钠氢交换体的结构、功能及其在疾病中的作用
钠钙交换体转运方向
钠钙交换体转运方向钠钙交换体是一种存在于细胞膜上的转运蛋白,它在维持细胞内外离子平衡中发挥着重要的作用。
钠钙交换体能够将细胞内的钠离子和细胞外的钙离子进行转运,从而调节细胞内外的离子浓度。
本文将从钠钙交换体的结构、功能以及调控等方面进行探讨。
一、钠钙交换体的结构钠钙交换体是一种跨膜蛋白,它存在于细胞膜上。
钠钙交换体由多个亚单位组成,其中包括α亚单位和β亚单位。
α亚单位主要负责钠离子的转运,而β亚单位则参与蛋白的稳定和调节。
钠钙交换体的结构具有独特的特点,其中包括跨膜结构、胞内钙结合结构以及磷酸化位点等。
二、钠钙交换体的功能钠钙交换体主要参与细胞内外钠离子和钙离子的转运。
在细胞内,钠钙交换体将细胞内的钠离子转运到细胞外,同时将细胞外的钙离子转运到细胞内。
这一过程是通过钠离子和钙离子之间的交换来实现的,即一个钠离子进入细胞,同时一个钙离子从细胞内转运到细胞外。
这种转运过程能够维持细胞内外的离子浓度差,从而调节细胞的内环境。
三、钠钙交换体的调控钠钙交换体的活性和转运速率可以通过多种机制进行调控。
其中,细胞内钙离子的浓度是一个重要的调节因素。
当细胞内钙离子浓度升高时,钠钙交换体的活性会增加,从而促进钙离子的转运。
此外,细胞内的pH值、膜电位以及磷酸化等也可以影响钠钙交换体的功能。
磷酸化是一种常见的调节机制,当钠钙交换体被磷酸化时,其活性会受到抑制,从而降低钠和钙的转运速率。
结论钠钙交换体在维持细胞内外离子平衡中起着重要的作用。
它通过将细胞内的钠离子转运到细胞外,同时将细胞外的钙离子转运到细胞内,从而调节细胞内外的离子浓度。
钠钙交换体的功能受到多种因素的调控,包括细胞内钙离子浓度、pH值、膜电位以及磷酸化等。
深入了解钠钙交换体的结构和功能有助于揭示其在生理和病理过程中的作用,为相关疾病的治疗提供新的思路和方法。
钠的生理功能主治
钠的生理功能主治1. 概述钠是人体内必需的主要电解质之一,对于维持生命活动和保持正常生理功能起着重要作用。
本文将介绍钠在人体内的生理功能以及其主治作用。
2. 钠的生理功能钠在人体内的生理功能主要表现在以下几个方面:2.1 维持细胞内外的水平衡钠离子通过细胞膜上的钠离子泵与细胞外的钾离子交换,维持了细胞内外的电解质平衡和水平衡。
钠在细胞外的浓度调节着细胞的渗透压,从而影响细胞内外水分的分布,维持细胞内外的水平衡。
2.2 参与神经传导和肌肉收缩钠离子在神经传导和肌肉收缩中起着重要的作用。
当神经细胞兴奋时,钠离子通过细胞膜上的离子通道进入细胞内,产生电位变化,从而传递神经信号。
在肌肉收缩中,钠离子也参与了肌肉细胞的兴奋和收缩过程。
2.3 调节血压和血容量钠离子通过调节体液量对血压和血容量产生影响。
当血液中钠离子的浓度较高时,它会吸引水分进入血管,增加血容量和血压。
相反,如果钠离子的浓度较低,血容量和血压会下降。
2.4 维持酸碱平衡钠离子与体内的氢离子结合形成钠盐,能够参与酸碱平衡的调节。
在酸性环境下,钠会替代氢离子负责将酸排出体外,维持酸碱平衡。
3. 钠的主治作用钠在医学领域有着多种主治作用,包括但不限于以下方面:3.1 补充水分和电解质钠离子可以与细胞内外的液体相结合,补充水分和电解质的损失。
在体液失衡和脱水的情况下,通过适当的补钠可以帮助恢复水电解质平衡。
3.2 调节高血压高血压患者往往存在血液中钠离子浓度过高的情况。
适当限制钠的摄入可以帮助降低血压,减轻高血压病症状。
3.3 治疗低钠血症低钠血症是指血液中钠离子浓度过低的情况,可导致头晕、乏力、恶心、抽搐等症状。
钠的补充可以缓解低钠血症造成的不适。
3.4 预防中暑中暑时,人体容易因大量出汗而失去大量钠离子。
适当补充食盐或采取其他含钠的补给措施可以帮助预防和缓解中暑。
3.5 缓解肌肉痉挛钠在肌肉收缩中发挥重要作用,适量的钠摄入可以缓解肌肉痉挛,改善肌肉功能。
SGLT2抑制剂治疗糖尿病心血管并发症的机制研究进展
报道⑵,仅有二甲双肌能够降低心肌梗死以及全因 死亡的风险,但是并不能缓解心衰的发展。而其他 一些降糖药物,如磺酰类甲苯磺丁服、嗟輕烷二酮 类罗格列酮、二肽基肽酶-4抑制剂西格列汀等,甚 至可能会提高心衰发生的风险。因此,2008年美国 食品和药物管理局要求抗糖尿病药物在进入临床前 都必须进行心血管事件的风险评价。在这种背景之 下,钠-葡萄糖协同转运蛋白2 ( sodium-glucose co transporter type 2, SGLT2 )抑制剂的发现不仅满足了 临床降糖需求,其心血管方面的获益也被意外发现。
蛋白激酶1是否是SGLT2抑制剂在心肌细胞的直 接靶点值得进一步研究。 3.2.2抑制炎症及氧化应激慢性系统性炎症与 氧化应激密切相关,在糖尿病性心血管疾病中发挥 关键作用。大量研究已经证实,糖尿病患者的微血 管、大血管和心脏功能缺陷不能作为独立的个体进 行评估,因为它们在功能上相互关联,并直接受到全 身氧化应激和炎症反应的影响。在代谢紊乱的前驱 糖尿病大鼠模型以及T2DM模型db/db小鼠中,恩 格列净给药处理的动物心脏氧化应激和炎症反应均 被显著抑制,这是SGLT2抑制剂直接保护心脏的原 因之一问。在心肌梗死的大鼠模型中,达格列净通
过增加巨噬细胞的活化以及抑制心肌成纤维细胞分 化,起到抗心肌纤维化的作用。 3.2.3调控心肌能量代谢心肌能量代谢与心衰 的发生发展关系密切,能量代谢障碍相伴的心室重 构被认为是慢性心衰的主要病理机制「切。在生理
钠氢交换体转运方向
钠氢交换体转运方向
钠氢交换体是一种负责维持人体细胞内外环境平衡的转运蛋白,其
主要职责是将细胞内的氢离子(H+)与细胞外的钠离子(Na+)进行
转运。
在细胞的基底侧,钠氢交换体主要将H+从细胞内向细胞外转运,同时将Na+从细胞外向细胞内转运,以维持细胞内外的酸碱平衡与渗
透压的稳定。
此外,钠氢交换体在人体内的各个器官中扮演着不同的角色。
下面是
钠氢交换体在不同器官中的转运方向:
1. 肾脏:在肾脏中,钠氢交换体主要负责将H+从肾小管内向尿液中转运,同时将Na+从尿液中向肾小管内转运,以维持体液的酸碱平衡。
具体来说,H+的分泌会将尿液的pH值降低,而Na+的重吸收则会让
尿液中的钠含量降低。
2. 肠道:在肠道中,钠氢交换体主要将H+从肠腔内向肠道上皮细胞中
转运,同时将Na+从肠道上皮细胞中向肠腔内转运,以维持肠道内的
渗透压和电解质平衡。
3. 心脏:在心脏中,钠氢交换体主要将H+从心肌细胞内向心脏间质液
中转运,同时将Na+从心脏间质液中向心肌细胞内转运,以维持心肌
细胞内外的离子浓度平衡。
4. 血管:在血管中,钠氢交换体主要将H+从血管内向血管外的间质液
中转运,同时将Na+从间质液中向血管内转运,以维持血液的pH值和离子浓度。
总而言之,钠氢交换体在不同器官中的转运方向是根据各器官的功能和需要而定的,其重要作用在于维持细胞内外环境的平衡和稳定。
钠氢交换体和钠钾交换体
钠氢交换体和钠钾交换体
钠氢交换体和钠钾交换体是两种常见的离子交换树脂。
它们都具有高度的化学稳定性和交换能力。
钠氢交换体主要用于水处理、制药和化学工业中,用于去除水中的钙、镁等离子,以避免管道堵塞和设备腐蚀。
而钠钾交换体则主要用于软化水和脱盐处理中,可以去除水中的钙、镁、钠等离子,得到纯净的水。
除此之外,钠氢交换体和钠钾交换体还有许多其他的应用,如制备高纯度的化学试剂、分离和富集生物分子等。
尽管它们在应用上有所不同,但钠氢交换体和钠钾交换体都是非常重要的离子交换树脂,对现代化学工业的发展和水资源的保护都起到了重要的作用。
- 1 -。
nhe1结构
nhe1结构
答:nhe1,即钠氢交换体1,是一种在心肌细胞膜上显著表达的钠氢交换体亚型。
它的结构主要包括两个部分:
1. N-terminal疏水膜,由1-500位氨基酸组成,包含12个α螺旋跨膜结构域。
这一区域被认为是NHE1的主要功能区域,通过等比例对换胞内的氢离子和胞外的钠离子来调节细胞内的酸碱度(pHi)。
同时,它也是NHE1抑制剂的结合区。
2. C-terminal亲水膜,由501-815位氨基酸组成。
这一区域主要负责胞内调节。
如需了解更多关于NHE1结构的信息,建议查阅生物医学类专业文献或书籍,也可以咨询相关领域的专家学者。
动物细胞的钠氢泵
动物细胞的钠氢泵1.引言1.1 概述动物细胞中的钠氢泵是一种膜蛋白质,它在细胞膜上起着重要的功能。
钠氢泵通过耗费三磷酸腺苷(ATP)的能量,将细胞内的钠离子与外部环境中的氢离子交换,以维持细胞内外的离子浓度差。
这一离子交换过程对于维持细胞内外环境的平衡至关重要,它不仅影响了细胞的正常生理功能,还参与了众多生物过程的调控。
钠氢泵的主要功能之一是维持细胞内的钠离子浓度较低,而细胞外的钠离子浓度较高。
这种差异性离子浓度对于细胞的正常工作至关重要。
它为细胞提供了一种驱动力,使得钠离子能够通过其他通道进入细胞,例如细胞膜上的钠离子通道。
此外,钠氢泵还能通过调节细胞内钠离子的浓度,参与调控细胞内的渗透调节、酸碱平衡和体液平衡等重要生理过程。
动物细胞中的钠氢泵分布广泛,并参与了许多细胞类型的功能调节。
例如,在神经细胞中,钠氢泵起着维持静息态膜电位和维持动作电位的重要作用。
在心肌细胞中,钠氢泵与其他离子通道共同调节心肌的收缩和放松过程。
此外,钠氢泵还参与了消化系统、肾脏和肌肉细胞等多个器官的功能调节。
值得注意的是,钠氢泵不仅存在于动物细胞中,还广泛存在于其他生物细胞中,包括植物细胞和微生物细胞等。
这表明钠氢泵在生物界中具有重要的生理功能和进化意义。
综上所述,动物细胞中的钠氢泵在维持细胞内外离子平衡、调控细胞功能和参与生物过程中发挥着重要的作用。
随着科学技术的不断发展,对钠氢泵的研究也将深入探索其更多的功能和调控机制,为未来的医学和生物科学研究提供新的启示和突破。
1.2文章结构文章结构部分主要介绍了本篇长文的组织结构和各个章节的内容。
在本篇长文中,我们将会从引言、正文和结论三个部分来组织讨论动物细胞的钠氢泵。
引言部分主要包括概述、文章结构和目的。
在概述中,我们将会简要介绍动物细胞的钠氢泵的背景和重要性。
在文章结构中,我们将会详细说明本篇长文的各个章节的内容安排。
在目的中,我们将会明确本篇长文的目的和意义。
正文部分分为2.1节和2.2节。
近曲小管重吸收钠氢交换的意义
近曲小管重吸收钠氢交换的意义摘要:I.近曲小管重吸收钠氢交换的意义A.近曲小管的结构和功能B.钠氢交换在近曲小管中的作用C.近曲小管重吸收钠氢交换的意义D.相关疾病和治疗方法II.近曲小管的结构和功能A.肾脏的解剖结构B.近曲小管的位置和功能C.尿液的初步处理III.钠氢交换在近曲小管中的作用A.钠氢交换的定义和过程B.钠氢交换与尿液浓缩C.钠氢交换与电解质平衡IV.近曲小管重吸收钠氢交换的意义A.维持水分平衡B.维持电解质平衡C.影响尿液浓度D.参与酸碱平衡调节V.相关疾病和治疗方法A.肾脏疾病对钠氢交换的影响B.钠氢交换异常的临床表现C.治疗方法及其原理正文:近曲小管重吸收钠氢交换的意义近曲小管是肾脏中的一个重要结构,位于肾小球和远曲小管之间。
它通过重吸收和分泌等作用,对尿液进行初步处理。
其中,近曲小管重吸收钠氢交换是一个重要的生理过程,对于维持水分和电解质平衡具有至关重要的作用。
肾脏的解剖结构中,近曲小管位于肾小球和远曲小管之间,是尿液初步处理的主要场所。
近曲小管通过重吸收和分泌等作用,对尿液进行处理。
在这个过程中,钠氢交换发挥着至关重要的作用。
钠氢交换,又称钠氢转运蛋白,是一种存在于细胞膜上的蛋白质。
它能够将细胞内的氢离子和细胞外的钠离子进行交换,从而维持细胞内外的电解质平衡。
在近曲小管中,钠氢交换有助于维持尿液的浓缩,以及对电解质平衡的调节。
近曲小管重吸收钠氢交换的意义主要体现在以下几个方面:1.维持水分平衡:在近曲小管中,钠氢交换能够将尿液中的水分重吸收到血液中,从而维持身体的水分平衡。
这对于防止脱水和保持正常生理功能具有重要意义。
2.维持电解质平衡:近曲小管中的钠氢交换有助于维持血液中的电解质平衡。
通过钠氢交换,近曲小管可以调节钠、钾、钙等电解质离子的浓度,保持其在正常范围内。
3.影响尿液浓度:钠氢交换在近曲小管中与尿液浓缩有关。
尿液浓缩能够有效地清除体内的废物和多余水分,从而减轻肾脏的负担。
钠氢交换因子3-概述说明以及解释
钠氢交换因子3-概述说明以及解释1.引言1.1 概述钠氢交换因子3(NHE3)是细胞膜上存在的一种蛋白质,主要功能是调节细胞内外的钠离子和氢离子的交换。
NHE3在细胞内外的离子平衡中起着重要的作用,对细胞的生理状态和功能具有重要影响。
本篇文章将深入探讨钠氢交换因子3的基本概念、在生物学中的作用以及其与疾病的关联,旨在全面了解和探讨这一重要蛋白质在生物学领域中的意义和价值。
1.2 文章结构本文将首先介绍钠氢交换因子3的基本概念,包括其定义、结构和功能等方面。
接着将探讨钠氢交换因子3在生物学中的作用,包括其在细胞内的功能以及对生物体的整体影响。
最后,将详细分析钠氢交换因子3与疾病的关联,包括其与某些疾病发生发展的机制和可能的治疗靶点。
在结论部分,将对本文进行总结,探讨钠氢交换因子3的未来研究方向,并提出一些结论性观点。
通过本文的阐述,希望读者能对钠氢交换因子3有一个更深入的了解,并为未来的相关研究提供一定的参考依据。
1.3 目的本文的主要目的是探讨钠氢交换因子3在生物学中的重要作用以及其与疾病的关联。
通过对钠氢交换因子3的基本概念进行介绍,并深入分析其在细胞内平衡调节和信号传导中的关键作用,我们希望能够帮助读者更好地理解这一重要蛋白质在生物体内的功能和机制。
此外,我们将探讨钠氢交换因子3与多种疾病如癌症、心血管疾病等的关联,以期为相关疾病的诊断和治疗提供一定的参考依据。
最后,我们也将展望钠氢交换因子3未来的研究方向,希望能够启发更多科研人员对该蛋白质的研究,从而推动相关领域的发展和进步。
2.正文2.1 钠氢交换因子3的基本概念钠氢交换因子3(NHE3)是一种存在于细胞膜上的离子泵,主要负责将钠离子从细胞内转运到细胞外,同时将氢离子转运到细胞内。
NHE3在维持细胞内外钠离子平衡和酸碱平衡中起着关键作用。
NHE3是钠氢交换因子家族中的一员,该家族共有九种亚型,其中NHE3是最为常见和广泛研究的一种。
NHE3具有独特的分布特点,主要分布在肾小管、肠道和心肌细胞等组织中。
钠氢交换蛋白3
钠氢交换蛋白3钠氢交换蛋白3:一种重要的细胞膜转运蛋白钠氢交换蛋白3(Sodium-hydrogen exchanger 3, NHE3)是一种存在于哺乳动物肠道、肾脏、心脏等组织中的重要细胞膜转运蛋白。
它在体内维持了体液酸碱平衡、血压平衡、水盐平衡等生理过程中发挥了重要作用。
下面详细介绍一下NHE3的特点和功能。
一、NHE3的结构特点NHE3属于钠质子交换蛋白家族中的一员,是一种跨膜蛋白。
其由12个跨膜片段组成,N端和C端均在细胞膜内。
它的功能部位位于膜面,包括N端的酸性质氨基酸残基和C端维生素D制剂受体结构域。
这些部位为NHE3提供了钠离子的结合和拜访、钠质子交换过程中质子的释放和重复等功能。
二、NHE3的功能1、水盐平衡NHE3通过在细胞膜上将细胞外的钠离子导入细胞内,同时将细胞内的质子排出体外,促进细胞的酸碱平衡维持。
在肾脏中,NHE3参与了肾小管的动力交换过程,并使水分和电解质重复。
2、消化系统中的作用NHE3在小肠、结肠等部位中表达量比较高。
在肠道中,通过将细胞外的钠离子置换为细胞内的质子,NHE3促进了消化道对营养物质的吸收,同时减少了HCl的体液排放。
这个作用在胃肠道不适等胃肠系统疾病的治疗中有很大的作用。
3、心脏功能NHE3在心肌细胞中表达,将钠离子从细胞外移到细胞内,从而在心肌细胞内大量释放钙离子。
钙离子的增加会引起心肌细胞的兴奋和收缩,从而正常地进行心脏收缩和舒张。
三、NHE3的调控机制调节NHE3的表达和功能的因素主要包括体液酸碱平衡、细胞内外离子浓度、内分泌激素等。
其中,细胞内二磷酸腺苷(ATP)含量的降低常常会导致NHE3的紊乱,并且许多药物例如洛贝林以及呋塞米等也能够通过调节NHE3的表达来治疗一些相关的疾病。
综上所述,NHE3作为一种重要的细胞膜转运蛋白,在许多生理过程中扮演了关键的角色。
近年来,研究人员们对其功能和调控机制的研究不断深入,相信未来将有更多关于它的研究发现。
钠氢逆向转运蛋白和糖转运蛋白
钠氢逆向转运蛋白和糖转运蛋白
首先,让我们来看看钠氢逆向转运蛋白。
钠氢逆向转运蛋白(Sodium-Hydrogen Exchanger,NHE)是一种跨膜蛋白,它在细胞内外的钠离子和氢离子交换过程中发挥作用。
这种蛋白质在调节细胞内pH值、细胞体积和细胞内钠离子浓度方面起着重要作用。
钠氢逆向转运蛋白在肾脏、心脏和肠道等组织中特别活跃,它的功能异常可能导致一系列疾病,如高血压、心衰和肾脏疾病等。
接下来,让我们转向糖转运蛋白。
糖转运蛋白是一类在细胞膜上媒介葡萄糖等糖类物质跨膜转运的蛋白质。
它们在调节血糖水平和细胞内糖代谢过程中发挥着重要作用。
糖转运蛋白在肝脏、肌肉和脂肪组织中广泛表达,它们的功能异常可能导致糖尿病等代谢性疾病的发生。
从分子水平来看,钠氢逆向转运蛋白和糖转运蛋白在结构上存在差异,分别参与不同的物质转运过程。
从生理功能来看,它们分别在细胞内外环境平衡和能量代谢调节中发挥着不可或缺的作用。
此外,钠氢逆向转运蛋白和糖转运蛋白的功能异常可能导致一系列疾病的发生,因此对它们的研究具有重要的生物医学意义。
总的来说,钠氢逆向转运蛋白和糖转运蛋白作为细胞膜上的重
要蛋白质,在细胞内外环境平衡和物质运输过程中发挥着重要作用,它们的结构、功能和生理意义都是当前生物医学研究的热点之一。
对它们的深入研究有助于揭示疾病发生的机制,并为相关疾病的治
疗提供新的思路和方法。
生物体内pH调节机制的分子基础
生物体内pH调节机制的分子基础生物体内平衡pH是生命活动中必不可少的一环。
在细胞内外,生物体内的pH值维持在一个比较窄的范围内,这个范围是由一些机制来维持。
生物体内pH值的变化可能会导致代谢病变、生理障碍等疾病。
因此,研究生物体内pH调节机制的分子基础对于保障生命的健康非常重要。
I.细胞内pH调节机制的分子基础1.质子泵在细胞内外,质子泵都是pH调节的关键。
其中ATP依赖性质子泵主要分布在细胞膜和内质网膜上。
它们能够将质子从细胞内或细胞外转移到细胞内或细胞外,从而调节细胞内部的pH值。
2.钠氢交换器细胞内外的钠离子数目不同,钠氢交换器就可以将细胞内的氢离子通过交换而排出,同时进入细胞的钠离子也可以起到调节pH值的作用。
3.碳酸酐酶碳酸酐酶能将水和碳酸转化为氢离子和碳酸盐离子。
其中非常重要的是,碳酸酐酶能够通过增加细胞内的氢离子浓度而降低pH,从而实现细胞内pH调节的作用。
II.体液中pH调节机制的分子基础1.碳酸氢盐缓冲系统在人体内,碳酸氢盐缓冲系统是维持酸碱平衡的最重要机制之一。
通过将二氧化碳转化为碳酸氢盐,维持了血液内部的pH值。
2.酸性和碱性负荷处理机制人体的食物、药物、代谢产物等的生成和分解都可能会造成体液中pH值的变化。
因此,人体通过调节腺体的分泌,例如肾脏分泌碳酸盐和尿素,肺部通过呼吸排出二氧化碳来调节体液中pH值的变化。
III.血细胞内pH调节机制的分子基础1.离子交换器血细胞之间钙离子浓度、氢离子浓度不同,这就需要离子交换器来调节pH。
当血液酸性增加时,血浆中的碳酸酐酶和氢离子交换器就可以调节pH的变化,使得血液pH维持在正常的范围内。
2.磷酸化酶系统磷酸化酶系统能够调节细胞内酸碱平衡的变化。
当细胞内的酸度过高时,磷酸化酶系统就可以将氢离子中和,并降低细胞内的酸性。
综上所述,维持生物体内酸碱平衡的机制非常多样。
这些机制的共性就是能够调节生物体内的pH值,从细胞内、体液中到血细胞内都有着相应的机制。
钠氢交换体转运方向
钠氢交换体转运方向
钠氢交换体是一种跨膜转运蛋白,其主要作用是将细胞内的氢离子和外界的钠离子进行交换。
在细胞内,钠离子的浓度通常较低,而氢离子的浓度则较高,因此钠氢交换体的作用可以维持细胞内外的离子浓度平衡。
不同类型的钠氢交换体在转运方向上存在差异。
一些钠氢交换体主要将细胞内的氢离子转运到细胞外,同时将外界的钠离子转运到细胞内,这种转运方式被称为“反向模式”。
另一些钠氢交换体则将细胞内的氢离子转运到内部空间,同时将外界的钠离子转运到细胞外,这种转运方式被称为“正向模式”。
钠氢交换体的转运方向对细胞的功能和代谢过程具有重要影响。
例如,在肾脏中,钠氢交换体的正向模式可以维持肾小管对钠离子的重吸收,同时调节血液pH值。
而在心血管系统中,钠氢交换体的反向模式则可以调节心肌细胞中的钙离子浓度,从而影响心肌收缩和舒张的过程。
总之,钠氢交换体的转运方向是一个复杂的生物学问题,需要综合考虑细胞类型、组织功能和生理过程等因素。
未来的研究将有助于更深入地理解钠氢交换体在人体中的作用和调控机制。
- 1 -。
钠离子和氯离子重吸收的主要部位
钠离子和氯离子重吸收的主要部位下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改,请根据实际需要进行调整和使用,谢谢!本店铺为大家提供各种类型的实用资料,如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等,想了解不同资料格式和写法,敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!钠离子和氯离子重吸收的主要部位在人体中,钠离子和氯离子是维持细胞内外水平平衡和神经肌肉传导的重要电解质。
na系统医学概念
na系统医学概念全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:na系统,全称为神经—免疫系统,是指神经系统和免疫系统之间的相互作用和调节机制。
na系统被广泛认为是人体内部环境稳定性的调节中枢,它通过神经递质和免疫细胞之间的相互作用,对免疫功能进行调节,维持免疫系统的平衡。
na系统最早由美国神经免疫学家安博特在20世纪70年代提出,在此后的研究中,越来越多的证据表明na系统在调节炎症、免疫反应以及自身免疫性疾病中起着重要作用。
na系统的核心结构包括神经突触和神经胶质细胞,同时也涉及到免疫细胞和细胞因子等多种因素。
na系统的调节机制主要通过两个途径进行:一是通过免疫细胞释放神经递质,如多巴胺、去甲肾上腺素等,影响神经系统的功能;二是通过神经递质影响免疫细胞的活动,调节免疫反应。
na系统在免疫调节中发挥着至关重要的作用,可以通过神经递质的作用来调节炎症反应,抑制自身免疫性疾病的发生。
na系统的研究对于理解机体的免疫调节机制、治疗自身免疫性疾病以及疫苗研究都具有重要的指导意义。
近年来,随着神经免疫学的发展,na系统在肿瘤、感染病、自身免疫病以及神经系统疾病等相关领域的研究也得到了不断的深入。
na系统在医学领域中有着广泛的应用,对于一些自身免疫性疾病的治疗具有独特的作用。
例如在类风湿关节炎、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼疮等疾病的治疗中,可以通过调节na系统来减轻炎症反应,提高免疫系统的功能。
na系统也被广泛应用于神经系统疾病的治疗,例如帕金森病、阿尔茨海默病等。
na系统是神经系统和免疫系统之间重要的相互调节机制,对于维持机体内环境的稳定性具有重要作用。
通过深入研究na系统的结构和功能,可以更好地理解机体免疫调节的机制,为一些疾病的治疗提供新的思路和方法。
在未来的研究中,na系统必将成为一个重要的研究领域,为医学领域的发展带来新的希望和机遇。
【na系统医学概念】。
第二篇示例:NA系统医学概念是一种全新的医学理论,它是通过研究神经、内分泌和免疫系统之间的相互作用来理解和治疗疾病的一种方法。
钠离子在近端小管重吸收方式
钠离子在近端小管重吸收方式1.引言1.1 概述钠离子在近端小管重吸收是肾脏进行尿液调节的一个重要步骤。
在肾脏的近曲小管中,钠离子的重吸收过程对于维持身体水盐平衡起着至关重要的作用。
近曲小管是肾单位中的一部分,位于肾脏皮质区,在尿液形成过程中承担着重要的功能。
在原尿通过肾小球滤过后,将进入近曲小管,而近曲小管是钠离子主动重吸收的主要场所之一。
钠离子的重吸收对于调节细胞内外液的浓度差、维持体液渗透压、维持酸碱平衡等方面具有重要意义。
通过主动转运机制,近曲小管上皮细胞将钠离子从尿液中再次吸收回体内,使其重新进入血液循环系统。
这种重吸收过程的发生依赖于多种通道和转运蛋白的参与,如Na+/K+-ATP酶、Na+/H+交换器、钠离子通道等。
钠离子在近曲小管重吸收的机制包括主动转运和顶端转运两种方式。
主动转运是通过Na+/K+-ATP酶的活性驱动,将细胞内的钠离子转运至细胞外。
而顶端转运是通过细胞表面上的膜蛋白,如NHE3(Na+/H+交换器3)、NCCT(钠离子/氯离子共转运体)等,在细胞内外形成浓度梯度驱动钠离子的吸收。
总之,钠离子在近端小管重吸收的过程中,通过多种机制和通道的参与,保证了体内的水盐平衡和其他生理功能的正常进行。
对于了解肾脏功能和尿液调节的机制具有重要意义。
接下来的章节将进一步讨论钠离子在近端小管重吸收的重要性和机制。
1.2 文章结构:本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对文章所讨论的主题进行概述,介绍钠离子在近端小管重吸收的重要性以及相关的研究现状。
引言部分还会明确文章的目的,即通过深入探究钠离子在近端小管重吸收的机制,以提升对肾脏功能的理解和为相关疾病的治疗提供新的思路。
正文部分将详细阐述钠离子在近端小管重吸收的重要性和机制。
在2.1节中,将探讨钠离子在近端小管重吸收过程中的重要性,并介绍其在维持水盐平衡、血压控制和酸碱平衡等方面的作用。
2.2节将对钠离子在近端小管重吸收的机制进行详细解析,包括细胞内外钠离子浓度的差异、钠离子通道的参与、细胞内外的渗透调节等关键因素。
钠氢离子反向转运蛋白
钠氢离子反向转运蛋白
钠氢离子反向转运蛋白,或称为钠氢交换体(sodium-hydrogen exchanger,NHE)是一类跨膜蛋白,参与细胞内外
钠和氢离子的转运。
它在细胞内既可将细胞外的钠离子进入细胞,同时将细胞内的氢离子排出细胞,也可将细胞内的钠离子排出细胞,同时将细胞外的氢离子进入细胞。
因此,它可以调节细胞内钠和氢的浓度。
钠氢离子反向转运蛋白具有多种功能和生理作用。
一方面,它参与调节细胞内pH值,维持细胞酸碱平衡。
另一方面,它参
与调节细胞内钠离子浓度,影响心肌细胞、肾小管上皮细胞等细胞的离子平衡和体液内外的渗透压平衡。
此外,钠氢离子反向转运蛋白在一些疾病中也起到一定的作用,例如心力衰竭、肿瘤等。
钠氢离子反向转运蛋白的功能与结构密切相关。
它的结构包括多个跨膜螺旋和胞浆末端的蛋白结构域,其中一个特别重要的结构域是空间结构相似的钠离子结合位点和氢离子结合位点。
钠离子结合位点通过对钠离子的选择性结合来诱导蛋白的构象变化,从而实现钠离子的转运。
氢离子结合位点通过对氢离子的结合和释放来调节蛋白的活性。
细胞内二磷酸腺苷(ADP)和细胞外钠离子可以调控钠氢离子反向转运蛋白的活性。
总之,钠氢离子反向转运蛋白是一种重要的细胞膜蛋白,参与调节细胞内外钠和氢离子的转运,维持细胞内环境的稳定,并影响一系列生理过程和疾病的发生发展。
钠氢交换体1与心血管疾病关系研究进展
H 交 换 的 p 调 定 点 , H 从 而决定 胞 内 p 水 平。c H
端介 导生长 因子 、 有丝 分 裂原、 素及胞 内高渗 压 激 关键词 : 心血管疾病; 钠氢交 换体 1 膜蛋 白; ; 病理生理学 等信 号可 激活 调节 N E 。 H 1 S du d o i c n - s itd wih o im Hy r xde Ex ha ge1 Asocae t Ca d o a c lr Di a e S r iv s ua s s H/ J 一h n , I e co g‘ WE . 哺乳 动 物 的 细 胞 膜 上 的 (. ot rd aeDp r eto umigMei lC lg , u mn 50 1 C ia . eateto oa 1P s gau t eat n fK n n dc ol e K n ig6 0 3 , hn ;2 D pr n f Lcl — m a e m C de.u mn eea o il C eg uMitr o mad, umig6 0 3 ia arsK n igG nrl s t hn d layC m n K n n 5 02, n ) H p ao f i N E 可 以 保 护 细 胞 避 免 H Ab t a t As ap oe n iti u i g i h u f c fc l ,o i m y r xd x h ng . n ov si e u a s r c : r t i sd srb tn n t e s ra e o el s d u h d o i e e c a e 1 i v l e n r g l - t gc l p vle a d cl vl i el H au n e l oume, n a e u ae is l c o ̄ t h h n e fc l. n ic e a, y o i 过 度 的酸 化 , 细 胞 内 酸 n a d c r r g l t t e a c i o t e c a g s o e1 I s h mi h p xa, f 当 a i o s n n a d oh r cr u t n e , o i m y rx d x h n e 1 i c ia e t a s h r tn i n, c d p io i g。 t e ic msa c s s d u h d o i e e c a g 一 s a tv t d,o c u e t e Na e e t n o 度 变 化 时 , H 1或 被 强 N E hg e 一 a ec a gn C l e ces g cl u oelaig t ijr ycri , hc vle ih rNa C 2 x h n ig a e l i rai ,ac m vr dn , uym oada w i i ovs v sn n i o on l hn i h n t to n e eo me to a d o a c l rd s a e . n t e i i a in a d d v lp n f c r iv s u a ie s s i 迫 处于静 息 状 态或 处 于 激 Ke r Ca d o a c l rd s a e ;S d u h d o i e e c a g - y wo d: r iv s u a ie s s o i m y r x d x h n e l;Me r n r ti mb a e p o e n;Pah p y i lg to h s o y o 活 状 态 , 调 节 细 胞 内 的 以 p H值 ] 。另 外 因 N E H 1的结 构有 其 特 殊 性 , 与 细 参 随着生 活 水 平 的提 高 和 生 活 方 式 的 改 变 , 血 心 在 管疾病 的发病率 明显增高 。心血管疾病及其终末 阶 胞支 架 结 构 成 型 , 某 些 细 胞 的 膜 的 固 定 区 域 , 段 —— 心力 衰竭 正 日益 成 为人 们 关 注 的焦 点 。 近年 N E 被 严格 的 限制在那 参 与细 胞骨 架 的形 成 , H 1 比如 成纤 维细 胞 的板状伪 足 的形成 J 。 来, 有不少国外学者对钠氢交换体 (oi yr i s u hdo d dm xe ecag ,HE 家族结 构 和其各 亚 型生 理 活性 、 理 2 NH xhne N ) 病 E1与心 血管疾 病 意 义进 行 了相 关研究 , 现 了钠 氢 交换 体 家族 亚 型 1 发 N E 被 证 实参 与 心血 管 疾 病 和肿 瘤 疾 病 。在 H 1 ( H 1 在 心血管疾 病及 其 他相 关 疾病 发 生 、 展及 心肌 组 织 中 , 低 于正 常 调节 的情 况 下 , H 1将 细 N E) 发 在 N E 演 变过 程 中的作 用 。本 文 就 N E H 1与心 血 管 疾 病方 胞内的剩余酸移到细胞外 , 再将 细胞外 多余 的钠离 面的关 系予 以综 述 。 子移 到 细胞 内 , 胞 内增 加 的 钠 离 子 浓度 又 通 过 细 细 1 N 1的化学 结构 与功 能 HE 胞膜 上 的离子 通 道 蛋 白来 调 节 , 些 膜 通 道 蛋 白包 这 在 哺乳 动 物 整 个 细 胞 表 面 分 布 着 一 种 膜 蛋 白 , 括 N K 一T a . A P酶 和 N C 交换体。在细胞 缺 a/a 其主要作用就是将细胞 内质子和细胞外钠离子严格 血 、 缺氧 、 中 毒 等 情 况 下 , 磷 酸 腺 苷 ( dns e 酸 三 aeoi n 按 照 11比例 进 行 交 换 , 就 是 N E N E调 节 细 t p op a , T 减 少 , a K A P失 活 , 胞 内 : 这 H 。 H r h sht A P) i e N - 一 T 细 胞内的 p H值和 细 胞 容 积并 且 可 随着 细胞 机 能状 态 N 留, a / a a潴 N C 交换加 强, 细胞 内 c 增加 , a 导 的变化 而进行 自我调节 _ , 今 为止 , 们 已知 N E 致 细 胞膜 和细 胞器 的破坏 , 1迄 J 人 H 引起 细胞 坏死 J 。 基 因家 族 中有 9个 亚 型 _ j所 有 亚 型 均具 有 厚 和 心 力 衰 竭 心 肌肥 厚 、 心 拓 扑结 构 , 亚 型之 间有 2 %~ 0 的氨基 酸是 一致 室重 构是 心 力 衰 竭 的 一 种 早 期 不 适 应 反 应 , 轻 各 5 7% 减 的 J HE 2。N 1亚 型是 N E家 族 中最 具 特 征 性 结 构 。 心肌 肥 厚 、 室 重 构 是 治 疗 心 力 衰 竭 的 主 要 目标 。 H 心 N E 基因定位在染色体的 I3 ~ 6 c N HI 5 3 ,D A全长约 大量 研究 表 明 , H 1 导致 心肌 肥 厚 和心 力衰 竭 的 p N E 对 为 5k , b 开放 阅读框 长 24 p H 1 白有 85 细胞 生长 和 不 适 应 心 肌 重 构起 重要 作 用 。N E 45b 。N E 蛋 1 H 1激 个 氨基 酸残 基 , 对 分 子质 量 为 10x1 相 0 0 。其 分 子 活和基 因高表达能导致细胞 内 c n超载, a 被认 a c 结 构 中有 2个 功 能 区域 , 疏 水 的 N端 和 亲 水 的 c 即 为是细胞生长过程 中的第二信使 , 细胞 内 c 超载 a 端。N端约有 5 0个氨基酸 ( 0 包含该蛋 白分子在胞 可激活神经钙蛋 白, 促进心肌细胞增生、 肥大。c a 功能 障 碍 , 化 氧 外部分及 1 1 个跨膜分布区域 ) 0~ 2 。N端功能域是 超载 既可通 过 引起 线粒 体 结 构 紊乱 、 N E H 1介导 一 个 N 向细 胞 内、 a 一个 H 向细 胞外 交 磷酸酶功能受损 , 心肌利用氧能力减弱, 响心肌收 影 缩功能 ; 又可 通 过 激 活 磷 酸 酯 酶 , 降解 膜 磷 脂 , 引起 换 的充分 必 要 条 件 , 当 N E 即 H 1的胞 内部 分 缺 失 仅 存在 N端功能域时仍可 进行 N H a / 交换 , 该功 能 细胞器结 构破坏 , 细胞 水肿、 凋亡、 坏死 , 使心 肌收 舒 c a 域 缺失 则 丧 失 交换 活 性 。c端功 能 域 约有 30个 氨 缩 、 张功 能受 损 。另外 ,a 超 载 时 C n与肌 钙 蛋 0 基 酸 , 于胞 质 内 。该 功 能 域 决 定 N 1 行 N / 位 HE 进 a 白难 以解 离 , 导致 心肌 组 织 不能 充
中西医执业助理医师内分泌系统试题内分泌及代谢疾病概述
2018年中西医执业助理医师内分泌系统试题:内分泌及代谢疾病概述2018年执业医师考试时间在12月9日,考生要好好备考,争取一次性通过考试小编整理了一些执业医师的重要考点,希望对备考的小伙伴会有所帮助最后祝愿所有考生都能顺利通过考试更多精彩资料关注医学考试之家一、A11、内分泌疾病定位诊断的方法不包括A、B型超声检查B、静脉导管分段取血C、磁共振成像D、放射性核素显像E、血清靶器官激素水平测定2、GH兴奋试验有助于明确病因诊断的情况是A、身材矮小B、身材高大C、消瘦D、肥胖E、肢端肥大3、对内分泌功能亢进者,下述哪个治疗最为理想A、手术切除肿瘤或增生的腺体B、放射治疗C、药物抑制激素合成D、化学治疗E、用靶激素抑制促激素的合成和分泌4、激素测定用于诊断内分泌疾病,目的是为确定A、部位B、病原C、病因D、功能E、病理功能诊断5、对内分泌病人的诊断中,首先易于确定的是A、病理诊断B、病因诊断C、细胞学诊断D、功能诊断E、鉴别诊断6、鉴别原发性和继发性靶腺功能减低时,最好的方法是下列哪种A、代谢状态的测定B、靶腺激素的测定C、促激素的测定D、测定游离的靶腺激素E、影像学检查7、下列哪项检查不是内分泌疾病的病因学检查A、激素受体抗体的测定B、针吸活检C、视野测定D、受体功能研究E、激素或受体基因的分析8、神经垂体贮存的激素是A、促甲状腺激素B、抗利尿激素C、生长激素D、促肾上腺皮质激素E、促性腺激素9、甲状腺滤泡旁细胞又称C细胞分泌降钙素的作用A、促进细胞内的氧化作用B、维持糖、蛋白、脂肪正常的代谢C、促进机体的正常生长发育D、保持机体各系统、器官的生理功能E、抑制钙的吸收10、与外分泌腺相比,下述哪一点,最符合内分泌腺特征A、腺体组织中血运丰富B、分泌化学物质C、可作用于远部位组织D、为无导管腺体E、可进入血循环11、有高血压的内分泌疾病中, 尿儿茶酚胺增多见于A、甲状腺功能亢进症B、库欣综合征C、肢端肥大症D、原发性醛固酮增多症E、嗜铬细胞瘤12、下述哪个器宫不属于经典内分泌腺A、甲状腺B、前列腺C、肾上腺D、垂体E、性腺13、下列哪个器宫不含内分泌组织A、胃肠B、脑C、骨D、心脏E、肾脏14、神经内分泌组织是指A、垂体前叶B、垂体后叶C、下丘脑D、垂体门脉系统E、鞍区的颅咽管组织15、下述哪一点不符合神经内分泌细胞特征A、属于一些特化的神经细胞B、通过胞突接受神经冲动C、由轴突释放神经递质D、由轴突释放激素物质E、释放的激素经血运输后,发挥作用16、下述哪种激素是由下丘脑产生的A、泌乳素B、黄体生成素C、精氨酸加压素D、促甲状腺素E、黑色素细胞刺激素二、A21、一位因甲状腺肿就诊的病人,临床有轻度甲低表现,血浆FT3,FT4均高,TSH值高,应当首先考虑的诊断是A、Graves病B、继发性甲亢C、外周组织对T3,T4抵抗D、TSH的受体或受体后缺陷E、原发性甲低三、B1、A.阻碍分泌过多的激素合成B.对抗激素对组织器官的作用C.利用激素之间生理效应的拮抗作用D.利用靶腺激素对促激素的负反馈作用E.利用激素之间的允许作用<1> 、他巴唑治疗甲状腺机能亢进A B C D E<2> 、糖皮质激素治疗先天性肾上腺皮质增生A B C D E<3> 、安体舒通治疗原发性醛固酮增多症A B C D E答案部分一、A11、正确答案 E答案解析内分泌疾病的诊断包括功能诊断、病理诊断和病因诊断;病理诊断又分为病变性质和病变部位的确定;ABCD均属于定位诊断方法,而血清靶器官激素水平测定属于功能诊断,而不是定位诊断,答案为E;2、正确答案 A答案解析GH兴奋试验可以判断患者身材矮小是否存在生长素分泌不足;3、正确答案 A答案解析对于内分泌功能亢进的可采用下面一种或几种方法进行治疗;①手术切除内分泌肿瘤,或切除大部分增生的内分泌腺体;②用放射线照射或内服同位素来破坏功能亢进的肿瘤或增生的腺体,如垂体瘤作放射治疗,甲亢口服同位素碘;③用药物抑制激素的合成,如用抗甲状腺药物抑制甲状腺激素的合成;④用激素抑制相应的促激素的分泌和制造,达到治疗功能亢进的目的,如用糖皮质激素抑制垂体产生促肾上腺皮质激素来治疗先天性肾上腺皮质增生症;⑤用药物来对抗某一激素的生理作用,使之不能发挥原来的作用,如安体舒通能对抗醛固酮对肾脏保留钠排泄钾的作用,因而可以治疗醛固酮增多症;选项①是治疗最有效的方法;4、正确答案 D答案解析激素测定用于诊断内分泌疾病,目的是为确定功能;5、正确答案 D答案解析完整的内分泌病诊断应包括病因诊断、病理诊断定性和定位诊断和功能诊断;首先在诊断程序上考虑是否为内分泌紊乱,其次鉴别由内分泌腺或组织自身引起的疾病或继发性内分泌症群,如继发于肝、肾疾病或营养不良引起的侏儒症;往往先从临床表现和初步化验资料着手分析,一般容易确定功能诊断,随之确定病变部位、病理性质、有否肿瘤、良性或恶性,应查明原发病变的部位;病因诊断较为困难,因不少内分泌病的病因尚不明或缺少检查手段;应争取及早诊断,以利治疗;6、正确答案 C答案解析原发性和继发性靶腺功能减低:原发性靶腺功能减低时,靶腺本身存在病变,此时促靶腺激素水平是正常或升高,但靶腺反应低下或无反应;继发性靶腺功能减低时,靶腺本身没有病变,功能正常,但促靶腺激素缺乏或低下,故导致靶腺功能低下;所以测定促激素水平可以鉴别;7、正确答案 C答案解析内分泌疾病的病因诊断包括:自身抗体的检测,白细胞染色体检查有无畸形、缺失、增多等,还包括HLA鉴定,不包括视野测定,因此选C;8、正确答案 B答案解析神经垂体不含腺体细胞,不能合成激素;所谓的神经垂体激素是指在下丘脑视上核、室旁核产生而贮存于神经垂体的升压素抗利尿激素与催产素,在适宜的刺激作用下,这两种激素由神经垂体释放进入血液循环;9、正确答案 E答案解析降钙素的主要作用是降低血钙和血磷,其主要靶器官是骨,对肾也有一定的作用;①对骨的作用:降钙素抑制破骨细胞活动,减弱溶骨过程,这一反应发生很快,大剂量的降钙素在15min内便可使破骨细胞活动减弱70%,在给降钙素1h左右,出现成骨细胞活动增强,持续几天之久;这样,降钙素减弱溶骨过程,增强成骨过程,使骨组织释放的钙磷减少,钙磷沉积增加,因而血钙与血磷含量下降;②对肾的作用:降钙素能抑制肾小管对钙、磷、钠及氯的重吸收,使这些离子从尿中排出增多;10、正确答案 D答案解析内分泌腺没有排泄的腺体;它们所分泌的物质称为激素直接进入周围的血管和淋巴管中,由血液和淋巴液将激素输送到全身;人体内有许多内分泌腺分散到各处;有些内分泌腺单独组成一个器官,如脑垂体、甲状腺、胸腺、松果体和肾上腺等;另一些内分泌腺存在于其他器官内,如胰腺内的胰岛、卵巢内的黄体和睾丸内的间质细胞等;内分泌腺所分泌的激素对机体各器官的生长发育、机能活动、新陈代谢起着十分复杂而又十分重要的调节作用;外分泌腺是进行外分泌的腺体,一般是由两部分构成的,即由腺上皮包围起来的腺体和排泄分泌物的导管即排泄管,所以也称为导管腺;按不同的观点,有以下几种分类:1按构成腺体的腺细胞数,分为单细胞腺与多细胞腺;2按腺细胞的分泌方式,可分为a全分泌腺:一次分泌完了后,腺细胞即行死灭,细胞本身被包含在分泌物之中例如皮脂腺;b部分分泌腺:排出分泌物以后,细胞仍能继续生存,并重复分泌物的产生和排出过程;这部分分泌腺还可以再分成以下两种:i漏出分泌腺:只排泄所产生的分泌物例如唾液腺,ii顶浆分泌腺:这相当于a与i的中间型,即含有分泌物的细胞质的一部分从残留的部分分离而排出例如乳腺;但在电子显微镜下发现在漏出分泌腺中,也有大量分泌物和与细胞质分离者,所以很难明确地加以区别;3按细胞内的分泌物或其前阶段物质的染色性,可分为a嗜碱性腺basophil gland:用碱性染料能够染色,b嗜酸性腺acidophil gland:用酸性染料能够染色;另外,c 按生理机能可分为消化腺、生殖腺等;还可按分泌物的种类,分别称为汗腺、粘液腺、绢丝腺等等;11、正确答案 E答案解析内分泌性高血压由内分泌性疾病引起的高血压为内分泌性高血压;能引起高血压的常见内分泌疾病有皮质醇多症、嗜铬细胞瘤、原发性醛固酮增多症和甲状腺功能亢进症等;每种伴有高血压的内分泌疾病各有相应的临床表现;例如:嗜铬细胞瘤引起高血压的患者多表现阵发性高血压,少数患者也可为持续性高血压,发作时常伴有头痛、心慌、出汗和发抖等;该病患者多见于20~50岁年龄段;医院常在疾病发作期进行血糖和血、尿儿茶酚胺及其代谢物香草基杏仁酸、甲氧基肾上腺素和甲氧基去甲肾上腺素测定,测定中尿儿茶酚胺只有嗜铬细胞瘤增高,然后再做肾上腺B超或CT检查,多能做出肿瘤的定位诊断;12、正确答案 B答案解析内分泌系统的经典概念是指一群特殊化的细胞组成的内分泌腺endocrine gland;它们包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、性腺、胰岛、胸腺及松果体等;这些腺体分泌高效能的有机化学物质激素,经过血液循环而传递化学信息到其靶细胞、靶组织或靶器官,发挥兴奋或抑制作用;13、正确答案 C答案解析在胃、小肠与大肠的上皮与腺体中散在着种类繁多的内分泌细胞,其中尤以胃幽门部和十二指肠上段为多;由于胃肠道粘膜的面积巨大,这些细胞的总量超过其它内分泌腺腺细胞的总和;因此,在某种意义上,胃肠是体内最大、最复杂的内分泌器官;它们分泌的多种激素统称胃肠激素gut hormone,一方面协调胃肠道自身的运动和分泌功能,也参与调节其它器官的活动;脑部主要是下丘脑,分泌有促性腺激素释放激素GnRH、促甲状腺素释放激素TRH、促肾上腺皮质激素释放激素CRH、生长激素释放激素GHRH和生长抑制SS、催乳素抑制因子PIF 等;心房肌细胞合成和释放一种多肽:心房钠尿肽、心肌细胞能合成分泌RAS、心内膜内皮细胞能合成和分泌内皮素、血管加压素、5-HT、ATP、ECRFNO、延长心肌收缩因子;肾脏会分泌一种能使血管收缩,从而使血压升高的物质---肾素;机体通过“肾素-血管紧张素-醛固酮系统”的调节作用,使血容量增加,血压升高;14、正确答案 C答案解析人体内某些特化的神经细胞结构上属于神经系统而非内分泌系统能分泌一些生物活性物质,经血液循环或通过局部扩散调节其他器官的功能;这些生物活性物质叫做神经激素;合成和分泌神经激素的那些神经细胞叫做神经内分泌细胞;人体的下丘脑能产生多种神经激素,例如,下丘脑产生的催产素和抗利尿激素经由神经垂体分泌入血,调节子宫肌收缩及肾脏对水的重吸收;下丘脑肽能神经内分泌细胞产生和释放抑制激素经血流到达腺垂体,调节腺垂体相应激素的合成和分泌;故神经内分泌组织为下丘脑;15、正确答案 C答案解析神经内分泌细胞的特点是仍保留着神经细胞的结构和机能特征;从结构上看,这种细胞也是由胞体和突起树突和轴突组成,并具有尼氏体;细胞的一端与其他神经细胞具有突触联系;从功能上看,与一般神经细胞相似,它们也能兴奋和传播动作电位,并能对某些神经递质发生反应;但神经内分泌细胞又具有一些特殊的结构和功能特征;它们具有分泌的特征,其胞浆内含有神经分泌颗粒;这些细胞的一端传入端与其他神经细胞形成突触联系,会将神经冲动传递至细胞体,另一端传出端往往与血管紧密接触,形成神经血管器官;它们的分泌物不像神经递质那样进入突触间隙,而是进入血液循环,以经典的激素方式影响着远处的器官;16、正确答案 C答案解析精氨酸加压素AVP是一种由下丘脑视上核和室旁核神经元产生的九肽神经垂体激素,广泛分布于中枢神经系统的细胞体、轴突和神经终末,是一种与多种中枢系统功能有关的神经递质;已经公认AVP通过血管收缩及抗利尿作用调节血压和肾排泄;二、A21、正确答案 C答案解析根据患者的临床表现和结合选项,尚不能做为确诊为ABE的任何一项;依据患者病史“临床有轻度甲低表现,血浆FT3,FT4,均高,TSH值高”D也不符合,TSH的受体或受体后缺陷不会引起血浆FT3,FT4的升高;所以选择C;外周组织对T3,T4抵抗,是从病理生理上解释的,当外周组织对T3,T4抵抗时,人体血浆FT3,FT4和TSH值都会升高;三、B1、<1>、正确答案 A答案解析抗甲状腺药物有两种——咪唑类和硫氧嘧啶类,代表药物分别为甲巯咪唑又称“他巴唑”和丙基硫氧嘧啶又称“丙嘧”用于阻碍分泌过多的激素合成;<2>、正确答案 D答案解析糖皮质激素治疗一方面可补偿肾上腺分泌皮质醇的不足,一方面可抑制过多的ACTH释放,从而减轻雄激素的过度产生,故可改善男性化、性早熟等症状,保证患儿正常的生长发育过程;一般氢化可的松口服量为每日10-20mg/m2,2/3量睡前服,1/3量早晨服;<3>、正确答案 B答案解析安体舒通结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂;作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、CI-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少, 对Ca2+和P3-的作用不定;因此可以治疗原发性醛固酮增多症;。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
内的 p H 值外 , 还 参 与 了 上皮 细 胞 的盐 运 输 和 细 胞
体积 的调节 等生 理过 程 , 与一 些 疾 病 的 发生 发 展 密 切相 关 。本 文 将 对 NHE 的基 因表 达 与活 性 调 控 、
存 在 编码基 因 的 5 侧 翼 启 动 子 区域 包 含
电中性交 换 。然 而 , 质 膜 型 NHE s的分 布 不仅 仅 局 限于 细胞 表面 , 比如 NHE 3和 NHE 5 可 通过 胞吞 作
多 种转 录 因子 的结 合 位 点 , 这 些 转 录 因 子通 过 激 活 激 素和 其他 的刺 激 物 来 控 制 NHE 的表 达 。其 中 , 对 NHE 3转 录调控 的研究 比较 深人 , 其 转 录受 到 糖 皮 质激 素 、 甲状腺 激 素 、 胰岛素、 昼 夜 节律 以及 其 他
作 为细 胞器 内 H。 。 泵 出 的 重要 通 路 , 内膜 型 NHE s
分子 结构 、 组 织分 布 、 功 能性 质及其 与疾 病 的关 系等 方 面 的最 新研 究进 展进 行综 述 。
1 N HE家 族 的 基 因 表 达 与 活 性 调 控 1 . 1 N HE s的 基 因 表 达
d o i : l O . 3 9 6 9 / 3 . i s s n . 1 6 7 4 — 2 2 5 7 . 2 0 1 4 . 0 4 . 0 2 9
・
综 述 ・
钠 氢 交换 体 的 结构 、 功 能 及 其 在 疾 病 中 的 作 用
邱 晓媚 , 余 柳婷 , 詹 彦俐 , 肖斌 , 郝 文 波
( 南 方 医科 大 学 生 物 技 术 学 院 , 广 州 5 1 0 5 1 5 )
【 关 键 词】 钠氢交换体 ( NHE ) ; 基因表达 ; 分子结构 ; p H 调 节
【 中图 分 类 号 1 R 3 4 【 文献标志码】 A
细胞 内 p H 维 持在 一 定 的生 理 范 围 内, 对 细 胞
细胞 的容积 和细胞 内液 的分 泌 , 从 而 维持 整 个 生 命 体 系 的酸碱 、 电解 质和 细胞体 积 的平衡 。
第 2种 基 因 簇 为 内 膜 ( 或 细胞 器 ) 型 NHE s
( NHE 6 ~9 ) 。这类 NHE s 存 在 于大多 数细胞 中 , 主 要 分布 于分 泌性 内膜 ( 如高尔 基体 扁平 囊 , 反 式高 尔
成 都 医 学 院学 报 2 0 1 4年 第 9卷 第 4期
J o u r n a l o f C h e n g d u Me d i c a l Co l l e g e , 2 0 1 4 , Vo 1 . 9 , No . 4
网络 出版地 址 : h t t p : / / www. c n k i . n e t / k c ms / d e t a i l / 5 1 . 1 7 0 5 . R . 2 0 1 4 0 7 1 9 . 1 3 5 1 . 0 0 4 . h t ml
次命 名 为 NHE 1 ~ NHE9 , 具 有 不 同 的 组 织 分 布 和
功 能特 性 。近 年 来 研 究 表 明 , NHE除 能 调 节 细 胞
基 体管 网状 结构 和分 泌 囊 泡 ) 及 内吞 / 降解 系统 ( 如 再 循环 内体 , 晚期 核 内体 和溶 酶体 ) 。内膜 型 NHE s
人类 和 其 他 哺乳 动 物 细胞 包 含 至少 1 1种 独 特 的 NHE基 因 , 这 1 1种 基 因分 散 在 整 个 基 因组 中 ,
其 编码 蛋 白质 在序 列 相 似 性 ( 各 亚 型 之 间 的序 列 相 似性 为 2 5 9 / 6 ~7 0 9 / 6 _ _ 1 ] ) 和蛋 白质大 小 ( 4 8 ~9 9 k D a )
可 限 制 由空 泡 型 H_ _ ATP酶 所 致 的 细 胞 器 过 度
酸化。
第 3种基 因簇 与 NHE s家 族其 他 成 员 的 进 化
关 系最远 , 包 括 NHE结 构 域 蛋 白 1 ( NHE D C1 ) 和 NHE结构域 蛋 白 2 ( NHE D C 2 ) 。其结 构 与真 菌/ 植 物 的 NHA1和细 菌 的 Nh a A 逆 向转 运 蛋 白更 为 接 近, 因此 被称 为 NHA1和 NHA2 。 目前 , NHA1生 物 学特 性 尚 不 清 楚 ; NHA2的研 究 成 果 仍 存 在 争 议: 一些 报道 _ 3 ] 指出, NHA2分 布 于特 定 上 皮 细胞
方 面有很 大差 异 。基于 不 同基 因 的进 化方 向 , NHE 家族 基 因可分 为 3种 主要 的基 因簇 。
的顶 质膜 以及 内膜 小 泡 , 但 另一 些研 究 l 6 认 为 它 也
第 1种 基 因簇 为 质 膜 型 NHE s ( NHE 1 ~5 ) 。
质膜 型 NHE s 在 细胞表 面 激 活 , 可选 择 性地 促 进 细 胞外 N a ( 某些 情况 下为 L i ‘ 。 ) 与 细胞 质 的 H 进 行
的分布 数 目处 于 动 态 平 衡_ 2 ] 。质膜 型 NHE s通 常 与碳 酸氢盐 转运 蛋 白协 同作 用 , 控 制 细胞 质 p H值 、
的生长 分化 、 细胞 内酶 的活性 、 细 胞骨 架 的装 配 与解
聚等生 理过 程至关 重要 。细胞 主要依 赖于 一系列 离
子转 运 蛋 白来 调 控 细 胞 内 p H 的 动 态 平衡 , 钠 氢 交 换体 ( N a / H e x c h a n g e r , NHE ) 是 其 中重 要 的 成 员 之一 。 NHE家族 共有 9 个 亚型 , 根据 发 现顺 序 依