有机锡的测定

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QG-JC-054.D1 皮革毛皮中有机锡的测定检验方法细则

QG-JC-054.D1 皮革毛皮中有机锡的测定检验方法细则

皮革毛皮中有机锡的测定检验方法细则1. 概述本检测方法细则是根据本实验室仪器的实际配置情况及现有的检测能力进行编写,参照《GB/T 22932-2008 皮革和毛皮化学试验有机锡化合物的测定》中规定的测定方法,适用于本实验室使用气质联用仪测定皮革毛皮产品中有机锡化合物。

2. 适用范围本检测方法细则适用于皮革毛皮产品中有机锡化合物的测定。

3. 检验依据GB/T 22932-2008 皮革和毛皮化学试验有机锡化合物的测定4. 实验原理用酸性汗液萃取试样,在pH=4.0±0.1的酸度下,以四乙基硼化钠为衍生化试剂,正己烷为萃取剂,对萃取液中的二丁基锡(DBT)和三丁基锡(TBT)衍生化。

用气相色谱-质谱仪(GC-MS)测定,外标法定量。

5. 试剂和溶液5.1 正己烷,分析纯5.2 酸性汗液:L-组氨酸盐酸盐一水合物(C6H9O2N3·HCl·H2O)0.5g,氯化钠(NaCl)5g,磷酸二氢钠二水合物(NaH2PO4·2H2O)2.2g,用C(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠溶液调整试液pH值至5.5。

5.3 乙酸钠5.4 冰乙酸5.5 乙酸盐缓冲液:1mol/L乙酸钠溶液,用冰乙酸调至pH=4.0±0.1。

5.6 四乙基硼化钠。

5.7 四乙基硼化钠溶液:称取0.2g四乙基硼化钠(NaBEt4)于10mL棕色容量瓶中,用水溶解,定容,浓度为0.02g/mL,此溶液现用现配,可根据样品量调节配制量。

5.8 有机锡标准储备溶液二丁基锡标准储备液1000μg/mL:准确称取氯化二丁基锡(C8H18SnCl)标准品0.0130g,用甲醇溶解,转移至10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。

三丁基锡标准储备液1000μg/mL:准确称取氯化三丁基锡(C12H27SnCl)标准品0.0112g,用甲醇溶解,转移至10mL容量瓶中,用甲醇定容至刻度。

注:有机锡标准储备液保存于冰箱,4℃条件下保存,保存期半年。

DIN38407 有机锡测试 中文译稿

DIN38407 有机锡测试 中文译稿

DIN 38407-13前言本标准是由德国化学师协会的水质惯例标准委员会及水质化学组联合编写。

专业的人员及专门的实验室才可进行以下标准的操作。

必须进行相关安全指导。

1.范围:本标准中的方法用于定量及定性在水中,地表水,废水中的RnSn(4-n)+类型的有机锡化合物(R=丁基,n=1到4,R=辛基,n=1到2,R=苯基,n=3 或者R=环己基,n=3),单个组分浓度从10ng/L到1000ng/L。

高浓度的样品在分析前需稀释。

必须注明的是,相关的阴离子没有包括在分析中。

从实验室间的测试结果来看,如在较低的范围内的方法应用,会出现回收率准确性及重现性系数较大的变化。

2.标准化参考:3.概念及缩写:3.1有机锡化合物:有机锡化合物是含有至少有一种碳-锡化合物的物质,碳-锡化合物的多少是衡量烷基化,芳基化的程度。

3.2有机锡阳离子有机锡阳离子是包含碳-锡化合物的有机锡化合物的一部分,带有正电荷。

3.3己烷根据本标准的要求,正己烷和2-甲基戊烷(异己烷),都适用于本方法。

3.4GC/AED气相色谱,用于原子发射光谱检测器3.5GC-FPD气相色谱,用于火焰光度检测器3.6GC-MS气相色谱,用于质谱检测器4.原则:水中的有机锡由四乙基硼酸钠烷基化,用己烷萃取。

含有萃取液的有机相,由硅胶纯化并进行浓缩,四代的有机锡化合物由毛细气相色谱分离,并由合适的检测系统(MS,FPD,AED)进行检测。

选择一个适当的内标进行整个过程的校准及结果的定量。

5.指定本方法是通过萃取及气相色谱对有机锡化合物进行检测。

6 干扰检查并确保试剂不会产生背景值,因为其中一些试剂可能含有有机锡化合物杂质。

虽然在处理样品和相关溶剂时每个烷基化的阶段都用到内标,但在内部实验室测试有机锡化合物的过程中,有时还是会出现明显的错误,这时就要做一个包含整个实验过程所有步骤在内的重复性试验。

由于正己烷作溶剂时三苯基锡化合物不会从硅胶中洗脱出来,所以要适量加入丙酮,随之洗脱液容量增加。

荧光光谱法作为实验过程中有机锡的检测手段

荧光光谱法作为实验过程中有机锡的检测手段

荧光光谱法作为实验过程中有机锡的检测手段荧光光谱法是一种常用的有机物分析方法,具有很高的灵敏度和特异性。

在实验过程中,荧光光谱法可以作为有机锡的检测手段。

荧光光谱法的原理是利用有机物的荧光特性进行分析。

有机物在紫外线或可见光的照射下,会发出荧光。

荧光的颜色和强度与有机物的种类、结构有关。

因此,通过测量有机物荧光的颜色和强度,就可以得出有机物的信息。

在检测有机锡时,通常需要将样品中的有机锡转化为其他化合物,使其能够发出荧光。

然后,在紫外线或可见光的照射下,对样品进行荧光测量,测量结果可以用来估算样品中有机锡的含量。

荧光光谱法检测有机锡的整个实验步骤如下:1.准备样品:将要检测的样品加入荧光光谱仪的样品槽中。

2.转化有机锡:根据荧光光谱法的原理,有机锡必须转化为其他化合物才能发出荧光。

因此,在检测有机锡时,需要使用适当的转化剂将有机锡转化为能够发出荧光的化合物。

3.设置荧光光谱仪:调整荧光光谱仪的激发波长和检测波长,以适合检测有机锡的荧光。

4.测量荧光:在紫外线或可见光的照射下,启动荧光光谱仪,对样品进行荧光测量。

5.分析结果:荧光光谱仪会自动计算出样品中有机锡的含量,将结果显示在屏幕上。

可以根据需要,将测量结果保存下来供后续分析。

请注意,上述实验步骤只是一个大致的流程,具体的实验步骤可能因实验条件和设备而有所不同。

荧光光谱法具有较高的灵敏度和特异性,可以在很小的样品中检测出有机锡。

此外,荧光光谱法也可以用来检测其他有机物,广泛应用于化学、生物、材料、环境等领域。

GC-MS/MS三重串联四极杆测定玩具物料中的有机锡

GC-MS/MS三重串联四极杆测定玩具物料中的有机锡

1m1 ,静 止分 层 ,吸取 i 有机 相溶 液 用G M M 0 n m1 C S S
分析 。
恒温 可 调节 水浴 锅 ( 带振 荡装 置 )
金属筛 (0m 5 0 m) 盐酸
标 准 溶 液 配 制 :配 制 02 ~2O m /的有 机 锡 .5 . L Og
混标 标 准溶 液 ,按 上 述步 骤 ( 除迁 移液 步 骤外 ) 衍 生并 上机进 行分 析 ,制定 工作 曲线 。 空 白样 品溶 液 制备 :按 上述 步 骤 ( 加入 样 品 除
同柱
丁 基 锡 ( MBT)、 二 丁 基 锡 ( DB T)、 三
丁 基 锡 ( T) 四 丁 基 锡 ( T T)、一 辛 基 锡 T 、 B T B
( O 、二 辛基 锡 ( O 、三苯 基锡 ( P 、 M T) D T) T T) 三 环 己 基 锡 ( C T) 级 工 作 标 准 溶 液 ,用 上 述 TY 二
碰 撞 池 中 生成 碎 片 离 子 ,选 择 特 定 碎 片 离 子 通 过 M2 S ,选 择这 些离 子 用未定 量和确 认 ,使 用M 2 二 S第 阶 段选 择 阶段 可 除去 许 多化 学背 景 ,通 常 情况 下 出
现 与碎 裂 离子 质 量完 全相 同的 同重 干扰 的机 会 微 乎 其 微 ,所 以三重 四极杆 G — SM 对 于复 杂基 质 中的 C M/S 低 浓度 定量 比单 级 四极 G/S 少更 多化 学噪 音 ,而 CM减
三 、结果与讨论
1多重反映监测MR 扫描模 式 . M
M M 法运 行步骤 :首先运 行一 个 M Ic n 扫 R方 SS a全
移取 5 m 上述 迁移 溶 液入 l m 试 管 ,加入 O1 ] 1 O] .m

有机锡化合物的检测方法和研究进展

有机锡化合物的检测方法和研究进展
枢神经系统会造成脑白质水肿、细胞能量利用 中氧化磷酸化过程受障、胸腺和淋巴系统的抑 制作用、细胞免疫性受妨害、激素分泌抑制引 起糖尿病和高血脂病等。对人的毒性,局部对 皮肤、呼吸道、角膜的刺激作用,通过皮肤或 脑水肿会引起全身中毒,甚至死亡。1958年 法国因用含三乙基锡的药剂治疗皮肤病而造成 10%的死亡率(称为斯特利农时间)。
2 原子吸收光谱法
原子吸收光谱法分为火焰原子吸收光谱法 (FAAS)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)。
在用火焰原子吸收光谱法测定锡时可用空气一
乙炔火焰,如车间空气中的锡及其化合物用此 法,但因其易形成很难离解的氧化物,灵敏度 较低。用富燃还原性火焰,可使锡的灵敏度高 些。采用一氧化氮一乙炔火焰,灵敏度较高, 在286.6 rim波长处测定锡,灵敏度约为1 mg·L一,稳定性也较好,一般用此吸收线测 定锡。
3 氢化物发生一原子荧光光谱法
氢化物发生一原子荧光光谱法(HG-AFS) 是测定锡的高灵敏度分析方法之一,利 用锡在酸性介质中和硼氢化钾作用下, 生成锡的氢化物,并由载气带人原子化 器中进行原子化。在特定锡空心阴极照 射下,基态锡原子被激发至高能态,再 去活化回到基态时,发射出特征波长的 荧光,其荧光强度与锡的含量成正比。
4 电化学法
由于电化学分析方法灵敏、快速,仪
器价格低廉,对某些组分选择性高等 优点,有不少用电化学法测定低含量 锡的报道。在硫酸和四氧二炭介质中, 用Sn(IV)DDG(草酸铵联毗啶络合物) 体系测定水、空气中的锡大都测其络 合吸附波,方法的检出限一般在pg·L1 级。
5 电感耦合等离子体发射光谱法和x射 线荧光光谱法
• 本项指令中关注的有机锡化合物包括三丁基锡、三苯 基锡化合物及二丁基锡、二辛基锡化合物,其中前两 者的正式开始限制时间为2010年7月1日,而后两者的 时间则为2012年1月1日。以上四种有机锡化合物被广 泛地应用于消费品中,例如鞋的内底,袜子和运动衣 的抗菌整理,聚氨酯泡沫生产过程中的添加剂,PVC 生产过程中的稳定剂或硅橡胶生产过程中的催化剂等。

【精品】有机锡化合物的检测方法和研究进展

【精品】有机锡化合物的检测方法和研究进展

4 电化学法 由于电化学分析方法灵敏、快速,仪 器价格低廉,对某些组分选择性高等 优点,有不少用电化学法测定低含量 锡的报道。在硫酸和四氧二炭介质中, 用Sn(IV)DDG(草酸铵联毗啶络合物) 体系测定水、空气中的锡大都测其络 合吸附波,方法的检出限一般在pg· L1 级。
5 电感耦合等离子体发射光谱法和x射 线荧光光谱法 早在20世纪50年代就用发射光谱法测定 过锆合金中的主量锡,但因误差较大, 用得少。电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP-AES)发展后,取代了以前的发射 光谱法,ICP-AES测定锆合金中合金元 素锡已例入口本的标准方法,并研制了 适于这种测定的锆合金标样。
2 原子吸收光谱法 原子吸收光谱法分为火焰原子吸收光谱法 (FAAS)和石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)。 在用火焰原子吸收光谱法测定锡时可用空气一 乙炔火焰,如车间空气中的锡及其化合物用此 法,但因其易形成很难离解的氧化物,灵敏度 较低。用富燃还原性火焰,可使锡的灵敏度高 些。采用一氧化氮一乙炔火焰,灵敏度较高, 在286.6 rim波长处测定锡,灵敏度约为1 mg· L一,稳定性也较好,一般用此吸收线测 定锡。
有机锡化合物的检测方法和研究 进展
有机锡化合物
概述 • 有机锡化合物是锡和碳元素直接结合所 形成的金属有机化合物。通式RnSnX4-n (n=1-4,R为烷基或芳香基)。有烷基锡化 合物和芳香基化合物两类。其基本结构有一 取代体、二取代体、三取代体和四取代体 (指R的数目)。锡产量中的10-20%用于合 成有机锡化合物。
• 格氏反应简介 卤代烃在无水乙醚或THF中和金属镁作用生成 烷基卤化镁RMgX,这种有机镁化合物被称作 格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂可 以与醛、酮等化合物发生加成反应,经水解后 生成醇,这类反应被称作格氏反应(Grignard Reaction)。格氏试剂是有机合成中应用最为 广泛的试剂之一,它是由法国化学家格林尼亚 (V.Grignard)发明的。

粉末涂料重金属有机锡试剂(三丁基乙烯基锡)的几种检测方法

粉末涂料重金属有机锡试剂(三丁基乙烯基锡)的几种检测方法

粉末涂料重金属有机锡试剂(三丁基乙烯基锡)的几种检测方法有机锡化合物是锡和碳元素以共价键直接结合所形成的金属有机化合物的总称,有机锡化合物主要用作聚合催化剂、塑料稳定剂、涂料的杀菌剂等,粉末涂料中有机锡的主要来源为聚酯树脂合成过程中使用的有机锡催化剂,有机锡催化剂活性较高,用其生产出来的聚酯产品色泽白,性能满足粉末涂料要求,因此目前通用型粉末涂料用聚酯均使用其作为催化剂。

针对各法规限制,检测粉末涂料中的有机锡化合物含量,往往需要采用分离技术(如气相色谱等)与检测技术(如火焰光度法等)进行联用。

常用测试方法有以下几种:一、气相色谱一质谱联用法(GC—MS)表1为不同检测机构的GC-MS测试结果。

其中样品a为合成过程中使用有机锡作为催化剂生产的聚酯树脂,使用ICP-OES ICP-MS和XRF等方法可检测到样品中确实存在较高含量的锡元素;样品b为使用不含锡的环保催化剂合成的聚酯树脂。

产品名称产品cas三丁基乙烯基锡cas:7486-35-3三丁基丙炔锡烷cas:64099-82-7四乙烯基锡cas:1112-56-7三正丁基甲氧基锡cas:1067-52-3三丁基(2-乙氧基乙烯基)锡cas:64724-29-4 三丁基异丁烯基锡cas:66680-86-23-三丁基锡基吡啶cas:59020-10-92-(三正丁基锡)-3-甲基吡啶cas:259807-97-1 4-(三正丁基锡)噻唑cas:173979-01-6三正丁基2-吡啶基锡cas:17997-47-6六正丁基二锡cas:813-19-43-氯-2-(三丁基锡烷基)吡啶cas:206357-78-03-氯-2-氟-5-(三丁基锡烷基)吡啶cas:405556-97-03-氟-2-(三正丁基锡)吡啶cas:573675-60-22,6-双(三丁基锡基)吡啶cas:163630-07-7苯基乙炔三丁基锡cas:3757-88-82-三丁基锡苯并[B]噻吩cas:148961-88-0三苯基氟化锡cas:379-52-2氟磷酸锡(II)cas:52262-58-5三(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-三全氟辛基)氢化锡cas:175354-32-2 三丁基(4-氟苯基)锡烷cas:17151-47-2Trimethyl(2-(tributylstannyl)cyclopropyl)silanecas:832132-87-34-(Trifluoromethyl)-5-(tributylstannyl)pyrazolecas:790661-62-01-丙炔-三-正-丁基锡cas:64099-82-7三正丁基(乙烯基)锡cas:7486-35-31-三苯基甲基-4-三丁基锡咪唑2-(三丁基锡)-3-三氟甲基吡啶cas:1204580-78-87-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶cas:1204580-82-4三丁基噻唑-5-锡cas:157025-33-74-(三正丁基锡)噻唑cas:173979-01-64-(三丁基锡)嘧啶5-(三丁基锡)嘧啶cas:144173-85-34-(三丁基锡)嘧啶cas:332133-92-34-(三丁基锡烷基)哒嗪cas:194865-89-92- (三正丁基锡)吡嗪cas:205371-27-32-(三丁基锡烷基)丙烯cas:100073-15-22-(三-N-丁基甲锡烷基)噁唑cas:145214-05-7小编:axc。

有机锡的含量限定和检测标准

有机锡的含量限定和检测标准

有机锡的含量限定和检测标准
有机锡化合物是由锡与一些丁基或苯基的有机物组成的一类化合物。

包括三丁基锡(TBT),二丁基锡(DBT),三苯基锡(TPhT),单丁基锡(MBT)和二辛基锡(DOT)。

有机锡可作为PVC的热稳定剂、合成纤维生产中的催化剂、纺织皮革的抗菌剂、油漆防霉剂等。

危害:有机锡进入人体内后主要会造成机体一系列肝胆系统、神经系统损害。

有机锡中毒可分为急性中毒、慢性中毒、皮肤粘膜损害。

可能含有有机锡的高风险材料:纺织,真皮,人造革,涂料油漆,塑料橡胶。

有机锡含量限定:
1.当有机锡混合物用作游离缔合的涂料中的生物杀灭剂时,不可在市场上进行销售。

2.在三取代有机锡化合物中要求锡含量不超过0.1wt%。

3.向公众供应的混合物或物品时,要求二丁基化合物中的锡含量不超过0.1wt%。

有机锡含量测定相关标准:
GB 5009.215-2016 食品安全国家标准食品中有机锡含量的测定
GB/T 33426-2016 胶鞋有机锡化合物含量试验方法
GB/T 35492-2017 胶乳制品中有机锡含量的测定气相色谱-质谱法
GB/T 34706-2017 涂料中有机锡含量的测定气质联用法
GB/T 5009.215-2008 食品中有机锡含量的测定
KS K 0737-2019 纺织品中某些有机锡化合物含量的测定。

食品中有机锡含量的测定

食品中有机锡含量的测定

食品安全国家标准食品中有机锡的测定1范围本标准规定了食品中有机锡的气相色谱-脉冲火焰光度检测器检测方法㊂本标准适用于鱼类㊁贝类㊁葡萄酒和酱油等样品中二甲基锡㊁三甲基锡㊁一丁基锡㊁二丁基锡㊁三丁基锡㊁一苯基锡㊁二苯基锡㊁三苯基锡的测定㊂2原理分别以一甲基锡为单取代有机锡的内标,三丙基锡为二㊁三取代有机锡的内标,采用内标法定量㊂在试样中定量加入一甲基锡和三丙基锡内标,超声辅助将有机锡提取出来,有机溶剂萃取,提取后的样品溶液经凝胶渗透色谱净化㊁戊基格林试剂衍生㊁衍生化产物再经弗罗里硅土(F l o r i s i l)净化,采用气相色谱-脉冲火焰光度检测器(G C-P F P D)测定㊂3试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6682规定的一级水㊂3.1试剂3.1.1正己烷(n-C6H14):重蒸㊂3.1.2四氢呋喃(C H2C H2O C H2C H2):重蒸㊂3.1.3乙酸乙酯(C H3C O O C2H5):重蒸㊂3.1.4环己烷(C6H12):重蒸㊂3.1.5甲醇(C H3O H)㊂3.1.6无水乙醚(C2H5O C2H5)㊂3.1.7溴代正戊烷(n-C5H12B r)㊂3.1.8无水硫酸钠(N a2S O4):将无水硫酸钠置干燥箱中,于120ħ干燥4h,冷却后,密闭保存㊂3.1.9氯化钠(N a C l)㊂3.1.10硫酸(H2S O4):优级纯㊂3.1.11盐酸(H C l):优级纯㊂3.1.12氢溴酸(H B r)㊂3.1.13乙二胺四乙酸二钠(E D T A N a2)㊂3.1.14金属钠(N a)㊂3.1.15镁条(M g)㊂3.1.16环庚三烯酚酮(t r o p o l o n e):98%㊂3.1.17弗罗里硅土(F l o r i s i l):0.147mm~0.25mm(60目~100目),120ħ烘烤12h㊂3.1.18聚苯乙烯凝胶:0.075mm~0.147mm(100目~200目),或同类产品㊂3.2试剂配制3.2.1环庚三烯酚酮-正己烷溶液(0.03%):量取正己烷100m L,加入0.03g环庚三烯酚酮混匀㊂3.2.2氯化钠溶液(20g/L):称取氯化钠100g,溶于水并稀释至500m L㊂3.2.3饱和氯化钠溶液:在100m L水中加入过量氯化钠,水浴使溶解,恢复室温后要求结晶析出㊂3.2.4甲醇-水溶液(4+1):取甲醇适量,制备甲醇-水(4+1)溶液,并根据每1m L甲醇加1μL盐酸的要求,加入盐酸,制得含盐酸的甲醇-水(4+1)溶液㊂3.2.5氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20):取氢溴酸和四氢呋喃各适量,按照1+20的比例制备成溶液㊂3.3标准品3.3.1有机锡标准品及其标准溶液:见附录A㊂除二甲基锡㊁三丁基锡纯度为95%外,其他标准品纯度均大于97%㊂3.3.2内标:一甲基锡(MMT)和三丙基锡(T P r T)标准品:纯度>98%㊂3.4标准溶液配制3.4.1有机锡标准贮备液:准确称取有机锡的标准品适量,置于10m L烧杯中,加入甲醇-水溶液(3.2.4)溶解,转移到10m L容量瓶中,并稀释至刻度㊂于-20ħ冰箱保存㊂3.4.2内标标准贮备溶液:准确称取内标适量,置于10m L烧杯中,加入甲醇-水溶液(3.2.4)溶解,转移到10m L容量瓶中,并稀释至刻度㊂于-20ħ冰箱保存㊂3.4.3有机锡标准及内标中间溶液:量取有机锡标准或内标贮备液适量,用甲醇-水溶液(3.2.4)稀释100倍,质量浓度见附录A㊂于-20ħ冰箱保存㊂3.4.4有机锡标准及内标工作溶液:量取有机锡标准或内标中间液适量,置于10m L容量瓶中,加入甲醇-水溶液(3.2.4)并稀释至刻度,浓度见附录A㊂于-20ħ冰箱保存㊂4仪器和设备4.1气相色谱仪(G C):配脉冲火焰光度检测器(P F P D),硫滤光片㊂4.2色谱柱:D B-1毛细管柱或等效柱,柱长30m,膜厚0.25μm,内径0.25mm㊂4.3组织匀浆器㊂4.4振荡器㊂4.5超声波清洗器㊂4.6旋转蒸发仪㊂4.7氮气浓缩器㊂4.8三口瓶㊁分液漏斗和加热回流装置㊂4.9加热磁力搅拌装置㊂4.10玻璃层析柱㊂4.11分析天平:感量为1m g㊂4.12电加热套㊂5分析步骤5.1戊基格林试剂的合成5.1.1乙醚重蒸与除水:在35ħ下,采用全玻璃蒸馏装置重蒸两次㊂在蒸馏的乙醚中,加入光洁金属钠片,至不再产生明显气泡后,放置1h~2h,继续加入金属钠片,保存备用㊂5.1.2溴代正戊烷的重蒸:量取溴代正戊烷100m L,置于蒸馏瓶中,在140ħ下,采用全玻璃蒸馏装置重蒸两次,馏分避光收集㊂5.1.3镁屑的制备:取镁条,刮去表面氧化膜层,用剪刀剪成约0.3mm的碎屑,用正己烷洗涤2次~ 3次,挥干,保存备用㊂5.1.4戊基溴化镁的合成:称取镁屑10g,置500m L三口瓶中,加入重蒸乙醚100m L,加入搅拌子㊂在搅拌下,滴加重蒸溴代正戊烷60m L和重蒸乙醚50m L的混合溶液㊂反应发生后,停止搅拌㊂当反应速度减缓后,继续滴加上述溴代正戊烷和乙醚的混合溶液,并搅拌㊂调节滴加速度,使反应瓶中的乙醚保持微沸状态㊂当反应缓慢时,开始加热,保持反应发生,继续加热回流至反应完全,得到戊基溴化镁溶液约200m L,溶液呈灰黑色混浊状态㊂将合成的戊基溴化镁分装至棕色小瓶中,封口,干燥器内保存㊂5.2试样制备鱼去皮及刺,制成肉糜;贝类试样取可食组织制成匀浆;葡萄酒和酱油试样混合均匀㊂鱼贝类试样制成匀浆后,可采用冷冻干燥,制成冻干粉末,置-20ħ以下低温保存㊂5.2.1试样提取5.2.1.1鱼类样品准确称取试样适量,加入乙二胺四乙酸二钠0.15g和20g/L氯化钠溶液5m L,摇匀,加入内标工作溶液50μL,加入氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20)(3.2.5)15m L,超声5m i n㊂如果为湿样,加入饱和氯化钠溶液1m L,摇匀,加入内标工作溶液50μL,加入氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20)(3.2.5)15m L,超声5m i n㊂5.2.1.2贝类样品准确称取试样适量,加入20%氯化钠溶液5m L,摇匀,加入内标工作溶液50μL,加入氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20)(3.2.5)15m L,超声5m i n㊂5.2.1.3葡萄酒等液体样品量取试样10m L,加入氯化钠2g,摇匀,加入内标工作溶液50μL,加入氢溴酸-四氢呋喃溶液(1+20)(3.2.5)15m L,超声5m i n㊂5.2.2试样溶液的净化在试样溶液中加入含0.03%环庚三烯酚酮的正己烷25m L,振荡萃取40m i n,离心10m i n (3000r/m i n),静置分层,吸取有机相转移至茄形瓶中,在残渣中加入正己烷10m L,振荡萃取10m i n,离心10m i n(3000r/m i n),静置分层,吸取有机相㊂合并至茄形瓶中,旋转蒸发浓缩至近干㊂5.2.3凝胶渗透色谱净化5.2.3.1凝胶柱的装填:取聚苯乙烯凝胶,用四氢呋喃-乙酸乙酯(1+1)溶液浸泡过夜㊂用玻璃棉封堵内径为1.7c m~1.8c m的玻璃层析柱底端,湿法加入浸泡好的凝胶,凝胶自然沉降,稳定后柱长约为15c m㊂5.2.3.2净化:在试样提取液的浓缩残渣中加入四氢呋喃-乙酸乙酯(1+1)溶液1m L,将此溶液全部转移至层析柱上,用1m L 四氢呋喃-乙酸乙酯(1+1)溶液洗涤茄形瓶㊂待层析柱中试液溶液的液面降至接近凝胶时,将洗液转移至柱上㊂用四氢呋喃-乙酸乙酯(1+1)溶液洗脱,弃去0m L~18m L 流分,收集18m L ~33m L 流分,收集流出体积15m L ㊂5.2.4 戊基溴化镁格林试剂衍生将5.2.3.2收集的净化溶液旋转蒸发浓缩近干,加入环己烷10m L ,继续旋转蒸发浓缩至约1m L ,转移至10m L 离心管中,用环己烷洗涤茄形瓶,合并在离心管中,并定容至2m L ㊂用1m L 注射器加取上述合成的戊基溴化镁格林试剂0.8m L ,涡旋振荡混匀,超声反应15m i n 后,逐滴加入0.5m o l /L 硫酸约3m L ,振摇,终止衍生反应,涡旋振摇,静置使上层溶液澄清㊂5.2.5 弗罗里硅土(F l o r i s i l)柱净化5.2.5.1 层析柱装填:用玻璃棉封堵玻璃柱底端后,从底部到顶部依次装入活化弗罗里硅土(F l o r i s i l)1.5g ㊁无水硫酸钠2g ,用正己烷10m L 预淋洗㊂5.2.5.2 净化:将5.2.4衍生溶液的上层有机相全部转移至弗罗里硅土柱上,当柱中溶液的液面降至无水硫酸钠层时,用正己烷洗脱,收集洗脱液5m L ,在氮气流下浓缩至约1m L 后,转移至另一根填以1.5g 弗罗里硅土(F l o r i s i l )和2g 无水硫酸钠的层析柱上,用正己烷-甲苯(5+1)溶液10m L 预淋洗,用正己烷-甲苯(5+1)溶液洗脱,收集10m L 流分㊂5.2.6 浓缩在氮气流下,将5.2.5.2净化的试样溶液浓缩定容至1.0m L ,转移进进样小瓶中,待G C 测定㊂5.3 仪器参考条件气相色谱参考条件:a ) 色谱柱1):D B -1柱(或等效柱),柱长30m ,膜厚0.25μm ,内径0.25mm ㊂1) 给出这一信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对该产品的认可,如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效的产品㊂b ) 采用不分流方式,进样口温度280ħ㊂c ) 柱温程序:开始温度为50ħ,保持1m i n ;以10ħ/m i n 升温至120ħ;5ħ/m i n 升温至200ħ;10ħ/m i n 升温至280ħ,保持5m i n㊂d ) 载气为高纯氮气(纯度>99.999%)㊂e ) 脉冲火焰光度检测器参考条件:模式:硫滤光片;温度:350ħ;燃气和助燃气流速:空气121m L /m i n ,氢气22m L /m i n ,空气211m L /m i n ;光电倍增管电压:550V ;门槛时间:4m s;门延迟时间:5m s ;激发电压:100m V ㊂5.4 标准曲线制作准确称取不含有机锡的对应食物样品作为空白基质适量,加入5m L20%氯化钠溶液,分别加入有机锡混合标准溶液0μL ㊁10μL ㊁30μL ㊁50μL ㊁100μL ㊁200μL ㊁400μL 及内标工作溶液50μL ,按试样提取与净化过程要求同步操作㊂吸取标准系列溶液1μL 注入气相色谱仪进行分析,得到色谱图(参见附录B .1及附录B .2),以保留时间定性㊂5.5 试样溶液的测定吸取试样溶液1μL 注入气相色谱仪中,得到色谱图(参见附录B .3),以保留时间定性㊂计算目标化合物与内标的峰面积或峰高比,以标准系列溶液中目标有机锡的进样量(n g)与对应的目标有机锡与内标的峰面积或峰高比绘制线性曲线,根据线性曲线计算试样中有机锡含量㊂6分析结果的表述试样中目标有机锡含量(以S n计)的质量分数按式(1)计算:(1)X=Aˑfm式中:X 试样中目标有机锡含量(以S n计),单位为微克每千克(μg/k g)或微克每升(μg/L);A 试样色谱峰与内标色谱峰的峰高比值对应的目标有机锡质量(以S n计),单位为纳克(n g);f 试样稀释因子;m 试样称样量,单位为克(g)或毫升(m L)㊂计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字㊂7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的20%㊂8其他本方法定量限(以S n计)为:二甲基锡0.5μg/k g㊁三甲基锡1.2μg/k g㊁一丁基锡1.5μg/k g㊁二丁基锡0.5μg/k g㊁三丁基锡0.6μg/k g㊁一苯基锡1.7μg/k g㊁二苯基锡0.8μg/k g㊁三苯基锡0.8μg/k g㊂。

有机锡检测标准

有机锡检测标准

有机锡检测标准
有机锡是指含有有机基团的锡化合物,常见的有机锡化合物包括有机锡酸盐、有机锡醇酸盐、有机锡醚以及有机锡氯等。

目前,在许多国家和地区,有机锡化合物的检测和监管都受到严格限制。

以下是一些常见的有机锡检测标准:
1. 美国环保署(EPA):美国EPA制定了许多有机锡化合物的检测标准。

其中,对于水体中有机锡化合物的测定,常用的方法是EPA 550.1 和EPA 550.2 方法。

2. 欧洲联盟(EU):欧盟采用REACH(注册、评估、授权和限制化学品)法规来管理化学品,包括有机锡化合物。

根据REACH 法规,有机锡化合物需要进行注册和评估,并且受到限制和控制。

3. 国际标准化组织(ISO):ISO也制定了一些有机锡化合物的检测标准。

例如,ISO 2179 标准规定了在非磁性涂层上测量有机锡化合物的方法。

此外,不同国家和地区可能还有自己的标准和法规来管理有机锡化合物的检测。

因此,具体的有机锡检测标准可能会因地区和应用而有所不同。

建议在具体情况下参考当地相关的法规和标准进行检测。

三丁基锡等 4 种有机锡化合物的测定

三丁基锡等 4 种有机锡化合物的测定

三丁基锡等 4 种有机锡化合物的测定一、三丁基锡的测定方法及应用三丁基锡是一种常用的有机锡化合物,其测定方法有气相色谱法、液相色谱法和质谱法等。

其中,气相色谱法是最常用的方法之一。

该方法将样品经提取、衍生化处理后,用气相色谱仪进行分离和定量分析。

三丁基锡的测定主要应用于环境监测和有机合成中。

二、二丁基二甲锡的测定方法及应用二丁基二甲锡是一种有机锡化合物,其测定方法主要有气相色谱法、液相色谱法和原子吸收光谱法等。

其中,气相色谱法是一种常用的方法。

该方法将样品经提取、衍生化处理后,用气相色谱仪进行分离和定量分析。

二丁基二甲锡的测定主要应用于水体和土壤中有机锡的监测与分析。

三、二丁基氯化锡的测定方法及应用二丁基氯化锡是一种有机锡化合物,其测定方法主要有气相色谱法、液相色谱法和原子吸收光谱法等。

其中,气相色谱法是一种常用的方法。

该方法将样品经提取、衍生化处理后,用气相色谱仪进行分离和定量分析。

二丁基氯化锡的测定主要应用于塑料、橡胶和涂料等产品中的有机锡含量的检测。

四、二丁基氧化锡的测定方法及应用二丁基氧化锡是一种有机锡化合物,其测定方法主要有气相色谱法、液相色谱法和原子吸收光谱法等。

其中,气相色谱法是一种常用的方法。

该方法将样品经提取、衍生化处理后,用气相色谱仪进行分离和定量分析。

二丁基氧化锡的测定主要应用于塑料和橡胶制品等中的有机锡含量的检测。

三丁基锡、二丁基二甲锡、二丁基氯化锡和二丁基氧化锡是四种常见的有机锡化合物。

它们的测定方法主要包括气相色谱法、液相色谱法和原子吸收光谱法等。

这些测定方法在环境监测、有机合成和产品质量控制等方面具有重要的应用价值。

通过对这些有机锡化合物的测定,可以了解它们的含量和分布情况,为相关领域的研究和应用提供有效的数据支持。

气相色谱-质谱法测定合成革原料聚氨酯中的有机锡

气相色谱-质谱法测定合成革原料聚氨酯中的有机锡

2 5 / g之间 。所建立的方法能很好地应用 于合 成革 原料聚氨酯 中有机锡化Байду номын сангаас物 的测定 。 . mg k
关键 词 : 机锡化合物 ; 有 气相色谱一 质谱法 ( C MS ; G - ) 聚氨酯 中图分类 号 : 6 7TS 0 . 文献标 识码 : 0 5 ; 119 A 文章 编号 :0 9 2 5 2 1 )4 0 5 0 10 - 6 X(0 2 O —0 4 - 5
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锡的含量测定方法

锡的含量测定方法

锡的含量测定方法锡(Sn)是一种常见的金属元素,广泛应用于许多领域,例如电子、制造业和化学工业。

因此,准确测定锡的含量对于确保产品质量和工艺控制非常重要。

下面将介绍几种常用的锡含量测定方法。

1. 溶剂萃取法(Solvent Extraction Method)溶剂萃取法是一种常用的锡含量测定方法。

首先,将待测样品溶解于适当的溶剂中,然后加入萃取剂与锡形成络合物。

通过萃取液中锡的浓度来计算锡的含量。

这种方法的优点是简单、快速,并且适用于不同类型的样品。

然而,溶剂萃取法的准确性受到萃取剂选择、溶剂选择和样品矩阵的影响。

2. 原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectroscopy,AAS)原子吸收光谱法是一种常用的金属含量测定方法,可以用于测定锡的含量。

该方法利用金属原子吸收特定波长的光线来测定其浓度。

首先,将待测样品转化为气态,然后通过原子吸收光谱仪测定锡的吸收值。

该方法的优点是准确、灵敏,并且适用于所有类型的样品。

但是,该方法需要昂贵的设备,并且可能需要专业人员进行操作。

3. 火焰原子吸收光谱法(Flame Atomic Absorption Spectroscopy,FAAS)火焰原子吸收光谱法是一种常用的金属含量测定方法,可以用于测定锡的含量。

该方法与原子吸收光谱法类似,但是使用火焰扩散金属原子,以提高灵敏度。

首先,将待测样品溶解,并在火焰中雾化,形成金属原子。

然后通过火焰原子吸收光谱仪测定锡的吸收值,从而计算锡的含量。

该方法的优点是准确、灵敏,并且适用于不同类型的样品。

然而,该方法需要昂贵的设备,并且可能需要专业人员进行操作。

4. 比重法(Specific Gravity Method)比重法是一种简便的锡含量测定方法。

该方法基于锡的密度差异,通过测量样品的质量和体积来计算锡的含量。

首先,测量样品的质量,并将其置于水槽中,然后通过测量水位变化来计算锡的体积。

最后,通过样品质量和体积计算锡的含量。

锡含量的测定方法 (1)

锡含量的测定方法 (1)

锡含量的测定
1.标准仪器:
分析天平:最小分度值0.1mg
马弗炉:800±5℃
坩埚:30ml
2.试剂:
浓硫酸:分析纯
浓硝酸:分析纯
混酸制备:浓硝酸和浓硫酸按体积比1:1混合
3.操作步骤:
3.1称量洁净、干燥至恒重的坩埚重量,记为W 1
3.2从混合均匀的样品中准确称取待测样品0.1000~0.2000g 置于洁净干燥的坩埚内,总重量记为W 2。

3.3慢慢向坩埚中滴加混酸,将样品刚润湿为止。

3.4将坩埚放在石棉网上小火加热,待样品分解变黑后,继续小火加热以除去过量的酸,当不再有酸雾产生时,将坩埚移至马弗炉中,在800±5℃下煅烧2小时。

3.5两小时后从马弗炉中取出坩埚,待坩埚稍冷后放置于干燥器中冷却至室温,称量坩埚重量,记为W 3,按下式计算有机锡化合物中锡含量的百分含量。

3.6计算公式:
%1007877.0)(n%1
213⨯-⨯-=W W W W S 式中:
W 1——坩埚的质量,g
W 2——样品和坩埚的总质量,g
W 3——煅烧2小时后样品和坩埚的总质量,g
0.7877——换算系数
4.检测结果的准确度
同一操作人员,重复测定两次平行结果的差值不超过0.001。

有机锡的测定

有机锡的测定

文献综述有机锡含量测定一前言1.1 有机锡化合物介绍有机锡化合物(organotincompounds)通常有一烃基锡、二烃基锡、三烃基锡和四烃基锡化合物四种类型。

通式为R-SnX4-。

,式中R代表烃基团,可为烷基或苯基等;n表)9<烃基数(。

为l一4);X可以为无机或有机酸根,或氟、氯、溴、碘、氧等。

本类化合物多为油状液体或固体,具有腐败的青草气味和强烈的刺激性。

密度空气大,常温下易挥发。

不溶或难溶于水,易溶于有机溶剂。

可经呼吸道、消化道和皮肤吸收进入机体,但三苯基锡不易透过无损皮肤。

主要经肾脏和消化道排出,有的可经呼吸道、唾液、乳汁排出。

在农业上用作杀虫剂、杀真菌剂、除草剂,在工业上用作电缆、油漆、造纸、木材、纺织品等的防腐三甲基锡(trimethyltin,TMT)化合物大多为液态,有异味。

曾被用作化学消毒剂和真菌、细菌、昆虫的杀灭剂。

近年来,甲基锡作为无铅塑料稳定剂的代用品得到广泛使用,二甲基氯化锡是主要成分,本身并无神经毒性,三甲基锡是主要的杂质之一。

三甲基锡受热时易挥发,在合成及使用甲基锡稳定剂过程中,均可发生中.早在19世纪中叶人们就已经发现了有机锡化合物,它最初是由格式试剂与锡的氯化物反应制备的,后来又发现了金属锡与卤代氢直接反应制备有机锡化合物的方法,并替代了前者为主要的合成方法. 20世纪40年代,各类有机锡化合物的合成与应用得到了迅速发展。

有机锡化合物在工农业中的广泛应用却是最近几十年的事情,其产量逐年递增,从1965年的5千吨,到1985年即达到4万吨,5001年侧突破了20万吨.其用途日益广泛,目前大约有2/3的有机锡产品用于非毒性方面,其他的则用于生物杀伤剂.同时,一些在环境中的有机锡化合物也对环境造成了污染,环境中的有机锡通过食物链进入人体,其对人体的健康的影响尚需进一步研究. 近20年来,环境中有机锡的污染问题时有发生,有机锡化合物已成为引起世界各国政府和环境保护组织普遍关注的环境污染物,许多国家已将其列入优先污染控制的“黑名单”。

有机锡化合物综合检测方法的优化构想

有机锡化合物综合检测方法的优化构想

有机锡化合物综合检测方法的优化构想
针对目前有机锡化合物综合检测方法的不完善,需要组装一种新的方法来进行检测的优化,以期达到更好的检测效果。

首先,应当采用更准确、灵敏的检测技术。

目前,有机锡综合检测可以采用土壤、水和空气样品中有机锡含量检测技术,其中,进口高效液相色谱-微电子捕集质谱(LC-MS/MS)是一种有效的检测技术,它具有高效率、准确的结果,能够发现极度低浓度的有机锡。

其次,在检测方法的选择上,应尽可能采用自动化检测技术。

目前,自动化技术不仅可以提高检测的准确性,而且可以加速检测过程,减少检测人员的时间以及使用费用,是一种智能检测技术。

最后,针对不同的有机锡化合物,应制定不同的样品制备方法,确保样品的混合准确性。

根据有机锡的性质,建议采用得到大量精确的抽样试剂来完成混合样的制备,例如用有机溶剂混合,也可以使用溶剂萃取法提取样本,以保证样品中有机锡含量的准确性。

总之,有机锡化合物综合检测方法可以通过采用高效液相色谱-微电子捕集质谱技术,引进有效自动化技术,采用不同的样品制备方法,以及建立智能计算等方法来优化,以达到更好的效果。

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文献综述有机锡含量测定、八、,刖言1.1有机锡化合物介绍有机锡化合物(organotincompounds通常有一轻基锡、二轻基锡、三轻基锡和四轻基锡化合物四种类型。

通式为R-SnX4-。

,式中R代表轻基团,可为烷基或苯基等;n表)9<轻基数(。

为l 一4); X可以为无机或有机酸根,或氟、氯、漠、碘、氧等。

本类化合物多为油状液体或固体,具有腐败的背草气味和强烈的刺激性。

密度空气大,常温下易挥发。

不溶或难溶于水,易溶于有机溶剂。

可经呼吸道、消化道和皮肤吸收进入机体,但三苯基锡不易透过无损皮肤。

主要经肾脏和消化道排出,有的可经呼吸道、唾液、乳汁排出。

在农业上用作杀虫剂、杀真菌剂、除草剂,在工业上用作电缆、油漆、造纸、木材、纺织品等的防腐三甲基锡(trimethyltin, TMT)化合物大多为液态,有异味。

曾被用作化学消蠹剂和真菌、细菌、昆虫的杀灭剂。

近年来,甲基锡作为无铅塑料稳定剂的代用品得到广泛使用,二甲基氯化锡是主要成分,本身并无神经蠹性,三甲基锡是主要的杂质之一。

三甲基锡受热时易挥发,在合成及使用甲基锡稳定剂过程中,均可发生中.早在19世纪中叶人们就已经发现了有机锡化合物,它最初是由格式试剂与锡的氯化物反应制备的,后来乂发现了金届锡与卤代氢直接反应制备有机锡化合物的方法,并替代了前者为主要的合成方法.20世纪40年代,各类有机锡化合物的合成与应用得到了迅速发展。

有机锡化合物在工农业中的广泛应用却是最近几十年的事情,其产量逐年递增,从1965年的5千吨,到1985年即达到4万吨,5001年侧突破了20万吨.其用途日益广泛,目前大约有2/3的有机锡产品用于非蠹性方面,其他的则用于生物杀伤剂.同时,一些在环境中的有机锡化合物也对环境造成了污染,环境中的有机锡通过食物链进入人体,其对人体的健康的影响尚需进一步研究近20年来,环境中有机锡的污染问题时有发生,有机锡化合物已成为引起世界各国政府和环境保护组织普遍关注的环境污染物, 许多国家已将其歹0入优先污染控制的“黑名单”。

有机锡化合物是锡和碳元素直接结合所形成的金届有机化合物。

通式为RnSnX (4-n)(R为烷基或芳香基,X为无机或有机酸根、卤素等,n可以从1到4, 简称单、二、三和四有机锡化合物)。

根据R的不同可分为烷基锡化合物和芳香基化合物两类。

其基本结构有一取代体、二取代体、三取代体和四取代体(指R 的数目)。

有机锡的蠹性与其形态有关,蠹性大小顺序为:R3SnX>R2SnX2> RSnX3>> R4Sn@SnX4。

乙基锡蠹性最大,碳链越长蠹性越小。

有机锡化合物多为固体或油状液体,具有腐败背草气味,不溶或难溶于水,易溶于有机溶剂,部分此类化合物可被漂白粉或高铤酸钾分解形成无机锡。

锡产量中的10%〜20%用于合成有机锡化合物。

有机锡的商业用途极其广泛,如可作为聚合催化剂、聚氯乙烯塑料稳定剂(如二甲基锡、二辛基锡、四苯基锡)、农业杀虫剂、杀菌剂(如二丁基锡、三丁基锡、三苯基锡)及日常用品的涂料和防霉剂等。

在自然环境中,这些化合物与热、光、水、氧、臭氧等作用会迅速分解。

进入生物体后,小肠或皮肤易吸收,特别是三取代体最易被吸收,分布在肝、肾和脑部。

体内以肝为主的微粒体药物代谢酶系统脱烷基、脱芳香基的速度很快。

三取代体的生物学半衰期为3〜11d,经脱烷基化成为二取代体、一取代体而难以通过脑 -血液关卡,在脑内留存时间稍长。

三丁基锡和三苯基锡对昆虫、细菌、藻类等的蠹性大。

三甲基锡和三乙基锡对哺乳动物蠹性大。

碳元素增多其蠹性降低,故三丁基锡和三苯基锡常用于农药和渔具防污剂,增大了向环境的释放量。

目前在海水中均发现了有机锡化合物的存在。

相对于海水、纺织品来讲,食品中有机锡化合物的研究相对较少,本文对近年来食品中有机锡化合物前处理方法及测定方式的研究状况进行概述,旨在建立化学分离和灵敏有效的分析方法,严格控制食品中有机锡化合物的含量。

1.2有机锡化合物的应用1.2.1有机锡在塑料稳定剂的应用有机锡化合物最主要的应用是作为聚氯乙烯(pvc)塑料稳定剂。

PVC分子中存在不饱和键,支化点和引发剂的残基等。

受热会分解,形成共轴多烯结构,随时间的延长而颜色加深,因此,聚氯乙烯加工时必须加入稳定剂。

有机锡问第几能中和PVC热解所脱出的HCL,置换PVC分子中的活泼氯,与双烯加成,破坏过氧化物,进而抑制PVC的分解氧化作用。

与铝,镉稳定剂相比,有机锡稳定剂具有单位剂量有效性高,与PVC相容性好,初期着色性低,硫化污染少,透明度等优点,更重要的是,其蠹性明显低于铝,镉稳定剂,特别是其辛基系列稳定剂几乎完全没蠹,美国FDA,西欧BGA和BPF,日本JHPA都已经批准辛基有机锡稳定剂可用于食品包装材料的稳定剂。

经年来,为了减少有机锡稳定剂的挥发性,阻止迁移或滤出,进一步降低蠹性,以扩大其在PVC制品中的应用范围,人们乂开发了有机锡稳定剂的高分子化技术。

通过缩聚反应使有机锡化合物自身高分子化或者通过加聚反应,使不饱和锡化合物均聚或与其他单体进行共聚,以制备聚合性稳定剂。

1.2.2有机锡化合物在农业的应用有机锡化合物用于农业中主要作为杀蟠剂和杀菌剂。

早1929年已发现有机锡化合物有生物蠹性,但直到6O年代才用于杀虫杀菌。

1982年世界有机锡农业用量为1. 0〜1.1Y/吨,1991年约为2万吨,占有机锡化合物总摄的10- 15% , 作为农药的有机锡主要是三轻基锡衍生物。

三轻基锡衍生物的生物蠹性取决于R基团,与负性基团X关系不大。

三轻基锡衍生物成功地用作农药,一是药效高,如蠹菌锡的用量只要含铜杀菌的1/1O,另一个特点是没有残蠹。

三轻基锡在自然环境中和哺乳动物体肉,受紫外线微生物作用下容易降解,生成硫酸盐或氧化物(或氢氧化物),最终生成无蠹性氧化锡。

薄层色层分析法,三苯基氢氧化锡与土壤混合(80mg/kg 土)-,经3〜1O天消失。

三苯基氯化锡进入动物体内后很快脱去轻基,从大小便中排出。

目前为止,过有机锡农药的农地均未造成污染,世界卫生组织机构已宣布兰苯基锡化合物为安全农药。

目前主要用作农药的三轻基锡。

1.2.3防污涂料海洋建筑物与船舶的污损问题主要是由海洋污损生物造成的,目前海洋污损生物已达4000-5000种。

1973年船舶工业由于污损生物而造成的损失已超过lo亿美元,使用防污涂料可以很好地解决这一问题。

20世纪60年代以前主要使用氧化铜涂料,自60年代有机锡的防污特性被发现以后,有机锡特别是三丁基锡涂料得到越来越广泛的应用。

作为海洋防污涂料的主要活性成分,由于有机锡防污涂料耗费少、效果佳,在之后的10年中备受涂料用户的宵睐。

有机锡防污涂料与氧化铜相比,有机锡的有效期更长,可达3年以上,防污效果也更好。

但是虽然有机锡化合物对多种海洋污损生物具长期有效的杀生效果,但是它们也会影响许多非目标生物,特别是在有大量船只停泊的海区(如海港、船坞等)更是如此。

有机锡化合物最初是作为PVC的稳定剂开发的,后来作为生物杀伤剂使用,年产量在一直增加。

烷基锡分类,有单锡型(RSnX3),二锡型(R2SnX2),三锡型(R3SnX),四锡型(R4Sn); R为烷基或芳香基同锡共价结合;X表示C-Sn以外与锡结合的无机或有机的其它基团,其生理活性按R3Sn>R4Sn>R2SnX>R3SnX顺序排列。

其中R链的长短与生理活性有极大关系,R为丁基或丙基时生理活性最强,R比其大或小生理活性都减弱,另夕卜,三锡中R为非对称型R1R2R3SnX时,各烷基的碳数的总和为9〜12时具有最大生理活性。

三苯锡仅次于三丙基锡,三丁基锡的生理活性。

X及其离子置换基置换后对生物LD50几乎不变。

有机锡由于溶液pH值、溶剂的种类和自身的结构,可能容易被其他基团置换。

同时也不能忽视给与有机锡的溶解度,潮解性的影响。

另外,X可为卤素,高级脂肪酸盐、顺丁烯二酸单酯盐(马来酸单酯盐)、筑基乙酸酯、筑醇衍生物或变为二丁基二丁基锡氧化型。

单丁基锡给予哺乳动物的生理作用是极弱的,二丁基锡对皮肤、粘膜、消化道有强烈刺激,经口投给时引起腹泻和肠炎,还会引起胆管损伤和胸腺萎缩。

一股从肠道吸收不足20%。

用三丁基锡混合饲料对小鼠进行急性试验会发现体重减轻、食欲不振,腹泻、肝损害和肠道、肾出血,还可引起脑的灰白质髓部水肿。

三苯基锡虽比烷基锡蠹性弱,但用大鼠经口的急性试验也观察到体重下降、腹泻和食欲不振、鼻出血、后肢麻木和红血球减少。

四丁基锡发现其生理作用需时间长,这"是因为需经生物体内代谢变为三丁基锡后方能呈现蠹性,所以其蠹性比三丁基锡弱。

二丁基锡、三丁基锡、三苯基锡及二(三丁基锡)氧化物对大鼠经口的LD50 分别为100〜150, 125, 148〜234, 125〜491 mg/kg。

单烷基锡化合物的用途比较有局限,丁基锡的硫化物仅用于PVC的稳定剂,二丁基锡具有化学反应活性,故作为PVC膜、塑料制品的稳定剂或聚合时催化剂,二丁基锡和硫丁基锡是通用品。

另外,利用三烷基锡化合物对生物有特殊活性,用于轮船底部涂料、防止甲壳类生物、海藻等附着,乂由于养殖渔业使用二(三丁基锡)的氧化物即(TBTO)后,使海洋污染,再转移给鱼贝类而形成残留问题。

日本的环境厅于1983年对水质和底质进行广泛调查,发现环境中有残留,所以从1985年开始用生物监视系统进行监视,阐明鱼类,特别内海湾的鱼类有广泛的残留。

厚生省从鱼类的安全性考虑于1984年成立了食品中的TBT。

的安全性评价委员会”,并于1985年4月公布,该委员会根据许多国内外的文献推荐TBTO 的暂时一日允许摄入量为每日1.6 11 g/kg这一参考值具有充分的安全性。

除此之外,三环己基羟基锡作的农药对蝉有强的杀虫效果。

在日本用于梨、苹果,其残留的标准值为2 mg/kg以下。

因为三苯基锡化合物对皮肤有刺激性,经皮肤能吸收,根据含有有害物质的家庭用品的规定”不可使用于尿布、内衣等纤维制品、家庭用涂蜡、制作涂料的油等中。

到如今烷基锡化合物引起多起中蠹,其中最有名的为1954年在法国用于治疗皮肤化脓很有效的Stallion药物,这种药物中含有作为不纯物的10%三乙基锡碘化合物,有1000人服用这种药物,有约100人死亡,其中蠹事件原因物质就是三乙基锡。

有机锡化合物的限制,欧盟之前已经先后发布过89/677/EEC、1999/51/EC 和2002/62/EC,规定有机锡混合物用作游离缔合的涂料(free association paint )中的生物杀灭剂时,不能在市场上销售。

此次修订是在原有76/769/EEC指令附录I第21条的基础上,增加了以下条款的内容:4. 三取代有机锡化合物2010年7月1日起,物品中不得使用锡含量超过0.1 wt%的三取代有机锡化合物,如三丁基锡(TBT)和三苯基锡(TPT)。

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