化验室药品安全管理规定
化学实验室药品规章制度
化学实验室药品规章制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，提高实验室药品使用安全性和管理效率，制定本规章制度。
第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。
第二章药品管理的基本原则第三条实验室药品管理应遵循以下原则：1. 保证药品的安全性和有效性；2. 保证药品的正确使用；3. 保证药品的合理储存和管理；4. 保证药品的准确记录和管理；5. 保证药品的合理采购和使用。
第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念，建立健全的管理制度。
第三章药品的购买和使用第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行，确保实验室药品的充足和合理使用。
第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行，不得擅自更改用药方法或剂量。
第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训，保证正确使用药品。
第四章药品的储存和管理第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求，保证药品的质量和有效性。
第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责，确保药品的安全。
第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录，保证药品使用的追溯。
第五章药品的废弃和处理第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理，不得随意倾倒或处理。
第十二条严禁私自将药品带离实验室，禁止擅自私用实验室药品。
第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理，不得私自报废。
第六章药品管理的监督和检查第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制，定期检查和评估药品管理的情况。
第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告，确保药品管理的合理性和规范性。
第十六条对于存在药品管理不当的情况，应当及时进行整改和处理，确保实验室药品管理的规范性。
第七章附则第十七条本规章制度解释权归实验室负责人所有。
第十八条本规章制度自公布之日起生效。
以上就是化学实验室药品规章制度的全部内容。
希望各位实验室工作人员严格按照以上规定执行，确保实验室药品的安全使用和管理。
化验药品安全管理制度
化验药品安全管理制度为了加强化验药品的安全管理，保障实验人员的人身安全和实验室的财产安全，确保实验数据的准确性和可靠性，特制定本制度。
一、化验药品的采购和验收1. 化验药品的采购应由实验室负责人根据实验需求和库存情况制定采购计划，并报请相关部门审批。
采购人员应严格按照审批后的采购计划进行采购，确保所采购的药品符合实验要求。
2. 化验药品在入库前，应由采购人员和仓库管理人员共同进行验收。
验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、包装完好性等。
如有不符，应立即退货。
3. 验收合格的化验药品应由仓库管理人员进行入库登记，并按照药品的性质和储存要求进行分类存放。
二、化验药品的储存和保管1. 化验药品应按照药品的性质和储存要求进行分类存放，避免交叉污染。
2. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的化验药品应存放在指定的安全柜或冰箱中，并采取相应的防护措施。
3. 化验药品的储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗。
4. 化验药品的储存应实行“五双”管理，即双人保管、双锁、双人领用、双人登记、双人验收。
5. 化验药品的储存期限应严格按照药品的有效期进行管理，对于过期或变质的药品应及时清理，并做好记录。
三、化验药品的使用和领用1. 化验药品的使用应严格按照实验方案进行，确保实验的准确性和可靠性。
2. 化验药品的领用应由实验人员填写领用单，经实验室负责人审批后，由仓库管理人员进行领用。
3. 化验药品的领用应实行“双人领用”制度，即实验人员和仓库管理人员共同进行领用，并做好记录。
4. 使用完毕的化验药品应按照使用量进行归还，并做好记录。
四、化验药品的废弃和处理1. 废弃的化验药品应按照废弃物的性质进行分类收集，避免交叉污染。
2. 废弃的化验药品应由实验室负责人或指定人员进行登记，并按照相关规定进行处理。
3. 废弃的化验药品的处理应严格执行安全操作规程，确保人身安全和环境保护。
五、化验药品的安全培训和教育1. 实验室负责人应定期组织化验药品的安全培训和教育，提高实验人员的安全意识和操作技能。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室管理要求，制定本管理制度。
二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。
三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。
2. 药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验室主管审批后方可进行。
3. 每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，避免囤积过多药品。
4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过期，必要时进行验货。
四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随意摆放。
2. 药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光直射和高温。
3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确保药品的安全。
4. 所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，防止药品混淆或者被误用。
5. 不同类型的药品应分开存放，避免混淆。
五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确认。
2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保无误后方可领用。
3. 领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使用后如有剩余需交还。
4. 药品领用应根据需要量领取，避免浪费。
六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止私自更改用药剂量或频率。
2. 药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药品不得使用。
3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，应立即停止使用，并及时汇报给负责人。
4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导，并采取相应防护措施。
七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，并用醒目标识标出。
不得私自继续使用。
2. 药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管审核签字确认后执行。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一次盘点。
化学药品管理制度(优秀9篇)
化学药品管理制度(优秀9篇)化学药品安全管理制度篇一一、化学药品管理要按《中小学校实验室管理暂行规定》有关条款执行。
二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，须有人看守。
三、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
五、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
六、对危险药品要严加管理1、危险药品须存如入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药品，学校根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8、二氯化钡、汞、苯胺、草酸、黄磷、钾、钠、碳化钙、二硫化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、过氧化钠、硝酸锶等非经常使用的危险药品，同一年级，各教学班在做完同一个实验后，剩余部分应及时存入危险药品库（或柜）；在各教学班做同一实验的间歇时间，可暂存在化学药品室。
9、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
10、下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库中（或柜）内；无水乙醇1000 g，氯酸钾、高锰酸钾、硝酸、硝酸钠等各500 g，溴100 g、浓硝酸和浓硫酸各1000 g，工业乙醇10 ㎏。
11、镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚硝酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室。
实验室试剂药品管理制度(6篇)
实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
(三)试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
(四)化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度《化验室药品管理制度》一、引言化验室药品管理是化验室工作的重要组成部分，它直接关系到化验室的工作效率和质量，也关系到化验室工作人员的身体健康和安全。
因此，建立一套科学、合理、有效的化验室药品管理制度，对于保证化验室工作的顺利进行，具有重要的意义。
二、化验室药品的分类和储存分类 （1）根据药品的性质和用途，将化验室药品分为以下几类： ① 化学试剂：包括无机试剂、有机试剂、生化试剂等； ② 标准物质：包括标准溶液、标准样品等；③ 危险化学品：包括易燃、易爆、有毒、有害等化学品； ④ 其他药品：包括消毒剂、洗涤剂、润滑剂等。
（2）根据药品的储存要求，将化验室药品分为以下几类： ① 常温储存药品：储存温度在0℃-30℃之间的药品； ② 冷藏储存药品：储存温度在 2℃-8℃之间的药品； ③ 冷冻储存药品：储存温度在-20℃以下的药品。
储存 （1）化验室药品应按照分类和储存要求，分别存放在不同的药品柜或药品库中，并做好标识和记录。
（2）化学试剂应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。
（3）标准物质应存放在专门的标准物质库中，按照标准物质的编号和有效期进行存放，并做好标识和记录。
（4）危险化学品应存放在专门的危险化学品库中，按照危险化学品的分类和储存要求进行存放，并做好标识和记录。
危险化学品库应符合国家有关规定，配备必要的安全设施和防护用品。
（5）其他药品应存放在通风良好、干燥、避光的药品柜中，避免与其他药品混放。
三、化验室药品的采购和验收采购 （1）化验室药品的采购应根据化验室的工作需要和药品的库存情况，制定采购计划，并报经领导批准后实施。
（2）采购计划应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、采购时间等内容。
（3）采购人员应按照采购计划，选择具有合法资质的供应商进行采购，并签订采购合同。
采购合同应包括药品的名称、规格、数量、质量要求、价格、交货时间、交货地点、付款方式等内容。
实验室和化学药品安全管理制度
实验室和化学药品安全管理制度是保障实验室工作和化学药品使用过程中安全的重要规范。
为了确保实验室人员、设施和环境的安全，防止事故的发生，每个实验室都应该制定并执行相应的安全管理制度。
下面将详细介绍实验室和化学药品安全管理制度。
一、实验室安全管理制度1. 实验室安全管理的目标和原则实验室安全管理的目标是保护实验室人员的生命安全和身体健康，保护实验室设备设施的完好和实验室环境的安全。
实验室安全管理的原则是预防为主、综合治理、责任明确、法制依据、科学管理、连续改进。
2. 实验室安全责任和组织机构实验室负责人是实验室安全的第一责任人，他应对实验室的安全状况负有全面的责任。
实验室还应设立安全管理部门或委员会，负责制定安全管理制度和监督实施。
3. 实验室安全培训和教育实验室人员应经过必要的安全培训和教育，掌握实验室安全操作的基本知识和技能，了解实验室危险品的性质和安全操作规程。
4. 实验室安全设施和装备实验室应配置合适的安全设施和装备，如应急照明、洗眼器、安全淋浴等。
实验室设备应按照规定进行定期检查和维护，确保设备的正常运行和安全性能。
5. 实验室安全标识和警示实验室应设立清晰、明确的安全标识和警示牌，提醒实验室人员注意安全事项和遵守操作规程。
6. 实验室事故应急处置实验室应建立完善的事故应急预案和应急处置机制，明确各级人员的责任和处置流程，及时有效地处理事故，保障人员的生命安全和最小化事故的损失。
二、化学药品安全管理制度1. 化学药品购置和存放实验室应按照规定购置和存放化学药品，确保药品的质量和安全。
购买和储存的化学药品应标注名称、规格、危险性等重要信息，配备相应的防护设施和容器，并分类存放。
2. 化学药品使用和操作实验室人员在使用化学药品时应掌握药品的性质、危害和安全操作规程，穿戴相应的防护设备，遵守操作规程，严禁违法违规操作。
3. 化学药品废弃物处理实验室应建立废弃物的分类、储存和处理制度，严禁直接倾倒或混合处理，确保废弃物的安全处理，防止对环境造成污染。
实验室化学药品安全管理制度范文
实验室化学药品安全管理制度范文一、引言实验室化学药品的使用对实验室工作具有重要的意义和作用，但同时也带来一定的安全风险。
为了确保实验室人员的人身安全和实验室财产的安全，制定并实施实验室化学药品安全管理制度至关重要。
二、安全管理责任1. 实验室主任负责实验室的安全管理工作，并指定专人负责化学药品的安全管理。
2. 实验室负责人要制定相关安全制度、规章和操作规程，并向实验人员进行培训，确保其具备必要的安全意识和操作技能。
3. 每个实验人员都有监督并参与安全管理的义务，发现危险或安全隐患应及时报告。
三、化学药品采购与保管1. 实验室采购的化学药品必须符合国家相关法律法规，具有合法的生产和供应资质，同时要遵守实验室内部的采购程序。
2. 实验室要设立专门的化学药品存放区，并按照药品的性质进行分类、分区域存放。
已禁止使用的化学药品要及时处理。
3. 实验室内的化学药品应定期进行盘点，并建立药品使用登记制度，记录药品的入库、出库、消耗等情况。
四、化学药品使用和操作1. 使用化学药品前，实验人员应仔细阅读化学药品的安全说明书，并了解其性质、危害和防护措施。
2. 实验人员应佩戴防护设备，如实验手套、护目镜、防护服等。
3. 实验过程中要严格遵守安全操作规程，禁止单独操作、离开实验室、随意调整实验条件等违规行为。
4. 实验结束后，废弃物要按照规定的程序进行处理，不得随意丢弃。
五、化学药品事故应急处理1. 实验室应建立完善的化学药品事故应急处理预案，并定期进行演练。
2. 发生化学药品事故时，应立即采取措施保护人身安全和实验室财产安全，并及时向相关部门报告。
3. 停止一切有关活动，迅速清除现场的危险物质，将伤者转移至安全地点进行救治。
六、实验室人员健康管理1. 实验人员应进行健康体检，确保身体健康，不得患有严重的呼吸系统、心血管系统等疾病。
2. 实验人员在接触化学药品后要及时洗手，并注意个人卫生，保持良好的生活习惯。
七、实验室化学药品安全宣传和培训1. 实验室应设立安全宣传栏，定期发布安全知识和注意事项。
实验室化学药品、试剂管理制度
实验室化学药品、试剂管理制度实验室化学药品、试剂管理制度及规范1目的1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。
1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。
2适用范围适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。
3职责及术语负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。
从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类：A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。
（如CIP使用的酸、碱、清洗剂等）。
B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。
C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。
4内容及要求4.1化学药品、试剂的采购4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。
4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员卖力验收，确认平安有效后，方可领回存放，并记实于台账。
4.2化学药品、试剂的储存4.2.1化学药品试剂储存情况应通风、干燥，实验室用装备消防器材和灭火装备。
4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和储存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整洁，安排有序。
一般遵循以下原则：①酸液、碱液分隔存放；②固体、液体化学品分隔存放；③有毒、有害化学品单独存放；④不常常使用的化学药品、试剂单独存放。
4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药品分开，妥善存放。
4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用的量。
4.2.5易燃易爆时机应储存于化学品安全柜中，柜的顶部有通风口。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。
1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。
二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划，并报公司采购部门审批。
2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。
2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。
2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。
三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温。
3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交叉污染和误用。
3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。
3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期失效。
3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发和污染。
3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。
四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。
4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和过量使用。
4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。
4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。
4.5 使用完毕后应及时清理现场，将药品放回原位，并关闭门窗，确保实验室的安全。
五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理，将有害垃圾和可回收垃圾分开。
5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
5.3 废弃的药品容器应清洗干净，防止污染和交叉污染。
5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认，并按照公司规定进行处理。
学校实验室化学药品安全管理制度模版
学校实验室化学药品安全管理制度模版一、总则1.为确保学校实验室化学药品的安全使用，保护实验人员的生命财产安全，制定本管理制度。
2.本制度适用于学校实验室内所有化学药品的存储、使用、处置等环节。
3.学校实验室应设立专门的化学药品管理部门或委派专门人员负责化学药品的管理工作。
二、化学药品的购置与验收1.学校实验室应根据实验的需求，编制化学药品清单，并经过实验室负责人审批后方可购置。
2.化学药品的采购工作应择优选择合法、信誉良好的供应商，并严格按照标准采购程序进行。
3.购置的化学药品应在交货时进行验收，由实验室负责人或专门人员进行验收，记录验收人员、数量、有效期等相关信息。
三、化学药品的存储和分类管理1.化学药品应存放在专门的化学药品储藏室或柜中，不能放置在普通教室、办公室等非专用场所。
2.化学药品应按照性质、危险等级分类存放，禁止将不同性质、不同危险等级的化学药品混合存放。
3.储藏室或柜应保持干燥、通风良好，并配备相应的防火、防爆设施。
4.化学药品储藏室或柜应设置警示标志，明确标识化学药品的名称、性质、危险等级。
四、化学药品的使用管理1.使用化学药品前，必须了解其性质、危害、使用方法和注意事项，并填写实验记录表。
2.使用化学药品时应穿戴好实验服、手套、眼镜等个人防护用具，并做好通风措施。
3.严禁个人擅自使用不熟悉的化学药品，特殊实验需经专业人员指导方可进行。
4.化学药品使用完毕后，应及时清理工作台面和实验器材，严禁将化学药品残余物留在实验室内。
五、化学药品的废弃与处置1.化学药品的废弃需按照国家规定的程序进行处理，并记录废弃药品的名称、数量、处理方式等信息。
2.严禁将化学药品随意倾倒或丢弃在一般垃圾箱内，应将其集中投放到专门的废弃物容器内。
3.废弃物容器应密封、标识清晰，定期进行清理和处理。
六、化学药品的事故应急处理1.化学药品事故发生后，应立即启动应急预案，确保实验人员的安全和周围环境的安全。
2.事故应急处理人员应配备好相应的个人防护用具，并按照应急预案的要求进行处理。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所，药品的安全管理具有重要意义。
为确保化验室药品的安全性和合规性，制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。
本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节，确保药品安全管理的科学性和严谨性。
二、药品采购1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划，并严格按照计划执行；2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商，并签订合同；3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息，确保药品的合法性和质量；4. 药品购入后，应立即进行验收并填写验收记录，保留供日后核查。
三、药品使用1. 使用药品前，应参阅药品说明书，了解药物的特性、用途和剂量；2. 使用药品应遵循药品的适应症，并按照规定的剂量使用；3. 配制药品时，应准确称取药物，并按照工艺要求进行配制；4. 药品的使用应记录到使用记录表，并进行签字确认；5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期，应立即停止使用，并上报主管领导。
四、药品保管1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方，并采取相应的防潮措施；2. 药品应按照分类进行摆放，有害药物和易燃易爆药品应单独存放，并标明警示标志；3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域，确保药品包装完好，并检查药品的保质期；4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通，及时了解库存情况，及时补充和调整库存数量；5. 不得擅自挪用药品或将药品借出，严禁私自销毁药品。
五、药品处置1. 药品过期或者失效，应及时进行处置，严禁继续使用或者随意丢弃；2. 过期或者失效的药品应按照国家相关规定进行分类处理，如有危险品应按照危险废物的处理方式进行处理；3. 药品处置应有专门的人员进行，并按照相应的流程和程序进行处理，记录处置过程；4. 有严重危害人体健康和环境的药物，应按照专门的规定进行销毁，确保药物的无害化处理。
六、药品安全应急处理1. 化验室药品使用过程中如发生药物中毒或者药物泄漏等突发情况，应立即采取应急措施，保障人身安全；2. 发生药物中毒等情况应立即报告主管领导，并进行及时的急救处理；3. 药物泄漏等情况应迅速采取控制措施，避免药物扩散，并报告相关部门进行处置；4. 对于发生过敏反应等不良事件，应主动报告，整理事故资料，并进行善后处理。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、目的与要求1.1目的：为了保障化验室药品使用的安全性和有效性，规范化验室药品的管理流程，确保工作人员的人身安全和环境的安全。
1.2要求：严格遵守国家和地方关于药品管理的法律法规，按照本制度要求进行药品的存放、使用、处置等工作，保证药品的质量和安全。
二、适用范围2.1本制度适用于化验室内使用的所有药品。
2.2所有进入化验室的工作人员必须遵守本制度。
三、药品分类及存放要求3.1药品分类：根据药品的性质和用途，将化验室内的药品分为普通药品、毒性药品和易制爆药品三类。
3.2存放要求：3.2.1普通药品：应存放在干燥、通风良好的药品柜内，避免阳光直射和潮湿环境。
3.2.2毒性药品：应存放在专用毒性药品柜内，柜内应设置特殊的标识和锁。
3.2.3易制爆药品：应存放在专用易制爆药品柜内，柜内应设置特殊的标识和锁，并严格进行防护措施，防止发生意外。
四、药品使用规定4.1药品使用要求：4.1.2使用药品时，必须佩戴相应的人身防护装备，如手套、口罩等。
4.1.3使用药品时，必须按照药品的说明书或相关操作规程进行操作，严禁擅自改变剂量或使用方式。
4.1.4使用后的药品包装物必须进行妥善处理，禁止随意丢弃。
五、药品处置规定5.1药品过期和失效处置：5.1.1过期药品必须按照相关规定进行处置，禁止使用和乱倒。
5.1.2失效药品必须根据药品的性质和要求进行分类处置，禁止随意扔掉。
5.2药品废弃物处置：5.2.1废弃药品和药品包装物必须进行分类收集和妥善存放，禁止乱丢乱倒。
5.2.2废弃药品经过专门的处理后方可处置，禁止随意处理。
5.3药品外借和销毁：5.3.1严禁将化验室内的药品外借给其他部门或个人。
5.3.2药品销毁必须按照国家和地方相关规定进行，禁止私自销毁。
六、安全教育与培训6.1对于从事化验室工作的人员，必须进行药品使用和安全知识的培训，确保其具备相应的操作技能和安全意识。
6.2定期组织药品使用和安全教育培训，加强工作人员的风险防范意识和事故应急能力。
化验室危险化学药剂五双管理制度
化验室危险化学药剂五双管理制度一、目的本制度旨在规范化验室危险化学药剂的存储、使用和管理，保障化验室人员的安全和实验的顺利进行。
二、适用范围本制度适用于化验室内所有危险化学药剂的管理。
三、定义1. 化学药剂：指化学实验过程中使用的各种化学试剂和药品。
2. 危险化学药剂：指具有易燃、易爆、腐蚀、有毒等性质，对人体和环境有一定危害的化学药剂。
3. 五双：指五个组成部分和双重安全措施，即标识、施用、分类、防护和感知以及储存、分装。
四、标识1. 所有危险化学药剂上应粘贴标有相应标识的标签，并明确注明药剂名称、风险等级和储存要求。
2. 标识应采用易识别、易懂、不易褪色的方式进行。
五、施用1. 使用危险化学药剂前，必须进行充分的风险评估，确保操作人员具备相应的安全技能和知识。
2. 使用危险化学药剂时，应遵守正确的操作步骤和安全规范，防止事故的发生。
六、分类、防护和感知1. 危险化学药剂应按照其性质和风险等级进行分类，确保合适的储存和使用条件。
2. 使用危险化学药剂时，需要佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
3. 化验室内应安装合适的感知设备，如气体泄漏报警器、火灾报警器等，以及灭火器材和应急逃生设施。
七、储存、分装1. 危险化学药剂必须储存在专门设置的化学品储存柜中，按照性质和风险等级进行分区存放。
2. 储存柜应定期清理和维护，保证通风良好，防止混放和泄漏发生。
3. 药剂的分装必须按照规定的程序和标准进行，确保分装过程的安全。
八、责任1. 化验室负责人应组织实施本制度并监督执行。
2. 化验室人员有义务遵守制度要求，保障自己和他人的安全。
九、培训和宣传1. 化验室负责人应组织相关的安全培训和教育活动，提高化验室人员的安全意识和操作能力。
2. 定期进行安全宣传，加强化验室人员对本制度的认知和理解。
十、执法及处罚对违反本制度的行为，依据相应的法律法规和相关规章进行执法和处罚。
十一、附则本制度的解释权归化验室负责人所有，若有需要修改的情况，应及时进行修订并重新宣传。
化验室化学品安全管理制度(四篇)
化验室化学品安全管理制度化验室是一种危险环境，其中包含了许多化学品和化学反应。
为了确保实验室的安全使用，保护工作人员和环境免受化学品的危害，化验室需要建立一个化学品安全管理制度。
本文将详细介绍一个典型的化验室化学品安全管理制度，包括化学品的采购、存储、使用、废弃和紧急情况的处理等方面。
1. 制定和维护化学品清单化验室应该建立并定期更新化学品清单，包括所有在实验室使用的化学品的名称、CAS号、储存位置和数量等信息。
这有助于管理人员了解实验室内化学品的种类和数量，以及做好储存和管理工作。
2. 化学品采购化学品的采购应该严格按照国家法律、法规和实验室的相关规定进行。
在购买化学品之前，实验室应该核验供应商的合法资质和产品的相关证书，确保购买到的化学品符合安全要求。
3. 化学品存储化学品的存储应该根据其特性进行分类，并按照相关规定储存。
常见的分类包括有机化学品、无机化学品、腐蚀性化学品、易燃化学品等。
不同类别的化学品应该分别存放，防止混淆和交叉污染。
储存地点应符合相关的安全要求，例如防火、防爆等。
4. 使用化学品的安全操作在使用化学品之前，操作人员应该了解化学品的特性、危险性和操作要求，并进行相应的培训和教育。
实验室应该提供必要的个人防护装备，如实验衣、手套、面罩等，并鼓励操作人员正确使用这些装备。
同时，操作人员应该掌握适当的操作方法，避免化学品的泄露、溅出和爆炸等事故发生。
5. 废弃化学品的处理废弃化学品应该根据其特性进行分类和存储，并按照相关规定进行处理。
常见的处理方法包括化学品的再利用、中和、稀释、固化和安全处置等。
废弃化学品的处理应在专用的设施和人员指导下进行，确保操作的安全和环保。
6. 紧急情况的处理化验室应该制定并演练紧急情况处理的预案。
预案中应包括化学品泄漏、火灾、爆炸等各种紧急情况的处理方法和逃生通道等相关信息。
实验室的工作人员应熟悉这些预案，并知道如何使用灭火器材、急救设备等应急工具。
7. 监督和检查化验室应该定期进行化学品安全管理制度的监督和检查。
化验室化学试剂及药品安全管理制度
化验室化学试剂及药品安全管理制度
1.化学试剂应由专人保管、分类存放，只在实验室存放少量的化学试剂。
2.易燃、易爆类应放在阴凉通风处，定期检查。
3.剩余化学试剂不准倒回，盛放器皿应洗涤干净。
4.挥发性强的试剂取用时必须在通风橱中进行，避免明火。
5.纯度不高的试剂必须提纯后再用。
6.配置各种试剂及溶液必须严格操作，配完后应该立即贴上标签，注明名称、浓度、时间等，不使用过期试剂。
7.使用剧毒物品时，每次应按需用量领取，并严格履行审批手续。
8.易燃药品：乙醚、丙酮、笨和其他有机溶剂及废液等，要装在棕色坚固的玻璃瓶内，密封后置于低温处保存，并禁止靠近烟火。
9.易爆药品：氯酸盐、硝酸盐及高氯酸应保存在低温处，周围不得有其他易燃品，密封后，置于低温处保存，并禁止靠近烟火。
更不得在化验室内大量存放。
10.腐蚀性药品：强酸、苛性碱、冰醋酸应保存于坚固的瓶中。
酸碱应分别放置。
大瓶应放在橡皮板上，不得直接放在坚硬的地板上；用时应严防溅入眼内。
11.化验室及存放药品的房屋要设有足够的火警安全通道，在恰当的地方放置安全设备，如各类灭火器等。
12.化验室人员应知道安全器材存放地点，熟悉其使用方法，并定期检查消防器材是否正常，保证消防器材正常使用，积极参加各种
安全知识学习与培训工作。
化验室药品管理制度(三篇)
化验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化验室药品管理，提高药品使用效率和安全性，保障化验室工作顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、使用和管理的相关流程，并对药品的管理责任进行明确。
第三条化验室药品的管理包括药品的需求申报、采购和验收、入库和出库、库存管理和预警、药品的使用和报废等环节。
第四条化验室药品的使用应遵守相关法律法规和规定，保证药品的合理使用，不得滥用药品和私自提取药品。
第五条化验室药品管理工作由化验室药品管理员负责，其他相关人员需配合完成管理工作。
第二章药品需求申报与采购第一条化验室对药品的需求应根据实际工作需要进行申报，需提供药品名称、规格、用途、数量等信息。
第二条药品需求申报应由化验室主任签字审批，并按照规定的流程提交至药品管理部门。
第三条药品管理部门对药品需求进行评估和审核，根据申请情况制定采购计划，并将计划通知化验室。
第四条药品采购应按照相关法律法规的要求进行，采用公开招标、比价或直接委托等方式进行，确保采购过程的公开、公正、公平。
第五条药品采购应由专人负责，负责人应制定详细的采购计划和采购方案，确保采购的合理性和经济性。
第三章药品的验收、入库和出库第一条药品验收应由专人负责，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和规格与采购合同相符。
第二条药品的入库必须经过验收合格后方可进行，入库前应对药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
第三条药品的出库必须经过相关人员的申请和审批，并进行详细记录，包括药品名称、规格、用途、数量等信息。
第四条药品的入库和出库记录应及时录入药品管理系统，以便进行库存管理和追溯。
第四章药品库存管理和预警第一条药品库存应按照科学的管理方法进行，定期进行盘点和清点。
第二条药品库存应保持整齐、清洁，药品应分类存放，防止交叉感染和药品混淆。
第三条药品库存应设有警示指标，超过警示指标的库存应及时采购，确保药品供应的及时性。
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】
化验室药品药剂安全管理及药剂采购、出入库制度【详细完整】1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的毒性及危险性，为保证分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。
2、适用范围本制度仅适用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。
3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实行专人负责制,即将所有的药品试剂管理分配到个人，其责任内容包括保存、使用、处理、申请购买等，确保各个环节均要规范、符合要求。
4、药品试剂的保存(1)药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类存放，试剂的安放要井然有序，取用方便。
账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。
b所有试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。
标签要完整、清晰。
严禁在容器内装入与标签不符的物品。
对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。
c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。
试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。
长期使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。
一般试剂可按一般分类和浓度大小顺序排列，专用试剂可按分析项目分组存放。
如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。
d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采取妥善的保存方式。
对易发生化学反应的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。
e试剂的排列方式。
可按实验项目所需试剂配套排列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。
比较合理方便的排列方法是以实验项目所用的试剂为一组排列,公用的试剂排列在另一个地方。
（2）一般化学试剂的保存普通化学药品的存放，以安全方便为原则。
a一般单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一个拉丁字母顺序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。
b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如指示剂、超纯试剂等）应分柜保管。
例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。
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化验室药品安全管理规定
一、药品管理和使用
1、使用易燃药品做试验时，必须在通风橱中进行，(如:乙醚、乙醇类、苯、油脂等)
不许用明火加热或接近火源，试验中化验员不准离职。
2、配制各种挥发性或有毒药品时，必须在通风橱中进行，防止中毒。
3、各种药品或试剂都必须贴有标签，无标签者或无法辨认的药品，严禁使用。
4、禁止尝试或直接嗅闻未知药品或溶液的味道，必要时用手煽风协助，以免中毒。
5、用过的药品空瓶不准乱放，以免被误解使用，造成混药或中毒。
二、强酸、强碱的配制使用
1、使用强酸、强碱不准触及皮肤，必要时应戴胶皮手套，不用时应密封好，放在安全
处。
2、吸取浓酸、浓碱时(包括有毒液体)，必须用双连球，严禁用嘴吸。
3、配制强酸、强碱时，一定要把酸或碱慢慢加入水中，切不可
将水加入酸碱中，以免
飞溅烫伤。
三、易燃、易爆药品的处理
1、易燃类药品如是低沸点煤、焦副产乙醚、二硫化碳、酒精等内部存放不得超过两升，
要装在坚固瓶中，放在低温处保存。
2、易爆类药品，如:苦味酸、过氧化氢、高压气体等应放在低温处保管，不得与其他
易燃物放在一起。
四、有毒药品的保管
1、有毒药品，如:氰化物、氟化物、铝化物、汞及汞化物、铬酸盐、氧化砷等应装在
坚固瓶中保管静置，用纸包好，并放在指定的地方。
2、使用有毒药品时，如:氰化物、氧化物、硫化物、溴水等有毒药品要装在坚固严密
的瓶中保管，并应放在不易碰到低处。
使用时要迅速在通风橱内进行，或开窗流动
空气，以驱逐有害气体。
五、腐蚀类药品的使用
1、强酸、强碱、浓氨水、浓的过氧化氢和醋酸等应分装小瓶保管。
2、使用时不得离开原装的木箱，严禁倾倒，使用时用虹吸管或打气囊进行，不允许用嘴吸，使用时切勿溅入眼中或身上。