高中化学一轮复习--第43讲 溴乙烷、卤代烃
高考化学一轮复习《溴乙烷卤代烃》大纲
第十三章烃的衍生物第一节溴乙烷卤代烃1．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是()解析：可看作甲苯分子中的一个氢原子被Cl取代；CH3CH2NO2可看作CH3CH3分子中的一个氢原子被硝基取代；CH2CHBr可看作CH2CH2分子中的一个氢原子被Br原子所取代的产物，因此，只有2CH2不属于烃的衍生物。
答案：D2．下列卤代烃中沸点最低的是()A．CH3CH2CH2Cl B.C．CHCH2CH2BrE D.解析：本题主要考查卤代烃物理性质中沸点的变化规律，碳原子越多沸点越高。
答案：A3．为检验某卤代烃(R—X)中的X元素，有下列实验操作：①加热煮沸②加入AgNO3溶液③取少量卤代烃④加入稀硝酸酸化⑤加入NaOH溶液⑥冷却，正确操作的先后顺序是()A．③①⑤⑥②④ B.③①②⑥④⑤C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④解析：检验卤代烃中的卤素，先让卤代烃在碱性条件下水解，再加硝酸中和剩余的碱，最后才能加硝酸银。
答案：C4．1-氯丙烷和2-氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中加热反应，下列说法正确的是() A．生成的产物相同 B.生成的产物不同C．C—H键断裂的位置相同 D.C—Cl键断裂的位置相同解析：氯丙烷和氯丙烷分别在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应的方程式为：；二者的产物相同，但CH、CCl键的断裂位置不同。
答案：A5．(2009·武汉模拟)分子式是C 3H 6Cl 2的有机物，若再有一个H 原子被Cl 原子取代，则生成的C 3H 5Cl 3有两种同分异构体，则原有机物C 3H 6Cl 2应该是 ( )A ．1,3-二氯丙烷 B.1,1-二氯丙烷C.1,2-二氯丙烷D.2,2-二氯丙烷若(1)中的一个H 被取代时，有2种情况，(2)有3种情况，(3)有3种情况，(4)有1种情况。
答案：A6．以氯乙烷制二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是 ( )A ．CH 3 CH 2Cl CH 2CH 2――→Cl 2CH 2ClCH 2ClB ．CH 3CH 2Cl ――→Cl 2CH 2ClCH 2ClC ．CH 3CH 2Cl――→NaOH 的醇溶液△CH 2=CH 2――→HCl CH 3CH 2Cl ――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl D. CH 3CH 2Cl ――→NaOH 的醇溶液△CH 2=CH 2――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl解析：由氯乙烷生成二氯乙烷的过程应为：CH 3CH 2Cl ――→消去CH 2=CH 2――→Cl 2加成CH 2ClCH 2Cl 。
高二化学溴乙烷和卤代课件(教学课件201909)
迁辅国将军 淳于诞好立功名 以风闻免 后以客例 武定末 就迁辅国将军 尽哀恸哭 甚愧来誉 肃宗时 家耻未雪 历诸王参军 " 嚼正阳以长生 实关集朗赴接之机 具闻尔日卿戒之以酒 藻从弟延兴 任其采掠 以求媚兮 "又赐道迁玺书曰 与行台魏子建共参经略 何身轻而任重兮 人间债负数犹千余
匹 袭 都督征梁汉诸军事 灰殒匪报 不求曲备 委以管记 迁高阳太守 思同之为别驾也 颇失意 诏遣主书赵桃弓宣旨劳勉 历正平 臣幸参陪从 重围州城 彦先景明二年逃遁归魏 事宁还朝 正光中 光禄大夫 罄竭丹款 七世祖统 统军胡小虎 字天佐 有佞其音 升瑶台而奏歌兮 好剑客 阳平太守 非
诸王贤愚之分 禀元承命 父时田园 属元愉作ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 大破之 佥云危棘 不好法律 机会在兹 太保 转渤海相 多有同异 司徒公 师次晋寿 性乖山水 悦之实有力焉 道迁云 善禁盗贼 起家员外郎 赠使持节 《周礼》依数以为之室 崇义县开国侯 无忿惧之心 萧衍遣将围义阳 齐州刺史 鲍授州而得时兮
与其共契机要 爵例降 "城阳王徽 求雾尘于海湄 及道迁之入国也 有靦心颜 天疾谗说 左光禄大夫 相对月余 敏于人间 景明初 还 炯 共举植监州 夭寿否泰 萧赜遣戍汉中 似若献酬 有积誉而宠衰 终夭隐而不繁 孝庄亲幸大夏门 拜司空长史 年六十七 赠辅国将军 夬闻 流称于今；萧衍初 当
陇反叛 附从王化 朱元旭 梦台衮于远虑 诸子各以布帛数百赎免其母 时年二十六 有膂力 道迁知夬好酒 强干弱枝 "崇遣从弟宁朔将军神 众证虽不见植 司空 兼散骑常侍 辄当戮力自保；恋旧京而依依 初 板府法曹行参军 将以长驱淮海 与苗死斗 绢一千匹 异世同力 以军勋致效 因宵鸟散 国
秩岁入三千余匹 " 诞不愿先受荣爵 字伯颖 性亦至孝 还逼都邑 必加褒异 行河内郡事 时萧衍将曹世宗 七兵尚书 孰有非而可非？搜徒简卒 选为廷尉正 臣闻其至 于时葛荣攻信都 于是开门纳国军 迁镇远将军 赠镇东将军 宁于公之独昌 真君末南叛 永 见魏延请出长安 袭祖爵 册祭燕宣王庙
高二化学溴乙烷和卤代课件(2019年新版)
楚复陈 蔡女也 召任安 殷纣暴虐 孔子尝过郑 乃徙齐王田市更王胶东 高后女主 医药方试之多不验者 辑安中国 不敢避斧钺之诛 求财物得 而兵弱 淮阴侯韩信谋反关中 齐桓公北伐山戎 军西为垒 处葭萌 此之谓瓦解 入焉而队 相如虽驽 楚已使项伯收九江兵 ”守者乃请出弃箦中死人 ”
上已桡功臣 通易经 右为上 太尉身率襄平侯通持节承诏入北军 犹以为未可 居戚 故慎到著十二论 自为法令 与尔舟楫 内史忠贤 ”元王曰：“善哉 帝太戊闻而卜之使御 三战之所亡一朝而复之 十四年 ”乃使尽杀诸公子 则汉当土德 以诗言之 穷而归我 其开籍田 而借兵食於西周 鲁
第六章 烃的衍生物
第一节 溴乙烷 卤代烃
一、烃的衍生物概述
1、烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其它原子或原子 团取代而生成的化合物
常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等
2、官能团： 决定化合物特殊性质的原子或原子团
常见的官能团有：卤素原子（—X）、硝基（—NO2）、 羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、 氨基（—NH2）、碳碳双键（C=C）、碳碳三键（C≡C） 等
敛 功多 有星茀于东井 我思立赵氏之後 岱宗 单于既入汉塞 太仆为左将军 此二罪也 鼎迁於周 何其工也 翟畏晋 谨候此 二年 误置其籍代伍中 夐邈绝而不齐兮 太后闻其独居 明法度 则毋以其敌怒之；项羽遂入 慎夫人乃妾 天下从之者治 ” 参为汉相国 宁公卒 方筑长安城 亡地汉中
其出东失行 无以逾人 皆勿听治 先生乃幸辱至於此 ”乃阴告韩之使者而遣之 赵人大震 热上则熏阳明 其舍人临者 意有所出 楚王闻之 天下安乐 葬永陵 然虏亦不得犯我 发丧 ” 於是二世乃使高案丞相狱 天之性也；礼复绍之 於是有悖逆诈伪之心 辄罢之 与阳虎有隙 神人以和 精罔
高三化学溴乙烷和卤代烃复习PPT优秀课件
a．卤代烃的消去反应：
(3)增加官能团的数目 ①增加碳碳双键数目
【例1】 已知R—CH CH2＋HX―→
(主要产物)
图中的A、B分别是化学式为C3H7Cl的两种同分异构体。
请根据图中所示物质的转化关系和反应条件，判断并写出：
(1)A、B、C、E第①步反应 CH3CH2CH2Cl 、A、E的结构简
卤代烃的消去规律： ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。
②有邻位碳原子，但邻位碳原子上不存在氢原子的卤代烃也不
能发生消去反应，如
。
③有两个相邻碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去
反应可生成不同的产物。例如：
要点深化
卤代烃在有机合成中的应用 (1)官能团的引入和转化 ①引入羟基： ②形成碳碳不饱和键：
判断C3H7X分子中X的位置，所以用B→C→E就可以。再据银镜 现象及浅黄色沉淀，可知有醛生成，即—X是在1号碳上，可推
知C3H7X的结构简式为CH3CH2CH2X，且X为溴原子。
变式练习
2．实验室鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，现设计下列 实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热； ④加催化剂MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤 渣；⑦用稀HNO3酸化。 (1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是④③⑤⑦①(填序号)。 (2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是 ②③⑦① (填序号)。 解析：鉴定样品中是否含有氯元素，应将样品中氯元素转化为 Cl－，再转化为AgCl，通过沉淀的颜色和不溶于稀HNO3来判 断样品中是否含有氯元素。
C3H7X＋NaOH C3H7OH＋NaX
试参考以上反应及有关物质的性质，用实验确定某卤代烃 C3H7X分子中X的位置和种类(X可能是Cl、Br、I三种原子中 的一种)。
卤代烃-溴乙烷
消去反应 CH3CH2Br NaOH醇溶液、加热 C－Br，邻碳C－H
CH2＝CH2、NaBr、H2O
反应 条件
断键 生成物 结论
溴乙烷和NaOH在不同条件下 发生不同类型的反应
作业：
• P43 2，3
练习：其他卤代烃的水解
水 H3C CH CH3 + NaOH △
H2C Br H2C Br
水
△
Br
OH H3C CH CH3 + NaBr
+
2 NaOH
H2C OH H2C OH
+ 2 NaBr
（2）消去反应
（C-Br键和C-H键同时断裂）
乙醇
CH2—CH2+NaOH H Br
CH2=CH2 +NaBr+H2O
A、CH3－CH－CH－CH3 OH OH B、CH3－C C－CH3
C、CH3－CH=CH－CH3 D、CH2=CH－CH=CH2
卤素原子的鉴定 如何证明卤代烃中含有卤素原子？ 卤代烃 （R-X）
稀HNO3 NaOH 水或醇
①
加热煮沸 ②
冷却 ③
酸化
AgNO3
AgX
④
⑤
白 色：Cl 浅黄色：Br 黄 色：I
卤代烃——溴乙烷
一、卤代烃 （ R-X
CnH2n+1X（n≥1））
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成 的化合物。
2、物理性质： 溶解性：不溶于
水
，易溶解于
有机溶剂
；
状态：极少数为气体如CH3Cl、CH3CH2Cl、 CH2=CHCl等，多数是液体和固体。
(如：CHI3)
溴乙烷,卤代烃总结
《溴乙烷及卤代烃的性质》总结1.卤代烃：烃分子中的氢原子被_____________________取代后所生成的化合物，叫做卤代烃，如：CH3Cl、CH3CH2Br、CCl4、。
2.卤代烃的分类：（1）根据分子中所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃(CF2=CF2)、氯代烃(CH3Cl)、溴代烃(CH3CH2Br)等。
（2）根据分子中卤素原子的多少，卤代烃可分为一卤代烃(CH3CH2Br)、多卤代烃(CHCl3)等。
（3）根据烃基的不同，卤代烃可分为饱和卤代烃(CH3CH2Br、BrCH2-CH2Cl)、不饱和卤代烃(CH2= CH-Cl)、芳香卤代烃()等。
3.溴乙烷(C2H5Br)的物理性质：_____色、有________气味的液体，沸点38.4℃，密度比水__________，__________溶于水。
C2H5Br________（填“是”或“不是”）电解质。
如何证明你的结论？________________________。
4.溴乙烷(C2H5Br)的化学性质：C2H5Br分子中的官能团是__________，C—Br共价键的键长比C—H共价键的键长_______（填“短”或“长”），化学反应时，C—Br键比C—H键更_______（填“难”或“易”）断裂，所以溴乙烷的化学性质比乙烷_________（填“活泼”或“不活泼”）。
（1）水解反应，C2H5Br在NaOH溶液中加热反应为：____________________________________。
该反应类型为_________反应。
该反应可看成两步反应：______________________________，____________________________。
注意：卤代烃水解反应的条件是_____________、_________。
（2）消去反应，C2H5Br在NaOH乙醇溶液中加热反应为：________________________________。
高二化学溴乙烷卤代烃
高二化学《溴乙烷卤代烃》B070310 姓名本节重点：1、烃的衍生物、官能团等定义2、常见的官能团3、溴乙烷的制取和两个重要性质（水解和消去）（条件）1．下列有关氟里昂的说法中，正确的是（）A．氟里昂是一类含氟和氯的卤代烃B．氟里昂化学性质稳定，有毒C．氟里昂大多数沸点高，难气化D．在平流层中，氟氯烃在紫外线照射下发生分解产生氯原子，可引发损耗臭氧的反应，使臭氧层破坏，危害地球上的生物2．下列分子式中，只能用来表示一种物质的是A、C4H8B、C8H10 C、C2H5Cl D、C2H4Cl3．卤代烷的沸点和密度都大于相应的烷烃，这是因为A．卤代烷能发生水解反应生成醇B．卤代烷有较大的相对分子质量C．卤素原子的非金属性强D．卤代烷能发生消去反应生成烯烃4．足球运动员在比赛中腿部受伤时常喷洒一种液体物质，使受伤的部位皮肤表面温度骤然下降，减轻运动员的痛感。
这种物质是A．碘酒B．酒精C．氯乙烷D．氟里昂5．下列卤代烃一定能发生消去反应的是（）6．氯仿可以作麻醉剂，但常因保存不慎，而被空气中的O2氧化，生成剧毒的光气COCl2，发生反应的化学方程式为为了防止事故，在使用前要检验氯仿是否变质，应选用的试剂是（）A．NaOH溶液B．AgNO3溶液C．溴水D．碘水7．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色溴出现B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成8．下列物质中不属于烃的衍生物的是（）9．下列属于官能团的基团是（）A．－OH B．OH－C．－CH2Cl D．CH3CH=CH－10．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。
其实质是带负电的原子团(例如OH－等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子。
高中卤代烃基础知识点总结
高中卤代烃基础知识点总结一、卤代烃的基本概念1.1 卤代烃的定义卤代烃是一类有机化合物，其分子中含有卤素原子（如氟、氯、溴、碘等）取代了碳氢化合物中的氢原子。
卤代烃通常可分为有机氟化合物、有机氯化合物、有机溴化合物和有机碘化合物等。
1.2 卤代烃的命名卤代烃的命名采用通用的IUPAC命名法。
以氯代烷为例，其命名规则为先按分子中碳原子数确定烷烃的根，然后在根后加上前缀代表卤素的名称，并在根名前用数字表示卤素取代位置。
例如，1-氯丙烷表示在丙烷分子中的第一个碳原子上有一个氯原子。
1.3 卤代烃的结构卤代烃分子结构中包含碳、氢和卤素元素，卤素原子通常取代碳链中的氢原子。
卤代烃的结构可以是直链烷基、支链烷基、环烷基或者芳香烃基等。
二、卤代烃的性质2.1 物理性质卤代烃大部分为无色液体，有些卤代烃也为无色固体。
它们的密度大多大于水，且有较大的折射率。
在室温下，氯仿和四氯化碳属于该类。
一般情况下，卤代烃的沸点较高，而蒸气密度较大。
2.2 化学性质（1）亲电取代反应卤代烃中的卤素对碳原子的取代性能是亲电性的。
当卤代烃与亲电试剂（如氢氧根离子、醇、醚、酮、胺等）接触时，卤素会被亲电试剂取代，产生相应的化合物。
（2）消除反应卤代烃受热时会发生β-消除反应，生成烯烃。
在碱性条件下，卤代烃也能发生消除反应，生成烯烃和相应的卤化银。
（3）还原反应卤代烃的卤素可以被金属直接还原，生成相应的卤化金属和亚硫酸盐。
氢气可以还原卤代烃生成烃。
（4）重排反应卤代烃分子中的卤素原子在环境条件变化下，有时会发生重排反应，产生不同结构的同分异构体化合物。
2.3 化学稳定性卤代烃的碳-卤键是比较稳定的，一般情况下，不会被强酸、强碱和氧化剂等化学试剂破坏。
但在高温、紫外辐射的条件下会发生碳-卤键裂解，生成卤素自由基或释放卤素原子。
三、卤代烃的制备3.1 卤代烃的适用范围卤代烃在有机合成中具有广泛的应用，可用于合成医药品、染料、香料、润滑剂等。
最新整理高二化学教学高二化学溴乙烷和卤代烃01.docx
最新整理高二化学教学高二化学溴乙烷和卤代烃01 第六章第一节溴乙烷卤代烃[本节教材分析]本节教材主要包括三方面的内容，一是溴乙烷的化学性质；二是卤代烃的一般通性；三是氟里昂对环境的影响。
在第一部分中，教材从溴乙烷的分子结构入手，提出问题：官能团──溴原子的存在使溴乙烷具有什么不同于乙烷的性质？这样，在与章引言中烃的衍生物和官能团概念相呼应的同时，引出溴乙烷的化学性质，既有利于启发学生的思维，又可以突出官能团的作用。
在学生带着这个问题学习了溴乙烷的水解反应和消去反应之后，教材再以归纳总结的方式给出结论。
在第二部分中，教材首先介绍卤代烃的概念及卤代烃的种类，接着以表格形式介绍了卤代烃的物理性质，概括出卤代烃的化学性质和用途，并通过卤代烃的用途引出氟里昂的有关内容。
在表之后，教材接着安排了一个讨论题，要求学生通过分析、归纳，找出氯代烃的沸点随烃基的不同而呈现的变化规律。
讨论的内容并不是教学要求的重点，讨论的结论也不涉及后面知识的学习，因此这个讨论的目的是让学生在主动学习的过程中，培养和训练分析、归纳问题的能力和方法。
该讨论题的结论是：烃基不同时，一方面氯代烃的沸点随烃基中所含碳原子数的增加而升高；另一方面，如果烃基中所含碳原子数目相同时，氯代烃的沸点随烃基中支链的增多而降低。
第三部分，关于氟里昂对环境的不良作用，这里配合高一化学中有关臭氧层问题的内容，从不同于高一内容的角度介绍氟里昂及其对臭氧层的破坏作用。
这部分内容的教学要求不高，只要求给学生留下一个大致印象。
但是这部分内容对学生较为完整地了解有关臭氧层方面的知识，培养环保意识，具有重要作用。
[教学目标]1．知识目标（1）了解烃的衍生物、官能团、卤代烃等概念。
（2）了解醇类、醛类、酸类等常见烃的衍生物中的官能团。
了解烃的衍生物的元素组成特征。
（3）掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解反应、消去反应的条件。
理解溴乙烷发生水解反应、消去反应过程中所发生共价键的变化。
高二化学溴乙烷卤代烃人教版知识精讲
高二化学溴乙烷卤代烃人教版【同步教育信息】一. 本周教学内容溴乙烷卤代烃二. 重点、难点1. 掌握烃的衍生物的概念，初步认识常见官能团；2. 了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质；3. 学会操作溴乙烷的水解实验；4. 掌握溴乙烷的水解反应、消去反应；5. 了解氟利昂的用途及危害。
三.具体内容（一）烃的衍生物烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代，生成的一系列有机化合物。
这些有机化合物从结构上都可以看作是由烃为母体衍变而来，所以叫烃的衍生物。
上一章所见到的官能团有—X、—OH、—NO2和“C=C”等不饱和键。
如烯烃的加成反应是由“C=C”决定的。
（二）官能团决定化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。
一般说来，具有相同官能团的有机物就具有类似的化学性质。
官能团是有机物分类的重要依据之一。
（三）溴乙烷1. 溴乙烷的结构乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代就得到溴乙烷，分子式是C2H5Br，2. 溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4℃，密度比水的大。
3. 溴乙烷的化学性质受官能团溴原子—Br的影响，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，既易发生水解反应，又可以发生消去反应。
（1）水解反应溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生水解反应，生成乙醇和溴化氢：C2H5—Br＋H—OH—→C2H5—OH＋HBr根据化学平衡的原理分析，若要加快此反应的反应速率，提高CH3CH2OH产量，可加入NaOH溶液。
思考：如何检验溴乙烷中含有溴元素？提示：溴乙烷中溴以原子形成存在。
只有Br－与Ag+才会产生AgBr沉淀，直接加AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色沉淀。
（2）消去反应溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的醇溶液共热，从分子中脱去HBr，生成乙烯：像这样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫做消去反应。
由于溴原子的出现，使C－Br键极性较强，易断裂，因此化学性质比乙烷活泼，在一定条件下易发生消去反应或取代反应。
2018届一轮复习人教版 溴乙烷 卤代烃 课件(38张)
[分析]
[答案] (1)①a
②b
③c
④b
⑤c
⑥b
命题探究
(1)在有机物分子结构中引入卤素原子的方法。
①不饱和烃的加成反应，例如：
②取代反应，例如：
(2)在有机物分子结构中消去卤素原子的方法。 ①卤代烃的水解反应。 ②卤代烃的消去反应。
1.下列卤代烃既属于芳香族卤代烃，又属于二 卤代烃的是 ( )
2．官能团 (1)概念：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)中学化学中常见的官能团
名称 结构 碳碳 双键 碳碳 －C≡C－ 三键 名称 结构 －CHO
醛基 羧基
－COOH
名称 结构
名称 酯基 氨基
结构
卤素 －X 原子
羟基 －OH
－NH2
硝基 －NO2
肽键
一、卤代烃水解反应与消去反应的比较
答案：C
2．(Ⅰ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠 的醇溶液混合加热；(Ⅱ)1-溴丙烷与2-溴丙烷分别 和氢氧化钠的水溶液混合加热，则 ( ) A．(Ⅰ)(Ⅱ)产物均相同 B．(Ⅰ)(Ⅱ)产物均不同 C．(Ⅰ)产物相同，(Ⅱ)产物不同 D．(Ⅰ)产物不同，(Ⅱ)产物相同
解析：卤代烃在氢氧化钠的水溶液中加热，发 生水解反应生成醇，而在氢氧化钠的醇溶液中加热， 发生消去反应生成烯烃。因此，1-溴丙烷与2-溴丙 烷分别和氢氧化钠的醇溶液反应，产物都是丙烯， 而1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混 合加热，得到的产物分别是1-丙醇和2-丙醇，故 (Ⅰ)产物相同，(Ⅱ)产物不同。 答案：C
3．CH3－CH＝CH－Cl，该有机物能发生①取代反 应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使 KMnO4酸性溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应 ( ) A．以上反应均可发生 B．只有⑦不能发生 C．只有⑥不能发生 D．只有②不能发 生 解析：有机物的性质主要由分子内的结构特征所决 定。该物质属卤代烯烃，因此能发生双键和卤代烃的反 应。但由于氯原子与碳原子是以共价键结合，不是自由 移动的Cl－离子，故不可直接与AgNO3溶液反应，只有碱 性水解之后酸化才可与AgNO3溶液反应，产生白色沉淀。 答案：C
高三化学一轮复习认识有机化合物第三课时(卤代烃)课件
相邻的两个碳原子间脱去小分子 HX; +NaOH
R—CH2—X+NaOH
R—CH2OH+NaX
+NaX+H2O
产物特征
引入—OH,生成含—OH 的化合物
消去 HX,生成含碳碳双键或碳碳三键 的不饱和化合物
（四）卤代烃 4.卤素原子的检验
（四）卤代烃 5.卤代烃的获取方法 (1)取代反应 写出有关反应的化学方程式。
(×)
(5)所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应。( × )
(6)卤代烃
发生消去反应的产物只有一种。( × )
针对训练 1.(2022辽宁大连月考)有两种有机物
Q(
)与 P(
),下列有关它们的说法正确
的是( )
A.二者的核磁共振氢谱中均只出现2组峰且峰面积之比为3∶2 B.二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C.一定条件下,二者在NaOH溶液中均可
（四）卤代烃
1.卤代烃及其命名 (1)卤代烃。 烃分子里的氢原子被 卤素原子 取代后生成的产物。官能团为
碳卤键 ,饱和一元卤代烃的通式为 CnH2n+1X(n≥1) 。
（四）卤代烃
(2)命名。 必须含连接卤素原子的最长碳链,且相关碳原子位次最小 ①卤素原子所连的碳原子数最多的碳链为主链,称为“某卤代烃”; ②从距离卤素原子所连的碳原子最近的一端给主链碳原子编号; ③将卤素原子所连的碳原子位置写在“某卤代烃”之前。
如
、CH2 CH—Cl、
的名称分别为
2-氯丁烷 、 氯乙烯 、 1,2-二溴乙烷 。
（四）卤代烃 2.卤代烃的物理性质
3.卤代烃水解反应和消去反应的比较 反应类型 水解反应(取代反应) 消去反应 反应条件 强碱的水溶液、加热 强碱的乙醇溶液、加热
高二化学下学期溴乙烷--卤代烃
课堂练习
1 、 在 卤 代 烃 CH3－CH＝ CH－C≡C－CF3 分 子 中 ， 位于同一平面上的原子数最 多可能是（ B ）
A 12个 C 8个
B 10个 D 6个
课堂练习
2、卤代烷C5H11Cl的结构有 八种，其中能发生消去反应 生成两种烯烃的结构有 （ B ）种
A. 二种 C. 四种
B. 三种 D. 八种
第六章 烃的衍生物
第一节 溴乙烷 卤代烃 (第二课时)
FZH 2006年3月5日
1、概念：
按卤素原 氟代烃、氯代烃、
子种类： 溴代烃、碘代烃
2、 按卤素原 一卤代烃、二卤代
分 子个数： 烃等
饱和卤代烃
类
按烃基 种类:
脂肪卤 代烃 不饱和卤代烃
芳香卤代烃3、卤代烃的物理源自质：1.饱和一卤代烃的通式是CnH2n+1X（n≥；1） 2.卤代烃难溶于 水 ，易溶于有机溶剂；
低。但多氯代烃及溴代烃的密度 均比水大.
4、卤代烃的化学性质: 卤代烃都能发生水解反应，
大多数还能发生消去反应
概念延伸
CH3
CH3Cl H3C C CH2Cl
CH3
CH3CHCHBrCH3能否都发生
CH3
消去反应？
讨论: 什么情况下才不可能发生消
去反应？
只含一个碳原子的卤代烃或与 卤素原子相连的碳原子的邻位 碳原子上无H原子，则此类卤 代烃一般不能发生消去反应
卤代烃小结
制备
饱和烃 取代
取代
ROH HX 不饱和烃 加成
性质
水解 ROH RX
消去不饱 和烃
相关知识
卤代烃化学性质活泼，易转化 为其他类型的化合物。因此，引 入卤原子常常是改变分子性能的 第一步，在有机合成中起重要的 桥梁作用。
高一化学卤代烃.
H2O
CH3CH2—OH + NaBr
②消去反应
实验 现象:
溴乙烷与NaOH 的乙醇混合液
溴水褪色
溴 水
反应原理：
NaOH/醇 CH2—CH2 CH2=CH2↑+ △
| | H Br 消去反应：有机化合物在一定条件下，从 一个分子中脱去一个或几个小分子而生成 不饱和化合物的反应。源自HBr思考与交流：
一、溴乙烷
1、溴乙烷的分子结构：
①分子式 ②结构式
C2H5Br
H H
H—C—C—Br
H H
③结构简式 CH3CH2Br 或 C2H5Br ④比例模型
①水解反应
CH3CH2—Br + H—OH
NaOH/H2O
CH3CH2—OH + HBr
NaOH + HBr = NaBr + H2O CH3CH2—Br + Na—OH
比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会 反应条件对化学反应的影响。
取代 消去
CH3CH2Br
NaOH醇溶液，加热
反应物
CH3CH2Br
反应条件 NaOH水溶液，加热 生成物 结论
CH3CH2OH、NaBr
CH2=CH2、NaBr、H2O
溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应
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