低能量激光对体外培养的兔角膜内皮细胞超微结构的影响
510.6 nm激光照射对兔在体血管平滑肌细胞超微结构的影响
ｓ第 ６组为对照组 ， ； 不照射激光。照光后 ２ ４ｈ处死动物 ， 取照射段 血管组织 ， 观察血管平滑肌细胞的超微结构 的改变 。
结果
兔腹主动脉经功率密度为 １０ｍ ｃ １０ｍ ｃ 的激 光照 射后 ， ０ Ｗ／ ｍ 或 ５ Ｗ／ ｍ 血管平滑肌细胞 出现 以细胞凋亡为 主要 特征的
ａ ｄ ｍｉａ ｏｔ ｆ ａ ｂ ｔ ，ａ ｄ ｔ ｅ ｒ ｌｔ ｎ ｈ ｐ ｗｉ ｓ ｔｄ ｓ ． ｂ ｏ ｎ ｌａ ｒ ｏ ｂ ｉ ｎ ｅａｉ ｓ ｉ ｔ ｈ ｈ ｏ ｅ ａ ｒ ｓ ｈ ｏ ｈ Ｍ ｅｈ ｄ Ｔ ｅｖ ｗ Ｚ ａ ａ ｄ ｒ ｂｔ ｂ ｏ ｎ ｌａ ｒ ｓ ｗ ｒ ｒａ ｉ ｔｄ ｗ ｔ ｅ ｐｌ ｒｏ ｔ ａ ｂ ｒ ｅ ｔｒ ｄ ｔ￣ ｕ ｈ ｆ ｍｏ ａ ｒｅ ｙ ｔｏ ｓ ｗ ｌｅ Ｎｅ ｅ ｎ ａ ｉ ａ ｄ ｍｉａ ｏ ｔ ｅ ｉ ｄ ａｅ ｈ ｔ ｉ ａ ｐ ｃ ｌｆ ｅ ｎ ｅ ｈ ｏ ｓ ｅ ｒ ｌａ ｔｒ ． ｌ ｂ ｓ ａ ｅ ｒ ｉ ｈ ｌ ｉ ｉ ｅ
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体外培养的兔角膜内皮细胞生物学特性
·ｌｌＯ·２结果主堡塞堕墼登盘查！Ｑ！！生！旦蔓望鲞筮！塑￡兰翌Ｑ￡！尘坐巴！！竺！翌垫！！：！！！：垫：塑！：１２．１兔ＣＥＣｓ的分离及培养体视显微镜下可以完整撕取透明、菲薄的后弹力层（图１），倒置显微镜下观察可见其上布满连接紧密的ＣＥＣｓ（图２），经消化、培养、接种后观察，细胞大多数在２４ｈ内贴壁（图３），伸出一个或几个突起，形状不规则（图４，５），之后细胞类似梭形，接近融合状态，３～４ｄ完全融合，呈排列整齐、形状规则的六边形（图６），茜素红染色表明其形态和排列方式与在体状态的ＣＥＣｓ类似（图７，８）。
长成单层的ＣＥＣｓ按照１：２—１：３传代后，原代、第２代细胞尚能保持六边形形态，但继续传代后的细胞胞体变大，呈现梭形和成纤维细胞状，甚至出现空泡变性（图９）。
图９传代ＣＥＣｓ的形态随着培养细胞的传代．ＣＥＣｓ的形态逐渐发生变化，甚至出现空泡变性（×１００）Ａ：原代培养的细胞Ｂ；第１代ＣＥＣｓｃ：第２代ＣＥＣｓＤ：第３代ＣＥＣｓ２．２ＣＥＣｓ的鉴定２．２．１形态学鉴定离体培养的ＣＥＣｓ形状较规则，排列整齐，茜素红染色可见清晰的细胞轮廓（图７），与新鲜角膜组织上在体状态的ＣＥＣｓ形态类似（图８）。
图１完整撕下的角膜后弹力层（大体观）图２倒置硅微镜下可见后弹力层卜布满ｒ紧密排列的细胞（×１００）图３细胞培养２４ｈ后，大部分细胞贴壁，伸出突起，形状不规则（×１００）图４细胞培养３６ｈ后，细胞的形状类似梭形（ｘ１００）圈５培养４８ｈ后，细胞的生长接近融合状态（×１００）图６细胞堵养３—４ｄ后，细胞铺满培养皿底，呈紧密连接的六边形（×１００）圈７融合状态下的细胞茜素红染色见细胞轮廓清晰，呈近似六边形（ｘ２００）图８新鲜角膜组织的ＣＥＣｓ茜素红染色（ｘ２００）２．２．２基因水平鉴定逆转录聚合酶链反应（ｒｅｖｅｖｓｅｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＲＴ－ＰＣＲ）结果显示。
不同辐射时间的毫米波对兔眼角膜内皮细胞的影响
不同辐射时间的毫米波对兔眼角膜内皮细胞的影响
牟翔;陈景藻;李玲
【期刊名称】《中国组织工程研究》
【年(卷),期】2000(004)007
【摘要】目的:观察不同辐射时间的毫米波对兔眼角膜内皮细胞的影响.方法:应用36.04GHz(波长8.3 mm)毫米波辐射兔眼,功率密度64mW/cm2,按辐射时间分为6 h组、3 h组、1 h组和每组辐射1 h,连续6 d组;照后即刻、1 d、7 d和14d,用扫描电镜观察角膜内皮细胞的动态变化.结果:6 h组内皮细胞损伤明显,呈不可逆性;3 h组较明显,呈可逆性.结论:一定辐射时间的毫米波可使角膜内皮细胞发生不可逆性和可逆性的损伤.
【总页数】3页(P1024-1025,1029)
【作者】牟翔;陈景藻;李玲
【作者单位】解放军第四军医大学西京医院陕西西安 710032;解放军第四军医大学西京医院陕西西安 710032;解放军第四军医大学西京医院陕西西安 710032【正文语种】中文
【中图分类】R454.1
【相关文献】
1.不同染色剂对兔眼角膜内皮细胞影响的研究 [J], 赵江月;曲勃;陈琳琳;吴正峰;张劲松
2.不同时间和距离毫米波辐射对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌的影响 [J], 黄育
宽;李国明
3.特定频率毫米波辐射对兔眼视觉电生理功能的影响 [J], 刘朝晖;李淑芹;刑晓辉;马虹;张作明;李缉熙
4.特定频率毫米波辐射对兔眼视觉电生理功能的影响 [J], 刘朝晖;刑晓辉;马虹;张作明;李缉熙;李淑芹;
5.毫米波辐射对兔眼角膜上皮细胞超微结构的影响 [J], 牟翔;李辑熙
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低功率二氧化碳激光辅以焊接剂焊接治疗兔尿道下裂的实验研究
南京镶垃匪掣峨硪ｊ■轩兜生毕＾钝１支百余种不同的技巧可见与诸多文献，手术仍然很复杂，没有一种修补能成为唯一的矫正方法，常规缝合，始终有１０—３０％的失败率，这主要来自术后瘘和狭窄的形成，这种失败率最近由于显微缝合的应用已有所降低，但仍在１０％以上，且显微外科技术需要较多的时间以及复杂的仪器的和手术技巧，这些限制了它的广泛应用。
”。
３０多年前，Ｙａｈｒ等介绍了激光焊接以来，人们的兴趣不断增长，泌尿外科医师也将它应用到实验和临床之中。
随着近年来蛋白焊接剂的开发和色基的应用，激光焊接更显示其优越性：焊接时间短，操作方便，空腔脏器腔内破裂压高。
如本实验可见：焊接时间是缝合的一半，焊接组腔内破裂阀压是缝合的四倍多，且焊接组未见瘘，缝合组１２例则有两例瘘，占１６．６７％。
但操作中也发现，如果焊接前不将两侧对合好．则焊接不会成功。
这是焊接的必需条件。
另外，实验组无异物反应，炎症反应轻微，管内壁连续光滑，对照组则异物反应及炎症反应均较重，内壁扭曲以及沿缝线经路较多炎症细胞聚集，这些说明了缝合更易增生而致狭窄，针线微创也是潜在的微漏，这在ＪｏｈｎｓｏｎＳｃｈｅｒｚ等的实验也有充分的证明，他们观察到尿道修补术后近期尿道切开时已有较早的瘘形成，当然，这些大都数到２—３周时都能自行关闭。
尽管焊接增加了张力．但Ｐｏｐｐａｓ则认为它并未加速创口愈合过程，六、存在的问题及展望本实验证明了激光焊接辅以浓缩白蛋白治疗尿道下裂的可行性及有效性。
但现在的二氧化碳激光机仪器庞大，波长较长，输出功率也较大，当调至底功率时常有波动．这些因索都影响焊接效果。
国外现南葛ｃ铁垃医掣｜院ｑｔｊ蝌兜生—墟荫．文在生产出～种半导体激光，其光波长为８１０±ｌｎｍ，几接近常用色基的吸收波长，且最大输出功率为ｌ瓦．连续可调，机型很小，这些特点克服了现有二氧化碳激光的缺点．可以提高焊接的效果。
另外，本实验所用色基…荧光素并未提高焊接效果，说明此色基与二氧化碳激光不是最佳组合。
兔角膜上皮细胞体外原代培养方法的研究
兔角膜上皮细胞体外原代培养方法的研究【摘要】目的:建立体外原代培养兔角膜上皮细胞简单经济实用的方法,并观察其体外生长的生物学特性。
方法:采用消化法、组织块培养法培养兔角膜上皮细胞并进行传代培养,分别测定细胞分裂指数及细胞贴壁率,MTT比色法测定细胞生长曲线。
结果:两种方法培养的细胞在原代、第1代形态相似，消化法培养的细胞代数维持低于组织块法；对数生长期时，组织块培养法的细胞具有更好的活力且分裂旺盛；在16 h后，消化法培养的细胞贴壁率低于组织块培养法。
结论:选择组织块培养法培养兔角膜上皮细胞可获得状态良好的连续传代扩增的细胞，且具有经济实用性；角膜上皮细胞符合一般有限细胞系的生长规律。
【关键词】角膜；上皮细胞；原代细胞培养；兔角膜细胞成分培养是现代角膜病研究和治疗的基础，近年来，随着研究深入，对角膜细胞成分培养提出了更高要求。
在此，我们探索了体外原代培养兔角膜上皮细胞的两种方法，以期建立一种简单、经济、实用的兔角膜上皮细胞培养方法，现将实验结果报告如下。
1 材料和方法实验材料实验动物健康新西兰白兔6只，雌雄不限，体重～ kg,由东南大学实验动物中心提供与饲养。
眼部经裂隙灯显微镜检查显示屈光间质透明，无眼前节病变。
主要试剂和仪器DMEM/F12，胰蛋白酶，EDTA，MTT，CO2培养箱，倒置相差显微镜，酶标仪。
培养液的制备采用DMEM/F12=1∶1的混合液，内含10 mmo1·L-1HEPES、20%胎牛血清、100×103 U·L-1青霉素和100×103 U·L-1链霉素，pH值～。
实验方法取材取新西兰白兔6只，共12眼，以空气栓塞法处死兔，无菌条件下迅速摘取眼球，用PBS 反复冲洗后浸泡于含青、链霉素1 000×103 U·L-1 4 ℃ PBS中10 min,待用。
消化法原代培养角膜上皮细胞在超净工作台上将眼球用PBS冲洗2～3次，沿角膜缘取下完整角膜，用DMEM/F12培养液冲洗1～2次；在50 mm培养皿中加%胰蛋白酶或％胰蛋白酶－％EDTA混合消化液约1 ml，将上述处理过的兔眼角膜上皮面朝下置于消化液中，培养箱中消化20～30 min后翻转角膜片，轻轻冲洗上皮面，将冲洗液移至加有适量胎牛血清的离心管终止消化；在培养皿中再次加入消化液，置培养箱中消化10 min后终止消化；将两次消化的细胞悬液离心6～8 min(1 000 r·min-1)，弃上清，加入全培养液，吹打混匀。
低能量He-Ne激光血管内照射对糖尿病脑梗塞家兔血流变及超氧化物歧化酶水平的影响
低能量He-Ne激光血管内照射对糖尿病脑梗塞家兔血流变及超氧化物歧化酶水平的影响王波;李全霞;魏海峰;林兰【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》【年(卷),期】2003(009)002【摘要】目的:探讨低能量He-Ne激光血管内照射(ILIB)配合中药治疗实验性糖尿病脑梗塞家兔血流变及超氧化物歧化酶水平的影响.方法:经四氧嘧啶造成糖尿病及光化学方法造成脑梗塞的高脂家兔糖尿病脑梗塞模型28只,分模型组、单纯激光照射组、中药糖脑络通方治疗组、激光+中药组进行不同治疗,测其血液流变学及超氧化物歧化酶水平,进行组间比较及与正常组7只比较.结果:与模型组比较,ILIB、糖脑络通方以及联合治疗组均可见全血中切交率显著改善,红细胞变形指数、聚集指数和全血高切还原黏度显著减低,纤维蛋白原显著减少,超氧化物歧化酶含量显著升高.联合治疗组比单纯治疗组疗效显著.结论:低能量He-Ne激光血管内照射、中药糖脑络通方、激光+中药均可有效地改善糖尿病脑梗塞模型血流变异常状态,升高自由基清除能力,从而对糖尿病脑梗塞有一定改善作用.【总页数】4页(P41-44)【作者】王波;李全霞;魏海峰;林兰【作者单位】无【正文语种】中文【中图分类】R255.2【相关文献】1.低能量氦-氖激光血管内照射联合中药对实验性糖尿病脑梗死家兔神经元cNOSmRNA水平的影响 [J], 王波;魏海峰2.低能量He-Ne激光血管内照射对脑梗塞血液流变学的影响及疗效 [J], 王夜明;王宏宝3.He-Ne激光血管内照射对82例脑梗塞血流变的影响 [J], 吴英云;邵京山;袁承泰4.低能量He-Ne激光血管内照射对脑梗塞患者血液流变学影响的观察 [J], 王松;朱明5.低能量He-Ne激光血管内照射对脑梗塞病人血液流变学及体外血栓的影响 [J], 赵玉芳;赵化璋;冷秀梅;纪琳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量毫米波对兔眼角膜的损伤效应及阈值探讨
不同剂量毫米波对兔眼角膜的损伤效应及阈值探讨
王小娟;于纯智
【期刊名称】《中华理疗杂志》
【年(卷),期】1996(019)002
【摘要】采用３５ＧＨｚ毫米波在４种不同功率密度条件下辐照兔眼，通过裂隙灯活体显微镜，光镜及电镜观察，发现５ｍＷ／ｃｍ＾２的毫米波对角膜无损伤效应，３５ｍＷ／ｃｍ＾２时，损伤较明显，造成角膜损伤的阈值为１５－２５ｍｗ／ＣＭ＾２。
【总页数】3页(P89-91)
【作者】王小娟;于纯智
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R818.897
【相关文献】
1.兔眼角膜缘干细胞在角膜上皮损伤愈合中作用的实验研究 [J], 赵东卿
2.毫米波辐射对兔眼角膜上皮细胞超微结构的影响 [J], 牟翔;李辑熙
3.前房内注射不同剂量的血凝酶对兔眼角膜的作用 [J], 冷晓艳;杨笑天;张迪;姚海涛;张晓波;王玉清
4.不同辐射时间的毫米波对兔眼角膜内皮细胞的影响 [J], 牟翔;陈景藻;李玲
5.578.2nm铜蒸气激光对灰兔眼视网膜损伤阈值的研究 [J], 施东雯;顾瑛;曾晶
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家兔PRK术后角膜超微结构的实验研究
家兔PRK术后角膜超微结构的实验研究
张华;郭绒霞
【期刊名称】《济宁医学院学报》
【年(卷),期】1999(22)3
【摘要】评价实验性家兔不同屈光度ＰＲＫ术后角膜创面愈合的过程。
方法应用ＳＶＳＡＰＥＸＰＬＵＳ型准分子激光治疗系统地６只家兔双眼进行ＰＲＫ。
结果透射电镜观察术后３ｄ，角膜上皮细胞１层或２层覆盖切削区，角膜前基质胶原纤维排列紊乱。
【总页数】3页(P1-3)
【作者】张华;郭绒霞
【作者单位】济宁医学院第一教学医院;西安医科大学
【正文语种】中文
【中图分类】R779.6
【相关文献】
1.Epi-LASIK、PRK术后角膜上皮下雾状混浊的实验研究 [J], 刘维锋;杜之渝;赵武校;黄正;刘玺;向一旻
2.家兔PRK术后角膜的组织病理、免疫组化及超微结构的实验研究 [J], 张华;胡海涛;任惠民;刘勇;郭绒霞;孙乃学
3.家兔PRK术后角膜创面的免疫组织化学研究 [J], 周瑞芹;张华;王志安;张士霞;郭绒霞;孙乃学;胡海涛;任惠民;刘勇
4.PRK术后家兔角膜透射电镜,扫描电镜的实验研究 [J], 张华;胡海涛
5.准分子激光上皮下角膜磨镶术(LASEK)与准分子激光角膜切削术(PRK)术后兔角膜超微结构实验研究 [J], 崔馨;白继;贺翔鸽;张怡
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低功率He-Ne激光照射对兔骨折愈合影响的实验研究
低功率He-Ne激光照射对兔骨折愈合影响的实验研究杨俊;吴思乾;黄兆民【期刊名称】《骨与关节损伤杂志》【年(卷),期】1999(14)2【摘要】为探讨He-Ne激光对骨折愈合的作用,本实验用43只新西兰兔行桡骨中段截骨作为实验模型,用JG-I型医用He-Ne激光机照射骨折局部,同体对照,左侧为照射侧,右侧为对照侧,照射功率密度11.3mW/cm^2,光斑直径1.5cm,每天一次,每次10min,对照侧不作任何处理,10～60d取标本,通过X线摄片,组织学检查观察低功率,He-Ne激光照射对兔骨折愈合的影响。
实验结果表明,在骨愈合的前40d,低功率He-Ne激光照射能明显促进兔新鲜骨折愈合。
认为低功率He-Ne激光照射能促进骨折处血肿机化;骨折端血循环重建;加快软骨内化骨的进程;加速骨痂组织中钙盐沉积。
【总页数】3页(P111-113)【关键词】骨折愈合;氦-氖激光;激光疗法;实验研究【作者】杨俊;吴思乾;黄兆民【作者单位】厦门市第一医院骨科;湖南医科大学附二院骨科【正文语种】中文【中图分类】R683.05;R454.2【相关文献】1.He-Ne激光照射对兔血液携氧能力影响的实验研究 [J], 降雨强;王晓波;冯玫;肖连团;贾锁堂2.不同功率的低能量He-Ne激光鼻腔照射对兔脑电波的影响 [J], 杨玉庆;陈沛源;史洪润;窦伟3.低功率He-Ne激光照射神经干对机体痛阈变化的实验性观察 [J], 彭贵成;杨华章;毛淑华;李光照;翁嘉颖4.不同剂量He-Ne激光照射对骨折愈合影响的实验研究 [J], 耿建华;陈英茂;魏晓芬;朱彦明;孟照耀;李景印5.低功率He-Ne激光局部照射对伤口止血效应的实验观察 [J], 廖端宇;聂意飞;赵子文;李鸿业;梁勋;李湘云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
兔角膜成纤维细胞的两种培养方法
兔角膜成纤维细胞的两种培养方法
张建华;苏波;张素贞
【期刊名称】《第二军医大学学报》
【年(卷),期】1998(19)4
【摘要】角膜组织细胞培养中有关成纤维细胞培养的报道极少，而成纤维细胞在许多角膜疾病、外伤及角膜手术的修复及愈合过程中起着重要的作用。
近年来，随着准分子激光屈光性角膜切削术（ＰＲＫ）被广泛接受，关于角膜成纤维细胞在ＰＲＫ后角膜愈合过程及并发症形成过程中所起的重...
【总页数】2页(P389-390)
【关键词】角膜;成纤维细胞;细胞培养;兔
【作者】张建华;苏波;张素贞
【作者单位】第二军医大学长海医院眼科;第二军医大学长海医院烧伤科
【正文语种】中文
【中图分类】R772.2;R329－33
【相关文献】
1.两种新型无血清培养基器官培养保存兔角膜内皮细胞活性的实验研究 [J], 魏捷;蒋华
2.兔角膜缘干细胞两种培养方法的比较 [J], 张晓敏;孙慧敏;赵少贞;李筱荣;孙靖;袁佳琴
3.人胚肺成纤维细胞饲养兔角膜上皮和内皮细胞的体外培养 [J], 张胜;陈家祺;郭琳
洁;杨琨
4.兔角膜成纤维细胞培养及其生长抑制的实验研究 [J], 张建华
5.血小板源性生长因子BB对体外培养兔角膜成纤维细胞增殖和细胞周期的影响[J], 张建华;鞠燕;郑磊;陈倩;高鹏;王红英
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N_2激光照射对家兔细胞微核率的影响
N_2激光照射对家兔细胞微核率的影响
郑增淳;尹秦昌;沈默
【期刊名称】《激光杂志》
【年(卷),期】1984(5)3
【摘要】两种大小不同功率氮分子激光照射家兔耳朵神门穴观察周围血淋巴细胞微核率的变化。
小功率激光器照射三次后测定血细胞的微核率与照射前比较无显著意义。
大功率激光器照射三次后测定血细胞微核率则有显著增高,从0.6‰增至3.8‰。
提示机体对大功率氮分子激光照射有一定损伤效应。
【总页数】3页(P172-174)
【关键词】激光照射;血淋巴细胞;微核率;家兔;大功率激光器;N2;损伤效应;氮分子;血细胞;测定
【作者】郑增淳;尹秦昌;沈默
【作者单位】重庆医学院生物学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】Q631;Q959.223.5
【相关文献】
1.稀土对受照射小鼠外周血白细胞数和微核细胞发生率的影响 [J], 张翠兰;齐雪松;董金婵;夏英;吕慧敏
2.激光照射对小鼠骨髓细胞微核率的影响 [J], 刘雪霞;熊国欣
3.低强度激光照射对离体家兔红细胞膜磷脂成分及电泳率的影响 [J], 徐承水;王文
房;赵云峰
4.He-Ne激光照射对离体人外周血淋巴细胞产生微核的影响 [J], 周宏治;廖映枌;彭秀琼;段丹丽;陈真武;黄勇
5.He-Ne激光照射转胎对外周淋巴细胞微核出现率的影响 [J], 刘光冰;杨大秀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一种体外培养兔眼色素上皮细胞的新方法
一种体外培养兔眼色素上皮细胞的新方法代丽丽;丛丽丹;孙大卫;焦万秋;张中宇;彭绍民【期刊名称】《哈尔滨医科大学学报》【年(卷),期】2009(43)4【摘要】目的建立一种体外培养的兔眼视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞的新方法。
方法采用Dispase对兔眼RPE细胞进行原代培养,免疫组化通过MNF116和s-100鉴定细胞纯度。
将细胞接种于铺有laminin的Transwell滤膜上,观察到细胞融合后对膜切面行透射电子显微镜观察;并通过细胞ZO-1免疫荧光化学法了解紧密连接的形成情况。
结果成功培养了原代兔眼RPE 细胞并且无其它细胞污染。
透射电镜可见细胞表面有大量微绒毛并形成紧密连接。
ZO-1免疫荧光化学结果可见细胞形态基本呈多边形,紧密连接基本形成。
结论兔眼RPE细胞能够用Dispase成功分离并培养。
【总页数】3页(P336-338)【关键词】视网膜色素上皮;细胞培养;紧密连接【作者】代丽丽;丛丽丹;孙大卫;焦万秋;张中宇;彭绍民【作者单位】哈尔滨医科大学第二临床医学院眼科;哈尔滨医科大学第一临床医学院眼科;哈尔滨市眼科医院眼科【正文语种】中文【中图分类】R332【相关文献】1.兔眼与猪眼视网膜色素上皮细胞分离及培养方法的对比 [J], 刘丽娅;马景学;高彦军;安建斌;温晓英2.体外培养的成年兔眼色素上皮细胞屏障功能的研究 [J], 丛丽丹;孙大卫;焦万秋;张中宇;彭绍民3.兔眼虹膜色素上皮细胞体外生物学特性研究 [J], 赵平千;罗敏;刘海燕;刘嫣4.活体染料羧基荧光素乙酰乙酸对兔眼虹膜色素上皮细胞体外染色的研究 [J], 彭绍民;张中宇;黎晓新;丛丽丹5.TCP液在兔眼虹膜色素上皮细胞培养中的应用 [J], 张中宇;彭绍民因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高眼压及其恢复正常后家兔角膜内皮细胞超微结构的变化
高眼压及其恢复正常后家兔角膜内皮细胞超微结构的变化王继红;尚秀萍
【期刊名称】《内蒙古医学院学报》
【年(卷),期】2003(25)2
【摘要】@@ 通过角膜内皮细胞密度变化证实青光眼持续性高眼压可导致角膜内皮细胞的损伤,文献报道较多,但从超微结构变化证实此点及眼压恢复正常后内皮细胞超微结构变化报道甚少.本文采用动物实验方法进行这方面的研究,为临床治疗青光眼判断预后提供实验依据.
【总页数】2页(P114-115)
【作者】王继红;尚秀萍
【作者单位】内蒙古第二医院,眼科,内蒙古,呼和浩特,010020;包头医学院第一附属医院,妇产科
【正文语种】中文
【中图分类】R775
【相关文献】
1.慢性高眼压状态下水通道蛋白-1在家兔角膜内皮细胞的表达变化 [J], 车成业;赵桂秋;张丽丽
2.针刺对慢性高眼压家兔眼压及前房角组织病理变化的影响 [J], 朱海;龙心光;陈少基;叶静;周蔚;李志勇;詹宇坚
3.青光眼患者持续高眼压及眼压恢复正常后角膜内皮细胞损伤及修复的研究现状[J], 王继红;马力
4.实验性家兔持续性高眼压对角膜内皮细胞损伤的观察 [J], 刘昳;成霄黎
5.家兔正常眼压和高眼压时房水与血浆心钠素水平的实验研究 [J], 李波
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人、兔角膜上皮在体外培养中的形态特征
人、兔角膜上皮在体外培养中的形态特征
杨红;张泺;赵小抗
【期刊名称】《眼科研究》
【年(卷),期】1990(8)4
【摘要】应用组织培养技术对人、兔角膜上皮进行了培养,并对其形态及超微结构进行了观察。
结果表明:培养的人、兔角膜上皮均呈不规则的多角形镶嵌排列,具有膜状生长的特点。
细胞核大,圆或椭圆,有1～3个核仁。
细胞骨架染色显示蓝色纤维状结构在细胞内的不同分布。
扫描电镜可见表面微绒毛较多的暗细胞及较少的明细胞。
透射电镜显出上皮除原有的细胞器外,还表现出核仁、张力丝、糖原、次级溶酶体、指状交叉等增多。
【总页数】3页(P201-203)
【关键词】形态特征;角膜上皮;体外培养
【作者】杨红;张泺;赵小抗
【作者单位】同济医科大学附属同济医院眼科
【正文语种】中文
【中图分类】R329.24
【相关文献】
1.以兔去上皮浅层角膜为载体体外培养角膜缘上皮细胞的实验研究 [J], 沈培清;廖荣丰;王明丽;朱美玲
2.人羊膜作为载体体外培养兔角膜上皮细胞移植治疗碱烧伤动物的实验研究 [J],
阿衣努尔·吐尔地;阿依努尔·艾买尔
3.人胚肺成纤维细胞饲养兔角膜上皮和内皮细胞的体外培养 [J], 张胜;陈家祺;郭琳洁;杨琨
4.体外人羊膜培养兔角膜缘上皮细胞的细胞形态与连接复合体形成的研究 [J], 许永根;王薇
5.人,免角膜上皮在体外培养中的形态特征 [J], 杨红;张泺
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不同降温速度对保存的角膜内皮细胞活性的影响
不同降温速度对保存的角膜内皮细胞活性的影响贾艳红;王丽娅;杜连心;赵承彦【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2007(025)005【摘要】目的通过调节程序控制降温仪的降温速度保存兔角膜,以提高保存角膜的内皮细胞的存活率(ESR).方法供体角膜150只随机分为对照组和实验组.对照组不做冷冻处理;实验组冷冻147只角膜,带巩膜缘1～2 mm的角膜片分别在4种不同浓度梯度的冻存液中预处理各10 min,再经过两个阶段(0～-18℃,-18～-80℃)49种不同程序逐步降温至-80℃,最后放入液氮中保存.1个月后水浴复苏供体角膜,洗脱冻存液、染色、固定,行镜下形态学观察并计算角膜内皮细胞存活率.结果镜下观察第一阶段降温速度为2℃/min、第二阶段降温速度为5℃/min时的方法较好,计数细胞的存活率达到75%以上,与其他不同速度下比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论不同阶段不同降温速度下,深低温保存兔角膜对角膜的内皮细胞存活率有明显影响.【总页数】4页(P343-346)【作者】贾艳红;王丽娅;杜连心;赵承彦【作者单位】450003,郑州,河南省眼科研究所;450003,郑州,河南省眼科研究所;450003,郑州,河南省眼科研究所;450003,郑州,河南省眼科研究所【正文语种】中文【中图分类】R772【相关文献】1.中长期保存方法对角膜内皮细胞活性的影响 [J], 孙喆;周明波;李玲2.不同的采集和保存方法对唾液淀粉酶(sAA)活性的影响 [J], 林静;杨泽民;杨小蓉3.不同保存方法对角膜内皮细胞活性的影响 [J], 牛晓霞;洪晶;段辉;刘蕾4.抗冻剂对深低温保存角膜内皮细胞活性的影响 [J], 吴斌斌;黄挺5.不同冻存时间对兔角膜内皮细胞活性的影响 [J], 戴志芳;黄艳琴;袁铿;袁芳;胡银英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
510.6nm激光对兔血管平滑肌细胞、内皮细胞选择性损伤作用的研究
510.6nm激光对兔血管平滑肌细胞、内皮细胞选择性损伤作用的研究杨淑兰;刘凡光;顾瑛;石怀银;张丽【期刊名称】《中国激光医学杂志》【年(卷),期】2003(12)2【摘要】目的观察激光照射后兔血管平滑肌细胞、内皮细胞形态结构变化特点,观察激光对血管壁的损伤是否有选择性,为防止再狭窄提供实验依据。
方法用能量密度为50、100、150和200J/cm2的铜蒸气激光照射兔腹主动脉,分别用光镜、电镜、图像分析方法,观察激光照射后第24小时,血管平滑肌细胞、内皮细胞形态、结构变化。
结果100J/cm2能量密度的激光照射后,血管平滑肌细胞出现细胞核固缩,细胞质凝集贴边,细胞核面积均值缩小等损伤性改变。
经同等剂量激光照射,而内皮细胞无明显变化。
结论经100J/cm2的铜蒸气激光照射可损伤在体血管平滑肌细胞,而对内皮细胞无明显作用。
激光对血管壁的损伤具有一定的选择性。
【总页数】4页(P89-92)【关键词】激光;血管平滑肌细胞;内皮细胞;选择性损伤作用【作者】杨淑兰;刘凡光;顾瑛;石怀银;张丽【作者单位】中国人民解放军总医院激光医学科;中国人民解放军总医院病理科【正文语种】中文【中图分类】R454.2;R322.1【相关文献】1.激光照射诱导兔血管平滑肌细胞、内皮细胞凋亡的观察 [J], 杨淑兰;顾瑛;刘凡光;张丽2.510.6nm激光照射对兔血管平滑肌细胞增殖的影响 [J], 顾瑛;刘凡光3.波长510.6nm铜蒸气激光诱导兔血管平滑肌细胞凋亡的照射剂量筛选 [J], 陆亚彬;刘凡光;顾瑛;刘爱琴;司晋红;潘玉明;朱建国4.510.6nm激光诱导兔在体血管平滑肌细胞凋亡的研究 [J], 顾瑛;刘凡光;江忆平;梁洁;李峻亨;朱建国5.氧化低密度脂蛋白诱导血管内皮细胞损伤的条件培养基对血管平滑肌细胞增殖的作用 [J], 嵇波;宋晓东;刘剑刚;史大卓;王永炎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
兔角膜内皮细胞损伤与修复过程的形态学观察
兔角膜内皮细胞损伤与修复过程的形态学观察
刘哲丽
【期刊名称】《中国医科大学学报》
【年(卷),期】1994(023)006
【摘要】本研究以高浓度无环鸟苷行家兔眼前房内注射，造成角膜内皮损伤，应用角膜内皮显微镜及扫描电镜观察其损伤及修复过程的形态学改变。
结果表明：注药后３日，内皮细胞损伤最重，出现变性、坏死等改变，７日开始修复，１４日基本修复。
【总页数】3页(P585-587)
【作者】刘哲丽
【作者单位】无
【正文语种】中文
【中图分类】R772.2
【相关文献】
1.兔角膜缘干细胞体外壳聚糖共混膜上培养的形态学观察 [J], 丁勇;徐锦堂;陈建苏;吴春云
2.组织工程角膜上皮移植治疗兔角膜碱烧伤的形态学观察 [J], 皮裕琍;陆江阳;唐维强;董莹
3.组织工程角膜上皮移植治疗兔角膜碱烧伤:形态学观察(英文) [J], 皮裕琍;唐维强;陆江阳;董莹
4.CO_2激光照射兔脑损伤修复的实验研究──损伤组织修复过程的形态学观察 [J],
岳武;谢向晨;吴振铎;李红;朱平
5.三种不同方法保存的兔角膜内皮细胞形态学观察 [J], 曾玉晓;谢汉平;翁传煌;陈丽峰
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兔眼角膜移植术后基质层愈合的超微结构研究
兔眼角膜移植术后基质层愈合的超微结构研究蒋华;宋振英;张福洲;耿明【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】1994(15)6【摘要】用５７只家兔建立自体与异体穿透性角膜移植动物模型，术后２４ｈ到６个月透射电镜观察伤口部位基质层。
结果显示：术后１～７ｄ，伤口两侧角膜细胞逐渐向成纤维细胞转化，胞体增大，富含粗面内质网、微管、微丝，高尔基体发达。
术后２～６周，伤口部位大量胶原纤维合成，交叉排列呈网状，以后排列日趋规则；６个月时在某些局部已呈平行排列，此时仍有成纤维细胞存在，在超微结构和愈合进程方面自体移植与异体移植基本一致。
对角膜移植术后基质层愈合的机理、特点进行了讨论，减轻手术损伤、在术后不同阶段给予不同的处理是促进术后良好愈合的首要措施。
【总页数】4页(P561-564)【关键词】角膜移植;创伤愈合;超微结构;兔【作者】蒋华;宋振英;张福洲;耿明【作者单位】济南军区总医院眼科,济南军区总医院电镜室,第二军医大学【正文语种】中文【中图分类】R779.65【相关文献】1.贝复舒滴眼液对角膜浅基质层异物剔除术后角膜创面愈合作用的临床观察 [J], 李永波;王山红;何陈亮;崔晓明2.环孢素A不同给药方式抑制兔眼穿透角膜移植术后免疫排斥反应的研究 [J], 陈梦;洪晶;曲洪强;张培;孙艺倩;3.环孢素A不同给药方式抑制兔眼穿透角膜移植术后免疫排斥反应的研究 [J], 陈梦;洪晶;曲洪强;张培;孙艺倩4.兔眼SBK、LASIK、PRK术后角膜转化生长因子β、α-平滑肌肌动蛋白的表达及创口愈合机制的对比研究 [J], 张立军;张岩;蒋华5.兔眼SBK、LASIK、PRK术后角膜转化生长因子β、α-平滑肌肌动蛋白的表达及创口愈合机制的对比研究 [J], 张立军;张岩;蒋华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
兔角膜准分子激光切除术皮质类固醇激素治疗后病理学及超微结构观察
兔角膜准分子激光切除术皮质类固醇激素治疗后病理学及超微结构观察祝丽娜;陈逖;朱美玲【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2002(037)001【摘要】目的对近期准分子激光切除术(PRK)应用皮质类固醇激素治疗后角膜伤口变化进行组织病理学及透射电镜观察.方法在12只日本大白兔中设立对照3只,其余9只应用轰炸式准分子激光行光学角膜切除术(PRK),术后每只兔1眼用单纯抗生素,另1眼用抗生素加皮质类固醇激素治疗.分别于术后4 d、1个月及2个月随机处死3只兔取角膜,1/2用于光镜检查,另1/2用于透射电镜观察.结果应用抗生素加皮质类固醇激素治疗的兔眼,角膜上皮愈合较未用者延迟(P<0.01);但角膜上皮下混浊(Haze)的程度较轻且消失快(P<0.05).光镜下可见角膜基质细胞增生较单纯用抗生素者轻,角膜前基质层胶原增生不明显.电镜下,纤维母细胞的增殖活性较单纯用抗生素者低,新生的胶原纤维排列较整齐.结论准分子激光角膜切除术后皮质类固醇激素的应用可抑制角膜基质细胞及胶原纤维增生,减少Haze的形成.【总页数】4页(P35-38)【作者】祝丽娜;陈逖;朱美玲【作者单位】安徽医科大学第一附属医院眼科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院眼科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院眼科,合肥,230022【正文语种】中文【中图分类】R779.6;R977.11【相关文献】1.兔角膜碱烧伤新鲜羊膜移植后的角膜病理学及超微结构观察 [J], 刘伦;朱美玲2.飞秒激光辅助的DLK治疗角膜碱烧伤后角膜组织病理学及超微结构观察 [J], 李文静;胡裕坤;高晓唯;赵旭东;董晶;郭云林3.飞秒激光辅助的DLK治疗角膜碱烧伤后角膜组织病理学及超微结构观察 [J], 李文静;胡裕坤;高晓唯;赵旭东;董晶;郭云林;4.鼻用糖皮质激素治疗兔急性细菌性上颌窦炎的组织病理学及超微结构观察 [J], 程友;王秋萍;卫红齐;薛飞;江满杰;陈伟;李泽卿5.角膜急性碱烧伤新鲜羊膜移植后的组织病理学及超微结构观察 [J], 王峰;常青;杜新华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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【 关键词 】 低 能量激光
角膜 内皮细胞
超微 结构
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亡壅医堂 ２ ７ 月第２ 卷第４ ０ 年４ ０ ８ 期
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５ ０７ ・
； 旁 ｜ 墓 芒
低能量激光对体外培养 的兔 角膜 内皮细胞 超 微 结 构 的影 响 水
刘存 宁 吴静 徐锦 堂 陈建 苏 潘 红卫 赵 松 滨
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传代的兔角膜
扫描 电镜和
内皮细胞分为 两组 ： 一组为处理组 ， 用低 能量激光照射 ， 采 １次／ ， ｄ 连续 ７ｄ 另外一组为对照组 ， ； 不行 激光 照射 。通 透射 电镜检 测表明 ， 与对照组相 比， 光照射 组 内皮 细胞表 面 可见丰 富 的微 绒毛 ， 激 细胞核较 大， 细胞核 膜结 构清 晰， 核仁 明显且数 目较 多， 色质丰 富 ， 染 胞浆 内细胞 器发 达 。结 论 角膜 内皮 细胞经低 能量激光 照射后 的超微 结 构 变化表明其增殖 活性提 高。
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暨南大学附属第一 医院 眼科 （ 州 ５ Ｏ３ ） 暨南大学 医学院 眼科研 究所 （ 广 １６ ２ ； 广州 ５ Ｏ ３ ） １６ ２
【 摘要】 目的 观察低能量激光照射对体外培养的兔角膜内皮细胞超微结构的影响。方法
过扫描 电镜及透射 电镜等检 测观 察兔角膜 内皮细胞经激光照射前后 形 态学超微 结构 的变化 。结果
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