稀土磷酸盐绿色荧光粉的合成及其荧光性能研究

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磷酸盐绿色荧光粉制备过程中的几个问题

磷酸盐绿色荧光粉制备过程中的几个问题
闵宇霖;李进;郝仕油
【期刊名称】《江西化工》
【年(卷),期】2003(000)001
【摘要】磷酸稀土在制备绿色荧光粉的前驱体中有十分重要的作用,但由于其制备过程中的制备条件和制备工艺难以控制,难以得到理想的产品,本文试从制备过程中的几个制备条件的改变出发,探讨出一条制备磷酸稀土荧光粉前驱体的最佳酸度控制条件,并依次制备出较为理想的磷酸稀土盐荧光粉.
【总页数】3页(P44-46)
【作者】闵宇霖;李进;郝仕油
【作者单位】南昌大学化学与材料学院,330029;南昌大学化学与材料学院,330029;浙江师范大学生科院
【正文语种】中文
【中图分类】TM923
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稀土磷酸盐RePO4(Re=La,Ce)纳米粉体的制备技术

ＷＡＮＪｎ，ＡＮＸｉ，ＧｉｇＷＧｎＨＵＡＮＧＣｕｎｈｎＩＺｆｎ，ＨＥｕｕＸＵｉｕｈａｓｕ，ＬＵｉｇＺＮＧＱｉ，ｅｊＪｉｈ
（ｎｔｕｅｏｔｒｌｃｅｃｎｇｎｅｉｇＯｃａｉｅｓｔｆｉａＩｓｉｔｆＭａｅｉｉｎｅａｄＥｎｉｅｒ，ｅｎＵｎｖｒｉｙｏｎ，Ｑｉｇａ６１０）ｔａＳｎＣｈｎｄｏ２６０
稀土磷酸盐ＲＰ；Ｒ —Ｌ，ｅ纳米粉体的制备技术ｅＯ（ｅａＣ）王
静等
稀土磷酸盐ＲＰ（＝Ｌ，ｅ纳米粉体的制备技术ｅＯ４ＲｅａＣ）
王静，王昕，黄传顺，刘子峰，郑秋菊，继辉许
（国海洋大学材料科学与工程研究院。岛２６０）中青６１０摘要稀土磷酸盐由于其优异的物理化学性能而日益受到重视，中ＲＰ（ｅＣ，ａ纳米粉体的制备是其ｅＯＲ＝ｅＩ）
关键词稀土磷酸盐独居石纳米颗粒合成
ＴｅＰｅａａｉｎＭｅｈｄｆＲａｅＥａｔｈｓｈｔＰ（－ＬａＣｅｈｒｐｒｔｏｔｏｓｏｒｒｈＰｏｐａｅＲｅＯ４Ｒｅ－，）
ＮａＯａｔｃｅｎｐｒｉｌｓ
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荧光粉的制备及性能研究

目录中文摘要 (I)Abstr II引言11 材料与方法 (2)1.1 稀土发光材料的原理与合成方法 (2)1.2 稀土发光材料的性能与应用 (3)1.2.1 稀土发光材料的性能概述 (3)1.2.2 稀土发光材料的应用 (3)1.3 钨钼酸盐的常见的合成方法 (4)1.3.1 高温固相法 (4)1.3.2 共沉淀法 (4)1.3.3 水热合成法 (4)1.3.4 溶胶-凝胶法 (5)1.3.5 微波辐射法 (5)1.4 实验材料 (5)实验药品 (5)仪器设备 (6)1.5 实验过程 (6)1.5.1 纯基质钨酸锌的合成 (6)1.5.2 ZnWO4:x mol%Eu3+〔x = 0.01, 0.1, 1, 2,3,4,6〕的合成 (7)1.5.3 ZnWO4:x mol%Bi3+〔x = 0.001, 0.01, 0.1, 1, 2〕的合成 (7)1.5.4 样品ZnWO4:x mol%Bi3+ , 3 mol%Eu3+共掺钨酸锌的合成 (8)1.5.5 纯基质CdWO4的合成 (9)1.5.6 CdWO4:0.04%Bi3+的合成 (10)1.5.7 纯基质钼酸锌(ZnMoO4)的合成 (11)1.5.8 用共沉淀法合成纯基质钼酸锌(ZnMoO4)111.5.9 ZnMoO4:x mol％Eu3+(x=5, 6.667, 10, 15, 16.667, 18,20,22,25,30)的合成 (11)1.5.10 ZnMoO4:10 mol％Eu3+,x mol％Bi3+(x=2,4,6,6.667,8,10,12)的合成121.5.11 ZnMoO4:10 mol％Bi3+,x mol％Eu3+(x=3, 6.667, 9, 10, 13, 16.667,19, 22)的合成 (12)1.5.12 ZnMoO4:16.667 mol％Eu3+,x mol％Bi3+(x=0, 4, 7, 10, 13, 16,16.667, 18, 20, 22)的合成 (12)1.5.13 掺杂Bi3+,Eu3+与电荷补偿剂(Li+,Na+,K+)的ZnMoO4的合成 .. 132 结果与分析 (13)2.1 XRD表征 (13)2.2 激发发射光谱 (17)2.3 色度图 (30)2.4 形貌和结构分析 (30)致谢 (34)参考文献 (35)ZnM(M=W, Mo)O4: Bi3+, Eu3+荧光粉的制备与性能研究材料化学许晓燕指导教师师进生中文摘要：本课题的目的是定向制备LED用钨钼酸盐荧光粉。

稀土荧光粉的制备技术研究与展望

ｂｏｄａｐｉａｉｎｈｓｍａｕｅｐｅａａｉｎｔｃｎｌｇｎｉｎｕｔ．ｔＳｍａｎｙｕｅｎｍｏｅｌｈ，ａｉｉｈ，ａｓｓａｕｒａｐｌｔａｔｒｒｐｒｔｈｏｏｙｉｓｉｄｓｒＩｉｌｓｄｉｄｍｇｔｔｆｃｌｔｃｒｔｔｓｃｏｏｅｔｙｉｒｇ
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稀土元素在发光材料中的应用及其发光性能研究

稀土元素在发光材料中的应用及其发光性能研究1.引言发光材料是一类在外界激发下能够发出可见光的材料，其在照明、显示、激光、生物医学等领域具有广泛的应用。

稀土元素作为一类特殊的元素，在发光材料中扮演着重要的角色。

本文将探讨稀土元素在发光材料中的应用及其发光性能研究。

2.稀土元素在发光材料中的应用稀土元素具有较高的原子序数和复杂的能级结构，使其在发光材料中具有独特的发光性能。

稀土元素常被用于制备荧光粉、磷光体、荧光玻璃等发光材料。

以镝、钬、铒、钆等为代表的稀土元素在不同的发光材料中展现出不同的发光行为，例如镝离子表现出红色荧光、钬离子表现出蓝色荧光等。

通过调控稀土元素的掺杂浓度、晶体结构等因素，可以实现针对性地调节发光颜色和发光强度，满足不同应用领域的需求。

3.稀土元素发光性能研究稀土元素发光性能的研究是深入了解其在发光材料中的作用机制和性能表现的关键。

研究表明，稀土元素的发光性能受多种因素影响，包括晶体结构、掺杂浓度、激发光源等。

例如，通过增加稀土元素的掺杂浓度，可以提高发光材料的发光效率和色纯度；通过选择合适的晶体结构，可以改善发光材料的光学性能；通过设计合适的激发光源，可以实现更高强度的发光效果。

此外，稀土元素的能级结构和跃迁规律也对发光性能起着决定性的作用，深入研究这些规律对于提升发光材料性能具有重要意义。

4.稀土元素的应用案例稀土元素在发光材料中的应用案例丰富多样，涉及照明、显示、激光等多个领域。

以镝为例，其在LED照明中的应用已经成为主流。

镝离子作为红色荧光发射剂，可以实现LED的白光变色效果，提高照明品质；钆和铒等稀土元素在激光器件中的应用也取得了显著的效果，为激光技术的发展提供了关键支持。

随着稀土元素在发光材料中的研究不断深入，其应用领域将进一步拓展，为科技发展和产业升级注入新动力。

5.结论稀土元素在发光材料中的应用及其发光性能研究具有重要意义，对于推动发光材料技术的发展具有深远影响。

Tb3+绿色荧光粉的制备及光致发光研究

第!"卷!第""期!!!!!!!!!!!!光谱学与光谱分析#$%&!"!'$&""!(()@-C +)@-@)-""年""月!!!!!!!!!!!!.(/012$30$(4567.(/0125%865%4393'$:/;</2!)-""!06=G &*F [!A D Y 绿色荧光粉的制备及光致发光研究邱桂明" 许成科) 黄!罛""`汕头大学理学院物理系!广东汕头!,",-C !!!!!!)`衡阳师范学院物理与电子信息科学系!湖南衡阳!F )"--*摘!要!采用高温固相法合成了S 5).6?F m><!^绿色荧光粉#利用c 射线衍射分析了S 5).6?F m><!^物相的形成#测量了S 5).6?F m><!^的激发和发射光谱!激发光谱由一个宽激发峰组成!研究了><!^浓度对样品激发光谱的影响!结果显示!随><!^浓度增大!宽带激发峰发生了红移#发射光谱由四个主要发射峰组成!峰值分别位于F @"!,F !!,**和C )!6;处!><!^以,G F *D ;,%,F !6;&跃迁发射最强!低掺杂浓度下!><!^的D ;C 能级出现斯托克劈裂!劈裂峰%F *"6;处&随><!^浓度增加!先增强然后减弱$在发光强度方面!随><!^浓度的增大呈现先增大后减小的趋势!当><!^摩尔浓度为@g 时!发光强度最大!根据M /f 1/2理论!确定了在S 5).6?F 基质中><!^自身浓度猝灭机理#荧光寿命测试表明><!^在S 5).6?F 基质中荧光衰减平均寿命为F &F;3#关键词!S 5).6?F m><!^$荧光粉$光致发光$荧光寿命中图分类号 ?F *)&!!!文献标识码 8!!!)*+ "-&!@C F G&9336&"---+-,@! )-"" ""+)@-C +-F !收稿日期)-"-+"-+-! 修订日期 )-""+-"+-,!基金项目国家自然科学基金项目%C -D D *-!)&资助!作者简介邱桂明!"@C )年生!汕头大学物理系副教授!!/+;59%'N ;P 9J !31J `/7J `06引!言!!稀土发光材料是由基质化合物与作为激活剂的少量稀土离子所组成的#稀土离子具有F H 电子!性质独特!研究稀土离子掺杂于各种基质材料中的发光行为具有重要的现实意义("!))#M 569/%3$6等(!!F )利用组合化学法首次制备了高效的蓝色发光材料.2)S /?F #由于.2)S /?F 独特的晶体结构和高效的发光特性!引起了人们的广泛关注!揣晓红等(,)!'5N (C )!石士考等(D )分别对这种发光体的制备方法"发光性质和发光机理作了进一步的研究#S 5).6?F 与.2)S /?F 同构!具有稳定的晶体结构和优良的物理"化学性能!是一种很好的基质材料#杨红梅(*)等发现\J !^掺杂的S 5).6?F 发光体在紫外光的激发下产生非常强的红光发射#付晓燕等制备了纳米级锡酸盐发光材料!并对其发光性质进行了研究#符史流等(@)发现S /F ^在S 5).6?F 一维结构基质中有着非常强的蓝光发射!后来又研制出发光颜色可调的\J !^和S /F ^共掺杂的S 5).6?F 发光材料("-)#而以S 5).6?F 为基质的绿色发光材料未见报道#本文利用高温固相法制备了><!^掺杂的S 5).6?F 荧光粉!对其光谱特性进行了研究!发现存在较强绿光发射!在等离子平板显示和发光二极管领域具有应用潜力#"!实验部分!!实验采用S 5S ?!!.6?)!><F ?D 为原料!按S 5)Z >><>.6?F 中各物质的量比混合!加入适量无水乙醇作为分散剂!混合均匀后在*-i 下烘烤!O !再经充分研磨得到前驱体#将前驱体装入坩埚!置于马弗炉内!在空气气氛中进行烧结!烧结温度为"),-i !时间为"-O !经自然冷却至室温得到样品#样品的晶体结构用日本.O 9;57W J 公司的c M +C "-型c 射线粉末衍射仪%c K M &测定!辐射源为S J I )%'h-&",F -,6;&#采用\796<J 2N O L 6312J ;/613公司的B =.@)-型荧光光谱仪测定荧光光谱%用c /灯作激发光源&和荧光寿命%激发源为%B @)-[型微秒灯&#)!结果与分析=./!样品结构S 5).6?F 属正交晶系#在S 5).6?F 晶格中!S 5)^和.6F ^的半径分别为-&-@@和-&-D "6;!><!^的半径约为-&-@)6;!其大小接近于S 5)^!因而在S 5).6?F 中掺杂的><!^将替代S 5)^的格位#图".和C 给出了S 5"&@"><-&-@.6?F 在")--和"),-i 温度下烧结"-O 后的c K M 图#与S 5).6?F标准谱%I S E M .F C 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5)^格位后!造成S 5).6?FD-@)第""期!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!光谱学与光谱分析晶胞收缩!晶体场的作用增强!一方面可能使得激活剂><!^的电子与声子发生耦合的几率增加!处在激发态能级的><!^将通过非辐射弛豫损失部分能量!降低了,G F *D;C 的跃迁发射几率!增加了,G F *D ;,的跃迁发射几率!从而导致,G F *D ;C 的跃迁发射强度降低$另一方面!晶体场的能级劈裂能大小与晶体场强度有关系("F )!晶体场作用增强!使得晶体场能级劈裂能增大!D ;C 能级受其微扰产生斯托克劈裂难度加大!导致能级简并不能完全解除!最终,G F *D ;C 跃迁发射在发射光谱图上形成F @"6;的主发射峰#)&)&!!><!^浓度对S 5).6?F m><!^材料发光强度的影响发光离子的掺入浓度对材料的发光性能有着重要的影响!一般随掺杂离子浓度增加!发光体的发光强度先增大然后降低!这种现象称为浓度猝灭现象#为了研究><!^掺杂浓度对样品发光强度的影响!实验中制备了一系列不同浓度的样品!并在同一条件下进行测试!图!+!$和@给出了浓度>h -&-,!>h -&-@和>h -&"!的发射光谱图!激发波长为'/fh)C -6;#从图!中可以看出!随><!^浓度的增大!S 5).6?F m><!^材料的发光强度呈现先增大然后减小的趋势!当><!^掺入浓度>h -&-@时!发光强度最大!即存在浓度猝灭效应#根据M /f 1/2理论(",)!非导电性无机材料中激活剂离子的浓度猝灭机理属于电多极相互作用!当激活剂离子浓度足够大时!材料的发光强度6与浓度>的关系可表示为("C )%N %6+>&&+*%*+!&%N>式中>是激活剂离子浓度的摩尔分数!+为常数!当*h C !*!"-时!分别代表电偶极+偶极"电偶极+四极"电四极+四极相互作用#我们以!D D6;波长作激发源!测定><!^摩尔浓度大于@g 时!各浓度下S 5).6?F m><!^中><!^的,F !6;的发射强度6!作出%N %6+>&Z %N>的关系曲线!如图F 所示#由图中直线部分的斜率求得*h,&!,!接近于C !这说明><!^浓度猝灭机理为电偶极+偶极相互作用#(,-.F !0@17"#%159"1"$65,%&29,B %#$-%&+%&6&?$-%=.D !荧光寿命分析图,给出了S 5)Z >><>.6?F %>h -&-@&荧光粉的荧光寿命动态曲线!激发波长'/f h )C -6;!监测波长'/;h,F !6;#荧光寿命曲线用双指数公式6&3'5"/%*0++"&'5)/%*0++)&进行拟合!拟合效果很好%式中+"和+)是荧光寿命!3!5"和5)是拟合参数&!结果如图F 中实线所示!结果显示S 5)Z >><>.6?F %>h -&-@&荧光粉有两个荧光衰减寿命%"&*和*&C ;3&!由平均寿命公式+&%5"+)"'5)+))&+%5"+"'5)+)&计算可得到><!^的,G F *D ;,能级跃迁发射在荧光粉中的平均寿命为F &F;3#对三价稀土离子掺杂的晶体!激活离子为F H *F H 跃迁!属于禁戒跃迁!其辐射几率约为"-!3Z"!对应于几百微秒至几毫秒的荧光寿命("D )#我们对><!^掺杂的S 5).6?F 晶体的荧光寿命测量所得到的毫秒级的荧光寿命!印证了><!^在晶体中的价态和跃迁类型#(,-.H !)"46C4@17"#%159"$@:,&"24"&4"%#!A D Y,&06=G &*F [%!A D Y %%]P .P Q &B 9%2B9%1B %8?"12!!结!论!!采用高温固相法首次制备了S 5).6?F m><!^荧光粉!c K M 分析表明!在"),-i 温度下灼烧"-O 能得到S 5).6?F 物相#测得S 5).6?F m><!^荧光粉的激发和发射光谱!激发光谱为单峰宽带结构!对应于><!^的F H *,$能级跃迁!研究发现激发峰随><!^浓度增大而出现红移现象!其原因是S 5).6?F 晶格场对><!^能级的影响$发射光谱由四组峰构成!,G F *D ;,%,F !6;&跃迁发射最强!低掺入浓度下!><!^的D ;C 能级出现斯托克能级劈裂!随掺杂浓度的增大!F *"6;处劈裂峰呈现先增强然后减弱的现象#研究发现!随><!^浓度增大!S 5).6?F m><!^发光材料的发射光谱强度先增大!在><!^摩尔浓度为@g 时!发射峰强度最大!而后增大><!^浓度!发射峰强度减小!即存在浓度猝灭效应$根据M /f 1/2理论确定><!^自身猝灭机理为电偶极+偶极相互作用#荧光寿命测试表明样品有两个荧光衰减寿命!其荧光平均寿命为F &F;3!这与><!^在样品中的价态和跃迁类型相对应#*-@)光谱学与光谱分析!!!!!!!!!!!!!!!!!!!第!"卷E "#"1"&4"2(")!b 8'_c 9J +G 956!.[L S O 5$+3O J !c Yc 95$+%956N %杨秀健!施朝淑!许小亮&`8015E O 43`.96`%物理学报&!)--)!,"%")&')*D "`())!c L 'c 956+3O J 56!H [?YU 59+<96!=n.O J +0O /6!/15%%辛显双!周百斌!吕树臣!等&`8015E O 43`.96`%物理学报&!)--,!,F %F &'"*,@`(!)!M 569/%3$6\!M /:/66/4X !_95P J 9615M X !/15%`I `.09/60/!"@@*!)D @%C &'*!D `(F )!M569/%3$6\!M /:/66/4X !_95P J 9615M X !/15%`I `X $%`.12J 01J 2/!"@@*!F D -'))@`(,)!S[Y 8L c 95$+O $6N !H [8'_[$6N +G 9/!=L B J +3O /6!/15%%揣晓红!张洪杰!李福遷!等&`S O 96`I `L 6$2N `S O /;`%无机化学学报&!)--!!"@%,&$F C )`(C )!'5N 8!'52545656a J 114>K `I `X 51/2`S O /;`!)--!!"!'!D -`(D )!.[L .O 9+]5$!R 8'_I 9+4/!=L I J 6+;96!/15%%石士考!王继业!栗俊敏!等&`I $J 265%$A 1O /S O 96/3/K 52/\521O .$09/14%中国稀土学报&!)--F !))%C &'*,@`(*)!b56N [$6N ;/9!.O 9I 956f 96!_$6N X /6N %956!/15%`I $J 265%$A .$%97.151/S O /;93124!)--,!"D *'@"D `(@)!B Y.O 9+%9J !b L '>5$!S [8L B /9%符史流!尹!涛!柴!飞&`S O 96/3/E O 43903%中国物理&!)--D !"C '!")@`("-)!BY.O 9+%9J !S [8L B /9!H 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神奇的荧光了解荧光物质中的稀土元素

神奇的荧光了解荧光物质中的稀土元素神奇的荧光：了解荧光物质中的稀土元素荧光物质被广泛应用于各个领域，如灯具、显示屏和发光材料等等。

这些荧光物质中的稀土元素起到了至关重要的作用。

本文将带领读者一同探秘荧光物质中的稀土元素，了解其特性和应用。

一、荧光物质荧光物质是指那些能够吸收光能，并在短时间内再次辐射出光的物质。

它们具有光谱特征明显、亮度高、色彩丰富的特点。

荧光物质主要分为有机荧光物质和无机荧光物质两大类。

二、稀土元素稀土元素是指周期表中的镧系元素，包括15个元素，从镧（La）到镥（Lu）。

它们虽然在自然界中并不少见，但由于化学性质的相似，提纯和分离稀土元素并不容易，因此被称为“稀有”土壤元素，简称稀土元素。

稀土元素的特殊电子结构决定了它们在特定条件下可以产生荧光。

稀土元素离子具有复杂的能级结构，包含多个能级跃迁能级，使得它们能够吸收和辐射出不同波长的光线，从而呈现出丰富多彩的荧光颜色。

不同的稀土元素具有不同的电子结构和能级跃迁，因此荧光物质中的稀土元素种类不同，其荧光颜色也有所差异。

三、稀土元素在荧光物质中的应用1. 荧光灯和LED稀土元素在照明技术中发挥着重要作用。

荧光管灯和白炽灯相比，具有节能、寿命长、颜色鲜艳等优点。

荧光灯中的荧光粉主要由氧化镝（Dy2O3）和氧化三钐（Sm2O3）等稀土元素组成，使得荧光灯可以发出明亮而丰富的白光。

而近年来兴起的LED照明技术中，稀土元素也扮演了重要角色。

通过调整稀土元素的组合和掺杂浓度，可以产生各种各样的颜色，从红色到蓝色，从绿色到黄色，满足了不同场合的照明需求。

2. 显示屏和荧光指示剂现代显示技术中广泛应用的LCD（液晶显示屏）和LED显示屏也离不开稀土元素。

LCD背光源中使用的荧光物质通常包含多种稀土元素，以发出均匀而明亮的光线。

荧光指示剂中的荧光粉也利用稀土元素的荧光效应，使得指示剂在光线的照射下呈现出明亮的颜色。

3. 发光材料稀土元素还被广泛应用于发光材料中，如荧光粉和磷光粉。

光致发光稀土配合物的合成、表征及其光学性能研究的开题报告

光致发光稀土配合物的合成、表征及其光学性能研究的开
题报告
一、研究背景
光致发光是指在光照下，物质自行发出较强的光信号的现象。

光致发光现象具有高效性、长寿命、低毒性等特点，因此在生物成像、光电显示、光学传感器等领域有着广泛的应用前景。

稀土配合物是一种具有强光致发光性质的化合物，其强烈的自发光、荧光和磷光等性质，使其在材料科学、生命科学和信息技术等领域有着广泛的应用。

二、研究目的
本研究旨在合成不同的稀土配合物，并对其进行表征和研究其光学性能，包括光致发光强度、荧光寿命等方面的性质。

通过实验研究，探索不同合成方法对稀土配合物性质的影响，为其在应用领域的开发提供理论基础。

三、研究内容
1. 合成不同稀土配合物: 采用不同的化学方法，合成出不同的稀土配合物，包括钆、铕、铽等稀土配合物。

2. 表征稀土配合物: 使用FT-IR、UV-Vis、热重分析等方法对稀土配合物进行表征，确定其结构、纯度等性质。

3. 研究其光学性能: 使用荧光光谱仪和光致发光仪等设备，研究稀土配合物在不同激发波长下的荧光强度和光致发光强度，分析其光学性能及影响因素。

四、研究进展
目前已完成样品的合成，采用FT-IR、UV-Vis、热重分析等方法对其进行了初步的表征。

下一步将进一步研究不同激发波长下的荧光强度和光致发光强度，分析其光学性能。

五、预期结果
本研究预计得到一系列具有较强光致发光性质的稀土配合物。

通过对其光学性能的研究，探究其发光机理，并分析不同合成方法对其性能的影响，为其在生物成像、光电显示等领域的应用提供理论依据。

稀土磷酸盐材料的结构与性能研究

稀土磷酸盐材料的结构与性能研究引言稀土磷酸盐材料由稀土元素和磷酸根离子组成，是一类在材料科学和化学中具有重要地位的材料。

这种材料具有丰富的结构和性能，在光学、电子、磁性、催化等领域有广泛的应用。

本文将讨论稀土磷酸盐材料的结构特点、性能表现和相关的研究进展。

结构特点稀土磷酸盐材料的结构特点主要体现在以下几个方面：1.晶体结构：稀土磷酸盐材料以多种结构形式存在，最常见的结构包括正交晶系和单斜晶系。

其中，正交晶系结构最简单，由稀土离子和磷酸根离子通过离子键相互连接形成。

而单斜晶系结构则具有更加复杂的层状结构，其中稀土离子和磷酸根离子之间存在着特殊的配位方式。

2.离子配位：稀土磷酸盐中的稀土离子与磷酸根离子之间的配位方式对材料的结构和性能具有重要影响。

在正交晶系结构中，稀土离子常常以八配位或九配位的方式与磷酸根离子相连。

而在单斜晶系结构中，稀土离子通过配位氧原子与磷酸根离子形成层状结构。

3.晶体缺陷：稀土磷酸盐材料中晶格缺陷对其结构和性能具有重要影响。

晶体缺陷包括点缺陷、氧空位和离位离子等。

这些缺陷会改变材料的导电性、磁性和光学性能，因此对缺陷的控制和调控是稀土磷酸盐材料研究的重要内容。

性能表现稀土磷酸盐材料具有多种优异的性能，以下是其中几个重要的性能表现：1.光学性能：稀土磷酸盐材料中稀土离子的能级结构和配位方式导致其具有良好的荧光和发光特性。

这些材料可以被广泛应用于荧光材料、发光二极管和激光器等光电器件中。

2.电学性能：稀土磷酸盐材料具有较高的离子导电性能，可以作为固体电解质用于固态电池中。

此外，这些材料还具有较低的电阻率和较好的介电常数，可用于电子器件的制备。

3.磁学性能：稀土磷酸盐材料中的稀土离子具有丰富的磁学性质，包括铁磁性、反铁磁性和顺磁性。

这些性质使稀土磷酸盐材料在磁性存储器件、磁共振成像等领域有广泛的应用。

研究进展稀土磷酸盐材料的研究和应用已经取得了一系列重要的进展，以下是几个具有代表性的研究进展：1.晶体生长：通过热法、溶液法和气相沉积等方法，稀土磷酸盐晶体的生长方法不断改进和完善。

两种硅酸盐稀土荧光粉的制备及发光性研究的开题报告

两种硅酸盐稀土荧光粉的制备及发光性研究的开题报告一、研究背景和意义在当今的生活和工业生产中，荧光材料应用广泛，例如发光二极管、荧光灯、液晶显示器等。

稀土元素在荧光粉领域有着广泛的应用，其根据不同的元素组合和晶体结构能够产生不同的颜色，同时具有较高的荧光效率、生物兼容性和光稳定性，因此受到了广泛的关注。

二、研究内容和目标本研究主要以氯化镨、氯化镁和硅酸钠为原料，通过水解沉淀法制备出两种硅酸盐稀土荧光粉。

其中一种为镨离子掺杂的镁硅酸盐荧光粉，另一种为镨离子掺杂的钠硅酸盐荧光粉。

通过对比研究两种荧光粉的制备方法和发光性能，探究它们的差异与共性。

目标：制备出两种硅酸盐稀土荧光粉，并通过荧光光谱、比表面积、粒径分析等手段，研究其发光性能及表征化学组成、晶体结构等方面，并对两种荧光粉的发光性能进行对比分析，探究其差异与共性。

三、研究方法（1）实验材料和器材的准备实验材料：氯化镨(99%)、氯化镁(99%)、硅酸钠(98%)、硝酸钠(AR)、氢氧化钠(AR)、10%硝酸(AR)、乙醇(AR)、乙二醇(99%)、水(蒸馏水)等。

实验器材：电子秤、热平衡、PH计、紫外可见分光光度计、荧光光谱仪、激光粒度仪等。

（2）制备方法样品1：镁硅酸盐荧光粉制备过程如下：首先将氯化镨和氯化镁按不同比例混合，加入一定量的水进行搅拌，然后加入硝酸钠水溶液溶解，升温至60℃，加入一定量的氢氧化钠和硅酸钠水溶液进行反应，以后，不断加热，升温至750℃，焙烧2h。

最后洗涤、过滤、干燥、撒布，制得稀土镁硅酸盐荧光粉。

样品2：钠硅酸盐荧光粉制备过程如下：将硅酸钠加入一定量的水搅拌，然后加入氯化镨水溶液和氯化镁溶液，在搅拌过程中，加入一定量的硝酸钠水溶液，升温至60℃，加入一定量的氢氧化钠，搅拌过程中继续加入氧化铈粉末。

然后，继续升温至750℃，焙烧2h。

最后洗涤、过滤、干燥、撒布，制得稀土钠硅酸盐荧光粉。

（3）实验流程制备、干燥、粉碎、筛分、测量荧光光谱、比表面积、粒径分析等。

YPO4：Ce^3+的制备及荧光性能研究

了ＹＰＯ：Ｃｅ＋发光材料，并对其光学性能进行了表征。１实验材料与方法选用Ｙ０（天津市致远化学试剂有限公司）、Ｃｅ（ＮＯ３），・６ＨＯ（天津市光复精细化工研究所）和（ＮＨ４）ＨＰＯ（天津市致远化学试剂有限公司）粉末为原料。称取一定量的Ｙ２ｏ１，溶于硝酸中，配成Ｙ（ＮＯ３）溶液。按照一定的比例称取一定量的Ｃｅ（ＮＯ３），・６Ｈ２０和（ＮＨ￣ｚＨＰＯ，并加入适当的去离子水溶解，将三种溶液混合搅拌。取适量的无水乙醇、蒸馏水和适量的ＰＶＰ，磁力搅拌得到混合均匀的ＰＶＰ溶液。将溶液和盐溶液混合，并静置排除气泡制得均匀的前驱体溶液。将得到的前驱体溶液放在连有高压电源的注射器中，保持３０ｋｖ以上的电压，从喷口喷出带电的前驱体溶液，在电场力的作用下形成了纤维，并在收集板上沉积了下来，得到Ｐｖｐ，ｒｙ（ＮＯ３）・Ｃｅ（ＮＯ３）・ｆＮｒＩ９２ＨＰＯ复合纤维。将纤维从接收板上取下，装入坩埚中，在６０ ℃ 干燥４小时后置于马弗炉中，在１０００ ℃下进行焙烧，升温速率为５
ｏＣ／ａｒｉｎ，达到设定温度后保温１ — ４ｈ，ＸＲＤ表征样品的结构，测试采

稀土荧光粉课件PPT

表面处理技术
表面涂层
通过在荧光粉表面涂覆一层保护层，可以增强荧光粉的抗光衰和抗氧化能力，提高稳定性。
表面掺杂
表面修饰
通过化学或物理方法对荧光粉表面进行修饰，可以改善荧光粉的分散性和相容性，使其更好地应用于各种显示器件。
通过在荧光粉表面掺入其他元素，可以改善荧光粉的性能，如提高发光亮度、改变发光颜色等。
泛的应用前景。
02 稀土荧光粉的种类与特性
硅酸盐系列荧光粉
硅酸盐系列荧光粉是一类以硅酸盐为基质的稀土荧光粉，主要应用于高压气体放电灯、荧光灯等领域。
硅酸盐系列荧光粉具有较高的发射效率和稳定性，同时具有较好的耐候性和化学稳定性。
硅酸盐系列荧光粉的缺点是制造成本较高，且在高温下容易发生热分解。
环保与安全
随着环保意识的提高，稀土荧光粉的环保生产和安全使用成为技术发展的重要方向。
新型荧光粉的开发
针对不同应用领域，开发具有特殊性能的新型稀土荧光粉，如高亮度、长寿命、宽色域等。
政策环境分析
政策支持产业发展
国家出台了一系列政策，鼓励稀土荧光粉产业的发展，支持企业
进行技术改造和新产品开发。
环保法规趋严
稀土荧光粉能够将蓝光或紫外光高效地转换为白光，提高LED的发光效率和稳定性。
显示器件领域的应用
稀土荧光粉在显示器件领域的应用主要包括液晶显示、等离子显示和场致发光显示等。
稀土荧光粉能够提供高亮度、高纯度和高稳定性的发光，提高显示器的画质和寿命。
在新型显示技术中，稀土荧光粉也在柔性显示、透明显示和3D显示等领域得到应用。
应用领域
显示领域
用于制造液晶显示器（LCD）、有机发光二极管显示器（OLED）等显示器件，提高显示质量和效

绿色荧光粉CaMoO4∶Ho^3+结构精修及光谱性质的研究

第49卷第9期人工晶体学扌艮Vol.49No.9 2020年9月JOURNAL OF SYNTHETIC CRYSTALS September,2020绿色荧光粉CaMoO4:Ho3+结构精修及光谱性质的研究林莹1，刘梦丽2，庄乃锋2(1.福建船政交通职业学院安全技术与环境工程系,福州350007；2.福州大学化学学院，光功能晶态材料研究所,福州350108)摘要:采用溶胶凝胶法合成了荧光粉CaMoO*：Ho3+*借助X射线粉末衍射仪、荧光光谱仪进行表征并利用Rietveld方法对其结构进行精修。

研究了Ho*的掺杂量对其光谱性质的影响并计算了CaM/O：Ho3+的色坐标*结果表明：Ho3+最佳掺杂量为2%(摩尔分数)，浓度猝灭机理为电偶极-电偶极相互作用*该系列荧光粉的色坐标范围为@=(0.2987~0.3177),y=(0.6644~0.6897)，属于绿色发光区域*CaMoO*：Ho3+荧光粉在450nm处可被有效激发，是一种有潜在价值的白光LED用绿色荧光粉*关键词：CaMoO#:Ho3+；溶胶-凝胶法;绿色荧光粉;光谱性质;XRD-Rietveld结构精修中图分类号:TQ422文献标识码:A文章编号：1000385X(2020)09F614F6 Refinemept and Spectral Properties of Green Phosphor CaMoO4:Ho3_LIN Ying1,LIU Mengli2,ZHUANG Naifeng2(1.DepaOment of Safety TechnoAgy and Environmental Engineering,Fujian Chuanzheng CommunicaVons Col A ye,Fuzhou350007,China；2.Institute of Optical Cystalline Materials,Col A ye of Chemisty,Fuzhou Univeoity,Fuzhou350108,China)Abstrace:CaMoO4:Ho3+phosphors were synthesized by sol-jel method.The samples were characterized by X-oy powder dNractometer,fuorescence spectrometer and were refined by Rietveld method.The effects of the concentration of Ho3+on the luminescence properties were studied and the color coordinates of CaMoOq:Ho3+were caAuAted.The results show that the optNal concentration of Ho3+is2%(mole fraction).The concentration quenching mechanism is verified to be electric dipoleelec t rie dipole interaction.The color coordinates range of phosphors of this series:@is0.2987to0.3177,and y is0.6644 to0.6897,which belongs to green light-jmitting area.CaMoOq：Ho3+could be efficiently excited by450nm,which T a potential green phosphor for white LED.Key worls：CaMoO q：Ho3+；sol-jel mehod;green phosphor；spectral popeOy；XRD-Rietveld refinement0引言稀土离子h/c在可见光区有丰富的能级&13',如蓝光(3k8.5iq、蓝绿光(5f3.5iq、绿光(5S2,5F .5I)和红光(5F s.5C)，是一种可能产生多发射带的荧光粉激活剂*近年来人们针对H/C掺杂CaMoO4基质材料的发光性能、发光机理等做了多方面的研究*Pandey等⑶研究报道了燃烧法合成的CaMoOj H/C荧光粉的光致发光和阴极发光行为,在波长分别为262nm和455nm的紫外和蓝色光子的作用下，产生了接近白色和主要绿色的辐射，用X射线光电子能谱测试了长时间电子轰击下的化学稳定性，并对观测到的发射特性进行了详细地解释*Cha等'报道了在乙醇中利用脉冲激光烧蚀法制备了分散良好的H/C/Yb*共掺杂CaM/O纳米胶体，研究了纳米胶体的晶体学信息、微观结构和上转换发光特性,并详细讨论了H/C/ Yb3C共掺杂CaMoO4纳米胶体的上转换机制*Dey等&5'采用化学共沉淀法合成了Ho3C-Fm3C-Fb3C共掺杂的CaMoO4荧光粉。

LaPO4：Ce,Tb荧光粉的制备及性能研究

粒径较大，使用时需要球磨粉碎，但球磨工艺对荧光
粉的发光性能有不利影响，其产生的小颗粒荧光粉一
图１为添加不同含量ｃ ¨时荧光粉的ｘ射线衍射ｅ
图。从图中可以看出，Ｃ ¨含量为０时，衍射峰强度ｅ
则发光强度降低，二则漫反射紫外光，大大降低了灯
仍然是铝酸盐，其主要原因之一是国外技术封锁及国内技术发展不够，研制的样品光效低、亮度达不到实用要求，且存在较严重的温度猝灭现象。
以Ｃ靶的Ｋ为辐射源，使用日本Ｄｍａ／５０Ｃｕａｘ０ＰＸ２型ｘ射线衍射仪测量样品的结构；用日本ＩＭ．９０使Ｓ５０型ＳＭ测试颗粒的形貌，粒度采用国产Ｌ．０型激ＥＳ６１
不同ｐＨ值对颗粒形貌和结晶性能的影响。ＸＤ和ＳＭ测试结果表明：ａＯ：ｅＴ（Ａ）ＲＥＬＰ４，ｂＰ属于正磷酸盐单斜晶系的独ＣＬ
居石结构，当ｃ ” 量为０２ｍｏ、ｐ＝ｅ含．ｌＨ７时，产物的杂质相最少，颗粒度及物相最佳，结晶程度较好；粉料颗粒近似为球形，颗粒尺寸范围为１８３６ｌ４～７ｍ。ｌ
光粒度仪测试。
工业上通常采用高温固相反应法合成，灼烧温度
一
般在１０５０℃ 以上，具有较长的反应时间，使得反应
过程中磷酸根与稀土元素的比例难以控制，并且颗粒

荧光粉体的制备以及发光性能的实验过程及现象

荧光粉体的制备以及发光性能的实验过程及现象2.1 实验设备及仪器通过Rigaku D/Max-2400 X射线警惕粉末衍射仪器测定样品是否为单相，其中靶材为铜靶，工作电流为60mA，工作电压为40kV，衍射角2θ的扫描范围为10°-80°，扫描步径为0.03°，停留时间为0.1s。

激发光谱、发射光谱和余辉光谱均由FLS-920T荧光分析仪测得，其中激发光谱和发射光谱的光源900/450W由氙灯产生，其中长余辉的测定首先用紫外灯对样品进行的辐射，延迟10s后在进行余辉测量。

长余辉衰减曲线由R305长余辉测试仪（浙江大学三基色）测得，激发光源为模拟太阳灯的等，辐射时间为15min。

2.2 实验设计及设想2.2.1 找到LuAG中Mn掺杂的最佳浓度我们尝试了LuAG中掺锰，实现了提升LuAG长余辉发光性能的目的，其中，我们尝试了多种价态锰离子的掺杂尝试，并调整烧结温度和煅烧氛围，最终得到了相应的最佳反应条件，其中以二价锰离子的光致发光强度和余辉强度最为显著，之后我们设计了以掺杂浓度1%为浓度梯度的五组实验，从1%每单个样品增加百分之一，并使之取代Lu原子，进行研磨并在1600度高温通HN气体还原气氛下进行长达1320min时长的加热。

2.2.2 进行稀土掺杂并确定最佳元素在确定锰离子最佳掺杂浓度之后，我们在相同反应条件下尝试了多种稀土离子和锰离子共同掺杂的发光效果，测定其余辉及相组成，以及相应的相结构变化。

用最佳锰离子掺杂浓度及约5%的稀土离子共同掺杂，大约尝试了十几种稀土离子并测量其红色长余辉发光强度。

2.2.3 确定稀土元素的最佳掺杂浓度在得到最佳第二掺杂元素之后，再进行相应的浓度调整，改变原料掺杂的配比比例，并得到最佳强度的红色长余辉材料。

2.3 制备工艺首先设计相应的实验方案，每组设置参照样品，并逐个样品改变掺杂原子浓度比计算各种实验所需原料粉体的摩尔比例，并根据实际情况确定所需称取的重量。

绿色荧光粉Zn_2Ca(PO_4)_2：Tb~(3+)的制备及发光性能研究

（０）Ｔｂ，定了该荧光粉的ＸＰ２：抖测ＲＤ图谱、发光激
Ｅ。活的Ｃ９ｎｉＰ）［Ｓｕ激ａＺＬ（Ｏ４７，ｍ抖掺杂的ＳＺ２１ｒｎ
（Ｐｏ４２¨ ，ｒ）［］ＫＳＰＯ４：抖［（ｒ－Ｚｏ５）（Ｅｕ ” 和Ｓ０５ｎ１３ＰＯ４２８）
余辉荧光材料ＳＡ１：Ｅ抖，。［荧光粉材料ｒ。ＯｕＤｙ＋；
Ｓ２ｇｉ：Ｃｅ引、３ｒＭＳＯ５。［ＣａＬａ（Ｏ３３：Ｄｙ［，ＢａＢ）。Ｌｉ —
样品的物相采用美国Ｘ６０ＲＤ００型Ｘ射线衍射仪（ —ａｉｒｃｉｎＸＤ）辐射源为Ｃｘｒｙｄｆａｔ，Ｒ（ｆｏｕ靶Ｋａ４ｋ，０Ｖ，４ｍＡ，０１４６ｍ，描速度为８／ｎ步长为０一．５０ｎ扫。ｍｉ，００。扫描范围为２～５。进行测定，使用Ｊｄ．６，Ｏ５）并ａｅ５０件对Ｘ．软ＲＤ图进行拟合。样品的激发光谱和发射光谱分别采用日本岛津ＲＦ４５Ｏ荧光分光光度计（发激源为１０氙灯，辨率为０１ｍ，描范围为２０５Ｗ分．ｎ扫０４０ｍ）美国ＳＥ一４４双光栅光谱仪（辨率为０ｎ及ＰＸ１０分００ｎ扫描范围为４０７０ｍ）测量。以上所有．１ｍ，００ｎ来
１引言
稀土是一个巨大的发光材料宝库［，土元素具１稀］

新型稀土荧光材料的合成及性能研究

ｌｚｄｂｈｒｌｇａｉｔｃａｄｆｕｒｓｅｃｐｃｒｍ．ｈｅｕｔｓｏｄｔａｈｈｒｌｓｂｌｙｗｓｇｏ．ｈｙｅｙｔｅｏｒｖｍｅｒｎｏｅｃｎｅｓｅｔｎｉｌｕＴｅｒｓｌｈｗｅｈｔｔｅｔｅｍａｔｉｔａｏｄＴｅｓａｉ
ｃｍｐｓｔｎｏｅｃｍｐｅｅａｅｅｍｉｅｙｅｅｎａｎｌｓｎＲｓｅｔｕＴｅｐｒｒａｃｓｗｅｅａａｏｏｉｏｆｔｏｌｘｓｗｓｄｔｒｎｄｂｌｍｅｔｌａａｙｉａｄＩｐｃｒｍ．ｈｅｆｍｎｅｒｎ－ｉｈｓｏ
化
学
工ｇｅｒｈｍｃｎｉｅａｎ
文章编号：０２１２（０）８０１ — ３１０ — ４２１０ — ０６０１１
２１年第８０１期
科研
与
开
：发
秦
梅，费潇瑶，韩
璐，志飞刘
（哈尔滨理工大学化学与环境工程学院，黑龙江哈尔滨１０８００Ｊ５
大量工作者对其进行了深入研究】。芳香族羧酸及其衍生物的稀土配合物的报道已有很多】，但稀土巯基乙酸一邻苯二甲酸）配合物的报道目前还没有，本文合成了邻苯二甲酸、巯基乙酸与３个稀土离子［ｕ１）Ｐ（、ｙ Ⅲ ）Ｅ（１、ｒｍ）Ｄ（１１配位的三元稀土配合
稀土有机配合物发光是无机发光与有机发光、生物发光研究的交叉学科，于比较活跃的研究领属