实验八(a)
实验八肠道杆菌
伤寒杆菌不分解乳糖，则不变色，为橙黄 色菌落。
2、EMB(伊红-美蓝)琼脂平板培养基：
在无糖琼脂内加入乳糖，加热溶化，冷至 50℃。加入经高压灭菌的伊红及美蓝溶液， 摇匀后倾注平板。
现象：因大肠杆菌能分解乳糖，使指示剂 变色，呈现紫黑色有金属光泽的菌落。而 伤寒杆菌则不变色。
蛋白胨水培养基：蛋白胨、蒸馏水、氯化 钠，调PH值7.2即可。
大肠杆菌的吲哚试验阳性。
三、五糖发酵管试验
成分：蛋白胨、水、氯化钠、酚红指示剂 和各种糖类
五糖：葡萄糖、乳糖、麦芽糖、甘露醇、 蔗糖
现象：大肠杆菌各管均呈黄色，有气泡
伤寒杆菌的2、5管不变色
可用于致病与非致病菌的鉴别
谢谢观看
3、双糖含铁培养基：
分上、下两层：
上层为固体斜面培养基：除基本成分外， 另加有乳糖、酚红指示剂(遇碱变红，遇酸 变黄)和硫酸亚铁。(PH值7.6)
下层为半固体培养基，含葡萄糖和酚红指 示剂。
分别接种大肠和伤寒杆菌在双糖含铁培养 基上，观察现象：
大肠杆菌：试管由红变黄，有气泡，有动 力。
共同学习相互提高
伤寒杆菌：上层仍为红色，下层由红变黄， 有黑色沉淀，有动氨基酸(胱 氨酸、半胱氨酸等)，产生硫化氢气体，可 与培养基中的硫酸亚铁生成黑色沉淀，为 硫化氢试验阳性。
二、吲哚试验(靛基质试验)
原理：有些细菌能分解培养基中的色氨酸 生成吲哚(无色)，向其中加入吲哚指示剂 (对二甲基氨基苯甲醛)，可与吲哚结合生成 玫瑰吲哚而呈红色，为吲哚试验阳性。
吲哚试验。
一、肠道鉴别培养基
1、SS琼脂培养基：
这种培养基除含有基本的营养物质外，
有机化学实验八折光率和旋光度的测定
实验八折光率和旋光度的测定一．实验目的：1.学习有机化合物折光率的测定。
2. 了解旋光仪、折光仪的构造。
3.掌握旋光仪、折光仪的测定方法。
4. 学习比旋光度的计算。
二．实验重点和难点：1.折光率的测定原理及方法。
旋光度的测定原理及方法。
三．实验装置和药品：主要实验仪器：阿贝折光仪WZX—1光学度盘旋光仪主要化学试剂：5%和15%葡萄糖末知浓度葡萄糖蒸馏水重蒸馏水、无水乙醇、乙酸乙酯、甘油、丙酮【折射率】1.359（20℃）等待测液。
擦镜纸或者脱脂棉。
实验类型：基础性实验学时：4学时四．实验装置图：五．实验原理：1. 折光仪的原理：由于光在不同介质中传播的速度不同。
所以光线从一个介质进入到另一个介质时，由于传播速度改变，也使传播方向发生改变（只要入射光的方向与两个介质间的界面不垂直），这种现象称作光的折射现象。
光线在空气中的速度(V空) 与它在液体中的速度(V液) 之比定义为该液体的折光率(n) 。
n= V空/ V液一个介质的折光率，就是光线从真空进入这个介质时的入射角θ与折射角φ的正弦之比，该比值n即为该介质的绝对折光率。
通常测定的折光率，都是以空气作为比较的标准。
n = V空/ V液= sinθ/ sinφ折光率是有机化合物最重要的物理常数之一，它能精确而方便地测定出来。
作为液体物质纯度的标准，它比沸点更为可靠。
利用折光率，可鉴定末知化合物。
如果一个化合物是纯的，那么就可以根据所测得的折光率排除考虑中的其它化合物，而识别出这个末知物来。
折光率也用于确定液体混合物的组成。
物质的折光率不但与它的结构和光线波长有关，而且也受温度、压力等因素的影响。
所以折光率的表示须注明所用的光线和测定时的温度，常用n D t表示。
D是以钠灯的D线(5893A) 作光源，t是与折光率相对应的温度。
用斯内尔（snell）定律表示为：n＝sinα/sinβ，α是入射光（空气中）与界面垂线之间的夹角，β是折射光（在液体中）与界面垂线之间的夹角。
实验八 植物呼吸强度的测定 (小篮子法)
• • • •
五、结果与讨论 •计算小麦种子萌发后的呼吸强度 •六、作业 六 •分析本实验的实验目的 掌握小篮子法测定呼吸强度的原理与方法 二、实验原理 利用Ba(OH)2 溶液吸收呼吸作用产生的CO2,实验结 束后用草酸溶液滴定残留的Ba(OH)2，从空白和样品 两者消耗的草酸之差，即可计算出呼吸作用释放的 CO2的量。 三、器材与试剂 仪器：广口瓶、温度计、酸式滴定管、干燥棒、尼 龙小篮子 试剂：0.05M Ba(OH)2，0.1%麝香草酚酞酒精溶液， 1/44M草酸溶液（每毫升草酸相当于1 mgCO2） 材料：萌发的水稻种子
• 四、实验步骤 • 1、取500 ml广口瓶一个，装配一只三孔橡皮塞，一孔 插入盛碱石灰的干燥棒，以吸收空气中的CO2,保证进入 呼吸瓶中的空气无CO2,一孔插入温度计，一孔用橡皮塞 塞住以备滴定用。 • 2、称取萌发的小麦种子15g,装于小篮子内，将小篮子挂 在广口瓶的塞子下，同时在瓶内加入25 ml 0.05M Ba(OH)2溶液，立即塞紧瓶塞并计时，每10分钟轻轻摇 动广口瓶，注意不要让溶液沾到小篮子上。 • 3、1小时后，小心取下瓶塞，迅速取下小篮子，加入2 滴指示剂，重新塞紧瓶塞，拔出小橡皮塞，开始滴定。 溶液由蓝绿色变为无色即为滴定终点，记录所用草酸体 积V1 • 4、另取沸水杀死的种子做同样的空白实验，记录所用 草酸体积V0 • 5、计算呼吸强度=（V0-V1）/种子鲜重（g）*时间（h）
实验八ABO血型鉴定、心音听诊、血压测量以及蛙心灌流
实验八ABO血型鉴定、心音听诊、血压 测量以及蛙心灌流
实验原理
人类ABO血型抗原主要有A和B两种，根 据红细胞表面这两种抗原的有无可把 血型分为四种。据此，将抗A和抗B抗 体分别与待测红细胞混合，抗A或（和） 抗B抗体与红细胞表面上的相应抗原结 合而引起红细胞凝集，据其凝集情况 便可判定出受试者的血型。
基本原理
测定人体动脉血压最常用的方法是间 接测压法，是使用血压计在动脉外加压， 根据血管音的变化来测量动脉血压的。
实验八ABO血型鉴定、心音听诊、血压 测量以及蛙心灌流
实验原理-间接测定法
间接的方法：以外加的压强间接反映
在某种情况下：外压分别等于收缩压、舒张压
（？ 何种情况）
我们必须寻求 建立某种关系
实验器材
血压计、听诊器。
实验八ABO血型鉴定、心音听诊、血压 测量以及蛙心灌流
方法与步骤
1．受试者脱左臂衣袖，静坐5min。 2．松开打气球上的螺丝，将压脉带内的 空气完全放出，再将螺丝扭紧。 3．将压脉带裹于左上臂，其下缘应在肘 关节上约2cm处，松紧应适宜。受试者手掌 向上平放于台上，压脉带应与心脏同一水 平
听诊器
实验器材
实验八ABO血型鉴定、心音听诊、血压 测量以及蛙心灌流
方法与步骤
1．受试者安静端坐，胸部裸露。 2．检查者带好听诊器，注意听诊器的耳具
应与外耳道开口方向一致（向前）。以右 手的食指、拇指和中指轻持听诊器胸端紧 贴于受试者胸部皮肤上，依次由左房室瓣 听诊区→主动脉瓣听诊区→肺动脉瓣听诊 区→右房室瓣听诊区，仔细听取心音，注 意区分两心音。
2．注意是否有溶血，切勿把溶血当作不 凝集。
3．在操作中，应严格分离各种检测用品， 注意吸取标准血清的滴管和搅拌用的竹签 等用品绝不能混淆，即防止在进行操作时 相互污染。
实验八 孢子萌发的抑制(拮抗菌)
实验八拮抗菌对孢子萌发的抑制一、实验目的拮抗细菌发酵液在一定浓度范围内均能有效地抑制病菌孢子萌发，且浓度越高，抑制能力越强。
本实验目的是观察拮抗菌发酵液的生物活性，并测定各拮抗菌株对植物病原菌孢子萌发的抑菌活性。
一、材料和方法1. 材料：玉米小斑病PDA菌种、短小芽孢杆菌野生株及其突变株。
2. 方法：抑制孢子萌发法3. 实验步骤（1）短小芽孢杆菌发酵液的准备 12000 rpm离心10 min，分别收集各菌株的过夜发酵液（培养16-24 h）各5 mL；（2）收集孢子从培养7 d的玉米小斑病菌平板上刮取孢子，加入含0.1%吐温-80的无菌水收集孢子，针筒过滤后，制备成孢子悬液；（3）在9 cm无菌培养皿中，分别加入5 mL分生孢子悬液和5 mL拮抗菌发酵液，混匀后，盖好皿盖，置于26-28℃温箱中培养，2小时后镜检萌发结果。
（4）孢子萌发抑制率的测定孢子萌发是先吸水膨胀，然后长出芽管，通常以芽管长度超过孢子直径一半（不是正圆形的孢子以短径为准）作为萌发标准，记载孢子的萌发时间和萌发率，注意观察孢子是从一端长出芽管，还是萌发时两端都长出芽管？芽管的宽度形状变化？是否有分枝？A. 萌发率 2 h后涂片，显微镜下随机取一定数目（至少500个）的孢子，检查萌发的孢子数，求出萌发百分率。
记录不同处理时，要注意严格掌握检查时间，尽可能在最短的时间内观察记录完毕。
四、作业1. 镜检不同处理下玉米小斑病菌分生孢子的萌发率和相应的萌发时间，报告实验结果。
2. 上交孢子萌发的抑制典型图片（空白处理、野生型处理、突变型处理）（电子版图片）需要准备的材料1. 载玻片（至少200片），盖玻片若干，载玻片请先用70%酒精擦净，无菌水冲洗后，包好置于烘箱中烘干。
2. 9 cm玻璃培养皿（至少50个），事先灭菌。
3. 一次性滴管（无菌）5个以上4. 无菌水5瓶（每瓶200 mL）5. 灭菌的空三角瓶（收集孢子用）5个5. 光学显微镜（人手一台）6. 移液枪及相应的无菌枪头（1 mL）7. 玻璃针筒（事先塞入一浅层脱脂棉，过滤洗脱的孢子）灭菌 5个8. 1.5 mL的Eppendorf管（至少200只），灭菌。
数据结构实验八快速排序实验报告
数据结构实验八快速排序实验报告一、实验目的1.掌握快速排序算法的原理。
2. 掌握在不同情况下快速排序的时间复杂度。
二、实验原理快速排序是一种基于交换的排序方式。
它是由图灵奖得主 Tony Hoare 发明的。
快速排序的原理是：对一个未排序的数组，先找一个轴点，将比轴点小的数放到它的左边，比轴点大的数放到它的右边，再对左右两部分递归地进行快速排序，完成整个数组的排序。
优缺点：快速排序是一种分治思想的算法，因此，在分治思想比较适合的场景中，它具有较高的效率。
它是一个“不稳定”的排序算法，它的工作原理是在大数组中选取一个基准值，然后将数组分成两部分。
具体过程如下：首先，选择一个基准值（pivot），一般是选取数组的中间位置。
然后把数组的所有值，按照大小关系，分成两部分，小于基准值的放左边，大于等于基准值的放右边。
继续对左右两个数组递归进行上述步骤，直到数组只剩一个元素为止。
三、实验步骤1.编写快速排序代码：void quicksort(int *a,int left,int right) {int i,j,t,temp;if(left>right)return;temp=a[left];i=left;j=right;while(i!=j) {// 顺序要先从右往左移while(a[j]>=temp&&i<j)j--;while(a[i]<=temp&&i<j)i++;if(i<j) {t=a[i];a[i]=a[j];a[j]=t;}}a[left]=a[i];a[i]=temp;quicksort(a,left,i-1);quicksort(a,i+1,right);}2.使用 rand() 函数产生整型随机数并量化生成的随机数序列，运用快速排序算法对序列进行排序。
四、实验结果实验结果显示，快速排序能够有效地快速地排序整型序列。
在随机产生的数值序列中，快速排序迅速地将数值排序，明显快于冒泡排序等其他排序算法。
实验八 蛙类心室肌的期外(期前)收缩与代偿间歇
实验八分析蛙心兴奋与收缩的关系蛙类心室肌的期外（期前）收缩与代偿间歇介绍一、背景信息代偿间歇（compensatory pause）心脏的兴奋和收缩是依靠窦房结的节律进行的，如果在心室的有效不应期后，给予人工刺激或心室受到病理性的异位起搏点刺激，则心室肌可以接受这一额外的刺激而产生期前兴奋，引起期前收缩。
期前收缩也有兴奋性变化，也有不应期，紧接着期前兴奋之后的一次窦房结产生的兴奋传到心室时，恰好落在期前兴奋的有效不应期内，因而不能引起心室的兴奋和收缩，必须等到下一次窦房结的兴奋传到心室时才能发生。
所以在期前收缩之后有较大的心室舒张期，称为代偿间歇。
二、相关资料两栖动物的心脏结构为一心室二心房，心脏活动的节律主要决定于起搏点（静脉窦）的节律。
利用传感器和计算机采集系统将心脏的活动以张力变化形式描记下来，得到心搏曲线。
在描记心搏曲线同时，用心电图记录心脏生物电变化，可用于观察心脏的机械收缩与电变化之间的关系。
心肌细胞的有效不应期一直延续到机械反应的舒张期开始之后，因此只有到兴奋性变化进入相对不应期，才有可能在受到强刺激作用时再产生兴奋和收缩，而从收缩开始到舒张早期之前，心肌细胞不会产生第二次兴奋和收缩。
因此心肌不会像骨骼肌那样产生完全强直收缩，而是始终作收缩和舒张相交替的活动，从而使心脏有血液回心充盈的时期，这样才能实现其泵血功能。
正常情况下，窦房结产生的每一次兴奋传递到心房肌或心室肌的时间，都是在它们前一次兴奋的不应期终结之后，因此，整个心脏能够按照窦房结的节律兴奋。
但如果心室在有效不应期之后下一次节律兴奋之前受到人工的或者窦房结之外的病理性异常刺激，则可产生一次期前兴奋，引起期前收缩或额外收缩。
期前兴奋也有自己的有效不应期，这样当紧接在期前兴奋之后的一次窦房结兴奋传导心室肌时，常常正好落在期前兴奋的有效不应期内，因而不能引起心室兴奋和收缩，必须等到再下一次窦房结的兴奋传到心室时才能够引起心室收缩。
实验8-邻二氮菲吸光光度法测定铁及络合物组成的测定
实验八邻二氮菲分光光度法测定铁及络合物组成的测定一、实验目的1、了解分光光度计的结构和使用方法2、掌握邻二氮菲法测定铁的原理3、学习分光光度法测定络合物组成的方法二、实验原理邻二氮菲(phen)和Fe2+在pH3～9的溶液中，生成一种稳定的橙红色络合物Fe(phen) 2+，其lgK=21.3，ε508=1.1 × 104L·mol-1·cm-1，铁含量在0.1～2μg·mL-1范围内遵守3比尔定律。
其吸收曲线如图所示。
显色前需用盐酸羟胺或抗坏血酸将Fe3+全部还原为Fe2+，然后再加入邻二氮菲，并调节溶液酸度至适宜的显色酸度范围。
有关反应如下：2Fe3+ + 2NH2OH·HC1＝2Fe2+ +N2↑+2H2O+4H++2C1－用分光光度法测定物质的含量，一般采用标准曲线法，即配制一系列浓度的标准溶液，在实验条件下依次测量各标准溶液的吸光度(A)，以溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
在同样实验条件下，测定待测溶液的吸光度，根据测得吸光度值从标准曲线上查出相应的浓度值，即可计算试样中被测物质的质量浓度。
络合物组成的确定是研究络合反应平衡的基本问题之一。
金属离子M和络合剂L形成络合物的反应为M + nL====MLn式中，n为络合物的配位数，可用摩尔比法(或称饱和法)进行测定，即配制一系列溶液，各溶液的金属离子浓度、酸度、温度等条件恒定，只改变配位体的浓度，在络合物的最大吸收波长处测定各溶液的吸光度，以吸光度对摩尔比cL/cM作图，如图1所示，将曲线的线性部分延长相交于一点，该点对应的cL/cM值即为配位数n。
摩尔比法适用于稳定性较高的络合物组成的测定。
等摩尔连续变化法(等摩尔系列法) 是保持溶液中CM + cL 为常数,连续改变cR 和cM 之比,配制出一系列显色溶液。
分别测量系列溶液的吸光度A ,以A 对cM / (cM + cL )作图,曲线转折点所对应的cR / cM 值就等于络合物的络合比n。
实验八 总RNA提取和反转录ppt课件
本卷须知:
1.提取总RNA和反转录的整个过程都要严格控制RNase的污染。 操作者要配带口罩、帽子和手套。所有用到的塑料和玻璃器皿均 需要灭活RNase。 2. 反转录中，迅速冰浴的操作一定要快，不能是温度缓慢下降， 否则RNA可能局部复性降低反转录的效率。 3.反转录的反应中对RNA浓度有比较高的要求，因此必需测定 RNA浓度。只有保证RNA浓度在合适的范围内才能提高扩增的成 功几率。
1.掌握TRIZol试剂法提取细胞总RNA的原理和实验步骤； 2. 掌握反转录〔RT〕的基本原理和操作步骤。
检测目的基合酶链式反应 （PCR）
实验原理：
通过变性剂破碎细胞或者组织，然后经过氯仿等有机 溶剂抽提RNA，样品分成水样层和有机层，RNA存在于 水样层中。收集水样层后，通过异丙醇沉淀RNA，再经 过洗涤、晾干、最后溶解等步骤即得到相对较纯的RNA。
计算rna的浓度和a260a280值总rna提取1只小鼠小班3个匀浆器小班1在02ml微量离心管中配制混合液试剂使用量oligodtprimerdntpmixturetotalrnarnasefreedh2轻轻混匀离心将样品沉至管底后65水浴保温5分钟然后迅速冰浴冷却
实验八 总RNA提取和反转录
实验目的：
反转录是在反转录酶的作用下，以总RNA中mRNA为 模板合成cDNA的过程。
试剂的用途：
1．TRIzol试剂：主要成分是苯酚，它能裂解细胞，使细胞中的蛋 白、核酸物质解聚并得到释放。此外，TRIzol中还有8-羟基喹啉、 异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来抑制内源和外源RNase。
2．氯仿：与酚一起作用，使蛋白质变性；抽提水相中残留的酚， 减少RNA损失。
（A） 12
28S 18S
（B）
实验八 家兔的热原资料
【动物与器材】
家兔（每组2只：1只用于热源实验， 1只练习给药、采血和麻醉等）、台秤、 动物肛门体温计、注射器、0.9%戊巴比 妥钠、生理盐水、伤寒-副伤寒四联菌苗、 ２％２、４—二硝基酚、10%蛋白胨、消 毒脱脂牛奶。
实验内容（１、家兔给药、麻醉）
1、静脉注射 兔耳部血管分布清晰。兔耳中央为动 脉，耳外缘为静脉。内缘静脉深不易固定，故不用。 外缘静脉表浅易固定，常用。
内源性致热源
又称白细胞致热源，如白介素肿瘤坏死因子和 干扰素等通过血-脑脊液屏障直接作用于体温调 节中枢的体温调定点，使调定点上升，体温调 节中枢必须对体温加以重新调节发出冲动，并 通过垂体内分泌因素使代谢增加或通过运动神 经使骨骼肌阵缩，使产热增多；另一方面可通 过交感神经使皮肤血管及竖毛肌收缩，停止排 汗，散热减少。这一综合调节作用使产热大于 散热，体温升高引起发热。
3）肌肉℃的供试溶液）；
4）皮下注射消毒脱脂牛奶（3～5ml/kg体 重）。
3、每隔20min按前法测其体温一次， 共测五次，以5次体温中最高的一 次减去正常体温，即为该兔体温升 高度数。
4、将给药前后的每次体温测量结 果记录下来，填于表内。
4）心脏采血：穿刺部位在第三肋间 胸骨左缘1mm处，选心跳最明显的 部位把注射针刺入心脏，血液即流 入针管。心脏采血时所用的针头应 细长些，以免发生采血后穿刺孔出 血。
实验内容（３、家兔热源实验） 【方法与步骤】
取适用家兔2只（提前停食12小时:降低家兔 体能，加速应激反应发生），称量体重(1.53.0㎏)后，用肛门体温计测量家兔的正常体 温(38.0～39.6℃)，一般测量两或三次，温 差不得超过0.4℃。
恒定因此常选用家内源性致热源?又称白细胞致热源如白介素肿瘤坏死因子和干扰素等通过血脑脊液屏障直接作用于体温调节中枢的体温调定点使调定点上升体温调节中枢必须对体温加以重新调节发出冲动并节中枢必须对体温加以重新调节发出冲动并通过垂体内分泌因素使代谢增加或通过运动神经使骨骼肌阵缩使产热增多
实验八花的内部结构
a
9
3、子房的解剖构造
取百合子房的横切制片，在显微镜下观察，注意 识别心皮、胎座、子房室、胚珠等。然后换高倍镜观 察胚珠的形状和结构。
a
10
百合子房横切
心皮 背缝 腹缝 胚珠 胎座
百合胚珠放大
a
合点 珠心 胚囊 外珠被 内珠被 珠孔 胎座 腹缝线
11
4、成熟胚囊的结构
成熟胚囊中有7个细胞8个核：
实验八 花的内部结构
花药是雄蕊产生花粉的结构，一般被子植物的花药有4 个花粉囊。花粉囊由花粉囊壁包围，内含花粉，成熟的花
粉即为雄配子体。
胚珠位于被子植物雌蕊的子房中。约70％的被子植物的 胚囊发育为蓼型，即在胚珠的珠心中产生的大孢子母细胞，
经减数分裂后产生4个大孢子，其中珠孔端的3个退化，合 点端的1个发育成具有7个细胞8个核的成熟胚囊，即雌配 子体。成熟胚囊包含1个卵细胞、2个助细胞、3个反足细 胞和一个中央细胞。
a
7
表皮层 花粉 纤维层 中层及绒毡层
花药局部放大
花粉囊 花粉
药隔
百合花药横切
a
8
2．成熟花粉构造
取卡诺液固定并保存在70％酒精中的向日葵或其它 花的成熟花药，挤出花粉；用改良苯酚品红或醋酸洋红 染色，作临时装片。显微镜下观察这种花粉是三细胞型 的还是二细胞型的。
将绿豆大的一团甘油明胶滴在载玻片上，放在酒精 灯上加热至甘油明胶融化，并将新鲜花粉或经过固定的 花粉撒在胶上，盖好盖玻片，显微镜下观察花粉的外部 形态。注意观察花粉粒萌发器官的数目、位置和形状， 以及外壁的纹饰和花粉粒的形状等。
（1）花粉囊：百合花药有四个花粉囊。幼嫩的花药壁 分为四层，从外向内分别是表皮、药室内壁、中层和绒 毡层。随着花药的发育，药壁各层发生相应变化。成熟 的花粉囊中，药室内壁的细胞壁上出现了纤维状的加厚 （纤维层），中层消失，绒毡层在原位解体，花药壁层 只剩下表皮和纤维层。两个花粉囊的间隔消失,两个花 药打通,合成一个大腔,在唇细胞处开裂，花粉粒即从此 散出。
实验八伏安法测电阻
uA (Rx ) =S(Rx ) =Sb
Ii Ii2
(U i Rx Ii )2 n 1
（5-17）
⑵ 电表误差引人的 B 类标准不确定度 uB (Rx )
uB (Rx ) Rx
(uB (I ))2 (uB (U ))2
I
U
（5-18）
式（5-16）中的 U、I 为电表的测量值，U、I 可 取 测 量 数 据 的 中 间 数 据 值 ； uB (I ) 、 uB (U ) 分别为电
∑χi (=∑I i) (A)
I (A)
（∑I i）2 (A)2
∑I 2i (A)2
∑yi (=∑U i ) (V)
U
(V)
( Ui )2 (V)
U
2 i
(V)
IiUi (A·V)
伏安法
A 表内接
A 表外接
Ii Ui (A·V)
S
Ii2 (
Ii ) 2 n
S
yy
Ui2 (
Ui )2 （V2） n
电阻的实际值为:
R U I U RV
（5-8）
电表的接入误差为:
R
R
R2 RV
（5-9）
由（5-7）可知，测量值 R 小于电阻的实际值 R。显然，只有当 R＜＜RV 时，采用电流表外接法才能忽
略 Rx ，这时才有 R≈ R =U/I 。
可见，为了减少伏安法引人的系统误差，必须根据待测电阻值的大小来选择电表的连接方式。当 R＞＞ RA时，应采用电流表内接法；R＜＜RV时，应采用电流表外接法。
假设要求电阻测量的相对误差不大于某一 ER 值，由 R U/I 并根据误差传递公式可得电表本身误差而
引入的 R 测量值的相对误差为:
实验八-阿司匹林肠溶片的含量测定
实验八 阿司匹林肠溶片的含量测定一、实验目的1.掌握双步滴定法测定阿司匹林含量的原理和方法。
2。
整个实验过程中树立“量”的概念，严格实验操作，巩固容量分析实验操作技能。
二、实验原理阿司匹林肠溶片中除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又可能有水解产物(水杨酸、醋酸)产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定的两步滴定法。
第一步为中和:阿司匹林自阿中性乙醇（对酚酞指示剂显中性)中溶解，加酚酞指示液后用氢氧化钠滴定液滴定至溶液显粉红色。
此时,中和了存在的游离酸（水杨酸、酒石酸、枸橼酸、醋酸）,同时阿司匹林成为钠盐。
COOHOCOCH 3+ NaOHCOONa OCOCH 3+ H 2O第二步为水解与测定:在中和后的供试品溶液中准确加入定量过量的氢氧化钠滴定液，置水浴上加热使阿司匹林结构中的酯键充分水解，生成水杨酸钠和醋酸钠，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液滴定剩余的氢氧化钠。
由于氢氧化钠在受热时易吸收空气中的二氧化碳，用酸回滴时会影响测定结果,所以在测定时需同时做空白试验，以对结果进行校正.COOHOCOCH 3+ NaOHCOONa OH + CH 3COONa2NaOH+H 2SO 4 Na 2SO 4+2H 2O（剩余）三、仪器及试液1.仪器研钵；分析天平；100mL容量瓶；250mL锥形瓶等.2。
样品及试液阿司匹林肠溶片;酚酞指示液；无水乙醇;氢氧化钠滴定液（0。
10mol/L）；硫酸滴定液(0.05mol/L).四、实验步骤1。
供试品溶液的制备取标示量为0.3g的本品l0片，以研钵研细，用中性乙醇70mL分数次溶解，移入100mL容量瓶中，充分振摇,再用蒸馏水适量洗涤研钵数次，洗液合并于100mL容量瓶中，再用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，滤过，留滤液备用.2。
供试品溶液的中和精密量取滤液10.00mL（约相当于阿司匹林0.3g)，置锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示剂显中性）20ml,振摇使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液至溶液显粉红色。
高中物理高考 第7章 实验8 验证动量守恒定律 2023年高考物理一轮复习(新高考新教材)
第七章 动量
实验八 验证动量守恒定律
目标 1.理解动量守恒定律成立的条件，会利用不同案例验证动量守恒定律.2.知道在不同实验案例中 要求 要测量的物理量，会进行数据处理及误差分析.
内容 索引
实验技能储备 考点一 教材原型实验 考点二 探索创新实验 课时精练
实验技能储备
一、实验原理 在一维碰撞中，测出相碰的两物体的质量m1、m2和碰撞前、后物体的速 度v1、v2、v1′、v2′，算出碰撞前的动量p＝m1v1＋m2v2及碰撞后的动 量p′＝m1v1′＋m2v2′，看碰撞前、后动量是否相等. 二、实验方案及实验过程 案例一：研究气垫导轨上滑块碰撞时的动量守恒 1.实验器材 气垫导轨、数字计时器、天平、滑块(两个)、重物、弹簧片、细绳、弹 性碰撞架、胶布、撞针、橡皮泥.
(2)小球m1与m2发生碰撞后，m1的落点是图中__M__点，m2的落点是图中 __N___点；
碰撞前，小球m1落在题图中的P点，由于m1>m2，当小球m1与m2发生 碰撞后，m1的落点是题图中M点，m2的落点是题图中N点；
(3)用实验中测得的数据来表示，只要满足关系式_m__1 __sP_＝__m__1 _s_M_＋__m__2__s_N_， 就能说明两球碰撞前后动量是守恒的；
本实验需要验证动量守恒定律，所以在实验中必须要测量质量和速 度，速度可以根据光电门的挡光时间求解，而质量通过天平测出， 同时，挡光片的宽度可以消去，所以不需要测量挡光片的宽度，故 选B、C.
(3)在第二次实验中若滑块A和B在碰撞的过程中动量守恒，则应该满足的 表达式为__m_1_Δ1_t4_＝__(_m_1_＋__m_2_)_Δ1_t5__(用已知量和测量量表示).
如果小球的碰撞为弹性碰撞， 则满足12m1v12＝12m1v1′2＋12m2v2′2 代入以上速度表达式可得m1sP＝m1sM＋m2sN 故验证m1sP和m1sM＋m2sN相等即可.
实验8-邻二氮菲吸光光度法测定铁及络合物组成的测定
实验八邻二氮菲分光光度法测定铁及络合物组成的测定一、实验目的1、了解分光光度计的结构和使用方法2、掌握邻二氮菲法测定铁的原理3、学习分光光度法测定络合物组成的方法二、实验原理邻二氮菲(phen)和Fe2+在pH3～9的溶液中，生成一种稳定的橙红色络合物Fe(phen) 2+，其lgK=21.3，ε508=1.1 × 104L·mol-1·cm-1，铁含量在0.1～2μg·mL-1范围内遵守3比尔定律。
其吸收曲线如图所示。
显色前需用盐酸羟胺或抗坏血酸将Fe3+全部还原为Fe2+，然后再加入邻二氮菲，并调节溶液酸度至适宜的显色酸度范围。
有关反应如下：2Fe3+ + 2NH2OH·HC1＝2Fe2+ +N2↑+2H2O+4H++2C1－用分光光度法测定物质的含量，一般采用标准曲线法，即配制一系列浓度的标准溶液，在实验条件下依次测量各标准溶液的吸光度(A)，以溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
在同样实验条件下，测定待测溶液的吸光度，根据测得吸光度值从标准曲线上查出相应的浓度值，即可计算试样中被测物质的质量浓度。
络合物组成的确定是研究络合反应平衡的基本问题之一。
金属离子M和络合剂L形成络合物的反应为M + nL====MLn式中，n为络合物的配位数，可用摩尔比法(或称饱和法)进行测定，即配制一系列溶液，各溶液的金属离子浓度、酸度、温度等条件恒定，只改变配位体的浓度，在络合物的最大吸收波长处测定各溶液的吸光度，以吸光度对摩尔比cL/cM作图，如图1所示，将曲线的线性部分延长相交于一点，该点对应的cL/cM值即为配位数n。
摩尔比法适用于稳定性较高的络合物组成的测定。
等摩尔连续变化法(等摩尔系列法) 是保持溶液中CM + cL 为常数,连续改变cR 和cM 之比,配制出一系列显色溶液。
分别测量系列溶液的吸光度A ,以A 对cM / (cM + cL )作图,曲线转折点所对应的cR / cM 值就等于络合物的络合比n。
实验八正溴丁烷的制备
实验八 正溴丁烷的制备一、实验目的：1、学习以溴化钠、浓硫酸和正丁醇制备正溴丁烷的原理与方法；2、练习带有吸收有害气体装置的回流加热操作。
二、实验原理：本实验中正溴丁烷是由正丁醇与溴化钠、浓硫酸共热而制得：主反应：NaBr + H 2SO 4HBr + NaHS O 4n-C4H 9OH + HBrn-C 4H 9Br + H 2O可能的副反应： CH 3CH 2CH 2CH 2OHH 2SO 4CH 2CH 2CH=CH 2 + H 2O 2CH 3CH 2CH 2CH 2OHH 2SO 4(CH 3CH 2CH 2CH 2)2O + H 2O 2HBr + H2SO 42 + SO 2 + 2H 2O三、实验仪器与药品 6.2mL 正丁醇， 8.3g 无水溴化钠，10mL 浓硫酸，10%碳酸钠溶液，无水氯化钙。
四、实验装置：五、实验步骤：1、投料在50mL圆底烧瓶中加入10mL水，再慢慢加入10mL浓硫酸，混合均匀并冷至室温后，再依次加入6.2mL正丁醇和8.3g研细的溴化钠，充分振荡后加入几粒沸石。
（硫酸在反应中与溴化钠作用生成氢溴酸，氢溴酸与正丁醇作用发生取代反应生成正溴丁烷。
硫酸用量和浓度过大，会加大副反应进行；若硫酸用量和浓度过小，不利于主反应的发生，即氢溴酸和正溴丁烷的生成）2、安装回流装置（含气体吸收部分）。
（注意圆底烧瓶底部与石棉网间的距离和防止碱液被倒吸）3、加热回流在石棉网上加热至沸，调整圆底烧瓶底部与石棉网的距离，以保持沸腾而又平稳回流，并时加摇动烧瓶促使反应完成。
反应约30-40min。
（注意调整距离和摇动烧瓶的操作）4、分离粗产物待反应液冷却后，改回流装置为蒸馏装置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗产物。
（注意判断粗产物是否蒸完）。
5、洗涤粗产物将馏出液移至分液漏斗中，加入等体积的水洗涤（产物在下层），静置分层后，将产物转入另一干燥的分液漏斗中，用等体积的浓硫酸洗涤（除去粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1-丁烯、2-丁烯。
实验八 模拟法测绘静电场
实验八 模拟法测绘静电场模拟法本质上是用一种易于实现、便于测量的物理状态或过程模拟不易实现、不便测量的状态和过程，要求这两种状态或过程有一一对应的两组物理量，且满足相似的数学形式及边界条件。
一般情况，模拟可分为物理模拟和数学模拟，对一些物理场的研究主要采用物理模拟(物理模拟就是保持同一物理本质的模拟)，数学模拟也是一种研究物理场的方法，它是把不同本质的物理现象或过程，用同一个数学方程来描绘。
对一个稳定的物理场，若它的微分方程和边界条件一旦确定，其解是唯一的。
两个不同本质的物理场如果描述它们的微分方程和边界条件相同，则它们的解也是一一对应的，只要对其中一种易于测量的场进行测绘，并得到结果，那么与它对应的另一个物理场的结果也就知道了。
由于稳恒电流场易于实现测量，所以就用稳恒电流场来模拟与其具有相同数学形式的静电场。
我们还要明确，模拟法是在实验和测量难以直接进行，尤其是在理论难以计算时，采用的一种方法，它在工程设计中有着广泛的应用。
【实验目的】本实验用稳恒电流场分别模拟长同轴圆形电缆的静电场、平行导线形成的静电场、劈尖形电极和聚焦。
具体要求达到:1、学习用模拟方法来测绘具有相同数学形式的物理场。
2、描绘出分布曲线及场量的分布特点。
3、加深对各物理场概念的理解。
4、初步学会用模拟法测量和研究二维静电场。
【实验仪器】GVZ 一3型导电微晶静电场描绘仪(包括导电微晶、双层固定支架、同步探针等)，如图所示，支架采用双层式结构，上层放记录纸，下层放导电微晶。
电极已直接制作在导电微晶上，并将电极引线接出到外接线柱上，电极间有电导率远小于电极且各项均匀的导电介质。
接通直流电源〔10v)就可进行实验。
在导电微晶和记录纸上方各有一探针，通过金属探针臂把两探针固定在同一手柄座上，两探针始终保持在同一铅垂线上。
移动手柄座时，可保证两探针的运动轨迹是一样的。
由导电微晶上方的探针找到待测点后，按一下记录纸上方的探针，在记录纸上留下一个对应的标记。
实验八数字多用表的测量原理和应用
实验八数字多用表的测量原理和应用一、实验目的1.学习数字多用表的测量原理2.测量数字多用表的准确度；3、用数字多用表测量电压、电流、电阻、二极管和校正电表。
二、实验仪器3位半数字多用表、万用电表、滑线变阻器、电阻箱、各种二极管。
三、实验原理1、数字万用表a使用前，应认真阅读有关的使用说明书，熟悉电源开关、量程开关、插孔、特殊插口的作用.b将电源开关置于ON位置。
c交直流电压的测量：根据需要将量程开关拨至DCV（直流）或ACV（交流）的合适量程，红表笔插入V／Ω孔，黑表笔插入COM孔，并将表笔与被测线路并联，读数即显示。
d交直流电流的测量：将量程开关拨至DCA（直流）或ACA（交流）的合适量程，红表笔插入mA孔（＜200mA时）或10A孔（＞200mA时）,黑表笔插入COM孔，并将万用表串联在被测电路中即可。
测量直流量时，数字万用表能自动显示极性。
e电阻的测量：将量程开关拨至Ω的合适量程，红表笔插入V／Ω孔，黑表笔插入COM 孔。
如果被测电阻值超出所选择量程的最大值，万用表将显示“1”，这时应选择更高的量程。
测量电阻时，红表笔为正极，黑表笔为负极，这与指针式万用表正好相反。
因此，测量晶体管、电解电容器等有极性的元器件时，必须注意表笔的极性。
2、万用表（1）熟悉表盘上各符号的意义及各个旋钮和选择开关的主要作用。
（2）进行机械调零。
（3）根据被测量的种类及大小，选择转换开关的挡位及量程，找出对应的刻度线。
（4）选择表笔插孔的位置。
（5）测量电压：测量电压（或电流）时要选择好量程，如果用小量程去测量大电压，则会有烧表的危险；如果用大量程去测量小电压，那么指针偏转太小，无法读数。
量程的选择应尽量使指针偏转到满刻度的2/3左右。
如果事先不清楚被测电压的大小时，应先选择最高量程挡，然后逐渐减小到合适的量程。
a交流电压的测量：将万用表的一个转换开关置于交、直流电压挡，另一个转换开关置于交流电压的合适量程上，万用表两表笔和被测电路或负载并联即可。
实验8功率因数提高的实验
&电工基础实验指导书（两种形式任选一种）硬件实验实验一基尔霍夫定律一、实验目的：1、验证基尔霍夫的电流定律及电压定律。
2、学习使用电流表及电压表。
二、实验原理：1、第一定律（节点电流定律）：电路中，任意时刻流入任一个节点的电流恒等于流出这个节点的电流。
若规定流入节点的电流为正，流出节点的电流为负值，则：0∑I。
=2、第二定律（回路电压定律）：沿着任一个闭合回路绕行一周，电路中各元件上电压降的代数和恒为零，即：0∑U。
=说明：在分析和计算电路时，按选定的回路绕行方向列方程，若所得的值为正值时，则表明实际的电流方向和电压方向与图中所标的参考方向一致，若为负值则相反。
E2实验原理图三、实验仪器及设备1、直流电源一台（J1202）2、干电池一节3、电压表C19—V一只4、电流表C19—mA三只5、电阻三个6、开关两个7、综合实验板及连接导线若干。
四、实验内容和步骤321R R R 、、，按给定的实验值记下数据。
K 12b实验接线图E1—12V E2—1.5V图中：mA1 用0—250—500mA 表接250mA 量程。
mA2 用0—150—300mA 表接150mA 量程。
mA3 用0—100—200mA 表接100mA 量程。
1、 看懂原理图后，按照实验接线图，将所有实验的仪器仪表及电器 元件接到综合实验板上，请老师检查。
2、 用双手同时合上K1、k2开关，观察三个电流表（若指针有反向指 示，立即关闭k1、k2, 将电流表正负极调换，再重新合上K1、K2）并将三个电流数值记录下来。
3、 用电压表的15V 量程，测量回路各点（元件上电压）的电压值及 E 1、E 2，并记入下表之中。
五、填写实验报告1、用实验测得各支路电流值，计算“b ”点处I 为多少，填入表中。
2、计算各支路电流为多少，并与实验测的各值进行比较，有无误差，为什么？3、计算各回路压降值的代数是否为零？为什么？ 六、注意事项：1、测量与计算，记好各电流值的正负值。
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实验八(a ) 杨氏弹性模量的测量（用拉伸法） 实验目的
1．掌握用光杠杆测量微小长度的原理和方法，测量金属丝的杨氏模量。
2．训练正确调整测量系统的能力。
3．学习一种处理实验数据的方法——逐差法。
实验仪器
杨氏模量测定仪，螺旋测微器，游标卡尺，钢卷尺，光杠杆及望远镜直横尺。
实验原理
胡克定律指出，在弹性限度内，弹性体的应力和应变成正比。
设有一根长为L ，横截面积为S 的钢丝，在外力F 作用下伸长了L ∆，则
L
L E S F ∆= （2－8a －1） 式中的比例系数E 称为杨氏模量，单位为N ・m －
2。
设实验中所用钢丝直径为d ，则24
1d s π=，将此公式代入上式整理以后得 L
d FL E ∆=24π （2－8a －2）
－8a －4） 实验内容
1． 杨氏模量测定仪的调整
（1）调节杨氏模量测定仪底脚螺丝，使立柱处于垂直状态；
（2）将钢丝上端夹住，下端穿过钢丝夹子和砝码相连；
（3）将光杠杆放在平台上，调节平台的上下位置，尽量使三足在同一个水平面上。
2．光杠杆及望远镜直横尺的调节
（1）在杨氏模量测定仪前方约1米处放置望远镜直横尺，并使望远镜和光杠杆在同一个高度，并使光杠杆的镜面和标尺都与钢丝平行；
（2）调节望远镜，在望远镜中能看到平面镜中直尺的像；
（3）仔细调节望远镜的目镜，使望远镜内的十字线看起来清楚为止，调节平面镜、标尺的位置及望远镜的焦距，使人们能清楚地看到标尺刻度的像。
3．测量
（1）将砝码托盘挂在下端，再放上一个砝码成为本底砝码，拉直钢丝，然后记下此时望远镜中所对应的读数；
（2）顺次增加砝码1kg，直至将砝码全部加完为止，然后再依次减少1kg直至将砝码全部取完为止，分别记录下读数。
注意加减砝码要轻放。
由对应同一砝码值的两个读数求平均，然后再分组对数据应用逐差法进行处理；
（3）用钢卷尺测量钢丝长度L；
（4）用钢卷尺测量标尺到平面镜之间的距离D；
（5）用螺旋测微器测量钢丝直径d ,变换位置测五次（注意不能用悬挂砝码的钢丝），求平均值；
（6）将光杠杆在纸上压出三个足印，用卡尺测量出h。
数据处理
自拟表格记录有关测量数据。
钢丝直径测量五次求平均，并写出d的标准式。
光杠杆的后脚到两个前脚连线的距离为h，钢丝长度Ｌ，标尺到平面镜的距离Ｄ都取单次测量分别写出标准式。
计算钢丝的杨氏模量Ｅ，并用标准式表示。
思考题
1．本实验应注意哪些问题？
2．怎样调节光杠杆及望远镜等组成的系统，使在望远镜中能看到清晰的像？。