贫血三项系列

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贫血三项解读

贫血三项解读

贫血三项解读
贫血三项是指红细胞计数、血红蛋白浓度和红细胞压积三个指标,用于评估一个人的贫血程度和原因。

下面是对贫血三项指标的解读:
1. 红细胞计数:红细胞计数指的是在一定体积的血液中红细胞的数量。

正常情况下,男性的红细胞计数为 4.5~5.5×10^12/L,女性为4.0~5.0×10^12/L。

如果红细胞计数低于正常范围,可
能表明贫血的存在。

根据红细胞计数的情况,可以初步判断贫血是由于红细胞的生成减少还是破坏增加。

2. 血红蛋白浓度:血红蛋白浓度是指一定量的血液中含有的血红蛋白的量。

正常情况下,男性的血红蛋白浓度为130~175
g/L,女性为120~160 g/L。

血红蛋白是红细胞中的主要成分,负责携带氧气到身体各个器官。

如果血红蛋白浓度低于正常范围,说明贫血的程度较重。

血红蛋白浓度的下降可以帮助医生判断贫血的原因,并指导进一步的治疗。

3. 红细胞压积:红细胞压积也称血细胞比容,指的是单位体积的血液中红细胞所占的比例。

正常情况下,男性的红细胞压积为42%~52%,女性为37%~47%。

红细胞压积的下降通常伴
随着红细胞计数和血红蛋白浓度的下降,可用于评估贫血程度和原因。

总之,贫血三项指标能够提供关于贫血程度和原因的初步信息,但并不能确定具体的病因。

如果贫血三项有异常结果,建议进
行进一步的检查和评估,以明确贫血的病因,并制定相应的治疗方案。

贫血三项的临床意

贫血三项的临床意

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贫血的验室诊断
• 血常规 • 骨穿 • 贫血三项
贫血三项
• 铁蛋白 • 维生素B12 • 叶酸
铁蛋白的作用
• • • • 存储铁的主要形式 判断体内铁存储量的敏感指标 与骨髓小粒的细胞外铁有良好的相关性 浓度稳定
维生素B12和叶酸的作用
• 合成DNA的辅酶 • 影响造血效能 • 是巨幼红细胞性贫血的诊断标准之一
贫血三项的临床意义
主讲人:路静
要点
• 贫血的相关知识 • 贫血三项的基本概念 • 贫血三项的临床意义
什么是贫血
• 贫血的概念 • 贫血的分类 • 贫血的实验室诊断
贫血的概念
• 红细胞生成和代谢平衡失调 • 不是独立的疾病 • 是很多疾病的症状
贫血的分类
• • • • 根据形态特点分类 根据病因和发病机制分类 根据骨髓增生程度和形态分类 贫血三项在分类方法中的作用

贫血三项

贫血三项

“贫血三项”在贫血诊断中的价值● 贫血的定义:成年男性的血红蛋白低于125g/L成年女性的血红蛋白低于110g/L儿童的血红蛋白低于105/L ● 根据网织红细胞计数:大于1.5%的患者为增生性贫血小于1.0%的患者为再生障碍性贫血血清铁蛋白 缺铁性贫血血清维生素B12 缺乏维生素B12的大细胞性贫血血清叶酸 缺乏叶酸的大细胞性贫血红细胞内叶酸是一个全新的敏感的可信的检测指标 “贫血三项”是ACS:180SE 仪器上针对贫血原因诊断的血清铁蛋白、维生素B12、血清叶酸的检验组合简称,主要是为了方便临床医生和患者,使医生可以了解到患者贫血的原因,并且进行针对性地治疗。

患者血清铁蛋白检测值低于正常参考值时,可以考虑为缺铁性贫血;若高于正常参考值,则可考虑为以下疾病:慢性肝脏疾病、长期肾透析患增生性贫血诊断贫血三项传统法 血红蛋白低于100g/L 红细胞低于330T/L 红细胞压积 红细胞比值 正常细胞性贫血 小细胞低色素性贫血大细胞性贫血单纯小细胞性贫血者、体内铁过量以及恶性肿瘤等。

血清维生素B12检测值低于正常参考值时,可以考虑为VB12缺乏患者。

血清叶酸检测值低于正常参考值时,可以考虑为叶酸缺乏患者。

根据最新的医学文献报道,检测红细胞内的叶酸水平含量,可以更好的诊断早期叶酸缺乏的患者。

血清中叶酸水平是反映机体叶酸状态一个早期指标;但红细胞中的叶酸含量比血清中的叶酸含量能更真实地反映机体叶酸的存贮量;因此红细胞中的叶酸含量是反映机体叶酸的存贮量最可信的指标。

“贫血三项”的检测注意事项:1、严格按照静脉采血的方法,采用“血液分析”的试管抽血3ml混合均匀。

2、“红细胞内叶酸”的检测也应该按照上述方法留取标本。

网织红细胞计数(Ret)【原理】网织红细胞是晚幼红细胞脱核后到完全成熟的红细胞之间的过渡型细胞,由于其胞浆中尚存在嗜碱性的RNA物质,因而用煌焦油蓝染液进行活体染色后,胞浆中可见有蓝色网状结构,故名网织红细胞。

医学检验·检查项目:贫血三项_课件模板

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相关症状: 贫血貌、失血过多后贫血、微血管溶血性 贫血、小儿生理性贫血、手指甲没有白色 月牙、贫血。
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相关疾病:
镰状细胞贫血眼部病变、珠蛋白生成障碍 性贫血视网膜病变、维生素B12缺乏所致 贫血、骨髓痨性贫血、溶血过度所致贫血、 地中海贫血、恶性肿瘤所致贫血、戈谢病、 急性失血性贫血、纯红细胞再生障碍、先 天性再生障碍性贫血、先天性纯红细胞再 生障碍性贫血、先天性红细胞生成异常性 贫血、慢性病贫血、肝脏疾病所致贫血。
医学检验·各论 贫血三项
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简介: 贫血 三项是指检查血清铁 叶酸 以及维生素B 12,是反映贫血原因的一项指标,。
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正常值: 。
Hale Waihona Puke 医学检验·各论:贫血三项 >>>
相关检查: 维生素B3(VitB3,VB3)、血清钴(Co)、 血清溶菌酶(LYSO)、叶酸、维生素B12、 维生素B3。
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临床免疫检验-贫血三项检测

临床免疫检验-贫血三项检测

临床免疫检验-贫血三项检测在日常生活中贫血很常见,想必大家并不陌生。

对于贫血患者来说,其可能会出现困倦、疲乏、头晕、头痛、面色苍白、眼花、注意力不集中等一系列症状。

贫血的类型比较多,包括缺铁性贫血、失血性贫血、地中海贫血等,有轻度、中度、重度之分。

一般情况下,轻度贫血者的血红蛋白高于90g/l,中度贫血者的血红蛋白介于60-90g/l之间,重度贫血者的血红蛋白水平不超过60g/l。

临床上,之所以要对贫血患者进行贫血三项检测,是因为其能够了解贫血原因、贫血类型,为临床早期诊断和治疗提供辅助。

具体而言,贫血三项指的是叶酸、维生素B12、血清铁蛋白。

下面对贫血三项检测进行逐一介绍。

1.叶酸在蛋白质合成、细胞分裂及生长过程中叶酸发挥着重要作用,其又被称作抗贫血因子、维生素B11等,本质是一种水溶性维生素。

叶酸缺乏会引起以下疾病:(1)新生儿缺陷:叶酸缺乏会造成新生儿神经血管缺陷、脊柱重要部位发育受损等,使畸形儿的出生概率增加。

妊娠前后医生会建议孕妇根据自身叶酸代谢情况补充叶酸,通过这种方式,对新生儿神经管缺陷进行有效预防。

(2)巨红细胞贫血:叶酸缺乏会抑制红细胞DNA合成,引起孕妇、婴幼儿核巨红细胞性贫血。

这种情况造成的直接后果是孕妇早产、习惯性流产、低体重儿、胎儿发育迟缓等。

(3)其他疾病:研究证实,叶酸缺乏还可能引起抑郁症、老年痴呆症、新生儿神经系统发育异常等,此外,还可能造成肿瘤、冠心病、脑血管疾病,出现智力退化、发育不良等情况。

叶酸检测的意义:(1)诊断运动性贫血:叶酸检测能够帮助我们了解体内叶酸需求。

倘若体内叶酸值比较低,会对DNA合成产生干扰,继而引起细胞核成熟及分裂障碍,继而引起巨幼细胞性贫血,即我们所说的运动性贫血。

(2)摄入不足或需求增加:人体每日需要大约50-200μg叶酸,日常我们体内储存的叶酸并不多,倘若未能摄入充足叶酸或者体内叶酸需求量增加,容易造成叶酸缺乏。

(3)鉴别贫血原因:对于缺铁性贫血及慢性炎症、恶性肿瘤等原因引起的贫血,叶酸数值可能升高,也可能在正常范围内。

贫血三项检测小科普

贫血三项检测小科普

贫血三项检测小科普在人们的日常生活当中,贫血是一种相对比较常见的疾病,通常发生在孕妇、幼儿以及老年人身上。

对于贫血这一疾病,有许多人没有采取重视的态度,从而导致患者的身体健康受到了严重的影响。

而在医生对患者的贫血疾病进行治疗之前,往往会要求患者去做一个“贫血三项”的检测。

那么,你了解“贫血三项”吗?它指的是哪三项呢?贫血三项检测的内容与临床作用1.叶酸检测叶酸检测是贫血三项检测的内容之一,对于判断患者贫血的病因有着重要的作用。

叶酸又被称作维生素M,是一种能够溶于水中的维生素,同时也是蔬菜与水果当中主要的营养物质之一,因其在绿叶型植物当中有着非常高的含量而得名叶酸。

在人体内部,叶酸这一物质在蛋白质合成与细胞分裂生长的过程当中有着重要的作用,同时还能够促进正常红细胞的形成。

一般来说,在人体内部有着合成叶酸的成分,再加上人们日常生活饮食上的摄入,人们通常不会出现叶酸值低于标准的问题。

但是,当人体内出现叶酸缺乏的时候,人体内的红细胞合成效果就会受到一定程度的抑制,进而在人体内产生一定数量的无法成熟分裂而体积增大的巨幼红细胞,进而使人体血液的运输功能下降,产生巨幼红细胞性贫血,从而使人体机能的正常运行受到巨大的影响。

不仅如此,叶酸的缺乏还会引发一系列的其他疾病,比如新生儿的神经管缺陷、脊柱受损与脑部病变,以及老年人的痴呆症和抑郁症等疾病。

而在临床检测过程当中,对患者叶酸含量的检测能够起到以下几种效果:首先,就是判断患者是否患有巨幼红细胞性贫血。

对于人体而言,叶酸浓度可以直接反映出人体对于叶酸的需求情况,一旦患者血液中的叶酸值小于正常值的3纳克每毫升,就很容易导致患者血液中红细胞的成熟与分裂,进而导致巨幼红细胞性贫血的发生;第二,对叶酸含量的检测能够为患者叶酸的补充提供相应的科学依据。

在人的日常活动当中,对于叶酸这一物质的需求量约在50~200微克左右,但人体内部的叶酸储存量却仅有5~15毫克左右,很难满足人日常活动对叶酸的需求,再加之日常生活过程当中,一些不恰当的烹饪方式会导致植物中叶酸的大量流失,从而导致人们出现叶酸不足的状况。

贫血四项解读

贫血四项解读

贫血四项解读贫血是一种常见的血液疾病,严重影响患者的身体健康和生活质量。

为了确诊贫血类型和病因,医生通常会进行一系列实验室检查。

其中,贫血四项是最常用的检查方法之一。

下面将详细解读贫血四项,包括铁代谢指标、叶酸和维生素B12、自身抗体检测以及促红细胞生成素水平检测。

一、铁代谢指标铁代谢指标主要包括血清铁蛋白、总铁结合力以及转铁蛋白等。

.血清铁蛋白:血清铁蛋白是一种含铁的蛋白质,其水平可以反映体内铁的储存情况。

在缺铁性贫血中,血清铁蛋白水平往往降低。

然而,在慢性病性贫血和再生障碍性贫血中,血清铁蛋白水平可能升高。

.总铁结合力:总铁结合力是指血液中能够与铁结合的转铁蛋白的总能力。

在缺铁性贫血中,总铁结合力往往升高。

而在慢性病性贫血和再生障碍性贫血中,总铁结合力可能降低。

.转铁蛋白:转铁蛋白是一种能够与铁结合的蛋白质,主要作用是将铁转运到组织或运回骨髓。

在缺铁性贫血中,转铁蛋白往往降低。

而在慢性病性贫血和再生障碍性贫血中,转铁蛋白水平可能升高或降低。

二、叶酸和维生素B12叶酸和维生素B12是人体合成红细胞的重要物质。

缺乏叶酸和维生素B12会导致巨幼细胞性贫血。

因此,对叶酸和维生素B12的检测也是贫血四项中的重要内容。

.叶酸:叶酸是一种水溶性维生素,参与红细胞合成过程。

缺乏叶酸会导致红细胞成熟障碍,引发巨幼细胞性贫血。

在巨幼细胞性贫血中,叶酸水平往往降低。

.维生素B12:维生素B12是一种参与红细胞合成的重要物质,缺乏维生素B12会导致巨幼细胞性贫血。

在巨幼细胞性贫血中,维生素B12水平往往降低。

三、自身抗体检测自身抗体检测主要是检测抗核抗体和抗人球蛋白抗体等。

这些抗体可能干扰红细胞的正常合成和功能,导致贫血。

在自身免疫性贫血中,抗核抗体和抗人球蛋白抗体等可能阳性。

四、促红细胞生成素水平检测促红细胞生成素是由肾脏和肝脏分泌的一种激素样物质,主要作用是促进红细胞生成。

在肾衰竭、慢性炎症、肿瘤等疾病中,促红细胞生成素水平可能异常,导致贫血。

贫血三项系列

贫血三项系列

临床意义一、细胞因子系列1、白细胞介素IL-1β概述:白细胞介素IL-1βIL-1主要由巨噬细胞产生;此外几乎所有的有核细胞,如B细胞、NK细胞、体外培养的T细胞、角质细胞、树突状细胞、星形细胞、成纤维细胞、中性粒细胞等均可产生IL-1。

IL-1有两种不同的分子形式,一种称IL-1α,一种称IL-1β,两者由不同的基因分别编码。

虽其氨基酸顺序仅有26%的同源性,然而IL-1α和IL-1β以同样的亲和力结合于相同的细胞表面受体,发挥相同的生物学作用。

正常情况下只有皮肤、汗液和尿液中含有一定量的IL-1,绝大多数在受到外来抗原丝裂原刺激后才合成和分泌IL-1。

2、白细胞介素IL-2R概述:IL-2主要由T细胞(特别是CD4+T细胞)在受到抗原或丝裂原刺激后合B细胞、NK细胞及单核细胞-巨噬细胞亦能产生IL-2。

IL-2的靶细胞包括、B细胞、NK细胞及单核细胞-巨噬细胞等。

这些细胞表面均可表达IL-2R。

IL-2R包括3条多肽链:1条为α链,1条为β链,1条为γ链,。

α链的胞内区较短,不能向细胞内传递信号,而β链和γ链的胞内区较长,具有传递信号的能力。

3种肽链单独与IL-2结合亲和力较低,只有同时表达才能产生高度亲和力。

当IL-2R 从细胞表面被释放后成为可溶性(sIL-2R)。

3白细胞介素IL-6(Interleukin-6)概述:白细胞介素IL-6 IL-6是由多种细胞包括活化的T细胞和B细胞、单核细胞-巨噬细胞等多种细胞产生的一种糖蛋白。

分子量为21~26KD,IL-6作用的靶细胞很多,包括巨噬细胞、肝细胞、静止的T细胞、活化的B细胞和浆细胞等,其生物效应十分复杂。

它可促进T细胞表面IL-2R的表达;作为肝细胞刺激因子,在感染或外伤引起的急性炎症反应中诱导急性期反应蛋白的合成;促进B细胞增殖、分化并产生抗体;IL-6还能有效地促进TNF和IL-1诱导的恶病质。

IL-6不能刺激相应细胞分泌其它细胞因子,其主要免疫学功能是加强其它细胞因子的效果。

贫血三项检测及临床意义

贫血三项检测及临床意义

贫血三项检测及临床意义LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】叶酸检测及临床意义叶酸是由喋呤啶、对氨基苯甲酸和谷氨酸等组成的化合物,是一种水溶性B族维生素。

叶酸对人体的重要营养作用早在1948年即已得到证实,人类(或其他动物)如缺乏叶酸可引起巨幼红细胞性贫血以及叶酸检测及临床意义叶酸是由喋呤啶、对氨基苯甲酸和谷氨酸等组成的化合物,是一种水溶性B族维生素。

叶酸对人体的重要营养作用早在1948年即已得到证实,人类(或其他动物)如缺乏叶酸可引起巨幼红细胞性贫血以及白细胞减少症,还会导致身体无力、易怒、没胃口以及精神病症状。

此外,研究还发现,叶酸对孕妇尤其重要。

如在怀孕头3个月内缺乏叶酸,可导致胎儿神经管发育缺陷,从而增加裂脑儿,无脑儿的发生率。

其次,孕妇经常补充叶酸,可防止新生儿体重过轻、早产以及婴儿腭裂(兔唇)等先天性畸形。

叶酸缺乏时,脱氧胸苷酸,嘌呤核苷酸的形式及氨基酸的互变受阻,细胞内DNA合成减少,细胞的分裂成熟发生障碍,引起巨幼红细胞性贫血。

维生素B12和叶酸缺乏的临床表现基本相似,都可引起巨幼红细胞性贫血、白细胞和血小板减少,以及消化道症状如食欲减退、腹胀、腹泻及舌炎等,以舌炎最为突出,舌质红、舌乳头萎缩、表面光滑,俗称“牛肉舌”,伴疼痛。

维生素B12缺乏时常伴神经系统表现,如乏力、手足麻木、感觉障碍、行走困难等周围神经炎、亚急性或慢性脊髓后侧索联合变性表现,后者多见于恶性贫血,小儿和老年患者常出现精神症状,如无欲、嗜睡或精神错乱。

叶酸缺乏可引起情感改变,补充叶酸即可消失。

孕妇缺乏叶酸,可使先兆子痫、胎盘剥离的发生率增高,患有巨幼红细胞贫血的孕妇易出现胎儿宫内发育迟缓、早产及新生儿低出生体重。

怀孕早期缺乏叶酸,还易引起胎儿神经管畸形(如脊柱裂、无脑畸形等)。

叶酸缺乏可引起高同型半胱氨酸血症,从而增加心血管病的危险性。

小肠疾病能干扰食物叶酸的吸收和经肝肠循环的再循环过程,故叶酸缺乏是小肠疾病常见的一种并发症。

贫血的分级和诊断标准

贫血的分级和诊断标准

贫血的分级和诊断标准贫血是指血液中红细胞数量或血红蛋白含量低于正常范围,导致机体供氧能力下降的一种疾病。

根据贫血的严重程度和病因分类,可以将其分为不同的级别,并通过一系列的诊断标准来进行评估和诊断。

一、贫血的分级。

根据世界卫生组织(WHO)的标准,贫血可以分为轻度、中度和重度三个级别。

轻度贫血指血红蛋白浓度在男性小于130g/L,女性小于120g/L,但大于110g/L;中度贫血指血红蛋白浓度在男性小于110g/L,女性小于100g/L,但大于80g/L;重度贫血指血红蛋白浓度小于80g/L。

二、贫血的诊断标准。

1. 血常规检查。

贫血的诊断首先需要进行血常规检查,包括血红蛋白浓度、红细胞计数、红细胞压积等指标。

根据这些指标的结果,可以初步判断贫血的严重程度。

2. 红细胞形态学检查。

通过红细胞形态学检查,可以观察红细胞的形态、大小、颜色等特征,从而帮助确定贫血的类型和病因。

3. 骨髓穿刺检查。

对于一些原因不明的贫血病例,骨髓穿刺检查可以帮助确定贫血的病因,包括缺铁性贫血、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等。

4. 血清铁蛋白测定。

血清铁蛋白测定可以帮助判断贫血是否由缺铁引起,对于缺铁性贫血的诊断具有重要意义。

5. 病史和临床表现。

在诊断贫血时,还需要结合患者的病史和临床表现,包括贫血的起病情况、症状表现、疾病的进展等方面的信息。

三、结语。

贫血是一种常见的疾病,严重影响患者的生活质量和健康状况。

通过科学的分级和诊断标准,可以帮助医生准确判断贫血的严重程度和病因,从而制定合理的治疗方案。

对于患有贫血的患者来说,及时进行诊断和治疗是非常重要的,可以有效减轻症状,改善生活质量。

因此,对于贫血的分级和诊断标准,我们应该有一个清晰的认识,以便更好地应对这一疾病。

贫血三项临床意义及结果判读

贫血三项临床意义及结果判读

贫血三项临床意义及结果判读贫血是一种常见的临床病症,指人体的血红蛋白水平低于正常范围,造成正常运输氧气和二氧化碳的红细胞数量减少。

贫血可以是其中一种疾病的直接原因,也可以是其中一种疾病的并发症。

贫血三项检查是一种常用的检测贫血原因和评估贫血严重程度的方法,包括红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(Hb)和红细胞比积(Hct)三个指标。

本文将详细介绍贫血三项的临床意义及结果判读。

临床意义:1.评估贫血的严重程度:贫血三项结果反映了贫血的程度,包括红细胞数量、血红蛋白含量和红细胞比积。

根据这些指标可以判断贫血的轻、中、重度,有助于制定相应的治疗方案。

2.确定贫血的类型:贫血三项结果可以帮助医生确定贫血是由于红细胞减少、血红蛋白缺乏还是红细胞比积减少所致。

不同类型的贫血可能有不同的病因和治疗策略。

3.指导贫血的治疗:贫血三项结果可以为治疗提供依据。

例如,根据血红蛋白浓度的变化可以判断病情的进展和治疗效果。

结果判读:1.红细胞计数(RBC):正常成年人的红细胞计数范围在4.3-5.8×10^12/L。

红细胞计数减少可能是由于贫血引起,也可能是其他原因,如骨髓抑制、破坏或损失等。

红细胞计数低于正常范围可能表明贫血的存在,但并不能确定贫血的病因。

2.血红蛋白浓度(Hb):正常成年女性的血红蛋白浓度范围在115-150g/L,正常成年男性的血红蛋白浓度范围在130-175g/L。

血红蛋白浓度的降低是贫血最直接和显著的指标。

血红蛋白浓度低于正常范围可能是缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血等的病因之一3. 红细胞比积(Hct):正常成年女性的红细胞比积范围在0.37-0.47,正常成年男性的红细胞比积范围在0.40-0.50。

红细胞比积是红细胞体积与血浆体积之比,是衡量贫血程度的指标。

红细胞比积减少可能是由于红细胞减少或溶血过快所致。

红细胞比积低下可能是贫血的表现之一此外,贫血三项指标的结果还需要结合病史、体格检查、其他相关检查结果等综合判断。

贫血三项(叶酸、VB12、血清铁蛋白)的临床意义

贫血三项(叶酸、VB12、血清铁蛋白)的临床意义

贫血三项(叶酸、VB12、血清铁蛋白)的临床意义贫血在临床上是比较常见的,贫血原因较多,根据原因不同,可以分为缺铁性贫血、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、失血性贫血、溶血性贫血、地中海贫血等等。

通常我们以血红蛋白量的多少来评判贫血程度,血红蛋白低于正常值而高于90g/l以上,我们称为轻度贫血,血红蛋白处于60-90g/l之间为中度贫血,低于60g/l为重度贫血。

贫血三项是指叶酸、维生素B12、血清铁蛋白,这三项血清学检测可对贫血原因和贫血类型作出全面评估,辅助临床对贫血患者做出早期诊断和治疗。

叶酸叶酸是一种水溶性维生素,又叫维生素B11、抗贫血因子、VBe、蝶酰谷氨酸等,参与了许多化合物的生成和代谢。

在蛋白质合成及细胞分裂与生长过程中具有重要作用。

叶酸作为机体细胞生长和繁殖必不可少的维生素之一,缺乏会对人体正常的生理活动产生影响:1、叶酸缺乏与新生儿缺陷叶酸缺乏会引起新生儿神经管缺陷、脊柱关键部位发育受损,导致脊柱裂、无脑儿和脑脊柱裂的畸形儿。

1991年,英国医学研究委员会首次证实了妊娠前后补充叶酸可预防神经管缺陷(NTDs)的发生,降低50-70%的发病率。

2、叶酸缺乏与巨红细胞贫血叶酸的缺乏使红细胞DNA的合成受到了抑制,核蛋白形成不足,骨髓中新形成的红细胞不能成熟,细胞分裂增殖速度下降细胞体积增大而出现了巨红细胞。

引发孕妇及婴幼儿的核巨红细胞性贫血。

给母亲和孩子带来很大伤害,例如,习惯性流产、早产、婴儿出生体重过低、胎儿消化不良及生长迟缓等。

3、叶酸缺乏的其他疾病许多文献报道,老年期痴呆症、抑郁症及新生儿的神经系统发生异常等有关脑病变疾病,都与叶酸的缺乏有着一定的关联。

另外,缺乏叶酸还可能引起肿瘤(子宫癌、支气管癌、食道癌、大肠癌等)、慢性萎缩性胃炎、结肠炎、冠心病和脑血管疾病等多种疾病,还会出现舌炎、生长不良、智力退化等症状。

血清叶酸检测的临床意义:1、巨幼细胞性贫血的诊断:又称运动性贫血。

贫血原因太复杂,这3项检验轻松辨别

贫血原因太复杂,这3项检验轻松辨别

贫血原因太复杂,这 3 项检验轻松辨别在临床中,贫血是一种非常常见的疾病,多发于女性群体。

贫血的原因多样,有缺铁性贫血、再生障碍性贫血、失血性贫血以及溶血性贫血等。

贫血通常以血红蛋白的量来进行评判,有关贫血的检查中,有三项非常重要,能够对于贫血进行判断。

1.贫血一般来说,贫血是指外周血红细胞容量减少,包括红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞比容低于正常范围下限的一种疾病。

确定贫血的严重程度可根据血红蛋白浓度,将成人贫血划为四个等级,轻度贫血是在参考值下限值到91g/L,症状轻微;中度贫血在90~60g/L,体力劳动时心慌气短;重度贫血在60~31g/L,休息时感心慌气短;极重度是在30g/L以下,常合并贫血性心脏病。

2.贫血三项一般临床中贫血三项主要是指叶酸浓度、维生素B12浓度、血清铁浓度。

通过测定这三项指标,再结合血细胞检测分析,可判定贫血属于何种。

叶酸:叶酸又称为维生素B9或抗贫血因子等,是一种水溶性微生物。

它对于细胞的分裂生长及核酸、氨基酸、蛋白质的合成起着非常重要的作用,是机体必不可少的维生素。

叶酸富含于新鲜的水果、蔬菜、动物脏器中,人体摄入后在肠道中被吸收,经门静脉进入肝脏中被存储。

一旦人体出现叶酸摄入不足或吸收不良,则会导致叶酸缺乏症。

正常人血液中叶酸值含量应大于3ng/mL,若人体叶酸缺乏,则可能出现巨幼细胞性贫血等疾病,影响机体健康。

巨幼细胞性贫血常见于孕妇以及婴幼儿中,因此在孕妇群体中,叶酸的摄入是非常重要的,能够有效的减少由于叶酸缺乏性贫血造成的流产或者是缺陷婴儿的出生,同时还可降低幼儿出现贫血等问题的概率。

临床中进行血清叶酸检测主要有两种方法,即微生物法、放射免疫法,微生物法相对而言操作较为复杂,而放射免疫法所需的时间相对较短,同时操作简便。

维生素B12:又被称之为钴胺素,是唯一一个含有钴元素的B族维生素。

其主要生理功能是参与制造骨髓红细胞,防止恶性贫血以及调节神经系统,防止大脑神经受到破坏。

地中海贫血三项解读

地中海贫血三项解读

地中海贫血三项解读全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:地中海贫血是一种常见的遗传性疾病,主要发生在地中海沿岸地区,因此得名。

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血病的统称,其中包括地中海贫血、α-地中海贫血和β-地中海贫血。

这三种类型的地中海贫血有着不同的遗传模式和临床表现,需要通过不同的检测方法来进行诊断和鉴别。

地中海贫血的遗传方式是常染色体隐性遗传,即父母双方携带有地中海贫血的基因,孩子才会患病。

在地中海贫血病人的血液中,红细胞中存在异常的血红蛋白,导致红细胞功能异常,从而引起溶血和贫血的症状。

地中海贫血的主要表现包括慢性贫血、黄疸、脾大、骨髓增生异常等,严重的情况下还会导致心脏、肾脏等器官的受损。

α-地中海贫血是由α-地中海贫血基因突变引起的一种遗传性溶血性贫血病。

α-地中海贫血主要发生在亚洲和非洲人群中,尤其是东南亚、中东和地中海沿岸地区。

患者主要表现为轻至中度贫血、脾脏肿大、骨髓增生异常等症状。

α-地中海贫血的诊断主要通过检测α-地中海贫血基因突变和血液学检查来确定。

针对地中海贫血的三种类型,我们可以通过明确的遗传学检测和血液学检查来进行鉴别诊断。

在临床上,对于早期诊断和治疗地中海贫血非常重要。

目前,临床上常用的治疗方法包括输血、脾脏切除、骨髓移植等,但由于地中海贫血是一种终身性疾病,治疗上仍存在一定的挑战。

地中海贫血是一组严重的遗传性溶血性贫血病,给患者的生活和健康带来了严重的影响。

针对地中海贫血的三种类型,我们需要及早进行遗传学检测和诊断,以便及时采取有效的治疗措施。

提高公众对地中海贫血的认识和了解,有助于减少疾病的发病率和提高患者的生活质量。

希望通过不断的科研和临床实践,为地中海贫血患者提供更好的治疗和管理方案。

【文章字数:486】第二篇示例:地中海贫血是一种常见的遗传病,主要见于地中海沿岸地区,因此也被称为地中海贫血。

地中海贫血主要包括地中海贫血、地中海贫血β0型和地中海贫血β+型。

贫血的诊断标准及常见分类

贫血的诊断标准及常见分类

贫血的诊断标准及常见分类贫血是一种常见的血液疾病,其指血液中红细胞数量或质量的减少,导致氧气运输能力下降。

贫血可以由多种原因引起,包括营养不良、遗传性疾病、慢性疾病等。

在临床中,贫血的诊断需要参考一系列的标准和分类方法。

本文将针对贫血的诊断标准及常见分类进行详细介绍。

一、贫血的诊断标准为了能够准确诊断贫血,医生通常会结合患者的症状、体征及实验室检查结果进行评估。

以下是常见的贫血诊断标准:1. 血红蛋白水平:血液中的血红蛋白水平是评估贫血程度的重要指标。

根据世界卫生组织的标准,成年女性正常血红蛋白水平应在120-160g/L之间,成年男性应在130-180g/L之间。

如果血红蛋白水平低于这个范围,就可能存在贫血。

2. 红细胞计数:红细胞计数也是评估贫血程度的重要指标之一。

正常情况下,成年男性每升血液中的红细胞数应在4.5-5.5 x 10^12/L,成年女性应在4.0-5.0 x 10^12/L。

如果红细胞计数低于这个范围,就可能存在贫血。

3. 红细胞平均体积:红细胞平均体积指的是红细胞的大小。

正常成年人的红细胞平均体积应在80-100fL之间。

如果红细胞平均体积偏离这个范围,就可能存在贫血。

4. 红细胞平均血红蛋白浓度:红细胞平均血红蛋白浓度是评估贫血类型的重要指标之一。

正常成年人的红细胞平均血红蛋白浓度应在320-360g/L之间。

如果红细胞平均血红蛋白浓度低于这个范围,就可能存在贫血。

5. 铁代谢指标:铁是合成血红蛋白的重要成分,因此铁代谢指标也是诊断贫血的重要参考。

其中包括血清铁、血清铁结合蛋白和转铁蛋白饱和度等指标。

二、贫血的常见分类根据贫血的病因和临床特征,贫血可以分为多种类型。

以下是贫血的常见分类:1. 缺铁性贫血:缺铁性贫血是最常见的贫血类型之一,主要由于机体铁摄入不足或吸收障碍,导致体内不可逆性缺铁。

缺铁性贫血的临床特征包括皮肤苍白、乏力、头晕等。

2. 针对照:乳牙的定位如何进行选择?3. 酶缺乏性贫血:酶缺乏性贫血是由于机体某些酶缺乏引起的贫血。

贫血诊断标准分级

贫血诊断标准分级

贫血诊断标准分级贫血是指机体内红细胞数量或质量的减少,导致血红蛋白含量降低,血红蛋白含量降低的程度可以通过一系列的诊断标准来进行分级。

贫血的诊断标准分级对于临床医生来说非常重要,可以帮助医生更准确地评估患者的病情,制定更合理的治疗方案。

下面将介绍贫血诊断标准的分级方法。

首先,根据血红蛋白含量的降低程度,贫血可以分为轻度、中度和重度三个级别。

轻度贫血指血红蛋白含量略低于正常范围,一般在男性小于130g/L,女性小于120g/L;中度贫血指血红蛋白含量显著降低,男性在90-129g/L,女性在80-119g/L;重度贫血指血红蛋白含量急剧下降,男性小于90g/L,女性小于80g/L。

其次,除了血红蛋白含量外,还需要结合红细胞计数和红细胞体积等指标来进行综合评估。

根据世界卫生组织的标准,贫血可以分为营养不良性贫血、溶血性贫血和造血不良性贫血三种类型。

营养不良性贫血主要是由于铁、维生素B12和叶酸等营养物质缺乏引起的贫血,此类贫血通常伴随着红细胞大小和形态的改变。

溶血性贫血是由于红细胞过早破坏或过多破坏导致的贫血,此类贫血通常伴随着黄疸和血红蛋白尿等症状。

造血不良性贫血是由于骨髓造血功能减退或障碍引起的贫血,此类贫血通常伴随着骨髓增生异常和细胞形态异常。

最后,贫血的诊断标准分级还需要考虑患者的年龄、性别、生活习惯、疾病史等因素。

不同年龄段的人群对贫血的耐受能力不同,儿童和老年人更容易出现贫血。

性别因素也会影响贫血的发生率,女性在生理期、怀孕期和哺乳期更容易出现贫血。

此外,不良的生活习惯和患有慢性疾病的人群也更容易出现贫血。

综上所述,贫血的诊断标准分级是一个综合评估的过程,需要结合血红蛋白含量、红细胞计数、红细胞体积和患者的个体特征来进行准确评估。

只有通过科学、全面的评估,才能更好地指导临床治疗,提高患者的生活质量。

因此,医生在诊断贫血时应该综合考虑各种因素,制定个性化的治疗方案,以达到最佳的治疗效果。

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临床意义一、细胞因子系列1、白细胞介素IL-1β概述:白细胞介素IL-1βIL-1主要由巨噬细胞产生;此外几乎所有的有核细胞,如B细胞、NK细胞、体外培养的T细胞、角质细胞、树突状细胞、星形细胞、成纤维细胞、中性粒细胞等均可产生IL-1。

IL-1有两种不同的分子形式,一种称IL-1α,一种称IL-1β,两者由不同的基因分别编码。

虽其氨基酸顺序仅有26%的同源性,然而IL-1α和IL-1β以同样的亲和力结合于相同的细胞表面受体,发挥相同的生物学作用。

正常情况下只有皮肤、汗液和尿液中含有一定量的IL-1,绝大多数在受到外来抗原丝裂原刺激后才合成和分泌IL-1。

2、白细胞介素IL-2R概述:IL-2主要由T细胞(特别是CD4+T细胞)在受到抗原或丝裂原刺激后合B细胞、NK细胞及单核细胞-巨噬细胞亦能产生IL-2。

IL-2的靶细胞包括、B细胞、NK细胞及单核细胞-巨噬细胞等。

这些细胞表面均可表达IL-2R。

IL-2R包括3条多肽链:1条为α链,1条为β链,1条为γ链,。

α链的胞内区较短,不能向细胞内传递信号,而β链和γ链的胞内区较长,具有传递信号的能力。

3种肽链单独与IL-2结合亲和力较低,只有同时表达才能产生高度亲和力。

当IL-2R 从细胞表面被释放后成为可溶性(sIL-2R)。

3白细胞介素IL-6(Interleukin-6)概述:白细胞介素IL-6 IL-6是由多种细胞包括活化的T细胞和B细胞、单核细胞-巨噬细胞等多种细胞产生的一种糖蛋白。

分子量为21~26KD,IL-6作用的靶细胞很多,包括巨噬细胞、肝细胞、静止的T细胞、活化的B细胞和浆细胞等,其生物效应十分复杂。

它可促进T细胞表面IL-2R的表达;作为肝细胞刺激因子,在感染或外伤引起的急性炎症反应中诱导急性期反应蛋白的合成;促进B细胞增殖、分化并产生抗体;IL-6还能有效地促进TNF和IL-1诱导的恶病质。

IL-6不能刺激相应细胞分泌其它细胞因子,其主要免疫学功能是加强其它细胞因子的效果。

细胞因子系列肿瘤坏死因子(TNF-α)㈠概述:肿瘤坏死因子(TNF-α)是由被激活的单核巨噬细胞分泌的一种细胞因子,属多肽类激素,具有双重生物学作用。

它是一种具有多种生物活性的细胞因子,一方面是机体免疫防护的重要介质,另一方面可参与机体的免疫病理损伤。

在正常情况下,TNF-α具有抗肿瘤、抗感染等重要作用,能诱发炎症反应以及刺激某些正常细胞的生长,对机体有利。

但如持续释放或产生过多与其它细胞因子失调,又会引起机体的发热、休克、恶病质、组织与器官坏死等。

近年来,已经证实,TNF-α是体内重要的免疫功能调节剂,能诱导某些靶细胞表达MHC抗原,刺激单核巨噬前体细胞分化,诱导多形白细胞活化,诱导多形核白细胞活化及其它细胞因子的合成。

在许多疾病中TNF-α均有明显的变化。

㈡正常参考值:0.0-8.1pg/mL㈢临床意义:●肺癌的发病原因较复杂,研究发现,TNF-α浓度变化与肿瘤的发生、发展密切相关,如鳞癌、腺癌、未分化的小细胞癌,若检测TNF-α浓度不断下降,提示患者体内免疫机制紊乱,以致病情改善困难。

●胃肠道肿瘤术前血清TNF-α浓度明显升高,但术后也偏高,反映出机体非特异性细胞免疫功能水平,提示应采取相应免疫治疗措施。

●TNF在重型肝炎发病机制中的作用TNF-α是一种重的内源性细胞因子,正常情况下,它在体内浓度较低,具有调节免疫应答、促进细胞生长分化等功能。

1988年Muto等用内毒素及氨基半乳糖建立暴发性肝衰竭模型进行研究,结果显示,肝脏的广泛出血坏死与TNF-α活性有关。

TNF-α的产生有赖于内毒素血症的存在。

重型肝炎患者常有内毒素血症存在,此时机体对内毒素敏感性可能增高,导致TNF-α增加。

●有助于良、恶性胸水鉴别诊断。

●败血症和新生儿脑缺氧患者血清TNF-α浓度显著升高。

肺结核治疗前及细菌感染,血清TNF含量显著高于正常人。

1·叶酸(Folat Acid)㈠概述:叶酸又名蝶酰鼓氨酸,是由蝶啶、对氨基苯甲酸与谷氨酸组成,在维生素C和还原型辅酶Ⅱ的参与下,可以转变长具有生物活性的四氢叶酸、四氢叶酸分子上的第5位和第10位上是携带一碳单位的位置,在DNA 胸腺嘧啶的合成过程中,特别是磷酸尿嘧啶脱氧核糖核苷(DUMP)经甲基化作用变成胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸(Dtmp)的过程,需要N5、N10-甲烯四氢叶酸供给甲基。

叶酸盐是一种维他命,由小肠吸收后储存于肝脏。

其生物化学功能是辅酶A,与细胞生长及DNA合成密切相关。

㈡正常参考值:11.71±3.90noml/L㈢临床意义:●叶酸缺乏常见于摄入不足,吸收不良或体内需求增加。

后者常见于怀孕、酗酒、肝炎或其他引起肝功能不全的疾病。

●叶酸缺乏将导致巨幼细胞或巨幼红细胞性贫血,并导致神经病理方面疾病。

●恶性疾患(肺癌、肠癌等)及肾性贫血,叶酸浓度低于正常。

●白血病病情监测,白血病患者叶酸降低,其水平与病情有关,活动期下降,缓解后正常,复发重新下降。

故可作为白血病监测病情变化的手段。

●骨髓增生异常综合症,叶酸浓度高于正常。

2·维生素B12(VitB12)㈠概述:由称钴胺素,其结构包括两个组分:一是咕啉换环,二是核糖核苷酸。

钴离子与不同基因结合,形成不同形式的VB12,B12经口摄入后,与胃液中的“内因子”蛋白结合后,在回肠中吸收后储存于肝脏。

其生物化学功能与叶酸类似。

㈡正常参考值:256.6±112.4 pmol/L㈢临床意义:●B12缺乏常见于:巨幼细胞贫血,胃粘膜“内因子”蛋白缺乏所至的恶性贫血,恶性肿瘤所至继发贫血。

其它如胃、肠切除术后,肠炎、长期吃素者均影响B12吸收、摄取,使B12降低。

●B12异常增多见于:骨髓增生异常综合症、慢性粒细胞性白血病、肾性贫血、真红细胞增多症、各类肝病。

3·铁蛋白(Ferritin)㈠概述:铁蛋白是一种棕色的含铁蛋白质复合物,分子量为45~90万,主要在肝脏合成,存在于机体、脾、骨骼等组织中。

它反应肝脏储铁总量及机体营养状态,是检测缺铁和铁负荷过多疾病的有效指标。

㈡正常参考值:男:32-250ng/ml, 女:15-138ng/ml。

㈢临床意义:●缺铁性贫血是临床最常见的贫血,实验室检查方法甚多,但不及铁蛋白灵敏可靠,因体内铁缺乏早期无显著贫血改变,仅体内储铁减少,此时铁蛋白开始减少,以后才出现血红蛋白合成迟缓,临床上表现贫血。

●恶性血液病血清中铁蛋白含量上升。

●肝癌及肝病的辅助诊断正常时,体内多数铁蛋白在肝内合成储存。

肝癌时,肿瘤生长引起肝细胞损伤坏死,使肝细胞内铁蛋白进入血中;同时癌细胞亦可合成分泌铁蛋白,引起血清铁蛋白含量明显升高。

肝硬化、肝炎患者因肝细胞坏死损伤,肝转运,清除率降低,而引起铁蛋白升高。

●其它白血病、骨髓瘤、胃、肠、肺、乳腺癌、黑色素瘤等可有铁蛋白异常增高,辅助诊断肿瘤。

铁蛋白在各种感染性疾病如炎症,感冒、肠炎、结核、类风湿关节炎等均升高且与病情相关,应与结合临床确诊。

血色素沉着病的诊断,铁蛋白浓度增高,分遗传性和继发性,遗传性的患者小肠吸收铁功能异常增高,继发性的因频繁输血引起铁负荷过量。

1·生长激素(GH)㈠概述:生长激素(GH)是垂体前叶合成分泌的具有种属特异性的糖蛋白激素,是调节物质代谢的重要激素,GH的生理作用较复杂,既能影响生长,又能影响蛋白质、糖和脂肪的代谢。

检测血清GH浓度是早期诊断侏儒症和巨人症的一项重要指标,对其他内分泌疾病发病机制的研究也有重要意义。

㈡正常参考值:GH分泌有明显的昼夜节律性,其变化程度与年龄有关。

成人最明显,22:00-凌晨1:00时达高峰。

白天血液中GH浓度很低。

生理情况下,许多因素可影响血液GH浓度,如情绪紧张、各种刺激(如手术、静脉穿刺等)、体力活动、进餐、入睡、过久的禁食等情况均可导致血清GH值的升高。

口服避孕药也会使GH浓度增加,故应严格控制采血条件。

通常基础值采血条件:受试者过夜禁食,晨6时起床,除排尿及测血压外不做任何运动,空腹采血。

活动值采血条件:受试者于早餐后30-60分钟,不做任何剧烈运动,步行或骑车到采血地点采血。

㈢临床意义:主要用于诊断垂体前叶疾患●巨人症和肢端肥大症:患者空腹血清GH值升高超过正常范围,有的甚至高达1000μg/L,不受口服葡萄糖抑制试验抑制,或虽有抑制但仍明显高于正常水平。

检测血清GH对判断疗效也有重要意义。

葡萄糖抑制试验:在活动值测定条件下取血作为对照值,继口服葡萄糖100g后30、60、120、180min取血测定。

服后60-120minGH浓度降到最低点,活动值男性<2μg/L,女性<3μg/L,若>5μg/L为异常。

●垂体性侏儒症、垂体前叶功能减退症、席汉氏病患者血清GH分泌不足。

有时因血清GH浓度甚微,尚需进行胰岛素兴奋试验来判断。

常用的方法是注射胰岛素(0.1IU/kg体重)诱发低血糖以兴奋GH的分泌。

正常人注射后60min血清GH浓度达高峰,男性为59.3±10.9μg/L,女性为26.3±11.2μg/L,峰值均>15μg/L。

如注射后无反应或反应减弱,峰值<5μg/L,则表示GH分泌不足。

2·皮质醇(COR)㈠概述:皮质醇(COR)是人类肾上腺皮质束状带分泌的一种主要的糖皮质激素,它的含量占血17羟类固醇的4/5。

人酶日分泌量约200mg,并呈昼夜周期性变化。

皮质醇是调节机体蛋白质、碳水化合物和脂肪代谢的重要激素。

其分泌依赖于下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的完整性,当此轴调节功能发生障碍时,皮质醇在血中的水平将回产生异常变化,皮质醇测定是了解肾上腺皮质功能的一项重要参数,糖皮质激素主要应用于内分泌及代谢失常有关的某些疾病,尤其是肾上腺皮质疾病的诊断,此外,它的许多兴奋或抑制等试验对糖尿病前期、结缔组织病和血液病也有辅助诊断和鉴别诊断的价值,因此,测定血皮质醇的浓度,在临床诊断、治疗及实验医学中都有一定意义㈡正常参考值:皮质醇分泌有明显的昼夜节律变化,上午6-8时最高:138-690nmol/L;下午4-6时值为上午的一半左右:166-386nmol/L;晚上10时至凌晨2时最低:55-221nmol/L,正常曲线呈“V”或“U”型。

皮质机能亢进病人昼夜的差异缩小甚至消失。

㈢临床意义:皮质醇测定主要用于肾上腺皮质功能异常的诊断以及单纯性肥胖与皮质醇增多症的鉴别等方面。

详见下表:皮质醇测定的临床意义1、地塞米松抑制试验:在正常情况下,肾上腺皮质受ACTH的作用产生氢化可的松,而ACTH的分泌又受氢化可的松的约束,唯在肾上腺皮质机能亢进患者,ACTH处于高水平,选用地塞米松赖做抑制试验时,对此病无效果,而对正常人有明显抑制作用。

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