基因组学试卷
大学分子生物学考试(试卷编号181)
大学分子生物学考试(试卷编号181)1.[单选题]下列哪种RNA的拼接需要拼接体参与A)真核生物细胞mRNAB)线粒体mRNAC)rRNADD)tRNA答案:A解析:2.[单选题]证明遗传物质是DNA的实验是( ) 。
A)1944年Oswald Avery的肺炎双球菌转化实验B)1860年 孟德尔的豌豆杂交实验C)Meselson和Stahl设计的N1 5放射性同位素实验D)Crick提 出的中心法则答案:A解析:3.[单选题]结构基因突变不包括A)基因扩增B)基因点突变C)基因重排D)基因表达异常E、基因缺失答案:D解析:4.[单选题]RNA聚合酶1的功能是()A)转录蛋自质基因和部分snRNA基因B)只转录rRNA;C)转录多种基因。
D)转录tRNA和5SRNA基因答案:B解析:5.[单选题]下列关于DNA复制的叙述,正确的是A)在细胞有丝分裂间期,发生DNA复制B)DNA通过一次复制后产生四个DNA分子C)DNA双螺旋结构全部解链后,开始DNA的复制D)单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链6.[单选题]在DNA复制中，RNA引物A)使DNA聚合酶Ⅲ活化B)使DNA双链解开C)提供5’-P末端作合成新DNA链起点D)提供3’-OH末端作合成新DNA链起点答案:D解析:7.[单选题]ROS造成的碱基氧化性损伤由哪种机制修复( )A)碱基修复B)核苷酸修复C)光修复D)重组修复答案:B解析:8.[单选题]使DNA超螺旋结构松驰的酶是( )A)引发酶B)解旋酶C)拓扑异构酶D)端粒酶答案:C解析:9.[单选题]16S rRNA不是下列哪种来源的核糖体小亚基成分()A)细菌B)古菌C)植物叶绿体D)哺乳动物线粒体答案:D解析:10.[单选题]成熟的真核生物mRNA5’端具有()。
A)PolyB)Poly(U)C)Poly(c)D)帽子结构答案:D解析:A)C值与生物的形态复杂性呈正相关B)C值不随生物的进化程度和复杂性而增加C)亲缘关系密切的生物C值相差很大D)高等真核生物DNA含量远远大于编码蛋白等物质所需要的量。
《分子生物学》期末试卷及答案（B）
《分⼦⽣物学》期末试卷及答案（B）《分⼦⽣物学》期末试卷（B ）、术语解释（20分，每题2 分）1、操纵⼦2、启动⼦3、信号肽4、顺式作⽤兀件5、转录因⼦6、基因表达7、有义链8、复制叉9、增强⼦ 10、转座⼦、选择题（20 分）1.真核与原核细胞蛋⽩质合成的相同点是（）A.翻译与转录偶联进⾏B. 模板都是多顺反⼦C. 都需要GTPD. 甲酰蛋氨酸是第⼀个氨基酸2.下列有关Shine-Dalgarno 顺序（SD-顺序）的叙述中错误的是：（）A. 在mRNA 分⼦的起始密码⼦上游 7-12个核苷酸处的顺序B. 在mRNA 分⼦通过SD 序列与核糖体⼤亚基的 16s rRNA 结合C. SD 序列与16s rRNA 3'端的⼀段富含嘧啶的序列互补D. SD 序列是mRNA 分⼦结合核糖体的序列 3. 原核⽣物中起始氨基酰-tRNA 是:（） A.fMet-tRNA B.Met-tRNA C.Arg-tRNAD.leu-tRNA4. 下列有关TATA 盒（Hognessbox ）的叙述，哪个是错误的：（） A. 保守序列为TATAAT B. 它能和RNA 聚合酶紧密结合 C. 它参与形成开放转录起始复合体 D. 它和提供了 RNA 聚合酶全酶识别的信号5.⼀个mRNA 勺部分顺序和密码的编号是 140 141 142 143144 145 146CAG CUC UAU CGG UAG AAC UGA以此mRNA^模板，经翻译⽣成多肽链含有的氨基酸为：（）A.141B.142C.143D.1446. 下列哪个是翻译延长所必需的（B ）A 、 mRNAb 的密码⼦与tRNA 上的反密码⼦不⼀定严格配对B 、转肽酶C 、酯键D 磷酸化酶7. DNA 聚合酶III 的描述中哪条不对：（） A. 需要四种三磷酸脱氧核苷酸作底物 B. 具有5'⼧3'外切酶活性 C. 具有5'⼧3'聚合活性D.是DNA 复制中链延长反应中的主导 DNA 聚合酶.天冬氨酸和天冬酰胺A :半衰期短B :存在多顺反⼦的形式C : 5'端有帽⼦结构D : 3 '端没有或只有较短的多聚A.结构14 .真核细胞中的 mRNA i ⼦结构是（）A. 7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸B. 7-甲基尿嘧啶核苷三磷酸C. 7-甲基腺嘌呤核苷三磷酸D. 7-甲基胞嘧啶核苷三磷酸15 .下⾯哪⼀项是对三元转录复合物的正确描述（）A. Z 因⼦、核⼼酶和双链 DNA 在启动⼦形成的复合物B. 全酶、模板DNA 和新⽣RNA 形成的复合物C. 三个全酶在转录起始点形成的复合物A.第⼀个（B ）第⼆个（C ）第⼆个（D ）第⼀个与第⼆个三、选择填空（10分，每题0.5分）8.与mRNA 勺GCI 密码⼦对应的tRNA 的反密码⼦是：（） 16.F 列哪组氨基酸只有⼀个密码⼦？（A.CGAB.IGCC.CIGD.CGI ?苏氨酸、⽢氨酸 9.组蛋⽩在⽣理pH 条件下的净电荷是：（ .脯氨酸、精氨酸 A.正 B . 负 C. 中性 D. ⽆法确定 ?丝氨酸、亮氨酸 10 .转录需要的原料是 .⾊氨酸、甲硫氨酸 B. dNDP 17 .tRNA 分⼦上结合氨基酸的序列是（C. dNMP .CAA-3'D. NTP .CCA-3' 11. DNA 模板链为5 ' A. 5 '-GACTTA-3 ' D .ACA-3'B.5 '-CTGAAT-3 ' E .AAC-3'C. 5'-UAAGUC-3 ' 18 . 下列关于遗传密码的知识中错误的是()D. 5 '-CUGAAU-3 ' A . 20种氨基酸共有64个密码⼦:. D NA M 制和转录过程有许多相冋点，下列描述哪项是错误的？（） B . 碱基缺失、插⼊可致框移突变.转录以 DNA ⼀条链为模板，⽽以DNA 两条链为模板进⾏复制 C . AUG 是起始密码,其转录产物是：（） -ATTCAG-3 ' .AAC-3' C .⼀个氨基酸可有多达 6个密码⼦ D 12 A 在这两个过程中合成均为 5、-3、⽅向B. C. 复制的产物通常情况下⼤于转录的产物19 .F 列不是蛋⽩质⽣物合成中的终⽌密码是 D. 两过程均需RNA 引物(A ) UAA B.UAU C.UGA D.UAG13 . F ⾯那⼀项不属于原核⽣物 mRNA 勺特征（ 20 .反密码⼦中哪个碱基对参与了密码⼦的简并性。
分子生物学试卷
05-06学年期终考试试卷（A卷）上一 . 名词解释（10小题，2分/小题，共20分）1. 基因家族（gene family）：2. 冈岐片段（Okazaki fragment）：3. 启动子上升突变（promoter up mutation）：4. 摆动假说（Wobble hypothesis）：5. siRNA：6. 负控制（negative control）：7. 核酶（ribozyme）：8. 锌指（Zinc finger）：9. C激酶（PKC）：10. 复制子（replicon）：二. 填空题（40个空，0.5分/空，共20分）1。
在手性上，ABC这三种DNA都是螺旋，而Z－DNA是螺旋。
2. 乳糖操纵子和色氨酸操纵是两个控制的例子。
cAMP—CAP蛋白通过控制起作用。
色氨酸操纵子的调节有两种机制：和弱化作用。
3. 染色体中参与复制的活性区呈Y型结构，称为。
4. 包括两个tRNA分子的结合位点：，即 P位点，紧密结合与多肽链延伸尾端连接的 tRNA分子，和，即 A位点，结合带有一个氨基酸的tRNA分子。
5. 大多数成熟mRNA是由加工产生的，它的加工包括5’端、3’端，以及的切除和的拼接。
6. 乳糖操纵子的体内功能性诱导物是，但是在基因克隆实验中，我们加入的并不是半乳糖苷酶的底物，所以我们称之为。
7. 氨基酸的过程是指氨基酸必须在的作用下，与其对应的相偶联形成一个氨酰tRNA分子。
8. RNA反转录肿瘤病毒分为急性转化型和急性转化型。
9. 原癌基因产物按其功能可分为蛋白激酶类、类，类、GTP结合蛋白类、类以及功能未知类。
10．lac操纵子中三个结构基因按顺序分别是：，编码；而，编码；，编码乙酰转移酶。
11. 蛋白质运转机制可分为两大类，分别为机制和机制。
12. 配体（如EGF）与受体酪氨酸激酶（RPTK）结合，引起受体构象变化，导致受体和自磷酸化，激活受体本身的酪氨酸蛋白激酶活性。
普通生物学(遗传与变异)-试卷2
普通生物学（遗传与变异）-试卷2(总分：78.00，做题时间：90分钟)一、简答题(总题数：39，分数：78.00)1.(四川大学，2003)简要回答现代生物工程的形成和发展。
（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：现代生物工程是以20世纪70年代DNA重组技术的建立为标志，从传统生物技术发展而来。
现代生物技术是用“细胞与分子”层次的微观手法来进行操作，不同于传统生物技术以“整体”动物、植物或微生物的饲养、交配或筛选方式。
1944年Avery阐明了DNA是遗传信息的携带者。
1953年Watson和Crick提出了DNA双螺旋结构模型。
70年代初建立起来的DNA重组技术是生命发展中的又一重大突破，诞生了基因工程，它大大推动了分子生物学与分子遗传学的飞速发展。
以基因工程为核心，带动蛋白质工程，发酵工程，细胞工程的发展，在医药工业中、农业生产等方面得到广泛的应用。
)解析：2.(四川大学，2003)简要回答人类基因组计划的由来和发展。
（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(正确答案：人类基因组计划(human genome project，HGP)是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的。
美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一价值达30亿美元的人类基因组计划。
这一计划旨在为30多亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息。
与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划并称为三大科学计划。
大学分子生物学考试(试卷编号121)
大学分子生物学考试(试卷编号121)1.[单选题]动物细胞mRNA的帽子结构通常的形式是A)m7ApppNmPB)m7GpppNmPC)m7GpNmPD)m7CpppNmP答案:B解析:2.[单选题]常染色质与异染色质的区别是A)染色质的折叠压缩程度不同B)基因的表达活性不同C)存在的位 置不同D)基因的数量不同答案:A解析:3.[单选题]人类线粒体基因组中A)产生唯一一个大的转录产物，然后剪接加工，释放出各种RNA分子B)几乎所有的DNA不编码基因产物C)大多数编码蛋白的基因产物是连续的D)几乎所有的编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录答案:C解析:4.[单选题]P53基因是一种：( )A)细胞原癌基因B)抑癌基因C)病毒癌基因D)操纵子调节基因答案:B解析:5.[单选题]DNA的二级结构是:A)螺旋B)β片层C)双螺旋结构D)超螺旋结构6.[单选题]外显子可（ ）A)促进DNA复制B)启动基因转录C)调节基因转录D)编码蛋白质答案:D解析:真核生物的基因为断裂基因，即外显子被内含子隔开，外显子即编码序列，内含子则在转录后加工过程中被切除。
故选D7.[单选题]组蛋白的乙酰化是表观遗传调控中的一种常见调控方式，下列关于它的作用正确的是A)激活基因表达B)抑制基因表达C)促进基因复 制D)抑制基因复 制答案:A解析:8.[单选题]mRNA5’端帽子结构为()。
A)pppmGB)GpppGC)m7GpppGD)GpppmG答案:C解析:9.[单选题]PCR合成的步骤不包括A)显色B)变性C)延伸D)退火答案:A解析:10.[单选题]可帮助转录因子可以探测到外部特殊信号,并传递给转录复合物的结构域为 ( )A)信号感应结构域B)DNA结合结构域C)效应器结构域D)多聚化结构域答案:A11.[单选题]染色体骨架的主要成分是A)组蛋白B)非组蛋白C)DNAD)RNA答案:C解析:12.[单选题]用作DNA合成的模板不包括 ()A)tRNAB)细菌染色体DNAC)病毒RNAD)线粒体DNA答案:A解析:13.[单选题]如果将色氨酸前导序列中的4个重要互补碱基序列按照5'-3'的方向依次编号为1、2、3和4,那么哪两段之间形成发夹结构后可以构成终止子? ( )A)1和4B)1和2C)2和3D)3和4答案:D解析:14.[单选题]催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶II对α-鹅膏覃碱A)不敏感B)敏感C)高度敏感D)低度敏感答案:C解析:15.[单选题]判断-种核酸是RNA还是DNA，其标准是A)戊糖的2'位OH是否脱氧B)是否含有UC)是否含有TD)能否形 成双螺旋答案:A解析:A)DNA序列没有变化但染色体变化产生的稳定可遗传的表型B)由DNA序列变化产生的稳定可遗传的表型C)染色体数量 变化产生的稳定可遗传的表型D)染色体倍数 变化产生的稳定可遗传的表型答案:A解析:17.[单选题]mRNA中的遗传信息可来自()。
大学分子生物学考试(试卷编号171)
大学分子生物学考试(试卷编号171)1.[单选题]真核生物mRNA的加尾信号()。
A)在转录终止点之后B)在转录终止点之前C)在转录终止点上D)在mRNA的5'端答案:B解析:2.[单选题]遗传物质的分子本质不包括_____。
A)DNAB)RNAC)脂类D)蛋白质答案:C解析:3.[单选题]基因组是A)一个生物内所有基因分子的总量B)一个二倍体细胞中的染色体数C)遗传单位D)生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量答案:A解析:4.[单选题]下列何种生物形式的基因组中没有内含子()。
A)四膜虫B)水稻C)大肠杆菌。
D)酵母答案:C解析:5.[单选题]下面的说法不正确的是()A)肿瘤细胞可有端粒酶活性增高B)老化与端粒酶活性下降有关C)肿瘤细胞可有端粒缺失D)胚胎细胞端粒最短6.[单选题]PCR技术容易出现A)假阴性结果B)假阳性结果C)灵敏度不高D)适用不广答案:B解析:7.[单选题]在DNA复制中RNA引物的作用是A)使DNA双链解开B)提供5’末端作合成新DNA链起点C)提供3’OH作合成新DNA链起点D)提供3’OH作合成新RNA链起点答案:C解析:8.[单选题]DNA以半保留方式复制，如果一个具有放射性标记的双链DNA分子，在无放射性标记的环境中经过两轮复制，其产物分子的放射性情况如何？A)其中两条没有放射性B)都有放射性C)半数分子的两条链都有放射性D)都不含放射性答案:A解析:9.[单选题]连接酶链反应的描述错误的是A)需要 DNA 聚合酶B)靶 DNA 序列已知C)一对引物在模板上的位置是紧密相连的D)产物是被连接起来的引物E、属于探针序列扩增答案:A解析:10.[单选题]引起基因表达沉默的DNA甲基化主要发生在 ( )A)CG中的CB)CG中的GC)AT中的AD)AT中的T答案:A11.[单选题]FMR-1 基因上 CGG 重复序列异常扩增导致A)镰状细胞贫血B)脆性 X 综合征C)地中海贫血D)血友病 AE、血友病 B答案:B解析:12.[单选题]下列哪一项不是大肠杆菌RNA聚合酶全酶中的σ因子的功能?A)负责模板链的选择和转录的起始;B)启动子识别。
分子生物学考试试题
分子生物学考试试题
1. 请简要说明DNA的结构，并解释DNA双螺旋结构的重要性。
2. 什么是基因组学？描述基因组测序技术的原理及应用。
3. 解释RNA的不同类型及其在细胞中的功能。
4. 请解释DNA复制的过程，并说明其重要性。
5. 什么是转录和翻译？描述转录和翻译的过程，并说明它们之间的
关系。
6. 请简要描述PCR技术的原理及其在分子生物学研究中的应用。
7. 什么是基因表达调控？描述转录调控和翻译调控的机制。
8. 解释基因突变和基因重组的概念，并说明它们在遗传学中的作用。
9. 请解释RNA干扰技术的原理及其在基因沉默研究中的应用。
10. 什么是细胞凋亡？简要描述凋亡的机制。
以上为分子生物学考试的试题，请准备好答题。
祝你考试顺利！。
分子生物学与基因工程试卷库(4)
分子生物学与基因工程试题库（4）一、选择题（每题2分，共计20分）1.交配型转换反应：( )(a)涉及将DNA盒从一个沉默基因座(HML或HMR)转移到MAT基因座(b)通常导致交配型的改变(c)不发生在单倍体细胞中2.锌指蛋白与DNA的结合( )(a)位于DNA大沟(b)通过“锌指”的C端进行(c)利用蛋白的α-螺旋区域(d)每个“指”通过形成两个序列特异的DNA接触位点(e)通过“指”中保守的氨基酸同DNA结合3. 在O—连接寡聚糖中，直接同多肽相连的糖基是( )(a)甘露糖(b)N—乙酰葡糖胺(c)C-半乳糖或N—乙酰半乳糖胺(d)半乳糖或N-乙酰葡萄糖胺(e)葡萄糖4. 在真核生物细胞中，翻译的哪一个阶段需要GTP?( )(a)mRNA的5'末端区的二级结构解旋(b)起始tRNA同核糖体的结合(c)在延伸的过程中，tRNA同核糖体的结合(d)核糖体的解体(e)5'帽子结构的识别5. 第一个作为重组DNA载体的质粒是( )(a)pBR322 (b)ColEl (c)pSCl01 (d)pUCl86. RFLP产生自( )(a)使用不同的限制性内切核酸酶(b)每种类型的染色体有两条(二倍体)(c)染色体中碱基的随机变化(d)Southern印迹(e)不同探针的使用7. DNA连接酶在体内的主要作用是在DNA复制、修复中封闭缺口，( )(a)将双链DNA分子中的5’磷酸基团同3’-OH末端重新形成磷酸二酯键(b)作用时不消耗能量(c)需要Mn2+等二价辅助离子(d)也可以连接RNA分子8. 下面关于松弛型质粒(relaxedplasmid)性质的描述中，( )是不正确的(a)质粒的复制只受本身的遗传结构的控制，而不受染色体复制机制的制约，因而有较多的拷贝数(b)可以在氯霉素作用下进行扩增(c)通常带有抗药性标记(d)同严紧型质粒融合后，杂合质粒优先使用松弛型质粒的复制子9. pBluescriptMl3载体在多克隆位点的两侧引入了T7和T3两个噬菌体的启动子，这样增加了该载体的功能，如：(a)可以对插入到多克隆位点的外源片段进行转录分析(b)利用这两个启动子的通用引物进行PCR扩增(c)利用通用引物进行序列分析(d)利用这两个启动子进行定点突变上述四种功能中哪一种是不正确的?( )10. 所谓引物就是同DNA互补的一小段RNA分子。
微生物遗传育种学试卷
E、基因组的重复序列少而短
10、*基因工程中常用的柯斯质粒载体的特点有（ABCD）。
A、具有λ噬菌体的粘性末端B、能自主复制
C、带有抗性基因与多克隆位点D、具有高容量的克隆能力
E、不具高容量的克隆能力
二、名词解释〖每小题2分，共计20分〗；
2、F+×F-杂交时，以下哪个表述是错误的。（B）
A、F-细胞转变为F+细胞B、F+细胞转变为F-细胞
C、染色体基因基本不能转移D、细胞与细胞间的接触是必须的
3、以下碱基序列中最容易受紫外线破坏的是（B）
A、AGGCAA B、CTTTGA C、GUAAAU D、CGGAGA
4、在U形玻璃管中，将一滤片置于二株不同的营养缺陷型菌株之间使之不能接触，在一侧发现有原养型菌出现，这一现象不是由于（A）造成的。
4、试讨论按表型效应将突变型进行分类的情况。
（1）形态突变型：引起细胞个体形态与菌落形态发生改变的突变型。（2）生化突变型：引起特定生化功能的丧失而无形态学效应的突变型。包括营养缺陷型、抗性突变型、糖代谢突变型等。（3）致死突变型lethalmutant：由于基因突变造成个体死亡或生命力下降的突变型。（4）条件致死突变型conditionlethalmutant：在某一条件下具有致死效应，而在另一条件下没有致死效应的突变型。如：温度敏感突变型。（5）调节突变型regulatorymutant：丧失对某一基因或操纵子表：聚合酶链反应，通过变性、退火、延伸循环操作，用于扩增位于两段已知序列之间的DNA区段。
7、染色体畸变：染色体数目的变化或染色体结构发生较大片段的异常改变。
8、条件致死突变：在某一条件下具有致死效应，而在另一条件下没有致死效应的突变型。如：温度敏感突变型。
基础医学院《生物化学与分子生物学》考试试卷(802)
基础医学院《生物化学与分子生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、A型题（41分，每题1分）1. 非竞争性抑制剂存在时，酶促反应动力学的特点是（）。
A． Km值增大，Vmax增大B． Km值不变，Vmax降低C． Km值增大，Vmax不变D． Km值不变，Vmax增大答案：B解析：非竞争性抑制剂与酶活性中心外的必需基团结合后，酶与底物的亲和力不变，即Km值不变，但形成的酶底物抑制剂复合物不能释放产物，酶活性被抑制，有效的活性酶减少，因此最大反应速度（Vmax）降低。
2. 人类排泄的嘌呤代谢终产物是（）。
A．尿酸B．尿素C．肌酸酐D．肌酸答案：A解析：人类在核苷酸分解代谢中，嘌呤碱的环状结构仍保持完整，经黄嘌呤氧化酶催化为尿酸作为终产物经肾随尿排出。
3. 参加核苷酸的合成代谢，5磷酸核糖必须先活化为（）。
[武汉科技大学2013A研]A． FH4B． PRPPC． IMPD． SAM答案：B解析：合核苷酸合成途径的第一步是5磷酸核糖在酶催化下，活化生成5磷酸核糖1焦磷酸（PRPP）。
4. 酶的不可逆性抑制剂——有机磷农药，其作用于酶活性中心的基团是（）。
A．氨基B．羟基C．巯基D．羧基答案：B解析：有机磷农药如敌百虫、敌敌畏、1059等能特异地与胆碱酯酶活性中心的丝氨酸残基上羟基结合，从而使酶失活。
5. 能编码具有酪氨酸蛋白激酶活性的癌基因是（）。
A． sisB． mycC． mybD． src答案：D解析：癌基因主要有5个家族，其中src家族最初在引起肉瘤的病毒中发现。
该基因家族的产物具有蛋白酪氨酸激酶活性，在细胞内常位于膜的内侧部分，接受蛋白酪氨酸激酶类受体（如PGF受体）的活化信号而激活，促进增殖信号的转导。
6. 在基因工程中通常所使用的质粒存在的部位是（）。
普通生物学(遗传与变异)-试卷3.doc
普通生物学（遗传与变异）-试卷3(总分：66.00，做题时间：90分钟)一、判断题请判断下列各题正误(总题数：1，分数：2.00)1.(厦门大学，2002)HGP研究表明，人体的单倍体基因大约由3×108个碱基对组成。
（分数：2.00）A.正确B.错误二、不定项选择题(总题数：3，分数：6.00)2.不定项选择题下列各题的备选答案中，有一个或多个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 3.下列哪些细胞在转录完成后合成hn RNA，并经切除内含子、拼接外显子、加头加尾形成mRNA_________。
（分数：2.00）A.细菌B.酵母菌C.蓝藻D.人体细胞4.有三个密码子不编码氨基酸(终止密码子)，下列哪个是终止密码子?_________（分数：2.00）A.UCGB.UAGC.UGCD.UAA三、单项选择题(总题数：21，分数：42.00)5.单项选择题下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。
（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 6.(云南大学，2004)王二小对于镰形红细胞这一性状为杂合(Ss)，字母S和s所代表的等位基因是________。
（分数：2.00）A.位于X和Y染色体上B.为连锁的C.位于同源染色体上D.两者都同时存在王二小的每一个精子细胞中E.位于同一染色体上，但相距很远7.(云南大学，2004)一白色母鸡与一黑色公鸡的所有子代都为灰色，对于这种遗传式样的最简单解释是________。
（分数：2.00）A.基因多效性B.性连锁遗传C.独立分配D.连锁遗传E.不完全显性8.(厦门大学，2000)基因R表现为红花，基因r表现为白花，杂合子Rr为粉红色花。
2021年分子生物学模拟试卷与答案12
B：帽子结构
C：多聚A尾
D：AUG
【答案】：D
【解析】：
21.酶偶联受体细胞内信号转导的主要特征是
A：级联磷酸化
B：改变酶蛋白构象
C：改变通道蛋白构型
D：影响胞内第二信使产生
【答案】：A
【解析】：
22.嘧啶二聚体的解聚方式主要是
A：原核生物的切除修复
B：重组修复
C：光修复酶的作用
D：SOS修复
【解析】：
44.DNA损伤
【答案】：是指在生物体生命过程中DNA双螺旋结构发生的任何改变。
【解析】：
45.增强子的概念，以及增强子作用的性质要点。
【答案】：（1）增强资的概念：又称为远上游序列，一般都在-100以上，是只能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。目前在病毒，动植物和人类都发现有增强自存在。增强字至少包括3个主区，每个主区又由两个亚单位组成。（2）增强子作用的性质：1）增强效应十分明显，一般能使基因转录频率增加10~200倍；2）增强效应与其位置和取向无关；3）大多为重复序列；4）其增强效应有严密的组织性和细胞特异性；5）没有基因专一性；6）许多增强子还受外部信号的调控。
C：含有用于外源基因的DNA限制性内切酶作用位点
D：含有多克隆位点
E：克隆质粒利用自身的复制酶系统，对外源基因进行扩增
【答案】：ABCD
【解析】：
32.下列可参与聚合酶链反应体系组成的有
A：三磷酸核苷
B：DNA模板
C：引物
D：RNA聚合酶
E：TaqDNA聚合酶
【答案】：BCE
【解析】：
33.遗传密码具有哪些特性?
C：用预冷的溶液处理细菌，使其处于感受态
某理工大学《遗传学》考试试卷(1701)
某理工大学《遗传学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（55分，每题5分）1. 由于基因突变具有多方向性，从而产生了复等位基因。
（）[湖南农业大学2015研]答案：正确解析：复等位基因是指一个座位上的基因；因突变而产生两种以上的等位基因，其共同影响同一性状的状态和性质。
2. 动物细胞和植物细胞都具有全能性。
（）[中山大学2019研]答案：错误解析：高度分化的植物细胞具有全能性，高度分化的动物体细胞的全能性受限制。
3. 豌豆是自花授粉植物。
（）答案：正确解析：豌豆是一种自花传粉、闭花授粉的植物，在自然状态下一般是纯种。
4. 在链孢霉杂交中凡属于MⅡ分离的不一定都是染色单体转换的结果。
（）答案：正确解析：在链孢霉杂交中凡属于MⅡ分离的可能是由于减数第一次分裂前期在着丝粒和lys＋lys－之间有交叉，造成包括lys＋lys－在内的染色区段的互换。
5. 基因转换是一种非交互重组，结果使基因的频率改变。
（）答案：正确解析：6. 核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体。
（）答案：错误解析：在真核生物中，最初转录生成的RNA称为核不均一RNA （hnRNA）。
hnRNA为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA的总称。
hnRNA是信使RNA（mRNA）的前体，包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子。
这些hnRNA在受到加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。
大部分的hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在。
7. 由于基因突变具有多方向性，于是才形成了一个基因位点存在2种以上等位基因的现象。
[沈阳农业大学2007研]答案：正确解析：基因突变的多方向性是指任何基因座上的基因，都有可能独立地发生多次不同的突变而形成其新的等位基因的特性。
普通遗传学期末试卷(B)
普通遗传学期末试卷(B)普通遗传学期末试卷（B）一、填空题。
本题共有15个小题，30空，每空0.5分，共有15分。
1、病毒可分为DNA病毒和RNA病毒，大多数植物病毒属（RNA 病毒），而动物病毒有些含DNA，有些含RNA，艾滋病病毒为（RNA 病毒）细菌病毒则普片是（DNA病毒）真菌病毒大多数是（DNA 病毒）。
2、人和水稻体细胞中的染色体数分别是（46）和（24）。
3、真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。
加工过程包括在5’端加（帽子），在3’端加（多聚腺苷酸尾巴）。
4、基因A、B、D分别位于三对同源染色体上，并表现完全显性，杂合体AaBbDd可产生（8）种遗传组成不同的配子，后代可有（2）种不同的基因型。
5、同源染色体上的等位基因独立分离进入不同配子，非同源染色体上的基因自由组合进入同一个配子，这是（独立分配）规律的实质所在。
6、测交子代表现型的（种类）和（比例）是被测个体所产生的配子的种类和比例的直接反映。
7、两个突变反式排列时不能互补，说明这两个突变属于（同一个顺反子）。
8、基因型为AB/ab的植株与基因型为ab/ab的植株杂交，如果这两个基因座位相距10cM，则杂交子代中应该有（45%）的植株是AaBb 基因型。
9、人类的镰刀型红细胞贫血症是（基因突变）造成的遗传疾病。
10、有一对夫妇（甲和乙）均为正常人，甲的父母也是正常人，但甲的哥哥有半乳糖血症（一种常染色体隐性遗传疾病）；而且已知乙是该病的隐性基因携带者。
那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率是（1/6）。
11、在农业生产中利用杂种优势必须借助于植物雄性不育性。
所谓三系配套指的是（雄性不育系）、（保持系）和（恢复系）的配套。
12、易位杂合体所形成的配子育性是（半不育），易位纯合体所形成的配子育性是（全可育），倒位杂合体所形成的配子育性是（部分不育）。
13、某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下：A链TACGATTG，其B链的核苷酸顺序为（ATGCTAAC ），若mRNA转录是以A链为模版的，那么，mRNA的碱基顺序为（AUGCUAAC）。
某理工大学《遗传学》考试试卷(111)
某理工大学《遗传学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（55分，每题5分）1. 回交将导致群体后代的基因型趋于纯合。
（）[湖南农业大学2018研]答案：正确解析：回交是子一代和两个亲本的任意一个进行杂交的方法，即从杂种一代起多次用杂种与亲本之一继续杂交。
由于一再重复与该亲本杂交，将导致群体后代的基因型趋于纯合。
2. 两种生育期长短不同的纯种大豆，杂交后在F2中不会出现超过亲本的类型。
（）答案：错误解析：两种生育期长短不同的纯种大豆，杂交后在F2中可能会出现超过亲本的类型，即超亲优势。
3. 两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。
（）答案：正确解析：4. 具有染色体畸变的个体一定有临床症状。
（）答案：错误解析：染色体畸变包括染色体数目和结构变异，具有染色体畸变的个体不一定都有临床症状。
5. 增强子位于基因的上游的时候可以影响基因的表达，在下游时不能。
（）答案：错误解析：增强子是DNA上一小段可与蛋白质结合的区域，与蛋白质结合之后，基因的转录作用将会加强。
增强子可能位于基因上游，也可能位于下游。
6. 红花豌豆与白花豌豆杂交，子一代染色体加倍后得到异源四倍体。
（）答案：错误解析：异源四倍体是指两个不同二倍体物种杂交产生的杂种后代，同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体，若有四个染色体组，则称为同源四倍体。
豌豆的红花与白花是一对相对性状，红花豌豆与白花豌豆杂交，子一代染色体加倍后得到同源四倍体。
7. 转录终止子又被称为转录释放因子。
（）答案：错误解析：转录终止子是指辅助具有RNA聚合酶活性的转录复合体特异性地识别转录终止信号的蛋白质因子（如ρ因子等），其作用是导致转录终止。
转录释放因子是指识别终止密码子引起完整的肽链和核糖体从mRNA上释放的蛋白质。
医学遗传学试卷B
医学遗传学试卷B单项选择题(请从五个备选答案中选择一个最佳答案)。
请在40分钟内完成并提交！提交前可预览答案，切勿重复提交，重复提交试卷为0分！1．遗传病是指（） [单选题] *A．染色体畸变引起的疾病B．基因缺失引起的疾病C．遗传物质改变引起的疾病(正确答案)D．“三致”物质引起的疾病E．酶缺乏引起的疾病2．DNA复制过程中，按复制方向3′→5′母链作模板时，子链的合成方式为（）[单选题] *A．5′→3′合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链B．3′→5′连续合成子链C．3′→5′合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些片段，形成完整子链D．5′→3′连续合成子链(正确答案)E．5′→3′合成hnRNA，再加工成mRNA3．Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出的著名模型是（） [单选题] * A．单位膜模型B．DNA分子双螺旋结构(正确答案)C．液态镶嵌模型D．赖昂假说E．基因论4．人类基因组中存在着重复单位为2~6bp的重复序列，称为（） [单选题] * A．tRNAB．rRNAC．核DNAD．线粒体DNAE．微卫星DNA(正确答案)5．真核生物的结构基因由编码的外显子和非编码的内含子组成，是（） [单选题] *A．复等位基因B．多基因C．断裂基因(正确答案)D．编码序列E．单一基因6．后基因组学研究不包括（） [单选题] *A．人类基因组计划(正确答案)B．比较基因组学C．功能基因组学D．ENCODE计划E．HapMap计划7．断裂基因转录的过程是（） [单选题] *A．基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB．基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC．基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD．基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA(正确答案)E．基因→hnRNA8．不存在于DNA中的碱基是（） [单选题] *A．胸腺嘧啶B．尿嘧啶(正确答案)C．鸟嘌呤D．胞嘧啶E．腺嘌呤9．移码突变的产生可能是由于碱基对的（） [单选题] *A．缺失(正确答案)B．颠换C．点突变D．转换E．替换10．亨廷顿舞蹈征（CAG）n，其病因n变为36-120。
东南大学农学院2021级《细胞生物学》考试试卷(1742)
东南大学农学院2021级《细胞生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（35分，每题5分）1. 常染色质的所有基因都具有转录活性。
（）答案：错误解析：处于常染色质状态只是基因转录的必要条件，而不是充分条件，常染色质并非所有基因都具有转录活性。
2. 通常情况下，体外培养的成纤维细胞的增殖能力与供体年龄有关。
（）答案：正确解析：如从胎儿肺得到的成纤维细胞可在体外条件传代50次，而从成人肺得到的成纤维细胞只能传代20次。
3. 核糖体存在于一切细胞内。
（）答案：错误解析：极个别多肽高度分化的细胞内没有核糖体，如哺乳动物成熟的红细胞等。
4. 微管在着丝粒处成核然后连接至动粒。
（）答案：错误解析：微管在中心体处成核组装，然后连接到动粒。
5. 引起细胞转型的RNA肿瘤病毒其复制过程与DNA病毒及RNA病毒基本一致，没有根本的区别。
（）答案：错误解析：引起细胞转型的RNA肿瘤病毒其复制投资过程与DNA病毒及RNA病毒有根本不同。
当病毒进入细胞，壳体裂解与释放RNA后，首先以病毒RNA分子为模板，在反转录酶的催化作用之下，反转录出病毒的DNA分子，这种病毒DNA能与宿主细胞核苷酸的DNA链整合，又以整合在细胞DNA上的病毒DNA为模板，转录新的病毒RNA与病毒mRNA，后者与核糖体结合，翻译出各种病毒脂质，其中包括病毒的结构蛋白与导致病原体化发展细胞转型的蛋白。
6. G蛋白偶联受体被激活后，使相应的G蛋白解离成α、β、γ三个亚基，以进行信号传递。
（）答案：错误解析：G蛋白三聚体结合GTP后解离出成α亚基和βγ亚基复合物，β与γ亚基并未解离。
7. 网格蛋白有被小泡与溶酶体融合，其包被最后在溶酶体被水解。
（）答案：错误解析：网格蛋白有被小泡在出芽后，网格蛋白包被脱落，并不进入溶酶体。
某理工大学生物工程学院《细胞生物学》考试试卷(169)
某理工大学生物工程学院《细胞生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（15分，每题5分）1. 核糖体成熟的大小亚基常游离于细胞质中，当大亚基与mRNA结合后，小亚基才结合形成成熟的核糖体。
（）答案：错误解析：核糖体成熟的大小亚基常游离于细胞质中，当小亚基与mRNA 结合后，大亚基才结合形成成熟的核糖体。
2. 参与信号转导的受体都是膜蛋白。
（）答案：错误解析：细胞内受体则是胞浆蛋白。
3. 所有病毒仅由核酸与蛋白质两种物质组成。
（）答案：错误解析：不少病毒还脂类含有极少量的脂质物质、麦芽糖复合物与聚胺类化合物。
2、名词解释（20分，每题5分）1. 分裂中期阻断法（metaphase blocking）答案：分裂中期阻断法（metaphase blocking）是指应用可以抑制纳米技术微管聚合的某些药物，如秋水仙素、秋水酰胺等，从而有效抑制细胞分裂器的形成，将细胞阻断在分裂中期的细胞周期同步方法。
解析：空2. 冷冻蚀刻技术答案：冷冻蚀刻技术是指首先用快速低温冷冻法将样品冷冻；然后在高温高压低温下而使相对脆弱部位断裂，用铂、金等金属进行倾斜喷镀，再轴向断面进行碳真空绿色喷镀，形成一层连续的碳膜；最后将样品本身蓄积，在电镜下观察碳膜和金属“铸型”的一种技术。
主要用来观察膜断裂面的蛋白质颗粒和膜表面结构，不需包埋和固定，能保持样品的真实结构。
解析：空3. 基因组（genome）答案：基因组是指细胞或生物体中，一套完整单倍染色体组中总的遗传信息。
基因组大小通常随物种的复杂性而增加。
基因组的遗传物质包括DNA或RNA（病毒RNA），基因组DNA包括编码DNA和非编码DNA、线粒体DNA和叶绿体DNA。
研究基因组的科学称为基因组学。
解析：空4. 细胞周期蛋白（cyclins）答案：细胞周期蛋白（cyclins）是结合并调节CDK的活性的一类蛋白，糖分其含量随细胞周期睦邻政策变化而变化，一般在细胞间期内积累，在细胞分裂期消失，在下一个细胞周期中又重复出现，其含有一段比较保守的氨基酸数组序列。
海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》考试试卷(951)
海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（40分，每题5分）1. 核小体的核心蛋白由H1、H2A、H2B、H3各两分子组成的八聚体。
（）答案：错误解析：H1不是核小体的核心蛋白，应该是H4。
2. 在生物发育过程中，DNA的甲基化是诱导相关基因活化表达的条件之一。
（）答案：错误解析：DNA乙酰化一般是诱导相关基因活化表达的条件之一，而酪氨酸一般丝氨酸与基因表达的阻抑有关。
3. 在黏着斑连接中，跨膜蛋白与自身的细胞外基质相连。
（）答案：错误解析：与另一细胞的细胞外基质相连。
4. 极微管头对头连接，因此从一个纺锤极到另一个纺锤极是连续存在的。
（）答案：错误解析：极微管末端相互重叠相互连接通过将微管之间跨接起来的蛋白质而并。
5. 细胞是生命活动的基本功能单位，也是生命的唯一表现形式。
（）答案：错误解析：病毒等是以非细胞的生命形式来表现。
6. 激素受体都具有酪氨酸受体结构域。
（）答案：错误解析：激素受体都具有各自激素的特异结构域。
7. 溶酶体中成熟的水解酶分子带有独特的标记——甘露糖6磷酸（M6P），它是溶酶体水解酶分选的重要识别信号。
（）答案：错误解析：前半句错误，溶酶体中成熟的溶酶体已经被去磷酸化，不具有M6P标志。
在高尔基体M6P是溶酶体水解酶分选的重要识别信号。
8. 含有遗传信息的线粒体和叶绿体，可以在体外培养持续生存。
（）答案：错误解析：从细胞分离出的任何结构中，都不能在体外培养持续生存，不能作为来世活动的基本单位而下属单位存在。
2、名词解释（40分，每题5分）1. 细胞学说[扬州大学2019研]答案：细胞学说是由施莱登和施旺共同提出的、魏尔肖需要进行修正的、有关细胞生物规律的学说。
其主要内容包括：细胞是有机体，一切动植物生殖都是由细胞发育而来，并由合组细胞和细胞产物所组成；每个细胞作为一个相对独立的单位，既有自己的生命，又对与其他细胞共同组成的的生命有所助益；新的细胞可通过老的细胞繁殖产生。
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— —
2、遗传作图的基础是（
）
—
—
A、连锁分析 B、荧光原位杂交 C、限制酶作图 D、序列标记位点作图
—
— 3、一段 DNA 序列有(
)种开放阅读框。
学 号
— 线 —
A、3 种 B、4 种 C、5 种 D、6 种
— 4、某一基因上游的外显子和内含子边界通常为（
）。
—
—
A、AT B、AG C、AC D、GT
四、简答题（每题 6 分，共 36 分）
1、简述原核生物与真核生物基因组的区别。 2、传统基因组作图方法的有哪些？并简要说明。 3、简述遗传作图的 DNA 标记类别。 4、简述鸟枪法测序的原理和优缺点。 5、简述 Northern 杂交的原理及其在基因组研究领域的应用。 6、简述确定基因功能的实验方法。
一、名词解释（每题 3 分，共 24 分）
—
— —
基因组
拟基因 转化 核酸杂交 密码偏倚
—
—
开放阅读框 同源性检索
直向同源
班—
—
—
—
— 封
二、选择题（请将正确答案的代码填入括号内，每题 2 分，共 10 分）
姓—
名—
—
1、DN分子。
— —
A、脱氧核糖核苷酸 B、双脱氧核糖核苷酸 C、核苷酸 D、核糖核苷酸
西南农业大学
专 业
— — —
200 ～ 200 学 年 第 学 期 期 末 （ 中 ） 《基因组学》课程试题（ 1 ）卷
— —
考试时间 120 分钟 考试方式 闭卷 学生类别 本科 人数
— —
适用专业或科类
蚕学
年级
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— 题号 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总 分
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— 得分
—
— 签名
年 级
— 密 — —
五、论述题（每题 12 分，共 12 分）
1、详细阐述链终止法测序的基本原理及发展。
第 2 页（共 2 页）
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— —
5、开放阅读框是以终止密码子 TAA、TGA 或 (
) 结束的。
— —
A、TAG B、TTA C、TGG D、TTG
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—
命题教师：
教研室或系负责人： 第 1 页（共 2 页）
主管院长：
年月日
西南农业大学
三、判断正误，并改正（每题 3 分，共 18 分）
1、线粒体基因组一般为线性 DNA 分子。 2、转导是指受体细胞从环境中摄取供体细胞释放的 DNA 片段的过程。 3、物理作图方法主要包括限制酶作图、荧光原位杂交和连锁分析。 4、表达序列标签（EST）是通过直接测定基因组 DNA 序列而非 cDNA 序列得到。 5、同源性分析不能直接确定某一新基因的功能。 6、操纵子是原核生物基因组的特征。