反相超高效液相色谱法测定水质中的乙酸含量

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液相色谱法测定氯乙酸中乙酸、二氯乙酸的含量

液相色谱法测定氯乙酸中乙酸、二氯乙酸的含量

氯 碱 工 业Vol. 56, No.2Chlor - Alkali IndustryFeb. , 2020第56卷 第2期2020年2月【分析与测试】液相色谱法测定氯乙酸中乙厳、二氯乙啟的含量刘卫明*',杨晓敏-陈杰S 侯美桃2,陈曦2* [作者简介]刘卫明(1975-),男,质量工程师,2000年毕业于长春工程学院工业分析专业,一直从事质量管理、计量管理、工业产品生产许可证管理以及质量体系认证工作,现为山西榆社化工质检中心副经理。

[收稿日期]2019 - 10 - 14(1.山西榆社化工股份有限公司,山西 榆社031800;2.晋中市质量技术监督检验测试所,山西 榆次030600)[关键词]氯乙酸;液相色谱法;乙酸;二氯乙酸;水〔摘要]提出了液相色谱法测定氯乙酸中乙酸和二氯乙酸含量的分析方法,计算出氯乙酸的含量,并与现行工业氯乙酸国标分析方法进行了比较,证明液相色谱分析方法简洁、快速,分析结果准确,在氯碱行业具有推广运 用的价值。

[中图分类号]TQ014 [文献标志码]B [文章编号]1008 -133X(2020)02-0026-03Determination of acetic acid and dichloroacetic acid in chloroacetic acid by liquid chromatographyLIU Weiming', YANG Xiaomin 1, CHEN Jie , HOU Meitao 2, CHEN Xi 2(1. Shanxi Yushe Chemical Co. , Ltd. , Yushe 031800, China ;2. Jinzhong Quality and Technical Supervision and Inspection Institute , Yuci 030600, China)Key words : chloroacetic acid ; liquid chromatography ; acetic acid ; dichloroacetic acid ; moistureAbstract : A method for the determination of acetic acid and dichloroacetic acid in chloroacetic acid by liquid chromatography is proposed , and the content of chloroacetic acid is calculated. Compared withanalysis method of chloroacetic acid for industry in the current national standard , the method is proved tobe simple , rapid and accurate. The method is worthy of popularization and application in chlor 一 alkali industry.乙酸和二氯乙酸是产品氯乙酸中的杂质,氯乙 酸的含量是其重要的技术指标。

超高效液相色谱串联质谱法和离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的比对

超高效液相色谱串联质谱法和离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的比对

超高效液相色谱串联质谱法和离子色谱法测定 饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的比对寇 斐(郑州自来水投资控股有限公司,河南郑州 450000)摘 要:目的:分别利用超高效液相色谱串联质谱法与离子色谱法对生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸进行测定,比较其检测性能。

方法:样品经滤膜过滤后,以乙腈/0.05%乙酸水溶液作为流动相,梯度洗脱,以三重四极杆质谱检测器进行检测,根据保留时间和特征离子峰进行定量分析。

离子色谱法以KOH作为淋洗液,IonPac AS19分析柱和IonPac AG19保护柱,8~40 mmol·L-1梯度淋洗,以电导检测器检测。

从检测时间、准确度、精密度、检出限等方面对两种方法进行对比。

结果:两种方法测定二氯乙酸、三氯乙酸线性良好,超高效液相色谱串联质谱法测定二氯乙酸检出限为0.000 6 mg·L-1,三氯乙酸检出限为0.001 8 mg·L-1,检测时间为4.5 min;离子色谱法测定二氯乙酸检出限为0.001 2 mg·L-1,三氯乙酸检出限为0.002 2 mg·L-1,检测时间为32 min。

两种方法精密度和准确度均满足实验要求。

结论:生活饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸可以用以上两种方法进行定性和定量分析,其中离子色谱法所需有机试剂少,但检测时间长,检测限较高;超高效液相色谱串联质谱法检测限较低,灵敏度高,检测时间短。

日常检测工作中,可根据水样具体情况,选择合适的检测方法。

关键词:二氯乙酸;三氯乙酸;生活饮用水Comparison Between Ultra High Performance LiquidChromatography Tandem Mass Spectrometry and Ion Chromatography for the Determination of Dichloroacetic Acid and Trichloroacetic Acid in Drinking WaterKOU Fei(Zhengzhou Water Supply Investment Holdings Company Limited, Zhengzhou 450000, China) Abstract: Objective: Dichloroacetic acid and trichloroacetic acid in drinking water were determined by ultra-high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry and ion chromatography respectively, and their detection performance was compared.. Method: The liquid chromatography tandem mass spectrometry sample was filtered through a filter membrane, and acetonitrile/0.05% acetic acid aqueous solution was used as the mobile phase for gradient elution. The detection was performed using a triple quadrupole mass spectrometer detector, and quantitative analysis was performed based on retention time and characteristic ion peaks. The ion chromatography method used KOH as the eluent, IonPac AS19 analysis column and IonPac AG19 protection column, with a gradient elution of 8~40 mmol·L-1, and conductivity detector detection. Compare the two methods based on indicators such as detection time, accuracy, precision, and detection limit. Result: The linearity of the two methods for determining dichloroacetic acid and trichloroacetic acid was good. The detection limit of dichloroacetic acid by ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrum was 0.000 6 mg·L-1, and the detection limit of trichloroacetic acid was 0.001 8 mg·L-1, with a detection time of 4.5 min; the detection limit of ion chromatography for dichloroacetic acid is 0.001 2 mg·L-1, and for trichloroacetic acid is 0.002 2 mg·L-1, with a detection time of 32 min. The precision and accuracy of both methods meet the experimental requirements. Conclusion: Dichloroacetic acid and trichloroacetic acid in drinking water can be qualitatively and quantitatively analyzed by the above two methods. Ion chromatography生活饮用水的安全越来越受到人们的重视,随着饮用水消毒技术的发展,氯化消毒、臭氧消毒、二氧化氯等消毒技术的应用越来越广泛。

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中13种抗生素的含量

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中13种抗生素的含量

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中13种抗生素的含量陈小平;邓小娟;李文斌;顾春燕;晋立川【摘要】采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中13种抗生素的含量.水样中的抗生素富集于PLS固相萃取柱上,用甲醇洗脱,洗脱液进行LC分离,以Endeavorsil C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.4%(体积分数)甲酸-水溶液和甲醇-乙腈(40+60)溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱.质谱分析中,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测.13种抗生素均在一定的质量浓度范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.4~1.5 ng·L-1之间.以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在70.4%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.1%~4.8%之间.%UHPLC-MS/MS was applied to the determination of 13 antibiotics in water with solid phase extraction.The antibiotics in water sample were enriched on PLS solid phase extraction column,and then eluted with 5 mL of methanol.LC separation was performed by using Endeavorsil C18 chromatographic column as stationary phase,and the mixture of 0.4% (φ)formic acid solution and methanol-acetonitrile(40+60)solution with various ratios as mobile phase in gradientelution.ESI+ and multi-reaction monitoring were adopted in MS/MS.Linear relationships between values of peak area and mass concentration of the 13 antibiotics were kept in definite ranges,with detection limits (3S/N)in the range of 0.4-1.5 ng·L-1 .On the base of blank sample,test for recovery was made by standard addition method;values of recovery found were in the range of 70.4%-101%, with RSD′s (n= 5 )in the range of 1 .1%-4 .8%.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2017(053)005【总页数】6页(P542-547)【关键词】超高效液相色谱-串联质谱法;固相萃取;抗生素;水【作者】陈小平;邓小娟;李文斌;顾春燕;晋立川【作者单位】天津大学分析中心,天津300072;天津大学分析中心,天津300072;迪马科技有限公司,天津300402;迪马科技有限公司,天津300402;迪马科技有限公司,天津300402【正文语种】中文【中图分类】O657.63抗生素广泛用于畜禽养殖行业,但大多不被畜禽充分吸收,而随排泄物进入环境,对地表水和地下水造成潜在威胁,进而影响人类饮用水的水质[1-5]。

反相高效液相色谱法测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量

反相高效液相色谱法测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量

p H t o 6 . 5 w i t h p h o s p h o i r c a c i d ) 一w a t e r ( 2 0: 2 0: 6 0 )a s t h e mo b i l e p h a s e . T h e d e t e c t i o n w a v e l e n g t h w a s 2 5 4 n m a n d t h e l f o w r a t e w a s
氯化 钠 注射 液 中 乙二 胺 四 乙酸 二 钠 的含 量 测 定 。
关键词 : 高效 液相 色谱 法 ; 替 硝 唑 氯 化钠 注射 液 ; 乙二 胺 四 乙酸 二钠 ; 含 量 测 定 中 图分 类号 : R 9 2 7 . 2; R 9 7 8 . 6 1 文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 6— 4 9 3 1 ( 2 0 1 3 ) 2 4—0 0 3 7— 0 2

f Y a n c h e n g C i t y No . P e @l e s H o s p i t a l ,Y a n c h e n g ,J i a n g s u ,C h i n a 2 2 4 0 0 0 )
A b s t r a c t : 0b j e c t i v e T o e s t a b l i s h t h e h i g h p e r f o r ma n c e l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y ( H P L C ) me t h o d f o r d e t e r m i n i n g t h e c o n t e n t o f d i s o d i u m e d e t a t e i n T i n i d a z o l e a n d S o d i u m C h l o r i d e I n j e c t i o n .Me t h o d s T h e c h r o m a t o g r a p h i c c o l u m n w a s t h e A g i l e n t C I s c o l u m n ( 1 5 0 m m x 4 . 6 m m , 5 m) w i t h a c e t o n i t r i l e —b u f f e r s o l u t i o n ( 1 0 % t e t r a b u t y l a m mo n i u m s o l u t i o n 6 m L , a d d i n g w a t e r f o r d i l u t i n g t o 2 0 0 m L , a d j u s t i n g

离子色谱法测定水和废水中乙酸

离子色谱法测定水和废水中乙酸
准确称取 0.17 g Na2CO3(4.2)和 0.0425 g NaH⁃ CO3(4.3),分别溶于适量水中,全量转入 1000 ml 容 量瓶,用水稀释定容至标线,混匀,超声和抽滤。 4.7 再生液:移取 4mLH2SO4(4.4)加入到 1000mL 超纯水中,混匀。 5 仪器和设备 5.1 离子色谱仪:万通离子色谱 883。 5.1.1 阴离子色谱柱:Metrosep A Supp 5-150/4.0。 5.1.2 电导检测器。 5.2 抽气过滤装置:配有孔径≤ 0.45 μm 醋酸纤维 滤膜。 5.3 纯水机:南京欧铠 EU-K1-20TY。 5.4 一般实验室常用仪器和设备。
收稿日期:2018-10-10 作者简介:何芙蓉(1992—),女,助理工程师,从事环境监测工作,Email:1336265867@
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福建分析测试 技术交流
2019,28(2)
除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的 分 析 纯 试 剂 。 实 验 用 水 为 电 阻 率 ≥ 18 MΩ · cm (25℃)的超纯水。 4.1 无水乙酸钠(CH3COONa):优级纯。 4.2 碳酸钠(Na2CO3):优级纯。 4.3 碳酸氢钠(NaHCO3):优级纯。 4.4 硫酸:ρ(H2SO4)=1.84g/mL。 4.5 乙酸根离子标准贮备液:1.000mg/mL。
准确称取 1.390g 无水乙酸钠(4.1),105℃烘干 2h,溶解于水,移入 1000mL 容量瓶中,用水稀释至 标线,贮于聚乙烯塑料瓶中,于冰箱内保存,此溶液 每毫升含 1.000mg 乙酸根离子。 4.6 淋洗液 c(Na2CO3)= 1.7mmol/L,c(NaHCO3)= 0.5mmol/L,临用现配。
6 样品 6.1 样品的采集和保存

反相高效液相色谱法测定醋酸甲萘氢醌片的含量

反相高效液相色谱法测定醋酸甲萘氢醌片的含量
良好 。
表 1 野黄芩苷加样回收试验结果( n=6 )
稳 定 性 试 验 : 同一 供 试 品溶 液 , 别 于 0 2 4 1 ,6h时 进 取 分 , , ,0 1
样。 果野黄芩 苷峰面积的 R D为 06 %( 结 S . 6 n=5 , 明溶 液 稳 定 )表
性 良好 。
率 。 果 见表 1 结 。 24 . 样 品 含 量 测定
依法制备供试 品溶液 , 并按 上述 色谱条件测定含量 。 结果批号
为 00 0 ,9 8 2 0 0 0 ,99 10 0 0 9 8 1 0 0 0 ,9 8 3 0 0 0 ,9 92的 5批 样 品 中 , 黄 芩 野
苷 含 量分 别 为 0 4 ,. 80 3 ,. 2 04 g 粒 。 .6 0 4 ,. 90 4 ,. 4m /
f hn q g Istt frD u ot l h nqn,C i 4 1 2 ogi ntue o rg C nr ,C og i C n i o g hn a 011
A s a t Obe t e T e r ie te c n n f Me a i i e t T be y R b t c: jci o d t m n h o t t o n d l D a t e a lt b P—H L . t o s T e c rm t rp i c l l w s r v e e o ca s P C Meh d h ho a ga hc o n a o un We h Ma r l Ca c l ( 5 m× . n, m)w t aeo i i w tr6 3 ) a h o i h s,h e c v aee g a l t i s , o mn 1 0 m c ea u 4 6m l5 i ct t l h n re— a (5: 5 s te m bl p ae te d t t e w v l t w s e e ei n h

反相高效液相色谱法测定九种有机酸

反相高效液相色谱法测定九种有机酸

以采用反相高效液相色谱法测定九种有机酸为例,探讨了流动相pH 值对分析结果的影响。

实验结果表明pH=2.40 时,九种有机酸得到有效分离,且峰形理想,而不同pH 值对分析结果影响很大,不仅会大大改变各有机酸的保留值,甚至会导致无法将各有机酸分离。

本文分析了影响测定流动相p H 值的因素。

应用反相高效液相色谱(RP-HPLC)进行分析测定时,常常采用离子抑制法即向含水流动相中加入酸、碱或缓冲溶液等改性剂,以使流动相的p H 值控制一定数值,抑制溶质的离子化,减少谱带拖尾、改善峰形,以提高分离的选择性[1]。

例如在分析有机弱酸时,常向流动相中加入磷酸(或乙酸、三氯乙酸、1% 的甲酸、硫酸),就可抑制溶质的离子化,获对称的色谱峰。

对于弱碱性样品,向流动相中加入1 % 的三乙胺,也可达到相同的效果[2~6]。

虽然RPC 方法建立时最好选用pH 微小改变不影响分离的流动相,但pH 值的较大变化往往会对分析结果产生很大影响,因此流动相pH 值的调节是分析过程中至关重要的一个环节,本文以反相高效液相色谱法测定九种有机酸为例考察了不同流动相p H 值对分析结果的影响,指出准确调节流动相p H 值的关键所在,有助于提高分析结果的准确性。

摘要以采用反相高效液相色谱法测定九种有机酸为例,探讨了流动相pH 值对分析结果的影响。

实验结果表明pH=2.40 时,九种有机酸得到有效分离,且峰形理想,而不同pH 值对分析结果影响很大,不仅会大大改变各有机酸的保留值,甚至会导致无法将各有机酸分离。

本文分析了影响测定流动相p H 值的因素。

应用反相高效液相色谱(RP-HPLC)进行分析测定时,常常采用离子抑制法即向含水流动相中加入酸、碱或缓冲溶液等改性剂,以使流动相的p H 值控制一定数值,抑制溶质的离子化,减少谱带拖尾、改善峰形,以提高分离的选择性[1]。

例如在分析有机弱酸时,常向流动相中加入磷酸(或乙酸、三氯乙酸、1% 的甲酸、硫酸),就可抑制溶质的离子化,获对称的色谱峰。

高效液相色谱法同时测定化工废水中乙醇酸、乙醛酸和草酸的含量

高效液相色谱法同时测定化工废水中乙醇酸、乙醛酸和草酸的含量

高效液相色谱法同时测定化工废水中乙醇酸、乙醛酸和草酸的含量李兰婷;彭振磊;张育红;王川【摘要】水样经0.22μm亲水针筒式过滤器过滤,根据需要进行稀释后,在Acclaim Mixed-Mode WAX-1色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)上进行分离,以90 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液[pH 6.0,溶剂为10%(体积分数)乙腈溶液]为流动相进行等度洗脱,在波长210 nm处进行紫外检测.结果表明:乙醇酸、乙醛酸和草酸的质量浓度分别在3.51~2500,4.20~8000,18.0~800 mg·L-1内与对应的峰面积呈现线性关系,检出限(3S/N)分别为1.00,1.24,4.82 mg·L-1,测定下限(10S/N)分别为3.32,4.15,16.1 mg·L-1.对实际样品进行加标回收试验,乙醇酸、乙醛酸和草酸的回收率分别在98.2%~101%,99.6%~103%,99.2%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)分别为0.77%,0.65%,1.1%.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2019(055)003【总页数】4页(P287-290)【关键词】乙醇酸;乙醛酸;草酸;化工废水;高效液相色谱法【作者】李兰婷;彭振磊;张育红;王川【作者单位】中国石化上海石油化工研究院,上海 201208;中国石化上海石油化工研究院,上海 201208;中国石化上海石油化工研究院,上海 201208;中国石化上海石油化工研究院,上海 201208【正文语种】中文【中图分类】O657.7乙醛酸是一种重要的化工原料,在医药、造纸、食品添加剂、生物化学、光谱学研究等领域具有广泛的用处[1-2]。

目前,乙醛酸的生产工艺路线主要有3种,分别为乙二醛硝酸氧化法、草酸电解还原法和顺丁烯二酸臭氧氧化法。

草酸电解合成乙醛酸具有节能、引入杂质少、副产物少、产品易于提纯等优点,越来越受到人们的重视[3]。

饮用水中9种卤乙酸的超高效液相色谱法测定

饮用水中9种卤乙酸的超高效液相色谱法测定

饮用水中9种卤乙酸的超高效液相色谱法测定刘艳;饶竹;路国慧;贾静;沈亚婷;李松【摘要】An ultra performance liquid chromatography (UPLC)coupled with solid-phase extraction (SPE) method was established for the determination of nine haloacetic acids (HAAs) in drinking water. The experimental conditions of UPLC and SPE were optimized. Three SPE cartridges with different sorbents were tested, and Lichrolut EN cartridges showed the best recoveries. A good baseline separation of target compounds were obtained in 6 minutes when using methanol and triethylamine phosphate buffer( pH 5.0) as mobile phase, triethylamine as ion-pair reagent. The calibration curves of nine HAAs were linear in the certain concentration range with correlation coefficients of 0. 995 7 0. 999 9. The limit of detection(LOD, S/N≥3) for monochloroacetie acid(MCAA) was 10. 85 μg/L, and those for rest of target compounds were between 0. 25 μg/L and 0. 70 μg/L. Recoveries of HAAs at three spiked concentration levels ranged from 60% to 106% except for MCAA. The relative standard deviations(RSDs, n =5) of the method were between 2. 0% and 5.7%. This method was applied in the determination of HAAs in tap water samples from a northern city in China, and five HAAs were detected. Therefore, the method was sensitive and convenient, and could be used in the trace determination of HAAs in drinking water.%建立了固相萃取/超高效液相色谱(SPE/UPLC)测定饮用水中9种痕量卤乙酸(HAAs)的分析方法.对固相萃取和液相色谱等分析条件进行了优化,选择Lichrolut EN固相萃取小柱富集饮用水中的HAAs,三乙胺-磷酸缓冲液和甲醇作为UPLC的流动相.在优化的分析条件下,9种卤乙酸在6min内实现基线分离,所有目标物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数为0.995 7~0.9999;一氯乙酸(MCAA)的检出限为10.85μg/L,其它8种化合物的检出限为0.25~0.70μg/L;除MCAA外,其它目标物在低、中、高3种加标水平的回收率为60%~106%.方法的相对标准偏差(RSD,n=5)为2.0%~5.7%.将此方法应用于我国北方某城市自来水中卤乙酸的测定,5种HAAs被检出.方法灵敏度高、简便快捷,可用于生活饮用水中痕量卤乙酸的测定.【期刊名称】《分析测试学报》【年(卷),期】2011(030)003【总页数】6页(P248-253)【关键词】卤乙酸;固相萃取;离子对;超高效液相色谱;饮用水【作者】刘艳;饶竹;路国慧;贾静;沈亚婷;李松【作者单位】国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037;国家地质实验测试中心,北京100037【正文语种】中文【中图分类】O657.72;O611.63Abstract:An ultra performance liquid chromatography(UPLC)coupled with solid-phase extraction(SPE)method was established for the determinationof nine haloacetic acids(HAAs)in drinkingwater.The experimentalconditions ofUPLC and SPE were optimized.Three SPE cartridgeswith different sorbents were tested,and Lichrolut EN cartridges showed the best recoveries.A good baseline separation of target compounds were obtained in 6 minutes when using methanol and triethylamine phosphate buffer(pH 5.0)asmobile phase,triethylamine as ion-pair reagent.The calibration curves of nine HAAswere linear in the certain concentration range with correlation coefficients of 0.995 7-0.999 9.The li mit ofdetection(LOD,S/N≥3)formonochloroacetic acid(MCAA)was 10.85μg/L,and those for rest of target compounds were between 0.25μg/L and0.70μg/L.R ecoveries of HAAs at three spiked concentration levels ranged from 60%to 106%except forMCAA.The relative standarddeviations(RSDs,n=5)of the method were between 2.0%and 5.7%.This method was applied in the determination of HAAs in tap water samples from a northern city in China,and five HAAswere detected. Therefore,the method was sensitive and convenient,and could be used in the trace determination of HAAs in drinkingwater.Key words:haloacetic acids;solid-phase extraction;ion-pair;ultra perfor mance liquid chromatography;drinkingwater加氯消毒因价格低廉、杀菌效果好等优点,目前仍是最主要的饮用水消毒技术。

水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定方法

水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定方法

水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定方法【摘要】本文将介绍水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定方法。

在将探讨常见的测定方法,包括高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、光谱法和生化法。

通过这些方法,可以准确快速地测定水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量。

在将总结这些方法的优缺点,为水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定提供参考。

通过本文的介绍,读者可以了解到不同的测定方法的原理和适用范围,从而选择最合适的方法进行实验。

希望本文能为相关领域的研究和实践提供帮助。

【关键词】水中二氯乙酸、三氯乙酸、测定方法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、光谱法、生化法、总结。

1. 引言1.1 水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定方法水中二氯乙酸和三氯乙酸是两种常见的有机物质,它们在水体中具有一定的毒性,因此需要进行准确的测定。

而水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定方法又是非常重要的研究领域。

本文将针对水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定方法展开讨论。

在实际的分析工作中,常见的测定方法包括高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、光谱法和生化法等。

这些方法各有特点,可以根据具体情况选择合适的方法进行测定。

高效液相色谱法是一种较为常用的方法,它通过不同物质在流动相和固定相中的分配行为进行分离和测定。

气相色谱-质谱联用法结合了气相色谱和质谱的优势,可以提高测定的准确性和灵敏度。

光谱法则是利用物质吸收、荧光或磷光等现象进行测定。

生化法则是通过酶、抗体或微生物等生物体系进行测定。

2. 正文2.1 常见的测定方法常见的测定方法包括色谱法、光谱法和生化法。

色谱法是一种用于分离和测定混合样品中成分的方法,常见的色谱法包括高效液相色谱法和气相色谱法。

在水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定中,高效液相色谱法是一种常用的方法。

该方法利用高效液相色谱仪将样品中的二氯乙酸和三氯乙酸分离并测定其浓度。

气相色谱-质谱联用法则是将气相色谱与质谱联用,可以更加准确地确定样品中二氯乙酸和三氯乙酸的浓度。

光谱法则是通过分析样品吸收或发射光的特性来确定其中的物质成分,可以用于水中二氯乙酸和三氯乙酸的测定。

高效液相色谱法测定地下水中己二酸和丁二酸的含量

高效液相色谱法测定地下水中己二酸和丁二酸的含量

高效液相色谱法测定地下水中己二酸和丁二酸的含量[摘要] 本文建立高效液相色谱法测定地下水中己二酸和丁二酸的含量的方法。

样品经过MAX固相萃取柱净化, 甲醇与0.1%磷酸溶液洗脱,经过低温浓缩后,根据实际情况按需稀释,过滤待测。

仪器选用选择XDB-C18色谱柱为分离柱,以甲醇(75%)与0.1%磷酸溶液为流动相。

结果表明,丁二酸和己二酸的检出限(3S/N)分别为20µg/ml、10µg/ml,曲线线性良好。

以空白样品为基质,加标回收率在71.8 %-90.8 %之间,相对标准偏差在0.52%-5.1%之间。

该方法的能准确分析测定地下水中己二酸和丁二酸的含量,为日常地下水水质的环境监测提供技术支持。

[关键词] 高效液相色谱法;地下水;己二酸;丁二酸;己二酸和丁二酸均为二元酸,常被用作化工行业的基础原料,应用的领域还有食品类,医药类,化妆品香水的控制剂,涂料等[1],但是己二酸和丁二酸对呼吸道与眼睛有一定的刺激性,浓度高时能短时间让人出现头晕、呕吐、反胃等症状,同时其可以与水任意比例溶解。

如果暴漏在公共的场合之下,会直接影响广大群众的健康,因此己二酸和丁二酸两个物质成为了场地调查的重点监测有机污染物。

目前检测己二酸和丁二酸的含量的方法主要有显色滴定法[2],气相色谱法与高相液相色谱法[3,4],由于显色滴定法测定的是总酸,气相色谱法则需要进行样品酸化与衍生,过程费时,时间成本高,因此根据物质的性质,本实验采用高效液相色谱法测定地下水中的己二酸和丁二酸,为场地调查评价提供技术支持。

1 实验部分1.1 主要仪器与试剂甲醇,色谱纯,广州试剂厂。

丙酮正己烷为色谱纯级,磷酸、乙醇为AR级别;己二酸标准品(坛墨质检,纯度为99.5 %)、丁二酸标准品(坛墨质检,纯度为99.7 %);JIM HLB固相萃取小柱;JIM WAX固相萃取小柱;仪器为SCION6000液相色谱仪。

样品:地下水(采于广州某地下水,注意:样品采集完成后,滤膜避光密封保存,制备的试样在4℃以下避光保存)[仪器:型号,主要技术指标,生产厂家完整名称(国外厂家首选通用中文译名)。

超高效液相色谱法测定不同香型白酒中乳酸和乙酸的含量

超高效液相色谱法测定不同香型白酒中乳酸和乙酸的含量

Oct. 2021 CHINA FOOD SAFETY 75分析检测超高效液相色谱法测定不同香型白酒中乳酸和乙酸的含量王梦菡(濮阳市食品药品检验检测中心,河南濮阳 457000)摘 要:目的:建立一种采用超高效液相色谱(UPLC)高效、准确测定不同香型白酒中乳酸和乙酸含量的检测方法。

方法:样品采用平行蒸发等简单前处理方式后,利用超高效液相色谱法,通过BEH-C 18色谱柱分离目标物。

结果:在100~1 000 g/L 的浓度范围内,标准溶液呈线性相关,乳酸、乙酸的R 2均大于0.999 99,RSD 分别为0.23%和0.34%,选取3种不同香型白酒,在低、中、高3个浓度下,考察回收率,两者回收率均在90%~110%,满足检验需求。

结论:该方法能较好地分离乳酸和乙酸两种目标物,测定快速、准确,便于操作,为同时测定白酒中乳酸和乙酸提供了技术支持。

关键词:超高效液相;乳酸;乙酸;白酒白酒在我国历史悠久,由于地域、气候、原料、酿造方法的不同,逐渐发展成风格迥异的各类白酒产品。

一般将白酒划分为12种香型。

沈怡方[1]认为,白酒香味的不同主要是因为构成白酒香气的成分、数量及成分比例的不同。

酸类化合物是白酒中的主要呈味物质,也是生成酯类化合物的前体物质,可催化新酿白酒老熟,消除苦味、杂味及燥辣感,使其后味增强,呈现甜味和回甘,增强白酒的醇厚感。

当白酒中酸类化合物过少时,白酒易有明显的水味,且酒味单调,后味短;当酸类化合物过多时,则易导致酒味粗糙,酸味露头,因此白酒中酸类化合物的含量高低直接影响了酒质的好坏[1]。

乳酸和乙酸作为白酒中含量最高的两种酸类,对白酒的气味影响十分明显。

乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯,使得白酒产生令人愉悦的特殊香气。

乳酸有调味缓冲的作用,也是乳酸乙酯的前体物质,因此,乳酸、乙酸的定量分析对白酒的生产工艺控制有着重要的意义。

通常检测乳酸和乙酸需要利用气相和液相两种方法,但这两种检测方法存在操作繁琐、分析时间较长等缺点。

高效液相色谱法同时测定工业氯乙酸中氯乙酸、二氯乙酸和乙酸

高效液相色谱法同时测定工业氯乙酸中氯乙酸、二氯乙酸和乙酸

PTCA(PART B: CHEM. ANAL.)o s r a f篇工作筒报DOI: 10.11973 !lyy-hx202101014高效液相色谱法同时测定工业氯乙酸中氯乙酸、二氯乙酸和乙酸周长海、岳涛〜2,王艳1,徐婷、王瑞菲“2,冯维春>(1.山东省水相有机合成及高效清洁分离工程技术研究中心,济南250014;2.青岛科技大学山东化工研究院.济南250014)摘要:工业氣乙酸样品经体积比为95 : 5的0.05%(体积分数)磷酸溶液-甲醇(流动相)溶解 后,用0.45 p m滤膜过滤,采用高效液相色谱法(HPLC)测定滤液中氣乙酸、二氯乙酸与乙酸的含量。

选用Inert Sustain AQ-C18色谱柱为固定相.用流动相进行等度洗脱,在检测波长215 n m处进 行测定。

结果表明:3种目标化合物均达到了基线分离;氣乙酸、二氯乙酸、乙酸的质量浓度与其对应的峰面积在一定范围内呈线性关系,相关系数均大于0.999 5;氣乙酸、二氯乙酸和乙酸检出限(3S/N)分别为0.19,0.08,0.12 mg .L— 1。

方法用于实际样品分析,平行测定6次,测定值的相对标准偏差分别为 0.11 %,6.6 %,5.1 %,极差分别为 0.32 %,0.03%,0.03%,满足 H G/T 3271 —2000 对两次测定值差值的规定。

对实际样品进行加标回收试验,回收率分别为99.8%〜100%,97.5%〜101%,96.7%〜102%。

与标准方法(H G/T 3271 — 2000)相比,本方法测定值的极差更小。

关键词:高效液相色谱法;氯乙酸;二氯乙酸;乙酸;工业氣乙酸中图分类号:()657.7 文献标志码:A 文章编号:1001-4020(2021)01-0072-05氯乙酸是一种非常重要的有机化工原料,其下 游产品达百余种,在表面活性剂、染料、涂料、医药、农药等有机合成材料及中间体领域应用广泛[13]。

反相高效液相色谱法测定制药废水中的乙酸和丙酸

反相高效液相色谱法测定制药废水中的乙酸和丙酸

反相高效液相色谱法测定制药废水中的乙酸和丙酸张敬轩;牛玉峰;乔炜;李挥【期刊名称】《环境研究与监测》【年(卷),期】2007(020)002【摘要】本方法应用反相-HPLC法测定制药废水中的乙酸和丙酸.对蛋白等干扰物用10%亚铁氰化钾+20%硫酸锌沉淀、离心去除,调节pH值在3.0左右,上清液进行HPLC分析.采用Gemini-C18(4.6 mm×150mm,5μm)色谱柱,以0.02mol/L KH2PO4(pH=3.0):乙腈=96.5:3.5为流动相,检测器波长为214nm,加标回收率在90.8%~102.5%之间,RSD为:1.72%(乙酸)和4.65%(丙酸);检出限(3σ):0.08μg/ml(乙酸)和1.13μg/mL(丙酸);本方法有效去除了样品中蛋白等杂质干扰,操作快速、准确、简单,适用于制药废水的环境监测.【总页数】2页(P28-29)【作者】张敬轩;牛玉峰;乔炜;李挥【作者单位】国家环保产品质量监督检验中心,河北省环境计量技术研究中心,河北,石家庄,050051;国家环保产品质量监督检验中心,河北省环境计量技术研究中心,河北,石家庄,050051;国家环保产品质量监督检验中心,河北省环境计量技术研究中心,河北,石家庄,050051;国家环保产品质量监督检验中心,河北省环境计量技术研究中心,河北,石家庄,050051【正文语种】中文【中图分类】X853【相关文献】1.高效液相色谱法同时测定糕点中丙酸钙(钠)、双乙酸钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸 [J], 林清荷2.反相高效液相色谱法测定酸雨中的甲酸、乙酸、丙酸等 [J], 辛梅华;李明春;徐金瑞;孙多先3.离子色谱法测定大气降水中的甲酸、乙酸和丙酸 [J], 卞伟栋4.离子色谱法测定化工废水中的甲酸、乙酸和丙酸 [J], 邓立群5.顶空气相色谱法测定饮用水中乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯 [J], 徐鑫;王宇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

高效液相法测定环境空气中乙酸和丙酸

高效液相法测定环境空气中乙酸和丙酸

高效液相法测定环境空气中乙酸和丙酸摘要:建立了高效液相法测定环境空气中乙酸和丙酸的方法。

方法:环境空气中乙酸和丙酸用硅胶管采集,溶解解析后进样,经色谱柱分离,紫外检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。

结果乙酸质量浓度在6.48~259.2μg/ml时,标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9991;按采集空气样品15L计算,最低检出浓度是:0.13 mg/m3;解吸效率为95.2%~101.7%;批内及批间精密度分别是:1.32%~2.59%;采样效率是:95.6%~100.0%;丙酸质量浓度在7.04~281.6μg/ml时,标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9998;按采集空气样品15L计算,最低检出浓度是:0.15 mg/m3;解吸效率为95.2%~101.7%;批内及批间精密度分别是:1.32%~2.59%;采样效率是:95.6%~100.0%;样品在4℃条件下可保存7d。

结论本方法灵敏度高,精密度好,操作简单,能更好的用于环境空气中乙酸和丙酸检测。

Determination of acetic acid and propionic acid in ambient air byHigh-performance liquid chromatographyZHANG xian-rui HUANG juanGuangdong Yu Qi Technology Share Co.,Lta,Dongguan,Guangdong 523000,ChinaAbstract:Objective To establish the method for acetic acid and propionicacid in ambient air by high-performance liquid chromatography。

Methods:The acetic acid and propionic acid in the ambient air were collected with a silicone tube,dissolved and analyzed,and separated by a chromatographic column.The UV detector was used to determine the retention time and the peak area was quantified.Results:When the concentration of acetic acid was 6.48~259.2μg/ml,the linear curve of the standard curve was good,and the correlation coefficient was0.9991.According to the 15L of collected air sample,the minimum detection concentration was:0.13 mg/m3;the desorption efficiency was 95.6%~100.0%;The intra-assay and inter-assay precision are:1.32%-2.59%;the sampling efficiency is:95.6% -100.0 %;When the mass concentration of propionic acid is 7.04~281.6μg/ml,the linear curve of the standard curve is good,the correlation coefficient is0.9998.According to the 15L of collected air sample,the minimum detection concentration is:0.15 mg/m3;the desorption efficiency is 95.2%~101.7%.The intra-and inter-assay precision is:1.32%~2.59%;the sampling efficiency is:95.2%~101.7%;the sample can be stored for 7d at 4℃.Conclusion:This method could be used for detecting acetic acid and propionic acid in ambient air with high sensitivity,precision and simple operation。

水中乙酸测试方法

水中乙酸测试方法

水中乙酸的测试方法主要有以下几种:
酸碱指示剂法:将溶液与酸碱指示剂(例如甲基红或溴酚蓝)混合,观察溶液的颜色变化。

由于乙酸是一种弱酸,在水中能够部分离解产生酸性溶液,所以如果溶液中含有乙酸,酸碱指示剂会显示酸性颜色。

例如,甲基红在酸性条件下呈现红色。

酸碱中和实验:将一定量的溶液取出,与已知浓度的强碱溶液(例如氢氧化钠溶液)反应,观察溶液的颜色和pH变化。

如果溶液中含有乙酸,与强碱反应后会产生醋酸根离子,使得溶液的pH值上升。

可以使用pH试纸或pH计来测量溶液的pH变化。

红外光谱法:使用红外光谱仪对溶液进行红外光谱分析。

乙酸具有特定的红外吸收峰(1730 cm-1和1220 cm-1),可以通过对比样品的红外光谱图与乙酸的红外光谱进行比对,判断溶液中是否含有乙酸。

反相超高效液相色谱法:水样经过滤后直接进样,采用反相超高效液相色谱进行检测。

这种方法可以通过保留时间定性,峰面积定量计算样品中乙酸的含量。

反相高效液相色谱法测定制药废水中的乙酸和丙酸应用探讨

反相高效液相色谱法测定制药废水中的乙酸和丙酸应用探讨

反相高效液相色谱法测定制药废水中的乙酸和丙酸应用探讨发布时间:2023-03-01T01:01:32.806Z 来源:《中国医学人文》2022年33期作者:张瑞[导读] 在发酵型制药过程中产生的废水中,还有大量的乙酸与丙酸张瑞连云港润众制药有限公司,江苏省连云港市,222069摘要:在发酵型制药过程中产生的废水中,还有大量的乙酸与丙酸,如果将此类废水直接排放到外部环境中,将带来严重的水体酸性污染,威胁系统的生态平衡与人体健康。

在对废水中乙酸和丙酸进行检测时,反相高效液相色谱法具有良好的应用价值。

本文针对反相高效液相色谱法工作原理展开分析,同时讨论了该方法应用时需要注意的相关内容,以此来保证测定结果的准确性,便于废水治理活动的有序推进。

关键词:反相高效液相色谱法;制药废水;乙酸;丙酸基于现有应用经验可以得知,在对制药废水中有机酸进行测定时,经常使用到的检测方法包括气相色谱法、离子色谱法、高效液相色谱法等。

其中,高效液相色谱法因灵敏度高、操作过程简单、检测速度快等优势,在有机酸测定活动中得到了推广应用。

反相高效液相色谱法作为其中的重要分支,通过整理此类手段应用时需注意的内容,不仅可以加快有机酸测定速度,而且能够得到准确的测定数据,为废水治理提供良好参考。

1反相高效液相色谱法工作原理该方法应用中会将全多孔(或薄壳)微粒硅胶作为测定载体(即固定相),对其进行酸活化处理后,会与含轻基链(C4、C8、C18)或苯基的硅烷化试剂发生反应,生成含有烷基或苯基的非极性固定相。

而该方法的工作原理如下:基于疏溶剂理论,在溶质分子顺利进入到极性流动相当中后,会对其中的空间进行占据,同时会对外排放出部分溶剂,此时溶质分子会对流动相进行推动,使其可以和固定相顺利触碰到一起。

排放出的溶质分子为非极性因子,可以将固定相上的溶剂膜排挤到外界,并和烷基官能团顺利吸附在一起(即组成缔合络合物),从而在表面形成单分子吸附层。

但是此吸附作用处于可逆状态,如果流动相极性下降到某一数值后,疏溶剂产生的斥力也会不断下降造成解缔现象,溶质分子也会因此被洗脱,恢复到最初的使用状态。

反相液相色谱法测定循环水中的微量甲酸与乙酸

反相液相色谱法测定循环水中的微量甲酸与乙酸

反相液相色谱法测定循环水中的微量甲酸与乙酸
徐泽峰
【期刊名称】《化学工业与工程技术》
【年(卷),期】2015(036)001
【摘要】介绍了采用反相液相色谱法对环氧乙烷/乙二醇装置循环水中的微量甲酸与乙酸进行定量测定的方法.采用YWG-C18色谱柱,流动相为3%CH3OH-97%0.05 mol/L KH2PO4(pH=2.7)组成的缓冲溶液(体积分数),流速为0.5 mL/min,柱温40℃,检测波长215 nm,进样量10 μL.甲酸保留时间精密度为0.06%,峰面积精密度为1.3%;乙酸保留时间精密度为0.1%,峰面积精密度为1.2%.回收率均在97%~ 102%.
【总页数】4页(P76-79)
【作者】徐泽峰
【作者单位】中国石化北京化工研究院燕山分院分析中心,北京102500
【正文语种】中文
【中图分类】TE992.2
【相关文献】
1.固相萃取—反相液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯 [J], 张媛;周敏;马明广;吴应琴;陈慧
2.反相液相色谱法测定水中邻苯二甲酸酯类 [J], 刘畅
3.反相液相色谱法测定循环水中的微量甲酸与乙酸 [J], 徐泽峰;
4.离子交换色谱法与反相液相色谱法测定精对苯二甲酸中微量杂质的比较 [J], 王
豪;邬蓓蕾;林振兴;李佐卿
5.降水中甲酸、乙酸和草酸的离子色谱法测定及样品保存研究 [J], 朱红霞; 毛雨廷; 陈烨; 陶雪梅; 阴琨
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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反相超高效液相色谱法测定水质中的乙酸含量
作者:谭松林
来源:《绿色科技》2017年第20期
摘要:研究了反相超高效液相色谱法测定水质中乙酸含量的色谱条件。

结果表明:在Waters T3(50 mm×3 mm×1.8 μm)色谱柱上,以NaH2PO4(20 mM/L,pH=2.6)/H3PO4缓冲液作为流动相,210 nm处紫外检测水质中的乙酸;其流动相流速为0.2 mL/min,柱温30 ℃,进样量1.0 μL。

该方法简便快捷,样品加标回收率为68.5%~72.1%。

关键词:乙酸;反相超高效液相;紫外检测
中图分类号:X832
文献标识码:A文章编号:16749944(2017)20004002
1引言
水体中少量的乙酸不仅表现为酸性,而且使其化学需氧量增高,这对水系统的生态平衡和人的身体健康带来严重的危害,因此快速便捷的检测水质中的乙酸含量在环境监测中显得尤为重要。

目前对乙酸的分析方法主要要有滴定法、薄层层析法、分光光度法、荧光法、气相色谱法以及酶法等[1~4]。

而这些方法或需经预分离和衍生化等前处理,或精准度不高,而且操作繁琐。

笔者采用反相超高效液相色谱法,直接进样测定水质中的乙酸含量,具有操作简单快捷、准确度高的优点。

2实验部分
2.1实验原理
水样经0.22 μm的水相滤膜或针式水相滤头过滤后直接进样,采用反相超高效液相色谱进行检测,以保留时间定性,峰面积定量计算样品中乙酸的含量。

2.2样品的采集与保存
水样采集于1000 mL棕色玻璃瓶中,1~5 ℃冷藏,尽快分析,分析前将样品自然升至室温。

采样瓶预先用洗涤剂洗一次,自来水洗三次,蒸馏水洗一次。

2.3仪器及试剂
Waters ACQUITY UPLC超高效液相色谱仪;美国Millipore(simplicity 185)超纯水机;
0.22 μm滤膜针式过滤器和0.22 μm水相滤膜;吉尔森移液枪(1000 μL、100 μL、10 μL);868型酸度计。

配制1mg/mL的乙酸标准储备液,用时根据需要进行稀释。

所用试剂均为分析纯及以上。

2.4色谱条件
流动相为NaH2PO4(20 mM/L,pH值为2.6)/H3PO4缓冲液,使用前用0.22 μm 滤膜过滤;色谱柱为Waters T3柱(50 mm×3 mm×1.8 μm);柱温30 ℃;流速0.2 mL/min;最大吸收波长为210 nm;进样量1.0 μL。

待测样品进样前经0.22 μm 滤膜过滤。

3结果与讨论
3.1紫外检测波长的选择
乙酸的紫外吸收为羟基上n→π*电子跃迁[5],其最大吸收峰在210 nm处,所以将紫外检测吸收波长确定在210 nm。

3.2流动相的选择
Waters T3色谱柱是一种独特的超纯硅胶基质的反相C18色谱柱,乙酸要保持分子状态,才能在柱上被分离开来。

乙酸在水中的pKa为4.76,假若有1.0%的乙酸解离以离子状态存在,根据下式计算,其流动相的pH值应该小于2.76。

pH=pKa+log([Ac-]/[HAc] )=4.76+log(0.01)=2.76
Waters T3柱的pH值耐受范围2.0~8.0,若将流动相的pH值逼近2.0则影响色谱柱的使用寿命;所以从延长柱子使用寿命和乙酸分离效果两方面综合考虑,最终确定流动相的pH值为2.6。

3.3标准曲线的绘制与检出限
根据以上2.4确定的色谱条件,采用流动相缓冲液分别配制含乙酸35.0、50.0、100.0、200.0、400.0、500.0 mg/L的标准序列,乙酸的保留时间为2.67 min。

以乙酸标准浓度对响应峰面积绘制标准曲线,其曲线方程为:
y=177.9213x-1924.132,r=0.9997 (式中y为峰面积,x为乙酸浓度mg/L)。

其标准样品的图谱见图1。

根据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010)中相关规定计算其检出限为7.75 mg/L,测定下限为31.0 mg/L。

3.4精密度和准确度的测试
配制浓度为50.0 mg/L、100.0 mg/L、200.0 mg/L的3组标准样品,分别测定6次,用外标法根据峰面积定量,记录其结果,见表1。

3.5加标回收率
在6份工业废水中分别加入标准样品,使其定容至1 mL时,标准样品加入量为200
mg/L,按照2.4确定的色谱条件做加标回收率实验,其结果见表2。

参考文献:
[1]
Figenschoa D L, Marais J P. Spectrophotometric method for the determination of micr-oquantities of lactic acid in biological material [J]. Anal biochem,1991,195(2):308~312.
[2]Puchades P, Herrero M A. Simultaneous enzymatic determination of L(-) malic acid a-nd L(+) lactic acid in wine by flow injection analysis [J]. Food chem, 1991(42):167~182.
[3]DING Ming-yu,CHEN Pei-rong,LUO guo-an.High performance liquid of chromatograph-ic ananlysis of acetic acid in foods [J].chinese Journal of Chromatogr,1997,15(3):212~214.
[4]ZHANG Wei-cai,DENG Bing-bing,PENG Qing-zhong.Gas chromatographic determinate-on of acetic acid in engineering ferment liquid [J]. letters in Biotechnology,2000,11(3):196~199.
[5]张玉奎,张维冰,邹汉法. 分析化学手册[M].北京:化学工业出版社,2000:79.
Determination of Acetic Acid in Waters by Reversed Phase Ultra Performance Liquid Chromatography
Tan Songlin
(Environmental monitoring center of Nanchong, Nanchong, Sichuan, 637000,China)
Abstract: This paper studied the chromatographic conditions for the determination of acetic acid in waters by reversed phase ultra-performance liquid chromatography.The chromatographic
separation was carried out on Waters T3 column(50mm×3mm×1.8μm)and all components were monitored at 210nm.The mobile phase consisted of NaH2PO4 (20mM/L, pH=2.6)/H3PO4 buffer. Flow rate was kept at 0.2mL/min,the injection volume was 1.0μl for all injectionsand the column temperature maintained at 30 ℃. The new method is simple and quick and sample added recovery is 68.5%~72.1%.
Key words: acetic acid;RP-UPLC;ultraviolet detection.。

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