人教版高一必修二伴性遗传课件
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高中生物必修二课件《伴性遗传
伴性遗传与性别决定、生殖生物学等领域 密切相关，未来研究可以进一步拓展这些 领域之间的联系和交叉研究。
THANKS
04 伴性遗传的实例分析
红绿色盲的伴性遗传
总结词
红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，主 要影响男性的视觉功能。
VS
详细描述
红绿色盲是一种由基因突变引起的遗传病 ，患者无法正确区分红色和绿色。这种疾 病主要通过女性携带者和男性患者传递， 女性携带者本身不会发病，但会将异常基 因传递给下一代。男性患者的发病率远高 于女性，因为男性只有一个X染色体，而 女性有两个X染色体，其中一个正常。
详细描述
伴X染色体隐性遗传的特点是，只有当 男性的X染色体上存在致病基因时，才 会表现出相应的症状。这种遗传方式 在人类中较为常见，如血友病。
伴Y染色体遗传
总结词
位于Y染色体上的基因只会在男性中 传递，且只会在男性中表现出相应的 症状。
详细描述
伴Y染色体遗传的特点是，只有男性 会表现出相应的症状，因为Y染色体 只存在于男性中。这种遗传方式在人 类中较为少见，但确实存在，如外耳 道多毛症。
02
03
04
伴性遗传的概念
伴性遗传是指某些基因在性染 色体上，其遗传方式随着性别
而改变的现象。
伴性遗传的分类
伴性遗传分为X染色体显性遗 传、X染色体隐性遗传、Y染
色体遗传等类型。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(24张) (5)(共24张PPT)
谢谢大家
16 17 18
19 20 21 22 23 正常男性的染色体分组图
19 20 21 22 23 正常女性的染色体分组图
• Content
1.在人类中，女性体细胞染色体组成可表 示为 22对（44）+XX ；男性体细胞染色 体组成染组成可表示为 22对（44）+XY 。
生男生女，由wenku.baidu.com决定？
♀ ♂
人体细胞染色体组成
学· 科· 网
小组讨论
1．人类体细胞中有 体， 对同源染色体，其中 。 对常染色 ，
对性染色体。男性体细胞染色体组成可表示为
女性体细胞染色体组成可表示为
人体细胞染色体的组成
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10 11 12
6
7
8
9
10 11 12
13 14 15
16 17 18
13 14 15
44+ XX
×
44+XY 22+ Y
卵细胞 22+ X
精子 22+X
受精卵
44+ XX
♀
44+XY
♂
1
：
1
2.女性的性染色体一条来 自 父方 ，一条来自 母方 ；男性 的X染色体来自 母方 ，Y染色体来 自 父方 。
高中生物必修二伴性遗传PPT课件
分离伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传如女娄菜叶形的遗传控制披针形叶的基因为控制狭披针形的基因作业场所空间中物理因素的强度一般不是均匀的多以发生装置为中心向四周传播如果没有阻挡一般随距离增加呈指数关系衰减
第3节 伴性遗传
色盲遗传特点
（1）色盲基因是隐性基因（色盲 b） （2）色盲基因和它的正常基因只位于 X 染色体,
Y染色上没有。
（3）色盲患者男性多于女性
(4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） （5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） （6）色盲遗传遵循基因的 分离 规律。
四.其他伴性遗传
• 伴性遗传在自然界中是普遍存在的
道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子， 送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
• 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
Biblioteka Baidu
• 3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的 正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对 应如下：
第3节 伴性遗传
色盲遗传特点
（1）色盲基因是隐性基因（色盲 b） （2）色盲基因和它的正常基因只位于 X 染色体,
Y染色上没有。
（3）色盲患者男性多于女性
(4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男） （5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病） （6）色盲遗传遵循基因的 分离 规律。
四.其他伴性遗传
• 伴性遗传在自然界中是普遍存在的
道尔顿发现色盲的小故事
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子， 送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。
• 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
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• 3.根据基因B和基因b的显隐性关系，人的 正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对 应如下：
人教版高一生物必修二 伴性遗传 PPT课件
1、性染色体基因和常染色体基因会不会发生自由组合？ 2、X染色体显性基因，也会出现男性发病率高于女性吗？
四、进一步探究
研究性作业：其他伴性遗传如抗维生素D佝偻病、血 友病、外耳道多毛症
1、如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点是怎样的？ 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎 样的？ 2、下图是外耳道多毛症遗传系谱图，判断它的基因可能位于哪条染 色体上？
3、如果女性色盲，那么她的父母和子女表现型如何？如果男性色盲， 他的父母和子女表现型又如何？
色盲遗传病的遗传特点：
①男性患者多于女性。
②一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给
他的外孙，在遗传学上称为交叉遗传
③女患者的父亲和儿子一定是患者
知识点小结：
1、理解红绿色盲遗传仍遵循基因分离规律 2、掌握正确书写规范 3、验证男性发病率高于女性 思考：
学生讨论：
X染色体
① 存在
Y染色体
存在
②
③
不存在
存在
存在
不存在
结论：红绿色盲是X染色体隐性遗传病
红绿色盲基因
X染色体特有区段
X和Y染色体同源区段
染色体特有区段
三、红绿色盲的遗传规律
(一）、各种婚配方式的分析: 合作学习:以班级小组为单位，通过分组活动，彼此合作， 突出学生的主体性。
四、进一步探究
研究性作业：其他伴性遗传如抗维生素D佝偻病、血 友病、外耳道多毛症
1、如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段，其遗传特点是怎样的？ 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎 样的？ 2、下图是外耳道多毛症遗传系谱图，判断它的基因可能位于哪条染 色体上？
3、如果女性色盲，那么她的父母和子女表现型如何？如果男性色盲， 他的父母和子女表现型又如何？
色盲遗传病的遗传特点：
①男性患者多于女性。
②一般地说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给
他的外孙，在遗传学上称为交叉遗传
③女患者的父亲和儿子一定是患者
知识点小结：
1、理解红绿色盲遗传仍遵循基因分离规律 2、掌握正确书写规范 3、验证男性发病率高于女性 思考：
学生讨论：
X染色体
① 存在
Y染色体
存在
②
③
不存在
存在
存在
不存在
结论：红绿色盲是X染色体隐性遗传病
红绿色盲基因
X染色体特有区段
X和Y染色体同源区段
染色体特有区段
三、红绿色盲的遗传规律
(一）、各种婚配方式的分析: 合作学习:以班级小组为单位，通过分组活动，彼此合作， 突出学生的主体性。
伴性遗传课件-高一生物人教版必修二
答案：综合⑴⑵确定图谱14中的遗传病为 常染色体显性遗传
例2：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图5
图6
答案：图谱5中最可能为X染色体隐性遗传
答案：图谱6中最可能为X染色体显性遗传
I
1
2
II
1
23
45 6
7
III
12
34 5
678
9
？
例6： II3不携带该病的致病基因。
（1）该病属于__隐__性遗传病，致病基因位于__X__染色
例1：观察下面两个遗传图谱判断
其遗传病的遗传方式
1
2
1
2
3
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
45
6
73
4
5
7
8 图3
8
9
图4
答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传
例3：观察下面两个遗传图谱判断其遗 传病的 遗传方式
2
1
1
⑵2
⑵
⑴
3
4
5
3 6
4
5
⑴
7
6
7
图13
图14
答案：综合⑴⑵确定图谱13中的遗传病为 常染色体隐性遗传
非芦花：b 芦花：B
考点三 遗传系谱图中遗传方式的判断 1．系谱图的遗传方式的判定流程 (1)首先应考虑是否为细胞质遗传(基因位于线粒体中)： ①如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母亲正常则子 女全正常，与父方是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如 下图：
例2：观察下面两个遗传图谱判断其 遗传病的遗传方式
图5
图6
答案：图谱5中最可能为X染色体隐性遗传
答案：图谱6中最可能为X染色体显性遗传
I
1
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II
1
23
45 6
7
III
12
34 5
678
9
？
例6： II3不携带该病的致病基因。
（1）该病属于__隐__性遗传病，致病基因位于__X__染色
例1：观察下面两个遗传图谱判断
其遗传病的遗传方式
1
2
1
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3
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
45
6
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4
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8 图3
8
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图4
答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传 答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传
例3：观察下面两个遗传图谱判断其遗 传病的 遗传方式
2
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图13
图14
答案：综合⑴⑵确定图谱13中的遗传病为 常染色体隐性遗传
非芦花：b 芦花：B
考点三 遗传系谱图中遗传方式的判断 1．系谱图的遗传方式的判定流程 (1)首先应考虑是否为细胞质遗传(基因位于线粒体中)： ①如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母亲正常则子 女全正常，与父方是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如 下图：
高中生物必修二伴性遗传优质课件
04
植物伴性遗传规律及其应用
植物界中伴性遗传规律总结
伴性遗传现象
在植物界中，某些性状或 基因的表达与性别相关联 ，表现出伴性遗传的特点
。
遗传规律
植物伴性遗传遵循基因分 离定律和基因自由组合定 律，但与性别决定有关的 基因会影响性状的表现。
性别决定机制
植物的性别由性染色体上 的基因决定，不同的植物 具有不同的性别决定机制
。
农业生产中应用实例分析
01
02
03
杂交育种
利用伴性遗传规律，通过 杂交育种培育具有优良性 状的新品种，提高农作物 产量和品质。
病虫害防治
研究植物与病虫害之间的 伴性遗传关系，有助于制 定针对性的防治策略，减 少化学农药的使用。
生物技术应用
运用基因工程等生物技术 手段，对植物进行遗传改 良，创造具有抗虫、抗病 、抗旱等性状的新品种。
碱基编辑技术
03
直接对DNA碱基进行修饰，实现精准基因治疗，有望应用于伴
性遗传疾病的治疗。
细胞培养技术在伴性遗传研究中的应用
原代细胞培养
直接从生物体获取细胞进 行培养，保持细胞原有的 生物学特性，用于研究伴 性遗传相关细胞功能。
细胞系建立
通过连续传代培养，建立 稳定的细胞系，用于深入 研究伴性遗传相关基因的 表达和调控机制。
数据收集与整理
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共27张PPT)
某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱 图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
Ⅰ
1 2
Ⅱ
3 4 8 5 6 9
甲病男性
Ⅲ
7
乙病女性
（4）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是________ 3/8 ；同时患两种遗传病的概率是________ 1/16
①患白化病的概率 ； 1/3 ②不患白化病的概 2/3 率 ; ③患色盲的概率 1/8 ；
必修二第2章
——伴性遗传Ⅰ
伴性遗传
伴性遗传的概念
伴性遗传的类型和特点
遗传图谱的分析（遗传方式判断、
基因型推断、概率的计算等） 伴性遗传的应用
遗传系谱题判断的思路：
① 伴Y染色体遗传—父传子；
② 判断显隐关系—从后往前看； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传；
④ 代入检验假设是否正确。
11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其 父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也 正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问 在他们的子女中，同时患血友病和白化病的 概率是多少？ XbY aaXBXb × aa AaXBY
1/2aa ×1/4XbY
1/8aaXbY
12.右为某家系的遗传 图谱，其中第二代5号 患血友病，请根据系 谱回答下列问题： ⑴如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个 孩子患血友病的概率是 1/8 。
伴性遗传-高一生物课件(人教版2019必修2)
所有的生物都有性染色体吗？ 性染色体基因都决定性别吗？ 和性别有关都是伴性遗传吗？
伴性遗传
X Y
X、Y非同源区段 伴Y遗传
Y X
X和Y同源区段 伴X和Y遗传
人类X、Y染色体 扫描电镜照片
伴X显性 X、Y非同源区段 伴X遗传
伴X隐性
伴性遗传
(2022·肇庆二模)甲为人类性染色体的扫描电镜图， 乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是 A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联 B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小 C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致 D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等 位基因
Ⅰ Ⅱ1
1
XbY XbY
23
XbXb
XBXb
2
45
隔代遗传
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
XBXb
XbY XbY
交叉遗传
女病，男（其父其子）必病
伴性遗传 伴X染色体隐性遗传 实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
伴X染色体遗传病
病因：血液里缺少一种凝血因子，凝血时间延长。 症状：轻微创伤也会出血不止，严重时可导致死亡。
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性 或伴X染色体显性
常染色体隐性 或伴X染色体隐性 伴X染色体隐性
伴性遗传
X Y
X、Y非同源区段 伴Y遗传
Y X
X和Y同源区段 伴X和Y遗传
人类X、Y染色体 扫描电镜照片
伴X显性 X、Y非同源区段 伴X遗传
伴X隐性
伴性遗传
(2022·肇庆二模)甲为人类性染色体的扫描电镜图， 乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是 A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联 B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小 C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致 D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等 位基因
Ⅰ Ⅱ1
1
XbY XbY
23
XbXb
XBXb
2
45
隔代遗传
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
XBXb
XbY XbY
交叉遗传
女病，男（其父其子）必病
伴性遗传 伴X染色体隐性遗传 实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
伴X染色体遗传病
病因：血液里缺少一种凝血因子，凝血时间延长。 症状：轻微创伤也会出血不止，严重时可导致死亡。
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性 或伴X染色体显性
常染色体隐性 或伴X染色体隐性 伴X染色体隐性
人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传 课件(共43张PPT)
2、确定显隐性 无中生有为隐性（有病是隐性） 有中生无为显性（有病是显性）
隐性遗传病
显性遗传病
3、确定致病基因的位置
（常染色体遗传还是伴X遗传）
（1）已确定隐性遗传病（看女患者） a、女患者的父亲和儿子都患病 （即：女病其父子必病） 伴X隐性遗传病 b、女患者的父亲和儿子中有正常的 常染色体隐性遗传病
➢ 隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正为常隐
（2）已确定显性遗传病（看男患者） a、男患者的母亲和女儿都患病
（即：男病其母女必病）
伴X显性遗传病 b、男患者的母亲和女儿中有正常的
常染色体显性遗传病
➢ 显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正为常隐
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；
大小写分别表示显性基因和隐性基因。 （用B和b来代表红绿色盲基因）
试写出：
人的正常色觉(B)和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
基因型 B B B b b b B
b
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常
表现型 正常（携带者) 色盲 正常 色盲
男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
隐性遗传病
显性遗传病
3、确定致病基因的位置
（常染色体遗传还是伴X遗传）
（1）已确定隐性遗传病（看女患者） a、女患者的父亲和儿子都患病 （即：女病其父子必病） 伴X隐性遗传病 b、女患者的父亲和儿子中有正常的 常染色体隐性遗传病
➢ 隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正为常隐
（2）已确定显性遗传病（看男患者） a、男患者的母亲和女儿都患病
（即：男病其母女必病）
伴X显性遗传病 b、男患者的母亲和女儿中有正常的
常染色体显性遗传病
➢ 显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正为常隐
遗传系谱图的判定口诀
父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；
大小写分别表示显性基因和隐性基因。 （用B和b来代表红绿色盲基因）
试写出：
人的正常色觉(B)和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女
男
基因型 B B B b b b B
b
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
正常
表现型 正常（携带者) 色盲 正常 色盲
男女6种婚配方式
1 XBXB x XBY 2 XBXB x XbY 3 XBXb x XBY 4 XbXb x XBY 5 XBXb x XbY 6 XbXb x XbY
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件 (共57张PPT)
定定
子代
XBXb
XbY
色盲 正常
女性携带者
男性色盲
1
:
1
㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传图解
亲代
女性正常
男性色盲 给基男给不 父
XBXB
XbY
因性儿能 亲 只的子传 的
X
写一写该遗传图解 配子
XB
Xb
能色。 传盲
染 色
Y
体
同学们再来一次吧
一 定
子代
XBXb
传
XBY
给
女性携带者
1
男性正常
女
:
1
女儿
儿
巩固练习
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，
D 其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
I
1
2
II
1
3
4
2
wk.baidu.com女性正常 男性正常 女性色盲
III
1
2
3
IV
男性色盲
挑战自我
例题：下图是某家系红绿色盲遗系谱图。请据图回答。
I
1
2
II
1
3
第三节
性别决定和伴性遗传
有补充 内容， 需要做 笔记
人教版高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸（收D不）良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性（患或者0型：）X腿DX、D，骨骼XD发X育d 畸形（如 男鸡性胸患）者、：生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
请写出人类可能的基因型及相应的 表现型(B表示正常基因）:
女性
基因型 XBXB 表现型 正常
XBXb
正常 (携带者)
XbXb 色盲
男性
XBY 正常
XbY 色盲
人类红绿色盲的遗传方式主要有以下 几种情况:
1女性正常与男性正常 :XBXB XBY 2女性正常与男性色盲: XBXB XbY 3女性携带者与男性正常: XBXb XBY 4女性携带者与男性色盲: XBXb XbY 5女性色盲与男性正常 : XbXb XBY 6女性色盲与男性色盲 : XbXb XbY
1 ： 1 ： 1 ：1
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
亲代
XbXb × XBY
归纳：
配子
Xb
XB Y
父亲正常 女儿一定
子代
XBXb
XbY
正常；
女性携带者 男性色盲
1
：
1
母亲色盲 儿子一定
高中生物人教版2019必修2第2章第3节伴性遗传课件47张
任务活动
例2 图2-3-5为红绿色盲症的某家族系谱图。
图2-3-5 (1)Ⅱ1和Ⅱ2正常,而Ⅲ1表现患病,说明该病在遗传上具有
亲代表现正常,子代可能患病 的特点。
任务活动
(2)分析Ⅰ1致病基因的传递过程可知,男性患者的致病基因一定来自其 母亲 (填“母亲”或“父亲”),也一定遗传给其 女儿 。
(3)请据图分析,Ⅱ3患病,其父亲和儿子一定患病的原因 是 Ⅱ3的基因型为XbXb,其父亲和儿子的基因型一定为XbY,表现为色盲。
任务活动
例1 （不定选）下列关于红绿色盲的说法正确的是
( ACD )
A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B.由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因
C.男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
D.男性中不存在色盲基因的携带者
任务活动
[解析] 红绿色盲患者的表现性状是不能像正常人那样区分红色和绿色,A正确; 红绿色盲基因位于X染色体上,女性体细胞中有两条X染色体,因此可以存在等 位基因,B错误; 男性患者的红绿色盲基因位于X染色体上,只能传给女儿,所以传给孙子的概率 是0,C正确; 男性只有一条X染色体,X染色体携带色盲基因即为患者,不携带色盲基因即表 现正常,不存在色盲基因的携带者,D正确。
第3节 伴性遗传
学习目标
素养目标
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关 1.基于性染色体上的基因传递和
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件(共66张PPT)
思考 3：为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
男女婚配方式 特点1:男患者多于女患者 1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲 无色盲
男：50％ 女：0 男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％ 都色盲
男性患者 女性患者
伴X隐性遗传病的特点：
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 1：上图中患病者有什么特点？
男性、女性的染色体有什么异同点？
XY
常染色体
结论：红绿色盲基因是在 X染色体上的隐性基因
Y非同源区段
X和Y同源区段 X X
X非同源区段
Y
B或 b （视觉正常或红绿色盲）
女性 男性 基因的位置： 色盲基因（b）是隐性基因，它与它的等位基因(B)都只存在于 X染色体上。Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段， 因而没有这种基因。
男女婚配方式 特点1:男患者多于女患者 1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
无色盲 无色盲
男：50％ 女：0 男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％ 都色盲
男性患者 女性患者
伴X隐性遗传病的特点：
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Ⅰ
1
2
女性正常 男性正常 男性色盲
Ⅱ
1
2 3
4
5
6
Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
思考 1：上图中患病者有什么特点？
男性、女性的染色体有什么异同点？
XY
常染色体
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共43张PPT)
• 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他写了 篇论文《论色盲》，成了第一个发现 色盲症的人，也是第一个被发现的色 盲症患者。
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
红绿色盲：
色盲检测图
骆驼
红绿色盲：
色盲检测图
58
红绿色盲：
色盲检测图
红绿色盲者 能读成５
正常者则读 不出来
P 配子
芦花 雌
非芦花 雄
ZBW ×
ZbZb
ZB
W
Zb
F1
ZBZb
芦花 雄
ZbW 非芦花 雌
六、人类遗传病的解题规律
1、排除伴Y遗传 2、确定显隐性 男性患者
女性患者
甲
乙
无中生有为隐性
丙
丁
有中生无为显性
2、再确定致病基因的位置
甲
常染色体/X染色体
乙
常染Fra Baidu bibliotek体
2、再确定致病基因的位置
丙
常染色体/X染色体
三、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
归1）纳女遗性传患者特多点于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患；
四、伴性遗传的概念及类型
伴性遗传：
位于性染色体上基因所控制的性状 的遗传常常与_性__别__相关联
类型
人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件(共34张PPT)
2.伴X显性遗传病(抗维生素D佝偻病)的特点： （1）患者中女性多于男性 （2）代代遗传 （3）男性患者的母亲和女儿必患病
3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽
1.判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于
人类 的X 和Y 染色体上。（ × ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交
a．患者中男性多于女性 b．隔代交叉遗传（外公 母亲(携带者)
儿子） c．女性患者的父亲和儿子必患病
练一练
一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小 芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果 你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和 如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们 最好生男孩还是生女孩？ 答案：生女孩
XBXb
×
XbY
色
盲
配子 XB
Xb
Xb
Y
父 亲
一
定
子代 XBXb XbXb XBY
XbY
色
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 盲
1 ： 1 ：1 ：1
女性色盲 男性正常 亲代 XbXb × XBY
配子 Xb
子代 XBXb 女性携带者
XB Y
母亲色盲
3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽
1.判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于
人类 的X 和Y 染色体上。（ × ）
（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交
a．患者中男性多于女性 b．隔代交叉遗传（外公 母亲(携带者)
儿子） c．女性患者的父亲和儿子必患病
练一练
一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、 外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小 芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果 你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和 如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们 最好生男孩还是生女孩？ 答案：生女孩
XBXb
×
XbY
色
盲
配子 XB
Xb
Xb
Y
父 亲
一
定
子代 XBXb XbXb XBY
XbY
色
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 盲
1 ： 1 ：1 ：1
女性色盲 男性正常 亲代 XbXb × XBY
配子 Xb
子代 XBXb 女性携带者
XB Y
母亲色盲
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案例二：如果一个女性为正常（XaXa）和一 位的男性患者结婚，他们的后代患病情况
亲代
XaXa × XAY
配子 子代
Xa
XAXa 女患
XA
Y
XaY 男正
伴X显性遗传病的遗传特点： ①患者中女性多于男性 ②代代遗传 ③男患者的母亲和女儿一定得病
用于判定遗传方式： 有中生无为显性， 显性疾病看男病， 母女为正非伴性。
后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2，女儿都 正常
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT) 人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
案例三
XBXb
XY
许多位于X染色体上的基 因，在Y染色体上可能没 有相应的等位基因
图解分析：男性和女性结婚，生男孩和女孩的 概率是多少？
♀
亲代 44(常)+XX(性) × 44(常)+XY(性)
配子 22+X
22+X 22+Y
子代
44+XX
♀
44+XY
1
:
1
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
正常和患抗维生素D佝偻病的基因型和表型
女性
男性
源自文库基因型 表现型
XAXA
XAXa
患病
XaXa XAY XaY 正常 患病 正常
案例一：如果一个女性为患者（XAXa）和一位 男性患者结婚，他们的后代患病情况
亲代
XAXa × XAY
配子
XA
Xa
XA
Y
子代 XAXA 女患
XAXa 女患
XAY 男患
XaY 男正
案例四
XbY
XbXb
XBY
XB
Xb
Xb
Y
XBXb XbXb XBY XbY
正常 女携
1
女患 男正 11
男患 1
Xb
XBXb 正常 女携
1
XB
Y
XbY 男患
1
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
案例二：后代孩子患色盲概率为1/4，儿子中患色盲的概率都是1/2 ，女儿都正常
X BY
XbY
该男孩的色盲基因来自？
②隔代交叉遗传
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
？
Xb Xb
？ ？
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
X？Xb
X？Y
二、人类红绿色盲
位于X染色体上 隐性基因
XBXb XBY
XbY
XBXB或XBXb
XBXb XBY XBY XbY XbY
XBXb XBY
XBXB 或XBXb
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
二、人类红绿色盲
色盲基因 b 正常基因 B
这两种遗传病的基因很可能位于性染色体，因此总是和性别相关联。
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
虽然这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性， 抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
伴性遗传： 决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
XY
基因型 XBXB 表现型 正常
女性 XBXb 正常
XbXb 色盲
男性
XBY
XbY
正常 色盲
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
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案例一：如果A女士是一名色觉正常的纯合子，她的丈 夫是红绿色盲患者，请分析后代患色盲症的概率。
女性正常
男性色盲
亲代
XBXB
×
XbY
配子
XB
Xb Y
子代 XBXb
XBY
正常（女携带者） 正常（男）
后代患色盲概率为0，女儿虽正常，但是红绿色盲基因 的携带者
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
案例二：如果B女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈 夫色觉正常，分析后代患色盲症的情况。
案例四：后代孩子患色盲概率为1/2，儿子中患色盲的概率都是 100%，女儿都正常
伴X隐性遗传病的遗传特点： ①男性发病率高于女性
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
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XBXB
XBY
X BXb
X bY XBY
XBX B XBX b
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
伴X隐性遗传病的遗传特点： ①男性发病率高于女性 ②隔代交叉遗传 ③女患者的父亲和儿子一定患病
哪些是伴X隐性遗传病： 红绿色盲、血友病、果蝇的白眼
二、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病:伴X染色体显性遗传病
症状： 钙吸收不良，导致下肢弯曲、膝向内或外 翻、骨骼发育畸形、易骨折。
三、伴Y染色体遗传病
外耳道多毛症
毛耳基因
XY
遗传特点： ①患者全是男性 ②代代遗传
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学和生产实践中应用
第3节 伴性遗传
问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，
患者由于 色觉障碍，不能像正常人一样区 分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患 者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发 育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同 ，患者中女性多于男性。
讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
一、性别决定方式 （1）XY型：人、果蝇、所有哺乳动物及很多雌 雄异株植物（如杨、柳、银杏等）
雌：XX 雄：XY （2）ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类 、爬行类等
雌：ZW 雄：ZZ
例：人类的染色体组成
男 性
女 性
X上没有 等位基因 同源区段 有等位基因
Y上没有等位基因
思考：
X、Y染色体是同源染 色体，但它们大小、 形态不同，因此对于 等位基因的分布会有 怎样的影响？
Xb Xb
X bY
X？Y
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
？
人教版高一必修二2-3 伴性遗传课件(共28张PPT)
X？Xb
X bY
X？Y
Xb Xb
X？X b X？X b
XbY
XbY
X？Y
③女患者的父亲 和儿子一定患病
用于判定遗传方式： 无中生有为隐性 隐性疾病看女病 父子为正非伴性（即常染色体遗传）