中药岗测6
药店岗位职责测试题
药店岗位职责测试题姓名：分数：一.填空题（30分，每空3分）1.门店质量管理员职责中，有负责对门店质量工作及药品质量行使________。
2.门店经理职责中，有负责监督药品质量问题的处理和_________的落实工作。
3.门店养护员应每天巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上午_________,下午___________对店堂的温湿度进行记录。
4.门店养护员对中药饮片按其特性，采取_____________ 等方法进行养护。
5.养护与检查记录应保存___________备查。
6.门店营业员应负责对陈列的药品按其_________分类摆放，做到清洁整齐。
7.门店营业员应对________要认真登记，及时向商务部及物流部传递药品信息，并通知客户购买。
8.门店驻店药师做好________和_________的分类管理工作，对其陈列进行监督指导。
二.判断题（24分，每题3分）1.对于处方有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情况，驻店药师应向顾客说明情况，根据实际情况，可以选择调剂。
（）2.驻店药师上岗，必须遵守职业道德，必须佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗。
（）3.销售近效期药品时，无需向顾客说明。
（）4.对实施电子监管的药品，售出时，必须进行扫码和数据上传。
（）5.销售中药饮片的门店必须要有中药饮片的经营范围，销售要保留完整的销售记录，保存至少3年备查。
（）6.门店经理负责对门店不良反应信息的处理及上报工作。
（）7.验收员对未验收或验收不合格的药品不得上柜销售。
（）8.门店驻店药师应对门店的非药学技术人员进行药学知识的指导。
（）三.简答题（共46分）1.简述药品养护员的职责。
（15分）2.简述质管员职责。
（15分）3.简述营业员职责。
（16分）参考答案：一、填空题（30分，每空3分）1.否决权2.近效期药品3.9:00-10：00； 14:00-15:004.干燥、降氧、熏蒸养护与检查5.五年6.药理性质7.缺货药品8.处方药；非处方药二、判断题（24分，每题3分）1. X2.√ 3． X 4.√ 5. X 6. X 7.√ 8.√三．简答题（共46分）1.①每天上午9:00-10:00，下午14:00-15:00记录店堂温湿度。
中药房试题
中药房三基考试题姓名分数一、选择题（每题 1 分共30 分）1、下列中药处方不属于正名的是A、石决明B、马蹄决明C、草决明 D 茺蔚子E、坤草2、下列为妊娠禁忌用药的是A、茯苓B、白术C、甘草D、人参E、甘遂3、属于中药毒麻药的是A 、砒霜B、马钱子C、罂粟壳D、水银E、巴豆4、常ft不宜与下列哪种食物同服A、葱B、醋C、苋菜D、白萝卜E、以上均不是5、破故纸的处方应付是A、天花粉B、补骨脂C、肉果D、沙苑子E、蛇蜕6、洋故纸的处方应付为A、破故纸B、肉果C、木蝴蝶D、蛇蜕E、补骨脂7、医疗机构供应和调配毒性中药时，每次处方量不超过A、1 日极量B、2 日极量C、3 日极量D、4 日极量E、5 日极量8、用姜汁、食醋含漱或内服解毒的是A、关木通B、草乌C、雄黄D、蟾酥E、天南星9、在“药品不良反应监测表”中，下列哪项内容是表中的最重要内容A、病人的药物过敏史B、不良反应表现C、临床检查结果D、病人原有疾病情况E、病人的用药情况10下列除哪项外，均属五行之木（） A.胆 B.目 C.筋 D.怒 E.冬11下列哪项不是湿邪为病的主要表现（） A.困重 B.闷胀C.酸楚 D.无汗 E.苔腻12使用毒性中药，每次处方剂量不得超过（） A. 二日常用量 B.二日极量 C.三日常用量D.三日极量 E.四日常用量13.旋复花需要（）特殊处理A 先煎B 后下C 包煎D 烊化E 另煎14.阿胶需要（）特殊处理A 先煎B 后下C 包煎D 烊化E 另煎15.人参需要（）特殊处理A 先煎B 后下C 包煎D 烊化E 另煎16.大黄需要（）特殊处理A 先煎B 后下C 包煎D 烊化E 另煎17、红色处方是A、自费处方B、公费处方C、毒麻药处方D、医疗保险处方E、以上均不是18、不属于处方前记的内容有：A、医院全称B、就诊时间C、患者住院号D、就诊科别E、患者住址19、雷公藤的毒性成分是A、二氧化碳B、生物碱及二萜环氧化合物C、生物碱D、汞E、二氧化二砷20、药典的应用范围不包括下列哪一项？A、药材的种植B、药材的检验C、药材的使用D、药材的管理E、药材供应21、要写清炮制品才给付炮制品的药材有：A、苡仁、芡实B、ft楂、麦芽C、ft药、白芍D、王不留行、苍耳子E、龙骨、牡蛎22．人参可与（）配伍应用。
中草药栽培与鉴定就业岗位
中草药栽培与鉴定就业岗位
中草药栽培与鉴定就业岗位主要包括以下几种：
1. 中草药种植师：负责中草药的种植、管理和收获工作，熟悉中草药的生长环境和管理技术。
2. 中草药鉴定师：负责对于中草药材的鉴定工作，具备较高的植物学、药理学等相关知识和技能。
3. 中草药研发员：从事中草药的研究和开发工作，包括新药物的筛选、提取工艺的优化等。
4. 中草药销售员：负责中草药材的市场推广和销售工作，了解市场需求和消费者心理。
5. 工艺师：从事中草药的炮制工艺和加工工作，了解中草药的炮制方法和工艺流程。
6. 中草药质量控制员：负责中草药的质量控制工作，熟悉药材的质量要求和检测方法。
7. 中草药市场分析师：对中草药市场进行调研和分析，为企业决策提供数据支持。
8. 中草药采购员：负责中草药材的采购工作，了解药材市场行情和采购渠道。
上述岗位只是中草药行业的一部分，具体岗位会根据企业的业务需求和规模而有所不同。
同时，中草药行业还包括中草药制剂、中药生产、中药配方领域等多个方向，就业机会较为广泛。
GMP附录-中药饮片试题及答案
民生药业集团公司2015年GMP附录—中药饮片试题(答案)姓名:岗位分数:一、填空题(每空1分,占试卷内容50分):1、中药饮片的质量与中药材质量、炮制工艺密切相关,在炮制、贮存和运输过程中,应当采取措施控制污染,防止变质,避免交叉污染、混淆、差错;生产直接口服中药饮片的,应对生产环境及产品微生物进行控制。
2、中药饮片应按照品种工艺规程生产。
中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应,不得外购中药饮片的中间产品或成品进行分包装或改换包装标签。
3、质量保证和质量控制人员应具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力,具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力。
4. 从事毒性中药材等有特殊要求的生产操作人员,应具有相关专业知识和技能,并熟知相关的劳动保护要求。
5. 从事对人体有毒、有害操作的人员应按规定着装防护,其专用工作服与其他操作人员的工作服应分别洗涤、整理,并避免交叉污染。
6. 同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作不得互相妨碍。
7. 应根据中药材、中药饮片的不同特性及炮制工艺的需要,选用能满足生产工艺要求的设备。
8. 与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、容器应易清洁消毒,不易产生脱落物,不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。
9. 对每次接收的中药材均应按产地、供应商、采收时间、药材规格等进行分类,分别编制批号并管理。
10. 购入的中药材,每件包装上应有明显标签,注明品名、规格、数量、产地、采收时间等信息,毒性中药材等有特殊要求的中药材外包装上应有明显的标志。
11. 中药饮片包装必须印有或贴有标签,注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、执行标准,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
12. 中药材、中药饮片应按质量要求贮存、养护,贮存期间各种养护操作应当建立养护记录;养护方法应当安全有效,以免造成污染和交叉污染。
13. 净制、切制可按制法进行工艺验证,炮炙应按品种进行工艺验证,关键工艺参数应在工艺验证中体现。
中药岗专业知识面试问题
中药岗专业知识面试问题1. 什么是中药？中药，又称传统中药，是指经过中药学理论指导，以中药资源为基础，采用一定的处理方法制成的药品。
中药主要来源于植物、动物、矿物等自然资源，具有历史悠久、疗效确切的特点。
2. 中药材的分类有哪些？中药材一般分为植物性、动物性和矿物性三大类。
•植物性中药材：主要包括根、茎、叶、花、果实、种子等植物器官的部分或整体。
•动物性中药材：主要包括动物的骨、皮、角、鳞、胆、胎盘等部分。
•矿物性中药材：主要指矿石或矿物制成的中药材，如石膏、朱砂等。
3. 中药炮制的目的是什么？中药炮制是指将中药材经过一系列的加工处理方法，使其更加适合药用，达到提高疗效、减少毒性、改善贮藏性能等目的。
常见的中药炮制方法包括炒制、洗净、研磨、切割、蒸制、熬炼等。
4. 中药的药效如何评价？中药药效的评价主要采用临床观察法、动物实验法和体外实验法等方法。
•临床观察法：通过临床实践观察中药的疗效，结合患者的主观反应和客观指标评估中药的药效。
•动物实验法：通过动物实验，观察中药对动物的药理作用、毒性反应等，评估中药的疗效和安全性。
•体外实验法：在体外条件下，通过生物学、化学等实验手段，研究中药的药效和机理。
5. 中药的质量控制有哪些关键点？中药的质量控制是保证中药安全有效的重要环节，关键点包括：•中药材的质量控制：主要包括对中药材的鉴别、鉴别杂质、含量测定、微生物限度等方面的检查。
•中药制剂的质量控制：主要包括对中药制剂的质量标准、生产工艺、稳定性、溶出度等方面的监控。
•中药炮制过程的质量控制：主要包括对中药炮制过程中的工艺参数、原材料、设备等方面的控制。
6. 中药的药理作用有哪些？中药的药理作用主要包括以下几个方面：•抗炎作用：中药中的一些有效成分具有抗炎作用，可以减轻炎症反应，缓解疼痛和肿胀。
•免疫调节作用：中药中的一些有效成分具有调节免疫系统功能的作用，可以提高机体的免疫力。
•抗氧化作用：中药中的一些有效成分具有抗氧化作用，可以减少自由基的损伤，保护细胞健康。
中药行业常见岗位介绍
中药行业常见岗位介绍中药行业一直以来都扮演着重要的角色，而随着人们对中药疗效的认可度不断提升，这个行业也日益蓬勃发展。
而在中药行业中，有许多不同的岗位，每个岗位都发挥着独特的作用。
本文将为您介绍几个中药行业中常见的岗位，帮助您更好地了解这个行业。
1. 中药研发工程师中药研发工程师是中药行业中关键的一环。
他们负责研究中药的成分、功效以及制备方法。
他们需要具备深厚的中药学知识，并且需要不断跟进最新的科研进展。
他们通常在研究院、制药厂等单位工作，旨在不断推动中药的创新和发展。
2. 中药药剂师中药药剂师是负责配药和制剂的专业人士。
他们对各种中药的配伍规律和正确用量有着深入的了解，并且能够根据临床需要调配出最合适的中药方剂。
他们通常在医院药房或中药店工作，并与医生、药师等密切合作，为病患提供最佳的中药治疗方案。
3. 中药质量控制员中药质量控制员是负责检测中药品质的专业人士。
他们需要掌握各种质检技术和仪器操作方法，以确保中药产品的质量安全。
他们通常在制药企业、中药材种植基地等单位工作，对每一个批次的中药进行严格的检测和把关。
4. 中药销售经理中药销售经理是负责中药产品销售的重要人员。
他们需要了解市场需求和竞争情况，制定销售策略，并带领销售团队实施销售计划。
他们通常在制药企业或中药经销商工作，与医院、诊所等患者接触，并促进中药产品的销售和推广。
5. 中药采购员中药采购员是负责采购中药原材料的人员。
他们需要了解市场行情和中药材质量，与供应商进行谈判，并确定最合适的采购方案。
他们通常在制药企业、中药材种植基地等单位工作，确保中药原材料的供应和质量。
6. 中药临床研究员中药临床研究员是负责中药临床试验和研究的专业人员。
他们需要了解中药的临床应用、疗效评估等知识，与合作医院和研究机构合作，进行中药的临床试验和研究，推动中药在医学领域的应用。
中药行业是一个充满机遇和挑战的行业，这些岗位的人才需求也在不断增长。
如果您对中药有浓厚的兴趣，并且具备相应的专业知识和技能，不管是从事研发、制剂还是销售等岗位，都有机会在中药行业中实现自己的职业发展。
饮片车间综合试题
山东天华制药有限公司中药饮片试题姓名：岗位分数：一、填空题（每空1分，占试卷内容50分）：1、中药饮片的质量与、密切相关，在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制，防止，避免、混淆、差错；生产中药饮片的，应对生产环境及产品微生物进行控制。
2、中药饮片应按照生产。
中药饮片生产条件应与生产许可范围相适应，不得外购中药饮片的中间产品或成品或。
3、质量保证和质量控制人员应具备，具备。
4. 从事毒性中药材等有特殊要求的生产操作人员，应具有相关专业知识和技能，并熟知。
5. 从事对人体有毒、有害操作的人员应按规定，其专用工作服与其他操作人员的工作服应洗涤、整理，并避免。
6. 同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作不得。
7. 应根据中药材、中药饮片的及的需要，选用能满足生产工艺要求的设备。
8. 与中药材、中药饮片直接接触的、、应易清洁消毒，不易产生脱落物，不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。
9. 对每次接收的中药材均应按、供应商、采收时间、等进行分类，分别编制批号并管理。
10. 购入的中药材，每件包装上应有明显标签，注明品名、、数量、、等信息，毒性中药材等有特殊要求的中药材外包装上应有。
11. 中药饮片包装必须印有或贴有标签，注明品名、规格、、生产企业、、、执行标准，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明。
12. 中药材、中药饮片应按贮存、养护，贮存期间各种养护操作应当建立；养护方法应当，以免造成。
13. 净制、切制可按进行工艺验证，炮炙应按进行工艺验证，应在工艺验证中体现。
14. 验证文件应包括、、以及，确保验证的。
15. 在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中药饮片生产操作应有防止交叉污染的16. 中药材和中药饮片应按进行检验。
17. 每批中药材和中药饮片应当留样，毒性药材及毒性饮片的留样应符合的管理规定。
18. 企业可选取及的品种进行年度质量回顾分析，其他品种也应定期进行产品质量回顾分析，回顾的品种应涵盖企业的。
中医药培训试卷含答案
国家基本公共卫生服务规范培训第一讲中医药健康管理测评试卷样卷岗位具体到科室/服务站姓名分数＿＿一、名词解释每题10分,共20分1体质辨识：中医体质辨识,即以人的为认知对象,从体质状态及不同体质分类的特性,把握其健康与疾病的整体要素与个体差异的手段,从而制定防治原则,选择相应的治疗、预防、养生方法,进行“因人制宜”的干预;2阴虚质：阴虚体质,是指常有虚火的一类体质,由于精、血、津液等物质的亏耗,阴虚不能制阳,导致阳热相对偏亢,机体处于虚性亢奋的一种状态;二、选择题每小题5分,共25分1、儿童中医诊法包括望、闻、问、切等四诊,根据儿童的生理特点,以A 为主;A.望诊B.闻诊C.问诊D.切诊2、儿童正常面色为红润有光泽;面色萎黄,多为AA. 脾虚B. 血虚C. 热证D. 寒证3、儿童大便干结：忌食香燥、煎炸、辛辣、油腻食品；宜进食DA. 绿色蔬菜B. 水果C. 粗粮D.以上都上4、常见症状儿童保健推拿大便干：揉脾经、摩腹、推下七节;宜在C 进行;A.中午饭前B.清晨饭后C. 清晨或饭前D.晚饭前5、在糖尿病慢病管理的基础上联合中医保健治疗,每年中医健康管理不少于1次,有中医内容的随访不少于D 次;D. 1三、判断题每小题5分,共25分1、0-36个月儿童中医药健康管理服务内容包括中医体质辨识和中医药保健指导; ×2、每年为0-36个月儿童提供1次中医药健康管理服务; ×3、平和质124513其中24513反向计分; √4、向家长提供儿童中医饮食调养、起居活动指导; √5、总是非常/每天精神头足,乐于做事;体质辨识时在1分处划钩; ×四、简答题共30分0-36个月儿童中医药管理的各个月龄分别是多少服务内容是什么各个月龄分别是6、12、18、24、30、36个月;服务内容是：6 、12月龄传授摩腹和捏脊方法;18、24月龄传授按揉迎香穴、足三里穴的方法;30、36月龄传授按揉四神聪穴的方法;国家基本公共卫生服务规范培训第一讲中医药健康管理测评试卷岗位具体到科室/服务站姓名分数＿＿一、名词解释每题10分,共20分1体质辨识：2阴虚质：二、选择题每小题5分,共25分1、儿童中医诊法包括望、闻、问、切等四诊,根据儿童的生理特点,以为主;A.望诊B.闻诊C.问诊D.切诊2、儿童正常面色为红润有光泽;面色萎黄,多为A. 脾虚B. 血虚C. 热证D. 寒证3、儿童大便干结：忌食香燥、煎炸、辛辣、油腻食品；宜进食A. 绿色蔬菜B. 水果C. 粗粮D.以上都上4、常见症状儿童保健推拿大便干：揉脾经、摩腹、推下七节;宜在进行;A.中午饭前B.清晨饭后C. 清晨或饭前D.晚饭前5、在糖尿病慢病管理的基础上联合中医保健治疗,每年中医健康管理不少于1次,有中医内容的随访不少于次;D. 1三、判断题每小题5分,共25分1、0-36个月儿童中医药健康管理服务内容包括中医体质辨识和中医药保健指导;2、每年为0-36个月儿童提供1次中医药健康管理服务;3、平和质124513其中24513反向计分;4、向家长提供儿童中医饮食调养、起居活动指导;5、总是非常/每天精神头足,乐于做事;体质辨识时在1分处划钩;四、简答题共30分0-36个月儿童中医药管理的各个月龄分别是多少服务内容是什么。
中药鉴定员岗位要求
中药鉴定员岗位要求中药鉴定员是指在医药领域负责对中药材进行鉴别和鉴定工作的专业人员。
他们通过对中药材的外观、形态、气味、口感等进行观察和测试，以确定其真实性、纯度和质量等方面的信息。
中药鉴定员需要具备一定的专业知识、技能和素质，下面将介绍中药鉴定员的岗位要求。
首先，中药鉴定员需要具备扎实的中药学知识。
他们应当熟悉中药材的名称、性味归经、功效、药理作用等方面的知识，能够准确地对中药材进行鉴别和判定。
此外，他们还应了解中药材的采集、加工、储存和使用等方面的一般原则，以便确保鉴定工作的准确性和可行性。
其次，中药鉴定员需要具备良好的观察力和细致的工作态度。
他们应当能够仔细观察中药材的外观特征，包括颜色、形态、纹理等，并对其中存在的异样现象加以分析和判断。
他们应当具备耐心和细致的工作态度，对每一个细节进行仔细核对和比对，以保证鉴定结果的准确性和可靠性。
同时，中药鉴定员需要具备良好的沟通和协作能力。
他们通常需要与其他医药相关的人员，如药剂师、医生和实验室技术人员等进行沟通和协作。
他们应当能够清楚地向他人解释鉴定的方法和结论，并与他人合作完成工作任务。
因此，良好的沟通和协作能力是中药鉴定员不可或缺的能力。
最后，中药鉴定员需要具备严谨的工作作风和责任心。
他们从事的工作需要高度的专业性和慎重性，因为中药鉴定结果的准确与否直接关系到药物的疗效和安全性。
中药鉴定员应当具备高度的责任心和职业道德，始终保持公正客观的态度，并能够对自己的鉴定结论负责。
综上所述，中药鉴定员岗位要求包括扎实的中药学知识、良好的观察力和细致的工作态度、良好的沟通和协作能力，以及严谨的工作作风和责任心。
只有具备这些要求，中药鉴定员才能够胜任这一职位，并为医药事业的发展贡献自己的力量。
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（一）单选题1 药品批发企业和零售连锁企业应在仓库设置验收养护室，其面积大型企业不小于（）平方米。
--- 答案：AA.50平方米B.100平方米C.150平方米D.200平方米2 药品经营企业各库房相对湿度应保持在（）之间。
--- 答案：CA.[45%-65%]B.[55%-65%]C.[45%-75%]D.[45%-80%]3 进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》和（）复印件。
--- 答案：BA.《进口药品质量合格证》B.《进口药品检验报告书》C.《进口药品批件》D.《进口药品通关文件》4 药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）。
--- 答案：AA.[1.5%]B.[2%]C.[3%]D.[4%]5 药品检验应有完整的原始记录并保存（）年。
--- 答案：CA.[3]B.[4]C.[5]D.[6]6 药品退货记录应保存（）年。
--- 答案：CA.[1]B.[2]C.[3]D.[4]7 药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）。
--- 答案：AA.红色B.蓝色C.黄色D.绿色8 药品养护员应每日上下午各（）次定时对库房温湿度进行记录。
--- 答案：AA.一B.二C.三D.四9 药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历。
--- 答案：BA.初中B.中专C.大专D.本科10 GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称。
--- 答案：CA.高中B.中专C.大专D.本科11 GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组。
--- 答案：CA.[1]B.[2]C.[3]D.[4]12 通过GSP现场检查的企业，应针对检查结论中提出的缺陷项目提交整改报告，并于现场检查结束后（）内报送认证机构。
--- 答案：CA.3个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.15个工作日13 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应在企业认证合格后（）内，组织对其认证的药品经营企业进行一次跟踪检查。
--- 答案：CA.一年B.一年半C.二年D.三年14 对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出。
--- 答案：BA.3个月B.6个月C.9个月D.12个月15 《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行。
--- 答案：AA.[2006-6-1]B.[2004-6-1]C.[2005-7-1]D.[2006-7-1]16 药品说明书和标签应由（）予以核准。
--- 答案：DA.县级食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省级食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局17 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）。
--- 答案：BA.标签B.说明书C.用法用量D.失效日期18 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）。
--- 答案：BA.修改B.提出申请C.报废D.销毁19 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当（）。
--- 答案：CA.一致B.相似C.明显区别D.不同20 处方药只准在（）进行广告宣传。
--- 答案：CA.电视上B.杂志上C.专业性医药报刊D.主流媒体21 下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）。
--- 答案：DA.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残的药品不良反应B.对器官功能产生永久损伤的药品不良反应C.导致住院或住院时间延长的药品不良反应D.药品说明书中未载明的不良反应22 执业药师必须接受（）。
--- 答案：CA.考核B.培训C.继续教育D.检查23 药品零售企业应当采取在其门店前张贴公告等方式，主动召回其从非法渠道购进且已售出的药品，张贴公告的时间应当不少于（）。
--- 答案：CA.3日B.5日C.7日D.10日24 除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试。
--- 答案：AA.执业药师B.主管药师C.主任药师D.中药师25 药师应以维护公众生命健康为（）。
--- 答案：CA.基本要求B.基础C.最高准则D.规范26 药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）。
--- 答案：DA.档案B.销售记录C.购进记录D.质量记录27 国家发展现代药和传统药，充分发挥其在什么中的作用？--- 答案：CA.预防、诊断和治疗B.预防、诊断和保健C.预防、医疗和保健D.预防、保健和治疗28 《药品管理法》规定，国家保护什么药材资源？--- 答案：AA.野生药材资源B.地道药材资源C.紧缺药材资源D.贵重药材资源29 国家对培育中药材持什么态度？--- 答案：CA.反对B.不鼓励也不支持C.鼓励D.扶持30 国家鼓励研究和创制什么？--- 答案：AA.新药B.中药C.仿制药D.化学药31 行政法规是指--- 答案：BA.具有最高法律效力的规范性文件B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件32 法律是指--- 答案：CA.具有最高法律效力的规范性文件B.由国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件C.是全国人民代表大会及其常务委员会依照一定的立法程序制定的规范性文件 D.是由国务院所属各部、局、委员会及同级机构，在其权限范围内所制定的规范性文件33 新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是--- 答案：BA.[2001-8-28]B.[2001-2-28]C.[2001-12-1]D.[2001-7-1]34 负责组织制定和修订国家药品标准的机构是--- 答案：AA.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心35 承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是--- 答案：BA.国家药典委员会B.中国药品生物制品检定所C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局药品评价中心36 我国具有最高法律效力的一部药品标准是--- 答案：BA.《中国医院制剂的规范》B.《中华人民共和国药典》C.《中国生物制品规程》D.《中药饮片炮制规范》37 药品标签上必须印有--- 答案：DA.化学名称B.英文名称C.拉丁文名称D.通用名称38 直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批--- 答案：CA.国务院B.卫生厅C.药品监督管理部门D.全国人大常委会39 药品生产企业可以从事的销售活动是--- 答案：AA.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品B.在外地设立办事机构直接进行药品现货销售活动C.在本地代销其他企业生产的药品D.在药品集贸市场销售本企业生产的药品40 《药品经营质量管理规范认证书》有效期为--- 答案：AA.5年B.4年C.3年D.2年41 处罚经营者违反规定以行贿手段销售或者购买商品的执法机关为--- 答案：AA.工商行政管理机关B.人民法院C.药品监督管理机关D.卫生行政机关42 对本企业所经营药品质量负领导责任的是--- 答案：DA.该企业培训部门负责人B.该企业质量管理部门负责人C.该企业的执业药师D.该企业的主要负责人43 《药品流通监督管理办法》要求，在库药品均应实行--- 答案：BA.分类管理B.色标管理C.控制管理D.标准管理44 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德培训，并建立--- 答案：CA.考核制度B.长期制度C.档案D.教育和培训规划45 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行--- 答案：DA.预防性管理B.监测性管理C.严格管理D.控制性管理46 医疗机构配制制剂必须依法取得--- 答案：DA.医疗机构配制许可证B.制剂许可证C.营业执照D.医疗机构制剂许可证47 医疗机构必须有使用许可证才可使用的药品是--- 答案：DA.医疗机构制剂B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品48 门诊处方能开具的普通药一般限量为--- 答案：DA.1天B.3天C.5天D.7天49 医疗机构制剂的调剂使用需经--- 答案：BA.省级卫生厅批准B.国家食品药品监督管理局批准C.国家卫生部批准D.医疗机构药事管理委员会批准50 使用麻醉药品的医务人员必须有--- 答案：AA.医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品B.医士以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品C.主管医师以上专业技术职务，并经考核能正确使用麻醉药品D.有处方权的医务人员51 药材进厂后，首先验收的是（）--- 答案：AA.仓库保管员B.车间技术员C.质量检查员D.技术科长52 采购进口药品时，供货单位必须提供（）--- 答案：CA.药品批准证书B.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件C.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，D.《进口药品注册证》复印件53 我国对进口药品检验的单位是（）--- 答案：DA.省药检所B.直辖市药检所C.市药检所D.口岸药检所54 药品储存的基本原则为（）--- 答案：DA.包装B.按时间C.按生产厂家D.分类储存55 药品库的相对湿度一般为（）--- 答案：CA.10～20％B.20～30％C.60～75％D.40～75％56 工艺规程的编写由（）--- 答案：AA.厂技术部门B.总工C.车间技术人员D.质检科长57 我国对进口药品实行（）--- 答案：DA.3批检验B.2批检验C.4批检验D.批批检验58 进口检验报告应保存（）--- 答案：DA.2年B.3年C.4年D.5年59 某批药材为1100件，取样数为（）--- 答案：DA.[11]B.[55]C.[110]D.[51]60 药品贮存中，阴凉库是指温度不超过（）--- 答案：CA.15℃B.30℃C.20℃D.25℃61 退货的药品，质检部门应（）--- 答案：DA.只检查水分B.只检查细菌C.只检查装量D.全项检验62 注射剂配液灌装器具的最后清洗应使用（）--- 答案：CA.自来水B.蒸馏水C.注射用水D.去离子水63 不合格、废弃或者过时的标签应（）--- 答案：CA.退回仓库B.改作他用C.及时监督销毁D.转让64 用户投诉问题处理情况应编号存档，保存至产品负责期后（）--- 答案：BA.半年B.1年C.2年D.3年65 生产过程发生一般事故，要求写出事故报告时间为（）--- 答案：CA.10小时B.26小时C.36 小时D.48小时66 药品经营企业购进药品记录保存至（）--- 答案：BA.有效期1年后，但不得少于2年B.有效期1年后，但不得少于3年C.有效期2年后，但不得少于3年D.有效期2年后，但不得少于1年67 药品经营企业对于无有效期的药品，其购进记录应至少保存（）--- 答案：CA.1年B.2 年C.3 年D.4 年68 我国第一批实行凭处方供应的药品是（）--- 答案：AA.大输液和粉针剂B.注射剂C.抗生素D.进口药品69 社会药店必须凭医疗单位公章及医师处方才能销售的药品是（）--- 答案：DA.麻醉药品B.处方用药C.非处方用药D.第二类精神药品70 对于不合格物料的处理，不正确的是（）--- 答案：CA.退回原供应单位B.降级使用C.折价处理D.重新处理71 中药生产中检验依据不包括（）--- 答案：DA.中国药典B.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁布的药品标准C.部颁药品标准D.中药大辞典及有关文献所载标准72 商业企业质量验收的内容不含有（）--- 答案：BA.生产批号与批准文号B.药理作用与适应症C.品名规格与装量D.生产企业、注册商标及合格证73 经营企业验收人员不能拒收（）--- 答案：CA.未经有关部门批准生产的品种B.无注册商标的药品C.无省级药品检验所检测报告的品种D.无出厂检测报告的产品74 进口药品的包装和标签不一定含有（）--- 答案：BA.中文药品名B.英文说明书C.注明主要成分D.注册证号75 不属于特殊管理的药品是（）--- 答案：CA.罂粟壳B.马钱子C.麝香D.天仙子76 零售药店不能销售（）--- 答案：CA.抗生素B.二类精神药品C.放射性药品D.抗癌药77 药品储存与保管时，不需要分库或分区存放的是（）--- 答案：DA.药品与非药品B.易串味的药品C.内服药与外用药D.麻醉药品与一类精神药品78 药品出库的原则不包括（）--- 答案：AA.液体药物先出B.先产先出C.先进先出D.近效期先出79 对洁净区的要求错误的是（）--- 答案：DA.建筑物表面能耐受多种清洁剂的清洗B.不必要的物品不得带入C.尽量减少人员出入D.可以根据生产情况，安排三班生产80 中药生产企业的检验操作不包括（）--- 答案：DA.对原铺料的检验B.对包装材料的检验C.对半成品、成品的检验D.对农用药品的检验81 中成药的取样错误的是（）--- 答案：BA.均匀B.取样越多越好C.合理D.有代表性82 下列入库中药材检验后工作中，不符合规定的是（）--- 答案：DA.检验合格者换上绿色合格证B.检验合格者需重新核对后填写货位卡和分类帐C.不合格者挂红色不合格标记D.不合格品应设立台帐，没有主管厂长签字不得出库83 调配操作过程中，应后称的中药是( ) --- 答案：BA.花粉类中药B.黏度大的饮片C.体积松泡且用量大的饮片D.动物类中药84 具有简单，易行、迅速的鉴别方法是（）--- 答案：BA.基源鉴定B.性状鉴定C.显微鉴定D.理化鉴定85 红参是（）--- 答案：CA.人参的野生品B.人参的栽培品C.园参的加工品D.园参的冷冻干燥品86 麝香仁燃烧时的现象是( ) --- 答案：AA.初则迸裂，随即融化膨胀起泡，油点似珠，香气浓烈B.初则迸裂，随即融化膨胀冒黑烟，香气浓烈C.随即冒黑烟，出油点，香气浓烈D.随即冒黑烟，出油点，起火焰87 “罗盘纹”是形容哪种药材断面的特征？（）--- 答案：DA.怀牛膝B. 大黄C.何首乌D.商陆88 附子的商品规格有（）--- 答案：BA.泥附子，盐附子，白附子B.盐附子，黑顺片，白附片C.泥附子，黑顺片，白附片D.黑顺片，白顺片，黄顺片89 质量佳的黄连为（）--- 答案：CA.根茎粗状，坚实者B.根茎粗状，“过桥”长者C.根茎粗状，坚实，断面红黄色者D.根粗状，坚实，断面金黄色者90 质坚硬，击碎后皮部与木部常分离，断面灰绿色，皮部有树脂道斑点的药材是（）--- 答案：AA.三七B.郁金C.白芷D.木香91 南柴胡与北柴胡气味的主要区别是南柴胡有（）--- 答案：DA.辛辣味B. 微涩C. 芳香D. 具败油气92 党参长圆柱形，根头部有多数疣状突起的茎痕及芽，习称（）--- 答案：CA.蚯蚓头B.芦头C.狮子盘头D.珍珠盘93 “怀中抱月”是形容哪种药材的性状特征（）--- 答案：CA. 珠贝B. 青贝C.松贝D.炉贝94 广藿香的性状特征是（）--- 答案：DA.茎方形，表面淡黄绿色或淡紫红色B.茎方形，表面黑绿色C.茎方形，表面紫棕色或绿色D.嫩茎略方或钝方形，密被柔毛，老茎则近圆形，表面灰黄95 质量佳的冬虫夏草是（）--- 答案：DA. 虫体完整，子座长者B. 虫体短小，子座长者，内部棕黄C. 虫体完整，外色黄色，子座长者D. 完整，虫体丰满肥大，外色黄色，内部色白，子座短者96 药物煅制的目的是（）--- 答案：CA.改变药性，引药上行B.缓和药性C.改变原有性状以更适应临床应用。