药代动力学与生物药剂学考试试题库

一．选择题

1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）。

A.吸收

B.分布

C.排泄

D.生物利用度

E.代谢

2.小肠包括（B）。

A.盲肠

B.空肠

C.直肠

D.结肠

E.胃

3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为( A )。

A.25/1

B.1/25

C.1

D.100

E.无法计算

4.下列（ ABC ）属于剂型因素。

A.药物理化性质

B.药物的剂型及给药方法

C.制剂处方与工艺

D.均是

E.均不是

5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B ）吸收。

A.单纯扩散

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.膜孔转运

6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝（ A ）。

A.lg (Ci/Cu)

B.lg (Ci×Cu)

C.lg (Ci-Cu)

D.lg (Ci＋Cu)

E.lg(Cu/Ci)

7.大多数药物吸收的机制是（ D ）。

A.逆浓度差进行的消耗能量过程

B.逆浓度差进行的不消耗能量过程

C.顺浓度差进行的消耗能量过程

D.顺浓度差进行的不消耗能量过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

8.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪

项不符合各房室间药物的转运方程（D ）。

A.dX a/dt=-k a x a

B.dX c/dt= k a x a-(k12+k10)X c+k21x p

C.dX p/dt= k12X c-k21x p

D.dX p/dt= k12X c+k21x p

E.均符合

A.糖

B.蛋白质

C.脂肪

D.均是

E.B和C一样

9.下列（）可影响药物的溶出速率。

A.粒子大小

B.多晶型

C.溶媒化物

D.溶解度

E.均是

10.肾清除率的单位是（ C ）。

A.mg/kg

B.mg/min

C.ml/min

D. ml/kg

E.时间的倒数

11.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E ）。

A.与药物剂型有关

B.与给药剂量有关

C.与给药途径有关

D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变

E.生物半衰期是药物的特征参数

12.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E ）。

A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位

B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降

C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差

D.主动转运很少受pH值的影响

E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

13.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（ D ）。

A.稳态血药浓度

B.稳态最大血药浓度

C.稳态最小血药浓度

D.蓄积系数

E.溶出速率

14.下列哪一项是速率常数（ E ）。

A.K10、Cl

B.K12、V

C.k a、K

D.t1/2、Cl

E.α、β

15.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（ C ）。

A.每次用药量加倍

B.缩短给药间隔时间

C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D.延长给药间隔时间

E.每次用药量减半

21.单纯扩散属于一级速率过程，服从( A )

A.Ficks定律

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Michealis-Menten（米氏方程）

D.Noyes-

Whitney方程

22.药物的转运机制中，不耗能的有( B )

A.被动转运、促进扩散、主动转运

B.被动转运、促进扩散

C.促进扩散、主动转运、膜动转运

D.被动转运、主动转运

23.预测口服药物吸收的基本变量是( C )

A.溶出指数

B.剂量指数

C.吸收指数

D.崩解指数

24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为( D )

A.通过门静脉吸收

B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入

C.通过淋巴系统吸收

D.通过毛细血管壁直接扩散

25.药物经口腔粘膜给药可发挥( C )

A.局部作用

B.全身作用

C.局部作用或全身作用

D.不能发挥作用

26.药物渗透皮肤的主要屏障是( B )

A.活性表皮层

B.角质层

C.真皮层

D.皮下组织

27.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是( A )

A.分布速度常数

B.半衰期

C.肝清除率

D.表观分布容积

28.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？( A )

A.角膜

B.结膜

C.巩膜

D.均可以

29.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是( C )

A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物

B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄

C.药物与蛋白的结合均是可逆过程

D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合

30.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于( )

A.代谢使药物失去活性

B.代谢使药物活性增强

C.代谢使药物药理作用激活

D.代谢使药物降低活性