其他有害物质测定

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RoHS指令中六种有害物质的检测

根据欧盟发布于2003年12月的RoHS修正案，六种有害物质的限量标准如下：有害物质限量标准（mg/kg）铅（Pb）
1000
镉（Cd）
汞（Hg）六价铬（Cr6+）
100
1000 1000
多溴联苯（PBB）
1000
多溴二苯醚（PBDE） 1000
目前，欧盟尚未公布六种有害物质的相关测试标准方法。作为检测行业的领导者，SMQ已申请承担该六种有害物质检测方法国家标准的制订工作，并做了大量的前期准备工作。为减少企业的检测成本，减短检测周期，SMQ还向深圳市科技局申请建立溴代阻燃剂的快速检测筛选方法。
化学测试人员配置：拥有博士1名、硕士11名、高级工程师5名、工程师16名，80%具有本科以上学历。
电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-AES）
原子吸收分光光度计（AAS）
气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）
Angilent高效液相色谱（HPLC）
铅及其化合物的主要用途：塑料稳定剂、橡胶固化剂及配合剂焊接、涂蜡材料、电气连接电池原料颜料、涂料、墨水、染料的原料电镀液润滑剂、硬化剂、油漆的干燥剂陶瓷部件光学玻璃
广东省技术监督自行车产品质量监督检验站
广东省电磁兼容质量监督检验站广东省技术监督皮革制品质量监督检验站深圳市建材产品质量监督检验站
2002年1月竣工为多家高新技术、产品出口企业提供服务为华为、中兴、艾默生、IBM等企业提供测试及实验平台为飞煌、新天下等企业提供设计分析、产品改造等技术服务
检测项目
铅及其化合物 Lead（Pb）/Lead compounds 镉及其化合物 Cadmium（Cd）/Cadmium compounds 汞及其化合物 Mercury（Hg）/Mercury compounds 六价铬化合物 Hexavalent Chromium（Cr6+） compounds 多溴联苯 PBB

有毒有害物质分析

二、黄曲霉素的检测

黄曲霉毒素(Aflatoxin ,简写AF) 主要是黄曲霉菌和寄生曲霉菌的代谢产物,目前已确定黄曲霉毒素结构的有AFB1 、AFM1等18 种。其基本结构中都含有二呋喃环和氧萘邻酮(又名香豆素) ，前者为其毒性结构，后者可能与致癌有关。
二、黄曲霉素的检测

将抗有机磷抗体固定于生物芯片上，通过被标记过的抗原(有机磷与其他大分子物质的结合物)与抗体的特异性结合反应可达到对有机磷的检测。
优点: 高通量、微型化和自动化

农药残分析趋势: 系统化、规范化，小型化、自动化，主要表现在：多种类型农药的多残留分析方法、同种类型农药的多残留分析方法以及单个农药在多种试样中的分析方法将是农药残留分析的方向；选择性强、分辨率高和检出限低及操作简便的新方法将是农药残留分析方法的研究重点；联用技术越来越显示出其在农药分析中的巨大优势。在一些发达国家，GC-MS，GC-MSMS，LC-MS，HPLC-MS已成为常规的残留分析监测手段。

（2）生物化学方法

也称酶抑制法，包括

胆碱酯酶(cholinesterase)、有机磷水解酶(organophosphorus hydrolase) 植物酯酶(phytoesterase)。
胆碱酯酶抑制法:

原理: 利用有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶活性的原理，使酶与试样进行反应，利用颜色变化来判断结果。优点: 样品前处理简单方便，所需仪器设备简单，适于现场测定；缺点: 使用的酶、基质和显色剂有一定的特异性，需控制的条件较多，仅限于能抑制胆碱酯酶活性的农药的检测。同时乙酰胆碱酯酶来源于动物体，材料昂贵，且保存困难

GBZ159-2004《工作场所有害因素测定标准及采样规范汇总》

化合物二苯碳酰二肼分光光度法；冲击式吸收管（10ml水）3L/min×15min;三价铬和六价铬的分别测定见标准(5)钴及其化合物GBZ/T160.8-2004工作场所空气有毒物质测定钴及其化合物-0.050.1火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(6)铜及其化合物铜尘GBZ/T160.9-2004工作场所空气有毒物质测定铜及其化合物-1-火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h铜烟-0.2-(7)铅及其化合物铅尘GBZ/T160.10-2004工作场所空气有毒物质测定铅及其化合物-0.05-火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法、氢化物-原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h四乙基铅的石墨炉原子吸收光谱法；活性炭管（热）300ml/min×15min; 50ml/min×2~8h铅烟-0.03-(8)镁及其化合物GBZ/T160.12-2004工作场所空气有毒物质测定镁及其化合物-10-火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(9)锰及其化合物GBZ/T160.13-2004工作场所空气有毒物质测定锰及其化合物-0.15-火焰原子吸收光谱法，磷酸-高碘酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(10)汞及其化合物GBZ/T160.14-2004工作场所空气有毒物质测定汞及其化合物-0.020.04冷原子吸收光谱法,原子荧光光谱法，2×5.0ml吸收液的大型气泡吸收管，500ml/min×15min；双硫腙分光光度法，2×10.0ml吸收液的大型气泡吸收管，1L/min×15min(11)钼及其化合物不溶性化合物GBZ/T160.15-2004工作场所空气有毒物质测定钼及其化合物-6-硫氰酸盐分光光度法，等离子体发射光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性化合物-4-(12)镍及其化合物金属镍与难溶性镍化合物GBZ/T160.16-2004工作场所空气有毒物质测定镍及其化合物-1-火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h可溶性镍化合物-0.5-(13)钾及其化合物GBZ/T160.17-2004工作场所空气有毒物质测定钾及其化合物2--火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min(14)钠及其化合物GBZ/T160.18-2004工作场所空气有毒物质测定钠及其化合物2--火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min(15)锶及其化合物GBZ/T 工作场所空气有毒火焰原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×-5-碘绿分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min;1L/min×2~8h-0.050.1石墨炉原子吸收光谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h-2-火焰原子吸收光谱法，二氧化锡的栎精分光光度法；微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h；二月桂酸二丁基锡的双硫腙分光光度法，4ml吸收液的多孔玻板吸收管，1L/min×15min(19)钨及其化合物GBZ/T160.23-2004工作场所空气有毒物质测定钨及其化合物-510硫氰酸钾分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(20)钒及其化合物五氧化二钒烟尘GBZ/T160.24-2004工作场所空气有毒物质测定钒及其化合物-0.05-N-肉桂酰-邻-甲苯羟胺分光光度法、催化极谱法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h钒铁合金尘-1-(21)锌及其化合物GBZ/T160.25-2004工作场所空气有毒物质测定锌及其化合物-35火焰原子吸收光谱法、双硫腙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(22)锆及其化和物GBZ/T160.26-2004工作场所空气有毒物质测定锆及其化和物-510二甲酚橙分光光度法;微孔滤膜(0.8µm);5L/min×15min; 1L/min×2~8h(23)三氟化硼GBZ/T160.27-2004工作场所空气有毒物质测定硼及其化合物3--苯羟乙酸分光光度法；过氯乙烯滤膜或玻璃纤维滤纸串联10ml吸收液的多孔玻板吸收管，；1L/min×15min;(24)一氧化碳GBZ/T160.28-2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物-2030不分光红外线分析仪，铝塑采气袋；气相色谱法，100ml注射器采集(25)二氧化碳GBZ/T160.28-2004工作场所空气有毒物质测定无机含碳化合物-900018000不分光红外线分析仪，铝塑采气袋(26)一氧化氮GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物-15-盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色(27)二氧化氮GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含-510盐酸萘乙二胺分光光度法，2只5ml多孔玻板吸收管，0.5L/min至淡红色氮化合物(28)氨GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物-2030纳式试剂分光光度法，2只串联的5ml大型气泡吸收管，0.5L/min×15min;(29)氰化氢GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物1--异於酸钠-巴比妥酸钠分光光度法，2只串联的2ml小型气泡吸收管，200ml/min×10min(30)氰化物GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物1--微孔滤膜(0.8µm);1L/min×5min(31)叠氮酸GBZ/T160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物0.2--10ml的多孔玻板吸收管，1L/min×10min(32)叠氮化合物GBZ/T 工作场所空气有毒0.3--10ml的多孔玻板吸收管，1L/min×10min(37)五硫化二磷GBZ/T160.30-2004工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物-13对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(38)三氯硫磷GBZ/T160.30-2004工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物0.5--对氨基二甲苯胺分光光度法，10ml多孔玻板吸收管,0.5L/min×15min;(39)砷及其化合物GBZ/T160.31-2004工作场所空气有毒物质测定砷及其化合物-0.010.02原子荧光光谱法，微孔滤膜(0.8µm)，使用一天前浸泡在浸渍液中30min,晾干备用，3L/min×15min;1L/min×2~8h(40)臭氧GBZ/T160.32-2004工作场所空气有毒物质测定氧化物0.3--丁子香酚分光光度法，1ml丁子香酚的大型气泡吸收管加10ml水的大型气泡吸收管2L/min×15min;(41)过氧化氢GBZ/T160.32-2004工作场所空气有毒物质测定氧化物- 1.5-四氯化钛分光光度法，10ml的大型气泡吸收管1L/min采集空气直至吸收液呈淡黄色止。

有害物质检测采样方法 (1)

工作场所空气中常见有害物质检测采样方法一览表类别有害物质名称收集器名称采样要求样品保存方法检测标准镍及其化合物镍、氧化镍和硝酸镍●微孔滤膜，孔径0.8μm●采样夹，滤料直径40mm●小型塑料采样夹，滤料直径25mm●空气采样器，流量0-3L/min和0-10L/min●短时间采样：以5L/min流量采集15min空气样品。

●长时间采样：以1L/min流量采集2-8h空气样品。

●个体采样：将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹佩戴在监测对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1L/min流量采集2-8h空气样品。

采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入清洁的容器内运输和保存。

在室温下，样品可长期保存。

工作场所空气中镍及其化合物的测定方法160.16-2004)●火焰原子吸收光谱法钾及其化合物钾、氢氧化钾和氯化钾●微孔滤膜，孔径0.8μm●采样夹，滤料直径40mm●空气采样器，流量0-10L/min●具塞比色管，25ml●在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。

采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入具塞比色管内运输和保存。

样品在室温下可长期保存。

工作场所空气中钾及其化合物的测定方法160.17-2004)●火焰原子吸收光谱法钠及其化合物钠、氢氧化钠和碳酸钠●微孔滤膜，孔径0.8μm●采样夹，滤料直径40mm●空气采样器，流量0-10L/min●具塞比色管，25ml●在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min流量采集15min空气样品。

采样后，将滤膜的接尘面朝里对折2次，放入具塞比色管内运输和保存。

样品在室温下可长期保存。

工作场所空气中钠及其化合物的测定方法160.18-2004)●火焰原子吸收光谱法铊及其化合物铊和氧化铊●微孔滤膜，孔径0.8μm●采样夹，滤料直径40mm●小型塑料采样夹，滤料直径25mm●空气采样器，流量0-3L/min和0-10L/min●短时间采样：以5L/min流量采集15min空气样品。

tsca五项有害物质检测引用标准

TSCA五项有害物质检测引用标准一、检测方法在TSCA五项有害物质检测中，主要采用以下方法进行检测：1.气相色谱法（Gas Chromatography，GC）：适用于有机化合物、金属及其化合物等的检测，具有高分辨率、高灵敏度等优点。

2.高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）：适用于极性化合物、热不稳定化合物、高分子量化合物等的检测，具有高分辨率、高灵敏度等优点。

3.质谱法（Mass Spectrometry，MS）：适用于有机化合物、金属及其化合物等的检测，具有高灵敏度、高分辨率等优点。

4.原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS）：适用于金属元素的检测，具有高灵敏度、高精度等优点。

5.电导仪法：适用于无机物的检测，如重金属、酸碱盐等。

二、采样方法在TSCA五项有害物质检测中，采样方法需根据不同物质的特点和检测需求进行选择和设计。

以下为一些常用的采样方法：1.静态采样：将采样器放置于所需检测的环境中，一般适用于空气、水体等环境中持久性污染物的检测。

2.动态采样：将采样器随着所需检测的污染物载体（如空气、水体等）的运动而运动，以收集更真实的污染物数据。

3.时间加权平均采样：将一段时间内的污染物浓度进行加权平均，以评估环境污染程度。

4.个体采样：对个体进行采样，如对工人呼吸空气中的有害物质的采样。

三、检测仪器TSCA五项有害物质检测需要使用一些先进的仪器设备来进行检测，以下是一些常用的检测仪器：1.气相色谱仪：对有机化合物、金属及其化合物等进行分离和测定。

2.高效液相色谱仪：对极性化合物、热不稳定化合物、高分子量化合物等进行分离和测定。

3.质谱仪：对有机化合物、金属及其化合物等进行鉴定和测定。

4.原子吸收光谱仪：对金属元素进行测定。

5.电导仪：对无机物进行测定。

四、检测标准在TSCA五项有害物质检测中，需要参考相应的检测标准来进行检测。

有害物质检测报告

有害物质检测报告
近年来，环境污染问题日益严重，有害物质对人类健康和环境造成了严重的威胁。

为了及时发现和监测环境中的有害物质，我们进行了一项有害物质检测报告，以便及时采取相应的措施，保护人类健康和环境的安全。

首先，我们选择了常见的有害物质进行检测，包括重金属、有机物、放射性物质等。

通过采集环境样品，我们使用了先进的检测设备和方法，对样品中的有害物质进行了全面的分析和检测。

在检测过程中，我们发现了环境中存在的一些有害物质，其中包括铅、汞、镉等重金属物质。

这些有害物质可能来自工业排放、废水排放、废弃物处理等渠道，对人体健康和生态环境造成了潜在的风险。

同时，我们还检测到了一些有机物，如苯、甲醛等，它们可能来自化工厂、汽车尾气等，同样对环境和人体健康构成潜在威胁。

针对这些发现，我们建议采取相应的措施，加强环境监测和管理，减少有害物质的排放和释放。

同时，对于已经污染的环境，需要进行有效的治理和修复，以减少有害物质对环境和人体健康的影响。

除了对环境中的有害物质进行检测外，我们还对食品、饮用水等日常生活用品进行了检测。

我们发现了一些食品中存在的添加剂、农药残留等有害物质，以及饮用水中的微生物、重金属等污染物质。

这些发现提示我们需要加强对食品和饮用水的监管和管理，保障公众的健康和安全。

综上所述，有害物质检测报告显示了环境中存在的有害物质对人类健康和生态环境的潜在威胁。

我们需要加强环境监测和管理，减少有害物质的排放和释放，保护人类健康和环境的安全。

希望相关部门和公众能够重视这一问题，共同努力，净化环境，保护健康。

如何测定生产环境空气中有害物质

要点二
GB/T 3840-91《制定地方大气污染物排放标准的…
规定了制定地方大气污染物排放标准的技术原则和方法，适用于各级地方政府制定大气污染物排放标准。
行业标准
要点一
《钢铁工业污染物排放标准》（ GB 28664-2012）
规定了钢铁企业生产过程中大气污染物排放限值，适用于现有企业和新建企业的污染控制和管理。
生产环境空气中有害物质是指在生产过程中产生的，可能对人体健康和环境造成危害的物质。
特性
有害物质具有不同的物理和化学性质，如挥发性、稳定性、溶解性等，这些特性决定了它们在环境中的存在形式和扩散方式。
种类与来源
种类
生产环境空气中的有害物质包括但不限于苯、甲苯、二甲苯、氨气、一氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等。
03
保持通风
在测定过程中，应保持工作场所的通风良好，以降低有害物质的浓度和
暴露时间。
采样设备的选择与校准
选择合适的采样设备
根据需要测定的有害物质种类和浓度范围，选择合适的采样设备，确保能够准确采集空气样本。
校准采样设备
在使用采样设备前，应进行校准，确保设备的准确性和可靠性。
定期维护与保养
采样设备应定期进行维护和保养，以保证设备的正常运行和使用效果。
对于存在高浓度有害物质的区域，应适当增加采样频次，以便及时掌握污染情况。
测定结果的分析与评价
01
根据测定结果，分析生产环境中各种有害物质的浓度水平，了解污染状况。
02
将测定结果与国家或地方标准进行对比，判断是否超标。
03
根据测定结果，提出相应的治理措施和建议，为改善生产环境提供依据。
05
趋势分析法

食品通用检测技术：有毒有害物质(有害元素的测定)

○ 试样消解
试样测定
食品中总汞的测定
❖试样测定 ①标准曲线制作
分别吸取50ng/ml汞标准使用液0.00mL、0.20mL、0.50 mL、1.00mL、1.50ml、2.00 ml、2.50mL于50ml容量瓶中，用硝酸溶液（1+9）稀释至刻度，混匀。各自相当于汞浓度为0.00ng/mL、0.20ng/mL、0.50 ng/mL、1.00 ng/mL、1.50 ng/mL、2.00 ng/mL、2.50ng/ml。
Thank You !
第一法原子荧光光谱分析法
食品中总汞的测定
原理：试样经酸加热消解后，在酸性介质中，试样中汞被硼氢化钾或硼氢化钠还原成原子态汞，由载气（氩气）带入原子化器中，在汞空心阴极灯照射下，基态汞原子被激发至高能态，在由高能态回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与汞含量成正比，与标准系列溶液比较定量。
铅的测定
分析步骤 (2)试样前处理湿法消解微波消解压力罐消解
铅的测定
分析步骤
③ 测定标准曲线的制作试样溶液的测定在与测定标准溶液相同的实验条件下, 将10 μL 空白溶液或试样溶液同时注入石墨炉, 原子化后测其吸光度值, 与标准系列比较定量。
铅的测定
分析结果的表述
试样中铅的含量按式
食品中有毒有害物质的检测
食品中有害元素的测定
有害Байду номын сангаас素定义
食品中所包含的金属元素和非金属元素约 80种。
可分为3类
常量元素微量元素有害元素
有害元素定义
不是人体需要的元素，而且摄入较小的量会对人体健康造成危害。
1.可不可以对样品中的元素直接测定呢？

食品加工与贮藏过程中产生的有毒有害物质检测

氨基咔啉（Amino-carbolines）
氨基咔啉是由蛋白质或色氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸等氨基酸在300 ℃以上的高温条件下热裂解产生，被称为热解杂环胺，非IQ型杂环胺，即非极性杂环胺。主要有：Trp-P-1、Trp-P-2、AαC、MeAαC、Glu-P-1、Glu-P-2、Harman、Norharman等。
（2）扫描方式:多反应监测（MRM）。
表7-2 标准物质 MRM 参数表
（3）毛细管电压:3.0 kV。
序号
（4）离子源温度:100 ℃。
1
2
（5）脱溶剂气温度:350 ℃。 3
（6）脱溶剂气（N2）流量:800 L/h。 4
（7）锥孔气（N2）流量:50 L/h。 5
标准物质 MeIQ MeIQx
Part1：原理
液相气色相谱色-串谱联法质检谱测法检测
仪器（1）液相色谱仪-质谱/质谱仪：配有电喷雾离子源。（2）电子天平:感量为0.01mg、1mg。（3）pH 计:感量为0.01。（4）高速离心机，转速不低于10000 r/min。（5）氮气浓缩仪。（6）固相萃取装置。（7）均质器。（8）旋涡振荡器。
加入90 mL二氯甲烷，混合均匀。（13）乙腈-水溶液(5+95，体积分数)：量取5 mL乙腈，加95 mL水，
混合均匀。（14）乙酸-乙酸铵缓冲液：称取1.155 g乙酸铵，用450 mL水溶解，
用乙酸调pH 至5.0±0.5，加水定容至500 mL。（15）乙酸缓冲液-乙腈混合溶液(50+50，体积分数)：量取乙酸-乙酸
✓ 高碳水化合物食品在经过高温（100℃以上）煎炸、烘烤等热处理（煮沸除外）后会形成大量的丙烯酰胺，它是一种具有神经、生殖毒性和致癌性的小分子化合物。

食品中有害物质的检测

振摇 0.5h
移入5ml具塞刻度试管
定容至2ml
70ml二氯甲烷
二氯甲烷屡次研洗残渣
不同种类样品，处理措施有所不同。
色谱条件 1．色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长1.5m～2.0m。
担体：60目～80目美国Chromosorb W AW DMCS（酸洗二甲基二氯硅烷化白色担体）（1）分离测定敌敌畏、乐果、马拉硫磷和对硫磷旳色谱柱 ①2.5％SE－30（甲基硅橡胶，极弱极性）和3％QF－1（三氟丙基甲基聚硅氧烷，中档极性）混合固定液 ②1.5％OV－17和2％QF－1混合固定液（2）分离测定甲拌磷、稻瘟净、倍硫磷、杀螟硫磷及虫螨磷旳色谱柱 ①3％PEGA（聚乙二醇己二酸酯，较强极性）和5％QF－1混合固定液 ②2％NPGA（己二酸新戊二醇聚酯，中档极性）和3％QF－1混合固定液 2．气流速度：载气为氮气80mL/min；空气50mL/min；氢气 180mL/min（根据仪器选择各自旳最佳百分比条件）。 3．温度：进样口220℃；检测器240℃；柱温180℃，但测定敌敌畏（其稳定性差）为130℃。
成果判断：成果以酶被有机磷或氨基甲酸脂类农药克制（为阳
性）、未克制（阴性）体现。与空白对照卡比较，白色药片不变色或略有浅蓝色均
为阳性成果。白色药片变为天蓝色或与空白对照卡相同，为阴性成果。
对阳性成果旳样品，可用其他措施进一步拟定详细农药物种和含量。
注意事项及阐明： 1、速测卡敏捷度指标如下表所示。部分农药检出限参照表
食品中农药残留旳起源： 1. 施用农药对农作物旳直接污染 2. 农作物从污染旳环境中吸收农药 3. 经过食物链、生物富集污染食品 4. 其他起源旳污染：事故性污染
主要农药
➢ 有机氯杀虫剂 ➢ 有机磷杀虫剂 ➢ 拟除虫菊杀虫剂 ➢ 氨基甲酸酯杀虫剂

有害物质清单及标准

有害物质清单及标准有害物质是指对人体健康或环境造成潜在危害的化学物质。

它们可能会对人体的器官系统造成损害，甚至引发慢性疾病。

因此，对有害物质进行清单及标准的管理至关重要。

本文将就有害物质的分类、监测和管理标准进行详细介绍。

一、有害物质的分类。

有害物质通常可以分为化学物质、生物物质和放射性物质三类。

化学物质包括了各类化工原料、化工产品、农药、化肥、医药品、燃料和燃烧产物等；生物物质主要包括各类微生物、真菌、病毒和各类生物毒素等；放射性物质则包括了各类放射性核素和放射性元素。

二、有害物质的监测。

有害物质的监测是保障人体健康和环境安全的重要手段。

监测工作主要包括了对大气、水体、土壤、食品等环境介质中有害物质的监测，以及对工作场所、生活场所和特定人群的有害物质接触情况的监测。

监测结果将为有害物质的管理提供重要依据。

三、有害物质的管理标准。

有害物质的管理标准通常由国家或地方政府制定，并在相关法律法规中进行规范。

管理标准主要包括了对有害物质的排放标准、贮存标准、使用标准和处置标准等。

同时，针对不同的有害物质，还会制定相应的暴露限值和危害等级标准，以便对有害物质的使用和处置进行限制和规范。

四、有害物质的应急处置。

有害物质的泄漏和事故可能会对环境和人体健康造成严重危害，因此应急处置工作显得尤为重要。

应急处置主要包括了对有害物质泄漏事故的紧急处理、事故现场的清理和处置、事故影响范围内的环境监测和人员健康监测等工作。

五、有害物质的替代和减排。

为了减少有害物质对人体健康和环境的危害，有必要加大对有害物质的替代和减排力度。

替代工作主要包括了对有害物质的替代技术和替代产品的研究和推广；减排工作则主要包括了对有害物质排放的减少和控制，以及对有害物质的资源化利用和无害化处理等。

六、有害物质的社会监督。

有害物质的管理工作需要得到社会各界的监督和参与。

社会监督主要包括了对有害物质管理工作的信息公开和舆论监督，以及对有害物质企业和单位的社会责任监督。

如何对矿山作业场所中的有毒有害物质进行检测

如何对矿山作业场所中的有毒有害物质进行检测
《矿山安全法》第十七条规定矿山企业必须对作业场所中的有毒有害物质和井下空气含氧量进行检测，保证符合安全要求。

这条规定是为保障矿山作业场所人员的健康和安全而对矿山企业提出的法律要求。

对作业场所有毒有害物质进行检测的方法、时间、允许有毒有害物质的浓度等，各矿山行业安全规程都有明确规定。

检测煤矿井下瓦斯和二氧化碳主要有如下规定：①瓦斯浓度检测次数。

低瓦斯矿井每班至少检查两次；高瓦斯矿井中每班至少检查三次；有煤与瓦斯突出的采掘工作面，瓦斯涌出量大、变化异常的个别采掘工作面，都必须有令人经常检查瓦斯，并要设瓦斯自动检测报警断电装置；
②采掘工作面二氧化碳浓度的检查次数。

每班至少两次；有煤和二氧化碳突出的采掘工作面，二氧化碳涌出量较大，变化异常的个别采掘工作，都必须有专人经常检查；对本班没有进行工作的工作面，每班至少到工作面检查一次瓦斯和二氧化碳。

对作业地点有毒有害粉尘等物质的一般检测规定：①粉尘作业地点，井下测点每月应测定2次，井上每月测定1次；②三硝基甲苯作业点，每月测定1次；③铅。

苯、汞及其他有毒物质，每季度测定1次，达到卫生标准的可半年测定1次；④生产性粉尘中游离H氧化硅含量每半年测定1次，在变更工作面时也应测定1次；⑤噪声、放射线及其他有毒有害物质每年至少测定1次。

井下空气含氧量的检测一般有如下规定：①矿井井下采掘工作面的进风流中，按体积计算，氧的含量不得低于20％；②矿井井下空气成分与地面空气相比发生了很大的变化，有毒有害气体增多，氧含量减少，因此，井下空气应定期取样化验，测定各成分的含量，取样地点和次数由矿井通风部门确定。

当通过检测发现空气成分中含氧量达不到最低允许浓度时，必须立即采取措施。

欧盟认证中化学测试的有害物质检测

有毒有害物质检测欧盟RoHS检测rosh测试适用产品：大型家用器具●大型制冷器具：冰箱、冷柜、其他大型制冷、保存和食物贮存器具●烹调设备：电炉、电热盘、微波炉、其他大型烹调和食物加工器具●电热器具：电暖气、其他大型房间、床、供坐家具的加热器具●电扇、空调装置、其他扇风、通风换气和空调设备●洗衣机、衣服甩干机、洗盘机小型家用器具●缝纫、编织、纺织和织物加工器具●真空吸尘器、地毯打扫器、其它清扫器具●熨斗和其他熨衣、轧平以及其他衣物护理器具●电刀、理发、吹发、刷牙、剃须、按摩和其他身体护理器具●面包机、煎锅、研磨机、咖啡机、开启或封上容器或包裹设备●钟表、手表、和其他专用于测量、指示或记录时间的器具、磅秤玩具、休闲和运动设备●电子火车或者赛车、手动图象游戏控制台、图象游戏、用于自行车、跳水、跑步或者划船等的计算机、带有电子或者电气组件的运动设备、硬币投掷机等自动分配机●热饮料自动售货机、冷热瓶或者罐头自动售货机、固体产品自动售货机、自动取款机、自动销各种产品的所有器具等照明设备●荧光灯，不包括家用灯、直线式荧光灯、简洁型荧光灯、高强度发射灯，包括高压钠灯和金属卤化灯、低压钠灯、其他照明和专用于灯光发射或者控制的设备，不包括灯丝灯泡、家用电灯泡和照明设施等用户设备●收音机、电视机、图像摄影机、摄像机、高保真录音机、声音扩大机、音乐设备、其他专用于声音或者图象的录制或复制的产品或设备，包括除了远程通讯之外的声音和图象分配信号或者技术等IT和远程通讯设备●集中数据处理：大型机、小型机、打印机单元等●个人计算：个人电脑（包括CPU、鼠标、屏幕、键盘）、膝上型电脑（包括CPU、鼠标、屏幕和键盘）、笔记本电脑、记事本电脑等●传真机、电报机、电话机、付费电话机、无绳电话机、便携式电话、应答系统、其他声音传送、图像传输或者其他经由远程通讯传送信息的产品或者设备等●打印机、复印设备、电子和电气打字机、口袋式和桌式计算器、其他通过电子方式进行信息收集、贮存、处理、演示、和通讯的产品和设备、用户终端和系统等电气和电子工具●钻孔机、电锯、缝纫机等●用于焊接或者其他类似用途的工具●用于铆钉、钉子或者螺旋钉紧固或者松开以及其他类似用途的工具●用于液体或者气体物质喷雾、喷涂、驱散或者其他处理的设备●对木材、金属和其他材料进行旋转、研磨、磨光、磨碎、锯开、切割、修剪、钻孔、打洞、打孔、折叠、弯曲或者类似加工的设备等rohs检测项目：（rohs2.0十项）RoHS认证检测项目及法规要求各均质材料中的含量不得超过以下限值：1）铅（Pb）：<1000ppm2）汞（Hg）：<1000ppm3）镉（Cd）：<100ppm4）六价铬（Cr VI）<1000ppm5）多溴联苯（PBB）：1000ppm6）多溴联苯醚（PBDE）：<1000ppm7）邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）：<1000ppm8）邻苯二甲酸苄基酯（BBP）：<1000ppm9）邻苯二甲酸二丁酯（DBP）：<1000ppm10）邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）：<1000ppmrohs测试适用国家欧盟27个成员国:法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚。

食品中有害化学物质的检测方法

食品中有害化学物质的检测方法食品是人们生活中必不可少的一部分，它直接关系到我们的健康问题。

然而，在食品生产与加工过程中，很容易出现有害化学物质的存在，如重金属、农药残留等，这些物质对人体健康有着巨大的威胁。

为了保障消费者的健康安全，对食品中有害化学物质的检测方法就显得尤为重要。

一、目前常用的食品中有害化学物质检测方法有哪些？1. HPLC测定法HPLC是高效液相色谱检测法的简称，它是目前应用最广泛的食品成分分析方法之一。

该方法通过将样品分离到高效液相色谱柱中，利用色谱柱内固定相分离成分，再通过检测器定量分析，以达到分析成分及测定含量的目的。

该方法具有检测灵敏度高、精度高、准确度高等优点，被广泛应用于食品中农药、添加剂、重金属等有害化学物质的检测。

2. GC测定法GC是气相色谱检测法的简称，它同样也是食品中有害化学物质检测中常用的一种方法。

该方法采用气相色谱技术对样品中的化学成分进行分离和检测，具有灵敏度高、检测精度高、检测过程简单易操作等优点，被广泛应用于食品中的农药残留、有害物质等的分析。

二、食品中有害化学物质检测方法的应用现状食品中有害化学物质的检测方法已经得到了广泛的应用，通过检测可以有效的检测出食品中的有害物质，避免这些物质对人体甚至环境造成的伤害。

在目前的情况下，各地食品监管部门对食品中有害化学物质的监督检测也越来越严格，相应的法规政策也越来越完善，对于检测结果超标的食品，也得到了及时的处理和认定。

三、食品中有害化学物质检测方法的未来发展趋势随着科技的不断发展以及社会进步的加快，食品中有害化学物质的检测方法也将会更加智能化和自动化，准确度也将会得到不断的提高。

在未来，食品中有害化学物质的检测方法将会更加全面，涵盖不同的物质种类，同时也将会有更加普及和易于操作的检测设备和方法出现，以更好的保障消费者的健康安全。

总之，食品中有害化学物质的检测方法一直是食品安全的重要保障，只有准确地检测出食品中的有害物质，才能保障食品的质量安全，以及消费者的健康安全。

食品中的常见有害物质及检测方法

食品中的常见有害物质及检测方法食品是我们日常生活中必不可少的一部分，为了保障公众的健康，食品安全问题备受关注。

然而，食品中存在着一些常见的有害物质，它们对人体健康带来潜在的威胁。

本文将介绍一些常见的食品中的有害物质，并探讨现代食品检测方法的应用。

一、农药残留农药是用于保护农作物和植物免受昆虫、疾病以及杂草的侵害的化学物质。

然而，农药在食品生产过程中可能会残留在食物中，长期摄入过量的农药残留物会对人体健康造成潜在的风险。

为了解决这个问题，食品标准化机构和食品生产商通常会使用各种方法来检测食品中的农药残留。

常见的农药残留检测方法包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）以及液相质谱联用方法（LC-MS）。

这些方法对于不同种类的农药残留物有着高度的灵敏度和选择性，能够准确地检测出食品中的农药残留。

二、重金属污染物重金属是一类具有较高密度和相对较高的毒性的金属元素。

食品中的重金属污染物主要来自于土壤、水源、添加剂以及食品加工过程中的环境污染。

长期摄入含有过量重金属的食物可能会导致肝脏、肾脏等器官受损，甚至引发慢性中毒。

为了防止重金属污染对食品安全产生潜在威胁，食品监管部门和食品生产商通常会采取一系列措施来检测食品中的重金属含量。

目前常用的方法包括原子吸收光谱法（AAS）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）以及X射线荧光光谱法（XRF）。

这些方法的使用广泛，能够准确测定食品中的重金属含量。

三、食品添加剂食品添加剂是一类被添加到食品中以增强食品特性或者延长保质期的物质。

尽管食品添加剂在食品生产过程中起到了重要的作用，但是一些食品添加剂可能对人体健康产生潜在的危害。

因此，监管机构对于食品添加剂的使用进行了严格的规定，并对食品中的添加剂进行检测。

常用的食品添加剂检测方法包括红外光谱法（IR）、紫外光谱法（UV）以及相应的色谱法。

这些方法能够快速准确地检测食品中的添加剂成分及其含量，确保添加剂使用符合安全标准。

空气中有毒物质的检测方法

9．磷化物的测定
(1)磷酸的钼酸铵分光光度法；
(2)磷化氨的气相色谱法；
(3)磷化氢的钼酸铵分光光度法；
(4)五氧化二磷和三氯化磷的钼酸铵分光光度法；
(5)五硫化二磷和三氯硫磷的对氨基二甲基苯胺分光光度法；
(6)黄磷的吸收液采集一气相色谱法。
10．砷及其化合物的测定
(1)砷的原子荧光光谱法；
GBZ/T160中规定了许多标准检测方法，而且将不断地增加，要求掌握常见有害物质的
检测方法。
1．镉及其化合物的测定——火焰原子吸收光谱法
2．铬及其化合物的测定
(1)火焰原子吸收光谱法；
(2)二苯碳酰二肼分光光度法；
(3)三价铬和六价铬的分别测定。
3．铅及其化合物的测定
(1)火焰原子吸收光谱法；
(2)苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的热解吸一气相色谱法；
(3)苯、甲苯和二甲苯的无泵型采样一气相色谱法。
18．卤代烷烃类化合物的测定
(1)三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、六氯乙烷和三氯丙烷的溶剂解吸一气相色谱法；
(2)氯甲烷、二氯甲烷和溴甲烷的直接进样一气相色谱法；
(3)二氯乙烷的无泵型采样器一气相色谱法。
(1)火焰原子吸收光谱法；
(2)双硫腙分光光度法。
7．碳化物的测定
(1)-氧化碳和二氧化碳的不分光红外气体分析仪法；
(2)一氧化碳的直接进样一气相色谱法。
8．氮化物的测定
(1)氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度法；
(2)氨的纳氏试剂分光光度法；
(3)氰化氢和氰化物的异菸酸钠一巴比妥酸钠分光光度法。
螟松、异稻瘟净的溶剂解吸一气相色谱法；
(2)磷胺、内吸磷、甲基内吸磷或马拉硫磷的酶化学法

大气污染物有害物质检测方法

大气污染物有害物质检测方法现如今，大气污染已成为全球性问题之一，对环境和人类健康造成了严重威胁。

为了及时了解大气中的有害物质含量并采取相应的治理措施，科学家们致力于研究和发展各种大气污染物有害物质检测方法。

本文将介绍一些常用的大气污染物有害物质检测方法，并探讨其特点和应用。

一、气体污染物检测方法1. 气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）GC-MS 是一种高效、灵敏的气体污染物检测方法。

它通过气相色谱将气体样品中的化合物分离，再通过质谱技术对每个化合物进行鉴定和定量分析。

由于其高分辨能力和选择性，GC-MS 在大气污染物检测中得到广泛应用。

它可以准确测定硫化物、氨气、挥发性有机物等多种污染物。

2. 可扩散性气体检测装置（PID）PID 是一种基于紫外线光电离技术的气体检测装置。

它可以快速测定空气中的挥发性有机物（VOCs）、硫化物和氨气等污染物。

PID 具有高灵敏度、实时性和便携性的特点，适合现场和移动监测。

3. 激光吸附技术（LILAS）LILAS 利用激光吸附光谱技术检测空气中的有机物。

当激光束通过空气中的有机物时，它们会吸收特定波长的光。

通过测量吸收光的强度变化，可以确定有机物的种类和浓度。

LILAS 具有高灵敏度和高选择性，是一种非常有效的气体污染物检测技术。

二、颗粒物污染物检测方法1. 悬浮颗粒物采样器（PM Sampler）PM Sampler 是一种常用的颗粒物采样装置，可用于采集不同粒径范围内的颗粒物样品。

根据采样时的流速和时间，可以计算出颗粒物的质量浓度。

这种方法简单、可靠，并且适用于长期和短期监测。

2. 扫描电子显微镜（SEM）SEM 通过扫描样品表面，并使用电子束与样品相互作用得出显微图像。

它可以提供颗粒物形貌、尺寸和结构等详细信息。

与传统的光学显微镜相比，SEM 具有更高的分辨率和更强的放大能力，适用于研究细小颗粒物和形态复杂的微粒。

3. 能谱衍射仪（XRD）XRD 是一种广泛应用于颗粒物分析的技术。

气相色谱法检测室内中有毒有害物质甲醛

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５２・
科技 ห้องสมุดไป่ตู้坛
气相色谱法检测室内中有毒有害物质甲醛
赵仲慧
（尔滨市尚志产品质量监督检验所，哈黑龙江哈尔滨１００）５００
摘
要：随着］４生活水平的日益提高，室、－Ｊ－＇］居纺织品、品中甲醛超标等安全事故频频发生，食现就其甲醛的化学性能及其危害性进
线，并计算回归线的斜率。以斜率的数作为样品测定的计算因子Ｂ【ｓ甲醛（ＣＯ）ＨＨ是一种无色易溶的刺激性气体，可经呼吸道吸收，其（ｌｍ・］ｍｍ）。水溶液“ 福尔马林” 可经消化道吸收，常做为浸渍标本的溶液，甲醛是室（）２Ｎ定校正因子：在测定范围内，可用校正法求校正因子。在内空气中最主要的污染物质之一，对人体健康有非常大的危害，在室温样品测定同时，分别取试剂空白溶液与样品浓度相接近的标准管洗脱时极易发挥，随温度上升挥发速度加快，通过实验祥细分析新装修房屋溶液，按气相色谱最佳测试条件进行测定，重复做三次，得峰高的平均值和保留时间。按下式计算校正因子：Ｃ／ — ０ｆ０（ｈ）＝ｈ室内甲醛的浓度及其变化规律，提出一些合理可行的控制方法。２原理式中：＿ｆ＿＿校正因子，（１ｍ）ｃ —标准溶液浓度，咖ｌｒ【ｍ．］Ｏｍ；；ｌ空气中甲醛在酸『条件下吸附在涂有２４生，一二硝基苯（，一ＮＨ）标准溶液平均峰高；ｈ＿讧空白溶液平均峰高，２４ＤＰｍｍ；ｏ＿Ｊｍｍ；６０担体上，２１生成稳定的甲醛腙。二硫化碳洗脱后，０一色谱柱分用经Ｖ（）３样品测定：采样后，将采样管内吸附剂全部移入５ｌｍ具塞比色管离，用氢焰离子化检测器测定，以保留时间定眭，峰高定量。中，加入１ｍｌ．二硫化碳，０稍加振摇，３ｒｉ浸泡０ｎａ。取５ｌＤ洗脱液，按绘检出下限为ＱＩ咖ｌ２Ｘ（进样品洗脱液５１。）制标准曲线或测定校正因子的操作步骤进样测定。每个样品重复做三３实验过程次，用保留时间确认甲醛的色谱峰，测量其峰高，得峰高的平均值（。ｍｍ）３试剂和材料。．１在每批样品测定的同时，取未采样的采样管，按相同操作步骤作试３．本法所用试剂纯度为分析纯；．１１水为二次蒸馏水。剂空白的测定。３．．２二硫化碳：１需重新蒸馏进行纯化。３计算。＿５３－ＤＰ．３ＮＨ溶液：称取０ｍ，一ＮＨ于２０ｌ１．ｇ２４ＤＰ５５ｍ容量瓶中，用３．用标准曲线法按下式｛算空气中甲醛的浓度。．１５寸二氯甲烷稀释到刻度。ｃ（— ０・ｓＶ・ｓ・１＝ｈｈ）Ｂ／Ｅ）Ｖ（３．２ｌ酸溶液。．４ｍｏＬ盐１／式中：气中甲醛浓度；ｇ；ｍ／ｈｍ， —样品溶液峰高的平均值，３－．５吸附剂：０２１１１ｇ６０担体（０８６～０目）用４ｍ，一ＭＨ二氯ｍｈ —试剂空白溶液峰高的平均值，ｍ；ｓ准溶液制备标准，０ｌ４ＤＰ２ｍ；ＯｍＢ＿用标＿甲烷饱和溶液分二次涂敷，减压，，干燥备用。曲线得到的计算因子，ｇｏｍ）Ｖ１品洗脱溶液总体积，；／ｍ； —样ｍｌｍｌ３．．６甲醛标准溶液：１配制和标定方法见酚试剂分光光度法。Ｅ一由实验确定的平均洗脱效率；０ｖ —换算成标准状况下的采样体３仪器及设备。．２积，ｏＬ３．采样管：５ｍ，１０ｍ玻璃管，．１２内径ｒ长０ｍａ内装１０吸附剂，５ｍｇ两３．用单点校正法按下式计算空气中甲醛的浓度。．２５端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封，备用。Ｃ（— ０・（ｏＥ）Ｖ＝ｈｈ）￣ｖ・ｓ・１ｆ３．空气采样器：．２２流量范围为０～Ｏｍｎ流量稳定。采样前和采．ｌＦｉ，２式中：＿用单点校正法得到的校正因子，ｇｍ・ｍ）其他符ｆ —一－／ｌ（ｍ；样后用皂膜计校准采样系统的流量，误差小于５％。号同上式。３３具塞比色管，ｍ。．２５ｌ３测量范围、．６精密度和准确度。３．微量注射器：０，．４２１ｌ体积刻度应校正。３．检出下限浓度和测定范围：．１６若以０１ｉ流量，．／ｎ２ｍ采气２１，０时检３．气相色谱仪：．５２带氢火焰离子化检测器。出下限浓度为Ｏｌｇ．ｍ／；Ｏｍ其测定范围为０２ｌｇ．～ｍ／。０ｍ３．．６色谱柱：２内径３ｍ的玻璃柱，２长ｍ，ａｒ内装固定相（ｖ１，ｏ～）色３．精密度：．２６甲醛浓度为２ｇｌ４ｇｌ０／和０／的标准溶液，ｍｍ进样谱单体Ｓｉａｗ８０ｈｍｔ（０１０目）ｅ。１ｌ其重复测定的相对标准差分别为８９０时，％和％。３采样。取一支采样管，－３用前取下胶帽，拿掉一端的玻璃棉，加一３－准确度：将甲醛溶液为２ｇｌ０／ｌ４ｇ的标．３６０／、ｇ和０／ｍ３ｍｍｌ滴（５１ｍｏ１约Ｏ）ｌ盐酸溶液后，２／再用玻璃棉堵好。将加入盐酸溶液的准溶液，各加１ｌ０于样品管中，测定其回收率分别为１５１２０％、１％和端垂直朝下，另一端与采样进气口相连，０１ｎ的速度，以．／５ｍｉ抽气５１９％。０。８采样后，用胶帽套好，并记录采样点的温度和大气压力。３．干扰和排除：．４６使用本法所列举的气相色谱条件，中的醛酮空气３．４分析步骤。类化合物可以分离，二氧化硫及氮氧化物无干扰。３．气相色谱测试条件。分析时，应根据气相色谱仪的型号和性４１４合理的控制方法能，制定能分析甲醛的最佳测试条件。下面所列举的测试条件是—个实《居室空气中甲醛卫生标准｝Ｇ／１１７１９）规定居室内甲醛（ＢＴ６２ — ９５例。量要小于Ｏ８ｇ．ｍ／，但一般住宅装修后甲醛浓度平均为０ｍ／，０ｍ．ｇ最２ｍ３色谱柱：柱长２内径３ｍ的玻璃管，ｍ，ａｒ内装Ｏ一＋ｈｌｅＶ１Ｓｉｉｗ担高可达０１ｇｍ，ｍａｔ．ｍ／３８严重超出标准。目前采用多种技术方法降低建材中体。柱温：３￣。２０Ｃ检测室温度：６￣。２０Ｃ汽化室温度：６￣。２０Ｃ载气（２流的游离甲醛，Ｎ）虽取得一定成效，由于技术与经济的限制，但室内甲醛污

空气中有害无机物的测定汞

空气中有害无机物的测定-汞空气中的污染物质对人们的健康和环境造成越来越大的影响，其中汞是一种常见的有害无机物，它不仅会对人体健康造成危害，还会对环境产生不良影响。

因此，对空气中汞的浓度进行准确的测定是非常重要的。

汞的来源及环境影响汞在自然环境中存在多种形态和种类，其中包括元素汞、无机汞及有机汞等多种形式。

汞的来源主要包括石化工业、燃煤、电子、氯碱化工、冶金等行业。

这些行业在生产过程中都会排放汞，然后汞随着空气被扩散到周围的环境中。

汞可以通过空气、水、土壤等途径进入食物链，从而影响人体健康和环境。

长期接触高浓度的汞会导致人体出现神经系统、肾脏等方面的疾病，同时，汞也会对水体、土壤等环境造成污染，破坏生态平衡。

汞在空气中的特性汞在空气中具有一定的挥发性，会经由自然或人为排放进入空气中，但是它分布不均，其中含量也因地区的不同而存在差别。

在一些工业集中区、公路、高速等人口密集区，空气中的汞含量可能会高于其他地区。

测定汞的方法测定空气中汞的浓度有多种方法，其中包括以下两种：原子荧光分光光度法原子荧光分光光度法是目前最常用的测定空气中汞的方法之一。

它的优点是测定灵敏度高、分析精度高、检测时间短，还可以实现对多个元素的联合分析。

这种方法的基本原理是利用化学方法将气态中的汞转化为液态，然后使用单色仪测量所吸收的特定波长的光线。

这种方法的限度低至2ng/m3。

原子荧光分光光度法加有机锡化学方法原子荧光分光光度法加有机锡化学方法，有时也被用于空气中汞的测定。

这种方法利用有机锡与二价汞反应生成相应的化合物，然后再使用原子荧光分光光度法进行分析。

这种方法的优点是测定前处理简单、测定灵敏度高、检测限制特别低，可达到0.015ng/m3。

但是，由于有机锡化学剂的毒性及有机锡化合物的不稳定性，当前已经逐渐被淘汰。

测定汞的应用关于汞污染的问题在全球范围处于高度关注的状态，因为它会对环境和人体健康造成极大的危害。

测定空气中汞的浓度不仅可以对污染源进行管控，还能够对污染物的传输和迁移进行研究，进而找到有效的对策。

工作场所空气有毒物质测定—氰化氢、氰化物(按CN计)检测作业指导书

一、工作场所空气有毒物质测定—氰化氢、氰化物（按CN计）检测作业指导书氰化氢和氰化物的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度法1 适用范围本作业指导书规定了工作场所空气中氰化氢和氰化物的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度法，适用于工作场所空气中氰化氢和氰化物的浓度检测。

2 引用标准GBZ/T 160.29-2004工作场所空气有毒物质测定无机含氮化合物3 工作目的与要求3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；3.2 熟知、熟练运用本作业指导书内容并严格执行。

4 工作原理及条件4.1 原理空气中氰化氢用氢氧化钠溶液采集，氰化物用微孔滤膜采集，在弱酸性溶液中，与氯胺T反应生成氯化氰，再与异菸酸钠反应并水解生成戊烯二醛酸，再与巴比妥酸缩合成紫色化合物，在600nm 波长下测量吸光度，进行测定。

4.2 仪器4.2.1 小型气泡吸收管。

4.2.2 微孔滤膜，孔径0.8m。

4.2.3 小型塑料采样夹，滤料直径25mm。

4.2.4 空气采样器，流量0～3L/min。

4.2.5 具塞刻度试管，10ml。

4.2.6 恒温水浴。

4.2.7 分光光度计。

4.3 试剂4.3.1 实验用水为蒸馏水。

4.3.2 吸收液：氢氧化钠溶液（40g/L）。

4.3.3 酚酞溶液：溶解0.1g 酚酞于50ml 乙醇（95％）中，用水稀释至100ml。

4.3.4 乙酸溶液：将1ml 乙酸加入到20ml 水中。

4.3.5 缓冲液，pH＝5.8：溶解68.0g 磷酸二氢钾和7.6g 磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O）于1000ml 水中。

4.3.6 氯胺T溶液，10g/L，临用前配制。

4.3.7 显色溶液：溶解1g 异菸酸和1g 巴比妥酸于100ml 吸收液中，若有沉淀，需过滤。

置于棕色瓶中在冰箱内保存。

4.3.8 标准溶液：溶解0.2g 氰化钾于100ml 吸收液中。

用下法标定。

此溶液为CN－标准贮备液。

于冰箱内保存。