药代动力学与生物药剂学考试试题库
生物药剂学与药物动力学
生物药剂学与药物动力学
第一章测试
1、药物处置是指
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
2、药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
3、药物消除是指
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
4、生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系
A、药物效应
B、血药浓度
C、毒副作用
D、ADME
5、不属于生物药剂学研究的目的就是
A、客观评价药剂质量
B、合理的剂型设计、处方设计
C、为临床合理用药提供科学依据
D、定量描述药物体内过程
6、属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是
A、粒径
B、晶型
C、盐型
D、溶出速率
7、属于生物药剂学研究的生物因素的是
A、种族差异
B、性别差异
C、年龄差异
D、遗传因素
8、CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一
9、制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响
10、同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同
第二章测试
1、下列药物转运途径中需要载体的是
A、单纯扩散
B、促进扩散
C、ATP转运泵
D、协同扩散
2、属于主动转运的特点的是
A、不需要能量
B、顺浓度梯度
C、需要载体参与
D、可发生竞争性抑制
3、属于促进扩散的特点的是
A、不需要能量
B、有饱和现象
C、逆浓度梯度
D、可发生竞争性抑制
4、对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是
A、胃
B、结肠
C、小肠
D、口腔
5、弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是
A、随pH值降低而减小
B、随pH值降低而增加
C、随pH值增加而增加
D、不受pH值的影响
生物药剂学与药物动力学试题
一、单项选择题（15题每题1分共15分）
1关于生物药剂学含义叙述错误的是（答案C）
A研究药物的体内过程 B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系
C研究生物有效性 D研究药物稳定性 E指导临床合理用药
1.大多数药物吸收的机理是（答案D）
A.逆浓度关进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
2.不影响药物胃肠道吸收的因素是（答案D）
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度
E.药物的晶型
3.不是药物胃肠道吸收机理的是（答案C）
A.主动转运
B.促进扩散
C.渗透作用
D.胞饮作用
E.被动扩散
4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（答案B）
A.平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值
B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D.达稳态时的累积因子与剂量有关
E.平均稳态血药浓度是（css）max与（Css）min的几何平均值
5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期（答案C）
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
E.1h
6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
生物药剂学和药代动力学 问答题
生物药剂学的定义和研究生物药剂学的目的。定义：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程，阐述药物的剂型因素，机体因素和药物疗效之间相互关系的科学。目的：正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺，为临床合理用药提供科学依据，使药物发挥最佳治疗作用。生物药剂学的研究内容包括那几个方面？研究固体制剂溶出速率和生物利用度、 根据机体生理功能设计缓控释制剂研究设计微粒靶向给药系统、研究新型给药途径和给药方法、研究开发中药新制剂、 研究生物药剂学的研究方法生物药剂学的剂型因素和生物因素主要包括哪些方面因素？剂型因素：化学性质、物理性质、剂型及服法、辅料、药物配伍、工艺条件等。生物因素：种族差异、性别差异、年龄差异、生理和病理差异、遗传因素等药物转运的机制有。各自特点？有被动转运（单纯扩散、膜孔转运）、载体媒介转运（促进扩散、主动转运）、膜动转运（胞饮、吞噬）。被动转运的特点：1、药物从高浓度侧到低浓度侧的顺浓度梯度转运；2、不需要能量和载体，膜对药物无特殊选择性，扩散过程与细胞代谢无关，不受细胞代谢抑制剂的影响；4、不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象。载体媒介转运的特点：1、促进扩散顺浓度梯度转运，需要载体不需消耗能量，膜对药物有特殊选择性和饱和和同类物竞争抑制现象。2、主动转运你浓度梯度转运，需要载体和消耗能量，膜对药物有特殊选择性和饱和和同类物竞争抑制现象，扩散过程与细胞代谢有关，受细胞代谢抑制剂的影响。膜动转运的特点：摄取药物为溶解物或液体大分子的为胞饮，固体颗粒大分子的为吞噬。药物的主要吸收部位是？为什么？药物的主要吸收部位是小肠，因为小肠有皱折、绒毛与微绒毛，表面积非常大，与药物充分接触。而且小肠绒毛内含有丰富的血管、毛细血管和淋巴管，有利于药物的吸收。试比较被动扩散和主动转运的异同点 答：1）相同点：都是药物的跨膜转运方式 2）不同点： a 被动扩散顺浓度梯度进行，转运速率正比于浓度梯度；主动转运逆浓度梯 度进行，转运速率服从米氏方程 b 被动扩散不需载体，自发进行；主动转运需借助载体进行 c 被动扩散不消耗能量；主动转运需消耗能量 d 被动扩散无竞争性抑制现象；主动转运有 e 被动扩散无转运饱和现象；主动转运有 f 被动扩散不受代谢抑制剂的影响；主动转运受代谢抑制剂的影响 g 被动扩散无结构特异性和部位特异性；主动转运有为什么大多数药
生物药剂学与药物动力学题库
第一章生物药剂学概述
一单项选择题
2 药物的吸收过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体内经肾代谢的过程
D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
3 药物的分布过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体内经肾代谢的过程
D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
4 药物的代谢过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体内经肾代谢的过程
D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E 药物向其他组织的转运过程
5 药物的排泄过程是指
A 是指药物体内经肾代谢的过程
B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
C 药物在体内受酶系统作用发生结构改变的过程
D 药物向其他组织的转运过程
E 药物透过细胞膜进人体内的过程
6 药物的消除过程是指
A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程
B 是指药物消失
C 是指药物在体内的结构改变
D 是指药物的排泄
E 是指体内测不到药物的问题
7 化学结为决定疗效的观点
A 是生物药剂学的基本观点
B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点
C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关
D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效
E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的
生物药剂学与药代动力学简答题完整版
生物药剂学与药代动力
学简答题
HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
生物药剂学
１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？
生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
2. 何为剂型因素与生物因素？
剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。
生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。
3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？
药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
4. 片剂口服后的体内过程有哪些？
片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
5. 简述生物药剂学研究在新药开发中作用。
1）研究药物的理化性质与体内转运的关系，设计新药或提高制剂的质量；
2）研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响，设计合理与优质的新剂型；
3）研究机体的生理功能对药物吸收的影响，设计缓控释制剂；
生物药剂学与药代动力学简答题
生物药剂学
１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？
生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
2. 何为剂型因素与生物因素？
剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。
生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。
3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？
药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
4. 片剂口服后的体内过程有哪些？
片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
5. 简述生物药剂学研究在新药开发中作用。
1）研究药物的理化性质与体内转运的关系，设计新药或提高制剂的质量；
2）研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响，设计合理与优质的新剂型；3）研究机体的生理功能对药物吸收的影响，设计缓控释制剂；
4）研究微粒给药系统在血液循环的转运，为靶向给药系统奠定基础；
5）通过对药物体内过程的研究，研究药物的转运机制、影响药物的吸收因素，开放药物新的给药方法；
【2019年整理】药代动力学及生物药剂学考试试题库
一．选择题
1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.生物利用度
E.代谢
2.小肠包括（B）。
A.盲肠
B.空肠
C.直肠
D.结肠
E.胃
3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。
A.25/1
B.1/25
C.1
D.100
E.无法计算
4.下列（ ABC ）属于剂型因素。
A.药物理化性质
B.药物的剂型及给药方法
C.制剂处方与工艺
D.均是
E.均不是
5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。
A.单纯扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运
6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。
A.lg (Ci/Cu)
B.lg (Ci×Cu)
C.lg (Ci-Cu)
D.lg (Ci＋Cu)
E.lg(Cu/Ci)
7.大多数药物吸收的机制是（ D ）。
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.逆浓度差进行的不消耗能量过程
C.顺浓度差进行的消耗能量过程
D.顺浓度差进行的不消耗能量过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合
各房室间药物的转运方程（D ）。
A.dX a/dt=-k a x a
B.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p
C.dX p/dt= k12X c-k21x p
D.dX p/dt= k12X c+k21x p
E.均符合
A.糖
B.蛋白质
生物药剂学与药代动力学简答题
生物药剂学
１.什么是生物药剂学？它的研究意义及容是什么？
生物药剂学是研究药物及其剂型在体的吸收、分布、代、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
研究容有：研究药物的理化性质与体转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
2. 何为剂型因素与生物因素？
剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。
生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。
3. 何为药物在体的排泄、处置与消除？
药物或其代产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代和排泄过程称为处置。代与排泄过程药物被清除，合称为消除。
4. 片剂口服后的体过程有哪些？
片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代、排泄。
5. 简述生物药剂学研究在新药开发中作用。
1）研究药物的理化性质与体转运的关系，设计新药或提高制剂的质量；
2）研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体过程的影响，设计合理与优质的新剂型；
3）研究机体的生理功能对药物吸收的影响，设计缓控释制剂；
4）研究微粒给药系统在血液循环的转运，为靶向给药系统奠定基础；
5）通过对药物体过程的研究，研究药物的转运机制、影响药物的吸收因素，开放药物新的给药方法；
生物药品的药效学与药代动力学关联研究考核试卷
2.药物的半衰期越长，说明药物的活性持续时间越短。（）
3.生物药品在体内的吸收过程只与药物的脂溶性有关。（）
4.生物药品的药代动力学参数可以用来指导临床上的剂量调整。（√）
5.所有生物药品的代谢都主要发生在肝脏。（）
6.生物药品的药效学与药代动力学关联研究在药物开发中不具有实际意义。（×）
14.以下哪些生物药品可能受到食物影响而导致药效学变化？（）
A.口服生物药品
B.注射用生物药品
C.胃肠道给药的生物药品
D.皮下给药的生物药品
15.生物药品的药代动力学参数对以下哪些方面有重要影响？（）
A.药物的有效剂量
B.药物的给药频率
C.药物的副作用
D.药物的耐药性
16.以下哪些因素可能会影响生物药品的表观分布容积？（）
A.体外实验
B.动物实验
C.临床试验
D.计算机模拟
7.生物药品的药代动力学研究可以帮助我们了解以下哪些信息？（）
A.药物的吸收速度
B.药物的分布特性
C.药物的代谢途径
D.药物的排泄速率
8.以下哪些因素可能导致生物药品在体内的药效学变化？（）
A.遗传因素
B.环境因素
C.药物相互作用
D.患者的疾病状态
9.在生物药品的临床前研究中，以下哪些方面需要考虑药效学与药代动力学的关联？（）
生物药剂学与药物动力学试题
生物药剂学与药物动力学试题
一、单选题
1、药效学是研究 ( )
A、药物临床疗效
B、提高药物疗效的途径
C、如何改善药物的质量
D、机体如何对药物进行处置
E、药物对机体的作用及作用机制
2、药动学是研究 ( )
A、药物在机体影响下的变化及其规律
B、药物如何影响机体
C、药物发生的动力学变化及其规律
D、合理用药的治疗方案
E、药物效应动力学
3、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )
A、10小时左右
B、20小时左右
C、1天左右
D、2天左右
E、5天左右
4、有关生物利用度，下列叙述正确的是 ( )
A、药物吸收进入血液循环的量
B、达到峰浓度时体内的总药量
C、达到稳态浓度时体内的总药量
D、药物吸收进入体循环的量和速度
E、药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
4、毛果芸香碱缩瞳是（）
A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩
D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
5、 t1/2的长短取决于 ( )
A、吸收速度
B、消除速度
C、转化速度
D、转运速度
E、表观分布容积
6、阿托品抗休克的主要机制是（）
A、对抗迷走神经，使心跳加快
B、兴奋中枢神经，改善呼吸
C、舒张血管，改善微循环
D、扩张支气管，增加肺通气量
E、舒张冠状动脉及肾血管
7、地西泮在很小剂量就具有的药理作用是（）
A、抗抑郁
B、抗焦虑
C、抗躁狂
D、镇静催眠
E、抗惊厥
8、左旋多巴的作用机理是（）
A、兴奋中枢DA神经元
B、中枢脱羧转化DA，作为递质补充
C、激动中枢DA受体
生物药剂学与药代动力学简答题
生物药剂学
１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？
生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
2. 何为剂型因素与生物因素？
剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。
生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。
3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？
药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
4. 片剂口服后的体内过程有哪些？
片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
5. 简述生物药剂学研究在新药开发中作用。
1）研究药物的理化性质与体内转运的关系，设计新药或提高制剂的质量；
2）研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响，设计合理与优质的新剂型；3）研究机体的生理功能对药物吸收的影响，设计缓控释制剂；
4）研究微粒给药系统在血液循环的转运，为靶向给药系统奠定基础；
5）通过对药物体内过程的研究，研究药物的转运机制、影响药物的吸收因素，开放药物新的给药方法；
生物药剂学和药物动力学历年考题以及简答题
生物药剂学和药物动力学历年考题A型题 ?1．大多数药物吸收的机理是 ?A．逆浓度关进行的消耗能量过程 ?B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 ?C．需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 ?D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 ?E．有竞争转运现象的被动扩散过程 ?(答案D) ?2．不影响药物胃肠道吸收的因素是 ?A．药物的解离常数与脂溶性 B．药物从制剂中的溶出速度 ?C．药物的粒度 D．药物旋光度 ?E．药物的晶型 ?(答案D) ?3．不是药物胃肠道吸收机理的是 ?A．主动转运 B．促进扩散 ?c．渗透作用 D．胞饮作用 ?E．被动扩散 ?(答案C) ?4．下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 ?A．平均稳态血药浓度是(Css)max与(css)min的算术平均值 ?B．达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC ?c．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC ?D．达稳态时的累积因子与剂量有关 ?E．平均稳态血药浓度是(css)max与(Css)min的几何平均值 ?(答案B) ?5．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h～，则它的生物半衰期 ?A．4h B．1．5h C．2．0h D．O．693h E．1h (答案C) ?6．下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 ?A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 ?B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 ?C．表观分布容积不可能超过体液量 ?D．表观分布容积的单位是“升／小时” ?E．表现分布容积具有生理学意义 (答案A) ?提示：本章概念与公式众多，多不好理解，表观分布溶积的概念和计算是其中最易懂且最容易考到的。 ?7．静脉注射某药，X0=60rag，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为 ?A．20L B．4ml c．30L D．4L E．15L (答案D) ?8．下列有关生物利用度的描述正确的是 ?A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 ?B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 ?C．药物微粉化后都能增加生物利用度 ?D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好 ?(答案B) ?9．地高辛的半衰期为40．8h，在体内每天消除剩余量百分之几 ?A．35．88％ B．40．76％ C．66．52％D．29．41％ E．87．67％ (答案A) ?利用一级药物动力学进行半衰期、消除速率常数、药的保质期、稳态血药浓度等静 ?算，是考试中为数不多的可以出计算题的考点之一。 ?10．假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99．9％ ?A．4h／2 B．6tl／2 C．8tl／2 D．10h／2 E．12h／2(答案D)B型题[1-5] ?A．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 ?B．需要能量 ?c．借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩
生物药剂学与药代动力学简答题
生物药剂学
１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？
生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、与排泄过程，阐明药物的剂型因素，集体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
研究内容有：研究药物的理化性质与体内转运的关系；研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响；根据机体的生理功能设计缓控释制剂；研究微粒给药系统在血液循环体统的转运，为靶向给药系统设计奠定基础；研究新的给药途径与给药方法；研究中药制剂的溶出度和生物利用度。
2. 何为剂型因素与生物因素？
剂型因素包括：药物的化学性质；药物的物理性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用的辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。
生物因素：种族差异；性别差异；年龄差异；生理病理条件的差异；遗传因素。
3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？
药物或其代谢产物排出体外的过程称为排泄。药物的分布、代谢和排泄过程称为处置。代谢与排泄过程药物被清除，合称为消除。
4. 片剂口服后的体内过程有哪些？
片剂崩解、药物的溶出、吸收、分布、代谢、排泄。
5. 简述生物药剂学研究在新药开发中作用。
1）研究药物的理化性质与体内转运的关系，设计新药或提高制剂的质量；
2）研究剂型、制剂处方和制剂工艺对药物体内过程的影响，设计合理与优质的新剂型；3）研究机体的生理功能对药物吸收的影响，设计缓控释制剂；
4）研究微粒给药系统在血液循环的转运，为靶向给药系统奠定基础；
5）通过对药物体内过程的研究，研究药物的转运机制、影响药物的吸收因素，开放药物新的给药方法；
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第一章生物药剂学概述
一单项选择题
2 药物的吸收过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体经肾代的过程
D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程
E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
3 药物的分布过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体经肾代的过程
D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程
E 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
4 药物的代过程是指
A 药物在体外结构改变的过程
B 药物在体受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C 是指药物体经肾代的过程
D 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程
E 药物向其他组织的转运过程
5 药物的排泄过程是指
A 是指药物体经肾代的过程
B 是指药物以原型或代产物的形式排出体外的过程
C 药物在体受酶系统作用发生结构改变的过程
D 药物向其他组织的转运过程
E 药物透过细胞膜进人体的过程
6 药物的消除过程是指
A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程
B 是指药物消失
C 是指药物在体的结构改变
D 是指药物的排泄
E 是指体测不到药物的问题
7 化学结为决定疗效的观点
A 是生物药剂学的基本观点
B 该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点
C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关
D 是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效
E 该观点认为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物藥劑學與藥物動力學期末考試試題
一.單項選擇題(共15題，每題1分，共15分)
1.大多數藥物吸收的機理是（D ）
A.逆濃度關進行的消耗能量過程
B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側的移動過程
D.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側的移動過程
E.有競爭轉運現象的被動擴散過程
2.不影響藥物胃腸道吸收的因素是（D ）
A.藥物的解離常數與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
3.不是藥物胃腸道吸收機理的是（ C ）
A.主動轉運
B.促進擴散
C.滲透作用
D.胞飲作用
E.被
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動擴散
4.下列哪項符合劑量靜脈注射的藥物動力學規律（B ）
A.平均穩態血藥濃度是（Css）max與（css）min的算術平均值
B.達穩態時每個劑量間隔內的AUC等于單劑量給藥的AUC
C.達穩態時每個劑量間隔內的AUC大于單劑量給藥的AUC
D.達穩態時的累積因子與劑量有關
E.平均穩態血藥濃度是（css）max與（Css）min的幾何平均值
5.測得利多卡因的消除速度常數為0.3465h，則它的生物半
衰期（ C ）
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.O.693h
E.1h
6.下列有關藥物表觀分布溶積的敘述中，敘述正確的是（ A ）
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是“升/小時”
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生物药剂学与药物动力学试卷及答案
生物药剂学与药物动力学试卷及答案
第一部分：生物药剂学试卷
1.什么是生物药剂学？
生物药剂学是研究生物制剂的组成、性质、质量控制以及在生物体内的吸收、分布和代谢等方面的科学。
2.生物制剂主要包括哪些类型？请举例说明。
生物制剂主要包括蛋白质制剂、疫苗、基因治疗药物等。例如，重组蛋白质制剂如重组人胰岛素、重组干扰素等；疫苗如乙肝疫苗、流感疫苗等；基因治疗药物如CAR-T细胞疗法等。
3.请简要介绍生物药剂在药物开发中的重要性。
生物药剂具有高度的靶向性和特异性，能够更好地满足患者的个体化需求。此外，生物药剂的副作用相对较小，疗效也更为确切，对临床治疗有着重要作用。在药物开发中，生物药剂的研究和应用已经成为一个重要的方向。
4.请简述生物药剂的制备过程。
生物药剂的制备过程主要包括基因克隆、表达和纯化、配
方和制剂选择等步骤。首先，利用基因工程技术克隆目标基因并进行表达，通过细胞培养和表达系统的选择，将基因表达为蛋白质。然后，对蛋白质进行纯化和结构确认，最终制备成适合注射的药物。
5.请简述生物药剂的质量控制方法。
生物药剂的质量控制方法主要包括物理性质分析、化学性
质分析和生物活性分析等。物理性质分析包括药物的外观、溶解度、pH值等；化学性质分析包括药物的纯度、杂质含量等；生物活性分析包括药物的生物效应、药理学研究等。这些方法可以用于确保生物药剂的质量和稳定性。
第二部分：药物动力学试卷
1.什么是药物动力学？
药物动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和
排泄等过程的科学。
2.请解释下列术语：吸收、分布、代谢和排泄。
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一．选择题
1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.生物利用度
E.代谢
2.小肠包括（B）。
A.盲肠
B.空肠
C.直肠
D.结肠
E.胃
3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。
A.25/1
B.1/25
C.1
D.100
E.无法计算
4.下列（ ABC ）属于剂型因素。
A.药物理化性质
B.药物的剂型及给药方法
C.制剂处方与工艺
D.均是
E.均不是
5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。
A.单纯扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
E.膜孔转运
6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。
A.lg (Ci/Cu)
B.lg (Ci×Cu)
C.lg (Ci-Cu)
D.lg (Ci＋Cu)
E.lg(Cu/Ci)
7.大多数药物吸收的机制是（ D ）。
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.逆浓度差进行的不消耗能量过程
C.顺浓度差进行的消耗能量过程
D.顺浓度差进行的不消耗能量过程
E.有竞争转运现象的被动扩散过程
8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪
项不符合各房室间药物的转运方程（D ）。
A.dX a/dt=-k a x a
B.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p
C.dX p/dt= k12X c-k21x p
D.dX p/dt= k12X c+k21x p
E.均符合
A.糖
B.蛋白质
C.脂肪
D.均是
E.B和C一样
9.下列（）可影响药物的溶出速率。
A.粒子大小
B.多晶型
C.溶媒化物
D.溶解度
E.均是
10.肾清除率的单位是（ C ）。
A.mg/kg
B.mg/min
C.ml/min
D. ml/kg
E.时间的倒数
11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。
A.与药物剂型有关
B.与给药剂量有关
C.与给药途径有关
D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变
E.生物半衰期是药物的特征参数
12.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。
A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降
C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差
D.主动转运很少受pH值的影响
E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
13.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ D ）。
A.稳态血药浓度
B.稳态最大血药浓度
C.稳态最小血药浓度
D.蓄积系数
E.溶出速率
14.下列哪一项是速率常数（ E ）。
A.K10、Cl
B.K12、V
C.k a、K
D.t1/2、Cl
E.α、β
15.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ C ）。
A.每次用药量加倍
B.缩短给药间隔时间
C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D.延长给药间隔时间
E.每次用药量减半
21.单纯扩散属于一级速率过程，服从( A )
A.Ficks定律
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程）
D.Noyes-
Whitney方程
22.药物的转运机制中，不耗能的有( B )
A.被动转运、促进扩散、主动转运
B.被动转运、促进扩散
C.促进扩散、主动转运、膜动转运
D.被动转运、主动转运
23.预测口服药物吸收的基本变量是( C )
A.溶出指数
B.剂量指数
C.吸收指数
D.崩解指数
24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( D )
A.通过门静脉吸收
B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入
C.通过淋巴系统吸收
D.通过毛细血管壁直接扩散
25.药物经口腔粘膜给药可发挥( C )
A.局部作用
B.全身作用
C.局部作用或全身作用
D.不能发挥作用
26.药物渗透皮肤的主要屏障是( B )
A.活性表皮层
B.角质层
C.真皮层
D.皮下组织
27.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A )
A.分布速度常数
B.半衰期
C.肝清除率
D.表观分布容积
28.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( A )
A.角膜
B.结膜
C.巩膜
D.均可以
29.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( C )
A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物
B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄
C.药物与蛋白的结合均是可逆过程
D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合
30.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )
A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物活性增强
C.代谢使药物药理作用激活
D.代谢使药物降低活性