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高校思想政治教育主客体互动关系及优化路径--基于互动仪式链理论的视角

■思政课程与课程思政收稿日期：2020-07-03作者简介：李婉露（1982—），女，甘肃庆阳人，甘肃中医药大学马克思主义学院讲师，主要从事高校思想政治教育研究。

基金项目：甘肃中医药大学2019年教学研究与改革项目“高校思想政治教育主客体互动模式与路径探索”（YBXM-40）高校思想政治教育（以下简称“思政教育”）承担着培养大学生良好思想道德品质的重要职责，关系解决好高校“为谁培养人”“培养什么样的人”“如何培养人”的使命要求。

新时代的发展需要不断深化其改革创新。

2019年3月，习近平总书记在全国思想政治理论课教师座谈会上强调，推动思想政治理论课改革创新“要坚持主导性和主体性相统一，思政课教学离不开教师的主导，同时要加大对学生认知规律和接受特点的研究，发挥学生主体性作用”。

可见，在高校思政教育中，积极发挥主客体双方的作用至关重要。

随着信息化时代的发展，思政教育主客体双方及教育环境均发生了巨大的变化，正在迈向万物互联的智能时代，这种技术的革新也将带来教育的深刻变革，思政教育作为高校铸魂育人的核心课程，也要与时俱进，用万物互联的技术及思维来重构未来的教育，教育者将不再是知识拥有的权威者，其对受教育者的施教也将不再是一种单向的“传道”“解惑”，而更多依赖于双方的互动，在互动中学生提出更多质疑和获得创造性思维的发展空间，培育其创新精神和创新意识。

然而思政教育主客体双方要如何建立有效的互动关系，将是研究的核心。

本文从柯林斯的互动仪式链理论视角研究思政教育主客体之间的互动关系，强化相关学理的探讨深度，引领思政教育主客体互动行为，提高思政教育的实效性。

一、高校思政教育范畴下的主客体关系辨析（一）思政教育主体与客体主客体是一对哲学范畴，马克思主义是在人对自然的认识和改造中，在社会实践基础上来谈主客体的，他从现实的物质生活前提出发，认为社会中从事实践活动的人是历史的主体，自然作为被人所认识和改造的对象即为客体，客体即为人的活动的对象。

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1 4 日
数学院数学院数学院 1 6 日生科院生科院生科院生科院化学化工学院化学化工学院化学化工学院生科院生科院生科院信息院信息院信息院信息院信息院政治院政治院政治院
高等数学1/2 高等数学1/2 高等数学1/2 生物统计学生物统计学生物统计学生物建模与统计分析无机及分析化学无机及分析化学无机及分析化学动物生物学动物生物学动物生物学大学信息技术基础大学信息技术基础大学信息技术基础大学信息技术基础大学信息技术基础思修思修思修
生命科学学院2012秋季学期考试与监考安排总表
日期学院外国语学院外国语学院外国语学院外国语学院外国语学院生科院生科院生科院政治院政治院政治院政治院政治院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院政治院政治院政治院政治院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院生科院课程名称大学英语（3/4）大学英语（3/4）大学英语（3/4）大学英语（3/4）大学英语（3/4）现代生物技术导论现代生物技术导论种群生态学马克思主义基本原理马克思主义基本原理马克思主义基本原理马克思主义基本原理马克思主义基本原理动物生理学动物生理学微生物学微生物学微生物学微生物学植物生理学植物生理学生态系统生态学毛概（下）毛概（下）毛概（下）毛概（下）群落生态学生物化学生物化学生物化学生物化学生物化学生物化学生物化学生物多样性与保护遗传学遗传学遗传学遗传学合班 2011级 2011级 2011级 2011级 2011级 10生物技术,10生技基 10生物技术,10生技基 10生态学 11生态学,11生物技术,11生技基 11生态学,11生物技术,11生技基 11生态学,11生物技术,11生技基 11生物科学,11生科基 11生物科学,11生科基 10生科基 10生物科学 11生态学 11生物科学 11生技基,11生科基 11生物技术 10生科基 10生物科学 10生态学 10生态学,生物技术,生技基,生物科学,生科基 10生态学,生物技术,生技基,生物科学,生科基 10生态学,生物技术,生技基,生物科学,生科基 10生态学,生物技术,生技基,生物科学,生科基 10生态学 11生技基,11生科基 11生态学,11生物技术,11生物科学 11生态学,11生物技术,11生物科学 11生态学,11生物技术,11生物科学 11草业科学,草业科学基地班,农林经济管理 11草业科学,草业科学基地班,农林经济管理 11草业科学,草业科学基地班,农林经济管理 10生态学,生物技术,生技基,生物科学,生科基 10生技基,生科基生态学,生物技术,生物科学 10生技基,生科基生态学,生物技术,生物科学 10生技基,生科基生态学,生物技术,生物科学 10生技基,生科基生态学,生物技术,生物科学日期 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-07 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-09 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 2013-01-11 星期星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期一星期三星期三星期三星期三星期三星期三星期三星期三星期三星期三星期三星期五星期五星期五星期五星期五星期五星期五星期五星期五星期五星期五星期五星期五开始 08:30 08:30 08:30 08:30 08:30 11:00 11:00 11:00 13:30 13:30 13:30 13:30 13:30 16:00 16:00 11:00 11:00 11:00 11:00 11:00 11:00 11:00 13:30 13:30 13:30 13:30 08:30 11:00 11:00 11:00 11:00 11:00 11:00 11:00 13:30 16:00 16:00 16:00 16:00 结束 10:30 10:30 10:30 10:30 10:30 13:00 13:00 13:00 15:30 15:30 15:30 15:30 15:30 18:00 18:00 13:00 13:00 13:00 13:00 13:00 13:00 13:00 15:30 15:30 15:30 15:30 10:30 13:00 13:00 13:00 13:00 13:00 13:00 13:00 15:30 18:00 18:00 18:00 18:00 人数 38 37 43 30 50 37 37 24 7 35 55 40 40 39 53 25 49 61 44 38 55 24 35 50 11 80 25 69 52 40 40 29 28 29 58 44 39 50 60 考场 A609 A612 B104 B105 B106 B403 B401 A409 A309 A312 A602 B301 B302 A414 A405 C301 C301 C301 A503 B301 A304 A310 A206 B106 B208 B503 A309 A404 A101 B303 B302 A314 A312 A310 A101 A505 A502 A407 A405 主考陈旭红丁广州殷磊汪洋汪洋李红玉李红玉张世挺李宝刚李宝刚李宝刚唐秀华唐秀华陈强董守良张琪张新芳马晓军张春江毕玉蓉毕玉蓉袁建立张黎天张黎天张黎天张黎天卜海燕胡建成达朝山达朝山达朝山刘璞刘璞刘璞王刚孙英莉孙英莉王新宇王新宇监考1 田晓柱常民骆爽张邦治白璐李红玉万东石张世挺白璐董守良田晓柱骆爽潘建斌陈强董守良张琪张新芳马晓军张春江毕玉蓉赵志光袁建立韩瑾张永强宋渊陈勇监考2 监考3 洪亮牟凌云陇源杜彦磊贾鹏张邦治常民牟凌云洪亮毛康珊陇源杜彦磊贾鹏杜彦磊毛康珊王勇段建功陈勇魁红韩瑾张永强宋渊王勇段建功魁红潘建斌

甘肃省第十二次党代会精神专题辅导课件宣讲(讲稿)

王三运在中国共产党甘肃省第十二次代表大会上作报告
大会议程
• 一、听取和审查了中国共产党甘肃省第十一届委员会的报告； • 二、审查了中国共产党甘肃省纪律检查委员会的工作报告； • 三、选举产生了中国共产党甘肃省第十二届委员会； • 四、选举了中国共产党甘肃省纪律检查委员会。
科学发展转型跨越民族团结富民兴陇为与全国同步进入全面小康社会而努力奋斗！
采取超常规的综合措施，把各方面的发展要素聚集到省第十二次党代会确定的新的战略思路上来，形成转型跨越发展的新格局。
甘肃省第十二次党代会精神学习
• 王三运同志指出，必须牢牢把握的一项重大使命：就是建设幸福美好新甘肃。这是时代的要求、人民的期望和使命的重托，涵盖了经济、政治、文化、社会和生态文明建设的各个方面，既是为实现全面小康目标打下决定性基础的必然要求，也是我们必须长期为之奋斗的不懈追求。 • 今后五年经济社会发展的奋斗目标，就是努力实现： • “三个翻番”、“六个提升”、“两个接近”、 “一个缩小”。
• 一、甘肃省全年实现生产总值5020亿元，比上年增长12.5%。其中，第一产业增加值678.2亿元，增长5.9%；第二产业增加值2524.3亿元，增长 15.2%；第三产业增加值1817.5亿元，增长11.5%，其中批发和零售贸易业增加值325.6亿元，增长 13.3%，金融保险业增加值114.8亿元，增长8.2%，房地产业增加值124.2亿元，增长5.3%。 • 三次产业结构由上年的14.54∶48.17∶37.29调整为13.51∶50.28∶36.21，与上年相比，第二产业所占比重上升2.11个百分点，第一、三产业所占比重分别下降1.03和1.08个百分点。
经济增长
附：武威市经济增长

甘肃省兰州大学附属中学高中政治 1.2文化与经济、政治课件新人教版必修3

阿诺-施瓦辛格出生在奥地利，原先以健美为职业，后来步入影坛并主演了《魔鬼终结者》、《蒸发密令》等一系列知名动作片，他曾被誉为“世界上最强壮的男人”。
在美国加利福尼亚7日举行的历史性的罢免选举中，现任民主党州长戴维斯被罢免，而共和党候选人施瓦辛格则轻松地击败了民主党候选人、副州长巴斯特曼特而当选为新州长。
化
与经
相互交融：在时代发展进程中
文化与经济相互交融文化与政治相互交融
济
、
文化在综合国力竞争中的地位和作用越来越突出
政
文化与综合国力
发展中国家在文化发展上面临严峻挑战
必须把文化建设作为现代化建设的重要战略任务
1、山东省委、省政府深入挖掘齐鲁文化的丰富内涵，创意策划的“好客山东”文化旅游品牌叫响全国，推动了山东省旅游业跨越发展，2014年旅游总收入突破3000亿元。从《文化生活》角度看，这体现了( )
材料二：各国都在热衷于推销本国的文化，我们的国家领导人也频频露面。
中国文化年在法开幕
中国文化年在美开幕
俄罗斯文化年在中国
结论：文化与政治相互交融
二、相互交融：在时代发展的进程中
2.文化与经济、政治关系的特点：相互交融
⑵文化与政治相互交融 ①人们参与政治生活，需要更高的文化素养。
②反文化霸权主义的斗争，成为当代国际政治斗争的重要内容。
三、文化综合国力的竞争中（重要性）
⑴文化越来越成为民族凝聚力和创造力的重要源泉，越来越成为综合国力竞争的重要因素。（地位作用）
⑵发展中国家在文化发展上面临严峻挑战。（形势） ⑶必须把文化建设作为社会主义现代化建设的重要战略任务，增强____,提高____。（意义）
相互影响：文化与经济、政治相互影响治文在经济基础上不同的文化，对经济政治的影响不同

sdarticle

Journal of Environmental Sciences2011,23(6)975–982Desulfurization of dibenzothiophene(DBT)by a novel strain Lysinibacillus sphaericus DMT-7isolated from diesel contaminated soilAshutosh Bahuguna1,Madhuri K.Lily1,Ashok Munjal2,Ravindra N.Singh3,Koushalya Dangwal1,∗1.Department of Biotechnology,Modern Institute of Technology(MIT),Dhalwala,Rishikesh249201,Uttarakhand,India.E-mail:ashubahuguna@2.Department of Bioscience and Biotechnology,Banasthali University,Banasthali304022,Rajasthan,India3.Department of Biochemistry,S.B.S.P.G.Institute of Biomedical Sciences and Research,Balawala,Dehradun248001,Uttarakhand,IndiaReceived12June2010;revised15November2010;accepted20December2010AbstractA new bacterial strain DMT-7capable of selectively desulfurizing dibenzothiophene(DBT)was isolated from diesel contaminated soil.The DMT-7was characterized and identiﬁed as Lysinibacillus sphaericus DMT-7(NCBI GenBank Accession No.GQ496620) using16S rDNA gene sequence analysis.The desulfurized product of DBT,2-hydroxybiphenyl(2HBP),was identiﬁed and conﬁrmed by high performance liquid chromatography analysis and gas chromatography-mass spectroscopy analysis respectively. The desulfurization kinetics revealed that DMT-7started desulfurization of DBT into2HBP after the lag phase of24hr,exponentially increasing the accumulation of2HBP up to15days leading to approximately60%desulfurization of the DBT.However,further growth resulted into DBT degradation.The induced culture of DMT-7showed shorter lag phase of6hr and early onset of stationary phase within10days for desulfurization as compared to that of non-induced culture clearly indicating the inducibility of the desulfurization pathway of DMT-7.In addition,Lysinibacillus sphaericus DMT-7also possess the ability to utilize broad range of substrates as sole source of sulfur such as benzothiophene,3,4-benzo DBT,4,6-dimethyl DBT,and4,6-dibutyl DBT.Therefore,Lysinibacillus sphaericus DMT-7could serve as model system for eﬃcient biodesulfurization of diesel and petrol.Key words:biodesulfurization;colony forming units;dibenzothiophene;high performance liquid chromatography;Lysinibacillus sphaericus DMT-7DOI:10.1016/S1001-0742(10)60504-9Citation:Bahuguna A,Lily M K,Munjal A,Singh R N,Dangwal K,2011.Desulfurization of dibenzothiophene(DBT)by a novel strain Lysinibacillus sphaericus DMT-7isolated from diesel contaminated soil.Journal of Environmental Sciences,23(6):975–982 IntroductionPetroleum is a naturally occurring gaseous,liquid orsolid mixture which is chieﬂy composed of hydrocarbons.After carbon and hydrogen,sulfur is characteristically thethird most abundant element in petroleum,ranging from0.05%to5%in crude oil,but up to14%in heavier oil(Speight,1980;van Hamme et al.,2003).Most of the sul-fur present in crude oils is organically bound sulfur,withdissolved hydrogen sulﬁde and elemental sulfur repre-senting minor portions(Sinninghe Damste and de Leeuw,1990).Organic sulfur compounds including dibenzothio-phene(DBT),benzothiophene(BT)and their alkylatedderivatives in fossil fuels have been the major cause ofworldwide environmental problems including acid rainand air pollution(Kilbane,1989;Monticello,2000).Withthe increasing demands for energy and more stringentenvironmental policies,deep desulfurization of petroleum*Corresponding author.E-mail:kdangwal1@yahoo.co.inis becoming more and more desired.The EnvironmentalProtection Agency of United States has proposed thereduction of the accepted sulfur level of diesel oil from500to15mg/L(Bornge and Quintero,2003).The existinghydrodesulfurization(HDS)technology employed in oilreﬁneries to remove sulfur involves catalytic treatment offuel at high temperature(>300°C)and pressure(>100atm)(Ma et al.,2002).The massive amount of inorganic sulfurand simple organic sulfur can be removed by HDS,howev-er,up to70%of the sulfur in the petroleum is in the form ofheterocyclic sulfur compounds such as DBT and substitut-ed DBTs(methylated DBTs and benzo-DBTs)that cannotbe completely removed by HDS process.Regulations toreduce the sulfur content of fuels for motor vehicles willundoubtedly become increasingly stringent in the future.In these circumstances,biological desulfurization(BDS)has attracted attention as an alternative and complimentarymethod of treating recalcitrant organic sulfur compoundsdue to its low cost,mild reaction conditions,and lowimpact on the environment(McFarland,1999;Folsom et976Journal of Environmental Sciences2011,23(6)975–982/Ashutosh Bahuguna et al.V ol.23al.,1999;Konishi et al.,2000;Li et al.,2003,2005;Gray et al.,2003;Yu et al.,2006).Thus DBT and DBTs are generally considered as the sulfur model compounds for biodesulfurization(Monticello,2000).In developing a cost eﬀective biological desulfurization alternative,promoting selective removal of the sulfur component(attacking C–S bonds)without degrading the non-sulfur(C–C bonds)fuel components will be the most important consideration(Fox, 1993;Kropp and Fedorak,1998).With DBT as the model compound,research has been focused on microbial strains that can selectively remove sulfur by converting DBT to 2-hydroxybiphenyl(2HBP)using the pathway,known as “4S pathway”(Folsom et al.,1999;Konishi et al.,2000; McFarland,1999;Monticello et al.,1985;Monticello, 2000).These microbes are expected to be useful as bio-catalysts for the biodesulfurization of diesel oil(Suzuki, 1999;Maghsoudi et al.,2000).Biodesulfurization has been studied using Rhodococcus sp.(Ohshiro and Izumi, 1999),Paenibacillus sp.A11-2(Konishi et al.,1997), Pseudomonas sp.(Setti et al.,1997;Luo et al.,2003), Corynebacterium sp.(Maghsoudi et al.,2000;Omori et al., 1992),Mycobacterium sp.(Kayser et al.,2002;Li et al., 2003),Sphingomonas sp.(Lu et al.,1999),Bacillus subtilis WU-S2B(Kirimura et al.,2001),Gordona sp.(Rhee et al., 1998;Chang et al.,2000),and Brevibacterium sp.(Setti et al.,1999).In the present study,we describe the isolation and characterization of a novel DBT-desulfurizing bacterium Lysinibacillus sphaericus strain DMT-7from automobile contaminated soil sample.The DMT-7possesses the abil-ity to remove sulfur from DBT via the sulfur-selective pathways.In addition,DMT-7is also capable of utilizing broad substrates range such as BT,3,4-benzo DBT,4,6-dimethyl DBT(4,6-DMDBT),4,6dibutyl DBT as the sole source of sulfur.To the best of our knowledge,this is the ﬁrst report demonstrating the desulfurization potentials of genus Lysinibacillus.1Materials and methods1.1Chemicals and reagentsDBT,2HBP,BT,3,4-benzo DBT,4,6-DMDBT and4,6-dibutylDBT(>98%purity)were purchased from Sigma, USA.Tryptone,peptone,beef extracts,bacto-agar,yeast extracts and staining reagents were obtained from HiMedia Laboratory Pvt.Ltd.,India.The general chemicals includ-ing sulfur-free constituents of basal salt mineral media (BSM)and solvents of high performance liquid chro-matography(HPLC)grade were purchased from Glaxo Pvt.Ltd.,India and Merck Pvt.Ltd.,India.1.2Preparation of mediaSulfur free BSM(pH7.0)was prepared by dissolving 0.38g KH2PO4,0.6g K2HPO4,0.2g MgCl2,1.0g NH4Cl and0.05g FeCl3in one liter Milli-Q double distilled water and autoclaved.Autoclaved nutrient broth contained5.0 g peptone,5.0g NaCl,3.0g beef extracts,3.0g yeast extracts per liter double distilled water.All the solid media contained1.5%agar along with BSM or nutrient broth. The stock solution of DBT(100.0mg/mL)and2HBP(5.0 mg/mL)were made in methanol and glucose(10.0mg/mL) in sterile sulfur free,Milli-Q water.The stock solutions were sterilized by Millipore micro syringeﬁlter assembly(0.45μm pore size).1.3Isolation of DBT desulfurizing bacteriaThe subsurface diesel-contaminated soil sample was collected from few oilﬁlling stations situated in Rishikesh, Uttarakhand,India.The diesel contaminated soil was suspended(10%,W/V)in100.0mL of BSMG broth(1% glucose)supplemented with DBT(0.5mmol/L)as the sole source of sulfur and incubated for7days at37°C under constant stirring at150r/min in a incubator shaker(Model CIS-24,Remi,India).After incubation,2.0mL culture was withdrawn and re-inoculated in freshly prepared DBT (0.2mmol/L)-BSMG broth(100.0mL)for7days under conditions as mentioned earlier.Afterwards,1.0mL of the culture was taken out and serially diluted in sterile BSM up to10−9.Inoculum of100.0μL of each dilution was spread on BSMG agar plate supplemented with DBT (0.2mmol/L)as the sole source of sulfur and incubated at 37°C for72hr.The DBT-BSMG agar plate(10−7dilution) having well spread bacterial colonies,was used for further desulfurization studies.The seven bigger sized bacterial colonies were aseptically removed and reselected on DBT-BSMG agar plate to obtain their pure cultures.Single colony of each isolate was then inoculated in10.0mL nutrient broth and grown for24hr at37°C with constant shaking.The cell suspensions were centrifuged at8000 r/min for10min to obtain cell pellets of each soil isolate. The cell pellets were washed three times with BSM to remove the trace of nutrient broth and suspended in BSM. The optical densities of cell suspensions were adjusted to1.0,approximately equal to the108cells per mL.The desulfurization ability of each soil isolate was checked by inoculating0.1mL of each soil isolate(approximately 107cells)into the10.0mL of BSMG broth supplemented with DBT(0.2mmol/L)as the sole source of sulfur.The cultures were incubated at37°C for7days with constant shaking at150r/min.Simultaneously,the two control experiments were also setup,one which lack DBT or any other sulfur source and the second one that lack soil isolates.To check the viability and growth of isolates, 100.0μL of each grown culture was taken out and diluted serially up to0–10−20.Each diluted culture100.0μL was spread over DBT-BSMG agar plate and incubated at 37°C for24hr.The colonies were counted and CFU/mL was determined for each culture.The respective cultures were then extracted twice with ethyl acetate(1:1,V/V), and re-extracted twice with acidiﬁed ethyl acetate(pH4.0 was adjusted with0.1mol/L HCl)to enhance the recovery of acidic metabolites.The ethyl acetate extracts were vacuum dried on rotary evaporator(Model no.951,Perﬁt, Ambala,India)and suspended in1.0mL of methanol.The methanolic extracts were subjected to HPLC analysis to check the extent of DBT desulfurization and production of 2HBP).The reverse phase HPLC analysis was performedNo.6Desulfurization of dibenzothiophene(DBT)by a novel strain Lysinibacillus sphaericus DMT-7isolated from diesel contaminated soil977using the commercial facility provided by Ozone Phar-maceuticals Limited,Bahadurgarh,Haryana,India(HPLC system:Waters,USA,model no.600E pump with Photo Diode Array(PDA)detector).In brief,20.0μL of the methanolic extracts were injected into C18column(5μm particle diameters)and eluted with80%methanol atﬂow rate of1.0mL/min.Peaks were measured at254nm and identiﬁed by comparing their retention time with that of puriﬁed reference standards namely2HBP and DBT.Accumulation of2HBP in the extracts were further conﬁrmed by using the commercial gas chromatography-mass spectroscopy(GC-MS)facility provided by Institute of Himalayan Bioresource Technology(CSIR)Palampur, Himanchal Pradesh,India.The bacterial isolate showing 2HBP productions as evident by the HPLC proﬁle and GC-MS analysis was selected as the DBT-desulfurizing bacteria.1.4Identiﬁcation and characterization of the DBTdesulfurizing bacterium DMT-7The DMT-7was maintained on DBT-BSMG agar plates. The identiﬁcation and characterization of the DMT-7 was performed on the basis of the cell and colony morphology,growth characteristics,motility,various stain-ing reactions and various biochemical tests as given by Bergey’s Manual of Systematic Bacteriology(Claus and Berkeley,1986).For molecular characterization,the approximately 1.5kb16S rRNA gene fragment was PCR ampliﬁed(Model Tpersonal,Biometra,Germany) from DMT-7genomic DNA using the forward primers 5 -ACCACATGCAAGTGCAACG-3 and reverse primer 5 -ACGGGCGGTGTGTAC-3 (Lily et al.,2009).The am-pliﬁed product was puriﬁed by agarose gel electrophoresis and cloned into the pGEM-T vector(Promega Scientiﬁc, Santa Barbara,California).Both the strands of clone (approximately1.5kb16S rRNA gene fragment)were se-quenced using sequencing facility provided by Bangalore Genei,India.The16S rRNA gene sequence of DMT-7was compared to those in GenBank using the Blast Alignment Tool and the phylogenetic tree was constructed employing MEGA3.1software using neighbor joining method.The DMT-716S rRNA sequence was deposited to the NCBI GenBank,European Molecular Biology Laboratory and DNA Data Bank of Japan libraries.1.5Characterization of DBT-desulfurizing ability ofDMT-7All the experiments were set up in triplicates and carried out in dark to minimize the photolytic degradation of DBT.A single colony of DMT-7maintained on DBT-BSMG agar plate was inoculated in10.0mL nutrient broth and grown at37°C with constant stirring till the A600reaches to 1.0(1×108cells/mL).The cell culture was centrifuged at 8000r/min for10min and washed three times with BSM. The DMT-7cell number was adjusted to108cells/mL in BSMG.To study the desulfurization kinetics,0.1mL of DMT-7BSM suspension(107cells)was re-inoculated in variousﬂasks containing10.0mL BSMG supplemented with DBT(0.2mmol/L)as the sole source of sulfur and incubated at37°C in incubator shaker at150r/min for various time periods(0,6,12hr,1,2,3,4,5,6,7,10,15,21 and30days)along with their respective negative controls lacking the DMT-7inoculum.At various time points(0, 6,12hr,1,2,3,4,5,6,7,10,15,21and30days),ﬁrst of all,the CFU/mL was checked to ascertain the viability of DMT-7as mentioned earlier and then the desulfurized products were extracted and subjected to HPLC analysis for the assessment of residual DBT and its desulfurized product,2HBP as mentioned above.1.6Assessment of the inducibility of DBT-desulfurizingpathway of DMT-7In order to know whether the DBT-desulfurizing path-way in DMT-7is inducible or not,the BSM suspension culture of DMT-7(approximately107cells)were inoc-ulated separately in two diﬀerent conicalﬂasks having 50.0mL of BSMG supplemented with DBT(0.2mmol/L; induced starter culture)and MgSO4(0.5mmol/L;non-induced starter culture)respectively as sole sulfur source and grown at37°C for7days in incubator shaker. Afterwards,the induced and non-induced cultures were harvested,thoroughly washed(three times)with sulfur-free BSM andﬁnally suspended in BSM to adjust the cell number up to108cell/mL.A0.1mL each of DMT-7 induced and non-induced starter cultures were inoculated separately in variousﬂasks containing10.0mL DBT-BSMG and grown for diﬀerent time points(0,3,6,12, 24hr,2,3,4,5,7,10,12,15days)at37°C under constant stirring.Afterwards,the respective cultures were subjected to HPLC analysis to determine the eﬀect of induction and the extent of DBT desulfurization in induced and non-induced cultures as mentioned previously.1.7Growth of the DMT-7on various substrates as asulfur sourceThe ability of the DMT-7-to metabolize BT,3,4-benzo-DBT,4,6-DMDBT and4,6-dibutylDBT was investigated. The DMT-7colony was inoculated into a set of tubes,each containing BSMG with0.2mmol/L of substrates such as BT,3,4-benzo DBT,4,6-DMDBT and4,6-dibutyl DBT or 0.5mmol/L MgSO4(positive control).Another set of tubes containing the medium without a sulfur source was used as a negative control.All the tubes were incubated on the shaker at150r/min at37°C.After3days of incubation,0.1 mL aliquots of bacteria were transferred into a new set of tubes and then incubated for another7days.The growth of the DMT-7was monitored by measuring the OD600.2Results and discussion2.1Isolation and identiﬁcation of a DBT desulfurizingbacteriumNumerous bacterial colonies were isolated from diesel contaminated soil by employing the standard culture en-richment techniques using DBT as a sole sulfur source. The seven bacterial colonies with bigger size were checked for production of2HBP from DBT.The HPLC analysis978Journal of Environmental Sciences2011,23(6)975–982/Ashutosh Bahuguna et al.V ol.23of the extracts of all the seven isolates showed that only DMT-7was able to desulfurize DBT into2HBP,rest of the six isolates were unable to produce2HBP,although they were able to degrade DBT to satisfy their need for sulfur (Table1).Since,the production of2HBP is the indication of selective cleavage of carbon-sulfur bond in DBT as reported earlier(Izumi et al.,1994;Oldﬁeld et al.,1997), the DMT-7was selected as DBT desulfurizing bacterium and its desulfurization activity was further characterized. The cell and colony morphology,various staining reac-tions and biochemical activities revealed DMT-7as Gram positive fusiform rod,non-spore forming,non-motile,non-acid fast,catalase positive and did not produce acid from carbohydrate fermentation.The DMT-7was negative for the utilization of citrate and urea,and production of H2S, indole,and oxidase(Table2).The molecular character-ization and comparative phylogenetic analysis of PCR ampliﬁed16S rRNA gene fragment of DMT-7employing MEGA3.1software using neighbor joining method to those in GenBank conﬁrmed DMT-7(NCBI GenBank Accession No.GQ496620),as the closest homologue of Lysinibacillus sphaericus strain RG1(NCBI GenBank Table1Characteristics and capability of soil bacterial isolates to produce2HBP as a result of desulfurization of DBT in BSMG-DBTafter7daysSoil isolate Morphology DBT degra-2HBPdation production DMT-7Fusiform rod shaped,Yes YesGram positiveBMT637(R)Rod shaped,Gram positive Yes NoBMT4i Rod shaped,Gram positive Yes NoBMT5i Rod shaped,Gram positive Yes NoBMT6Fusiform rod shaped,Yes NoGram positiveDMT628Coccus,Gram positive Yes NoBMT137Rod shaped,Gram positive Yes NoDMT137(R1)Rod shaped,Gram positive Yes NoDMT137(R2)Rod shaped,Gram positive Yes NoDMT128Coccus,Gram positive Yes No Accession No.FJ544252).DMT-7showed98.7%and98.3%homology with Lysinibacillus sphaericus strainRG1(NCBI GenBank Accession No.FJ544252)andLysinibacillus sphaericus(NCBI GenBank Accession No.EU855791),respectively.Therefore,DMT-7was identiﬁedas a novel strain Lysinibacillus sphaericus DMT-7(Fig.1).To the best of our knowledge,this is theﬁrst reportdemonstrating the ability of genus Lysinibacillus in DBTdesulfurization.2.2Characterization of DBT-desulfurizing ability ofDMT-7To study the desulfurization kinetics,the DMT-7wasgrown in DBT-BSMG broth for diﬀerent time periods andthe reaction products were puriﬁed.The production of2HBP and the residual DBT in above puriﬁed extracts wereevaluated by HPLC analysis and plotted against incubationtimes(Fig.2).The plot evidently showed that the DMT-7possesses the ability to desulfurize DBT into2HBP intime dependent manner.The desulfurized product of DBT,i.e.,2HBP appearedﬁrst after the lag phase of24hr(5.1μmol/L2HBP)and continued to increase up to the15days (360hr)(121.21μmol/L2HBP),leading to60%of theDBT desulfurization,afterwards,its production becamestationary during further growth up to30days(720hr)(122.5μmol/L2HBP).The accumulation of2HBP as ametabolite of DBT desulfurization was conﬁrmed by GC-MS analysis.On the other hand,with the200μmol/Linitial concentration,DBT started disappearing after6hr(195.0μmol/L residual DBT)and continued to decreaseexponentially up to30days(720hr)(5.0μmol/L residualDBT,97%metabolized).The disappearance of DBT andaccumulation of2HBP is nearly exponential up to the15days of growth;however,further growth resulted in themuch faster degradation of DBT with negligible enhance-ment in the2HBP concentration(Fig.2).This data wasfurther conﬁrmed by the HPLC proﬁle of the desulfurizedproducts of15days of growth,which clearly showed77%Table2Physical and biochemical characteristics of Lysinibacillus sphaericus DMT-7Test Result Test Result Morphological characterization Biochemical testsShape and arrangement Fusiform rod,single Oxidase Negative Capsule Negative Catalase PositiveGram staining Positive Nitrate reduction NegativeSpore staining Negative Litmus milk Negative,alkaline Motility Non-motile Urease NegativeAcid fast staining Non acid-fast H2S production Negative Culture characterization on agar plates Methyl Red Negative Colonies White V ogues proskaeur Negative Temperature Optimum Citrate utilization Negative Growth Abundant Indole production NegativeForm Circular Carbohydrate fermentationMargins Entire ctose Negative Elevation Raised b.Mannitol Negative Density Opaque c.Sucrose Negative Growth on broth d.Glucose Negative Surface growth None e.Maltose Negative Clouding Heavy Starch hydrolysis Negative Sediment Abundant Gelatin hydrolysis NegativeCasein hydrolysis NegativeLipid hydrolysis NegativeNo.6Desulfurization of dibenzothiophene (DBT)by a novel strain Lysinibacillus sphaericus DMT-7isolated from diesel contaminated soil 979Bacillus sp. CO64Lysinibacillus fusiformis Bacillus sphaericus strain B3Bacillus fusiformis strain c70Bacillus fusiformis strain SW-B9Lysinibacillus sp. R-31191Lysinibacillus sphaericusLysinibacillus sphaericus stain RG-1Lysinibacillus fusiformis stain WH22DMT-7Bacillus sp. X50.0010.0010.0010.0010.0010.0030.0040.001Fig.1Phylogenetic tree of strain DMT-7made in MEGA 3.1software using neighbor joining method.Time (hr)D B T (μm o l /L )2 H B P (μm o l /L )Fig.2Desulphurization of DBT to 2HBP by strain DMT-7with respect to time.Each point represents the average value obtained from triplicate ﬂasks.metabolism of DBT,out of which 60%desulfurized to 2HBP as evident by large peak of 2HBP (Fig.3).It was observed the presence of few small peaks other than 2HBP in the chromatogram which might be an indication of the degradation product of DBT generated by the pathway other than 4S pathway.The growth kinetics of DMT-7was also studied in the above experiment which revealed an exponential increase in the growth of DMT-7up to 12days attaining maxima of 3×1020CFU /mL,thereafter,the viability declined slowly and became almost zero on 30days of growth.At present it is not clear whether the decrease in the viability of DMT-7is due to exhaustion of carbon source or due to accumulation of 2HBP at the toxic level.Accumulation of 2HBP above 200μmol /L was earlier shown to be toxic to the bacterial cells and inhibitory to biodesulfurization (Ohshiro et al.,1996).We have also checked the growth of DMT-7in the BSMG broth (0.2%MgSO 4)containing 2HBP (200μmol /L)as the source of carbon.Interestingly,the DMT-7did not show any growth in the 2HBP-BSMG broth instead,the viability was decreased signiﬁcantly after 24hr of growth.No growth was observed in the negative control containing DMT-7inoculum in sulfur free BSM broth.The time dependent desulfurization of DBT into 2HBP by DMT-7is in accordance with previous ﬁndings show-ing desulfurization abilities of many bacterial species such as Rhodococcus erythropolis IGTS8,Rhodococcus erythropolis D-1,Rhodococcus erythropolis KA2-5-1,My-cobacterium sp.G3,Rhodococcus sp.P32C1,Bacillus subtilis WU-S2B,Mycobacterium phlei WU-F1,Paeni-bacillus sp.All-2(Kilbane and Bielage,1990;Oldﬁeld et al.,1997;Li et al.,1996;Ohshiro et al.,1996;Yoshikawa et al.,2002;Okada et al.,2002;Maghasoudi et al.,2001;2.55.07.510.012.515.017.5400300200100012.135DBT8.872A b s o r b a n c e a t 254 n m (m A U )A b s o r b a n c e a t 254 n m (m A U )Time (min)0 2.5 5.07.510.012.515.017.5Time (min)300200100HBP3.7182.7515.1806.20012.05513.700DBTab Fig.3HPLC proﬁle showing the DBT desulfurization after 15days of growth.(a)without DMT-7;(b)with DMT-7.Kirimura et al.,2001;Furuya et al.,2001;Konishi et al.,1997;Ishii et al.,2000).2.3Assessment of the inducibility of DBT-desulfurizingpathway of DMT-7To check the inducibility of DBT desulfurization path-way in DMT-7,the desulfurization kinetics of induced and non-induced starter cultures were studied at di ﬀerent time points (0,3,6,12,24hr,2,3,4,5,7,10,12,15days).The plot of 2HBP production and various incubation time clearly showed the di ﬀerences in the onset of 2HBP production and the attainment of stationary phase for 2HBP production between the induced and non-induced starter cultures (Fig.4).In the induced culture of DMT-7,the desulfurization of DBT to 2HBP was detected after the growth of 6hr (5.2μmol /L),afterwards,the concentration of 2HBP in the cultures increased linearly up to 107.0μmol /L on day 5(120hr),attaining maximum production of 129.2μmol /L of 2HBP (65%desulfurization)on day 10(240hr)of growth,thereafter,it became stationary.In contrast to the induced culture,the non-induced DMT-7cultures required prolonged lag phase of 24hr and 15days for the accomplishment of maximum DBT desulfurization (60%;119.5μmol /L of 2HBP).The shorter lag phase for desulfurization in induced culture is also conﬁrmed980Journal of Environmental Sciences 2011,23(6)975–982/Ashutosh Bahuguna et al.V ol.23Time (hr)2H B P (μm o l /L )Fig.4Desulfurization of DBT to 2HBP by induced and non-induced DMT-7with respect to time.Each point represents the average value obtained from triplicate ﬂasks.by the HPLC proﬁle of desulfurized products puriﬁed after the 6hr of growth which evidently showed the presence of 2HBP peak in addition to other smaller peaks (Fig.5).Therefore,the much shorter desulfurization lag phase and early attainment of stationary phase in induced culture of DMT-7clearly demonstrated the inducibility of desulfurization pathway in DMT-7.This ﬁnding is also supported by previous reports demonstrating the in-ducibility of desulfurization pathway (Kayser et al.,1993;Ohshiro et al.,1996;Ohshiro and Izumi,1999).300225150750400300200100005101551015Time (min)Time (min)abDBTHBP3.8535.270121.14013.601DBT12.1375.2103.820A b s o r b a n c e a t 254 n m (m A U )A b s o r b a n c e a t 254 n m (m A U )Fig.5HPLC proﬁle of the methanolic extracts of DBT desulfurized products after 7days of DMT-7growth.(a)induced culture;(b)non-induced culture.2.4Growth of the DMT-7on various organic sulfurcompounds All the organic sulfur compounds listed in Table 3were examined for their ability to serve as a sole sulfur source for the growth of the DMT-7.The data revealed that BT,3,4-benzo DBT,4,6-DMDBT and 4,6-dibutyl DBT were able to support the growth of strain DMT-7,indicating the potential of DMT-7to desulfurize a wide range of organosulfur compounds.Table 3Growth of the DMT-7on various substrates as a sulfur sourceSubstrate Growth (OD 600)of DMT-7after 7days BT1.300±0.0903,4-benzo DBT 0.911±0.0614,6-DMDBT 0.822±0.0304,6-dibutyl DBT0.817±0.0213ConclusionsPresent study reports the isolation and characteriza-tion of a novel DBT desulfurizing bacteria Lysinibacillus sphaericus DMT-7.The results showed that Lysinibacillus sphaericus DMT-7takes 15days to desulfurize 60%of DBT into 2HBP by an inducible desulfurization pathway.In addition,DMT-7is able to desulfurize a wide range of organosulfur compounds.Further studies pertaining to op-timization of DBT desulfurization activity and characteri-zation of the genes responsible for DBT desulfurization is under investigation.In conclusion,Lysinibacillus sphaeri-cus DMT-7has potential DBT-desulfurization ability and therefore it could serve as model system for e ﬃcient biodesulfurization of diesel and petrol.AcknowledgmentsSupport from Modern Institute of Technology,Rishikesh,Uttarakhand,India is gratefully acknowledged.We also thank Prof.Aditya Shastri,Vice Chancellor,Banasthali University,Rajasthan,India for providing facilities.ReferencesBorgne S L,Quintero R,2003.Biotechnological processes for thereﬁning of petroleum.Fuel Process Technology ,81:155–169.Chang J H,Chang Y K,Ryu H W,Chang H N,2000.Desulfuriza-tion of light gas oil in immobilized-cell systems of Gordona sp.CYKS1and Nocardia sp.CYKS2.FEMS Microbiology Letters ,182:309–312.Claus D,Berkeley R C W,1986.Genus Bacillus .In:Bergey’sManual of Systematic Bacteriology (Sneath P H A,Mair N S,Sharpe M E,Holt J G,eds.).The Williams &Wilkins Co.,Baltimore.V olume 2.1105–1139.Folsom B R,Schieche D R,DiGrazia P M,Werner J,PalmerS,1999.Microbial desulfurization of alkylated dibenzoth-iophenes from a hydrodesulfurized middle distillate by Rhodococcus erythropolis I-19.Applied Environmental Mi-crobiology ,65:4967–4972.。

《打铁还需自身硬》课件

团队合作
积极参与团队活动，与同事协作，共同完成任务。
人际关系维护
经常与朋友、家人保持联系，增进感情。
05
CHAPTER
自身硬带来的益处
个人成长和发展
提升专业技能
通过不断学习和实践，提高个人在专业领域的技能和知识，增强竞争力。
拓展人际关系
良好的个人品质和实力有助于建立广泛的人脉关系，为个人发展创造更多机会。
社会认可和尊重
赢得他人尊重
具备过硬的实力和素质，能够赢得他人的尊重和敬佩，树立良好的个人形象。
社会影响力
优秀的个人表现能够产生一定的社会影响力，对社会的发展和进步做出贡献。
成为榜样人物
通过自身的努力和成就，成为他人学习的榜样，激励更多的人不断进步。
06
CHAPTER
结语
总结主题观点
1 2
阐述公众对腐败问题的关注度不断提高，以及舆论对反腐斗争的影响。
目的和意义
提高党员干部廉洁自律意识
通过本次ppt课件的学习，使广大党员干部更加深入地认识到廉洁自律的重要性，自觉抵制腐败行为。
促进反腐倡廉工作深入开展
通过本次学习，推动反腐倡廉工作向更深层次发展，为全面从严治党和建设廉洁政治提供有力支撑。
沟通能力
良好的沟通能力有助于我们与同事、领导和客户建立良好的关系，提高工作效率。
学习能力
持续学习和提升自己的能力，能够让我们适应不断变化的工
作环境，保持竞争力。
人际关系的体现
总结词
人际关系是自身硬在社会生活中的体现，它决定了我们在社交场合的表现和影响力。
尊重他人
尊重他人的意见和感受，是建立良好人际关系的基础。

高中思想政治必修第三册精品课件第一单元第一课第二框中国共产党领导人民站起来、富起来、强起来

疑解惑
探究点实行改革开放走向民富国强
[问题引领]
1978年12月18日,中国共产党第十一届中央委员会第三次全体会议召开。会议高度评价了关于实践是检验真理的唯一标准的讨论,重新确立解放思想、实事求是的思想路线,作出了改革开放这一决定当代中国命运的关键抉择。从1978年开始再次出发的中国,缔造了震撼世界的“中国奇迹”。 (1)为什么说改革开放是“决定当代中国命运的关键抉择”? (2)为什么说改革开放的伟大实践缔造了震撼世界的“中国奇迹”?
二、实行改革开放走向民富国强 1.改革开放是决定当代中国命运的关键抉择。1978年12月,党的十一届三中全会开启了改革开放和社会主义现代化建设新时期。中国共产党团结带领中国人民,解放思想、锐意进取,创造了改革开放和社会主义现代化建设的伟大成就,为实现中华民族伟大复兴提供了充满新的活力的体制保证和快速发展的物质条件。
本课结束
[典型例题]
改革开放是中国人民和中华民族发展史上的一次伟大革命,正是这个伟大革命推动了中国特色社会主义事业的伟大飞跃。改革开放改变了中国人民的生活和精神面貌,重塑了中国的形象和国际地位,是中华民族奉献人类文明进步的伟大史诗。这表明改革开放( ) ①是决定当代中国命运的关键抉择 ②实现了中华民族从受侵略到站起来的伟大飞跃 ③为当代中国的一切发展进步奠定了制度基础 ④是党和人民事业大踏步赶上时代的重要法宝 A.①② B.①④ C.②③ D.③④
3.在新时代,中国共产党团结带领中国人民,自信自强、守正创新,统揽伟大斗争、伟大工程、伟大事业、伟大梦想,创造了新时代中国特色社会主义的伟大成就,为实现中华民族伟大复兴提供了更为完善的制度保证、更为坚实的物质基础、更为主动的精神力量。 4.实践充分证明,由中国共产党领导中华民族实现伟大复兴,是历史的选择, 是人民的选择,是正确的选择。

第一课第一框中华人民共和国成立前各种政治力量优秀教学案例高一政治统编版必修三

（三）学生小组讨论
在讲授完新知识后，我组织学生进行小组讨论。我给出了几个讨论话题，如：“各种政治力量在中华人民共和国成立前的贡献有哪些？”“你认为哪种政治力量最有可能实现中国的独立和振兴？”让学生在小组内充分交流自己的观点，共同探讨问题。通过小组讨论，学生们的思维得到了碰撞，他们对各种政治力量有了更深入的了解。
四、教学内容与过程
（一）导入新课
为了激发学生的学习兴趣，我设计了一个富有启发性的导入环节。首先，我向学生提出一个问题：“同学们，你们知道我国是怎样成为一个独立自主的国家吗？”这个问题引起了学生的思考，他们纷纷举手回答。接着，我继续追问：“那么，在中华人民共和国成立之前，我国的政治舞台上都有哪些力量在发挥作用呢？”这时，学生们的兴趣被充分激发，他们对本节课的内容产生了浓厚的兴趣。
（二）讲授新知
在导入新课后，我开始了对中华人民共和国成立前各种政治力量的讲授。我首先向学生介绍了封建统治阶级、资产阶级改良派、资产阶级革命派等不同政治力量的性质、代表人物及主张。在讲解过程中，我注重运用历史事实和实例，使学生对这些政治力量有更清晰的认识。接着，我引导学生了解这些政治力量为实现国家独立、民族振兴所进行的探索，让学生明白中国共产党领导的正确性和必然性。
（三）情感态度与价值观
本节课的情感态度与价值观目标主要包括三个方面。首先，培养学生热爱祖国、为祖国的繁荣富强而努力奋斗的情感。其次，培养学生对中国共产党领导地位的认同，对中国特色社会主义道路的坚定信念。最后，培养学生正确的世界观、人生观和价值观，使学生能够树立社会主义核心价值观。
为了实现这一目标，我在教学过程中注重引导学生树立正确的历史观，让学生认识到历史是人民群众创造的，历史的发展是有规律的。同时，我还通过讲述中华人民共和国成立前各种政治力量为实现国家独立、民族振兴所进行的探索，激发学生的爱国情怀。在分析历史问题时，我引导学生运用辩证唯物主义和历史唯物主义观点，培养学生正确的价值观和思维方法。此外，我还注重联系时事政治，让学生关注国内外政治发展，增强政治学科的实用性。

网络课程——红色经典大讲堂PPT优秀课件

2021/5/26
2
一、需求分析
1、课程目标分析
课程目标分析
2021/5/26
行为目标生成性目标表现性目标
3
（1）行为目标
能够概括出红色经典艺术主要包括哪些方面能够举例叙述出几部经典的红色艺术作品能举例说出创作这些艺术作品的代表人物能阐述红色经典之文学作品的特点能分析红色经典之影视的创作背景能通过这些红色经典作品剖析当时的社会现状
2021/5/26
8
（3）思想特点：大一的学生政治思想品德基本趋于稳
定，人生观、世界观社会意识基本趋于稳定，价值观正在趋于成熟；爱国主义思想浓烈，对抗战时期的历史具有很多的关注。并且已经拥有自己欣赏和鉴别美的意识。
2021/5/26
9
（4）信息素养：大一的学生已经完全熟悉与掌握上
网的基本操作、信息检索、信息识别、信息筛选。完全具备利用网络检索资料和进行学习的能力。
能总结出《青春之歌》的思想主题
文本、图片、视频
文本可以很好在课程学习模块
的呈现具体内用文本直接呈现
容，并有助于杨沫的生平简介
形成整体概念；和人生经历，并
图片可以形象链接相关图片
的呈现情景，在课程学习模块
视频更能增加链接《青春之歌》
情景真实性，影视剧
激发学生的学在论坛里讨论
习兴趣
课程设计人员对艺术了解不多，需要进一步学习小组成员没有网络课程设计和开发的相关经验对于界面的设计没有系统的学习，难度较大
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12
二、网络课程六要素设计
2021/5/26
13
（一）教学内容的设计
内容—媒体设计
红色经典艺术大讲堂是为大学一年级学生设计的一门网络课程，帮助他们了解延安的风土人情，旨在探寻素质教育与红色教育的契合点。在素质教育方面，旨在通过该课程的讲授和建设，进一步引导学生亲近和熟悉传统经典、文学艺术经典，用经典作品的魅力感染学生，全面提高学生的文化修养，增进学生的人格魅力。

坚持统一战线ppt课件

平等互利原则是指在统一战线中，各方应平等参与、互惠互利，共同发展。这是保证统一战线稳定和持久的重要基础。
互相尊重原则是指在统一战线中，各方应相互尊重对方的意见、权利和利益，以建立和谐的关系。这是保证统一战线团结和合作的重要前提。
统一战线的任务
任务一：凝聚共识任务二：促进合作任务三：维护权益
统一战线的工作方式
方式一：协商民主方式二：组织协调
协商民主是统一战线的工作方式之一，通过各方之间的平等协商、对话交流，寻求共识，解决问题。这是统一战线实现其目标的重要途径。
组织协调是统一战线的另一种工作方式，通过建立各种组织和机构，协调各方的行动和资源，以实现共同的目标。这是统一战线实现其目标的重要手段。
对未来的展望
1 2
深化改革和完善制度
在统一战线的指引下，未来将继续深化改革，完善各项制度，释放更多的发展潜力。
推动可持续发展
统一战线将致力于推动经济、社会、环境的可持续发展，实现全面协调和可持续发展。
3
增进人民福祉
统一战线将始终把增进人民福祉作为出发点和落脚点，努力实现全体人民的共同富裕和幸福生活。
思想观念多元化
信息时代的到来使得人们的思想观念更加多元化，对统一战线的思想认同造成一定影响。
国际形势复杂多变
国际形势的复杂多变对统一战线的外部环境带来不确定性，需要应对外部势力的干扰和渗透。
对策和建议
加强思想引领
通过多种渠道和方式加强思想引领，增进人们对统一战线的认同和支
持。
协调利益关系
积极协调不同阶层和群体的利益关系，寻求最大公约数，促进社会和
谐稳定。
创新工作方式
适应时代发展需要，创新统一战线的工作方式和方法，提高工作效能

铸牢中华民族共同体意识的三个着眼点在内蒙古代表团审议时讲话专题党课讲授PPT课件

铸牢中华民族共同体意识的三个着眼点
汇报人：XXX
花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊!
第部分
要着眼于有形
铸牢中华民族共同体意识的三个着眼点花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊! 花园真美啊!走进花园，先闻到花的香味，然后看到形态各异的花。有红花。蓝花。粉花。这些花儿相互交错着，像一幅色彩斑斓的图画。花有大有小，有花朵有花骨朵，真是形态各异啊!

党课

六、一个结论
只有中国共产党，才能救中国只有中国共产党，才能发展中国”

谢谢观看！

2.
从新中国成立到党的十一届三中全会的29 年
从新中国成立到党的十一届三中全会的 29年，是中国共产党历史的第二个大的阶段（1949.10—1978.11）。这个阶段的历史主题是解决怎样由新民主主义转变为社会主义和建设什么样的社会主义两个问题，可划分为五个历史时期： 1. 国民经济恢复时期（1949.10--1952年底） 2. 社会主义改造时期（1953—1956） 3. 全面建设社会主义十年（1957.1—1966.4） 4. 文革十年（1966.5—1976.10） 5. 徘徊前进中的两年（1976.10—1978.12）

3.
从党的十一届三中全会以来的35年
从党的十一届三中全会以来的35 年，是中国共产党历史的第三个大的阶段（1978.11—今）。这个阶段按照中国特色社会主义理论体系主要成果形成的脉络，可划分为三个时期： 1. 十一届三中全会至十三届四中全会 2. 从十三届四中全会到十六大 3. 十六大以来

三、三条中国特色的道路

三条中国特色的道路
新民主主义革命时期，制定了无产阶级领导的，工农联盟为基础的，人民大众的，反对帝国主义、封建主义和官僚资本主义的新民主主义革命的路线和纲领，党开创了一条具有中国特色的农村包围城市、武装夺取政权的新民主主义革命道路。采用多种组织形式逐步地向社会主义过渡，这是我国社会主义改造的一条独创性经验。由于这些创造，党开创了一条适合中国特点的社会主义改造道路。党的十一届三中全会之后，实行改革开放，确立社会主义初级阶段的基本路线和基本纲领。

甘肃省兰州大学附属中学政治必修三42文化在继承中发展课件共30张

第二十四页，共31页。
二、影响文化发展的重要因素
生产力与生产关系矛盾运动
外部(wàibù) 因素
科学技术的进步思想运教育
自身 (zìshēn) 因素
自身 (zìshēn)因素
自身因素
第二十五页，共31页。
文化(wénhuà)继承与文化
(wénhuà)发展的关系
前提
必然结果
文化(wénhuà) 文化在继承(jìchéng)中
课堂教学
课堂教学按学生
的年龄和知识编班，有固定教师按课程教
网网络络学习实现真 (正w的ǎ共ng享lu和ò社) 学会化习，打破了
时空界限，扩
定规的模对有作小限文上用，。化，影述传但响教承育有方哪式学效文些(化，率f影ā传大和n承大教响g的提学s？h主高质ì要了量)各途教，径学是有。什么大使方生特了了文式点教根化和？育本传手规变承段模革的发；，
第十六页，共31页。
二、影响文化发展的重要 (zhòngyào)因素
①科学技术的进步，是促进经济(jīngjì)发展的重要因素，也是推动文化发展的重要因素。
②当代信息技术的运用，使收集、选择、传递、储存文化资源的手段和方式发生了根本变革，极大(jídà)地促进了文化传播、继承与发展。
第十七页，共31页。
A．正本清源，独树一帜 B．海纳百川，有容乃大 C．薪火相传，推陈出新 D．各美其美，和而不同
第二十七页，共31页。
2、为了保护和发展国家级非物质文化遗产 “京西太平鼓”，北京有些中小学将这一古老的民间艺术纳入学校教育。这表明( )
A．教育的基本功能发生了改变 B．教育具有选择、传递(chuándì)文化的功能 C．教育是文化创新的根本动力 D．教育是文化交流融合的主要途径

《坚持中国共产党的领导是历史的选择人民的选择》

第21页
【1.2】
关于“后一个80年”
中国共产党领导新民主主义革命取得胜利
★ 中国共产党成立后，中国历史和党的历史紧密联系在一起。我党积极参加民主革命，成为革命的领导者，在革命战争中不断成长壮大。 ★ 中国共产党运用马克思主义理论来研究中国的社会状况和阶级关系，提出了彻底反帝反封建的革命纲领；以毛泽东同志为代表的中国共产党人在长期的艰苦探索中，开创了中国特色的新民主主义革命道路；经过28年的浴血奋战，推翻了压在中国人民头上的三座大山，取得了新民主主义革命胜利。
★ 东西方列强的侵略，促使前述内在矛盾进一步加剧。
外国侵入者
机制产品价廉物美
中国手工业者
破产成为游民
货币持有者
投资工商难获利转向购地剥削
加剧了本已十分严重的土地兼并加大了人口与土地比例的失调加深了社会矛盾引起社会动荡结果
第9页
【1.1】
关于“前一个80年”
社会危机深重（内在矛盾）③
鸦片输入白银外流清政府财政难以赔款剧增军费剧增为继危机转嫁老百姓苛捐杂税日重一日
坚持中国共产党领导与坚持走中国特色会主义道路之间是怎样必然的联系？
第29页
中国共产党基本知识讲座
【2】
中国共产党是中国各族人民利益的忠实代表中国共产党的领导地位是中国人民长期选择的必然结果
第30页
【2】
“历史的选择‛ 的辩证关系 ‚人民的选择‛
★ 历史的主体是人民，人民群众是人类历史的创造者。 ‚历史的选择‛最终要通过‚人民的选择‛来实现。 ★ 在任何一个国家、任何一种社会里，民心的向背，对于历史选择、对于历史选择能否真正实现，都起着决定性的作用。
新的阶级兴起，新的理论指引，新的政党领导。

高中思想政治必修第三册课件第1单元中国共产党的领导第3课第2框巩固党的长期执政地位 (2)

[典型例题]
围绕党的二十大相关工作进行网络征求意见活动,是党的历史上第一次将
党的全国代表大会相关工作面向全社会公开征求意见。活动在有关网站、
客户端首页开设“我为党的二十大建言献策”等专栏,得到广大人民群众广
泛关注和参与,内容涉及党的领导、新发展理念、改革开放、依法治国、
文化强国、民生保障、生态文明等方面。党中央通过网络征求意见( )
2.科学执政、民主执政、依法执政的内在联系科学执政、民主执政、依法执政是有机统一的,其中科学执政是基本前提, 民主执政是本质所在,依法执政是基本途径。
合作探究释疑解惑
探究点坚持科学执政、民主执政、依法执政
[问题引领]
当今世界,新一轮科技革命给传播格局带来深刻变革。这既给党的宣传思想工作带来了新的机遇,也带来了新的挑战。面对这一挑战,我们要因势而谋、应势而动、顺势而为,切实推进信息生产领域的供给侧结构性改革,以高质量文化供给增强人们的文化获得感、幸福感。把党的全面领导一以贯之于宣传思想工作的各领域各阵地,确保宣传思想工作始终沿着正确的方向和道路前进,努力建设具有强大凝聚力和引领力的社会主义意识形态。我们要对新时期宣传思想工作的复杂性和难度有清醒的认识,科学认识网络传播规律,依法规范网络传播秩序,让互联网在法治的轨道上健康运行。结合材料和所学政治知识,谈谈新时代我们应如何做好党的宣传思想工作。
Hale Waihona Puke 2.科学执政、民主执政、依法执政的内在联系 (1)科学执政、民主执政、依法执政是有机统一的,其中科学执政是基本前提,民主执政是本质所在,依法执政是基本途径。 (2)坚持科学执政、民主执政、依法执政,目的在于不断改进党的领导方式和执政方式,提高党的执政能力,巩固党的领导核心地位和长期执政地位, 保证党领导人民有效治理国家,实现党的执政使命,引领承载着中国人民伟大梦想的航船破浪前进,胜利驶向光辉的彼岸。

1.第1课第一框-教案

第1课第一框教案课题夺取新民主主义革命伟大胜利授课类型新授课教学时数1课时教材中等职业学校教科书《思想政治基础模块中国特色社会主义》（高等教育出版社）教学目标1.了解近代以来中国人民为了实现民族复兴进行的各种探索；理解并认同中国共产党成立的重大历史意义。

2.了解中国共产党领导广大人民群众完成新民主主义革命的历程，懂得中华人民共和国成立对于民族复兴和世界历史进程的重大意义，认同中国共产党领导是历史和人民的选择，拥护党的领导。

教学重难点近代中国救亡图存各种探索未能改变中国人民悲惨命运的原因；新民主主义革命能够取得胜利的原因；中国共产党成立的重大历史意义；中华人民共和国成立的重大意义。

学情分析通过初中阶段相关内容的学习，学生对我国近代历史、西方资产阶级革命及俄国十月革命已经有初步了解，知道近代中国内忧外患、人民处境悲惨，但对近代中国历史任务的认识不清晰，对近代中国资本主义道路走不通的原因还缺乏清晰的认知；学生学习本课的主要困惑可能在于：为什么当时代表先进生产力的资本主义方案没能改变中国的命运？挽救中国命运的不是资产阶级而是最薄弱的无产阶级？一个当时看似“弱小”的党为什么能在动荡的时代中有“大作为”？学习本框，有助于引导学生认同中国共产党成立、领导人民夺取新民主主义革命伟大胜利、建立新中国的重大历史意义，认同中国共产党领导是历史和人民的选择，拥护党的领导。

教学方法教法：议题式教学法学法：合作探究、社会实践教学资源1.文本资源：《习近平在纪念辛亥革命110周年大会上的讲话》《中国革命和中国共产党》《习近平在纪念五四运动100周年大会上的讲话》2.视频资源：纪录片《筑梦路上》第一集《群英寻路》、时政微视频《大党》专辑《浴血奋斗百折不挠》、纪录片《复兴之路》等3.场馆资源：中共一大会址（数字纪念馆）、国家博物馆《复兴之路》虚拟展厅环节教学内容教学活动设计意图课前预学【回望走过的路】【发布任务，热身导学】参观中共一大会址数字纪念馆或国家博物馆《复兴之路》虚拟展厅第一至三部分，做好记录，填写表格。