药代动力学与生物药剂学考试试题库
生物药剂学与药代动力学word精品
生物药剂学与药物动力学习题单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A. 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B. 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C. 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D. 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A .被动扩散B .膜孔转运 C.主动转运 D.促进扩散E. 膜动转运3. 以下哪条不是主动转运的特点8. 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收 B .分布 C.代谢 D 排泄E .转运 9. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A.胆汁 B .汗腺 C.唾液腺 D.泪腺 E 。
呼吸系统 10. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是 A.青霉素 B.链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖E.乙醇 11. 肠肝循环发生在哪一排泄中A. 肾排泄 B 胆汁排泄 C.乳汁排泄A .逆浓度梯度转运 C .消耗能量 E .饱和现象4. 胞饮作用的特点是 A •有部位特异性C .不需要消耗机体能量E .以上都是 5. 药物的主要吸收部位是 A •胃 B •小肠 C.大肠 6. 药物的表观分布容积是指A .人体总体积C .游离药物量与血药浓度之比E .体内药物分布的实际容积7. 当药物与蛋白结合率较大时，则 A.血浆中游离药物浓度也高 B. 药物难以透过血管壁向组织分布 C. 可以通过肾小球滤过D •可以经肝脏代谢E .药物跨血脑屏障分布较多 B .无结构特异性和部住特异性D.需要载体参与 B.需要载体 D.逆浓度梯度转运 D.直肠E.均是 B.人体的体液总体积 D.体内药量与血药浓度之比D.肺部排泄E汗腺排泄12. 最常用的药物动力学模型是A•隔室模型B. 药动一药效结合模型C. 非线性药物动力学模型D. 统计矩模型E. 生理药物动力学模型13. 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A .药物排泄随时间的变化B. 药物药效随时间的变化C. 药物毒性随时间的变化D体内药量随时间的变化E. 药物体内分布随时间的变化14. 关于药物动力学的叙述，错误的是A. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C. 药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走15. 反映药物转运速率快慢的参数是A. 肾小球滤过率B.肾清除率C. 速率常数D.分布容积E.药时曲线下面积16. 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A. 具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B. 代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C. 药物的生物半衰期与给药途径有关D. 药物的生物半衰期与释药速率有关E. 药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关17. 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A. 给药剂量B. 尿药浓度C. 血药浓度D. 唾液中药物浓度E. 粪便中药物浓度18. 关于表观分布容积的叙述，正确的有A. 表观分布容积最大不能超过总体液B. 无生理学意义C. 表观分布容积是指体内药物的真实容积D. 可用来评价药物的靶向分布E. 表观分布容积一般小于血液体积19. 某药物的组织结合率很高，因此该药物A. 半衰期长B. 半衰期短C. 表观分布容积小D. 表观分布容积大E. 吸收速率常数大20．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A. t1/2 增加，生物利用度也增加B. t1/2 减少.生物利用度也减少C. t1/2 不变，生物利用度减少D. t1/2 不变，生物利用度增加E. t1/2 和生物利用度均无变化21. 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A. 分布速度常数B. 半衰期C. 肝清除率D. 表观分布容积E. 吸收速率常数22. 关于单室模型错误的叙述是A .单室模型是把整个机体视为一个单元B. 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C. 在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D .符合单室模型特征的药物称单室模型药物E. 血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响23. 关于清除率的叙述，错误的是A .清除率没有明确的生理学意义B. 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血 液中的药物C. 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D.清除率的表达式是 Cl= (-dX/dt)/C E. 清除率的表达式是 Cl =kV24 关于隔室划分的叙述，正确的是A .隔室的划分是随意的B. 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C. 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D. 隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E. 隔室的划分是固定的，与药物的性质无关25.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l ，则它的生物半衰期为 A .单次静脉注射给药A. 0.693hB.1hC.1.5hD. 2.OhE.4h 26.某药静脉注射经 A. 1/2B.1/4 3 个半衰期后，其休内药量为原来的C.1/8D. 1/16E.1/32 27.某药静脉滴注经 A. 50% B.75% 3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 C.88% D. 94%E.99% 28.静脉注射某药物 A. 5L B.10LlOOmg ,立即测得血药浓度为 1pt,g/ml ，则其表观分布容积为 C.50L D. 100L E.1000L 29.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是B. 多次静脉注射给药C. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D. 单次口服给药E. 多次口服给药30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A. kB. kaC. vD. ClE. AUC二、多项选择题1. 生物药剂学分类系统中参数吸收数An 与( )项有关A. 药物的有效渗透率B.药物溶解度C.肠道半径D•药物在肠道内滞留时间E.药物的溶出时间2. BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A. 吸收数B.剂量数C.分布数D.溶解度E.溶出数3. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A. 生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B. I型药物具有高通透性和高渗透性C. 川型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D. 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E. 溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关4. 以下可提高川类药物吸收的方法有A. 加入透膜吸收促进剂B.制成前体药物C.制成可溶性盐类D•制成微粒给药系统E.增加药物在胃肠道的滞留时间5. 体外研究口服药物吸收作用的方法有A. 组织流动室法B.外翻肠囊法C.外翻环法D•肠道灌流法E.肠襻法6. 影响药物吸收的理化因素有A.解离度B.脂溶性C.溶出速度D稳定性E.晶型7. 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A. 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B. 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C. 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D. 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径8. 影响肺部药物吸收的因素有A. 药物粒子在气道内的沉积过程B. 生理因素C. 药物的理化性质D. 制剂因素9. 药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B肠c.肾D•肺10．药物代谢I 相反应不包括A.氧化反应B.还原反应 c •水解反应 D.结合反应11. 体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B•乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸12．下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A. 药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B. 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C. 老人药物代谢速度减慢因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D. 盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量13．下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B•体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D•硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度14．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A. 大部分以原形从尿中排泄的药物B. 用量太小或体内表观分布容积太大的药物C. 用量太大或体内表观分布容积太小的药物D. 血液中干扰性物质较多E. 缺乏严密的医护条件15．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A. 有较多原形药物从尿中排泄B. 有较多代谢药物从尿中排泄C. 药物经肾排泄过程符合一级速度过程D•药物经肾排泄过程符合零级速度过程E 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比三、填空1. _________________________________ 药物经肌内注射有吸收过程，一般药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______ 的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____ 的药物主要通过淋巴系统吸收。
生物药剂学与药物动力学试题
一、单项选择题（15题每题1分共15分）1关于生物药剂学含义叙述错误的是（答案C）A研究药物的体内过程 B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药1.大多数药物吸收的机理是（答案D）A.逆浓度关进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（答案D）A.药物的解离常数与脂溶性B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E.药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是（答案C）A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（答案B）A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量有关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（答案C）A.4hB.1.5hC.2.0hD.O.693hE.1h6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是"升／小时"E.表现分布容积具有生理学意义（答案A）7.静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（答案D）A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8.地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（答案A）A.35.88％B.40.76％C.66.52％D.29.41％E.87.67％9.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％（答案D）A.4h／2B.6tl／2C.8tl／2D.10h／2E.12h／210.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（答案C）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜11、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序（答案A）A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂12、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 A、12.5h B、23h C、26h D、46h E、6h (答案B)13.下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。
生物药剂学和药代动力学 问答题
为何乳剂口服的吸收程度较高 答： 口服乳剂的生物利用度较高是因为： 1）乳剂中药物处于高度分散状态，有利于药物的扩散、溶解、吸收 2）乳剂中的乳化剂可以改变粘膜的性能，促进药物吸收 3）乳剂中的油脂可以促进胆汁分泌， 促进难溶性药物的吸收 4）乳剂中的油相的分解产物可能可以促进药物的吸收
1、影响口腔黏膜吸收的因素？
（1）生理因素：角质化上皮和非角质化外层越20%-25%的组织由复层扁平细胞构成，排列紧密，外来物质难以透过，构成口腔黏膜吸收的主要屏障。口腔黏膜中舌下黏膜渗透性》颊黏膜》齿龈黏膜和腭黏膜。而且影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是唾液的冲洗作用。
（2）剂型因素。舌下片剂起效快。药物经口腔黏膜渗透的能力与药物本身的脂溶性、解离度和分子量大小密切相关，大多数弱酸和弱碱性药物能通过脂质膜进行吸收。
药物的主要吸收部位是？为什么？
药物的主要吸收部位是小肠，因为小肠有皱折、绒毛与微绒毛，表面积非常大，与药物充分接触。而且小肠绒毛内含有丰富的血管、毛细血管和淋巴管，有利于药物的吸收。
试比较被动扩散和主动转运的异同点 答：1）相同点：都是药物的跨膜转运方式 2）不同点： a 被动扩散顺浓度梯度进行，转运速率正比于浓度梯度；主动转运逆浓度梯 度进行，转运速率服从米氏方程 b 被动扩散不需载体，自发进行；主动转运需借助载体进行 c 被动扩散不消耗能量；主动转运需消耗能量 d 被动扩散无竞争性抑制现象；主动转运有 e 被动扩散无转运饱和现象；主动转运有 f 被动扩散不受代谢抑制剂的影响；主动转运受代谢抑制剂的影响 g 被动扩散无结构特异性和部位特异性；主动转运有
固体药物制剂不同剂型的溶出度标准：
常规片剂：45min内溶出药物量的75%以上。 缓控释制剂释放度测定至少三个时间点：1/4给药间隔时间，释放量20%-50%；1/2给药时间间隔，释放量45%-75%； 1/2-1给药间隔时间，释放量不少于75%。
药代动力学及生物药剂学考试试题库.
•选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。
2. 小肠包括（B ）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3. 弱碱性药物奎宁的 pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0 ）解离型和未解离型的比为 （ A ）。
A. 25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4. 下列（ABC ）属于剂型因素。
A. 药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5. 消化道分泌液的pH 一般不影响药物的（B ）吸收。
A. 单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6. 根据Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的 pKa-pH =（ A ）。
A. lg （Ci/Cu ）B.lg（Ci XCu ） C.lg （Ci-Cu ） D.lg （Ci + Cu ） E 」g （Cu/Ci ）7. 大多数药物吸收的机制是（ D ）oA. 逆浓度差进行的消耗能量过程B. 逆浓度差进行的不消耗能量过程C. 顺浓度差进行的消耗能量过程D. 顺浓度差进行的不消耗能量过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程8. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则各房室间药物的转运方程（D ）oA.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度 E 代谢F 列哪项不符合A.dX a/dt=-k a X aB.dX c/dt= k a X a-(k 12+k 1o)X c+k 21X pC.dX p/dt= k 12X c-k 21X pD.dX p/dt= k 12X c+k 21 X pE.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C 一样9.下列（）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E均是10.肾清除率的单位是（C ）。
A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD. ml/kgE.时间的倒数11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（ E ）。
生物药剂学与药物动力学试题
一、单选题1、药效学是研究 ( )A、药物临床疗效B、提高药物疗效的途径C、如何改善药物的质量D、机体如何对药物进行处置E、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究 ( )A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学3、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )A、10小时左右B、20小时左右C、1天左右D、2天左右E、5天左右4、有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )A、药物吸收进入血液循环的量B、达到峰浓度时体内的总药量C、达到稳态浓度时体内的总药量D、药物吸收进入体循环的量和速度E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量4、毛果芸香碱缩瞳是（）A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛5、 t1/2的长短取决于 ( )A、吸收速度B、消除速度C、转化速度D、转运速度E、表观分布容积6、阿托品抗休克的主要机制是（）A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管7、地西泮在很小剂量就具有的药理作用是（）A、抗抑郁B、抗焦虑C、抗躁狂D、镇静催眠E、抗惊厥8、左旋多巴的作用机理是（）A、兴奋中枢DA神经元B、中枢脱羧转化DA，作为递质补充C、激动中枢DA受体D、促进中枢DA神经递质释放E、抑制多巴脱羧酶9、吗啡没有下列哪一作用（）A、镇痛B、镇静C、镇咳D、镇吐E、呼吸抑制10、吗啡对下列镇痛的适应症是（）A、头痛B、癌痛C、牙痛D、关节痛E、肠痉挛痛11、ACEI类药物较常见的不良反应是（）A、无痰干咳B、头痛C、呼吸困难D、低血钾E、高血钠12、最易引起暂时性或永久性耳聋的利尿药是（）A、依他尼酸B、布美他尼C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、氯酞酮13、治疗肾病性高血压首选（）A、ACEIB、血管扩张药C、钙通道阻滞药D、利尿药E、 受体阻滞药14、氯沙坦具有（）A、选择性AT2受体拮抗作用B、ACE抑制作用C、减少缓激肽降解的作用D、选择性AT2受体拮抗作用E、直接扩张血管作用15、治疗脑水肿的首选药是（）A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、甘露醇16、高血压伴有消化道溃疡者不宜选用的药物是（）A、卡托普利B、美加明C、利舍平D、普萘洛尔E、胍乙啶17、选择性舒张冠脉、胃肠道及脑血管的药物是（）A、吡那地尔B、氯沙坦C、维拉帕米D、卡托普利E、普萘洛尔18、西米替丁抑制胃酸分泌的机制是 ( )A、阻断M胆碱受体B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、保护胃黏膜E、中和胃酸19、氨茶碱的平喘机制是 ( )A、促进儿茶酚胺释放、阻断腺苷受体及抑制磷酸二酯酶B、抑制腺苷酸环化酶C、激活腺苷受体D、激活磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶20、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）A、刺激骨髓造血机能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、淋巴细胞增加21、关于糖皮质激素的临床应用，下列哪一项是错误的（）A、中毒性肺炎B、心包炎C、虹膜炎D、角膜溃疡E、感染性休克22、治疗过敏性休克的首选药物是（）A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品23、下列哪项描述不正确？（）A、严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素B、糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性C、皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张D、糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多E、糖皮质激素可使血淋巴细胞减少24、糖皮激素对急性炎症的作用是（）A、防止粘连和疤痕形成B、增强机体防御机制C、刺激骨髓造血功能D、抑制免疫反应的多个环节E、缓解炎症的全身及局部症状25、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（）A、可的松B、强的松 (泼尼松)C、氢化可的松D、地塞米松E、醛固酮26、不属于糖皮激素类药物的不良反应是（）A、诱发高血压B、耳毒性和肾毒性C、诱发或加重感染D、动脉粥样硬化E、中枢兴奋27、长期使用糖皮质激素突然停药可导致（）A、类肾上腺皮质机能亢进症B、肾上腺皮质萎缩和机能不全C、诱发消化性溃疡D、骨质疏松E、诱发感染28、关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的（）A、抑制胃粘液分泌B、刺激胃酸分泌C、刺激胃蛋白酶分泌D、降低胃肠粘膜抵抗力E、直接损伤胃肠粘膜组织29、甲状腺激素可用于治疗（）A、甲状腺机能亢进B、呆小病、粘液性水肿C、甲亢危象D、甲亢术前准备E、以上都是30、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是（）A、林可霉素B、万古霉素C、四环素D、红霉素E、氯霉素31、有关第三代头孢的特点，叙述错误的是（）A、对肾脏基本无毒性B、对各种β-内酰胺酶高度稳定C、对G-菌的作用比一、二代强D、对G+菌的作用也比一、二代强E、对铜绿假单孢菌的作用很强32、四环素的抗菌机制为（）A、影响细菌的蛋白质合成B、影响细菌细胞膜的通透性C、影响细菌细胞壁的生长D、抑制DNA回旋酶E、抑制DNA合成33、最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是（）A、素啶嗪B、诺氟沙星C、磺胺类D、甲氧苄啶E、甲硝唑34、青霉素的抗菌作用机制是（）A、阻止细菌二氢叶酸的合成B、抑制细菌的细胞壁的合成C、阻止细菌核蛋白体的合成D、阻止细菌蛋白质的合成E、破坏细菌的分裂增殖二、多选题1、药物通过细胞膜的方式有 ( )A、滤过B、简单扩散C、载体转运D、与受体结合E、由ATP酶介导2、关于药物代谢，以下哪些说法是正确的 ( )A、药物发生化学结构改变B、经代谢后，药物作用降低或消失C、经代谢后，药物作用也可以增加D、药物的脂溶性增加E、主要由细胞色素P450催化3、当尿液碱性增高时 ( )A、酸性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加B、酸性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少C、碱性药物解离程度随之下降，药物重吸收增加D、碱性药物解离程度随之增高，药物重吸收减少E、酸性药物、碱性药物排泄不发生改变4、M胆碱受体阻断药有（）A、筒箭毒碱B、阿托品C、哌仑西平D、山莨菪碱E、东莨菪碱5、氯丙嗪的主要临床用途是（）A、Ⅰ型精神病B、Ⅱ型精神病C、镇吐D、顽固性呃逆E、抗抑郁症6、吗啡主要的不良反应是（）A、成瘾B、呼吸抑制C、血压升高D、便秘E、诱发溃疡病7、度冷丁的临床用途是（）A、晚期癌痛B、牙痛C、心源性哮喘D、人工冬眠E、麻醉前给药8、抗晕动呕吐可选用( )A东莨菪碱 B、甲氧氯普胺 C氯丙嗪 D、昂丹司琼 E、苯海拉明9、青霉素的特点有（）A、高效，低毒B、对螺旋体感染也有效C、不耐酸、不能口服D、不耐酶E、耐酸、不易水解10、属于不良反应的是（）A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、阿托品治疗胆绞痛时引起的面红。
生物药剂学与药代动力学
生物药剂学与药代动力学生物药剂学与药物动力学习题一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运3. 以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 4. 胞饮作用的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是 5. 药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 6. 药物的表观分布容积是指A．人体总体积B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积7. 当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过 D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多8. 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是 A.吸收B．分布C．代谢 D.排泄E．转运9. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是 A.胆汁B．汗腺 C.唾液腺 D.泪腺E。
呼吸系统10. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素B．链霉素 C.菊粉 D.葡萄糖E．乙醇11. 肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄D．肺部排泄E．汗腺排泄 1 12. 最常用的药物动力学模型是 A.隔室模型 B.药动一药效结合模型C．非线性药物动力学模型 D.统计矩模型E．生理药物动力学模型13. 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律 A.药物排泄随时间的变化B．药物药效随时间的变化C．药物毒性随时间的变化 D.体内药量随时间的变化E．药物体内分布随时间的变化14. 关于药物动力学的叙述，错误的是 A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走15．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率 B.肾清除率C．速率常数 D.分布容积E．药时曲线下面积16．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C．药物的生物半衰期与给药途径有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关17．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量B．尿药浓度C．血药浓度D．唾液中药物浓度E．粪便中药物浓度18．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液B．无生理学意义C．表观分布容积是指体内药物的真实容积D．可用来评价药物的靶向分布E．表观分布容积一般小于血液体积19．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长 2 B．半衰期短C．表观分布容积小D．表观分布容积大E．吸收速率常数大20．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2减少．生物利用度也减少C．t1/2不变，生物利用度减少D．t1/2不变，生物利用度增加E．t1/2和生物利用度均无变化21.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A．分布速度常数B．半衰期C．肝清除率 D.表观分布容积E．吸收速率常数22. 关于单室模型错误的叙述是A．单室模型是把整个机体视为一个单元B．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响23. 关于清除率的叙述，错误的是A．清除率没有明确的生理学意义B．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D．清除率的表达式是Cl= (-dX/dt) /C E．清除率的表达式是Cl =kV 24关于隔室划分的叙述，正确的是A．隔室的划分是随意的B．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关25．测得利多卡因的消除速度常数为，则它的生物半衰期为 A. D. 26．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的 A. 1/2/4/8 D. 1/16/32 27．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的 A. 50%%% D. 94%% 28．静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为 A. 5L D. 100L29．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是 3 A．单次静脉注射给药B．多次静脉注射给药C．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D．单次口服给药E．多次口服给药30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有B．ka C．v D. Cl E．AUC 二、多项选择题 1. 生物药剂学分类系统中参数吸收数An 与()项有关 A.药物的有效渗透率B．药物溶解度c．肠道半径D.药物在肠道内滞留时间E．药物的溶出时间 2. BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是 A.吸收数B.剂量数c．分布数 D.溶解度E．溶出数 3. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是 A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类 B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C．Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性 D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收 E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F 密切相关 4. 以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有 A.加入透膜吸收促进剂B．制成前体药物C．制成可溶性盐类 D.制成微粒给药系统E．增加药物在胃肠道的滞留时间 5. 体外研究口服药物吸收作用的方法有A．组织流动室法 B.外翻肠囊法C．外翻环法 D.肠道灌流法E．肠襻法 6. 影响药物吸收的理化因素有 A.解离度B．脂溶性C．溶出速度D.稳定性E．晶型7. 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A．脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B．某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C．脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D．药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径8. 影响肺部药物吸收的因素有 A.药物粒子在气道内的沉积过程B．生理因素C．药物的理化性质 4 D.制剂因素9. 药物代谢酶存在于以下哪些部位中 A.肝 B.肠c．肾D.肺10．药物代谢I相反应不包括A.氧化反应 B.还原反应c．水解反应 D.结合反应11．体内常见的结合剂主要包括 A.葡萄糖醛酸 B.乙酰辅酶A ．腺苷甲硫氨酸 D.硫酸12．下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是 A.药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的 B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C．老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性 D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量13．下列论述正确的是 A.光学异构体对药物代谢无影响 B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C．黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效 D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度14．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A．大部分以原形从尿中排泄的药物B．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C．用量太大或体内表观分布容积太小的药物 D.血液中干扰性物质较多E．缺乏严密的医护条件15．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件 A.有较多原形药物从尿中排泄B．有较多代谢药物从尿中排泄C．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程E．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比三、填空 1.药物经肌内注射有吸收过程，一般____药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____的药物主要通过淋巴系统吸收。
生物药剂学与药代动力学
生物药剂学与药物动力学习题单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A. 剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B. 药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C. 药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D. 改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A .被动扩散 B .膜孔转运C.主动转运 D.促进扩散E. 膜动转运3. 以下哪条不是主动转运的特点8. 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A. 吸收 B .分布 C.代谢D 排泄E .转运 9. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A. 胆汁B .汗腺 C.唾液腺 D. 泪腺 E 。
呼吸系统10. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是A. 青霉素B.链霉素C.菊粉D.葡萄糖E.乙醇11. 肠肝循环发生在哪一排泄中A.肾排泄B 胆汁排泄 C.乳汁排泄A .逆浓度梯度转运 C .消耗能量 E .饱和现象 4. 胞饮作用的特点是 A •有部位特异性C .不需要消耗机体能量E .以上都是 5. 药物的主要吸收部位是 A •胃 B •小肠 C.大肠 6. 药物的表观分布容积是指 A .人体总体积C .游离药物量与血药浓度之比E .体内药物分布的实际容积 7. 当药物与蛋白结合率较大时，则 A.血浆中游离药物浓度也高 B. 药物难以透过血管壁向组织分布 C. 可以通过肾小球滤过 D •可以经肝脏代谢E .药物跨血脑屏障分布较多B .无结构特异性和部住特异性 D.需要载体参与 B.需要载体 D.逆浓度梯度转运 D.直肠 E.均是 B.人体的体液总体积 D.体内药量与血药浓度之比D.肺部排泄E汗腺排泄12. 最常用的药物动力学模型是A•隔室模型B. 药动一药效结合模型C. 非线性药物动力学模型D. 统计矩模型E. 生理药物动力学模型13. 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A. 药物排泄随时间的变化B. 药物药效随时间的变化C. 药物毒性随时间的变化D体内药量随时间的变化E. 药物体内分布随时间的变化14. 关于药物动力学的叙述，错误的是A. 药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B. 药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C. 药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D. 药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E. 药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走15. 反映药物转运速率快慢的参数是A. 肾小球滤过率B.肾清除率C. 速率常数D.分布容积E.药时曲线下面积16. 关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A. 具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B. 代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C. 药物的生物半衰期与给药途径有关D. 药物的生物半衰期与释药速率有关E. 药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关17. 通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A. 给药剂量B. 尿药浓度C. 血药浓度D. 唾液中药物浓度E. 粪便中药物浓度18. 关于表观分布容积的叙述，正确的有A. 表观分布容积最大不能超过总体液B. 无生理学意义C. 表观分布容积是指体内药物的真实容积D. 可用来评价药物的靶向分布E. 表观分布容积一般小于血液体积19. 某药物的组织结合率很高，因此该药物A. 半衰期长叮叮小文库B. 半衰期短C. 表观分布容积小D. 表观分布容积大E. 吸收速率常数大20. 某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A. t1/2增加，生物利用度也增加B. t1/2减少.生物利用度也减少C. t1/2不变，生物利用度减少D. t1/2不变，生物利用度增加E. t1/2和生物利用度均无变化21. 能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A. 分布速度常数B. 半衰期C. 肝清除率D. 表观分布容积E. 吸收速率常数22. 关于单室模型错误的叙述是A .单室模型是把整个机体视为一个单元B. 单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C. 在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D .符合单室模型特征的药物称单室模型药物E. 血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响23. 关于清除率的叙述，错误的是A .清除率没有明确的生理学意义B. 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C. 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D. 清除率的表达式是Cl= (-dX/dt)/CE. 清除率的表达式是Cl =kV24关于隔室划分的叙述，正确的是A .隔室的划分是随意的B. 为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C. 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D. 隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E. 隔室的划分是固定的，与药物的性质无关25.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为A. 0.693hB.1hC.1.5hD. 2.OhE.4h26.某药静脉注射经A. 1/2B.1/4 3个半衰期后，其休内药量为原来的C.1/8D. 1/16E.13227.某药静脉滴注经A. 50%B.75% 3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的C.88%D. 94%E.99%28.静脉注射某药物A. 5LB.10L lOOmg,立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为C.50LD. 100LE.1OOOL29.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A .单次静脉注射给药B. 多次静脉注射给药C. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D. 单次口服给药E. 多次口服给药30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A. kB. kaC. vD. Cl E AUC二、多项选择题1. 生物药剂学分类系统中参数吸收数An与（）项有关A. 药物的有效渗透率B.药物溶解度c.肠道半径 D.药物在肠道内滞留时间E.药物的溶出时间2. BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A. 吸收数B.剂量数C.分布数D.溶解度E.溶出数3. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A. 生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B. I型药物具有高通透性和高渗透性C. 川型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D. 剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E. 溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关4. 以下可提高川类药物吸收的方法有A. 加入透膜吸收促进剂B.制成前体药物C.制成可溶性盐类D.制成微粒给药系统E.增加药物在胃肠道的滞留时间5. 体外研究口服药物吸收作用的方法有A. 组织流动室法B.外翻肠囊法C.外翻环法D.肠道灌流法E.肠襻法6. 影响药物吸收的理化因素有A.解离度B.脂溶性C.溶出速度D稳定性E.晶型7. 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A. 脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B. 某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C. 脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D. 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径8. 影响肺部药物吸收的因素有A. 药物粒子在气道内的沉积过程B. 生理因素C. 药物的理化性质D. 制剂因素9. 药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B肠c.肾D•肺10 .药物代谢I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应 c •水解反应 D.结合反应11•体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B•乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸12•下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A. 药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B. 药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C. 老人药物代谢速度减慢因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D. 盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量13.下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B•体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D•硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度14 .以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A. 大部分以原形从尿中排泄的药物B. 用量太小或体内表观分布容积太大的药物C. 用量太大或体内表观分布容积太小的药物D. 血液中干扰性物质较多E. 缺乏严密的医护条件15.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A. 有较多原形药物从尿中排泄B. 有较多代谢药物从尿中排泄C. 药物经肾排泄过程符合一级速度过程D•药物经肾排泄过程符合零级速度过程E. 尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比三、填空1•药物经肌内注射有吸收过程，一般______ 药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______ 的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____ 的药物主要通过淋巴系统吸收。
【2019年整理】药代动力学及生物药剂学考试试题库
一．选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。
A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢2.小肠包括（B）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。
A.25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4.下列（ ABC ）属于剂型因素。
A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。
A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。
A.lg (Ci/Cu)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)D.lg (Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)7.大多数药物吸收的机制是（ D ）。
A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D ）。
A.dX a/dt=-k a x aB.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x pC.dX p/dt= k12X c-k21x pD.dX p/dt= k12X c+k21x pE.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一样9.下列（）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是10.肾清除率的单位是（ C ）。
A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD. ml/kgE.时间的倒数11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。
A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数12.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。
生物药剂学与药代动力学
生物药剂学与药物动力学习题一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2. K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运3. 以下哪条不是主动转运的特点A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象4. 胞饮作用的特点是A．有部位特异性B．需要载体C．不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运E．以上都是5. 药物的主要吸收部位是A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是6. 药物的表观分布容积是指A．人体总体积 B.人体的体液总体积C．游离药物量与血药浓度之比 D.体内药量与血药浓度之比E．体内药物分布的实际容积7. 当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B．药物难以透过血管壁向组织分布C．可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E．药物跨血脑屏障分布较多8. 药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收B．分布C．代谢D.排泄E．转运9. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B．汗腺 C.唾液腺D.泪腺E。
呼吸系统10. 可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素B．链霉素 C.菊粉D.葡萄糖E．乙醇11. 肠肝循环发生在哪一排泄中A．肾排泄 B.胆汁排泄 C.乳汁排泄D．肺部排泄E．汗腺排泄12. 最常用的药物动力学模型是A.隔室模型B.药动一药效结合模型C．非线性药物动力学模型D.统计矩模型E．生理药物动力学模型13. 药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B．药物药效随时间的变化C．药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E．药物体内分布随时间的变化14. 关于药物动力学的叙述，错误的是A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B．药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C．药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D．药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E．药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走15．反映药物转运速率快慢的参数是A．肾小球滤过率 B.肾清除率C．速率常数 D.分布容积E．药时曲线下面积16．关于药物生物半衰期的叙述，正确的是A．具一级动力学特征的药物，其生物半衰期与剂量有关B．代谢快、排泄快的药物，生物半衰期短C．药物的生物半衰期与给药途径有关D．药物的生物半衰期与释药速率有关E．药物的生物半衰期与药物的吸收速率有关17．通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是A．给药剂量B．尿药浓度C．血药浓度D．唾液中药物浓度E．粪便中药物浓度18．关于表观分布容积的叙述，正确的有A．表观分布容积最大不能超过总体液B．无生理学意义C．表观分布容积是指体内药物的真实容积D．可用来评价药物的靶向分布E．表观分布容积一般小于血液体积19．某药物的组织结合率很高，因此该药物A．半衰期长B．半衰期短C．表观分布容积小D．表观分布容积大E．吸收速率常数大20．某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后A．t1/2增加，生物利用度也增加B．t1/2减少．生物利用度也减少C．t1/2不变，生物利用度减少D．t1/2不变，生物利用度增加E．t1/2和生物利用度均无变化21.能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是A．分布速度常数B．半衰期C．肝清除率D.表观分布容积E．吸收速率常数22. 关于单室模型错误的叙述是A．单室模型是把整个机体视为一个单元B．单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C．在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D．符合单室模型特征的药物称单室模型药物E．血浆中药物浓度的变化基本上只受消除速度常数的影响23. 关于清除率的叙述，错误的是A．清除率没有明确的生理学意义B．清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C．清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D．清除率的表达式是Cl= (-dX/dt) /CE．清除率的表达式是Cl =kV24关于隔室划分的叙述，正确的是A．隔室的划分是随意的B．为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好C．药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D．隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E．隔室的划分是固定的，与药物的性质无关25．测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为A. 0.693hB.1hC.1.5hD. 2.OhE.4h26．某药静脉注射经3个半衰期后，其休内药量为原来的A. 1/2B.1/4C.1/8D. 1/16E.1/3227．某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A. 50%B.75%C.88%D. 94%E.99%28．静脉注射某药物lOOmg，立即测得血药浓度为1pt,g/ml，则其表观分布容积为A. 5L B.10L C.50L D. 100L E.1000L29．欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A．单次静脉注射给药B．多次静脉注射给药C．首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D．单次口服给药E．多次口服给药30.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有A.k B．ka C．v D. Cl E．AUC二、多项选择题1. 生物药剂学分类系统中参数吸收数An与( )项有关A.药物的有效渗透率B．药物溶解度c．肠道半径 D.药物在肠道内滞留时间E．药物的溶出时间2. BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A.吸收数B.剂量数c．分布数 D.溶解度E．溶出数3. 下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C．Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关4. 以下可提高Ⅲ类药物吸收的方法有A.加入透膜吸收促进剂B．制成前体药物C．制成可溶性盐类 D.制成微粒给药系统E．增加药物在胃肠道的滞留时间5. 体外研究口服药物吸收作用的方法有A．组织流动室法 B.外翻肠囊法C．外翻环法 D.肠道灌流法E．肠襻法6. 影响药物吸收的理化因素有A.解离度B．脂溶性C．溶出速度D.稳定性E．晶型7. 下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是A．脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B．某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C．脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D．药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径8. 影响肺部药物吸收的因素有A.药物粒子在气道内的沉积过程B．生理因素C．药物的理化性质D.制剂因素9. 药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠c．肾 D.肺10．药物代谢I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应c．水解反应 D.结合反应11．体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰辅酶AC.S．腺苷甲硫氨酸D.硫酸12．下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A.药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C．老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量13．下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C．黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度14．以下情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析A．大部分以原形从尿中排泄的药物B．用量太小或体内表观分布容积太大的药物C．用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E．缺乏严密的医护条件15．采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件A.有较多原形药物从尿中排泄B．有较多代谢药物从尿中排泄C．药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.药物经肾排泄过程符合零级速度过程E．尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比三、填空1.药物经肌内注射有吸收过程，一般____药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量______的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量____的药物主要通过淋巴系统吸收。
生物药品的药效学与药代动力学关联研究考核试卷
11.生物药品的作用机制主要包括以下哪些方面？（）
A.酶抑制剂
B.受体激动剂
C.抗体
D.所有以上方面
12.以下关于生物药品药代动力学参数的描述，正确的是？（）
A.表观分布容积表示药物在体内的分布范围
B.清除率表示药物从体内的消除速率
C.半衰期表示药物在体内的活性持续时间
D.生物利用度表示药物进入体内的比例
A.体外实验
B.动物实验
C.临床试验
D.计算机模拟
7.生物药品的药代动力学研究可以帮助我们了解以下哪些信息？（）
A.药物的吸收速度
B.药物的分布特性
C.药物的代谢途径
D.药物的排泄速率
8.以下哪些因素可能导致生物药品在体内的药效学变化？（）
A.遗传因素
B.环境因素
C.药物相互作用
D.患者的疾病状态
9.在生物药品的临床前研究中，以下哪些方面需要考虑药效学与药代动力学的关联？（）
A.药物的毒理学
B.药物的药理学
C.药物的药代动力学
D.药物的生产工艺
10.以下哪些生物药品需要特别关注药效学与药代动力学的关联研究？（）
A.高剂量药物
B.长期使用的药物
C.用于特殊人群的药物
D.所有生物药品
11.生物药品的药效学与药代动力学关联研究的挑战包括？（）
A.药物结构的复杂性
B.个体差异的多样性
10.生物利用度，半衰期，清除率，表观分布容积
四、判断题
1. ×
2. ×
3. ×
4. √
5. ×
6. ×
7. √
8. ×
9. ×
10. ×
五、主观题（参考）
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学期末考试试题一、单项选择题（共15题，每题1分，共１5分）1、大多数药物吸收得机理就是(D ）A、逆浓度关进行得消耗能量过程Ｂ、消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程C、需要载体，不消耗能量得高浓度向低浓度侧得移动过程D、不消耗能量,不需要载体得高浓度向低浓度侧得移动过程E、有竞争转运现象得被动扩散过程2、不影响药物胃肠道吸收得因素就是(D )Ａ、药物得解离常数与脂溶性B、药物从制剂中得溶出速度C、药物得粒度Ｄ、药物旋光度E、药物得晶型3、不就是药物胃肠道吸收机理得就是（ C ）A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散４、下列哪项符合剂量静脉注射得药物动力学规律(B ）A、平均稳态血药浓度就是(Ｃss）max与（csｓ）min得算术平均值Ｂ、达稳态时每个剂量间隔内得AUC等于单剂量给药得ＡUCC、达稳态时每个剂量间隔内得ＡＵC大于单剂量给药得ＡUC Ｄ、达稳态时得累积因子与剂量有关E、平均稳态血药浓度就是（css）mａx与（Css)mｉｎ得几何平均值５、测得利多卡因得消除速度常数为0、3465ｈ，则它得生物半衰期( C )Ａ、4h B、1、5ｈＣ、2、0h D、Ｏ、693h E、1h6、下列有关药物表观分布溶积得叙述中,叙述正确得就是( Ａ)A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布得实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量Ｄ、表观分布容积得单位就是“升／小时”Ｅ、表现分布容积具有生理学意义7、静脉注射某药，Ｘ0＝60rag，若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为( D ）A.20L Ｂ、4ml C。
３０L D.4ＬＥ．15L8、地高辛得半衰期为4０、8h,在体内每天消除剩余量百分之几（Ａ）A、35、8８B、40．76C、6６、5２D、２9、４1E、87、679、假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个tl/2药物消除99、9%？（D )A、4h/２Ｂ、６ｔl／2 C、8tl/2 Ｄ、10ｈ／２Ｅ、12h/２10、关于胃肠道吸收下列哪些叙述就是错误得（C)A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小得药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收得物质,饱腹服用吸收量增加C、一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收Ｄ、当胃空速率增加时多数药物吸收加快Ｅ、脂溶性,非离子型药物容易透国细胞膜11、一般认为在口服剂型中药物吸收得大致顺序( Ａ）A、水溶液>混悬液>散剂〉胶囊剂>片剂B、水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉散剂>片剂C、水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂〉片剂D、混悬液〉水溶液>散剂＞胶囊剂〉片剂Ｅ、水溶液〉混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂12、单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0、2h－1,问清除该药９9%需要多少时间( B ）Ａ.１2。
生物药剂学和药物动力学历年考题以及简答题
6、简述载体媒介转运的分类及特点。
载体媒介转运分为促进扩散与主动转运。促进扩散过程需要载体，顺浓度梯度转运不消耗能量，存在结构类似物的竞争和载体转运饱和。主动转运过程需要载体，逆浓度梯度，消耗能量，与细胞代谢有关，受代谢抑制剂的影响，结构转运的速率与数量受载体数量与活性影响，结构类似物转运抑制，存在结构特异性和部位特异性。
经皮吸收：药物应用到皮肤上后，首先从制剂中释放到皮肤表面，溶解的药物分配进入角质层，扩散通过角质层到达活性表皮的界面，再分配进入水性的活性表皮，继续扩散到真皮，被毛细血管吸收进入血液循环，可避开门肝系统。
经鼻给药：鼻粘膜内血管丰富，鼻粘膜渗透性高，有利于全身吸收。药物吸收后直接进入体循环，无首过效应。
剂型因素：对于经皮给药系统的候选药物，一般以剂量小、药理作用强者较为理想。角质层的结构限制了大分子药物渗透的可能性，分子量大于600的药物不能自由通过角质层。药物的熔点也影响经皮渗透的性能，低熔点容易渗透通过皮肤。
透皮吸收促进剂：应用经皮吸收促进剂可提高药物的经皮吸收。
11. 如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运？
8. 简述促进口服药物吸收的方法。
增加药物的溶出速度：增加药物的溶解度，包括制成可溶性盐、制成无定形药物、加入表面活性剂、制成亚稳定型状态，采用亲水性包合材料；增加表面积药物，减小粒径：制成固体分散体、采用微粉化技术。 加入吸收促进剂促进药物透膜吸收。
9. 可采用什么给药途径避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理特点说明其避免首过效应的原理。
药动学
1、药物动力学研究内容有哪些？
尿液的药物浓度；探讨药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系；估算药物或代谢产物的可能积蓄；探讨药物结构与药物动力学及药效学之间的关系；探讨生理或疾病的变化如何影响药物的吸收、分布、和消除；探讨药物剂型因素与药物动力学之间的关系，开发新型给药系统；根据药物动力学参数进行临床药物治疗方案的制定；从药物动力学观点对药物质量进行认识和评价；新药的生物利用度和生物等效性研究。
生物药剂学与药物动力学题库
第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体内的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效,因此是正确的【习题答案】一单选题：1—7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质(3）药物的剂型及用药方法。
（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
(5）处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等.2生物药剂学中的生物因素主要包括:(1）种族差异:是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。
生物药剂学与药物动力学题库完整
第一章生物药剂学概述一单项选择题2 药物的吸收过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体经肾代的过程D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体经肾代的过程D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代过程是指A 药物在体外结构改变的过程B 药物在体受酶系统的作用而发生结构改变的过程C 是指药物体经肾代的过程D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体经肾代的过程B 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程C 药物在体受酶系统作用发生结构改变的过程D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程B 是指药物消失C 是指药物在体的结构改变D 是指药物的排泄E 是指体测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的【习题答案】一单选题：1-7 DDEBBAD三论述题1.生物药剂学中的剂型因素包括：（1）药物的化学性质（2）药物的物理性质（3）药物的剂型及用药方法。
（4）制剂处方中所用的辅料的性质与用量。
（5）处方中药物的配伍及相互作用。
（6）制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。
2生物药剂学中的生物因素主要包括：（1）种族差异：是指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学试卷及答案第一部分：生物药剂学试卷1.什么是生物药剂学？生物药剂学是研究生物制剂的组成、性质、质量控制以及在生物体内的吸收、分布和代谢等方面的科学。
2.生物制剂主要包括哪些类型？请举例说明。
生物制剂主要包括蛋白质制剂、疫苗、基因治疗药物等。
例如，重组蛋白质制剂如重组人胰岛素、重组干扰素等；疫苗如乙肝疫苗、流感疫苗等；基因治疗药物如CAR-T细胞疗法等。
3.请简要介绍生物药剂在药物开发中的重要性。
生物药剂具有高度的靶向性和特异性，能够更好地满足患者的个体化需求。
此外，生物药剂的副作用相对较小，疗效也更为确切，对临床治疗有着重要作用。
在药物开发中，生物药剂的研究和应用已经成为一个重要的方向。
4.请简述生物药剂的制备过程。
生物药剂的制备过程主要包括基因克隆、表达和纯化、配方和制剂选择等步骤。
首先，利用基因工程技术克隆目标基因并进行表达，通过细胞培养和表达系统的选择，将基因表达为蛋白质。
然后，对蛋白质进行纯化和结构确认，最终制备成适合注射的药物。
5.请简述生物药剂的质量控制方法。
生物药剂的质量控制方法主要包括物理性质分析、化学性质分析和生物活性分析等。
物理性质分析包括药物的外观、溶解度、pH值等；化学性质分析包括药物的纯度、杂质含量等；生物活性分析包括药物的生物效应、药理学研究等。
这些方法可以用于确保生物药剂的质量和稳定性。
第二部分：药物动力学试卷1.什么是药物动力学？药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。
2.请解释下列术语：吸收、分布、代谢和排泄。
•吸收：药物通过生物体的表面，进入血液循环的过程。
•分布：药物在体内的广泛分布和积累的过程。
•代谢：药物在体内发生化学变化，被转化为代谢产物的过程。
•排泄：药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸气体和汗液等途径从体内排出的过程。
3.请解释药物的半衰期和生物利用度。
•半衰期：药物在体内消失一半所需的时间。
药物的半衰期可以用来评估药物的排泄速度和持久性。
药代动力学及生物药剂学考试试题库
药代动力学及生物药剂学考试试题库文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）一．选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。
A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢2.小肠包括（B）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=，在小肠中（pH=）解离型和未解离型的比为( A )。
1 25 E.无法计算4.下列（ ABC ）属于剂型因素。
A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。
A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。
(Ci/Cu) (Ci×Cu) (Ci-Cu) (Ci＋Cu) (Cu/Ci)7.大多数药物吸收的机制是（ D ）。
A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8. 假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D ）。
dt=-k a x a dt= k a x a -(k 12+k 10)X c +k 21x p dt= k 12X c -k 21x p dt= k 12X c +k 21x p E.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是 和C 一样9. 下列（ ）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是10. 肾清除率的单位是（ C ）。
11. kg min min D. ml/kg E.时间的倒数12. 对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。
A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数13. 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。
最新执业药师考试药学专业知识一练习题(生物药剂学与药代动力学)
第七章生物药剂学与药代动力学一、最佳选择题1、关于动力学的概念说法错误的是A、通常某个过程的动力学是指该过程的速度规律，可用微分形式dX/dt表示，t表示时间，是自变量，X是因变量B、根据变化速率dX/dt与X之间的关系，常分为零级动力学、一级动力学、二级动力学等C、零级动力学X的变化速率dX/dt与X本身大小没有关系，是个定值D、一级动力学X的变化速率dX/dt与X的平方成正比E、二级动力学X的变化速率dX/dt与X的平方成正比2、关于速率常数和生物半衰期的表述错误的是A、一级消除过程的消除速率常数k值在一定期间内保持不变，与给药途径、药物剂型和剂量无关B、消除速率常数反映药物本身的性质，体现在体内被代谢和/或排泄的快慢，是药物的特征参数C、肝、肾功能低下时k值减小，t延长，应注意剂量调整1/2小D、代谢快、排泄快的药物，其t1/2E、不同药物剂型、给药途径药物的t不同1/23、关于表观分布容积说法错误的是A、当药物的V远大于体液总体积时，表示其血中药物浓度很小，说明分布到组织中的药物多B、当药物的V远大于体液总体积时，提示药物在某些组织或器官可能存在蓄积，一般排泄较慢，在体内能保持较长时间C、水溶性或极性大的药物通常不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小D、肥胖者脂肪多，亲脂性药物在其中分布亦多，血药浓度降低，V值较大E、血浆蛋白结合率高的药物，V值较大4、药物的消除过程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布和代谢E、吸收、代谢和排泄5、药物的处置过程包括A、吸收和分布B、吸收、分布和排泄C、代谢和排泄D、分布、代谢和排泄E、吸收、代谢和排泄6、药物的半衰期主要用于衡量药物的A、吸收的速度B、消除的速度C、分布的速度D、给药的途径E、药物的溶解度7、某药稳态分布容积V为198L，提示该药ssA、与血浆蛋白结合率较高B、主要分布在血浆中C、广泛分布于器官组织中D、主要分布在红细胞中E、主要分布在血浆和红细胞中8、关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环的药物应适当减低剂量C、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D、肠肝循环的药物在体内停留时间延长E、所有药物都存在肠肝循环9、药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括A、异构化B、还原C、氧化D、水解E、结合10、药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A、溶解度B、分子量C、制剂类型D、血浆蛋白结合E、给药途径11、药物向中枢神经系统的转运，主要取决于A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运E、不受影响12、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、唾液腺C、汗腺D、泪腺E、呼吸系统13、首过效应主要是指药物入血前A、胃酸对药物的破坏B、肝脏对药物的代谢C、药物与血浆蛋白的结合D、肾脏对药物的排泄E、药物对胃肠黏膜的刺激14、药物首过效应较大，不可选用的剂型是A、注射剂B、口服乳剂C、舌下片剂D、气雾剂E、膜剂15、不影响胃肠道吸收的因素是A、药物的粒度B、药物在胃肠道中的稳定性C、药物的脂溶性D、药物的颜色E、药物的多晶型16、对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为A、稳定型＞亚稳定型＞无定型B、亚稳定型＞稳定型＞无定型C、稳定型＞无定型＞亚稳定型D、无定型＞亚稳定型＞稳定型E、无定型＞稳定型＞亚稳定型17、影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素不包括A、制剂处方B、脂溶性C、解离度D、药物溶出速度E、药物在胃肠道中的稳定性18、关于直肠吸收下列说法错误的是A、栓剂距肛门口2cm处给药生物利用度远高于距肛门口4cm处给药B、溶液型灌肠剂比栓剂吸收迅速且完全C、栓剂的释放与吸收取决于药物本身的性质，与基质无关D、脂溶性好、非解离型药物能够迅速从直肠吸收，非脂溶性、解离的药物不易吸收E、一般来说，栓剂中药物吸收的限速过程是基质中药物释放到体液的速度，而不是药物在体液中的溶解度19、口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是A、气雾剂B、舌下片C、喷雾剂D、混悬型漱口剂E、溶液型漱口剂20、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A、肺泡壁由单层上皮细胞构成B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程21、不存在吸收过程的给药途径是A、静脉注射B、腹腔注射C、口服给药D、肌内注射E、肺部给药22、关于注射部位的吸收，错误的表述是A、一般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程B、血流加速，吸收加快C、合并使用肾上腺素可使吸收减缓D、脂溶性药物可以通过淋巴系统转运E、腹腔注射没有吸收过程23、眼部药物发挥局部作用的有效吸收途径是A、角膜渗透B、结膜渗透C、瞳孔渗透D、晶状体渗透E、虹膜渗透24、关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A、不需要载体B、不消耗能量C、是从高浓度区域向低浓度区域的转运D、转运速度与膜两侧的浓度差成反比E、无饱和现象25、有关易化扩散的特征错误的是A、不消耗能量B、有饱和状态C、具有结构特异性D、转运速率较被动转运大大提高E、不需要载体进行转运26、大多数药物转运方式是A、被动转运B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、膜动转运27、下列转运方式为逆浓度转运的是A、被动转运B、易化扩散C、简单扩散D、主动转运E、促进扩散28、关于房室模型结构及特征说法错误的是A、房室并不代表特定的解剖组织或器官，它是为区分各种分布特征而设置的抽象概念B、每个房室具有动力学“均一”性，凡在同一房室内的各部位中的药物，均处于动态平衡C、单室模型身体各组织药物浓度都一样D、由于机体各组织対药物的亲和力不同，可导致药物在不同组织中分布速率不同E、双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室29、最简单的药动学模型是A、单室模型B、双室模型C、三室模型D、多室模型E、以上都不是30、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后（已知e-0.693=0.5）体内血药浓度是多少A、40μg／mlB、30μg／mlC、20μg／mlD、15μg／mlE、10μg／ml31、某药物单室模型静脉注射经4个半衰期后，其体内药量为原来的A、1／2B、1／4C、1／8D、1／16E、1／3232、关于双室模型错误的叙述有A、双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系B、中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成C、周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成D、药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配E、血液中的药物向周边室分布慢33、关于血管外给药吸收速率常数和吸收半衰期的描述，错误的是表示A、吸收快慢可用吸收半衰期t1/2（a）B、t 1/2（a）=0.693/kC、吸收半衰期表示药物吸收一半需要的时间D、吸收半衰期越长，表示吸收越慢E、k a 越大，吸收越快34、血管外给药模型中，体内药物变化速度等于A、吸收速度B、消除速度C、吸收速度与消除速度之差D、吸收速度与消除速度之和E、以上都不对35、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A、残数法B、对数法C、速度法D、统计矩法E、以上都不是36、单室模型血管外给药中与X 0成正比的是A、T maxB、C maxC、k aD、kE、F37、不属于线性药动学特点的是A、药物的消除符合一级动力学特征B、当剂量増加时，药物的消除速率常数、半衰期和清除率保持不变C、AUC 和平均稳态血药浓度与剂量成正比D、遵从米氏方程E、剂量改变时，原药与代谢产物的组成比例不会发生变化38、非线性动力学参数中两个最重要的常数是A、K，kB、K m ，VC、K，VD、K，ClE、K m ，V m39、生物利用度研究最常用的方法A、血药浓度法B、尿药数据法C、药理效应法D、唾液药物浓度法E、胆汁药物浓度法40、时间与血药浓度的乘积-时间曲线下的面积为A、零阶矩B、一阶矩C、二阶矩D、三阶矩E、四阶矩41、关于单室模型静脉滴注稳态血药浓度的描述，错误的是A、稳态血药浓度的大小与静滴速度k成正比B、达到稳态血药浓度时，药物的消除速度等于药物的滴注速度kC、药物浓度在达到稳态之前均小于Css越快D、药物的半衰期越短，到达Css决定E、药物达到稳态的速度由静脉滴注的速度k42、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A、1个半衰期B、2个半衰期C、3个半衰期D、4个半衰期E、5个半衰期43、某单室模型药物静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的A、50％B、75％C、88％D、94％E、97％44、经过6.64个半衰期药物的衰减量A、50%B、75%C、90%D、99%E、100%45、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式A、B、C、D、E、46、关于多剂量给药血药浓度与时间关系的描述，错误的是A、在重复给药时，如果连续两次给药的时间间隔大于7个药物半衰期，则在下次给药前体内药物已经消除完全B、每次静脉给药时，药物浓度均为该次给药的最小浓度C、随着不断给药，体内药物量不断增加，经过一定时间后体内药量不再增加，达到稳态以及吸收分数F，其余参数或字母的含义与静脉注射多剂D、血管外给药的公式中具有吸收速率常数ka量给药相同E、多次口服给药随着时间延长，药物浓度逐渐增至最大，达到该给药间隔内的最大浓度47、多剂量给药稳态时峰浓度与谷浓度之差对平均稳态血药浓度的百分比是A、血药浓度-时间曲线下面积B、波动度C、蓄积系数D、相对生物利用度E、绝对生物利用度48、对多剂量给药的波动度描述错误的是A、多次静脉注射的波动度可以表示为DF=kτ×100%B、在总剂量相同的前提下，采用不同给药次数，可以达到相同的平均稳态血药浓度，但波动程度显著不同C、静脉滴注可以看成给药间隔极小时的稳态血药浓度，其药-时曲线为一平滑曲线D、在临床实际用药中，治疗窗窄的药物，若血药浓度波动很大，则易引起中毒，或达不到有效的治疗目的E、τ的设置仅取决于波动度49、下列哪项符合多剂量给药的药物动力学规律A、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的算术平均值B、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的几何平均值C、多次重复给药，血药浓度可随给药次数的增加而不断升高D、重复给药时药物在体内的蓄积量不断增大E、对同一药物而言，给药间隔越小，其蓄积程度越大50、下列因具有非线性动力学特征，临床用药需进行血药浓度监测的药物是A、三环类抗抑郁药B、苯妥英钠C、地高辛D、茶碱E、普鲁卡因胺51、关于生物等效性研究的基本要求，说法错误的是A、受试者的年龄在18周岁及以上B、仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂，以保证仿制药质量与原研产品一致C、如果研究药物主要拟用于老年人群，应尽可能多地入选60岁以上的受试者D、对于口服常释制剂，如果参比制剂说明书没有说明该药物仅可空腹服用，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E、对于仅能与食物同服的口服常释制剂，仅需进行餐后生物等效性研究52、关于常见剂型的生物等效性研究说法错误的是A、对于口服溶液、糖浆等溶液剂型，如果不含可能显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验B、调释制剂采用申报的最低规格进行单次给药的空腹及餐后生物等效性研究C、咀嚼片如说明书中说明该药可以咀嚼也可以整片吞服，则生物等效性研究时，要求以240ml水整片送服D、咀嚼片如说明书中要求吞咽之前先咀嚼，则进行生物等效性研究时，受试者需咀嚼后吞咽给药E、常释制剂采用申报的最高规格进行单次给药的空腹及餐后生物等效性研究53、受试制剂与参比制剂的PK参数的几何均值比值的90%置信区间数值在多少范围内可认为生物等效A、70％～110％B、80％～125％C、90％～130％D、75％～115％E、85％～125％二、配伍选择题1、A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除<1>、药物及其代谢物排出体外的过程A B C D E<2>、药物从用药部位进入体循环的过程A B C D E<3>、药物在血液与组织间可逆性的转运过程A B C D E<4>、药物在体内发生化学结构变化的过程A B C D E2、A.Cl=kV=0.693／kB.t1/2C.CssD.V=X／C／VkE.AUC=FX<1>、生物半衰期公式A B C D E<2>、表观分布容积公式A B C D E<3>、清除率公式A B C D E3、A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肠-肝循环E.漏槽状态<1>、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A B C D E<2>、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A B C D E<3>、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A B C D E<4>、在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为A B C D E4、A.血脑屏障B.膜动转运C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率<1>、在母体和胎儿间的药物交换发挥重要作用的是A B C D E<2>、通过细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是A B C D E5、A.蓄积B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.酶诱导E.酶抑制<1>、某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率的现象A B C D E<2>、能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率的现象A B C D E<3>、为保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境A B C D E<4>、与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例A B C D E<5>、药物从组织进入血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用该组织中的药物浓度逐渐升高A B C D E6、A.增加吸收量B.降低吸收速率C.降低吸收速率与吸收量D.降低吸收速率，不影响吸收量E.不影响吸收速率，增加吸收量关于食物对药物吸收的影响<1>、维生素CA B C D E<2>、阿司匹林A B C D E<3>、卡托普利A B C D E<4>、芬维A胺A B C D E7、A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性<1>、影响药物吸收的生理因素A B C D E<2>、影响药物吸收的剂型因素A B C D E<3>、药物的分布A B C D E<4>、药物的代谢A B C D E8、A.水杨酸盐B.地西泮C.红霉素D.胃蛋白酶E.螺内酯<1>、主要在胃吸收的药物A B C D E<2>、主要在肠道吸收的药物A B C D E<3>、在胃内易破坏的药物A B C D E<4>、作用点在胃的药物A B C D E9、A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.静脉滴注<1>、注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是A B C D E<2>、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A B C D E<3>、可使药物靶向进入特殊组织或器官的注射方式的是A B C D E10、A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药<1>、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A B C D E<2>、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A B C D E<3>、药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是A B C D E11、A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散<1>、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A B C D E<2>、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A B C D E<3>、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A B C D E12、A.半透性B.流动性C.饱和性D.不对称性E.特异性关于生物膜的特点<1>、脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指A B C D E<2>、膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面，有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层，是指A B C D E<3>、脂质双分子层具有A B C D E13、A.滤过B.简单扩散C.胞饮D.吞噬E.胞吐<1>、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道A B C D E<2>、药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度A B C D E<3>、细胞通过膜动转运摄取液体A B C D E<4>、细胞通过膜动转运摄取微粒或大分子物质A B C D E<5>、大分子物质从细胞内转运到细胞外A B C D E14、A.VB.ClC.C maxD.AUCE.C ss<1>、评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为A B C D E<2>、评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为A B C D E<3>、评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为A B C D E<4>、评价指标“清除率”可用英文缩写为A B C D E15、A.C 0e -ktB.0.693/kC.C 0/kD.X 0/C 0E.X/AUC单室模型静脉注射给药的参数求算<1>、清除率A B C D E<2>、半衰期A B C D E<3>、血药浓度-时间曲线下面积A B C D E<4>、表观分布容积A B C D E<5>、血药浓度A B C D E16、A.B.C.D.C=Ae-katrE.单室模型血管外给药<1>、血药浓度公式A B C D E<2>、残数浓度方程A B C D E<3>、血药浓度-曲线下面积A B C D E<4>、达峰时间A B C D E<5>、峰浓度A B C D E17、A.药物的理化性质B.药物制剂因素C.生理因素D.药物在胃肠道内的代谢分解E.肝脏首关效应关于影响生物利用度的因素<1>、药物的脂溶性A B C D E<2>、病理状态A B C D E18、A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物<1>、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物A B C D E<2>、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A B C D E<3>、药物被吸收进入血液循环的速度与程度A B C D E<4>、体内药量X与血药浓度C的比值A B C D E19、A.B.C.D.E.对于多剂量给药<1>、单室模型静脉注射给药的平均稳态血药浓度A B C D E<2>、单室模型静脉注射给药稳态血药浓度A B C D E<3>、单室模型静脉注射给药的蓄积系数A B C D E<4>、单室模型静脉注射多剂量给药的血药浓度与时间的关系是20、A.VB.BEC.AUCD.ClE.F<1>、清除率A B C D E<2>、吸收系数A B C D E<3>、表观分布容积A B C D E<4>、生物等效性A B C D E<5>、血药浓度-时间曲线下面积A B C D E21、<1>、单室模型静脉注射给药A B C D E<2>、单室模型静脉滴注给药A B C D E<3>、单室模型血管外给药<4>、双室模型静脉注射给药A B C D E三、多项选择题1、影响药物代谢的因素有A、给药途径B、给药剂量C、药物剂型D、生理因素E、药物与组织的亲和力2、影响药物分布的因素有A、药物与组织的亲和力B、血液循环系统C、药物代谢酶系统D、药物与血浆蛋白结合的能力E、微粒给药系统3、肾脏排泄的机制包括A、肾小球滤过B、肾小管滤过C、肾小球分泌D、肾小管分泌E、肾小管重吸收4、影响药物胃肠道吸收的生理因素包括A、胃排空B、食物C、循环系统D、药物的溶出速度E、药物的脂溶性5、影响药物胃肠道吸收的因素有A、药物的解离度与脂溶性B、药物溶出速度C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃肠液的成分与性质E、胃排空速率6、核黄素属于在十二指肠主动转运而吸收的药物，因此最好是A、饭后服用B、饭前服用C、大剂量一次性服用D、小剂量分次服用E、空腹服用7、食物对药物吸收的影响包括A、使胃肠道内的体液减少B、增加胃肠道内容物的黏度C、延长胃排空时间D、促进胆汁分泌E、与药物产生物理或化学相互作用8、某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A、肠溶片剂B、舌下片剂C、口服乳剂D、透皮给药系统E、气雾剂9、下列关于生物膜的叙述正确的是A、由蛋白质、类脂和多糖组成B、极性端向内，非极性端向外C、蛋白质在膜上处于静止状态D、膜上的蛋白质担负着各种生理功能E、生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性10、生物膜的主要组成成分是A、类脂质B、蛋白质C、少量糖类D、纤维素E、维生素11、以下属于载体转运的是A、易化扩散B、简单扩散C、滤过D、主动转运E、膜动转运12、单室模型血管外给药的血药浓度与时间的关系为A、C=k 0(1-e -kt)/VkB、C ss =k 0/kVC、D、E、13、血管外给药中的F为A、吸收系数B、消除系数C、吸收分数D、消除占剂量的分数值E、生物利用度14、可用于识别非线性药动学的方法有A、若logC-t曲线呈明显的上凸形状时，可视为非线性药动学B、不同剂量的logC-t曲线相互平行，表明在该剂量范围内为线性动力学过程，反之则为非线性动力学过程C、AUC分别除以相应的剂量，如果所得比值明显不同，则可能存在非线性过程D、以剂量对相应的血药浓度进行归一化，得到单位剂量下的血药浓度，将其对时间作图，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程E、将每个剂量的血药浓度-时间数据按线性动力学模型处理，若所求得的动力学参数明显地随剂量大小而改变，则可能存在非线性过程15、影响生物利用度的因素包括A、药物的理化性质B、药物剂型及处方工艺C、生理因素D、药物在胃肠道内的代谢分解E、肝脏首关效应16、生物利用度的研究包括A、药物吸收速度B、药物吸收时间C、药物吸收程度D、药物吸收过程E、生物利用结果表示17、CssA、坪浓度B、最高血药浓度C、最低血药浓度D、稳态血药浓度E、平均血药浓度18、治疗药物监测的临床意义包括A、指导临床合理用药、提高治疗水平B、确定合并用药的原则C、用于药物过量中毒的诊断D、作为医疗差错或事故的鉴定依据E、作为评价患者用药依从性的手段19、影响给药方案的因素有A、药物的药理活性B、给药时间C、药动学特性D、患者的个体因素E、给药剂量20、给药方案个体化方法包括A、比例法B、一点法C、两点法D、重复一点法E、重复两点法21、药动学方法研究BE时，采用的药动学终点指标有A、kB、CmaxC、TmaxD、AUCE、t1/2答案部分一、最佳选择题1、【正确答案】D【答案解析】一级动力学的数学表达式为：dX/dt=k·X1=kX，表示X的变化速率dX/dt与X的一次方成正比。
生物药剂学与药代动力学前六章习题
第四章药物的分布一、名词解释1、表观分布容积2、血脑屏障3、蓄积4、药物分布二、填空题1、ADME过程是指药物的（）、（）、（）和（）过程。
2、影响组织分布的因素有（、（）。
3、分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向（）的过程。
4、药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药物浓度会增高，这种现象称（）。
5、药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。
6、人的体液由（）、（）、（）组成1. 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至各脏器组织的过程。
2．某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为蓄积。
3．人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关, 白蛋白、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白。
4．药物的淋巴管转运主要和药物的分子量有关。
分子量在 5000 以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。
5．药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的脂溶性性，另外药物与蛋白的结合率也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。
6．粒径小于 7 μm的微粒，大部分聚集于网状内皮系统，被肝和脾中的单核巨噬细胞摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体内分布的主要途径。
7．制备长循环微粒，可通过改善微粒的亲水性、增加微粒的柔韧性及其空间位阻，则可明显延长微粒在血循环中的半衰期。
8．药物的组织结合起着药物的贮库作用，可能延长作用时间。
9．药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与动物种差、性别差异和生理和病理状态差异等因素有关：10. 分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内药量按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。
三、判断题1、药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。
（）2、表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一．选择题1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。
A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢2.小肠包括（B）。
A.盲肠B.空肠C.直肠D.结肠E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。
A.25/1B.1/25C.1D.100E.无法计算4.下列（ ABC ）属于剂型因素。
A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.均是E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。
A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。
A.lg (Ci/Cu)B.lg (Ci×Cu)C.lg (Ci-Cu)D.lg (Ci＋Cu)E.lg(Cu/Ci)7.大多数药物吸收的机制是（ D ）。
A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D ）。
A.dX a/dt=-k a x aB.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x pC.dX p/dt= k12X c-k21x pD.dX p/dt= k12X c+k21x pE.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一样9.下列（）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.溶解度E.均是10.肾清除率的单位是（ C ）。
A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD. ml/kgE.时间的倒数11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。
A.与药物剂型有关B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数12.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。
A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差13.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ D ）。
A.稳态血药浓度B.稳态最大血药浓度C.稳态最小血药浓度D.蓄积系数E.溶出速率14.下列哪一项是速率常数（ E ）。
A.K10、ClB.K12、VC.k a、KD.t1/2、ClE.α、β15.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ C ）。
A.每次用药量加倍B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间E.每次用药量减半21.单纯扩散属于一级速率过程，服从( A )A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程22.药物的转运机制中，不耗能的有( B )A.被动转运、促进扩散、主动转运B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运D.被动转运、主动转运23.预测口服药物吸收的基本变量是( C )A.溶出指数B.剂量指数C.吸收指数D.崩解指数24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( D )A.通过门静脉吸收B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收D.通过毛细血管壁直接扩散25.药物经口腔粘膜给药可发挥( C )A.局部作用B.全身作用C.局部作用或全身作用D.不能发挥作用26.药物渗透皮肤的主要屏障是( B )A.活性表皮层B.角质层C.真皮层D.皮下组织27.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A )A.分布速度常数B.半衰期C.肝清除率D.表观分布容积28.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( A )A.角膜B.结膜C.巩膜D.均可以29.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( C )A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合30.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )A.代谢使药物失去活性B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活D.代谢使药物降低活性A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢32.药物的转运速度与药物量无关的是( )A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程33.稳态血药浓度的公式为( D )A.f ss(n)=1-e-nkτB.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C.R=1/(1-e-kτ)D.C ss=C0e-kt/(1-e-kτ)34.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是( )A.放射性同位素测定技术B.色谱技术C.免疫分析法D.生物学方法35.溶出速率服从( D )A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程36.药物的转运机制中，有部位特异性的是( D )A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运37.评价水溶性药物的口服吸收的参数是( B )A.吸收指数B.剂量指数C.溶出指数D.崩解指数38.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是( D )A.漱口剂B.气雾剂C.含片D.舌下片39.药物经皮吸收的主要途径是( A )A.完整表皮B.汗腺C.皮脂腺D.毛发毛囊40.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是( )A.口腔粘膜给药B.皮肤给药C.鼻粘膜给药D.肌内注射给药41.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？( )A.血浆B.细胞间液C.细胞内液D.无下限42.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？( B )A.角膜B.结膜与巩膜C.玻璃体D.晶状体43.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( )A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加D.吸收的药物在体内都经过代谢45.关于隔室模型的叙述，正确的是( C )A.周边室是指心脏以外的组织B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义D.隔室是以速度论的观点来划分的46.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是( B )A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程47.速率常数的一个很重要的特性是( D )A.不可逆性B.不可预测性C.加和性D.方向性48.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是( )A.色谱技术B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法D.生物学方法49.剂型因素不包括( D )A．制剂工艺过程、操作条件B．处方中药物的配伍及相互作用C．处方中辅料的性质与用量D．性别差异50.药物主动转运吸收的特异性部位是( )A．胃B．小肠 C．结肠D．直肠51.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?( )A．胃B．小肠 C．皮肤D．粘膜52.难溶性药物吸收的限速阶段是( C )A．崩解B．分散 C．溶出D．扩散53.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是( A )A．肌肉注射B．皮内注射 C．皮下注射D．动脉内注射54.口腔粘膜吸收的转运机制主要是( A )A．被动扩散B．主动转运 C．促进扩散D．胞饮作用55.血脑屏障的功用在于保护___B___，使具有更加稳定的化学环境。
( )A．血液系统B．中枢神经系统 C．淋巴系统 D．消化系统56.除肝以外代谢最常见的部位是( C )A．肾B．肺 C．胃肠道D．脾57.药物排泄的主要器官是( B )A．肝B．肾 C．肺 D．小肠58.胃液的最主要成分是( A )A．胃酸B．胃蛋白酶 C．胆汁D．胰液59.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的(C )A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/1660.不属于中央室的是( D )A．血液B．心 C．肝 D．肌肉61.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( B )A．R＝1/1-e-kτB．f ss(n)=1-e-nkτC．DF=kτD．FI=(1-e-kτ)×100%62.有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是( )A．对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D．当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系63.对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）A．片剂B．软膏剂C．溶液剂D．混悬剂64.药物的溶出速率可用下列（ A ）表示。
A．Noyes-Whitney方程B．Henderson-Hasselbalch方程C．Ficks定律 D．Higuchi 方程65.大多数药物吸收的机理是（ A ）A．被动扩散B．主动转运C．促进扩散D．膜孔转运66.下列属于剂型因素的是（ C ）A．药物的理化性质B．制剂处方与工艺C．A、B均是D．A、B均不是67.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ D ）A．水合物<有机溶媒化物<无水物B．无水物<水合物<有机溶媒化物C．有机溶媒化物<无水物<水合物D．水合物<无水物<有机溶媒化物68.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）A．鼻粘膜给药B．直肠粘膜给药C．经皮给药D．吸入给药69.具有自身酶诱导作用的药物是（）A．氨基比林B．氯霉素C．苯巴比妥D．甲苯黄丁脲70.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ A ）A．70%～110% B．80%～120% C．85%～125% D．90%～130%71.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ D ）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/1672.生理因素不包括（ D ）A．种族差异B．性别差异C．年龄差异D．药物理化性质73.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ C ）A．脂溶性药物B．水溶性药物C．大分子药物D．小分子药物74.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（ A ）A ．随pH 增加而增加B ．随pH 减少而增加C ．与pH 无关D ．视具体情况而定75. 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（ D ）A ．酶B ．粘膜损伤和炎症C ．pH 和渗透压D ．唾液的冲洗76. 既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（ A ）A ．角质层B ．毛发与毛囊C ．皮脂腺D ．汗腺77. 血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（ B ）A ．脂溶性和非极性药物B ．水溶性和极性药物C ．中性药物D ．强酸、强碱性药物78. 微粒体酶系主要存在于（ ）A ．肝细胞B ．血浆C ．胎盘D ．肠粘膜 79. 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（ D ）A ．乳汁B ．唾液C ．肺D ．汗腺80. 肠肝循环发生在哪一排泄中?（ B ）A ．肾排泄B ．胆汁排泄C ．乳汁排泄D ．肺部排泄81. 胆汁由哪一器官分泌?（ B ）A ．十二指肠B ．胆囊C ．肝D ．胃82. 静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ B ）A ．94％B ．88％C ．75％D ．50％83. 血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）A ．C n =⎥⎦⎤⎢⎣⎡⋅---⋅---------t k k nk kt k nk a a a a a e e e e e e k k V FX k ττττ1111)(0B ．C n =⎥⎦⎤⎢⎣⎡⋅---⋅---------ττττττa a a k k nk k k nk a a e e e e e e k k V FX k 1111)(0 C ．⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⋅---⋅---=------t k k nk kt k nk a a ss a a a e e e e e e k k V X k C ττττ1111)(0D ．kt k nk a a n e e e k k V X k C ---⋅--⋅-=ττ11)(0 84. 关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（ ）A ．治疗药物监测的理论基础是临床药理学B ．治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C ．开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D ．治疗药物监测的英文简称是TI85. 关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（ D ）A ．两种产品在吸收的速度上没有差别B ．两种产品在吸收程度上没有差别C ．两种产品在吸收速度与程度上没有差别D ．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别86.下列（D ）属于剂型因素。