药理学 (4)

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四川2019年4月药理学(四)

四川省2019年4月高等教育自学考试药理学(四)试卷(课程代码06831)一、单项选择题:本大题共15小题，每小题1分，共15分。

在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的，请将其选出。

1．关于新药的Ⅰ期临床试验，叙述正确者为A.首先观察的是药物的安全性，而不是药效B.通常观察受试者例数超过100例C.可以采取随机双盲试验方法D.受试者只能是健康志愿者2．大多数药物通过机体细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.膜动转运D.易化扩散3.α受体激动时，可引起1A.心跳加快B.血管收缩C.糖原合成D.骨骼肌收缩4．仅作用于M胆碱受体，可用于治疗青光眼的药物是A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.毒扁豆碱D.毛果芸香碱5．轻度高血压患者可首选哪一类药物来降压?A.利尿药B.钙拮抗剂C.β受体阻断剂D.血管紧张素转换酶抑制剂6.治疗高血压的错误做法是A.平稳降压B.保护靶器官C.个体化治疗D.血压降至正常后停药7．强心苷正性肌力作用机制是A.促蛋白吸收B.增加能量供应C.促调节蛋白功能D.增加心肌细胞内Ca2+量8．关于苯二氮唑类的叙述，错误的是A.可治疗焦虑症B.长期用药不产生耐受性和依赖性C.可用于心脏电复律前给药D.最常用的镇静催眠药9.长期应用苯妥英钠应补充A.叶酸B.维生素BC.维生素KD.维生素C10．长期应用氯丙嗪后最具特征的不良反应是A.自杀倾向B.消化道症状C.内分泌障碍D.锥体外系反应11．长期大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，主要原因是合成 B.抑制凝血酶生成 C.抑制胃粘膜PG合成 D.抑制血小板聚集A.抑制TXA212．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A.用量不足，无法控制症状B.患者对糖皮质激素不敏感C.可促进多种微生物繁殖D.免疫抑制作用减弱机体防御功能13.胰岛素可用于治疗A.肥胖B.血管神经性水肿C.Ⅰ型糖尿病D.反应性高血糖14．喹诺酮类药物对下述哪种病原体无作用?A.分枝杆菌B.真菌C.厌氧菌D.伤寒杆菌15．无骨髓抑制作用的抗癌药是A.烷化剂B.抗代谢药C.抗瘤抗生素D.激素类三、填空题:本大题共5小题，每小题2分，共10分。

药理学(四)

1.氨茶碱主要用于（）。

各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病2.平喘药分为（）。

支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药3.下列选项中，（）是氨茶碱的不良反应。

胃肠刺激、心律失常、惊厥等4.下列选项中，（）是关于沙丁胺醇的正确论述。

激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作5.下列选项中，（）是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。

偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛；吸入少量沙丁胺醇6.下列选项中，（）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。

抑制H1受体7.沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（）。

支气管哮喘急性发作8.下列选项中，（）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。

抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药9.奥美拉唑临床上用于治疗（）。

胃、十二指肠溃疡，反流性食管炎10.治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是（）。

米索前列醇+四环素+胶体铋剂11.奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（）。

胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎12.下列选项中，（）不是西咪替丁的不良反应。

口干、口苦13.西咪替丁临床上用于治疗（）。

治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡14.下列选项中，（）不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。

氢氧化铝15.糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（）。

降低了机体的防御机能，可致感染扩散和伤口愈合延迟16.下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（）。

地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/417.下列选项中，（）不是糖皮质激素类的不良反应。

诱发和加重心律失常18.下列选项中，（）不是糖皮质激素的临床应用。

高血压19.糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于（）。

抑制肥大细胞脱颗粒而释放组胺、5-羟色胺、慢反应物质、缓激肽等过敏介质产生20.下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（）。

维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药21.下列选项中，（）不是糖皮质激素类的不良反应。

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第十四章中枢神经系统药理学概论学习要点中枢神经系统(CNS)的主要作用是维持内环境的稳定并对外环境变化做出即时反应。

作用于CNS的药物主要通过影响中枢突触传递的不同环节(如递质、受体、受体后的信号转导等)，从而改变人体的生理功能。

中枢神经递质主要包括以下几种。

1．乙酰胆碱：中枢乙酰胆碱主要参与觉醒、学习、记忆、运动的调节。

2．去甲肾上腺素：抑制NE、5-HT等的再摄取是抗抑郁药的主要作用机制。

3．多巴胺：中枢存在4条多巴胺通路。

①黑质-纹状体通路，减弱该通路的DA功能可导致帕金森病：②中脑-边缘通路，主要调控情绪反应；③中脑-皮层通路，主要参与认知、思想、感觉等过程的调控；④结节-漏斗通路，主要调控垂体激素的分泌。

4．5-羟色胺：参与心血管活动、觉醒-睡眠周期、痛觉、精神情绪和神经内分泌活动的调节。

5．谷氨酸：是CNS内主要的兴奋性递质。

6．r-氨基丁酸：是脑内最重要的抑制性神经递质。

7．阿片肽：在突触传递过程中起神经调质的作用。

专业术语神经递质(neurotransmitter)乙酰胆碱(acetycholine)去甲肾上腺素(noradrenaline，norepinephrine)多巴胺(dopamine)5—羟色胺(5-Hydroxytryptamine)γ-氨基丁酸(γ-butylaminoacid)谷氨酸(glutamate)阿片肽(neuropeptides)一．试题精选（一）选择题A型题1．中枢神经系统中最重要的信息传递结构是( )。

A．突触B．电化学性突触 C. 电突触D．化学性突触E．以上都不是2．脑内第一个被发现的神经递质是( )。

A．多巴胺D．脑啡肽C. r-氨基丁酸D．去甲肾上腺素E．乙酰胆碱3. γ-氨基丁酸是脑内最重要的( )。

A．抑制性神经递质B．兴奋性神经递质 C. 神经调质D．细胞因子E．神经激素4．抑制脑内NE、5-HT等的再摄取与转运的是( )。

A．抗癫痫药的作用机制B．抗抑郁药的作用机制 C. 抗精神病药的作用机制D．抗焦虑药的作用机制E．抗惊厥药的作用机制5．谷氨酸是中枢重要的( )。

《药理学》本科练习题(四)

《药理学》本科练习题（四）单项选择题1、给动物静注某药可引起血压升高，如预先给予酚妥拉明后，再静注某药，引起血压明显下降，但如预先给予心得安后再静注该药引起血压上升，则该药可能是____________A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、东莨菪碱E、去甲肾上腺素2、安慰剂是____________A、治疗用主药B、治疗用辅助药C、不含活性药物的制剂D、色香味均佳，令病人喜欢的药剂E、作为临床标准对照药剂3、普萘洛尔能诱发下列____________严重反应而禁用于伴有此疾患的病人A、高血压B、甲亢C、支气管哮喘D、心绞痛E、快速型心律失常4、pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为____________A、平方根B、对数值C、指数值D、数学值E、乘方值5、诱导期较长的吸入性麻醉药是____________A、作用快，诱导期短B、呼吸抑制作用明显C、消化道反应常见D、呼吸刺激作用明显E、不会引起高血糖6、属于β-内酰胺酶抑制药的是____________A、阿莫西林B、头孢哌酮C、青霉烷砜D、头孢西丁E、氨曲南7、拮抗剂的特点是____________A、具有亲和力和较大的内在活（α＝1）B、具有亲和力但无内在活性（α＝0）C、既无亲和力又无内在活性（α＝0）D、具有亲和力，且具有一定的内在活性（0<α<1）E、以上都不是8、用于晕动病及震颤麻痹症的M-R阻断药是____________A、胃复康B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、后马托品9、睾丸功能不全宜选用____________A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮10、普萘洛尔不具有的药理作用是____________A、抑制脂肪分解B、增加呼吸道阻力C、抑制肾素分泌D、增加糖原分解E、降低心肌耗氧量11、对金葡菌（产酶株）作用最强的药物为____________A、氨苄西林B、羧苄西林C、克林霉素D、双氯西林（双氯苯青霉素）E、头孢哌酮（先锋必）12、下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是____________A、口服吸收慢而不规则B、用于癫痫大发作C、呈强酸性D、可抗心律失常E、长期应用可使齿龈增生13、最大有效量与最小中毒量的距离，决定了____________A、药物的半衰期B、药物的安全范围C、药物的疗效大小D、药物的给药方案E、药物的毒性性质14、下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是____________A、结合后可通过生物膜转运B、结合后暂时失去药理活性C、是一种疏松可逆的结合D、结合率受血浆蛋白含量影响E、结合后不能通过生物膜15、关于呋喃苯胺酸的药理作用特点中，____________是错误A、抑制髓袢升枝对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E、增加肾髓质的血流量16、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是____________A、0.1B、0.5C、1.0D、1.5E、1.617、每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次给予____________A、5倍剂量B、4倍剂量C、3倍剂量D、加倍剂量E、半倍剂量18、β受体阻断剂可引起____________A、增加肾素分泌B、房室传导加快C、血管收缩和外周阻力增加D、增加脂肪分解 E、增加糖原分解19、药物的半数致死量（LD50）是指____________A、半数动物死亡的剂量B、全部动物死亡剂量的一半C、产生严重毒性反应的剂量D、抗生素杀死一半细菌的剂量E、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量20、下述物质中具有抑制血小板聚集作用的是____________A、LTD4B、TXA2C、LTB4D、PGI2E、PAF21、____________是强心苷中毒的表现A、S-T段下移B、Q-T间期缩短C、T波倒置或低平D、地高辛血药浓度＞3.0ng/mlE、洋地黄毒苷血药浓度＞20ng/ml22、具有膜稳定作用的β受体阻断药是____________A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、噻吗洛尔D、纳多洛尔E、艾司洛尔23、能促进蛋白质合成的药物是____________A、苯丙酸诺龙B、脱氧皮质酮C、快诺酮D、己烯雌酚E、强的松龙24、具有抗癫痫作用的药物是____________A、戊巴比妥B、硫喷妥钠C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、异戊巴比妥25、巴比妥类药物久用停药可引起____________A、肌张力升高B、血压升高C、呼吸加快D、多梦症E、食欲增加26、早产儿、新生儿应避免使用____________A、红霉素B、氯霉素C、青霉素D、吉他霉素E、多西环素27、下列说法____________是正确的A、抗精神病药有对抗左旋多巴的作用B、抗精神病药与左旋多巴有协同作用C、左旋多巴对抗精神病药所引起的帕金森综合征有效D、左旋多巴需2－3天才能发挥作用E、左旋多巴治疗帕金森病的有效率为 90%28、普鲁卡因局麻过量的病人可能出现____________A、眩晕B、血压下降C、心动过缓D、惊厥发作E、以上都可能29、氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显着缓解症状是____________A、中枢神经兴奋B、视力模糊C、大小便失禁D、血压下降E、骨骼肌震颤30、关于利尿药降压作用机理，____________是错误的A、排钠利尿、使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D、诱导动脉壁产生扩血管物质E、长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性31、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是____________A、头孢哌酮B、头孢他啶C、头孢孟多D、头孢噻吩E、头孢氨苄32、治疗溶血性链球菌引起的败血症，首选____________A、SMZ+TMPB、强力霉素C、麦迪霉素D、青霉素GE、链霉素33、长期应用抗癌药的主要不良反应是____________A、口腔炎B、抑制骨髓造血功能C、出血性膀胱炎D、周围神经炎E、肾脏毒性34、肾性高血压宜选用____________A、可乐定B、硝苯地平C、美托洛尔D、哌唑嗪E、卡托普利35、具有翻转肾上腺素升压作用的药物是____________A、酚妥拉明B、阿托品C、麻黄碱D、普萘洛尔E、美托洛尔36、阿托品抗休克的主要作用机理是____________A、抗迷走神经使心跳加强B、扩张血管改善微循环C、扩张支气管增加肺通气量D、兴奋中枢E、扩张冠脉及肾血管37、药物的极量是指____________A、大于最小有效量，小于极量的剂量B、小于最小有效量，小于极量的剂量C、大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D、小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E、大于最小有效量，小于最小中毒剂量38、关于普萘洛尔的抗心律失常作用，下述____________是错误的A、抑制房室结，减慢传导并延长有效不应期B、治疗浓度明显地延长浦氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、促进浦氏纤维 K+ 外流，加速复极过程D、在高浓度时能抑制 Na+ 内流，降低浦氏纤维膜反应性E、降低窦房结的自律性39、下列对普萘洛尔叙述正确的是____________A、有内在拟交感活性B、口服易吸收，肝脏代谢，首过消除明显C、口服生物利用度较高D、不影响肾素的释放E、选择性β1受体阻断药40、药物的最大效能反映药物的____________A、内在活性B、效应强度C、亲和力D、量效关系E、时效关系1、某弱酸性药物pKa为5.4，在pH1.4胃液中解离度为____________A、0.5B、0.1C、01D、0.001E、0.00012、安定主要通过以下____________途径消除A、呼吸道分泌B、原形从肾脏排除C、汗腺分泌排泄D、肝脏代谢消除E、消化道排泄3、H1受体阻断药，对____________疗效较好A、皮肤粘膜性变态反应性疾病B、过敏性休克C、支气管哮喘D、溶血反应E、十二指肠溃疡4、关于t1/2的叙述，错误的是____________A、一般是指血浆药物浓度下降一半的量B、一般是指血浆药物浓度下降一半的时间C、按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D、t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E、t1/2可作为制定给药方案的依据5、乙胺丁醇____________A、对细胞内、外结核杆菌有较强杀菌作用B、对耐异烟肼的结核杆菌无效C、对抗链霉素的结核杆菌无效D、单用产生抗药性较快E、为二线抗结核药6、属α1-R激动药的药物是____________A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、甲氧明D、间羟胺E、麻黄碱7、具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是____________A、酚苄明B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、阿替洛尔E、美托洛尔8、氯丙嗪可引起下列____________分泌A、甲状腺激素B、催乳素C、促肾上腺皮质激素D、促性腺激素E、生长激素9、过量可引起肝损害的解热镇痛药是____________A、阿司匹林B、醋氨酚C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、布洛芬10、急性心肌梗死引发的室性心动过速首选____________A、奎尼丁B、维拉帕米C、普罗帕酮D、利多卡因E、地高辛11、对中枢有兴奋作用的H1受体阻断药是____________A、苯海拉明B、氯苯那敏（扑尔敏）C、赛庚啶D、异丙嗪E、苯茚胺12、某药达稳态血浓度，中途停药，再达稳态血浓度时间还需要____________A、1个半衰期B、3个半衰期C、5个半衰期D、7个半衰期E、以上都不是13、应用甲硝唑治疗阴道毛滴虫的最佳给药方式是____________A、栓剂阴道内给药B、口服C、静脉滴注D、皮下注射E、肌内注射14、下列药物既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于作预防的是____________A、乙胺丁醇B、环丝氨酸C、链霉素D、异烟肼E、对氨水杨酸15、以下有关氯胺酮的叙述，____________是错误的A、痛觉消失B、肌肉松弛C、意识模糊D、呼吸道通畅E、苏醒慢16、关于肝药酶诱导剂的叙述，____________是错误的A、能增强药酶活性B、加速其他药物的代谢C、使其它药物血药浓度降低D、使其它药物血药浓度升高E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一17、关于神经胶质细胞，错误的叙述是____________A、几乎填充了CNS内神经元间的空隙B、神经胶质细胞参与CNS的生理功能调节C、与神经精神疾病的发生和发展无相关性D、参与神经修补过程E、不具轴突，也不产生动作电位18、克拉维酸因具有下列____________特点,可与阿莫西林配伍应用A、抗菌谱广B、是广谱β-内酰胺酶抑制药C、可与阿莫西林竞争自肾小管的分泌D、可使阿莫西林口服吸收更好E、可使阿莫西林用量减少、毒性降低19、对硫喷妥钠药理作用特点叙述错误的是____________A、作用维持时间短B、肌肉松弛不完全C、对呼吸循环影响小D、做静脉麻醉无诱导兴奋期E、肌肉松弛完全20、洛伐他汀的作用机制是____________A、抑制HMG-CoA还原酶活性B、使肝脏LDL受体表达下降C、激活7-α羟化酶D、使肝脏合成Apol00增加E、增加脂蛋白脂酶活性21、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是____________A、吸收不规则B、局部刺激性强C、与蛋白质结合D、吸收太慢E、吸收太快22、有关孕激素药理作用的描述，错误的是____________A、促使卵巢排卵B、抑制子宫肌肉收缩C、促使乳腺腺泡发育D、使子宫内膜由增殖期变为分泌期E、促进女性特征和性器官发育成熟23、麦角新碱治疗产后出血的作用机理是____________A、收缩血管B、促进血管修复C、促进凝血过程D、收缩子宫平滑肌E、促进子宫内膜脱落24、局麻药对神经纤维的作用是____________A、降低静息跨膜电位，抑制复极化B、阻断Ca2+内流C、阻断K+外流D、阻断Ach释放E、阻断Na+内流25、苯二氮䓬受体的分布与____________中枢抑制递质的分布一致A、多巴胺B、脑啡肽C、咪唑啉D、γ－氨基丁酸E、以上都不是26、病人服用低于常用治疗量的药物即可出现明显的药理效应，称之为____________A、过敏反应B、特异质反应C、耐受性D、高敏性E、抗药性27、普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起____________A、激活释放增加B、激活释放减少C、激活释放无变化D、外周血管收缩 E、消除负反馈28、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的____________A、水溶性B、脂溶性C、pKaD、解离度E、溶解度29、静脉注射较大剂量可引起血压短暂升高的降压药是____________A、哌唑嗪B、甲基多巴C、二氮嗪D、肼屈嗪E、可乐定30、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪31、能显着增强胰岛素作用的药物是____________A、噻嗪类药物B、肾上腺素C、糖皮质激素D、β受体阻断药E、呋塞米32、胆结石诱发的剧烈疼痛止痛应选用____________A、阿朴吗啡B、哌替啶＋阿托品C、吗啡D、二氢埃托啡E、阿司匹林33、普萘洛尔不具有的适应证是____________A、甲状腺功能亢进B、偏头痛C、焦虑状态D、肌震颤E、酒精中毒34、某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于____________A、0.693/KeB、Ke/O.5 C0C、0.5Co/KeD、Ke/O.5E、0.5/Ke35、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是____________A、甲氧苄啶B、司氟沙星C、氧氟沙星D、磺胺嘧啶银E、磺胺嘧啶36、主动转运的特点是____________A、顺浓度差，不耗能，需载体B、顺浓度差，耗能，需载体C、逆浓度差，耗能，无竞争现象D、逆浓度差，耗能，有饱和现象E、逆浓度差，不耗能，有饱和现象37、常用于抗高血压的利尿药是____________A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋塞米D、螺内酯E、氢氯噻嗪38、局麻药对神经、肌肉麻醉的顺序，正确的是____________A、痛觉纤维＞中枢抑制性神经元＞运动神经＞植物神经B、触觉纤维＞运动神经＞血管平滑肌＞骨髓肌 C、中枢兴奋性神经元＞植物神经＞子宫平滑肌＞胃肠平滑肌 D、血管平滑肌＞骨髓肌＞子宫平滑肌＞植物神经 E、植物神经＞子宫平滑肌＞骨髓肌＞血管平滑肌39、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛40、对青霉素的描述错误的是____________A、口服疗效差B、螺旋体对之不敏感C、敏感菌包括G+菌、G-球菌D、毒性小E、常见不良反应为过敏1、苯巴比妥对下列____________型癫痫效好A、大发作B、小发作C、癫痫持续状态D、局限性发作E、大发作及癫痫持续状态2、可特异地抑制肾素-血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是____________A、可乐定B、美加明C、利血平D、卡托普利E、氢氯噻嗪3、阿托品禁用于____________A、毒蕈碱中毒B、有机磷农药中毒C、机械性幽门梗阻D、麻醉前给药E、幽门痉挛4、服用卡托普利可引起机体下列____________离子缺乏A、K+B、FE2+C、Ca2+D、Mg2+E、Zn2+5、应用奎尼下治疗心房纤颤时，常先用强心苷，因为后者能____________A、对抗奎尼丁引起的心脏抑制B、对抗奎尼丁的血管扩张作用C、防止室性心动过速的产生D、增加奎尼丁抗房颤的作用E、提高奎尼丁的血药浓度6、对于Ach，下列叙述错误的是____________A、激动M、N-RB、无临床实用价值C、作用广泛D、化学性质稳定E、化学性质不稳定7、贝特类降VLDL的机制是____________A、增加脂蛋白脂酶活性B、抑制脂肪分解C、抑制肝脏TG酯化D、使肝脏合成ApoB增加 E、减少ApoA的基因表达8、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/L，经计算其表观分布容积为____________A、0.5LB、2LC、5LD、20LE、200L9、易燃易爆，有特殊臭味的麻醉药是____________A、乙醚B、氟烷C、恩氟烷D、异氟烷E、氧化亚氮10、糖尿病昏迷应选用____________A、甲苯磺丁脲B、正规胰岛素C、精蛋白锌胰岛素D、格列齐特E、达美康11、具有肯定的药理效应的药物是____________A、无效的药物B、有效的药物C、使用过的药物D、没有使用过的药物E、不一定都是临床有效的药物12、某一农村患儿，男，8岁，剑突下突然出现阵发性钻顶样疼痛，大汗淋漓，但腹部体征不明显，经急诊处理后好转，为了防止再次复发，应首选____________进行治疗A、氯硝柳胺B、去氢依米丁C、吡喹酮D、乙胺嗪E、甲苯达唑13、除极化型肌松药不具备____________特点A、肌松作用前，常见短暂的肌束颤动B、临床用量时，无神经节阻断作用C、能用新斯的明解救D、肌松作用出现快而短暂E、连续用药可产生快速耐受性14、链霉素临床应用较少是由于____________A、口服不易吸收B、对肾毒性大C、抗菌作用较弱D、耐药菌株较多且毒性较大E、对革兰阳性菌无效15、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是____________A、是可逆的B、不失去药理活性C、不进行分布D、不进行代谢E、不进行排泄16、下列属于静脉麻醉药的是____________A、利多卡因B、氟喹C、氯胺酮D、恩氟烷E、丁卡因17、功血合并卵巢囊肿患者禁用____________A、己烯雌酚B、他莫昔芬C、甲基孕酮D、丙酸睾酮E、黄体酮18、大多数药物在血液中与下述____________结合A、白蛋白B、血红蛋白C、球蛋白D、脂蛋白E、铜蓝蛋白19、抗组胺药发挥作用的原因是____________A、加速组胺的灭活B、加速组胺的排泄C、通过与组胺结合，而使组胺失活D、化学结构与组胺相似，通过竞争组胺受体而阻断组胺的作用E、抑制组胺的释放20、过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用____________A、肾上腺素静滴B、去甲肾上腺素皮下注射C、肾上腺素皮下注射D、去甲肾上腺素静滴E、异丙肾上腺素静滴11。

2015年.4月药理自考试题

高等教育自学本科《药学》药理复习题06831《药理学》（四）自考试题A一、单项选择题（15分，每题1分，共15个题，4选1）1、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药效学、药动学及影响药物作用的因素2、关于受体的叙述正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应3、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，表明：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍4、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中是：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢5、对苯海拉明错误的是：A、可用于失眠的患者B、可用于治疗荨麻疹C、是H1受体阻断药D、可治疗胃和十二指肠溃疡6、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸7、糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是：A、痤疮B、多毛C、胃、十二指肠溃疡D、高血压8、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少9、对结核菌有治疗作用的氨基苷类药物是：A、庆大霉素B、链霉素C、大观霉素D、阿米卡星10、引起二重感染的药物是：A、红霉素B、四环素C、青霉素D、妥布霉素11、下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是：A、柔红霉素B、博来霉素C、丝裂霉素CD、放线菌素D12、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是：A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、嘌呤核苷酸互变抑制剂D、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂13、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼14、强心苷最大的缺点是：A、肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、安全范围小15、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物是：A、胺碘酮B、普萘洛尔C、普鲁卡因胺D、利多卡因二、多项选择题（10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为正确答案）16、关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、只降低发热者体温E、抑制TXA217、可用于戒毒治疗的药物有A、喷他佐辛B、美沙酮C、纳洛酮D、海洛因E、强痛定18、度冷丁的用途有A、止各种锐痛B、催吐C、人工冬眠D、心源性哮喘E、缩瞳19、抗帕金森病常用的药物有A、拟多巴胺类药物B、拟胆碱类药物C、中枢性抗多巴胺类药物D、中枢性抗胆碱类药物E、多巴胺受体阻断剂20、氯丙嗪对呕吐有效有A、癌症B、放射病C、晕动病D、顽固性呃逆E、胃肠炎三、填空题（10分，每空1分，1题1共，共10空）21、苯二氮卓类药物的作用机制是神经的传递22、主要用于顽固性失眠的药物为。

药理学试题及答案

06831《药理学》〔四〕自考真题A一、单项选择题〔15分，每题1分，共15个题，4选1〕1、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反响B、药物的作用及原理C、药物的不良反响和给药方法D、药效学、药动学及影响药物作用的因素2、关于受体的表达正确的选项是：A、受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或冲动药结合后都引起高兴性效应3、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，说明：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍4、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中是：A、解离度增高，重汲取减少，排泄加快B、解离度增高，重汲取增多，排泄减慢C、解离度降低，重汲取减少，排泄加快D、解离度降低，重汲取增多，排泄减慢5、对苯海拉明错误的选项是：A、可用于失眠的患者B、可用于医治荨麻疹C、是H1受体阻断药D、可医治胃和十二指肠溃疡6、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸7、糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反响是：A、痤疮B、多毛C、胃、十二指肠溃疡D、高血压8、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是：A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少9、对结核菌有医治作用的氨基苷类药物是：A、庆大霉素C、大观霉素D、阿米卡星10、引起二重感染的药物是：A、红霉素B、四环素C、青霉素D、妥布霉素11、以下抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是：A、柔红霉素B、博来霉素C、丝裂霉素CD、放线菌素D12、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是：A、二氢叶酸复原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、嘌呤核苷酸互变抑制剂D、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂13、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A、氨苯蝶啶B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼14、强心苷最大的缺点是：A、肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、平安范围小15、禁用于慢性堵塞性支气管病患者的抗心律失常药物是：A、胺碘酮B、普萘洛尔C、普鲁卡因胺D、利多卡因二、多项选择题〔10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为正确答案〕16、关于NSAIDS解热作用表达不正确的有A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少C、可降低发热者和正常者体温D、只降低发热者体温E、抑制TXA217、可用于戒毒医治的药物有A、喷他佐辛B、美沙酮C、纳洛酮E、强痛定18、度冷丁的用途有A、止各种锐痛B、催吐C、人工冬眠D、心源性哮喘E、缩瞳19、抗帕金森病常用的药物有A、拟多巴胺类药物B、拟胆碱类药物C、中枢性抗多巴胺类药物D、中枢性抗胆碱类药物E、多巴胺受体阻断剂20、氯丙嗪对呕吐有效有A、癌症B、放射病C、晕动病D、顽固性呃逆E、胃肠炎三、填空题〔10分，每空1分，1题1共，共10空〕21、苯二氮卓类药物的作用机制是神经的传递22、主要用于顽固性失眠的药物为。

药理学模拟试题（四）

药理学模拟试题（四）药理学模拟试题(四)姓名学号分数一、选择题（每题1分，共60分）（一）单项选择题1、药物作用的两重性指（）A.治疗作用和毒性反应B.治疗作用和不良反应C.对因治疗和对症治疗D.抑制作用和兴奋作用E.治疗作用和副作用2、药物的常用量是指（）A.刚产生轻微中毒时的剂量B.不产生毒性反应的任何剂量C.刚引起效应的剂量D.产生最大效应时的剂量E.大于最小有效量大，小于极量3、对部分激动剂的论述不正确的是（）A.增加浓度可达到最大效应B.与受体有一定亲和力，但内在活性低C.增加浓度不能达到最大效应D.与完全激动剂合用，在小剂量部分激动剂时，效应增强E.与完全激动剂合用，在大剂量部分激动剂时，效应拮抗4、阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）A.胃肠平滑肌B.支气管平滑肌C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌5、某病人晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）病人还处于嗜睡状态这是药物的（）A.后遗效应B.继发反应C.毒性反应D. 副作用E.高敏反应6、关于药物主动转运特点的论述不正确的是（）A.由低浓度向高浓度一侧转运B.转运需要膜的特异性载体蛋白C.转运速度与膜两侧药物浓度成正比D.转运时需要消耗能量E.由同一载体转运的两种药物可出现竞争性抑制作用7、解离型药物（）A.脂溶性高，水溶性小B.易进入细胞内C.易径胃肠道吸收D.容易经肾脏排出E.易经肾小管重吸收8、竞争性拮抗药的特点是（）A.与受体呈不可逆结合B.能与其他拮抗药竞争同一受体C.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变D.使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低E.仅与部分受体结合9、胺碘酮是（）A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.β受体阻滞药D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药10、肾上腺素不宜用于（）A.心脏骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘D.甲亢E.局部止血11、肝药酶的特点不包括（）A.作用的专一性低B.许多药物可经肝药酶代谢C.酶活性有限，个体差异大D.可被药物诱导或抑制E.无竞争性抑制12、使用阿托品后，再使用 Ach血压升高的原因可能是（）A.激动M受体B. 激动β2受体C.激动β1受体D. 激动DA受体E.激动N1受体13、半衰期的意义不包括（）A.是药物分类的依据B.确定给药间隔时间C.预测药物到达稳态所需时间D.预测药物在体内消除的时间E.预测药物在体内代谢的时间14、β2受体分布于（）A.心肌B.汗腺C.瞳孔扩大肌D.支气管平滑肌E. 皮肤、粘膜血管15、下列哪种效应是通过激动M胆碱受体而实现（）A.心率加快B.骨骼肌收缩C.瞳孔扩大D.胃肠平滑肌收缩E.支气管平滑肌舒张16.不属于G蛋白偶联受体是（）A.α-受体B.β-受体C.N-受体D.M-受体E.阿片受体17、pilocarpine对眼的作用是（）A.近视、扩瞳、调节麻痹B.远视、缩瞳、调节痉挛C.远视、缩瞳、升高眼内压D.近视、缩瞳、眼内压降低E.远视、缩瞳、调节麻痹18、新斯的明不宜用于治疗（）A.手术后尿潴留B.青光眼C.重症肌无力D.手术后腹气胀E.阵发性室上性心动过速19、切除支配虹膜的神经滴入毒扁豆碱后瞳孔的变化是（）A.缩小B.散大C.不变D.先缩小后散大E.先散大后缩小20、在有机磷酸酯类中毒的症状中哪项不是M样症状（）A.瞳孔缩小B.出汗C.胃肠痉挛D.肌束颤动E.眼痛21、单用阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列哪种症状不能缓解（）A.出汗B.呼吸困难C.小便失禁D.全身肌束颤动E.腹痛、腹泻22、阿托品抗休克的主要机制是（）A.抗迷走神经、使心跳加速B.扩张血管、改善微循环C.扩张支气管，增加肺通气量D.舒张冠脉及肾血管E.加强心肌收缩力，使心输出量增加23、口服用于治疗上消化道出血的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素24、使用了某种传出神经系统药后，使动物（狗）的心率减慢，该药可能是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.pilocarpine25、人工合成的扩瞳药物是（）A.阿托品B.山莨菪碱C.后马托品D.丙胺太林E.双环胺26、东莨菪碱与阿托品不同的作用是（）A.抑制汗腺分泌B.调节麻痹C.加快心率D.小剂量有明显镇静作用E.解除胃肠平滑肌痉挛27、阿托品对下列哪种腺体抑制作用最差（）A.胃肠道腺体B.汗腺C.呼吸道腺体D.唾液腺E.泪腺28、吗啡母核上的6位被酮基取代，17位被烯丙基取代后其药理学特点（）A.镇痛作用增强B.镇咳作用减弱C.呼吸抑制作用增强D.对胃肠平滑肌作用减弱E.成为吗啡的拮抗剂29、对COX-2具有高度选择性抑制作用的药物是（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.塞来西布E.双氯芬酸30、氯氮平的抗精神病作用机制是（）A.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D2受体B.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D1受体C.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D3受体D.阻断中脑－边缘通路和中脑－皮质通路的D4受体E.阻断黑质－纹状体通路的D4受体31、米安舍林的作用机制是（）A.阻滞NA的摄取B.阻断突触前膜的α2受体C.阻滞DA的摄取D.阻滞5-HT的摄取E.阻断突触后膜的α1受体32、哌替啶的用途不包括（）A.胃肠平滑肌绞痛B.胆绞痛C.肾绞痛D.晚期癌痛E.人工冬眠33、属于β1受体阻断剂的药物是（）A.吲哚洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗洛尔E.纳多洛尔34、关于procaine的论述不正确的是（）A.可用于浸润麻醉和表面麻醉B.局麻作用弱，毒性小C.作用维持时间较利多卡因短D.作用机制与阻滞Na+通道有关E.少数人可出现过敏反应35、口服硫酸镁可产生（）A.抗惊厥作用B.肌松作用C.中枢抑制作用D.扩张血管作用E.导泻作用36、局麻药与肾上腺素配伍使用的目的是（）A.增强局麻药的作用B.防止局麻药抑制心脏C.延长局麻药的作用时间D.降低局麻药的过敏反应E.阻止局麻药的代谢37、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（）A.膜稳定作用B.治疗外周神经痛C.抗心律失常D.阻止癫痫病灶异常放电的扩散E.抑制癫痫病灶的异常放电38、对癫痫小发作作疗效最好的药物是（）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.苯巴比妥E.拉莫三嗪39、苯妥英钠对下列哪种癫痫发作无效（）A.强直阵挛性发作B.复杂部分性发作C.单纯部分性发作D.失神性发作E.癫痫持续状态40、长期使用可引起牙龈增生的药物是（）A.氯硝西泮B.丙戊酸钠C.拉莫三嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥41、对尼可刹米描述不正确的是（）A.直接兴奋呼吸中枢B.提高呼吸中枢对CO2的敏感性C.作用温和，安全范围大D.过量不引起惊厥E.可用于各种原因引起的呼吸衰竭42、氯丙嗪的不良反应不包括（）A.肝脏损害B.锥体外系反应C.肾脏损害D.过敏反应E.体位性低血压43、米帕明的主要适症是（）A.抑郁症B.神经官能症C.精神分裂症D.焦虑症E.小儿遗尿症44、左旋多巴在脑内转变为下列哪种物质而产生抗帕金森病作用（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.苯丙胺E.异丙肾上腺素45、能促使多巴胺能神经释放DA的药物是（）A.金刚烷胺B.左旋多巴C.卡比多巴D.苯海索E.溴隐亭46、丁丙诺啡是（）A.阿片受体的完全激动剂B. μ-受体部分激动剂C.阿片受体的竞争性拮抗剂D.阿片受体的非竞争性拮抗剂E. μ-受体拮抗剂47、抑制COX最强的药物是（）A.吲哚美辛B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.布洛芬E.保泰松48、解热镇痛药的共同特点是（）A.均具有较强解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均能抑制PG生物合成E.均可用于风湿性关节炎49、Aspirin无下列哪项反应（）A.诱发加重溃疡病B.水钠潴留C.变态反应D.凝血障碍E.诱发哮喘50、几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是（）A.醋氨酚B.吲哚美辛C.布洛芬D.保泰松E.塞来昔布（二）多项选择题51、肾上腺素与异丙肾上腺素均可用于（）A.控制哮喘急性发作B.治疗过敏性休克C.房室传导阻滞D.与局麻药配伍使用E.心脏骤停52、能阻断M胆碱受体的药物是（）A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.丙胺太林E.山莨菪碱53、麻黄碱的特点是（）A.对心脏作用强较肾上腺素弱B.中枢作用较肾上腺素强C.松弛支气管平滑肌弱而持久D.可产生快速耐受性E.能激动α、β和DA受体54、吗啡的中枢作用是（）A.镇痛作用B.镇吐作用C.镇咳作用D.镇静作用E.扩瞳作用55、可用于治疗精神分裂症药物是（）A.氯氮平B.多塞平C.麦普替林D.氯普噻吨E.氟哌啶醇56、下列哪种镇静催眠药无抗癫痫作用（）A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.氯硝西泮E.水合氯醛57、阿斯匹林具有（）A.抑制环氧酶B.防止血栓形成C.长期使用抑制凝血酶原生成D.直接促进胃酸分泌E.驱除胆道蛔虫58、非成瘾性镇痛药包括（）A.吗啡B.哌替啶C.萘普生D.颅通定E.美沙酮59、吗啡治疗心源哮喘是由于（）A.扩张外周血管，减轻心脏负荷B.镇静作用，有利于消除病人焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌，增加通气量D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸频率减慢E.加强心肌收缩力60、具有抗惊厥作用的药物是（）A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.水合氯醛E.丙米嗪二、名词解释（每个2分，共12分）1、药物2、不良反应3、胆碱受体阻断药4、生物利用度5、药物依赖性6、零级动力学消除三、问答题（每题7分，共28分）1、β-受体阻断剂有哪些药理作用与用途?2、目前治疗失眠症为什么多用苯二氮卓类而很少用巴比妥类？3、解热镇痛药的解热特点与氯丙嗪比较有何异同?4、试述吗啡的镇痛作用机制与镇痛特点。

《药理学》专科练习题(四)含答案

《药理学》专科练习题（四）单项选择题1、肝肠循环量最多的强心苷是___B_________ A、地高辛 B、洋地黄毒苷 C、毛花苷C D、毒毛花苷K E、黄夹苷 2、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，再达稳态的时间是____________ A、还需再经1个t1/2才达Css B、还需再经2个t1/2才达Css C、还需再经3个t1/2才达Css D、还需再经5个t1/2才达Css E、还需再经7个t1/2才达Css 3、血浆半衰期最短的强心苷是_____A_______ A、毒毛旋花子苷K B、地高辛 C、洋地黄毒苷 D、甲基地高辛 E、毛花苷丙 4、对筒箭毒碱出现反应最早的肌肉是______D______ A、四肢肌B、膈肌C、肋间肌D、面部表情肌E、腹肌 5、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是____E________ A、缩瞳，远视 B、散瞳，远视 C、缩瞳，眼内压升高 D、散瞳，眼内压到高 E、缩瞳，眼内压降低 6、红细胞生成素的最佳适应证为___A_________ A、慢性肾病所致贫血 B、化疗药物所致贫血 C、严重缺铁性贫血 D、严重再生障碍性贫血 E、恶性贫血 7、苯妥英钠控制大发作的有效血药浓度是___B_________ A、20μg/ml B、10μg/ml C、5μg/ml D、3μg/ml E、1μg/ml 8、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着_____D_______ A、药物作用最强 B、药物的吸收过程已完成 C、药物的消除过程正开始 D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内分布达到平衡 9、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮䓬类药物是_____A_______ A、安定B、氯氮䓬C、三唑仑D、氯硝西泮E、奥沙西泮 10、化疗指数是指_____C_______ A、ED95／LD5 B、LD95／ED5 C、LD50／ED50 D、LD50=ED50 E、ED5=LD95 11、关于直接作用与血管平滑肌的降压药的描述错误的是_____D_______ A、不引起阳痿 B、不引起直立性低血压 C、可启动交感神经活性D、不增强肾素活性 E、可诱发心绞痛 12、治疗非特异性结肠炎宜选用____D________ A、磺胺异恶唑 B、磺胺嘧啶 C、磺胺多辛 D、柳氮磺吡啶 E、磺胺嘧啶银 13、强心苷疗效最好的心衰是_____B_______ A、甲亢引起的心衰 B、风湿性心瓣膜病引起的心衰 C、心肌炎引起的心衰 D、肺源性心脏病引起的心衰E、缩窄性心包炎引起的心衰14、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为____C________ A、α-R B、β1-R C、β2-R D、M-R E、N1-R 15、轻度高血压患者可首选____C________ A、血管紧张素转换酶抑制剂 B、α受体阻断剂 C、利尿药 D、钙拮抗剂 E、中枢性降压药 16、对口服敌敌畏中毒的患者，错误的治疗方法是_____A_______ A、用肥皂水洗胃 B、立即将患者移出有毒场所 C、使用胆碱酯酶复活药 D、及早、足量、反复使用阿托品 E、合用阿托品和胆碱酯酶复活药17、糖皮质激素具有下列____D________作用A、使白三烯增加B、使前列腺素增加C、使血小板活化因子增加D、使血小板增多E、使IL-3增多 18、下列______E______抗癫痫药没有明显的阻滞Na+通道的作用 A、苯妥英钠 B、卡马西平 C、苯巴比妥钠 D、丙戊酸钠 E、乙琥胺 19、对室性心动过速，首选的药物是____________ A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、维拉帕米D、苯妥英钠E、异丙吡胺20、利多卡因对下列____C________心律失常无效 A、室性早搏 B、心肌梗死所致心律失常 C、心脏手术所致心律失常 D、室上性心动过速 E、强心苷所致快速性心律失常21、肝素的化学性质是_____A_______ A、酸性 B、碱性 C、中性 D、以上都不对E、酸碱两性化合物22、易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是_____A_______ A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氨苯蝶啶 D、螺内酯 E、乙酰唑胺 23、强心苷起效快慢取决于_____D_______ A、口服吸收率 B、肝肠循环率 C、血浆蛋白结合率 D、代谢转化率E、原形肾排泄率24、关于卡托普利，下列说法_____D_______是错误的 A、降低外周血管阻力 B、可用于治疗心衰 C、与利尿药合用可加强其作用 D、可增加体内醛固酮水平 E、抑制血管紧张素I转化酶活性 25、对前庭功能损害作用发生率最低的氨基苷类药物是____A________ A、奈替米星 B、新霉素 C、庆大霉素 D、卡那霉素 E、链霉素 26、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是_____B_______ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 27、可用于治疗急性肺水肿的药物是______A______ A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氨苯蝶啶 D、螺内酯E、乙酰唑胺 28、地高辛t1/2=36h，按逐日给予治疗剂量，血中药物浓度达到坪值的时间是______C______ A、10天 B、12天 C、6天 D、3天 E、9天29、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是_____E_______ A、呕吐中枢 B、胃粘膜传入纤维 C、黑质－纹状体通路 D、结节－漏斗通路 E、延脑催吐化学感觉区 30、有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是____D________ A、避免与补钾药合用 B、对血中脂质及葡萄糖含量无影响 C、不引起直立性低血压 D、刺激性干咳 E、禁用于肾动脉狭窄者 31、脑内的胆碱受体以_____A_______受体为主 A、M1 B、M2 C、M3 D、M4 E、N 32、青霉素治疗肺部感染是______A______ A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部治疗 D、全身治疗 E、直接治疗33、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生不利作用是_____B_______ A、心收缩力增加，心率减慢 B、心室容积增大，射血时间延长，增加氧C、心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D、扩张冠脉，增加心肌血供 E、扩张动脉，降低后负荷34、庆大霉素无治疗价值的感染是____B________ A、铜绿假单胞菌 B、结核性脑膜炎 C、大肠埃希菌所致尿路感染D、革兰阴性杆菌引起的败血症E、细菌性心内膜炎35、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是_____D_______因为药物 A、减少胆红素的排泄 B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C、降低血脑屏障功能 D、促进新生儿红细胞溶解 E、抑制肝药酶 36、较易引起胃肠道出血的药物是____________ A、阿司匹林B、布洛芬 C、扑热息痛 D、安乃近 E、氯灭酸 37、解除地高辛致死性中毒最好选用______D______ A、氯化钾静脉滴注 B、利多卡因 C、苯妥英钠 D、地高辛抗体 E、普鲁卡因胺心腔注射38、氯丙嗪引起的帕金森综合征可选用____C________纠正 A、多巴胺 B、左旋多巴 C、苯海索 D、安定 E、毒扁豆碱39、硫脲类药物治疗甲亢的机理是____________ A、抑制甲状腺组织内的过氧化物酶 B、从而抑制碘离子的氧化 C、抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合 D、最终抑制T3、T4 的合成 E、以上都对 40、氯丙嗪对下列____B________所致的呕吐无效 A、癌症 B、晕动病 C、胃肠炎 D、吗啡 E、放射病41、阵发性室上性心动过速首选______B______ A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、普罗帕酮 D、利多卡因 E、阿托品 42、对于肝功能严重障碍者，宜选用的药物是______E______ A、可的松B、氢化可的松 C、泼尼松龙 D、A + B E、B + C 43、对于山莨菪碱的描述，错误的是_____A_______ A、可用于震颤麻痹症 B、可用于感染性休克 C、可用于内脏平滑肌绞痛 D、副作用与阿托品相似E、其人工合成品为654-2 44、氯霉素的不良反应中，_____D_______属变态反应，与剂量疗程无直接关系 A、胃肠道反应 B、灰婴综合征 C、二重感染 D、不可逆的再生障碍性贫血E、可逆性粒细胞减少45、广泛地应用于治疗二醋吗啡成瘾的药物是____C________ A、吗啡 B、哌替啶 C、美沙酮 D、纳曲酮 E、曲马朵 46、链霉素口服后分布在_____A_______浓度高 A、肠道 B、胆汁 C、前列腺 D、唾液腺E、细胞外液47、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是______D______ A、抑制碘的摄取 B、抑制碘的活化 C、抑制偶联 D、抑制甲状腺素的释放 E、阻断生物效应 48、神经节阻断药的降压特点是____________ A、降压作用弱，副作用少 B、降压作用强，副作用少 C、降压作用强、慢，副作用多 D、降压作用强、快，副作用多 E、降压作用强、快，副作用少49、由心脏手术、洋地黄中毒或心肌梗死引起的室性早搏，最好选用____________药物治疗A、苯妥英钠B、奎尼丁C、普鲁卡因胺 D、普萘洛尔 E、溴苄胺 50、受体阻断药的特点是_____C_______ A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质51、成人扩瞳查眼底选用____________ A、阿托品 B、山莨菪碱 C、后马托品 D、毒扁豆碱 E、新斯的明52、吗啡抑制呼吸的主要原因是____C________ A、作用于时水管周围灰质 B、作用于蓝斑核 C、降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区 D、作用于脑干极后区 E、作用于迷走神经背核53、氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是_____D_______ A、细胞外液 B、血液 C、脑脊液 D、内耳外淋巴液 E、结核病灶空洞中54、肾脏毒性最低的氨基苷类药物是_____B_______ A、庆大霉素 B、奈替米星 C、链霉素 D、卡那霉素E、新霉素55、有关可乐定的叙述，错误的是____C_______ A、可乐定是中枢性降压药 B、可乐定可用于治疗中度高血压 C、可乐定可用于治疗重度高血压 D、可乐定可用于治疗高血压危象E、可乐定别称氯压定56、下列____________属于哌替啶的正确描述A、兴奋胃肠平滑肌作用持久 B、抑制呼吸中枢强于吗啡 C、镇痛作用强于吗啡，故较常用 D、成瘾性比吗啡小，故较常用 E、镇咳作用与可待因相似57、下列药物中，不适于抗休克治疗的是_____A_______ A、新斯的明 B、间羟胺 C、阿托品 D、多巴胺 E、酚妥拉明 58、阿片受体拮抗药为_____D_______ A、二氢埃托啡 B、哌替啶 C、美沙酮 D、纳曲酮 E、曲马朵 59、下列药物不宜与四环素同时口服，但除外____________ A、氢氧化铝 B、雷尼替丁 C、哌仑西平 D、庆大霉素 E、碳酸氢钠 60、对氨基糖苷类不敏感的细菌是_____A_______ A、各种厌氧菌 B、肠杆菌 C、革兰阴性球菌 D、金黄色葡萄球菌 E、铜绿假单胞菌61、氨基糖苷类抗生素注射吸收后_____B_______ A、主要分布于细胞内液 B、主要分布于细胞外液 C、主要分布于红细胞内 D、主要分布于脑脊液 E、平均分布于细胞内液和细胞外液62、新生儿窒息应首选____A________ A、山梗莱碱B、回苏灵 C、咖啡因 D、尼可刹米 E、吗乙苯吡酮 63、碳酸锂主要用于____D________ A、精神分裂症 B、抑郁药 C、焦虑症 D、躁狂症 E、以上均不是 64、具有激动阿片受体的药物是_____B_______ A、苯佐那酯 B、吗啡 C、阿托品 D、喷托维林E、纳洛酮65、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是_____C_______ A、抗精神病作用 B、调节体温作用 C、激动多巴胺受体 D、镇吐作用 E、加强中枢抑制药作用 66、甲状腺激素的用途是____________ A、粘液性水肿 B、尿崩症的辅助治疗 C、甲亢 D、甲状腺危象 E、甲亢术前用药 67、治疗呆小病的主要药物是____D________ A、他巴唑 B、卡比马唑C、丙硫氧嘧啶 D、甲状腺素 E、小剂量碘剂 68、琥珀胆碱具有的药理特性是____________ A、用药后常见短暂的肌束颧动B、抑制血浆中假性胆碱酯酶活性 C、能用新斯的明解救 D、肌松作用出现快而持久E、中枢抑制作用69、治疗慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用______B______ A、枸橼酸铁胺 B、硫酸亚铁 C、叶酸 D、亚叶酸钙 E、维生素B12 70、预防心绞痛发作常选用______E______ A、硝酸甘油B、普萘洛尔 C、美托洛尔 D、硝苯地平 E、硝酸异山梨酯 71、糖皮质激素可通过干扰前列腺素的作用而发挥抗炎作用，其主要的作用环节是 ____________ A、抑制环加氧酶减少前列腺素合成 B、抑制磷脂酶A2减少前列腺素合成 C、稳定溶酶体膜减少前列腺素释放 D、抑制免疫母细胞减少前列腺素释放E、抑制一氧化氮合酶减少前列腺素合成72、一女性糖尿病患者合并肺浸润性肺结核，以甲苯磺丁脲控制糖尿，以利福平、异烟肼、链霉素控制肺结核，在服用抗痨药二月后，发现糖尿病加重，而且出现肝功能损害，其原因是_____D_______ A、病人感染了肝炎 B、链霉素损害了肾 C、甲苯磺丁脲有肝毒性 D、利福平诱导肝药酶E、以上都不是73、副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是_____C_______ A、α受体 B、β受体 C、N 受体 D、M 受体 E、DA 受体 74、下列关于维生素K的叙述，____________是错误的 A、参与凝血酶原的形成 B、用于阻塞性黄疸的治疗 C、治疗严重肝硬化出血有效 D、参与凝血因子X的形成 E、预防长期大量应用广谱抗生素所致的凝血酶原缺乏75、硫酸亚铁适用于治疗____A________ A、小细胞低色素性贫血 B、营养不良性巨幼红细胞性贫血 C、恶性贫血 D、再生障碍性贫血 E、以上都不适用 76、预防磺胺药发生泌尿系统损害下列可采用措施是____E________ A、与利尿药同服 B、酸化尿液 C、大剂量短疗程用药 D、小剂量间歇用药 E、多饮水 77、运动神经系统主要支配____E________ A、平滑肌 B、腺体 C、血管 D、心肌 E、骨骼肌 78、糖尿病病人合并重度感染宜用大剂量胰岛素的理由是_____A_______ A、血中抗胰岛素物质增多 B、血中大量游离脂肪妨碍葡萄糖的摄取利用 C、产生抗胰岛素受体抗体 D、胰岛素受体数目减少E、靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常79、不宜用于绿脓杆菌感染的药物是_____A_______ A、米诺环素 B、羧苄西林 C、阿米卡星 D、庆大霉素 E、多粘菌素 80、急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是______B______ A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺81、去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为____________ A、多巴脱羧酶 B、酪氨酸羟化酶 C、多巴胺β-羟化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 82、下列药物一般不用于治疗高血压的是____C_______ A、氢氯噻嗪B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 83、在酸性尿液中弱酸性药物______B______ A、解离多，重吸收少，排泄快 B、解离少，重吸收多，排泄快 C、解离多，重吸收多，排泄快 D、解离少，重吸收多，排泄慢 E、解离多，重吸收少，排泄慢84、药物的吸收与下列______E______因素无关A、给药途径 B、药物脂溶性 C、局部组织血流量 D、药物浓度E、药物有效期85、长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免______C______A、诱发溃疡B、停药症状C、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能D、诱发感染E、反跳现象86、氯丙嗪可用于_____C_______ A、抑郁症 B、心血管功能不全 C、胃肠炎等引起的呕吐 D、各型癫痫 E、晕动病 87、属于长效糖皮质激素的药物是_____A_______ A、氢化可的松 B、甲泼尼松 C、可的松 D、地塞米松 E、泼尼松龙 88、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是_____D_______ A、抑制心脏 B、舒张血管 C、腺体分泌 D、扩瞳 E、收缩肠管、支气管 89、大多数药物是按_____C_______方式进入体内A、易化扩散B、简单扩散C、主动转运 D、过滤 E、吞噬 90、急、慢性鼻炎，鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是____B________ A、去甲肾上腺素 B、麻黄碱 C、异丙肾上腺素 D、肾上腺素 E、多巴胺91、强心苷中毒引起快速型心律失常，下述_____D_______治疗措施是错误的 A、停药 B、给氯化钾 C、用苯妥英钠 D、给呋塞米 E、给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环92、常用于体外血液循环的抗凝药为____A________ A、肝素 B、尿激酶 C、右旋糖杆 D、华法令 E、以上都不是93、有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是______D______ A、避免与补钾药合用 B、对血中脂质及葡萄糖含量无影响 C、不引起直立性低血压 D、刺激性干咳 E、禁用于肾动脉狭窄者94、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸，是______D______因为药物 A、减少胆红素的排泄 B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C、降低血脑屏障功能 D、促进新生儿红细胞溶解E、抑制肝药酶95、吗啡镇痛作用的主要部位是_____B_______ A、蓝斑核的阿片受体 B、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C、黑质－纹状体通路 D、脑干网状结构E、大脑边缘系统96、普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是_____C_______ A、降低心脏前负荷 B、降低心室壁张力 C、抑制心肌收缩力，减慢心率 D、扩张冠状动脉 E、降低心脏后负荷97、大剂量碘发挥抗甲状腺作用的主要环节是____D________ A、抑制碘的摄取 B、抑制碘的活化 C、抑制偶联 D、抑制甲状腺素的释放 E、阻断生物效应 98、以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔连续给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于_____E_______ A、给药剂量 B、生物利用度 C、曲线下面积（AUC） D、给药次数 E、半衰期99、下列_____C_______药物对癫痫并发的精神症状以及对锂盐无效的躁狂、抑郁症有效 A、苯妥英钠 B、扑米酮 C、卡马西平 D、苯巴比妥 E、乙琥胺 100、对氨基糖苷类不敏感的细菌是_____A_______ A、各种厌氧菌 B、肠杆菌 C、革兰阴性球菌 D、金黄色葡萄球菌 E、铜绿假单胞菌。

自考医学考试药理学四(试卷编号211)

自考医学考试药理学四(试卷编号211)1.[单选题]一线抗结核病药不包括A)异烟肼B)利福平C)对氨苯甲酸D)乙胺丁醇答案:C解析:2.[单选题]引起学龄前儿童骨生长延缓的药物是（）A)青霉素B)四环索C)氯霉素D)红霉素答案:B解析:3.[单选题]氯丙嗪引起的药源性帕金森综合征需选用A)左旋多巴B)溴隐亭C)苯海索D)卡比多巴答案:C解析:4.[单选题]有关毒性反应的错误叙述是A)剂量过大引起的B)长期用药，药物在体内蓄积引起的C)不能预知和避免D)症状较严重答案:C解析:5.[单选题]下列哪种药物有阻断Na+通道的作用?A)乙酰唑胺B)氢氯噻嗪C)呋塞米D)阿米洛利6.[单选题]下列药物中能抑制碳酸酐酶的是A)氢氯噻嗪B)布美他尼C)氨苯蝶啶ID)乙酰唑胺答案:D解析:7.[单选题]属于S期特异性抗肿瘤药物的是A)烷化剂B)抗代谢药物C)长春碱类D)抗癌抗生素答案:B解析:8.[单选题]糖皮质激素的抗毒机制是A)直接中和细菌外毒素B)直接中和细菌内毒素C)提高机体对内毒素耐受力D)抑制细菌内毒素的产生答案:C解析:9.[单选题]下列有关硝普钠的叙述中，不正确的是A)口服应用具有持久的降压作用B)长期或大量应用可致氰化物中毒C)对小动脉和小静脉均有舒张作用D)作用机制与其释放N0，使cGMP形成增加有关答案:A解析:10.[单选题]青霉素G治疗无效的细菌（）A)脑膜炎球菌B)钩端螺旋体C)肺炎杆菌D)淋球菌答案:C解析:A)G-蛋白偶联受体B)含离子通道的受体C)具有酪氨酸激酶活性的受体D)钙释放受体答案:A解析:12.[单选题]苯妥英钠不良反应不包括A)胃肠反应B)齿龈增生C)共济失调D)肾严重损害答案:D解析:13.[单选题]普萘洛尔不具有下述哪项药理作用A)内在拟交感作用B)抗血小板聚集C)抑制肾素释放D)膜稳定作用答案:A解析:14.[单选题]对骨髓无明显抑制的药物是A)长春新碱B)氟尿嘧啶C)甲氨喋呤D)苯丁酸氮芥答案:A解析:15.[单选题]肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是A)皮肤、粘膜血管收缩强烈B)舒张冠状血管C)肾血管扩张D)骨骼肌血管扩张答案:C解析:16.[单选题]容易出现首剂低血压现象的抗高血压药物是D)哌唑嗪答案:D解析:17.[单选题]甲硝唑治疗无效的是A)阿米巴肝脓肿B)滴虫病C)需氧革兰阴性菌D)贾第鞭毛虫答案:C解析:18.[单选题]氨基糖苷类的不良反应不包括A)耳毒性B)肾毒性C)骨髓抑制D)神经肌肉阻滞答案:C解析:19.[单选题]克拉维酸（）A)可被去氢肽酶水解B)抗菌活性高C)抑制β-内酰胺酶D)降低β一内酰胺类药物的抗菌活性答案:C解析:20.[单选题]治疗滴虫病的口服药物是（）A)呋喃妥因B)氯碘羟喹C)甲巯基咪唑D)甲硝唑答案:D解析:21.[单选题]氯丙嗪引起乳房肿大与泌乳，是由于（）A)阻断结节一漏斗通路的D2样受体B)激活中枢M一胆碱受体22.[单选题]为了减轻甲氨喋呤的毒性反应，用的救援剂是A)甲酰四氢叶酸钙B)维生素B12C)硫酸亚铁D)叶酸答案:A解析:23.[单选题]连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为A)对因治疗B)对症治疗C)补充治疗D)安慰治疗答案:B解析:24.[单选题]关于抗癫痫药物不正确的叙述是A)苯妥英钠是大发作首选药B)乙琥胺是失神小发作首选药C)地西泮是癫痫持续状态首选药D)丙戊酸钠是精神运动性发作首选药答案:D解析:丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，对各类癫痫都有效。

广西中医药大学《药理学》试题(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)(4)

《药理学》试题(4)（适用于医学、药学本科及高职高专各专业）一、单选题（共60题，90分）1、氢化可的松可用于（）（1.5）A、慢性肾上腺皮质功能减退B、精神分裂症C、骨折D、霉菌感染E、胃溃疡正确答案： A2、大肠杆菌引起的泌尿道感染首选（）（1.5）A、苯唑西林B、氯霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、青霉素G正确答案： D3、阿司匹林预防血栓形成的机理是（）（1.5）A、直接对抗血小板聚集生成B、抑制环加氧酶的活性，减少血小板中TXA2C、加强维生素K的作用D、降低凝血酶活性E、溶解血栓正确答案： B4、具降低自律性，减慢传导，绝对延长有效不应期的药物是（）（1.5）A、奎尼丁B、利多卡因C、苯妥英钠D、胺碘酮E、美西律正确答案： A5、肝功不良者服用性激素类药最易发生（）（1.5）A、消化不良B、胆汁淤积性黄疸C、肝良性腺瘤D、病毒性肝炎E、肝硬化正确答案： B6、对青光眼有效的利尿药是（）（1.5）A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、肤喃苯胺酸D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案： D7、关于利多卡因的介绍，哪一点是错误的（）（1.5）A、促进4相K +外流抑制浦纤维自律性B、主要用于室性心律失常C、较少引起血压下降和心肌收缩力抑制D、也可用于治疗阵发性室上性心动过速E、促进浦氏纤维3相K +外流，相对延长ERP 正确答案： D8、药物的首过效应影响药物的（）（1.5）A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案： A9、下列哪一药物用睫膜炎（）（1.5）A、去甲肾上腺素B、后马托品C、毛果芸香碱D、东莨菪碱E、新斯的明正确答案： C10、应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（）（1.5）A、胃肠道反应B、金鸡纳反应C、心功能不全D、奎尼丁晕厥E、低血压正确答案： D11、下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂（）（1.5）A、青霉素B、头孢菌素类C、链霉素D、红霉素E、多粘霉素正确答案： D12、普萘洛尔治疗心绞痛时可产生哪一作用（）（1.5）A、心收缩力增加，心率减慢B、心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧量C、心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧量D、扩张冠脉，增加心肌供血E、扩张动脉，降低心脏后负荷正确答案： B13、采用硫喷妥钠静脉注射使病人很快进入外科麻醉期，称为（）（1.5）A、基础麻醉B、诱导麻醉C、强化麻醉D、麻醉前给药E、分离麻醉正确答案： B14、关于氨茶碱，以下哪一项是错误的？（）（1.5）A、为控制急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他平滑肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、有一定的利尿作用正确答案： A15、静滴去甲肾上腺素可用于（）（1.5）A、上消化道急性出血B、抗休克C、平喘D、心脏复苏E、高血压正确答案： B16、使用胰岛素的常用给药途径是（）（1.5）A、口服B、静脉注射C、肌肉注射D、皮下注射E、 B和D正确答案： E17、支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用（）（1.5）A、阿托品B、东莨菪碱C、新斯的明D、后马托品E、山莨菪碱正确答案： C18、除极化型肌松药不具备下列那项特点（）（1.5）A、药后常见暂短肌颤B、过量致呼吸肌麻痹C、新斯的明能解除其中毒症状D、治疗量无神经节阻断作用E、连续用药已产生快速耐受性正确答案： C19、下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期（）（1.5）A、间羟胺B、可拉明C、麻黄碱D、肾上腺素E、普萘洛尔正确答案： A20、强心苷不能用于治疗（）（1.5）A、心房颤动B、心房扑动C、室上性阵发性心动过速D、室性早搏E、高血压所致的心功能不全正确答案： D21、下列药中即是常用的抗室性心律失常药，又是常用的局麻药的为（）（1.5）A、利多卡因B、苯妥英钠C、索他洛尔D、奎尼丁E、普鲁卡因胺正确答案： A22、甲氨喋呤的作用机制（）（1.5）A、抑制嘧啶碱的合成B、抑制嘌呤碱的合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸合成酶E、直接破坏DNA的结构和功能正确答案： C23、普萘洛尔的主要抗心绞痛机制（）（1.5）A、舒张血管，降低心脏负荷B、缩小心室容积，降低心肌耗氧量C、抑制心脏，降低心肌耗氧量D、延长心舒张期，增加缺血区血流量E、兴奋心脏，降低心肌耗氧量正确答案： C24、磺酰脲类降糖药中作用最弱是（）（1.5）A、甲苯磺丁脲B、格列美脲C、格列苯脲D、格列吡嗪E、格列齐特正确答案： A25、糖皮质激素的抗毒机制是（）（1.5）A、直接中和细菌外毒素B、直接降解细菌内毒素C、提高机体对内毒素耐受力D、抑制细菌内毒素的产生E、拮抗心肌抑制因子的作用正确答案： C26、下列描述哪项是错误的（）（1.5）A、支气管平滑肌主要有β2受体B、神经节主要有N1受体C、骨骼肌主要有M受体D、骨骼肌主要有N2受体E、心肌细胞主要有β1受体正确答案： C27、老年骨质疏松宜选用（）（1.5）A、甲基睾酮B、黄体酮C、苯丙酸诺龙D、氯米芬E、炔诺酮正确答案： C28、奎尼丁降低自律性的机制（）（1.5）A、抑制0相去甲肾上腺素内流B、抑制4相去甲肾上腺素内流C、抑制O相Ca 2+内流D、抑制4相Ca 2+内流E、抑制4相K +内流正确答案： B29、半数致死量（LD50）是指（）（1.5）A、引起50%实验动物死亡的剂量B、引起50%动物中毒的剂量C、引起50%动物产生阳性反应的剂量D、和50%受体结合的剂量E、达到50%有效血药浓度的剂量正确答案： A30、具中枢兴奋作用的肾上腺素受体激动药是（）（1.5）A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱31、关于氯霉素的描述下列哪项是错误的（）（1.5）A、不易透过血脑屏障，故不用于治疗细菌性脑膜炎B、早产儿、新生儿不宜使用C、可引起再生障碍性贫血D、立克次体严重感染8岁以下儿童E、主要在肝内代谢、故严重肝功能不良者不宜使用正确答案： A32、东莨菪碱不宜用于（）（1.5）A、麻醉前给药B、抗震颤麻痹C、防晕动病D、重症肌无力E、急性眩晕正确答案： D33、药物经生物转化后，其（）（1.5）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能正确答案： E34、有关缩宫素的叙述错误的是（）（1.5）A、直接兴奋子宫平滑肌B、对于妊娠末期子宫，可使宫颈和宫体收缩C、大剂量可引起子宫平滑肌强直性收缩D、妊娠末期的子宫平滑肌对缩宫素的敏感性高E、可用于催产、引产及产后子宫出血正确答案： B35、对心脏抑制作用较弱、扩张血管作用较强的钙拮抗剂是（）（1.5）A、：B、硝苯地平C、维拉帕米D、地尔硫卓E、尼群地平F、尼莫地平36、关于苯妥英钠治疗强心苷引起的快速型心律失常，下述哪点是错误的（）（1.5）A、降低浦肯野纤维自律性B、加快已受抑制的房室传导C、降低0相上升速率D、使强心苷从受体结合状态中解离出来E、对强心苔引起的室性心动过速有效正确答案： C37、下列错误的描述是（）（1.5）A、阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B、苯巴比妥合用碳酸氢纳可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D、增加尿量可加快药物自肾排泄E、弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快正确答案： A38、5.对结核杆菌有高度选择性的药物是（）（1.5）A、利福平B、 PASC、异烟肼D、卡那霉素E、乙胺丁醇正确答案： C39、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（）（1.5）A、酪氨酸羟化酶B、多巴胺β羟化酶C、多巴脱羟酶D、 MAOE、 COMT正确答案： A40、普鲁卡因的消除方式主要是（）（1.5）A、被肝微粒体酶水解B、以原形自肾脏排出C、重新分布于脂肪组织D、被单胺氧化酶水解E、被胆碱酯酶水解正确答案： E41、去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是（）（1.5）A、静滴B、皮下注射C、肌注D、口服E、灌肠正确答案： D42、通过影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统而发挥降低血压作用的药物是（）（1.5）A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、卡托普利E、肼苯哒嗪正确答案： D43、硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是（）（1.5）A、麻醉深度不够B、易引起缺氧C、兴奋期太长D、易产生呼吸抑制E、易发生心律失常正确答案： D44、关于巴比妥类的描述，下列哪项正确（）（1.5）A、长期应用能产生依耐性、成瘾性B、安全性大C、药物中毒可酸化尿液促进排泄D、长效类比短效类脂溶性高E、循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因正确答案： A45、严重肝病时不宜用（）（1.5）A、氢化可的松B、泼尼松C、曲安西龙D、地塞米松E、倍他米松正确答案： B46、关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（）（1.5）A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B、防止反射性心率加快C、防止血浆肾素活性增高D、防止反跳现象E、合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏正确答案： D47、不属于强心苷毒性反应的是（）（1.5）A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍正确答案： D48、度冷丁的药理作用不包括（）（1.5）A、呼吸抑制B、镇静作用C、兴奋催吐化学感受区D、收缩支气管平滑肌E、对抗催产素对子宫的兴奋作用正确答案： E49、链霉素的急性毒性反应可选用何药治疗（）（1.5）A、葡萄糖酸钙B、 ADC、 NAD、苯海拉明E、地塞米松正确答案： A50、孕激素类药物临床用于（）（1.5）A、绝经期综合征B、先兆流产C、卵巢功能不全D、睾丸功能不全E、骨质疏松正确答案： B51、全麻药的正确概念是( )（1.5）A、是能长时间引起意识、感觉和反射消失，骨骼肌松弛，辅助外科手术的药物B、是能可逆性地引起意识、感觉和反射消失，骨骼肌松弛，辅助外科手术的药物C、是能可逆性地引起感觉和反射消失，不影响意识的药物D、能可逆性地引起意识和反射消失，不影响感觉的药物E、是能阻断神经冲动的发生和传导，在意识清醒的条件下引起感觉消失的药物正确答案： B52、高血压合并心力衰竭不宜用下哪种药物（）（1.5）A、肾上腺素B、卡托普利C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、依那普利正确答案： A53、CNS药物不影响突触传递的哪一环节（）（1.5）A、神经调质B、受体后的信号转导C、递质合成D、受体激动E、突触间隙正确答案： E54、维拉帕米对下列何种心律失常的疗效最好（）（1.5）A、房室传导阻滞B、阵发性室上性心动过速C、强心苷中毒所致心律失常D、室性心动过速E、室性早搏正确答案： B55、胺碘酮是（）（1.5）A、钠通道阻断药B、β受体阻断药C、钙通道阻断药D、延长动作电位时程药E、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂正确答案： D56、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）（1.5）A、被单胺氧化酶（MAO）代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏E、经肾脏直接排泄正确答案： B57、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）（1.5）A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗正确答案： D58、使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（）（1.5）A、阿托品B、氯解磷定C、毛果芸香碱D、新斯的明E、毒扁豆碱正确答案： B59、长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状（）（1.5）A、帕金森综合症B、静坐不能C、迟发性运动障碍D、急性肌张力障碍E、体位性低血压正确答案： C60、阿司匹林的降温作用与下列哪个部位有关（）（1.5）A、中枢神经系统B、外周神经系统C、交感神经系统D、副交感神经系统E、以上都不对正确答案： A二、多选题（共10题，10分）1、杀菌抗生素包括（）（1.0）A、阿奇霉素B、卡那霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案： BCD2、丙咪嗪的药理作用有（）（1.0）A、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋B、抑制突触前膜对NA与5-TH的再摄取C、治疗量不影响血压，不易引起心律失常D、直接激活中枢与5-HT受体E、阻断M受体，引起阿托品样副作用正确答案： ABE3、可引起心率加快的药物是（）（1.0）A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、阿托品正确答案： ABE4、通过扩张动静脉而治疗心衰的药物有（）（1.0）A、硝普钠B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝苯地平E、硝酸甘油正确答案： ABC5、通过阻断肾上腺素受体降低血压的药物有（）（1.0）A、利血平B、拉贝洛尔C、普萘洛尔D、哌唑嗪E、尼群地平正确答案： BCD6、氯丙嗪应用时的禁忌症有（）（1.0）A、严重肝功能障碍B、有癫痫病史者C、糖尿病患者D、肾功能较差者E、中枢抑制药用后出现昏迷正确答案： ABE7、氨茶碱可用于（）（1.0）A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案： ACE8、吗啡急性中毒临床表现有（）（1.0）A、昏迷B、瞳孔针尖样缩小C、呼吸高度抑制D、血压下降E、腹泻正确答案： ABCD9、镇痛作用有关的阿片受体为（）（1.0）A、μ受体B、σ受体C、κ受体D、δ受体E、α受体正确答案： ABCD10、同化激素包括（）（1.0）A、司坦唑醇B、康复龙C、美雄酮D、甲基睾丸素E、去氢甲基睾丸素正确答案： ABCE。

药理学4第四章影响药效的因素

三、个体差异和遗传因素（一）个体差异(individual variation) 个体差异在基本条件相同情况下，在基本条件相同情况下，多数病人对药物的效应基本相似。对药物的效应基本相似。但有少数病人对药物的反应有所不同，个体差异。对药物的反应有所不同，称个体差异。个体差异的原因在于高敏性和耐药性 • • 量的差别：高敏性、量的差别：高敏性、耐药性质的差异：质的差异：变态反应
第四章影响药物效应的因素
第一节┃ 第一节┃机体方面的因素
一、年龄与性别不同年龄的患者，由于其许多生理功能，不同年龄的患者，由于其许多生理功能，存在相当的差异，存在相当的差异，所以对药物的药动学和药效学均可产生明显影响。和药效学均可产生明显影响。
（一）儿童：小儿--各儿童：小儿--各 -种生理功能及肝肾功能尚未充分发育, 对药物尚未充分发育反应较敏感。反应较敏感。（二）老人：65岁以上老人：岁以上 --肝肾功能呈现生理性肝肾功能呈现生理性衰退，衰退，对许多药物反应也敏感，如中枢N药易也敏感，如中枢药易致精神错乱，致精神错乱，心血管药易致心律失常；易致心律失常；抗胆碱药易致尿潴留、便秘等药易致尿潴留、，用药剂量应适量减少。
三、反复用药 1.耐受性（ tolerance）在连续用药的过程耐受性（耐受性）有的药物的药效会逐渐减弱，中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称耐受性。大剂量才能显效，称耐受性。 2.抗药性（resistance）在化疗中，病原体抗药性（抗药性）在化疗中，或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为抗药性或耐药性（药性或耐药性（rsistance）） 3.药物依赖性（drug dependence）是指某药物依赖性（药物依赖性）些麻醉药品（些麻醉药品（ narcotics）或精神药品，）或精神药品，直接作用于中枢神经系统，直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性。抑制，连续使用能产生依赖性。

药剂士题库药理学(四)考试卷模拟考试题.docx

《药理学(四)》考试时间：120分钟考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。

1、出血性膀胱炎是环磷酰胺特有的不良反应，大量补充液体和使用哪种药物可以使其发生率降低，症状减轻（）A.维生素B[ZC_YS_1128.gif]B.氯化钾C.美司钠D.顺铂E.氟尿嘧啶2、下列不属于激素类抗肿瘤药的是（）A.泼尼松龙B.他莫昔芬C.睾丸酮D.已烯雌酚E.卡莫司汀3、有关紫杉醇的叙述不正确的是（）A.选择性促进微管蛋白聚合并抑制其解聚，从而影响纺锤体的功能,抑制肿瘤细胞的有丝分裂B.主要消除途径为胆道分泌和组织结合C.适用于转移性卵巢癌和乳腺癌D.对顺铂耐药或未控制的卵巢癌没有效果E.可出现骨髓抑制，周围神经性病变等4、关于多柔比星和柔红霉素的叙述不正确的是（）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.两者的不良反应完全相同B.均属于蒽环类抗生素C.属于周期非特异性药物D.两者的作用机制相似E.两者间有交叉耐药性5、有关左旋咪唑的说法，不正确的是（）A.经口吸收迅速B.用于免疫功能低下者恢复免疫功能C.可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常D.可引起胃肠道反应E.可诱导细胞毒性淋巴细胞6、下列哪一项不属于免疫抑制药（）A.环孢素B.肾上腺皮质激素C.烷化剂D.抗代谢药E.抗生素7、有关白细胞介素-2的说法不正确的是（）A.调节B细胞和T细胞的分化增殖B.对黑色素瘤,肾细胞癌,结肠癌等有效C.不能用于免疫缺陷病D.多数出现流感样症状，胃肠道反应E.神经系统症状，肾功能减退，水肿等8、骨髓抑制较轻的抗癌药物是（）A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.博来霉素D.多柔比星（阿霉素）E.柔红霉素9、环孢素的主要不良反应为（）A.肾毒性B.胃肠道反应C.神经系统功能紊乱D.高血压E.过敏反应10、一个pK[ZC_YS_1138.gif]=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（）A.40%B.50%C.10%D.60%E.90%11、在检验一个新化合物的治疗效果时哪项做法正确（）A.动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性 B.在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验 C.药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成 D.在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数 E.在进行药物I2期临床试验时不必采用双盲法12、停药后血药浓度降至有效浓度之下，仍残存生物效应，此效应称为（）A.后遗效应B.变态度应C.过敏反应D.毒性反应E.副作用13、不属于免疫增强药的是（）A.卡介苗B.白细胞介素-2C.胸腺素D.环孢素E.转移因子14、不考虑药物剂量，下列反映了药物能够产生的最大效应的名词是（）A.最大效能B.受体作用机制C.药物效价强度D.治疗指数E.治疗窗15、某药的t[ZC_YS_1045.gif]是6小时，如果按0.5g，每天三次给药，达到血浆坪值的时间是（）A.10~16小时B.17~23小时C.5~10小时D.24~30小时E.31~36小时16、pK[ZC_YS_1138.gif]与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）A.平方根B.对数值C.指数值D.数学值E.乘方值17、某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是（）A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg18、在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离少，重吸收多，排泄快B.解离多，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收少，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢19、某药半衰期为36小时，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（）A.3天B.8天C.2天D.11天E.14天20、dC／dt=-KC[ZC_YS_1189.gif]是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的（）A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一房室模型E.当n=1时为二房室模型21、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）A.给药次数B.半衰期C.剂量大小D.表观分布容积E.生物利用度22、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的（）A.脂溶性B.pK[ZC_YS_1138.gif]C.水溶性D.解离度E.溶解度23、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg／ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是（）A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时24、药物的血浆t[ZC_YS_1045.gif]是指（）A.药物的有效血浓度下降一半的时间B.药物的组织浓度下降一半的时间C.药物的稳态血浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间25、在血压升高的刺激下，心脏窦房结释放的神经递质是（）A.多巴胺B.肾上腺素C.乙酰胆碱D.谷氨酸E.去甲肾上腺素26、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡27、下列为药物代谢I2相反应的是（）A.脱氨反应B.水解反应C.结合反应D.氧化反应E.还原反应28、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为（）A.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度B.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加C.氯霉素使苯妥英钠吸收增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加29、某碱性药物的pK[ZC_YS_1138.gif]=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）A.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B.解离度降低，重吸收减少，排泄加快C.解离度增高，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变30、新斯的明过量可致（）A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重31、下列关于毛果芸香碱的作用说法错误的是（）A.降低眼压B.滴入眼后可引起瞳孔散大C.是M受体的激动剂D.滴入眼后可引起近视 E.前房角间隙扩大32、有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是（）A.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化B.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化C.裂解胆碱酯酶的多肽链D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化33、副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌,膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是（）A.N[ZC_YS_1137.gif]型受体B.[ZC_YS_1010.gif]型受体C.M型受体D.β[ZC_YS_1137.gif]型受体E.β[ZC_YS_1011.gif]型受体34、毒扁豆碱用于青光眼的优点是（）A.毒副作用比毛果芸香碱小B.水溶液稳定C.比毛果芸香碱作用强大而且持久D.不易引起调节痉挛E.不会吸收中毒35、阿托品禁用于（）A.虹膜睫状体炎B.溃疡病C.肠痉挛D.青光眼E.胆绞痛36、敌百虫口服中毒时不能用于洗胃的溶液是（）A.碳酸氢钠溶液B.醋酸溶液C.高锰酸钾溶液D.生理盐水E.温水37、阿托品用于麻醉前给药主要是由于（）A.抑制排尿B.抑制排便C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止心动过缓E.镇静38、术后尿潴留可首选（）A.新斯的明B.呋塞米C.毒扁豆碱D.阿托品E.琥珀胆碱39、下列关于新斯的明的叙述，错误的是（）A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N[ZC_YS_1011.gif]受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象40、能引起视调节麻痹的药物是（）A.筒箭毒碱B.酚妥拉明C.肾上腺素D.毛果芸香碱E.阿托品41、阿托品适用于（）A.抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎B.抑制支气管黏液分泌，用于祛痰C.抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E.抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛42、阿托品最先出现的副作用是（）A.心悸B.口干C.眼矇D.失眠E.腹胀43、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的为（）A.胆管,输尿管平滑肌B.支气管平滑肌C.子宫平滑肌D.胃肠道括约肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌44、治疗量的阿托品能引起（）A.腺体分泌增加B.瞳孔扩大，眼压降低C.胃肠平滑肌松弛D.心率加速，血压升高E.中枢抑制，出现嗜睡45、去甲肾上腺素剂量过大可能引起（）A.尿量减少B.传导阻滞C.心脏抑制D.血压下降E.心源性休克46、东莨菪碱不适用于（）A.抗震颤麻痹B.防晕C.麻醉前给药D.重症肌无力E.妊娠呕吐47、大剂量滴注去甲肾上腺素时，可引起（）A.心肌收缩力减弱B.传导阻滞C.血压下降D.肾血管扩张E.脉压差变小48、阿托品不具有的作用是（）A.松弛瞳孔括约肌B.调节麻痹,视近物不清C.松弛睫状肌D.降低眼压E.瞳孔散大49、儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则（）A.外周作用减弱，作用时间延长B.外周作用减弱，作用时间缩短C.外周作用增强，作用时间延长D.外周作用增强，作用时间缩短E.外周作用增强，作用时间不变50、关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，错误的是（）A.都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用C.都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用E.都属于神经递质51、麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是（）A.可口服，无耐受性及中枢兴奋作用B.作用较弱，维持时间短C.升压作用弱,持久，易产生耐受性D.作用较强，维持时间短E.无耐受性，维持时间长52、关于拟肾上腺素药的叙述，错误的是（）A.麻黄碱可激动α,β受体B.去甲肾上腺素主要激动α受体，对β[ZC_YS_1137.gif]受体也有一定的激动作用C.肾上腺素可激动α,β受体D.多巴胺可激动α,β受体E.异丙肾上腺素可激动α,β受体53、肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是（）A.升压作用B.延缓局部麻醉药的吸收，延长麻醉时间C.心脏兴奋作用D.防止心脏骤停E.提高机体代谢54、选择性作用于β[ZC_YS_1137.gif]受体的药物是（）A.多巴酚丁胺B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素。

药理学考试试题及答案(四)

药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。

2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。

3．首关消除较重的药物不宜（）。

4．药物排泄的主要途径是（）。

受体激动时（）兴奋性增强。

5．N26．地西泮是（）类药。

7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。

8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。

9．山梗菜碱属于（）药。

（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。

11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。

12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。

受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。

13．H114．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。

15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。

16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。

17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。

18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。

硫脲类药物用药期间应定期检查（）。

19．小剂量的碘主要用于预防（）。

20．伤寒患者首选（）。

21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。

22．氯霉素的严重的不良反应是（）。

23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。

24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。

27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。

28．氢氯噻嗪具有、和作用。

30．联合用药的主要目的是、、。

31．首关消除只有在（）给药时才能发生。

32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。

33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）.腺体分泌（）。

34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。

35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。

药理学试卷(四)

《药理学》试卷（Ⅳ）一、名词解释题（每题3分，共15分）1. 药物代谢动力学(pharmacokinetics):2. 治疗指数(therapeutic index ,TI)：3. 拮抗药(antagonist):4. 生物利用度 (bioavailability)：5．药酶诱导剂（enzyme inducer）:二、填空题（每空1分，共15分）1. 普萘洛尔的禁忌证有________、 ________、________等。

2. 治疗癫痫大发作的持续状态主要治疗药物是。

3. 糖皮质激素的“四大抗”作用是指、、、。

4. 肝素均有强大的抗凝作用；华法令为抗凝剂；枸橼酸钠仅作为抗凝剂。

5. 常用的抗高血压药分别有、、及四类。

三、是非题（每题1分，共10分）1.任何药物的t1/2均是固定不变的。

2.硝苯地平是不具有频率依赖性的钙通道阻滞药。

3．阿托品对汗腺、唾液腺分泌抑制作用最明显。

4. 苯妥英钠治疗癫痫小发作不但无效，甚至可诱发小发作。

5. 小剂量乙酰水杨酸有抑制血小板聚集的作用，增大剂量则该作用更强。

6. 发生水杨酸反应时，静滴碳酸氢钠不能促进水杨酸盐从肾排泄。

7. 氨苯喋啶的利尿机制是对抗醛固酮系统。

8. 普奈洛尔可用于各型心绞痛。

9. 丙硫氧嘧啶因可阻止外周T4向T3转化，故可迅速降低血清中T3的浓度。

10. H1受体阻断药属于胃酸分泌抑制药，主要是治疗消化性溃疡。

四、选择题（每题1分，共20分）1. 药理学作为医学基础课程的重要性在于它：A．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A．毒性较大 B．副作用较多C．过敏反应较剧 D．容易成瘾E．以上都不是3. 用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A．局部作用 B．普遍细胞作用C．续发作用 D．选择性作用E．以上都不是4. 拮抗药的概念是药物：A．与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B．与受体有较强的亲和力，无内在活性C．与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E．以上都不对5. 紧急治病，应采用的给药方式是：A．静脉注射 B．肌内注射C．口服 D．局部电泳E．外敷6. 毛果芸香碱激动M—R后可出现A．瞳孔括约肌收缩 B．胆道括约肌收缩C．幽门括约肌收缩 D．贲门括约肌收缩E．膀胱括约肌收缩7. 竞争型骨骼肌松弛药是：A．琥珀胆碱 B．毒扁豆碱C．筒箭毒碱 D．美加明E．咪噻芬8. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是：A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩，促进止血D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒E.防止出现低血压9. 翻转肾上腺素升压效压的药物是：受体阻断药 B．β受体阻断药A.N1C．N受体阻断药 D．M受体阻断药2E．α受体阻断药10. 地西泮临床不用于：A．焦虑症 B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥 D．麻醉前用药E．脊髓损伤引起肌肉僵直11. 下列镇痛作用最强的药物是：A．吗啡 B．哌替啶C．芬太尼 D．二氢埃托啡E．喷他佐辛12. 阿司匹林不具有的不良反应是：A．诱发胃溃疡和胃出血B．听力减退，耳鸣C．水钠潴留D．瑞氏综合征E．荨麻疹等过敏反应13.下列哪一项不是维拉帕米的禁忌症：A．严重心衰 B．病窦综合症C．室上性心动过速 D．窦性心动过缓E．Ⅲ度房室传导阻滞14. 喹诺酮类药物抗菌机制是：A．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C．抑制敏感细菌DNA螺旋酶D．破坏细菌细胞壁E．影响细菌细胞膜通透性15.下列哪项不是强心苷的药理作用：A.负性肌力作用B.负性频率作用C. 增加衰竭心脏的心肌耗氧量D. 降低衰竭心脏的心肌耗氧量E. 增加衰竭心脏的心输出量16. 治疗窦性心动过速的首选药物是：A．奎尼丁 B．普萘洛尔C．利多卡因 D．胺碘酮E．维拉帕米17.能引起耳毒性的利尿药是：A. 呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D. 氨苯喋啶E.乙酰唑胺18.Ⅰ型糖尿病患者应选用的药物是：A. 氯磺丙脲B.阿卡波糖C.格列本脲D. 甲苯磺丁脲E. 胰岛素19.对肾脏毒性最强的头孢菌素类药物是：A.第一代B.第二代C.第三代D.第四代E.以上均不是20. 治疗流行性脑脊髓膜炎首选：A．磺胺甲恶唑 B．磺胺嘧啶C．磺胺异恶唑 D．甲氧苄啶E．磺胺米隆五、问答题（每题10分，共40分）1．试分析实验动物先用ａ受体阻断药,再分别用肾上腺素和去甲肾上腺素的血压变化及原因。

药理学第4版董志主编

药理学第4版董志主编在当代医学领域中，药理学是一个非常重要的学科。

药理学的研究对象是药物在生物体内的作用及其机制。

药理学的发展不仅有助于人们深入了解药物对人体的影响，还为新药的研发提供了理论基础。

本文将从药理学的概念、研究方法以及应用等方面进行探讨。

药理学，顾名思义，就是研究药物的学科。

药物是指能够治疗、预防或者改善疾病的化学物质。

药理学的研究内容主要包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等方面的过程，以及药物与生物体内的相互作用等。

通过对药物的研究，可以了解到药物的药理学特点，从而更好地应用于临床治疗。

药理学的研究方法主要包括实验研究和临床观察。

实验研究是指在实验室条件下对药物进行一系列的实验，通过观察和测量药物对生物体的作用，来揭示药物的药理学特性。

实验研究常常需要使用动物模型，通过给动物注射药物，观察其对生物体的影响，从而推断出药物在人体内的作用机制。

临床观察是指通过对患者的观察和病例分析，来了解药物在人体内的药理学特点。

临床观察可以通过随机对照试验、回顾性研究等方法进行。

药理学的研究对于药物的应用具有重要意义。

首先，药理学的研究可以帮助人们了解药物对生物体的作用机制，从而更好地指导药物的使用。

例如，某些药物对特定的受体具有亲和力，从而激活或抑制该受体的功能。

通过了解药物与受体的作用机制，可以更好地选择药物，以达到治疗的效果。

其次，药理学的研究可以揭示药物的药代动力学特点，即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，从而更好地预测药物的药效和安全性。

最后，药理学的研究还可以为新药的研发提供理论基础。

通过对药物的作用机制和药代动力学特点的研究，可以为新药的设计和优化提供重要的参考。

总之，药理学是一个非常重要的学科，它的发展为人们更好地了解药物的作用机制和应用提供了重要的理论基础。

药理学的研究方法包括实验研究和临床观察，通过这些方法可以揭示药物的药理学特性。

药理学的研究对于药物的应用具有重要意义，可以指导药物的使用，并为新药的研发提供理论支持。