高效液相色谱仪(个人总结,浅显易懂)
高效液相色谱仪原理
高效液相色谱仪原理
高效液相色谱（HPLC）是一种高效、高灵敏度的色谱分析技术，广泛应用于
化学、生物、药学等领域。
其原理是利用液相在高压下通过填充柱进行分离，再通过检测器进行检测，实现对样品中化合物的分离和定量分析。
首先，HPLC的原理是基于液相色谱的基本原理发展而来的。
液相色谱是利用
液相作为固定相，通过溶质在液相和固定相之间的分配作用，实现对混合物的分离和分析。
而HPLC相比传统液相色谱，其主要特点是在高压下进行分离，使得分
离效率更高、分析速度更快。
其次，HPLC的原理还涉及到柱和填料的选择。
柱是HPLC中至关重要的部分，其选择应根据样品的性质和分离要求进行合理选择。
填料则是柱内的固定相，其种类和粒径大小也会对分离效果产生影响。
通过合理选择柱和填料，可以实现对不同化合物的有效分离。
另外，HPLC的原理还包括流动相和检测器的选择。
流动相是指在色谱柱中流
动的溶剂，其选择应考虑到样品的性质和分离的需要。
检测器则是用于检测柱出口溶液中化合物的存在和浓度的检测，常见的检测器包括紫外-可见（UV-Vis）检测器、荧光检测器、质谱检测器等。
最后，HPLC的原理还涉及到色谱条件的优化。
色谱条件的优化包括流速、温度、洗脱剂的选择等，这些条件的优化可以使得分离效果更好、分析速度更快、峰形更尖锐。
总的来说，高效液相色谱仪的原理是基于液相色谱的基本原理，通过高压下进
行分离，利用合理选择的柱、填料、流动相和检测器，以及优化的色谱条件，实现对复杂混合物的高效分离和定量分析。
这种分析技术在化学、生物、药学等领域有着广泛的应用前景。
hplc高效液相色谱仪工作原理操作、维护要点的梳理总结
HPLC高效液相色谱仪工作原理操作、维护
要点的梳理总结
HPLC（高效液相色谱）是一种常见的分析仪器，用于分离、鉴定和定量分析化合物。
下面是HPLC高效液相色谱仪的工作原理、操作和维护要点的梳理总结：
工作原理：
1. 样品通过高压注射器注入进入液相色谱柱，柱内填充有固定相（如硅胶或离子交换树脂），流动相（溶剂）通过柱子，样品中的化合物在不同的固定相上有不同的分配系数，从而被分离出来。
2. 分离后的化合物通过检测器进行检测，检测器将化学信号转换为电信号，然后通过数据系统进行数据处理，得到化合物的保留时间、峰面积等信息。
操作要点：
1. 准备工作：检查仪器是否正常工作，准备好样品，选择合适的溶剂进行样品制备和提取。
2. 启动仪器：启动仪器，调节流速、温度等参数，使其达到预设值。
3. 注入样品：通过注射器注入样品，注意控制注入速度和量。
4. 运行分析：启动色谱柱和检测器，开始进行分析。
5. 数据处理：通过数据系统对分析结果进行数据处理，得到化合物的保留时间、峰面积等信息。
维护要点：
1. 定期清洁和维护仪器：定期清洁仪器，更换滤芯和柱子，保证仪器的正常工作。
2. 定期校准仪器：定期对仪器进行校准，保证分析结果的准确性。
3. 注意安全操作：在操作过程中应遵守安全规范，避免意外事故发生。
4. 储存样品：储存样品时应注意保存条件，避免样品变质或污染。
总之，HPLC高效液相色谱仪的工作原理、操作和维护要点都需要认真掌握，才能保证分析结果的准确性和仪器的正常工作。
液相色谱个人工作总结范文
液相色谱个人工作总结范文
液相色谱个人工作总结。
作为一名液相色谱分析师，我在过去的一段时间里积累了丰富的工作经验和技能，我想通过这篇文章来总结一下我的个人工作成果和心得体会。
在我的工作中，我主要负责液相色谱分析仪器的操作和维护，以及样品的准备
和分析。
在操作仪器的过程中，我严格按照操作规程进行，确保实验的准确性和可靠性。
同时，我也不断学习和掌握新的分析方法和技术，不断提升自己的专业水平。
在样品准备和分析方面，我注重细节和精确度，严格按照标准操作程序进行操作，确保样品的准确性和可靠性。
同时，我也注重实验数据的分析和解读，及时发现问题并进行修正，确保实验结果的准确性和可信度。
在工作中，我还注重团队合作和沟通交流，与同事们共同合作，共同解决实验
中遇到的问题，共同提高工作效率和实验质量。
同时，我也乐于分享自己的经验和技能，帮助团队中的新人快速成长和提升。
通过这段时间的工作，我不仅提升了自己的专业水平和技能，也积累了丰富的
工作经验和实践经验。
我相信，在今后的工作中，我会继续努力学习和提升自己，为团队的发展和实验的成功做出更大的贡献。
总的来说，液相色谱分析工作需要我们具备严谨的态度、精湛的技术和良好的
团队合作精神。
我会继续努力学习和提升自己，为液相色谱分析工作做出更大的贡献。
(整理)Agilent1200 高效液相色谱仪工作站学习总结.
Agilent1200 高效液相色谱仪工作站学习总结开首语本人在2008年本人在2008年1月8日至1月11日参加广州日至1 11日参加广州安捷伦科技有限公司的1200高效液相色谱仪安捷伦科技有限公司的1200高效液相色谱仪化学工作站的学习培训，几天学习培训，使我对1200液相色谱仪的硬件及软件有了更全我对1200液相色谱仪的硬件及软件有了更全面的了解和更多的认识，现在做个总结向大家介绍如下。
硬件篇安捷伦高效液相色谱仪1200由几部分组成，脱气机，泵、进样器、柱温箱和检测器。
安捷伦1200HPLC系统采用积木式堆积结构，方便用户按照自己的需要配置不同的的系统，整个系统的流路自上而下设计、连接，减小了系统的死体积和延迟体积。
Agilent 1200HPLC系统堆叠方式脱气机安捷伦1200系列在线脱气机有，微量真空脱气机G1379B、标准真空脱气机G1322A。
原理基本相同，就是使用半透膜管路，允许气体分子通过，液体分子无法通过。
A型用的是微渗管，B型用的是滤膜。
流路A型是左进右出，而 B型为下进上出，本科室使用的为A型G1322A。
使用真空脱气机可以降低噪声，保证保留时间的重现性，与He脱气相比，更方便，更节省费用。
真空脱气机脱气原理泵安捷伦1200系列泵有：单元泵：G1310A、四元泵：G1311A、二元泵：G1312A、二元泵SL型：G1212B。
单独一个泵腔泵腔无法满足溶剂传输系统的要泵腔求：连续性、稳定性都不符合标准，现在新购仪器中已很少考虑。
单元泵，按溶剂的传输系统有两种，一种是并联柱塞泵，另一种是串连柱塞泵。
并联柱塞泵由于两个泵的相位不同，可以补偿流量脉冲，但由于单向阀的数量增多，所以容易造成泄漏，增加了维护使用的难度。
串连柱塞泵左泵腔的活塞运动速度为右泵腔活塞的2倍，因此，相同时间内，左泵提供的流量为右泵的两倍，左泵提供的溶剂一半直接供给系统，另一半被右泵吸入，稍后供给液相系统，减少了单向阀的用量，可以使用压缩因子补偿。
高效液相色谱仪的原理
高效液相色谱仪（High-Performance Liquid Chromatography，HPLC）是一种广泛应用于化学、生物和制药等领域的分析技术，其原理基于液相色谱技术。
以下是HPLC的基本原理：
色谱柱：HPLC使用一根长而细的色谱柱作为分离的载体。
色谱柱通常由一种固定相（stationary phase）填充，它可以是固定在柱壁上的化合物、聚合物或颗粒状材料。
流动相：HPLC通过柱中流动的溶液，称为流动相（mobile phase），将待分离的样品引入色谱柱。
流动相可以是有机溶剂、水或它们的混合物，具体选择取决于待分离的样品性质和分析目的。
分离原理：待分离的样品在色谱柱中与固定相发生相互作用。
这些相互作用可以是吸附作用、分配作用、离子交换作用等。
样品中的不同组分在色谱柱中以不同的速率移动，从而实现分离。
检测器：在样品通过色谱柱时，使用一种检测器检测样品的组分。
常见的HPLC检测器包括紫外/可见光检测器、荧光检测器、电化学检测器等。
检测器可以根据样品的特性选择合适的检测方式。
数据分析：HPLC检测器输出的信号经过放大、转换和记录后，可以通过计算机或数据处理系统进行数据分析和解释。
常用的数据分析方法包括峰面积计算、峰高计算、峰宽计算等。
通过以上原理，HPLC可以对复杂的混合物进行高效、快速、精确的分离和定量分析。
它在药物分析、环境监测、食品安全等领域中得到广泛应用，并成为一种重要的分析工具。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结在过去的一段时间里，我致力于研究和应用液相色谱技术，并成功完成了一系列实验和项目。
通过这些工作，我有了很多收获和经验。
首先，我学会了正确操作和维护液相色谱仪器。
液相色谱仪器是一种复杂的仪器，需要仔细操作和检查，以确保获得准确的结果。
我在使用过程中注意到了一些常见的问题，例如柱堵塞、流速不稳定和泄漏等，这些问题需要及时解决。
通过手动调试和仪器内部的自检功能，我能够找到并解决这些问题，确保仪器的正常运行。
其次，我熟悉了液相色谱的样品制备和处理技术。
在实验中，样品的准备和处理是非常关键的，它们直接影响到最终的分析结果。
我学会了选择适当的溶剂和样品处理方法，以提高样品的稳定性和分离效果。
例如，在进行蛋白质分离时，我采用了酸性条件下的样品处理，以确保蛋白质的完整性和分离度。
同时，我还熟悉了一些常用的样品预处理方法，例如固相萃取和前处理技术，它们在提高分析灵敏度和准确性方面起到了重要作用。
此外，在实验数据的处理和解释方面，我也积累了一定的经验。
在每次实验完成后，我会仔细分析和整理实验数据，包括峰面积、保留时间和峰形等信息。
通过对数据的统计分析和比对，我能够得出准确和可靠的结论，为后续的实验和研究提供依据。
在进行结果解释时，我会结合之前的研究和文献，从不同的角度和思路来解读数据，以发现新的发现和现象。
最后，我还参与了一些液相色谱项目的设计和规划工作。
在项目启动阶段，我和团队成员一起制定了项目的目标和计划，并确定了关键节点和实验参数。
在整个项目的执行过程中，我负责监督和管理实验进展，并及时调整实验策略和方法。
通过这些项目工作，我学会了团队合作和沟通的重要性，也锻炼了我的组织和协调能力。
总体而言，我在液相色谱方面的工作取得了一定的成果和进步。
通过不断地学习和实践，我不仅提高了实验操作技能和数据处理能力，还培养了科研思维和团队合作精神。
在未来的工作中，我将继续深入研究和应用液相色谱技术，为科学研究和实验室工作做出更多贡献。
液相色谱个人工作总结范文
液相色谱个人工作总结范文
液相色谱个人工作总结。
作为一名液相色谱分析师，我在过去的一年里积极参与了各种液相色谱分析项目，并取得了一些显著的成就。
在这篇文章中，我将分享我在液相色谱分析方面的个人工作总结。
首先，我在过去的一年里主导了几个液相色谱分析项目，其中最令我自豪的是
一项关于食品添加剂的研究。
在这个项目中，我利用液相色谱技术成功地分析了多种食品添加剂的含量，并对其进行了准确的定量分析。
通过我的努力，我们的团队成功地为客户提供了高质量的分析报告，得到了客户的高度赞扬。
其次，我在液相色谱分析方法的优化方面也取得了一些进展。
在过去的一年里，我不断尝试新的分析方法，并通过不断的实验和调整，成功地优化了一种新的液相色谱分析方法，使其具有更高的分析灵敏度和准确性。
这些优化后的方法不仅提高了我们实验室的分析效率，也为我们的团队赢得了更多的分析项目。
此外，我还积极参与了一些液相色谱仪器的维护和保养工作。
作为实验室的一员，我深知仪器的正常运行对于实验结果的重要性。
因此，我经常参与液相色谱仪器的日常维护工作，保证仪器的正常运行，以及对仪器进行了一些小的故障排除工作，保证了实验的顺利进行。
总的来说，过去一年是我在液相色谱分析领域取得了一些显著成就的一年。
通
过我的努力和不懈的追求，我在液相色谱分析方面取得了一些进展，为实验室的发展做出了一些贡献。
我相信，在未来的工作中，我将继续努力，不断提高自己的液相色谱分析技术，为实验室的发展贡献自己的力量。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结
液相色谱（HPLC）是一种高效、精确的分析技术，广泛应用于化学、生物、环境等领域。
在过去的一段时间里，我有幸参与了液相色谱的研究与应用工作，并取得了一些成果。
在此，我将总结一下我的个人工作经验，希望能够对液相色谱的研究和应用有所帮助。
首先，我在液相色谱的研究中，主要负责了方法的优化和改进工作。
通过对色谱柱、流动相、进样方式等参数的不断调整和优化，我们成功地提高了分析的灵敏度和分辨率，使得我们能够更准确地分析样品中的目标物质。
这些优化工作不仅提高了我们实验的效率，也为后续的研究工作奠定了基础。
其次，我还参与了一些实际样品的分析工作。
在生物样品、环境样品等复杂矩阵中，我们成功地应用了液相色谱技术进行了目标物质的分析和检测。
通过对样品的前处理和色谱条件的合理选择，我们取得了一些令人满意的结果，为相关领域的研究和应用提供了有力的支持。
除此之外，我还积极参与了液相色谱技术的推广和培训工作。
通过举办一些讲座和实验室培训，我和同事们向更多的人介绍了液相色谱的原理、方法和应用，使得更多的人能够了解和掌握这一技术，为相关领域的研究和应用做出了贡献。
总的来说，通过这段时间的液相色谱研究与应用工作，我不仅对这一技术有了更深入的了解，也积累了一定的实践经验。
我相信，液相色谱作为一种重要的分析技术，将会在更多的领域发挥作用，我也将继续努力，为液相色谱的研究和应用做出更多的贡献。
高效液相色谱仪1260培训总结
高效液相色谱仪1260培训总结高效液相色谱仪1260培训总结本人于2012年9月24日参加了安捷伦中国药典及杂质分析行业研讨会，重点学习了安捷伦最新HPLC/UHPLC技术在杂质分析中的应用和高效液相色谱仪1260的使用和维护。
通过这次的学习培训，使我对药物分析过程中的杂质分析手段有了更全新的认识，并对高效液相色谱仪1260的使用和维护有了更全面的了解和更多的认识，现在做总结如下：1.HPLC/UHPLC在杂质分析中的应用。
高效液相色谱（HPLC）在药物分析中的应用越来越广，高效液相色谱由于具有高选择性和高灵敏度，并可同时用于有关物质检查与含量测定的特点，已成为医药研究的有力工具。
如在中草药有效成分的分离和纯度测定，人工合成药物成分的定性和定量测定，新型高效手性药物中手性对映体含量的测定等方面都需要用到高效液相色谱的不同测定方法予以解决。
而目前超高效液相色谱（UHPLC）更体现了它在药物杂质分析中的应用。
超高效液相色谱较高效液相色谱有更快的分析速度，节省化学试剂，提高工作通量，提高分离度，提高实验室效率等好处。
在药物杂质分析中应用广泛，主要用于药物中杂质的分析。
2.安捷伦高效液相色谱仪1260的使用。
安捷伦高效液相色谱仪1260由几部分组成，脱气机，四元泵、进样器、柱温箱和检测器。
安捷伦1260HPLC系统采用积木式堆积结构，方便用户按照自己的需要配置不同的的系统，整个系统的流路自上而下设计、连接，减小了系统的死体积和延迟体积。
脱气机的原理就是使用半透膜管路，允许气体分子通过，液体分子无法通过，使用真空脱气机可以降低噪声，保证保留时间的重现性，与He脱气相比，更方便，更节省费用。
四元泵比单元泵多了四元比例阀，由单元泵可以升级到四元泵，除了要加上四元比例阀外，还要更换主板。
需要注意的是，当使用盐溶液和有机溶剂时，要将盐溶液接到四元比例阀下面的通道上，有机溶剂接到上面的通道上。
如果经常使用盐溶液，要定期用水冲洗所有的通道以去除阀口上可能出现的盐沉淀。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结液相色谱（HPLC）是一种常用的分析方法，通过将待测物溶解于溶剂中，在固定相的作用下，通过流动相在固定相中进行分离，最终获得分离的结果。
我在过去的一段时间内，进行了一系列的液相色谱工作，现在我来总结一下我的工作。
首先，我明确了我的研究目标和研究内容。
在整个工作过程中，我主要研究了某种新药物的含量测定方法，并对其析出物进行了定性和定量分析。
我做了大量的文献调研，对于该药物的属性和分析方法有了全面的了解。
其次，我设计了实验方案。
在进行液相色谱实验之前，我根据文献中的方法和我的实验目标，制定了详细的实验计划，并制备了所需的实验材料和试剂。
我对于仪器设备进行了仔细的检查和调试，以确保实验的准确性和可靠性。
然后，我开始了实验操作。
我按照实验方案的要求，精确配制了流动相和标准溶液，进行了色谱柱的装填和平衡。
我严格控制了实验条件，确保了分析的准确性和可重复性。
在分析过程中，我根据曲线图和峰面积，准确测定了待测样品中目标化合物的含量，并分析了样品中的其他组分。
最后，我对实验结果进行了分析和总结。
通过分析实验数据和比对文献中的结果，我得出了定量分析的结果，并对样品中其他组分的含量和纯度进行了评估。
我总结出了该药物的含量测定方法，并提出了一些建议和改进方案，以提高分析的准确性和可靠性。
通过这次液相色谱工作，我不仅掌握了液相色谱的基本原理和操作技巧，还深入了解了某种新药物的分析方法和质量评估。
这对于我的研究和实验能力的提升都起到了积极的作用。
在未来的工作中，我将继续深入学习和应用液相色谱技术，为科研工作做出更多的贡献。
在液相色谱的实验过程中，我遇到了一些挑战和困难。
首先，对于样品的准备和预处理，我需要仔细选择适用的样品前处理方法。
有时，我需要采用固相萃取（SPE）或其他提取方法，以去除样品中的干扰物质，并提高分析的灵敏度和准确性。
其次，在实际的分离过程中，我需要根据样品的特性选择合适的色谱柱和流动相。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结在过去的一年里，我在液相色谱实验室中进行了大量的工作。
通过这些工作，我获得了很多宝贵的经验和技能，也取得了一些成果。
在此将我个人在液相色谱方面的工作总结如下。
首先，我对液相色谱的基本原理和仪器操作有了深入的了解。
通过参与实验室的日常工作，我学习了液相色谱系统的组成和相关的仪器操作。
我熟练掌握了进样器的使用和进样方法、柱温控制、流速调节以及检测器的选择和设置。
同时，我也学会了调整和优化方法参数以获得最佳的色谱分离效果。
其次，我学习了不同类型的液相色谱柱的选择和使用。
在实验中，我使用了不同类型的液相色谱柱，如反相柱、离子交换柱、亲水性柱等，对比了它们在不同实验条件下的性能和分离效果。
通过实践，我发现不同的柱适用于不同类型的化合物，能够提供更好的分离效果和分析结果。
此外，我在方法的建立和优化方面取得了一些成果。
通过根据自己的实际需求和分析目标，我成功地建立了一些液相色谱方法。
在建立方法的过程中，我仔细研究了样品的特性和分析要求，选择了合适的柱和流动相，并进行了一系列的实验和优化。
最终，我获得了稳定可靠的方法，并得到了满意的分离和分析结果。
最后，我在实验的数据处理和结果分析方面有了一定的能力和经验。
通过大量的实验，我熟练掌握了色谱数据的处理和分析方法。
我能够根据峰的形状、保留时间和峰面积等信息对样品进行准确的定量分析。
同时，我也学会了使用色谱软件进行数据的整理和图形的绘制，以便更好地展示和解释结果。
总的来说，我通过在液相色谱实验室的工作中积累了很多经验和技能。
我对液相色谱的原理和仪器操作有了深入的了解，学会了选择和使用不同类型的液相色谱柱，建立和优化方法，以及处理和分析数据。
这些经验和技能对我今后的研究和专业发展都具有重要的意义。
我将继续努力学习和提高，为液相色谱分析做出更大的贡献。
高效液相色谱操作反思总结
高效液相色谱操作反思总结
高效液相色谱（HPLC）是一种常用的分离、纯化和检测化合物的方法，广泛应用于化学、生物等领域。
在进行HPLC实验时，需要注意一些操作细节，以下是我对HPLC实验操作的反思总结：
1. 样品处理：样品处理对分离效果和色谱柱寿命有很大影响。
在进行HPLC操作之前，需要对样品进行处理、提取和纯化。
在此过程中应注意，要避免使用对柱寿命有害的有机溶剂，如氯仿、四氯化碳等。
2. 色谱柱选择和预处理：色谱柱是分离的关键，不同的柱选择和处理方法会产生不同的分离效果。
在柱选取时要注意其它物质的相容性、性能、价钱等因素，柱预处理包括洗涤、保养和平衡等步骤也要认真进行。
3. 溶剂质量控制：HPLC操作中，溶剂质量对分离效果影响较大，所以要注意购买质量好的溶剂，并进行严格的质量控制和标记。
4. 压力和流速控制：压力和流速是影响HPLC分离效果的重要系统参数，高于某一限度会对分离产生影响。
在实验中，应按照实验要求仔细调整柱压和流速。
5. 检测方法和参数设置：检测方法和参数的选择和设置，例如波长、检测器类型、灵敏度等都对色谱分离结果的准确性和可靠性有很大影响。
总之，在HPLC操作过程中需要严谨认真，注意每个细节的控制，以取得更加优秀的实验结果。
液相色谱仪实训报告总结
一、引言液相色谱仪（HPLC）作为一种重要的分析仪器，广泛应用于食品、医药、环保、化工等领域。
为了提高我们的实验技能和理论水平，我们进行了液相色谱仪的实训。
本次实训主要学习了液相色谱仪的原理、操作方法以及常见故障的排除。
以下是本次实训的总结。
二、实训目的1. 了解液相色谱仪的基本原理和结构。
2. 掌握液相色谱仪的操作方法，包括样品前处理、色谱柱的选择、流动相的配置、流速的调节等。
3. 学会液相色谱仪的故障排除，提高实验技能。
4. 培养团队协作精神，提高实验报告撰写能力。
三、实训内容1. 液相色谱仪的基本原理液相色谱仪是一种利用液体作为流动相，通过固定相对样品中各组分的分离、检测和定量的分析仪器。
其基本原理是：将待分析样品溶解在流动相中，通过色谱柱，利用固定相对样品中各组分的吸附、解吸作用，使各组分在流动相中按不同的速度移动，从而实现分离。
2. 液相色谱仪的结构液相色谱仪主要由以下几部分组成：（1）样品进样系统：包括样品瓶、进样阀、样品注射器等。
（2）色谱柱：包括固定相和流动相。
（3）检测器：包括紫外检测器、荧光检测器、电化学检测器等。
（4）数据处理系统：包括色谱工作站、计算机等。
3. 液相色谱仪的操作方法（1）样品前处理：根据样品的性质和实验要求，对样品进行适当的预处理，如萃取、离心、过滤等。
（2）色谱柱的选择：根据待分析样品的成分和实验要求，选择合适的色谱柱。
（3）流动相的配置：根据实验要求，配置合适的流动相，包括溶剂的选择、比例、pH值等。
（4）流速的调节：根据实验要求，调节合适的流速，以保证样品在色谱柱中的运行时间。
4. 液相色谱仪的故障排除（1）色谱柱堵塞：检查流动相是否合适，是否含有杂质，必要时更换色谱柱。
（2）检测器故障：检查检测器是否连接正确，是否受到污染，必要时清洗或更换检测器。
（3）数据处理系统故障：检查计算机软件是否更新，硬件设备是否正常，必要时联系专业人员维修。
四、实训收获1. 提高了实验技能：通过本次实训，我们掌握了液相色谱仪的操作方法，学会了故障排除，提高了实验技能。
液相色谱个人工作总结
液相色谱个人工作总结
作为一名液相色谱技术工程师，我经过多年的工作实践和学习，对液相色谱技术有了深入的理解和掌握。
在这篇文章中，我将总结我个人在液相色谱领域的工作经验，分享我在这个领域所取得的成就和收获。
首先，我要感谢我的导师和同事们对我的指导和帮助。
在他们的指导下，我学习了液相色谱技术的基本原理和操作方法，并通过实际操作积累了丰富的经验。
在实验室的工作中，我深入研究了各种样品的制备方法和色谱柱的选择，不断优化实验条件，提高了分离和检测的效率和准确性。
其次，我在液相色谱分析方法的开发和优化方面取得了一定的成绩。
我利用液相色谱技术成功开发了一种新的分析方法，用于检测食品中的有害物质，该方法具有高灵敏度和良好的重现性，得到了同行的认可和好评。
同时，我还针对实验室的需求，优化了现有的分析方法，使其更加适用于不同类型的样品，为实验室的科研工作提供了有力的支持。
此外，我还在液相色谱仪器的维护和管理方面做出了一些工作。
我负责对实验室的液相色谱仪器进行定期维护和保养，确保其正常运行和准确性。
同时，我还参与了一些新仪器的选购和安装工作，为实验室引进了一些先进的仪器设备，提高了实验室的分析能力和水平。
总的来说，我在液相色谱领域的工作经验丰富，取得了一些成绩和收获。
但我也清楚地意识到，液相色谱技术是一个不断发展和变化的领域，我还需要不断学习和提高自己的专业能力，以应对日益复杂的分析需求和挑战。
我将继续努力，为液相色谱技术的发展和应用做出更大的贡献。
高效液相色谱仪工作学习总结
系统将根据你所选择的溶剂自动进行溶剂压缩因子 补偿，保证流量、比例更加精确。当选择“使用高 级压缩因子校正”选项时，将按照各个方法中泵参 数部分选择的溶剂的对应的压缩因子来控制泵，进 而保证流动相的流量和比例更加精确。 有一个(yī ɡè)问题，就是在数据采集完毕洗柱的时 候是不用开灯的，但如果强行关灯则方法运行时
Agilent 1200HPLC系统堆叠 (duīdié)方式
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脱气机
安捷伦1200系列在线脱气机有，微量真空
脱气机G1379B、标准真空脱气机G1322A。原理
基本相同，就是使用半透膜管路，允许气体分
子通过，液体(yètǐ)分子无法通过。A型用的
是微渗管，B型用的是滤膜。流路A型是左进右
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与四元泵参数设置要求相同，只是此时只有一 种溶剂可供选择，也无法进行(jìnxíng)梯度洗 脱实验。二元泵的参数设置要求与四元泵参数 设置要求相同，只是此时只有A、B两种溶剂可 供选择。二元泵SL的参数设置可以在溶剂类型 处的列表中选择本次使用的溶剂，并写入对溶 剂描述。
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第三十三页，共80页。
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意味着本次对该部分内容不进行编辑，使用原方法 中设置的参数。还有，仪器参数设置——四元泵的 参数设置。1、停止时间：是仪器停止采集数据 (shùjù)的时间，并不是泵停止工作的时间。本例中 工作站仅采集0～10分钟的色谱图，10分钟后，不再 采集数据(shùjù)，但泵仍然继续工作，向系统提供 流动相。使用自动进样器
单独一个泵腔无法满足溶剂传输系统的要求 (yāoqiú)：连续性、稳定性都不符合标准，现在新 购仪器中已很少考虑。
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高效液相色谱仪(个人总结,浅显易懂)
高效液相色谱仪（hplc）的操作经验（对外版）本人从事药品质检工作经验一段时间，将自己对仪器操作的一些感悟写出来，力求让那些初学者能够轻松掌握。
因为本人刚开始也是很茫然的，看着一大堆文字资料无从下手，所以也能体会做为一个新手遇到的困难。
现在这个操作流程与以往教科书中繁琐的讲解不同，力求以最简洁的语言让出学者学到东西，从一个新手开始出发学习hplc的操作。
好的那么我们就以这台岛津lc-20at为例，给大家讲讲具体的操作流程。
一台完整的色谱分析仪应包含：进样系统（泵），输液系统，分离系统，检测系统，数据处理系统。
先介绍下这台色谱仪的主要部件：上部为检测器spd-20a，通常为紫外检测器，下部为泵，为排气，冲洗色谱柱之用途；右面的环状物是进样器(六通阀)，将溶液注入其中；再右边的柱状成为注温箱，控制温度的作用（15~25C。
）注温箱的内部便是心脏部分—色谱柱，用于分离各组分。
此图为数据处理系统。
需要在计算机上安装lcsolution软件，便可进行积分等操作，对峰进行处理，控制整个流程。
以此计算含量，相关物制等。
介绍完基本部件，那么我们开始讲讲操作的流程。
1配置流动相。
通常用甲醇和水80：20，75：25，或者乙腈配址流动相（不同物质流动相不同）。
抽滤，超声使溶解。
2开启计算机，泵，和检测器。
用大针管冲洗进样口，待走一段基线后，准备进样。
3流动相配置好后，将滤器换入该流动相中，盖好塞子，开泵，冲洗。
4冲洗完毕后，点击[单词运行]打开方法文件，先进一针空白。
然后用流动相润洗几次，进样。
（样品溶液取1mg至10ml容量瓶，超声），进样量应为进样环体积5倍。
数据保存在相应文件夹下。
5等待峰走完后，开始积分。
出去空白的峰不积分之外，其他都需积分。
打印报告，可以看到峰面积，含量等数据。
6清洗。
同样用大针管注入纯水。
半小时后可关机。
注意保存数据。
以备查验。
液相色谱工作总结
液相色谱工作总结篇一：高效液相总结高效液相色谱中的速率理论范氏方程：H＝A＋CuA = 2λdp 在 HPLC中为了降低涡流扩散的影响:采用了3－10um的小颗粒球形固定相采用高压匀浆Cd－为常数Cs－常数 Bu?CdDmuDs－为组分在固定相中的扩散系数df_ －为固定液涂层厚度 Hs?CSdfuDs2在HPLC中，流动相是液体其粘度比气体大得多，而且是在室温下进行操作。
因此组分在流动相中的扩散系数Dm 比GC中的Dg要小得多。
另外HPLC流动相的流速快，所以纵向扩散项对谱带扩张的影响很小，可以忽略不計。
故在H －u曲线中没极小值根据速率理论HPLC的实验条件为：1.小粒度、均匀的球形化学鍵合相；2.低粘度流动相，流速不宜快；3.柱温适当流动相在高效液相色谱中所用的流动相也称洗脱剂，溶解样品用的溶剂最好就是洗脱剂。
由于高效液相色谱中流动相是液体，它对组分有亲和力，并参与固定相对组分的竞争。
因此流动相不仅起洗脱作用，还参与分离过程，在固定相一定时，HPLC中,n由色谱柱质量决定，α主要受溶剂种类的影响，κ受溶剂配比的影响。
若固定相一定，改变流动相的组成就可以r21使改变；改变流动相中各种溶剂的配比，就能有效地控制k值。
用分离方程讨论流动相对分离的影响注意HPLC与GC不同在HPLC中，当固定相一定时，流动相的种类影响选择因子，配比影响容因子。
因此，正确选择流动相直接影响组分的分离度。
在GC中，流动相是惰性的，它对组分没有作用力，仅起运载作用，因此，α主要受固定相性质影响,κ主要受柱温影响，在GC中，以选择固定相和改变柱温来改善分离度。
（1）不允许使用能引起柱效能损失或柱保留特性变化的溶剂。
（2）溶剂对于试样，必须具有适当的溶解度和良好的选择性。
3）溶剂要与检测器匹配。
对于紫外吸收检测器，应注意选择检测波长比溶剂的紫外截止波长要长。
对于折光率检测器，要求选择与组分折光率有较大差别的溶剂作流动相，以达最高灵敏度。
高效液相色谱法实验心得体会
高效液相色谱法实验心得体会高效液相色谱法实验心得体会1这次的实验一共做了三个，包括：金属箔式应变片：单臂、半桥、全桥比较；回转机构振动测量及谱分析；悬臂梁一阶固有频率及阻尼系数测试。
各有特点。
通过这次实验，我大开眼界，因为这次实验特别是回转机构振动测量及谱分析和悬臂梁一阶固有频率及阻尼系数测试，需要用软件编程，并且用电脑显示输出。
可以说是半自动化。
因此在实验过程中我受易非浅：它让我深刻体会到实验前的理论知识准备，也就是要事前了解将要做的实验的有关质料，如：实验要求，实验内容，实验步骤，最重要的是要记录什么数据和怎样做数据处理，等等。
虽然做实验时，指导老师会讲解一下实验步骤和怎样记录数据，但是如果自己没有一些基础知识，那时是很难作得下去的，惟有胡乱按老师指使做，其实自己也不知道做什么。
在这次实验中，我学到很多东西，加强了我的动手能力，并且培养了我的独立思考能力。
特别是在做实验报告时，因为在做数据处理时出现很多问题，如果不解决的话，将会很难的继续下去。
例如：数据处理时，遇到要进行数据获取，这就要求懂得labview软件一些基本操作；还有画图时，也要用软件画图，这也要求懂得excel软件的插入图表命令。
并且在做回转机构振动测量及谱分析实验，获取数据时，注意读取波形要改变采样频率，等等。
当然不只学到了这些，这里我就不多说了。
还有动手这次实验，使测试技术这门课的一些理论知识与实践相结合，更加深刻了我对测试技术这门课的认识，巩固了我的理论知识。
不过这次实验虽好，但是我认为它安排的时间不是很好，还有测试技术考试时间，因为这些时间安排与我们的课程设计时间有冲突，使我不能专心于任一项，结果不能保证每一个项目质量，所以如果有什么出错请指出！高效液相色谱法实验心得体会2高校实验室是培养高层次人才和开展科学研究的重要基地。
在西方发达国家，学校对培养学生的动手能力是十分重视的，这一问题近年来也越来越受到我国教育界人士的广泛重视。
高效液相色谱总结2
第二部分实际应用一：高效液相色谱法（HPLC）复核细则一、对起草单位的要求：1．HPLC法用于药品的有关物质检查或含量测定时，需提供建立HPLC法的依据及参考文献。
2．应对建立的方法进行论证，按照中国药典2000年版二部凡例与附录收载的药品质量标准分析方法验证项下所列的要求进行试验。
3．建立方法时，应考虑下列事项：①首选填料为十八烷基键合硅胶，并至少对两根不同品牌的色谱柱进行比较试验，其中一根为国产柱。
②流动相首选甲醇-水系统，应尽可能少用含有缓冲液的流动相，如为碱性药物，流动相的pH值应为7~8；如为酸性药物，流动相的pH值应为3~4。
③尽可能选用流动相作为溶剂，如未能选用，应说明原因。
④内标物应首选易得到的纯度较高的化学试剂或对照品，应与待测物质化学结构相似，理化性质接近，峰的响应值相当，以及分离度应大于1.5，另应考虑对照品的来源问题。
⑤检测器首选UV检测器。
4．采用HPLC法进行有关物质检查时，如杂质峰的响应值与主成分峰的响应值相差太大，应首选自身对照法，而不宜选用面积归一化法。
5．HPLC法用于原料药的含量测定。
如以内标法测定含量，应考虑内标物是否含有干扰供试品的杂质；如以外标法测定含量，对照品与供试品应各取样2份，对照晶溶液各进样3次，供试品溶液各进样2次，计算相对标准差（RSD 应不得大于l.5％）。
二、对复核单位的要求：1．按照起草单位提供的色谱条件与方法进行复核。
2．当HPLC法用于有关物质的检查时，应进行最低捡出量试验。
3．应考虑对同一样品分析结果的重现程度、方法的可行性，并作出评价。
Agilent1100高压液相色谱仪基本操作步骤Agilent1100液相基本操作步骤(一)、开机：1、打开计算机,进入Windows NT （或Windows 2000）画面,并运行Bootp Server程序。
2、打开 1100 LC 各模块电源。
3、待各模块自检完成后，双击Instrument 1 Online图标，化学工作站自动与1100LC通讯，进入的工作站画面。
带你学习有关高效液相色谱仪的知识(标准版)
带你学习有关高效液相色谱仪的知识
新版LC-10T液相色谱仪是由LC-10Tvp 输液泵和SPD-10Tvp紫外可
变波长检测器加上进样器(手动进样阀或自动进样器)和色谱柱以及色谱数据
工作站组成。
色谱数据工作站建议采用Survey软件。
其采用数字化通信系统，超宽的动态范围，并可在电脑上对液相色谱进行反控。
可广泛应用于医药、
食品、化工、环境等众多分析领域。
高效液相色谱仪使用方法：
1、开机设定参数(检测波长、流速)，更换所需流动相，检查色谱柱是否正确。
2、排液置换管路中流动相，冲洗进样阀，洗好进样针。
3、冲洗色谱柱进行平衡，其间可提前进行样品的处理，样品信息的注册。
4、平衡好以后进空白试验，排除系统污染。
5、柱子稳定好以后进样，等待运行结束(其间清洗进样针)，积分计算，出具报告。
高效液相色谱仪注意事项：
1)、流动相均需色谱纯度，水用20M的去离子水。
脱气后的流动相要小心
振动尽量不引起气泡。
2)、柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。
3)、所有过柱子的液体均需严格的过滤。
4)、压力不能太大，最好不要超过2000 psi。
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高效液相色谱仪（hplc）的操作经验（对外版）
本人从事药品质检工作经验一段时间，将自己对仪器操作的一些感悟写出来，力求让那些初学者能够轻松掌握。
因为本人刚开始也是很茫然的，看着一大堆文字资料无从下手，所以也能体会做为一个新手遇到的困难。
现在这个操作流程与以往教科书中繁琐的讲解不同，力求以最简洁的语言让出学者学到东西，从一个新手开始出发学习hplc的操作。
好的那么我们就以这台岛津lc-20at为例，给大家讲讲具体的操作流程。
一台完整的色谱分析仪应包含：进样系统（泵），输液系统，分离系统，检测系统，数据处理系统。
先介绍下这台色谱仪的主要部件：
上部为检测器spd-20a，通常为紫外检测器，
下部为泵，为排气，冲洗色谱柱之用途；
右面的环状物是进样器(六通阀)，将溶液注入其中；
再右边的柱状成为注温箱，控制温度的作用（15~25C。
）注温箱的内部便是心脏部分—色谱柱，用于分离各组分。
此图为数据处理系统。
需要在计算机上安装lcsolution软件，便可进行积分等操作，对峰进行处理，控制整个流程。
以此计算
含量，相关物制等。
介绍完基本部件，那么我们开始讲讲操作的流程。
1配置流动相。
通常用甲醇和水80：20，75：25，或者乙腈配址流动相（不同物质流动相不同）。
抽滤，超声使溶解。
2开启计算机，泵，和检测器。
用大针管冲洗进样口，待走一段基线后，准备进样。
3流动相配置好后，将滤器换入该流动相中，盖好塞子，开泵，冲洗。
4冲洗完毕后，点击[单词运行]打开方法文件，先进一针空白。
然后用流动相润洗几次，进样。
（样品溶液取1mg至10ml容量瓶，超声），进样量应为进样环体积5倍。
数据保存在相应文件夹下。
5等待峰走完后，开始积分。
出去空白的峰不积分之外，其他都需积分。
打印报告，可以看到峰面积，含量等数据。
6清洗。
同样用大针管注入纯水。
半小时后可关机。
注意保存数据。
以备查验。