以巯基苯并咪唑为基质的毛细电泳法测定水中的Hg2+
一种高灵敏度、高特异性检测重金属Hg2+的比色生物传感方法
一种高灵敏度、高特异性检测重金属Hg2+的比色生物传感方法刘兴奋;武海萍;李玉兰;李晴暖;王丽华【期刊名称】《核技术》【年(卷),期】2007(030)005【摘要】巯基修饰的可以与Hg2+特异性结合的DNA序列(poly-T)被共价连接在纳米金颗粒表面,构成纳米捕获探针.当检测到Hg2+时,不同纳米金颗粒表面的DNA发生Hg2+介导的配对形成准双链结构,纳米金颗粒之间的距离被拉近,导致纳米金颗粒的团聚,颜色由红色变成蓝紫色.检测前,Hg2+浓度用电感耦合等离子质谱仪(Inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)进行标定,以排除汞盐潮解引起的浓度误差对检测灵敏度的影响.用这种基于纳米金和DNA的生物传感方法检测Hg2+,检测限最低可达5μmol/L;对Ca2+、Mg2+等其它8种二价金属离子进行对照实验的结果表明,该方法不仅具有灵敏度高、选择性好的特点,而且方法简单、快速、成本低、便于普及.【总页数】6页(P467-472)【作者】刘兴奋;武海萍;李玉兰;李晴暖;王丽华【作者单位】中国科学院上海应用物理研究所,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所,上海,201800;中国科学院上海应用物理研究所,上海,201800【正文语种】中文【中图分类】TP212.3【相关文献】1.检测痕量Hg2+的DNA电化学生物传感器 [J], 戈芳;曹瑞国;朱斌;李经建;徐东升2.一种基于汞特异性DNA和SYBR GREENⅠ荧光检测Hg2+方法的建立 [J], 吴继魁;卫碧文;林莉;毛芳;周冬香;熊振海3.新型染料碳点的制备及荧光比色法特异性识别Hg2+ [J], 刘荣荣; 刘思彤; 张彦真; 王勇4.金纳米粒子修饰酶脂质体生物传感器检测Hg2+和Cu2+浓度的研究 [J], 关桦楠;吴巧艳;彭勃;薛悦;孙璐;迟德富;张娜5.基于量子点荧光探针的重金属离子Hg2+检测方法 [J], 漆明星;杨普;邹铃;孙明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一种高灵敏度、高特异性检测重金属Hg 2+的比色生物传感方法
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第３ Ｏ卷
鉴于此，我们开展 了一系列与纳米金有关 的生物检 ＴＨｇ Ｔ结构 。我们先 将一 段 ｐｌ 的 Ｄ － － ｏｙ Ｔ ＮＡ序 列 测， 包括基于纳米金放大的电化学检测方法 ｊ 利用 有序 组装 在 纳米 金颗 粒表 面 ， ， 由于颗粒表 面的 ＤＮ Ａ 无标记纳米金实现对钾离子的特异性检测ｕ ，以及 引 所带负电荷的相互排斥作用 ，此时纳米金保持分散 建立基于纳米金的 ｎｎ —Ｃ ａｏＰ Ｒ技术等ｕ 。与传统的 状态 ，呈红 色 。加 入 Ｈｇ＋ ，由于 ＴＨ ２Ｔ结构 的 ｚ 后 ＿ｇ￣ － 荧光 、ＩＰＭＳ等检测方法相 比，此法无需依赖于 Ｃ 形成 ，使位于不同纳米金颗粒表面的单链 Ｄ Ａ 之 Ｎ 大型仪器 ，可直接用 肉眼观察 ，是一种低成本 、简 便快捷的检测方法 ，在疾病诊断 、食品安全 、生物 问形成双链结构 ，拉近了颗粒问距离 ，导致纳米金 溶液发生聚集 ，宏观上表现为蓝紫色。这可方便地 反恐 、环 境等众 多领 域 中有 良好 应用前 景 。 图 ） 快速、 成本低廉 ， 无 在上述 基础 上 ，我 们提 出一 种新 的在水 溶液 中 检测 ｝ （ １。此法简便 、
巯基微球富集用于近红外光谱同时定量分析微量汞(Ⅱ)和银(Ⅰ)离子
Ｎ“ 以及 Ｈ ， ｂ ｉ Ｐ 和 ｃ 等重金属离子¨ ｄ ．由于近红外光谱技术是一种间接的定量分析方法 ， 一 般 认为其 应 用 于微 量金 属 离子定 量分 析 的可行 性有 ２种模 式 ， 种是通 过金 属 离子 与 背景基 质 中有 机 一 官 能 团的定 量结合 ¨“ ， 另一 种是 金属 离子 与背景 中的有 机组 分存在 确定 的 比例 关 系 ２３． １１ ，］ 本文提出了一种应用近红外漫反射光谱同时检测水溶液 中微量重金属离子的定量分析方法 ， 采用
６４ ７
高 等 学 校 化 学 学 报
１ ２ Ｐ Ｓ 的 制备及表 征 ． ＭＰ Ｑ
参照文献［ ］ ８ 方法 ， 通过两步酸一 碱催化凝胶过程制备了 Ｐ Ｐ Ｑ 首先 ， ＭＳ． 在烧杯中加入 １ Ｍ Ｔ Ｓ ０ｇ Ｐ Ｍ
光 谱不 仅广 泛应 用 于农业 、食 品 、 织 、 油化 工 及 医 药等 领 域 的有 机 物 鉴别 和 定量 分 析 ， 同时应 纺 石 也 用 于 环境样 品 中微量 重金 属离 子 的定 量分 析 ¨ ｕ等 ¨ 卜”．Ｄ 采 用 在 线 富集 技 术 结 合 近红 外 光 谱 检测 到水溶 液 中微 量 的 Ｐ１ ｌ ．本 课题 组采 用分 散 吸附 的方 法分 别 同时 检测 到 水溶 液 中微 量 的 ｃ ｎ， ｏ ｕ ｃ 和
关键词
近红外光谱 ； 重金属离 子 ； 富集 ；吸附 ； 机理
０ ５ ６５ 文 献 标 识 码 Ａ Ｄ Ｉ ０ ３ ６／，ｓｎ０ ５ －７ ０ ２ １ ．４ ０ ６ Ｏ ：１．９ ９ ｊｉ ． ２ １ ９ ．０ ２０ ．０ ｓ ０
中图分类号
重金 属污 染物 的治 理与监 测 直接关 系 到环境 的持 续发 展及 人 民生活 的健康 安 全．由于重 金属 污染 物在 环境 中 的存 在浓 度低 ，为准 确定 量测定 环 境 中微 量甚 至 痕量 的重金 属 离子 ，已有 多种 分 离 预富集 及分 析 方 法 被报 道 ¨“ ，其 中各 种 功 能性 材 料 高选 择性 、高负 载 量 地 吸 附重 金 属 离 子是 研 究 热 点之
毛细管区带电泳分离珠蛋白肽链
毛细管区带电泳分离珠蛋白肽链
廖云星;钱新华;徐湘民
【期刊名称】《中华医学遗传学杂志》
【年(卷),期】1999(016)003
【摘要】目的介绍一种可快速分离临床样品珠蛋白肽链的新技术.方法用未涂层毛细管,酸性尿素、Triton X-100、巯基乙醇、磷酸盐电泳缓冲液,采用毛细管区带电泳法,对HbA标准品、60名正常人、13例β地中海贫血患者及1例HbH病患者,进行毛细管电泳分离其珠蛋白肽链.结果用纳升级样品,在40分钟内即能一次性分离出α、β、Gγ、δ和Aγ 5种珠蛋白肽链;电泳图基线平稳,目标峰清晰,电泳重复性良好;时间变异系数在3%以内,峰面积变异系数在4%以内.另外对60名正常人及14例地中海贫血患者珠蛋白肽链含量进行了分析.结论毛细管区带电泳技术能成功地分离珠蛋白肽链,该技术具有简便、快速、高效、样品用量少等优点,适用于对临床样品进行血红蛋白病的快速诊断.
【总页数】5页(P180-184)
【作者】廖云星;钱新华;徐湘民
【作者单位】510515广州,第一军医大学南方医院小儿科;510515广州,第一军医大学南方医院小儿科;510515广州,第一军医大学南方医院分子生物学研究所【正文语种】中文
【中图分类】R3
【相关文献】
1.样品处理方法对毛细管电泳分离珠蛋白肽链的影响
2.重型β地贫患儿珠蛋白肽链失衡的调控研究
3.地中海贫血患者珠蛋白基因mRNA和肽链水平的检测及其相关性分析
4.用TAUPAGE法对5649例血红蛋白病疑诊者进行珠蛋白肽链分析
5.测定新生儿脐血β与γ珠蛋白肽链比值筛查新生儿β地中海贫血的探讨
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毛细管区带电泳法测定3种香豆素的离解常数
毛细管区带电泳法测定3种香豆素的离解常数黄端华;张兰【期刊名称】《分析测试技术与仪器》【年(卷),期】2016(022)001【摘要】采用毛细管区带电泳法(CZE)测定瑞香苷(DN)、瑞香素(DP)和7-羟基香豆素(7-HC)的离解常数(pKa).通过测试不同酸度条件下各香豆素的迁移时间，以香豆素在电泳中有效淌度和运行液中OH-浓度的关系，推导了毛细管区带电泳-紫外分光光度( CZE-UV)法测定3种香豆素离解常数( pKa)的线性模型，并建立了这3种香豆素的pKa测定方法.测得3种香豆素的pKa值分别是7.43(7-HC)、6.91(DN)和6.86(DP).同时也采用传统方法-紫外分光光度法对这些物质的pKa进行测定以验证CZE的可靠性，两种测定结果相一致，说明CZE-UV法用于3种香豆素的离解常数的测定，快速、简便、结果可靠.【总页数】6页(P9-14)【作者】黄端华;张兰【作者单位】福建船政交通职业学院，安全技术与环境工程系，福建福州350007; 食品安全分析与检测技术教育部重点实验室，福州大学化学学院，福建福州 350108;食品安全分析与检测技术教育部重点实验室，福州大学化学学院，福建福州 350108【正文语种】中文【中图分类】O657.33【相关文献】1.超高效液相色谱-串联质谱联用法测定香精香料中的香豆素和黄樟素 [J], 黄善松;范忠;黄世杰;王维刚;蒋宏霖;朱静;陆冰琳2.毛细管柱气相色谱法测定烟用香精中黄樟素和香豆素 [J], 周贻兵;滕明德;张明时3.高效液相色谱法测定黑香豆中香豆素的含量 [J], 董宇静;张玉英4.毛细管区带电泳法测定甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基异噁唑的离解常数及其在复方新诺明中的含量 [J], 李前锋;张红医;王怀文;陈兴国;胡之德5.高效液相色谱法测定零陵香提取物中香豆素的含量 [J], 黄亮;鹿桂乾;陈玉娥;张利萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
水样中汞离子(Hg 2+ )浓度检测试剂盒说明书
货号：MS2807 规格：100管/96样水样中汞离子（Hg2+）浓度检测试剂盒说明书微量法注意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：Hg2+是水体中重要有毒重金属离子，易被生物体吸收并且积累，能够通过食物链进一步传递，从而造成伤害。
典型的水俣病就是汞中毒的一种。
测定原理：水样经消化后，在酸性环境中，Hg2+能与二硫腙生成橙色络合物，溶于三氯甲烷，在490nm 测定吸光度，即可计算Hg2+含量。
自备实验用品及仪器：恒温水浴锅、可调式移液枪、浓硫酸、三氯甲烷、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔板、和蒸馏水。
试剂组成和配制：试剂一：液体×1 瓶，4℃避光保存。
试剂二：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂四：粉剂×1 瓶，4℃避光保存。
加三氯甲烷（自备）35 mL 充分溶解。
标准品：液体×1 瓶，4 nmol/mL Hg 2+ ，室温保存。
水样中汞离子检测：1. 消化（1）水样消化：取1.5mL EP管，依次加入300μL水样，30μL浓硫酸（自备），240μL试剂一，混匀后盖紧，置于40℃水浴中消化24 h。
（2）标准品消化：取1.5mL EP管，依次加入30μL标准品，270μL蒸馏水，30μL浓硫酸，240μL试剂一，混匀后盖紧，置于40℃水浴中消化24 h。
2. 取出各管，室温放置约20min，使之冷却。
然后加入48μL试剂二，盖紧后充分震荡，直到无色。
开盖静置30min，期间摇荡数次，使其中气体溢出。
3. 加入300μL试剂五，加入60μL试剂四，充分震荡后静置分层。
4. 静置分层后，取移液枪，调节刻度到210μL，排气后沿管壁小心插入下层，吸取210μL下层液体，加入微量石英比色皿/96孔板，于490nm处比色，记录各管吸光值。
注意：标准管只需测定一次。
汞离子浓度计算：Hg2+（nmol/L）= C 标准品÷标准品稀释倍数×(A 测定管÷A 标准管)×V 总=400×(A 测定管÷A 标准管)C 标准品：标准品浓度，4nmol/mL；标准品稀释倍数：（30μL标准品+270μL蒸馏水）÷30μL标准品=10；V 总：1L=1000mL。
巯基棉分离富集—icp发射光谱法测定化探样中痕量银
巯基棉分离富集—icp发射光谱法测定化探样中痕量银银是一种重要的有色金属，在工业和工程技术领域有着重要的应用。
随着社会的发展和经济增长，银能够满足日益增长的市场需求。
此外，由于银具有良好的化学稳定性和耐腐蚀性，它也用于制造各种器具和精密仪器设备。
为了保证银的质量，对有色金属中的微量金属元素进行测定很重要。
在有色金属中测定银元素的方法比较多，其中最常用的方法之一是液体－液萃取（LLE），它可以有效地将金属离子从原始样品中分离出来。
然而，液体－液萃取有一个重要的问题，即沉淀物的形成。
沉淀物可以影响萃取过程中金属离子的分离效果，干扰测定结果。
因此，对沉淀物进行有效的分离对于测定微量金属元素是非常重要的。
为了解决液体－液萃取过程中金属离子的沉淀物问题，人们提出了一种新的技术巯基棉分离富集，它可以有效地分离沉淀物，使金属离子的分离效果更好，满足精密测定的要求。
目前，巯基棉分离富集技术已经成功应用于化探样品中痕量银的测定。
本文以《巯基棉分离富集-icp发射光谱法测定化探样中痕量银以陕西省延安市一家企业为例》为标题，介绍了巯基棉分离富集-icp 发射光谱法（LF-ICP-MS）用于测定化探样中痕量银的应用。
首先，介绍了LF-ICP-MS测定技术的原理和步骤，重点介绍了概念、工艺参数和系统要求，特别是介绍了巯基棉分离富集过程的相关技术。
其次，以实验为基础，对巯基棉分离富集－icp发射光谱法测定化探样中痕量银的实际应用进行了分析和比较，并且重点研究了不同工艺参数对测定结果的影响。
从实验结果可以看出，巯基棉分离富集－icp发射光谱法在测定化探样中痕量银的效果良好，分析结果准确，并具有一定的重现性。
实验结果表明，在稳定的实验条件下，巯基棉分离富集－icp发射光谱法可以准确地测定有色金属样品中的痕量元素，具有较好的应用前景。
综上所述，巯基棉分离富集－icp发射光谱法可以有效地分离沉淀物，使金属离子的分离效果更加满意，从而满足精密测定微量金属元素的要求。
巯基棉分离富集_原子荧光光谱法测定重晶石中痕量汞
汞标准工作液 : 吸取汞标准储备液 1. 0 mL 于 100 mL 棕色容量瓶中 ,用 0. 6 mol/L HCl稀释至刻 度 。此溶液汞含量为 100 ng /mL。 甲基汞标准溶液 : 称取 1. 251 7 mg CH3 HgC l (分析纯 ) ,用无水乙醇溶解并定容至 1000 mL。此 [2] 溶液汞含量为 1. 0 μg /mL 。 巯基棉的制备 : 在一广口瓶中 , 依次加入 100 mL 硫代乙醇酸 、 10 mL 乙酸酐 、 40 mL 6. 28 mol/L 乙酸和 0. 3 mL H2 SO4 ,冷却至室温后 ,加入 30 g脱 酯棉 , 浸 泡 完 全 , 压 紧 , 冷 却 至 室 温 , 加 盖 , 置 于 37 ～40 ℃ 烘箱中 48 ～96 h, 取出后放在耐酸漏斗 上过滤 。用蒸馏水洗至中性 , 置于 35 ～37 ℃ 烘箱 [7] 中烘干 。取出 ,置于棕色干燥器中 ,避光保存 。 16. 62 g /L EDTA - 8 g /L NaOH 混合溶液 : 称 取 16. 62 g EDTA 及 8. 0 g NaOH ,混合溶解后定容 至 1 000 mL。 王水 , 10 g /L CuSO4溶液 。 含 3 g /L Cu 的 1. 5 mol/L HCl 溶液 : 称取 1. 171 8 g CuSO4 ・5H2 O , 加入 12. 5 mL HCl, 用去 离子水定容至 100 mL。 NaOH 溶 液 : 1 mol/L NaOH 溶 液 、6 mol/L NaOH 溶液 ,配制后转入广口瓶中 。 溴化剂 : 称取 0. 280 0 g KB rO3和 0. 400 0 g KB r 溶于 200 mL 去离子水中 。 0. 014 mol/L 盐酸羟胺溶液 : 称取 0. 200 0 g盐 酸羟胺溶于 200 mL 去离子水中 。 还原剂 0. 37 mol/L KBH4溶液 (含 0. 125 mol/L NaOH 溶液 ) :称取 10 g K BH4及 1 g NaOH,溶解后定 容至 500 mL。 HC l: 0. 6 mol/L (载流 ) 、 1. 2 mol/L、 2 mol/L、 ( ) 6 mol/L。稀 HC l 0. 027 mol/L 。 2. 3 实验步骤 2. 3. 1 总汞的测定 将重晶石样品研磨至粒度小于 44 μm (过 325 目筛 ) ,准确称量 0. 200 0 g试样 ,置于圆底烧瓶中 , 加入磁搅拌子 ,移取 50. 0 mL 16. 62 g /L EDTA - 8 g /L NaOH 混合溶液于圆底烧瓶中 , 置于带加热板 的磁力搅拌器上 , 瓶口接回形冷凝管 , 于低温下加 热搅拌 30 m in 后再从冷凝管上端加入 50. 0 mL EDTA - NaOH 混合溶液 , 再加热搅拌 30 m in, 重复 一次 。取下 ,冷却至室温后过滤 ,冲洗烧瓶及滤纸 。 过滤完全后 ,滤纸放入一个小烧杯中 , 用封口胶封 口 ,待用 。滤液转移至 250 mL 容量瓶中 , 用 1. 2 [ 14 ] mol/L HCl调节至弱酸性 ,定容 ,待测 。 烧杯中滤纸加入 5. 0 mL 王水 ,于 60 ℃ 水浴锅 中低温加热 ,使滤渣全部溶解 , 冷却 , 将溶液 (连同 滤纸浆 )移入 50 mL 容量瓶中 , 用去离子水稀释至
巯基棉富集_氢化物原子荧光法测定地下水中超痕量铅_汞
第20卷,第6期 光谱学与光谱分析Vol 20,No 6,pp898 9002000年12月 Spectroscopy and Spectral AnalysisDecember,2000巯基棉富集 氢化物原子荧光法测定地下水中超痕量铅、汞郁 飞 于铁力1华东船舶工业学院,212003 镇江1北华大学医学院,132001 吉林摘 要 本文对巯基棉同时富集铅、汞的条件及洗脱条件,氢化物 原子荧光法测定铅、汞的条件及干扰元素进行探讨,并拟定了测定地下水中超痕量铅、汞的灵敏、可靠的分析方法。
实验结果表明,此方法的各项指标均满足地下水分析要求。
主题词 巯基棉, 富集, 氢化物 原子荧光法, 铅, 汞2000 07 31收,2000 09 13接受;郁 飞,女,1944年生,华东船舶工业学院副教授地下水中铅、汞含量极低,即使采用十分灵敏的分析技术,也需要较大倍数的富集,方可准确的测定。
巯基棉对金属离子的吸附具有选择性高,富集倍数大等特点[1],本文对巯基棉同时富集铅、汞的条件、洗脱条件、测定条件进行了探讨,提出在pH 为5~6的HAc NaAc 介质中,同时富集铅、汞,以1 0mol L -1HCl 溶液洗脱铅,以NaCl 饱和过的5 0mol L -1HCl 溶液洗脱汞,采用HG AF S 法,在K 2Cr 2O 7 H 2O 2 K 3Fe (CN )6的酸体系中测铅[2]、在K 2Cr 7O 7的酸体系中测汞,铅、汞的检出限分别为0 11 g L -1和0 006 g L -1,RSD%分别为4 40%和9 58%,加标回收率分别在96%~104%和89%~102%之间。
1 实验部分1 1 主要仪器与试剂XDY 2A 型双道原子荧光光度计;铅、汞高强度空心阴极灯;巯基棉吸附柱的制备见文献[3]。
盐酸、硝酸(优级纯)。
铅标准溶液制备:由基准铅配制成1 00mg mL -1,然后再稀释成1 00ng mL -1铅标准工作液。
巯基硅胶固相萃取法结合GC-MS检测水中的甲基汞
仪 器 ：Ａｇｉｌｅｎｔ ＧＣ／ＭＳ ７８９０—５９７５：离 心机 ：涡旋 混合 器 ； 试制 与托 利：Ｃｌｅａｎｅ￣ＳＨ（２５０ ｍｇ／６ ｍＬ）；ＤＡ一５ＭＳ（３０ ｍ ０ ２５ ｍｎｌ ０ ２５ ｍ）；甲基 求（１００ ｐｐｍ）：苯 （优纯 级）：去离 子水 ；盐 酸 ； 氯化铜 （ＡＲ）：氯 氧化钠 ；醋酸 钠 ；醋酸 ：四 乙基硼 酸钠 ： 四氢 呋 ｌ】南。
１ ７ｌ ３２．１９９７ Ｋｅｙｗ ｏｒｄ：ｍ ｅｔｈｙｌ ｍ ｅｒｃｕｒｙ： ｓｏｌｉｄ ｐｈａｓｅ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ： ＧＣ—Ｍ Ｓ
求是 广泛 存 十环 境 中的 牛物 非必 需有 害元素 ，其 形态 不 同， 海性迎 异 。 一般 而 占，有 机汞 的毒 性 比无 机汞 强 ，无机 汞 可通 过 甲 化等 反应 乍成 相应 的 仃机 求 ，有机 汞 叮被动 植物 吸 收 ，并通 过 食物 链 富集 ，最终 危 害人类 健康 …。甲基 汞（ＣＨ Ｈｇ）属 于有机 汞 ， 足有机 汞 中毒 性最 强 的汞 的化 合物 之一 ， 具有 亲脂性 、生物 累积 效应 和 物 放 火效 应［２－４１。
［文 章编 ￣］１００７ １８６５（２０１８）０１ ００６３ ０２
Ｄ ｅｔｅｒｍ ｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｍ ｅｔｈｙｌ Ｍ ｅｒｃｕｒｙ ｉｎ Ｗ ａｔｅｒ ｂｙ Ｇ Ｃ—Ｍ Ｓ ｗ ｉｔｈ ＳＰＥ
Ｌｉｕ Ｙｕｎｂｏ，Ｌｉｕ Ｚｈｅｎｄｏｎｇ，Ｗ ａｎｇ Ｒｕｙｉ，Ｌｉ Ｃｏｎｇ，Ｗ ａｎｇ Ｗ ａｎ
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ｔｉｍｅ ａｎｄ ｅｎｅｒｇｙ，ｍ ｅｔｈｏｄ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ ｃａｎ’ｔ ｂｅ ｇｕａｒａｎｔｅｅｄ Ｔｈｅ ｓｏｌｉｄ ｐｈａｓｅ ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ ｃｏｌｕｍ ｎ ｗａｓ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ｂｙ ｕｓｉｎｇ ｔｈｉｏｌ ｍ ｏｄｉｆｉｅｄ ｓｉｌｉｃａ ｇｅ１．ｔｈｅ ｍ ｅｔｈｙｌ ｉｎ ｔｈｅ ｗ ａｔｅｒ
毛细管电泳法分析饮用水中常见的阴阳离子
毛细管电泳法分析饮用水中常见的阴阳离子
黄锦生;张惠敏
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】1996(6)4
【摘要】毛细管电泳法分析饮用水中常见的阴阳离子黄锦生，张惠敏深圳市卫生防疫站（深圳５１８０２０）毛细管电泳（ＣＥ）是根据带电化合物在电场中不同迁移而进行分离的技术，它具有分辨率高、分析速度快、成本低、需样品量少、操作简便等独特的优点。
我们采用Ｗａｔｅｒｓ的毛...
【总页数】3页(P234-236)
【关键词】水质分析;饮用水;阴离子;阳离子;毛细管电泳法
【作者】黄锦生;张惠敏
【作者单位】深圳市卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R123.1
【相关文献】
1.非抑制电导与抑制电导离子色谱法同时测定饮用水中常见的10种阴阳离子 [J], 周圆;张莹;徐永梅;马玉洁
2.毛细管电泳技术用于饮用水中常见阴离子的分析 [J], 刘嘉松
3.毛细管离子分析法检测生活饮用水中常见阴离子 [J], 张慧敏;康莉
4.饮用水中消毒副产物及常见阴离子的离子色谱分析 [J], 侯小平;何成杰;牟世芬
5.毛细管电泳法快速检测饮用水中的常见阴离子 [J], 魏艳;何赞端
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巯基棉分离富集—icp发射光谱法测定化探样中痕量银
巯基棉分离富集—icp发射光谱法测定化探
样中痕量银
巯基棉分离富集-ICP发射光谱法是一种常见的痕量元素测试方法。
以下是测定化探样中痕量银的步骤：
1.样品准备：将化探样的一部分取出，进行研磨处理，使样品均匀细致。
2.分离富集：加入一定量的巯基棉和盐酸，使银离子与巯基棉发生络合反应。
然后用1%硝酸铅溶液沉淀巯基棉-银络合物。
离心分离液相，然后用盐酸-硝酸混合液将其洗涤。
3.转移溶解：将沉淀转移到聚四氟乙烯烧杯中，并用浓盐酸和氢氧化钠的混合液将其转移到定容瓶中。
用去离子水定容至刻度线，制成1%的盐酸-硝酸混合液样品溶液。
4.仪器检测：使用ICP发射光谱法进行检测。
将样品溶液放入ICP中进行分析。
通过仪器的分析软件，可以得到银的发射光谱，然后根据该光谱的峰高度和峰面积，可以计算出样品中银的含量。
需要说明的是，巯基棉分离富集-ICP发射光谱法测定化探样中痕量银需要严格操作、精确控制每个步骤才能取得满意的结果。
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_Ｈｇ２＋_－碘化物－番红花红Ｔ缔合体系褪色光度法测定微量汞
２０１０年８月Ａｕｇｕｓｔ２０１０岩 矿 测 试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．２９，Ｎｏ．４４６１～４６４收稿日期：２００９ ０９ ０２；修订日期：２０１０ ０１ １９基金项目：连云港市科技项目资助（ＳＨ０８１６）；江苏省海洋资源开发研究院科技开放基金项目资助（ＪＳＩＭＲ０９Ｃ０８）作者简介：李人宇（１９７２－），男，江苏连云港市人，副教授，博士，主要从事应用化学研究。
Ｅ ｍａｉｌ：ｌｉｒｅｎｙｕ５１８＠１６３．ｃｏｍ。
文章编号：０２５４５３５７（２０１０）０４０４６１０４Ｈｇ２＋－碘化物－番红花红Ｔ缔合体系褪色光度法测定微量汞李人宇１，２，李咏梅２，３，吴俊杰１，熊 情１（１．连云港师范高等专科学校，江苏连云港 ２２２００６；２．淮海工学院江苏省海洋资源开发研究院，江苏连云港 ２２２００５；３．淮海工学院化学工程学院，江苏连云港 ２２２００５）摘要：在０．０１ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，Ｈｇ２＋与过量Ｉ－和番红花红Ｔ（ＳＴ）反应生成稳定的离子缔合物［ＳＴ］２［ＨｇＩ４］，使ＳＴ褪色，据此建立了褪色光度法测定微量汞的方法。
最大褪色波长为５１９ｎｍ，体系的褪色程度与Ｈｇ２＋浓度在０～１．３５μｇ／ｍＬ内呈线性关系，表观摩尔吸光系数为１．２４×１０５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），检出限为２．２６μｇ／Ｌ。
采用巯基棉富集分离，测定河水中的微量汞，方法相对标准偏差（ＲＳＤ，ｎ＝５）为１．２％～１．７％，回收率为９８．３％～１０２．６％。
关键词：褪色光度法；汞；碘化物；番红花红Ｔ；离子缔合物中图分类号：Ｏ６５７．３２；Ｏ６１４．２４３；Ｏ６１３．４４文献标识码：ＢＦａｄｉｎｇＳｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＴｒａｃｅＭｅｒｃｕｒｙｗｉｔｈＨｇ２＋Ｉｏｄｉｄｅ ＳａｆｒａｎｉｎｅＴＣｏｍｐｌｅｘＳｙｓｔｅｍＬＩＲｅｎ ｙｕ１，２，ＬＩＹｏｎｇ ｍｅｉ２，３，ＷＵＪｕｎ ｊｉｅ１，ＸＩＯＮＧＱｉｎｇ１（１．ＬｉａｎｙｕｎｇａｎｇＴｅａｃｈｅｒｓＣｏｌｌｅｇｅ，Ｌｉａｎｙｕｎｇａｎｇ ２２２００６，Ｃｈｉｎａ；２．ＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅＭａｒｉｎｅＲｅｓｏｕｒｃｅｓＲｅｓｅａｒｃｈ＆ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＨｕａｉｈａｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｌｉａｎｙｕｎｇａｎｇ ２２２００５，Ｃｈｉｎａ；３．ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＨｕａｉｈａｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｌｉａｎｙｕｎｇａｎｇ ２２２００５，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａｆａｄｉｎｇｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｒａｃｅｍｅｒｃｕｒｙｈａｓｂｅｅｎｄｅｖｅｌｏｐｅｄ．Ｉｎ０．０１ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４ｍｅｄｉｕｍ，Ｈｇ２＋ｒｅａｃｔｓｗｉｔｈｅｘｃｅｓｓＩ－ａｎｄｓａｆｒａｎｉｎｅＴ（ＳＴ）ｔｏｆｏｒｍａｓｔａｂｌｅｉｏｎ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｃｏｍｐｌｅｘ（［ＳＴ］２［ＨｇＩ４］），ｗｈｉｃｈｌｅａｄｓｔｏｔｈｅｆａｄｉｎｇｏｆＳＴ．Ｔｈｅｍａｘｉｍｕｍｆａｄｉｎｇｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｌｏｃａｔｅｓａｔ５１９ｎｍ．ＴｈｅｆａｄｉｎｇｄｅｇｒｅｅｏｆｔｈｅｓｙｓｔｅｍｉｓｌｉｎｅａｒｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆＨｇ２＋ｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ０～１．３５μｇ／ｍＬ．Ａｐｐａｒｅｎｔｍｏｌａｒａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｃｏｅｆｆｉｃｉｅｎｔｉｓ１．２４×１０５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）ｗｉｔｈｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｏｆ２．２６μｇ／Ｌｆｏｒｍｅｒｃｕｒｙ．ＲｅｃｏｖｅｒｉｅｓｏｆＨｇ２＋ａｒｅ９８．３％～１０２．６％ｗｉｔｈｐｒｅｃｉｓｉｏｎｏｆ１．２％～１．７％ＲＳＤ（ｎ＝５）．Ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｈａｓｂｅｅｎａｐｐｌｉｅｄｉｎｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｒａｃｅｍｅｒｃｕｒｙｉｎｒｉｖｅｒｗａｔｅｒｓａｍｐｌｅｓａｆｔｅｒｅｎｒｉｃｈｍｅｎｔａｎｄｓｅｐａｒａｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｉｏｌｃｏｔｔｏｎｆｉｂｅｒ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｆａｄｉｎｇｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ；ｍｅｒｃｕｒｙ；ｉｏｄｉｄｅ；ｓａｆｒａｎｉｎｅＴ；ｉｏｎ ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｃｏｍｐｌｅｘ汞及其化合物是环境中广泛存在的一类持久性污染物，具有很高的毒性。
粉状巯基棉富集——水中痕量CH3Hg＋及Hg2＋的冷原子荧测定
粉状巯基棉富集——水中痕量CH3Hg＋及Hg2＋的冷原子
荧测定
郭玉华;石威
【期刊名称】《中国环境监测》
【年(卷),期】1993(009)006
【摘要】本文提出了一种新的高巯基粉状巯基棉的合成方法，按此法合成的巯基
棉含量在２．２％～２．５％之间。
在盐酸介质中，用溴水在室温下快速分解甲基汞，冷原子荧光测定的新方法。
将粉状巯基与稀释剂按一定比例混合装柱，用于富集水体中溶解态痕量Ｈｇ＾２＋和ＣＨ３Ｈｇ＾＋，富集流速１００ｍｌ／ｍｉｎ。
检出限ＣＨ３Ｈｇ＾＋为４．２×１０＾－５μｇ／ｌ，Ｈｇ＾２＋为６．６×１
０＾－５μｇ／ｌ。
【总页数】4页(P6-9)
【作者】郭玉华;石威
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】X520.2
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巯基键合硅胶固相萃取环境土壤与水体中痕量汞
巯基键合硅胶固相萃取环境土壤与水体中痕量汞沙鸥;王钰;邢志;张新荣;吴一翔;崔博文;王淑军【期刊名称】《淮海工学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(027)002【摘要】以2-巯基苯并噻唑键合硅胶复合材料为固相萃取吸附剂,与测汞仪联用检测环境土壤与水体中无机汞离子含量.讨论了固相萃取条件对吸附率的影响,包括样品pH、吸附剂用量、样品体积、吸附温度、吸附容量以及洗脱剂种类等,pH=0时,该吸附材料对Hg2+具有高选择性,最大吸附量为6.4 mg/g,Hg2+的洗脱率在95％以上.采用该法对淮海工学院校内土壤与水体中Hg2+含量进行了测定,样品加标回收率在85％～96％之间,结果令人满意.【总页数】4页(P41-44)【作者】沙鸥;王钰;邢志;张新荣;吴一翔;崔博文;王淑军【作者单位】清华大学化学系,北京100084;江苏省海洋资源开发研究院,江苏连云港222005;淮海工学院化学工程学院,江苏连云港222005;淮海工学院化学工程学院,江苏连云港222005;清华大学化学系,北京100084;清华大学化学系,北京100084;淮海工学院化学工程学院,江苏连云港222005;淮海工学院化学工程学院,江苏连云港222005;江苏省海洋资源开发研究院,江苏连云港222005【正文语种】中文【中图分类】O657.99【相关文献】1.四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶固相萃取/HPLC-MS/MS法测定家兔血浆中的TSNAs [J], 王磊;赵文杰;王昇;郎海磊;张书胜;张建勋2.硫代乙酰胺键合硅胶在线选择性固相萃取火焰原子吸收测定环境样品中痕量铜[J], 谢发之;张峰君;宣寒;葛业君;王颖3.二巯基取代三聚氰酸键合硅胶的合成及其在金的在线预浓集分离火焰原子吸收光谱分析中的应用 [J], 刘鹏;吴雄志;蒲巧生;苏致兴4.四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶固相萃取串联高效液相色谱法测定水果中7种植物生长调节剂 [J], 张子方;陈彦龙;张文芬;王菲;杜慧芳;张书胜5.BDAB键合硅胶富集测定水体中痕量汞(Ⅱ)的研究 [J], 吕鉴泉;吕桂英;周兴旺因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
改性高分子絮凝剂去除水中悬浮物和Hg2+
改性高分子絮凝剂去除水中悬浮物和Hg2+王进喜;常青;王亚军【期刊名称】《化工环保》【年(卷),期】2014(034)001【摘要】采用自制改性高分子絮凝剂巯基乙酰聚乙烯亚胺处理含Hg2+废水.实验结果表明:当Hg2+的质量浓度100 mg/L、絮凝剂的加入量3.7 mg/L、废水pH=5.0、浊度为0时,Hg2+的去除率达到88％; Hg2+和悬浮物在废水中共存时,当Hg2+的质量浓度100 mg/L、浊度127 NTU时,Hg2+和悬浮物可相互促进彼此的去除,浊度的去除率由40％左右增至95％以上;用该絮凝剂处理实际废水(Hg2+的质量浓度20～25 mg/L、浊度126 NTU、pH=3.5),当絮凝剂加入量为4.2 mg/L时,Hg2+的去除率为84％,浊度的去除率为97％,且处理效果明显优于相同条件下的传统絮凝剂.【总页数】4页(P10-13)【作者】王进喜;常青;王亚军【作者单位】兰州文理学院化工学院,甘肃兰州730000;兰州交通大学环境与市政工程学院,甘肃兰州730070;兰州理工大学土木工程学院,甘肃兰州730050【正文语种】中文【中图分类】X703【相关文献】1.淀粉基絮凝剂的制备及其对污水中Hg2+的去除研究 [J], 张常虎2.新型含硫高分子絮凝剂PEX对废水中Cd2+的去除 [J], 张明月;王刚;常青;韩晓婷3.环境矿物材料去除废水中汞(Hg2+)的研究现状 [J], 周建芝;刘彦博;董成江;唐军;商平4.巯基功能化多级孔SiO2的制备及其对水中Hg2+的去除 [J], 张钰;姜惠烨;张楠;王倩;田景芝5.三维蜂窝状含硫碳材料的制备及其对污水中Hg2+的去除 [J], 龚成云因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
巯基化MCM-41对水中Hg(Ⅱ)的吸附(精)
㊀
东 南 大 学 学 报 （自 然 科 学 版 ）
Ｊ Ｏ Ｕ Ｒ Ｎ Ａ ＬＯ ＦＳ Ｏ Ｕ Ｔ Ｈ Ｅ Ａ Ｓ ＴＵ Ｎ Ｉ Ｖ Ｅ Ｒ Ｓ Ｉ Ｔ Ｙ（ Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅＥ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ）
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巯基化 ＭＣ Ｍ ４ １对水中 Ｈ ｇ （ 的吸附 Ⅱ）
秦庆东１㊀ 陈志真２㊀ 傅大放１㊀ 马㊀军３
１ （ 东南大学土木工程学院， 南京 ２ １ ０ ０ ９ ６ ） （ 中国市政工程中南设计研究总院有限公司， 武汉 ４ ３ ０ ０ １ ０ ） ３ （ ห้องสมุดไป่ตู้尔滨工业大学市政环境工程学院， 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ９ ０ ） ２
１ （ Ｓ ｃ ｈ ｏ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｃ ｉ ｖ ｉ ｌ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ，Ｓ ｏ ｕ ｔ ｈ ｅ ａ ｓ ｔ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｎ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ｇ２ １ ０ ０ ９ ６ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
ｅ ｎ ｔ ｒ ａ ｌ ａ ｎ ｄＳ ｏ ｕ ｔ ｈ ｅ ｒ ｎＣ ｈ ｉ ｎ ａ Ｍｕ ｎ ｉ ｃ ｉ ｐ ａ ｌ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇＤ ｅ ｓ ｉ ｇ ｎａ ｎ ｄＲ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈＩ ｎ ｓ ｔ ｉ ｔ ｕ ｔ ｅ Ｃ ｏ ． ，Ｌ ｔ ｄ ，Ｗｕ ｈ ａ ｎ４ ３ ０ ０ １ ０ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ） （Ｃ
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１ 引 言
汞是 一种 重 金属 ，不 是生 命 活动所 必 需的 元素 ，汞 及含 汞 化 合物 都有 剧 毒性 ，具 有环 境毒 性 。存 在于 水体 ，土 壤 和大气 中 ， 不能 被生 物 降解 ，在 环境 中积 累 ，对 人类和 生命 有 机体 存在 潜 在 的危 害性 。极 少 量就 可 以导致 人体 中 毒和慢 性 中毒 。世 界 八大 公 害之 一 的水俣 病 ，就 是 由于患 者长 期 食用 含有 甲基 汞较 高 的鱼 、
现毛细 电泳法测定水中Ｈｇ２ 无系统误差，与分光光度法测定水中Ｈｇ 无显著性差异。建立了测定水中Ｈｇ２ 的毛细电泳法，该法干扰少、操作简 单 、重 现 性好 、灵 敏度 较高 、准确 度 较高 而且 线性 较 宽。
［关键 词］汞 离子 ；测 定 ；显著 性检 验 ：毛细 电泳
［中 图分类 号］ＴＱ
６２
广 东 化 工
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２０１８年 第 ４期 第 ４５卷 总第 ３６６期
以巯基苯 并咪唑为基质 的毛细 电泳法 测定水 中的
Ｈ ｇ２＋
易迎 １，高 小 龙 ，江 银 枝 ２
（１．杭 州浙 中医药 科技 有限 公司 研发 部 ，浙江 杭 州 ３１００１８：２．浙 江理 ：】：大 学 化学 系 ，浙江 杭州 ３１００１８）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ｈｅａｖｙ ｍｅｔａｌ， Ｈｇ ｐｏｌｌｕｔｉｏｎ ｗｅｒｅ ｍｏｒｅ ａｎｄ ｍｏｒｅ ｓｅｒｉｏｕｓ．Ｓｏ ｔｈｅ ｆａｓｔ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｇ２ ｉｓ ｖｅｒｙ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ．Ｔｈｅ ｍｏｂｉｌｅ ｐｈａｓｅ ｉｓ ｃｏｎｆｉｒｍ ｅｄ ｔｈｒｏｕｇｈ ｔｈｅ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ａｎｄ ｒｅｍｏｖａｌ ｂｙ ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ．Ｔｈｅ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎ ｃｅ ｔｅｓｔ ａｎｄ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｓｙｓｔｅｍ ｅｒｒｏｒ ｗｅｒｅ ｄｏｎｅ ｂｙ ｔ ｔｅｓｔ ｂｅｔｗ ｅｅｎ ｔｈｅ ｃａｐｉｌｌａｒ ｙ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ ｍ ｅｔｈｏｄ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ ａｎｄ ｉｎ ｄｅｔｅｒｍ ｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｇ Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗ ｔｈａｔ ｔｈｅ ｍ ｏｂｉｌｅ ｐｈａｓｅ ｗ ａｓ ｍｅｒｃａｐｔｏｂｅｎｚｉｍｉｄａｚｏｌｅ（１０ ｍｍｏｌ／Ｌ）＋Ｎａ２ＨＰＯ４（５０ ｒｅｔｏｏｌ／Ｌ）．Ｔｈｅ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆＨｇ ｗａｓ ｎｏｔ ａｆｆｅｃｔｅｄ ｉｎ ｐｒｅｓｅｎｃｅ ｏｆ Ｋ ，Ｎａ ，Ｍ ｇ ，Ｃａ ，Ｌｒ，ｚｎ ，Ｃｕ ，ＦｅＨ， Ｎ ，ＰｈＨ．Ｔｈｅ ｗｏｒｋｉｎｇ ｃｕｒｖｅ ｏｆ ａｍｍｏｎｉｕｍ ｄｅｔｅｍａｉｎａｔｉｏｎ ｗａｓ ｙ一 １ ３０２５ｘ＋４６．８７７（Ｒ２＝０．９９５８），ｔｈｅ １ｉｎｅａｒ ｒａｎｇｅ ｗａｓ ０．１ ２Ｏ ｍｇ兀Ｊ，ｔｈｅ １ｉｍｉｔｓ ｏｆ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｗａｓ ０．０２ ｍｇ／Ｌ． ｔｈｅ ｒｅｃｏｖｅｒｙ ｗａｓ ９８ ％ ． ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｓｔａ ｎ ｄａｒｄ ｄｅｖｉａｔｉｏｎ ｗａｓ ４．４７ ％ ． Ｉｔ ｉｓ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ ｔｈｅｒｅ ｗ ａｓ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ ｄｉｆｉｅｒｅｎｃｅ ｂｅｔｗ ｅｅｎ ｔｈｅ ｍ ｅｔｈｏｄ ｏｆ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ ａｎｄ ｔ ｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｏｆ ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ．Ａｎｄ ｆｏｕｎｄ ｔｈａｔ ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ｎｏ ｓｙｓｔｅｍ ｅｒｒｏｒ ｉｎ Ｈｇ ｄｅｔｅｒｍ ｉｎａｔｉｏｎ ｂｙ ｔｈｅ ｃａｐｉｌｌａｒｙ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ ｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄ ｗａｓ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍ ｉｎｅ ｔｈｅ Ｈｇ２ ，ｗｈｉｃｈ ｈａｓ ｔｈｅ ａｄｖａｎｔａｇｅｓ ｏｆ ｌｅｓｓ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ，ｓｉｍｐｌｅ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ，ｒｅｐｒｏｄｕｃｉｂｌｅ，ｗｉｄｅ ｌｉｎｅａｒｉｔｙ，ｈａ＋、Ｍ 、Ｃａ 、Ｌｉ 、Ｚｎ２ 、Ｃｕ２ 、Ｆｅ 、Ｎｉ”、ｐｂ２ 对水 中 Ｈｇ 的测 定不干 扰 。进而 得 到测 定水 中 Ｈ ＋工 作 曲线 为：
ｙ＝一１３０２５ｘ＋４６．８７７（Ｒ ＝０．９９５８），线 性区 间 为：０．１ ２０ ｍｇ／Ｌ￣定性 检 测限 为 ０．０２ ｍｇ／Ｌ： 回收 率为 ９８％；相 对准 变偏 差 ＲＳＤ 为 ４．４７％。经 汁算 发
【摘 要】水 体汞 污染 加剧 。其准 确快 速测 定非 常重 要 。采 用高 压毛 细 电泳方 法 ．进 行水 中 Ｈｇ２ 测定 的干 扰因 素实 验 ，并 利用 ｔ检 验进 行 了测 定水 中 Ｈｇ 的毛细 电泳 法 的 系统 误 差检验 和 与分 光光度 法之 间 的 显著性 检验 结 果 发现 ：采 用 １０ ｍｍｏＬ／Ｌ巯 基苯 并咪 唑＋５０ ｍｍｏｌ磷 酸氢 二钠 的
Ｙｉ Ｙｉｎｇ ，Ｇａｏ Ｘｉａｏｌｏｎｇ ，Ｊｉａｎｇｙｉｎｚｈｉ （１．Ｄｒｕｇ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｈａｎｇｚｈｏｕ Ｚｈｅ Ｚｈｏｎｇ Ｐｈａｒｍａ—Ｄ＆Ｒ Ｃｏ．，Ｌｔｄ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ ３ １ ００ １ ８
２．Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｓｃｉ—Ｔｅｃｈ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ ３ １ ００ １ ８，Ｃｈｉｎａ）
【文献 标识 码１Ａ
ｆ文章编 号１１００７。ｌ８６５（２０１８）０４．００６２—０２
Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈｙｄｒｏｎｉｕｍ ｉｎ Ｗａｓｔｅｗａｔｅｒ ｂｙ Ｃａｐｉｌｌａｒｙ Ｅｌｅｃｔｒ０ｐｈ０ｒｅｓｉｓ ｗｉｔｈ ｔｈｅ
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