(精华)药理学人卫版
药理学人卫第四版重点知识归纳
药理学人卫第四版重点知识归纳药理学是研究药物对生物体的作用机制的学科。
人卫第四版药理学教材是药学、医学等相关专业学生必修的教材之一。
本文将归纳该教材的重点知识，并进行拓展。
1. 药物的分类：根据作用机制、化学结构、来源等不同标准，药物可分为多种类型。
常见的分类包括化学分类、药理分类和临床分类等。
这些分类方法有助于对药物进行理解和研究。
2. 药物的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄是影响药物药效和安全性的重要因素。
了解药物在体内的ADME过程，有助于合理使用药物和预测药物的药效和副作用。
3. 药物的作用机制：药物通过与生物体的分子靶点相互作用，产生药理效应。
不同的药物有不同的作用机制，例如受体激动剂、酶抑制剂、离子通道阻滞剂等。
了解药物的作用机制，有助于理解药物的药效和副作用，并指导临床应用。
4. 药物的药效和副作用：药物的药效是指药物所产生的有益效果，而副作用是指药物所产生的不良效应。
药物的药效和副作用常常是相辅相成的，了解药物的药效和副作用，有助于合理使用药物和预防不良反应。
5. 药物的相互作用：多种药物同时使用时，可能产生药物的相互作用。
相互作用可能影响药物的吸收、代谢和药效，导致药物治疗效果的增强或减弱，甚至产生不良反应。
了解药物的相互作用，有助于避免不良的药物相互作用。
除以上内容外，人卫第四版药理学教材还包括药物治疗的基本原则、药物的剂量计算、药物的临床应用等内容。
这些知识是药学和医学学生理解和应用药物的基础。
通过学习药理学，学生将能够更好地理解药物的作用机制，提高药物治疗的效果和安全性。
《药理学》电子教案(人卫版)
药物可抑制或激活体内某些酶，改变细胞内的代谢过程，产生药理作 用。
药物剂量与效应关系
量效关系
在一定的范围内，药物的效应与剂量成正比，即剂量越大，效应越强。
最小有效量
能引起药理效应的最小剂量。
极量
引起最大效应而不发生中毒的剂量。
致死量
引起动物死亡的剂量。
药物作用时间与效应关系
潜伏期
从给药到出现药理效应的 时间。
消化系统药物
抗消化性溃疡药
01
通过抑制胃酸分泌或保护胃黏膜，治疗消化性溃疡和胃
食管反流病，如奥美拉唑。
助消化药
02
通过促进食物消化和吸收，改善消化不良症状，如胃蛋
白酶。
止吐药和促胃肠动力药
03
通过调节胃肠道平滑肌收缩和舒张功能，缓解恶心、呕
吐和胃肠胀气等症状，如甲氧氯普胺和多潘立酮。
呼吸系统药物
教学要求
要求学生掌握药理学的基本概念和基本理论，熟悉常用药物的药理作用、临床应用及不良反应，了解新药研究的 基本方法和药品管理法规。同时，要求学生具备独立思考、分析问题和解决问题的能力，能够运用所学知识解决 临床用药中的实际问题。
教材结构和使用方法
教材结构
《药理学》电子教案(人卫版)主要包括总论、各论和实验教程三个部分。总论部分主要 介绍药理学的基本概念、基本理论和基本方法；各论部分按照药物的作用部位和作用机 制进行分类，详细介绍各类药物的药理作用、临床应用及不良反应；实验教程部分包括
给药途径和剂量确定
给药途径
根据实验需求和药物特性选择合适的给药途径，如口服、 注射（皮下、肌肉、静脉等）、吸入、皮肤给药等。
剂量确定
根据药物的药理作用、毒性及实验动物的种类和体重等 因素，确定合适的药物剂量。一般采用预实验或文献参 考的方法来确定剂量范围。
人卫版《药理学》试题和答案(7)
人卫版《药理学》试题和答案(7)一、单选题（共60题，60分）1、依托红霉素对哪个器官毒性大？（）A、肝B、胃C、肾D、脾E、肺正确答案： A2、不引起体位性低血压的药物是（）A、氯丙嗪B、度冷丁C、可待因D、酚妥拉明E、苯巴比妥正确答案： E3、完全激动药的特点是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，有较弱内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性E、与受体无亲和力，无内在活性正确答案： D4、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案： B5、属于大环内酯类抗生素是（）A、阿奇霉素B、羧苄西林C、林可霉素D、利福平E、卡那霉素正确答案： A6、毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A、阻断虹膜a受体B、阻断虹膜M受体C、激动虹膜M受体D、抑制胆碱酯酶E、激动虹膜N受体正确答案： C7、药物与受体结合，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力E、药物的剂型正确答案： C8、下列哪项对青霉素G的描述是错误的（）A、为繁殖期杀菌剂B、不耐酸，不可口服应用C、对阳性菌作用强而对人体毒性小D、对β-内酰胺酶稳定E、几乎全部以原形经尿排泄正确答案： D9、II、III度房室传导阻滞宜用（）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、酚妥拉明正确答案： C10、早期轻症肺结核的最佳用药方案是（）A、单用异烟肼B、单用利福平C、链霉素+PASD、异烟肼 + 利福平 + VitB6E、利福平+链霉素正确答案： D11、天然PAF受体拮抗剂是( )A、 CV3988B、 UK74505C、银杏苦内酯BD、 TCV309E、 MK287正确答案： C12、下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的（）A、增强疗效B、防止反射性心率加快C、避免心容积增加D、能协同降低心肌耗氧量E、避免普萘洛尔抑制心脏正确答案： E13、体位性低血压是哪药常见的不良反应（）A、新斯的明B、立其丁（酚妥拉明）C、阿托品D、心得安E、多巴胺正确答案： B14、下列关于利多卡因特征的描述哪一项是错误的（）A、安全范围大B、引起过敏反应C、有抗心律失常作用D、可用于各种局麻给药E、可穿透粘膜，作用比鲁普卡因快、强、持久正确答案： B15、下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（）A、口服吸收迅速而完全B、生物利用度为60%-70%C、选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D、可用于治疗高血压及心绞痛E、可用于治疗心律失常正确答案： E16、喹诺酮类药物抗菌作用机制主要是抑制（）A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、抑制RNAD、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细胞壁合成正确答案： D17、除极化型肌松药不具备下列那项特点（）A、药后常见暂短肌颤B、过量致呼吸肌麻痹C、新斯的明能解除其中毒症状D、治疗量无神经节阻断作用E、连续用药已产生快速耐受性正确答案： C18、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（）A、硝普钠B、卡托普利C、肼苯哒嗪D、哌唑嗪E、尼群地平正确答案： B19、服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快而影响疗效E、防止肾损害正确答案： E20、以下哪种效应不是M受体激动效应（）A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案： D21、治疗青光眼可选用（）A、新斯的明B、阿托品C、山莨菪碱D、毛果芸香碱E、东莨菪碱正确答案： C22、对山莨菪碱叙述错误的是（）A、其人工合成品称654-2B、平滑肌解痉作用与阿托品相似C、解除血管痉挛，改善微循环D、具有较强的中枢抗胆碱作用E、可阻断M受体正确答案： D23、与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是（）A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类E、氨基苷类正确答案： E24、下列哪药对胃肠道的刺激性最大（）A、阿司匹林B、强心苷C、对乙酰氨基酚D、苯巴比妥E、安定正确答案： A25、氯丙嗪不具有的药理作用是（）A、抗精神病作用B、镇静作用C、催吐作用D、退热降温作用E、加强中枢抑制药的作用正确答案： C26、下列有关氨基糖苷类抗生素的描述错误的是（）A、对G阴性杆菌有较强的抗菌作用B、在碱性环境中抗菌作用增强C、对静止期细菌有杀灭作用D、口服难吸收，可用于胃肠道消毒E、抗菌作用主要与其抑制细菌细胞壁有关正确答案： E27、具抗癫痫作用的药物（）A、苯巴比妥B、硫喷妥C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、司可巴比妥正确答案： A28、通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥抗高血压的药物是（）A、：B、可乐定C、依那普利D、利血平E、硝普钠F、哌唑嗪正确答案： B29、苯氧酸类对下列哪一型高血脂症效果最好（）A、Ⅴ型型B、ⅡbC、Ⅳ型D、家族性Ⅲ型E、Ⅱ型正确答案： C30、能引起眼调节麻痹的药物是（）A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案： E31、环孢素最常见及严重的不良反应为（）A、肝毒性B、耳毒性C、心毒性D、过敏反应E、肾毒性正确答案： E32、糖皮质激素的抗毒机制是（）A、直接中和细菌外毒素B、直接降解细菌内毒素C、提高机体对内毒素耐受力D、抑制细菌内毒素的产生E、拮抗心肌抑制因子的作用正确答案： C33、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降（）A、红霉素B、磺胺嘧啶C、头孢菌素D、氯霉素E、四环素正确答案： D34、呋塞米的作用机制是（）A、抑制Na+-K+-Cl-共同转动系统B、对醛固酮的作用C、抑制磷酸二酯酶，使cAMP升高D、抑制碳酸酉干酶活性E、抑制Na+-Cl-共同转动系统正确答案： A35、对绿脓杆菌作用强的磺胺类药物是（）A、 SMZB、 TMPC、 SIZD、 SDE、 SD-Ag36、属于二氢吡啶类钙拮抗药的药物是（）A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、氟桂嗪E、普尼拉明正确答案： C37、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（）A、心脏B、腺体C、眼D、骨骼肌E、平滑肌正确答案： D38、氯沙坦的抗高血压机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转换酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素II受体正确答案： E39、可改善肾功能的肾上腺素受体激动药是（）A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄素正确答案： B40、以下哪个药物为超短效镇痛药（）A、度冷丁B、美沙酮C、喷他左新D、曲马多E、阿芬太尼41、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理正确答案： B42、对癫痫大发作、小发作，精神运动性发作均有效的药物是（）A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案： D43、硝酸甘油抗心绞痛主要机制是（）A、扩张容量血管和阻力血管B、扩张冠脉输送血管C、扩张冠脉侧枝血管D、扩张冠脉阻力血管E、减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量正确答案： A44、美国FDA批准的第一个治疗AD的药物（）A、他克林B、加兰他敏C、石杉碱甲D、美曲膦酯E、美金刚正确答案： A45、功血合并卵巢囊肿患者禁用（）A、乙烯雌酚B、他莫西芬C、甲基孕酮D、丙酸睾酮E、黄体酮正确答案： B46、下列哪项与5-HT的功能无关（）A、痛觉B、神经肽降解C、心血管活动D、神经内分泌调节E、精神情感活动正确答案： D47、卡托普利可致（）A、血钾升高B、红斑狼疮样综合症C、反射性心率升高D、过敏性休克E、牙龈增生正确答案： A48、环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效显著（）A、多发性骨髓瘤B、急性淋巴细胞性白血病C、卵巢癌D、乳腺癌E、恶性淋巴瘤正确答案： E49、普萘洛尔临床应用不包括（）A、窦性心动过速B、心源性休克C、高血压D、心绞痛E、心肌梗塞正确答案： B50、能抑制血小板聚集的药物是（）A、阿司匹林B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、苯妥英钠E、安定正确答案： A51、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用的一种利尿药是（）A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、肤喃苯胺酸D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案： A52、下列对强心苷的描述哪一项错误（）A、加强正常和衰竭心肌收缩力B、增强衰竭心脏和正常心脏的输出量C、降低衰竭心脏的耗氧量D、提高衰竭心脏的作功率E、相对延长衰竭心脏的舒张期正确答案： B53、下列的描述，哪项是错误的（）A、奎尼丁为钠通道阻滞药，能降低浦氏纤维的自律性B、利多卡因是广谱抗心律失常药，但用于室性心律失常疗效好C、维拉帕米一般不与普萘洛尔合用于快速型心律失常D、强心苷减慢心率的作用是由收缩性加强后所继发E、胺碘酮可明显延长心房、心室的APD和ERP正确答案： B54、胺碘酮是（）A、钠通道阻断药B、β受体阻断药C、钙通道阻断药D、延长动作电位时程药E、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂正确答案： D55、β１受体主要分布在（）A、心脏B、皮肤粘膜血管C、支气管平滑肌D、内脏血管平滑肌E、肌肉正确答案： A56、不属于糖质激素药物的是（）A、氢化可的松B、泼尼松C、对氟米松D、地塞米松E、保泰松正确答案： E57、按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（）A、 1个t1/2B、 2个t1/2C、 10个t1/2D、 5个t1/2E、立即正确答案： D58、可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（）A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林正确答案： A59、他克林最常见的不良反应为（）A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案： A60、以下有肝药酶诱导作用的药物是（）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、安定D、西咪替丁E、氯霉素正确答案： A二、多选题（共20题，20分）1、儿茶酚胺类的肾上腺素受体激动药包括（）A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、阿拉明D、多巴胺E、肾上腺素正确答案： ABDE2、氯丙嗪用作人工冬眠的理由是（）A、抑制体温调节中枢，降低体温和耗氧量B、抑制中枢神经系统，降低机体对病理刺激的反应性C、阻断α受体，改善微循环D、增加心肌收缩力，提高心输出量E、收缩血管，升高血压正确答案： ABC3、抗流感病毒药物有（）A、金刚乙胺B、金刚烷胺C、利巴韦林D、奥塞米韦E、扎那米韦正确答案： ABCDE4、有关呋喃唑酮的描述正确的是（）A、别名叫痢特灵B、可用于肠炎和菌痢C、口服易吸收D、肠内浓度高E、可用于溃疡病正确答案： ABDE5、烟酸主要的不良反应有（）A、刺激胃肠道并可加重溃疡B、致瘙痒及皮肤潮红C、减少尿酸排泄、降低糖耐量而使尿酸增加,血糖增加D、便秘E、降低血糖正确答案： ABC6、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、后遗效应E、致突变正确答案： ABCDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是（）A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案： ABD8、下列哪些药物是吩噻嗪类药物（）A、氟哌啶醇B、泰尔登C、奋乃静D、氯丙嗪E、苯海索正确答案： CD9、阿托品的常见副作用有（）A、口干B、心悸C、视力模糊D、多汗E、体位性低血压正确答案： ABC10、与强心苷合用能加重心肌缺K+的药物有（）A、呋喃苯胺酸（呋噻米）B、地塞米松C、螺内酯D、氢化可的松E、哌唑嗪正确答案： ABD11、苯二氮卓类的中枢作用机制是（）A、增强GABA与GABAA受体结合的能力B、阻断苯二氮卓类受体C、增强GABA能神经功能D、抑制GABA能神经功能E、激活脑干网状结构上行激活系统正确答案： AC12、酚妥拉明可应用于治疗（）A、外周血管痉挛性疾病B、心绞痛C、肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断与治疗D、过敏性休克E、急性心肌梗塞及充血性心力衰竭正确答案： ACE13、下列哪些效应是通过激动β受体产生的（）A、支气管平滑肌扩张B、骨骼肌血管扩张C、皮肤血管收缩D、心率加快E、骨骼肌收缩正确答案： ABD14、氨茶碱可用于（）A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案： ACE15、“麻醉前给药”常用的药物是（）A、乙醚B、苯巴比妥C、阿片类镇痛药D、阿托品E、氟烷正确答案： BCD16、对青霉素G敏感的G-菌有（）A、脑膜炎奈瑟菌B、流感杆菌C、百日咳鲍特菌D、淋病奈瑟菌E、金葡菌正确答案： ABCD17、洛伐他汀的作用有（）A、能明显降低血中胆固醇B、对肾性高脂血症有效C、抑制HMG-CoA还原酶D、可引起肌痛E、对原发性高胆固醇血症有效正确答案： ABCDE18、可用于治疗心力衰竭的药物有（）A、：B、硝酸甘油C、地高辛D、硝普钠E、哌唑嗪F、卡托普利正确答案： ABCDE19、具有缩瞳效应的药物（）A、敌百虫B、毒扁豆碱C、吗啡D、 654-2E、肾上腺素正确答案： AC20、ACE抑制剂对血流动力学的影响包括（）A、扩张动静脉，降低血压B、抑制醛固酮释放，减少水钠潴留，降低血容量C、对心功能正常者或心衰患者均可增加心输出量D、扩张冠状动脉和脑血管，增加心脑血流量E、扩张肾脏出球小动脉，增加肾血流量，降低肾小球滤过率正确答案： ABD三、简答题（共5题，20分）1、利多卡因临床可用于治疗心律失常，常采用给药方式。
药理学期末总结——本科人卫版
1。
试述乙酰胆碱的M。
N样作用1.M样作用心脏M2 : 心率减慢、血管舒张、心肌收缩力减弱、血压下降;平滑肌M3: 胃肠道、泌尿道及支气管平滑肌兴奋，腺体分泌增加;眼M3 : 瞳孔括约肌、睫状肌收缩。
ACh扩张血管作用是激动血管内皮的M受体,使内皮细胞释放NO.2.N样作用N1激动：①神经节兴奋，交感、副交感同时兴奋；②肾上腺髓质兴奋，肾上腺素释放增加。
结果是胃肠、泌尿道平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩加强，小血管收缩，血压上升。
过大剂量使神经节由兴奋转抑制。
N2激动：骨骼肌收缩3.中枢作用。
无明显中枢作用2。
试述毛果芸香碱的药理作用及临床应用药理作用:M样作用，对眼、腺体作用最明显。
1.眼1) 缩瞳：激动瞳孔括约肌MR，缩瞳2）降低眼内压：前房角间隙扩大3) 调节痉挛：用拟胆碱药或动眼神经兴奋时，睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增加，只适合看近物，看近物清楚，看远物模糊2.腺体：分泌增加，以汗腺、唾液腺作用最明显临床应用：1）青光眼闭角型效果好，开角型也可用2）缩瞳作用：虹膜炎与扩瞳药交替应用3。
叙述新斯的明药理作用和临床应用不良反应和应用注意事项药理作用：⑴产生M样和N样作用⑵对骨骼肌兴奋作用最强：①抑制ChE②直接激动骨骼肌N2③促进运动神经末梢释放Ach骨骼肌>胃肠道、膀胱平滑肌>心血管、腺体、眼、支气管平滑肌临床应用：1）重症肌无力2）术后腹胀气、尿潴留3）阵发性室上性心动过速4）对抗非极除化型肌松药-----筒箭毒碱中毒5)滴眼，用于青光眼和假性近视不良反应：较少。
可出现恶心、呕吐、腹痛、肌震颤。
胆碱能危象禁忌症：机械性肠梗阻，尿路梗阻，支气管哮喘4。
毒扁豆碱的药理学特征水溶液不稳定，易氧化分解；叔胺类，易被黏膜吸收，选择性低毒性大；易透过血脑屏障。
治疗青光眼，作用较毛果芸香碱快、强而持久5。
解磷定的作用和应用及注意事项药理作用：恢复酶活性作用1对骨骼肌最为明显；2对植物神经系统功能的恢复较差；3对中枢神经系统的中毒症状（如昏迷）也有疗效。
人卫版药理学重点
血浆半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
生物利用度：指药物制剂被吸收进入全身血循环的相对分量和速度。
药酶抑制剂：有些药物使药酶活性降低或合成减少称之。
首剂现象：部分病人首次使用哌唑嗪可出现严重体位低血压现象。
药酶诱导剂：使药酶活性增加或合成增加的药物。
耐受性：患者在连续用药后出现药效逐渐降低，需加大剂量才能达到原有药效的现象。
耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
首过效应：口服药物在通过胃肠粘膜及肝脏时，部分药物发生转化，使进入体循环的药量明显减少。
副作用：药物在治疗剂量时出现的和用药目的无关的作用。
肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中水解呈原型药物。
效能：指药物所能产生的最大效应。
抗菌后效应：当抗菌药物低于最低抑菌浓度或被清除后，细菌的生长仍然受到抑制。
抗生素：由某些微生物产生具有抑制或杀灭其他微生物作用的化学物质。
安全范围：指药物最小有效量与最小中毒量的范围。
治疗指数：通常将药物的半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数。
后遗效应：指停药后血药浓度已降到阈浓度以下时残存的生物效应，这种效应可以很短暂，也可以较持久。
药物的有效范围：最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围称为药物的安全范围。
效价强度：是指引起同等效应所需的剂量，所需的剂量愈小，效价愈高。
首关消除：一些药物在通过肠粘膜和肝脏时，被该处酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除或第一关卡效应。
反跳现象：指长期使用某些药物治疗疾病，突然停药后是原有病症加重。
抑制胃酸分泌药有哪些分类：（一）H 2受体阻断药（二）H+-k+-ATP酶抑制药（三）M受体阻断药（四）胃泌素受体阻断药，其中抑制胃酸分泌的药物有奥美拉唑；丙谷胺。
氨基糖苷类不良反应：耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻滞，变态反应。
毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳；降低眼内压；调节痉挛普萘洛尔的临床应用：高血压，心绞痛，心律失常，心肌梗死，甲状腺功能亢进症。
药理学重点(人卫第七版)
一名词解释1 药理学：研究药物与生物体之间相互作用规律及机制的科学。
2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。
3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。
4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。
5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。
6 生物利用度：指血管外给药时，药物吸收进入血液循环的相对数量。
7亲和力：是指药物与受体结合的能力。
8内在活性（效应力）：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。
9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。
10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。
12二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。
13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。
15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。
16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。
19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。
药理学重点(人卫第七版)
一名词解释1 药理学:研究药物与生物体之间相互作用规律及机制得科学。
2 药效学:研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反应。
3 药动学:研究机体对药物作用,包括药物在机体得吸收,分布,代谢及排泄过程。
4 半衰期:指血药浓度下降到一半所需要得时间。
5肝肠循环:就是指某些药物经肝脏转化为极性较大得代谢产物并自胆汁排出后,又在小肠中被相应得水解酶转化成原型药物,再被小肠重新吸收进入体循环得过程。
6 生物利用度:指血管外给药时,药物吸收进入血液循环得相对数量。
7亲与力:就是指药物与受体结合得能力。
8内在活性(效应力):就是药物本身内在固有得,与受体结合后可引起受体激动产生效应得能力,就是药物最大效应或作用性质得决定因素。
9 不良反应:指不适合用药目得而给病人带来不适或痛苦得反应。
10 耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。
11 耐受性:连续用药后机体对药物得反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减。
12二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌与真菌乘机繁殖,造成得再次感染,又称菌群交替症。
13 肝药酶诱导剂:能诱导肝药酶得活性,加速自身或其它药物得代谢,便药物效应减弱。
14 肝药酶抑制剂:能抑制肝药酶得活性,降低其它药物得代谢,使药物得效应增强,甚至引起毒性反应。
15 药物效应:药物作用得结果,机体反应得表现,对不同脏器有选择性。
16 首关效应:指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜与肝脏被代谢灭活,使进入体循环得药量减少得现象。
17成瘾性:病人对麻醉药品产生了生理、心理得依赖,一旦停药后,出现严重得生理机能混乱,如停药吗啡后病人出现严重得戒断症状。
18 受体激动剂:与受体有较强得亲与力,有较强得内在活性物质。
19 受体拮抗剂:与受体有较强得亲与力,而无内在活性得药物。
20 肾上腺素升压作用得翻转:给药后迅速出现明显得升压作用,而后出现微弱得降压作用。
人卫版药理学第九版pdf非甾体抗炎药的分类
人卫版药理学第九版pdf非甾体抗炎药的分类非甾体抗炎药（Nonsteroidal anti-inflammatory drugs，简称NSAIDs）可分为传统NSAIDs和选择性COX-2抑制剂两类。
1. 传统NSAIDs：阿司匹林、吲哚美辛、萘普生、布洛芬、双氯芬酸、乙酰螺旋霉素、酮酸类、氯吡格雷等。
2. 选择性COX-2抑制剂：塞来昔布、罗非昔布、恩度等。
传统NSAIDs和选择性COX-2抑制剂的区别主要在于它们对环氧合酶（COX）的抑制作用。
COX是参与炎症反应、疼痛和发热等过程中产生前列腺素的重要酶之一，传统NSAIDs通过抑制COX-1和COX-2的活性来减少前列腺素合成，从而具有镇痛、抗炎、退热等作用；而COX-2选择性抑制剂主要抑制COX-2，减少关节炎和骨质疏松等慢性疾病的炎症反应，同时对胃肠道和血小板的影响较小。
但由于非选择性COX抑制剂对COX-1的抑制作用，可能引起胃肠道副作用、出血等不良反应，而COX-2选择性抑制剂也存在心血管风险和肝肾毒性的问题，因此在使用时需要慎重权衡。
此外，根据分子结构及作用机制，传统NSAIDs可再分为苯乙酸类、非苯异恶唑类、丙酸类、酮酸类、吡氮酸类等不同类别。
1. 苯乙酸类：代表药物是布洛芬，具有良好的抗炎、镇痛效果，常用于治疗风湿性关节炎、牙痛、痛经等。
2. 非苯异恶唑类：代表药物是萘普生和吲哚美辛，具有较弱的抗炎作用，主要用于缓解轻度到中度疼痛，如头痛、肌肉疼痛、神经痛等。
3. 丙酸类：代表药物是双氯芬酸，具有相对较强的抗炎、镇痛作用，但副作用风险较高，主要应用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病。
4. 酮酸类：代表药物是氯吡格雷，主要用于抑制血小板聚集，预防和治疗冠心病、心肌梗死、脑血管病等。
5. 吡氮酸类：代表药物是乙酰螺旋霉素，主要用于退热、镇痛和缓解轻度到中度疼痛，如感冒、发烧、胃痛等。
人卫版药理学—药效学基础
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不良反应
2．毒性反应(toxic reaction)：用药剂量过大或过 久，药物在体内蓄积过多时对机体的危害性反应。
特点 较严重，一般可预知、避免。 类型 急性毒性：用药量过大、过快所致，多损害循
性量变，而表现为反应性质的变化，只能用全或 无,阳性或阴性表示，如存活或死亡、清醒或睡 眠，研究对象必需是一个群体。
2.质反应量效曲线：
图
以阳性率为纵坐标作图→曲线与量反应相似 按剂量区段出现阳性频率作图→常态分布曲线
按剂量增加的累计阳性率作图→典型S形曲线
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质反应的频数分布曲线和累加量效曲线
第3章 药物效应动力学
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【目的要求】
• 掌握药物的基本作用，药物剂量和效应关系， 作用于受体的药物分类；
• 熟悉药物的作用机制，受体的概念和特性， 受体的调节；
• 了解受体研究的由来，受体学说，受体药物 反应动力学，受体类型和细胞内信号转导。
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药物效应动力学基本内容
对因治疗(etiological treatment)：治本 对症治疗(sympomatic treatment): 治标 补充治疗（supplementary therapy)：补充体
内营养或代谢物质的不足。
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(二)不良反应(adverse reaction)
概念：凡不符合用药目的、给患者带来不 适/痛苦的反应。
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不良反应
8.耐受性（tolerance）: 概念：连续用药后人体对药物反应性↓， 必须加大剂量方可达到原有的效应。停药 后敏感性逐渐恢复。 类型：快速耐受性（tachyphylaxis） 交叉耐受性（cross tolerance) 耐药性（抗药性，drug resistance): 病原体/肿瘤细胞对化疗药物敏感性↓。
药理学总结(人卫第七版)重点突出必记内容
药理学复习总结（人卫第七版）一、药理学口诀拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹膜晶体粘”，还能治疗心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α-R受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α-R受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β-R 受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局麻药丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
药理学练习及标准答案--人卫版
药理学练习及标准答案--人卫版药理学习题一第一章绪言一、选择题：1.药物是( B )A 纠正机体生理紊乱的化学物质B 能用于防治及诊断疾病的化学物质C 能干扰机体细胞代谢的化学物质D 用于治疗疾病的化学物质E 对机体的滋补、营养作用的化学物质2．药理学主要研究( E )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用3．药物效应动力学研究的主要内容为( B )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用4．药物代谢动力学研究的主要内容为( D )A 药物理论B 药物对机体的作用C 药物对病原体的作用D 机体对药物的作用E 药物和机体的相互作用二、名词解释：1、药理学研究药物与机体（包括人体和病原体）相互作用的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
2、药物效应动力学研究药物对机体的作用及其作用原理的科学3、药物代谢动力学研究机体对药物的作用，即药物的体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。
第二章药物代谢动力学一、名词解释：1．体内过程（药动学）药物的吸收、分布、代谢和排泄的总称，又叫药物的处置（disposition ）。
2．首过消除（第一关卡效应，first pass elimination ）口服药物进入体循环以前，在肝脏和肠壁细胞部分破坏，使进入体循环的药物量减少。
3．生物利用度（bioavailability ， F ）经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占给药量（D）的百分率，用F表示，F = A/D ×100% 。
4．曲线下面积（AUC）药物时量曲线下的面积，AUC大小与进入体循环的药量成正比，反应进入体循环药物的相对量。
5．表观分布容积（apparent volume of distribution ， Vd ）药物进入血循环后向组织脏器转运的过程。
6．肝肠循环（hepato-enteral circulation ）按血浆药物浓度（C）计算进入体内药物总量（A）应占有的血浆容积，其计算式为：Vd =A / C 。
药理学重点人卫第版
1.药理学：研究药物与机体〔包含病原体〕作用规律及其机制的学科，为临床合理用药、预防、诊断、医治疾病提供根本理论依据。
〔1〕药物效应动力学〔药效学〕：研究药物对机体的作用及规律〔2〕药物代谢动力学〔药动学〕：研究药物在体内的过程即机体对药物处理的规律〔3〕药物：用以预防、诊断、医治疾病的物质。
2.选择题药物作用的1方法：快乐、抑制2医治效果：医治作用、不良反响--1〕副反响：如氯苯那敏(扑尔敏)医治皮肤过敏时可引起中枢抑制。
2〕毒性反响：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎3〕后遗效应：如苯巴比妥医治失眠，引起次日的中枢抑制4〕停药反响：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫连续状态5〕变态反响：如青霉素G可引起过敏性休克6〕特异质反响：少数红细胞缺少G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
3.药物1〕效应：是指药物与机体组织间相互作用而引起机体在功能或形态上的改变2〕最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至到达最大效应(即为最大效能) 3〕效应强度：是指在量效曲线上到达肯定效应水平常所需的剂量(等效剂量)大小4.药物平安性的评价能够引起50%动物产生效应或引起50%最大效应的剂量称为ED50；引起一半动物死亡的剂量称为LD50。
药物的平安性可用医治指数(TI)来表示: TI= LD50/ ED50。
用TI来评价药物的平安性并不完全可靠5.1〕冲动药：能与受体结合并冲动受体而产生效应的药物。
它们与受体既有亲和力又有内在活性2〕拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。
它们本身不产生作用，但可拮抗冲动药的效应。
〔3〕局部冲动药：与受体既有亲和力也有内在活性，但是内在活性较弱的药物。
它们能冲动受体并产生较弱的冲动效应，与冲动药并用时又能拮抗冲动药的局部效应=6.被动转运：药物从细胞膜浓度高的一侧向浓度低的一侧转运的过程1分类：简单扩散和滤过2特点：①药物从细胞膜浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散渗透，当药物分子在细胞膜两侧的浓度相等即到达动态平衡②不需要载体③不消耗能量④无饱和性⑤分子量小的、脂溶性高的、极性较小的、非解离型药物〔原型药物〕易转运7.药物在体内的过程汲取：药物自给药部位进入血液循环的过程2〕分布- -先与血浆蛋白结合：药物从血液循环到达机体各个部位和组织的过程3〕代谢(生物转化)：指药物在体内发生化学结构和生物活性的改变，又称为生物转化4〕排泄：主要是肾脏8.首关排解〔首过排解〕：口服给药，药物在汲取过程中局部被肝脏和胃肠道的某些酶灭活代谢，使进入体循环的药物量减少实际意义：首关排解强的药物应加大给药剂量，或改用其他给药方法，以预防疗效降低，如硝酸甘油舌下给药，水合氯醛直肠给药，利多卡因以静脉注射给药等；但需要在胃肠道或门静脉发挥作用的药物，不受首关排解的影响9.1〕肝药酶诱导：A增强肝药酶活性，使其他在肝脏内代谢药物的排解加快，导致A的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英钠2〕肝药酶抑制：B能抑制肝药酶活性，使其他在肝脏内代谢药物的排解减慢，导致B的药效增强，称为肝药酶的抑制，如氯霉素、西米替丁等。
药理学人民卫生出版社.ppt
药理学
人民卫生出版社
第一篇 药理学总论
曲靖医学高等专科学校 药学教研室 李桂香
教学目标
目的要求 掌握药理学、药物、药效学、药代学的概念。
熟悉药理学的学科任务、学习药理学的方法。 了解药理学发展简史。 讲授重点 药物、药理学、药效学和药代学的概，学习药
理学的意义，药理学研究的方法 讲授难点 药物、药理学、药效学和药代学的概念。如何
第三节 药理学的研究方法 1、实验药理学方法 2、实验治疗学方法 3、临床药理学方法
药理学的学习方法
1.提倡适当复习和浏览相关学科的书籍。 2.应用“对比学习法”，以“代表药”为纲要， 相互比较同类药物的作用特点和异同。 3.机体功能动态平衡调节的整体性以及双重性。 4.对不良反应的学习，按分类理解与把握分寸。 5.培养学习兴趣，尽量提高自学能力、阅读速度 和学习效率。 6.善于应用各种资源和早期接触接临床。
指导临床合理用药
第一篇 药理学总论
第一章 绪 言
第二章 药物效应动力学 第三章 药物代谢动力学
第一章 绪 言
第一节 药理学的研究内容与地位 第二节 药理学发展简史 第三节 药理学的研究方法
第一节 药理学的研究内容与地位
药物 能影响机体细胞的生理、生化 或病理过程，并用于预防、 治疗和诊断疾病的化学物质
2.药动学：研究机体对药物的作用，即药物的 体内过程，包括药物的吸收、分布、代谢及 排泄过程，特别是研究血药浓度随时间变化 的规律。
3.影响药物疗效的因素；
药理学的学科任务
包括： 1.阐明药物与机体相互作用的基
本规律和原理，指导临床合理 用药。 2.发现和研究新的药物。 3.揭示生命运动的规律。
第二节 药理学发展简史