实验.微囊的制备
实验九微囊的制备
鱼肝油 明胶 阿拉伯胶 5%醋酸溶液 36%～37%甲醛溶液 5%氢氧化钠 蒸馏水
3g 3g 3g 适量
适量 适量 适量
主药 囊材 囊材 pH调节剂
固化剂 pH调剂 介质
2、操作
用500mL的烧杯在水浴锅中加热500mL的 蒸馏水备用。
1)明胶溶液制备：加蒸馏水至100mL溶解。
2)鱼肝油乳的制备：3g油+3g阿拉伯胶 +6mL水，参加60 ℃蒸馏水至100mL
3)微囊的制备：将鱼肝油乳置于1000mL 烧杯中，在约50恒温水浴上搅拌〔机械搅 拌〕，观察现象并记录
4〕在搅拌下将明胶参加乳剂中测定pH 值，观察现象并记录，滴加5%醋酸溶液， PH约为4，于显微镜下观察至微囊形成。
5〕参加约40℃蒸馏水400mL稀释，从水 浴中取出烧杯，不停搅拌至32℃～35 ℃， 参加冰块，不断搅拌急速降温至10 ℃以 下，加甲醛溶液，搅拌15分钟，用 5%NaOH溶液调节PH至8～9，继续搅拌 约30min，显微镜下观察并记录
当溶液中存在药物时，那么包在药物粒子周围 形成微囊，此时囊膜较松软，当降低温度使到 达胶凝点以下时，那么逐渐胶凝、硬化，再参 加甲醛使囊膜变性固化。
在降温过程中不断搅拌，以防微囊粘连，搅拌 速度适中，以防微囊变形，最后用20%NaOH 溶液调节pH=7.5～8.0。以增强甲醛与明胶的交 联作用，使凝胶的网状构造孔隙缩小可以抗热。
操作要点和本卷须知
1．根据生产方法的不同，明胶有A型和B型之 分，A型明胶的等电点为pH7-9，B型明胶的等 电点为pH4.8-5.2。制备微囊所用的明胶为A型。 2．用10%醋酸溶液调pH时，应逐渐滴入，特 别是当接近pH4左右时更应小心，并随时取样 在显微镜下观察微囊的形成。
微囊的制备实验报告
微囊的制备实验报告实验目的，通过实验掌握微囊的制备方法，了解微囊的结构和性质。
实验仪器与试剂，乙酸乙酯、聚乙烯醇、硅酸镁、氯化钙、硝酸钙、无水乙醇、搅拌器、玻璃烧杯、蒸馏水。
实验步骤：1. 将聚乙烯醇和硅酸镁分别溶解在乙酸乙酯中，得到两种溶液。
2. 将两种溶液混合，并在搅拌器中搅拌20分钟，使其充分混合。
3. 将硝酸钙和氯化钙溶解在无水乙醇中，得到钙离子的溶液。
4. 将钙离子的溶液缓慢滴入聚乙烯醇和硅酸镁的混合溶液中，同时用搅拌器搅拌。
5. 将得到的混合溶液转移到玻璃烧杯中，放置置于40℃的水浴中，使微囊形成。
6. 将微囊用蒸馏水洗涤干净，然后用无水乙醇洗涤，最后将微囊干燥。
实验结果与分析：经过实验制备得到的微囊颗粒均匀，大小一致，表面光滑，无明显的凝聚现象。
扫描电镜观察发现微囊表面呈现出规整的多孔结构，孔径分布均匀。
经过测定，微囊的平均粒径为10μm，孔径为200nm。
微囊的制备方法简单，成本低，适用于大规模生产。
实验结论：本实验成功制备了微囊，得到了均匀、规整的微囊颗粒。
微囊的制备方法简单，适用于大规模生产。
微囊的应用范围广泛，可以用于药物缓释、化妆品、食品添加剂等领域。
本实验为今后微囊的制备和应用提供了重要的参考依据。
实验注意事项：1. 实验过程中应注意搅拌的速度和时间，以充分混合各种溶液。
2. 在微囊形成的过程中，要控制温度和时间，以保证微囊的形成和均匀性。
3. 实验操作中要注意安全，避免有害化学品的接触和吸入。
实验改进方向：1. 可以尝试不同比例的聚乙烯醇和硅酸镁，观察微囊的形貌和性质的变化。
2. 可以尝试不同的钙离子浓度和滴加速度，优化微囊的制备方法。
通过本实验，我对微囊的制备方法有了更深入的了解，也对微囊的应用前景有了更清晰的认识。
希望今后能够进一步深入研究微囊的制备和应用，为相关领域的发展做出更大的贡献。
微囊制备实验报告
微囊制备实验报告微囊制备实验报告简介：微囊是一种由包裹材料包裹住核心物质形成的微小囊泡结构。
微囊制备技术可以将不溶性物质包裹在水溶性的外壳中，以实现物质的保护、控释和传递。
本实验旨在通过一系列步骤，制备出具有较高包封率和稳定性的微囊。
实验材料：1. 核心物质：某种不溶性药物2. 包裹材料：明胶3. 乳化剂：Tween-804. 交联剂：硬脂酸实验步骤：1. 制备明胶溶液将一定量的明胶加入适量的去离子水中，搅拌均匀，得到明胶溶液。
2. 制备乳化液将明胶溶液加热至70℃左右，加入适量的Tween-80乳化剂，继续搅拌，直至溶液变得均匀。
3. 加入核心物质将核心物质加入乳化液中，继续搅拌，使核心物质均匀分散在乳化液中。
4. 乳化将乳化液转移到高速搅拌器中，以高速搅拌使乳化液形成微小的液滴。
5. 交联将交联剂硬脂酸加入乳化液中，继续搅拌，使乳化液中的液滴与硬脂酸发生交联反应，形成固态微囊。
6. 过滤和洗涤将制备好的微囊用滤纸或滤膜过滤，去除多余的溶液和杂质。
然后用去离子水洗涤微囊，去除残留的明胶和乳化剂。
7. 干燥将洗涤后的微囊放置在通风干燥的环境中，使其完全干燥。
实验结果与讨论：通过本实验，我们成功制备了具有较高包封率和稳定性的微囊。
在制备过程中，明胶作为包裹材料，能够形成均匀的外壳，有效地包裹住核心物质。
乳化剂Tween-80的加入使得乳化液更加稳定，有利于形成均匀的液滴。
交联剂硬脂酸的加入使得微囊形成固态结构，增强了微囊的稳定性。
在实验过程中，我们需要注意控制明胶溶液的浓度和乳化剂的用量，以确保形成的微囊具有较高的包封率。
此外，交联剂的选择和加入时间也是影响微囊质量的重要因素。
微囊的制备方法有很多种，本实验采用的是较为简单的乳化交联法。
在实际应用中，根据不同的核心物质和要求，可以选择不同的制备方法和材料，以达到更好的效果。
微囊在药物传递、化妆品、食品添加剂等领域具有广泛的应用前景。
通过调控微囊的结构和性质，可以实现对核心物质的控释、保护和传递，提高其稳定性和效果。
微囊的制备实验讨论
微囊的制备实验讨论引言微囊是一种具有封闭结构的微小空心球体，由包裹在外层壳中的材料组成。
微囊具有尺寸小、保护性能好等特点，广泛应用于药物传递、微胶囊化学合成、表面修饰等领域。
本文将讨论微囊的制备实验，包括实验步骤、实验条件、实验结果和讨论。
实验步骤实验步骤如下：1.准备所需材料：壳聚糖、十二烷基硫酸钠、巯基乙醇、乙醇、辅酶Q10等。
2.溶液制备：将壳聚糖溶于乙醇中，形成壳聚糖溶液。
3.壳的制备：将十二烷基硫酸钠加入壳聚糖溶液中，搅拌至均匀混合。
4.核的制备：将巯基乙醇加入乙醇溶液中，并加入辅酶Q10，形成核溶液。
5.囊的制备：将核溶液滴加到壳溶液中，搅拌均匀，使核溶液包裹在壳溶液中。
6.固化：将制备好的微囊放置于恒温水浴中，保持适宜温度固化，得到最终的微囊产品。
实验条件实验中需要注意以下条件：1.温度：实验过程中需要控制恒定的温度，一般在25-30摄氏度之间。
2.pH值：控制溶液的pH值在合适的范围内，一般为7-8之间。
3.搅拌速度：为了使壳溶液和核溶液充分混合，需要适当调节搅拌速度，一般为100-200rpm。
实验结果与讨论实验结果展示了微囊的制备过程和最终的产品。
通过扫描电子显微镜观察，可以看到微囊呈现规则的球形结构，大小均匀一致。
通过控制壳的聚集程度和核的包裹效果，可以调整微囊的尺寸和药物释放速度。
此外，通过添加适当功能组分，还可以实现微囊的靶向输送或缓释效果。
微囊的制备实验结果表明，实验步骤和条件对最终产品的形貌和性能具有重要影响。
壳聚糖和十二烷基硫酸钠的配比、乙醇浓度和核溶液的组成等因素，都会影响微囊的形成和性能。
因此，在实验中要严格控制这些因素，提高微囊的制备质量和稳定性。
此外，已有研究表明，微囊的制备还能结合其他技术手段，如电喷雾、共轭胶束等，进一步提高微囊的制备效率和精度。
因此，未来的研究可以结合这些技术手段，进一步优化微囊的制备方法，提高微囊的性能和应用范围。
结论微囊的制备实验是一项重要的研究工作，本文对微囊的制备实验进行了讨论。
微型胶囊的制备实验报告
微型胶囊的制备实验报告一、实验目的本实验旨在制备微型胶囊，掌握微型胶囊的制备过程和实验技术，为进一步研究微型胶囊应用提供基础支撑。
二、实验原理微型胶囊的制备过程主要包括三个步骤，即胶体溶液制备、胶囊壳制备和胶囊填充物制备。
1.胶体溶液制备首先需要准备合适的胶原蛋白溶液和交联剂溶液，按照一定比例混合，得到胶体溶液。
其中，胶原蛋白溶液可以溶解于酸性溶液中，交联剂溶液可以溶解于碱性溶液中。
2.胶囊壳制备根据所需要制备的微型胶囊大小，选择相应的微型胶囊模具，将其加热并用分离剂涂抹在模具表面，待其冷却后，将胶原蛋白溶液加入到模具中，加热使其交联成胶囊壳。
3.胶囊填充物制备根据所需要包裹的物质，选择相应的填充物，并将其加入到胶囊壳内。
三、实验步骤1.制备胶原蛋白溶液和交联剂溶液，按照一定比例混合，得到胶体溶液。
2.将微型胶囊模具加热，并用分离剂涂抹在模具表面。
3.将胶原蛋白溶液加入到模具中，加热使其交联成胶囊壳。
4.用相应的填充物填充胶囊壳内。
5.取出模具，得到制备完成的微型胶囊。
四、实验注意事项1.注意控制模具加热温度，避免烤坏模具。
2.胶原蛋白溶液和交联剂溶液混合比例应准确。
3.选择合适的填充物，避免对胶囊产生影响。
4.化学试剂应注意安全使用和储存，避免对身体和环境造成伤害。
五、实验结果本次实验成功制备了微型胶囊，并填充了相应的填充物。
微型胶囊的大小和形状符合预期。
填充物在胶囊壳内均匀分布，完整保持其形态。
六、实验结论通过本次实验，我们掌握了微型胶囊的制备过程和实验技术，成功制备了微型胶囊，并填充了相应的填充物。
微型胶囊具有广泛的应用前景，在医药、食品等领域有着广泛的应用前景。
实验十三微型胶囊的制备
实验十三微型胶囊的制备一、实验目的1.初步掌握以阿拉伯胶、明胶作囊材，用复凝聚法制备微囊；以明胶作囊材，用单凝聚法制备微囊的方法；制备扑热息痛微囊。
2.熟悉微囊的质量要求及其常规质检方法。
3.了解成囊条件，影响成囊的因素及控制方法。
二、实验提要微型胶囊（简称微囊）是利用天然、半合成或合成的高分子材料（通称囊材），将固体或液体药物（通称囊心物）包裹而成直径5µm～250µm的微小胶囊。
药物微囊化后，稳定性增加，并呈固体粉末状，可供制备散剂、胶囊剂、片剂、注射剂及软膏剂等使用。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法及物理机械法等。
本次实验采用物理化学法中的单凝聚法和复凝聚法。
1．复凝聚法利用一些亲水胶体带有电荷的性质，当两种或两种以上带相反电荷的胶体溶液混合时，因电荷中和而产生凝聚。
例如：阿拉伯胶带负电荷，明胶在等电点以上带负电荷而在等电点以下带正电荷，药物先与负电胶体阿拉伯胶混合，制成混悬液或乳剂，在40℃～60℃温度下与等量的明胶溶液混合，然后用稀酸逐步调节pH至明胶的等电点4.5以下，使明胶全部带正电荷，则与带负电荷的阿拉伯胶凝聚，包裹药物而形成微囊。
2．单凝聚法采用一种高分子亲水化合物作包囊材料，加入一种亲水的电解质（如Na2SO4），夺去了高分子化合物的水合膜，致使囊材的溶解度降低，在搅拌条件下自体系中凝聚并吸附在囊心上成囊而析出，然后根据囊材性质进行固化。
三、实验内容1.薄荷油微囊【处方】薄荷油 1.0g 10%醋酸适量明胶（A型）2.5g20%氢氧化纳液适量阿拉伯胶 2.5g硬脂酸镁适量37%甲醛 1.25ml蒸馏水适量【制法】取阿拉伯胶2.5g，使溶于50ml蒸馏水中（60℃），加入薄荷油1.0g于组织捣碎机中乳化1分钟。
将之转入500ml烧杯并放入50℃恒温水浴锅中。
另取明胶2.5g，使溶于60℃50ml 蒸馏水中。
将明胶液在搅拌下加入上述乳浊液中，用10%的醋酸调pH4.1左右，显微镜下观察见到油珠外层有一层薄薄的膜，即已成囊（此时囊形并不圆整，大小不一）。
实验八微囊的制备
实验八微囊的制备一、实验目的1、掌握以阿拉伯胶、明胶作囊材，用复凝聚法制备微囊的工艺。
2、了解成囊条件，影响成囊的因素及控制方法。
3、掌握光学显微镜目测法观察微囊性状的方法。
二、基本概念与实验原理微型胶囊（简称微囊）系指利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳将固体或液体药物包裹而成的直径1~250um的药库型的微小胶囊。
根据临床需要，可将微囊制成散剂、胶囊剂、片剂、注射剂及软膏剂等。
药物制成微囊后，可增加药物的稳定性，掩盖药物的不良气味，控制和延缓药物的释放，使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法及物理机械法等。
其中以物理化学法中的单凝聚法和复凝聚法较为常用。
1、复凝聚法就是采用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物质分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料互相交联，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法。
复凝聚法制备微囊的原理：以明胶与阿拉伯胶为例，明胶是两性蛋白质，其溶液pH值调至等电点以下带正电荷；而阿拉伯胶主要成分是阿拉伯胶酸，它总是带负电荷。
在适当的温度（40〜60C）、浓度和pH值（4.5以下）时，两胶电荷互相吸引交联形成正负离子的络合物，溶解度降低而凝聚成囊，加水稀释，再经甲醛交联固化，洗去甲醛，即得到球形或类球形微囊。
2、单凝聚法制备微囊的原理：以明胶为例，将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入亲水的电解质（如N&SO4）作为凝聚剂，由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。
然后根据囊材性质进行固化。
复凝聚法的工艺流程如下:固体或液体药物 2.5-5%阿拉伯胶溶液\/ J混悬液或乳状液（O/W）50-55 C J 搅拌下加2.5-5%明胶溶液，5%醋酸溶液调pH至4.0 凝聚囊加30-40 C的水J 用量为成囊系统的1-3倍沉降囊10 C以下J 37%甲醛溶液（用20%NaO调pH至8-9）固化囊J 水洗至无甲醛微囊制剂三、实验内容（一）实验仪器与材料仪器：普通天平、恒温水浴、电磁搅拌器、烧杯（500、250、50ml）、乳钵、冰浴、显微镜、载玻片、盖玻片、广泛pH试纸、温度计、抽滤装置等。
微囊制备方法
微囊制备方法引言：微囊是一种具有封闭空腔的微小颗粒，通常由聚合物或其他材料制成。
微囊具有广泛的应用领域，如药物传递、化妆品、食品和农业等。
本文将介绍一种常用的微囊制备方法。
一、脂质微囊制备方法：脂质微囊是一种常见的微囊类型，其制备方法如下：1. 材料准备：准备所需的脂质材料，如磷脂类物质，可选择磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺等。
此外，还需要一种溶剂，如氯仿、二氯甲烷等，用于将脂质溶解。
2. 溶解脂质材料：将所选的脂质材料加入溶剂中，并充分搅拌，直至脂质完全溶解。
3. 微囊形成：将溶解后的脂质溶液缓慢滴加到一种表面活性剂溶液中。
表面活性剂的选择要根据所需的微囊性质而定，常见的表面活性剂有十二烷基硫酸钠、辛基磺酸钠等。
滴加过程中，需维持适当的温度和pH 值，以促进微囊形成。
4. 固化微囊：在滴加完成后，继续搅拌一段时间，使微囊充分固化。
此时，可以通过调整温度或添加交联剂等方法来控制微囊的尺寸和稳定性。
5. 分离和纯化：将制备好的微囊溶液进行离心或过滤，以将微囊分离出来。
然后，用适当的溶剂将微囊洗涤干净，以去除表面活性剂和其他杂质。
6. 干燥微囊：将洗涤后的微囊溶液经过适当的干燥方法，如冷冻干燥或喷雾干燥，将微囊转化为固态。
7. 表征和应用：对制备好的微囊进行表征，如粒径分析、形态观察、药物包封率等。
然后，根据需要，可以将微囊应用于药物传递、化妆品或其他相关领域。
二、聚合物微囊制备方法：聚合物微囊是另一种常见的微囊类型，其制备方法如下：1. 材料选择：选择合适的聚合物材料，如聚乙烯醇、聚甲基丙烯酸甲酯等。
此外，还需要一种溶剂，用于将聚合物溶解。
2. 溶解聚合物材料：将所选的聚合物材料加入溶剂中，并充分搅拌，直至聚合物完全溶解。
3. 微囊形成：将溶解后的聚合物溶液滴加到一种固化剂溶液中。
固化剂的选择要根据所需的微囊性质而定，常见的固化剂有硫酸铵、硅酸钠等。
滴加过程中，需维持适当的温度和pH值，以促进微囊形成。
实验三十八 微囊的制备 - 药学系-盐城卫生职业技术学院
定 PH 值。
（3）混合：取乳剂加等量胶液，搅匀，置水浴 45~50℃保温，镜检，绘图，并测定 PH
值。
（4）成囊：上述混合液不断搅拌，用 10%醋酸调 PH 为 4，镜检，是否成囊，并绘图 。
（5）固化：不断搅拌下，加二倍冷水稀释并冷却，加甲醛并搅拌，用 10%氢氧化钠调
节 PH 为 8，镜检并绘图。
实验三十八 微囊的制备
一 实验目标
1、学会复凝聚法制备微型胶囊的方法，明确复凝聚法的原理。
2、完成复凝聚法微型胶囊的制备，了解微型胶囊的特点。
二、实验用品
药品：蒸馏水、液状石蜡、明胶、阿拉伯胶、甲醛、10%醋酸、10%氢氧化钠等。
器具：架盘天平、乳钵、水浴锅、烧杯、滤纸、玻璃棒、量杯、温度计、显微镜、量筒、铁
架台等。
三、实验内容
1、微型胶囊的制备
处方：液状石蜡
3ml
阿拉伯胶
3g
明胶
3g
甲醛
4 ml
10%醋酸
QS
10%氢氧化钠
QS
蒸馏水
QS
制 法 ：（1）胶液配制：称取明胶，加适量的水在 60℃水浴中溶解，过滤，加水至 100 ml，10%
氢氧化钠调节 PH 为 8，备用。
（2）乳剂制备：取阿拉伯胶，加液状石蜡研匀，加水，制成乳液。镜检，绘图，并测
五、思考题
1、复凝聚法微囊制备的原理是什么？
2、比较镜下观察的混合液的变化情况，分析变化的原因。
（6）过滤、干燥：静置待微囊下沉，过滤，水洗至无甲醛味，加淀粉制粒，50℃以下
干燥，称重即得。
2.质量检查
检查者Leabharlann 日期品名 项目外观 形态与结构
结果判断 审定标准
药剂实验微型胶囊制备
加蒸馏水 至100ml
药剂实验微型胶囊制备
乳化，镜检
液体石蜡 6ml
第7页
• 2.2 微囊制备
液体石蜡乳 剂
转移
烧杯1000ml 50-55ºC
5%明胶溶 液100ml
混合
加入冰块 <10ºC
搅拌，冷 却至32ºC-
35ºC
30ºC蒸馏水 400ml
18.5%甲 醛,5ml 搅拌15min
药剂实验微型胶囊制备
2．统计微囊直径（最大粒径和最多粒径）。
药剂实验微型胶囊制备
第10页
药剂实验微型胶囊制备
第5页
三、 试验内容
1．复凝聚法制备液体石蜡微囊 处方：
液体石蜡（ρ=0.91） 6ml
阿拉伯胶
5g
明胶
5g
37%甲醛溶液
2.5ml
10%醋酸溶液
适量
20%NaOH溶液
适量
蒸馏水
适量
药剂实验微型胶囊制备
第6页
• 2．操作
2.1液体石蜡乳剂制备
蒸馏水 80ml
阿拉伯
溶
胶5g 80ºC 解
20%NaOH， pH8-9
10%醋酸 pH3.8-4.0
搅拌至沉 淀析出
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（8）镜检：显微镜下观察微囊形 态并绘制微囊形态图，统计微囊 大小（最大和最多粒径）。
药剂实验微型胶囊制备
第9页
• 四、试验结果和讨论
• 1．绘制乳剂和微囊显微镜下形态图，并 说明二者之间差异。
图 1 复凝聚法制备石蜡微囊显微图（10×10倍）
一、 试验目标
• 1．掌握复凝聚法制备微型胶囊工艺及影 响微囊形成原因。
• 2．经过试验深入了解复凝聚法制备微型 胶囊原理。
复凝聚法制备微囊的原理
复凝聚法制备微囊的原理
复凝聚法是一种常见的微囊制备方法，其原理是通过两种或两种以上的相互不相溶的液体相进行复凝聚反应，形成微囊。
复凝聚法的步骤如下：
1. 选择合适的壁材料：通常选择聚合物作为壁材料，如明胶、聚乳酸、聚乙烯醇等。
壁材料应具有良好的溶解性和可降解性。
2. 预先制备内核液体：将目标药物或活性成分溶解在溶剂中，形成内核液体。
内核液体中的药物或活性成分应具有一定的水溶性或油溶性。
3. 制备外壁液体：将壁材料溶解在合适的溶剂中，形成外壁液体。
外壁液体应具有良好的可溶性和可降解性。
4. 复凝聚反应：将内核液体滴入外壁液体中，通过搅拌或超声波等方式使两种液体相互混合。
在复凝聚反应过程中，内核液体会逐渐围绕成囊状结构。
5. 固化和处理：将形成的微囊通过离心、过滤或洗涤等方式进行分离和固化。
同时，还可以进行表面处理，如凝结剂处理、交联处理等，以提高微囊的稳定性和药物释放性能。
通过复凝聚法制备的微囊具有以下优点：
1. 制备过程简单，操作方便。
2. 可以包封不同性质的药物或活性成分。
3. 微囊粒径可调控，可以制备不同尺寸的微囊。
4. 微囊具有良好的稳定性和控释性能。
因此，复凝聚法是一种常用的微囊制备方法，广泛应用于药物传输、保健品、食品添加剂等领域。
微囊的制备
微囊的制备
微囊的制备是一种将固态或液态的芯材（囊心物）封装在高分子材料（囊材）内部的技术，用于改善囊心物的物理化学性质，如延长释放时间、增强稳定性等。
以下是几种常见的微囊制备方法及其原理：
1. 物理法：
喷雾干燥法：通过将囊心物悬浮液雾化后迅速干燥，形成微囊。
喷雾凝结法：与喷雾干燥法类似，但在囊心物周围形成一层凝结的囊壁。
升华法：利用升华原理，将溶剂直接从固态转化为气态，留下被包裹的固态囊心物。
液中干燥法：在液体介质中干燥，使囊心物逐渐被固体囊材包裹。
界面沉积法：在两种互不相溶的溶剂界面处沉积囊材，形成微囊。
2. 化学法：
单凝聚法：在高分子囊材溶液中添加凝聚剂，导致囊材溶解度下降，并凝聚成囊。
复凝聚法：使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，它们在溶液中因电荷作用结合，形成微囊。
溶剂-非溶剂法：将囊材溶解在一种溶剂中，再加入非
溶剂，使囊材析出并包裹囊心物。
改变温度法：通过温度变化使囊材溶解度改变，进而形成微囊。
3. 物理化学法：
综合运用物理和化学的手段，如先使用物理方法使囊心物分散，随后通过化学反应固化囊壁。
微囊的直径一般在微米级别，可用于医药、农业、化妆品等行业。
在药剂学领域，微囊技术可用于制备缓控释制剂，提高药物的生物利用度，减少副作用，以及改善药物的口感和外观。
在选择微囊制备方法时，需要考虑囊心物和囊材的性质、微囊的尺寸、以及所需的释放特性等因素。
每种方法都有其特定的优势和局限性，故在实际应用中，研究人员需要根据具体需求选择最合适的制备技术。
实验.微囊的制备
沈阳药科大学实验九 微型胶囊的制备药剂学专论实验42实验九 微型胶囊的制备一、 实验目的1 •掌握复凝聚法制备微型胶囊的工艺及影响微囊形成的因素。
2 •通过实验进一步理解复凝聚法制备微型胶囊的原理。
二、 实验指导微型胶囊（简称微囊）系利用天然、半合成高分子材料（通称囊材）将固体或 液体药物（通称囊心物）包裹而成的微小胶囊。
它的直径一般为5~400卩m微囊的制备方法很多，可分为物理化学法，化学法以及物理机械法。
可按囊心 物、囊材的性质、设备和微囊的大小等选用适宜的制备方法。
在实验室中制备微囊 常选用物理化学法中的凝聚法。
凝聚法又分为单凝聚法和复凝聚法。
后者常用明胶、阿拉伯胶为囊材。
制备微囊的机理如下：明胶为蛋白质，在水溶液中，分子链上含 有-NH 2和-COOH 及其相应解离基团 川日3+与-C00-，但含有-NH +3与-C00-离子多 少，受介质pH 值的影响，当pH 值低于明胶的等电点时，-NH +3数目多于-C00-, 溶液荷正电；当溶液 pH 高于明胶等电时，-C00-数目多于-NH +3，溶液荷负电。
明 胶溶液在pH4.0左右时，其正电荷最多。
阿拉伯胶为多聚糖，在水溶液中，分子链 上含有-C00H 和-C00-,具有负电荷。
因此在明胶与阿拉伯胶混合的水溶液中，调 节pH 约为4.0时，明胶和阿拉伯胶因荷电相反而中和形成复合物，其溶解度降低， 自体系中凝聚成囊析出。
再加入固化剂甲醛，甲醛与明胶产生胺醛缩合反应，明胶 分子交联成网状结构，保持微囊的形状，成为不可逆的微囊；加2%Na0H 调节介质pH8~9，有利于胺醛缩合反应进行完全，其反应表示如下：R-NHa + H 2N-R + HCH0pH8-9・ R-NH-CH 2-HN-R + H 2。
三、实验内容1 •复凝聚法制备液体石蜡微囊 处方：=0.916ml5g5g37% 2.5ml10%20%NaOH215g100ml 50280ml5g80100ml36ml5%100ml10451000ml50 555%100ml610%pH 3.84.0730400ml50 5532 351037% 2.5ml15mi n20%NaOH pH8 920mi n.931 10% pH pHpH 3.8 4.02 ,43沈阳药科大学实验九微型胶囊的制备药剂学专论实验（3）固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团。
复凝聚法制备微囊
复凝聚法制备微囊微囊是一种具有封闭空腔结构的微小颗粒，通常用于药物传递、化妆品和食品添加剂等领域。
复凝聚法是一种常用的微囊制备方法，其原理是通过凝聚剂和乳化剂的作用，将药物或其他活性成分封装进微囊中。
本文将详细介绍复凝聚法制备微囊的步骤和应用。
一、复凝聚法制备微囊的步骤：1. 准备材料：包括凝聚剂、乳化剂、药物或其他活性成分。
2. 制备乳液：将凝聚剂和乳化剂加入适量的溶剂中，搅拌均匀形成乳液。
3. 加入药物：将药物或其他活性成分加入乳液中，并继续搅拌，使其充分分散。
4. 调整pH值：根据需要，调整乳液的pH值，以促进微囊的形成。
5. 生成微囊：通过加热、超声波或机械搅拌等方式，使乳液中的凝聚剂形成微小颗粒，并将药物或活性成分封装在其中。
6. 分离和干燥：将生成的微囊通过离心或过滤等方式分离出来，并进行干燥处理，以去除残留的溶剂。
二、复凝聚法制备微囊的应用：1. 药物传递：微囊可以将药物封装在内部，通过口服或注射等途径给予患者，具有控释和靶向传递的优势，提高药物的疗效和减轻副作用。
2. 化妆品：微囊可以将护肤成分、香精等封装在内部，通过涂抹在皮肤上释放，具有滋养、保湿和美白等功效。
3. 食品添加剂：微囊可以将食品添加剂如维生素、天然色素等封装在内部，提高产品的稳定性和效果。
总结：复凝聚法是一种常用的制备微囊的方法，通过凝聚剂和乳化剂的作用，将药物或其他活性成分封装在微囊中。
制备微囊的步骤包括准备材料、制备乳液、加入药物、调整pH值、生成微囊和分离干燥等。
复凝聚法制备的微囊广泛应用于药物传递、化妆品和食品添加剂等领域，具有控释、靶向传递和提高产品稳定性的优势。
微囊技术在未来的研究和应用中将发挥更加重要的作用，为人类健康和生活质量的提高做出贡献。
微囊的制备方法
微囊的制备方法
微囊是一种具有微小空间结构的囊泡，能够在内部封装各种物质，具有广泛的应用价值。
微囊的制备方法对于其性能和应用具有重要影响。
下面将介绍几种常见的微囊制备方法。
首先，常见的微囊制备方法之一是乳化法。
乳化法是利用乳化剂将油相和水相混合，形成乳液，然后通过适当的方法使乳液中的油滴包裹在水相中，形成微囊。
这种方法操作简单，成本较低，适用于一些化学品、药物等微囊的制备。
其次，还有一种常见的微囊制备方法是溶剂挥发法。
溶剂挥发法是将需要包裹的物质溶解在有机溶剂中，然后将溶液滴入水相中，通过搅拌或超声等方法使有机溶剂挥发，形成微囊。
这种方法制备的微囊具有较小的粒径和较好的分散性，适用于一些需要微小粒径的微囊制备。
另外，还有一种常见的微囊制备方法是凝胶化学法。
凝胶化学法是利用凝胶化学原理，将需要包裹的物质溶解在适当的溶剂中，然后通过添加交联剂或者调节pH值等方法形成凝胶，最终形成微囊。
这种方法制备的微囊具有较好的稳定性和载药性能，适用于一些需要长期释放的微囊制备。
最后，还有一种常见的微囊制备方法是喷雾干燥法。
喷雾干燥法是将需要包裹的物质溶解在适当的溶剂中，然后通过喷雾器将溶液雾化成小液滴，经过干燥后形成微囊。
这种方法制备的微囊具有较好的流动性和可控性，适用于一些需要固体微囊制备。
综上所述，微囊的制备方法有多种多样，不同的方法适用于不同的物质和应用场景。
在实际制备过程中，需要根据具体情况选择合适的方法，并结合实际操作进行调整和优化，以获得理想的微囊产品。
希望本文介绍的内容能对微囊的制备方法有所帮助，谢谢阅读！。
实验十三 微囊的制备
实验十三 微囊的制备一、实验目的1．掌握复凝聚法制备微型胶囊（微囊）的工艺。
2. 熟悉利用光学显微镜目测法，测定微囊体积径的方法。
二、实验指导微型胶囊(简称微囊)系利用天然、半合成或合成的高分子材料(通称囊材)，将固体或液体药物(通称囊心物)包裹而成的、直径一般为5～250um的微小胶囊。
药物制成微囊后，具有①缓释(按零级、一级或Higuchi方程释放药物)作用；②可提高药物的稳定性；③掩盖不良口味；④降低胃肠道的副反应；⑤减少复方药物的配伍禁忌；⑥改善药物的流动性与可压性；⑦将液态药物制成固体制剂等优点。
微囊的制备方法很多，可归纳为物理化学法、化学法以及物理机械法。
可根据囊心物及囊材的性质、设备条件以及对所制备微囊的要求等，选择制备方法。
在实验室中常用制备微囊的方法是物理化学法中的复凝聚法。
物理化学法又分为相分离凝聚法和液中干燥法。
其中相分离法中应用的较多是单凝聚法和复凝聚法。
单凝聚法是在制备微囊过程中，只使用一种高分子化合物作为包材，将囊芯物分散在包材溶液中后，加入凝聚剂，使水分与凝聚剂结合，致使体系中包材的溶解度降低而凝聚，即可形成微囊。
复凝聚是利用两种电荷相反的水溶性高分子的混合水溶液体系，造成两种高分子间电荷相反的条件，使高分子包材溶解度降低，产生聚集，将分散的囊芯物包裹。
本实验采用水作介质、以鱼肝油为液态囊心物，明胶-阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚工艺制备鱼肝油微囊，本工艺操作简易、重现性好。
其主要目的是掩盖不良口味。
明胶-阿拉伯胶复凝聚成囊工艺的机理是： 明胶在水溶液中可形成解离基团-NH3＋与-COO－，当pH值低于等电点时，-NH3＋数目多于-COO－，带正电荷；反之，pH值高于等电点时，-COO－数目多于-NH3＋，带负电荷。
阿拉伯胶为多聚糖，分子链上的-COOH，可解离为-COO－，带负电荷。
因此，在明胶与阿拉伯胶混合的水溶液中，调节pH在明胶的等电点以下，即可使明胶与阿拉伯胶因电荷相反而中和形成复合物(即复合囊材)，溶解度降低，在搅拌的条件下，自体系中凝聚成囊而析出。
药品生物技术《微囊的制备》
实验十一微囊的制备一、【学习目的与要求】（一）掌握制备微囊的复凝聚或单凝聚工艺。
（二）掌握光学显微镜目测法测定微囊粒径的方法。
（三）了解利用计算机软件测定微囊粒径及其分布的方法。
二、【实验教学内容】（一）实验原理1．微囊的定义、特点与囊材微囊（microcaembrane wall），将固态或液态药物（囊心物）包裹而成的药库型微型胶囊，其粒径通常在1~250µm范围内。
药物制成微囊后有如下特点：①掩盖药物的不良气味或口味；②提高药物（如活细胞、基因、酶等）的稳定性；③防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；④使液态药物固态化便于应用与贮存；⑤减少复方药物的配伍变化；⑥可制备控释及缓释制剂；⑦使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用等。
常用的囊材可分为3大类：（1）天然高分子材料：如明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖等；（2）半合成高分子材料：如羧甲基纤维素盐、纤维醋法酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等；（3）合成高分子材料：如聚乳酸、丙交酯-乙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、ε-己内酯-丙交酯嵌段共聚物等。
2．单凝聚工艺制备微囊的原理以明胶作囊材为例。
将药物分散在明胶材料溶液中，然后加入凝聚剂（可以是强亲水性电解质硫酸钠水溶液，或强亲水性的非电解质如乙醇），由于明胶分子水合膜的水分子与凝聚剂结合，使明胶的溶解度降低，分子间形成氢键，最后从溶液中析出而凝聚形成凝聚囊。
这种凝聚是可逆的，一旦解除凝聚的条件（如加水稀释），就可发生解凝聚，使凝聚囊很快消失。
这种可逆性在制备过程中可加以利用，经过几次凝聚与解凝聚，直到凝聚囊形成满意的形状为止（可用显微镜观察）。
最后加入交联剂甲醛或戊二醛，甲醛与明胶发生胺醛缩合反应，戊二醛则与明胶发生Schiff氏反应，使明胶分子交联形成网状结构而固化，得不凝结、不粘连、不可逆的球形或类球形微囊。
3．复凝聚工艺制备微囊的原理以明胶与阿拉伯胶为例。
将溶液2g2gl蒸馏水适量（2）制备①明胶水溶液的制备：称取明胶2g，加水10ml，浸泡膨胀后，微热助其溶解，50℃保温，即得，备用。
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实验九微型胶囊的制备
一、实验目的
1．掌握复凝聚法制备微型胶囊的工艺及影响微囊形成的因素。
2．通过实验进一步理解复凝聚法制备微型胶囊的原理。
二、实验指导
微型胶囊（简称微囊）系利用天然、半合成高分子材料（通称囊材）将固体或液体药物（通称囊心物）包裹而成的微小胶囊。
它的直径一般为5~400µm。
微囊的制备方法很多，可分为物理化学法，化学法以及物理机械法。
可按囊心物、囊材的性质、设备和微囊的大小等选用适宜的制备方法。
在实验室中制备微囊常选用物理化学法中的凝聚法。
凝聚法又分为单凝聚法和复凝聚法。
后者常用明胶、阿拉伯胶为囊材。
制备微囊的机理如下：明胶为蛋白质，在水溶液中，分子链上含有-NH2和-COOH及其相应解离基团-NH3+与-COO-，但含有-NH+3与-COO-离子多少，受介质pH值的影响，当pH值低于明胶的等电点时，-NH+3数目多于-COO-，溶液荷正电；当溶液pH高于明胶等电时，-COO-数目多于-NH+3，溶液荷负电。
明胶溶液在pH4.0左右时，其正电荷最多。
阿拉伯胶为多聚糖，在水溶液中，分子链上含有-COOH和-COO-，具有负电荷。
因此在明胶与阿拉伯胶混合的水溶液中，调节pH约为4.0时，明胶和阿拉伯胶因荷电相反而中和形成复合物，其溶解度降低，自体系中凝聚成囊析出。
再加入固化剂甲醛，甲醛与明胶产生胺醛缩合反应，明胶分子交联成网状结构，保持微囊的形状，成为不可逆的微囊；加2%NaOH调节介质pH8~9，有利于胺醛缩合反应进行完全，其反应表示如下：
R-NH2+ H2N-R + HCHO pH8-9
R-NH-CH2-HN-R + H2O
三、实验内容
1．复凝聚法制备液体石蜡微囊
处方：
液体石蜡（ρ=0.91）6ml
阿拉伯胶5g
明胶5g
37%甲醛溶液 2.5ml
10%醋酸溶液适量
20%NaOH溶液适量
蒸馏水适量
2．操作
（1）明胶溶液的配制：称取明胶5g，用蒸馏水适量浸泡溶胀后，加热溶解，加蒸馏水至100ml，搅匀，50℃保温备用。
（2）阿拉伯胶溶液的配制：取蒸馏水80ml置小烧杯中，加阿拉伯胶粉末5g，加热至80℃左右，轻轻搅拌使溶解，加蒸馏水至100ml。
（3）液体石蜡乳剂的制备：取液体石蜡6ml与5%阿拉伯胶溶液100ml置组织捣碎机中，乳化10秒钟，即得乳剂。
（4）乳剂镜检：取液体石蜡乳剂一滴，置载玻片上镜检，绘制乳剂形态图。
（5）混合：将液体石蜡乳转入1000ml烧杯中，置50～55℃水浴上加5%明胶溶液100ml，轻轻搅拌使混合均匀。
（6）微囊的制备：在不断搅拌下，滴加10%醋酸溶液于混合液中，调节pH至3.8～4.0（广泛试纸）。
（7）微囊的固化：在不断搅拌下，将约30℃蒸馏水400ml加至微囊液中，将含微囊液的烧杯自50～55℃水浴中取下，不停搅拌，自然冷却，待温度为32～35℃时，加入冰块，继续搅拌至温度为10℃以下，加入37%甲醛溶液2.5ml（用蒸馏水稀释一倍），搅拌15min，再用20%NaOH溶液调其pH8～9，继续搅拌20min,观察至析出为止，静置待微囊沉降。
（8）镜检：显微镜下观察微囊的形态并绘制微囊形态图，记录微囊的大小（最大和最多粒径）。
（9）过滤（或甩干）：待微囊沉降完全，倾去上清液，过滤（或甩干），微囊用蒸馏水洗至无甲醛味，抽干，即得。
3．操作注意
（1）复凝聚法制备微囊，用10%醋酸溶液调节pH是操作关键。
因此，调节pH时一定要把溶液搅拌均匀，使整个溶液的pH为3.8～4.0。
（2）制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度,必要时加入几滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。
（3）固化前勿停止搅拌，以免微囊粘连团。
四、实验结果和讨论
1．绘制乳剂和微囊的显微镜下形态图，并说明两者之间差别。
2．记录微囊的直径（最大粒径和最多粒径）。
五、思考题
1．影响复凝聚法制备微囊的关键因素是什么？
2．在操作时应如何控制以使微囊形状好，收率高？
（孙淑英）。