中国药科大学药剂学复试真题
中国药科大学药剂学考研科目
中国药科大学药剂学考研科目
中国药科大学药剂学考研科目一览
一、专业课：
1.《药剂学总论》：主要讨论药剂学的定义、目的和范围，以及制药厂应拥有的基本条件和设备。
2.《药典学》：主要讨论药典学的概念、内容和分类，及药物的质量和测定方法。
3.《英语药学》：讲授英语药学名词、句子与段落的结构特点，以及英语药学文献的翻译与撰写。
4.《原料药学》：系统的介绍原料药的来源、特性、性质、处理方法和药品检验分析方法，为药剂研制和药品检验提供理论依据。
5.《实验药剂学》：介绍药剂和制药原理、研究方法、调制药剂技术、制药活动组织、实践软件工具等。
二、专业实践：
1.《制药技术实验》：主要包括原料药鉴定实验、药物熔点测定实验、药物挥发性实验等，旨在通过实践，加深学生对药剂的理解。
2.《药物制剂实验》：旨在锻炼学生的药剂设计能力，学习制药设备的操作与维护，熟悉工业药剂的生产过程，以及了解药物的质量检验要求。
3.《医药技术经济》：主要介绍药事经济概念，药品价格研制方法；药品经营技术、药品档案工作流程等经济管理和相关规章制度。
4.《药学研究方法》：主要介绍药学研究的研究方法及技术，包括实验设计、实验操作、数据分析与解释及报告书的撰写等。
5.《药品试验技术》：以药品科学为基础，介绍药品研究、评价和试验的方法与技术，要求学生掌握药品试验的必备知识，为临床研究提供有效的技术支持。
6.《药学实习》：以实习形式，增强学生实践技能，使学生学以致用，指导学生在药学工作岗位上真正实践技能，为药学社会服务能力的开发和培养提供宝贵的实践条件和经验。
药剂学复试题目
中国药科大学药剂学复试试题
一、（年份未知）
1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。12分
2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，
3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。（10分）
4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。（10分）
5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。（10分）
6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。（10分）
处方：醋酸可的松微晶
25g
氯化钠
3g
羧甲基纤维素钠 5g
硫柳汞
0.01g
聚山梨酯80
1.5g
注射用水加至 1000ml
7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。（18分）
8.简述统计矩理论的特点和意义。如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。（15分）
9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：
用药条件
Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)
空腹 3.85±1.22 1.52±0.96
与抗酸剂同服 2.27±1.20 1.27±0.65
与高脂肪饮食同服 1.21±0.87 1.39±0.71
问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
中国药科大学药学综合349(专硕)真题回忆(13,14年)
药科大药学综合349真题回忆版
14年题型
药剂：
1.名词解释：5小题，共10分，以成对形式出现，相当于10个名词解释（全英）。
2.选择题，含单选（1分一小题），多选（1分一小题）。
3.问答题5~6题，至少50分；
药理：
1.名词解释：5小题，共10分，以成对形式出现，相当于10个名词解释（中文）。
2.选择题10~20题，含单选（1分一小题），多选（1分一小题），配伍选择（0.5分一小题）。
3.问答题5~6题，至少50分；
药事法规：
1.选择题30小题，共30分。
2.简答6-7题，70分。
13年
药剂：
名词解释：灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度、简答：1，纳米乳与普通乳的区别；
2，渗透泵原理，处方基本组成，制备过程，
3，溶出度体外实验设计，原理，注意事项，
4，氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺，
药理：
1，呋塞米的临床应用、药理作用，
2，抗菌药物耐药机制，
3，氯丙嗪的中枢药理作用及主要不良反应，
4，糖皮质激素的不良反应，
药事法规：
1，药物临床试验几个阶段及目的，
2，药品零售企业的开办条件和程序，
3，不良反应召回的主要内容，
14年
药剂：
名词解释（全英）：
1.药剂学，药典
2.Arrhenius公式，渗透压某个公式（印象比较模糊）
3.灭菌，无菌
4.
5.
问答：
1．描述冻干三相图
2．药物稳定性试验的内容及意义
3．某药物对胃肠道有刺激性，根据你所学的知识涉及一种剂型，并写出处方组成，制备工艺，原理。
4．靶向制剂的分类
5.
6.
选择题note:
比较细。
涉及注射剂章节中渗透压的计算，栓剂的置换价计算；辅料类型（eg.以下哪种属于表面活性剂，待选项是各种辅料名称）。
(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
![(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编](https://img.taocdn.com/s3/m/d904b33b1eb91a37f1115c98.png)
涉及常规的注射剂和片剂的较少， 多为半固体，膜剂，和新剂型 等章节
三、简答题（2 题左右，每题 10 分） 1、热原的概念，除去方法，污染途径，检测方法 2、貌似是一个剂量很小的药物做成片剂的工艺流程和注意事项
三、多选5个，每个一分。 四、问答题（每题10分） 1．冷冻干燥原理，题目给出图示，要求简述其原理。 2．利用靶向制剂原理设计三种抗肿瘤药。 3．某药物对胃肠道有刺激性，根据你所学的知识涉及一种剂型， 并写出处方组成，制备工艺，原理。（题目中没有给双氯芬酸钠的任何 化学性质，只说在胃肠中分解易对胃肠道造成损伤）。 4．药物稳定性研究的意义和内容。
5．药物晶型的意义和作用，哪些药物容易发生晶型转变。
第二部分：药理学 一、名词解释 1．对因治疗和对症治疗 2．耐受性和耐药性 3．竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂 4．激动剂和拮抗剂
二、单选，每个一分。
三、配伍题各种药是备选项，每组备选项下设2-3个题，重在考察 易混细节
例如说同一药理作用的要作用靶点的区分。
2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题
2003年中国药科大学药剂学考研真题
第三部分 中国药科大学药剂学考研真题 2005年中国药科大学药剂学考研真题
研究生中药药剂复试试题1
研究生中药药剂复试试题
一、填空题（每空1分，共10分）：
1．法定处方系指、所收载的处方，具有法律的约束力。
2．用物理或化学方法将病原微生物杀死的操作称为___________。
3．是混合过程中物料混合均匀程度的指标。
4．散剂的CRH的测定可采用和饱和溶液法。
5．煎膏剂收膏，其相对密度一般为左右。
6. 供静脉注射用的乳剂的微粒大小一般应小于。
7．除了毒剧药外，栓剂中的用药量一般为口服量的倍。
8．胶剂干燥时，两面水分均匀散发，否则宜发生现象。
9. 吸入气雾剂欲发挥全身作用，粒径最好为。
二、判断题（对的划对号，错的划错号，并简要说明理由，每题1分，共10分）：
1．新药系指我国未上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症不属于新药的范畴。（）
2．含毒性药品的处方留存1年。（）
3．紫外线的穿透力强，可用于玻璃容器中的药物灭菌。（）
4．粉体的流出速度越大，粉体的流动性也越好。( )
5．聚山梨酯－80可以用于静脉注射给药。（）
6. 制备W／O型乳剂软膏必须水相加入油相。()
7．填充小剂量的药粉，尤其麻醉、毒性药物，应先用适量的稀释剂（如乳糖、淀粉）稀释一定的倍数，混匀后填充。（）
8．水丸“起模”应选用黏性强的极细粉。（）
9. 高分子囊材胶凝的过程中，浓度越低可胶凝的温度上限越高。( )
10．如果某药的生物半衰期随剂量的增加而增加表明该药在体内为一级消除。（）
三、单选题（每题1分，共25分）：
1．卫生学标准要求，糖浆剂中每毫升细菌数不得超过（）
A.1000个
B.500个
C.100个
中国药科大学710 药学基础综合(一) 近三年分数线
1
9
0
350
1
9
2018
2
20
3
313
1
20
2020 药大考研总群：782115171 找管理免费领取真题资料、视频课程、青龙宝典
制药工程学
推免人数
2016
6
2017
7
2018
4
统考报考 人数
23 38 52
一志愿上 国家线人 数 7 9 4
专业分数 线
国家线 330 300
统考录取 人数
6 11 10
132
国家线
58
7
462
104
312
55
8.4
药物代谢动力学
2016 2017
推免人数
一志愿上
统考报考
专业分数 统考录取
国家线人
报录比
人数
线
人数
数
25
121
53
国家线
15
8.1
2018
14
69
20
300
23
3
生药学
推免人数
一志愿上
统考报考
专业分数 统考录取
国家线人
报录比
人数
线
人数
数
2016
30
157
1
2017
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
第一篇：中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
中国药科大学《工业药剂学》练习题
第一章总论
一、名词解释
1.药剂学
2.药典
3.处方
4.GMP
5.GLP
6.DDS
7.OTC
P
9.制剂
10.剂型 11.溶液型分散系统 12.乳剂型分散系统 13.混悬型分散系统 14.非胃肠道给药制剂 15.固体型分散系统 16.气体型分散系统
二、思考题
1.药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么？
3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期？
4.现代药剂学的核心内容是什么？
5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？
6.简述药剂学的进展。
7.药物剂型可分为几类？试分别叙述。8.剂型的重要性主要包括哪些？
9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。10.药物制剂的基本要素是什么？11.试述药物制剂与多学科的关系。12.试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂
一、名词解释
1.液体药剂
2.流变性
3.溶解、溶解度和溶解速度
4.潜溶和助溶
5.增溶和胶束
6.HLB值、CMC、cloud point
7.乳剂和混悬剂
8.凝胶和胶凝
9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12.娇味剂 13.芳香剂 14.着色剂 15.掩蔽剂
二、思考题
1.1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2.2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3.3.牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？
中国药科大学710 药学基础综合(一)专业分析--适用专业
中国药科大学710 药学基础综合（一）专业分析--适用专业
考这个专业课的都是学硕。满分300 分，覆盖：有机化学、分析化学、生理学、生物化学，各占75 分.
一、考710药学基础综合（一）的专业
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中国药科大学中药药剂学考试每章总结及题目
第一章
剂型是指根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型；
制剂是指根据药典、局颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，
称为制剂；
调剂是指按照医师处方专为某一病人配制，著明用法用量的药剂调配操作称为调剂；成药是指按照
规定处方和制法大量生产，有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格的药物，包括处方药与
非处方药。
新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
中成药是以中药为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标
明功能主治、用法用量和规定的药品。既包含非处方药又有处方药；中成药也要进行稳定性的研究，预测有效期；中成药作为成药制剂是不可随意加减处方的。
中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质
量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。调配理论属于中药调剂学研究范畴，而剂型
因素对药效的影响则是生物药剂学研究范畴。现代药剂学主要有这样几个分支学科：工业药剂学、
生物药剂学、物理药剂学、临床药学等
不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或
舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药
药物剂型选择时需遵守“五方便”的原则，即服用、生产、携带、贮存、运输。
汤剂既包括真溶液、胶体溶液（蛋白质等形成）分散系统，又包含乳浊液（油类等形成）、混悬液
的分散体系
《新修本草》（又称《唐新修本草》或《唐本草》），是由我国当时政府组织编纂并颁布施行的，具有药典的性质，因此是最早的一部药典。《太平惠民和剂局方》宋、元时期由官方编写，是我国历史上最早的一部制剂规范，具有药典的性质。。《本草纲目》成书于明代，但是不具有药典
(完整版)中国药科大学药理学复试真题整理
第一篇药理学总论
一绪论
附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95
一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00
试列举评价药物毒性的参07
药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07
试述毒理学实验中常用的参数有哪些07
什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10
二药物代谢动力学
何谓生物利用度，试述其实用意义95
列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95
影响药物分布的因素99
某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为 1.0h-1，求出该药的t1/2.99
药物与血浆蛋白结合后产生的后果00
何谓半衰期？其临床意义是什么01
对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01
何谓半衰期，有何临床意义03
半衰期是不是一个固定数值04
药物与血浆蛋白结合的意义06
三药物效应动力学
在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94
何谓“首过效应”，如何避免它95
请解释：高敏性，耐受性和变态反应95
激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97
Sigma受体激动时的药理作用97
何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00
何为不良反应？举例说明其分类07
药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07
四影响药物作用的因素
何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95
试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性？简述其产生机制。如何评价之07
中国药科大学《工业药剂学》试卷与答案(共三套)
中国药Array科大学
工业药剂
学试卷1
专业____________班级___________学号___________姓名_____________
评卷人_______________
一．一．名词解释（16%）
1．1．Dosage Forms and Formulations
2．2．Passive Targeting and Active Targeting
3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation
4．4．GMP and GCP
二．二．填空（20%）
1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、
中国药科大学药学考研科目
1.《药物化学》
2.《药剂学》
3.《生物药学与毒理学》
4. 《中药学及其制备技术基础课程（含实验）》
5. 《新药开发与注册课程（含实验）、新药开发与注册实习课程（含实习）、新药开发与注册案例分析课程（含实验）
6. 公共卫生相关的必修或选修课
7. 西方医学思想史
8. 生物工程原理 9 . 无机化学 10 . 有机化学 11 . 高分子材料 12 . 口服固体制剂 13 . 生物大分子 14 . 贵金属 15 . 植物保护 16 . 国外电子商务 17 . 过敏原18。微生物
中国药科大学药剂学考研参考书目及研究方向
100702药剂学
_ 01药物新制剂、新剂型与新技术
_ 02药用高分子材料与靶向制剂
_ 03缓控释制剂与微粒载药系统
_ 04新释药系统与生物药剂学
_ 05新释药系统与生物大分子递药系统
初试：
①101思想政治理论
②201英语一或203日语
③710药学基础综合（一）
复试：物理化学和药剂学综合（带计算器）（笔试），比重分别占30%和70%。
710药学基础综合（一）
分析化学部分：
1．《分析化学》孙毓庆主编，科学出版社，第二版。
2．《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
有机化学部分：
1．《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第七版。
2．《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第三版。
3. 《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社，第三版
生理学部分：
1．《人体解剖生理学》郭青龙、李卫东主编，中国医学科技出版社，第一版，2009年8月。
2．《生理学》姚泰主编，人民卫生出版社，第六版。
生物化学部分：
《生物化学》吴梧桐主编，人民卫生出版社，第六版。
物理化学和药剂学综合
《药剂学》崔福德主编，第五版。
《生物药剂学与药物动力学》梁文权主编，第二版。
《药用高分子材料》郑俊民主编，中国医药科技出版社。
《物理化学》候新补主编，人民卫生出版社，第五版。
中国药科大学药剂学试题答卷参考答案
中国药科大学工业药剂学试卷3答案
一．名词解释
1．1．剂型与制剂
剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治,必须制成适合于患者应用的最佳给药形式,即药物剂型或称剂型
制剂：根据药典和部颁标准,将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂
2．2．GLP与GCP
GLP：药品安全试验规范GoodLaboratoryPractice,简称GLP,是在新药研制的实验中,进行动物药理试验包括体内和体外试验的准则,如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定,是保证药品研制过程安全准确有效的法规;
GCP：药品临床试验管理规范GoodClinicalPractice,简称GCP,是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告; 3．3．IsoosmoticSolution与Isotonicsolution
IsoosmoticSolution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液,是物理化学的概念
Isotonicsolution：等张溶液是指与红细胞张力相等,也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液,是生物学的概念
与F值
4．4．F
Fo值表示一定灭菌温度T,Z值为10℃时,一定灭菌温度T产生的灭菌效果与121℃,Z 值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间min;即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间
F值为在一定温度T,给Z值所产生的灭菌效力与参比温度To给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间
中国药科大学考研复试内容 复试参考书目 复试准备 复试资料
中国药科大学2013年招收科学学位硕士研究生复试、录取工作办法
一、我校各学科所属学科门类
我校各学科所在的学科门类为：学科代码为1006**，1007**，1008**的学科属于医学门类；“思想政治教育（030505）”属于法学门类；“生物化工（081703）”属于工学门类；“生物学（071000）、生物医学工程（077700）、化学（070300）”属于理学门类；“企业管理（120202）”属于管理学门类。
二、复试时间安排
3月31日-4月8日，进行科学学位研究生复试、录取工作；
三、复试比例
确定原则：全校总复试人数与全校招收统考生总计划数的比例为1.5:1.生源数达不到1.5:1比例的学科，上“国家线”考生全部参加复试。已录取的推荐免试生不参加复试。
四、复试内容与方式
复试总分400分，分为两大部分。
1、专业课笔试，满分为200分
科学学位研究生笔试考试时间为： 4月1日上午9：00－12：00。
各学科复试的专业课笔试考试科目见《中国药科大学二○一三年硕士研究生招生专业目录》。
2、综合测试（含技能考核、英语测试、面试），满分200分。原则上在4月2日-4月3日完成。具体时间由各学科自行确定。
综合测试成绩的计算方法：复试小组全体成员对考生成绩的平均分。
综合测试时间原则上不少于每生20分钟。
五、填报导师
综合测试结束后，由各学科组织考生填报导师志愿表，每位考生必须填报2个不同导师志愿。
六、录取成绩计算方法
我校科学学位研究生的最终录取成绩为：总成绩＝初试成绩＋科学学位专业课笔试成绩（总分200）+综合测试成绩（总分200）。
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中国药科大学药剂学复试真题
中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)
1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下：
19.2g L-缬氨酸 6.4g
L-赖氨酸盐酸
盐
L-蛋氨酸 6.8g L-组氨酸盐酸
4.7g
盐
L-亮氨酸10.0g L-苯丙氨酸8.6g
L-异丙氨酸 6.6g L-苏氨酸7.0g
10.9g L-色氨酸 3.0g
L-精氨酸盐酸
盐
1.0g
甘氨酸 6.0g L-半胱氨酸盐
酸盐
亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。(10分)
2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯
汞0.003g，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。(15分)
3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF的药物5-单硝酸异山梨
酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用，试述其处方设计、制备工艺及注意点。(15分)
注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。
4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。(8分)
5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。(7分)
6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。(5分)
7.计算：(每题5分)
(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？
1%溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化钠0.58
(2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油，现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。
已知：HLB值：
乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐温81=10；司盘83=3.7
8.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较他们的优缺点。(15分)
6.口服氨茶碱片每天4次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方及工艺。并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出需比较的重要参数的实际意义(18分)
7.简述统计矩理论的特点和意义。如某药物在经典的药物动力学研究中属于双室模型，当静脉给药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h ²·μg/mL，试用统计矩方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss 等参数
8.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：
用药条件Cmax(μg/mL) AUC0-σ(h·μ
g/mL)
空腹 3.85±1.22 1.52±0.96
与抗酸剂同服 2.72±1.20 1.27±0.65*
与高脂肪饮食同服 1.21±0.87* 1.39±0.71
* 与空腹给药结果比较，P<0.05
问：
(1)试判断该药性质和吸收机制
(2)该药常规给药每天4次，现研究每日两次的控释制剂，试设计给药剂量。(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，F=1)(15分)
中国药科大学2003年药剂学复试真题(原题)
1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义(10分)
2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用(10分)
3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法(10分)
4.试述溶出度和释放度定义和测定方法(15分)
5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法(15分)
6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺(15分)
7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理(15分)
8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺(20分)
【注：A、B两种成分有相互作用】
9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次(tid)。试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理(20分)
10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗(每次100mg)，现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺(20分)
中国药科大学2005年药剂学复试真题(原题)
1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。(10分)
2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。(10分)
3、试说明注射剂调节pH值的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？(10分)
4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。其处方为
原料
每1000片用量
狄戈辛2.5g
淀粉530g
糖粉256g
10%淀粉浆15g
硬脂酸镁8g
试说明：
(1)分析处方中各物料的作用
(2)本处方采用何种方法制片？并简要写出其制备方法
(3)狄戈辛是由毛花洋地黄中提纯制得的结晶性甙，几乎不溶于水及无水乙醇，有效剂量与中毒剂量差距小，经研究其生物利用度差，且血浓因生产厂家及批号不同差异大，请指出原因并提出解决办法及控制指标(质量控制)。(15分) 5、滴丸剂属于速效剂型还是长效剂型？为什么？叙述其速效或长效原理及滴丸制备方法和制备要点。(15分) 6、试述表面活性剂的临界胶束浓度的定义、测定原理及其在表面活性剂应用中的意义(15分)
7、试述絮凝和反絮凝定义，有何异同？试述其对混悬剂物理稳定性的影响。(15分)
8、何为生物技术药物？简述这类药物不稳定地的原因。生物技术药物口服给药主要存在哪些问题？以胰岛素为例，研制成哪些新型口服给药系统。(20分)
9、气雾剂全身作用有何特点？影响其肺部吸收的主要因素是什么？某药不溶于抛射剂和潜溶剂，试设计气雾剂处方；叙述其设计要点及制备工艺。(20分)