HIF-1a、VEGF在银屑病皮损中的表达及意义

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肝癌组织中HIF-1α与VEGF的表达及意义

血管生成是决定实体肿瘤生长与转移的重要因素之一。缺氧诱导因子一ＨＩ一和血管内皮生１（Ｆ１）长因子（ＥＦ通过促进肿瘤血管生成参与肿瘤侵ＶＧ）
袭与转移过程。２００８～２００９年，们观察了ＨＦ我Ｉ一１、ＥＦ在肝细胞肝癌（Ｃ）织中的表达，讨ｔｅＶＧＨＣ组探
ＶＧＥＦ蛋白表达。结果
表达明显高于无肝内转移者（００）ＣＰ＜．５。ＨＣ组ＶＧＥＦ阳性率为６．％，０Ｏ对照组为１．％（００Ｐ＜００）．５。ＨＣＣ有肝内转移、癌栓形成者ＶＧＥＦ表达明显高于无肝内转移及癌栓形成者（Ｐ均＜００）．５。ＨＣＣ中ＨＦｌ与ＶＧＩ—ｅｔＥＦ的表达呈正相关（＝．３，００）ｒ０４１Ｐ＜．５。结论
３讨论
区，区的作用可随１２６和７９区的缺失而显著该８８减小。ＨＦｌ与该区域结合后可以诱导ＶＧＩ— ＥＦ的转录与表达，且增加ＶＧＲＡ的稳定性¨ 。并ＥＦｍＮ ¨
ＶＧＥＦ基因是ＨＦ１的靶基因之一，Ｉ— 在ＨＣＩ一ＨＦｌＣ
断标准：Ｆ１主要于胞质中表达，分胞核中亦ＨＩ．ｅｔ部有表达。ＶＧＥＦ主要于胞质中表达。以细胞呈清晰棕褐色为阳性。阳性细胞数＜５为 “＋” ２％一２％，５
５％为“ ０＋＋，５％为“＋＋＋” 以细胞无棕褐 ”＞０；

子宫内膜异位症中HIF—1α和VEGF的表达及临床意义

子宫内膜异位症中HIF—1α和VEGF的表达及临床意义目的探讨子宫内膜异位症患者缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）与血管内皮生长因子（VEGF）的表达及相关性，两者在子宫内膜异位症发生、发展中的意义。

方法采用免疫组织化学ElivisionTM二步法分别检测30例子宫内膜异位症（实验组）异位内膜和在位内膜，以及30例正常子宫内膜（对照组）中HIF-1α和VEGF的表达，并对两者表达的相关性进行分析。

结果HIF-1α在子宫内膜异位症患者异位及在位内膜中的表达水平均强于正常子宫内膜，差异有统计学意义（P ＜0.05），且在异位内膜中的表达水平强于在位内膜，差异有统计学意义（P＜0.05）；VEGF在子宫内膜异位症患者异位及在位子宫内膜中的表达强于正常子宫内膜，差异有统计学意义（P＜0.05），且在异位内膜中的表达强于在位内膜，差异有统计学意义（P＜0.05）；各组中的增生期和分泌期表达差异无统计学意义（P>0.05）。

结论HIF-1α与VEGF在子宫内膜异位症患者异位内膜中的表达增高，且呈正相关。

HIF-1α可能通过VEGF在子宫内膜异位症的发生、发展中发挥作用。

标签：子宫内膜异位症；缺氧诱导因子-1α；血管内皮生长因子；免疫组织化学子宫内膜异位症是育龄期妇女的常见病、多发病，近年来其发病率呈明显上升趋势[1]，已成为严重影响妇女身心健康与生育功能的难以治愈的疾病。

尽管子宫内膜异位症是良性疾病，但它却有着恶性肿瘤类似的生物学特性，诸如侵袭、种植，甚至很可能远处转移。

近年来国内外的研究发现，新生血管的生成是子宫内膜异位症发病过程中的关键一环。

血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）能够特异性地作用在血管内皮细胞上，是众多促血管生成因子中最重要的一个[2]，不仅能促使新生血管的生成，而且在子宫内膜异位症发生、发展中发挥着非常重要的作用[3]。

HIF-1α与iNOS在银屑病皮损中的表达及其与血管生成的关系

ＡｓａｔＯｂｅｔｅＴｎｅｔａｅｅｐｅｓｎｏｄｃｌｎｔｃｏｉｅｓｎａｅ（ＮＳｂｔｃ：ｒｊｃｉｏｉｖｓｇｔｔｘｒｓｉｆｎｕｉｅｉｉｘｙｔｓｉＯ）ｖｉｅｈｏｉｂｒｄｈａｄｈｐｘ — ｄｃｂｅｆｃｒ１ＨＦ１Ｘｉｐｏｉｉｌｉｓａｄｔｅｐｏｅｔｉｒｌｉｓｉｉｎｙｏｉｉｕｉｌａｔ（Ｉ一）Ｉｎｓｒｔｅｏ，ｎｏｘｌｒｈｒｅａｏｈｐｗｔａｎｏａｃｓｎｅｔｎｈ
ｉＯ蛋白的过表达，能通过促进银屑病新生血管的生成，银屑病的发生发展起重要作用。ＮＳ可对
［关键词］银屑病；缺氧诱导因子一；诱导型一氧化氮合酶；血管生成ｌ
９２５
中南大学报 ‘ 学版ＪＣｎＵｉ（ｄＳ２１３（）ｅｔｏｔｎｖｃ、００，５９ＳＭｅ）Ｓｕｈ
ｈｌ：／ｘｙ．，． … Ｉ … ｐ： “‘ ／ｈｙｅＪ … ｝ …… ｔ
［要］目的：讨缺氧诱导因子一仪（Ｉ一仅）诱导型一氧化氮合酶（ＮＳ）银屑病皮损组织摘探１ＨＦ１和ｉＯ在
中的表达并分析两者的相关性，时研究两者在银屑病血管形成中所起的作用。方法：用免疫组织化同采学ＳＢ法和Ｗｅｔｎ印迹检测３ＡＣｓｒｅ２例银屑病皮损组织和２０例正常人皮肤组织中ＨＩ一Ｏ与ｉＯＦ１ｔＮＳ蛋白的

HIF-1α、VEGF在银屑病皮损中的表达及意义

万方数据见少量表达（图１）。

在正常人皮肤中ＶＥＧＦ亦有表达，但表达弱．表皮层以基底层及棘层细胞为主（图２），结果显示，ＶＥＧＦ在银屑病中的表达高于正常对照组，差异有统计学意义（ｕ＝２８，Ｐ＜Ｏ．Ｏｌｏ（见表１）图１银屑病皮损处ｖｅｇｆ的表达图２正常皮肤中ｖｅｇｆ的表达（ＤＡＢｘ２００）（ＤＡＢｘ２００）表１ＶＥＧＦ在银屑病皮损组和正常人对照组中的表达２．２ＨＩＦ—ｌｅｔ的表达ＨＩＦ—ｌａ在银屑病患者皮损中主要表达于细胞浆。

定位于表皮基底层和棘层下部，为棕黄色或黄色，真皮少量表达于真皮浅层的血管，位于血管壁和血管周围，为黄色或淡黄色。

毛囊、成纤维细胞和淋巴细胞亦有不规则表达（图３）。

正常人皮肤中ＨＩＦ—ｌｅｔ几乎均为阴性表达，个别呈淡黄色弱表达于表皮的基底层（图４），ＨＩＦ－ｌｅｔ在银鸸病中的表达高于正常对照组，差异有统计学意义（ｕ＝１０３，Ｐ＜Ｏ．０１）。

（见表２）圈３银屑病皮损处ＨＩＦ—ｌａ圈４正常皮肤中ＨＩＦ－Ｉ（ｘ的表达（ＤＡＢｘ２００）的表达（ＤＡＢｘ２００）表２ＨＩＦ一１ａ在银屑病皮损组和正常人对照组中的表达２．３相关性分析ＶＥＧＦ和ＨＩＦ—ｌｅｔ在银屑病患者皮损中的表达差异有显著相关性ｆｒ＝－Ｏ．４，Ｐ＜Ｏ．０５）。

（见表３）表３银屑病皮损中ＶＥＧＦ与ＨＩＦ一１ａ的相关性分析３讨论ＶＥＧＦ是一种作用最强，且唯一能特异性作用于内皮细胞的有丝分裂原，它不仅可以促进真皮血管内皮细胞分裂增生，还可以增加血管通透性。

并对炎症细胞、内皮细胞有化学趋化作用。

笔者的实验表明，银屑病皮损处ＶＥＧＦ表达明显增加，这与Ｄｅｔｆｎａ一嘴；报道相一致。

在正常人皮肤中也有一定量的ＶＥＧＦ表达，主要分布于表皮基底层和毛囊外毛根鞘部位，此处的ＶＥＧＦ可能以旁分泌作用调节皮肤血管的自身平衡１３Ｊｏ最近有报道１４将编码ＶＥＧＦ的基因转入小鼠皮肤可致银屑病样改变，包括特征性血管变化、表皮变化和炎性细胞浸润，这进一步表明ＶＥＧＦ可能在银屑病发病过程中起到重要作用。

免疫三氧自血疗法对寻常型银屑病病人外周血VEGF和HIF-1α表达的影响

免疫三氧自血疗法对寻常型银屑病病人外周血VEGF和HIF-1α表达的影响王杰;李睿亚;段妍;莎娜【摘要】目的：观察免疫三氧自血疗法治疗寻常型银屑病病人外周血血管内皮细胞生长因子（VEGF）和缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）水平变化,探讨免疫三氧自血疗法治疗银屑病的作用机制。

方法：选择我院70例寻常型银屑病病人,随机分为两组,即治疗组（接受免疫三氧自血疗法）病人35例,对照组（口服复方青黛丸）病人35例,两组病人接受治疗时间均为8wk。

此外,取32名健康志愿者作为空白对照。

观察两组病人治疗前后的银屑病面积,并计算两组病人严重程度指数（PASI）评分,同时采用酶联免疫吸附法检测两组病人治疗前后外周血VEGF和HIF-1α变化,并与治疗前后两组相应的PASI评分作相关性分析。

结果：1.治疗组病人治疗前外周血VEGF和HIF-1α含量明显高于正常人;两组病人治疗后PASI积分（与治疗前相比）明显下降,治疗组PASI积分下降水平（与对照组相比）更明显,治疗组总有效率为88.57%,对照组总有效率为57.14%,治疗组疗效优于对照组;治疗后两组外周血VEGF和HIF-1α浓度均下降,但治疗组（与对照组相比）下降水平更明显;寻常型银屑病病人皮损程度（即PASI积分）与外周血VEGF和HIF-1α浓度呈正相关,VEGF和HIF-1α二者无明显相关性。

结论：免疫三氧自血疗法治疗寻常型银屑病安全,疗效确切;寻常型银屑病病人外周血中VEGF和HIF-1α浓度异常增高,免疫三氧自血疗法可以降低血中VEGF和HIF-1α的浓度,纠正异常表达的VEGF和HIF-1α水平,从而达到治疗银屑病的目的。

【期刊名称】《内蒙古医科大学学报》【年(卷),期】2016(038)003【总页数】5页(P224-227,232)【关键词】银屑病;免疫三氧自血疗法;血管内皮生长因子;缺氧诱导因子-1α【作者】王杰;李睿亚;段妍;莎娜【作者单位】内蒙古自治区医院皮肤性病科,内蒙古呼和浩特010020【正文语种】中文【中图分类】R758.63银屑病是皮肤科常见的慢性复发性炎症性疾病,以血管增生、细胞过度增殖和角质形成为主要病变,与免疫、细胞增殖与凋亡、微血管生成等多因素有关[1]。

vegf和hif-1α的机制通路

vegf和hif-1α的机制通路VEGF（血管内皮生长因子）和HIF-1α（低氧诱导因子1α）在调节血管生成和细胞对缺氧的适应性中发挥重要作用。

下面我将从多个角度来解释它们的机制通路。

首先，让我们从VEGF的角度来看。

VEGF是一种信号蛋白，它在血管生成中起着关键作用。

VEGF可以通过激活内皮细胞上的VEGF 受体来促进血管内皮细胞的增殖和迁移，从而促进新的血管形成。

此外，VEGF还能够增加血管通透性，促进血管内皮细胞的存活和增殖。

这些作用使得VEGF在血管生成和修复过程中至关重要。

接下来，我们来看HIF-1α的机制通路。

HIF-1α是一种转录因子，它在细胞对缺氧的适应性中发挥作用。

在缺氧条件下，HIF-1α蛋白得以稳定，并且与HIF-1β亚基结合形成活性的HIF-1转录因子复合物。

这个复合物能够结合到DNA上的HRE（缺氧响应元件），从而促进一系列基因的转录，包括VEGF。

这样，HIF-1α通过调节一系列基因的表达来帮助细胞适应缺氧环境。

此外，VEGF和HIF-1α之间还存在相互作用。

在缺氧条件下，HIF-1α的稳定和活性增加，导致VEGF的表达增加，从而促进血管生成和细胞对缺氧的适应性。

这种相互作用使得VEGF和HIF-1α在调节血管生成和细胞缺氧适应性中协同作用。

总的来说，VEGF和HIF-1α在调节血管生成和细胞对缺氧的适应性中发挥着重要作用。

它们通过不同的机制通路，包括VEGF促进血管生成和HIF-1α在缺氧条件下的转录调节，相互作用来维持机体的正常功能。

对于这两个因子的深入研究有助于我们更好地理解血管生成和缺氧适应的分子机制，为相关疾病的治疗提供理论基础。

VEGF,HIF—1α在糖尿病肾脏病中的表达及临床意义

VEGF，HIF—1α在糖尿病肾脏病中的表达及临床意义目的探讨血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱导因子（HIF-1α）在糖尿病肾病（DN）患者不同阶段的表达水平及临床意义。

方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）分别测定2013年3月—2014年5月期间该院113例2型糖尿病患者的VEGF及HIF-1α水平。

糖化血红蛋白的检测采用亲和层析法。

结果VEGF 在临床白蛋白尿组（ODN）（537.61±54.61）、微量白蛋白尿（MA）（462.51±53.40）组明显高于健康对照组（255.06±40.21），差異有统计学意义（P＜0.05），HIF-1α表达在ODN、MA组明显高于健康对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；在糖尿病组，VEGF、HIF-1α的表达与尿微量白蛋白三者之间存在正相关性；糖化血红蛋白在ODN组与微量白蛋白组和正常白蛋白组相比存在显著差异，且与HIF-1α的表达呈正相关性。

结论不同时期的糖尿病肾病患者中血清中的VEGF 和HIEF-1a会出现不同程度的升高，并且它们与尿微量白蛋白呈正相关关系，有可能成为监测DN病情变化的有效指标之一。

标签：糖尿病肾病；血管内皮生长因子；缺氧诱导因子糖尿病肾病（diabetes nephropathy，DN）与心脏病、脑血管病是糖尿病的三大并发症，同为糖尿病的重要死因。

研究显示，HIF-1α和VEGF信号途径在糖尿病心脏肥厚向心衰转换过程中发挥重要作用。

但DN患者血清VEGF 和HIF-1α的水平及其两者之间的关系研究并不多。

缺氧诱导因子1α（HI F-1α）是一种转录调节因子，作为在糖尿病并发症中起重要作用的转录调节因子即缺氧诱导因子，在高血糖的状况下，能引发一系列的心血管并发症以及微血管并发症包括视网膜病变等病变的发生与扩展。

高血糖通过对肾脏及皮肤HIF-1α的水平和活性的改变，损害肾脏对缺氧状态的适应性反应，延缓皮肤创伤愈合的过程。

HIF-1α、VEGF在肝门胆管癌组织中的表达及其临床意义的开题报告

HIF-1α、VEGF在肝门胆管癌组织中的表达及其临床意义
的开题报告
题目：
HIF-1α、VEGF在肝门胆管癌组织中的表达及其临床意义
研究背景：
肝门胆管癌是一种常见的恶性肿瘤，常常具有侵袭性和转移性。

近年来的研究发现，HIF-1α和VEGF在肝门胆管癌中的表达量较高，可能与肿瘤生长、转移和预后有关。

研究目的：
本研究旨在分析肝门胆管癌组织中HIF-1α和VEGF的表达情况，探讨其与肿瘤生长、转移和预后的相关性，为肝门胆管癌的治疗和预后评估提供新的参考。

研究内容：
1.收集50例肝门胆管癌患者的组织标本，采用免疫组化技术检测HIF-1α和VEGF的表达情况。

2.分析组织标本中HIF-1α和VEGF的表达与患者的相关病理特征（如肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期等）的关系。

3.根据患者的临床资料和随访结果，探讨HIF-1α和VEGF的表达与肝门胆管癌的预后相关性。

研究意义：
本研究将深入探讨肝门胆管癌组织中HIF-1α和VEGF的表达情况，为了解肝门胆管癌的发病机制和预后提供新的线索。

同时，研究结果还可能为肝门胆管癌的治疗和预后评估提供新的参考。

HIF-1α、 VEGF、 MMP-9、 Ki-67在原、复发脑胶质瘤中的表达及意义

（１．ＧｒａｄｕａｔｅＦａｃｕｌｔｙｏｆＷｅｉｆａｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｅｉｆａｎｇ２６１０５３Ｃｈｉｎａ；
２．ＴｈｅＡｆｉｌｆｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＷｅｉｆａｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｗｅｉｆａｎｇ２６１０３１Ｃｈｉｎａ；
李拈，王胜，王道奎
（１．潍坊医学院研究生处，山东潍坊２６１０５３；２．潍坊医学院附属医院，山东潍坊２６１０３ｌ
３．潍坊市人民医院神经外科，山东潍坊２６１０２１）
摘要：目的
探讨缺氧坏死因子（ＨＩＦ一１）、血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）、基质金属蛋白酶９（ＭＭＰ一９）、核增殖抗原
ｅｘａｍｉｎｅｄｂｙｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓｏｆＨＩＦ一１，ＶＥＧＦ，ＭＭＰ一９，Ｋｉ一６７，ａｎｄｔｈｅｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｗｉｔｈｔｈｅｇｌｉｏ —
ＨＩＦ一１０【、ＶＥＧＦ、ＭＭＰ一９、Ｋｉ一６７随胶质瘤的恶性程度升高而增加（Ｐ＜０．０５），且在复发胶质瘤中的阳性表达程度较ＨＩＦ一１Ｏ／．、ＶＥＧＦ、ＭＭＰ一９、Ｋｉ一６７可作为评价胶质瘤复发的生物学指标。文章编号：１６７４— ０４２４（２０１４）０２— ００２３— ４０关键词：胶质瘤；缺氧坏死因子；血管内皮生长因子；基质金属蛋白酶９；核增殖抗原表达基因中图分类号：Ｒ７３９．４１文献标志码：Ａ原发肿瘤有所增强（Ｐ＜０．０５）。结论

HIF-1α和VEGF在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义

HIF-1α和VEGF在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义邓星辉;黎红;周伟【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2011(027)002【摘要】目的:探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)在宫颈鳞癌组织中的表达及其意义.方法:采用免疫组化SP法检测HIF-1α仅和VEGF在11例正常宫颈组织,32例宫颈鳞状上皮非典型增生和48例宫颈鳞癌组织的表达特点及相关性.结果:HIF-1α在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌组织中的表达率依次升高,分别为0%,15.6%(5/32)和47.9%(23/48),3组比较差异有显著性(P<0.05).VEGF在正常宫颈组织、CIN及宫颈癌组织中的表达率依次升高,分别为0%,21.9%(7/32)和54.2%(26/48),3组比较差异有显著性(P<0.05).低分化鳞癌组织中HIF-1α、VEGF的表达率高于高-中分化鳞癌组织(P<0.05).有淋巴结转移鳞癌组织中HIF-1α、VEGF的表达率高于无淋巴结转移鳞癌组织(P<0.05).鳞癌组织中HIF-1α、VEGF的表达之间存在明显关系(P<0.05).结论:HIF-1α、VEGF在宫颈鳞癌的发生发展中起重要作用,HIF-1α可通过调节VEGF的表达促进肿瘤血管形成及其恶性进展.【总页数】2页(P180-181)【作者】邓星辉;黎红;周伟【作者单位】江门市中心医院,广东,江门,529030【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.前列腺癌组织中 HIF-1α和 VEGF-C 及其受体VEGFR-3的表达及意义 [J], 郭巍;宋红雄;白安胜;陈美霓;贺晓龙;高继学;张烨;李义;张鸿毅;贾军琪;强亚勇2.宫颈鳞癌组织中VEGF-C、VEGFR-3的表达变化及意义 [J], 王向红;张占薪;张占化;陈奎生3.HIF-1α、VEGF在宫颈鳞癌中的表达及临床意义 [J], 徐军;施红旗;刘庆伟;楼善贤4.宫颈鳞癌患者组织中HIF-1α和VEGF的表达及在放疗中的意义 [J], 潘秀花; 白力; 谢福川; 江晓聪; 蓝玉宏; 肖伟5.宫颈鳞癌患者组织中pttg、vegf-c、vegfr-3的表达及意义 [J], 畅昶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HIF-1α和VEGF在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中的研究进展

HIF-1α和VEGF在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中的研究进展郝玉琴;米美清;陈涛【期刊名称】《中国麻风皮肤病杂志》【年(卷),期】2010(0)4【摘要】缺氧诱导因子-1(HIF-1)是缺氧条件下广泛存在于哺乳动物和人体内的一种核转录因子,是介导细胞对缺氧微环境进行适应性反应的关键性转录调控基因.HIF-1通过与靶基因缺氧反应元件(HRE)结合,促进其转录,引起一系列细胞对缺氧的反应.作为HIF-1最主要靶基因之一的血管内皮生长因子(VEGF),是目前所知作用最强的一种促血管生长因子.已知二者在皮肤鳞状细胞癌(SCC)及基底细胞癌(BCC)的多种恶性肿瘤中均有高表达,且表达呈正相关.HIF-lα和VEGF的联合表达在皮肤SCC和BCC的发生、发展中作用的研究,可能为皮肤SCC及BCC预后的判断和利用以HIF-1α和VEGF为靶点的基因生物治疗提供新的途径.【总页数】4页(P269-272)【作者】郝玉琴;米美清;陈涛【作者单位】内蒙古医学院第三附属医院皮肤科,内蒙古包头,014010;内蒙古医学院第四附属医院药剂科,内蒙古包头,014030;内蒙古医学院第三附属医院皮肤科,内蒙古包头,014010【正文语种】中文【相关文献】1.COX-2与VEGF在皮肤鳞状细胞癌(SCC)及基底细胞癌(BCC)中的表达分析 [J], 王霞2.HIF-1α在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中的表达及其与血管生成的关系 [J], 赵丽;刘林嶓;马长路3.HIF-1α、Glut-1及VEGF在皮肤鳞状细胞癌及基底细胞癌中的表达 [J], 杨今言;闫军;龚晓瑾;陈赵慧;卢娟;李丽华;宋珍珍4.HIF-1α和Glut-1在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中的表达 [J], 郝玉琴;冯红霞;张秀丽5.皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌组织中VEGF、COX-2及ID-1的表达及临床意义[J], 黄林;陈江艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

医用臭氧自体血回输疗法：治疗银屑病“新”方法

医用臭氧自体血回输疗法：治疗银屑病“新”方法银屑病是皮肤科常见的慢性复发性炎症性疾病，以血管增生、细胞过度增殖和角质形成为主要病变，与免疫、细胞增殖与凋亡、微血管生成等多因素有关。

微血管生成是形成银屑病的主要因素目前学者普遍认为微血管生成是银屑病的病理生理变化，而血管内皮生长因( VEGF) 是血管生成机制的主要刺激因子，VEGF 活性的上调是银屑病病理生理变化的关键步骤，所以影响 VEGF的各种因素也因此成为目前银屑病的热点研究方向。

低氧诱导因子－1α( hypoxia－inducible factor－1α，HIF－1α)是诱导低氧基因修复和修复细胞氧内环境的一核心调节因子，具有转录活性，可以促使VEGF 的转录激活，从而诱导银屑病的血管生成。

本实验观察寻常型银屑病病人外周血HIF－1α和VEGF的表达情况，研究HIF－1α和VEGF与银屑病病人皮损严重正度的相关性，探讨免疫三氧自血疗法治疗寻常型银屑病的疗效及机制。

概银屑病俗称牛皮癣，是一种慢性炎症性皮肤病，病程较长，有易复发倾向，有的病例几乎终生不愈。

该病发病以青壮年为主，对患者的身体健康和精神状况影响较大。

临床表现以红斑，鳞屑为主，全身均可发病，以头皮，四肢伸侧较为常见，多在冬季加重。

因有关本病的病因虽然进行过许多研究，但至今尚不十分清楚。

目前认为，本病的发生不是单一的原因，可能涉及多方面。

1.遗传相当一部分患者有家族性发病史，有的家族有明显的遗传倾向。

一般认为有家族史者约占30%。

发病率在不同人种差异很大。

2.感染许多学者从体液免疫（抗链球菌组），细胞免疫（外周血及皮损T 细胞）、细菌培养和治疗等方面均证实链球菌感染与银屑病发病和病程迁延有关。

3.免疫异常大量研究证明银屑病是免疫介导的炎症性皮肤病，其发病与炎症细胞浸润和炎症因子有关。

4.内分泌因素部分女性患者妊娠后皮损减轻甚至消失，分娩后加重。

5.其他精神神经因素与银屑病的发病有一定关系。

HIF-1α、VEGF在子宫内膜异位症中的表达及临床意义的开题报告

HIF-1α、VEGF在子宫内膜异位症中的表达及临床意义的开题报告一、研究背景及意义子宫内膜异位症(endometriosis，简称EMs)是一种常见的女性生殖系统疾病，其病因尚未完全明确。

目前的主要学说认为，EMs是由于子宫内膜异位细胞在经血排出时逆流至盆腔，引起异位位置上皮化及内分泌和免疫功能失调等多种因素所致。

EMs表现为周期性下腹痛、性交疼痛、月经期延长和不规则出血等症状，严重影响患者的生活质量。

然而，目前常规的治疗手段如手术切除、激素治疗等均不能根治疾病，同时含雌激素药物治疗还有诸多副作用和安全隐患。

因此，研究EMs的发病机制和临床表现，对于指导临床治疗和预防EMs的发生具有重要意义。

已有的研究表明，肿瘤相关基因HIF-1α和VEGF在EMs发生和发展中起着重要作用，但其具体机制仍需深入研究。

二、研究内容和目的本研究旨在探讨HIF-1α和VEGF在EMs中的表达情况，并分析其临床意义，为EMs的治疗和预防提供新的理论依据。

研究内容包括以下方面：1. 通过文献调查和病例收集，分析EMs患者和健康人群中HIF-1α和VEGF的表达差异。

2. 在EMs患者中，分析HIF-1α和VEGF的表达与疾病分期、临床表现等因素的关系。

3. 探讨HIF-1α和VEGF对EMs发生和发展的影响机制。

研究目的包括以下几个方面：1. 探究HIF-1α和VEGF在EMs发生和发展中的作用机制，深入理解EMs的病理生理过程。

2. 通过研究HIF-1α和VEGF在EMs中的表达变化，为该疾病的早期诊断和治疗提供新的生物学标志物。

3. 为制定更加个性化的EMs治疗方案提供新的理论依据。

三、研究方法和技术路线1. 研究对象：拟纳入EMs病例50例和健康对照组50例。

2. 样本采集：对所有研究对象进行宫颈管抹片及直视下子宫内膜组织检查，并采集血液样本。

3. 分子生物学实验：采用定量PCR和Western blotting技术检测HIF-1α和VEGF的表达水平。

VEGF、HIF-1α在不同前列腺病变组织中的表达及临床意义

［Ｄ０Ｉ１．９９ｊｉｎ２９．４Ｘ．０２０．０］０３６／．ｓ．０５１０２１．５０４ｓ
ＥｘｐｒｓｉｏｆＶＥＧＦｎｄＩ１０ｎＰｒｓａｅＡｄｅｅｃｎｏｉｅｓｏｎａＨＦ－ＩｏｔｔｉｎｏａｒｉｎａａｎｄｔｉｇｆｃｈｅｒＳｉｎｉａｎｃｉｅＬＩＷｅ，ＺＨＡＮＧｉＨｕａｄｏｇ — ｎｚＬｉＺｉｑｉｎｇ．ａ，ＹＵｉｇｎｇＺｈ — ａ ‘
Ｐｎｄｎｓａ，Ｐｎｄｎｓａ，ｎｎ４７３，ｈｎ）ｉｇｉｇｈｎｉｇｉｇｈｎＨｅａｔＯｂｅｔｅＴｖｓｇｔｔｅｅｐｅｓｎｏＥｎＦ１ＬｎｄｆｒｎｒｓｔｄｓａｅｎｅＡｂｔｃ］ｒｊｃｉｏｉｅｔａｅｈｘｒｓｉｆＧＦａｄＨＩ一ＯｉｉｅｅｔｏｔｅｉｓｓａｄｔｉｖｎｉｏＶｆｐａｅｈｒ
［要］目的摘探讨血管内皮生长因子（ＥＦ、氧诱导因子一“ ＨＦ１在不同前列腺病变组织中的表达及ＶＧ）缺１（Ｉ一）
临床意义。方法
应用免疫组化法分别检测３０例前列腺增生组织、Ｏ例前列腺上皮内瘤变组织及７３０例前列腺癌组
ｐａｉａｄｐｏｔｔｎｒｐｔｅａｎｏｌｓｌｓｎｒｓｉｉｔｅｉｌｌｅｐａｍ；ｔｅｓｔｔａｄｆｒｎｅｗｓｓｎｃｎ（＜００）ｈｘｒｓｉｎｏａａｃａｈｉｈｔｉｉｌｉｅｅｃａｉｉａｔＰａｓｃｆｇｆｉ．１．ＴｅｅｐｅｓｆｏＶＧｎＦ１ｔａｅｔｄｔＧｅｓｎｇａｅｃｉｉａｓｇ，ｏｅｍｅｓｓｎｍｐａｃｍｅａｔｓＰ＜．５．ＥＦａｄＨＩ－Ｏｗｓｒｌｅｌａｏｒｄ，ｌｃｌｔｅｂｎｔｔｉａｄｌｈｔｔｓｉａｏｎａａａｓｙｉａｓ（００）

结直肠癌组织中HIF-1α和VEGF的表达及其价值

雄激素数量Ｉ２］。二甲双胍属于胰岛素增敏合成葡萄糖过程，从而减少胃肠道对葡萄糖的吸收，降低胰岛素水平，改善其胰岛素抵抗［３１。本研究结果显示，与对照组相比，治疗组用药后的胰岛素抵抗指数较
疗效也存在差异。其中，炔雌醇环丙孕酮片、二甲双胍均为本病
临床治疗常用药，但因单独用药效果不甚理想，联合用药成为
结直肠癌组织中ＨＩＦ一１０ｃ和ＶＥＧＦ的表达及其价值
任崧，ｚ
（１山西医科大学基础医学院，山西太原０３０００１）（２大同市第三人民医院，山西大同０３７０００）
指数高于对照组，而ＦＩＮＳ、ＦＰＧ水平低于对照组，差异均有统
计学意义（Ｐ＜Ｏ．０５）。见表１。
表１２组用药前后胰岛素抵抗指数ＦＩＮＳＦＰＧ水平比较（； ± ｓ）
治疗的新途径。
炔雌醇环丙孕酮片属于短效避孕药物，以乙炔雌醇、醋酸
外医疗，２０１６，３５（１９）：１２８ — １２９．【３】于彩娥，鹿淑茹．氯米芬对多囊卵巢综合征不孕的治疗效果［Ｊ］．中国实用医刊，２０１６，１０（１２）：９２ — ９３．（收稿日期：２０１６ — １２ — １８）
３讨论
肥胖型多囊卵巢综合征属于妇科常见内分泌系统疾病，以高雄激素血症、卵巢多囊变化和持续无排卵为主要临床症状，且大部分患者伴发肥胖症，并容易进展成高脂血症、２型糖尿病【 ” 。目前，药物治疗为本病常规治疗措施，但不同给药方案的

妊娠滋养细胞疾病组织中HIF-1α、VEGF的表达及临床意义

[11]Parham KA，Zebol JR，Tooley KL，et al.Sphingosine1-phosphate isa ligand for peroxisome proliferator-activated receptor-γthat regulates neoangiogenesis[J].FASEB J，2015，29（9）：3638-3653.[12]Leong WI，Saba JD.S1P metabolism in cancer and other pathological conditions[J].Biochimie，2010，92（6）：716-723. [13]Mittal K，Ebos J，Rini B.Angiogenesis and the tumor microenvironment:vascular endothelial growth factor and beyond[J]. Semin Oncol，2014，41（2）：235-251.[14]Heo K，Park KA，Kim YH，et al.Sphingosine1-phosphate induces vascular endothelial growth factor expression in endothelial cells[J].BMB Rep，2009，42（10）：685-690.[15]Proia RL，Hla T.Emerging biology of sphingosine-1-phosphate:its role in pathogenesis and therapy[J].J Clin Invest，2015，125（4）：1379-1387.[16]Mendelson K，Evans T，Hla T.Sphingosine1-phosphate signalling [J].Development，2014，141（1）：5-9.[17]Marfe G，Mirone G，Shukla A，et al.Sphingosine kinases signalling in carcinogenesis[J].Mini Rev Med Chem，2015，15（4）：300-314.（收稿日期：2018-01-25）[本文编辑王琳]妊娠滋养细胞疾病组织中HIF-1α、VEGF的表达及临床意义陈光雪，孙丽芳，刘惠宁【摘要】目的：检测缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）在正常早孕绒毛、葡萄胎和妊娠滋养细胞肿瘤（GTN）组织中的表达情况，并探究其临床意义。

HIF-1α和VEGF在扁平苔藓中的表达及意义

HIF-1α和VEGF在扁平苔藓中的表达及意义王胜;葛清莲【摘要】目的：检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)在扁平苔藓皮损中的表达情况，探讨其在扁平苔藓发病机制中的作用。

方法采用免疫组织化学S-P染色法，检测HIF-1α、VEGF在扁平苔藓及正常皮肤的表达。

结果扁平苔藓皮损中HIF-1α与VEGF的表达水平显著高于正常人对照组，扁平苔藓皮损中HIF-1α与VEGF表达呈正相关。

结论HIF-1α与VEGF在扁平苔藓中呈高表达，可能参与扁平苔藓的发病机制。

【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2014(000)025【总页数】2页(P92-93)【关键词】扁平苔藓;缺氧诱导因子-1α;血管内皮生长因子【作者】王胜;葛清莲【作者单位】450053 郑州市儿童医院皮肤科;450053 郑州市儿童医院皮肤科【正文语种】中文扁平苔藓是常见的慢性炎症性皮肤病之一, 其主要组织病理学改变为表皮角化过度, 基底细胞液化变性, 真皮浅层淋巴细胞带状浸润［1］, 其确切的发病机制至今尚未阐明。

近年来扁平苔藓发病的机制一直是人们研究的热点。

缺氧诱导因子-1α(HI F-1α)是在缺氧条件下广泛存在于动物和人体内的转录因子, 于1992年在细胞核提取物中发现, 可能为扁平苔藓发病的关键因素之一, 而HIF-1α可在基因水平上直接调控血管内皮生长因子(VEGF)的表达并促进扁平苔藓中真皮毛细血管的增生, 本实验拟用免疫组织化学方法, 检测扁平苔藓组织中的HIF-1α、VEGF的表达, 探讨HIF-1α、VEGF与扁平苔藓发病的关系。

1 材料与方法1.1 材料 40例标本均来自本院皮肤科2011年5月～2013年12月手术切除的并经病理检查证实的扁平苔藓患者, 其中男15例, 女25例, 年龄25～72岁, 平均年龄48.5岁, 组织标本取出后立即浸入10%甲醛溶液中固定, 常规石蜡包埋,4 μm连续切片, HE染色, 同时取正常皮肤标本10例作为对照, 对照组病例均来自本院整形科。

HIF-1α、VEGF和MVD与银屑病的相关性研究的开题报告

HIF-1α、VEGF和MVD与银屑病的相关性研究的开题报
告
1. 研究背景及意义
银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病，其发病机制尚不完全清楚。

近年来的研究表明，高度表达的血管内皮生长因子（VEGF）和血管生成物密度（MVD）与银屑病的发展有一定的关联。

而低氧诱导因子-1α（HIF-1α）的表达也被认为和VEGF相关，还可能对银屑病的发生和发展有贡献。

因此，通过研究HIF-1α、VEGF和MVD在银屑病中的表达情况可以更深入地理解其发病机制，为今后的临床治疗提供更可靠的基础。

2. 研究目的
本研究旨在调查HIF-1α、VEGF和MVD在银屑病皮损中的表达情况，并分析其
与银屑病发病和发展的关系，为临床治疗提供新的参考。

3. 研究内容及方法
本研究将通过对银屑病患者皮损和正常皮肤组织中HIF-1α、VEGF和MVD进行
免疫组化染色来研究其表达情况，并结合病理学检查，探讨其与银屑病的发病和发展
的关系。

4. 研究预期结果
通过研究HIF-1α、VEGF和MVD在银屑病中的表达情况，预期能够深入了解银
屑病的发展机制，为今后的临床治疗提供新的思路和方法。

预计本研究将为探究银屑
病患者的治疗提供新的治疗策略和方法。