药理学选择题2100
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理学试题与答案
药理学试题与答案一、选择题1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿莫洛尔D. 卡维地洛答案：A2. 以下哪种药物属于选择性α1受体阻滞剂？A. 哌唑嗪B. 多沙唑嗪C. 坦索罗辛D. 阿夫唑嗪答案：A3. 以下哪种药物是抗癫痫药物？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 氯硝西泮D. 硫酸镁答案：A4. 以下哪种药物属于抗真菌药物？A. 克林霉素B. 两性霉素BC. 庆大霉素D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 链霉素C. 红霉素D. 青霉素答案：A二、填空题6. 吗啡是一种镇痛药，其作用机制是通过激动______受体产生镇痛作用。
答案：阿片受体7. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，其作用机制是通过抑制______的合成发挥抗炎作用。
答案：前列腺素8. 氯丙嗪是一种抗精神病药，其主要作用机制是阻断______受体。
答案：多巴胺受体9. 青霉素是一种抗生素，其作用机制是抑制细菌的______合成。
答案：细胞壁10. 沙坦类药物属于______受体拮抗剂，用于治疗高血压。
答案：血管紧张素II三、判断题11. 镇静催眠药包括苯二氮卓类、巴比妥类和非巴比妥类，如地西泮、苯巴比妥等。
（）答案：√12. 抗高血压药物可分为利尿剂、钙通道阻滞剂、ACEI、ARB、β受体阻滞剂等五大类。
（）答案：√13. 肝素是一种抗凝血药物，用于治疗血栓性疾病。
（）答案：√14. 阿司匹林可用于预防心脑血管疾病，但过量使用可导致胃肠道出血。
（）答案：√15. 抗癫痫药物如苯妥英钠、卡马西平等，可用来治疗癫痫发作。
（）答案：√四、简答题16. 简述β受体阻滞剂的作用机制及应用。
答案：β受体阻滞剂通过阻断β受体，降低心脏的自律性、传导性和收缩力，减慢心率，降低血压，减少心脏负荷。
临床主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管疾病。
17. 简述抗生素的分类及作用机制。
药理学试题及答案解析
药理学试题一、选择题1.药效学是研究：A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律2. 药物主动转运的特点是：A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制3. 某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变4. 作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对5. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等6.对弱酸性药物来说如果使尿液中A.PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快B.PH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C.PH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快D.PH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢E.PH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢7.为使药物口服后迅速达到有效浓度，可采用A.按半衰期给药，首剂加倍B.维持量给药C.按半衰期给维持量D.饭前给药E.饭后给药8.药物的肝肠循环影响药物A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用维持时间E.与血浆蛋白结合9.药物吸收到达血浆稳态血药浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡10.按照一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度所需时间的长短取决于A.剂量大小B.半衰期C.给药途径D.分布速度E.生物利用度11.产生副作用时药物剂量是A.治疗量B.致死量C.阈剂量D.最小中毒量E.极量12.某患者经一疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是A.药物的毒性所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用13.麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为A.习惯性B.快速耐受性C.精神依赖性D.抗药性E.躯体依赖性14.给某病人服用一种催眠药，经测定其血浆浓度为16ug/ml,已知该药的半衰期为4小时。
药理学选择练习题与参考答案
药理学选择练习题与参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、通过阻断β受体减少肾素释放的降压药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝普钠D、哌唑嗪E、卡托普利正确答案：A2、阿托品中毒时可用下列何药治疗A、毛果芸香碱B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、后马托品E、山莨菪碱正确答案：A3、治疗青光眼较好的药物是A、肾上腺素B、阿托品C、琥珀胆碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案：E4、下列哪个药可使尿液、泪液、汗液染成橘红色A、链霉素B、异烟肼C、吡嗪酰胺D、利福平E、乙胺丁醇正确答案：D5、不属于抗消化性溃疡药的是A、三硅酸镁B、西咪替丁C、乳酶生D、哌仑西平E、雷尼替丁正确答案：C6、不能用于癫痫小发作治疗的药物是A、氯硝西泮B、卡马西平C、硝西泮D、苯妥英钠E、丙戊酸钠正确答案：D7、哌仑西平是A、H 2受体阻断药B、M 1受体阻断药C、胃泌素受体阻断药D、H +－K +-ATP 酶抑制剂E、抗酸药正确答案：B8、下列药物对三叉神经痛疗效最好的是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案：E9、药物作用的两重性是指A、兴奋作用和抑制作用B、防治作用和毒性反应C、局部作用和吸收作用D、选择作用和毒性作用E、防治作用和不良反应正确答案：E10、具有成瘾性的中枢镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、肾上腺素E、氨茶碱正确答案：A11、长期应用糖皮质激素突然停药产生反跳现象，其原因A、糖皮质激素释放增加B、ACTH 突然分泌增高C、肾上腺皮质功能亢进D、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制E、垂体功能亢进正确答案：D12、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A、极量B、LC、最小中毒量D、最小有效量E、治疗剂量正确答案：E13、能抑制血管平滑肌细胞增生增殖，恢复血管顺应性的药物是A、普萘洛尔B、氯沙坦C、氢氯噻嗪D、硝苯地平E、卡托普利正确答案：E14、下列关于祛痰药的叙述错误的是A、裂解痰中粘多糖,使痰液变稀B、抑制粘多糖合成,使痰液变稀C、增加呼吸道分泌,稀释痰液D、扩张支气管,使痰易咯出E、能间接起到镇咳和平喘作用正确答案：D15、苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A、静滴碳酸氢钠B、静滴 10％葡萄糖C、静注大剂量维生素D、静滴甘露醇E、静滴低分子右旋糖酐正确答案：C16、下列哪个药有止泻作用A、乳果糖B、地芬诺酯C、硫酸镁D、液体石蜡E、酚酞正确答案：B17、氢氯噻嗪的不良反应不包括A、高血糖B、低血钾C、高尿酸D、高血脂E、高血压正确答案：E18、延长局麻药作用时间的常用办法是A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、注射麻黄碱D、加入少量肾上腺素E、调节药物溶液 pH 至微碱性正确答案：D19、肝素的抗凝血作用A、体内、外都有效B、起效缓慢C、仅口服有效D、仅在体外有效E、仅在体内有效正确答案：A20、易产生身体依赖性的药品称为A、麻醉药品B、剧药C、毒药D、毒剧药E、麻醉药正确答案：A21、沙丁胺醇的平喘作用机制是A、阻断 M 受体B、稳定肥大细胞膜C、抗炎、增加β 2受体数量D、选择性激动β 2受体E、促进内源性儿茶酚胺释放正确答案：D22、关于卡马西平的特点，错误的是A、对精神运动性发作为首选药B、对锂盐无效的躁狂症也有效C、对三叉神经痛优于苯妥英钠D、对舌咽神经痛优于苯妥英钠E、对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺正确答案：E23、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、骨质疏松B、诱发感染C、肾上腺皮质萎缩和机能不全D、诱发消化性溃疡E、类肾上腺皮质机能亢进症正确答案：C24、不属于甲状腺激素应用的是A、维持正常生长发育B、黏液性水肿C、甲状腺功能亢进D、克汀病E、单纯性甲状腺肿正确答案：C25、下列药物中，属于泻药的是A、奥美拉唑B、蒙脱石C、氢氧化镁D、氢氯噻嗪E、酚酞正确答案：E26、主要用于病因预防的抗疟药为A、氯喹B、伯氨喹C、奎宁D、青蒿素E、乙胺嘧啶正确答案：E27、下列药物中属于β－内酰胺类抗生素的是A、多西环素B、氧氟沙星C、链霉素D、阿莫西林E、阿奇霉素正确答案：D28、下列哪个不属于 H 1受体阻断药A、氯苯那敏B、氯雷他定C、苯海拉明D、西咪替丁E、阿司咪唑正确答案：D29、地西泮治疗失眠的作用是A、预防作用B、对因治疗C、抑制作用D、兴奋作用E、安慰治疗正确答案：C30、可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A、螺内酯B、甘露醇C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：A31、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、酮症反应B、低血糖反应C、过敏反应D、胃肠道反应E、肾功能损害正确答案：B32、地高辛的 t 1/2 为 36 小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需A、3 天B、12 天C、5 天D、7 天E、15 天正确答案：D33、下列哪个药会产生牙龈增生的不良反应A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、苯妥英钠正确答案：E34、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、新斯的明B、山莨菪碱C、阿托品D、乙酰胆碱E、毒扁豆碱正确答案：A35、属于α、β受体激动药的是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：A36、能够同时阻断α和β受体的药物是A、地高辛B、拉贝洛尔C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱正确答案：B37、癫痫大发作可首选A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、地西泮D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案：E38、下列药物是钙通道阻滞药的是A、维拉帕米B、哌唑嗪C、奎尼丁D、苯妥英钠E、利多卡因正确答案：A39、耐青霉素酶的半合成青霉素是A、羧苄西林B、哌拉西林C、阿莫西林D、氨苄西林E、苯唑西林正确答案：E40、糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的是A、减少血中中性白细胞数B、减少血小板数C、减少血中淋巴细胞数D、减少血红蛋白量E、减少红细胞数正确答案：C41、普萘洛尔的禁忌症无下列哪一项A、房室传导阻滞B、严重充血性心力衰竭C、支气管哮喘D、心绞痛E、低血压正确答案：D42、治疗过敏性休克首选的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺正确答案：A43、下列不属于肾上腺素的用途是A、心跳骤停B、过敏性休克C、心源性哮喘D、局部止血E、支气管哮喘正确答案：C44、8 岁以下儿童禁用四环素的主要原因是：A、影响骨、牙的生长B、易致过敏反应C、易致二重感染D、易致脂肪肝E、胃肠道反应严重正确答案：A45、乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是A、使痰液生成减少B、扩张支气管使痰液易咯出C、裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出D、增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出E、使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出正确答案：C46、新生儿出血应选用A、维生素 KB、叶酸C、垂体后叶素D、肝素E、尿激酶正确答案：A47、普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因为：A、改变了青霉素的化学结构B、吸收减慢C、增加肝肠循环D、排泄减少E、破坏减少正确答案：B48、可引起牙龈增生的抗癫痫药是A、卡马西平B、苯妥英钠C、扑米酮D、苯巴比妥E、丙戊酸钠正确答案：B49、巴比妥类药物久用停药可引起A、呼吸加快B、食欲增加C、血压升高D、肌张力升高E、多梦症正确答案：E50、治疗梅毒、钩端螺旋体病宜首选：A、青霉素B、氯霉素C、四环素D、红霉素E、氟哌酸正确答案：A51、不属于抗酸药的是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、碳酸钙D、碳酸氢钠E、氢氧化镁正确答案：A52、下列药物中属于胃黏膜保护药的是A、枸橼酸铋钾B、开塞露C、奥美拉唑D、乙酰半胱氨酸E、多潘立酮正确答案：A53、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫小发作B、癫痫大发作C、精神运动性发作D、复杂性局限性发作E、癫痫持续状态正确答案：B54、阿托品禁用于A、青光眼B、麻醉前给药C、胃肠道绞痛D、膀胱刺激症状E、心动过缓正确答案：A55、青霉素治疗肺部感染是A、局部治疗B、对症治疗C、间接作用D、兴奋作用E、对因治疗正确答案：E56、下列何药可刺激胃酸分泌，不宜用于伴有消化性溃疡的高血压患者A、硝普钠B、利血平C、氨氯地平D、哌唑嗪E、可乐定正确答案：B57、治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、卡托普利正确答案：C58、以下为广谱抗病毒药的是A、金刚烷胺B、齐多夫定C、利巴韦林D、氟胞嘧啶E、碘苷正确答案：C59、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A、吡哌酸B、氧氟沙星C、洛美沙星D、依诺沙星E、环丙沙星正确答案：E60、药物产生的最大效应是A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案：B61、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、缩瞳、升高眼压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼压、调节痉挛C、缩瞳、升高眼压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼压、调节麻痹正确答案：B62、复方新诺明是指A、SD+TMPB、SIZ+SDC、SMZ+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ正确答案：C63、药动学是研究A、药物对机体的作用和作用原理B、药物如何影响机体C、药物临床疗效D、药物在体内的时间变化E、机体如何对药物进行处理正确答案：E64、属于去甲肾上腺素能神经的是A、部分副交感神经节后纤维B、大部分交感神经节后纤维C、运动神经D、副交感神经节前纤维E、交感神经节前纤维正确答案：B65、高血压患者，伴心悸、劳累型心绞痛时，首选治疗药物是A、哌唑嗪B、硝苯地平C、普萘洛尔D、氯沙坦E、卡托普利正确答案：C66、必须做皮试的局麻药是A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、利多卡因E、以上都不对正确答案：B67、各种类型结核病的首选药是A、异烟肼B、吡嗪酰胺C、链霉素D、利福平E、乙胺丁醇正确答案：A68、能引起灰婴综合征的药物是A、多粘菌素B、氯霉素C、红霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案：B69、具有明显中枢兴奋作用于的拟肾上腺素药是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺正确答案：D70、关于铁剂不正确的叙述是A、右旋糖酐铁是最常用的口服铁剂B、铁剂可引起恶心、腹泻或便秘C、枸橼酸铁常配成糖浆剂，用于儿童D、胃酸缺乏会妨碍铁的吸收E、急性中毒可用去铁胺对抗正确答案：A71、吗啡中毒的特效解救药是A、美沙酮B、纳络酮C、阿托品D、芬太尼E、尼可刹米正确答案：B72、某患者，男，58 岁，劳累后短暂胸骨后闷痛 4 个月，近日与人生气，心情郁闷，饮酒后突感心前区闷痛，有窒息感，出冷汗，脸色苍白，应选下列何药治疗A、维拉帕米B、硝酸甘油C、氨茶碱D、地尔硫䓬E、普萘洛尔正确答案：B73、毛果芸香碱的作用原理是A、抑制胆碱酯酶B、激动 N 受体C、激动 M 受体D、阻断 N 受体E、阻断 M 受体正确答案：C74、主要用于轻症Ⅱ型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是A、阿卡波糖B、二甲双胍C、格列吡嗪D、格列齐特E、格列本脲正确答案：B75、庆大霉素最主要的不良反应是A、过敏反应B、抑制骨髓C、肾毒性D、心脏毒性E、溃疡正确答案：C76、高血压伴稳定型心绞痛的患者可选用的治疗药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝苯地平正确答案：B77、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、反跳现象B、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能C、诱发或加重溃疡病D、类肾上腺皮质功能亢进症E、诱发感染正确答案：B78、地西泮不用于A、麻醉前给药B、癫痫持续状态C、高热惊厥D、焦虑症E、诱导麻醉正确答案：E79、不属于大环内酯类抗生素的是A、罗红霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、红霉素E、庆大霉素正确答案：E80、治疗三叉神经痛可选用A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、阿司匹林E、乙琥胺正确答案：A81、奥美拉唑特异性作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的A、Na +-K +-ATP 酶活性B、H +-K +-ACP 酶活性C、H +-K +-ATP 酶活性D、Na +-K +-AMP 酶活性E、H +-Na +-ACP 酶活性正确答案：C82、药物的抗菌范围称为A、抗菌谱B、抗菌活性C、化疗指数D、耐药性E、抗菌机制正确答案：A83、下列药物中属于氨基糖苷类抗生素的是A、青霉素B、克拉维酸C、庆大霉素D、阿奇霉素E、甲硝唑正确答案：C84、致癌反应属于A、变态反应B、后遗效应C、副作用D、继发反应E、毒性反应正确答案：E85、同时具有体内、体外抗凝作用是是A、枸橼酸钠B、维生素 B 12C、香豆素类D、华法林E、肝素正确答案：E86、药物产生副作用的药理基础是A、选择性低B、机体敏感性高C、治疗指数小D、剂量过大E、安全范围小正确答案：A87、能使子宫产生节律性收缩，用于催产引产的药物是A、垂体后叶素B、麦角胺C、麦角毒D、催产素E、麦角新碱正确答案：D88、下列药物中，属于平喘药的是A、氨茶碱B、氯苯那敏C、氯化铵D、氯沙坦E、可待因正确答案：A89、碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A、具有阿托品样作用B、可促进乙酰胆碱再摄取C、生成磷酰化胆碱酯酶D、促进胆碱酯酶再生E、生成磷酰化解磷定正确答案：E90、不属于吗啡的不良反应的是A、低血压B、便秘C、胆绞痛D、咳嗽咯痰E、恶心呕吐正确答案：D二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、作用于消化系统的药物包括A、抗消化性溃疡药B、利胆药C、止吐药D、泻药、止泻药E、助消化药正确答案：ABCDE2、地西泮的药理作用有下列哪些A、抗癫痫B、中枢性肌松作用C、镇静催眠D、抗抑郁E、抗焦虑正确答案：ABCE3、强心苷中毒的停药指征是A、窦性心动过缓（<60 次/分）B、疲倦、失眠C、头痛、头晕D、室性早搏E、视觉异常正确答案：ADE4、普鲁卡因可用于A、静脉麻醉B、蛛网膜下腔麻醉C、浸润麻醉D、表面麻醉E、吸入麻醉正确答案：BC5、抑制细菌蛋白质合成的药物有A、氯霉素B、林可霉素C、红霉素D、氨基苷类E、四环素正确答案：ABCDE6、关于苯二氮䓬类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确A、对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物B、对持续性焦虑症状宜选用长效类药物C、小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用D、抗焦虑作用的部位在边缘系统E、地西泮和氯氮是常用的抗焦虑药正确答案：ABCDE7、属于大环内酯类药物的是A、克林霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、罗红霉素E、红霉素正确答案：BCDE8、可避免首关消除的给药途径为A、舌下给药B、口服给药C、直肠给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案：ACDE9、维生素 K 可用于A、双香豆素类过量所致出血B、新生儿出血C、胆瘘患者D、梗阻性黄疸E、肝素过量所致出血正确答案：ABCD10、符合联合应用两种以上药物的目的有A、发挥拮抗作用B、减缓耐药性产生C、减少不良反应D、增强疗效E、发挥协同作用正确答案：BCDE。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题1. 药物的靶点是指：A. 与药物发生相互作用的蛋白质或者核酸B. 药物在体内的代谢产物C. 药物的化学结构D. 药物的理化性质答案：A2. 下列哪项不是药物代谢的主要途径？A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道排泄D. 肺脏排泄答案：D3. 以下哪种药物剂型最适合口服给药？A. 注射剂B. 舌下贴剂C. 眼药水D. 肠溶胶囊答案：D4. 以下哪个药物具有双相作用？A. 乙醚B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 头孢菌素答案：A5. 下列哪种药物不适合使用于孕妇和哺乳期妇女？A. 对乙酰氨基酚B. 磺胺类药物C. 阿司匹林D. 氨基糖苷类抗生素答案：B二、简答题1. 请简要说明药物吸收、分布、代谢和排泄的一般过程。
答案：药物吸收是指药物从给药部位进入到体内的过程，可以通过口服、注射、吸入等途径进行。
药物吸收后，会进入血液循环系统，在体内进行分布。
药物分布会受到血流量、脂溶性、药物结合蛋白等因素的影响。
药物在体内代谢主要发生在肝脏，也可以发生在其他组织和器官。
代谢产物通常通过肾脏排泄，包括尿液排泄和胆汁排泄。
此外，药物还可以通过肠道排泄和肺脏排泄。
2. 请简要介绍药物在体内发挥药效的作用机制。
答案：药物发挥药效的作用机制主要与药物与靶点的相互作用有关。
药物与靶点（通常为蛋白质或核酸）结合后，可以改变靶点的活性、表达或功能，从而实现治疗目的。
药物与靶点结合通常通过非共价键或共价键进行，包括氢键、离子键、范德华力等。
药物与靶点结合后，可以激活、抑制或调节靶点的信号传导途径，影响细胞内物质的合成、分解、转运等过程，从而发挥药效。
三、分析题1. 某药物A的血浓度曲线如下图所示，请根据曲线分析该药物的药动学特征。
(图片描述：血浓度与时间的关系曲线，呈指数下降趋势)答案：根据血浓度曲线，可以判断药物A的药动学特征。
首先，血浓度在给药后迅速上升，达到峰值后逐渐下降。
这说明药物A具有较快的吸收速度和较短的分布半衰期。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1. 药理学的定义是：A. 了解药物的来源和制备方法B. 认识不同药物的临床应用C. 研究药物对生物体的作用及相互关系D. 理解药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程答案：C. 研究药物对生物体的作用及相互关系2. 药物的可逆性和选择性作用是指：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用B. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物能同时作用于多种受体C. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物可以作用于多个器官D. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物只对特定细胞起作用答案：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用3. 药物相互作用通常发生在下列哪一个药动学过程中：A. 药物的吸收过程B. 药物的分布过程C. 药物的代谢过程D. 药物的排泄过程答案：C. 药物的代谢过程4. 下列哪种药物剂型在口服给药后（PO）吸收最快：A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 糖衣片剂答案：B. 胶囊剂5. 下列哪一个受体介导的药理作用具有正性肌力作用：A. β1-肾上腺素能受体B. β2-肾上腺素能受体C. D1-多巴胺受体D. α1-肾上腺素能受体答案：A. β1-肾上腺素能受体二、判断题1. 酶诱导剂使用时间越长，药物代谢能力越增强，因此需要增加药物剂量。
答案：正确2. 病患在酮症酸中毒状态下使用碳酸氢钠时，其酸中毒症状会得到改善。
答案：正确3. 中枢神经系统抑制药物的副作用主要表现为呼吸抑制和意识障碍。
答案：正确4. 对于消化性溃疡，H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂是同一种药物。
答案：错误5. 药物在体内的分布主要受到蛋白结合率和血浆-脑脊液蛋白结合率的影响。
答案：正确三、应用题1. 请简要叙述下列各类抗生素的作用机制：a) β-内酰胺类抗生素b) 氨基糖苷类抗生素c) 磺胺类抗生素答案：a) β-内酰胺类抗生素：通过抑制细菌的细胞壁合成酶作用，导致细菌细胞壁的合成和修复受到阻碍，从而导致细菌死亡。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，其主要内容包括？A. 药物的化学结构B. 药物的治疗效果C. 药物的作用机制D. 所有以上内容答案：D2. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿托伐他汀C. 美托洛尔D. 头孢菌素答案：C3. 药物的半衰期是指？A. 药物在体内的总时间B. 药物发挥全部效果的时间C. 药物浓度下降到一半所需要的时间D. 药物被完全清除的时间答案：C4. 药物的副作用是指？A. 预期的治疗效果B. 与治疗目的无关的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B5. 下列哪种药物属于抗生素？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 头孢菌素D. 地塞米松答案：C二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内发挥作用的能力，它与药物的剂量、给药途径和生物利用度等因素有关。
答案：疗效2. 药物的_________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程，这些过程影响药物的有效性和安全性。
答案：药动学3. 药物的_________是指药物引起的不良反应，这些反应可能是轻微的，也可能是严重的，甚至危及生命。
答案：不良反应4. 药物的_________是指药物在体内的最小有效浓度，低于这个浓度药物可能无法发挥治疗效果。
答案：阈值浓度5. 药物的_________是指药物在体内的最大安全浓度，超过这个浓度可能会引起毒性反应。
答案：毒性浓度三、简答题1. 请简述药物的个体差异性及其对药物治疗的影响。
答：药物的个体差异性是指不同患者对同一药物的反应可能存在显著差异。
这种差异可能源于遗传因素、年龄、性别、体重、疾病状态、同时使用的其他药物等多种因素。
个体差异性对药物治疗的影响主要体现在药物的疗效和安全性上。
例如，某些患者可能对特定药物更为敏感，需要降低剂量以避免不良反应；而另一些患者可能需要更高剂量才能达到治疗效果。
因此，在临床治疗中，医生需要根据患者的具体情况调整药物剂量，以达到最佳的治疗效果和最小的不良反应。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于非选择性β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿替洛尔D. 拉贝洛尔答案：D2. 下列哪个药物属于抗胆碱药？A. 阿托品B. 新斯的明C. 毛果芸香碱D. 东莨菪碱答案：A3. 以下哪种药物属于钙通道阻滞剂？A. 地尔硫卓B. 维拉帕米C. 氨氯地平D. 硝苯地平答案：D4. 下列哪个药物属于抗高血压药？A. 洛汀新B. 美托洛尔C. 阿莫西林D. 氯硝西泮答案：A5. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 利多卡因C. 氯丙嗪D. 硝酸甘油答案：B6. 下列哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 普罗帕酮答案：A7. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 链霉素D. 四环素答案：A8. 下列哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 头孢菌素D. 硫酸庆大霉素答案：A9. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 链霉素C. 青霉素D. 红霉素答案：A10. 下列哪个药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 地高辛C. 氯硝西泮D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每题2分，共30分）1. 药理学是研究药物与______之间相互作用的科学。
答案：机体2. 药物的不良反应包括______、______和______。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应3. 药物的剂量-效应关系包括______和______。
答案：量效关系、时效关系4. 药物的代谢过程主要包括______、______和______。
答案：吸收、分布、排泄5. 非甾体抗炎药的作用机制主要是抑制______的合成。
答案：前列腺素6. 镇静催眠药的作用部位主要在______。
答案：大脑皮层7. 抗高血压药的分类包括______、______、______和______。
答案：利尿药、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂8. 抗凝血药的作用机制主要是抑制______的生成。
药理学试题答案
药理学试题答案一、选择题1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列哪种药物是α-受体阻断剂？A. 普萘洛尔B. 阿托伐他汀C. 利福平D. 酚妥拉明答案：D4. 阿司匹林的作用机制是什么？A. 抑制血小板聚集B. 抑制前列腺素合成C. 抑制白细胞趋化D. 抑制血管紧张素转换酶答案：B5. 下列哪种药物属于长效磺胺类抗菌药？A. 磺胺甲噁唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异噁唑D. 磺胺氯吡啶答案：C二、是非题1. 药物的半衰期越长，其治疗效果越好。
（错）2. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来最小化。
（对）3. 药物的个体差异主要受遗传因素影响。
（对）4. 药物的剂量与其疗效成正比。
（错）5. 药物的不良反应包括毒性反应、副作用和后遗效应。
（对）三、简答题1. 请简述抗生素滥用的危害。
答：抗生素滥用可能导致细菌耐药性的增加，使得常规抗生素难以治疗某些感染。
此外，滥用抗生素还可能破坏正常菌群平衡，引发二次感染，以及增加患者对药物的不良反应风险。
2. 描述药物的个体化治疗原则。
答：药物的个体化治疗原则是根据患者的年龄、性别、体重、遗传因素、肝肾功能状态等因素，调整药物的剂量和给药频率，以达到最佳的治疗效果和最小的副作用风险。
3. 解释药物的药动学和药效学。
答：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
药效学则是研究药物与生物体相互作用及其效应的科学。
药动学关注的是“药物在体内发生了什么”，而药效学关注的是“药物对生物体产生了什么影响”。
四、论述题1. 论述药物治疗中的药物相互作用及其临床意义。
答：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，相互之间产生的效应。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题1. 药物的主要代谢通路是：A. 肝脏氧化B. 肾脏排泄C. 肠道新陈代谢D. 肺泌草酸2. 以下哪种药物属于选择性β受体拮抗剂？A. 氨茶碱B. 卡托普利C. 甲状腺素D. 肤乐平3. 下列哪种药物不属于非甾体抗炎药？A. 对乙酰氨基酚B. 氯吡格雷C. 布洛芬D. 阿司匹林4. 下列哪种药物属于丙种曲线药物？A. 双氯芬酸B. 酚酞C. 地西泮D. 脑苷脂5. 成分含量只有正常药品的一半的药物属于：A. 轻微重复饮片B. 批准和生产饮片C. 一般药物饮片D. 强制分类饮片二、判断题1. 人体组织和器官对药物的反应性是相同的。
2. 三环抗抑郁药的不良反应主要包括口干、便秘等。
3. 儿童和老年人对药物的代谢能力一般较强。
4. 抗心律不齐药物主要作用于心肌细胞的紧急钠通道。
5. 维生素C是一种脂溶性维生素。
三、简答题1. 请简述药物的吸收过程。
2. 请解释药物-受体结合对药物作用的影响。
3. 请解释药物的药代动力学和药效动力学。
4. 请列举三种药物剂型及其特点。
四、问答题1. 请说明药物的药理学研究对临床用药的意义。
2. 请问何为药物的半衰期？3. 药物的副作用对患者有哪些潜在危害？4. 药物过量引起中毒的常见表现有哪些？答案：一、选择题1. A2. D3. B4. C5. A二、判断题1. 错误2. 正确3. 错误4. 正确5. 错误三、简答题1. 药物的吸收过程包括口服给药后通过胃肠道吸收、静脉注射后直接进入循环等。
2. 药物-受体结合可以影响药物的效力、选择性和安全性。
3. 药代动力学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，药效动力学研究药物的效应发生时间、强度和持续时间。
4. 例如片剂具有固定剂量和便于携带的特点，注射剂具有快速作用和直接进入循环的特点，外用药具有局部治疗的特点。
四、问答题1. 药理学研究可以帮助了解药物的作用机制、代谢途径和药物相互作用等，为临床用药提供科学依据。
药理学题库(含答案)
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1、药效学是研究：A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律标准答案：C2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用E、是研究药物代谢的科学标准答案：A3、药理学研究的中心内容是：A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素标准答案：E4、药理学的研究方法是实验性的，这意味着：A、用离体器官来研究药物作用B、用动物实验来研究药物的作用C、收集客观实验数据来进行统计学处理D、通过空白对照作比较分析研究E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用标准答案：E第二章机体对药物的作用——药动学一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1、药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，不消耗能量C、不消耗能量，无竞争性抑制D、消耗能量，无选择性E、无选择性，有竞争性抑制标准答案：A2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99% 标准答案：C3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E、排泄速度并不改变标准答案：D4、在酸性尿液中弱酸性药物：A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、以上都不对标准答案：B5、吸收是指药物进入：A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程D、细胞内过程E、细胞外液过程标准答案：C6、药物的首关效应可能发生于：A、舌下给药后B、吸人给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后标准答案：C7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！标准答案：B8、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：A、外用B、口服C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射标准答案：C9、药物与血浆蛋白结合：A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄标准答案：C10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性标准答案：E11、药物在体内的生物转化是指：A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收标准答案：C12、药物经肝代谢转化后都会：A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高D、脂／水分布系数增大E、分子量减小标准答案：C13、促进药物生物转化的主要酶系统是：A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶标准答案：B14、下列药物中能诱导肝药酶的是：A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、阿司匹林E、保泰松标准答案：B15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：A、起效快慢B、代谢快慢C、分布D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合标准答案：D16、药物的生物利用度是指：A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度E、药物吸收进入体循环的分量和速度标准答案：E17、药物在体内的转化和排泄统称为：A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度标准答案：B18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对标准答案：B19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型标准答案：B20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时标准答案：C21、某药按一级动力学消除，是指：A、药物消除量恒定B、其血浆半衰期恒定C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E、消除速率常数随血药浓度高低而变标准答案：B22、dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A、当n=0时为一级动力学过程B、当n=1时为零级动力学过程C、当n=1时为一级动力学过程D、当n=0时为一室模型E、当n=1时为二室模型标准答案：C23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg ／d1，经计算其表观分布容积为：A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L标准答案：D24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度标准答案：A25、决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度标准答案：E26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始C、药物的吸收过程已经开始D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物在体内的分布达到平衡标准答案：D27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：A、2～3次B、4～6次C、7～9次D、10～12次E、13～15次标准答案：B28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量标准答案：C29、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：A、每4h给药1次如对你有帮助，请购买下载打赏，谢谢！B、每6h给药1次C、每8h给药1次D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定标准答案：E二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。
B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。
A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。
A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。
A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。
A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。
药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。
酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。
细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。
2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。
答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。
它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。
半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。
药理学试题及参考答案
药理学试题及参考答案药理学试题及参考答案药理学是研究药物在生物体内的作用机制和效应的学科。
作为医学和药学领域的重要分支，药理学试题对于学生的学习和考核具有重要意义。
下面将介绍一些常见的药理学试题及其参考答案，希望能够对学生们的学习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 青霉素D. 双氯芬酸参考答案：C. 青霉素2. 下列哪种药物可用于治疗高血压？A. 氨茶碱B. 氨基葡萄糖C. 氨苯蝶啶D. 氨氯地平参考答案：D. 氨氯地平3. 下列哪种药物可用于治疗抑郁症？A. 丙戊酸B. 丙胺酸C. 布洛芬D. 氨酚烷胺参考答案：B. 丙胺酸二、判断题1. 镇痛药属于抗生素类药物。
参考答案：错误2. 非处方药可以自行购买和使用，不需要医生处方。
参考答案：正确3. 乙醇是一种中枢神经系统抑制剂。
参考答案：正确三、问答题1. 请解释药物代谢的概念及其对药物作用的影响。
参考答案：药物代谢是指药物在生物体内被分解、转化和排泄的过程。
药物代谢主要发生在肝脏，通过一系列酶的作用，使药物转化为代谢产物，然后被排泄出体外。
药物代谢对药物的作用有重要影响，一方面，药物代谢可以使药物失去活性，从而减轻或消除药物的不良反应；另一方面，药物代谢也可以使药物转化为活性代谢物，增强药物的疗效。
2. 请简要介绍一下药物的作用机制。
参考答案：药物的作用机制是指药物通过与生物体内的靶点相互作用，产生一系列生物学效应的过程。
药物可以通过多种方式发挥作用，包括与受体结合、调节酶活性、改变细胞膜通透性等。
药物的作用机制决定了药物的药效和不良反应，对于合理用药和药物研发具有重要意义。
综上所述，药理学试题涵盖了药物分类、作用机制、药物代谢等内容，通过解答这些试题，可以帮助学生加深对药理学知识的理解和掌握。
同时，对于医学和药学专业的学生来说，药理学试题也是学习和考核的重要内容，希望本文所提供的试题和参考答案能够对学生们的学习有所帮助。
药理学试题及答案
药理学试题及答案一、选择题1. 药物作用的两重性是指：A. 治疗作用和副作用B. 局部作用和全身作用C. 药物的疗效和毒性D. 药物的剂量和效果答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内完全消除的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案：C3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利多卡因答案：A二、填空题4. 药物的____效应是指在一定剂量范围内，药物的效应与剂量成正比。
5. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应后，即使增加剂量，效应也不会进一步增强。
答案：4. 量效 5. 平台三、简答题6. 简述药物代谢的主要途径。
答：药物代谢主要通过肝脏进行，包括氧化、还原、水解和结合反应。
这些代谢途径有助于药物的活化、失活或转化为可排泄的形式。
7. 药物耐受性是如何形成的？答：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同疗效的现象。
其形成可能与药物受体数量或亲和力的减少、药物代谢酶活性的增加、药物作用机制的适应性变化等因素有关。
四、论述题8. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
答：药物相互作用可分为药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如一种药物影响另一种药物的代谢酶活性，导致血药浓度的变化。
药效学相互作用则涉及药物效应的相加、协同或拮抗作用，如两种具有相同作用机制的药物合用可能产生协同效应。
药物相互作用对临床治疗的影响包括疗效的增强或减弱，以及副作用的增加，因此合理用药和药物相互作用的监测对确保治疗安全有效至关重要。
五、案例分析题9. 患者，男性，65岁，因高血压长期服用β-受体阻滞剂。
最近因心绞痛加重入院治疗，医生计划给予硝酸甘油缓解症状。
请分析β-受体阻滞剂和硝酸甘油的相互作用及其对患者的影响。
药理学练习题及答案
药理学练习题及答案一、选择题1. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，哪一类是通过扩张血管来降低血压的？A. 利尿剂B. 钙通道阻滞剂C. ACE抑制剂D. β-受体拮抗剂答案：B3. 以下哪种药物是治疗帕金森病的常用药物？A. 多巴胺B. 利血平C. 左旋多巴D. 氯丙嗪答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 氢化可的松答案：A5. 以下哪种药物是治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 阿卡波糖C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：B二、填空题6. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间7. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：半衰期8. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：治疗浓度9. 药物的________是指药物在体内达到中毒效应的浓度。
答案：中毒浓度10. 药物的________是指药物在体内被代谢或排泄的过程。
答案：消除三、简答题11. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应，通常较轻微，可逆。
毒性是指药物在高剂量或长期使用下产生的对机体有损害的不良反应，通常较严重，可能不可逆。
12. 解释什么是药物的半数致死剂量（LD50）。
答案：半数致死剂量是指在一定时间内，能引起一半受试动物死亡的药物剂量。
13. 描述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
药效学是研究药物与机体相互作用，以及药物如何产生疗效的科学。
四、论述题14. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情需要，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应和药物相互作用。
合理用药可以提高治疗效果，降低医疗成本，保障患者安全。
《药理学》毕业考试题库
毕业生考试习题库(适用于药学专业）药理学ﻬ第一章总论第一节绪言一、最佳选择题ﻫ１、药物效应动力学是研究ﻫA．药物的临床疗效ﻫＢ．药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D。
影响药物作用的因素ﻫE。
药物在体内的变化2、药物代谢动力学是研究ﻫＡ。
药物浓度的动态变化Ｂ。
药物作用的动态规律C.药物在体内的变化ﻫD。
药物作用时间随剂量变化的规律ﻫE.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律３、药理学研究的内容是ﻫA.药物效应动力学B.药物代谢动力学ﻫＣ.药物的理化性质ﻫＤ。
药物与机体相互作用的规律和机制Ｅ。
与药物有关的生理科学第二节药效学一、最佳选择题1、下列属于局部作用的是Ａ。
普鲁卡因的浸润麻醉作用ﻫＢ。
利多卡因的抗心律失常作用ﻫＣ。
洋地黄的强心作用D。
苯巴比妥的镇静催眠作用E。
硫喷妥钠的麻醉作用２、麻黄碱短期内用药数次,效应降低,称为ﻫA。
习惯性ﻫＢ。
快速耐受性ﻫC.成瘾性D.抗药性Ｅ.依赖性3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用ﻫA 。
去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺ﻫC.毛果芸香碱与新斯的明Ｄ.间羟氨与异丙肾上腺素Ｅ。
阿托品与乙酰胆碱4、完全激动药的概念是ﻫＡ。
与受体有较强的亲和力和较强的内在活性ﻫB.与受体有较强亲和力,无内在活性ﻫＣ.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D ．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E 。
以上都不对5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体,这取决于ﻫA ．药物的作用强度B ．药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数ﻫD.药物是否具有亲和力E 。
药物是否具有内在活性6、下列关于受体的叙述，正确的是A 。
受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质ﻫC ．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的ﻫD ．受体与配体结合后都引起兴奋性效应ﻫE 。
药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的７、下列药物中治疗指数最大的是Ａ。
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《药理学》复习题单项选择题（每题1分，共236题）1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B1苯巴比妥卡马西平丙戊酸钠硝西泮苯妥英钠2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E1是最常用的镇静催眠药治疗焦虑症有效可用于小儿高热惊厥可用于心脏电复律前给药长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D1苯妥英钠扑米酮哌替啶卡马西平阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A1乙琥胺卡马西平丙戊酸钠地西泮扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D1A苯妥英钠B苯巴比妥钠E、硫喷妥钠地西泮水合氯醛6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。
对此病人最适用哪种抗惊药【D1E、7、地西泮水合氯醛苯巴比妥钠硫酸镁硫喷妥钠一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。
措施【D1E、E、9、人工呼吸静滴呋塞米静滴碳酸氢钠静滴氯化铵静滴贝美格对各型癫痫都有效的药物是【乙琥胺苯妥英钠地西泮氯硝西泮卡马西平可引起肺纤维化的药物是【奎尼丁普鲁卡因胺利多卡因胺碘酮冋，不该米取哪项D1D110、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B 1 D 乙酰唑胺12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量, 血药浓度何时达到稳态【B 1B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 丁苯氧酸E 、氨苯蝶啶17、对抗醛固酮作用的药物是【D 1E 、阿米洛利A 呋塞米 C 氨苯蝶啶 D 螺内酯B 普鲁卡因胺 E 、甘露醇C 利多卡因D 胺碘酮 15、男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量 出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后， 尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展， 应给哪种药物 【B 1E 、维拉帕米A 、氢氯噻嗪11、强心苷对哪种心衰的疗效最好【E 1肺源性心脏病引起 严重二尖瓣狭窄引起的 甲状腺机能亢进引起的 严重贫血引起的 高血压或瓣膜病引起的B 呋塞米C 螺内酯D 氨苯蝶啶E 、卡托普利16、女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功n 级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水 肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高， 此时最好选 用[0113、关于强心苷，哪一项是错误的【B 1有正性肌力作用 有正性心肌舒张功能 有负性频率作用 A 、氢氯噻嗪 B 呋塞米 C 氨苯蝶啶 D 螺内酯 E 维拉帕米 A 奎尼丁A 呋塞米 12天 15天安全范围小用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速18、发挥作用最慢的利尿药是【D 1 14、脑压过高，为预防脑疝最好选用【E 1A 、氢氯噻嗪B 呋塞米 B 阿米洛利胶体碱，枸橼酸铋28、较大剂量缩宫素可用于【B 1E 阿米洛利C 胃粘膜出血 19、作基础降压药宜选【A 】D 外周神经炎 氢氯噻嗪E 、男性乳房女性化 呋塞米 24、H+泵抑制药是【B 】氨苯蝶啶哌仑西平 奥美拉唑阿米洛利 胶体碱，枸橼酸铋20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E 】丙谷胺 氢氧化铝 E 、法莫替丁 奥美拉唑 25、M 受体阻断药是【A西米替丁 哌仑西平 哌仑西平 奥美拉唑 米索前列醇21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B 】丙谷胺 阻断H2受体E 、法莫替丁 抑制胃壁细胞 H+泵的功能 26、胃泌素受体阻断药【D 】阻断M 受体 阻断胃泌素受体 直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D 1哌仑西平 奥美拉唑胶体碱，枸橼酸铋丙谷胺 是目前抑制胃酸分泌作用最强的 E 、法莫替丁 抑制胃壁细胞 H+泵作用 也能使胃泌素分泌增加 是H2受体阻断药对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【 C 1A 口干，恶心27、小剂量缩宫素可用于【C 1催产 产后止血 催产，引产催产，泌乳 E 、催产，止血 B 头晕，失眠E 、能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬 功能33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D 134、糖皮质激素对血液系统的影响是【A 】35、关于糖皮质激素的应用， 下列哪项是错误的 【A 137、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应 【E 1产后止血 引产快速强大的抗炎作用泌乳抑制细胞免疫和体液免疫催产，引产提高机体对细菌内毒素的耐受力29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】提高机体对细菌外毒素的耐受力收缩E 、增加血中白细胞数量，但却抑制其功能强直性收缩舒张中性粒细胞的数量增加持续性收缩中性粒细胞的数量减少持续性强直收缩红细胞的数量减少30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】血小板的数量减少子宫兴奋E 、红细胞数和Hb 均减少收缩动脉 催产收缩静脉水痘和带状疱疹大剂量收缩血管内皮细胞风湿和类风湿性关节炎阻断a 受体血小板减少症和再生障碍性贫血31、麦角生物碱在临床不能用于【B 】过敏性休克和心源性休克治疗子宫出血E 、中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核 催产，引产36、严重肝功能不全的病人不宜用【D 1加速产后子宫复原氢化可的松 甲泼尼龙冬眠合剂的配伍成分泼尼松龙32、糖皮质激素【D 1泼尼松小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫E 、地塞米松 可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D 神病能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精A 、高血钾E 布洛芬42、全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是【B 143、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是 【D 139、一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A144、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素 是【C 140、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多 种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折， 其原 因可能与哪种药物有关【D 141、女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不 规则低热3个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有 散在红斑，心肺（-）,WB （增多，患慢性迁延性肝炎多 年，不宜选用的药物是【B 1氢化可的松米托坦地塞米松急性粟粒性肺结核可的松糖尿病氟轻松水痘甲泼尼松活动性消化性溃疡病氢化可的松维持神经系统功能发育泼尼松 促进代谢泼尼松龙 46、治疗粘液性水肿的药物是【D 1 阿司匹林A 、甲基硫氧嘧啶C 低血糖D 高血钙E 、水钠潴留米托坦38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D 1地塞米松 泼尼松可的松泼尼松龙氟轻松甲泼尼龙甲泼尼松地塞米松孕妇A 、米托坦阿司匹林 C 可的松 吲哚美辛 D 氟轻松 布洛芬 E 甲泼尼松泼尼松 45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C 1保泰松维持生长发育增强心脏对儿茶酚胺的敏感性 维持血液系统功能正常C碘制剂普萘洛尔D甲状腺素甲基硫氧嘧啶&甲亢平丙基硫氧嘧啶47、关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的【B】甲硫咪唑T3的血浆蛋白结合率高于T4 E、卡比马唑T3起效快，作用强52、女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是【01T3起效慢，作用持久术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔T3起效快，作用持久术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂T3起效慢，作用弱术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂48、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物【01T4变术前两周给丙基硫氧嘧啶A碘化物甲硫咪唑丙基硫氧嘧啶甲亢平普萘洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A碘化物甲基硫氧嘧啶丙基硫氧嘧啶甲硫咪唑卡比马唑50、青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为【E、术前两周给卡比马唑53、非选择性的钙拮抗剂是【A、氟桂嗪E、硝苯地平地尔硫卓维拉帕米氨氯地平丙基硫氧嘧啶普萘洛尔甲状腺素1311碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状, 制T4变为T3,但不引起粒细胞缺乏的药物是【并能抑A54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【01E、奎尼丁苯妥英钠维拉帕米普萘洛尔利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是【B1奎尼丁苯妥英钠利多卡因胺碘酮56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药 是【D I61、利多卡因对哪种心律失常无效【C 157、哪种药物对心房颤动无效【E 158、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻 滞最好选用【A 】治疗剂量就能降低窦房结的自律性65、关于普罗帕酮，哪项是错误的【E 1E 普鲁卡因胺C 阻滞Ca2+通道 奎尼丁E 、阻滞3受体普鲁卡因胺心室颤动普萘洛尔室性期前收缩利多卡因室上性心动过速维拉帕米强心苷引起的室性心律失常奎尼丁 地高辛 普萘洛尔 胺碘酮 利多卡因E 心肌梗死所致的室性早搏62、关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误【D 】阻断心肌3受体 降低窦房结的自律性 降低普氏纤维的自律性延长房室结的有效不应期阿托品 异丙肾上腺素 63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误【E 1苯妥英钠 是窄谱抗心律失常药肾上腺素 能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期 氯化钾对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响59、奎尼丁最严重的不良反应是【C 1对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流药热，血小板减少 64、抗心律失常谱广而t1.2长的药物是【C 1奎尼丁晕厥 奎尼丁 胃肠道反应 普萘洛尔 心室率加快胺碘酮 60、胺碘酮的作用是【D 】 普罗帕酮 A 阻滞Na+通道普鲁卡因胺D 延长动作电位时程治疗量就延长普氏纤维的有效不应期 金鸡纳反应B 促K+外流氯硝西泮71、对癫痫小发作最好选用【A氯硝西泮口服吸收完全，生物利用率低 普鲁卡因胺 有3受体阻断作用利多卡因 主要降低希普氏纤维的自律性胺碘酮减慢希普纤维的传导速度 E 、维拉帕米是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药 70、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是【B 166、女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。
药理学复习题(选择题)
第一章绪言一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：CA、药物的疗效B、药物在体的变化过程C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律2、药理学研究的中心容是：EA、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因素第二章药物对机体的作用——药效学1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：BA、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧D、容易成瘾E、以上都不对2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：EA、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用3、下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分AB、受体都是细胞膜上的多糖C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：BA、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂D、拮抗剂E、以上都不是5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：EA、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有在活性6、完全激动药的概念是药物：AA、与受体有较强的亲和力和较强的在活性B、与受体有较强亲和力，无在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的在活性D、与受体有较弱的亲和力，无在活性E、以上都不对7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：AA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：CA、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变9、受体阻断药的特点是：CA、对受体有亲和力，且有在活性B、对受体无亲和力，但有在活性C、对受体有亲和力，但无在活性D、对受体无亲和力，也无在活性E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质10、药物的常用量是指：CA、最小有效量到极量之间的剂量B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量C、治疗量D、最小有效量到最小致死量之间的剂量E、以上均不是11、治疗指数为：AA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离12、安全围为：EA、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
药理学基础试题及答案
药理学基础试题及答案一、选择题1. 药理学的基本任务是：A. 研究药物的生产和加工B. 研究药物的作用机制和效果C. 研究药物的质量控制D. 研究药物的剂型和用法用量答案：B2. 下列哪个不是药物的作用机制？A. 结合受体B. 活化酶C. 抑制酶D. 阻断通道答案：B3. 下列哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 酊剂C. 静脉注射剂D. 方剂答案：D4. 药物的作用效果与剂量的关系是：A. 剂量越大，作用效果越明显B. 剂量越小，作用效果越明显C. 剂量和作用效果呈正相关D. 剂量和作用效果呈负相关答案：C5. 药物的脱敏现象是指：A. 经长期用药后，对药物逐渐失去敏感性B. 对药物高度敏感，用小剂量即可产生明显疗效C. 高度对药物耐受，需增加用药剂量才能产生疗效D. 对某一特定药物产生过敏反应答案：C二、简答题1. 请简要解释下列药物剂型的含义和应用场景：片剂、酊剂、静脉注射剂。
答案：片剂是将药物制成固体形式的剂型，用于口服给药；酊剂是将药物溶解在溶剂中制成的剂型，其外观呈现液体状，多用于口服给药；静脉注射剂是制备成注射液剂型的药物，通过静脉注射给药，作用迅速且药效高。
2. 请简要阐述药物的药代动力学过程。
答案：药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
吸收是药物从给药途径进入循环系统的过程；分布是药物在体内通过血液输送到组织和器官的过程；代谢是药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程；排泄是药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸、乳汁等途径从体内排出的过程。
三、论述题请以药理学的角度，解释药物耐受性的发生机制及如何减少药物耐受性。
答案：药物耐受性是指患者经过长期用药后，对药物逐渐失去敏感性，需增加药物剂量才能获得相同的疗效。
药物耐受性的发生机制多种多样，包括药物的代谢增强、药物靶点的变化、反应途径的调节等因素。
为减少药物耐受性的发生，可以采取以下措施：1. 合理用药：避免滥用药物，避免长期高剂量使用同一种药物。
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成教药学专科药理学复习题1．药物的治疗指数是( D )A．ED90／LD l0的比值B．ED l0／ED90的比值C．ED5／ID95的比值D．LD50／ED50的比值E．ED50/LD50的比值2．药物的吸收过程是指( D )A．药物与作用部位结合B．药物进入胃肠道C．药物随血液分布到各组织器官D．药物从给药部位进入血液循环E．静脉给药3．药物的肝肠循环可影响( D)A．药物的体内分布B．药物的代谢C．药物作用出现快慢D．药物作用持续时间E．药物的药理效应4．弱酸性药在碱性尿液中( D)A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离少，再吸收少，排泄快C．解离多，再吸收多，排泄慢D．解离多，再吸收少，排泄快E．解离多，再吸收多，排泄快5．药物作用开始快慢取决于( C )A．药物的转运方式B．药物的排泄快慢C．药物的吸收快慢D．药物的血浆半衰期E．药物的消除6．药物的血浆半衰期指( E )A．药物效应降低一半所需时间B．药物被代谢一半所需时间C．药物被排泄一半所需时间D．药物毒性减少一半所需时间E．药物血浆浓度下降一半所需时间7．药物从体内消除的速度快慢主要决定其（ C ）A．药效出现快慢B．临床应用的价值C．作用持续时间及强度D．不良反应的大小E．疗效的高低8．某药半衰期为24小时，按半衰期给药达坪值时间应( C )A．1日B．3日C．5日D．7日E．9日9．具有首关(首过)效应的给药途径是( D )A，静脉注射B．肌肉注射C．直肠给药D．口服给药E．舌下给药E．胃肠道刺激性大的药物不适用于口服10．药物在体内代谢和被机体排出体外称( D)A．解毒 B. 灭活C．消除D．排泄E，代谢11．体液的pH可影响药物跨膜转运，主要是改变其( D)A．药物的脂溶性B．药物的水溶性C．分子量大小D．药物的解离度E．化学结构12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是( D )A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( )A.有α、Μ受体，无β受体B.有α、Μ受体，无β1受体C.有α、β1、及Μ受体D.有β1、及Μ受体E.有α、β1受体，无M受体14.M受体激动时，可使( C )A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔散大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰15.β1受体主要分布于( D )A.腺体B.皮肤、粘膜血管C.胃肠平滑肌D.心脏E.瞳孔扩大肌16.β2受体激动可引起( D )A.胃肠平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.腺体分泌减少D.支气管平滑肌舒张E.皮肤粘膜血管收缩17.激动β受体可引起( B)A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩18.骨骼肌血管平滑肌细胞膜上具有( E )A..有α、β受体，无Μ受体B.有α、Μ受体，无β受体C.有α受体，无M、β受体D.有Μ受体，无α、β受体E.有α、β受体和M受体19.激动突触前膜的α2受体可引起( D)A.血压升高B.支气管平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.去甲肾上腺素分泌减少E.肾上腺素分泌增加20.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是( D )A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱竤、羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏21.直接激动M受体的药物是( E)A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱22.毛果芸香碱滴眼可引起( C)A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛23.毛果芸香碱主要用于( D )A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力24.有机磷酯类中毒的机制是( E )A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶 E.持久抑制胆碱酯酶25.新斯的明禁用于( D)A.青光眼B.重症肌无力C.阵发性室上性心动过速D.支气管哮喘E.尿潴留26.术后尿潴留应选用( D )A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定27.有机磷酯类轻度中毒主要表现( B )A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢症状D.M样症状和N样症状E.中枢症状28.新斯的明最强的作用是( E )A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌29.氯解磷定对下列哪一症状缓解最显著( E )A.中枢神经兴奋B.视力模糊C.大小便失禁D.血压下降E.骨骼肌震颤30.中度有机磷酸酯类中毒的患者应选用( C )A.阿托品与毒扁豆碱合用B.氯解磷定和毒扁豆碱合用C.氯解磷定和阿托品合用D.氯解磷定和毛果芸香碱合用E.阿托品和毛果芸香碱合用31.阿托品应用于麻醉前给药主要是( C )A.兴奋呼吸B.增强麻醉药的麻醉作用C.减少呼吸道腺体分泌D.扩张血管改善循环E.预防心动过缓32.有机磷酸酯类农药中毒者，经反复大量注射阿托品，中毒症状消失，但出现心悸、瞳孔扩大，近视物模糊、兴奋等症状，应采用( B )A.用新斯的明对抗出现症状B.用适量毛果芸香碱对抗出现症状C.用东莨菪碱对抗出现症状D.继续用阿托品治疗E.用山莨菪碱治疗33.阿托品对眼的作用是( D )A.散瞳、升高眼压、调节痉挛B.散瞳、降低眼压、调节麻痹C.散瞳、升高眼压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节痉挛 E.缩瞳、升高眼压、调节麻痹34.东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是(E )A.腺体分泌抑制B.散瞳、调节麻痹C.心率加快D.内脏平滑肌松弛E.中枢镇静作用35.阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是(E )A.唾液腺分泌B.汗腺分泌C.泪腺分泌D.呼吸道腺体E.胃酸分泌36.东莨菪碱治疗震颤性麻痹主要是( D )A.外周抗胆碱作用B.直接松弛骨骼肌C.运动神经终板膜持久去极化D.中枢性抗胆碱作用E.神经节阻滞37.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( C)A.支气管B.子宫C．痉挛状态胃肠道D．胆管E．输尿管38.下列能引起血钾升高的药物是( C )A.东莨菪碱B.筒箭毒碱C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱E.泮库溴铵39.防治腰麻及硬膜外麻醉引起的低血压，应选用( D )A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺40.治疗青霉素过敏性休克应首选( E )A.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素41.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( B)A.间羟胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素42.下列叙述的错误项是( E )A.异丙肾上腺素激动β1和β2受体B.麻黄碱激动α、β1和β2受体C.沙丁胺醇激动β2受体D.多巴胺主要激动α、β2和多巴胺受体E.去甲肾上腺素激动α和β1受体43.具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( D )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素44.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( D )A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用45.肾上腺素对心血管作用的受体是( E )A.β1受体B.β1和β2受体C.α和β1受体D.α和β2受体E.α、β1和β2受体46.静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( C )A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺47.下列可用于上消化道出血的药物是( D )A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.肾上腺素48.可翻转肾上腺素升压作用的药物是( B )A.N受体阻断药B.α受体阻断药C.M受体阻断药D.β受体阻断药E.H l受体阻断药49.下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( C )A.普萘洛尔B.多巴胺C.酚妥拉明D.东莨菪碱E.多巴酚丁胺50.普萘洛尔的禁忌证是( E )A.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘51.β受体阻断剂可引起( C )A.增加肾素分泌B.房室传导加快C.血管收缩和外周阻力增加D.增加脂肪分解E.增加糖原分解52.对β1受体阻断作用的药物是(C )A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.普萘洛尔53.过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( D)A.肾上腺素静滴B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射D.去甲肾上腺素静滴E.异丙肾上腺素静滴54.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是( D )A.阿托品B.普萘洛尔C.多巴胺D.酚苄明E.新斯的明55.具有明显降眼压作用的β受体阻断药是( E )A.拉贝洛尔B.吲哚洛尔C.普萘洛尔D.美托洛尔E.噻吗洛尔56.普萘洛尔阻断突触前膜β受体，可引起( C )A.心率加快B.外周血管收缩C.去甲肾上腺素释放减少D.去甲肾上腺素释放增加E.心率减慢57.下列不属于苯二氮卓类的药物是( C)A.氯氮卓B.奥沙西泮C.眠而通D.劳拉西泮E.艾司唑仑58.地西泮不用于( D)A.高热惊厥B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉E.癫痫持续状态59.下列地西泮叙述错误项是( C )A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.具有抗惊厥作用E.可治疗癫痫持续状态60.抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是( D )A.洗胃B.给氧、维持呼吸C.注射碳酸氢钠，利尿D.给予催吐药E.给升压药、维持血压61.对早醒的患者不宜选用( )A.三唑仑B.氟西泮C．硝西泮D．氯硝西泮E．地西泮62.地西泮的作用机制是(C)A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统E．诱导生成一种新蛋白质而起作用63.治疗三叉神经痛首选药是(C)A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马西平D.哌替啶E.氯丙嗪64.癫痫持续状态的首选药物是( C )A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮(安定)D.水合氯醛E.氯丙嗪65.苯妥英钠不宜用于( A )A.失神小发作B.癫痫大发作C.癫痫持续状态D.精神运动性发作E.限局性发作66.下列能增加左旋多巴疗效同时又减轻不良反应的药物是( C)A.金刚烷胺B.维生素B6C.卡比多巴D.利血平E．溴隐亭67.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( A )A.激动中枢多巴胺受体B.直接补充脑内多巴胺C.减少多巴胺降解D.阻断中枢多巴胺受体E.阻断中枢胆碱受体68.苯海索(安坦)的作用是( C )A.激动中枢胆碱受体B.直接补充脑内多巴胺C.阻断中枢多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.激动中枢多巴胺受体69.左旋多巴的作用机制是( B)A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺发挥作用C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.阻断中枢多巴胺受体70．下列能促进左旋多巴脱羧反应的药是( E)A.金刚烷胺B.卡马特灵C.苯海索D.维生素B6E.卡比多巴71.氯丙嗪不宜用于(D )A.精神分裂症B.躁狂症的兴奋状态C.顽固性呃逆D.晕动症的呕吐E.人工冬眠疗法72.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( C )A.抗精神病作用B.调节体温作用C.激动多巴胺受体D.镇吐作用E.加强中枢抑制药作用73.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( D )A.中枢胆碱受体B.中枢α肾上腺素受体C. 黑质纹状体系统多巴胺受体D. 中枢－皮质通路及中脑边缘系统多巴胺受体E.中枢GABA受体74.下述用于治疗伴有焦虑抑郁的精神分裂症的药物是( D )A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.氟奋乃静D.氯普噻吨E.三氟拉嗪75.多虑平的主要适应证是( B )A.精神分裂症B.抑郁症C.躁狂症D.偏执性精神病E.神经官能症76.氯丙嗪过量引起低血压应选用( C )A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.多巴酚丁胺77.下列对锥体外系反应最轻的抗精神病药是( A )A.氯氮平B.氟哌啶醇C.氟奋乃静D.氯丙嗪E.硫利达嗪78.吗啡急性中毒致死的主要原因是( A )A.呼吸麻痹B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘79.吗啡可用于(B )A.分娩止血B.心原性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠80.喷他佐辛的主要特点是( D )A.心率减慢B.可引起体位性低血压C.镇痛作用与吗啡相似D.成瘾性很小，已列入非麻醉品E.无呼吸抑制作用81.下列阿片受体拮抗剂是( C )A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.喷他佐辛E.哌替啶82.哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( E)A.吗啡B.可待因C.芬太尼D.喷他佐辛E.阿托品83.抢救吗啡急性中毒可用( B)A.芬太尼B.纳洛酮C.美沙酮D.哌替啶E.喷他佐辛84.骨折剧痛应选用( D )A.纳洛酮B.阿托品C.消炎痛D.哌替啶E.可待因85.吗啡作用机制是( B )A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成86.解热镇痛抗炎药作用机制是( D )A.激动阿片受体B.阻断多巴胺受体C.促进前列腺素合成D.抑制前列腺素合成E.中枢大脑皮层抑制87.下列不具有抗风湿作用的药物是( E )A.吲哚美辛B.阿司匹林C.布洛芬D.吡罗昔康E.对乙酰氨基酚88.解热镇痛药的降温特点主要是( A )A.只降低发热体温，不影响正常体温B.降低发热体温，也降低正常体温C.降体温作用随环境温度面变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温89.布洛芬与阿司匹林比较主要特点是( D )A.解热作用较强B.镇痛作用较强C.抗炎、抗风湿作用较强D.胃肠道反应较轻E.有明显的凝血障碍90.强心苷对心肌正性肌力作用机制是( C )A.增加膜Na＋－K＋－A TP酶活性B.促进儿茶酚胺释放C.抑制膜Na＋－K＋－ATP酶活性D.缩小心室容积E.减慢房室传导91.口服生物利用度最高的强心苷是( D )A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.毛花苷丙D.地高辛E.铃兰毒苷92.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( A )A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱93.强心苷禁用于(D )A.慢性心功能不全B.心房纤颤C.心房扑动D.室性心动过速E.室上性心动过速94.下列肝肠循环最多的强心苷是(A )A.洋地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花苷丙E.铃兰毒苷95.血浆蛋白结合率最高的强心苷是(A)A.洋地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花苷丙E.铃兰毒苷96.临床口服最常用的强心苷是( B )A.洋地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷97.血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( D )A.减少心肌耗氧量B.改善冠脉血流C.降低血压D.减轻心脏的前、后负荷E.降低心输出量98.强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( C )A.抑制房室传导B.加强心肌收缩力C.抑制窦房结D.缩短心房的有效不应期E.增加房室结的隐匿性传导99.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是(B )A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌唑嗪100.静脉注射后起效最快的强心苷是( D )A.地高辛B.毛花苷丙C.洋地黄毒苷D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷101.可用于治疗心衰的钙通道阻滞药物( A )A.硝苯地平B．硝酸甘油 C.硝普钠 D.哌唑嗪 E.肼屈嗪102.主要扩张静脉治疗心衰的药物是( C )A．哌唑嗪 B.肼屈嗪 C.硝酸甘油 D.硝普钠 E.卡托普利103.能扩张动、静脉治疗心衰的药物是( C )A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.硝普钠D.肼屈嗪E.地高辛104.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是( A )A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.奎尼丁105.可用于治疗心功能不全的β1受体激动剂是(C )A.卡托普利B.美托洛尔C.多巴酚丁胺D.氨力农E.氢氯噻嗪106.急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是(C )A．奎尼丁B．普萘洛尔C．利多卡因D．胺碘酮E．维拉帕米107.治疗洋地黄中毒引起的室性心律失常的最佳药物是(E)A．奎尼丁B．普萘洛尔C．维拉帕米D．胺碘酮E．苯妥英钠108.治疗阵发性室上性心动过速的首选药物是(E)A．奎尼丁B．利多卡因C．普鲁卡因胺D．苯妥英钠E．维拉帕米109.可引起金鸡纳反应的药物( A )A．奎尼丁B．普鲁卡因胺C．胺碘酮D．普萘洛尔E．普罗帕酮110.对于维拉帕米，错误的叙述是(E)A.是窄谱的抗心律失常药B.阻断心肌慢Ca2＋通道C.抑制钙内流D.对室上性心律失常治疗效果好E.治疗室性心律失常效果好111.长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( D )A.奎尼丁.利多卡因 C.普萘洛尔 D.普鲁卡因胺 E.苯妥英钠112.治疗室性心律失常的首选药物是( D )A.奎尼丁B.维拉帕米C.普萘洛尔D.利多卡因E.胺碘酮113.硝酸甘油不具有的作用是( D )A.心率加快B.回心血量减少C.扩张小静脉D.心室壁肌张力增高E.扩张冠脉114.变异型心绞痛不可选用(C )A.地尔硫B.硝酸异山梨酯C.普苯洛尔D.硝苯地平E.维拉帕米115.硝酸甘油不具有的不良反应是(C )A.升高眼压B.心率加快C.水肿D.面部及皮肤潮红E.搏动性头痛116.易引起耐受性的抗心绞痛药是( D )A.硝苯地平B.维拉帕米C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.地尔硫草117.不具有扩张冠状动脉的药物是(C )A.维拉帕米B.硝苯地平C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.硝酸异山梨酯118.抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( D )A.抑制心肌收缩力B.加强心肌收缩力，改善冠脉血流C.增加心肌耗氧D.降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流E.减少心室容积119.最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是(C )A.硝酸异山梨酯B.戊四硝酯C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.美托洛尔120.伴有高血压的变异型心绞痛者宜选用( D )A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.美托洛尔D.硝苯地平E.戊四硝酯121.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( D )A.普萘洛尔B.美托洛尔C.地尔硫D.硝酸甘油E.维拉帕米122.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用( D )A.硝酸甘油B.硝苯地平C.地尔硫革D.普萘洛尔E.戊四硝酯123.伴溃疡的高血压患者应禁用( D )A.卡托普利B.硝苯地平C.尼群地平D.利血平E.甲基多巴124.伴糖尿病的高血压患者不宜用(C )A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.肼屈嗪E.可乐定125.伴抑郁的高血压患者不宜用(C )A.硝普钠B. 硝苯地平C.利血平D.氢氯噻嗪E.卡托普利126.伴心绞痛、心动过速的高血压患者应选用( D )A.可乐定B.肼屈嗪C.硝苯地平D.普萘洛尔E.硝普钠127.能引起“首剂现象”的抗高血压药是(A)A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.可乐定E.胍乙啶128.下列具有中枢抑制作用的降压药是( D )A.硝苯地平B.肼屈嗪C.卡托普利D.可乐定E.哌唑嗪129.单用易诱发心绞痛的抗高血压药是( D )A.普萘洛尔B.卡托普利C.可乐定D.肼屈嗪E.利血平130.具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是(E)A.美加明B.哌唑嗪C.美托洛尔D.普萘洛尔E.拉贝洛尔131.下列可用于伴肾功能不全和心绞痛的降压药是(C )A.血管扩张药B.利尿药C.钙拮抗剂D.抗去甲肾上腺素能神经末梢药E.神经节阻断药132.下列卡托普利叙述错误项是( D )A.使缓激肽降解减少B.使醛固酮分泌减少C.对高肾素型高血压有效D.降压时伴有心率加快E.降压时肾血流量不减少133.下列影响胆固醇吸收的药型是(C )A.洛伐他汀B.烟酸C.考来烯胺D.普罗布考E.多烯康胶囊134.下列能减少肝内胆固醇合成的药物是(A)A.洛伐他汀B.普罗布考C.烟酸D.多烯康胶囊E.考来烯胺135.下列利尿作用最强的药物是(C )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C. 呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺136.常用于抗高血压的利尿药是(E)A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.呋塞米D.螺内酯E.氢氯噻嗪137.下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是(E)A.林可霉素类B.β内酰胺类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基苷类138.用于治疗尿崩症的利尿药是(E)A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋塞米D.依他尼酸E.氢氯噻嗪139.能使房水生成减少，治疗青光眼的利尿药是(C )A.依他尼酸B.呋塞米C.乙酰唑胺D.螺内酯E.氢氯噻嗪140.能与醛固酮竞争拮抗的利尿药是(B)A.乙酰唑胺B.螺内酯C.氢氯噻嗪D，氨苯蝶啶 E.依他尼酸141.引起血钾升高的利尿药是(B)A.氢氯噻嗪B.氨苯蝶啶C.乙酰唑胺D.呋塞米E.依他尼酸142.下列最易引起水电解质紊乱的药物是(B)A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺143.下列氢氯噻嗪不具有的作用是(E)A.利尿作用B.抗利尿作用C.降压作用D.排钾作用E.拮抗醛固酮144.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( D )A.叶酸B.维生素KC. 氨甲环酸D. 鱼精蛋白E.双香豆素145.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是(B)A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.尿激酶146.用链激酶过量所致出血宜选用的解救药是( D )A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.华法林147.长期应用肝素出现的不良反应是( A)A.骨质疏松B.心动过速C.便秘D.恶心、呕吐E.面部潮红148.奥美拉唑是属于下述哪类药物( D )A.H1受体阻断剂B.M受体阻断剂C.抗酸类药D.H+—K+—ATP酶抑制剂E.H2受体阻断剂149.硫酸镁不具有下列作用是( D )A.利胆作用B.导泻作用C.降压作用D.抗癫痫作用E.抗惊厥作用150.哌仑西平属于下列哪一类药物( D )A.H2受体阻断剂B.H2受体阻断剂C.H+—K+—A TP酶抑制剂D.M受体阻断剂E.前列腺素类151.硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是( C )A.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.保护胃肠粘膜D.抗幽门螺杆菌E.抑制胃壁细胞内H+—K+—A TP酶152.下列不属于抗酸药是( B )A.碳酸钙B.硫酸镁C.三硅酸镁D.碳酸氢钠E.氢氧化铝153.下列无抗幽门螺杆菌的作用的药物是( D )A.枸橼酸铋钾B.阿莫西林C.甲硝唑D.丙胺太林E.克拉霉素154.异丙托溴胺临床可用于( D )A.镇咳B.祛痰C.防治支气管炎D.防治支气管哮喘E.预防过敏性哮喘发作155.预防过敏性哮喘可选用( A)A.色甘酸钠B.异丙托溴胺C.地塞米松D.氨茶碱E.沙丁胺醇156.色甘酸钠平喘作用的机制是( D )A.阻断M受体B.激动β受体C.阻断腺苷受体D.稳定肥大细胞膜E.促儿茶酚胺释放157.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( B )A.溴已新B.可待因C.喷托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸158.对中枢无抑制作用的H1受体阻断药是( D )A.苯海拉明B.赛庚啶C.异丙嗪D.阿司咪唑E.氯苯那敏159.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( B )A.阿司咪唑B.苯海拉明C.苯茚胺D.阿托品E.特非那定160.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是(A)A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B. ACTH突然分泌增高C.肾上腺功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是161.糖皮质激素用于严重感染的目的是(C)A.加强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克D.加强心肌收缩力E.改善微循环162.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( D )A.病人对激素不敏感B.激素用量不足C.激素能直接促进病原微生物繁殖D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力E.使用激素时未能应用有效抗菌药物163.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免(C)A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体—肾上腺皮质功能D.诱发感染E.反跳现象164.下列哪种患者禁用糖皮质激素?(C)A.严重哮喘兼有轻度高血压B.轻度糖尿病兼有眼部炎症C.水痘发高烧D.结核性胸膜炎兼有慢性支气管炎E.血小板增加165糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是(D)A.减少血中中性粒细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数E.血小板数减少166.糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于(D )A.抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少B.具有强大抗炎作用，促进炎症消散C.使炎症部位血管收缩，通透性下降D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕E.稳定溶酶体膜、减少蛋白水解酶的释放167.长期应用糖皮质激素可引起(B)A.高血钙B.低血钾C.高血钾D.高血磷E.高血糖168.用于甲状腺手术前准备，可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(E) A.甲硫咪唑 B.甲基硫氧嘧啶 C.131I D.卡比马唑 E.碘化物169.下列哪种情况慎用碘剂?(E)A.粒细胞缺乏B.甲亢术前准备C.甲状腺机能亢进危象D.单纯性甲状腺肿E.妊娠170.丙基硫氧嘧啶的作用机制是(A)A.抑制甲状腺激素的生物合成B.抑制甲状腺摄取碘C.抑制甲状腺素的释放D.抑制TSH分泌E.以上都不是171.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是(D)A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.甲状腺机能亢进D.甲状腺危象E.弥漫性甲状腺肿172.治疗粘液性水肿的药物是(E)A.丙基硫氧嘧啶B.碘化钾C.甲硫咪唑D.131IE.甲状腺粉173.可发生乳酸血症的降血糖药是(D)A.氯磺丙脲B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列本脲174.磺酰脲类降糖药的作用机制是(B)A.提高胰岛α细胞功能B.刺激胰岛β细胞释放胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.以上都不是175.可用于尿崩症的降血糖药是(C)A.格列本脲B.精蛋白锌胰岛素C.氯磺丙脲D.甲苯磺丁脲E.二甲双胍176.能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是(D)A.呋塞米B.氢化可的松C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔E.地塞米松177.青霉素G属杀菌剂是由于(C)A.影响细菌蛋白质合成B.抑制核酸合成C.抑制细菌细胞壁粘肽合成D.抑制核酸合成E.影响细菌叶酸摄取178.肾功能不良者禁用的药物是(C)A.青霉素GB.广谱青霉素C.第一代头孢菌素D.第三代头孢菌素E.红霉素179.金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是(E)A.红霉素B.庆大霉素C.青霉素D.螺旋霉素E.林可霉素180.红霉素对下列细菌感染首选是(C)A.大肠杆菌B.链球菌C.军团菌D.变形杆菌E.痢疾杆菌181.下列对支原体肺炎首选药物是(A)A.红霉素B.异烟肼C.吡哌酸D．对氨水杨酸 E.呋喃唑酮182.用氨基糖苷类抗生素无效的细菌是(A)A.厌氧菌B.绿脓杆菌C.G＋菌D.G－菌E.结核杆菌183.庆大霉素与速尿合用时易引起(C)。