章药品储存与养护
第六章 药品的保管和养护
第六章药品的保管和养护一、影响药品质量的因素：内在因素：(一) 药物的化学结构与质量的关系易水解的药品：含酯键、酰胺键等如青霉素、阿司匹林易被氧化的药品：还原性基团如肾上腺素、Vc、乙醚、过氧化氢、呋喃西林易被还原的药品：苯酚、吗啡易被碳酸化的药品：苯妥因钠易被聚合的药品：甲醛（卤肉、鸡爪等用福尔马林浸泡，过氧化氢漂白）易被霉蛀的药品：胃蛋白酶(二) 药物的物理性质与质量的关系色臭味、挥发性、吸湿性、吸附性、冻结性、风化性等药物的吸湿性：阿司匹林、青霉素药物的风化性：咖啡因、硫酸钠药物的挥发性：麻醉乙醚、乙醇药物的升华性：薄荷脑、碘药物的熔化性：栓剂药物冻结性：水剂药物吸附性：药性炭外在因素：空气、光线、温度、湿度、时间、微生物和昆虫（1）空气：O2、 CO2（2）温度：温度过高：促进变质、挥发减量、破坏剂型温度过低：遇冷变质、冻破容器（3）湿度：〖解释〗湿度：空气中的水蒸气含量称为湿度，湿度过大能使药品吸湿而发生潮解、稀释、水解、变形、发霉；湿度太小又会使药品风化。
A、潮解：将易溶于水的药物，露臵在潮湿的空气中，吸收空气中的水分使其部分呈现液状的现象B、变形：药品吸潮后引起的物理形态改变。
C、稀释：D、水解：E、风化：（4）日光（光线）光线对药品的影响主要表现在：变色、分解、氧化（5）时间〖解释〗时间是影响药品稳定性的一个重要的外在因素。
由于药品本身以及储存环境的变化，各种药品如：抗生素、生物制品、脏器制剂和某些化学药品都规定有一定的期限，即使储存条件适宜，但时间过久、过期后也往往有销价降低甚至毒性增强的现象。
（6）昆虫和微生物〖解释〗药品露臵在空气中，微生物（细菌、霉菌、酵母菌）和昆虫，螨等极易侵入。
他们的侵入繁殖是药品腐败、发酵等质量变化的一个重要的因素。
（7）包装容器二、药品储存1、流通的环节：(1)生产厂家----仓库----医药公司----医院---消费者(2)生产厂家----医药公司----药店----消费者(3)生产厂家-----药店----消费者2、药品储存定义：药品离开生产过程处于流通领域内所形成的一种暂时停留。
06医药商品基础 第六章药品的储存与养护 习题
1.药品的仓库常温库温度是A0~30℃ B 2~10℃ C不高于20℃ D30℃以下2影响药品质量的外在因素是A光线、空气、温度、时间、湿度、微生物和昆虫B光线、色、臭、味、温度、湿度、时间、吸附性C色、臭、味、风化性、吸湿性、冻结性、挥发性、吸附性D 日光、空气、温度、挥发性、风化性、冻结性3.药品库房相对湿度应保持在A约45%B35%~75%C75%以上D45%~75%4.待验品、退货药品药库的色标是A红色B绿色C黄色D黑色5.药品垛放“五距”正确的是A货位之间的距离不小于100cmB垛与屋顶(房梁)的间距不小于20cm C垛与地面的间距10cm D垛与墙的间距不小于30cm6.影响药品质量的内在因素是A光线B 湿度C 吸湿性D温度7.药品重点养护的品种是A一般品种B首营品种C有效期长品种D 质量品种8.药品分区分类管理的具体要求正确的是A不合格药品单独存放，并有明显标志B药品与非药品、内服药与外用药不用分区存放C一般药品与性能相互影响及易串味的药品同库存放D品名和外包装容易混淆的品种可以一起存放9.下列药物会因储存温度过高而挥发减量的是A薄荷脑B五花茶颗粒C凡士林D板蓝根冲剂10下列药物在储存过程中易被氧化变色的是A肾上腺素B阿胶C凡士林D麦芽1.药品的仓库阴凉库温度是A0~30℃ B2~10℃ C不高于20℃ D30℃以下2合格药品、待发药品药库的色标是A红色B绿色C黄色D黑色3.药品垛放“五距”正确的是A货位之间的距离不小于30cmB垛与屋顶(房梁)的间距不小于30cmC垛与地面的间距20cmD垛与墙的间距不小于100cm4.下列药物属于性质不稳定药物的是A硫酸钡B 苯甲酸C凡士林D阿司匹林5.药品的储存包括验收、垛放、搬运、储存和A维护B销售C报废D销毁6.药品养护工作的主要职责错误的是A指导保管人员对药品进行储存B对库存药品进行定期质量检查并做好检查记录C对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理D不用建立药品养护档案7空气中最容易促使药品变质的气体是A氦气B氖气C氩气D 氧气1.药品的仓库冷库温度是A 0℃ B2~10℃ C不高于20℃ D30℃以下2.影响药品质量的内在因素是A日光、空气、温度、时间、风化性、吸湿性B 光线、色、臭、味、温度、湿度、时间、吸附性C色、臭、味、风化性、吸湿性、冻结性、挥发性、吸附性D日光、空气、温度、挥发性、风化性、冻结性3不合格药品在药库的色标是A红色B绿色C黄色D黑色4.影响药品质量的外在因素是A温度B冻结性C 吸湿性D挥发性7.药品一般养护的品种是A储存期超过3个月的品种B 首营品种C近效期品种D质量不稳定品种8.药品分区分类管理的具体要求错误的是A药品与非药品、内服药与外用药应分区存放B一般药与性能相互影响及易串味的药品分库存放C品名和外包装容易混淆的品种分开存放D不合格药品不用单独存放9.下列药物会因储存温度过高而挥发减量的是A炉甘石B 石膏C自然铜D樟脑10会导致药物在储存过程中出现沉淀现象的是A温度过高B湿度过低C温度过低D空气。
智慧树知到《药品储存与养护技术》章节测试[完整答案]
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智慧树知到《药品储存与养护技术》章节测试[完整答案]智慧树知到《药品储存与养护技术》章节测试答案第一章1、药品养护的基本原则是( )。
A:专人养护B:预防为主C:分类分区D:正确堆垛正确答案：预防为主2、下列描述不是药品养护目的的是( )。
A:保证药品安全有效B:确保药品储存安全C:降低损耗D:延长药品储存期正确答案：延长药品储存期3、下列描述不属于药品仓储行业职业道德的是( )。
A:遵纪守法，保守秘密B:长期坚持，积累经验C:爱岗敬业，忠于职守D:注重质量，坚持原则正确答案：长期坚持，积累经验4、下列哪些行为违反仓库安全管理制度。
A:仓库工作中听音乐B:中午在仓库内用休息C:工作时间在办公区接待外来业务员D:使用他人ID登录电脑系统E:未经允许打开窗户正确答案：仓库工作中听音乐,中午在仓库内用休息,使用他人ID登录电脑系统,未经允许打开窗户5、下雨天，仓库保管员可以将湿雨伞带入库房。
A:对B:错正确答案：错第二章1、某医疗器械产品标示的批准文号是：鲁食药监械(准)字2006第2260058号，该医疗器械产品属于第几类管理。
A:第一类B:第二类C:第三类D:第四类正确答案：第二类2、在外包装上只要求标注产地和生产批号，不要求标注有效期的药品是( )。
A:中药饮片B:化学原料药C:生物制品D:中成药正确答案：中药饮片3、某品牌乳酸锌口服液，其批准文号是国食健字(2009)第0465号;该产品属于( )。
A:普通食品B:保健药品C:保健食品D:保健品正确答案：保健食品4、杞菊地黄丸(水蜜丸)的最小包装上标注，规格是每8丸相当于原药材3克，同时还标注有每瓶装60克，装200粒，则该药品的最小包装，包装规格应写成( )。
A:每8丸相当于原药材3克B:200粒C:60克D:200粒×60克正确答案：200粒5、下列是五种药品通用名称，哪种商品内包装采用复合膜塑料袋，外包装使用圆形纸板桶。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。
第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。
第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
（一）阴凉库：温度不高于20℃。
（二）常温库：温度保持在10-30℃。
（三）冷库：温度保持在2-10℃。
第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。
第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。
第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。
第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。
第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。
第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。
第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。
第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。
第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。
药品储存与养护技术课件
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第三节影响药品稳定性原因
药品发生变质原因: 内因——药品结构组成; 外因——自然条件（温度、湿度、空气等）。
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第三节影响药品稳写一定写性，原药因品理化
二、影响药品稳定性原因
盐类、酯、酰胺及酰肼、苷水解
（二）氧化还原引发药品不稳定性
无机药品、有机药品（醇、醛、酮、酚、 芳胺、吡唑酮类、吩噻嗪类、含巯基、含不 饱和碳链、硫胺类药品）
影响药品自动氧化原因: 药品氧储存与、养护技溶术课件液pH、光、温度、水分、附加剂、金属离子第29页 29
第三节影响药品稳定性原因
（三）异构化引发药品不稳定性 异构化、聚合、脱羧、碳酸化以及霉变
②促使药品挥发 ③致使剂型破外 2.温度过低影响：①遇冷致使药品变质 ②冻结使容器破裂、药品污染
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第三节影响药品稳定性原因
（二）湿度
湿度过大: 能使药品吸湿而发生潮解、稀释、分 解、发霉、变形等。
湿度过小: 促使药品风化
（三）空气 （四）光 （五）时间 （六）微生物和昆虫 （七）其它原因
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药品储存与养护技术课件
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（三）计算机系统
企业应建立能够符合经营全过程管理 及质量控制要求计算机系统，实习药 品质量可追溯，并满足药品电子监管 实施条件。 总结: 从事药品储存与养护人员、职 责、分工以及设施设备配置必须符合 GSP要求
药品储存与养护技术课件
还与储存条件亲密相关。药品养护就 是依据药品特征及要求储存条件, 应 用科学合理养护技术, 预防药品变质, 确保药品质量。
第八章药品的保管与养护
第八章药品的保管与养护【掌握】一.影响药品质量的基本因素（1）环境因素：①日光日光中的紫外线对药品变化起着催化作用，加速药品的氧化、分解。
②空气空气中的氧气和二氧化碳对药品质量影响较大。
氧气易使某些药物发生氧化作用而变质。
二氧化碳被药品吸收，发生碳酸化而使药品变质。
③湿度水蒸气在空气中的含量叫湿度。
湿度太大能使药品潮解、液化、变质或霉败，湿度太小，也容易使某些药品风化。
风化后的药品，其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，可能因超过用量而造成事故。
易风化的药品有硫酸阿托品、硫酸可待因、硫酸镁、硫酸钠及明矾等。
引湿大多数药品在湿度较高的情况下，能吸收空气中的水蒸气而引湿。
结果使药品稀释、潮解、变形、发霉等。
易引湿的药品有胃蛋白酶、甘油等。
④温度温度过高或过低都能使药品变质。
温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等变化和微生物的生长有很大关系。
温度过低又易引起冻结或析出沉淀。
⑤时间有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮存条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。
（2）人为因素：①人员设置;②药品质量监督管理情况，如药品质量监督管理规章制度建立、实施及监督管理状况;③药学人员药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度、责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。
（3）药物本身因素：水解是药物降解的主要途径，属于这类降解药物的主要有酯类（包括内酯，如硝酸毛果芸香碱，华法林钠均有内酯结构）、盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表，水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇，此分解产物无明显的麻醉作用。
酰胺类（β内酰胺类抗生素：其水解产物――青霉噻唑和青霉稀酸与组织蛋白结合成全抗原――青霉噻唑蛋白，刺激机体产生特异性抗体）。
氧化也是药物变质最常见的反应。
具有酚类（乙酰水杨酸：阿司匹林）、烯醇类（代表药物是维生素C，分子中含有两个烯醇基，极易氧化，且在有氧和无氧条件下均易氧化。
）、芳胺类（代表为丁卡因）、吡唑酮类（安乃近、保泰松）、噻嗪类（氢氯噻嗪）结构的药物较易氧化。
07药品的储存与养护
7、溶化粘连及霉变 8、片心变色
3、龟裂与爆裂
4、露边与麻面 5、起泡、皱皮与脱落 6、片面不够光亮
9、不能安全通过胃部
10、不易崩解或出现排片
§3-3
片剂的储存养护
三、片剂的验收
（一）检查内容
①外观检查及包装检查：色泽、斑点、异物、麻面、 粘连、发霉、结晶析出、边缘不整、松片、装量及 包装；含生药、脏器、蛋白质类药物的制剂应检查 有无虫蛀、异臭等。包衣片还应检查花斑、瘪片、 龟裂、爆裂、脱壳、掉皮、膨胀、片芯变色、变软。 ②物理量化检查：装量检查、重量差异检查、崩解 时限检查。
储存养护
§3-1 原料药的储存养护
一、原料药
概念：用于配制各种制剂的药物，是一切制剂的基础。
根据存在状态可分为固体原料药和液体原料药。 按其化学组成或成分可分为四类： （1）无机药品类 如氯化钠、氯化钙、硫酸亚铁等； （2）有机药品类 如阿司匹林、安乃近、葡萄糖等；
（3）生药类
如大黄、黄连、槐米等；
§3-1 原料药储存养护实例分析
葡萄糖（glucose）
作用与性状 营养药； 无色结晶或白色结晶或颗粒性粉末 质量稳定性 含有一分子结晶水 分析 有吸湿性，可吸潮结块，发霉 储存养护方 密封储存 法分析 储存中防止鼠咬 有口服和注射两种规格，应注意区分
§3-1 原料药储存养护实例分析
盐酸吗啡（morphine hydrochloride）
§3-3
片剂的储存养护
二、片剂的质量变异
（一）一般压制片
1、裂片 2、松片 3、麻面 4、崩解迟缓 9、毛边
10、变色或表面斑点
11、析出结晶 12、粘连溶化 13、细菌污染 14、发霉、虫蛀
5、片重差异超限
07第七章药品储存与养护
➢ C.含有挥发性药品成分的片剂应注意防热，置于阴凉处储存
➢ D.主药对光敏感的片剂，必须盛装于遮光容器内，注意避光储存
➢ E.有少量霉点的光滑片剂可以供药用
➢ 二、多项选择题
➢ 4.药品入库进行包装检查时包括 （
）
➢ A.外包装的名称、批号、包装数量等是否与药品的内容物相符合
➢ B.包装封闭是否严密
➢ 二、多项选择题
➢ 2.颗粒剂储存养护的重点是（
）
➢ A.防止吸潮而结块 B.防止熔化 C.防止霉变
➢ D.防止氧化变色 E.防止出现斑点
➢ 二、多项选择题
➢ 3.片剂的储存养护正确的叙述是（
）
➢ A.除另有规定外，片剂应置于密封、干燥处储存，防止受潮、发 霉、变质
➢ B.含有生药、动物脏器以及蛋白质类成分的片剂，在干燥阴凉处 储存
➢ C.有无破漏、破损现象
➢ D.印字应清晰、端正
➢ E.装量差异限度是否符合要求
➢ 二、多项选择题
➢ 5.注射剂的常见变异现象有（
）
➢ A.变色 B.生霉 C.脱片 D.白点、白块 E.冻结
➢ 6.下列属于片剂的质量变异现象有（
）
➢ A.裂片、松片 B.变色 C.发霉 D.崩解迟缓 E.冻结
➢ 二、多项选择题
三、原料药的储存养护重点
三、原料药的储存养护重点
➢ 一、单项选择题
➢ 1.要注意防冻、防裂，在储存运输过程中，不可横卧 倒置，不可扭动、挤压或碰撞瓶塞的药品制剂是（ ）
➢
A.以水为溶剂的注射剂 B.以油为溶剂的注射剂
➢
C.固体粉末的注射剂 D.栓剂 E.胶囊剂
➢ 2.一般注射剂保存应该注意（ ）
➢一、单项选择题
第六章医药商品的储存与养护
一、医药商品储存的概念与任务
（一）概念
生产
储存
销售
（二）任务
1、加强医药商品储存量管理
2、加强仓库建筑与设备管理
3、加强收货、保管、发货业务管理
4、加强医药商品安全管理
5、加强医药商品储存费用的经济核算
二 、医药商品储存保管常规
（一）医药商品储存保管的特征 1、是组织医药商品实体运动的管理 2、具有生产性和技术性 3、存在复杂性 （二）医药商品储存保管常规 1、经济性 2、安全性 3、准确性 4、及时性
6、时间
对有效期药品，一定要在规定效期内销售使用！
如果保管不当，虽贮存时间不长或未到有效期， 也可能变质失效。
二、不同性质医药商品具体保管养护方法
（一）西药的分类保管养护方法
1、注射剂的保管养护
大部分注射剂都怕日光照射，因日光中的紫外线能加速药 品的氧化分解，因此贮存注射剂的仓库门窗应采取遮光措施。 其中水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时易冻裂受损；抗 生素、生物制品、酶制剂等注射剂，受温度的影响较大，最 适宜的温度是2-10℃，除冻干制剂外，一般不能在0℃以下 保存以免因冻结而致蛋白质变性而变质。粉针剂由于压盖、 贮存、运输中的原因，可能造成密封不严，在潮湿空气中易 吸潮、粘瓶、结块等现象，影响质量，因此在贮存保管中要 注意防潮，不宜置冰箱，应严格控制空气湿度，相对湿度保 持在45％-75％。
一般而论，温度在18-35℃，药材含水量达13%以上及 空气的相对湿度在70％以上时最适宜害虫的繁殖生长。
一般药物炮制品均有一定的含水量，若炮制品的含水量 增高到13%以上，尤其是含蛋白质、淀粉、油脂、糖类 的炮制品最易受虫蛀蚀心，如蕲蛇、泽泻、党参、芡实、 莲子等。所以炮制品一定要充分干燥，密闭保管或密封 保管。
药品储存跟养护制度
第四章储存与养护1储存1.1药品垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。
1.2 堆垛药品严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
堆码整齐、牢固、无倒置现象。
1.3 药品堆垛高度符合包装图示要求，堆码层不得超出药品包装上的堆码层数极限，未规定堆码层数的药品最多堆码10层，并不得超过2米。
1.4 堆码每层数量力争整数以便计数，做到过目知数，检点快速。
2.6 堆垛面向通道成行成线，药品批号及监管码置于外侧，便于查看与扫码。
2.库区应按要求对库位进行编码。
3.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
4.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5.在库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；6.药品储存相对湿度为35%～75%，各库房的相对湿度均控制在35～75%之间。
7.药品储存原则：7.1 按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
7.2 按药品规定的温度要求储存药品，20℃以下的储存在阴凉库，10-30℃的储存在常温库，2-8℃和2-10℃的储存在冷库，药品储存有特定温度要求的视其温度范围可储存在阴凉库或常温库，不能储存在阴凉库、常温库的，设特定温度库房储存。
7.3 按作业及质量状态储存：7.3.1 药品根据作业状态,存放于合格品库（区）、待验区、复核区、待运区、复核发货区、包装材料预冷区、待处理药品存放区。
7.3.2 退货药品存放于退货区。
7.3.3 不合格药品存放在不合格品库（区）。
7.4 分类分区储存：7.4.1 药品与非药品、外用药与其他药品分库或分区存放，中药材和中药饮片分库存放；7.4.2 拆除外包装的零货药品应当集中存放；7.4.3 终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂分区存放于专管药品库，专人保管；7.4.4 危险品按国家有关规定存放。
医院药品储存养护管理制度范文（4篇）
医院药品储存养护管理制度范文第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品储存养护的部门和人员。
第三条医院药品储存养护工作应遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》、《药品储存管理规范》等法律法规以及国家有关药品质量管理和安全使用的规定。
第二章药品储存第四条医院应设立药品储藏室，对药品进行储存。
第五条药品储藏室应符合卫生要求，通风干燥、不受潮、不受阳光直射。
第六条药品储藏室内温度应控制在15-25摄氏度之间，相对湿度控制在45-65%之间。
第七条药品储藏室应划分出不同的区域或货架，按药物类别、批号等进行分类存放，不同类别的药品应分开存放。
第八条药品储藏室内的货架、柜子等设备应保持整洁，有良好的结构和材料，不易产生静电、污染药品。
第九条药品储藏室的进出口应有监控制度，确保药品的安全和完整。
第十条药品在储藏室内应有明确的标识，包括药品名称、生产厂家、批号、存放位置等信息。
第三章药品养护第十一条医院应建立药品养护制度，定期对药品进行养护和检查。
第十二条药品养护应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。
第十三条药品养护应配备专业人员，对药品进行定期检查和整理，确保药品包装完好无损。
第十四条药品养护人员应定期检查药品的有效期，并及时下架即将过期的药品。
第十五条药品养护人员应对药品进行整理、分类，并制定清晰的存放标准，确保药品易于查找、使用。
第十六条药品养护人员应对存放期满的药品，进行处理或报废，确保不被误用。
第四章药品管理第十七条医院应设立药品管理部门，负责整体药品管理工作。
第十八条药品管理部门应制定药品管理制度，对药品的采购、收发、储存、养护、更新等环节进行管理。
第十九条医院应建立药品台账，记录药品的进出、消耗情况，并定期进行盘点。
第二十条药品管理部门应定期对药品进行库存清查，以及不定期的药品质量抽查，确保药品质量和安全。
药品储存与养护 第1章 绪论
中型企业≥1000m2
小型企业≥500m2
2.温度与湿度
药品批发与零售连锁企业应根据经营药品的储存要求，设置不同温、湿度条 件的仓库。
冷库温度2-10℃
阴凉库温度≤20℃
常温库温度0-30℃
各库房相对湿度应保持在45%-75%
3.药品检验室
药品批发与零售连锁企业设置的药品检验应有用于仪器分析、化学分析、滴 定液标定的专门场所，并有用于易燃易爆、有毒等环境下操作的安全设施和 温湿度的设备。药品检验室的面积
李锋 rabbi-lee
医院
消费者
生产厂家
医药公司
药店
生产厂家
药店
消费者
消费者
药品储存与养护 第一章 绪论
5ห้องสมุดไป่ตู้
李锋 rabbi-lee
基本要求
人员的要求
1、药品批发和零售连锁企业质量管理工作的负责人
大、中企业
主管药师（主管药师、主管中药师） 药学相关专业（医学、生物、化工等）工程师（含）以上
小企业
药师（药师、中药师） 药学相关专业助理工程师（含）以上
药品批发企业：数量不少于企业职工总人数的4%（最低应不少于3人） 零售连锁企业：数量不少于企业职工总人数的2%（最低应不少于3人）
5、药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的人员，每年应接受省级药 品监督管理部门组织的继续教育；从事验收、养护、计量等工作人员，应定期 接受企业组织的继续教育。以上人员的继续教育应建立档案。
李锋 rabbi-lee
药品存储与养护 第一章 绪论
药品储存与养护 第一章 绪论
1
学习目标
李锋 rabbi-lee
学习目的
通过本章的学习，是学生初步掌握药品养护的概念，为 学生学好药品储存与养护技术打好基础
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一、软膏剂常见变异现象及原因
精品课件
二、软膏剂的验收
精品课件
二、软膏剂的验收
➢（一）包装检查 ➢检查包装容器密封是否严密，在运输过程中因挤压碰撞 有无破损、漏药现象，这是检查的重点 ➢（二）外观性状检查 ➢必要时查看质地是否均匀、细腻，有无流油、发硬、霉 变、酸败、分离、胀气、变色等现象
药品储存与养护技术
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第七章 常用剂型及原料药的储存养护
作者：于静
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目录
第一节 注射剂的储存养护 第二节 片剂的储存养护 第三节 胶囊剂的储存养护 第四节 颗粒剂的储存养护 第五节 糖浆剂的储存养护 第六节 栓剂的储存养护 第七节 软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂的储存养护 第八节 原料药的储存养护
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目标检测
➢一、单项选择题
➢14.胶囊剂常见的质量变异现象有（ ）
➢A.变色、挥发 B.漏粉、漏液 C.效价减失 ➢D.析出结晶 E.白点、白块
➢15.对颗粒剂质量影响最大的是（ ）
➢A.温度 B.湿度 C.空气 D.微生物 E.重金属
➢16.颗粒剂保管养护的关键是（ ）
➢A.防热 B.防冻 C.防潮 D.避光 E.避免重压
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二、糖浆剂的验收
➢（二）外观性状检查
➢1.对光检视糖浆是否澄清，应无浑浊、大量沉淀，允许有少 量摇之易散的沉淀；有无糖结晶析出；同一批号的糖浆其色泽 是否一致，有无变色、褪色现象；有无杂质异物 ➢2.检查有无生霉、酸败。必要时开瓶尝闻，看有无因霉变引 起的异臭、异味 ➢糖浆剂的入库验收以肉眼观察为主，一般不宜开启瓶口，以 防污染
➢19.糖浆剂的保管养护关键是（ ）
➢A.防霉败 B.沉淀 C. 变色 D.防潮 E.避光
➢20.含糖量达到（ ）以上的糖浆剂本身具有一定防腐作用
➢A.50% B.60% C.30% D.80% E.15%
➢21.栓剂在储存过程中，一般要求其储存温度不超过（ ）
➢A.10℃ B.20℃ C.30℃ D.2℃ E.15℃
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三、软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂剂的储存养护重点
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三、软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂剂的储存养护重点
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课堂活动
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点滴积累
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第八节 原料药的储存养护
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原料药的储存养护
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一、原料药常见变异现象及原因
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二、原料药的验收
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二、栓剂的验收
➢（二）外观检查 ➢在入库验收时，要特别注意栓剂应无熔化走油现象，无 干裂、软化、发霉、酸败等不良现象
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三、栓剂的储存养护重点
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课堂活动
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点滴积累
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第七节
软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂的储存养护
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软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂的储存养护
二、原料药的验收
➢（一）包装检查 ➢检查包装是否完好，名称、批号、数量、封口、印字等 符合要求 ➢（二）外观性状检查 ➢检查色、臭、味应符合规定，无结块、溶化或风化，无 灰尘、纸屑等杂质，无发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象
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三、原料药的储存养护重点
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三、原料药的储存养护重点
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学以致用
➢
A.防潮 B.避光 C.密封 D.防热 E.防冻
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目标检测
➢一、单项选择题
➢3.哪一项不是注射剂发生的质量变异（ ）
➢A.变色、生霉 B.脱片 C.冻结、析出结晶或沉淀 ➢D.出汗 E.白点、白块
➢4.注射用粉剂的主要保管方法是（ ）
➢A.防热 B.防冻 C.防潮 D.避光 E.按批号出库
➢A.吸水、防潮 B.排除空气 C.排除二氧化碳
➢D.防止碰撞
E.避光
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目标检测
➢一、单项选择题
➢10.下列哪一项不是片剂常有的变质现象（ ）
➢A.裂片 B.风化 C.崩解迟缓 D.变色 ➢E.发霉
➢11.维生素C片的保管方法（ ）
➢A.密封，避光、干燥处保存B.密封，干燥处保存 ➢C.密封，阴凉处保存D.密封，常温下保存 ➢E.密封，冷处保存
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三、注射剂的储存养护重点
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三、注射剂的储存养护重点
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课堂活动
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点滴积累
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第二节 片剂的储存养护
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片剂的储存养护
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一、片剂常见变异现象及原因
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一、片剂常见变异现象及原因
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知识链接
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二、片剂的验收
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二、片剂的验收
➢（一）包装检查 ➢外包装的名称、批号、包装数量等是否与药品的内容物 相符合，包装封闭是否严密，片剂在容器中是否塞紧以及 有无破漏、破损现象。印字应清晰、端正
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目标检测
➢一、单项选择题
➢22.有吸湿性，在潮湿空气中易吸潮结块、发霉长菌的原料 药是（ ）
➢A.阿司匹林 B.维生素C C.葡萄糖 ➢D.盐酸土霉素 E.咖啡因
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目标检测
➢一、单项选择题
➢23.阿司匹林吸潮后易水解生成的（ ）产生异臭异味
➢A.醋酸 B.盐酸 C.水杨酸 D.碳酸 E.硫酸
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目标检测
➢一、单项选择题
➢17.感冒清热颗粒应怎样保存（ ）
➢A.密封防潮 B.放在冰箱 C.避光 D.阴凉处 ➢E.专柜储存
➢18.糖浆剂的防冻与其浓度有密切关系，含糖量在（ 上可以不必防冻
➢A.40% B.50% C.60% D.70% E.80%
）以
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目标检测
➢一、单项选择题
现象及原因
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导学情景
第一节 给药的基本知识
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导学情景
第一节 给药的基本知识
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第一节 注射剂的储存养护
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注射剂的储存养护
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一、注射剂常见变异现象及原因
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一、注射剂常见变异现象及原因
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二、注射剂的验收
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二、注射剂的验收
➢（一）包装检查 ➢包装应完好无损，注射剂的容器上必须标明注射液的名 称、批号、容量与主药的含量、有效期及有关注意事项等
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二、注射剂的验收
➢（二）外观性状检查
➢3.混悬型注射剂应检查有无颗粒粗细不均或分层现象，若有 分层现象经振摇后观察是否均匀混悬 ➢4.注射用粉针应检查药粉是否疏散，色泽是否一致，有无变 色、粘连、结块等现象。如为圆柱型瓶装，应检查瓶盖瓶塞的 严密性，有无松动现象
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案例分析
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案例分析
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案例分析
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案例分析
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三、片剂的储存养护重点
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三、片剂的储存养护重点
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课堂活动
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点滴积累
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第三节 胶囊剂的储存养护
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胶囊剂的储存养护
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一、胶囊剂常见变异现象及原因
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二、胶囊剂的验收
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二、胶囊剂的验收
➢（一）包装检查 ➢检查外包装的名称、批号、包装数量等是否与药品的内 容物相符合，包装封闭是否严密，有无破漏、破损现象。 印字应清晰、端正
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学以致用
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点滴积累
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目标检测
➢ 一、单项选择题
➢ 1.要注意防冻、防裂，在储存运输过程中，不可横卧 倒置，不可扭动、挤压或碰撞瓶塞的药品制剂是（ ）
➢
A.以水为溶剂的注射剂 B.以油为溶剂的注射剂
➢
C.固体粉末的注射剂 D.栓剂 E.胶囊剂
➢ 2.一般注射剂保存应该注意（ ）
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三、颗粒剂的储存养护重点
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边学边练
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点滴积累
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第五节 糖浆剂的储存养护
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糖浆剂的储存养护
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一、糖浆剂常见变异现象及原因
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二、糖浆剂的验收
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二、糖浆剂的验收
➢（一）包装检查 ➢检查包装容器封口是否严密，有无渗漏液现象；瓶外是 否清洁，有无黏结现象，有无未擦净的糖浆痕迹
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目标检测
➢一、单项选择题
➢5.产生白点、白块是下列哪种制剂易发生的质量变异现象 ➢（ ）
➢A.片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂 D.注射剂 ➢E.栓剂
➢6.胰岛素注射液应该怎样保存（ ）
➢A.密封保存 B.密塞或熔封，置于干燥、凉暗处密闭储存 ➢C.熔封，阴凉处保存 D.严封，干爽处保存 ➢E.密闭，在冷处储存
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二、注射剂的验收
➢（二）外观性状检查
➢1.安瓿外观无歪丝、歪底、色泽、麻点、砂粒、疙瘩、细缝、 油污及铁锈粉色等 ➢2.液体注射剂检查应无变色、沉淀、生霉等现象；带色的注 射剂应检查同一包装内有无颜色深浅不均的情况；若有结晶析 出，检查经加温后是否可以溶化；玻璃瓶输液应检查瓶塞、铝 盖的严密性及瓶壁有无裂纹等
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目标检测
➢一、单项选择题
➢12.吸潮、受热后，容易产生褪色、失去光泽、粘连、溶 （熔）化、霉变，甚至膨胀脱壳等现象，常见于（ ）
➢A.乳膏剂 B.肠溶衣片 C.栓剂 D.软膏剂 ➢E.颗粒剂
➢13.胶囊剂的保管养护要以（ ）为主
➢A.防潮、避光 B.防潮、防热 C.防热、避光 ➢D.防冻、避光 E.防霉、避光
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目ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ检测
➢一、单项选择题