结晶栀子甙的研究

合集下载

对_中国药典_2005年版一部栀子药材中栀子苷含量测定方法的探讨

对_中国药典_2005年版一部栀子药材中栀子苷含量测定方法的探讨
雷 鹏,刘 韶,李新中,谭志国,李 静 ’ 中南大学湘雅医院药剂科,长沙 )&###A * 比较了 !##" 年版 《 中国药典》方法和改进方法。用 采用 "# B 甲醇为提取溶剂的改
摘要:目的
改进栀子药材中栀子苷的含量测定方法。方法
<=>? 法测定栀子苷含量,流动相为乙腈 % 水 ’ &" N A" * ,检测波长为 !.A G1。结果
图!
栀子药材 H6D, 色谱图
!" ! 供试品溶液制备 !" !" # 提取溶剂的选择 分别取栀子粉末 I 过 G 号筛 J 约 :> ? 29 精密称定,置具塞锥形瓶中,分别精密加 入甲醇、;: K 甲醇、F: K 甲醇、B: K 甲醇、乙醇、 F: K 乙醇、丙酮、 F: K 丙酮和水等不同溶剂各 !F 7D,称定重量,超声处理 !: 7’*,放冷,再称定重 量,分别用相同溶剂补足减失重量,摇匀,滤过,取 续滤液,按 !> ? 项下色谱条件测定栀子苷含量 9 结果 见表 ?。
!" !" $ 改进方法
取栀子粉末 I 过 G 号筛 J 约 :> ? 2,
精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入 F: K 甲醇 !F 7D,称定重量,超声处理 !: 7’*,放冷,再称定重 量,用 F:K 甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续 滤液,即得。 !" $ 对 照 品 溶 液 制 备 精密称取栀子苷对照品 ?@> !: 72,置 F: 7D 量瓶中,加 F: K 甲醇使溶解, 并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液。 !" % 线性关系考察 精密吸取栀子苷对照品贮备液 :> F, !> :, G> :, "> :, @> :, ?:> : 7D 分 别 置 ?: 7D 量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,分别精密吸取 F ! D, 进 样 , 测 定 峰 面 积 。 以 峰 面 积 积 分 值 为 纵 坐 标,栀子苷的量 I !2 J 为横坐标进行线性回归,得回 归方程为 M L ?> B?: ! N O B> B:" ?,相关系数 " L :> PPP P。结果表明,在上述色谱条件下,栀子苷进 样量在 :> :P? Q ?> @! !2 范围内与峰面积呈良好的线 性关系。 !" & 精密度试验 取对照品溶液 I ?:P> ! !2・7D E ? J , 按上述色谱条件,分别重复进样 " 次,测定,栀子苷

栀子苷的药理活性与结构改造的研究进展

栀子苷的药理活性与结构改造的研究进展

于浙江 、 江西 、 北 、 南等地 。近些 年对栀子及有效 成分 的 湖 湖
研究 表明 , 其在 消化系统 、 心脑 血管系统 、 中枢 神经系统及 抗 肿 瘤方面具有广泛 的药理作用 。 目前人们对栀 子 的根 、 、 、 果 实 和树皮 等 部位 进 茎 叶 花、 行 了广 泛的研究 , 分离鉴定 了其 中的绝大 多数化合 物 。据
g np sd e io ie g npn e ii
12 2 栀子苷 的利胆保 肝作 用 ..
孙旭 群等 研究证 明 , 给
栀子 苷元与胺 类成 分反应 产物在放 置过程 中会变 成深 蓝色物质 , 该物 质易 溶 于水 , 溶 于三氯 甲烷 。它被 广泛 的 不
大 鼠灌 胃栀子苷 0 2 04,. ,. k ~, 明显 地促 进正 . ,. 0 8 16g・ g 能
( Sh o o h r a eta c ne,h n og U i  ̄ t,i n2 0 1 , hn ;. h n ogX n u . col fP am cui l i csS a d n nv i J a 5 0 2 C ia 2 S a d n ih a c Se e y n
有很 广 阔 的 研 究 前 景 。 关 键 词 : 子苷 ; 栀 药理 活性 ; 构 改 造 结
栀子苷在 消化 系统、 心脑血 管 系统 、 中枢神经 系统及抗肿瘤 方面具有广
泛的药理作 用; 因此近些年来 , 围绕着栀子苷进行 了许 多结构改造 , 栀子 苷作为 结构 特殊 的天然环烯 醚萜类化合 物具 像
出了脑保 护作用 , 对 于急性 缺血 大 鼠皮 层神 经元 、 细血 其 毛 管、 内皮细胞 、 经 胶质 细胞 超 微结 构 有 良好 的保 护 作用 。 神

栀子苷的含量测定

栀子苷的含量测定

高效液相色谱法测定栀子药材中栀子苷的含量实验目的和要求1.掌握高效液相色谱法的基本原理及操作步骤;2.熟悉高效液相色谱法在中草药有效成分测定中的应用。

实验原理高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相,泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入色谱柱,在柱内各组分被分离后,依次进入检测器,色谱信号由记录仪或积分仪记录。

所用的仪器为高效液相色谱仪。

色谱柱的填充剂和流动相的组分应按待测组分的性质而定,常用的色谱柱填充剂有硅胶和化学键合硅胶,后者以十八烷基键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶次之,氰基或氨基键合硅胶也有使用。

除另有规定外,柱温为室温,检测器有紫外检测器,二极管阵列检测器,示差折光检测器等。

影响色谱分离效率有两大主要因素,其一为热力学因素, 如不同组分容量因子(K’),其二是动力学因素, 如色谱峰的展宽。

反映这些物理过程的指标是保留时间和理论塔板数(N)。

其中K’=t R-t o / t o ;n = 5.54(t R / W1/2)2密切注视和努力解决这两个因素引起的矛盾,组分间的分离就成功了,分离的表现指标是分离度“R”。

R = 2 (t2 - t1) / (W b1+W b2)实验条件1.仪器:高效液相色谱仪,超声波清洗器,Zorbax C18柱(4.6×250mm)。

2.试剂:栀子苷对照品,乙睛,甲醇,水。

实验内容1.色谱条件:色谱柱:Zorbax C18柱(4.6×250mm);流动相:乙睛—水(15:85);检测波长:238nm,流速:1mL/min。

2.对照品溶液的制备和标准曲线的绘制:精密称取栀子苷对照品适量,加甲醇制成每1mL含100μg的溶液,摇匀后,分别取该液1,2,3,4,5mL,置10mL容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀后,分别进样20μl,按上述色谱条件测定,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,计算回归方程和相关系数。

高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量

高效液相色谱法测定栀子中栀子甙的含量
的含量测定。 关键 词 : 栀子 ; 含量 ; 测定
栀子别名黄栀子 、 黄果树 、 山栀子 、 红枝子 、 山栀 、 白蟾 , 是茜 草 称取 同一批 的栀 子样 品 6份 , 按测定方法项下 的方 法制备供试 科植物栀子 的果实 。栀子具有护肝 、 利胆 、 降压 、 镇静 、 止血 、 消肿 等 品溶液 , 测定含量 , 并计算样 品的 R S D值 , 结果 R S D为 0 . 6 3 %, 结果 作 用㈣ 。栀子的果实是传统 中药 , 属 卫生部颁 布的第 l 批药食两用 表 明此方法的重现性 良好 。 资源。 栀子常用于治疗 黄疸 型肝炎 、 扭挫伤 、 高血压 、 糖尿病等症[ 3 - 6 ] 。 2 . 7准确度试验 《 本草通玄》 记载 : “ 仲景多用枝 子茵陈 , 取其利小便而蠲湿热也 。古 取对 照品适量 , 分别 添加供试 品中 , 含 量分别相 当于标示 量 的 方治心痛 , 每用枝子 , 此为火气上逆 , 不得下降者设也 。 ( 若) 泥丹溪之 1 2 0 %、 1 5 0 %、 1 8 0 %。 取模拟样品照“ 含量测定”项 下方法试验 ,计 说, 不分寒热 , 通用枝子 , 属寒者何以堪 之。 ” 栀子含有去羟栀子甙泊 算 回收率为 9 9 . 8 %,R S D为 0 . 5 2 %。 素一 1 一葡萄糖甙 、 栀子素 、 藏红花素 、 格尼泊素 一 1 一B— D 一龙胆二糖 2 . 8 样 品稳定性试验 甙等。 现代药理研究表 明栀子具有镇静 、 降压 、 凝血 、 抑制 胃酸 、 泻下 取同一批栀子样 品, 按2 _ 3 项下 的供试 品制备方法制备供试 品 , 等作用。 本实验采用高效液相色谱法对栀子中的栀子甙 的进行 了含 将供试品置室 温下放置 , 分别 于第 0 、 1 、 2 、 3 、 4 、 5 、 6小 时 , 精密 吸取 量测定。 供试品溶液 l O 注入液相色谱仪中 , 记录色谱图。 测定栀子 中栀子 1仪 器 与 试 药 甙的 R S D = O . 6 3 %。结果表明供试 品 6 小时 内稳定 。 1 . 1 仪器 : S P E C O R D 2 5 0 P L U S紫外可见分光光度计 ( 德 国耶拿 2 . 9样 品含量测定 分析仪 器股 份公 司 ) ; F A1 0 0 4万分之一分析天平 ( 上海书培实验设 依 照上述含量测定方法 ,测定栀子三批样 品中栀 子甙的含量 , 备有 限公 司 ) ; 赛多 利斯 P B 一 1 0酸度 计( 北京晨 曦勇创科 技有 限公 结果三批样 品的含量分别为 1 . 9 %、 2 . O %、 1 . 9 %。 3讨 论 司) ; 博翔兴 旺 8 0 K H Z 高频超声波 清洗机( 北京博 宇宝威实验设 备 有 限公 司) ; 莱伯泰科 L C 6 0 0高效液相色谱仪( 北京莱伯泰科仪器股 3 . 1流 动 相 的 选 择 份有 限公 司) ; R 一 2 1 0 瑞士 B U C H I 旋转蒸发仪f J 一 州 尚准仪 器有 限公 分 别考察水 一甲醇 一磷 酸( 4 0 : 6 0 : 0 . 0 1 ) , 水 一甲醇 一乙腈 一磷 酸( 5 0 : 1 0 : 4 0 : 0 . 0 1 ) , 0 . 1 %醋酸铵溶液 一甲醇 ( 8 0 : 2 0 ) , 水 一甲醇 一乙 司); H Q 一 5 0高端试剂级超纯水机 ( 郑 州华新 电气公 司) 。 5 0 : 1 0 : 4 0 ) , 甲醇 一水 一三 乙胺 ( 7 0: 3 0 : 0 . 2 ) , 水 一乙腈 ( 8 5 : 1 5 ) 不 1 . 2 色谱柱 : 奥泰公司 c 色谱柱 ( 2 2 0 m m× 4 . 6 m m, 5 X I m) 。 腈( 1 . 3 对 照品 : 栀 子 甙 同比例 的流 动相 , 结果 以水 一乙腈 ( 8 5 : 1 5 ) 为流动相为流动 相 , 供试 1 . 4试剂 : 甲醇 ( 金坛市金冠 化工厂 ) 、 乙腈 ( 天津 市顺 呈化 工有 品各峰分离效果最好 , 故选用水 一乙腈 ( 8 5 : 1 5 ) 为流动相为流动相。 限公 司 ) 、 三 乙胺 ( 济南鸿 鑫化工有 限公 司) 、 磷 酸( 金 坛市金冠化工 3 . 2检测波长的选择 厂) 、 醋酸铵 ( 济南润 尔特化工有 限公司 ) 。 制备栀子甙对照 品稀 释液 照紫外 一可见分光光度法 ( 中国药 典 1 . 5 试药: 栀子 2 0 1 0 版 一 部 附 录 V A) , 于 1 9 0 ~9 0 0 n m 波 长 范 围 内进 行 全 波长 光 2测 定 方 法 确 定 谱扫描 , 记 录吸收光谱 。在 2 3 8 n m处有最大 吸收峰 , 故选 用 2 3 8 n m 为检测波长【 1 1 。 2 . 1色谱条件 本实验表 明此方法分离效果好 、 方法 简便 、 快捷、 准确, 、 专属性 依据查阅文献及考查 的结果 , 确定色谱 条件如下 。 流动相 : 水一 可用 于栀 子 中栀 子 甙 的 含 量 测 定 。 乙腈 ( 8 5 : 1 5 ) 为流动相 , 检测波长 : 2 3 8 n m, 流速 : 1 . 0 m l ・ mi n ~ 。柱 温 : 好, 参 考 文 献 3 0  ̄ C。理论板数按栀子甙峰计算应不得低于 2 0 0 0 。 2 . 2对 照品溶液 的制备 【 1 】 李利娟, 李宏 霞, 吴欣桐, 鄢波, 周 东. 栀 子甙对血管性痴呆 大鼠行 为 J 】 . 四川大 学学报 ( 医学版) , 2 0 0 9 ( 4 ) . 精密称 取栀子甙对照 品适 量 ,置容量 瓶中 ,加流 动相制成每 学和脑组 织病理改 变的影响『 l m L含 2 0 g的溶 液 , 即得。 【 2 】 杨奎, 闵志强, 石娅萍, 向靓 , 蒙亚江, 邬春 久, 黄薇, 唐 波. 栀予 总环 烯 醚萜苷 对脑 出血 大鼠炎症反应与神 经元凋亡的影响[ J ] . 中药新 药与 2 . 3 供试 品溶液 的制备 取供试 品粉 碎 , 精 密称取 ( 相当于栀子甙 2 0 0 g ) , 置具塞锥形 临床 药理。 2 0 0 9 ( 1 ) . 瓶中, 精密加入 流动相 1 0 mL , 密塞 , 精密称定重 量 , 超声处理 2 0分 【 3 ] 任强, 孙 丽华, 刘新 民, 刘春 雨, 权 丽辉 , 谢忱 , 廖永 红. 栀 子的化 学成 J 1 . 广 东药学院学报, 2 0 0 9 ( 2 ) . 钟, 放冷, 精密称定 , 用 流动相补 足重量 , 摇匀 , 滤过 。取续滤液 , 即 分及抗 白血病活性研 究『 得。 『 4 】 刘益华, 李 晶, 林 曼婷, 周海虹, 陈少东. 栀 子有效成分栀子苷 的现代 2 . 4精 密 度 试 验 研 究进展『 J 1 . 中国药学杂志, 2 0 1 2 ( 6 ) . 精密称取栀 子甙对照 品适量 ,加流动相使 溶解 ,制成 浓度为 【 5 】 丁 嵩涛, 刘洪涛, 李文明, 李秀英, 于超. 栀 子苷对氧化 应激损伤血 管 2 O g ・ mL - 的供试 品溶液 。照上述 色谱条件 , 精密吸取 1 O l , 连续 内皮细胞的保护作 用『 J ] . 中国药理学通报, 2 0 0 9 (  ̄. 6 】 李宝莉腾 雅 慧, 杨 暄' 古 月 锐, 方志远, 袁秉祥 . 栀子油的提取和 对中枢 进样 6次 , 记 录峰面积 。 结果, R S D = 0 . 5 5 %, 表 明本方法精密度 良好。 【 2 . 5 对 照品的线性考察 神 经系统的作用『 J ] . 第四军医大学学报, 2 0 0 8 ( 2 3 ) . 精密称取适 量栀 子甙对照 品 , 加人流动相溶液使溶解分别配制 成每毫升含 5 、 1 0 、 1 5 、 2 0 、 2 5 、 3 0 、 3 5 、 4 0 、 4 5 、 5 0微克的溶液 。分别精 密上述溶液吸取 l 0 L , 注人液相色谱仪 , 依照 2 . 1 项下 的色谱条件 测定 , 记录色谱峰 。以峰面积 ) 为纵坐标 , 对照 品进样量㈤ 为横坐 标, 绘 制标准曲线 , 计算 回归方程 。结果 表明 , 栀子 甙在 5~ 5 0 g ・ m L - 范 围内呈 良好的线性关 系。

栀子中栀子苷的提取研究

栀子中栀子苷的提取研究

40
1������8

1������ 1 仪器与试药

高效液相色谱仪 FL2200ꎬ 福立有限公司ꎻ BSA124S 电子天
KANG Yan-pingꎬ HUANG Wan ( Yichun Univer College of Chemistry and Biology Engineeringꎬ Jiangxi Yichun 336000ꎬ China)
Abstract: The extraction and optimization of gardenia in gardenia were discussed������ The method of backflow extraction was used to design the orthogonal experimentꎬ taking the ethanol concentrationꎬ the liquid ratio and extraction time as the object������ The extraction rate of gardenia was measured by using high performance liquid chromatographꎬ and the optimal extraction condition was obtained by using variance analysis������ Gardenia medicinal materials best extraction process of geniposide in route was material liquid ratio of 1������8ꎬ 60% ethanol and extraction time of 2 h������ In such a process routeꎬ the gardenoside content was 2������ 82% ������ The concentration of the extraction solvent was an important factor for the extraction of gardenoside������ The backflow extraction of gardenia was simple and easyꎬ and the HPLC method of analyzing quality control was reliable������

栀子苷的含量测定

栀子苷的含量测定

高效液相色谱法测定栀子药材中栀子苷的含量实验目的和要求1.掌握高效液相色谱法的基本原理及操作步骤;2.熟悉高效液相色谱法在中草药有效成分测定中的应用。

实验原理高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相,泵入装有固定相的色谱柱,经进样阀注入供试品,由流动相带入色谱柱,在柱内各组分被分离后,依次进入检测器,色谱信号由记录仪或积分仪记录。

所用的仪器为高效液相色谱仪。

色谱柱的填充剂和流动相的组分应按待测组分的性质而定,常用的色谱柱填充剂有硅胶和化学键合硅胶,后者以十八烷基键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶次之,氰基或氨基键合硅胶也有使用。

除另有规定外,柱温为室温,检测器有紫外检测器,二极管阵列检测器,示差折光检测器等。

影响色谱分离效率有两大主要因素,其一为热力学因素, 如不同组分容量因子(K’),其二是动力学因素, 如色谱峰的展宽。

反映这些物理过程的指标是保留时间和理论塔板数(N)。

其中K’=t R-t o / t o ;n = 5.54(t R / W1/2)2密切注视和努力解决这两个因素引起的矛盾,组分间的分离就成功了,分离的表现指标是分离度“R”。

R = 2 (t2 - t1) / (W b1+W b2)实验条件1.仪器:高效液相色谱仪,超声波清洗器,Zorbax C18柱(4.6×250mm)。

2.试剂:栀子苷对照品,乙睛,甲醇,水。

实验内容1.色谱条件:色谱柱:Zorbax C18柱(4.6×250mm);流动相:乙睛—水(15:85);检测波长:238nm,流速:1mL/min。

2.对照品溶液的制备和标准曲线的绘制:精密称取栀子苷对照品适量,加甲醇制成每1mL含100μg的溶液,摇匀后,分别取该液1,2,3,4,5mL,置10mL容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀后,分别进样20μl,按上述色谱条件测定,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标绘制标准曲线,计算回归方程和相关系数。

栀子苷的研究进展

栀子苷的研究进展

栀子苷的研究进展作者:尹姣定来源:《健康周刊》2017年第36期【摘要】栀子苷是一种环烯醚萜类化合物,是中药栀子的主要药效成分。

本文概述了栀子苷及其苷元京尼平在抗氧化、保肝利胆、降血糖、抗炎、抗肿瘤、神经退行性疾病等方面的药理活性,药动学,体内代谢,药物相互作用。

【关键词】栀子苷;药理作用;药动学;代谢;药物相互作用【Abstract】Geniposide,an iridoid glycosides,is the effective medicinal composition of gardenia.This paper provides an overview of geniposide and the aglycone of geniposide in antioxidant,hepatoprotective and choleretic, hypoglycemic action, anti-inflammatory, anti-cancer,neurodegenerative diseases and other aspects of the pharmacological activity,pharmacokinetic,metabolism,drug interactions.【Key words】geniposide;pharmacological action;pharmacokinetics;Metabolism;drug interactions栀子苷是茜草科植物栀子(Gardenia jasminoides Ellis)的干燥成熟果实中一种环烯醚萜类化合物,是中药栀子的主要药效成分。

栀子性寒、味苦,归心、肝、肺、胃、三焦经。

具有护肝、利胆、降压、镇静、止血、消肿等作用。

在中国中药应用上,栀子主要用于黄疸型肝炎、扭挫伤、高血压、糖尿病等症的治疗。

栀子苷具有抗氧化、抗炎镇痛、抗菌、保肝利胆、降血糖、抗肿瘤作用等方面的药理作用[14]栀子苷在体内的药物代谢动力学和与其他药物的相互作用对药理效应有一定的影响。

结晶栀子甙工业化中试产品稳定性研究

结晶栀子甙工业化中试产品稳定性研究
第 三 ,结 晶栀 子 甙 的新 工 艺 为 纯化 栀 子 黄 提 供 了
E 台糖株式会社 的栀子蓝 A t 本 U在上世纪 9 0年代 已达到 h a6 1m水平 ,而 国内栀子蓝  ̄ a 在 m x0 n .x m
结 晶栀子甙工业化 中试产 品稳定性 研究
余翔 ,王 宇航 ,李华 ,彭 南友 ,吴拾荆
( .湖北 荆州 市质 检所 ,荆 州 1

4 10 ;2 300 .武 汉市 一轻 工业 研究 所 ,武 汉
40 3 ) 30 0
要 :对结晶栀子甙工业化 中试产 品进行 了系统的研究 ,结果表 明中试产 品对 紫外 线 、温度 、p H都 比
Y X a g ,WA u—a g ,L a ,P N N n y u ,WU saj g U in NG Y h n IHu E G a .o t-n 。 i
Ab t a t sr c :T e sa i y o r s lg n p s e o d l e twa t d e . Re s h s o e h tt e g n p s e w s sa l h tb l fcy t e i o i fmi d e ts s su id t a d a u h w d t a h e i o i a tb e d
C “ , Mg” , Mn” , F “ , Al w r o a u ; a d t e g n p sd a o t l o c l l s a e ” e e n t h mf l n h e i o i e w s n t sa e t e l a而在天然色 素行业 中占有特殊 的地位。我 国栀子色素的开发 始于 2 O世纪 8 代初 ,经 过 近 3 0年 0年 的拼搏 ,国

中药栀子苷的药理研究

中药栀子苷的药理研究
过 对 阿霉 素 诱 导 K 5 6 2/ A DM细 胞 耐 药 模 型研 究 发现 ,栀 子苷 可 通过 降低 K5 6 2/ A DM 细胞 md r 一 1 基 因表 达 和提 高 T o p o Ⅱ的表 达来 逆 转 白血 病 细胞 多 药 耐药 。栀 子 苷 也可 以预 防肿 瘤 的 发生 ,其 机 制 可 能是 栀 子苷提 高 GS T和 G S T — P x 活性 , 加 速黄 曲霉素 B l 的解毒 代谢 , 使 其 毒 性代 谢 产物 黄 曲霉 毒 素 M 产生 减 少 ,减少 黄 曲霉 素 B 1 诱导 的 D NA修 补合成 。
a r i n 、( 1 2 0 . 1 4 - 3 9 .4 ) m i . 、( 1 6 1 . 0 - 4 - 2 2 . 6 ) i  ̄l 。
P C I 2细胞 来 源 于大 鼠嗜铬 细胞 瘤 细胞 株 ,从 形态 结 构 及功 能方 面均具有 神经元 的特 征 ,常被用来 研究 神经 细胞死 亡机 制和 神经 细胞对 缺氧 的反应 。 P C I 2细胞 中存 在 GL P 一 1 受 体 。G L P — l 及 其 受 体 激 动剂 e x e n d i n 一 4具 有 神 经 营 养 和 神 经 保 护 作 用 ,能 够 诱 导 P C I 2细胞 分 化 ,对 抗 多 种 因 素 引 起 的神 经 元 氧 化损 伤 】 。有 研究 表 明 ,栀 子 苷 通过 激 活 G L P 一 1 受 体发 挥 对 P C I 2细胞 氧化 损伤 的保 护作用 ,提 示其 在 抗 衰老 和 治疗 氧 化损 伤 引 起 的神 经退 行 性 疾病 方 面 可能 具 有一 定 的价值 。栀 子苷 可能通 过 c AMP — P K A — C R E B信号 通 路 促 进血 红 素 加 氧酶 一 1的表 达 ,从 而 对 P C I 2细 胞 的 氧 化损 伤起 到保 护作用 ,此过程 G L P 一 1 受 体起 了关键性 作用 。

研究栀子苷的镇痛和抗炎作用

研究栀子苷的镇痛和抗炎作用

研究栀子苷的镇痛和抗炎作用摘要:目的研究栀子苷的镇痛和抗炎作用。

方法小鼠热板实验,醋酸诱发小鼠扭体反应实验,栀子苷对二甲苯致小鼠耳肿胀实验,栀子苷对醋酸诱发小鼠毛细血管通透性实验,栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀实验等。

结果栀子苷25 mg/kg剂量(P0.05)能延长热刺激所致小鼠痛觉反应时间,栀子苷50 mg/kg 剂量组和12。

5mg/kg剂量组对醋酸诱发小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P0。

05),最大扭体次数减少百分率可达55%,具有一定的镇痛作用;栀子苷12.5 mg/kg剂量组(P0.05)和25 mg/kg剂量组(P0.01)对二甲苯致小鼠耳肿胀均有明显的抑制作用,栀子苷大剂量(50mg/溶液kg)组能导致腹腔毛细血管渗透液的吸光值显著降低(P0.01),即对急性炎症渗出有较明显的抑制作用;栀子苷对角叉菜胶致小鼠足肿胀没有明显抗炎作用,炎症渗出液中PGE2的含量与对照组比较无明显差异,其抗炎作用可能与PGE2释放没有关系.结论栀子苷有一定的镇痛和抗炎作用.关键词:栀子苷镇痛作用抗炎作用栀子是药食两用传统中药,药用栀子是茜草科植物栀子Gardea jainoides Ellis的干燥成熟果实,性寒味苦 ,归心、肺、三焦经 ,具有泻火除烦、清热利尿、凉血解毒之功效。

用于热病心烦,黄疸尿,血淋涩痛,血热吐衄,目肿痛,火毒疮疡等证,外治扭挫伤痛.栀子果中含有含环烯醚萜苷类成分,其中栀子苷(geside)含量最高(含量可达6%),在栀子的药用效果中起重要作用[1].本实验利用栀子素生产过程中的废液提取和精制栀子苷[2],主要对精制的栀子苷进行了镇痛和抗炎作用研究[1,2].XX1 材料与方法XX1.1材料XX1.1.1 药品与试剂杜冷ding,**人福药业有限产品;栀子苷,本实验室提取纯化[2];氢化可的松注射液,**药业集团**股份有限产品;伊文思蓝,化学试剂采购供应站分装厂产品;角叉菜胶, Sigma。

栀子苷药理学和毒理学研究进展

栀子苷药理学和毒理学研究进展

栀子苷药理学和毒理学研究进展栀子苷是一种天然产物,具有多种药理作用和毒理学特性。

本文综述了近年来栀子苷药理学和毒理学的研究进展,包括其化学成分、药理作用、毒副作用等方面,总结其研究现状和不足,以期为进一步研究提供参考和启示。

栀子苷是一种天然产物,主要来源于栀子属植物的果实,具有多种药理作用和毒理学特性。

近年来,栀子苷的药理学和毒理学研究得到了广泛的。

本文将重点综述栀子苷的药理学和毒理学研究进展,旨在为进一步研究提供参考和启示。

栀子苷的化学成分主要包含环烯醚萜类化合物、黄酮类化合物、苯丙素类化合物等。

其中,环烯醚萜类化合物是栀子苷的主要成分,具有明显的抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理作用。

黄酮类化合物则具有明显的抗氧化、抗炎、抗菌等药理作用。

而苯丙素类化合物则具有明显的抗炎、抗菌、抗病毒等药理作用。

栀子苷的药理作用广泛,主要包括抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗病毒等。

研究表明,栀子苷可以通过抑制炎症介质、抗氧化应激、诱导细胞凋亡等多种途径发挥抗肿瘤作用。

栀子苷还具有明显的抗菌、抗病毒作用,可以用于治疗多种感染性疾病。

栀子苷的毒副作用主要表现为肝脏损伤、肾脏损伤、胃肠道反应等。

长期大量使用栀子苷或与其他药物联用时,容易导致肝脏、肾脏损伤。

栀子苷还会引起胃肠道不适、恶心、呕吐等不良反应。

栀子苷药理学和毒理学研究方法主要包括细胞实验、动物实验、体外实验等。

细胞实验可以用来探讨栀子苷的作用机制和体外活性,常用的细胞株包括人肝癌细胞HepG人乳腺癌细胞MCF-7等。

动物实验可以用来评价栀子苷的药效和毒副作用,常用的动物模型包括小鼠肝癌模型、大鼠乳腺癌模型等。

体外实验可以用来研究栀子苷的化学成分和提取工艺,常用的实验方法包括高效液相色谱法、气相色谱法等。

栀子苷药理学和毒理学的研究结果主要包括以下几个方面:药理活性:栀子苷具有较强的抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理活性,可以用于治疗多种炎症性疾病、肿瘤疾病等。

其抗肿瘤作用机制主要包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成等。

一种用栀子制备高纯度栀子苷和藏红花素的方法[发明专利]

一种用栀子制备高纯度栀子苷和藏红花素的方法[发明专利]

专利名称:一种用栀子制备高纯度栀子苷和藏红花素的方法专利类型:发明专利
发明人:周志宏,刘菲菲,张宝洪,王兵
申请号:CN201410145974.9
申请日:20140412
公开号:CN103951718A
公开日:
20140730
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种用栀子制备高纯度栀子苷和藏红花素的方法,属于食品、医药技术领域。

它包括以下步骤:a、取栀子,在40℃~70℃的条件下提取,待提取液冷却至室温,加入活性炭或硅藻土,过滤,浓缩,得浸膏;b、将浸膏加水溶解,调节pH为7.8~9,上样于MCI gel层析柱,静置,先用水洗脱,再用质量百分比浓度为5%~30%的乙醇溶液洗脱得含有栀子苷洗脱液,然后再用质量百分比浓度为60%~90%的乙醇溶液洗脱得含有藏红花素洗脱液;c、将含有栀子苷洗脱液浓缩,用乙酸乙酯或无水乙醇溶解,结晶,得高纯度栀子苷;将藏红花素洗脱液浓缩,干燥,得高纯度藏红花素。

本发明的有益效果是:所得栀子苷和藏红花素纯度高。

申请人:云南云药医药研究有限公司,昆明风山渐医药研究有限公司
地址:650000 云南省昆明市二环西路398号高新科技信息中心主楼
国籍:CN
代理机构:云南派特律师事务所
代理人:张玺
更多信息请下载全文后查看。

栀子苷药理作用的研究进展_王志超

栀子苷药理作用的研究进展_王志超
张小燕等[8]研 究 表 明,在 脑 缺 血 后 栀 子 苷 进 一 步上调谷胱甘肽过氧化物酶( glutathione peroxidase1,GSH-Px) 的表达,说明栀子苷对缺血性脑神经损 伤中的自由 基 损 伤 具 有 很 好 的 拮 抗 作 用。 此 外,栀 子苷上调钙 结 合 蛋 白 表 达,说 明 栀 子 苷 对 缺 血 性 脑 神经损伤具有一定的保护作用。张占军等[9]的研究 表明,经 TIC 染色、行为学评分以及电镜超微组织观 察等方法的 综 合 评 价,黄 芩 苷 与 栀 子 苷 组 分 配 伍 后 药效优于单 一 组 分 治 疗 组 和 尼 莫 地 平 治 疗 组,也 表 现出了脑保 护 作 用,其 对 于 急 性 缺 血 大 鼠 皮 层 神 经 元、毛细血管、内 皮 细 胞、神 经 胶 质 细 胞 超 微 结 构 有 良好的保护作用。栀子苷不仅对脑血管疾病本身多 个病理环节 有 不 同 程 度 的 干 预 作 用,而 且 还 通 过 调 节机体免疫系统及机体代谢起到对脑血管并发症的 辅助治疗作 用,从 而 提 高 对 脑 缺 血 血 管 疾 病 整 体 的 疗效。 3 对神经细胞的作用
Wang 等[14]采用荧光标记单核细胞法检测黏附 细胞的结果表明,栀子苷( 10 ~ 20 μmol / L) 以剂量依 赖的方式阻止高血糖( 33 μmol / L) 引起的白细胞黏 附在血管内皮上。RT-PCR 和 ELISA( 酶联免疫吸附 剂测定) 法检测发现,栀子苷( 5 - 40 μmol) 也在基因 和蛋白 水 平 上 阻 止 高 血 糖 感 应 的 VCAM-1 和 ESelectin 的表达。Koo 等[15]用鸡胚绒毛尿囊膜法( 多 用中药血管生成活性和作用) 检测显示,京尼平显示 出潜在的抗 血 管 增 生 的 活 性。 因 此,栀 子 苷 的 这 种 阻止 HUVECs 单核细胞的黏附和 CAMs 基因表达和 抗血管增生的特性表明它有可能作为一种治疗糖尿 病患者的药物。 6 抗肿瘤作用

栀子苷药理学和毒理学研究进展

栀子苷药理学和毒理学研究进展

栀子苷药理学和毒理学研究进展一、本文概述栀子苷,作为一种天然活性成分,广泛存在于多种药用植物中,尤其以栀子科植物中含量最为丰富。

近年来,随着人们对栀子苷的药理学和毒理学特性研究的深入,其在医药、保健品等领域的应用前景逐渐显现。

本文旨在全面综述栀子苷的药理学和毒理学研究进展,以期为相关领域的科研人员提供有价值的参考信息,并推动栀子苷在医药领域的进一步开发与利用。

本文将从栀子苷的提取分离、药理作用机制、临床应用潜力以及毒理学评价等方面展开论述,旨在为全面了解栀子苷的药理学和毒理学特性提供系统性的综述。

二、栀子苷的药理学研究栀子苷,作为一种天然活性成分,在中医药领域有着悠久的历史和广泛的应用。

近年来,随着现代科学技术的进步,对栀子苷的药理学研究也日益深入。

本部分将重点综述栀子苷在抗炎、抗氧化、抗肿瘤、心血管保护等方面的药理学作用及其机制。

研究表明,栀子苷具有明显的抗炎作用。

在多种炎症模型中,栀子苷能够抑制炎症介质的释放,如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)等,从而减轻组织的炎症反应。

其机制可能与调节核因子κB(NF-κB)等信号通路有关。

栀子苷也是一种有效的抗氧化剂。

它能够清除体内的自由基,减轻氧化应激反应,从而保护细胞免受氧化损伤。

研究表明,栀子苷在多种氧化应激模型中都表现出良好的抗氧化活性。

近年来,栀子苷的抗肿瘤作用受到了广泛关注。

多项研究表明,栀子苷能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,诱导肿瘤细胞凋亡,并抑制肿瘤血管生成。

其机制可能与调节细胞周期、抑制信号转导通路、调节基因表达等有关。

栀子苷还具有心血管保护作用。

研究表明,栀子苷能够降低血压、改善心肌缺血、减轻心肌损伤等。

其机制可能与调节血管张力、改善心肌代谢、抑制心肌细胞凋亡等有关。

栀子苷具有多种药理学作用,尤其在抗炎、抗氧化、抗肿瘤和心血管保护方面表现出良好的应用前景。

然而,目前对栀子苷的药理学研究仍存在一些不足和争议,如其作用机制尚未完全阐明、临床试验数据有限等。

栀子花析出晶体的作用原理

栀子花析出晶体的作用原理

栀子花析出晶体的作用原理
栀子花析出晶体的作用原理主要与其中所含的化学成分有关。

栀子花中主要含有双硫苷类化合物、黄酮类化合物和挥发油等成分。

这些化学成分在适当的条件下可以结晶形成晶体。

一种常见的析晶现象是双硫苷类化合物的析晶。

双硫苷类化合物是一类含有两个硫醚键的有机化合物,栀子花中最主要的双硫苷类化合物是栀子苦素。

当栀子花中的栀子苦素与其他化学物质或条件发生反应时,易产生析晶现象。

例如,在酸性环境中,栀子苦素可以与酸发生反应,导致析出结晶。

另一种析晶现象与黄酮类化合物相关。

黄酮类化合物具有较高的亲水性,当栀子花中的黄酮类化合物与水分子结合时,可以形成水合物晶体。

这种水合物晶体具有一定的稳定性,并能在适当的条件下析出。

此外,栀子花中还含有一些具有挥发性的化合物,如挥发油。

挥发油可以在适当的条件下发生挥发,产生明显的香气,并可能形成微小的晶体。

总而言之,栀子花析出晶体主要是由于其中的化学成分在特定条件下发生反应、结合或挥发导致的。

这些晶体的形成与栀子花中的双硫苷类化合物、黄酮类化合物和挥发油等成分密切相关。

结晶栀子甙的研究

结晶栀子甙的研究

结晶栀子甙的研究
吴拾荆;李华;彭南友;祁月宝;程立红;叶凡
【期刊名称】《中国食品添加剂》
【年(卷),期】2006(000)002
【摘要】采用柱层析法分离提纯栀子甙,选用食品级、药用级、分析纯的固定相和流动相,优化技术参数,达到了满意的分离效果.使用多元溶剂结晶栀子甙,得到白色针状晶体.该工艺得率高、效果好,可以实现工业化生产.所用的试剂安全无毒,得到的产品的纯度高、品质优,符合GMP、药品注册管理办法和中国药典2005版的要求,可作为食品添加剂中间体和单体药原料使用.
【总页数】3页(P54-56)
【作者】吴拾荆;李华;彭南友;祁月宝;程立红;叶凡
【作者单位】武汉市一轻工业研究所,武汉430030;武汉国浩生物科技有限公司,武汉430020
【正文语种】中文
【中图分类】TS202.3
【相关文献】
1.结晶栀子甙工业化中试产品稳定性研究 [J], 余翔;王宇航;李华;彭南友;吴拾荆
2.应用高效液相色谱法测定丹栀逍遥合剂的栀子甙含量实验研究 [J], 张作军
3.栀子中栀子甙的提取工艺研究 [J], 赵超;康文艺
4.从栀子黄废液中提取栀子甙的工艺研究 [J], 张庆华;李世杰;钱卫国;林英;杨荆树
5.超临界CO_2流体萃取分离高纯栀子甙的工艺研究 [J], 余顺火;李先祥;马道荣;章建国
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

从栀子中联合提取栀子黄栀子苷多糖和绿原酸的研究

从栀子中联合提取栀子黄栀子苷多糖和绿原酸的研究

从栀子中联合提取栀子黄栀子苷多糖和绿原酸的研究【关键词】栀子;,,栀子黄;,,栀子苷;,,超滤;,,大孔吸附树脂摘要:目的研究栀子中有效成分联合提取工艺。

方法利用超滤、大孔吸附树脂、真空干燥等多种化工分离技术,从栀子中联合提取栀子黄、栀子苷、栀子多糖和绿原酸。

结果栀子黄、栀子苷、栀子多糖和绿原酸的产率分别为8.0%,3.1%,4.6%,0.4%,栀子黄的色价>120、OD<0.2。

结论从栀子中联合提取有效成分的工艺是可行的,该工艺适合于中小型化工企业工业化推广应用。

关键词:栀子;栀子黄;栀子苷;超滤;大孔吸附树脂Study on Combined Extraction of Gardenia Yellow, Geniposide,Polysaccharide and Chlorogenic Acid from GardeniaAbstract:ObjectiveCombined extraction process of effective ingredients from Gardenia are studied. Methods By various chemical engineering separation ways of ultrafiltration, macroporous adsorptive resin and vacuum filter, gardenia yellow, geniposide, polysaccharide and chlorogenic acid were combined extraction from Gardenia. ResultsThe yields of gradenia yellow, geniposide, polysaccharide and chlorogenic acid were 8.0%,3.1%,4.6%and 0.4%. respectively, and the color value of gardenia yellow pigment was more than 120, and the OD value was less than 0.2.Conclusion It is practicable to extract effective ingredients from Gardenia. This process is applicable to expansion application of industrialization in mediumsmall chemical engineering factories.Key words:Gardenia; Gardenia yellow; Geniposide;Ultrafiltration; Macroporous adsorptive resin21世纪的今天,食品和药品的安全倍受世人瞩目。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
使用 多元溶 剂结 晶栀 子甙 ,得 到 白色针状 晶体 。该 工艺得率 高 、效果好 ,可 以 实现工业化生产。所用的试剂 安全无 毒 , 得到 的产 品的纯度 高 、品质优 ,符 合 G P M 、药 品注册管理办法 和中
国药典 20 05版的要求 ,可作 为食 品添加剂 中间体 和单体 药原 料使用。 关键词 :栀子甙 ;结 晶;柱层析 ;多元溶剂 系统
e e t Us e mu t s le tfr cy t l zn n p sd f c . e t l -o v n o r s l ig Ge i ie,o t h t e d e c s , a d c y t e i sd n me h i a i o b mn w i n e l r t e y a l n r s G n p ie mo o r l a o
mae i fme ii e tr o d c n . l a Ke r s g n p sd y wo d : e i ie;c sa ; c l mn c r mao r p y mut —s l e t o y r tl ou h o tg a h ; l i ou n
栀子系列食用色素是我国天然色素中的一类 重要产品。 目 国内已有 3 前 0多家生产企业 ,其中
( hnLgt n utcl ntue Wu a i d s i stt ,Wu a 3 0 0 hI raI i hn4 0 3 ) ( h nG o a i- c o ,Ld ,Wu a 4 0 3 ) Wu a uh oBot hC . t. e h n 30 0
Ab ta t I re u  ̄ a d sp rt e i s ca o t ou ho tga h , slc oi h s n u n h e sr c : nod r op f t i n e aaeG np i d p lmnc rmao rp y eetsl p aea df e t a o d c d l ps o od rd , me iie ga e, a ay i ue rd , o t z h e h is aa o t st fcin e aae fgo ga e dcn d r n ls p r ga e pi e te tc nc d t, bmn ai at a sp rtd s mi s ol
又是生产栀子蓝 、栀子红 、栀子紫 的中间体 和生 产药品的有效单体 ,因此 ,分离 、纯化 和结 晶栀
大多数厂家只提取 了藏花素 ,而将其余价值更 高 子甙理所当然地成为 目前栀子深度开发中最有社 的成分作为工业废水排放 ,既破坏 了生成环境 又 会价值和最有经济价值的技术关键。
造 成 了很 大 的经 济损 失 。 因此 ,对 栀 子 进 行综 合
利用 、深度开发已经成为一项迫在眉捷的意义重 大的研究工作 。 栀子中含有 4 余种生理活性物质 ,其中为国 0 内外所公认的有效成分为栀子甙及其甙元 。它在 栀子果实和提取栀子黄的工业废水中含量最高,
1 结晶栀子甙 的制法
通过对国内外报道的多处技术方法进行反 复 深入的比较研究 ,总结 出一条科学合理 的技术路 线 ,这就是 :如果要经济有效地获得高纯度栀子
me iiergs aina mii e to n 0 0Edt nChn h r c p ea t yb sdi efo d iv n dcn e ir t d ns rmeh da d2 0 io iap ama o o i ,I eu e nt da dt ea d t o t i ma h o i
收稿 1 :20 3期 0 5一l O l— 8
作者简介 :吴抬荆 ( 99 ) 14一 ,男 ,高级工程师 ,研究方 向:植物单体 、高效菌种 、天然 色素 、酶制剂 。
维普资讯
试 验 研 究
结 晶栀子甙的研 究
吴拾荆 李华 彭 南友 祁 月宝 程立红 叶凡
( 武汉市一轻工业研究所 ,武汉 403 ) 300 ( 武汉国浩生物科技有限公司,武汉 40 2 ) 30 0
摘 要 :采 用柱层析法分离提纯栀子甙 ,选用食 品级 、药 用级 、分析纯 的固定相和流 动相 ,优化技术参
tn U eslet n aetsinc i fy Q ai n u t o ot ndpouts od A c r a dr f MP i . s o n adr gn ou ys e . u t a dp ry f b ie rdc igo. cods nado o v e in t at ly i a t G
i c m i d teyed o i meh di ih T ec s i o s o f me h il ft s to shg , h ot slw,T eefc sg o .t sp b befrid sr a rd c r h h f t o d I i r a l o n util po u - e i o c
中图分类号 :T 2 2 3 文献标识码 :A S0. 文章编号 :10 06—2 1 ( 06 2— 0 4—0 5 3 2 0 )0 0 5 3
S u y o rsa e io ie td n c y t l np sd g
WU h.n L u P N N n y u QIY eb o C EN L -o g S i ig j IH a E G a -o u -a H G i n h
相关文档
最新文档