高中百所名校联考-有机化学基础(二)(答案解析)
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百所名校联考-有机化学基础(二)
学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________
一、工业流程题
1.高聚物F 和J 的合成路线如下:
已知:Ⅰ.乙烯醇不稳定,会迅速转化为乙醛;
Ⅱ.CH 2=CH 2+212O +CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3+H 2O ; Ⅲ.RCHO +
H +−−→+2H O 。 (1)G 中官能团的名称是____________。
(2)C 的结构简式是____________。
(3)芳香烃D 的一氯代物只有两种,则D 的结构简式是____________。
(4)反应③的反应类型是____________。
(5)反应②和⑤的化学方程式分别是:
反应②_____________________________;
反应⑤_________________________。
(6)已知:,E 也可由A 和2,4-己二烯为原料制备,请写出该合成路线(无机试剂任选)____________。
二、原理综合题
2.(化学―选修5:有机化学基础)
聚碳酸酯(PC )是一种强韧的热塑性树脂,广泛用于玻璃装配业、汽车工业、电子和电器工业。PC 的一种合成路径如下:
回答下列问题:
(1)烃A 的质谱图如下,则A 的分子式为__________。
(2)D 的名称为_________,D→E的反应类型为_______。
(3)双酚的结构简式为_______。
(4)B 和E 可以形成一种酯类物质F,写出B + E→F反应的化学方程式:_______。(5)F的同分异构体中,能同时满足如下条件的共有______种(不考虑立体异构)。
① 分子中有两个甲基;
② 能发生银镜反应;
③ 在酸性溶液中的水解产物遇FeC13溶液显紫色。
写出其中核磁共振氢谱显示5组峰,且峰面积比为62:2:11的种分子的结构简式:
_______。
(6)写出由D分子合成甘油(丙三醇)的合成路线图_______。(已知:
)
3.石油分馏得到的轻汽油可在Pt催化下脱氢环化,逐步转化为芳香烃。以链烃A为原料合成两种高分子材料的路线如下:
已知以下信息:
① B的核磁共振氢谱中只有一组峰;G为一氯代烃。
②
回答以下问题:
(1)B的化学名称为________,E的结构简式为________。
(2)G生成H的化学方程式为_______。
(3)J的结构简式为_______。
(4)F合成丁苯橡胶的化学方程式为________。
(5)I的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构)。
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体;
②既能发生银镜反应,又能发生水解反应。
其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:2:1:1的是________(写出其中一种的结构简式)。
(6)参照上述合成路线,以2-甲基己烷和一氯甲烷为原料(无机试剂任选),设计制备化合物E的合成路线:________。
4.以有机物A为原料合成聚合物PMA和聚碳酸酯PC的路线如下:
回答下列问题:
(1)下列关于高分子化合物的说法中正确的是________。(填标号)
a.聚乙烯分子中含有碳碳双键
b.的单体是2-丁炔
c.棉花、羊毛和蚕丝是天然纤维
d.CuSO4溶液可使蛋白质变性
(2)A的化学名称是________,C中的官能团名称为_________。
(3)①的反应类型为________,③的反应类型为________。
(4)反应②的化学方程式为_____________________。
(5)B的同系物C5H8O2共有____________种同分异构体(不含立体异构),写出其中核磁共振氢谱为三组峰的物质的结构简式:______________。
(6)参照上述合成路线,以CH3CHO为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线________________。
5.苯氧布洛芬钙G是评价较好的解热、镇痛、消炎药,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)
已知①氯化亚砜(SOCl2)可与醇发生反应,醇的羟基被氯原子取代而生成氯代烃。
②(X表示卤素原子)
③R-X+NaCN RCN+NaX
回答下列问题:
(1)写出D的结构简式:_______________。
(2)B→C的反应类型是___________;F中所含的官能团名称是_________。
(3)写出F和C在浓硫酸条件下反应的化学方程式_______________。
(4)A的同分异构体中符合以下条件的有______种(不考虑立体异构)
①属于苯的二取代物;②与FeCl3溶液发生显色反应。
其中核磁共振氢谱图中共有4个吸收峰的分子的结构简式为____________。
(5)结合上述推断及所学知识,参照上述合成路线任选无机试剂设计合理的方案,以苯甲醇()为原料合成苯乙酸苯甲酯()写出合成路线__________,并注明反应条件。
三、有机推断题
6.4-羟基香豆素是合成药物的重要中间体,其两条合成路线如下:
已知:①F的结构简式为;
②(X=O,N,S,R为烃基);
③RCOOR2R OH R COOR2ROH
++。
'−−→''
回答下列问题:
(1)关于4-羟基香豆素的说法正确的是________。(填标号)
a.能使溴水褪色
b.1m ol该物质最多能与3 mol NaOH反应
c.分子内最多有8个碳原子共平面
d.属于苯的同系物
(2)A生成B的反应类型为________,D的结构简式为________。
(3)Ⅰ的名称为________。
(4)写出G生成H的化学方程式:____________________。
(5)满足下列所有条件的F(结构简式见已知)的同分异构体有________种。
a.能发生银镜反应
b.属于苯的二取代物
c.只含有一个环
FeCl溶液显紫色,核磁共振氢谱有五组峰且面积比为
写出上述异构体中能使3
1∶2∶2∶2∶1的结构简式:____________。
(6)结合已有知识、信息并参照上述合成路线,以丙醇为起始原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线_________。