高中化学《羧酸的性质和应用》课件ppt
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《羧酸的性质与应用》课件
《羧酸的性质与应用 》ppt课件
目 录
• 羧酸概述 • 羧酸的性质 • 羧酸的应用 • 羧酸的生产方法 • 羧酸的发展趋势与展望
01
羧酸概述
定义与结构
总结词
了解羧酸的基本定义和结构特点
详细描述
羧酸是一种有机化合物,其结构中包含一个羧基(COOH)。羧基是由羰基和 羟基组成的,具有特殊的结构和性质。
利用。
减少废物排放
03
通过优化生产工艺和技术手段,减少羧酸生产过程中的废物排
放。
高附加值产品的开发
高性能材料
利用羧酸作为原料,开发高性能材料,如高分子材料、复合材料 等。
功能性化学品
开发具有特殊功能的羧酸衍生物和化学品,满足不同领域的需求 。
生物医药领域
利用羧酸的生物活性,开发具有生物医药用途的产品和药物。
香料
一些羧酸衍生物具有芳香气味,可以作为香料添 加到化妆品、洗涤剂和香水等产品中。
04
羧酸的生产方法
天然提取法
01
天然提取法是从天然资源中提取 羧酸的方法,如植物果实、动物 脂肪等。
02
优点是来源广泛,成本较低,但 提取纯度不高,且受资源限制较 大。
化学合成法
化学合成法是通过一系列化学反应将原料转化为羧酸的方法 。
优点是可工业化生产,纯度高,但原料成本较高,且反应条 件较为苛刻。
目 录
• 羧酸概述 • 羧酸的性质 • 羧酸的应用 • 羧酸的生产方法 • 羧酸的发展趋势与展望
01
羧酸概述
定义与结构
总结词
了解羧酸的基本定义和结构特点
详细描述
羧酸是一种有机化合物,其结构中包含一个羧基(COOH)。羧基是由羰基和 羟基组成的,具有特殊的结构和性质。
利用。
减少废物排放
03
通过优化生产工艺和技术手段,减少羧酸生产过程中的废物排
放。
高附加值产品的开发
高性能材料
利用羧酸作为原料,开发高性能材料,如高分子材料、复合材料 等。
功能性化学品
开发具有特殊功能的羧酸衍生物和化学品,满足不同领域的需求 。
生物医药领域
利用羧酸的生物活性,开发具有生物医药用途的产品和药物。
香料
一些羧酸衍生物具有芳香气味,可以作为香料添 加到化妆品、洗涤剂和香水等产品中。
04
羧酸的生产方法
天然提取法
01
天然提取法是从天然资源中提取 羧酸的方法,如植物果实、动物 脂肪等。
02
优点是来源广泛,成本较低,但 提取纯度不高,且受资源限制较 大。
化学合成法
化学合成法是通过一系列化学反应将原料转化为羧酸的方法 。
优点是可工业化生产,纯度高,但原料成本较高,且反应条 件较为苛刻。
化学羧酸PPT课件
H+
△
O R COC2H5 + RCOOH
O R COC2H5 + R'OH
O R COC2H5 + NH3
酯
第52页/共71页
特点:
a. 醇解产物是酯。 b. 酯的醇解为酯交换。 c. 酰氯和酸酐是活泼的酰基化剂。
第53页/共71页
酯交换反应的应用
的确良的制备
n H3COOC
COOCH3 + n HO
腈的水解
第39页/共71页
羧基衍生物的水解:
L:—X;—OCOR;—OR; —NH2
第40页/共71页
三、 格氏试剂和有机锂试剂与CO2作用
第41页/共71页
一些重要羧酸简介(自学)
第42页/共71页
12.5 羧酸衍生物的命名
第43页/共71页
⒈ 酰卤
O
CH3 C
乙酰氯
Cl
O
H3CHCH2CH2C C
第23页/共71页
注意: 1. 叔醇参与的酯化反应一般按醇的烷氧键断裂:
R 3 C+ - H + OH R 3 C + + H 2 O
O `RC +
OH
R3C+
O `RCO + H
CR 3
O `RCO + H
第四单元--羧酸的性质和应用PPT课件
四、典型代表物: 乙 酸
1、乙酸的物理性质:
颜色、状态: 无色液体
气味: 有强烈刺激性气味
沸点: 117.9℃ (易挥发) 熔点: 16.6℃(无水乙酸又称为:冰醋酸) 溶解性: 易溶于水、乙醇等溶剂
结构分析
受C=O的影响: 断碳氧单键 氢氧键更易断
羧基
受-O-H的影响: 碳氧双键不易断
当氢氧键断裂时,容易解离出氢离子,
CH3COOH + HOCH3 浓H2SO4 CH3COOCH3 + H2O
乙酸甲酯
O
足量
浓H2SO4 浓H2SO4
CH2 O CH2 O
C C
CH3 CH3
+ 2H2O
O 二乙酸乙二酯
O
O O
C
CH2
C O CH2
+ 2H2O
环乙二酸乙二酯
三、三类重要的羧酸
甲酸、乙二酸、高级脂肪酸 ——俗称蚁酸
乙酸溶液 苯 酚 钠 溶 液
碳酸钠固体 Na2CO3+2CH3COOH
2CH3COONa+CO2↑+H2O
酸性:
.
乙酸>碳酸>苯酚 12
辨析
【知识归纳】
醇、酚、羧酸中羟基的比较
羟基
代表物 结构简式
氢的 活泼
性
酸性
羧酸的性质和应用
(1) 酸的通性:
CH3COOH CH3COO-+H+
A、使紫色石蕊试液变红 B、与活泼金属反应:
2CH3COOH + 2Na = 2CH3COONa+H2↑
C、与碱性氧化物反应:
2CH3COOH+Na2O=2CH3COONa+H2O
D、与碱反应:
CH3COOH + NaOH = CH3COONa+ H2O
n
、
(对苯二甲酸)
O -C-O-CH2CH2-O ]
+ 2n H2O
(聚对苯二甲Leabharlann Baidu乙二酯)
缩聚反应:有机化合物分子间脱去小分子获 得高分子化合物的反应
R—
b
a
1、羧酸的性质:a、酸性 b、酯化
2、缩聚反应:有机化合物分子间脱去
小分子获得高分子化合物的反应
(发生酯化反应脱下水分子)
乳酸分子结构简式为:
→HCOONa+H2O 水浴△ HCOONa+2Ag(NH3)2OH → H4NOCOONa+H2O+2Ag↓+3NH3 △ HCOONa+2Cu(OH)2→NaHCO3+Cu2O↓+ 2H2O
[提问]:对苯二甲酸和乙二醇会不会在适宜条 件下发生酯化反应了,如果能产物又是怎样的?
羧酸的性质和应用
• 4.1mol有机物 • •
• • • •
最多能消耗下列各物质多少摩尔? (1)Na (2)NaOH (3)NaHCO3
酸牛奶中含有乳酸,结构简式为: CH3─CH─COOH │ (1)乳酸与碳酸氢钠反应的方程式
OH
练习1
;
(2)乳酸与钠反应的方程式________________;
(3)乳酸发生消去反应,生成物为 ,该物质
食品中常见的有机酸
苹果酸
乳酸 柠檬酸
CH2COOH CH(OH)COOH
wenku.baidu.com
CH3CHCOOH OH
COOH CHOH CHOH COOH 酒石酸
CH2—COOH HO—C—COOH CH2—COOH
自然界和生活中的有机酸
蚁酸(甲酸) HCOOH 安息香酸 (苯甲酸)
COOH
醋酸(乙酸)
CH3COOH
C5H10O2 C18H36O2
117.9 141
186 360
∞ ∞
3.3 0.043
饱和一元羧酸:沸点随分子中碳原子数目的增加逐 渐升高;水中溶解度随分子中碳原子数目的增加而 减小。
二、羧酸的性质
2、羧酸的化学性质
1)酸性
A、使紫色石蕊试液变色: 变红 B、与活泼金属反应:
2CH3COOH + Mg = (CH3COO)2Mg+H2↑ C、与碱性氧化物反应: 2CH3COOH+CuO=(CH3COO)2Cu+2H2O D、与碱反应: 2CH3COOH + Cu(OH)2 = (CH3COO)2Cu+ 2H2O E、与某些盐(如碳酸盐) CH3COOH + NaHCO3 = CH3COONa+H2O+CO2↑
《羧酸及取代羧酸》课件
羧酸的物理性质
• 羧酸通常呈液体或固体,具有特定的熔点和沸点。 • 具有酸性,可以与碱发生中和反应。 • 一些羧酸具有特殊的气味,例如柠檬酸和醋酸。
羧酸的化学性质
羧酸的酯化反应
羧酸与醇反应生成酯,常用于 有机合成和食品调味中。
羧酸的酰氯化反应
羧酸与酰氯反应生成酰氯,用 作有机合成中的重要中间体。
羧酸的脱羧反应
羧酸可脱去羧基,生成相应的 醛或酮化合物。
羧酸的应用
1 食品工业
羧酸可用作食品酸味剂和抗氧化剂。
2 药物工业
羧酸是制备药物的重要原料,可调控药物的性质和稳定性。
3 洗涤品工业
羧酸可用作洗涤剂的表面活性剂,改善洗涤效果。
什么是取代羧酸?
取代羧酸是指羧酸分子中的一个或多个氢被其他原子或基团取代的化合物,具有类似羧酸的化学性质,但性质 和用途也有所不同。
取代羧酸的命名方式
取代羧酸的命名方式与羧酸类似,根据取代基的种类和位置进行命名。例如,“氨基乙酸”代表乙酸的一个氨基 取代物。
取代羧酸的化学特性
1
取代基的电子效应
取代基的电子效应会影响取代羧酸的稳定性和反应性。
2
取代基的立体效应
取代基的立体效应会影响取代羧酸的空间结构和分子性质。
3
取代基的功能性
取代羧酸中的取代基可能参与还原反应,影响其 化学性质。
羧酸的性质和应用(共20张PPT)
苹果酸
酒石酸
柠檬酸
酒石酸
H HO C COOH HO C COOH
H
乳酸
H HO C COOH
HCH H
共同基团:羧基
官能团
醋酸
CH3COБайду номын сангаасH
从结构上看,由烃基(或氢原子)和羧基相连组成的有机物。
R-
-COOH
特点:具有相同的官能团,性质相似
从结构上看,由烃基(或氢原子)和羧基相连组成的有机物。
D.可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色,且原理相同
有机酸 ↓
羧酸性质 —— 乙酸 物理性质 化学性质(酸性、酯化反应)
↓
官能团知识的综合应用 预测甲酸的性质
R-
-COOH
烃基的结构
脂肪酸 芳香酸
羧基的数目
一元酸 二元酸 多元酸
羧酸的分类 现有下列几种羧酸: ①乙酸:CH3COOH;②硬脂酸:C17H35COOH;③苯甲酸:C6H5COOH; ④油酸:C17H33COOH;⑤乙二酸:HOOC—COOH。 (1)若按羧酸分子中烃基的结构分类,上述物质中的①②④⑤属于__脂_肪__酸__, ③属于 芳香酸 。 (2)若按羧酸分子中羧基的数目分类,上述物质中的 ①②③④ 属于一元 酸, ⑤ 属于二元酸。
比例模型
3、化学性质
(1)弱酸性
①乙酸在水溶液里部分电离产生H+,电离方程式为 CH3COOH 从而使乙酸具有 酸的通性 。
酒石酸
柠檬酸
酒石酸
H HO C COOH HO C COOH
H
乳酸
H HO C COOH
HCH H
共同基团:羧基
官能团
醋酸
CH3COБайду номын сангаасH
从结构上看,由烃基(或氢原子)和羧基相连组成的有机物。
R-
-COOH
特点:具有相同的官能团,性质相似
从结构上看,由烃基(或氢原子)和羧基相连组成的有机物。
D.可使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色,且原理相同
有机酸 ↓
羧酸性质 —— 乙酸 物理性质 化学性质(酸性、酯化反应)
↓
官能团知识的综合应用 预测甲酸的性质
R-
-COOH
烃基的结构
脂肪酸 芳香酸
羧基的数目
一元酸 二元酸 多元酸
羧酸的分类 现有下列几种羧酸: ①乙酸:CH3COOH;②硬脂酸:C17H35COOH;③苯甲酸:C6H5COOH; ④油酸:C17H33COOH;⑤乙二酸:HOOC—COOH。 (1)若按羧酸分子中烃基的结构分类,上述物质中的①②④⑤属于__脂_肪__酸__, ③属于 芳香酸 。 (2)若按羧酸分子中羧基的数目分类,上述物质中的 ①②③④ 属于一元 酸, ⑤ 属于二元酸。
比例模型
3、化学性质
(1)弱酸性
①乙酸在水溶液里部分电离产生H+,电离方程式为 CH3COOH 从而使乙酸具有 酸的通性 。
羧酸.PPT
形成环酯
+ COOH CH2OH浓硫酸 O
COOH CH2OH
O
O
C
CH 2
C O CH 2 + 2H2O
环乙二酸乙二酯
源自文库•.
•13
练一练
1.化合物
跟足量的下列哪种物质的溶液反
应可得到一钠盐C7H5O3Na( )
A.NaOH
B.Na2CO3
C.NaHCO3
D.NaCl
答案: C
•.
•14
2.只用一种试剂即可鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸等 有机物的溶液,这种试剂是( )
+ Na2CO3
→ 2RCOONa •.
+
CO2↑ + H2O•6
不同衍生物中的羟基的活泼性
羟基中氢 物质 结构简式 原子的活
泼性
酸性
与金属 与NaOH 钠反应 反应
与 Na2CO3 反应
与NaHCO3 反应
乙醇 CH3CH2OH
增
苯酚 C6H5OH
强
乙酸 CH3COOH
中性
能 不能 不能 不能
很弱,比
3 . —H 被取代
RCH2COOH + Cl2 催化剂 RCHCOOH + HCl ∣ Cl
应用:通过—H 的取代反应,可以合成卤代酸,进 而制得氨基酸、羟基酸等
【原创课件】羧酸的性质和应用gyb
③多元羧酸。
(2)根据烃基是否饱和
①饱和羧酸 [CH3COOH(乙酸)] ②不饱和羧酸 [CH2=CH—COOH(丙烯酸)] (3)根据 烃基不同
①脂肪酸 [CH3COOH(乙酸)] ②芳香酸 [C6H5COOH(苯甲酸)]
3、化学性质
①酸的通性(碳原子数越多,酸性越弱) 酸性:HCOOH > CH3COOH > CH3CH2COOH)
炔烃 CH≡CH
羧酸 CH3COOH
酯 CH3COOCH2CH3
三、化学性质
CH3COOH
CH3COO-+H+ (一元弱酸)
1、酸的通性
红 ①乙酸能使紫色石蕊溶液变
色;
②乙酸与Mg反应的反应方程式:
2CH3COOH+Mg―→(CH3COO)2Mg+H2↑ ③乙酸与Na2O反应的化学方程式: 2CH3COOH+Na2O―→2CH3COONa+H2O ④乙酸与Cu(OH)2反应的化学方程式: CH3COOH+Cu(OH)2―→(CH3COO)2Cu+H2O ⑤石灰石与乙酸反应的化学方程式:
①按物质的量1:1反应形成链状的酯
HOOCCOOH+HOCH2CH2OH
浓H 2SO4 △
HOOCCOOCH2CH2OH+H2O
②按物质的量1:1反应形成环状的酯
有物CC︳机 的OOOO物 反HH化 应+合称物为CC︳HH分缩22OOHH子聚间反浓脱H△应2S去O4小分子获得高分+子2H化2O合
羧酸的性质与应用
CH3COOCH2CH3+H2O
稀H2SO4
△ △
CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+NaOH
CH3COONa+CH3CH2OH
说明: (1)酯类在碱性溶液中水解生成羧酸盐
RCOOR'+H2O
RCOOH +NaOH RCOOR' +NaOH
RCOOH+R'OH
RCOONa+ H2O RCOONa+ R'OH
O C O
H
酸性
酯化反应
生活小常识,你知道吗?
厨师烧鱼时常加醋并加点酒,这样鱼味道就
变得无腥、香醇,特别鲜美?
3.几种重要的羧酸 (1)甲酸
推测
O H—C—OH
醛基
化学性质: 1.具有醛的性质 2.又有羧酸的性质
羧基
(2)乙二酸 ——俗称草酸
HO O O C C OH
(饱和二元羧酸)
COOH
+ COOH
醇、酚、羧酸中羟基的比较
代表 物 结构简 式
CH3CH2OH
羟基 氢的 活泼 性
酸性
与钠 反应
与 与 NaOH Na2CO3 的反应 的反应
乙醇
中性
能
不能
不能
能,不产 生CO2
苯酚 C6H5OH
增 强 比碳酸弱 能
稀H2SO4
△ △
CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+NaOH
CH3COONa+CH3CH2OH
说明: (1)酯类在碱性溶液中水解生成羧酸盐
RCOOR'+H2O
RCOOH +NaOH RCOOR' +NaOH
RCOOH+R'OH
RCOONa+ H2O RCOONa+ R'OH
O C O
H
酸性
酯化反应
生活小常识,你知道吗?
厨师烧鱼时常加醋并加点酒,这样鱼味道就
变得无腥、香醇,特别鲜美?
3.几种重要的羧酸 (1)甲酸
推测
O H—C—OH
醛基
化学性质: 1.具有醛的性质 2.又有羧酸的性质
羧基
(2)乙二酸 ——俗称草酸
HO O O C C OH
(饱和二元羧酸)
COOH
+ COOH
醇、酚、羧酸中羟基的比较
代表 物 结构简 式
CH3CH2OH
羟基 氢的 活泼 性
酸性
与钠 反应
与 与 NaOH Na2CO3 的反应 的反应
乙醇
中性
能
不能
不能
能,不产 生CO2
苯酚 C6H5OH
增 强 比碳酸弱 能
有机化学羧酸ppt课件
实验步骤和操作注意事项
步骤四
清洗实验器具,整理实 验报告
注意事项一
严格遵守实验室安全规 定,佩戴实验服和护目 镜
注意事项二
按照实验步骤进行操作, 不要随意更改实验条件
实验步骤和操作注意事项
注意事项三
注意实验过程中的温度变化,避免发生危险
注意事项四
实验结束后要及时清洗实验器具,保持实验室整洁
实验结果分析和讨论
氧化法制备羧酸
01
02
03
伯醇氧化
伯醇在酸性条件下,可被 强氧化剂(如铬酸、高锰 酸钾等)氧化为羧酸。
醛氧化
醛在酸性条件下,可被弱 氧化剂(如银氨溶液、新 制氢氧化铜等)氧化为羧 酸。
烯烃臭氧化
烯烃在臭氧作用下,可生 成臭氧化物,再经水解得 到羧酸。
羧化反应及其机理探讨
卤代烃的羧化
卤代烃在强碱作用下,与 二氧化碳反应生成羧酸盐, 再经酸化得到羧酸。
酰胺在合成中的应用
酰胺类化合物在有机合成中可以作为保护基团、导向基团等,参与多种 有机反应。例如,酰胺可以通过水解反应生成相应的羧酸和胺,还可以 参与缩合反应、重排反应等。
04 羧酸及其衍生物在有机合 成中应用
酯化反应在有机合成中作用
酯化反应的定义和机理
01
酯化反应是羧酸与醇在酸催化下生成酯和水的反应,是有机合
掌握红外光谱、核磁共振谱等波谱技术在羧酸及其衍生物结构鉴定中的应用方法。
羧酸的性质和应用ppt课件
高级脂肪酸——难溶于水
名称 分子式 结构简式 状态
硬脂酸 软脂酸 油酸
C18H36O2 C16H32O2 C18H34O2
C17H35COOH C15H31COOH C17H33COOH
固态 固态 液态
思考:肥皂的主要成分?往肥皂水中加盐酸的现象?
羧酸的代表物质——乙酸(醋酸)
乙酸的物理性质
颜色、状态:无色液体
自然界和日常生活中的有机酸
安息香酸 (苯甲酸)
草酸 (乙二酸)
醋酸(乙酸)
CH3COOH 苹果酸
蚁酸(甲酸) HCOOH
COOH
COOH COOH
未成熟的梅子、李子、杏子等水果中, 含有草酸、安息香酸等成分
CH2COOH CH(OH)COOH
CH3CHCOOH OH 乳酸
CH2—COOH
HO—C—COOH
防止倒吸
有无其它防倒 吸的方法?
防倒吸装置
[问题解决] 甲酸(蚁酸)的性质
O H—C—O—H
醛基
羧基
具有醛的性质:还原性
具有羧酸的性质:酸性、 发生酯化反应
P84 问题解决
知识迁移
COOH COOH
+2CH3CH2OH
浓硫酸
△
COOCH2CH3 COOCH2CH3
+2H2O
CCHH22OOHH+2CH3COOH
人教课标版 羧酸的性质与应用PPT
羧基数目:
一元羧酸: 多元羧酸:
碳原子数目:
低级脂肪羧酸:如:C3H7COOH
丁酸
高级脂肪羧酸:如:C17H35COOH 硬脂酸 软脂酸:C15H31COOH 油酸: C17H33COOH
3、饱和一元羧酸通式:CnH2n+1COOH
乙酸
或:CnH2nO2
(与饱和酯相同)
乙酸的物理性质
无色、有强烈刺激性气味的液体,易溶于水、乙醇, 温度低于16.6℃时呈冰状晶体,无水乙酸又叫冰乙酸。
18
O CH2 CH3
浓H2SO4
△
O CH3 C O CH2 CH3 + H2O
18
乙酸的酯化反应
O
CH3-C-O-H+H-O-CH2-CH3 浓H2SO4 O
△
CH3-C-O-CH2-CH3+H2O
酯化 反应
概念 酸和醇作用生成酯和水的反应 条件 浓硫酸、加热 规律 酸脱羟基醇脱氢
迁移练习1:
CH3 C
18
O H + H O C2H5
浓H2SO4
=
CH3 C 18O
=
O
O
O
C2H5 + H2O
CH3 C
பைடு நூலகம்
18
O H+H O
C2H5
浓H2SO4
羧酸的性质和应用
酸性
与 与Na2CO3 与钠 NaOH 反应 的反应 的反应 不能 能 能 不能
乙 能 中性 CH3CH2OH 醇 苯 C H OH 比碳酸弱 能 6 5 酚 乙 酸
CH3COOH 比碳酸强 能
能, 不产生CO2
能
【例】:1mol有机物 HO
CH-CH2 OH
COOH CH2OH
最多能消耗下列各物质多少 mol? (1) Na (2) NaOH (3) NaHCO3
2CH3COOH + Na2CO3 = 2CH3COONa+H2O+CO2↑
【思考1】如何证明乙酸是弱酸?
等浓度的盐酸和乙酸比较PH
测定CH3COONa的PH等
【思考2】设计实验证明,酸性:乙酸>碳酸>苯酚
乙酸溶液
苯 酚 钠 溶 液 碳酸氢钠晶体
【知识归纳】
醇、酚、羧酸中羟基的比较
代表 结构简式 物
或CnH2nO2
注:符合这一通式CnH2nO2有可能 是酯或羟基醛等同分异构体
脂肪酸
烃基不同 3、羧酸的分类: 羧基数目
CH2=CHCOOH 芳香酸 C6H5COOH
一元羧酸
二元羧酸 多元羧酸 低级脂肪酸 高级脂肪酸
碳原子个数
二、羧酸的性质
羧酸
HCOOH
CH3COOH CH3CH2COOH CH3(CH2)3COOH
高中化学选修5课件(苏教版)_4-3-2_羧酸的性质和应用
反应为可逆反应,书写方程式时用“
(2)利用自身酯化或相互酯化生成环酯的结构特点以确定有机 物中羟基位置。 (3)在形成环酯时, 酯基 中只有一个 O 参与成环。
自主探究
精要解读
实验探究
活页规范训练
【例 2】乙二酸和乙二醇能形成三种酯,一种链状酯,一种环 状酯,一种高分子酯,写出生成这三种酯的化学方程式: (1) __________________________________________________; (2) __________________________________________________; (3) __________________________________________________。
自主探究
精要解读
实验探究
活页规范训练
自主探究
精要解读
实验探究
活页规范训练
自主探究
精要解读
实验探究
活页规范训练
【体验 2】化合物 A 最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢 的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A 的钙盐是人 们喜爱的补钙剂之一。A 在某种催化剂的存在下进行氧化,其 产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A 可发生如下图所 示的反应:
酸都比碳酸的酸性强。几种简单的羧酸的酸性关系为甲酸>苯 甲酸>乙酸>丙酸。乙酸与 H2SO3、H2CO3、HF 等几种弱酸 的酸性关系为 H2SO3>HF>CH3COOH>H2CO3。 (2)低级羧酸才会使紫色石蕊试液变红,醇、酚、高级脂肪酸不 会使紫色石蕊试液变红。
《羧酸及羧酸衍生物》课件
2
步骤一
羧酸经过羰基化反应,碳氧化物离子(COX)作为中间体。
3
步骤二
COX中间体与亲电试剂反应,形成酰化产物。
羧酸衍生物在医学上的应用
药物
羧酸衍生物广泛应用于药物制备中,如酰胺类和酯 类药物。
缓控释技术
羧酸衍生物可以用于缓慢释放药物的技术。
抗生素
许多抗生素中含有羧酸结构,用于治疗细菌感染。
抗氧化剂
羧酸衍生物具有抗氧化性质,可以抑制自由基的产 生。
医药行业
羧酸被用于制药中的药物合成和 酯化反应。
农业领域
羧酸作为农药、杀菌剂等的主要 成分,用于作物保护。
食品工业
羧酸用作食品添加剂、防腐剂等, 延长食品的保鲜期。
羧酸衍生物的分类
酯
由羧酸和醇反应得到,广泛应用于溶剂、香精等领 域。
酸酐
羧酸的缩合物,常用于有机合成中的酯化反应。
酰氯
由羧酸和PCl5反应得到,用于有机合成和涂料制备。
溶解性
羧酸在水中可溶,其溶解度受羧基 和碳链长度的影响。
酸性
羧酸具有酸性,可通过释放H+离子 作为酸的一种。
羧酸的命名方法
1 系统命名法
2 常规命名法
3 官能团命名法
根据羧基的碳数和包含的取 代基,使用规则命名。
根据常用名称给予命名,如 乙酸、苹果酸等。
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O
甲酸 ——俗称蚁酸
H—C—O—H
结构特点:既有羧基又有醛基
醛基 氧化反应(如银镜反应)
化学性质 羧基 酸性,酯化反应
酯化反应原理应用
n HOOC- -COOH + n HO–CH2CH2–OH
(对苯二甲酸)
(乙二醇)
O [ C-
O -C-O-CH2CH2-O ] n + 2n H2O
聚对苯二甲酸乙二酯 ( PET )
1、wk.baidu.com基的性质
2、醛基的性质
无色、液体、有刺激性气味、易溶于水和乙醇等
3、乙酸的化学性质 (1)弱酸性 (2)酯化反应
概念:酸和醇作用生成酯和水的反应 条件:浓硫酸、加热 规律:酸脱羟基,醇脱羟基上的氢原子
【问题探究】 甲酸(蚁酸)的性质P84
O H—C—O—H
醛基
羧基
根据甲酸的分子结构,请你预测甲酸可能具有的 化学性质。
浓硫酸的作用:
1.怎样检查气密性? 2.为什么要加碎瓷片? 3.加试剂的顺序是怎样的?
实验现象?
4.长导管有什么作用?
5.长导管为何不能伸入溶液中?
6.为何用饱和的Na2CO3溶液吸收乙酸乙酯?
【知识回顾】乙酸和乙醇酯化反应实验 实验现象?
浓硫酸的作用:
催化剂 吸水剂
乙酸、乙醇 、浓硫酸的 混合物
【知识归纳】
醇、酚、羧酸中羟基的比较
羟基
代表 结构简 氢的
物
式 活泼
酸性
与Na 反应
性
乙醇 CH3CH2OH 苯酚 C6H5OH
中性 能
增 强 比碳酸弱
能
乙酸 CH3COOH
比碳酸强 能
与 NaOH 的反应
不能
能
能
与 Na2CO3 的反应
不能 能,得到 HCO3-
能
【知识应用】
1、可以把乙醇、乙酸、乙醛溶液区别开的一种试剂
加点醋啊!
水壶里有水垢怎么办 呢
2CH3COOH + 2Na = 2CH3COONa+ H2↑ 2 CH3COOH + CuO = Cu(CH3COO)2 + H2O 2CH3COOH + Mg(OH)2 = Mg(CH3COO)2 + H2O 2CH3COOH + CaCO3 = Ca(CH3COO)2 + H2O + CO2↑
(1) 取一定量的醋酸钠溶液,测定溶液的pH。 (2) 配制0.1mol/L的醋酸溶液,测定该溶液的pH。
(3) pH=1的醋酸溶液稀释100倍后,测定溶液的pH。 (4) 配制相同浓度的盐酸和醋酸,分别测定两溶液的pH。
(5) 浓度相同的盐酸和醋酸溶液,加入完全相同的 同种锌片, 观察现象。
等等
生活中的化学
饱和碳酸钠溶液的液面 上有透明的油状液体, 并可闻到香味。乙酸乙 酯:CH3COOCH2CH3
1.怎样检查气密性?
2.为什么要加碎瓷片? 防暴沸
3.加试剂的顺序是怎样的?乙醇→浓硫酸→醋酸
4.长导管有什么作用? 导气、冷凝
5.长导管为何不能伸入溶液中? 防倒吸
6.为何用饱和的Na2CO3溶液吸收乙酸乙酯?
CH3COOH的1H核磁共振谱图
羧基上的氢
甲基上的氢
二、乙酸
1、分子组成与结构
分子式: C2H4O2
HO
结构式:H C C O H
H
结构简式:CH3COOH
球棍模型 比例模型
官能团 : 羧基 —C—OH(或—COOH) O
二、乙酸 2、物理性质
色 态 : 常温下为无色液体
气味 : 强烈刺激性气味
专题4 第三单元
羧酸的性质和应用
资料卡片
食物中常见的有机酸
醋酸 (乙 酸)
CH3COOH
青梅
草酸
(乙二酸)
酒石酸
COOH ︳
CHOH ︳
CHOH ︳
COOH
柠檬酸 CH2—COOH
HO—C—COOH
CH2—COOH
安息香酸 (苯甲酸)
COOH
COOH COOH
苹果酸
CH2COOH CH(OH)COOH
熔沸点: 溶解性:
沸点: 117.9℃(易挥发) 熔点:16.60C(无水乙酸又称 为:冰醋酸)
与水、酒精以任意比互溶
结构分析
羧基
酸性
1、受C=O的影响: 氢氧键与碳氧单键更易断
酯化
2、受-O-H的影响: 碳氧双键不易断,不能加成
[科学探究]
1.证明乙酸有酸性且是弱酸?
二、乙酸 3、化学性质
(1)弱酸性 CH3COOH
CH3COO-+H+
A、使酸碱指示剂变色( 紫色石蕊溶液) B、与活泼金属反应(Na、Mg、Zn等)
C、与碱性氧化物反应 (CuO)
D、与碱反应 [ NaOH、Mg(OH)2 ] E、与某些盐反应 (Na2CO3、CaCO3)
写出乙酸与Na、NaOH、Na2CO3反应的化学方程式。
[科学探究]
1.证明乙酸有酸性且是弱酸?
CH3CHCOOH OH 乳酸
一、羧酸
1、定义:分子中烃基(或氢原子)跟羧基 相连的化合物。
官能团: 羧基
或— COOH
一、羧酸
1、定义:
羧基数目
一元羧酸 二元羧酸
多元羧酸
2.分类
低级脂肪酸
脂肪酸
高级脂肪酸
烃基结构
含C原子数较多
芳香酸 含苯环
饱和一元脂肪酸的通式:C或nCHn2Hn+21nCOO2OH
(1)增大反应物的浓度 例:加过量的乙醇或乙酸
(2)除去反应生成的水 例:使用浓H2SO4作吸水剂
(3)及时除去反应生成的乙酸乙酯 例:加热,蒸出乙酸乙酯
【知识应用】
1、 酯化反应属于( D ).
A.中和反应 B.不可逆反应 C.离子反应 D.取代反应
2、下列物质中,不能与乙醇发生酯化反应的是( A )
水垢主要成份:Mg(OH)2和CaCO3,故可用醋来除水垢。
[科学探究]
OH
2.弱酸性:CH3COOH>H2CO3 > 设计实验证明?
交流与讨论
乙酸 ﹑碳酸 ﹑苯酚都具有弱酸性,请同学们设 计简单一次性完成的实验方案探究乙酸﹑ 碳酸 ﹑ 苯酚之间的酸性强弱。
OH
酸性:CH3COOH>H2CO3 >
用同位素示踪法验证
O CH3—C—OH+H—18O—C2H5 浓H2SO4
O CH3—C—18O—C2H5 + H2O
酯化反应和酯水解反应机理探究
•酯化反应机理:酸脱羟基,醇脱氢 •水解反应机理:酯基碳氧单键断裂
【交流与讨论】 P83信息提示
酯化反应是一个可逆反应,如果要增大乙酸 乙酯的产率,你有哪些方法?
A.乙醛 B.硝酸 C.乙酸 D.丙酸
3、 若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是 16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,一段时间后,
分子中含有18O的物质有 3 种。生成物中水的相 对分子质量为 20 。
课堂小结:
一、羧酸 二、乙酸 1、乙酸的分子结构 结构简式: CH3COOH 官能团: —COOH(羧基) 2、乙酸的物理性质
CH3—CH —COOH 乳酸
OH
练一练
完成下列反应式:
+ + CH3COOH
HOCH3
催化剂
△
CH3COOCH3
H2O
HCOOH + HOCH2CH3
催化 剂△
HCOOCH2CH3 + H2O
催化剂
CH3CH2OH+HO-NO2 △ CH3CH2ONO2+H2O
【知识要点】
一、羧酸 二、乙酸 1、酸的通性 2、酯化反应 三、甲酸
中和乙酸,吸收乙醇(便于闻到乙酸乙酯的香味) 降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度,易于分层析出
(2)乙酸的酯化反应
酸和醇作用,生成酯和水的反应。
CH3COOH + HOC2H5 浓H2SO4 CH3COOC2H5+H2O
乙酸乙酯
思考*讨论 乙酸与乙醇反应过程中,键是怎么断裂的呢?
本质:酸脱羟基,醇脱羟基上的氢原子。
是 ( B)
A.银氨溶液
B.新制Cu(OH)2悬浊液
D.酸性KMn04溶液 D.稀溴水
D 2、关于乙酸的下列说法中不正确的是 ( )
A.乙酸易溶于水和乙醇 B.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物 C.乙酸是一种重要有机酸,是有刺激性气味的液体 D.乙酸分子里有四个氢原子,所以不是一元酸
【知识回顾】乙酸和乙醇酯化反应实验
缩聚反应:有机化合物分子间脱去小分子获 得高分子化合物的反应。
聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的用途
饮料瓶
聚酯纤维(涤纶) 胶卷片基
聚乳酸(PLA)
是一种新型的生物降解材料,其具有良好的生物可降解性, 使用后能被自然界中微生物完全降解,最终生成二氧化碳和 水,不污染环境。
快餐盒
手术缝合线
思考:合成该新型高分子物质的单体是什么?