应用2010版EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样本浓度
elisa标准曲线的绘制
elisa标准曲线的绘制Elisa标准曲线的绘制。
Elisa（酶联免疫吸附实验）是一种常用的生物化学分析技术，广泛应用于医学、生物学、生化等领域。
在Elisa实验中，标准曲线的绘制是非常重要的，它可以帮助我们准确地测定待测样品中目标物质的浓度。
本文将介绍Elisa标准曲线的绘制方法，希望对您有所帮助。
首先，我们需要准备一系列已知浓度的标准溶液。
这些标准溶液的浓度应该覆盖我们待测样品中目标物质的可能浓度范围。
例如，如果我们要检测血清中的蛋白质浓度，我们可以准备一系列浓度逐渐递增的蛋白标准溶液。
接下来，我们需要将这些标准溶液以及待测样品加入到Elisa板的孔中。
通常情况下，每个标准溶液和待测样品都会重复加入至少两个孔，以确保实验结果的准确性。
在加样的过程中，我们需要注意避免气泡的产生，以免影响后续的测定结果。
然后，我们需要加入特异性的检测试剂，例如特异性的抗体。
这些抗体将会与目标物质发生特异性的结合反应。
在反应完成后，我们需要用洗涤缓冲液将未结合的试剂洗净，以减少非特异性的干扰。
接着，我们需要加入底物溶液，使得已结合的抗体产生染色反应。
反应终止后，我们可以测定每个孔的吸光度。
通常情况下，我们会选择一个特定波长下的吸光度进行测定，这个波长通常是底物染色产生的最大吸光峰。
接下来，我们将吸光度数据绘制成标准曲线。
横轴表示标准溶液的浓度，纵轴表示吸光度。
通过对标准曲线进行拟合，我们可以得到一个浓度与吸光度之间的标准曲线方程。
这个方程可以用来计算待测样品中目标物质的浓度。
在绘制标准曲线的过程中，我们需要注意一些细节。
首先，我们需要保证实验条件的一致性，包括温度、时间、试剂用量等。
其次，我们需要对实验结果进行合理的处理和分析，排除可能的异常数据。
最后，我们需要选择合适的拟合方法来得到标准曲线方程，通常情况下，线性拟合是最常用的方法。
总之，Elisa标准曲线的绘制是Elisa实验中非常重要的一步。
通过合理的实验设计和数据处理，我们可以得到准确可靠的标准曲线，从而准确地测定待测样品中目标物质的浓度。
excel算elisa的标准曲线
excel算elisa的标准曲线
当我们使用Excel来绘制ELISA的标准曲线时，首先需要收集数据并整理成表格。
然后，我们可以使用Excel的图表功能来创建标准曲线图。
在Excel中，选择包含标准浓度和对应吸光度的数据，然后选择“插入”菜单中的“图表”选项。
在图表类型中选择“散点图”，然后选择“带线性趋势线的散点图”。
在图表中，我们可以添加一条代表预期浓度的趋势线。
选择趋势线，然后在“图表工具”中选择“格式”选项卡。
在“形状轮廓”中选择线条颜色和宽度，并添加数据标签以显示每个数据点的实际浓度。
另外，我们还可以使用Excel的图表工具栏来格式化图表，例如更改图表的颜色和样式，添加图表标题和坐标轴标签等。
最后，我们可以使用Excel的公式和函数功能来计算标准曲线的斜率和截距。
例如，我们可以使用SLOPE和INTERCEPT函数来计算标准曲线的斜率和截距。
这些信息可以帮助我们了解ELISA实验的准确性以及数据的可靠性。
1。
elisa标准曲线制作与数据计算
elisa标准曲线制作与数据计算
在制作ELISA标准曲线和计算数据时，需要遵循一定的步骤和规范。
以下是一个简要的指南：
一、准备工作
1. 准备试剂和耗材：确保所有试剂和耗材都已准备好，并按照规定进行储存和使用。
2. 准备样品：将待测样品准备好，并进行适当的稀释。
3. 准备标准品：根据实验要求，准备不同浓度的标准品。
二、实验操作
1. 包被：将抗原或抗体包被到固相载体上，使其固定化。
2. 加样：将标准品和待测样品分别加入相应的孔中。
3. 孵育：让抗原或抗体与固相载体上的抗体或抗原结合，形成免疫复合物。
4. 洗涤：去除未结合的物质，只留下结合在固相载体上的免疫复合物。
5. 显色：加入显色剂，使免疫复合物呈现颜色。
6. 终止反应：加入终止液，停止显色反应。
三、数据计算
1. 测量吸光度：使用酶标仪测量各孔的吸光度值。
2. 制作标准曲线：以标准品的浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 计算待测样品的浓度：根据标准曲线，推算出待测样品的浓度。
四、注意事项
1. 实验操作要准确，避免误差。
2. 选择合适的标准品，保证实验的准确性和可靠性。
3. 在计算数据时，要注意单位的统一和换算。
4. 对于异常值要进行处理，避免影响实验结果。
ELISA夹心法和竞争法在Excel中拟和曲线
ELISA竞争法和夹心法在Excel中拟和曲线一、竞争法拟和曲线（适用于食品安全小分子检测）竞争法一般情况下用Logit-log 直线回归的方法可以拟和成近似一条直线；而如采用Logit-浓度方法可以得到一条S型曲线。
1）Logit-log 直线回归令p = OD/OD0, q = 1 - p,y = ln (p / q), x = lg (浓度) 或x = ln(浓度)其中: OD 为反应值,OD0 为浓度为0 的反应值的均值,则方程为:y = a + b x2）Logit-浓度方法曲线回归令p = OD/OD0, q = 1 - p,y = ln (p / q), x =浓度,其中: OD 为反应值,OD0 为浓度为0 的反应值的均值。
下图引用自：李金明，临床酶免疫测定技术. 人民军医出版社，2005logit（y）=a+b*ln（x）logit（y）=a+b*ln（x）二、双抗夹心法拟和曲线打开EXCEL软件；在工作表中输入第一行：浓度值，如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整後的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x 轴，浓度；按下一步，点击完成。
可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法，在公司已经提供的图表上，双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和新的曲线。
计算浓度举例:第一次实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + 0.026x+0.1R2 = 0.9745 为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x+0.1，所以可以得到：4E-05x2－0.026x ＋(y-0.1)＝0ax2＋bx ＋C＝0a＝4E-05；b＝－0.026；C= y-0.1x＝（－b－（b*b－4a(y-0.1)）（平方根））/(2*a)代入a，b，和y值，得x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*(y-0.1)）(平方根）)/(2*0.00004）在excel里可以用以下公式表示：x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*(y-0.1))/2))/(2*0.00004)通用公式为：Y=ax2＋bx ＋Cx＝（－b－EXP(LN（b*b－4a(y-c)）/2)）/(2*a)您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度。
ELISA实验数据处理
ELISA实验数据处理方法如果是新的数据，你只要双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
根据曲线方程式，计算出浓度。
方法：1、拟和曲线：输入第一行：浓度值，如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。
可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法：双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
2、计算浓度：第一次实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + 0.026xR2 = 0.9745为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：4E-05x2 －0.026x ＋y＝0ax2 ＋bx ＋y＝0a＝4E-05；b＝－0.026；x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根）） /(2*a)代入a，b，和y值，得x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）在excel里可以用以下公式表示：x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)通用公式为：x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度。
ELISA实验数据处理方法
ELISA实验数据处理方法方法：1、拟和曲线：输入第一行：浓度值，如***********输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy 散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。
可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法：双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
2、计算浓度：第一次实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + 0.026xR2 = 0.9745为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：4E-05x2 －0.026x ＋y＝0ax2 ＋bx ＋y＝0a＝4E-05；b＝－0.026；x＝(－b－(b*b－4ay)(平方根)) /(2*a)代入a，b，和y值，得x＝(0.026－(0.026*0.026-0.00016*y)(平方根))/(2*0.00004)在excel里可以用以下公式表示：x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)通用公式为：x＝(－b－EXP(LN(b*b－4ay)/2))/(2*a)您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度。
ELISA夹心法和竞争法在Excel中拟和曲线
E L I S A夹心法和竞争法在E x c e l中拟和曲线Written by Peter at 2021 in January一、双抗夹心法拟和曲线打开EXCEL软件；在工作表中输入第一行：浓度值，如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整後的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。
可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法，在公司已经提供的图表上，双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和新的曲线。
二、计算浓度举例第一次实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + 0.026x+0.1R2 = 0.9745 为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x+0.1，所以可以得到：4E-05x2 －0.026x ＋(y-0.1)＝0ax2 ＋bx ＋C＝0a＝4E-05；b＝－0.026； C= y-0.1x＝（－b－（b*b－4a(y-0.1)）（平方根）） /(2*a)代入a，b，和y值，得x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*(y-0.1)）(平方根）)/(2*0.00004）在excel里可以用以下公式表示：x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*(y-0.1))/2))/(2*0.00004)通用公式为： Y=ax2 ＋bx ＋Cx＝（－b－EXP(LN（b*b－4a(y-c)）/2)）/(2*a)您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度。
运用Excel做标准曲线
Excel绘制标准曲线随着计算机的日益普及，越来越多的检验工作者希望能从一些烦琐的工作中解脱出来，如：绘制标准曲线、绘制质控图、计算检测值等等。
当然借助检验科办公系统理论上是最方便的，但很多单位是没有检验科办公系统的。
其实借助Microsoft的Excel电子表格工具对检验工作也会带来很大的便利。
Excel是Microsoft offices系统的重要组成，它是界于WORD字处理软件与ACCESS数据库软件之间的电子表格工具，功能十分强大，特别适合于日常工作使用。
使用得好，完全比目前所有的检验科办公系统优秀。
现就先介绍一下如何使用Excel绘制标准曲线。
首先，将数据整理好输入Excel，并选取完成的数据区，并点击图表向导，如下图所示。
点击图表向导后会运行图表向导如下图，先在图表类型中选“XY散点图”，并选了图表类型的“散点图”（第一个没有连线的）。
点击“下一步”，出现如下图界面。
如是输入是如本例横向列表的就不用更改，如果是纵向列表就改选“列”。
如果发现图不理想，就要仔细察看是否数据区选择有问题，如果有误，可以点击“系列”来更改，如下图。
如果是X值错了就点击它文本框右边的小图标，结果如下图：出现上图后，如图在表上选取正确的数据区域。
然后点击“下一步”出现图表选项界面，如下图，上应调整选项，以满足自己想要的效果。
点击“下一步”，现在一张带标准值的完整散点图就已经完成，如下图。
完成了散点图，现在需要根据数据进行回归分析，计算回归方程，绘制出标准曲线。
其实这很简单，先点击图上的标准值点，然后按右键，点击“添加趋势线”。
如下图。
由于本例是线性关系，在类型中选“线性”如下图点击“确定”，标准曲线就回归并画好了。
标准曲线是画好了，可是我们怎么知道回归后的方程是什么样呢？这了简单，点击趋势线（也就是我们说的标准曲线）然后按右键，选趋势线格式，如下图：在显示公式和显示R平方值（直线相关系数）前点一下，勾上。
再点确定。
使用ELISAcalc软件 绘制标准曲线以及批量计算样品浓度的教程
如何使用ELISAcalc软件绘制标准曲线以及批量得出样品浓度此处选用的是“Logistic曲线拟合2（四参数）”模型。
1）输入数据。
这里中间的数据框中要输入标准品STA A至STA F的浓度（后面测出的结果的单位和此标准品单位一致）与吸光值。
在左侧“扣除本底”处可以输入空白孔（只加显色液及终止液，）的吸光值，如果没有做，则就不用填了。
2）“回/拟合模型”选择“Logistic曲线拟合2（四参数）”方式。
3）点击“回归/拟合”显示标准曲线。
4）点“回归方程”显示参数（内容可以直接复制）
5）点“由Y计算X”计算样品浓度。
在空格中输入样品的吸光值，回车或点击“计算”。
即能计算对应的浓度。
（技巧：可以在表格中复制所有样品的Y值，在软件中点击“粘
贴”按钮，就可以得出所有的X值哦！全部计算完可以点击“复制”按钮将结果复制下来，粘贴到EXCEL表格里面），另：若数值超出曲线范围，则有可能得不到结果，如下图0.468的Y值所示。
ELISA实验数据处理
具体例子结合说明如何进行ELISA实验数据处理方法，让那些所谓酶免助手之类的软件见鬼去吧。
ELISA实验数据处理方法如果是新的数据，你只要双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
根据曲线方程式，计算出浓度。
方法：1、拟和曲线：输入第一行：浓度值，如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。
可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法：双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
2、计算浓度：第一次实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + 0.026xR2 = 0.9745为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：4E-05x2 －0.026x ＋y＝0ax2 ＋bx ＋y＝0a＝4E-05；b＝－0.026；x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根））/(2*a)代入a，b，和y值，得x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）在excel里可以用以下公式表示：x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)通用公式为：x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度。
excel 标准曲线 计算
excel 标准曲线计算Excel标准曲线计算。
在科学实验和数据分析中，标准曲线是一种常见的数据处理方法，它可以帮助我们确定未知样品的浓度或含量。
在Excel中，我们可以利用其强大的数据处理功能来进行标准曲线的计算。
接下来，我们将介绍如何在Excel中进行标准曲线的计算，以及一些常见的注意事项。
首先，我们需要准备实验数据。
假设我们已经有了一组标准溶液的浓度和对应的吸光度数据。
接下来，我们将这些数据输入到Excel的工作表中。
通常情况下，我们会将浓度数据放在A列，吸光度数据放在B列。
然后，我们需要绘制标准曲线。
选中浓度和吸光度两列的数据，然后点击Excel菜单中的“插入”选项卡，选择“散点图”或“折线图”来绘制数据点。
在图表中，浓度应该作为X轴的数据，吸光度应该作为Y轴的数据。
这样我们就可以得到标准曲线的图像了。
接下来，我们需要进行标准曲线的拟合。
在图表中，右击数据点，选择“添加趋势线”。
在弹出的对话框中，选择合适的趋势线类型，比如线性、多项式、对数等，并勾选“显示方程式”和“显示R²值”。
这样，Excel就会自动计算出标准曲线的方程式和相关系数R²值，并在图表中显示出来。
通过标准曲线的方程式，我们可以计算出未知样品的浓度或含量。
假设我们有一个未知样品的吸光度数据，我们可以将其代入标准曲线的方程式中，就可以得到未知样品的浓度或含量了。
在进行标准曲线计算时，需要注意一些常见的问题。
首先，要确保标准曲线的拟合效果良好，相关系数R²值应该接近1，这样才能保证标准曲线的准确性。
其次，要注意数据的准确性和可靠性，尽量避免实验误差对结果的影响。
此外，还要注意标准曲线的线性范围，确保未知样品的浓度在标准曲线的线性范围内。
总之，利用Excel进行标准曲线的计算是一种简单而有效的方法，它可以帮助我们快速准确地进行数据处理和分析。
通过以上介绍，相信大家已经掌握了在Excel中进行标准曲线计算的方法和注意事项。
怎么通过excel绘制的标准曲线计算样品浓度
怎么通过excel绘制的标准曲线计算样品浓度
1取两个比色皿都装入高纯水，在测定波长下进行比色，若有一个数值偏小，另一个数值偏大。
两个差值即为比色皿纲差。
A纲差=A大-A小。
2使用吸光值大的比色皿测定浓度分别为0,10,20,30,40μg/l的标准溶液吸光值A。
3将数值输入excel表格中，如下图：
4下一步如图输入=，再选中B4单元格，输入－，再选中纲差对应的单元格B1.,此时再按一下F4，把B1单元格锁定。
会发现出现=B4-$B$1，最后回车。
→此图为按下F4后界面
→此图为再按下回车后界面
5单击选中C4
6将鼠标移动至右下角的黑方点处会变成一个黑色十字，单击并往下拖动。
再回车后出现计算结果
7再在表中输入一列：△A。
在D5中输入如下：
再按下F4，
回车。
再将下方单元格拖动计算出结果。
8按住ctrl键不放再用鼠标选中图中两列后再放开鼠标左键，出现下图↓点击作图。
选XY散点图：
点完成。
生成图表后，选择生成的曲线，之后在曲线上点击右键，选择“添加趋势线”，在“类型”中，选择最接近的曲线形式。
比如你的曲线接近线性，则选择“线性”，
之后切换到“选项”标签页，选择“显示公式”，确定。
此时，就会在图表中出现一个公式，即浓度对吸光度的关系。
↑此图横做标为c，纵坐标为△A.,即△A=0.0020c+5.6*10-18，截距接近于0，可忽略。
9在单元格中输入该公式（其中的X值用具体的单元格引用代替），即可根据该公式计算出样品的浓度。
最终结果：。
应用版EXCEL绘制ELISA标准曲线及计算样本浓度
应用版E X C E L绘制
E L I S A标准曲线及计算样
本浓度
The following text is amended on 12 November 2020.
2010版EXCEL绘制ELISA标准曲线并计算样本浓度
做ELISA实验我们需要做标准曲线，SPSS比较复杂，其实excel可以轻松胜任，
基本原理就是用我们得到的标准品的OD值和浓度，找到一个多项式，然后再根据我们测得样品的OD值代入得到的多项式中就可以得到我们样品的浓度了。
1首先，整理数据，选定数据，点击“插入”，选择“折线图”
2 选择二维折线图
就出现了下图因为我们已知的是OD值，求的是浓度，正好设置OD值为横坐标，浓度为纵坐标
因为我们已知的是OD值，求的是浓度，正好设置OD值为横坐标，浓度为纵坐标
3. “布局”——“趋势线”——“其他趋势线选项”——“多项式”
4 双击趋势线——“显示公式”“显示R平方值”
5 见下图，标准曲线就出来了，OK了。
So easy！。
Excell软件绘制ELISA标准曲线
怎么用Excell软件绘制ELISA标准曲线许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题，究竟如何绘制或制作标准曲线呢？用Excell和SPSS的软件能做出来吗？，怎么操作？能一起求出计算公式吗？有没有专门的软件来处理呢？介绍几种？希望有这方面经验的介绍自己的经历，与大家分享，“与众同乐才是真的快了”的确，标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到实验的成败。
首先，做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意：1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。
而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度最陡段，即曲线几乎成直线的范围内。
3、最好采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R 至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999.怎样绘制标准曲线？标准曲线浓度得到后，可通过计算器、Excell或SPSS统计软件进行绘制，并得到相关的回归方程（即计算公式）和相关系数（回归系数），个人认为，Excell软件比较好用一些；SPSS也行，不过是英文的，初学者不是很容易掌握；计算器嘛太麻烦了，所以现在一般不用。
双抗夹心法ELISA拟和曲线：拟和曲线：打开EXCEL软件；在工作表中输入第一行：浓度值，如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。
怎么通过excel绘制的标准曲线计算样品浓度
怎么通过excel绘制的标准曲线计算样品浓度
1取两个比色皿都装入高纯水，在测定波长下进行比色，若有一个数值偏小，另一个数值偏大。
两个差值即为比色皿纲差。
A纲差=A大-A小。
2使用吸光值大的比色皿测定浓度分别为0,10,20,30,40μg/l的标准溶液吸光值A。
3将数值输入excel表格中，如下图：
4下一步如图输入=，再选中B4单元格，输入－，再选中纲差对应的单元格B1.,此时再按一下F4，把B1单元格锁定。
会发现出现=B4-$B$1，最后回车。
→此图为按下F4后界面
→此图为再按下回车后界面
5单击选中C4
6将鼠标移动至右下角的黑方点处会变成一个黑色十字，单击并往下拖动。
再回车后出现计算结果
7再在表中输入一列：△A。
在D5中输入如下：
再按下F4，
回车。
再将下方单元格拖动计算出结果。
8按住ctrl键不放再用鼠标选中图中两列后再放开鼠标左键，出现下图↓
点击作图。
选XY散点图：
点完成。
生成图表后，选择生成的曲线，之后在曲线上点击右键，选择“添加趋势线”，在“类型”中，选择最接近的曲线形式。
比如你的曲线接近线性，则选择“线性”，
之后切换到“选项”标签页，选择“显示公式”，确定。
此时，就会在图表中出现一个公式，即浓度对吸光度的关系。
↑此图横做标为c，纵坐标为△A.,即△A=0.0020c+5.6*10-18，截距接近于0，可忽略。
9在单元格中输入该公式（其中的X值用具体的单元格引用代替），即可根据该公式计算出样品的浓度。
最终结果：。
ELISA夹心法和竞争法在Excel中拟和曲线
ELISA夹心法和竞争法在Excel中拟和曲线一、双抗夹心法拟和曲线打开EXCEL软件；在工作表中输入第一行：浓度值，如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整後的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。
可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法，在公司已经提供的图表上，双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和新的曲线。
二、计算浓度举例第一次实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + 0.026x+0.1R2 = 0.9745 为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x+0.1，所以可以得到：4E-05x2 －0.026x ＋(y-0.1)＝0ax2 ＋bx ＋C＝0a＝4E-05；b＝－0.026； C= y-0.1x＝（－b－（b*b－4a(y-0.1)）（平方根）） /(2*a)代入a，b，和y值，得x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*(y-0.1)）(平方根）)/(2*0.00004）在excel里可以用以下公式表示：x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*(y-0.1))/2))/(2*0.00004)通用公式为： Y=ax2 ＋bx ＋Cx＝（－b－EXP(LN（b*b－4a(y-c)）/2)）/(2*a)您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度。
简化方法如果有示例的excel表格，过程可参照附件的EXCEL表格，您的新数据可以这样拟和：双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
ELISA夹心法和竞争法在EXCEL中拟和曲线
E L I S A夹心法和竞争法在E X C E L中拟和曲线 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】一、双抗夹心法拟和曲线打开EXCEL软件；在工作表中输入第一行：浓度值，如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整後的od值，如0选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy 散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。
可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法，在公司已经提供的图表上，双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和新的曲线。
二、计算浓度举例第一次实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + +R2 = 为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + +，所以可以得到：4E-05x2 －＋＝0ax2 ＋bx ＋C＝0a＝4E-05；b＝－； C=x＝（－b－（b*b－4a）（平方根）） /(2*a)代入a，b，和y值，得x＝（－（*）(平方根）)/(2*）在excel里可以用以下公式表示：x＝(LN*通用公式为： Y=ax2 ＋bx ＋Cx＝（－b－EXP(LN（b*b－4a(y-c)）/2)）/(2*a)您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度。
简化方法?如果有示例的excel表格，过程可参照附件的EXCEL表格，您的新数据可以这样拟和：双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
根据曲线方程序，更改公式的参数，计算出浓度。
三、竞争法拟和曲线Logit-log 直线回归竞争法一般情况下用Logit-log 直线回归的方法可以拟和成近似一条直线；令 p = OD/OD0, q = 1 - p,y = ln (p / q), x = lg (浓度),其中: OD 为反应值,OD0 为浓度为 0 的反应值的均值,则方程为:y = a + b*x。
ELISA夹心法和竞争法在Excel中拟和曲线
ELISA夹心法和竞争法在Excel中拟和曲线ELISA竞争法和夹心法在Excel中拟和曲线一、竞争法拟和曲线（适用于食品安全小分子检测）竞争法一般情况下用Logit-log 直线回归的方法可以拟和成近似一条直线；而如采用Logit-浓度方法可以得到一条S型曲线。
1）Logit-log 直线回归令p = OD/OD0, q = 1 - p,y = ln (p / q), x = lg (浓度) 或x = ln(浓度)其中: OD 为反应值,OD0 为浓度为0 的反应值的均值,则方程为:y = a + b x2）Logit-浓度方法曲线回归令p = OD/OD0, q = 1 - p,y = ln (p / q), x =浓度,其中: OD 为反应值,OD0 为浓度为0 的反应值的均值。
下图引用自：李金明，临床酶免疫测定技术. 人民军医出版社，2005logit（y）=a+b*ln（x）logit（y）=a+b*ln（x）二、双抗夹心法拟和曲线打开EXCEL软件；在工作表中输入第一行：浓度值，如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整後的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x 轴，浓度；按下一步，点击完成。
可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法，在公司已经提供的图表上，双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和新的曲线。
计算浓度举例:第一次实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + 0.026x+0.1R2 = 0.9745 为例，已知OD值，计算浓度。
ELSA标准曲线计算
ELSA标准曲线计算ELISA标准曲线计算。
ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种常用的免疫学检测方法，广泛应用于医学、生物学和生物化学等领域。
在ELISA实验中，标准曲线的计算是非常重要的一步，它能够帮助我们准确地测定待测样品中的目标物质的浓度。
本文将介绍ELISA标准曲线的计算方法，希望能够对您有所帮助。
首先，我们需要准备一系列已知浓度的标准样品，通常是通过稀释已知浓度的标准溶液得到。
接下来，我们需要将这些标准样品以及待测样品加入到ELISA板的孔中，然后加入特定的抗原抗体试剂，使其与待测物质发生特异性的结合反应。
随后，我们需要加入底物试剂，使其与酶标记的抗体结合并产生显色反应。
最后，通过光密度计测定各孔的吸光度值。
在得到各标准样品吸光度值的基础上，我们可以绘制标准曲线。
标准曲线通常是以吸光度值为纵坐标，浓度为横坐标，通过拟合曲线的方式得到。
拟合曲线可以是线性拟合、对数拟合、指数拟合等，选择合适的拟合方式能够更好地反映标准曲线的变化趋势。
通过标准曲线，我们可以根据待测样品的吸光度值，反推出其所含目标物质的浓度。
接下来，我们将介绍如何进行ELISA标准曲线的计算。
首先，我们需要将标准样品的吸光度值与其对应的浓度数据录入电脑或者计算器中，然后进行拟合曲线的计算。
在拟合曲线的计算过程中，需要注意选择合适的拟合方式，并进行数据的修正和优化，以确保拟合曲线的准确性和可靠性。
在得到标准曲线之后，我们就可以利用待测样品的吸光度值，通过标准曲线反推出其所含目标物质的浓度。
这一步通常需要进行数据的插值计算，以获得更加精确的浓度数值。
同时，为了提高计算结果的准确性，我们还需要对实验数据进行统计学分析，例如计算标准差、相关系数等，以评估实验数据的可靠性和稳定性。
总之，ELISA标准曲线的计算是ELISA实验中非常重要的一步，它能够帮助我们准确地测定待测样品中目标物质的浓度。
通过合理的实验设计、数据处理和统计分析，我们可以获得可靠的实验结果，为科研工作和临床诊断提供有力的支持。
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2010版EXCEL绘制ELISA标准曲线并计算样本浓度
做ELISA实验我们需要做标准曲线，SPSS比较复杂，其实excel可以轻松胜任，
基本原理就是用我们得到的标准品的OD值和浓度，找到一个多项式，然后再根据我们测得样品的OD值代入得到的多项式中就可以得到我们样品的浓度了。
1首先，整理数据，选定数据，点击“插入”，选择“折线图”
2 选择二维折线图
就出现了下图因为我们已知的是OD值，求的是浓度，正好设置OD值为横坐标，浓度为纵坐标
因为我们已知的是OD值，求的是浓度，正好设置OD值为横坐标，浓度为纵坐标
3. “布局”——“趋势线”——“其他趋势线选项”——“多项式”
4 双击趋势线——“显示公式”“显示R平方值”
5 见下图，标准曲线就出来了，OK了。
So easy！。