法医设备参数
法医临床影像学检验实施规范
法医临床影像学检验实施规范法医临床影像学检验是法医学鉴定的重要手段之一,对于揭示损伤、疾病等事件的真实情况具有重要作用。
为了规范法医临床影像学检验的实施,提高检验的准确性和可靠性,保障司法公正,制定本规范。
接受委托:法医临床影像学检验应当接受公安机关、司法机关等部门的委托,并明确检验的目的和要求。
收集资料:法医临床影像学检验前,应当充分了解被鉴定人的基本情况、案情经过、临床病史等相关资料,以便对检验结果进行综合分析。
检查设备:确保影像学检查设备(如X线、CT、MRI等)处于良好状态,并选用合适的设备进行检验。
实施检验:按照操作规范进行影像学检查,并记录检查过程中的相关参数和数据。
分析结果:对影像学检查结果进行综合分析,结合相关资料,对被鉴定人是否存在损伤、疾病等进行判断。
出具报告:根据分析结果,出具法医临床影像学检验报告,并确保报告的准确性和完整性。
熟练掌握各种影像学检查技术的操作规范和流程,确保检验结果的可靠性。
对影像学图像进行准确解读和分析,注意观察细节和特征,以提高诊断的准确性。
结合被鉴定人的临床病史、案情经过等相关资料,对影像学检查结果进行综合分析,确保诊断结果的全面性和客观性。
对影像学技术的发展保持,及时更新技术和设备,提高检验水平。
法医临床影像学检验人员应当遵守职业道德规范,保持中立、客观、公正的态度,不偏袒任何一方。
严格遵守保密规定,确保被鉴定人的个人隐私和商业机密不被泄露。
不断学习和提高专业技能,提高检验的准确性和可靠性,为司法公正做出贡献。
本规范自发布之日起施行,由法医临床影像学专业委员会负责解释。
本规范如有与相关法律法规或行业规定相冲突之处,以法律法规和行业规定为准。
近年来,随着社会经济的快速发展,人们对于司法公正和社会公平的度也在不断提高。
作为司法鉴定领域的重要分支,中国法医精神病学的发展也受到了广泛。
本文将概述中国法医精神病学的现状、研究重点、未来发展方向等方面,以期为相关领域的研究提供参考。
法医临床学鉴定外伤性脑梗死的要点探讨
法医临床学鉴定外伤性脑梗死的要点探讨摘要:目的:探究外伤性脑梗死的计算机断层扫描(CT)诊断价值。
方法:回顾性分析2020年1月至2022年6月我院收治的60例外伤性脑梗死患者的临床资料。
患者均行CT常规扫描与增强扫描,观察与分析患者的CT诊断结果。
结果:60例外伤性脑梗死患者血肿增长28例,CT常规扫描检出20例(2例误诊),增强扫描检出28例(1例误诊)。
增强扫描对外伤性脑梗死患者血肿增长诊断的阳性预测值、阴性预测值、灵敏度、准确度、特异度均高于常规扫描,且灵敏度、准确度与常规扫描比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);CT检查0.5~120h可见梗死灶;63.33%为单发性外伤性脑梗死,36.67%为多发性外伤性脑梗死;患者脑梗死病灶大小不同,2例占一侧大脑半球,大病灶多呈扇形低密度影,小病灶多呈类圆形、椭圆形、楔形低密度影;梗死灶50%分布在基底节–内囊区,36.67%分布在脑叶区,10.00%分布在内囊区与脑叶区,3.33%分布在脑半球及脑干区。
66.67%颅内损伤,包括硬膜外血肿、硬膜内血肿、脑挫裂伤、蛛网膜下腔出血、脑水肿以及复合性颅脑损伤。
确诊后经积极治疗,临床治疗优良率达到90.00%。
结论:CT检查,尤其是CT增强扫描能够有效检出血肿增长情况,在外伤性脑梗死诊疗中具有较高应用价值,临床可根据CT检查结果鉴别外伤性脑梗死严重程度。
关键词:外伤性脑梗死;计算机断层扫描;计算机断层增强扫描1前言从本质上看,法医司法鉴定与司法鉴定之间存在必然联系,二者都是诉讼活动中的判断依据。
由此可以看出法医司法鉴定更具有医学层面的专业性,在刑事诉讼法学以及司法鉴定学等领域都有着广泛应用。
法医司法鉴定在我国刑事、民事以及证据法学中,都有不同的含义。
但无论是哪个层面,对于法医司法鉴定的作用,其指向性都是一致的。
法医司法鉴定不仅具有司法鉴定的一般特征,还包含医学方面的特殊性。
而与其他形式证据不同的是,法医司法鉴定需要在客观证据的基础上进行人为判断。
药物检测仪器使用方法说明书
药物检测仪器使用方法说明书一、引言药物检测仪器作为一种先进的科技设备,广泛应用于医疗、法医、体育竞技等领域,为保障公共安全和个人健康发挥着重要作用。
本使用方法说明书旨在提供对药物检测仪器的正确操作指南,确保用户能够准确、安全地使用该设备。
二、检测仪器概述1. 产品简介药物检测仪器是一种高精度的设备,通过测定体液或生物样本中药物的浓度,判断是否存在药物滥用、药物过量或药物治疗监控等情况。
2. 技术原理药物检测仪器采用XX技术原理,通过反应与药物分子特异性结合,产生测定信号,并通过信号处理系统进行数据分析,得出测定结果。
仪器精度高、可靠性强,适用于多种药物的检测。
三、使用前的准备1. 仪器准备(1)检查仪器是否完好无损,如有损坏应立即联系售后服务部门。
(2)检查仪器电源,确保正常供电,并连接好与计算机的数据线。
(3)根据需要连接其他辅助设备,如打印机或条码扫描器。
2. 样本准备(1)根据样本类型选择合适的采样容器和采样工具。
(2)遵循规范操作步骤采集样本,并注意使用个人防护措施,避免污染。
四、操作步骤1. 系统启动(1)按下电源开关,确认仪器进入正常工作状态。
(2)等待系统自检完成后,根据屏幕提示进行操作。
2. 样本处理(1)打开样本加载盘,并将采集好的样本置于指定位置。
(2)关闭样本加载盘,确保样本安全。
3. 样本识别(1)按下样本识别键,启动样本自动识别功能。
(2)根据提示信息,确认样本是否被准确识别。
4. 检测参数设置(1)通过菜单选择,进入参数设置界面。
(2)根据需要,设置药物名称、检测阈值、检测模式等参数。
5. 检测操作(1)按下开始检测键,启动检测过程。
(2)等待检测过程完成,确保结果准确可靠。
6. 结果解读(1)通过屏幕或打印机输出结果。
(2)根据仪器提供的解读说明,判断结果是否超过阈值或属于正常范围。
五、维护与保养1. 仪器清洁(1)每次使用后,应使用清洁布擦拭仪器外表面。
(2)定期使用消毒液清洁仪器,防止交叉感染。
《司法鉴定机构仪器设备配置标准》(DOC)
必备
高效液相色谱仪
台
选配
04
毒品类检测
毒品标准物质或对照品
台
必备
包括阿片类、苯丙胺类、大麻类、可卡因等参数
气相色谱/质谱联用仪(可替代气相色谱仪)
台
必备
(二选一)
液相色谱/质谱联用仪(可替代液相色谱仪)
台
气相色谱仪(NPD检测器)
台
必备
高效液相色谱仪
台
选配
05
杀虫剂检测
杀虫剂标准物质或对照品
必备
包括有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类等参数
线粒体测序试剂盒
套
选配
骨检材为必备
X染色体STR检测试剂盒
套
选配
DNA定量试剂盒
套
选配
02
亲权鉴定
(三联体)
常染色体STR检测试剂盒
套
必备
累积非父排除率应大于0.9999
必须配置2家公司的常染色体STR检测试剂盒(出现可疑结果,排除试剂原因)
Y染色体STR检测试剂盒
套
选配
X染色体STR检测试剂盒
套
选配
必备
包括砷、汞、钡、铊、铅、铬、镁等参数
样品消解设备
台
必备
电感偶合等离子体光谱仪
台
必备
(三选一)
电感偶合等离子体质谱仪
台
原子吸收分光光度计
台
11
水溶性无机毒物检测
无机毒物标准物质或对照品
必备
包括亚硝酸盐、强酸、强碱等参数
紫外/可见分光光度计
台
必备
离子色谱仪
台
选配
电感偶合等离子体光谱仪
台
选配
无创呼吸机采购招标技术参数
无创呼吸机采购招标技术参数1.基本参数:-适用范围:成人、儿童或婴儿-呼吸模式:可选的呼吸模式包括压力支持模式(PSV)、同步间歇指令时间模式(SIMV)、压力调节模式(APV)等-支持流量范围:根据不同的患者需求,可调节的流量范围应适应成人、儿童或婴儿患者的呼吸需求-压力测量范围:应能够测量和记录患者的呼气压力和吸气压力-音量测量范围:应能够测量和记录患者的呼气量和吸气量-病人咳痰引流接口:应配备咳痰引流接口,以便进行病人的咳痰引流-单位尺寸:应具备紧凑的尺寸,方便携带和移动-重量:应具备合理的重量,方便设备的携带和操作2.电源和电气参数:-电源:应支持220V/50Hz的交流电源,并具备电池备用系统,以便在断电情况下能够持续使用-功率消耗:应具备合理的功率消耗,保证设备的长时间运行-电池容量:应配备高容量的电池,以便在断电情况下能够提供持续使用的能量3.操作参数:-自动警报系统:应具备自动警报系统,能够检测和报警各种异常情况,如漏气、低电池、气道阻力等-操作界面:应具备用户友好的操作界面,方便医务人员设置和调整相关参数,并能够显示患者的呼吸参数-呼吸参数的记录与存储:应能够记录和存储患者的呼吸参数,方便医务人员进行后续的分析和评估4.安全性参数:-系统可靠性:应具备高可靠性,能够保证24小时稳定工作-患者安全保证:应具备防止交叉感染的功能,如有过滤器、消毒系统等-电气安全:应符合相关的电气安全标准5.其他附加功能:-远程监护:能够通过网络或电信通信系统实现远程监护和调整参数-数据导出:能够将患者的呼吸参数数据导出到计算机或其他设备进行进一步分析和记录以上是关于无创呼吸机采购招标技术参数的一些要求,供参考使用。
具体采购时,还应根据实际需求和医疗机构的具体情况进行细化和补充。
刑事技术耗材及DNA建库专用试剂采购需求
刑事技术耗材及DNA建库专用试剂采购需求:项目一: 2017年度法医案件检验耗材参数1、尼龙尸体袋,200个,承重100KG,主要用于尸体的运输、储藏;2、法医勘查箱,1个,FGFY-Ⅳ,主要用于尸体检验;3、法医勘查箱,1个,FGFY-1,主要用于尸体检验;4、手术刀片,100包,23#/10片,主要用于尸体检验;5、专用缝合线,20轴,12#/20m,主要用于尸体检验;6、大号皮肤缝合针,100个,130mm,主要用于尸体检验;7、手术刀柄,20把,4#,主要用于尸体检验;8、法医器械消毒柜,1台,FGFY-1,主要用于尸体检验器械消毒;9、电动吸引器,1台,电动吸引器;10、84消毒液,2箱,主要用于消毒;11、分体式防护服,600套,全身防护,主要用于尸体检验;12、一次性皮肤缝合器,10支,35W,主要用于尸体检验;13、黑不干胶比例尺,50包,12cm/100条,主要用于尸体检验;14、黑白不干胶比例尺,50包,12cm/100条,主要用于尸体检验;15、乳胶手套,5箱,主要用于尸体检验;16、一次性注射器,200支,10ml,主要用于尸体检验;17、一次性注射器,200支,20ml,主要用于尸体检验;18、75%酒精,20瓶,主要用于消毒;19、汗布手套,300付纯棉,主要用于尸体检验;20、一次性鞋套,400双,主要用于尸体检验;21、腐臭抑制剂,10瓶,主要用于尸体检验;22、无纺布帽子,50包,20/包,主要用于尸体检验;23、一次性口罩,50包,20/包,主要用于尸体检验;24、PE手套,4箱,50/箱,主要用于尸体检验;25、通用样本夹,2件,徕卡,法医病理切片机配件。
26、刀架底座,1件,徕卡,法医病理切片配件。
项目二:2017年度理化实验室耗材参数(一)液相色谱-质谱联用仪耗材(日本岛津LC-20ADXR;美国AB公司QTRAP-4500):1、C18高效液相色谱柱,4支(600Bar3*100mm*1.8um),岛津LC-20ADXR 液相色谱仪专用。
QIAcube全自动核酸提取仪技术参数
QIAcube技术参数1、主要用途:1)可从动物,植物组织,全血中的白细胞组分及以下法医特殊检材中纯化总DNA(基因组DNA和线粒体DNA):表面和口腔拭子,FTA和Guthrie,体液斑,口香糖,烟蒂,指甲和毛发,纸质材料,小体积血液或唾液,组织,激光显微切割标本,骨头和牙齿,性侵犯样品等;*2)可对性侵犯混合样本进行精子细胞和女性上皮成分全自动化差异洗涤,得到单一男性组分;3)可对STR产物进行净化,达到纯化和浓缩STR产物的目的,进而大幅度提高毛细管电泳步骤中检测的信噪比。
2、工件条件:温度:18-28℃,湿度:15-75%,电压:220-240V。
3、技术指标:1、*基于硅胶膜离心法的全自动样品制备装置。
可实现样品裂解、裂解液转移、离心柱清洗、洗脱液回收等实验步骤的全自动操作,无需人工介入;2、无需专用的自动化试剂盒,只需普通手工试剂盒即可实现自动化;3、*有专门应用于法医领域的体液和血液、法医案件、FTA及Guthrie卡、表面及口腔拭子等检材纯化程序;4、*有专门针对性侵犯混合斑检材的全自动化处理程序,无需手工进行女性成分洗涤去除工作;5、每次可对1-12个样品进行纯化,样品数目可按需设置;6、内置控制系统,无需电脑;7、程序的选择和设置通过触摸屏完成;8、*配备自动裂解模块,具有加热和震荡功能,最高加热温70℃,兼容圆底离心管和锥形底离心管;9、配备自动离心模块,离心机安全盖可自动开合;10、配备自动液体转移机械臂,可使用一次性带滤芯枪头进行液体转移;配备离心柱转移机械臂,可对离心柱进行夹放、旋转、丢弃操作;11、*配备光学感应器和超声液面探测器,能够自动感应检查样品数目、移液枪头数目、移液枪头类型、离心管数目及摆放状态、试剂液面高度等,防止人为摆放错误;12、预装有各种应用的纯化程序,并可通过网络免费下载不断开发的新程序,使用USB接口导入仪器中,并可根据客户要求订制程序;13、带有安全保护门,全封闭运行,防止样品污染及保护人身安全;14、维护简单,内置向导型维护程序,方便用户自行操作。
xrd设备工作原理
xrd设备工作原理英文回答:X-ray Diffraction (XRD)。
XRD is a non-destructive analytical technique used to determine the crystal structure of materials. It is based on the principle that when X-rays are incident on a crystalline material, they are diffracted by the regular arrangement of atoms within the crystal lattice. The diffracted X-rays form a characteristic pattern that can be used to determine the crystal structure and other properties of the material.Principle of XRD.XRD is based on Bragg's Law, which states that when X-rays of wavele ngth λ are incident on a set of parallel atomic planes with spacing d, diffraction occurs at an angle θ that satisfies the following equation:2d sin θ = nλ。
where n is an integer known as the order of diffraction.The intensity of the diffracted X-rays depends on the crystal structure, atomic arrangement, and other factors.By analyzing the diffraction pattern, it is possible to determine the following:Crystal structure (e.g., cubic, tetragonal, etc.)。
医用设备产品技术性能表
设备名称Βιβλιοθήκη 数量预算总金额(万元)设备厂家
联系人
电话
1、基础参数
1.1、主要功能:
1.2、主要技术参数:
2
关健技术参数描述
满足重点参数的三品牌及型号
设置此参数的理由和必要性
(例如)AL2支持有线、遥测及混连等多元化自由联网方式,可支持除颤监护仪接入中央站,可同时全面监护多达1200床的监护病人,以提供较强的未来扩展空间;
迈瑞科曼杰纳瑞
便于病人信息管理
3
名称
单位
数量
功能要求
(例如)L中央站主机
台
3
提高病人信息管理
4、同档次设备对比表
技术指标
品牌1
品牌2
品牌3
其他
核酸序列检测系统技术参数
核酸序列检测系统技术参数1*≤50um内径新型24道全自动毛细管电泳系统。
2*采用505nm固态长寿激光光源激发装置,无需散热。
3*检测系统采用低温CCD装置,无机械位移,同时采集所有通道信号4*光栅同步分光装置,更换染料不必更换硬件设备5*可同时进行≥6色荧光实时检测,以满足高通量片段分析应用;6*24小时测序量达984个样品以上,碱基数>492,000,DNA序列分析精度98.5%或以上,测序长度最长可达1000bp以上.7测序试剂可常规做≥8倍稀释,8*电泳操作温度:18℃-70℃,适合进行变性胶电泳的SSCP突变分析。
9数据分析所用软件: 基本的测序及片段分析软件。
10仪器操作和数据分析所用计算机工作站,保证结果质量。
11*一块板可同时进行测序和片段分析。
12可96孔和384孔板,96孔快速反应板,八连标准或者快速管兼容,一种管子一种胶可同时进行测序和片段分析,样品可直接从96或者384微孔反应板自动吸取并且上样。
13*可进行大规模STR研究,24小时可分析6万个以上STR基因型。
14*可进行大规模SNP的系列研究,24小时可进行9万个SNP分析。
15*可利用片段分析功能检测大于100bp以上的插入缺失。
可做微卫星不稳定检测(MSI)。
16有适用于全基因组连锁分析和疾病基因定位研究的配套试剂盒。
17*有适用于亲子鉴定和个体识别的法医配套软件和试剂盒。
18测序软件要求:每一碱基判读均有国际公认的质量评分系统(Phred Q20),精确度达98.5%;真实反映峰高比例,能精确自动辨认杂合子位置,不漏检采用Oracle数据库,满足高通量分析,24小时测序分析达84,000碱基数。
19序列比对、拼接软件:适合于不同生物种类基因组快速检测变异位置、全自动、高通量,无序列数量限制。
自动批处理,可后期编辑,直接兼容Genebank文件格式。
20片段分析软件要求:高速、高通量,每小时可处理5万以上的基因型、可自动剔除干扰峰,不需要人工修正,输出表格简单易懂、采用Oracle数据库,可以大规模搜索和管理数据、有现成六色荧光片段分析参数设置,可方便进行亲子鉴定,连锁分析,SNP分析。
医疗设备招标技术参数百度文库
医疗设备希标技术參载致:深圳市政府采购中心一、设备名称:测序仪二、数量:1台三、交货日期:签约后60天内。
四、设备用途:法医物证鉴定五、技术参数及要求:1•工作条件1.1温度要求:15-30C1.2湿度要求:20-80%1.3 电源:220-240V+/- 10%,50-60Hz +/- 10%2.主要技术指标2.1 4道全自动毛细管电泳系统,可以升级到16道毛细管。
可选择不同长度的毛细管用于不同的试验需求。
2.2采用激光光源双束激发装置,保证能量信号高度均一。
2.3采用低温CCD成像技术,全波长荧光同时检测。
2.4可同时进行5色或以上荧光的实时检测。
2.5自动灌胶、自动上样装置,可24小时无人监控连续运行2.6 一块板可同时进行STR 片段分析和测序分析。
2.7法医DNA片段分析分辨率:精确度达±).15bp。
适用于DNA数据库标准配套试剂盒。
2.8适合于法医线粒体测序分析。
DNA 序列分析精度98.5%或以上,长度可达950bp或以上。
2.9采用Oracle数据库,可以大规模搜索和管理DNA分型数据,高速、高通量,可进行大规模STR研究,24小时可分析5000个以上STR基因型。
可用于亲子鉴定和个体识别的法医鉴定。
2.10片段分析软件要求:有现成五色荧光片段分析参数设置,可方便进行亲子鉴定片段分析等工作。
2.11STR分析结果能够符合法医领域行业标准,分析数据可与各主流实验室以及国家DNA 数据库达到数据兼容。
2.12可自动剔除STR干扰峰,不需要人工修正,输出表格简单易懂。
六、其他要求:无七、配置要求:1、美国/ABI GeneMapper ID V3.2 分型软件1 套;2、美国/ABI 3130数据收集软件1套;3、美国/ABI 3130型法医片段分析和测序安装试剂盒各1套;4、美国/ABI 3130型96孔样品盘配件盒1个;5、美国/ABI Si nofiler 16位点STR荧光试剂盒1套;6、美国/ABI 3130系列POP-4与POP-7液体分离胶各1套;7、10 x EDTA 缓冲液25ml 美国/ABI 2 套8、ABI 4x36cm 与4x50cm毛细管各1 套;9、美国/ABI 高纯甲酰胺25ml 2 瓶;10、美国/ABI LIZ-500 荧光内标1 个;11、ABI 96 孔反应板10块/包装5套;12、美国/ABI Prepfiler DNA 纯化试剂盒1 个;13、美国/ABI 6 孔磁力架2 个。
ICU病房设备清单
ICU病房设备清单引言概述:ICU(Intensive Care Unit)病房是医院中专门用于治疗危重病患者的特殊病房。
为了提供高效的医疗护理,ICU病房必须配备一系列专业设备。
本文将详细介绍ICU病房所需的设备清单,以匡助医院和医护人员更好地了解和配置ICU病房设备。
一、监护设备1.1 无创血压监测仪:用于实时监测病人的血压,无需穿刺,减少感染风险。
1.2 心电监护仪:用于监测病人的心电图,提供心率、心律、心肌缺血等信息。
1.3 呼吸机:用于辅助或者代替病人的呼吸功能,提供氧气和调节呼吸参数。
二、辅助设备2.1 输液泵:用于精确控制病人的输液速度和剂量。
2.2 高频雾化器:用于赋予病人高浓度氧气和药物雾化吸入治疗。
2.3 吸痰机:用于清除病人呼吸道内的分泌物,维持通畅呼吸。
三、监测设备3.1 血气分析仪:用于监测病人的动脉血气、酸碱平衡及电解质水平。
3.2 体温监测仪:用于连续监测病人的体温变化,及时发现并处理体温异常。
3.3 中心静脉压监测仪:用于监测病人中心静脉压,了解病人的循环状态。
四、救治设备4.1 除颤仪:用于对病人进行电击除颤,恢复正常心律。
4.2 呼吸道管理设备:包括气管插管、气管切开等设备,用于维持病人的呼吸道通畅。
4.3 体外膜氧合机:用于重症病人的心肺功能支持,提供氧合和二氧化碳排出。
五、其他设备5.1 病床:提供舒适的歇息环境,可调节角度和高度,方便病人和医护人员操作。
5.2 输液架:用于悬挂输液袋和输液泵,保证输液的顺利进行。
5.3 照明设备:提供充足的照明,保证医护人员对病人的观察和操作的准确性。
结论:ICU病房设备清单是保证病人安全和提供高质量医疗护理的重要保证。
除了上述列举的设备,根据具体病情和医院的实际情况,ICU病房还可能需要其他设备。
医院和医护人员应根据患者需求和专业建议,合理配置设备,确保ICU病房的正常运转和患者的安全。
GEM Premier 3000重症监护血气分析仪
▪ 手工QC(外部质控) ➢ 另购质控品. ➢ 手工操作:人为影响. ➢ 间隔测量:非连续性QC. ➢ 须手工校正.
▪ 自动QC(外部质控) ➢ 另购质控品. ➢ 自动执行质控品检测. ➢ 间隔测量:非连续性QC. ➢ 须手工校正.
▪ 智能化质量管理-iQM ➢ 质控品集成在分析包内 三种程序控制液(PC) ➢ 以高频率自动执行检测 ➢ 连续性QC:实时监控 ➢ 判断问题,主动纠正 ➢ 自动文件记录.
▪ Hct(Hemocrit ):红细胞压积,指在一定容积的血液中红细胞与血浆体 积的比值。各种原因如失水、大量血浆渗出等使血液浓缩,可使HCt增 高;各种原因所致的贫血会使HCT减低。正常参考范围为 35~51%。
▪ Na+钠:正常血清钠134~145mmol/L,其主要功能是维持细胞外液容 量和渗透压、缓冲盐、神经肌肉应激性。
➢ 在iQM分析包启用之初,先用4个水平的CVP来验证 ➢ CVP1、2确认 BG/Lytes/Metabolites, CVP3、4确认Hct ➢ 正确的 CVP 结果 = 校准确认 ▪ 然后,通过软件和分析包内的过程控制溶液(PC溶液)主动执行 实时、连续、全面的质控程序 ➢ 监控仪器状态和分析包在整个使用周期的运作。 ➢ 自动识别错误、执行纠正 ➢ 自动记录所有的错误以及纠正操作 ▪ iQM 运行质控品不消耗分析包的试剂人份(除了4次CVP)
?iqm提供管理机构需要的报告功能非iqmiqm实时监测系统检查传感器检查错误模式检查稳定性检查??有限??加强??自动纠正措施凝集物清洗凝集物清除确认关闭出错的传感器改变校准频率监测干扰????????自动记录纠正操作的报告qc的报告delta图表?????彩色触摸屏简单易用?随机培训录像?标本量少?135lbg和lyte?145lbglytelac和glu末梢血进样模式?150lbglytelac和glu?进样针自动清洁?标本分析时间
《司法鉴定机构仪器设备配置标准》
套
必备
具备乙醇、阿片类、苯丙胺类、大麻类等滥用药物检测的仪器设备
套
选配
05
精神疾病鉴定
技术支持
具备影像学检查的仪器设备
套
选配
应有可使用的满足本配置标准要求的实验室
〔四〕法医物证鉴定
序号
事项
仪器配置
单位
配置要求
备注
00
功能实验室
法医物证鉴定的各功能实验室必须分区设置,且满足单向流程要求
*从事个体识别的实验室必须配备预检室
套
必备
人精斑〔混合斑〕预试验、确证试验、种属试验试剂
套
必备
常染色体STR检测试剂盒
套
必备
必须配置2家公司的常染色体STR检测试剂盒〔出现可疑结果,排除试剂原因〕
Y染色体STR检测试剂盒
套
选配
精斑〔混合班〕检材为必备
线粒体测序试剂盒
套
选配
骨检材为必备
X染色体STR检测试剂盒
套
选配
DNA定量试剂盒
套
选配
个
必备
冰箱
台
必备
低温冰箱
台
选配
制纯水设备
台
选配
分析天平〔0.01 mg〕
台
选配
01
气体毒物类
检测
紫外/可见分光光度仪
台
必备〔CO〕
包括CO、液化石油气、硫化氢等参数
气相色谱/质谱联用仪
台
必备
气相色谱仪或顶空气相色谱仪
台
选配
气体采样装置
个
选配
02
乙醇检测
乙醇标准物质
必备
适用于单一乙醇分析
重症监护病房设备配备
重症监护病房设备配备引言概述:随着医疗技术的不断发展,重症监护病房设备的配备成为提高医疗水平和救治效果的重要因素。
重症监护病房设备的配备直接关系到病人的生命安全和治疗效果。
本文将从设备的种类、功能、使用方法、维护保养以及设备的更新换代等五个大点来详细阐述重症监护病房设备的配备。
正文内容:1. 设备的种类1.1 监护设备:包括多参数监护仪、呼吸机、心电监护仪等。
1.2 治疗设备:包括体外膜氧合机、人工肝支持系统等。
1.3 辅助设备:包括输液泵、注射泵、电动床等。
2. 设备的功能2.1 监护设备:多参数监护仪用于监测病人的生命体征,如心率、血压、呼吸等。
2.2 治疗设备:呼吸机用于辅助病人呼吸,体外膜氧合机用于提供氧气和排除二氧化碳。
2.3 辅助设备:输液泵和注射泵用于精确控制药物的输注速度,电动床用于调整病人的体位和姿势。
3. 设备的使用方法3.1 监护设备:医护人员需要熟悉监护设备的操作界面和功能设置,能够正确连接传感器并进行校准。
3.2 治疗设备:医护人员需要掌握呼吸机的参数调节和气道管理技术,体外膜氧合机的操作和监测方法。
3.3 辅助设备:医护人员需要了解输液泵和注射泵的使用方法,掌握电动床的控制和调整。
4. 设备的维护保养4.1 监护设备:定期进行设备的校准和维护,保证设备的准确性和可靠性。
4.2 治疗设备:定期进行设备的清洁和消毒,确保设备的安全和卫生。
4.3 辅助设备:定期检查设备的电源和连接线,及时更换损坏的部件。
5. 设备的更新换代5.1 监护设备:随着科技的进步,新一代的多参数监护仪和心电监护仪不断推出,具备更多的功能和更高的精确度。
5.2 治疗设备:体外膜氧合机和人工肝支持系统的技术不断改进,提高了治疗效果和安全性。
5.3 辅助设备:新一代的输液泵和注射泵具备更多的功能和更智能的操作界面,电动床的舒适性和稳定性也得到了提升。
总结:重症监护病房设备的配备是保障病人生命安全和提高治疗效果的重要环节。
超声药物透入治疗仪技术规格及性能参数
趣声药物透入治疗仪技术规格及性能参数
1.设备用途:设备可在康复科、中医科、社区门诊、妇科、儿科、内科及需要超声导药的科室应用。
2.规格性能
2.1≥7,高分辨率触摸屏操作,内置图文操作说明。
2.2两路超声输出及两路脉冲输出,可同步或异步治疗。
2.3治疗深度5级可调,超声治疗强度10级可调。
2.4超声和脉冲可单独治疗,也可联合治疗。
2.5★主要性能:超声药物透入治疗、脉冲电治疗、中医分证型治疗。
3.技术参数
3.1超声工作频率1.1MHz,功率2w,有效声强<1w∕cn√,波束类型为发散型,不均匀性系数不超过8.0,输入功率60—80vAO
3.2★分证型处方调制:2-4KHZ&0-150H,载波为占空比1:2的方
波,电致孔脉冲:3ms的脉冲波,输出电流50—IOOmAo
3.3脉冲输出强度0-99级可调。
3.4★治疗深度1-5级,超声功率1-10级可调。
3.5治疗电极脱落自动报警功能。
参考型号:ABE-CT4型
技术规格书中标注号的为关键技术参数,对这些关键技术参数的任何偏离将不能满足临床治疗的需要。
眼球突出计技术规格及性能参数
应用等腰直角三角形的光学玻璃棱镜将角膜顶点和刻度标尺同时通
过斜面的反射投影至棱镜前面,能精确测量眼球突出于外框缘的高度。
技术参数:
眼突测量范围:0-35mm
眶距测量范围:8072Omm
参考型号:MR-97。
法医毒物(乙醇)检测实验室配置和操作规范
法医毒物(乙醇)检测实验室配置和操作规范为加强法医毒物(乙醇)检测实验室管理,提高检测质量,确保鉴定结果的科学性、有效性和可靠性,特制订本规范。
本规范主要对法医毒物(乙醇) 检测实验室的配置,案件检材(样本)的采集、包装、存放、送检、检测以及相关样品登记、检测记录、鉴定文书等方面进行规定。
一、法医毒物(乙醇)检测实验室配置要求(一)检测实验室区域设置法医毒物实验室总体布局应减少潜在的对样本的污染、检测结果的影响和对人员的危害,各区域必须独立设置。
实验室各区域应当有明确的标记,仪器专人专用,避免不同工作区域内专用设备和物品的混用与干扰。
相关规范、方法有要求或对结果的质量有影响时,实验室各区域环境的技术要求应制定文件,并实施必要的监控.1.必备区域设置1.1采样室:用于对生物学样本采集、包装及照片固定等。
1.2样本储存室(柜):用于对样本分类存放。
1.3样本预处理室:用于对样本预处理、试剂配置等。
1。
4样本检测室:用于气相色谱仪对待测样本检测。
1。
5气源室(柜):仅用于存放气体钢瓶。
1。
6天平室:仅用于样本或标准物质的精确称量。
2.建议选配区域设置2.1灭菌室:用于对实验器材、器具进行消毒等。
2.2危险品保存室:用于存放某些危险试剂或物品等。
2。
3洗涤区:用于清洗检测样本所需的器件.(二)实验室仪器配置用于检测并对结果有影响的设备,应当加以唯一性标识及状态标识。
对结果有重要影响的仪器的关键量或值,应当定期进行量值溯源,必要时进行期间核查。
1.必备仪器配置:1。
1分析天平(0.1 mg)1.2旋涡混合器1。
3离心机(4000 r)1.4微量移液器1.5玻璃器皿1。
6恒温水浴锅1。
7烘箱1.8通风柜1。
9冰箱1.10乙醇标准物质1.11气相色谱仪或顶空气相色谱仪2.建议选配仪器配置2。
1制纯水设备2。
2分析天平(0。
01 mg)2.3低温冰箱(三)实验室人员配置至少配备3名具备法医毒物鉴定资质的司法鉴定人,才可开展相应的检测项目。
北京布兰特警用装备有限责任企业单位官网刑侦器材指纹足迹
尺寸:370x300x185mm
1760
A115
法医活体检验箱
BTHT-Ⅱ
额镜1套、喉镜1个、检查鼻镜1个、双用听诊器1套、128HZ音叉1个、叩诊锤1个、梅花针(皮肤针)1个、不锈钢压舌板2支、体温计1支、色盲图谱1本、标准视力表1套、可充电白光手电1个、放大镜1个、手术刀柄1个、手术刀片2包、一次性刺血针19支、止血钳1支、手术剪1把、眼科镊子1支、组织镊子1支、敷料镊子1支、直眼科剪子1把、弯眼科剪子1把、绷带剪子1把、绷带2卷、医用胶布1盒、脱脂棉1包、片状纱布1包、乳胶手套1付、一次性PE手套1包、医用消毒盒1个、指纹捺印盒1个、洗耳球1个、黑白不干胶比例尺2张、红色记号笔1支、黑色记号笔1支、签字笔1支、文具盒1个、物证标签1张、骨科量角器1个、台式水银血压计1套、铝合金箱1个
重量:6m
2420
A117
法医活体检验箱
BTHT-Ⅲ
额镜1套、喉镜1个、检查鼻镜1个、双用听诊器1套、128HZ音叉1个、叩诊锤1个、梅花针(皮肤针)1个、不锈钢压舌板2支、体温计1支、色盲图谱1本、标准视力表1套、可充电白光手电1个、放大镜1个、手术刀柄1个、手术刀片2包、一次性刺血针19支、止血钳1支、手术剪1把、眼科镊子1支、组织镊子1支、敷料镊子1支、直眼科剪子1把、弯眼科剪子1把、绷带剪子1把、绷带2卷、医用胶布1盒、脱脂棉1包、片状纱布1包、乳胶手套1付、一次性PE手套1包、医用消毒盒1个、指纹捺印盒1个、洗耳球1个、黑白不干胶比例尺2张、红色记号笔1支、黑色记号笔1支、签字笔1支、文具盒1个、物证标签1张、骨科量角器1个、台式水银血压计1套、五官检查器1套、铝合金箱1个
重量:7.7kg
尺寸:505x385x180mm
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第三章项目说明
一、项目概况
本项目为临沂市公安局办公自动化、警械装备、法医鉴定等设备采购。
本项目共分六个包,A包:办公自动化设备;B包:数码摄像机;C包:通信设备;D包:警械装备Ⅰ;E包:警械装备Ⅱ;F包:法医鉴定设备。
投标人可对一包或两包响应,但必须对包内所列设备全部响应,不可分解响应。
具体说明要求见本招标文件第三章。
一、技术要求
D包:警械装备Ⅰ
E包:警械装备Ⅱ
三、交货
交货地点:招标人指定地点。
交货完工时间:投标人提供最快交货时间。
四、验收
设备到货后,招标人和中标人共同开箱验货,对货物的质量状况和数量进行宏观验收。
五、付款方式
合同生效后15个工作日内,支付合同总金额的30 %作为预付款;货物交付后经乙方安装、调试并经双方联合验收合格之日起15个工作日内,支付合同总金额65%,余款作为质量保证金,自验收合格之日起满一年无质量问题后付清。