质量保证体系评价 评价表(ASES ver.1.6)

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质量保证体系评审表样本

质量保证体系评审表样本

1、管理职责评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修允许质量保证体系评审表2、质量保证体系文献评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修允许质量保证体系评审表3、文献与记录控制评审表评审编号:单位名称:4、合同控制评审表评审编号:单位名称:5、设计控制评审表评审编号:单位名称:6、材料、零部件质量控制评审表评审编号:单位名称:7、作业(工艺)控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修允许质量保证体系评审表8、焊接质量控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修允许质量保证体系评审表9、热解决质量控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修允许质量保证体系评审表10、无损检测质量控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修允许质量保证体系评审表11、理化实验质量控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修允许质量保证体系评审表12、检查与实验评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修允许质量保证体系评审表13、设备及检查实验装置控制评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修允许质量保证体系评审表14、不合格品处置评审表评审编号:单位名称:15、质量改进与服务评审表评审编号:单位名称:16、人员培训、考核和管理评审表评审编号:单位名称:18、执行特种设备允许制度评审表评审编号:单位名称:17、其他过程控制——锻造质量控制表评审编号:单位名称:17其他过程控制——锻造质量控制表评审编号:单位名称:。

质量保证体系评价表 -

质量保证体系评价表 -
阴凉库面积(㎡)
冷库面积(㎡)
常温库(㎡)
生产(经营)范围
设备设施及车辆情况
是否实施全过程
计算机管理
是否配备温湿度自动监测系统
有无保证药品配送及运输的能力
质量信誉
有无不良
行为记录
近年是否上过
网上质量公告
经营中是否发生
重大质量事故
质量保证能力情况
是否需要实施考察
需要□不需要□
考察人员
评审结果
签字:日期:
北京慧康人和医药科技有限公司
购货企业质量管理体系评价表
企业名称
法定代表人
注册地址
电话/传真ห้องสมุดไป่ตู้
仓库地址
邮编
主要负责人
姓名
学历
专业
职称
联系方式
企业负责人
质量负责人
质量机构负责人
许可证编号
有效期至
营业执照编号
有效期至
组织机构代码
有效期至
认证证书编号
有效期至
企业基本情况
企业职工人数
质量部门人数
执业药师人数
仓库面积(㎡)

精选质检系统质量管理体系工作评价分值表

精选质检系统质量管理体系工作评价分值表

精选质检系统质量管理体系工作评价分值表
介绍
质量管理体系是企业执行质量管理的总框架,是企业提高质量、降低成本、增强竞争力的基础。

针对精选质检系统的质量管理体系工作,制定评价分值表,对企业的质量管理体系工作进行评估,发现存在的问题,加以解决,不断推进质量管理体系的完善。

评价分值表

号评价指标分值范围
1 质量政策、质量目标和质量方针是否清晰明确、具体可行、有效实
施,并且得到充分理解和贯彻执行
20分2 质量组织、职责、权限是否合理,以保证企业所生产的产品或提供
的服务,适应国家、行业、企业标准和顾客需求
15分3 企业是否详细制定了各生产环节的工艺流程,并在生产过程中对工
艺流程加以监督和控制
20分4 企业是否明确品质控制点和品质记录点,以有效控制生产制程及产
品质量,确保生产符合国家相关标准和客户的要求
20分5 企业是否建立和实施了完善的质量检测机制、检验方法、检测设备
和检验人员的管理,保证产品出厂率和合格率指标的达标
15分6 企业是否建立和实施了质量控制及质量保证制度,确保产品符合相
关标准的质量要求
10分7 企业是否建立了完善的质量档案管理制度,确保质量档案有序完
整,可检索可追溯
10分
根据以上评价分值表,企业应当在各个指标方向,不断改进与优化。

或许企业还有一些不足之处,不过在不断探索与实践中,会得到发现和解决。

同时,企业应时刻关注质量管理体系的更新和改进,确保其体系的长期稳定运营,提高产品质量和企业信誉度。

质量评价表格(表1~表5)

质量评价表格(表1~表5)

附件2:质量评价表格(表1~表5)施工现场质量保证条件、质量记录、尺寸偏差及限值实测质量评价评分表2、本表质量评价评分确定判定结果档次时,应参照GB/T50375-2006相关规定进行,根据抽查情况,分别给出一、二、三档。

性能检测评分表表2续表2性能检测最终得分为:实得分∕应得分×25分=分。

2、凡涉及该工程项目所应做的性能检测的检查内容,应在□中打“√”,打“﹡”号项目为否决项目设置。

3、检验判定结果分为三档。

凡该工程项目所应做的性能检测内容项目齐全、数据真实可靠、检测(或测试)报告(或测试记录)符合要求、检测数量满足要求的为一档,取应得分值的100%;凡涉及本表栏中设置的项目不能满足设计及规范要求的定为三档,取应得分值的70%;除一、三档外,其余的为二档(定档标准按(GB/T50375-2006)规定进行),取应得分值的85%;涉及“﹡”号否决项目的,该单位工程不能评为“水仙杯”。

4、表中打“/”的标志为没有设置二档判定结果的项目。

观感质量质量评价评分表表3注:1、观感质量评分权重值占整个单位工程质量评价权重值的40分。

最终观感质量得分为:实得分∕应得分×40分=分。

2、现场观察质量评价根据相应的子项检查内容,对所抽查到的点(处)的质量情况(抽查数量详附表),定出该点(处)观感质量“好、一般、差”的评价,再据所查的点(处)进行统计。

项目检查点(处)“好”的达到90%以上,其余检查点(处)达到“一般”的,判定结果档次为一档,取该子项应得分值的100%;项目检查点(处)“好”的达到70%以上90%以下,其余检查点(处)达到“一般”的,判定结果档次为二档,取该子项应得分值的85%;项目检查点(处)“好”的达到30%以上70%以下,其余检查点(处)达到“一般”的,判定结果档次为三档,取该子项应得分值的70%。

工程结构质量综合评价质量评价表表4结构工程质量评价情况,质量评价基础分以三家评价平均得分为基数,根据核定情况,给出一个系数(系数由核定组集体讨论确定),系数乘以平均分得出质量评价实得分。

质量体系评审表

质量体系评审表

况。

“基本符合”、“不符合”结果的应存在问题栏中详细描述存在问题。

2、根据检查记过,“鉴定评审结论”分别给出质量保证体系“已建立、健全”或“基本建立”或“未建立”。

质量保证体系“有效运行”或“基本运行”或“未运行”的评审结论.
压力管道设计许可鉴定评审综合评定表
注:1、“核查结果”、“评审结果"和“综合评价”栏内需要写:“符合”或“基本符合”或“不符合”。

2、第1、2、
3、4项结论只能是“符合”或“不符合",第33项如出现重大技术问题为“不符合”,如出现技术性问题为“基本符合”。

3、对“核查结果"栏填写了“基本符合"或“不符合"的,要在“存在主要问题"栏内写明原因。

4、对1、2、3、4、6、26、27、28、29、30、33中的任何一项的“核查结果”出现“不符合”,“评审结果”将为“不符合”。

5、“评审结果”如出现“基本符合”,则“综合评价”为“基本符合”;“评审结果”如出现“不符合",则“综合评价”为“不符合”。

将不予认证或换证或增项或升级。

质保体系鉴定评审记录表(总表)

质保体系鉴定评审记录表(总表)
2.3责任人员职责、权限。
规定法定代表人对特种设备安全质量负责,任命质量保证工程师和各质量控制系统责任人员。质量保证工程师应为在管理层中成员且具有与所许可项目专业相关的知识,有质量保证体系建立、实施、保持和改进的管理职责和权限。
任命质量控制系统(如设计、材料、工艺、焊接、机械加工、金属结构制作、电控系统制作、无损检测、检验(试验)、安装调试、其他主要过程控制系统等)责任人员,明确各质量控制系统责任人员以及需要独立行使与保证特种设备安全性能相关人员的职责、权限,质量保证工程师与各质量控制系统责任人员之间、各质量控制系统责任人员之间的工作接口控制和协调措施。
7.2.1查阅作业(工艺)纪律检查记录,审查作业(工艺)纪律检查是否按照规定得到了执行。
8.
施工方案
8.1施工单位必须具备独立编制施工方案的能力。
8.1.1企业应建立安装、改造、重大修理施工方案编制的控制文件,明确方案的编制、审核、批准、更改等要求。
8.1.2施工方案
施工方案能够有效控制产品(设备)安全性能,能够依据各质量控制系统要求,合理设置控制环节、控制点(包括审核点、见证点、停止点),满足受理的许可项目特性和申请单位实际情况,并且包括以下内容:
(9)技术交底的情况介绍和再次确认;
(10)试运行和交工验收;
(11)施工记录要求。
9.
焊接控制
9.1当施工过程中涉及重要的焊接项目时,企业应按要求对焊接进行控制。
9.1.1焊接控制的范围、程序、内容如下:
(1)焊接人员管理,包括焊接人员培训、资格考核,持证焊接人员的合格项目,持证焊接人员的标识,焊接人员的档案及其考核记录等;
⑶应按审核计划实施审核,并保存记录。
⑷对审核中发现的不合格应采取纠正措施或预防措施,并进行验证,封闭后保存记录。

质量体系认证表格汇总

质量体系认证表格汇总

受控文件目录 (6)管理文件更改通知单 (7)技术文件更改通知单 (7)工程规范更改评审单 (8)文件归档登记表 (10)文件借阅登记表 (11)文件销毁申请单 (12)文件留用申请单 (12)外来文件登记表 (13)外发文件登记表 (14)计划 (15)报告 (16)质量成本计划表 (18)__月份不良品损失统计表 (19)质量成本月报表 (20)年度培训计划 (21)培训计划(通知) (22)培训(会议)签到表 (22)培训情况记录表 (23)员工培训履历表 (24)岗位培训登记表 (25)培训有效性评价表 (26)新产品设计开发建议书 (27)多方论证小组成员表 (28)产品质量先期策划进度计划表 (30)产品设计开发任务书 (32)产品设计和开发计划 (33)设计输入清单 (34)产品设计输入评审报告 (35)设计验证报告 (36)过程流程图 (40)特殊特性表 (41)控制计划 (45)测量系统分析计划 (46)初始过程能力研究计划 (47)制造过程设计验证报告 (48)制造过程设计确认报告 (49)产品制造可行性分析报告 (50)合同评审记录表 (51)口头订单记录表 (52)合同执行情况统计表 (54)顾客档案目录 (55)零件提交保证书 (56)生产件批准——尺寸结果 (57)生产件批准——材料试验结果 (58)生产件批准——功能性能试验结果 (59)供方质量能力调查表 (61)供方选点申请 (62)合格供方名单 (63)__月采购计划 (64)采购单 (65)进货检验记录 (66)入库单 (66)供方供货执行情况表 (68)供方供货产品质量记录 (69)供方供货情况统计表 (70)供方审核报告 (71)年度供方评价表 (72)作业准备验证表 (73)补充、更改销售计划单 (74)设备购置申请书 (76)设备开箱验收记录单 (77)设备履历卡 (78)设备台帐 (79)设备点检卡 (80)关键设备备件一览表 (81)设备维修保养计划 (82)设备修理记录单 (83)设备总效率统计表 (84)设备报废单 (85)顾客信息记录表 (86)产品流转卡 (87)成品检验记录 (88)库房检查记录 (89)量具购置申请单 (90)监视测量设备一览表 (90)量具周期检定计划表 (91)量具失效评价表 (92)量具报废单 (93)顾客满意度调查表 (94)员工满意度调查表 (95)年度内部审核计划 (96)日程表 (97)检查表 (98)不合格报告 (99)紧急放行申请单 (100)首检记录单 (101)型式试验报告 (102)委托测试报告单 (102)不合格品评审单 (103)纠正/预防措施报告 (106)退货产品分析表 (107)8—D报告 (108)文件发放/回收记录表格代号:AX-BG-01-01受控文件目录表格代号:AX-BG-01-02管理文件更改通知单表格代号:AX-BG-01-03编制:审核:批准:技术文件更改通知单表格代号:AX-BG-01-04编制:审核:批准:工程规范更改评审单表格代号:AX-BG-01-05文件归档登记表表格代号:AX-BG-01-06文件借阅登记表表格代号:AX-BG-01-07文件销毁申请单表格代号:AX-BG-01-08申请人:审批:文件留用申请单表格代号:AX-BG-01-09表格代号:AX-BG-01-10表格代号:AX-BG-01-11表格代号: AX-BG-03-01表格代号:AX-BG-03-02质量成本计划表表格代号:AX-BG-04-01单位:元__月份不良品损失统计表表格代号:AX-BG-04-02注:表中不良品指返工(返修)品或废品填表人:质量成本月报表表格代号:AX-BG-04-03年度培训计划表格代号:AX-BG-05-01培训计划(通知)表格代号:AX-BG-05-02编制:审核:日期:培训(会议)签到表表格代号:AX-BG-05-03表格代号:AX-BG-05-04表格代号:AX-BG-05-05岗位培训登记表表格代号:AX-BG-05-06(注:表格不够请附页。

质量体系诊断评估表

质量体系诊断评估表

5.5职责、权限及沟通 5.5.1 职责权限 5.5.2 管理者代表 5.5.3 内部沟通 5.6 管理阶层审查 6.资源管理 6.1 资源提供 6.2 人力资源
6.3 基础架构 6.4 工作环境 7.产品实现 7.1 产品实现之规划 7.2 顾客相关之过程
品质管理系统评估表
35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 产品有关要求之决定 A.公司产品有关要求之决定是否符合公司产品之管理及 产品有关要求需求? 7.2.2 产品有关要求之审查 A.接单是否有造成客户不满意事项? B.(4.3)年度内稽(追查)缺点数共 点? 7.2.3 顾客沟通 A.顾客沟通是否适当安排且有效实施? 7.3 设计开发 A.公司产品开发管理是否适当且有效? B.(4.4)年度内稽(追查)缺点数共 点? 7.4 采购 A.分包商管理是否仪规定实施? B.采购资料管理是否依照规定? C.采购产品之验证是否依照规定? D.(4.6)年度内稽(追查)缺点数共 点? 7.5生产及服务提供 7.5.1 生产及服务提供之管制 A.有否鉴定、规划影响品质之制程及服务之提供之管理并依规定实施执行 B.服务事宜是否依规定实施? C.设备管理与保养有依规定实施? D.(4.9)年度内稽(追查)缺点数共 点? E.(4.19)年度内稽(追查)缺点数工作共 点? 7.5.2 生产及服务提供过程之确认 A.监测制程有否考量并依之实施行? 7.5.3 鉴别及追溯 A.于生产、交货、安装各阶段中是否有适宜方式以鉴别产品? B.有否追溯要求检讨并依规定实施? C产品检验测试状况识别,是否能管制产品之检验合格状况 7.2.1 □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □YES □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □NO □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他 □其他

质量保证体系评审表

质量保证体系评审表

特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表1、管理职责评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表2、质量保证体系文件评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表3、文件与记录的控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表4、合同控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表5、设计控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表6、材料、零部件质量控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表7、作业(工艺)控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表8、焊接质量控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表9、热处理质量控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表10、无损检测质量控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表11、理化试验质量控制评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表12、检验与试验评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表13、设备及检验试验装置的控制评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表14、不合格品处置评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表15、质量改进与服务评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表16、人员培训、考核和管理评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表18、执行特种设备许可制度评审表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表17、其它过程控制——锻造质量控制表评审编号:单位名称:特种设备制造、安装、改造、维修许可质量保证体系评审表17其它过程控制——铸造质量控制表评审编号:单位名称:。

供应商质量保证能力评价(品质保证体系评价 评价表 (ASES)

供应商质量保证能力评价(品质保证体系评价 评价表 (ASES)

·能实施信息分析,但从处理月、 生产月、车型、地域、不同现象、 发生率、威布尔分布等中只做一方 面的分析(分析是有限的) 。
·没有实施信息分析。
·有针对偶然发生一次的索赔的工作流程,但 ·信息登记在管理台帐上(有对每个原因的 ·只将不合格记录在管理台帐上。 是查明原因的时间长(一个月以上) 。或者采 索引)。 用管理台帐进行追踪。
确认帐票
・回收品分析程序 ・8D报告
5分 行业的顶级水平
·返回品(市场回收品、纳入不良现品)定期回收 (市场索赔每月1次/纳入不良每日一次),并作分 析。 ·即使在发生少见的市场回收品的场合,一旦获得 也能立即通过跨职能小组(CFT)对发生原因进行多角 度分析。
4分 有竞争力
能从得到返回品(市场回收品、纳入不良现品) 进行分析。 ·即使在发生少见的市场回收品的场合,一旦 获得负责人也能对发生原因进行分析。 1.有业务基准书(原因分析流程),并且5W1H被 明确确定。 2.原因分析能使用基本分析工具。
・结合全公司目标,针对主要的品质问题, ·针对每个不合格,都制定了改善 每年都作有改善计划,并实施了降低(市场 计划,但是没有结合全公司的年度 索赔率、纳入不良率等的)活动。 目标和顾客目标。 ·集中于结果系的跟踪,而对要因系的跟踪 ・鉴于上述原因,对结果系的跟踪 与补救措施弱。 不够。
·没有针对每个不合格制 定活动计划。 Βιβλιοθήκη 没有实施跟踪。3分 一般水平

2分 某些部分做得不够
·有时回收并分析,或仅对纳入不 良的现品解析。
0分 几乎都不行
·未实施。
得分
权重
章合计

·即使在发生少见的市场回收品的场合,负 ・分析不够(从时机、内容等) 责人一旦获得信息也能分析。 ·有业务基准书(原因分析流程),但是5W1H的 ·无业务基准书(原因分析流程) 某一方面有遗漏。(全体没被确定)

质量保证体系评价-评价表(ASES-ver.1.6)

质量保证体系评价-评价表(ASES-ver.1.6)

没有进行跟踪。
<<
EXTRA POINT (NOT APPLIED IF NOT REACHED)
质量目标
2)请回答贵公司的质量方针 市场索赔、纳入不良、工程内 质量目标及实绩 同时,与具体的管理目标 不良有关的目标值及达成状况 表(3年间) 、基 准一起回答过去3年的实绩 。
1
纳入方(顾客)确认ppm目标 值、如是全球工厂,还要确认 工厂内各顾客的ppm目标
清楚主要的质量问题,但是不 能量化(没有问题的优先度) 。
不清楚主要的质量问题。
结合全公司目标,针对主要的 品质问题,每年都做有改善计 划,并实施了降低(市场索赔 率、纳入不良率等)活动。 集中于结果系的跟踪,而对要 因系的跟踪与补救措施弱。
针对每个不合格,都制定了改 善计划,但是没有结合全公司 的年度目标和顾客目标。 鉴于上述原因,对结果系的跟 踪不够。
有业务文字方面的内容,但没 有整理成质量保证体系图。
没有质量保证体系图。
年度基本的质量目标的达成责 任人明确(细分到每一个级 别)。
责任分解不够。
上的程度 (有会议记录)。(在进度推迟、结果未达 时,最高管理者做出了指示。) 在最高级别的质量会议上,最 质量会议程序书 上次制定的行动达成率可一目了然地跟踪。 高管理者是否有适当的判断。 质量会议纪要 (对策完成率采用了绿、黄、蓝等颜色的卡进 行进度管理。)
确认项目
确认帐票
5分 行业顶级水平
4分 有竞争力
3分 一般水平
2分 某些部分做得不够
0分 几乎都不行
质量结果
质量 质量保证系统 方针 和质 重 量保 证制 度
有无认证(确认工厂的认证情 认证证书 况) 质量表彰资料 <补充说明>由于通过 ISO/TS16949认证需要生产据 点QMS管理指标的12个月的实 绩证据,故对新设工厂,生产 移管工厂进行TS认证是需要花 时间的。 内部审核实施基 准书 内部审核实施报 告书 管理评审会议记 录

质量保证体系评审表

质量保证体系评审表
14
各责任人是否按规定履行职责?
通过各控制系统的质量记 录抽查情况评审责任人的 到岗尽职情况
□合格
□基本合格
□不合格
15
是否规定了定期(每年至少一次) 进行管理评审的规定?管理评审的 要求、内容、程序及相关记录要求 是否明确规定?
查管理评审文件规定
□合格
□基本合格
□不合格
16
是否按管理评审的要求实施管理评 审?评审记录是否符合规定要求?
□不合格
9
是否按本单位具体情况及相关安全
技术规范规定设立必要的质量控制
系统责任人?
查各责任人的任命文件并 评审是否符合相关技术规 范或制造/安装需要?
□合格
□基本合格
□不合格
10
质量保证体系的各责任人员职责是
否予以明确?
查人员职责规定,
□合格
□基本合格
□不合格
11
对于安装维修单位,是否根据项目 部安装特点,明确建立项目部质量 保证体系、设立相关责任人的规 定?
□合格
□基本合格
□不合格
3
质量目标是否量化并分解落实到各 质量控制系统?
查质量目标分解规疋。
□合格
□基本合格
□不合格
4
质量目标量化、分解、定期考核记
录是否符合规定要求
查质量目标的考核情况。 换证时查扌寸证期间的质量 目标的考核记录。
□合格
□基本合格
□不合格
5
质量保证体系组织机构是否建立?
审阅质量手册
□合格
部 门)职能是否予明确规定?
审阅质量手册
□合格
□基本合格
□不合格
7
是否明确规定法人代表对特种设备 安全质量负责?

质量保证体系评估表

质量保证体系评估表

质量保证体系评估表---1. 评估目的本评估表旨在对质量保证体系进行全面评估,以确保组织的产品或服务能够满足客户的质量要求,并持续改进质量管理体系。

2. 评估范围本评估表适用于所有涉及到质量保证的业务流程和部门。

3. 评估流程3.1 评估准备- 确定评估的时间和地点。

- 确定评估小组成员。

- 组织评估小组初步培训。

3.2 评估实施评估小组按照以下步骤进行评估:1. 了解组织的质量方针和目标。

2. 评估组织的质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件等。

3. 检查质量管理体系的实施情况,包括人员培训、内部审核等。

4. 针对核心流程进行现场走访,查看实施情况。

5. 对关键指标和关键过程进行数据分析,评估其有效性和可持续性。

6. 采集相关人员的意见和建议。

3.3 评估总结评估小组根据评估结果,结合质量管理标准和法规要求,形成评估报告,并提出改进意见和建议。

4. 评估指标评估指标是评估质量保证体系有效性的依据,包括但不限于以下方面:1. 组织是否明确质量方针和目标。

2. 质量管理体系是否建立和规范。

3. 质量手册和程序文件的完整性和适用性。

4. 组织人员是否熟悉质量管理体系,并按照要求执行。

5. 内部审核是否有效执行。

6. 客户投诉处理是否及时和有效。

7. 关键过程的测量和分析是否能够有效改进。

5. 评估报告评估报告应包括以下内容:1. 评估的目的、范围和流程。

2. 评估结果的详细描述。

3. 反馈的改进意见和建议。

4. 各评估指标的得分和评价。

6. 改进措施评估报告中提出的改进意见和建议应立即跟进和执行,确保改进措施的有效性和追踪。

7. 评估计划评估计划应包括以下内容:1. 评估的时间和地点。

2. 评估小组成员的安排。

3. 评估的范围和重点。

4. 评估流程和具体步骤的安排。

以上是质量保证体系评估表的内容,通过对质量管理体系进行全面评估,希望能够提高组织的产品或服务质量,满足客户需求,并持续改进质量管理体系。

5S评价记录表

5S评价记录表

3)索赔现 3)请回答与市场索 返回品的分析(回 ・回收品分析程序 品的原因分 赔、纳入不良、工 收品、退回品) ・8D报告 析 程内不良有关的原 因解析要领 确认现品分析的要 ・回收品分析程序 领(分析时是否将 降低故障无法再现 (NDF/NTF,DNR) 的质量问题作为目 的)
质量管理部 没有建立分析程序。 质量管理部
质量实绩
市场部 物流部 质量管理部
1 质 质量保证体 1)请回答QS/ISO 有没有通过质量体 认证证书 量 系 TS16949/ISO9000 系认证? 质量表彰资料。 方 第三方认证及内审 (确认主机厂的认 针 的实施情况。 证)。 和 (现场评价时将查 内部审核的目的 •内部审核实施基准书 质 看内审程序 和实 •内部审核实施报告书 量 施记录) •管理评审会议记录 保 证 体 系 。
•有针对偶然发生一次的索赔 •信息登记在管理台帐上 的工作流程,但是查明原 因的 (有对每个原因的索引) 时间长(一个月以上) 。或者 。 采用管理台帐进行追 踪。
品质保证体系评价 评价表(ASES ver.1.4) 评价项目 提问内容 确认项目 确认帐表 20151015检查存在问题 1.不良品要求每月返回,实际不定期返回。 2.提交给顾客的8D报告没有汇总整理。 责任部门/人 质量管理部 完成时间 5点 行业领先水平 *返回件(市场回收件、交货不良 件)定期(市场索赔1次/月,交货 不良1次/天)索取,进行分析。 *稀有的市场索赔情况下:如果有 市场索赔马上进行分析。 •有业务基准书(原因分析流 程),通过深入的分析, 找到了 根本原因,没有再发。 •仅用现品无法判断原因时,通过 实际车辆的系统来确 认 *设定有NTF/NDF降低目标。 4点 有竞争力. ← ← •对策不充分(时间、内容) 等 3点 基本上都做到了

质量保证评价表

质量保证评价表
没有
现场自主地进行
执行但无记录
定期检查有记录
质量、交货期、成本的列入
38.为了按订单制作程序计划书,为了按式样书制作的要点,为了使制作的程序更廉价,开过讨论会吗?
未进行
只发行制作标准
交给监督者做
执行式样的VE
39.根据订单制作交货期管理表并发送给相关工作人员了吗?每周1次定期修改了吗?
没有交货期管理表
5%以上
5%—3%
3% —1%
1%以下
44.针对不合格品开展了讨论会吗?
没有
现场短会
具体情况具体对待
每天早上15分钟
45.把针对不合格品德应对方式固定化并执行了吗?
没有
没有但执行

有并执行
46.对母工厂指定的重要质量特性进行检查、解析数据、维持改善质量吗?
没有
形式上进行
到解析为止
共同改善
特殊工序管理
没有
负责人到场检查
有记录
有规则并能跟踪记录
进货
检查
35.制作了相关材料、部件、外包品的进货检查的标准、记录、方式等方面的规定并执行了吗?
没有
实施但无记录
有规定也有记录
从经济性的计算上决定规定
中间
检查
36.中间检查的方式明确吗?也有记录吗?
没有
时常自主地进行
无记录但执行
有实际执行的记录
计量器管理
37.计量器、机械器具、量尺的精度实施管理了吗?(参见管理规定和记录等)
没有
会议决定
领导临时决定
委托营业部长负责
16.为了保证质量,明确质量保证负责人,并使其功能独立了吗?
未进行
由科长负责
部长兼职

质量管理体系检查评分表

质量管理体系检查评分表

质量管理体系检查评分表
企业名称:
注:*为必备条件,如果不满足,此表不得分。

抽检项每一小项中规定次数缺一次扣1分, 扣完分项分为止。

检查组长:检查人:年月日
附件2:
生产工艺条件检查评分表
企业名称:
注:*为必备条件,如果不满足,此表不得分。

抽检项每一小项中规定次数缺一次扣1分, 扣完分项分为止。

检查组长:检查人:年月日
附件3:
质量管理体系运行控制检查评分表
企业名称:
注:*为必备条件,如果不满足,此表不得分。

抽检项每一小项中规定次数缺一次扣1分, 扣完分项分为止。

检查组长:检查人:年月日
附件4:
企业质量检查评分汇总表
企业名称:
注:1.汇总表中各分项项目实得分数二汇总表中该项应得满分分值X该项检查评分表实得分/100,汇总表总得分应为表中各分项项目实得分数之和。

2.(1)优良:保证项目达标,汇总表得分分值应在85分以上;(2)合格:保证项目达标,汇总表得分分值在60分以±;(3):不合格:有一项检查分表的保证项目不达标,或汇总表得分分值不足60分。

附录A产品技术标准目录
附录B商品混凝土企业实验室设备检查表检查组长: 检查人: 年月日
检查组长: 检查人: 年


附录c商品混凝土原材料检验记录检查表
检查组长: 检查人: 年月日
附录D质量管理体系运行控制资料检查表
整改通知单NO:
检查组长: 检查人: 年
月日
备注:整改通知单一式两份,被查企业、检查组各一份。

吉安市城乡规划建设局办公室
2016年12月5日印发。

质量保证体系评价-评价表(ASES-ver.1.6)

质量保证体系评价-评价表(ASES-ver.1.6)

最高管理者参加质量会议一次/ 月以上的程度,最高管理者的 指摘弱。 在会议议题和纪要中包含了上 次行动的检查、跟踪,对策期 限没有拖延至下次会议。
最高管理者参加质量会议,频 次为一次/2~3个月的程度(有 会议记录)。 有品质会议纪要,且包含行动 责任者、对策期限,基本实施 跟踪。
最高管理者参加质量会议太少 最高管理者不参加。 (一次/半年)。又无品质会议 记录。 虽有品质会议纪要,但没有对 没有品质会议纪要。 策、行动。
1.明确品质相关部门的责任和 质量保证体系图不充分。部分 作用分担(品质保证体系图或 担当部门遗漏。一些过程例如 业务分档描述书) 变更管理过程遗漏。 2.有向工厂经营者,工厂长说 明的品质报告书。 3.明确规定使用与生产停止的 权限、变更管理,以及如果可能 的情况下索赔管理、安全部 品,特别特性部品的责任分担 。
<由于对2.1进行提问,考虑其 关联性而设定> 有达成目标的年度活动计划 (工程表、详细实施计划)。 质量保证系统和 机制
1.目标展开到组织的各部门,并得到落实; 2.与目标展开有关系的员工都理解。 (例如:“我的目标”被填写在质量方针卡。 设定正式的个人达成目标,并跟踪管 理) 3年间达成主机厂提出的工厂ppm目标值。跟踪 工厂内工程不良率,其结果OK。
各不良现象是否分层次,为目 主要不合格改善 主要品质不良(市场索赔、纳入不良、工程不 主要品质不良通过定量的帕累 标达成进行管理(每个月、每 计划书 良)均定量化、帕累托分析的打点、推移情况 托分析在推移图上反映出来, 周)各现象是否能用帕累托进 一目了然,全公司共享。 一目了然全公司共享。(主要 行分析。 纳入不良率或报废率)。 是否有主要问题的改善目标。 是否有根据过去的实绩制定 (工程表、详细的实施计划) 。 (每月/每周的改善活动) 质量会议记录 在质量会议上是否实施进度管 管理评审会议记 理。 录 对质量目标的实绩(要因和结 果)进行管理了吗? 2)市场索赔信息 2-市场索赔信息分析 分析 1) 市场索赔信息的收集。 提出了比顾客目标高的要求,针对主要的质量 结合顾客目标,针对主要的质 问题(市场索赔、纳入不良降低等),每年都 量问题(市场索赔、纳入不良 制定了改善计划,并实施了降低活动。 降低等),每年都制定了改善 计划,并实施了降低活动。 1.在质量会议上对进度管理(要因系及结果 在质量会议上对进度管理(要 系)实施了跟踪,并在规定的期限内完成了对 因系及结果系)实施了适当的 策。 跟踪,采取了适当的措施对策 2.预期的改善效果已实现。 。 (当计划延期时,采取了适当 的恢复/补救措施,或者评审并 修正计划。) QIS(质量信息 顾客处每次发生的市场索赔信息都收集(信息 从顾客处对市场索赔信息至少 系统)信息的收 明细)。 每月一次的程度收集(信息明 集状况 细)
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年度活动计划是根据过去不良 原因解析结果制定。 该分析在XX性方面,与其他的 分析结果是相关联的(最近几 个月的帕累托图的分析等)。 活动计划不是定量数据,而是 凭感觉设定的,不能证明与过 去不良有关联性。 清楚主要的质量问题,但是不 能量化(有问题的优先度)。
各不良现象是否分层次,为目 主要不合格改善 主要品质不良(市场索赔、纳入不良、工程不 主要品质不良通过定量的帕累 标达成进行管理(每个月、每 计划书 良)均定量化、帕累托分析的打点、推移情况 托分析在推移图上反映出来, 周)各现象是否能用帕累托进 一目了然,全公司共享。 一目了然全公司共享。(主要 行分析。 纳入不良率或报废率)。 是否有主要问题的改善目标。 是否有根据过去的实绩制定 (工程表、详细的实施计划) 。 (每月/每周的改善活动) 质量会议记录 在质量会议上是否实施进度管 管理评审会议记 理。 录 对质量目标的实绩(要因和结 果)进行管理了吗? 2)市场索赔信息 2-市场索赔信息分析 分析 1) 市场索赔信息的收集。 提出了比顾客目标高的要求,针对主要的质量 结合顾客目标,针对主要的质 问题(市场索赔、纳入不良降低等),每年都 量问题(市场索赔、纳入不良 制定了改善计划,并实施了降低活动。 降低等),每年都制定了改善 计划,并实施了降低活动。 1.在质量会议上对进度管理(要因系及结果 在质量会议上对进度管理(要 系)实施了跟踪,并在规定的期限内完成了对 因系及结果系)实施了适当的 策。 跟踪,采取了适当的措施对策 2.预期的改善效果已实现。 。 (当计划延期时,采取了适当 的恢复/补救措施,或者评审并 修正计划。) QIS(质量信息 顾客处每次发生的市场索赔信息都收集(信息 从顾客处对市场索赔信息至少 系统)信息的收 明细)。 每月一次的程度收集(信息明 集状况 细)
没有进行跟踪。
<<
EXTRA POINT (NOT APPLIED IF NOT REACHED)
质量目标
2)请回答贵公司的质量方针 市场索赔、纳入不良、工程内 质量目标及实绩 同时,与具体的管理目标 不良有关的目标值及达成状况 表(3年间) 、基 准一起回答过去3年的实绩 。
1
纳入方(顾客)确认ppm目标 值、如是全球工厂,还要确认 工厂内各顾客的ppm目标
在最高级别的质量会议上,最 质量会议程序书 上次制定的行动达成率可一目了然地跟踪。 在会议议题和纪要中包含了上 高管理者是否有适当的判断。 质量会议纪要 (对策完成率采用了绿、黄、蓝等颜色的卡进 次行动的检查、跟踪,对策期 行进度管理。) 限没有拖延至下次会议。 针对降低市场索赔、新产品开发、瓶颈技术课 一部分实施(工厂的质量会议 题、工厂内质量会议等质量相关项目,建立了 是必须的) 完备的会议制度。 现行 1)目标管理 制品 的质 量不 合格 分析 1)请回答主要的有关市场索 年度活动计划(工程表)的作 市场、纳入、工 年度活动计划中,过去不良比如发生原因和流 赔、纳入不良的(年度)目标 成。 程不良的各种问 出原因等按判定基准进行的同时,考虑其 性 、改善计划及进度管理情况 题现象的排列图 分析的结果而编制。 *明确根本原因,及时工程要因5M1E等有变 动,具备能维持OK管理状态的对策内容,是可 靠性 分析的结果。 根据该分析和过去的经验,虽带条件但是是具 备有效性的。 年度活动计划是根据过去半年 、1年不良的平均值认真分析得 出结果的基础上制定的。 该分析结果可作为假想的粗略 报价或编制年度活动计划(工 程表)的参考资料。
1.目标展开到组织的各部门, 并得到落实; 至少有主生产线的产品、工程 目标值。 2.与目标展开有关系的员工都 3年间虽有未达成的,但基本上 都达成了主机厂提出的工厂ppm 目标值(活动内容充实)。 有年度改善计划。 有年度改善计划。 检查实施情况和有效性(检查针对期待值的达 检查每月的实施情况。 成程度)
公司/工厂有具体的质量方针, 并设定了量化质量目标。(没 有基于过去的实绩设定现实的 质量目标) 采用你的目标与客户目标一样 (或者对同一个产品,对不同 客户设定的目标相同)。 1.目标展开到组织的各部门。 2.但不是所有人员都能理解, 知识被管理者理解。 活动不充分,有些年度目标未 达成。 有年度改善计划。 一年检查几次实施情况。
清楚主要的质量问题,但是不 能量化(没有问题的优先度) 。
不清楚主要的质量问题。
结合全公司目标,针对主要的 品质问题,每年都做有改善计 划,并实施了降低(市场索赔 率、纳入不良率等)活动。 集中于结果系的跟踪,而对要 因系的跟踪与补救措施弱。
针对每个不合格,都制定了改 善计划,但是没有结合全公司 的年度目标和顾客目标。 鉴于上述原因,对结果系的跟 踪不够。
确认项目
确认帐票
5分 行业顶级水平
4分 有竞争力
3分 一般水平
2分 某些部分做得不够
0分 几乎都不行
Resu统 方针 和质 重 量保 证制 度
有无认证(确认工厂的认证情 认证证书 况) 质量表彰资料 <补充说明>由于通过 ISO/TS16949认证需要生产据 点QMS管理指标的12个月的实 绩证据,故对新设工厂,生产 移管工厂进行TS认证是需要花 时间的。 内部审核实施基 准书 内部审核实施报 告书 管理评审会议记 录
有业务文字方面的内容,但没 有整理成质量保证体系图。
没有质量保证体系图。
年度基本的质量目标的达成责 任人明确(细分到每一个级 别)。 最高管理者参加质量会议一次/ 月以上的程度,最高管理者的 指摘弱。
责任分解不够。 最高管理者参加质量会议,频 次为一次/2~3个月的程度(有 会议记录)。
没有分解。 最高管理者参加质量会议太少 最高管理者不参加。 (一次/半年)。又无品质会议 记录。
1.明确品质相关部门的责任和 质量保证体系图不充分。部分 作用分担(品质保证体系图或 担当部门遗漏。一些过程例如 业务分档描述书) 变更管理过程遗漏。 2.有向工厂经营者,工厂长说 明的品质报告书。 3.明确规定使用与生产停止的 权限、变更管理,以及如果可能 的情况下索赔管理、安全部 品,特别特性部品的责任分担 。
内部审核作为公司内部品质体 系改善和实施的一环,为了品 质实绩的改善、提升,通过内 部审核指摘问题。 QMS体系内部审核的结果实施跟 踪、验证并保持记录,与管理 层共享。有对策计划和实施的 证据,能由PDCA改善小组进行 确认。 根本没有滞后的现象发生。 关于质量体系改善的项目,制 定了可测量的质量目标(以年 为单位)并实施。 仅对某些确认项目每年设定了 各自目标。 (例如在DR的场合,目标是减 少设计变更次数;又如在作业 者培训的场合,目标是减少往 下道工序的不良流出率)。 公司/工厂有具体的质量方针, 并设定了量化质量目标。(基 于过去的实绩设定现实的质量 目标) 采用了顾客中较高的目标。
虽然有量化的质量目标,但是 不切实际。
未明确数值目标
目标低于客户目标。
没设定目标。
1.目标只被展开一部分的部门 。或者 2.并且在管理者还有不理解人 。 连续3年未达成。
目标没有展开。
有年度改善计划。 但是跟踪实施情况不充分。
没有年度改善计划。
3)请回答贵公司质量保证业 年度质量目标及新产品有关的 质量会议报告书 1.明确品质相关部门的责任和作用分担(品质 务的组织体制、职责分担(责 质量目标的达成责任人明确 -质量会议纪要 保证体系图或业务分档描述书) 任人、相关部门等)。 -管理评审会议 2.有向工厂经营者,工厂长说明的品质报告书 纪要 。 -质量会议的级 3.明确规定使用与生产停止的权限、变更管理, 别 以及如果可能的情况下索赔管理、安全部品, -质量保证业务 特别特性部品的责任分担。 的组织体系图 4.全部目标达成的信息能通过过程流程图、组 -日本式的品质 织图直接调查。 保证体系图: Quality rganigram -问题处理及有 关的说明文件 -质量记录一览 最高管理者参加质量会议一次/月以上的程度 (有会议记录)。(在进度推迟、结果未达 时,最高管理者做出了指示。)
有品质会议纪要,且包含行动 责任者、对策期限,基本实施 跟踪。
虽有品质会议纪要,但没有对 策、行动。
没有品质会议纪要。
<<
EXTRA POINT (NOT APPLIED IF NOT REACHED) 活动计划不是用定量数值来反 映,而是凭感觉设定,不能证 明与过去不良有什么相关性。 无年度行动计划。
有内审程序,并定期实施(目 的是确认本公司质量管理体系 的维护、管理)。
实施内审是为了获得和保持ISO 没有实施内审。 认证。
对结果的跟踪不充分(滞后了3 个月) 虽然没有加强跟踪的体制和基 础数据库,但完全能跟踪内部 审核时指摘项目的纠正活动。
对结果的跟踪不充分(滞后了 半年) 虽然没有加强跟踪的体制和基 础数据库,但可以通过每个报 告书跟踪改善对策计划。
已获得第三方认证(ISO/TS16949等),也获 得了整车厂的质量表彰。(最近5年)
已获得第三方认证 (ISO/TS16949等),但未获得 整车厂的质量表彰。(最近5 年)
已取得第三方的认证 没有取得第三方认证 没有第三方认证 (ISO9001),没有通过 (ISO/TS16949等),但有取证 (ISO/TS16949),也没有在1 TS16949的认证,但有接受TS认 的计划(1年内)。 年之内第三方认证的计划。 证的计划。
没有针对每个不合格制定活动 计划。
没有实施跟踪。
虽然没有定期获得市场索赔信 息,但从SCM(供应商供应链) 、OEM(比如合同书(会签 单),定期调查)能得到市场 索赔信息,并事先采取对策。 没有预警管理,只有异常增加 后才行动。
尽管做了市场索赔信息(信息 明细)收集,但不是定期做。
没有收集。

特别特性管理部品是否采用预 按生产月别、处 有对出现稍有异常的情况就进行控制管理的系 警管理。 理月别统计的不 统。 合格发生率 有无收集保证期外、顾客不满 信息、部品回收 有保证期外的信息收集的机制,做到了对现状 等保证对象外项目有关的信息 实施程序、记录 的把握。 的收集机制。 类 2-请回答与市场索赔有关信息 对主要不合格,所做的信息分 主要不合格统计 的分析方法 析能使调查范围缩小吗? 的分析事例(威 2)(现象、索赔特征等) 布尔等) 信息分析流程 1.能从处理月、生产月、车型、地域、不同现 (业务分担) 象、发生率等实施多角度分析,并有证据来确 认被实施的实例。 在威布尔(Weibull)解析 2.以信息为基础,缩小行动(详细及要因的调 中,初期品质不良、耐久性品 查)焦点(抓住索赔特征)。 质不良,可通过形状参数 掌握威布尔(Weibull)分析,在必要的情况 (m)的数据进行判定。 下会运用。 <没有达到要进行市场索赔统 市场不合格对策 有针对偶然发生一次索赔的工作流程,并能快 计处理的部品(车体金属部品 跟踪表(8D报 速查明原因。或者采用管理台账进行跟踪。 等)职评价该行即可。> 告,防止再发生 迟还部品作为顾客投诉进行管理,且了解索赔 对策报告书) 信息的顾客窗口,回答定期调查结果。
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