色谱柱使用与维护
色谱柱的使用注意事项及维护 色谱柱如何操作
色谱柱的使用注意事项及维护色谱柱如何操作在日常分别分析工作中，色谱柱的正确使用和维护特别紧要，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。
在色谱操作过在日常分别分析工作中，色谱柱的正确使用和维护特别紧要，色谱柱使用是否得当，直接影响色谱柱的寿命，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。
在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。
（1）柱子在装卸、更换时，动作要轻，接头拧紧要适度。
必需防止较强的机械振动，以免柱床产生空隙。
（2）假如仪器用来做仪器分析，样品种类有限，但分析次数多，则不妨为每一类常规分析配置一根专用柱，这样有助于延长柱子的寿命。
（3）避开压力和温度的急剧变化及任何机械震动。
温度的蓦地变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充情形；柱压的蓦地上升或降低也会冲动柱内填料，因此在调整流速时应当缓慢进行，在阀进样时阀的转动不能过缓。
（4）应渐渐更改溶剂的构成，特别是反相色谱中，不应直接从有机溶剂更改为全部是水，反之亦然。
（5）如使用柱温掌控装置时，应注意在通人流动相后才能升温。
（6）一般说来色谱柱不能反冲，只有生产者指明该柱可以反冲时，才可以反冲除去留在柱头的杂质。
否则反冲会快速降低柱效。
（7）选择使用适合的流动相，以避开固定相被破坏。
有时可以在进样器前面连接一个预柱，分析柱是键合硅胶时，预柱为硅胶，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，避开分析柱中的硅胶基质被溶解。
（8）避开将基质多而杂的样品尤其是生物样品直接注人柱内，需要对样品进行预处理或者在进样器和色谱柱之间连接一个保护柱。
保护柱一般是填有相像固定相的短柱。
保护柱可以而且应当常常更换。
（9）常常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。
在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂渐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50—75mL。
（10）保存色谱柱时应将柱内充分乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。
【色谱柱】色谱柱的维护方法 色谱柱维护和修理保养
【色谱柱】色谱柱的维护方法色谱柱维护和修理保养色谱柱的使用寿命，除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关系外，最紧要的是与日常的维护紧密相关。
色谱柱的使用寿命紧要是柱效和柱压两个指标来衡量，假如一支色谱柱柱效太低或柱压太高，通常被认为该色谱柱已经结束。
因此，延长色谱柱使用寿命的关键是，除去引起柱效下降和柱压上升的因素。
以下是色谱柱的维护方法：一、流动相的PH应在使用的范围内流动相超过其PH范围将会导致硅胶基质流失和键合相碳链断裂，使柱效下降，使用寿命变短。
由于流动相的PH掌控不当而对色谱柱造成的损害，通常很难是色谱柱恢复，因此必需认真对待，严格掌控流动相的PH值。
二、去除样品和流动相中的固体颗粒样品和流动相中含有的固体颗粒物质会堵塞色谱柱筛板，筛板被堵住不仅会引起柱压的上升，而且也会引起柱效下降，由于筛板的堵塞会引起液流不均，导致色谱峰型拖尾、变宽，从而使柱效下降。
因此，建议使用超纯水和色谱纯试剂，在分析样品前对样品进行针筒过滤，流动相过0、45μm滤膜。
三、使用保护柱或在线过滤器样品和流动相经过滤后并不能完全除去固体颗粒物质，由于泵的磨损、密封圈和管路的老化也会产生固体颗粒物质，这些固体颗粒被流动相带入色谱柱，堵塞筛板，导致柱压上升、柱效下降。
保护柱和在线过滤器上都有筛板，其孔径与色谱柱孔径相同，因此可以阻拦固体颗粒物质到达色谱柱，有效防止色谱柱筛板的堵塞。
由于柱压上升在分析故障中占很大比例，因此，除对样品和流动相进行过滤外，建议您在色谱柱进样端加上保护柱或在线过滤器。
假如色谱柱柱压上升是由于进样端筛板被堵引起的，可选择以下方式进行补救：1、先在色谱柱前加上保护柱或在线过滤器，然后用甲醇、水=20/80ml/min反向冲色谱柱180min、2、先在色谱柱进样端加上保护柱或在线过滤器，然后反向使用。
四、正确使用缓冲盐缓冲盐通常易溶于水，难溶于有机溶剂，因此缓冲盐使用不当会使其析出，堵塞填料基质上的微孔和颗粒间的空隙，使填料板结，柱压上升；同时阻拦了基质上键合的碳链自由伸展，使色谱柱的保留本领下降，柱效降低。
【色谱柱】色谱柱使用维护 色谱柱维护和修理保养
【色谱柱】色谱柱使用维护色谱柱维护和修理保养1、色谱柱的使用说明：（1）色谱柱使用前注意事项：色谱柱的储存液无特别说明，均为评价报告所示的流动相。
在使用前，确定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。
在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很简单析出，堵塞色谱柱。
（2）流动相：流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能使用色谱纯，配流动相的水可以是超纯水或全玻璃器皿的双蒸水。
假如将所配得流动相再经过0.45μm的滤膜过滤一次则更好，尤其是含盐的流动相。
另外，装流动相的容器和色谱系统中的在线过滤器等装置应当定期清洗或更换。
以常规硅胶为基质的键合相填料通常的PH值适用范围是2.0—8.0，BDSC18适合于碱性化合物，PH值适用范围为 2.0—10.0、当必需要在PH值适用范围的边界条件下使用色谱柱时，每次使用结束后立刻用适合于色谱柱储存并与所使用的流动相互溶的溶剂清洗，并完全置换掉原来所使用的流动相。
（3）样品：样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE）对样品进行预处理；若样品不便处理，要使用保护柱。
在用正相色谱法分析样品时，全部的溶剂和样品应严格脱水。
2、色谱柱的保存：（1）反相色谱柱每天试验后的保养：使用缓冲液或含盐的流动相，试验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。
注意：不能用纯水冲洗柱子，应当在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。
（2）长期保存色谱柱：如色谱柱要长时间保存，必需存于合适的溶剂下。
对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中，正相柱可以储存于严格脱水后的纯正己烷中，离子交换柱可以储存于水（含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞）中，并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上。
储存的温度可以是室温。
3、色谱柱的再生：由于色谱柱是消耗品，随着使用时间或进样次数的加添，会显现色谱峰高降低，峰宽加大或显现肩峰的现象，一般来说可能是柱效下降。
相色谱柱的保养与维护
相色谱柱的保养与维护
相色谱柱是高精度仪器，需要进行专业的保养与维护，以保证其正常使用和延长使用寿命。
以下是相色谱柱的保养与维护方法：
1.保持干燥：相色谱柱应该存放在干燥、阴凉、通风的地方。
2.避免受力：安装相色谱柱时，应该根据操作手册准确安装，不强行扭曲、移动或者碰撞柱子。
以免影响柱内填料的均匀性。
3.避免受污物：在使用相色谱柱之前，需要清洁检查进样口，以保证样品的干净度。
另外，避免塞入颗粒物质。
4.定期清洁：使用过程中的一些尘垢，会附着在柱外表面。
可以用专用清洗剂或者乙醇进行清洗。
不可使用有机溶剂。
5.恰当使用：相色谱柱在使用过程中，需要根据操作手册进行良好的操作，避免流速过快、被串染、被污染等影响柱子使用寿命的问题。
6.正确仓储：在不使用相色谱柱时，应当拆下接头，用压板杆和塞子封闭固定孔、流出口，避免灰尘、水分等杂质污染柱子。
总之，保养相色谱柱的关键是要注意细节、方法科学，以保证柱子完好可用、长寿。
色谱柱使用管理规程
色谱柱使用管理规程一、目的和适用范围为了规范色谱柱的使用，确保色谱分析的准确性和可靠性，特制定本管理规程。
本规程适用于实验室中使用的各类色谱柱。
二、工作原则1.资源共享：实验室内的色谱柱应尽量共享使用，避免重复购买。
2.保养维护：色谱柱在使用过程中应定期进行保养维护，延长其使用寿命。
3.检查验证：每次使用色谱柱前应进行检查和验证，确保其正常工作。
4.数据记录：使用色谱柱进行分析时应详细记录相关数据，以备后续分析和验证使用。
三、色谱柱的存储和保养1.存储条件：色谱柱应存放在干燥、阴凉、避光的地方，远离酸碱等有害物质。
2.温度控制：色谱柱应避免暴露在高温环境中，存放温度一般不超过30℃。
3.包装保护：未使用的色谱柱应保持原包装完整，避免受潮、损坏等情况。
4.清洗方法：使用完毕的色谱柱应及时进行清洗，避免残留物对下次使用的影响。
5.使用周期：色谱柱的使用周期应根据实际情况确定，一般建议每个色谱柱使用不超过100次。
四、色谱柱的检查和验证1.外观检查：每次使用色谱柱前应检查其外观是否完好，如有破损应立即更换。
2.连接检查：色谱柱的连接部分应检查是否松动，如有松动应重新连接或更换。
3.确认类型：使用色谱柱前应确认其类型和规格是否符合实验需求。
4.验证方法：使用标准样品对色谱柱进行验证，确认其分离效果和分析准确性。
五、色谱柱的使用记录1.样品信息：每次使用色谱柱时应记录样品的基本信息，包括样品名称、浓度、体积等。
2.柱温记录：记录色谱柱的运行温度，以便后续分析结果的比对和验证。
3.运行参数：记录色谱柱的运行参数，包括流速、时间梯度等。
4.分离效果：记录色谱柱的分离效果，包括峰形、峰高、峰面积等。
5.结果分析：对色谱柱的分析结果进行详细分析，包括峰的识别、定量等。
六、色谱柱的报废和更新1.报废标准：当色谱柱使用寿命超过预设次数或出现严重损坏时，应报废。
2.更新周期：实验室应定期更新色谱柱，以保证分析结果的准确性和可靠性。
如何保护色谱柱柱效 色谱柱维护和修理保养
如何保护色谱柱柱效色谱柱维护和修理保养1.色谱柱断裂熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许分裂它就会断裂。
聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。
柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。
zui后在薄弱处发生断裂。
通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成显现薄弱处。
通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。
色谱柱挂钩和标签、GC柱温箱的金属边、色谱柱切割器以及试验室试验台上的各种物品都带有锋利的尖或边。
色谱柱自身断裂的情况很少。
色谱柱制造业试图找出全部有缺陷的管线并避开在已制好的色谱柱中使用这些管线。
直径较大的色谱柱更简单断裂。
也就是说在处理0.45—0.53mm 内径的管线时要比处理0.18—0.32mm内径的管线更加谨慎以防断裂。
已断裂的色谱柱并非不能用。
假如已断裂的色谱柱保持在高温下连续运行或运行多个温度程序，则将特别简单损坏。
已断裂色谱柱的后半段暴露在高温的氧中会快速损坏固定相。
而色谱柱的前半段因有载气通过仍会保持完好。
假如已断裂的色谱柱未经加热而是仅在高温或含氧的环境下暴露很短时间，则后半段将不会受到任何严重损坏。
可以通过安装接头来接上已断裂的色谱柱。
任何合适的接头都可重新连接色谱柱。
一支色谱柱上不能装入超过2—3个接头。
多个接头会造成死体积（拖尾峰）问题。
2.热损坏超杰出谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。
这样会造成色谱柱的过分流失，活性组分形成拖尾，以及/或降低柱效（分别度）。
幸好热损坏是一个很慢的过程，因此，在色谱柱严重损坏之前还有一段很长的时间可在高于温度极限的条件下使用。
当有氧存在时会大大加速热损坏。
对有泄漏或载气中氧含量较高的色谱柱进行过度加热可快速并*地损坏该柱。
将GC的柱温箱zui高温度设定为色谱柱温度极限或稍高于该温度极限是防止热损坏的zui 佳方法。
这样可避开色谱柱意外的过热。
即使色谱柱受到热损坏，仍旧可使用。
把色谱柱从检测器上卸下来。
色谱柱的使用操作规程是
色谱柱的使用操作规程是色谱柱是色谱分析中非常重要的工具，正确的使用操作规程可以确保色谱柱的寿命和分析结果的准确性。
以下是一份详细的色谱柱使用操作规程，共计1200字。
1. 色谱柱保存和准备1.1 色谱柱的保存：色谱柱通常由玻璃或者金属制成，应当避免与湿气、灰尘以及高温的环境接触。
保存时，应当将色谱柱放置在干燥、清洁且温度适宜的地方。
避免长时间曝光于阳光下。
储存条件的稳定性对于保持色谱柱的性能至关重要。
1.2 色谱柱的检查：在使用色谱柱之前，应当对其进行检查，确保柱身无破损、裂纹或者污染。
同时，应当检查色谱柱的规格和批号是否与实验所需完全匹配。
1.3 色谱柱的条件适应：某些色谱柱在使用之前需要进行条件适应。
一般的做法是，在使用之前进行几个小时的溶剂通过柱操作，以确保色谱柱的平衡状态，并且清除可能影响分析结果的残留物。
2. 连接色谱柱2.1 连接前准备工作：在连接色谱柱之前，应当确保色谱仪的泵和检测器已经打开，工作正常。
同时，应当确保带压装样器、流量计、接头等设备已经准备就绪。
2.2 连接色谱柱：先将附近日期较长的色谱柱拆下来，再将新的色谱柱连接上。
连接时，要注意使用适当的扭力，防止柱子变形或者破裂。
2.3 采用适当的接头：连接色谱柱时，要使用适当的接头和密封件，确保无泄露、无死角，以及良好的稳定性。
3. 柱子的清洗3.1 色谱柱的初始化：在首次使用某个新的色谱柱之前，必须进行初始化。
一般的做法是通过注入溶剂来清洗色谱柱，直到溶剂的出图稳定为止。
3.2 溶剂的选择：在清洗色谱柱时，应选择与待测样品相同的溶剂或者相似的溶剂，以确保能够有效清除之前的样品残留物，并且不影响下一个样品的分析。
3.3 清洗的步骤：一般的清洗步骤包括预洗、洗脱和再平衡。
预洗时，可以使用较强的溶剂，如甲醇或者乙醇，以清除可能附着在色谱柱上的杂质。
洗脱时，可以使用更强的溶剂进行清洗，如乙腈或者丙酮。
再平衡时，可以使用溶剂与待测样品相同的溶剂，以使色谱柱恢复到平衡状态。
色谱柱维护保养方法
色谱柱维护保养方法色谱柱维护保养非常重要，可以延长其使用寿命，并确保分离效果和分析结果的准确性。
以下是常见的色谱柱维护保养方法：1. 色谱柱的储存：如果打算长时间不使用色谱柱，可以将其封装，并储存在干燥、避光和温度适宜的地方，以防止柱内填料受潮、变质或分层。
2. 柱前保护：可以在色谱柱前端安装一个柱前保护器，以延长色谱柱的使用寿命。
柱前保护器可以过滤掉样品中的大颗粒物质，防止其对色谱柱造成损害，并保护柱后的检测器。
3. 样品预处理：对样品进行合适的前处理，如过滤、稀释、净化等，可以减少对色谱柱的损害，减轻色谱柱的负担。
4. 样品pH调节：合适的pH值可以增强样品的溶解性，降低颗粒物质的沉淀和析出，从而延长色谱柱的使用寿命。
但要注意不要超出色谱柱的pH范围限制。
5. 洗脱溶剂选择：选择适合的洗脱溶剂可以有效地清洗色谱柱，去除残留物质，恢复柱性能。
常用的洗脱溶剂包括纯水、有机溶剂、缓冲液等。
选择洗脱溶剂时，要注意其对色谱柱填料的溶解性以及对分离结果的影响。
6. 色谱柱的受控使用：在使用色谱柱进行分析时，要注意避免超过柱压和最大样品容量的限制，避免样品直接接触到填料床层面，避免样品中含有腐蚀性物质等。
7. 定期检查：可以定期检查色谱柱的性能，如检查柱背压、峰形、峰对称性、分辨率等。
8. 色谱柱的再生：当色谱柱分离效果下降时，可以尝试使用一些再生方法，如洗脱溶剂冲洗、温度升高、pH调节等，以恢复色谱柱的分离能力。
以上是色谱柱维护保养的一些常见方法，实际操作时应根据具体的色谱柱类型和样品特性进行调整。
此外，根据色谱柱供应商的建议和操作手册，进行正确的操作和保养也是非常重要的。
色谱柱的使用管理方法
色谱柱的使用管理方法色谱柱是色谱技术中的关键组成部分，用于分离混合物中的化合物。
为了确保色谱柱的有效使用和延长其寿命，需要采取一些管理方法。
以下是色谱柱使用管理的一些建议：1.适当的操作和维护：操作人员应该接受专业的培训，了解正确的色谱柱使用方法。
保持色谱系统的良好维护，包括定期检查和清洁。
2.样品预处理：在进样之前，对样品进行适当的预处理，如过滤、稀释或提取，以防止样品中的杂质损害色谱柱。
3.使用适当的溶剂和流动相：选择与分析目标相适应的溶剂和流动相，以减少对色谱柱的影响。
使用纯度高的溶剂，并在必要时进行去离子水处理。
4.避免过高的流速：避免使用过高的流速，以减少色谱柱的磨损和提高分辨率。
请参考制造商的建议，确定适当的流速范围。
5.避免过高的温度：控制色谱柱的温度，避免过高的温度，以防止柱内物质的蒸发和减缓柱寿命。
6.使用保护柱：在进样前使用保护柱，以保护主色谱柱，延长其使用寿命。
保护柱通常易于更换和成本相对较低。
7.正常使用和保管：避免碰撞和振动，确保色谱柱处于垂直位置。
当不使用时，将色谱柱存储在适当的条件下，以防止污染。
8.定期性能评估：定期对色谱柱进行性能评估，例如使用标准物质进行系统透明度和分辨率的测试。
根据性能评估的结果，可以及时调整操作条件或更换色谱柱。
9.记录使用历史：记录每次使用的详细信息，包括溶剂、流速、温度等条件。
这有助于分析柱的使用历史，及时发现问题并采取纠正措施。
10.定期更换：尽管色谱柱的使用寿命取决于多种因素，但定期更换柱是确保分析结果准确性和重复性的关键步骤。
根据制造商的建议和实际使用情况，制定定期更换计划。
通过遵循这些管理方法，可以最大限度地提高色谱柱的使用寿命，确保色谱分析的准确性和可靠性。
色谱柱的使用及维护
前言液相色谱的分离原理是,在色谱柱流动相中样品的不同组分与固定相发生吸附、分配、离子吸引、排阻、亲和等作用,由于作用力的大小、强弱不同,各种组分在固定相中滞留的时间也不同,因而先后从以固定相中流出而得到分离。
因此液相色谱分离的关键之一是色谱柱中的固定相。
柱效的好坏直接影响目标化合物的分析和检测。
但在液相色谱运行过程中,色谱柱极易发生问题,因此掌握正确使用和维护色谱柱的知识非常必要。
色谱柱使用过程中容易发生柱堵塞引起系统压力过高;柱效低引起峰拖尾、变宽;柱污染、损坏导致鬼峰等问题。
引起这些问题的内在原因有:(1) 硅羟基的死吸附。
色谱柱的基材硅胶粒子表面存在硅胶羟基。
任何物质在色谱柱中都存在双分配效应,即在流动相与固定相之间进行分配,又在流动相与硅羟基之间进行分配。
被分析物质被硅羟基吸附称为非特异性吸附,或称死吸附。
当硅羟基对被分析物质的吸附趋近于饱和状态时,色谱柱柱效下降,峰形出现拖尾、变宽。
(2) 重金属。
色谱柱的基材硅胶粒子无论纯度多高,无论怎样处理,都会有不少于5 ×10- 6 的重金属以金属氧化物的形式残存在硅胶粒子的表面,这些金属氧化物很容易与其它化合物形成螯合物,使其被氧化,产生不对称峰或拖尾峰。
例如儿茶素和大多数中药,因含有多酚结构,极易被金属氧化物氧化,影响其分离效果。
(3) 碳流失。
固定相经长期使用,会有部分碳链被流动相洗脱下来,随流动相一起流出色谱柱外, 造成碳流失。
(4) 缓冲液中盐的析出。
在做色谱分析时,有时流动相中会含有缓冲盐溶液。
分析结束后,如果没有先用含一定配比的水相流动相冲洗,而直接用纯有机相冲洗,瞬间柱子中的微环境是高有机相、低水相。
这时流动相中的缓冲盐溶液极易析出盐,将柱子堵塞,使柱压升高,柱效下降。
(5) 色谱柱变干。
如果对色谱柱保存不当,使色谱柱中的保存液全部挥发,柱子内部变干,造成色谱柱的损伤,影响分离效果。
2 色谱柱的使用新柱使用前应先检查产品包装、外观是否完好。
气相相色谱柱使用及 维护保养
气相相色谱柱使用及维护保养
气相相色谱柱是一种常用的分析仪器，用于分离和测定复杂混合物中的化合物。
以下是气相相色谱柱的使用和维护保养的一些建议：
1. 使用前准备：
- 检查色谱柱的完整性和连接件的密封性，确保没有破损或
泄漏。
- 确保色谱柱与色谱仪的连接正确并牢固。
- 根据样品的性质和分析目的选择适当的色谱柱类型和尺寸。
2. 柱的调节和条件设置：
- 在使用新柱或长时间未使用的柱之前，进行柱的调节步骤。
柱调节可以提高分离效果并确保分析结果的准确性。
- 根据分析所需的温度、流速、进样量等条件调整色谱仪，
以获得最佳的分辨率和分离效果。
3. 样品进样：
- 样品进样前必要时进行预处理，如样品制备、溶解、过滤等。
- 样品进样应注意避免超量进样或进样带入杂质，以免对柱
产生堵塞或污染。
4. 定期清洗和保养：
- 定期进行柱的清洗和保养，以保证柱的寿命和分离性能。
- 清洗时可以使用合适的溶剂（如甲醇、乙醇等）进行反向
和正向冲洗，以去除残留的样品和杂质。
- 清洗后应彻底干燥柱，避免水分残留。
5. 储存和保管：
- 当柱不使用时，应用适当的保护盖盖上色谱柱，以防止灰尘和杂质的进入。
- 存放时建议选择干燥、避光和温度稳定的环境。
总的来说，正确的使用和定期的维护保养可以延长气相相色谱柱的寿命，并保持良好的分离效果和分析结果的准确性。
如果遇到柱效退化或出现异常，建议及时更换或联系厂家技术人员寻求解决方案。
高效液相色谱仪色谱柱的正确操作及维护和修理保养
高效液相色谱仪色谱柱的正确操作及维护和修理保养高效液相色谱仪色谱柱的正确操作色谱柱是高效液相色谱仪最紧要的部件，被测物质能否被很好的分别和测定，色谱柱的性能起着决议性的作用。
因此，在日常工作中，应特别注意色谱柱的正确使用和维护和修理保养，以延长色谱柱的使用寿命。
1、使用预柱和保护柱预柱（pre—column）安装于泵和进样器之间，它给色谱柱中的流动相供应了完全的平衡，并防止了对柱填料有破坏作用的组分或污染物进入色谱柱。
保护柱（guardcolumn）可以阻拦能够坚固地吸附于色谱柱上的组分进入色谱柱，保护柱应与色谱柱的填料相同。
预柱和保护柱可以常常更换，而不需要常常更换色谱柱，这就延长了色谱柱的使用寿命。
2、防止气体进入有些色谱柱（如凝胶柱）是不允许气泡进入的，否则将会使柱效降低甚至形成微小的难以驱除的气室。
因此，为了防止气泡进入色谱柱，确定要使用经过脱气的流动相，并且要严格依照下列步骤来安装色谱柱。
a、拆卸下色谱柱入口处的密封螺丝，察看是否有溶剂渗出；b、如有溶剂渗出，即可将色谱柱接到管路上，以避开气泡的进入；c、如无溶剂渗出时，表明色谱柱的此端已经进去空气了，此时，可将色谱柱的出口端接到进样阀上，以流动相来反方向冲洗色谱柱，以便将柱内的空气排出。
建议以0、2ml/min的小流量来冲色谱柱，假如溶剂的流速太快或者是压力蓦地的上升都将会导致柱性能的降低；d、假如流出的溶剂里不含有气泡，说明柱内的气体已经被排出了，再将色谱柱以正确的方向接好，这样气泡就进不到色谱柱里面了。
3、清洗为了不使被测物质和杂质停留在色谱柱中，在每次的样品分析工作完成之后，都应适时地清洗色谱柱。
首先要用对被测样品洗脱本领强的溶剂来洗脱色谱柱，以分析工作中常用的反相色谱分析法为例，因其先流出的物质是极性大的物质，此时应用100%的甲醇或使用异丙纯、四氢呋喃等极性稍弱的溶剂将吸附在柱内的极性小的物质洗脱下来，洗脱液的用量一般为柱体积的20倍即可。
色谱柱的维护和使用指南(一)2024
色谱柱的维护和使用指南（一）引言概述：色谱柱是色谱分析领域中至关重要的工具，它的维护和正确使用对于保证分析结果的准确性和重复性至关重要。
本文将从色谱柱的贮存、装配、使用、保养和维修等方面，给出一系列关键的指导方法和技巧。
正文：一、色谱柱的贮存1. 为避免柱内填充物受潮、污染和老化，柱在未使用时应密封保存；2. 长时间不使用时，应将柱内填充物取出，用洗涤液洗净并储存于干燥的环境中；3. 柱外表面应保持干净，防止灰尘和污垢对柱的质量造成影响；4. 避免将柱存放在高温或低温环境中，以免影响填充物的稳定性；5. 定期检查柱的阀门、接头和连接件，确保其正常运作和密封性。
二、色谱柱的装配1. 柱的装配应在洁净无尘的环境中进行，避免异物进入柱内；2. 使用合适的工具装配柱体和连接件，避免过度紧固导致损坏；3. 注意不同类型柱的装配顺序和注意事项，确保正确安装；4. 检查柱连接处的密封性，避免漏气或漏液的情况；5. 建议使用柱头盖保护柱口，防止污染和损坏。
三、色谱柱的使用1. 在使用前用适当的流体进行平衡，以保持柱内压力的稳定；2. 操作前确认柱的运行条件和方法，确保按照要求进行；3. 控制进样量和流速，避免超过柱的容量和承受能力；4. 避免使用不合适的溶剂和试剂，以免对柱和填充物造成损害；5. 及时清洗柱，避免堵塞和交叉污染的问题。
四、色谱柱的保养1. 每次使用后，应彻底清洗柱，避免残留物污染下次分析；2. 定期进行柱的回收和再填充，保证填充物的质量和性能；3. 避免柱暴露在强光、高温或化学腐蚀环境中，以免影响使用寿命；4. 使用前检查柱的状态，确保柱体没有磕碰、损坏和变形；5. 常规检查涂层是否完整，避免涂层剥落影响分析结果。
五、色谱柱的维修1. 出现柱内压力异常、流速不均匀等问题时，应及时检查柱的连接和阀门；2. 检查柱的阀门和连接件是否松动或损坏，进行紧固或更换；3. 遇到柱寿命结束、填充物老化或损坏等情况时，需进行柱的更换；4. 遇到柱头堵塞或堵塞的预警，应进行柱的清洗和维护；5. 建议定期请专业技术人员进行柱的维修和检测。
【色谱柱】气相色谱柱维护及保养 色谱柱维护和修理保养
【色谱柱】气相色谱柱维护及保养色谱柱维护和修理保养在试验过程中常常碰到的情况：新的色谱柱，直接上分析条件来分析样品，发觉分别情况不稳定。
新的色谱柱，使用中发觉压力蓦地上升。
新的色谱柱，发觉分别度、保留时间发生了变化。
色谱柱使用不频繁，一开始分析样品效果比较好，但是，在使用过程中发觉柱效下降快、峰形异常的情况。
色谱峰形异常，基线不稳。
当发生以上情况，请认真检查，是否有某个操作疏忽了？1）测试柱性能通常情况下，我们建议用户在拿到色谱柱后，第一件事情就是在一台性能完好的仪器系统上，依照厂家说明书对色谱柱进行柱效测试。
其实，对于一个合格的色谱分析工来说，拿到一根新色谱柱，要开始一个课题之前，都会这样做，目的有二：一、了解色谱柱之前的情况并判定色谱柱是否正常。
二、将检测结果当心保存，当试验过程中发觉异常时，在检测柱效进行对比，来进一步排查原因。
2）当反相使用高浓度缓冲盐时，注意过渡在使用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂时，确定要注意应先用10％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很简单析出，造成系统堵塞。
另外，在发觉系统压力上升异常时，要认真检查，段段排出包括保护柱、混合器、管路或者流通池等。
色谱柱的维护和保养3）当更换色谱柱时，原来的试验情况发生变化首先，假如之前开发方法时色谱柱已经做过别的样品，那么之前的样品或使用的流动相对这个样品分析可能有干扰，只能重新找条件。
建议：开发方法时使用新的色谱柱。
（其次，假如是更换了品牌发生这样的情况，可能是由于不同品牌的键合技术不同，造成了选择性的细小差异，需要调整条件，并再次确定出峰次序（有些样品的洗脱次序会更改）。
再次，假如是更换了同品牌型号的新的色谱柱发生这种情况，请检查之前分别时目标与杂质的分别度是否符合要求（Rs大于1.5），假如一开始只是尽力分开（Rs小于1.5），那只能说明方法没有优化好，需要再次进行优化。
色谱柱的维护和保养4）样品及前处理样品要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE）对样品进行预处理；若样品不便处理，要使用保护柱。
色谱柱的维护和使用规范
色谱柱的维护和使用规范
色谱柱的维护
1、使用保护柱
2、大多数柱的PH稳定范围是2-7.5，尽可能在此范围内使用
3、避免流动相组成及极性有剧烈变化
4、流动相使用前必须经脱气和过滤处理
5、如果使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，要在实验完毕将柱子冲洗干净
6、压力升高时更换保护柱
HPLC色谱柱的良好使用规范
1.每次使用前,用0.45um/0.22um的膜过滤流动相
2.运输中或长期保存过程中变干的色谱柱需要用甲醇/乙腈完全润湿
3.样品分离时一定要考虑溶剂对样品的溶解性及分离的影响
4.对样品要依据性质进行预处理
5.处理好PH,温度,等因素对柱子的影响
6.尽可能的使用现配的流动相,注意防止流动相长菌等不良现象发生
7.定期的用合适溶剂,合适程序对柱子进行再生
8.储存色谱柱时，应将缓冲盐置换干净，并用高比例的有机溶剂饱和色谱柱（乙腈/甲醇）
9、避免外力损伤色谱柱：弯曲、跌落或强力震动。
常用液相色谱柱使用与维护保养
常用液相色谱柱使用与维护保养液相色谱柱是一种重要的分析仪器，在化学、药物研发、环境科学等领域广泛应用。
正确的使用和维护保养可以延长色谱柱的寿命，提高色谱分离的效果。
一、使用液相色谱柱的注意事项1.选择合适的柱使用液相色谱柱前，需要根据分析目标和样品性质选择适合的柱型和填料。
常用的柱型有反相柱、离子交换柱、正相柱等。
不同的柱具有不同的分离机理和性能，选择合适的柱可以提高分离效果。
2.准备好适当的溶剂系统液相色谱的溶剂系统通常由溶剂A和溶剂B构成。
在使用液相色谱柱之前，需要准备好适当的溶剂系统，并将溶剂通过泵送到色谱柱中。
溶剂的选择应根据柱和样品性质来确定，通常要尽量避免对柱产生腐蚀或损害的溶剂。
3.校准柱的流速在使用液相色谱柱之前，需要对柱进行流速校准。
根据柱的规格和品牌，确定适当的流速范围。
过高或过低的流速都会影响分离效果和柱的寿命。
通常，可以通过控制泵的流速和封堵时间来调整柱的流速。
4.准备样品在使用液相色谱柱进行分析之前，需要准备好样品。
样品可以是纯净物质，也可以是复杂的混合物。
样品的准备和预处理会影响分离效果和柱的寿命。
合适的样品准备方法包括稀释、过滤、目标成分的预处理等。
5.正确设置色谱仪的条件在使用液相色谱柱之前，需要根据柱的特性和样品的性质，正确设置色谱仪的条件。
包括流速、柱温、检测器、梯度和等时并行等。
设置合适的条件可以提高柱的寿命和分离效果。
二、液相色谱柱维护保养1.定期保养色谱柱为了保证液相色谱柱的寿命和分离效果，需要定期进行柱的保养。
在每次使用完柱后，需要冲洗柱，将样品和残留物彻底清除。
冲洗柱时可以使用适当的溶剂或清洗液，根据需要选择正向或反向洗涤。
一般推荐用高纯度的有机溶剂冲洗柱。
2.避免柱的过载和超压过载和超压是液相色谱柱常见的问题。
过高的样品浓度或过高的流速都可能导致浓度过载，产生色谱峰畸变或柱堵塞。
超压则会导致柱的损坏或泄漏。
需要根据柱的规格和样品的性质，控制样品浓度和流速，避免过载和超压。
色谱柱的使用注意事项及维护
色谱柱的使用注意事项及维护色谱柱是色谱分析中最重要的部分之一、它起着分离和保留样品成分的作用，对于保证色谱分离效果和分析结果具有决定性的影响。
因此，在使用色谱柱时，需要注意以下几个方面的问题：选择合适的柱、正确操作和维护柱。
选择合适的柱选择合适的柱是保证色谱分离效果和分析结果准确的首要步骤。
需要根据分析目的、样品特性和分离要求等因素，选择合适类型和规格的柱。
1.根据分析目的选择柱类型：常见的色谱柱包括气相色谱柱、液相色谱柱和离子色谱柱等。
根据需要进行样品分析的特性，选择合适类型的柱，如分离挥发性物质可选择气相色谱柱，分离非挥发性物质可选择液相色谱柱。
2.根据样品特性选择柱材质：色谱柱的柱材质会对分离效果产生影响，如亲水性样品可选择C18柱，疏水性样品可选择SiO2柱等。
3.根据分离要求选择柱规格：柱的长度、内径和填料颗粒大小等参数会对分离效果产生影响，一般情况下，柱越长、内径越小和填料颗粒越细，分离效果越好，但分析时间会相应延长。
正确操作柱正确操作色谱柱是保证色谱分析结果准确的重要保障。
以下是一些常见的操作注意事项：1.小心安装柱：柱的安装需要小心，避免损坏柱螺母和柱连接口。
同时，注意柱的方向，确保样品进入和流出的方向正确。
2.注意样品预处理：在进样前，需要对样品进行适当的预处理，如样品的提取、浓缩、稀释等。
避免进入样品中的杂质和残留物影响分离效果。
3.合适的流速：根据柱的规格和样品特性，选择适当的流速和进样量。
流速过高会导致分析结果不准确，流速过低则分析时间过长。
4.清洗柱：使用前后需要对柱进行适当的清洗。
首次使用柱时，需要进行季戊四醇样品的预柱包，以去除树脂中残留的离子。
使用结束后，需要用适当溶剂或移液器进行冲洗，清除样品和杂质。
维护柱良好的柱维护是保证色谱柱使用寿命和分析效果的关键。
以下是一些常见的柱维护注意事项：1.避免样品残留：在每次使用完毕后，需要充分清洗柱，避免样品残留导致柱堵塞和污染。
色谱柱使用及维护
色谱柱使用及维护色谱柱是色谱分析中非常重要的部分，它用于分离和纯化样品中的化合物。
正确的使用和维护色谱柱可以延长其寿命，提高分离效果和分析结果的准确性。
本文将详细介绍色谱柱的使用和维护方法。
色谱柱的使用方法：1.准备工作：在使用色谱柱之前，需要先进行准备工作。
首先，检查柱的状态，确保没有损坏或污染。
然后，根据分析的需要，选择合适的色谱柱和填料。
2.连接色谱柱：将色谱柱与色谱系统连接起来。
通常，色谱柱的两端都有接头，可以使用连接器将其与色谱系统连接起来。
确保连接紧密，避免泄漏。
3.样品预处理：在进样之前，需要对样品进行预处理。
这包括样品的制备和提取，以及可能的前处理步骤，如样品的净化和浓缩。
4.进样：将预处理好的样品通过进样口注入到色谱柱中。
确保进样量适当，避免柱内压力过高或过低。
5.运行分离：启动色谱系统，开始运行分离。
根据实验要求和柱的性能，选择合适的流速和梯度条件。
监控色谱图谱，记录分离的结果。
6.分析结果：根据分离的结果，进行数据分析和解释。
根据需要，可以进行进一步的纯化和结构表征。
色谱柱的维护方法：1.储存条件：在使用完色谱柱后，应将其储存在适当的条件下。
通常，色谱柱应存放在干燥、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。
柱子应储存在立式位置，以避免填料颗粒的沉积和失效。
2.清洗柱子：在使用一段时间后，色谱柱可能会出现柱效降低的情况。
这时，可以尝试进行柱子的清洗。
清洗柱子的方法包括反向冲洗、前冲洗和碱洗等。
选择合适的清洗方法，根据填料的耐受性和污染类型进行清洗。
3.柱效测试：定期对色谱柱进行柱效测试，以评估柱子的性能。
柱效测试可以通过运行标准样品或参考物质来进行。
根据测试结果，可以判断柱子是否需要更换或维修。
4.替换柱端接头：色谱柱的端接头是容易磨损和泄漏的地方。
定期检查柱端接头，如果发现磨损或泄漏现象，及时更换新的接头。
5.避免过高压力：在使用色谱柱时，要注意避免过高的压力。
过高的压力会损坏填料和柱子，降低柱效。
常用液相色谱柱使用与维护保养
常用液相色谱柱使用与维护保养液相色谱柱是分离和分析中常用的仪器配件之一，它的使用和维护保养对于实验结果的准确性和可靠性有着至关重要的作用。
本文将介绍常用液相色谱柱的使用和维护保养方法。
一、液相色谱柱的使用方法1.准备工作：在使用前，需要对液相色谱柱进行准备工作。
首先，检查柱的外观是否完好无损，如果发现任何损坏或污染，应立即更换。
其次，检查柱装置是否牢固，连接是否紧密。
最后，将固定相和移动相装入柱中，确保固定相充分均匀地填充在柱内。
2.柱的条件调节：根据实验需要，调节液相色谱柱的柱温、流速和柱压等参数。
在调节柱温时，应注意避免温度过高或过低对柱的损害。
调节流速时，应根据样品性质和分离效果选择合适的流速。
控制柱压时，要确保柱内压力稳定在可接受范围内，避免超过柱的承压能力。
3.样品进样：将待测样品注入进样口或进样器中，注意避免空气进入柱，避免对柱的污染。
可以选择外部进样或直接进样的方法，具体方法根据实验要求和样品性质进行选择。
4.运行柱：在启动液相色谱仪前，先将柱进行预冲洗。
预洗液可以选择与移动相相同的溶剂。
启动液相色谱仪后，根据实验要求设定好运行条件，开始进行实验。
在实验过程中，要及时观察色谱图的变化，根据实验需要调节柱温、流速等参数。
5.柱的保存：在柱使用完毕后，将固定相充分冲洗干净，保证柱内固定相的干燥和保存。
然后，将柱装入保护柱架中，避免碰撞和损坏。
柱的保管环境要保持清洁、干燥、避光和稳定的温度。
二、液相色谱柱的维护保养方法1.柱的清洗：在使用液相色谱柱之前，需要先清洗柱以去除可能存在的污染物。
清洗方法包括预洗和后洗。
预洗可以选择与移动相相同的溶剂，将溶剂通过柱时，将固定相表面的杂质冲洗掉。
后洗可以选择与前一个样品不同的溶剂，将固定相和样品残留物进行清洗。
2.避免柱的干燥：柱在使用过程中，应尽量避免柱的干燥，因为柱的干燥会对固定相造成损害。
在柱停用时，应及时用溶剂进行冲洗并封存起来，以保持柱内的湿润状态。
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1. Column Care and Use1.1 Silica based phases Column Usage and Column CareThe proper care of an HPLC column is extremely important for the lifetime of the column and, consequently, for the quality of your HPLC analysis. The following pages will give you some guidelines for the use, cleaning and storage of HPLC columns. These guidelines will depend on the nature of the chromatographic support (silica, polymers or others) and on the surface chemistry of the corresponding stationary phase.General guidelinesSilica is the ideal support for HPLC columns. It offers good mechanical stability, excellent physicochemical surface properties, a wide range of bonding chemistry and is compatible with a broad range of organic solvents. However, the following points are extremely important when working with silica based HPLC columns.pH stabilityIn general silica based HPLC columns are stable within a pH range of 2 to 8. When measuring pH, the measurement should be done in the aqueous media before mixing the eluent with organic solvents. This will give a more accurate and consistent measurement of pH than taking a measurement in a mixedaqueous/organic media. Some modern HPLC columns can be used outside that pH range. New bonding chemistry allows for operating as low as pH 1 with some stationary phases. However, you should check vendors product information first before using a silica based column outside the pH range of 2 to 8. Stationary phases based on ultra pure silica gel can also be used at a pH as high as 11, depending on the chemical nature of the modifier used in the mobile phase. Large bases (such as pyrolidine) are not able to attack the surface of the silica and, therefore, can be used as mobile phase modifiers when higher pH values are required. If you are working at pH values above 8 using small bases as the modifier (such as ammonia), we highly recommend using stationary phases based on polymers or zirconium dioxide.Mechanical stabilityStationary phases based on silica are mechanically very stable, and well-packed columns can be used at more than 40 MPa (6000 psi) without any problem. However, pressure shocks to the column should be avoided. Pressure shocks can lead to channeling in the bed column, which may result in peak splitting in the corresponding chromatogram.Mobile phases (eluents)Silica based stationary phases are compatible with all organic solvents in the above mentioned pH range. For best results, the highest quality solvents available, such as HPLC grade solvents, should be used. Also, all prepared buffers should be filtered through a 0.45 µm filter before using them in your HPLC system. Always keep in mind that your column will collect any particulate material that enters the flow stream.The use of non-pure solvents in HPLC causes irreversible adsorption of impurities on the column head. These impurities block adsorption sites, change the selectivity of the column and eventually lead to peak splitting in the chromatogram. In gradient elution, they cause so-called "ghost peaks". "Ghost peaks" are peaks that always appear at the same position in the chromatogram. Their origin is not the sample, but the impurities from the solvents or solvent additives. Therefore, it is highly recommended to run a gradient without injecting a sample at the beginning of each method to determine if ghost peaks will be a problem. To avoid irreversible adsorption at the head of the column, you should always use a precolumn. The use of a precolumn increases the lifetime of a column dramatically. In addition to that, a precolumn can filter particulate material coming from pump seals or injection rotors. An alternative to a precolumn is an in-line filter. These filters are placed between the column and the injector and newer versions can be mounted directly on columns.These filters are great for removing particulate material from the eluent, but they will not take the place of precolumns by removing organic impurities that may irreversibly adsorb to the column.Proper storage of silica based HPLC columns• For short-term storage, i.e. overnight, columns can be stored in the eluent.• For middle term storage, i.e. 2 days or over theweekend, columns should be flushed with pure water to prevent algal growth.• For long term storage, silica based columns should be stored in an aprotic solvent. The water content should not be greater than 50%. The best solvent for storage is acetonitrile.• Caution! Make sure that all buffers are washed out of the column before exchanging aqueous mobile phases by organic solvents. Buffer salts are not soluble in acetonitrile and can block capillary tubing and the column.Equilibration timeThe equilibration time of a column depends on the column dimensions. In general, a column is equilibrated after 20 column volumes are flushed through it. The equilibration times for the most important column dimensions are summarized in the following table. You can reduce the equilibration time by simply increasing the flow rate. However, make sure to flush the column with at least 20 column volumes to make sure the column is equilibrated.Column Dimension Column Volume Flow Rate Equilibration Time[ml] * [ml/min] [min]250 x 4.6 mm 2.91 1.00 58 150 x 4.6 mm 1.74 1.00 35 100 x 4.6 mm 1.16 1.00 23 50 x 4.6 mm 0.58 1.00 12 250 x 4.0 mm 2.20 1.00 44 125 x 4.0 mm 1.10 1.00 22 250 x 2.0 mm 0.55 0.25 44 150 x 2.0 mm 0.33 0.25 26 50 x 2.0 mm 0.11 0.25 9Regeneration of a columnImpurities from the sample or mobile phase can adsorb to the head of a column and cause changes in selectivity or peak splitting. Often these "dirty columns" can be regenerated by applying the following protocols:Regeneration of RP packingsC18, C8, C4, C1, C30, CN and Phenyl stationary phases:• Flush the column with 20 column volumes of Water• Flush the column with 20 column volumes of Acetonitrile • Flush the column with 5 column volumes of Isopropanol • Flush the column with 20 column volumes of Heptane • Flush the column with 5 column volumes of Isopropanol • Flush the column with 20 column volumes of AcetonitrileRegeneration of NP packingsSilica, Diol, Nitro and Amino stationary phases:• Flush the column with 20 column volumes of Heptane • Flush the column with 5 column volumes of Isopropanol • Flush the column with 20 column volumes of Acetonitrile • Flush the column with 20 column volumes of Water• Flush the column with 20 column volumes of Acetonitrile • Flush the column with 5 column volumes of Isopropanol • Flush the column with 20 column volumes of HeptaneRegeneration of Ion Exchange PackingsAnion and Cation exchange (WCX, SCX, WAX and SAX):• Flush the column with 20 column volumes of the same eluent,but double the buffer concentration• Follow the regeneration protocol for RP packings (see above)• Flush the column with 20 column volumes of water• Equilibrate the column with the original conditions1.2 Polymer based PhasesGeneral guidelinesPolymer based stationary phases show a higher pH stability but a lower mechanical stability compared to silica based columns. Also polymer based packings are not compatible with all organic solvents. They will swell or shrink in some organic solvents. Unfortunately, the pressure stability and solvent compatibility are not only different for the different types of polymers, they are also different from manufacturer to manufacturer. Therefore, no general rules for the care of polymer based materials can be given. Always read the instructions for the use of those columns. In case of doubt, please contact the corresponding manufacturer. Nevertheless, general guidelines do exist for the storage and regeneration of the different types of polymer supports.Storage guidelines for polymer based columns• Hydrophobic unmodified polystyrene-divinylbenzene (PS-DVB, e.g. Hamilton PRP-1):These types of columns can be stored for long periods analogously to silica based columns, that is, in an aprotic solvent. The best solvent for storage of these columns is acetonitrile.• Polymer based ion exchangers (e.g. Eurokat H, CarbEx H-Form or Hamilton PRP- X 100):These types of columns must not be treated with organic solvents in high concentrations. For storage we recommend a 0.01% aqueous sodium azide solution. Storing these columns at 4°C (i.e. refrigeration) also helps to prevent algal rowth.Regeneration of polymer materialsWhen a column exhibits a change in selectivity or always shows a double peak at a particular retention time, the cause is frequently the strong adsorption of a matrix component. Generally these types of contaminated columns can be regenerated by one of the methods given below. Specific regeneration methods must be used for different types of polymer columns. Appropriate regeneration methods for specific polymer based columns are described below.Hamilton PRP-1, PRP-3, PRP-Infinity• Rinse the column with 20 column volumes of water •· Run a linear gradient from 100% water to 100% acetonitrile• Repeat the procedure 3 timesHamilton PRP X-100• Rinse the column with 20 column volumes of water • Rinse the column with 20 column volumes of methanol with 1% 6 N nitric acidHamilton PRP X-200, PRP X-300• Rinse the column with 20 column volumes of water • Inject 100 µl of 1 N nitric acid, 5 times consecutively Hamilton RCX-10• Rinse the column with 20 column volumes of a 0.1 N sodium hydroxide solution Hamilton RCX-30• Rinse the column with 60 column volumes of a 0.1 N sodium hydroxide solutionEurokat H, CarbEx H-Form, Hamilton HC-75 Hydrogen Form• Rinse the column overnight with 0.1 N sulphuric acid at 60 °C, using a flow rate of 0.1 ml/minEurokat Ca, CarbEx Ca-Form, Hamilton HC-75 Calcium Form, Hamilton HC-40 Calcium Form• Rinse the column overnight with a 1% calcium nitrate solution at 60 °C, using a flow rate of 0.1 ml/min Eurokat Pb, CarbEx Pb-Form, Hamilton HC-75 Lead Form• Rinse the column overnight with a 1% lead nitrate solution at 60 °C, using a flow rate of 0.1 ml/min。