TH仪器分析-4b拉曼_20510755
211133774_表面增强拉曼光谱法快速检测保健食品中非法添加药物盐酸氨溴索
表面增强拉曼光谱法快速检测保健食品中非法添加药物盐酸氨溴索刘 虎1，刘 猛1，刘 杰1，郑博士1，常化仿2，程金新1*（1.中国人民警察大学 侦查学院，河北廊坊 065000；2.普拉瑞思科学仪器（苏州）有限公司，江苏苏州 215004）摘 要：本文采用表面增强拉曼技术检测保健品中非法添加的盐酸氨溴索。
结果表明，峰值强度具有良好线性关系，检测限为0.2 mg·L-1，定量限范围为0.5～5.0 mg·L-1。
该方法快速简便，适用于止咳平喘类保健品中盐酸氨溴索的定性定量分析。
关键词：盐酸氨溴素；保健品；表面增强拉曼光谱Rapid Detection of Illegal Addition of Ambroxol Hydrochloride by Surface-Enhanced Raman Spectroscopy in Health Food LIU Hu1, LIU Meng1, LIU Jie1, ZHENG Boshi1, CHANG Huafang2, CHENG Jinxin1*(1.Investigation College of the People’s Police University of China, Langfang 065000, China; 2.Praxis ScientificInstruments (Suzhou) Co., Ltd., Suzhou 215004, China)Abstract: In this paper, surface-enhanced Raman technique was used to detect ambroxol hydrochloride illegally added in health products. The results showed that the peak intensity had a good linear relationship, the detection limit was 0.2 mg·L-1, and the limit of quantitation was 0.5～5.0 mg·L-1. The method is rapid, simple and suitable for qualitative and quantitative analysis of ambroxol hydrochloride in cough and asthma relief health products.Keywords: ambromine hydrochloride; health care products; surface-enhanced Raman spectrum近年来，在保健食品中添加化学药物的违法行为屡禁不止。
仪器分析答案_朱明华第四版_高教
仪器分析教材答案第二章 习题解答8.为什么可用分离度R 作为色谱柱的总分离效能指标分离度同时体现了选择性与柱效能,即热力学因素和动力学因素,将实现分离的可能性与现实性结合了起来.11.对担体和固定液的要求分别是什么? 答:对担体的要求;(1)表面化学惰性,即表面没有吸附性或吸附性很弱,更不能与被测物质起化学反应. (2)多孔性,即表面积大,使固定液与试样的接触面积较大. (3)热稳定性高,有一定的机械强度,不易破碎.(4)对担体粒度的要求,要均匀、细小，从而有利于提高柱效。
但粒度过小，会使柱压降低，对操作不利。
一般选择40-60目，60-80目及80-100目等 对固定液的要求:(1)挥发性小,在操作条件下有较低的蒸气压,以避免流失(2)热稳定性好,在操作条件下不发生分解,同时在操作温度下为液体.(3)对试样各组分有适当的溶解能力,否则,样品容易被载气带走而起不到分配作用. (4)具有较高的选择性,即对沸点相同或相近的不同物质有尽可能高的分离能力. (5)化学稳定性好,不与被测物质起化学反应. 担体的表面积越大,固定液的含量可以越高.17.何谓保留指数?应用保留指数作定性指标有什么优点?答:)1)(1(41)(2121)1()2(kk n Y Y t t R R R +-=--=αα用两个紧靠近待测物质的标准物（一般选用两个相邻的正构烷烃）标定被测I =lgX i – lgX ZlgX Z+1 – lg X Z +X 为保留值（t R ’, V R ’,或相应的记录纸距离），下脚标i 为被测物质，Z, Z+1为正构烷烃的碳原子数，XZ < Xi < XZ+1，IZ = Z ×100优点:准确度高,可根据固定相和柱温直接与文献值对照而不必使用标准试样.21.解：（1）从图中可以看出，tR2=17min, Y2=1min,所以；n = 16(-tR2/Y2)2 =16×172 = 4624(2) t’R1= tR1- tM =14-1=13mint”R2=tR2 – tM = 17-1 = 16min相对保留值a = t’R2/t’R1=16/13=1.231根据公式：L=16R2[(1.231/(1.231-1)]2 Heff通常对于填充柱，有效塔板高度约为0.1cm, 代入上式，得：L=102.2cm ≃1m计算：（1）丁烯的分配比是多少？（2）丙烯和丁烯的分离度是多少？解：（1）kB= t’R(B)/tM =(4.8-0.5)/0.5=8.6(2) R = [tR(B)-tR(P)]×2/(YB+YP)=(4.8-3.5) ×２／(1.0+0.8)=1.4429.测得石油裂解气的气相色谱图（前面四个组分为经过衰减1/4而得到），经测定各组分的f 值并从色谱图量出各组分峰面积为：用归一法定量，求各组分的质量分数各为多少？ 解：根据公式故：CH4, CO2, C2H4, C2H6, C3H6, C3H8的质量分数分别为： wCH4 =(214×0.74 ×4/2471.168 )×100%=25.63% wCO2 =(4.5 ×1.00 ×4/2471.168 )×100% =0.73% wC2H4 =(278 ×4 ×1.00/2471.168) ×100% =45.00% wC2H6 =(77 × 4 ×1.05/2471.168 )×100% =13.09% wC3H6 = (250 ×1.28 /2471.168)× 100%=12.95% wC3H8 =(47.3 ×1.36/2471.68 )×100%=2.60%31.在测定苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯的峰高校正因子时，称取的各组分的纯物质质量，以及在一定色谱条件下所得色谱图上各组分色谱峰的峰高分别如下：求各组分的峰高校正因子，以苯为标准。
5.2_W_高重频257_nm_深紫外皮秒激光器
文章编号 2097-1842（2023）06-1318-065.2 W 高重频257 nm 深紫外皮秒激光器范灏然1，陈 曦1 *，郑 磊1，谢文侠1，季 鑫1，郑 权1,2（1. 长春新产业光电技术有限公司, 吉林 长春 130012；2. 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所, 吉林 长春 130033）摘要：为了提高半导体检测用深紫外激光器的检测效率，需要搭建高功率、高重频257 nm 深紫外皮秒激光器实验平台。
本文以光子晶体光纤放大器和腔外四倍频结构为基础，进行了257 nm 深紫外激光器的实验研究。
种子源采用中心波长为1 030 nm 、脉冲宽度为50 ps 的光纤激光器，输出功率为20 mW ，重复频率为19.8 MHz 。
通过两级掺镱双包层（65 μm/275 μm ）光子晶体光纤棒放大结构，获得了1 030 nm 高功率基频光。
利用二倍频晶体LBO 、四倍频晶体BBO ，采用腔外倍频方式获得了257 nm 深紫外激光。
种子源通过两级光子晶体光纤放大器输出的1 030 nm 基频光，输出功率为86 W ，经过激光聚焦系统后，倍频得到二次谐波515 nm 激光输出功率为47.5 W ，四次谐波257 nm 深紫外激光输出功率为5.2 W ，四次谐波转换效率为6.05%。
实验结果表明，该结构可获得高功率257 nm 深紫外激光输出，为提高半导体检测用激光器的检测效率提供了新思路。
关 键 词：深紫外皮秒激光器；高重频；光子晶体光纤放大器；四次谐波产生中图分类号：TP394.1;TH691.9 文献标志码：A doi ：10.37188/CO.2023-0026High repetition frequency 257 nm deep ultraviolet picosecondlaser with 5.2 W output powerFAN Hao-ran 1，CHEN Xi 1 *，ZHENG Lei 1，XIE Wen-xia 1，JI Xin 1，ZHENG Quan 1,2（1. Changchun New Industries Optoelectronics Technology Co., Ltd , Changchun 130012, China ；2. Changchun Institute of Optics , Fine Mechanics and Physics ,Chinese Academy of Sciences , Changchun 130033, China ）* Corresponding author ，E-mail : *******************Abstract : To improve the detection efficiency of deep ultraviolet laser for semiconductor detection, it is necessary to develop 257 nm deep ultraviolet picosecond laser with high power and high repetition frequency. In this study, a 257 nm deep ultraviolet laser was experimentally investigated based on photonic fiber amplifier and extra-cavity frequency quadrupling. The seed source uses a fiber laser with a central wavelength of 1 030 nm and a pulse width of 50 ps, delivering a power output of 20 mW and a repetition frequency of 19.8 MHz. High power 1 030 nm fundamental frequency light was obtained through a two-stage ytterbium-doped double cladding (65 μm/275 μm) photonic crystal fiber rod amplification structure, and收稿日期：2023-02-11；修订日期：2023-03-13基金项目：长春市科技发展计划重点研发专项（No. 21ZGG15）Supported by the Key R & D Projects of Changchun Science and Technology Development Plan (No.21ZGG15)第 16 卷 第 6 期中国光学（中英文）Vol. 16 No. 62023年11月Chinese OpticsNov. 2023257 nm deep ultraviolet laser was generated using double frequency crystal LBO and quadruple frequency crystal BBO. The seed source uses a two-stage photonic crystal fiber amplifier to get a 1 030 nm laser with output power of 86 W. After the laser focusing system and frequency doubling, a second harmonic output power of 47.5 W at 515 nm and a fourth harmonic output power of 5.2 W at 257 nm were obtained.The fourth harmonic conversion efficiency was 6.05%. The experimental results show that this structure can ob-tain high power 257 nm deep ultraviolet laser output, providing a novel approach to improve the detection ef-ficiency of the lasers for semiconductor detection.Key words: deep ultraviolet picosecond laser；high repetition frequency；photonic crystal fiber amplifier；fourth harmonic generation1 引 言高重频深紫外皮秒激光器，因具有分辨率高、加工速率快、热损伤低等特性，被广泛应用于半导体检测、光刻以及精密材料加工等工业领域[1-6]。
四丁基硫酸氢铵检测方法
四丁基硫酸氢铵检测方法四丁基硫酸氢铵（TBAHS），即Tetrabutylammonium hydrogen sulfate，是一种常用的离子液体，广泛应用于分析化学和环境科学领域。
本文将介绍使用四丁基硫酸氢铵进行检测的方法和应用。
一、四丁基硫酸氢铵的性质和应用四丁基硫酸氢铵是一种离子液体，具有良好的溶解性和热稳定性。
它可以作为溶剂、催化剂和反应介质，在有机合成、分析化学和环境科学等领域发挥重要作用。
二、四丁基硫酸氢铵的检测原理四丁基硫酸氢铵的检测方法主要基于其特殊的离子液体性质和与目标物质的相互作用。
常用的检测方法包括电化学分析、光谱分析和色谱分析等。
1. 电化学分析四丁基硫酸氢铵可以作为电化学传感器的电解质，通过测量其电导率、电荷转移电阻或电流响应来检测目标物质的存在和浓度。
这种方法具有灵敏度高、选择性好和操作简便等优点。
2. 光谱分析四丁基硫酸氢铵可以与某些化合物形成络合物，产生特定的吸收峰或荧光信号。
通过测量吸收光谱或荧光光谱，可以定量检测目标物质的浓度。
这种方法适用于含有特定官能团的化合物。
3. 色谱分析四丁基硫酸氢铵可以作为液相色谱分析中的流动相或添加剂，通过与样品分子的相互作用来实现分离和检测。
这种方法可以应用于有机物、无机离子和生物大分子等多种物质的检测。
三、四丁基硫酸氢铵的检测方法及应用案例1. 电化学检测方法通过构建四丁基硫酸氢铵为电解质的电化学传感器，可以实现对重金属离子、有机污染物和生物分子等的检测。
例如，使用四丁基硫酸氢铵为电解质的阴离子选择性电极可以检测水中的硝酸盐离子。
2. 光谱检测方法利用四丁基硫酸氢铵与目标物质的络合反应，在紫外-可见吸收光谱或荧光光谱中观察到特征峰或信号，可以实现对有机物、无机离子和生物分子的检测。
例如，四丁基硫酸氢铵可以与铜离子形成络合物，通过测量其吸收光谱或荧光光谱可以检测水中的铜离子浓度。
3. 色谱检测方法利用四丁基硫酸氢铵作为液相色谱的流动相或添加剂，可以实现对有机物、无机离子和生物分子的分离和检测。
4-氨基苯硫酚拉曼光谱
4-氨基苯硫酚拉曼光谱拉曼光谱是一种用于研究物质分子振动和转动能级结构的技术，通过测量散射光的频率变化来获取物质的结构和性质信息。
4-氨基苯硫酚（PATP）是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、农药和染料等领域。
本文将对4-氨基苯硫酚的拉曼光谱进行介绍。
我们需要了解4-氨基苯硫酚的基本结构。
4-氨基苯硫酚分子由一个苯环和一个硫原子组成，硫原子上连接一个氨基基团。
苯环上的氢原子可以被其他官能团取代，形成不同的衍生物。
4-氨基苯硫酚的结构式如下：H2N-C6H4-S-CH3在拉曼光谱中，我们可以观察到以下几种主要的振动模式：1. 苯环的拉伸振动（C-C）：这是一种对称伸缩振动，与苯环中碳原子间的共价键振动有关。
在这个模式下，拉曼峰位于大约1000 cm-1附近。
2. 苯环的弯曲振动（C-C）：这是一种反对称伸缩振动，与苯环中碳原子间的共价键振动有关。
在这个模式下，拉曼峰位于大约1580 cm-1附近。
3. 苯环的摇摆振动（C-H）：这是一种变形振动，与苯环中碳原子和氢原子间的共价键振动有关。
在这个模式下，拉曼峰位于大约3000 cm-1附近。
4. 硫原子的伸缩振动（S-S）：这是一种对称伸缩振动，与硫原子间的距离变化有关。
在这个模式下，拉曼峰位于大约700 cm-1附近。
5. 硫原子的弯曲振动（S-S）：这是一种反对称伸缩振动，与硫原子间的距离变化有关。
在这个模式下，拉曼峰位于大约1200 cm-1附近。
6. 氨基的拉伸振动（N-H）：这是一种对称伸缩振动，与氨基中氮原子和氢原子间的共价键振动有关。
在这个模式下，拉曼峰位于大约3300 cm-1附近。
我们还可以通过观察拉曼峰的强度和宽度等信息，了解4-氨基苯硫酚的纯度、结晶度和相互作用等性质。
4-氨基苯硫酚的拉曼光谱为我们提供了一种有效的研究方法，有助于深入了解这种重要有机化合物的结构和性质。
随着科学技术的发展，拉曼光谱在化学、生物和材料等领域的应用将越来越广泛。
pah的拉曼光谱
pah的拉曼光谱全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：拉曼光谱是一种非常有用的分析技术，它可以用于研究材料的结构和成分。
pah的拉曼光谱更是备受关注，因为pah是一类具有重要环境和生物学意义的化合物。
pah是多环芳香烃的简称，它是一种含有多个苯环的有机化合物。
在大气中和水体中，pah经常会通过燃烧和化石燃料的使用而产生。
这些化合物主要来源于自然界的火山喷发、森林火灾以及石油和煤的燃烧。
pah还存在于烟草烟雾、汽车尾气和工业废气中。
pah的拉曼光谱可以通过激光光谱仪来获取。
在拉曼光谱中，激光光谱仪会将激光束洒在pah样品上，通过样品散射的光谱来分析pah的结构和成分。
通过分析样品的拉曼光谱，可以得知pah分子的振动、转动和振荡等信息，从而了解pah的化学性质和结构。
pah的拉曼光谱主要包括苯环的拉曼活性振动模式，以及中心的拉曼活性振动模式。
在苯环的拉曼活性振动模式中，可以观察到苯环的键角振动、键长振动和环的转动等信息。
在中心的拉曼活性振动模式中，可以观察到pah分子中心的键角振动、键长振动和分子整体的转动等信息。
通过分析这些信息，可以了解pah分子的结构和成分。
pah的拉曼光谱在环境和生物学领域有着广泛的应用。
在环境监测中，可以通过pah的拉曼光谱来分析土壤、水体和大气中的pah污染情况。
在食品安全领域，可以通过pah的拉曼光谱来检测食品中的pah残留情况。
在药物研究中，可以通过pah的拉曼光谱来研究pah 对生物体的毒性和生物活性。
pah的拉曼光谱是一种非常有用的分析技术，它可以帮助人们更加深入地了解pah分子的结构和性质。
通过对pah的拉曼光谱的研究，可以更好地保护环境、确保食品安全以及推动药物研究的发展。
希望未来在这个领域能够有更多的科研成果和应用实践，为我们的生活和健康做出更大的贡献。
第二篇示例：pah的拉曼光谱是一种非常重要的研究手段，可以通过分析样品的振动情况来确定其分子结构和化学成分。
h-bn的拉曼光谱
h-bn的拉曼光谱
《h-BN的拉曼光谱》
二硼化氮（h-BN）是一种具有独特性质和应用前景的二维材料，因此对其性质的研究变得越
来越重要。
其中，拉曼光谱是一种非常有效的研究材料性质的工具，因此对h-BN的拉曼光谱
进行研究可以为其应用提供重要的信息。
h-BN的拉曼光谱在不同频率下呈现出不同的特征峰，这些特征峰对应着材料中的振动模式。
其中，h-BN的拉曼光谱通常包括E2g模式、A1g模式和B2g模式等。
这些模式对应着材料晶
格的振动和原子的相对位移，因此可以通过拉曼光谱来了解h-BN晶格的结构和性质。
通过研究h-BN的拉曼光谱，可以得到关于其结晶特性、晶格振动和电子结构等方面的信息。
这些信息对于深入理解h-BN的性质和应用具有重要的意义。
同时，拉曼光谱也可以对h-BN
材料的质量和纯度进行评估，从而为其在材料科学和纳米技术等领域的应用提供基础支撑。
总之，h-BN的拉曼光谱是研究和应用该材料的重要手段之一，通过对其拉曼光谱的深入研究，可以为其应用提供重要的支持和指导，同时也可以为材料科学领域的发展做出重要贡献。
SciAps掌上拉曼光谱仪 Pharma ID
SciAps掌上拉曼光谱仪Pharma ID拉曼光谱仪/基本原理Raman光谱是散射光谱，它是电磁波谱中出现的一种现象，是一种激光测量技术。
当激光照射在样品（固、液、气）上时，光子与分子碰撞发生散射，由于分子的转动振动，拉曼散射光的频率较入射光频率发生偏移，这个偏移称拉曼位移，拉曼位移是分子的特征体现，由拉曼位移做出的拉曼光谱图反映分子的指纹讯息。
通过分析拉曼光谱图实现对物质分子的定性鉴定。
拉曼光谱仪/技术特点1、无损、快速的检测方法：不破坏样品，操作简单2、采样简易：无需预处理，能够透过玻璃，塑封袋、透明、3、半透明的容器直接检测，含水样品无影响4、超高选择性：基于分子键振动散射的拉曼光谱是分子指纹5、高灵敏度：共振/SERS等技术极大降低了拉曼分析检测限6、小巧便携：SciAps一直致力研究的方向，并提出解决方案拉曼光谱仪/应用1、海关、安检、法检：用于毒品、爆炸物、危险品等的排查2、制药、药学：原料药、赋形剂等的检测及真假鉴定3、聚合物、塑料：原材料、添加剂的检测及次品、废弃品筛选4、矿物、玉石、考古：成分分析及考古的现场鉴定和年代识别5、生物、医学：生物分子（如DNA）痕量分析等6、能源、化工：新材料结构分析及石油辛烷值测定等7、物理、化学：实验室反应监控及组分结构分析拉曼光谱仪/软件软件：Nuspec1、适用于SciAps所有的拉曼光谱仪，集数据采集、分析、数据库匹配、鉴定于一体2、参数优化：积分时间，激光功率极化功能（部分型号）3、数据采集：单次/多次/连续扫描，延时定时扫描功能4、谱图功能：谱图排序、平均，可自动保存5、参考功能：去除环境光6、校正功能：对轴进行校正，符合标准X ASTM7、分辨率功能：扫描后可查看和选择不同的分辨率显示谱图8、基线功能：可选择基线校正，去除荧光背景（Gauss优化）9、后处理功能：读数、标注、截图等、10、谱图格式：dnu、spc 、ASCII等格式11、数据库添加：一键导入数据库、任意谱图可进入数据库12、数据库匹配鉴定：匹配系数实时分析，谱图实时比对功能13、数据库算法：三种光谱匹配算法，可消除假阳性与假阴性14、数据库报告：可报告，保存，打印数据库匹配鉴定结果软件：Library Builder适用于数据库的创建与修改，任意谱图(dnu，spc，ASCIl格式)均可为源文件，光谱范围不限，数据库，可任意添加，更名，删除，支持第三方数据库软件：GRAMS Al适用于拉曼谱图处理与分析，PLS偏最小二乘算法进行拉曼光谱定量分析，是第三方软件，随机附送软件：Nulmage专用于ExamineR显微拉曼系统成像，进行高分辨动态图像观测与分析软件：Proscope专用于台式拉曼光谱仪Advantage与手提式拉曼仪Inspector，很容易组建拉曼光谱仪进行痕量、微区分析。
金纳米粒子修饰的氨基硅胶整体柱的制备及超灵敏表面增强拉曼散射检测
敏、 简便 的现场 筛查分 析方 法很有 必要 ． 表面增 强 拉曼 散射 （ Ｓ Ｅ Ｒ Ｓ ） 光 谱技 术 是拉 曼 光谱 分析 中的重要 技 术之 一．作 为一 种高 效 的分析 检 测手段 ，Ｓ Ｅ Ｒ Ｓ具有灵 敏度 高 、选择性 好 、检测 范 围广 、 快 速及 原位 分 析等 优点 ，已成 功应 用在 分析 化 学 、环境化 学 、 食 品化学 和生物 检测 等 众 多领 域 ¨ Ｊ ．Ｋ ｎ ｅ ｉ ｐ ｐ等 和 Ｎ ｉ ｅ等 分 别在 Ａ ｇ纳 米 粒 子 聚集 体上 观察 到超过 １ Ｏ Ｈ 倍增 强 的拉曼 光谱 ， 从而将 Ｓ Ｅ Ｒ Ｓ领 域 的研 究推 向 了单 分子 检测水 平．自 Ｓ Ｅ Ｒ Ｓ技
和１ ０ ｍ ｏ ｌ ／ Ｌ ．与金溶胶 Ｓ Ｅ Ｒ Ｓ基底相 比， 本文制备的整体柱基底的检测灵敏度 显著提高 ，并具有 良好 的信
号均一性 ， 是 一 种 具 有 现 场 痕 量 检 测 应用 潜 力 的 Ｓ Ｅ Ｒ Ｓ活 性基 底 ．
关键词 表面增 强拉曼散射 ；氨基硅胶整体柱 ； 金 纳米粒子 ； 修饰 中图分类号 ０ ６ ５ ７ 文献标 志码 Ａ
金 纳 米 粒 子 修 饰 的 氨 基 硅 胶 整 体 柱 的 制 备 及 超 灵 敏 表 面 增 强 拉 曼 散 射 检 测
刘 婵 ， 江 茜 ， 陈 蕾 ， 张 侯 ， 陈怀侠 ， 周 吉 ， 叶 勇
（ １ ．有机化工新材料湖北省协同创新 中心 ， 湖北 大学有机功能分子合成与应用教育部重点 实验室 ，武汉 ４ ３ ０ ０ ６ ２ ；
术发 现 以来 ， 研 究 人 员一 直 致力 于 制备 具 有高 检 测灵 敏 度 、均 一性 好 且广 泛 适用 的 Ｓ Ｅ Ｒ Ｓ活性 基 底 ， 并将 其应 用于定 量分析 中＿ ４ － ９ ］ ．目前较 常 用 的 Ｓ Ｅ Ｒ Ｓ基 底有 粗 糙 的贵 金属 表 面 、金 属 纳米粒 子 溶 胶和 周期 性金 属微 纳结构 等 ，已推 出商业化 的 Ｓ Ｅ Ｒ Ｓ检测基 底 主要是 规则 阵列 的表 面增 强 拉曼 芯 片¨ 、 溶
华中科技大学分析测试中心收费标准(2005年11月1日开始...
180元/样（5张照片以内）
200元/小时
220元/样（5张照片以内）
使用能谱常规微区成分分析(不超过2点)另加50元/样;面、线分析成分分析(不超过2线、面)100元/样
环境扫描电镜
140元/样（5张照片以内）
90元/样（5张照片以内）
120元/样（5张照片以内）
140元/小时
※（2）以上收费标准不含实验结果分析费用，要求对实验结果进行分析，将酌情收费。
※(3)校外老用户或样品多者收费可适当面议。
LC－MS联机进样400元/样
240元/小时
LC－MS联机进样500元/样
氨基酸柱前衍生分析300元/样
200元/小时
氨基酸柱前衍生分析270元/样
160元/小时
氨基酸柱前衍生分析340元/样
能同时分析17种常见氨基酸
MJ Option2型实时定量PCR仪
定量PCR仪100元/批次
60元/批次
定量PCR仪100元/批次
定量PCR仪80元/批次
定量PCR仪120元/批次
MJ白管(0.6元/个)，按成本收费
自动加样工作站100元/小时
60元/小时
自动加样工作站100元/小时
自动加样工作站80元/小时
自动加样工作站120元/小时
移液枪枪头(1.0元/个)，按成本收费
微波萃取/消解仪
200元/小时
100元/小时
180元/小时
X射线荧光探针
50元/样·一个成分点
30元/样·一个成分点
45元/样·一个成分点
120元/小时
60元/样
三维视频显微系统
5Байду номын сангаас元/样
血清荧光-拉曼光谱诊断肺癌进程的研究
1 简介பைடு நூலகம்
肺癌是世界上发病率第二大的恶性肿瘤，死亡率为各种 癌症之首 ［１］。过去 １０ 年，荧光光谱已被医学界用来定性生物 分子的各种理化特性和进行医学诊断，并取得了重要成果 。 ［２－８］ 荧光染料用于复杂的生物分子体系，可以使研究者获得有关 肌 肉 和 神 经 的 构 象 改 变、周 围 环 境 的 极 性、隔 膜 分 子 的 动 力 学构造以及 ＤＮＡ 和 ＲＮＡ 的次级结构等方面的信息 ［９］。血卟 啉 衍 生 物 以 及 其 它 荧 光 材 料，例 如 血 卟 啉 甲 醚，目 前 被 用 来 作为癌症检测的荧光标记。不过，这些外来的荧光团可以改 变细胞及组织的本征环境。
Spectral Caracteristic Aalysis of Lng Cncer Srum
WANG De-li
(Physics Department, Shenyang Ligong University, Shenyang Liaoning 110168)
ABSTRACT: In the lung cancer and other diseases, some chemical composition in serum change as the development of the disease and these changes provide an important clue in the diagnosis of the disease. Using laser-induced fluorescence to find these change and to identify the relationship between these changes and the development of cancer is the most important. We measured serum spectra of some lung cancer patients using 488.0nm and 514.5nm excitation of an Ar-ion laser once a week. There was no apparent change observed in fluorescence spectrum in different period. For quantitative analysis of such changes, a parameter Ir (relative intensity of C Raman peak) was introduced and Ir-value was calculated. The results show that Ir-value is reduced with the development of the disease. We assumed that three Raman peaks were derived from beta carotene. It indicated that the content of beta carotene decreased with the aggravation of lung cancer. KEY WORDS: Srum spectrum; Lng cancer; Dagnosis
拉曼光谱和DFT分析吡嗪酰胺和2.5-双羟基苯甲酸共晶体
收稿日期：２０１８－０４－３０，修订日期：２０１８－０７－０１
基金项目：国家自然科学基金项目（２１２０５１１０）和浙江省自然科学基金项目（ＬＹ１５Ｂ０５０００４）资助 作者简介：王琪琪，１９９３年生，中国计量大学太赫兹技术与应用研究所硕士研究生 ＊通讯联系人 ｅ－ｍａｉｌ：ｙｏｎｇｄｕ＠ｃｊｌｕ．ｅｄｕ．ｃｎ
Ｆｉｇ．４ Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ ｏｆ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ ａｎｄ ｆｏｒｍ Ａ，ｆｏｒｍ Ｂ ｔｈｅｏ－ ｒｅｔｉｃａｌ Ｒａｍａｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｃｏ－ｃｒｙｓｔａｌ ｂｅｔｗｅｅｎ ＰＺＡ ａｎｄ ２．５－ＤＨＢＡ ａ：Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｒｅｓｕｌｔ；ｂ：Ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｆｏｒｍ Ａ； ｃ：Ｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌ ｆｏｒｍ Ｂ
第３８卷，第１０期 光 谱 学 与 光 谱 分 析 ２ ０ １ ８年１ ０月 Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ ａｎｄ Ｓｐｅｃｔｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ
Ｖｏｌ．３８，Ｎｏ．１０，ｐｐ２１１－２１２ Ｏｃｔｏｂｅｒ，２０１８
拉曼光谱和 ＤＦＴ分析吡嗪酰胺和２．５－双羟基苯甲酸共晶体
的结果比较吻合，而理论结构 Ｂ在该位置附近有四个特征 峰，与实验结果不太吻合。因此认为吡嗪酰胺与２．５－双羟基 苯甲酸共晶体结构为理论模拟中的晶型 Ａ结构。
Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ
［１］ Ａｂｏｕｒａｈｍ Ｈ，Ｃｏｃｕｚｚａ Ｄ Ｓ，Ｍｅｌｅｎｄｅｚ Ｊ，ｅｔ ａｌ．Ｃｒｙｓｔ．Ｅｎｇ．Ｃｏｍｍ．，２０１１，１３：６４４２． ［２］ ＭｃＭａｈｏｎ Ｊ Ａ，Ｂｉｓ Ｊ Ａ，Ｖｉｓｈｗｅｓｈｗａｒ Ｐ，ｅｔ ａｌ．Ｚｅｉｔｓｃｈｒｉｆｔ Ｆüｒ Ｋｒｉｓｔａｌｌｏｇｒａｐｈｉｅ，２００５，２２０：３４０．
Ｆｉｇ．１ Ｒａｍａｎ ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ ｓｏｌｖｅｎｔ ｃｏｃｒｙｓｔａｌ ａｎｄ ｇｒｉｎｄｉｎｇ ｃｏｃｒｙｓｔａｌ ｂｅｔｗｅｅｎ ＰＺＡ ａｎｄ ２．５－ＤＨＢＡ ａ：Ｓｏｌｖｅｎｔ ｃｏｃｒｙｓｔａｌ；ｂ：Ｇｒｉｎｄｉｎｇ ｃｏｃｒｙｓｔａｌ
多环芳烃的表面增强拉曼光谱探测与分析
多环芳烃的表面增强拉曼光谱探测与分析以前只有在报刊杂志上看到过多环芳烃的相关报道，却从未亲眼见过。
那天我去找来一本多环芳烃的专著认真学习了一下，发现原来这么漂亮的“小花”竟然是如此的臭名昭著！多环芳烃(PAH)的基本结构为：苯环单元与苯环之间以双键连接，所以不能看成单一的烃。
因为苯环之间的双键可以旋转而使分子环状结构无限延伸，所以这类物质比起单环芳烃更为复杂和危险。
多环芳烃广泛存在于自然界中，已知的PAH总共有多达1400多种，其中含量最多的是苯并(a)芘(PBB)、苯并(b)蒽(PBT)、苯并(c)蒽(PBC)、苯并(d)蒽(PBD)、苯并(e)二蒽(PBE)、苯并(f)蒽(PBF)、苯并(g)蒽(PBH)、苯并(h)蒽(PBN)、苯并(i)芘(PBI)、苯并(j)蒽(PBJ)、苯并(k)蒽(PBK)、苯并(l)蒽(PBL)、苯并(m)蒽(PBM)、苯并(n)蒽(PBNH)、苯并(o)蒽(PBNO)、苯并(p)蒽(PBP)、苯并(q)蒽(PBT)、萘(NA)等十几种，大多数为无色、有香味、沸点高、挥发性强、易燃、对眼及上呼吸道有刺激性的气体，可经呼吸道和皮肤进入人体，在人体内能积累，长期接触可引起癌症。
近年来，由于PAH在工业废水排放中的污染日益加重，因此人们越来越注意这些化合物在水体中的迁移转化和动态行为，以及水体中这些污染物的毒性效应和生态效应，并寻求能够降解它们的理想的光谱方法和途径，然而传统的仪器设备往往难以满足现代环境监测的需要，如何设计新型的仪器，既能检测水中的PAH又能同时监测水质，而且还要操作简单、快速、经济、便携，具有这样特点的光谱方法和仪器是科研工作者所追求的目标。
水质检测仪作为仪器家族中的一个重要成员，发展很快，目前已经研制出水中多环芳烃浓度的电化学法监测仪器，并取得了国家环保局颁发的《环境污染治理设施运行登记证》(环设字第9号)，实现了由产品向环境监测仪器的跨越，随着仪器的推广和市场的开拓，水中多环芳烃浓度监测也将会被逐步的应用。
4巯基苯甲酸的sers特征峰
4巯基苯甲酸的sers特征峰4巯基苯甲酸（4-mercaptobenzoic acid，简称4-MBA）是一种有机化合物，具有特殊的表面增强拉曼散射（SERS）特征峰，成为研究纳米材料和化学传感器领域的热门研究对象。
本文将从浅入深地介绍4巯基苯甲酸的SERS特征峰，并深入探讨其在纳米材料和化学传感器方面的应用。
1. 4巯基苯甲酸的SERS特征峰是什么？4巯基苯甲酸是一种有机化合物，其主要特征是硫原子（巯基）和苯环结构。
在SERS技术中，4巯基苯甲酸的巯基在金属纳米颗粒表面吸附，并产生强烈的拉曼散射信号。
这些信号形成了4巯基苯甲酸的特征峰，通常在1000-1700 cm^(-1)波数范围内。
2. 4巯基苯甲酸的SERS应用2.1 作为纳米材料表征工具4巯基苯甲酸的SERS特征峰能够提供纳米材料的结构和组成信息。
通过将4巯基苯甲酸吸附到纳米材料表面，可以获得其拉曼光谱。
这种方法被广泛应用于纳米颗粒、纳米线和纳米薄膜等纳米材料的表征研究中。
2.2 作为化学传感器4巯基苯甲酸的SERS特征峰对于检测和测量微量物质具有高灵敏度和选择性。
将4巯基苯甲酸修饰在金属纳米颗粒表面，并与目标物质发生化学反应后，可通过监测其SERS信号的变化来实现对目标物质的准确检测和测量。
这种方法在环境监测、生物医学和食品安全等领域具有广阔的应用前景。
3. 个人观点和理解4巯基苯甲酸的SERS特征峰在纳米材料和化学传感器领域的应用具有巨大的潜力。
其高灵敏度、选择性和可定量检测特性使其成为一种重要的分析工具。
对于我而言，我深感4巯基苯甲酸SERS特征峰的研究是具有广阔应用前景和深刻科学意义的，我将继续关注和探索这个领域。
总结回顾：本文从浅入深地介绍了4巯基苯甲酸的SERS特征峰，并探讨了其在纳米材料和化学传感器方面的应用。
通过对4巯基苯甲酸巯基的吸附和拉曼散射信号的分析，可以获得纳米材料的结构和组成信息。
4巯基苯甲酸的SERS特征峰还被广泛应用于化学传感器领域，实现对目标物质的高灵敏度和选择性检测。
基于表面增强拉曼光谱技术测定聚亚苯基砜奶瓶中4,4′-联苯二酚的迁移量
包装工程第45卷第7期·130·PACKAGING ENGINEERING2024年4月基于表面增强拉曼光谱技术测定聚亚苯基砜奶瓶中4,4′-联苯二酚的迁移量胡均鹏，奚晓翔，陈荣桥，梁明，冼燕萍*，吴玉銮，侯向昶，戴航（广州质量监督检测研究院 a.广州市食品安全风险动态监测与预警研究中心b.广州市食品安全检测技术重点实验室c.广州市NQI-质量安全科技协同创新中心，广州511447）摘要：目的基于Ag纳米粒子（Ag nanoparticles，AgNPs）的表面增强拉曼光谱（Surface enhanced Raman spectroscopy，SERS）技术，建立测定聚亚苯基砜奶瓶中4,4′-联苯二酚迁移量的方法。
方法参照GB 31604.1—2015、GB 5009.156—2016，对聚亚苯基砜奶瓶中4,4′-联苯二酚的迁移行为进行研究，将获得的迁移液经0.22 μm滤膜过滤后，与AgNPs混合，然后进行SERS测试，并采用高效液相色谱法（High performance liquid chromatography，HPLC）进行验证。
结果所制备的AgNPs分布均匀、重现性好，针对4,4′-联苯二酚的最低检测质量浓度可达1 mg/L。
在质量浓度范围1~50 mg/L内，1 278 cm−1处的峰强度与4,4′-联苯二酚的浓度具有良好的线性关系，相关系数为0.990 4。
在聚亚苯基砜奶瓶中4,4′-联苯二酚的回收率为88.6%~92.8%，相对偏差为4.02%~6.50%，且与HPLC方法的结果基本一致。
结论该方法具有快速、准确、操作简单等优点，可为食品接触材料及制品中的4,4′-联苯二酚检测提供技术参考。
关键词：表面增强拉曼光谱；4,4′-联苯二酚；银纳米颗粒；聚亚苯基砜奶瓶；迁移量中图分类号：TS206.4 文献标志码：A 文章编号：1001-3563(2024)07-0130-07DOI：10.19554/ki.1001-3563.2024.07.017Determination of 4,4′-Dihydroxybiphenyl Migration from Polyphenylene SulfoneMilk Bottles by Surface-enhanced Raman SpectroscopyHU Junpeng, XI Xiaoxiang, CHEN Rongqiao, LIANG Ming, XIAN Yanping*,WU Yuluan, HOU Xiangchang, DAI Hang(a. Guangzhou City Research Center of Risk Dynamic Detection and Early Warning for Food Safety, b. Guangzhou CityKey Laboratory of Detection Technology for Food Safety, c. Collaborative Innovation Center for NQI-Quality Safety of Guangzhou, Guangzhou Quality Supervision and Testing Institute, Guangzhou 511447, China)ABSTRACT: The work aims to establish a method for the rapid determination of 4,4'-Dihydroxybiphenyl migration from polyphenylene sulfone milk bottles by surface-enhanced Raman spectroscopy (SERS) method based on Ag nanoparticles (AgNPs). The migration behavior of4,4′-dihydroxybiphenyl in polyphenylene sulfone milk bottles was studied through GB 31604.1-2015 and GB 5009.156-2016 and the obtained solution was filtered by a 0.22 μm filter membrane, and mixed with AgNPs to perform SERS test. Then, the results were validated by high performance liquid chromatography (HPLC).The AgNPs prepared in this study showed uniform distribution of stable points and good reproducibility, and the lowest detectable concentration of 4,4′-dihydroxybiphenyl could reach 1 mg/L. The intensity of the characteristic peak (1 278 cm−1) of 4,4′-dihydroxybiphenyl showed a good linear relationship with the mass concentration of 4,4-biphenyldiol in the range收稿日期：2023-12-08基金项目：广州市市场监督管理局科技项目（2022kj02）；广州市NQI-质量安全科技协同创新中心项目（2023B04J0407）*通信作者第45卷第7期胡均鹏，等：基于表面增强拉曼光谱技术测定聚亚苯基砜奶瓶中4,4′-联苯二酚的迁移量·131·of 1-50 mg/L, and the correlation coefficient was 0.990 4. The recovery of 4,4′-dihydroxybiphenyl in milk bottles was88.6%-92.8% with the relative deviations of 4.02%-6.50%, which was in good agreement with the HPLC. This method israpid, accurate and user-friendly, and provides a technical reference for the determination of 4,4′-dihydroxybiphenyl in food contact materials and products.KEY WORDS: surface-enhanced Raman spectroscopy; 4,4′-dihydroxybiphenyl; Ag nanoparticles; polyphenylene sulfone milk bottles;migration聚亚苯基砜（Polyphenylene sulfone resins，PPSU）是聚砜系列产品，广泛应用于医疗器械、汽车工业、电子电气、化学工业、食品接触制品等领域[1-2]。
三种不饱和脂肪酸的拉曼光谱及DFT计算快速鉴别方法的研究
三种不饱和脂肪酸的拉曼光谱及DFT计算快速鉴别方法的研究彭恒;候华毅;陈相柏【摘要】为了快速区分食用油中油酸、亚油酸和亚麻酸这三种重要的不饱和脂肪酸,通过激光拉曼光谱实验和密度泛函理论计算两种方法分析并且比较了这三种不饱和脂肪酸的分子振动光谱.结合532 nm和785 nm两种光谱仪的实验结果与理论计算数据,这三种不饱和脂肪酸位于1660 cm-1和1440 cm-1两处振动模式相对强度的比值随三种不饱和脂肪酸中C=C双键个数的增加而增加.这提供了一种快速区分不同类型不饱和脂肪酸的方法,将对食用油品质的快速检测有重要帮助.【期刊名称】《武汉工程大学学报》【年(卷),期】2018(040)006【总页数】4页(P597-600)【关键词】拉曼光谱;密度泛函理论;相对强度分析;不饱和脂肪酸【作者】彭恒;候华毅;陈相柏【作者单位】武汉工程大学光电信息与能源工程学院,湖北武汉 430205;武汉工程大学光电信息与能源工程学院,湖北武汉 430205;武汉工程大学光电信息与能源工程学院,湖北武汉 430205【正文语种】中文【中图分类】O433.4食用油中含有的脂肪酸可以分为饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。
不饱和脂肪酸至少含有1个C=C双键；只有1个C=C双键的为单不饱和脂肪酸，2个及2个以上的为多不饱和脂肪酸。
油酸（oleic acid，OA），亚油酸（linoleic acid，LA）和亚麻酸（α-linolenic acid，ALA）是3种重要的并对健康有益的不饱和脂肪酸［1-3］。
油酸是最常见的单不饱和脂肪酸，LA和ALA是分别含有2个和3个C=C 双键的常见的多不饱和脂肪酸。
在各种食用油中，油酸，亚油酸和亚麻酸的含量不同。
本文的目的是找到一种快速区分三种不同脂肪酸而且能初步定量分析食用油的方法。
拉曼光谱已经广泛运用于研究各种各样类型的食用油［4-8］。
在拉曼研究中，通常情况下是分析绝对散射强度。
但是和绝对散射强度相比较，分析特征振动模式的相对强度相对容易并且能提供更多的详细信息［9-13］。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
Raman 偏振峰
Raman 峰宽
晶体的质量
塑性变形的量
2012-3-24
清华大学化学系
21
FT拉曼光谱 FT拉曼光谱
• 采用Nd：YAG激光器，波长为1.064µm的近红外线激 发； • 其特点 特点是激发源的能量低于荧光激发所需要的阈值， 特点 从而避免了大部分荧光对拉曼光谱的干扰。扫描速度 快，分辨率高。 • 其缺点 缺点是，近红外激发光源的波长长，受拉曼散射截 缺点 面随激发线波长呈1/λ4规律递减的制约，光散射强度大 λ 幅度降低，影响仪器的灵敏度。
2012-3-24 清华大学化学系 11
2012-3-24
清华大学化学系
12
LRS与IR活性原则 LRS与IR活性原则
• 判断其拉曼或红外活性的原则： 判断其拉曼或红外活性的原则： 1. 相互排斥规则 ： 凡具有对称中心的分子，若其分子振 相互排斥规则： 动对拉曼是活性的，则其红外就是非活性的。反之， 若对红外是活性的，则对拉曼就是非活性的。 2. 相互允许规则：凡是没有对称中心的分子，若其分子 相互允许规则 ： 振动对拉曼是活性的。 3. 相互禁阻规则：对于少数分子振动，其红外和拉曼光 相互禁阻规则： 谱都是非活性的。如乙稀分子的扭曲振动，既没有偶 极距变化也没有极化率的变化。
2012-3-24 清华大学化学系 6
拉曼位移与能级跃迁
• 拉曼位移取决于分子振动能级的变化，不 同的化学键或基态有不同的振动方式，决 定了其能级间的能量变化，因此，与之对 应的拉曼位移是特征的。 • 这是拉曼光谱进行分子结构定性分析的理 论依据 。
2012-3-24
清华大学化学系
7
2012-3-24
2012-3-24
清华大学化学系
22
微区拉曼光谱
• 一般利用光学显微镜将激光会聚到样品的微小部位（直径 小于几微米），采用摄像系统可以把图像放大，并通过计 算机把激光点对准待测样品的某一区域。经光束转换装置， 即可将微区的拉曼散射信号聚焦到单色仪上，获得微区部 位的拉曼光谱图。 • 无论是液体，薄膜，粉体，测定其拉曼光谱时不需要特殊 的样品制备，均可以直接测定。 • 而对于一些不均匀的样品，如陶瓷的晶粒与晶界的组成， 断裂材料的端面组成等。 • 以及一些不便于直接取样的样品分析，利用显微拉曼具有 很强的优势。
仪器分析 第四讲
拉曼光谱分析
朱永法 清华大学化学系 zhuyf@ Page369－378
拉曼光谱基础
• 1928 C.V.Raman发现拉曼散射效应 • 1960 随着激光光源的发展，建立起了拉曼光谱分析方 法 • 拉曼光谱和红外光谱一样，也属于分子振动光谱 • 适合于生物分子，高聚物，半导体，陶瓷，药物，材 料，环境等的分析； • Page369－378
• 快速分析、鉴别各种无机、 生物材料的特性与结构 • 样品需用量很小，微区分 辨率可小于2微米 • 对样品无接触、无损伤； 样品无需制备 • 适合黑色和含水样品 • 高、低温测量
• 局限：不适于有荧光产生的样品 • 解决方案：改变激光的激发波长，尝试 FT-Raman光谱仪
2012-3-24 清华大学化学系 19
分析方法
• 普通拉曼光谱 一般采用斯托克斯分析 • 反斯托克斯拉曼光谱 采用反斯托克斯分析
2012-3-24
清华大学化学系
20
Raman光谱可获得的信息 Raman光谱可获得的信息
Raman 特征频率 材料的组成 MoS2, MoO3
Raman 谱峰的改变
加压/拉伸状态 加压 拉伸状态 相互作用情况 晶体的对称性和 取向 法得到金刚 用CVD法得到金刚 法得到 石颗粒的取向
2012-3-24 清华大学化学系 23
显微共聚焦拉曼光谱仪
• 纵向空间分辨率为2µm • 横向空间分辨率为1µm • 光斑尺寸连续可调（1-100 µm ）
• 样品： 聚丙烯（PP）基底上2µm 的聚乙烯（PE）薄膜 • 激光：HeNe激光器（波长 633 nm） • 放大倍数： ×50物镜 • 光谱仪设置： 狭缝宽度10 µm
2012-3-24
局限： 局限：有荧光样品
14
清华大学化学系
仪器结构
• 普通拉曼光谱仪主要由激光光源，样品 室，双单色仪，检测器以及计算机控制 和数据采集系统组成。 • FT－Raman则由激光光源，样品室，干 涉仪检测器以及计算机控制和数据采集 系统组成。
2012-3-24 清华大学化学系 15
2012-3-24 清华大学化学系 5
拉曼位移（Raman Shift） 拉曼位移（Raman Shift）
1. 斯托克斯与反斯托克斯散射光的频率与 激发光源频率之差∆ν统称为拉曼位移 拉曼位移。 拉曼位移 2. 拉曼位移与激发光源的波长无关； 3. 斯托克斯散射的强度通常要比反斯托克 斯散射强度强得多； 4. 在拉曼光谱分析中，通常测定斯托克斯 散射光线。
2012-3-24
清华大学化学系
17
不同激发波长的激光器
激发光区域 激光波长 激光器类型 514nm 633nm 785nm 1064nm 325nm
清华大学化学系
可见区
近红外 紫外
2012-3-24
Ar+ He-Ne 半导体 YAG He-n光谱仪的特点
2012-3-24
清华大学化学系
3
2012-3-24
清华大学化学系
4
斯托克斯散射
1. 分子由处于振动基态E0被激发到激发态 E1时，分子获得的能量为∆E，恰好等于 光子失去的能量：∆E＝E1－E0，由此可 以获得相应光子的频率改变∆ν＝∆E/h 2. Stokes散射光线的频率低于激发光频率 。 3. 反Stokes线的频率νas＝ν0＋∆E/h，高于 激发光源的频率。
仪器结构图
2012-3-24
清华大学化学系
16
关键部件
• 激发光源
在拉曼光谱中最经常使用的激光器是氩离子激光器。其激 发波长为514.5nm和488.0nm，单线输出功率可达2W。 • 激发光源的波长可以不同，但不会影响其拉曼散射的位移。 但对荧光以及某些激发线会产生不同的结果。 • 此外还有633，768以及紫外激光源，依据实验条件不同进 行选择 ；激发源不影响拉曼位移。
2012-3-24
清华大学化学系
30
思考题
Page 377-378 Q8，Q9
2012-3-24
清华大学化学系
31
The END！ END！
谢谢！
清华大学化学系
8
拉曼活性
• 并不是所有的分子结构都具有拉曼活性的。分子 振动是否出现拉曼活性主要取决于分子在运动过 程时某一固定方向上的极化率 极化率的变化。 极化率 • 对于分子振动和转动来说，拉曼活性都是根据极 化率是否改变来判断的。 • 对于全对称振动模式的分子，在激发光子的作用 下，肯定会发生分子极化，产生拉曼活性，而且 活性很强；而对于离子键的化合物，由于没有分 子变形发生，不能产生拉曼活性。
2012-3-24
清华大学化学系
13
红外及拉曼光谱仪
• 共性
– 分子结构测定，同属振动光谱
• 各自特色 中红外光谱 生物、有机材料为主 对极性键敏感 需简单制样 光谱范围：400~4000cm-1
拉曼光谱 无机、有机、生物材料 对非极性键敏感 无需制样 光谱范围：50~3500cm-1
局限： 局限：含水样品
2012-3-24 清华大学化学系 9
2012-3-24
清华大学化学系
10
LRS与IR比较 LRS与IR比较
• 拉曼光谱是分子对激发光的散射，而红外光谱则是吸收， 但两者均是研究分子振动的重要手段，同属分子光谱。 • 一般，分子的非对称性振动和极性基团的振动，都会引起 分子偶极距的变化，因而这类振动是红外活性的；而分子 对称性振动和非极性基团振动，会使分子变形，极化率随 之变化，具有拉曼活性。 • 拉曼光谱适合同原子的非极性键的振动。如C-C，S-S，NN键等，对称性骨架振动，均可从拉曼光谱中获得丰富的 信息。而不同原子的极性键，如C=O，C-H，N-H和O-H等， 在红外光谱上有反映。相反，分子对称骨架振动在红外光 谱上几乎看不到。 • 拉曼光谱和红外光谱是相互补充的。
2012-3-24 清华大学化学系 24
样品制备
• 溶液样品 一般封装在玻璃毛细管中测定 • 固体样品 不需要进行特殊处理
2012-3-24
清华大学化学系
25
拉曼光谱的应用
材料分析方面的应用 • 在固体材料中拉曼激活的机制很多，反映的范围也很广： 如分子振动，各种元激发（电子，声子，等离子体等）， 杂质，缺陷等 • 晶相结构，颗粒大小，薄膜厚度，固相反应，细微结构分 析，催化剂等方面； 高分子， 高分子，生物大分子方面 • 分子取向，蛋白质结构等；
2012-3-24
清华大学化学系
26
显微LRS 显微LRS
2012-3-24
清华大学化学系
27
毒品检测
2012-3-24
清华大学化学系
28
枪击残留物分析
2012-3-24
清华大学化学系
29
重要内容提要
• 拉曼位移的产生； • 拉曼活性； • 拉曼光谱图； • 拉曼光谱的特点 • 红外光谱与拉曼光谱 的异同； • 拉曼光谱仪的构成； • FT-LRS的特点 • 显微拉曼的特点 • 拉曼光谱的应用领域
2012-3-24
清华大学化学系
2
拉曼效应
• 当一束激发光的光子与作为散射中心的分子发生相互作用 时，大部分光子仅是改变了方向，发生散射，而光的频率 仍与激发光源一致，这种散射称为瑞利散射 瑞利散射。 瑞利散射 • 但也存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向，而且也 改变了光波的频率，这种散射称为拉曼散射 拉曼散射。其散射光的 拉曼散射 强度约占总散射光强度的10−6到10−10。 • 拉曼散射的产生原因是光子与分子之间发生了能量交换， 改变了光子的能量。