原发性系统性小血管炎

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

西方国家最常见的自身 免疫性疾病
➢ 英国:发病率仅次于RA
我国:不少见
➢ 北京大学肾脏病研究所 近6年共新诊断400例
140 124
120
100
93
80
80
60
50
40 35 41
20
0 1997 1998 1999 2000 2001 2002
原发性系统性小血管炎
内容
基本概念 病因和发病机理 ANCA相关小血管炎诊断标准 临床表现 实验室检查 治疗原则
Je原n发ne性tt系e e统t 性al小. A血r管th炎ritis Rheum 1994;37:187-192
ANCA
Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies
抗中性粒细胞胞浆抗体 1982年发现 部分原发性小血管炎的特异性血清学诊
断工具
➢Wegener’s granulomatosus ➢Microscopic polyangiitis ➢Churg-Srauss syndrome
关节肌肉痛 皮肤---皮疹,溃疡,坏疽,结节,网状青斑 消化道---食道炎,溃疡,出血 前列腺炎,睾丸炎
原发性系统性小血管炎
临床应怀疑ANCA相关小血管炎
中老年,较重的全身炎症反应
➢ 发热、乏力、体重下降
多系统受累
➢ 肺、肾、关节肌肉、皮肤 ➢ 眼、耳、鼻、神经系统
肺肾综合征 久治不愈的肺部炎症 与出血、肾功能下降不平行的贫血
有2项阳性,即可诊断为WG
原发性系统性小血管炎
美国1990年分类诊断标准
--Polyarteritis nodosa & Microscopic polyangiitis
1 体重下降≥4kg 2 网状青斑 3 睾丸痛或压痛 4 肌痛、无力、腿肌压痛 5 单或多神经病变 6 舒张压≥90mmHg 7 血尿素氮或肌酐升高 8 血清HBV标记阳性 9 动脉造影异常 10 活检示中、小动脉炎症
易误诊为慢性肾衰竭
原发性系统性小血管炎
小血管炎肾损害病理检查
免疫病理和电镜
➢微量或阴性(pauci-immune)
光镜
➢肾小球:袢坏死或新月体形成,多新旧不等 ➢肾小动脉坏死少见 ➢肾间质-小管:炎症细胞浸润,偶见肉芽肿
原发性系统性小血管炎
其他脏器受累
外周神经系统
➢ 多发性单神经炎 ➢ 感觉过敏、迟钝

➢ 渗出性中耳炎:耳鸣,听力下降,鼓膜穿孔,外耳道溢液 (脓)

➢ 鼻炎,副鼻窦炎,鼻息肉,鼻甲肥大 ➢ 脓性或血性分泌物,鼻出血,鼻痂,鞍鼻
咽喉
➢ 咽鼓管炎,声门下狭窄 ➢ 耳痛,呼吸困难,声音嘶哑
原发性系统性小血管炎
小血管炎肾损害临床表现
血尿、蛋白尿 肾功能不全
➢可缓慢发生 ➢可为急进性肾炎 ➢多为非少尿性
➢AECA
原发性系统性小血管炎
内容
基本概念 病因和发病机理 ANCA相关小血管炎诊断标准 临床表现 实验室检查 治疗原则
原发性系统性小血管炎
美国1990年分类诊断标准 --Wegener’s granulomatosus
1 鼻或口腔炎,痛或无痛性口腔溃疡,脓性或血性鼻分泌物 2 胸片示结节,固定性浸润或空洞 3 尿沉渣示镜下血尿(>5RBC/HP),或RBC管型 4 活检见动脉壁,动脉周围,或血管外部位有肉芽肿性炎症
系统性血管炎命名分类(Chapel Hill, 1994)
大血管
➢ 巨细胞(颞)动脉炎 ➢ Takayasu动脉炎
中血管
➢ 结节性多动脉炎(经典型结节性多动脉炎) ➢ Kawasaki 病
小血管
➢ 韦格纳肉芽肿病(Wegener’s granulomatosis, WG) ➢ 变应性肉芽肿性血管炎(Churg-Strauss syndrome, CSS) ➢ 显微镜下型多血管炎(Microscopic polyangiitis, MPA) ➢ 过敏性紫癜 ➢ 原发性冷球蛋白血症性血管炎 ➢ 皮肤白细胞碎裂性血管炎
原发性系统性小血管炎
病因学(etiology)
病因不清
➢家族聚集倾向 ➢感染
• 金黄色葡萄球菌,WG携带者复发率高8倍
➢环境因素
•硅
➢药物
• 丙基硫氧嘧啶 • 肼苯哒嗪
原发性系统性小血管炎
发病机制(pathogenesis)
T细胞的作用
➢肉芽肿形成 ➢Th1/Th2转换?
体液免疫
➢ANCA
• Neutrophil—ANCA—内皮细胞
系统性血管炎
以血管壁的炎症和纤维素样坏死为病理 特征的一组疾病(vasculitides)
分类
➢原发性和继发性 ➢原发性血管炎的分类
目前通用1994年Chapel Hill血管炎命名分类
Jennette et al. Arthritis Rheum 1994;37:187-192.
原发性系统性小血管炎
4/6阳性可诊断
原发性系统性小血管炎
内容
基本概念 病因和发病机理 ANCA相关小血管炎诊断标准 临床表现 实验室检查 治疗原则
原发性系统性小血管炎
ANCA相关小血管炎临床表现
非特异性症状
➢发烧、乏力、体重下降
全身多系统受累
➢肺受累 ➢头颈部受累 ➢肾脏受累 ➢其它脏器
药物引起的ANCA相关小血管炎
原发性系统性小血管炎
源自文库
由于临床表现、治疗方案和预后基本一致, 目前将WG,MPA和CSS统称为 ANCA相关性小血管炎
Anti-neutrophil cytopasmic autoantibodies associated small vessel vasculitis
原发性系统性小血管炎
ANCA阳性小血管炎发生率
原发性系统性小血管炎
肺受累的表现
50%-90%肺受累 咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难 胸片
➢阴影、结节和空洞 易误诊为感染、肿瘤和结核
➢弥漫性肺泡毛细血管炎
• 肺大出血可导致窒息 • 易误诊为感染、肺水肿
原发性系统性小血管炎
头颈部受累的表现

➢ 色素膜炎、结膜炎、视网膜炎,球后视神经炎 ➢ “红眼病”、畏光流泪、视力下降和眼球突出
10条中至少有3条可以考虑PAN(包括MPA)
原发性系统性小血管炎
美国1990年分类诊断标准 --Churg Strauss syndrome
哮喘史 血嗜酸性粒细胞增高>10% 单神经炎,多发性单神经炎 游走性或一过性肺浸润 副鼻窦炎 病理
➢ 血管壁及周围嗜酸性粒细胞浸润,甚至肉芽肿形成
相关文档
最新文档