康普瑞汀说明书
阿米福汀 注射用氨磷汀使用说明书
通用名称：注射用氨磷汀商品名称：阿米福汀汉语拼音：zhusheyonganlinting批准文号：国药准字H20010403药品分类：化学药品生产企业：大连美罗大药厂(国产)药品性质：处方药相关疾病：肺癌,卵巢癌,乳腺癌,鼻咽癌,骨肿瘤,消化道肿瘤,血液系统肿瘤,性状：本品为白色冻干块状物或粉末。
主要成份：本品主要成分:氨磷汀。
适应症：本品为正常细胞保护剂,主要用于各种癌症的辅助治疗.在对肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨肿瘤、消化道肿瘤、血液系统肿瘤等多种癌症患者进行化疗前应用本品,可明显减轻化疗药物所产生的肾脏、骨髓、心脏、耳及神经系统的毒性,而不降低化疗药物的药效.放疗前应用本品可显著减少口腔干燥和粘膜炎的发生.规格：0.4g。
不良反应：1.头晕?恶心?呕吐?乏力等,但患者可耐受.2.用药期间,一过性的血压轻度下降,一般5～15分钟内缓解,小于3%的患者因血压降低明显而需停药.3.推荐剂量下,小于1%的患者出现血钙浓度降低.4.个别患者可出现轻度嗜睡?喷嚏?面部温热感等.用法用量：1.对于化疗病人,本品起始剂量为按体表面积一次500～600mg/m2,溶于0.9%氯化钠注射液50ml中,在化疗开始前30分钟静脉滴注,15分钟滴完。
2.对于放疗病人,本品起始剂量为按体表面积一次200～300mg/m2,溶于0.9%氯化钠注射液50ml中,在放疗开始前15分钟静脉滴注,15分钟滴完。
3.推荐用止吐疗法,即在给予本品前及同时静脉注射地塞米松5～10mg及5-HT3受体拮抗剂。
4.如果收缩压比表中所列基准值降低明显,应停止本品输注。
基线收缩压=180mmHg,输注本品收缩压降低50mmHg。
如血压在5分钟内恢复正常且患者无症状,可重新开始注射。
禁忌：1.低血压及低血钙患者慎用。
2.对本品有过敏史及对甘露醇过敏患者禁用。
注意事项：1.由于用药时可能引起短暂的低血压反应,故注意采用平卧位。
2.本品只有在放化疗前即刻使用才显示出有效的保护作用,而在放化疗前或后数小时应用则无保护作用,这与其药代动力学相符合。
瑞舒伐他汀钙片说明书
瑞舒伐他汀钙片说明书【药品名称】通用名称：瑞舒伐他汀钙片英文名称：Rosuvastatin Calcium Tablets 汉语拼音：Ruishufatatinggai Pian 【成份】本品活性成份为瑞舒伐他汀钙。
化学名称：双-[(E)-7-[4-(4-氟基苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]-嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸]钙盐（2:1）化学结构式：H 3C S2Ca 2+OCH 3分子式：(C 22H 27FN 3O 6S)2Ca 分子量：1001.13 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗（如：运动治疗，减轻体重）仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（Ⅱa 型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（Ⅱb 型）。
本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL 去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
【规格】按瑞舒伐他汀（C 22H 28FN 3O 6S ）计：1).5mg 2).10mg 【用法用量】在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制，并在治疗期间保持饮食控制。
本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。
口服。
本品常用起始剂量为5mg，一日一次。
起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。
对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量，该剂量能控制大多数患者的血脂水平。
如有必要，可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。
本品每日最大剂量为20mg。
本品可在一天中任何时候给药，可在进食或空腹时服用。
肾功能不全患者用药轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。
重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。
2012年美国甲状腺学会甲状腺未分化癌诊治指南解读
全球甲状腺肿瘤的患病率逐年上升，而恶性程度 最高的甲状腺未分化癌（ａｎａｐｌａｓｔｉｃ 腺分化癌（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ
ｔｈｙｒｏｉｄ
ｃａｎｃｅｒ。
一、指南术语定义 指南首先对ＡＴｅ诊治中一些常见的概念进行了 明确的定义和解释。 １．术前和术后辅助治疗：手术前进行的放疗、全 身化疗或联合治疗称为术前辅助治疗（ｎｅｏａｄｊｕｖａｎｔ
ｖｅｒｉｆｉｅｄ，ｒａｐｉｄ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｍｅｎｔ ｏｆ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｇｏａｌｓ ｒｅｑｕｉｒｅｄ．Ｒａｄｉｃａｌ ｓｕｒｇｉｃａｌ
ｒｅｓｅｃｔｉｏｎ
ａｒｅ
ｉｍｐｅｒａｔｉｖｅ．ａｎｄ
ａ
ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ ｉｓ
ａｎｄ ｈｉｇｈ ｄｏｓｅｓ ｏｆ ｅｘｔｅｒｎａｌ ｂｅａｍ ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ
ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｃｒｉｔｅｒｉａ ｉｎ ｓｏｌｉｄ
排突变见于甲状腺乳头样癌，预示肿瘤去分化的可能。
ＲＥＴ／ＰＴＣｌ和ＰＡＸ８／ＰＰＡＲ＾ｙ见于甲状腺乳头样癌和滤 泡样癌，但ＡＴＣ中未有检测。这些分子突变将为临床 治疗甲状腺癌提供新的靶点，且有助于判断预后以及
协助诊断。然而，ＢＲＡＦ和ＲＡＳ虽突变阳性率高，但缺
ａｒｅ
ｆａｃｔｏｒｓ ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈ ｐｒｏｌｏｎｇｅｄ ｓｕｒｖｉｖａｌ． ｔｈｙｒｏｉｄ ｃａｎｃｅｒ；Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ；Ｓｕｒｇｅｒｙ；Ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ；Ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ
【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】Ａｎａｐｌａｓｔｉｃ
（∞流ＪＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌＭｅｔａｂ，２０１４，３０：２８４－２８７）
的正电子发射断层扫描（ＰＥＴ／ＣＴ）检查，磁共振呈像 （ＭＲＩ）或计算机断层扫描（ＣＴ）。这些影像学检查主
瑞舒伐他汀钙片说明书
瑞舒伐他汀钙片说明收【药品名称】通用名称：瑞舒伐他汀钙片商品名称：瑞舒伐他汀钙片(海舒严)英文名称：Rosuvastatin Calcium Tablets拼音全码：RuiShuFaTaTingGaiPian(HaiShuYan)【主要成份】本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症（IIa型，包括杂合子家族性高胆固醇血症）或混合型血脂异常症（IIb型）。
本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施（如LDL去除疗法）的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。
【规格型号】 5mg*7s【用法用量】口服。
本品常用起始剂量为5mg，一日一次。
【不良反应】品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。
在国外对照临床试验中，因不良事件而退出试验的患者不到4%。
不良事件的频率按如下次序排列：常见（发生率＞1/100，＜1/10）；少见（＞1/1000，＜1/100）；罕见（＞1/10000，＜1/1000）；极罕见（＜1/10000）。
免疫系统异常罕见：过敏反应，包括血管神经性水肿。
神经系统异常常见：头痛、头晕胃肠道异常常见：便秘、恶心、腹痛皮肤和皮下组织异常少见：瘙痒、皮疹和荨麻疹骨骼肌、关节和骨骼异常常见：肌痛罕见：肌病和横纹肌溶解全身异常常见：无力同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。
对肾脏的影响：在接受本品的患者中观察到蛋白尿（试纸法检测），蛋白大多数来源于肾小管。
约1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段，蛋白尿从无或微量升高至++或更多，在接受40mg治疗的患者中，这个比例约为3%。
在20mg剂量治疗中，观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。
在大多数病例，继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。
【禁忌】本品禁用于：1.对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。
我院抗真菌药物使用方法简介
我院抗真菌药物使用方法简介
常见抗真菌药物的药物间相互作用
抗真菌药物安全性概览
毒性类型两性霉素B
氟康唑伊曲康唑伏立康唑卡泊芬净
脂质体
肾毒性+++ - - - -
血液毒性+ NR NR NR +
输液反应+++ - - - +
++ NR + + + 电解质紊
乱a
注：加号表示毒性程度：-，无毒性；+，轻度；++中度；+++，重度；NR：无研究数据。
a：包括低钾血症和低镁血症。
Clinical Infectious Diseases 2006; 43: S28-39.
抗真菌药物耐药趋势
1、氟康唑
克柔念珠菌天然耐药，光滑念珠菌不敏感，临床有白念珠菌获得性耐药的报道。
2、伊曲康唑
毛霉菌天然耐药；有念珠菌和曲霉发生耐药的报道，近来有烟曲霉对唑类药物交叉耐药的报道。
3、伏立康唑
唑类药物交叉耐药曲霉菌株的出现值得关注。
4、两性霉素B
土曲霉、赛多孢霉葡萄牙念珠菌、枝顶孢霉、尖端赛多孢、足分支霉、白吉利毛孢子菌天然耐药。
5、卡泊芬净
新型隐球菌天然耐药；仅有极个别耐卡泊芬净的念珠菌菌株报道。
胰岛素与降血糖药
胰岛素及降血糖药药品名称通用名:胰岛素注射液商品名称：胰岛素注射液英文名:Neutrul Insulin Injection主要成分：本品主要成份为：胰岛素（猪或牛）的灭菌水溶液。
每100ml中可含甘油1.4～1.8g与苯酚0.25g。
药品信息【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理作用】本品为降血糖药。
胰岛素的主要药效为降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢，包括以下多方面的作用。
1．抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖。
2．促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。
3．促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸，促使蛋白质和脂肪的合成和贮存。
4．促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶，促使极低密度脂蛋白的分解。
5．抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解，抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。
【药代动力学】口服易被胃肠道消化酶破坏。
皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5～1小时开始生效，2～4小时作用达高峰，维持时间5～7小时；静脉注射10～30分钟起效，15～30分钟达高峰，持续时间0.5～1小时。
静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5～10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。
皮下注射后吸收很不规则，不同注射部位胰岛素的吸收可有差别，腹壁吸收最快，上臂外侧比股前外侧吸收快；不同病人吸收差异很大，即使同一病人，不同时间也可能不同。
胰岛素吸收到血液循环后，只有5%与血浆蛋白结合，但可与胰岛素抗体相结合，后者使胰岛素作用时间延长。
主要在肾与肝中代谢，少量由尿排出。
【适应证】1．Ⅰ型糖尿病。
2．Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况，以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。
3．糖尿病酮症酸中毒，高血糖非酮症性高渗性昏迷。
4．长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低，经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者，Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时，如妊娠、哺乳等。
5．成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦。
盐酸克仑特罗吸入粉雾剂
盐酸克仑特罗吸入粉雾剂【药品名称】通用名称：盐酸克仑特罗吸入粉雾剂英文名称：Clenbuterol Hydrochloride Powder for Inhalation【成份】化学名称:α-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基－3，5－二氯苯甲醇盐酸盐【适应症】用于缓解支气管哮喘以及喘息型慢性支气管炎所致的支气管痉挛。
【用法用量】吸入给药，一般作为临时用药，有哮喘发作预兆或哮喘发作时使用。
一次20μg(1粒)，1日3次，每次给药间隔不得少于4小时【不良反应】针对本品完成的临床试验中可见心悸、失眠、头痛、头晕、咽痛不适、恶心呕吐、肌颤等不良反应发生。
【禁忌】对本品及其他肾上腺素能受体激动剂过敏者禁用，对乳糖过敏者禁用【注意事项】1.心律失常、高血压和甲状腺功能亢进症患者慎用。
2.矛盾性支气管痉挛：本品可产生威胁生命的矛盾性支气管痉挛。
如果发生此症，应立即停药并换用其他治疗方法。
3.心血管作用：β-肾上腺素能激动剂使用经验表明，在测定脉搏、血压和/或症状时，一些患者可产生临床显著的心血管作用。
尽管按推荐剂量使用本品时这种作用并不常见，如果发生，应停药。
另外，β-肾上腺素能类药物有产生心电图变化的报道，例如T波变平、QTc间期延长、ST段压低。
因此，心血管病患者慎用本品，特别是冠状动【药物相互作用】β-肾上腺素能类药物:由于发生心血管不良反应的风险增加，本品与其他拟交感神经类药物应慎重合用。
β-受体阻滞剂:此类药物与克仑特罗发生相互抑制作用。
呼吸道过度反应性患者慎用β-受体阻滞剂。
利尿剂:特别是在超过推荐剂量服用β-激动剂时，可以使保钾类利尿剂(如袢类或噻嗪类利尿剂)诱发的心电图变化和/或低钾血症急速恶化。
尽管这种现象的临床意义不明，但在应用含有β-激动剂的药物时，仍应慎重与保钾类药物合用。
单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药:由于克仑特罗可能加强对心血管系统的作用，正在服用单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑【药理作用】本品为选择性β2-受体激动剂，其松弛支气管平滑肌作用强而持久，对心血管系统影响较少。
磁共振成像与肝癌临床病理特征关系的研究进展
《癌症进展》2020年12月第18卷第24期ONCOLOGY PROGRESS,Dec2020,V ol.18,No.24*综述*磁共振成像与肝癌临床病理特征关系的研究进展邢金子，宋扬#，龙钰函大连市中心医院放射科，辽宁大连116011摘要摘要：：肝癌是主要的消化系统恶性肿瘤之一，早期发现、早期治疗对改善患者的预后、降低病死率有积极意义。
MRI是肝癌检查的主要方法，主要利用计算机对肿瘤不同能量区域进行对比成像，对肝癌的密度及信号变化、肿瘤的强化程度进行观察，尤其是多种新型MRI功能成像技术，如弥散加权成像、灌注加权成像、延迟成像、肝细胞特异性造影剂增强成像等，可以从分子水平、细胞功能等多个方面为临床医师提供更为丰富的诊断信息。
因此，进一步对比分析肝癌的MRI表现及其病理结果，有助于更深入地了解肿瘤的生物学行为，为治疗决策和预后评估提供依据。
关键词关键词：：肝癌；磁共振成像；病理特征中图分类号中图分类号：：R735735..7文献标志码文献标志码：：A doi：10.11877/j.issn.1672-1535.2020.18.24.04肝癌是主要的消化系统恶性肿瘤之一，分为肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma，HCC）、肝内胆管细胞癌（intrahepatic cholangiocarcinoma，ICC）和肝细胞与胆内管细胞混合性肝癌（combined hepa-tocellula cholangiocarcinoma，cHCC-CC）。
全国肿瘤登记中心的数据显示，全国肝癌新发病例数约为37.0万例，病死例数约为32.6万例，肝癌发病率位居中国居民恶性肿瘤发病率第三位，病死率居第二位[1-2]。
肝癌起病隐匿，早期诊断率低，临床确诊时已处于中晚期，临床治疗效果较差。
因此，及时采取有效手段确诊肝癌并选择有效的治疗方案对提高患者的5年生存率、降低复发率有积极意义。
影像学是肝癌的主要诊断方法，包括彩色多普勒超声、CT、MRI等。
1,2,3-三氮唑类化合物的生物活性
依据 。
用 ，进而 发挥 抑制微管 蛋 白聚合 活性 的作用 。
收 稿 日期 ：２０ｌ８一Ｏ２．２０ 作者简介 ：郭新乐，硕士，主要从事新药的研发。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
国 外 医药 抗 生 素 分册 ２０１８年 ７月第 ３９卷第 ４期
２８７
最 近 研 究 发 现 ，３．［４．（４．苯 氧 苯 基）一１Ｈ．１，２，３一三 氮 唑 一１一基 ］苯 并 ［ｄ］异 噫 唑（ＰＴＢ）２对 ＭＶ４—１ １细 胞 系 具 有 良好 的抗 增 殖 活 性 ，ＩＣ 为２ｇｍｏｌ／Ｌ。值得 注 意 的是 ，ＰＴＢ对 ＭＯＬＭ １３、ＭＯＬＭ １４￣ ＭＶ４—１１细 胞 系 的选 择 性 优 于 正 常 骨 髓 细 胞 （Ｃ５７ＢＬ／６）。ＰＴＢ与 ＨＤＡＣ６的第 二个 去 乙酰 化 酶域 分 子对 接 分 析 显示 ， 二 者 具 有 良好 的 形 状 互补 性 ，且 ＰＴＢ与 疏 水 区可 形 成 多种 分 子 相 互作 用 ，与Ｔｙｒ－７８２的酚 侧链 可 形 成 氢 键 作用 。
关键词 ：１，２，３一三氮 唑；抗肿瘤；抗炎；抗结核 ；抗寄生虫 ；抗病毒 ；抗微 生物 ；构．效关系 中图分类号：Ｒ９７８．３ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１００１．８７５１（２０１８）０４—０２８６－１３
１ 前 言
２ 抗 肿瘤 活性
杂 环 化 合 物 在 药 物 研 发 领 域 有 着 极 为 广 泛 的应
青 睐 。
。
癌 药 物 势在 必 行 。抗 肿 瘤 是 １，２，３一三 氮 唑类 化 合 物 应
１，２，３．三氮 唑 又可 分 为单 环 １，２，３一三 氮 唑 、苯并 三 用 最 为 广 泛 的领 域 ，本 部 分 将 重 点 介 绍 近 年 来 该 领
瑞舒伐他汀
瑞舒伐他汀瑞舒伐他汀钙片说明书【药品名称】瑞舒伐他汀【英文名称】Rosuvastatin Calcium Tablets【汉语拼音】Ruishufatatinggai Pian【药品成份】主要活性成分为瑞舒伐他汀钙【化学名称】双-[（E）-7-[4-（4-氟基苯基）-6-异丙基-2-[甲基（甲磺酰基氨基]-嘧啶-5-基]（3R,5S）-3,5-二羟基庚-6-烯酸]钙盐（2：1）分子式：（C22H27FN3O6S）2Ca分子量：1001.15【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至淡黄色。
【规格】按瑞舒伐他汀（C22H27FN3O6S）计（1）5mg（2）10mg。
【贮藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【包装】双铝包装，7片/盒，14片/盒，21片/盒，28片/盒。
【有效期】24个月【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH04172008【批准文号】国药准字H20080240【药理毒理】药理作用瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。
HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。
动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。
体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。
对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者、瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。
瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。
对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀有降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。
尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。
1,2,4-三氮唑杂合体的抗肿瘤活性
1,2,4■三氮瞠杂合体的抗肿瘤活性宋旭锋1,孙志成2(1北京工业大学环境与能源工程学院化学化工系，绿色催化与分离北京市重点实验室，北京100124；2北京印刷学院，北京市印刷电子工程技术研究中心，北京102600)摘要：1,2,4-三氮醴药效团可通过各种非共价键作用与多个药物靶点结合，其衍生物在抗肿瘤新药研发领域占据重要位置。
本文将概述半抑制浓度或50%生长抑制所需的药物浓度<10pmol/L的1,2,4-三氮瞠杂合体在抗肿瘤领域的最新研究进展，为药物化学家进一步设计活性更高的杂合体提供参考。
关键词：1,2,4-三氮哇；杂合体；抗肿瘤中图分类号：R979.1文献标志码：A文章编号：1001-8751(2020)03-0222-061,2,4-Triazole Hybrids as Potential Anticancer Leads:An OverviewSong Xu-feng1,Sun Zhi-cheng2(1Beijing Key Laboratory for Green Catalysis and Separation,Department of Chemistry and Chemical Engineering,College of Environmental and Energy Engineering,Beijing University of Technology,Beijing100124;2Bering Institute of Graphic Communication,Beijing Engineering Research Center of Printed Electronics,Beijing102600)Abstract:1,2,4-Triazole moiety has the potential to act on diverse biological targets in cancer cells via various noncovalent interactions,and its derivatives occupy an important position in the development of new anticancer agents.This review outlines the recent advances in1,2,4-triazole hybrids with excellent anticancer activity(IC50/ GI50<10gmol/L)to indicate the direction for rational design of more effective candidates.Keywords:1,2,4-triazole；hybrid molecules；anticancer1前言1,2,4-三氮輕（图1）可通过各种非共价键作用如氢键和范德华力等与肿瘤细胞中的多个作用靶点如表皮生长因子受体（EGFR）、蛋白激酶、硫酸酯酶、甲硫氨酸氨基肽酶、端锚聚合酶、芳香化酶和微管蛋白等结合，故1,2,4-三氮輕类化合物具有潜在的抗肿瘤活性不仅如此，1,2,4-三氮瞠类药物如氟康瞠等广泛用于临床治疗各种疾病，提示这类化合物的安全性能良好。
康尔汀(盐酸哌罗匹隆片)
康尔汀(盐酸哌罗匹隆片)【药品名称】商品名称：康尔汀通用名称：盐酸哌罗匹隆片英文名称：Perospirone Hydrochloride Tablets【成份】盐酸哌罗匹隆【适应症】本品用于治疗精神分裂症。
【用法用量】饭后口服。
成人初始剂量为每次4mg, 每天3次，依反应逐渐增加剂量。
维持量每日12～48mg,分3次于饭后服用。
根据年龄和症状适当增减剂量，每日最大用量不得超过48mg。
【不良反应】据国外研究数据，哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中，429例中有267例（62.2%）发生不良反应。
主要为静坐不能109例(25.4%)，震颤65例(15.2%)，肌强直52例(12.1%)，构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状，失眠93例(21.7%)，困倦59例(13.8%)等精神神经症状。
临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例)，CK(CPK)升高7.2%(23例/318例)，AST(GOT)升高3.4%(13例/381例)，ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等【禁忌】（1）昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）；（2）受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统抑制作用）；（3）对本品的成份有过敏史的患者禁用；（4）正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用，引起血压下降）。
【注意事项】1.肝、肾损害患者（发现肝、肾损害动物（大鼠）模型中本品的血药浓度升高）；2.患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者（有时会出现一过性低血压）；3.帕金森氏症患者（可能会加重锥体外系症状）；4.癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者（可能会降低痉挛阈值）；5.药物过敏症患者；6.伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者（易引起恶性综合症）；7.有既往自杀企图和自杀念头的患者（可能会使症状恶化）；8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者（出现过血糖【特殊人群用药】儿童注意事项：儿童患者用药的安生有效性尚未确立。
康普瑞丁磷酸二钠在体内外的抗肿瘤作用
康普瑞丁磷酸二钠在体内外的抗肿瘤作用牛犇;方素华;包旭;邱果;尹海林;包定元;王红星;徐小平【期刊名称】《华西药学杂志》【年(卷),期】2007(22)6【摘要】目的观察化合物康普瑞丁磷酸二钠（CA-4P）对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞的体外抑制作用及对裸小鼠腹腔移植HL-60细胞的体内抗肿瘤作用。
方法分别用MTT法、细胞生长曲线及细胞集落形成试验，研究CA-4P对HL-60细胞增殖的抑制作用，台盼蓝染色观察细胞形态变化；HL-60细胞腹腔移植裸小鼠，iv给予CA-4P，qd，5d，观察裸小鼠的腹水形成情况及生存时间，计算生命延长率。
结果MTT法提示，0．5～64．0μg·ml^-1 CA-4P对HL-60细胞48h 的抑制率为15％-79％，平均IC如约为6．579μg·ml^-1；生长曲线提示，CA-4P对HL-60细胞的抑制作用呈明显时效和量效关系；台盼蓝染色后细胞出现凋亡形态的变化。
CA-4P对裸小鼠腹腔移植HL-60细胞的治疗作用呈量效关系，随剂量增大，裸小鼠的生命延长率也增加。
结论CA-4P对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞的增殖具有抑制作用，对HL-60细胞裸小鼠腹腔移植瘤具治疗作用。
【总页数】4页(P632-635)【关键词】康普瑞丁磷酸二钠;HL-60细胞;白血病;药理作用【作者】牛犇;方素华;包旭;邱果;尹海林;包定元;王红星;徐小平【作者单位】四川大学华西药学院;四川省医学科学院实验动物研究所;四川大学实验动物中心;四川大学华西基础医学与法医学院【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.康普瑞丁磷酸二钠壳聚糖-海藻酸钠微球的制备工艺研究 [J], 李彩凤;陈向红2.康普瑞丁磷酸二钠壳聚糖-海藻酸钠靶向微球的药代动力学及体内分布研究 [J], 王耀华;李力佳;刁源媛3.血管抑制剂康普瑞汀和康普瑞汀磷酸二钠纳米制剂研究进展 [J], 马娟娟;陈建明4.康普瑞丁磷酸二钠壳聚糖-海藻酸钠靶向微球的体内外抗肿瘤作用 [J], 王耀华;刁源媛5.海藻酸钠-康普瑞丁磷酸二钠壳聚糖微球的研制 [J], 王耀华;朱淑芳;陈向红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
临床儿科常用药物剂量1之欧阳主创编
儿科常用药物剂量布洛芬混悬液po；0.25~0.5ml/kg，每6~8h可重复使用1次，24h 内不超过4次！布洛芬混悬滴剂po；0.125~0.25ml/kg，每6~8h可重复使用1次，24h 内不超过4次！对乙酰氨基酚口服液（泰诺林）po；10~15mg/kg，tid或qid，3岁以下小孩慎用！对乙酰氨基酚咀嚼片（百服宁）po；10~15mg/kg，tid或qid，3岁以下小孩慎用！头孢曲松钠（罗氏芬）20~80mg/kg qd ivd痰热清0.3~0.5ml/kg/d（用5%GS 或生理盐水配！）阿奇霉素5~10mg/kg/d qd（连用3天！）克林霉素15~25mg/kg/d ≤0.6%扑尔敏0.1mg/kg/次tid （癫痫禁用！）头孢克肟颗粒（世福素）1.5~3mg/kg/次 bid po川芎嗪注射液2~3mg/kg qd（用5%GS或生理盐水配！）热毒宁0.6ml/kg（用5%GS或生理盐水配！）丹参针0.5~1ml/kg/d（5%GS配！）施保利通＜6岁，1# tid；＜12岁2# tid；po多巴胺2~5ug/（kg*min）愈美颗粒（愈创木酚甘油醚+氢溴酸右美沙芬）＜6岁，半包tid；＜12岁，1包 tid；po赖氨匹林10~25mg/kg/次2次/d im 或iv（哮喘患者及3月以下禁用！）头孢克洛干混悬剂（希刻劳）20~40mg/kg/d tid po （一天总量不超1g！）头孢哌酮舒巴坦钠（舒普深）40~80mg/kg/d q12h ivd万古霉素（稳可信）20~40mg/kg/d q12h ivd （万古霉素对主要用于耐药金葡菌，对革兰阴性菌无效！）小儿伪麻美芬滴剂（艾畅）（麻黄碱+右美沙芬）2~3岁1.6ml/次，2滴管；1~2岁1.5滴管；4个月~1岁1滴管；0~3个月半滴管；每4~6h重复使用1次，24h内不超过4次！美敏伪麻口服溶液（惠氏）（麻黄碱+右美沙芬+扑尔敏）po tid 10~12岁5ml/次；7岁以上4ml/次；4岁以上3ml次；2岁以上 2ml/次。
北大医药：抗癌药仍处筹备阶段
北大医药：抗癌药仍处筹备阶段
佚名
【期刊名称】《股市动态分析》
【年(卷),期】2013(000)031
【摘要】传闻:公司抗癌药物康普瑞汀磷酸二钠及注射剂Ⅱ期研究取得最新进展记者求证:公司证券代表告诉记者,目前,康普瑞丁磷酸二钠II期临床研究仍处于筹备阶段。
北大医药(000788)在医药上市公司中的业绩并不出彩,甚至还有点"拖后腿"。
其2011年的营业收入和净利润仅实现个位数增长。
2012年净利润则出现33.88%的大幅下滑,2013年一季度。
【总页数】1页(P44-44)
【正文语种】中文
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