高中生物第六章遗传与人类健康章末过关检测(六) 浙科版必修2

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2017-2018学年高中生物第六章遗传与人类健康浙科版必修2

起婴儿患呆小病；食物中缺少维生素A，导致人体内代谢紊乱而患夜盲症，
并非是父亲传给儿子，它们都是由环境因素引起的疾病，与遗传物质没有
关系。甲型肝炎病是由于甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的，属于
传染病，与遗传无关。秃发是由于遗传因素，再加上一定的环境因素(如体
内生理状况改变)引起的，属于遗传病。
解析答案
解析答案
5.下列属于优生措施的是
A.产前诊断
B.近亲结婚
C.高龄生育
D.早婚早育
解析优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，
选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。
解析答案
6.人类中某种隐性基因控制的遗传病，由于医学技术的发展，使患者能
够存活下来，没有被淘汰，长此下去，该基因频率的变化是
解析根据祖孙三代的关系和每个个体的表现型及性别绘出系谱图。
12345
解析答案
(2)请根据以上信息判断，该遗传病属于_常__染__色__体__显__性___遗传病。解析由她叔叔和她祖父、祖母的性状表现可以看出该病为显性遗传，由她和其父亲的性状表现可以排除该遗传病是伴X染色体显性遗传的可能。所以控制该遗传病的基因位于常染色体上。 (3)该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型相同的概率是_1_0_0__%。解析由该女生的表现型可知其父亲是一个杂合子，由该女生的叔叔和祖父的常染色体显性遗传病 Tt×tt 产前基因诊断
12345
答案
3.人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错误的是
A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低
B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病
√C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响

近年-高中生物第6章遗传与人类健康学案浙科版必修2(2021年最新整理)

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第一节人类遗传病的主要类型第二节遗传咨询与优生第三节基因治疗和人类基因组计划(略）第四节遗传病与人类未来1．人类常见遗传病的类型。

（重难点）2．简述各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险.3．简述遗传咨询的基本程序。

4．列举优生的主要措施。

5．举例说出基因是否有害与环境有关。

(重点）6．说出“选择放松”对人类未来的影响。

（难点）人类遗传病的主要类型1．人类遗传病(1)概念由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病.（2）人类遗传病的主要类型①单基因遗传病a．概念:由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。

b．常见的常染色体单基因遗传病有多指、并指、软骨发育不全、家族性心肌病、遗传性神经性耳聋、白化病、苯丙酮尿症等.高胆固醇血症属常染色体显性遗传病,糖元沉积病Ⅰ型属常染色体隐性遗传病。

c．性染色体单基因遗传病可分为X连锁遗传病和Y连锁遗传病。

X连锁遗传病有抗维生素D佝偻病、红绿色盲、蚕豆病、甲型血友病、乙型血友病等。

Y连锁遗传病如Y染色体上基因缺陷造成的睾丸发育不全、外耳道多毛症等。

②多基因遗传病a．概念：指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。

高中生物第六章遗传与人类健康浙科版必修2

病情诊断→
→染色体/生化测定→
/
→提出防治措施。
答案
2.优生
(1)定义：是指让每个家庭生育出健康、遗传素质优良、无遗传病的后代。
(2)
措
适龄施生育遗传：咨询产前婚诊断前
检
查，
，近亲结婚
，
，选择
性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止提高
等。
①适龄生育：生育年羊龄膜过腔小穿或刺过大绒均毛会细胞检查先天畸形率。
答案
返回
二、遗传咨询、优生、遗传病与人类未来
知识梳理
1.遗传咨询
(1)概念：又称遗传学指导，它可以为遗传病
患者或遗传性异常
性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常再性度状发生
的
可能性，并详细解遗答传有方关式病因、
、表现程度、诊再治发方
法风、险预后情况及
等问题。
(2)基本程序系谱分析
遗传方式分析发病率测算
答案
(4)21-三体综合征女患者与正常男性结婚，能否生育正常的孩子？若能，生育正常孩子的概率是多少？答案能；概率为1/2。
答案
1.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( D ) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构改变可以导致遗传病 C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响
活学活用
问题导析
答案
一题多变
判断正误： (1)先天性疾病都是遗传病(× ) (2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高(√ ) (3)21-三体综合征属于性染色体病(× ) (4)软骨发育不全是细胞中的一个基因缺陷就可患病(√ ) (5)抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传( √ ) (6)基因突变是产生单基因遗传病的根本原因(√ )

2024_2025学年高中生物第六章遗传与人类降章末过关检测六浙科版必修2

章末过关检测(六)[学生用书P139(单独成册)](时间：45分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括11小题，每小题5分，共55分)1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是( )①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④解析：选B。

21三体综合征是染色体异样遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。

2．下列关于遗传病的叙述错误的是( )A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B．猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C．血友病属于单基因遗传病D．多基因遗传病是指多对等位基因限制的人类遗传病解析：选B。

猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病。

3．如图表示家系中某遗传病的发病状况，下列选项是对发病基因的测定。

已知致病基因(A、a)位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ2的有关基因组成最可能是下列选项中的哪一项( )解析：选D。

由Ⅲ3表现正常而其父母患病可知，该病为显性遗传病，且Ⅲ3的基因型为X a X a，其父母的基因型分别是X A X a和X a Y A，而Ⅲ2(表现为患病)的基因型应为X A Y A或X a Y A；又由于人的性染色体中，X染色体比Y染色体长，故有关基因组成应为或，D项正确。

4．如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是( )A．患者2体内的额外染色体肯定来自父方B．患者2的父亲的减数其次次分裂后期发生了差错C．患者1体内的额外染色体肯定来自其母亲D．患者1体内的额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数其次次分裂解析：选C。

由于图中的1条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父方，而且是在减数其次次分裂的后期发生差错；患者1多出的染色体无法推断是来自父方还是母方；患者1父亲无论在减数第一次分裂还是减数其次次分裂发生差错，产生的精子都会多出1条染色体，使1号患病。

2018年浙江高考一轮必修2 第6章学考章末检测卷(六)

学考章末检测卷(六)第六章染色体与遗传遗传与人类健康一、选择题(本大题共25小题，每小题2分，共50分。

每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1．正常情况下，人类卵细胞的染色体组成是()A．44＋XX B．44＋XYC．22＋X D．22＋YC[女性的染色体组成为44＋XX，其产生的卵细胞染色体组成为22＋X，C正确。

]2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B．性染色体上的基因都与性别决定有关C．体细胞中不含性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体A[基因在染色体上，伴随染色体遗传，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，A选项正确。

性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，B选项错误。

人的体细胞中有44条常染色体和2条性染色体，所以体细胞中也含有性染色体上的基因，C选项错误。

X和Y 为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体，D选项错误。

]3．下列生殖细胞中，两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体，X、Y表示性染色体)的组合是()①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋YA．①和④B．②和③C．①和③D．②和④A[①23A＋X和④22A＋Y结合，后代染色体数目为47条，且为男性，A 选项正确。

②22A＋X和③21A＋Y结合，后代染色体数目为45条，B选项错误。

①23A＋X和③21A＋Y结合，后代染色体数目为46条，C选项错误。

②22A＋X和④22A＋Y结合，后代染色体数目为46条，D选项错误。

]4．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A．通过了解家庭病史，先确定后代再发风险率，再分析遗传病的传递方式B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21-三体综合征D．产前诊断不包括基因诊断等手段C[遗传咨询属于优生的措施之一，其程序为：医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史→对是否患有某种遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率，A项错误；禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的产生，B项错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确，D项错误。

(新)高中生物第6章遗传与人类健康章末检测卷浙科版必修2

全部事没法追求完满，惟有追求全力而为。

这样心无压力，最后的结果反而会更好。

第 6 章遗传与人类健康章末检测卷( 时间： 60 分钟分数：100分)一、选择题 ( 本大题共 33 小题，每题 2 分，共 66 分。

在每题给出的四个选项中，只有一个是切合题目要求的。

不选、多项选择、错选均不得分)1．以下属于多基因遗传病的是()A．蚕豆病B．神经性耳聋C．原发性高血压D．21- 三体综合征分析蚕豆病是单基因遗传病， A 错误；神经性耳聋是单基因遗传病， B 错误；原发性高血压是多基因遗传病，C正确； 21- 三体综合征是染色体异样遗传病，D错误。

答案 C2．以下疾病不属于遗传病的是()A．镰刀形细胞贫血症B．抗维生素D佝偻病C．艾滋病D．青少型糖尿病分析遗传病是因为遗传物质发生改变惹起的，艾滋病患者是因为感染艾滋病病毒惹起的，其遗传物质没有发生改变。

答案 C3．丈夫患以下哪一种病，老婆在怀胎后进行产前诊疗时有必需判定胎儿性别() A．白化病B．多指症C．血友病D．抗维生素D佝偻病分析白化病和多指症属于常染色体遗传病，其遗传与性别没关，判定性别没存心义；血友病属于X 染色体隐性遗传病，丈夫生病，所生男孩、女孩均既可能生病也可能正常，鉴定性别也没存心义。

抗维生素 D 佝偻病属于X 染色体显性遗传病，丈夫生病，所生女孩必定生病，而男孩取决于其母亲，不必定生病，故产前需要进行性别判定。

答案 D4．以下不属于优生举措的是()A．婚前检查B．产前检查C．遗传咨询D．晚婚晚育分析适龄生育能够减少后辈患有遗传病的发病风险。

答案 D5．某些遗传病能够利用基因诊疗进行产前检查。

以下疾病能够利用基因诊疗进行产前检查的是()A．猫叫综合征B．天生愚型分析猫叫综合征、天生愚型、特纳氏综合征属于染色体遗传病，患者不携带致病基因，不可以够利用基因诊疗进行产前检查。

答案 C6．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。

以下与优生没关的举措是()A．适龄成婚，适龄生育B．恪守婚姻法，不近亲成婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊疗，以确立胎儿性别分析确立胎儿性别与优生没关系。

高一生物浙科版必修2章末检测：第六章遗传与人类健康

第六章遗传与人类健康(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分)1．人类遗传病种类较多，发病率高。

下列选项中，属于染色体异常遗传病的是()A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征D．多指症2．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别()A．白化病B．21三体综合征C．血友病D．抗维生素D佝偻病3．2008年9月由“奶粉事件”引起的婴幼儿筛查中发现部分患者同时患有不同种类的遗传病，如图为跟踪调查的四个家族的系谱图，一定不是伴性遗传的是()4．某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为()A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病为X染色体上显性基因控制C．父亲是血友病的携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制5．优生的措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询、适龄生育和产前检查。

下列关于优生措施的说法正确的是()A．通过禁止近亲结婚可以预防一切遗传病的发生B．通过遗传咨询可以预防先天愚型患儿的产生C．通过遗传咨询可以人为地选择胎儿的性别来预防遗传病的发生D．禁止近亲结婚主要是因为近亲结婚，隐性基因纯合几率增加，使得生出隐性遗传病患儿几率增加6．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析7．如图表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析此病最可能属于()A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病8．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A．白化病，在学校内随机抽样调查B．红绿色盲，在患者家系中调查C．进行性肌营养不良，在市中心随机抽样调查D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查9．某家族连续三代患有罕见的怪病，其症状为“舞蹈不停”。

【小初高学习]2017-2018学年高中生物第六章遗传与人类健康章末整合提升教学案浙科版必修2

第六章遗传与人类健康知识系统构建规律方法整合整合一人类遗传病的比较例1 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是( )①可以通过社会调查和家庭调查的方式了解遗传病的发病情况 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病 ④不携带遗传病致病基因的个体不会患遗传病A ．①②B ．③④C ．②③④D ．①②③④ 答案 C解析传染病也可以导致一个家族中几代人患病，故②错误。

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，故③错误。

不携带遗传病基因的个体可能患染色体异常遗传病，故④错误。

整合二遗传咨询与优生例2 遗传咨询不包括( ) A ．控制性别B ．分析、判断遗传病的传递方式C ．推算后代患病的风险D．向咨询对象提出防治对策、方法和建议答案 A解析如何控制生男生女不属于遗传咨询内容。

热点考题集训1．人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。

该病属于( )A．伴X染色体隐性遗传病B．多基因遗传病C．常染色体显性遗传病D．染色体异常遗传病答案 A解析人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病是伴性遗传病，且为伴X染色体隐性遗传病。

2．如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。

当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为( )A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部有病，女儿全部正常D．儿子全部正常，女儿全部有病答案 C解析该女子的造血干细胞基因改变了，但她的卵原细胞的基因未改变，其基因型仍为X h X h，故X h X h×X H Y→X H X h、X h Y，所生儿子全有病，女儿全正常。

3．灵长类无法自己合成维生素C，必须从食物中获得，缺乏维生素C就会患坏血病，其根本原因是( )A．灵长类偏食造成的B．灵长类体内缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因C．灵长类葡萄糖－6－磷酸脱氢酶基因有缺陷D．灵长类体内缺乏酪氨酸酶答案 B解析患坏血病的根本原因是灵长类体内缺乏与合成维生素C相关的基因，即古洛糖酸内酯氧化酶基因。

高考生物总复习第六章遗传与人类健康课件浙科版必修2

基因治疗。 _________
2．遗传病与人类未来
(1)基因是否有害与环境有关实例：蚕豆病患者若进食蚕豆就会发病；若不进食蚕豆，患者就不会发病。 (2)“选择放松”对人类未来的影响保持隐性致病基因的频率在世代相传过程中_____ 不变。因此，“选择放松”造成有害基因的 _____ 有限的。增多是_______
没有直接关系，因此不能通过对血型的调查统
计分析得出兔唇是否由遗传因素引起，C项错
误。
2．下面是某校生物科技小组“调查人群中某
种性状的遗传”课题的研究方案，回答有关问
题。
Ⅰ.调查步骤：
(1)确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
(2)设计记录表格及调查要点如下：
调查的家庭子女双亲性状个数总数
【尝试解答】
(1)如下图所示：
(2)母亲
减数
(3)①不会。
②1/4。
(4)24
【解析】 (1)因该夫妇表现型均正常，但儿子患色盲，所以妻子的基因型为XBXb，丈夫的基因型为XBY，儿子患克氏综合征并伴有色盲, 其基因型应为XbXbY。 (2)因为父亲不含有色盲基因，所以儿子的色盲基因只能来自母亲。减数分裂过程中基因突变发生在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后两条携带Xb的染色体未分别移向细胞两极而进入同一子细胞中(卵细胞)，这个含有两条Xb染色体的卵细胞与正常的精子结合，形成基因型为 XbXbY的合子。
(2)显性遗传情况判定：在显性遗传系谱中，若
出现父亲是患者，而其女儿有正常的 ( 即父病
女正 ) ，就一定是常染色体显性遗传病；若出
现母亲正常，而其儿子有患者 (即母正儿病 ) ，
就一定是常染色体显性遗传病。

高中生物浙科版《必修二遗传与进化》《第六章遗传与人类健康》

高中生物浙科版《必修二遗传与进化》《第六章遗传与人类健康》(含答案考点及解析)班级:___________姓名：___________分数：___________1.吉林市的市花是玫瑰花，在玫瑰花根尖成熟区表皮细胞中能正常完成的生理活动有①合成RNA聚合酶②核DNA→核DNA③mRNA→蛋白质④线粒体、叶绿体的DNA复制⑤逆转录过程⑥氨基酸脱水缩合A．①②⑤B．①②④⑤C．①③⑥D．②③④⑤【答案】C【考点】高中生物知识点》遗传的分子基础》DNA的结构与复制【解析】试题分析：玫瑰花根尖成熟区表皮细胞，不能继续分裂故没有染色体的变化，所以核DNA不能复制；根尖成熟区表皮细胞没有叶绿体；逆转录过程RNA→DNA只能发生在某些逆转录病毒中；活细胞都能进行基因的表达：DNA→mRNA→蛋白质，前者是转录，条件是DNA的一条链、核糖核苷酸、RNA聚合酶和ATP，后者翻译将氨基酸脱水缩合形成多肽；故选C。

考点：本题考查细胞的相关知识，意在考查学生理解植物细胞结构和功能的知识要点，把握知识2.⑴已知在ＤＮＡ分子中的一条单链（Ａ＋Ｇ）／（Ｔ＋Ｃ）＝m，求：①在另一互补链中这种比例是________________②这个比例关系在整个DNA分子中是________________⑵当在一条单链中，（A+T）/（G+C）=n时；求：③在另一互补链中这种比例是________________④这个比例关系在整个DNA分子中是________________（3）DNA复制所需的原料是，他们能严格而准确的“对号入座”是因为。

（4）形成的子代DNA分子含有一条和一条，因此，DNA分子的复制方式被称为。

【答案】（1）1/m(2)1(3)n(4)n；（3）（4）【考点】高中生物知识点》遗传的分子基础》DNA的结构与复制【解析】试题分析：DNA双螺旋结构中，A与T互补、G与C互补，所以整个DNA分子中A=T、G=C,(A+G）/(T+C)=1,所以，①在另一互补链中这种比例与已知链的对应碱基比成反比，即：1/m。

高一生物浙科版必修2章末复习：第六章遗传与人类健康

第30课时章末复习单基因遗传病类型的判断方法1．首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病。

(2)双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病。

(3)后代患病人数较多者为显性，患病人数较少者为隐性。

2．其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传(1)在已确定是隐性遗传病的家系中①男性正常，母亲、女儿至少一方患病，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。

②女性患病，父亲、儿子至少一方正常，则一定是常染色体隐性遗传病；反之，也可能是伴X隐性遗传病。

(2)在已确定是显性遗传病的家系中①男性患病，母亲、女儿至少有一方正常，则一定是常染色体显性遗传病；反之，也可能是伴X显性遗传病。

②女性正常，父亲、儿子至少有一方患病，则一定是常染色体显性遗传病；反之，可能是伴X显性遗传病。

3．伴Y遗传病也叫限雄遗传，由于X染色体上无Y染色体的同源区段，因此Y染色体的基因无显隐性之分。

在遗传系谱中，若患者全为男性，且致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，即为伴Y遗传病。

训练1下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。

A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ－5为纯合子的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。

训练2下图为某家族遗传病系谱图，该遗传病属于()A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X显性遗传病D．伴X隐性遗传病1．如图是某白化病家族的遗传系谱图，请推算Ⅱ2和Ⅱ3这对夫妇生一个白化病孩子的概率是() A．1/9 B．1/4C．1/6 D．1/82．如图是某种遗传病的系谱图，3号和4号为双胞胎。

2016-2017学年高中生物(浙科版二)：第六章遗传与人类健康章末过关检测 B卷含答案

章末过关检测B卷(时间：60分钟分数：100分）一、选择题(共20小题，每小题3分，共60分，在每小题给出的4个选项中,只有1项符合题目要求)1．自然选择是指（）.A．生物繁殖的能力超越生存环境的承受力B．生物的过度繁殖引起生存斗争C．在生存斗争中适者生存D．遗传使微小有利变异得到积累和加强答案C解析在生存斗争中,具有有利变异的个体容易生存下来，具有有害变异的个体容易死亡。

这样适者生存，不适者被淘汰的过程称为自然选择。

2．达尔文自然选择学说的局限性在于（)。

A．不能解释生物进化的原因B．不能解释生物的多样性和适应性C．不能解释生物现象的统一性D．不能解释生物的遗传和变异本质答案D解析由于受当时遗传理论知识的限制，达尔文只是从个体水平和性状水平上，对遗传、变异现象进行了观察和描述，但不能解释其本质。

3．在某一使用除草剂的实验田中，选到了能遗传的耐除草剂的杂草X，将它与敏感型杂草Y杂交，结果如下表所示,下列分析错误的是（)。

AB．除草剂对杂草的耐药性进行了定向选择C．耐药型基因在接触除草剂之前就已产生D．A和B杂交子代群体中耐药基因频率占100％答案D解析根据现代进化理论，突变是不定向的，耐药型基因和敏感型基因可以互相突变而成,耐药型基因在接触除草剂之前就已产生，而除草剂对杂草的耐药性起了选择作用。

无论该等位基因属于何种遗传方式，A和B杂交后，其子代的耐药基因频率都不会是100％. 4．在一个含有A和a的自然种群中，AA个体很容易被淘汰，那么按现代生物进化论，该物种将( ）。

A．不断衰退B．不断进化C．产生新物种D．丧失基因库答案B解析随着AA个体被淘汰，A的基因频率不断降低，种群不断进化。

只要该种群存在,基因库就不会丧失，只是基因库中基因频率发生改变。

5．最近为了防止滥用抗生素，上海等地区规定普通感冒不准使用抗生素。

滥用抗生素会对人体细菌造成耐药性,如果真的被细菌感染，则往往由于体内细菌能够抵抗各种抗生素而无药可救.下列有关说法错误的是（）。

2016_2017版高中生物第6章遗传与人类健康学业分层测评浙科版必修2

第6章遗传与人类健康学业分层测评(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

单基因突变可以导致遗传病，如镰刀型细胞贫血症；染色体结构改变可以导致遗传病，如猫叫综合征；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会较非近亲婚配的大大增加，导致后代隐性遗传病发病风险大大增加；多基因遗传病由多对基因控制，较容易受环境因素的影响。

【答案】 D2．有关遗传病的叙述，正确的是( )①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病为显性遗传病A．①②③B．①②③④C．①③④D．②③④【解析】男性患者的母亲及女儿均患病，此病有可能是伴X显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，故①不对。

【答案】 D3．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是( )A．苯丙酮尿症携带者B．21三体综合征C．猫叫综合征D．镰刀型细胞贫血症【解析】21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。

【答案】 A4．如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。

当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为( )A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部患病，女儿全部正常D．儿子全部正常，女儿全部患病【解析】血友病是伴X染色体隐性遗传病，该女性通过转基因技术仅仅改造了其造血干细胞而使凝血功能恢复正常，并未改变其卵原细胞的基因型，故其减数分裂形成的卵细胞仍然都含致病基因。

高中生物第六章遗传与人类健康章末整合提升浙科版必修2

第六章遗传与人类健康突破1 基因频率计算类型归纳1．已知种群中各基因型个体数求基因频率若某二倍体生物的某一基因位点上有一对等位基因A 和a ，则该种群中个体的基因型可能有AA 、Aa 、aa 三种，如果各基因型的个体数分别是N 1、N 2、N 3，那么种群中A 的基因频率＝2N 1＋N 22 N 1＋N 2＋N 3 ×100%，a 的基因频率＝N 2＋2N 32 N 1＋N 2＋N 3×100%。

2．已知种群中基因型频率计算基因频率若某二倍体生物的某一基因位点上有一对等位基因A 和a ，而该种群中相关基因型的频率分别为AA%、Aa%、aa%，则一个等位基因的频率等于它的纯合子基因型频率与12杂合子基因型频率之和，即A%＝AA%＋12Aa%，a%＝aa%＋12Aa%。

注本类题也可将百分号去掉转换成“1”所讲题型予以解答，即A ＝24×2＋72×1100×2×100%＝60%，a ＝1－A ＝40%。

3．已知某一种纯合子所占比例，求基因频率及其他基因型频率若只提供显性类型比例时，宜转换成隐性纯合子比例；若已知纯合子所占比例则可将该比例开方，即可求得相应基因的基因频率。

4．与人类遗传病患病概率求解相结合的基因型频率计算本类题最易出错之处在于往往将“表现正常”的人群中携带者Aa概率直接按2×A×a计算，而不是按Aa＝AaAA＋Aa×100%计算，由此导致计算错误。

突破体验1．从某个种群中随机抽出100个个体，测得基因型为AA、Aa和aa的个体分别是30、60和10个。

请问该种群中A、a的基因频率分别是________和________。

答案60% 40%解析就这对等位基因来说，每个个体可以看作含有2个基因。

那么，这100个个体中共有200个基因，其中，A基因有2×30＋60＝120(个)，a基因有2×10＋60＝80(个)。

高中生物 第六章 遗传与人类健康章末过关检测(六) 浙科版必修2

2017-2018学年高中生物 第六章 遗传与人类健康 浙科版必修2

近年-高中生物 第6章 遗传与人类健康学案 浙科版必修2(2021年最新整理)

高中生物 第六章 遗传与人类健康 浙科版必修2