胰腺损伤30例诊断和治疗体会

合集下载

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

ｉｖｒｅｏｈｌＪ．ｅａｏｏｉ，０３８（：７８ｎｅｅｈｍｐｉａＡ［］Ｈａｍｔｌｃ２０，８７）７・ｅｓｉｇａ
７４．８
携带者的被检位点须为杂合子。若所有多态性位点均无法提供信息，则仍须借助于直接基因诊断。少数患者综合利用上述方法仍不能诊断，这些ＨＡ患者的基因突变有可能位于内含子、ＦⅧ基因的调控
［６］ＡＲＩＯＶＩＳＨ，ＬＩＩＢＲｅａ．１ｌｉｏａｇＮＤＫＣＫＥＮ，ＯＳＡ，ｔ１ａｙｓｆｌｅｓｒ
ｓｒｃｕａｃａｇｆｈｃｏ Ⅷ ｇｎ，ｖｌｎｔｎ１ａｄ２，ｔｔｒｌｈｅｏｅｆｔｒｅｅｉｏｉｉｒｎ２ｕｎｓｔａｎｖｇｎｏ
ｏｖｒｈｍｐｉａＡ［］Ｂｏｄ２０，９（）６．７ｆｅｅｅｅｏｈｌＪ．ｌ，０２９１：１８１４．ｓｉｏ
『］ＧｏＥＥＣ，ＥＫＥＩＴｈｌｕｒｂｓｆｅｐｉａ８０ＤｖＡＰＡＲ．ｅｍｏｃｌａｉｏｍｏｈｌｅａｓｈｉ
序列或其他位点中，遗传缺陷有待于进一步研究，其并建立相应的检测方法。
参考文献
［］邵宗鸿，１杨天槛．中国血友病患病率与八个地区生存率调查
［］中华血液学杂志，１９，３１：６Ｊ．９２１（）４．［］王振义，２李家增，阮长耿．血栓与止血基础理论与ｌ［．临床Ｍ］第
究及其应用［］高技术通讯，９８８１：０５Ｊ．１９，（）４．，４
［２刘建湘，１］张宇舟，王鸿利，．３例中国人血友病甲基因突变等７
ｂｏｈｍｉｌｈｒｃｅｉｔｎＪ．ｒｅｔｌ２０１７（）ｉｅｃａａｔｒａｉ［］ＢＨａｍａｏ，０４，２５：ｃａｃｚｏＪ
ｖｒｉｎｉｕｔｇｔｅｆｔｒⅧ ｇｎｒｏｅｓｓｄｒｐｉａｏｏｓｎｈｃｅｅａｅａｃｍｍｏａｓｆｅｎｃｕｅｏ．ｓ
位点ＶＴＮＲ多态分布及在甲型血友病基因诊断中的应用［］Ｊ．中华医学遗传学杂志，９８１（）３．．１９，５１：１３３［４刘敬忠，１］梁燕，朱春江，．等联合运用四种技术进行血友病Ａ的基因诊断［］中华医学杂志，０，１１）２ —２．Ｊ．２１８（２：２７５０７
［］ＢＧＮＬＲＤ，ＳＥＮ，ＥＮＭ，ｔ１Ｒｃｒｅｔｉ－７ＡＡＬｗＡＥＭＧＲＥＰｅａ．ｅｕｒｎｎ
ｖｒｉｒａｉｇｉｒｎ１ｏｈｃｒｇｎｅｕｎａｓｅｓｎｂｅｋｎｔｏｆｅｆｔ Ⅷ ｅｅｉａｆｑｅｔｃｕｏｎｔａｏｓｒｅ
［］谢飞，１０王鸿利．血友病Ａ发病的分子机制［］国际输血及血 ห้องสมุดไป่ตู้Ｊ．
液学杂志，０６２（）１３１６２０，９２：１ —１．
２上海：版．上海科学技术出版社，９５２３１９．．８
［］Ｒ３ＯＤＲＧＺＭＨ，ＬＴＩＲＪ，ＮＪＲｅａ．ｉ— ＩＵＥＰＡＮＥＬＥＯＬＡＳＮ，ｔ１ｏＢ
维普资讯
３期
刘欣：血友病Ａ基因诊断研究进展
２５３
基因倒位。对非倒位者，考虑到ＦＶ基因大，Ｈ突变位
（１：１７－７９１）７３１７．
点多，采用间接连锁分析较为简便、易行，但要求被
检家系有阳性家族史，至少有一个先证者，同时女性
Ａ：ｇｎｔｐ－ｈｎｔｐｒｌｔｎｈｉｓａｄｎｉｉｒｄｖｌｐｎｅｏｙｅｐｅｏｙｅｅａｉｓｐｏｎｉｈｂｔｅｅｏｍｅｔｏ
［］ＳｍｉｒｍｂＨｅｓ，０３２１：３３．Ｊ．ｅｎＴｈｏｍｏｔ２０，９（）２．０［］ＴＭＰＯＮＡＲ．ｔｃｕｅｎｎｔｎｆｈｃｒｇｎｄ９ＨＯＳＳｒｔｒｄｆｃｉｅｆｔ Ⅷ ｅｅｕａｕｏｏｔａｏｎａｐｏｅ［］ＳｍｉｒｍｂＨｅｓ，０３２１：１－２ｒｔｉＪ．ｅｎＴｈｏｍｏｔ２０，９（）１２．ｎ
ｖｒｈｍｏｈｌＪ．ａｅｅ，９３５３：３ —４．ｅｅｅｐｉＡ［］Ｎｔｎｔ１９，（）２６２１ｉａＧ［］Ｎ５ＡＹＬ，ＲＮＨＡＳＣＫＳｅ１ＣａａｔｒｔＲ— ＯＲＪＢＩＫＥＡ，Ｓ０，ｔ．ｈｃｉｉｍａｒｅｓｃ
５８５５．６ —７
的分析［］遗传，９８２（）１．Ｊ．１９，０１：６－
［３金春莲，１］林长坤，宋军，．等东北地区正常人群１（ｓ２４Ｄｘ５）
［］Ｌ４ＡＫＩＨＫＡＡＩＣＤ，ＺＺＡＮＨＨ，ＮＴＡＲＫＩＥ，ｔａ．ｎＡＯＮＡＳＳｅ１Ｉ—
ｓｎｈｓｆ Ⅷ ｉｇｋｒｏｙｉｃｌ：ｍｐｏｅｒｄｃｉｎｙｔｅｉｏｓＦｎｍｅａａｙｔｅｓｉｒｖｄｐｏｕｔｎａｄｃｃｌｏ
［１刘敬忠，１］刘强，梁燕，．等重型血友病甲基因诊断新技术的研