的速度、是确定给药间隔时间的重要依据、根据血浆半衰期可预测达到稳态血药浓度的时间、根据血浆半衰期可估计停药后体内药物基本消除完了的时间。
1．试从药动学和药效学两方面论述药物的相互作用。
药动学方面相互作用表现在影响药物的吸收过程、竞争性地与血浆蛋白结合、诱导或抑制肝药酶活性影响药物的代谢、以及影响药物排泄过程，从而使药物作用增强或减弱。
药效学方面相互作用表现在产生生理性拮抗或协同作用、对受体的激动或阻断作用、改变组织对某种药物的敏感性从而使药物作用增强或减弱。
药理学_名词解释_简答题_论述题
首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。
是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。
生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。
即进入血液的药量与给药量之比。
最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态治疗指数：TI）= LD50/ED50 代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。
副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度，坪值治疗指数：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。
毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。
后遗作用；指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。
变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。
反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象一级动力学消除：first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。
【问题】药理学名词解释和一些问题
【关键字】问题名词解释1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。
2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。
3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。
4、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。
5、治疗量（有效量）：能对机体产生明显药效而又不引起毒性反应的剂量。
6、极量：是由国家药典规定允许使用的最大剂量，也是医生用药选择剂量的最大限度。
7安全范围：最小有效量和极量之间的范围。
8受体激动剂：药物与受体有较强的亲和力，并有较强的内在活性，能激动受体，产生明显效应。
9受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。
1．首关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。
2．生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。
3．血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。
4．肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道朋解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。
5．血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需时间。
6．称态血药浓度：恒速恒量或按半衰期连续多次给药后经5个t1/2,药物吸收与消除速度达平衡，血药浓度相对稳定在一定水平，称稳态血浓度（坪值）。
7．药物的机体消除：包括代谢及排泄两个过程。
1．耐受性：指患者连续用药后出现药效降低，需加大剂量才能达到应有效应。
2、眼调节麻痹调节痉挛答：.因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。
M受体被激动，睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶体变凸，屈光度增加，视远物模糊，象称调节痉挛。
1.镇静药：是使中枢神经抑制，使兴奋、不安及烦躁的情绪趋于正常的药物。
2.催眠药：是能较快，较深的抑制中枢神经系统，引起类似正常睡眠状态，从而改善睡眠的药物。
《药理学》名词解释与简答题
30.效价强度」引起等效反应的相对药物剂量或浓度,其值越小则强度越大，一般采用50%效应量。
31.半数有效■能引起50%的动物死亡的浓度或剂量。
33.治疗指数：TI = LD50/ED50用以表示药物的安全性，其值愈大药物愈安全。或用LD1/ED99的比值。
34.亲和力：指药物与受体结合的能力(亲和力)，用kD表示，单位为摩尔，KD越大，亲和力越小。
35.内在活性：药物与受体结合产生效应的能力,决定药物与受体结合时产生效应的大小的性质用a表示，通 常0WaWl。
36.激动药：既有亲和力又有内在活性的药物。
37.部分激动药：具有较强的亲和力内在活性较弱(a<l)o与受体结合仅产生较弱的激动效应，与激动药物同
40.拮抗参数：表示竞争拮抗要的作用强度,其含义为当激动药与拮抗药并用时，由于拮抗药的存在使加倍浓 度的激动药仅引起原浓度的激动药的反应水平，此时，该拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2.
丄因受体激动药水平降低或长期用拮抗药而造成手提的数目增加对激动剂的敏感性增强。
42.受体脱敏：是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
10.首关消除：口服药物经胃肠吸收,先经门静脉通过肝脏再到达全身循环，如果肝脏对其代谢能力很强或由 胆汁排泄的量大，进入体循环的有效药物量明显减少，
11.肝药醇：存在于肝脏中催化药物代谢的酶。肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，该系统中主要的酶是细胞色 素P450o
12.肝肠循环：有些药物能从肝脏主动转运至胆汁中,药物随胆汁到达十二指肠后，有些结合型的药物在肠中 受细菌，酶的水解，可被再吸收。
43.折返：是指一次冲动下传后,又可顺着另一环行通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，分为解剖性折返和 功能性折返。是引发快速型心律失常的重要机制之一。
药理学重点名词解释和简答题
名词解释1.受体激动药：对受体既有亲和力，又有内存活性的药物。
2.治疗指数：LD50/ED50的比值。
3.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
4.抗菌后效应：去除细菌培养基内抗菌药后的一定时间范围内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。
5.最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌生长的最低药物浓度。
6.Pharmacokinetics：即药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
7.T1/2：即消除半衰期，是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
8.PAE：即抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或者消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
9.Bioavailability：即生物利用度，指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。
10.A dverse reaction：即不良反应，指在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的效应。
11.T I：即治疗指数，LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
12.P lacebo：即安慰剂，一般指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的物质。
13.成瘾性：反复用药对身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。
14.首剂效应：部分病人首次服用哌唑嗪后可出现体位性低血压，心悸，晕厥等，称为首剂效应。
15.血浆半衰期：药物血浆浓度下降一半所需的时间。
16.受体拮抗药：对受体只有亲和力，而没有内在活性的药物。
简答题1.弱酸性药物（巴比妥）中毒，采用何措施加快药物排泄？碱化体液：可使肾小管内尿液PH值升高，弱酸性药物解离度增加，重吸收减少，排泄加快。
应用利尿药：通过增加尿量加快药物排泄。
2.阿托品的药理作用。
抑制腺体分泌；对眼的作用：扩瞳，升血压，调节麻痹；松弛内脏平滑肌；对心脏的作用：加快心律，加快房室传导；对血管的作用：大剂量扩张血管；中枢兴奋作用。
药理名词解释问答题
药理学期末温习指点（一）一名词解释1 不良反响：凡用药后产生与用药目标不相符的并给病人带来不适或苦楚的反响统称为不良反响.2 血浆半衰期：是指血浆药物浓度降低一半所需的时光.3 选择性感化：治疗剂量的药物接收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显的感化,对其他器官组织感化很小或不产生感化.4 冲动剂：能激活受体,对响应受体有较强的亲和力,也有较强的内涵活性的药物,如异丙基肾上腺素.5 拮抗剂：与受体的亲和力较强,但无内涵活性,它能阻断冲动药与受体的结合,如阿托品.6 部分冲动剂：药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内涵活性,能引起较弱的心理效应,较大剂量时,如与冲动药同时消失,能拮抗冲动药的部分效应.7 半数致逝世量（LD50）：引起50%试验动物逝世亡的剂量.8 安然规模：指ED95与LD5之间的距离.9 生物运费用：指药物被机体接收进入体轮回的相对量和速度.10 首关清除：口服某些药物,经肝门静脉进入肝脏,在进入体轮回前被代谢灭活或结合 ,使进入体轮回的药物明显削减,这种现象称为首关清除.11 肝肠轮回：自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再接收的进程.12 量效关系：药物剂量与效应之间的纪律性变更.13 有用量：：又叫治疗量,比最小有用量大,对机体产生明显效应,但不引起毒性反响的剂量.14 肝药酶引诱剂：指能加强药酶活性,加快其他药物代谢的药物,如苯巴比妥等.15 最小有用量：刚能引起效应的剂量.16 耐药性：指长期运用化学药物后,病原体或病原微生物对药物产生的耐受性.17 身材依附性：是重复运用某些药物后造成的一种顺应状况,中止用药则产生一系列难以忍耐的戒断症状.18 抑菌药：仅有克制病原微生物发展滋生而无杀灭感化的药物.19 首剂现象：指初次赐与哌唑嗪治疗某些高血压患者时,可消失竖立性低血压.心悸.昏厥等现象,若将初次剂量减至0.5mg,并在临睡前服用,即可防止产生.20 稳态浓度：恒速.恒量给药时,约经5个半衰期,此时给药速度与清除速度相等,即达到了稳态血药浓度.21 反跳现象：长期用药因减量太快或忽然停药所致原发病复发或加重的现象.22 半数有用量（ED50）：能引起半数试验动物（50%）阳性反响的剂量.23 二重沾染：在运用广谱抗菌药物的进程中,因长期大量用药使体内迟钝细菌被克制,不迟钝细菌得以滋生,这些细菌引起的新沾染称为二重沾染.24 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到阀浓度以下时所残存的生物效应.25 抗菌谱：抗菌药的抗菌规模.26 抗菌活性：抗菌药物克制或杀灭病原微生物的才能,在临床上经常运用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度来暗示.27 钙拮抗剂：也叫钙通道阻滞剂,重要经由过程阻断心肌和血管腻滑肌细胞膜上的钙离子通道,克制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离子程度降低而引起血汗管等组织器官功效转变的药物.28 治疗指数：是药物安然性的指标,以LD50/ED50的比值暗示,此值越大越安然.29 替代疗法：外源性补给某种激素,以填补机体原有内渗出腺因为病理转变或手术所致渗出功效减退,此疗法称为替代疗法.30 细菌耐药性：又称抗药性,系指细菌对于抗菌药物感化的耐受性.31 副感化：在治疗剂量时消失的与治疗目标无关的感化.四：问答题1．简述血浆半衰期在临床运用的意义.答：：①是制订和调剂给药计划的根据之一;②一次给药约经5个t1/2药物根本清除;③每隔一个t1/2给药一次,约经5个t1/2可达稳态浓度.2．举例解释,药物的渗出门路有哪些？答：（1）肾脏渗出：如阿司匹林.（2）胆汁渗出：如红霉素.（3）乳腺渗出：如阿托品.（4）其他门路：如苯妥英钠.3．肾上腺素临床运用的重要禁忌症有哪些.答：禁用于高血压.器质性心脏病.糖尿病.甲状腺机能亢进症等患者,老年人应慎用. 4．试述酚妥拉明的用处.答：（1）治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎,防止NA漏出血管引起的组织坏逝世.（2）抗休克.（3）肾上腺嗜铬细胞瘤的帮助治疗.（4）治疗嗜铬细胞瘤骤发的高血压危象和嗜铬细胞瘤术前预备.（5）治疗难治性充血性心力弱竭和急性心肌梗逝世.5．试比较琥珀胆碱和筒箭毒碱在感化.机理.不良反响和中毒解救方面有何不合.答：感化机理: 中断高兴NM受体; 竞争性阻断NM 受体.不良反响: 血钾过高,肌肉酸痛:心率减慢,血压降低,支气管痉挛. 中毒解救: 不克不及用新斯的明; 可用新斯的明解救. 6．简述苯二氮卓类药物的重要药理感化.答：现以为苯二氮卓类药物的中枢感化重要与加强GABA能神经的功效有关,是因为苯二氮卓类药与其受体结合后,解除了GABA调控因子对GABA受体高亲和力部位的克制,从而促进它与GABA结合,使氯离子通道凋谢,导致神经元细胞膜超极化,加强GABA的突触后克制功效.7.服用阿司匹林引起胃肠道不良反响的重要表示及其机理,防治的措施有哪些？答：口服直接刺激胃黏膜,可致上腹不适.恶心.吐逆.血浓度高时刺激CTZ引起恶心.吐逆.较大量克制PG在胃黏膜合成,致胃溃疡与胃出血.防治措施：将药片嚼碎,饭后服,同服抗酸药或用肠溶片,胃溃疡患者禁用.8．试述硝酸酯类与普萘洛尔结合运用治疗心绞痛的药理基本.答：. 9．试述氯丙嗪所引起的血压降低,不必肾上腺素治疗的来由.答：氯丙嗪阻断α受体,引起血压降低;肾上腺素可激活α与β受体产生血汗管效应氯丙嗪中毒时血压降低,用肾上腺素后只表示β效应,使血压加倍降低,故不宜选用.而应选用重要冲动α受体的去甲肾上腺素. 10．试述吗啡用于治疗心源性哮喘的药理根据是什么？答：①克制呼吸中枢削弱了过度的反射性呼吸高兴②扩大外周血管减轻心脏累赘,有利于清除肺水肿③沉着感化削弱病人重要情感,减轻心脏耗氧量11．简述吗啡的药理感化和临床运用表示在哪些方面？答：药理感化：一,中枢神经体系（1）镇痛.沉着感化.（2）克制呼吸感化.（3）镇咳感化.二,血汗管体系：使外周血管扩大,引起体位性低血压.三,腻滑肌感化,易引起便秘.诱发胆绞痛等.临床运用：（1）镇痛.（2）心源性哮喘及肺水肿.（3）止泻.12．简述对乙酰氨基酚（扑热息痛）的药理感化及运用特色.答：药理感化：其克制中枢神经体系前列腺素合成的感化与阿司匹林类似,但克制外周前列腺素合成感化弱,故解热镇痛感化强,抗风湿感化弱,对血小板凝血机制无影响.运用于伤风发烧.神经痛.肌肉痛及乙酰水杨酸不克不及耐受或过敏的患者.13．试述抗高血压药物的分类,并列出各类的一个代表药物.答：（1）利尿药,如氢氯噻嗪.（2）钙拮抗药,如硝苯地平.（3）血管重要素转化酶克制药,如卡托普利.（4）克制交感神经活性药物,如可乐定.(5)血管扩大药,如硝普钠.14．简述可乐定降压感化机制及其重要顺应症.答：其降压机制为,（1）冲动延髓a2受体及I1-咪唑啉受体,降低外周交感张力;（2）冲动外周突触前膜a2受体,克制去甲肾上腺素的释放.顺应症：重要用于兼有溃疡病的高血压患者和肾性高血压者.15．试述利尿药分哪几类,写出各类药物重要的感化部位并列出一个代表药物.答：可分三类：（1）高效能利尿药,重要感化于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部,利尿感化壮大.如呋塞米.（2）中效能利尿药,重要感化于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端,利尿效能中等,如噻嗪类.（3）低效能利尿药,重要感化于远曲小管和聚集管,利尿感化弱于上述两类.如螺内酯.16．抗心绞痛药物可分哪几类,每类各写出一个代表药物.答：可分为三类①硝酸醋类如硝酸甘油.②B受体阻断剂如普蔡洛尔.③钙拮抗剂如硝苯地平(肉痛定).17．试述普萘洛尔的降压感化机制及其重要顺应证.答：降压机制：（1）阻断心脏的B1受体;（2）阻断肾脏B受体,克制肾素渗出;（3）阻断中枢B受体;（4）阻断突触前膜B受体.18.用于治疗风行性脑脊髓膜炎的磺胺类药物是哪个药？简述选用此药的药理基本.答：选用磺胺嘧啶(SD);磺胺嘧啶的药理基本:①SD与血浆蛋白结合率低;② SD易经由过程血脑樊篱.19．简述利多卡因抗心律掉常机制及其临床运用.答：机制：重要为直接克制Na+内流,促进K+外流;降低自律性,缩短不该期,改良传导,清除单项阻滞.临床重要用于室性心律掉常,首选用于治疗急性心肌梗逝世性室性心律掉常,亦用于强心甙中毒的室性心律掉常.室性早搏及心室纤颤.20．糖皮质激素有哪些重要的不良反响.答：①类肾上腺皮质功效亢进症;②诱发加重溃疡;③诱发加重沾染;④克制或延缓儿童发展发育;⑤白内障.青光眼;⑥欣快.掉眠.诱发癫痫或精力掉常;⑦延缓伤口愈合.21．钙拮抗剂对心脏的感化重要表示在哪些方面.答：①负性肌力削弱心脏压缩力.②负性频率使心率减慢.③负性传导减慢房室传导,延伸有用不该期.22．呋塞米利尿感化特色及重要不良反响.答：（1）感化特色：利尿感化敏捷.壮大.保持时光短.（2）重要不良反响：水和电解质杂乱.耳毒性.高尿酸血症和其他如胃肠道反响等.23．比较吗啡和阿司匹林的镇痛感化,镇痛机理及其临床运用的差别.答：（1）镇痛强度与性质：吗啡具有壮大的选择性镇痛感化,对各类苦楚悲伤均有用,对中断性慢性钝痛的效率大于间断性锐痛.清除由苦楚悲伤引起的焦炙.重要.恐怖情感,还明显进步对苦楚悲伤的耐受力.阿司匹林仅有中等程度镇痛感化,对轻微创伤性剧痛及内脏.腻滑肌绞痛无效;对慢性钝痛有优越镇痛感化.（2）镇痛机制：吗啡镇痛感化部位在脊髓胶质区.丘脑内侧核团.脑室与导水管四周灰质的阿片受体.阿司匹林镇痛感化重要在外周,阻拦炎症时PG合成,但也不清除部分地经由过程CNS而施展镇痛感化.（3）运用：吗啡重要用于急性锐痛与癌性苦楚悲伤,因有成瘾性不必于慢性钝痛.阿司匹林重要用于慢性钝痛,因不产生欣快症与成瘾性,运用普遍.24．经常运用硫脲类抗甲状腺药物有哪些？简述本类药物的感化道理.临床运用.答：经常运用有：丙硫氧嘧啶.甲巯咪唑（他巴唑）.感化道理：为克制甲状腺激素合成.临床运用：①甲状腺机能亢进症的内科治疗;②甲状腺手术前预备;③甲亢危象的帮助治疗.25．简述氨基甙类抗生素的重要不良反响及其预防措施.答：重要不良反响①耳毒性.②肾毒性.③肌松感化. 预防措施：①不克不及与速尿.利尿酸等合用,以免加重耳毒性.用药时光不宜过长.②一般用约小超出一周,白叟慎用.③可用新斯的明和钙剂解救. 26．简述自然青霉素G有哪些重要缺陷.答：①窄谱对革兰氏阳性菌.革兰氏阴性球菌.螺旋体有用②不耐胃酸③易产生耐药性27．简述氨茶碱的药理感化.临床运用.答：药理感化①舒张气道腻滑肌.②抗炎和免疫调节感化③加强呼吸肌的压缩力④高兴呼吸中枢⑤利尿感化⑥强心感化.临床运用①各类急.慢性支气管哮喘②心源性哮喘③心脏性水肿的帮助治疗28．胪陈磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）合用的药理基本.答：磺胺类药物（包含SMZ）克制二氢叶酸合成酶,甲氧苄氨嘧啶（TMP）克制二氢叶酸还原酶,使细菌叶酸代谢受到双重阻断感化,因而加强抗菌感化,达杀菌后果.两药的药动学特点类似,如半衰期（t1/2）邻近,故合用使血药浓度同步增高,加强抗菌后果.29．简述肝素的重要临床运用.答：①急性血栓栓塞性疾病②播散性血管内凝血③体外抗凝30．简述红霉素的重要不良反响及其预防措施.答：( 1) 胃肠道反响,宜饭后服药.(2 )静脉滴易引起静脉炎,防止药液外漏.(3 )肝损害,按期查肝功效.。
药事管理学名词解释和问答题题集
一、名词解释题1.GSP是《药品经营质量管理规范》（Good Supplying Practice）的简称，是在药品流通的全过程中，用于保证药品质量而制订的有关药品的计划、采购、验收、贮存、销售及售后服务等环节的管理制度。
2.药品注册补充申请：已批准生产的新药、在监测期内，原申请单位需要变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的，以及改变生产工艺影响药品质量等，根据法规需要向食品药品监督管理局提出的申请。
3.药品批准文号是国家药品监督管理部门经对企业生产药品的申请和相关资料进行审查，确认符合规定条件后，发给的一个表示准予生产该药品的文号，是药品生产合法与否的主要标志。
4.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。
5.药事管理法是指由国家制定或认可，并由国家强制保证实施，具有普遍效力和严格程序的行为规范体系，是调整与药事活动相关的行为和社会关系的法律规范总和，包括有关药事管理的法律、行政法规、规章、规范性文件等总称。
6.执业药师指同时具有执业药师资格证书和执业药师注册证并在药品生产、流通、使用单位执业的药学技术人员。
7.国家药品标准是指国家为保证药品质量所制定的质量指标、检验方法以及生产工艺等的技术要求，包括国家食品药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
8.药品注册标准是指国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
9.国家检定是指由国家法律或药品监督管理部门规定，某些药品在销售前或进口时，必须经过指定的政府药品检验机构检验，合格的才准予销售或进口，这是一种强制性检验。
10.药品质量特性主要是指满足规定要求和需要的特征，可以概括为有效性、安全性、稳定性、均一性，前三者是药品固有特性，后者是药物制剂的固有特性。
11．知识产权是人类基于对脑力劳动所创造产生的智力（技术）成果依法享有的一种权利的总称。
药理学简答题和名词解释
药理学简答题和名词解释1.药物效应动力学：研究药物的生化和生理效应（即药理作用）及产生生化和药理效应的机制（药物作用机制）。
2.药物代谢动力学：定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。
3.一级消除动力学和零级消除动力学的特点：一级消除动力学特点：1、属一级速率消除的药物，每单位时间内消除的百分比不变，t1/2不变；2、血浆衰减规律的微分方程：dC/dt = -keC13、多数药物都按此规律消除；4、C的指数是1故又称一级动力消除：斜率＝– ke/2.303直线的截距：logC0零级消除动力学的特点：1、属零级速率消除的药物、每单位时间内（不论血浆浓度高低）消除恒定的量，t1/2随血药浓度增加而延长；2、零级动力学其微分方程式为：dC/dt= -kCo积分方程式：Ct= Co –k0t3、少数药物按此规律消除，4、血浆药物浓度降至最大消除能力以下时转为一级动力学消除例如饮酒（苯妥英、水杨酸）过量时，一般常人只能以每小时10ml乙醇恒速消除。
当血药浓度下降至最大消除能力以下时，则按一级动力学消除。
4.药效代谢动力学的四个参数：半衰期、生物利用度、消除率、表观分布容积。
5.半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需的时间。
6.生物利用度：经任何途径给予一定量药物后到达全身血液循环内的药物的百分率称生物利用度。
7.消除率：指单位时间内，从体内清除表观分布容积的部分，即每分钟有多少毫升血浆中所含药量被机体清除。
8.表观分布容积：是指静脉注射一定量(A)药物，待分布平衡后，按此时的血浆浓度在体内分布时所需体液容积。
9.不良反应及其种类：不良反应是指在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应，包括副反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、依赖性、特异质反应、过敏反应、致畸、致癌和致突变。
10.副反应：药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应。
11.后遗效应：停药后仍残留在体内的低于最低有效治疗浓度的药物所引起的药物效应。
药理学名词解释及大题
药理学名词解释及问答题:1.First pass elimination（首过消除/首过代谢/首过效应）：指从胃肠道吸收的药物在到达全身血液循环前被肠壁和肝脏部分代谢，从而使进入全身血液循环内的有效药物量减少的现象。
2.Enterohepatic circulation（肝肠循环）：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠壁，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
3.Enzyme inducer （酶诱导剂）：能使药物代谢酶活性增高，药物代谢加快的药物。
4.Bioavailability（生物利用度）：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度5.Vd（表观分布容积）：指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积6.Steady-state plasma concentration（稳态血浆浓度）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，从而达到平衡，此时的血浆药物浓度称为稳态血浆浓度7.Efficacay（效能）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限为最大值，也称效能。
8..Potency（效价强度）：能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大9.Withdrawal symptoms （停药症状）：或称停药综合征，接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状，精神和躯体表现出一系列特有的症状，这类病人停药时必须逐渐减量。
停药反应( withdrawal reaction ): 突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应。
药理学名词解释+简答题
药理学名词解释+简答题一、名词解释1.副作用：指在治疗量下产生的与用药目的无关的作用2.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应3.三致反应：即致癌、致畸与致突变，属于慢性毒性范畴4.半数有效量：引起半数实验动物出现某一效应的剂量5.半数致死量：引起半数实验动物死亡的剂量6.治疗指数：半数致死量/半数有效量的比值，一般来说，治疗指数越大的药物安全性越高7.激动剂：药物与受体结合既有强大的亲和力又有明显的内在活性，如肾上腺激素是α和β受体的激动剂8.阻断剂：药物与受体结合虽有强大的亲和力，但几乎没有内在活性而且能阻断激动剂的作用，如普萘洛尔是β受体阻断剂9.首关效应：口服药物经胃肠粘膜吸收后，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝就发生转化，使进入体循环的药量减少，药物效应下降的现象10.血浆半衰期：是指血药浓度下降一半所需的时间11.耐受性：连续服药后机体对药物的敏感性降低，增加剂量才可保持原有药效12.耐药性：长期应用化学治疗药物后，病原体及肿瘤细胞等对药物的敏感性降低13.抗菌药：是指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药14.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围15.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭细菌的能力16.抑菌药：是指仅能抑制微生物细菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素等17.杀菌药：这类药不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭之，如青霉素类、氨基糖苷等18.二重感染:光谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内繁殖生长，造成二重感染二、简答题1.阿托品的临床应用①解除平滑肌痉挛②抑制腺体分泌③用于眼科④缓慢性心率失常⑤抗体中毒的解救2.肾上腺素的临床应用①用于溺水麻醉手术意外药物中毒传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停②过敏性休克是抢救青霉素等药物引起的过敏性休克的首选药③支气管哮喘④与局麻药配伍及局部止血3.地西泮的药理作用①抗焦虑作用②镇静催眠作用临床作为治疗失眠的首选药③抗惊厥和抗癫痫作用静脉注射地西泮是目前用于癫痫持续状态下的首选药④中枢性肌肉松弛4.吗啡的临床应用和不良反应药理作用：中枢神经系统---镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳心血管系统---扩张阻力血管及容量血管、静脉给药较大剂量可使卧位血压下降平滑肌---可提高胃肠道平滑肌和括约肌张力、延缓产程，分娩妇女禁用、收缩支气管平滑肌，加重支气管哮喘免疫抑制作用---对机体细胞免疫和体液免疫都有抑制作用5.阿司匹林的作用机制及不良反应作用机制：解热镇痛及抗炎抗风湿---对类风湿关节炎可迅速镇痛，目前仍是首选药影响血小板功能---小剂量阿司匹林防治血栓性疾病不良反应：胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征6.抗心绞痛药的分类及代表药①硝酸酯类：硝酸甘油②β受体阻断药：普萘洛尔③钙通道阻滞剂：硝苯地平、维拉帕米④其他：卡维地洛7.一线降压药的分类及代表药①利尿降压药：氢氯噻嗪②β受体阻断药：普萘洛尔③血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利④血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦⑤钙通道阻滞剂：硝苯地平8.抗心律失常药的分类及代表药Ⅰ类钠通道阻断剂：Ⅰ A类---适度阻滞钠通道。
药理学及答案
药理学一、名词解释1. 副作用治疗量时浮现旳与用药目旳无关旳药物作用。
２. 肾上腺素作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋α受体和β受体,总体上呈现升压作用,但如果事先使用α受体阻断药，后再予以肾上腺素,由于此时α受体已被阻断，故肾上腺素只呈现β受体兴奋后旳扩血管作用,导致血压不升反降,称为肾上腺素升压作用翻转。
3. 拮抗剂与受体有亲和力,但无内在活性旳药物。
4. 肝肠循环某些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁,再经胆汁流入肠腔,除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸取,形成循环,称肝肠循环。
5. 一级动力学消除体内药量单位时间内按恒定比例消除。
二、填空１. β受体阻断剂一般具有抗高血压, 抗心绞痛和抗心律失常作用.2. 用于治疗癫痫小发作旳首选药是丙戊酸钠和乙琥胺。
3. 心肌梗塞引起旳室性心动过速首选利多卡因治疗.4．卡托普利为血管紧张素Ⅰ转化酶克制剂,特别合用于原发性及肾性高血压。
5.格列本脲重要用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。
6.胰岛素旳最常见和严重旳不良反映是低血糖反映。
７. 根治良性疟最佳选用氯喹和伯氨喹.8. 磺胺药物旳抗菌作用是克制细菌二氢喋酸合成酶。
9．青霉素重要与细菌PBP S结合而发挥抗菌作用。
10．可引起灰婴综合征旳抗生素是氯霉素。
三、选择题(请选择一种对旳答案）Ｅ 1. 有关β-受体旳对旳描述是Ｅ. 血管扩张与支气管扩张均属β２效应Ｄ2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应Ｄ. 唾液分泌增长B ３. 术后尿潴留可选用B．新斯旳明A ４. 某青年患者用某药后浮现，心动过速，体温升高, 皮肤潮红,散瞳，此药是A. 阿托品D 5. 抗胆碱酯酶药不能用于Ｄ. 房室传导阻滞D 6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应D. 心率减慢B ７. 神经节阻断药无哪种作用B. 流涎Ｂ８. aspｉrin不合用于B．缓和内脏绞痛Ｄ９. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于Ｄ. 克制前列腺素旳合成D 10. 与吗啡相比,哌替啶旳特点是D．能用于分娩止痛A 11. hepariｎ旳抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ，灭活多种凝血因子A 12. 强心甙对心功能不全旳疗效以何者效果最佳A．高血压所致旳心功能不全C 13. 治疗强心甙中毒引起旳窦性心动过缓,应选用旳药物是 C. 阿托品C 1４. 硝酸甘油不作口服给药因素是 C. 该药有首过效应D １5. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药D．螺内酯B 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 B. 硫酸鱼精蛋白Ｅ１7. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物E．维生素B１２加叶酸A １8. 硫脲类抗甲状腺药旳作用机理是Ａ. 克制过氧化酶, 克制碘旳活化C 19. 碘旳摄取局限性可引起Ｃ．血液中甲状腺素旳浓度减少Ｄ20. 大剂量应用时,下面哪个不是糖皮质激素旳不良反映 D. 低血糖E 2１．对青霉素G旳错误论述是Ｅ. 重要通过肾小球滤过排出Ｃ22. 红霉素旳抗菌机理是 C. 与５０ｓ亚基结合，克制氨酰基-tRNA移位.E 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效E．两性霉素BC 2４．用于活动性肺结核病旳强效药是C. 异烟肼Ｃ2５. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌C．产生灭活酶Ｄ２6. 进入疟疾流行区应选何药作病因性避免D．乙胺嘧啶E 27．氯喹不用于E．厌氧菌感染C 28. 细胞周期特异性药物重要影响下列哪些期C．Ｓ, M期Ａ２9．下列哪种药属于烷化剂A. 环磷酰胺A 30．通过克制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用旳药物是 A. 甲氨喋呤四、简要回答下列各题１.喹诺酮类药物旳抗菌机制Ｐ.388-3８9喹诺酮类药物选择性克制敏感细菌ＤNA回旋酶旳Ａ亚单位旳切割及封口活性，同步也阻断拓朴异构酶Ⅳ旳解旋活性，阻碍细菌DNA合成,导致细菌死亡而呈杀菌作用。
药理学常考名解与简答精选
一、常考名词解释精选：1、药物(drug) ：指能影响机体细胞的生理、生化或病理过程，并用以预防，治疗和诊断疾病的化学物质。
2、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
3、简单扩散：又称脂溶性扩散，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。
4、离子障：分子药物可以自由穿透生物膜，离子型药物不易通过生物膜，被限制在膜的一侧。
5、药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
6、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。
7、再分布(redistribution)：药物进入体内，先向血流量大器官分布，随后再向血流量小器官分布。
8、AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。
9、肝肠循环(hepatoenteral circulation)：药物在肝-胆汁-小肠间的循环。
10、消除半衰期(half life)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
11、Css(稳态浓度)：分次用药或恒速用药后，出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度，这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡，此时的血浆药物浓度称稳态浓度。
12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
13、零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
14、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
15、生物利用度(bioavailability，F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。
16、副反应(side reaction)：在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应，随用药目的而变。
《药理》总结名解+大题重点
药理名解1.首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物明显减少的作用。
（7）2.药物的吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
（7）3.分布: 药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。
（8）4.生物转化（代谢）: 药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变的过程（9）5.排泄：药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排除体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。
（11）6.肠肝循环：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被部分分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环。
（12）7.一级消除动力学：是体内药物按恒定比例消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比.（14）8.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
(14)9.稳态浓度：（Css）临床治疗中多数药物通过重复给药达到有效治疗浓度，并维持在一定水平，此时给药速率与消除速率达到平衡的血药浓度。
（16）10.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度（17）11.清除率：机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，是体内肝脏、肾脏和其他所有消除器官清除药物的综合（17）12.表观分布容积：当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积。
（18）13.生物利用度：药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。
（18）14.药理效应：药物作用的结果，是机体反应的表现，是机体器官原有功能水平的表现。
2115.不良反应：凡与用药目的无关，并为患者带来不适或痛苦的反应。
（21）16.量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或者最大反应的百分率表示者。
药理学复习题名词解释和问答
二.名词解释1.酶诱导剂P132.酶抑制剂P133.零级动力学P194.相对生物利用度是指药物吸收进入体循环的相对量和速度5.副作用p306.停药反应p317.变态反应p318.量反应p329.半数有效量(ED<sub>50</sub>) p3210.治疗指数p3311.部分激动药p3512.pA<sub>2</sub>p3613.耐药性指病原体或肿瘤细胞对药物敏感性降低的一种状态14.习惯性连续用药后，病人对药物产生精神上的依赖性。
15.戒断症状指停止使用药物或减少使用剂量或使用拮抗剂占据受体后所出现的特殊心理生理症状群。
16.拮抗作用17.协同作用是指不同刺激对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果18.抗药性19.隐匿传导指来自心房的冲动到达房室结后，由于递减传导而隐没在房室结中，留下不应期，使后续冲动不能下传到心室。
20.钙介导的钙释放21.反跳现象长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫做药物反跳现象。
22.β-内酰胺类抗生素指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素。
23.二重感染长期使用广谱抗生素，破坏了菌群间的生态平衡，使肠道内敏感菌株受到抑制而耐药菌株乘机繁殖，而造成的在感染。
24.生长比率P411五.问答题1.简述影响药物效应的因素？P432.试述传出神经系统药物的基本作用方式及分类。
3.试述传出神经所支配效应器的α<sub>1</sub>，α<sub>2</sub>，β<sub>1</sub>，β<sub>2</sub>受体主要分布部位及其效应。
4.试述胆碱受体阻断药的分类及其代表药。
5.简述阿托品解救有机磷中毒疗效的特点。
药理学名词解释,问答题
名解首过消除：从胃肠道吸收进入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用、离子障(ion trapping)非解离型药物可以自由穿透生物膜，离子型药物则被限制在膜的一侧；此现象被称为离子障称为首过消除。
血浆蛋白结合率：药物进入血流后，不同程度地与血浆蛋白结合，形成[结合型]和[游离型]两种状态，达到平衡时的结合百分率。
肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道或胆总管进入肠腔，部分药物可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
一级消除动力学：体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，即单位时间内消除的药物量和血浆药物浓度成正比。
零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率清除，即不论血药浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
生物利用度( F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为F。
F = A/Dх100%表观分布容积（Vd）：当血浆和组织药物分布达到平衡时，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称为Vd，机体内总药量与零时血药浓度的比值。
清除率（CL）：机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即指单位时间内有多少毫升血浆中所含的药物被机体清除，ml/min或L/min。
消除半衰期：机体消除一半药物所需的时间，又称终末半衰期稳态浓度（Css）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，此时消除速率与给药速率相等，血药浓度维持在特定水平（有效浓度），该血药浓度称稳态浓度（坪浓度）。
不良反应：凡不符合用药目的，并给病人带来不适或痛苦的反应。
副反应( 副作用)：在治疗剂量时，由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的，其他效应称为副作用。
固有的,可预知，可自行恢复。
毒性反应：剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应。
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1．药物作用的选择性：在治疗剂量时，药物吸收入血衙，通常只对某一、两种器官或组织的靶位产生明显的药理作用，而对其他器官组织的的靶位作用很小甚至无作用，药物的这种特称为选择性。
2．药物的效能：随着剂量量或浓度的增加，效应逐渐加强，当效应增强至最大程度时，再增加剂量或浓度，效应不再增强，此时的效应为最大效应即效能。
3．治疗指数：即半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50r)的比值。
4．毒性反应：指用药剂量过大、疗程消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害性反应。
5．依赖性：指长期用药后，患者对药物产生主观或客观上的要求连续用药的现象，分身体依赖性和精神依赖性。
6．极量：能起到最大效应，而不引起中毒的剂量。
7．耐受性：又称抗药性，是在长期应用化疗药物后，病原体（微生物或原虫）对药物产生的耐受性。
8.受体激动药：指与受体既有较强的亲和力，也有较强的内在在活性的药物。
9.受体阻断药：指与受体只有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
10.首关消除：口服药物后，经体循环被肠黏膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少，这种现象称首关消除或称首关效应、第一关卡效应。
11.药酶抑制剂：有些药物能抑制或减弱酶活性，减慢某些药物的代谢，称为药酶抑制剂。
12.半衰期：通常用血药浓度下一半所需的时间表示，是反映药物消除速度的一种参数13.一级消除动力学：又称线性动力学，单位时间内消除药物的百分率不变，恒比消除。
临床上应用治疗剂量药物主要按一级消除动力学规律消除。
14安慰剂：指不具有药理化活性制成的与治疗药物、形式相同的空白制剂。
15.配伍禁忌：药物在体外配伍时,发生化学物理反应使疗效降低毒性增加。
16.停药反应：又称撤药反应，指长期应用某些药物，突然停药出现的症状。
17.生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好；18.二重感染：指长期应用广谱抗生素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌则大量繁殖生长，造成新的感染，称为二重感染。
19常用量：大于最大有效值而又不于极量被称为常用量。
20.化疗指数：动物半数致死量（ＬＤ50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）的比值。
21抗生素：抗生素是某些微生物产生的具有抵制或杀灭其他病原微生物的或肿瘤细胞的代谢产物。
22肾上腺素升压作用翻转：若事先给予a受体阴断药如酚妥拉明，由于a 受体被阴断，β2受体激动占优势，导致外周血管舒张，血压不仅不升反而下降。
２３抗菌谱：抗菌药的抗菌范围。
24耐药性：指抗菌株与抗菌药反复接触后，对抗菌药物的敏感性下降或消失。
25表观分布容积：是体内药物按血浆药物浓度分布时应该占有的体液容积。
１试述毛果芸香碱对眼睛的作用、机制及用途。
能直接激动Ｍ受体，产生Ｍ样作用。
对眼和腺体的作用较明显。
机制①缩瞳可兴奋瞳孔括约肌上的Ｍ受体，使瞳孔缩小。
②降低眼内压：③调节痉挛④全身作用可兴奋胃肠平滑肌、支气管平滑肌等用途：重症肌无力；手术后腹气胀和尿潴留；非除极化型肌松药中毒；阿托品中毒2试述阿托品药理作用和临床用途。
39①抑制腺体分泌，用与麻醉给药，严重盗汗及流涎症患者。
②松弛内脏平滑肌用于缓解骨脏绞痛，胆绞痛肾绞痛与吸替啶合用。
③扩瞳、升高眼内压，调节麻痹用于眼底检查。
④兴奋心脏解除迷走神经对心脏的抑制较大剂量可加快心率，用于心率过缓。
⑤扩张血管大剂量时，用于感染性休克患者。
⑥解救有机磷泻药中毒。
3试述地西泮的药理作用和临床应用。
①抗焦虑作用，是焦虑症的首选药②镇静催眠作用，用于失眠的病人③抗惊厥、抗癫痫，治疗癫痫持续状态的首选药物④中枢性肌肉松驰，用于缓解中枢性疾病4与巴比妥类药物比较，苯二氮卓类药物作为催眠药使用有哪些优点？答：其药物抗焦虑作用选择性高，对焦虑症和焦虑状态有效好疗效，催眠治疗指数高，大剂量不纪起麻醉或致死，停药后ＲＥＭ睡眠反跳也轻，对肝药酶诱导也比妥类小，较少影响其他药物的代谢，身体依赖性和戒断症状也轻。
５常用搞高血压药分为哪几类？请各举一代表药。
①利尿药如氢氯噻嗪②肾素——血管紧张素醛固酮系统抵制药如卡托普利③钙通道阻滞药如硝苯地平④交感神经组滞药如可乐定⑤肾上腺素受体阻断药如哌唑嗪⑥血管舒张药如肼屈嗪6抗心律失常药分几类？各类的代表药分别有哪些？ⅠＡ类：适度阻滞钠通道，代表药有奎尼丁、普卡因胺、丙吡胺等。
ⅠＢ类：：轻度阻滞钠通道，代表药有利多卡因、苯妥英钠、美西律等。
ⅠＣ类：明显阻滞钠通道，代表药有普罗帕酮、氟卡尼等。
Ⅱ类：β肾上腺素受体阻断药，药表药有普萘洛尔、美托洛尔等。
Ⅲ类延长动作电位时程药，代表药有胺碘酮、索他洛尔等。
Ⅳ类钙拮抗药，氏表药有如维拉帕米，地尔硫7简述氢氯噻嗪的药理作用和临床应用。
药埋作用：抑制Nacl的重吸收。
又促进远曲小管由甲状旁腺素调节的Ca 重吸收过程，减少尿Ca含量，减少Ca在管腔中的沉积。
临床应用：a利尿作用用于治疗各种原因引起的水肿，以及高尿钙伴有肾结石。
B降压作用作为降压药。
8胰岛素的临床应用。
及不良反应①胰岛素依赖型（Ⅰ型）糖尿病。
②非胰岛素依赖型（Ⅱ型）糖尿病，经饮食控制或口服降血糖药无效者。
③酮症酸中毒及非酮症高血本糖高渗性昏迷。
④轻、中度糖尿病并发感染、甲亢，或有妊娠、分娩、手术、创伤、消耗性疾病等⑤细胞内缺钾或高血钾临床上将葡萄糖、胰岛素和氯化钾细胞内缺钾不良反应：9长期应用糖皮质激素突然停药会医源性肾上腺素皮质功能不全机制和措施。
Ａ机制长期应用糖皮质激素使血中药的浓度升高，通过免疫反馈作用使垂体前叶ＡＣＴＨ分泌下降降造成肾上腺皮质萎缩，一但停外源性糖皮质激素，内源性激素又不能分泌足量，而产生糖皮质功能不全。
Ｂ措施１.应缓慢减量不应骤然停药２.尽量减低每日维持量或采用隔日疗法３.在停药数月后或更长时间如遇应激情况，应及时给于足量的糖皮质激素４.停药过程中适量应用ＡＣＴＨ10.如何防治青霉素Ｇ产生的过敏性休克？措施：①问过敏史，过敏者禁用；②皮试、阳性者禁用。
③观察局部反应，询问全身症状④一旦发生过敏性休克，立即用肾上腺素抢救；⑤避免局部用药和饥饿时用，注射器专用。
11第三代头孢菌类有何特点？举一例特点：①对革兰阳性菌的作用较第一、二代弱②对革兰阴性菌作用更强包括肠杆菌类厌氧及绿脓杆菌均有效③对多种β－内酰胺酶高度稳定④对肾脏基本无毒⑤较易通过血脑屏障、部分药物t1/2延长例：药物、头孢他啶（复达欣）12不同剂量的阿司匹林对血栓形成有什么不同的影响？为什么？小剂量抑制血栓形成，因小剂量时抑制血小板环氧酶，减少TXA2生成，PGI2生成不受影响，从而抑制血小板聚集，防止血栓形成；大剂量促进血栓形成，因此时抑制GPI2生成，使血小板聚集而促进血栓形成。
14强心苷为什么可治疗慢性心功能不全？强心苷在加强心肌收缩力的同时缩短收缩期，相对延长舒张期，降低衰竭心脏耗氧量，增加衰竭心脏输出量，从而缓解心衰时动脉系统缺血和静脉系统淤血的临床综合征，故强心苷为可治疗慢性心功能不全。
15.甲硝唑的作用及特点？①抗阿米巴作用对肠道内和肠道外阿米巴病都有良好疗效。
②抗滴虫作用对治疗阴道滴虫的首选药③抗厌氧菌作用是厌氧菌感染的首选药如败血症、菌血症16简述氨基苷类抗菌素生素的共同抗菌作用、不良反应及防治。
作用：①抗菌谱较广对Ｇ－菌尤其是需氧的Ｇ＋杆菌作用强②某些药物对结核杆菌、铜绿单饱菌③耐药性快慢不一，各药之间有完全或部分交叉耐药④抗菌机制抑制菌体蛋白合成的多个环节，属于静止期杀菌剂不良反应及防治：①耳毒性措施用药期间应注意观察耳鸣、眩晕等早期症状；应避免与增加其耳毒性的万古霉素、镇吐药；孕妇禁用②肾毒性避免与其他肾毒性药物合用③过敏反应一旦发生，可用肾上腺素、葡萄糖酸钙进行抢救；④神经肌肉阻断作用可用新斯的明、钙剂进行治疗。
17简述青霉素Ｇ的抗菌作用。
①菌谱革兰阳性球菌如肺炎球菌、革兰阴性球菌如淋球菌、革兰阳性杆菌如放线菌②菌机制抑制细菌壁上黏肽合成酶合成，菌体破裂死亡；触发自溶酶③耐药性多数细菌不易产生耐药性，但金黄色葡萄球菌较易产生。
18过敏性休克首选何药治疗?为什么?肾上腺素是抢救过敏性休克的首选药.其理论依据有:兴奋心脏，收缩血管，升高血压,保证重要脏器血液供应；松驰支气管平滑肌,解除呼吸困难症状；阻止过敏介质释放；20强心苷心脏毒性如何防治？强心苷类的心脏毒性预防：避免诱发因素（低血钾、低血镁、高血钙），警惕中毒信号（频繁呕吐、窦性心动过缓、视觉障碍、频发性室性早博），一旦出现中毒信号立即停药。
缓慢型心律失常给予阿托品；快速型心律失常，轻者给予氯化钾；病情紧急给予苯英钠；病情危急者可静脉注射地高辛抗体。
21硝酸异山梨酯与普萘洛尔合用治疗心绞痛有何优缺点？二类药物均能降低心肌耗氧量，因而可增强抗心绞痛疗效，同时可相互克服不利因素。
普萘洛尔可消除硝酸酯类引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强，而硝酸酯类可消除普萘洛尔的冠脉收缩和心肌收缩力减弱、室壁张力增加。
剂量过大可使血压明显下降，反而降低冠脉血液供应。
22试述糖皮质激素治疗严重感染的依据及用药注意事项。
糖皮质激素用于治疗严重感染的依据是发挥激素的抗炎、抗毒、抗休克作用，迅速缓解症状，帮助机体渡过危险期，为邀动药物发挥作用争得时间。
因无抗菌作用，并降低机体防御机能，故必须合用有效足量的抗菌药物；症状控制后先停抗生素；病毒性感染一般不用；采用大剂量突击疗法，时间不超过3天。
23平喘药分为哪几类？各举一药名。
①肾上腺素受体激动药：非选择性β受体激动药麻黄碱：选择性β受体激动药克仑特罗②茶碱类胆茶碱③Ｍ受体阻断药异丙基阿托品④糖皮质激素类布地缩松⑤肥大细胞膜稳定药色甘酸钠24简述有机磷酸酯类中毒的机制及两类解毒机制。
解救药物有Ｍ受体阻断药（如阿托品）和胆碱酯酶复活药（强解磷定）药物解救原理：a阿托品阻断Ｍ受体，对抗菌素Ｍ样症状；也能部分对抗中枢症状。
但对Ｎ样症状无效，也不能使ＡｃｈＥ复活；b解磷定可使失活的ＡｃｈＥ复活；可直接与体内游离的有机磷酸酯类结合，变成无毒的磷酰化解磷定经肾排出。
但解除Ｍ样症状较慢，故临床上常采取阿托品与解磷定合用。
25长期大量使用糖皮质激素的不良反应有哪些？类肾上腺皮质亢进综合征；诱发加重感染；诱发加重溃疡；可引起骨质疏松、肌肉萎缩；影响生长发育；诱发癫痫可精神失常。
26抑制胃酸分泌药分为哪几类？各举一药名。
①H2受体阻断药如西咪替丁②Ｍ1受体阻断药如哌仑西平②胃泌素受体阻断药如丙谷胺④Ｈ+ _K+A TP酶抑制药如奥美拉唑27糖皮质激素有哪几种用法，各适用于哪些疾病？①替代疗法用于治疗急、慢性肾上腺皮质功能不全②严重感染用于中毒性菌痢、暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性肺炎、重症伤寒③自身免疫性及过敏性疾病用于风湿热、类风湿性关节炎、红斑狼疮及肾病综合征等④休克适用于各种休克⑤血液病可用于急性淋巴细胞白血病、再生障碍性贫血、粒细胞减少症、血小板减少等⑥局部应用用于接触性皮炎、湿疹、肛门瘙痒等29简述肾上腺皮质机能不全发生机制及防治措施。