全自动五分类血液细胞分析仪参数
全自动五分类血液分析报告材料仪技术全参数
全自动五分类血液分析仪技术参数
（进口设备）
一、设备名称：全自动血液分析仪
二、设备规格：五分类
三、主要用途：血细胞及其分类检测
四、技术参数：
*核酸荧光染色法
*半导体激光流式细胞技术
*全血（静脉血、末梢血）和末梢血预稀释双重模式
*能提供定量的外周血出现的异常细胞（IG、OTHER）
*检测项目
WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%) RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT
研究参数：IG(#%),Other(#%)
*随机分析模式：CBC模式，CBC+DIFF模式
*检测速度：≥60份标本/小时
*样本量：20μL
*带全自动进样器
*带手持条型码阅读器
*Windows XP操作系统
*图形化操作界面
*配置全中文患者信息管理系统
*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息*通过条码识别技术提供试剂存量管理
*自定义报告格式，选择质控范围和输出检测结果*实时质控，≥20个文件（300个数据/文件）
*数据储存：中文数据管理系统
≥10000个分析数据（包括散点图和直方图）
≥5000个患者信息
≥1000个操作指令信息
*能简便地与检验科的计算机网络相联
*通过SNCS，能提供实时在线质控和远程在线维护。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数要求：1.检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术，独立嗜碱性粒细胞检测通道；2.*检测项目≥35项；3.分析模式：CBC,CBC+DIFF；4.测量模式：全血、预稀释全血、末梢全血；5.*标本用量：全血模式：CBC≤12ul，CBC+DIFF≤15ul；预稀释全血≤20ul；6.检测速度：≥60样本/小时；7.*检测线性范围：WBC：0.00×109/L～400.00×109/LRBC：0.00×1012/L～8.00×1012/LHGB：0 g/L～250g/LPLT：0×109/L～5000×109/L8.*重复性：WBC≤2.0％RBC≤1.5%HGB≤1.5%MCV≤1.0%PLT≤4.0%9.*质控品、校准品：有仪器厂家原厂生产并通过省级SFDA注册的校准品、质控物，保证仪器检测结果准确性，并提供注册证复印件；10.*溯源性：投标时需提供五分类血细胞原厂生产校准品的国际溯源性检测报告复印件；11.*配套试剂：有仪器厂家原厂生产并通过SFDA注册/备案的配套试剂，并提供注册证或备案凭证复印件；12.*试剂种类：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本；13.显示类型：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示全部参数，便于基层操作人员使用；14.数据管理：4个USB接口，支持连接U盘、打印机、鼠标、键盘等；15.质控方式：L-J质控和X-B浮动均值法质控；16.工作环境：温度：10-30℃，湿度：20%-85%，气压：70kPa-106kPa；17.中文软件与细胞分析仪同一品牌（或同一厂家），并提供证明材料。
18.*生产厂家具有血液分析标准化实验室（非检测中心），并且获得CNAS（中国合格评定国家认可委员会）颁发的标准化实验室认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量；19*质评报告：投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心室间调查，PT评价合格，并提供医院安徽省临床检验中心室间调查报告复印件；20.售后：生产厂家在安徽省境内设有常驻办事处和维修点，并提供证明材料；21.*售后服务人员：提供5名以上厂家售后服务工程师的本地社保证明（包括：社保卡正反面复印件及在合肥社保局查询截图），真实有效；22.投标系列产品通过FDA认证。
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血细胞分析仪技术参数及规格要求1、测试参数：不少于31项，可提供23项基本参数WBC、LYMPH%、LYMPH#、NEUT%、NEUT#、MONO%、MONO#、EO%、EO#、BASO%、BASO#、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、PDW、MPV、PCT及四项研究参数ALY%、ALY#、LIC%、LIC%(异淋和巨大未成熟细胞检测)和WBC/BASO散点图、4DIFF散点图、RBC直方图、PLT直方图。
△2、测量原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射、细胞化学染色检测；无氰溶血剂测HGB。
△3、操作软件：全中文操作，无需外配电脑主机即可实现中文输入。
△4、样本模式：静脉全血、预稀释末梢血；样本量：静脉全血≤200ul，预稀释末梢血≤40ul 。
△5、测试速度：不少于80样本/小时；配自动进样器，每次可装载40份标本以上。
△6、工作模式：全自动进样和手动进样兼备，并配有内置稀释器，末梢血预稀释模式无需手工加入稀释液，可用预稀释末梢血模式实现WBC五分类，并有急诊样本优先检测功能。
△7、分析模式：全血CBC模式，全血CBC+5DIFF模式；预稀释末梢血CBC，预稀释末梢血CBC+5DIFF模式。
△8、显示屏：彩色大屏幕TFT全中文触摸屏。
△9、资料储存：不外接电脑，主机可储存不少于40000份的样本完整结果，包括所有中文信息和全部散点图及直方图。
10、定量系统才有陶瓷分血阀装置，并且具备分血阀自动维护程序。
11、试剂：可提供原厂配套试剂，具备试剂预加温功能。
12、数据输出：具备USB接口和网络接口，可支持USB接口打印机、支持101标准键盘、支持外接条码扫描仪，具备联网功能，可支持激光、喷墨、针式等多种打印机。
13、报告单格式：测量结果必须中文打印，多种报告格式可选。
△14、售后服务：本省有仪器厂家设立的售后服务中心和零配件中心，并有多名专业维修工程师提供服务，实现365天24小时全天候售后服务。
全自动五分类血球分析仪参数
全自动五分类血球分析仪参数数量 1台1.仪器检测原理：采用多角度半导体激光散射分析法结合细胞化学染色进行白细胞分类检测，电阻抗法进行白细胞、红细胞及血小板计数，无氰化物试剂结合比色法检测血红蛋白浓度。
2.白细胞分类通道：≥2个，应具备单独的嗜碱性粒细胞检测通道3.输出参数≥31项参数，报告参数（不含散点图和直方图）≥27项4.输出4种及以上图形5.自动进样测试速度：≥90样本/小时6.内置条码扫描仪：标配7.血样模式：静脉全血、末梢预稀释血、末梢全血8.进样方式：既能自动进样也能手动开放进样9.自动进样：配备轨道式自动进样架，一次可同时装载≥50个样本，并可不间断追加样本。
10.显示屏：≥10″彩色液晶触摸屏,无需外接电脑即可操作11.采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提高吸样准确性12.具有可视化的方式监测仪器关键器部件或状态的自检功能。
13.能提供一键维护功能，包括更换试剂、液路灌注、排堵、整机清洗、打包、排空、样本池浸泡等操作一键完成。
14.具备人工校准，自动校准及新鲜血校准三种校准方式。
15.中文操作界面。
支持LIS传输功能，并支持远程维护和升级16.报警功能：具备异常标本实时报警，试剂检测报警、故障提示报警功能能够存储至少8万条样本记录（包含散点图、直方图、患者信息、分析数据）17.输出全中文打印报告，可根据需求自定义设置多种报告格式。
18.配置：品牌电脑和激光打印机紫外线空气消毒器参数数量 4台1.应用场所：适用于普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等空间的空气消毒。
2.安装方式：落地移动柜式3.外型尺寸：（L×W×H）：500×300×990（mm³）4.重量：23 Kg5.消毒方法：物理方式协同紫外线进行消毒。
6.最大适用体积：100 m37.噪声：≤50 dB8.循环风量：≥1200m³/h8.机内紫外线辐射照度：≥17000uw/cm29.紫外线杀菌灯寿命：≥8000 小时10 .消毒效果：对空气中自然菌平均消亡率均大于90%，对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.9%，提供权威机构检测报告11 .手动定时消毒、人体红外线感应自动监控消毒、程控定时自动消毒。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
五分类全自动血细胞分析仪
五分类全自动血细胞分析仪第一篇：五分类全自动血细胞分析仪五分类全自动血细胞分析仪1、白细胞五分类全自动血细胞分析仪，检测速度CBC/Diff ≥59 标本/小时。
2、测定参数包括细胞计数，细胞分类，幼稚细胞，异型淋巴细胞等，不少于26项, 其中研究用参数不得少于6项。
★3、血小板检测要求有脉冲编辑、重叠校正、两次计数等至少3项技术确保检测准确4、要有嗜碱细胞的检测通道★5、能用末梢全血检测白细胞五项分类，所需试剂种类为5种6、CBC+Diff分析全血进样量要求：≤53 L7、有废液报警功能★8、要求有原厂生产的校准品和质控品，要求校准品有溯源性，并提供溯源性证明文件。
★9、免费提供的实验室质量保证活动（IQAP），达到实验室与国际接轨。
★10、CAP认可的免日常维护，操作简便。
★11、精密度要求达到 WBC RBC Hgb HCT <2% <2%(10X103细胞/µl)(5X106细胞µl)<1%(15g/dl)<2% <5%(45%)(300X103细胞/µl)PLT★12、厂家在河南省有独立注册的服务机构（提供营业执照）★13、中标单位须在中标通知书下发三日内，携带中标通知书与厂家授权书（或代理商授权书）与用户签订合同。
肺功能检查仪检测(便携式）一、检测项目：用力肺活量(FVC)、肺年龄、静息肺活量(SVC)、最大通气量(MVV)、支气管扩张试验（BD）、支气管激发试验(PC20)二、测量指标：1、FVC(用力肺活量）：FVC、PEF、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、FEV0.75/FVC、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV6/FVC、FEV0.75/FEV6、FEV1/FEV6、EVE、LUNG AGE2、流速容积曲线：PIE、FIVC、FIV1、FIV1/FIVC3、呼吸峰流速：PEFT、MEF75、MEF50、MEF25、FEF75、FEF50、FEF25、MMEF、FET25、FET50、MIF75（FIF75)、MIF50(FIF50)、MIF25(FIF25)、FEF50/FIF50（R50）4、肺龄、肺器官年龄损害程度5、VC/SVC(静息肺活量）：VC/SVC、ERV、IRV、TV、IC、IVC6、MVV（最大肺通气量）：MVV、MVVF、MRF7、支气管扩张试验（BD）：VC/SVC，FVC，MVV8、支气管激发试验：PC20三、技术性能/指标：★1、全中文操作界面及可选不同格式的打印报告，方便各级医院，特别是基层医护人员操作使用★2、采用可调彩色6英寸触摸屏，薄膜按键方便选择、快捷操作3、最新的LILLY型压差式双向流速传感器，测试精确度高重复性好★4、传感器采用航天纳米UM薄膜过滤技术，耐用且防止交叉感染，方便更换、清洗、消毒。
迈瑞BC5000参数
BC-5000全自动五分类血液细胞分析仪技术参数
一．产品特点
1.灵动:小型化设计,半导体激光光源,比同类产品的体积缩小60%,高度集成的电路系统,优化的液路系统,内置式溶血剂试剂瓶。
2.高效:一键保养、清洗、消除故障，操作简单.试剂余量图形化显示,记录试剂批号和效期,提示操作人员及时更换试剂,无需外接PC ,降低采购成本,全新设计触摸屏,戴橡胶、塑料手套可操作。
3.全面:支持包括末梢全血检测在内的三种分析模式，确保微量分析的准确
性,10.4寸彩色触摸屏,继承了迈瑞高端血球产品,的操作体验,4个USB接口 ,便于数据传输和扩展硬件,工作温度10-30摄氏度,支持原装配套试剂、质控品和校准品。
二．技术参数
检测速度：40T/H
报告参数：23项，一个散点图三个直方图，白细胞、红细胞、血小板
研究参数：12项
数据存储：2万
线性范围：WBC
用血量（全血）：≤15μl
用血量（预稀释血）：≤20μl
检测模式：静脉全血/末梢全血/预稀释
试剂种类： 3种
屏幕： 10寸彩色液晶触摸屏。
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数全自动血细胞分析仪（一）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.3检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样品/小时1.4线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.5正确度（静脉血）：白细胞：< 3 %红细胞：< 2 %血小板：< 5%1.6低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，白细胞检测颗数可比普通检测模式增加，结果更准确、可靠1.7有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
1.8血小板计数：使用DC方法进行血小板计数1.9体液检测：具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能，检测速度≥40样品/小时。
1.10血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
1.11进样模式及样本吸引量：具有2种以上的进样模式，全自动进样模式时样本量≤88微升，开盖模式时用量≤88微升，末梢血预稀释模式样本量≤20微升。
1.12操作系统：使用Windows操作系统软件1.13扩展功能：可连接样品传送系统与多台血液分析仪并行检测全自动血细胞分析仪（二）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2白细胞检测原理*：采用激光流式原理加细胞荧光染色技术进行白细胞分类，不使用古老的电阻法，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。
1.3嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.4网织红细胞检测：具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。
1.5低值血小板计数准确性：当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%；1.6检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100个样品/小时1.7线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.8正确度（静脉血）：白细胞：≦3 %红细胞：≦2 %血红蛋白：≦2 %血小板：≦4 %1.9白细胞幼稚细胞检测：可给出定量的幼稚细胞参数1.10有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
全自动五分类血液分析仪参数
全自动五分类血液分析仪参数1、售后服务完善，厂家和代理商都可以提供售后服务。
2、检测原理：流式技术、核酸荧光染色法、电阻抗技术、激光技术；3、检测速度：CBC+分类≥60个检体/小时；4、检测项目：≥28项（不包括图形）；其中研究参数≥4项；另提供散点图、直方图；5、标本量少：手动开盖进样≤20uL、末梢血预稀释模式≤20uL就能提供白细胞五分类及红细胞、血小板、血红蛋白等参数。
6、在同一个检测通道内一次就可以完成白细胞总数和分类检测。
*7、白细胞分类测定采用荧光染料染色分析，提高检测精度。
*8、幼稚粒细胞采用核酸荧光染料检测，并能提供定量参数（百分比和绝对值）；9、供应商装机时应提供与仪器同品牌、原厂配套的无氰试剂、质控品、校准品，并经过国家注册认证。
原厂校准品应能提供可溯源性文献，保证分析质量。
10、双鞘流浮动界标技术保证RBC和PLT检测准确性；11、有自动休眠功能，可以24小时开机，维护保养方便；12、采用Windows操作界面，操作界面汉化。
13、数据记忆能力：可储存10000个测试结果，其中包括散点图和直方图、患者信息、医嘱信息；14、原厂原配的中文检验数据管理软件，可以打印多类自需的中文报告单15、质控文件完善，包括X-bar和L-J两种质控方式，包含≥20组质控文件；每个文件含300个数据；16、具有试剂管理功能，加强检测的安全性。
*17、具有在线网络通信系统，提供全球实时在线质量控制和远程维护功能。
持续保证检测结果的准确性。
*18、内置国际41条推片规则，可提示需推片标本信息，推片规则并可以由用户自定义修改。
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全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求
全自动五分类血液体液细胞分析仪招标技术参数要求序号项目主要技术参数要求1 仪器品质类型国内外知名品牌，全自动五分类血液体液细胞分析仪2 检测方法及原理半导体激光法、鞘流电阻抗法、核酸荧光染色法、流式细胞技术3 血液模式检测参数报告参数≥35个参数，直方图≥2个，散点图≥6个；研究参数≥17个，三维散点图≥3个4 检测速度全自动细胞计数和分类检测速度≥100个样本/小时；全自动细胞计数、分类加网织红、有核红细胞计数同时检测速度≥80样本/小时5 进样系统标配自动进样装置及条码系统，可手动进样，进样时可一次装载≥100个样本6进样模式及样本量手动进样小于155μl、自动穿刺进样小于205μl、末梢血预稀释模式40μl7 预稀释模式预稀释模式下可进行全参数检测8 血液检测时分析模式八种模式任选CBC\CBC+DIFF\CBC+RET\CBC+RET+DIFF\CBC+NRBC\CBC+DIFF+NRBC\CBC+DIFF+RET+NRBC\RET9 血小板检测方法采用鞘流阻抗法和细胞染色光学法两种方法，并可转换10 网织红细胞检测全自动检测，无需人为辅助，无需机外添加试剂11 血液检测项目可进行白细胞计数分类测定、有核红细胞测定、网织红细胞测定、网织红细胞血红蛋白含量测定、红细胞测定、血小板测定、血红蛋白测定、感染红细胞测定的检测功能12 NRBC检测无需特殊通道和试剂进行有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
13 常规五分类可以进疟原虫、感染红细胞报警提示功能具备疟原虫、感染红细胞报警，具备提示功能。
14 体液检测功能具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
配有原厂配套通过CFDA注册的体液质控品。
15 体液检测项目体液模式报告检测参数≥5项，研究参数≥5项16 体液模式下检测速度体液模式下检测速度≥40标本/小时17 扩展功能可根据医院的发展需求通过轨道增加血液分析仪主机、推片染片机、全血CRP测定仪、糖化血红蛋白、实现无限扩展（即可建立流水线）18 市场占有率该品牌五分类血球仪在湖北地区用户≥80家19 仪器软件配备原厂中文报告及数据处理系统。
全自动五分类血浆分析仪技术参数及规格要求
全自动五分类血浆分析仪技术参数及规格要求1.引言全自动五分类血浆分析仪是一种高精度、高效率的医疗设备，广泛应用于临床试验、血液检测以及疾病诊断中。
本文旨在介绍该血浆分析仪的技术参数及规格要求，以便供用户参考。
2.技术参数2.1 样本处理能力最大样本处理能力：每小时可处理样本数量应不少于XXX个。
样本加载方式：支持随机加载样本。
样本容量：样本架至少可容纳XXX个样本管。
2.2 分析项目血细胞计数项目：白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数。
血细胞分类项目：对白细胞进行五分类，并能分析白细胞形态。
过敏指标：IgE浓度。
其他项目：血沉、网织红细胞、血红蛋白分布宽度等。
2.3 仪器精度血细胞计数精度：白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数的线性相关系数R应大于0.99.检测变异系数：白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数的变异系数CV应小于3%。
2.4 操作界面触摸屏：支持10英寸及以上的高分辨率触摸屏。
操作语言：支持中文和英文。
操作界面友好度：界面布局合理，操作流程清晰简便，易学易用。
3.规格要求3.1 设备尺寸设备外形尺寸：长XXX毫米，宽XXX毫米，高XXX毫米。
设备重量：不超过XXX千克。
3.2 供电与功耗电源要求：AC XXXV。
XXHZ。
功耗：不超过XXX___。
3.3 环境要求温度范围：XX℃至XX℃。
相对湿度：不超过XX%。
3.4 通讯接口USB接口：支持USB 2.0及以上接口。
数据输出：可将测试结果导出为Excel或PDF格式。
3.5 安全性能安全认证：设备应通过相关安全认证，并符合国家相关标准。
防护措施：设备应具备短路、过流、过压等防护措施，以确保患者和操作人员的安全。
4.结束语以上是全自动五分类血浆分析仪的技术参数及规格要求。
通过准确、稳定的样本处理能力、高精度的血液分析项目以及用户友好的操作界面，该设备将为医疗工作者提供快速、可靠的血浆分析服务，促进临床试验和疾病诊断的准确性和效率性。
全自动五分类血液细胞分析仪
全自动五分类血液细胞分析仪全自动五分类血细胞分析仪参数1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪2.检测原理：WBC五分类双通道检测，采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色，实现白细胞的准确五分类。
3.检测参数：测试参数不少于23项。
4.DIFF激光通道：对嗜酸性粒细胞进行特异性染色，使淋巴细胞，单核细胞，嗜酸性粒细胞和中性粒细胞完全区分开来。
5.WBC/BASO通道:保存完整的嗜碱性粒细胞，实现嗜碱性粒细胞和WBC总数的精确检测。
6.利用特异性的细胞差别溶解修饰技术，可有效排除难溶性红细胞，巨大血小板，血小板聚集等因素对嗜碱细胞等计数结果的影响。
7.检测速度：≥40样本/小时。
8.激光装置：信号稳定，使用寿命长的半导体激光器。
9.检测模式：静脉全血模式，微量全血模式，预稀释模式10.分析模式：大于等于四种，预稀释末梢血CBC, 预稀释末梢血CBC+5DIFF，全血CBC，全血CBC+5DIFF。
11.报告图形显示：3个直方图，3个散点图（含研究界面2个散点图）12.异常信息报警功能：具备未成熟细胞和异常淋巴细胞等报警功能。
13.末梢血分析：静脉全血测定≤15μL，血液预稀释测定≤20μL。
15μL末梢血即可得到准确的白细胞五分类和全血细胞计数，满足门急诊病人、儿童患者、血液病人等特殊患者采血的需要。
14.预稀释重测功能：具备预稀释重测功能，避免二次采血。
15.试剂恒温系统：采用螺旋式恒温技术，完全避免环境温度变化对检测结果的影响，提供照片或者验机。
16.RBC/PLT通道：采用双向立体后漩流液路结构，完全避免细胞残留，重叠现象对细胞检测的影响。
17.抗干扰技术：采用独特的电气隔离技术。
18.HGB检测采用无氰试剂检测，避免环境污染。
19.排堵方式：高压灼烧、正反冲清洗。
20.稀释器：仪器内置稀释器，采样针自动分注稀释液，无需手工加注稀释液。
21.采样针功能：采样针侧面开口，防止采样针与样本容器底部抵死后造成吸样不足，提供照片或者验机。
全自动血液分析仪参数
全自动血液分析仪参数一、全自动血球五分类，测试参数大于28项。
二、利用半导体激光方式和流式原理进行血细胞五分类计数。
三、测试速度≥80个标本。
四、样本量：最小吸样量为100μL。
五、测量模式：自动进样器同时容纳标本数100个，可随时添加标本。
六、进样方式：兼有自动、手动进样两种方式，多种检测模式任意组合。
七、检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、网织红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道八、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色技术，具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理九、*网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。
（加分项）十、*有核红细胞检测功能：无需特殊通道和试剂进行具有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
（加分项）十一、*体液检测功能：(加分项)1. 体液检测速度：≥80样本/小时2. 可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数3. 可以对体液中的白细胞分类4. 具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能5. 体液白细胞线性0-10,000x103/L、红细胞线性0-5,000,000x106/L6. 体液红细胞定量计数需精确到1个/ul。
十二、质控品：定期提供原厂配套的、在FDA注册的高、中、低值全套质控品，质控文件：≥99个。
十三、校准品：原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品十四、*实时网络通讯系统：可实现实时在线网络质控功能，确保用户的结果质量达到国际质量水准，在CAP用户中，使用同型号仪器进行室间质评的超过限200家。
（加分项）十五、血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
十六、*系统扩展性（加分项）1. 仪器具有系统可扩展性，可以连接自动玻片制作、染色机2. 可任意数量血球分析仪和推片染片机连接流水线.十七、*具备自动复检功能（加分项）1.由于设备操作原因导致未能顺利完成样本分析的情况发生时，仪器自动对该样本重测，无需人工干预。
全自动五分类血液分析工作站血球仪技术参数
进样方式和检测模式：
带自动穿刺进样器，有全血自动、手动进样、末梢血预稀释进样模式。自动进样器在待测区可一次性装载50个以上标本，标配有标本条码自动扫描装置。
*7
抗干扰技术：
采用核酸荧光染色识别技术有效排除血小板聚集，有核红细胞等对白细胞分类计数的干扰。
8
报警提示功能：
具有异常样本的提示报警功能，镜检复片提示功能，标配ISLH推荐的国际41条镜检复片规则；能对原始细胞、异淋进行报警；具有对肿瘤细胞提示功能；试剂用量监测和提示功能。
序号
全自动五分类血液分析工作站（血球仪）技术参数
★1
整机要求：
血液分析仪为国际知名品牌，整机原装进口，有良好的品牌信誉度及市场占有率，提供投标设备湖北省用户名单。
★2
检测原理：
WBC计数和分类：半导体激光+流式细胞+核酸荧光染色技术。
RBC/PLT计数：双鞘流+电阻抗法。
HGB测定：SLS无氰化物血红蛋白检测法。
检测光源：必须采用半导体激光。
★3
检测速度：
CBC+DIFF+NRBC ≥100样本/小时
4
检测参数：
≥30项参数（不包含研究参数、直方图及散点图）。
*5
体液检测：
具有全自动体液细胞计数和白细胞分类功能，并具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。体液检测速度≥40样本/小时。体液模式检测参数≥6项参数。
9
质控品及标准品：
能提供原厂配套的CFDA注册的质控品、校准品及试剂，质控品有高、中、低三种，能基本涵盖测定线性范围，配L-J图。
10
网络通讯
信息系统：
信息输入：信息输入及更新支持二维条形码输入。
全自动五分类血液细胞分析仪参数
全自动五分类血液细胞分析仪参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊
法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数：≥24项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
5.进样方式：全自动进样，封闭进样
6.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7.样本添加：可随时添加样本
8.进样器容量：≥40个
9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13.检测CRP时考虑到红细胞、白细胞、血小板等细胞体积对CRP结果的影响
14.WBC线性范围：0~400×109/L
15.CRP线性范围：0.3~300mg/L
16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件
18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%
21.维修服务：贵州省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过10名并提
供联系方式
22.同系列五分类血球仪在贵州区装机≥30台，并提供用户名单。
sysmex 五分类血液分析仪 XS-800i
手动模式
XS-800i分析模式
在手动模式下，样本试管的管盖由操作 人员手动去除，每个样本通过探针进行 抽吸。
毛细血管模式
在毛细血管模式下，样本被人工地稀释到 1:7的稀释度后才开始进行分析。该模式用 于分析从耳垂或指尖处采取的微量血液。 样本通过探针进行抽吸，所获得的结果被 自动乘以7后生成分析报告。
CBC+DIFF原理俯视图
CBC+DIFF模式下的白细胞分析
CBC+DIFF通道中使用了三个信号：
前向散射光强度信号 侧向散射光强度信号 侧向荧光强度信号
CBC+DIFF通道中使用了三种试剂：
溶血素-4DL 荧光染料-4DS 稀释液-EPK
原理概述：
首先溶血素（4DL）将样本稀释至所需浓度，并将红细胞 完全溶解，同时在白细胞膜上打孔；然后荧光染料（4DS） 通过小孔进入白细胞内，对胞浆和胞核中的核酸物质进行 核酸荧光染色，经过核酸荧光染色后的细胞被送入光学检 测器，在633nm激光的照射下，产生前向散射光信号、侧 向散射光信号和侧向荧光信号。其中前向散射光反应细胞 的大小；侧向散射光强度反应了细胞内容物的复杂程度 （包括核的分叶、胞浆颗粒的大小、数量、分布均匀程 度）；侧向荧光强度与白细胞的核酸（DNA/RNA）含量 成正比例。 注：XS在CBC+DIFF模式中对白细胞分析时，采用了核 酸荧光染色和前向散射光两种方法进行白细胞计数，但最 终以核算荧光染色法的结果为报告结果，前向散射光法的 比值<0.5或>2系统报错 结果为参考结果。
样本
HGB的分析
SLS 0.5mL
1:751的稀释度 （毛细血管1:2340）
CBC模式下的白细胞的分析 白细胞的分析
全自动五分类血细胞分析仪产品技术要求深圳市希莱恒医用电子
±0.8（绝对偏差）
参数 WBC RBC HGB PLT HCT
表 5 分析仪线性要求
线性范围
线性误差
1.0×109/L～10.0×109/L 10.1×109/L～99.9×109/L 0.30×1012/L～1.00×1012/L 1.01×1012/L～7.00×1012/L
20g/L～70g/L 71g/L～200g/L 20×109/L～100×109/L 101×109/L～999×109/L
试验
通电
试验时
运行试验 4h
—
30℃
—
— 2.2.1
—
√
通电
额定工作
试验时
1h
—
30℃
—
2.2.1 —
—
√
高温试验
通电
高温贮存
试验后
4h
4h
55℃
—
— 2.2.1
220
试验
通电
30℃
额定工作
试验时
4h
—
80±3%R
—
— 2.2.1
220
湿热试验
通电
H
40℃
湿热贮存
试验后
48h 24h
93±3%R
—
— 2.2.1
HCT
≤0.5
1.2.3 精密度
精密度应符合表 4 要求。
参数
WBC RBC HGB PLT MCV NEU% LYM% MON% EOS%
表 4 精密度要求
测量范围
精密度（CV/绝对偏差 d）
3.5×109/L～9.5×109/L
≤2.0%
3.8×1012/L～5.8×1012/L
学校卫生人群体检用设备技术参数
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数数量：一套（配套试剂冷藏系统）1、工作条件：宽电压设计100-240 V，可连续24小时以上开机，温度15-30 ℃，湿度30-85 %；★2、检测原理：半导体激光、流式细胞术结合细胞化学染色实现五分类双向立体后漩流阻抗法测定红细胞血小板；3、RBC/PLT检测：双向立体后漩流阻抗法，二次加速流式细胞术；4、测试速度：≥60样本/小时；5、检测参数：不低于27项报告参数，3个直方图和1个散点图；6、WBC检测通道：双通道白细胞五分类测量：4DIFF通道和WBC/BASO通道；7、排堵方式：具有高压灼烧、正冲、反冲、浸泡等多种排堵方式；8、测量精度：WBC≤2.5%、RBC≤1.5%、HGB≤1.5%、MCV≤1.5%、PLT≤4.0%；★9、进样方式：手动进样和全自动进样；全自动进样要求：一次可至少放置40个样本，并可随时添加新样本；10、操作软件：配备专业的工作站，品牌打印机，中文操作界面，具备网络接口和联网功能，支持软件终身免费升级和后台调试服务；11、线性范围：WBC 0-400，RBC 0-10.0，HGB 0-300，PLT 0-2000；12、试剂恒温技术：螺旋式试剂恒温系统，保证试剂温度稳定在35 ℃；13、质控方式：包括X-B、X-R、L-J质控方式；14、完善的配套溯源体系，保证血液细胞检测结果的准确性，同时使结果互认有保证；★15、品质保证及市场认可度：同品牌产品在本市二甲医院以上用户≥10家；同品牌产品省内至少有五家以上三甲医院用户，提供名单和联系方式；16、整机保修三年。
售后保障：制造商在本省有经工商登记注册的分支机构保证售后，专职服务人员≥10人，2小时响应；17、为保证试剂的有效储存，需提供配套冷藏系统，要求如下：17.1 容积≥310升，立式；17.2 箱内温度微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2-8℃，调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃；并能够同时显示温度和湿度，专利湿度控制，控制在45-75%；17.3 报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、超湿报警；两种报警方式：蜂鸣器报警、灯管闪烁报警；17.4 采用风冷设计,专业风道，保证箱内温度稳定均匀温度波动范围±3℃；★17.5 环保无氟制冷剂，双门锁设计，防止随意开门；17.6 采用品牌、高品质压缩机和冷凝风机；★17.7 采用钢化镀膜玻璃，32 ℃环温，85 %湿度下无凝露，内设照明灯，方便随时观察箱内物品；17.8 多层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，宽电压带，适合电压不稳定地区（187—242 V）；★17.9 支持选配USB模块，可存储产品运行时的温湿度值，存储容量时效为10年；17.10 通过ISO13485，ISO9001，ISO14001认证；通过国家医药行业标准YY/T0086—2007；17.11 生产企业资质：ISO9001质量管理体系认证，ISO4001环境管理体系认证，ISO8001职业卫生健康体系认证，ISO13485医疗器械生产企业质量体系认证，医疗器械生产许可证；生产厂家注册资金8000万以上；★17.12 售后服务：整机一年，压缩机三年，2小时响应，24小时处理完毕。
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全自动五分类血液细胞分析仪参数
1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫比浊
法进行C-反应蛋白（CRP）测定
2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道
3.检测参数：≥24项可报告参数（不含散点图和直方图）
4.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息
5.进样方式：全自动进样，封闭进样
6.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式
7.样本添加：可随时添加样本
8.进样器容量：≥40个
9.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式
10.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl
11.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时
12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能
13.检测CRP时考虑到红细胞、白细胞、血小板等细胞体积对CRP结果的影响
14.WBC线性范围：0~400×109/L
15.CRP线性范围：0.3~300mg/L
16.CRP携带污染：≤1.0%
17.操作系统：全中文操作分析报告软件
18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧
19.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件
20.工作电压: (100V-240V～)允差±10%
21.维修服务：贵州省有经工商注册的厂家维修服务机构，厂家专职工程师超过10名并提
供联系方式
22.同系列五分类血球仪在贵州区装机≥30台，并提供用户名单。