中药饮片调剂质量检查表
中药饮片质量控制检查记录表
中药处方格式、内容符合要求
处方用名
处方用名应符合规定
药师职责
加强药师处方审核、核对、发药以及安全用药指导等环节的管理，调剂核对工作由主管中药师以上专业技术人员负责
中药饮片处方专项点评制度落实情况
制度
建立和完善中药饮片处方专项点评制度
处方点评
每月至少开展一次中药饮片处方点评，门急诊处方抽查率不少于中药饮片总处方量的％
中药饮片煎煮管理情况
环境卫生
配置完备的煎药设备和辅助用具，卫生整洁
操作记录
工作制度、煎药规程和相关设备操作程序，严格执行操作规程，记录完备
人员要求
人员符合规定要求
中药饮片处方管理情况
医师开具处方要求
医师开具中药处方时，应以中医药理论为指导，体现辨证论治和配伍原则,并遵循安全、有效、经济的原则
处方格式
罂粟壳和毒性中药饮片入库验收做到货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字
购进中药饮片的包装应符合要求
中药饮片的储存保管
建立中药饮片储存管理制度，仓库面积、设备、温湿度符合要求
出库应遵循“先进先出、发陈储新”的原则
进行检查养护，并建立记录
中药饮片调剂质量
调剂质量管理
严格执行中药饮片处方调剂制度和操作规范，
严格按照有关规定进行处方审核，
调配中药处方应遵循中药饮片调剂操作规程，做到按序调配、单味分列、逐剂减戥、准确称量。中药饮片调配每剂重量误差控制在±5%以内。
中药饮片调配后，须经专职人员复核无误后发出，复核率达到100%。中药饮片调剂复核人员应具有主管中药师以上专业技术职务任职资格
临方炮制
临方炮制加工严格遵照规范炮制，经医院质量检验合格后方可投入临床使用
处方书写、调剂、发药质量检查表
项 目检 查 内 容
药房中药房
1.处方的前记、正文、后记书写符合规范
2.处方书写字迹清楚，修改处有医师签名或加盖签章并注明日期
3.处方药品名称使用规范的中文或英文书写；名称、剂量、规格、用法、用量书写准确规范，无“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句
4.年龄写实足年龄，婴幼儿写日龄、月龄
5.中药饮片应单独开具处方
6.开具处方后的空白处划斜线，以示处方完毕
7.处方医师的签名样式和专用签章与在在医务科留样备查的样式一致
1.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
2.调剂处方严格遵守“四查十对”
3.审核处方用药适宜性
1.严肃认真，把好患者用药安全关
2.做好发药交代工作，综合应用药学知识简洁明了、通俗易懂地告知所调配药品的用法、用量、
注意事项、服药时间、保管等内容,指导患者合理用药
3.以患者为中心，端正服务态度整改措施
处方书写、调剂、发药的服务质量检查记录
被督察部门负责人签名： 检查人： 日期：处方书写药品调剂服务质量。
中药饮片调剂质量评估记录
中药饮片调剂质量评估记录一、调剂质量标准1.原料药品质量标准：对于中药饮片调剂所使用的原料药材，必须符合国家药典或药典委员会制定的相关质量标准。
例如，外观、色泽、气味、含水量、浸出物、杂质等指标必须符合规定。
2.外观质量标准：中药饮片在调剂过程中，应注意外观质量的评估。
外观应该保持均匀、整齐、无霉变、无虫蛀、无杂质等。
3.成品质量标准：中药饮片调剂后的成品，应按照国家药典或药典委员会制定的相关标准进行质量评估。
例如，含水量、浸出物、药效成分等指标必须符合规定。
4.加工工艺质量标准：中药饮片调剂过程中的各项操作必须符合国家质量管理制度的要求，如原料材料的清洗、切割、炒制、包装等步骤必须符合规定，确保质量可控。
二、质量评估记录表质量评估记录表可根据实际情况进行调整，以下是一个示例：调剂批次：2024年X月X日调剂人员：XXX1.原料药品质量评估：原料名称：XXX按国家药典/药典委员会标准评估：外观：符合要求（√）、不符合要求（×）色泽：符合要求（√）、不符合要求（×）气味：符合要求（√）、不符合要求（×）含水量：符合要求（√）、不符合要求（×）浸出物：符合要求（√）、不符合要求（×）杂质：符合要求（√）、不符合要求（×）备注：2.外观质量评估：调剂药材名称：XXX外观：均匀、整齐、无霉变、无虫蛀、无杂质（√）、不符合要求（×）备注：3.成品质量评估：调剂批次：2024年X月X日药品名称：XXX按国家药典/药典委员会标准评估：含水量：符合要求（√）、不符合要求（×）浸出物：符合要求（√）、不符合要求（×）药效成分：符合要求（√）、不符合要求（×）备注：4.加工工艺质量评估：调剂批次：2024年X月X日原料材料清洗：符合要求（√）、不符合要求（×）原料材料切割：符合要求（√）、不符合要求（×）原料材料炒制：符合要求（√）、不符合要求（×）原料材料包装：符合要求（√）、不符合要求（×）备注：三、质量评估结果分析根据质量评估记录表，对调剂质量进行分析：1.原料药品质量评估结果分析：对于不符合要求的指标，需要及时进行整改和调整，确保原料药品质量符合要求。
中药饮片调剂、煎煮日常质量控制记录
中药饮片调剂、煎煮日常质量控制记录日期：年月日检查内容：一、调剂检查：1. 调剂室温、湿度是否正常：2. 工作场地、操作台面是否清洁：3. 药斗是否清洁：4. 品名标签与饮片是否正确：5. 有无错斗、串斗：6. 计量器具是否正常：7. 是否进行审方：8. 调剂误差是否在± 5%以内：9. 毒性中药饮片的处方是否超量：10. 麻醉药品是否正常调剂：11. 是否复核发药：12. 处方是否双签名：13. 临方炮制加工是否规范：14. 饮片有无虫蛀、霉变：二、中药饮片煎煮1. 设备是否正常运转：2. 环境是否洁净：3. 包装材料和容器是否符合规定：4. 物件堆放是否整齐：5. 煎药前是否严格查对：6. 饮片浸泡时间是否足够：7. 特殊处理的饮片是否符合要求：8. 煎煮时间是否足够：9. 药渣是否有“白心”：10. 煎好送药前是否“三查四对”：11. 标签是否粘贴无误：12发药时是否交待注意事项：13.其他：处理情况：检查人签字：中药饮片调剂、煎煮日常质量控制记录日期：年月日检查内容：一、调剂检查：1. 调剂室温、湿度是否正常：2. 工作场地、操作台面是否清洁：3. 药斗是否清洁：4. 品名标签与饮片是否正确：5. 有无错斗、串斗：6. 计量器具是否正常：7. 是否进行审方：8. 调剂误差是否在± 5%以内：9. 毒性中药饮片的处方是否超量：10. 麻醉药品是否正常调剂：11. 是否复核发药：12. 处方是否双签名：13. 临方炮制加工是否规范：14. 其他：二、中药饮片煎煮1. 设备是否正常运转：2. 环境是否洁净：3. 包装材料和容器是否符合规定：4. 物件堆放是否整齐：5. 煎药前是否严格查对：6. 饮片浸泡时间是否足够：7. 特殊处理的饮片是否符合要求：8. 煎煮时间是否足够：9. 药渣是否有“白心”：10. 煎好送药前是否“三查四对”：11. 标签是否粘贴无误：12发药时是否交待注意事项：13.其他：处理情况：处理情况：检查人签字：本记录每周检查一次，月初交药剂科。
中药饮片调剂品质检查记录
中药饮片调剂品质检查记录1. 背景中药饮片在中医药领域扮演着重要的角色，其品质的合格与否直接影响着饮片的疗效和安全性。
为确保中药饮片调剂品质的稳定和可靠，需要进行定期的品质检查。
本文档记录了中药饮片调剂品质检查的过程和结果，为保障饮片的品质提供依据。
2. 检查内容及要求2.1 外观检查- 检查中药饮片的外观颜色、形状、大小、质地等是否与规定的标准一致。
- 如果发现饮片有变形、霉变、有杂质等问题，应及时记录并进行处理。
2.2 水分含量检查- 根据药典要求，取一定质量的样品，在特定条件下测定样品中的水分含量。
- 水分含量应符合规定的范围，超过范围的样品需要进行调查和处理。
2.3 微生物限度检查- 根据药典要求，取一定质量的样品进行微生物限度检查。
- 检查项目包括大肠菌群、霉菌和酵母菌等。
- 检查结果应符合规定的要求，超过限度的样品需要进行处理。
2.4 有效成分含量检查- 根据药典要求，对中药饮片的有效成分含量进行测定。
- 检查结果应与规定的标准一致，超过或者低于规定标准的样品需要进行处理。
2.5 重金属含量检查- 检测中药饮片中的重金属元素含量。
- 重金属含量应符合规定的限度，超过限度的样品需要进行调查和处理。
3. 检查结果记录及处理3.1 外观检查记录3.2 水分含量检查记录3.3 微生物限度检查记录3.4 有效成分含量检查记录3.5 重金属含量检查记录4. 结论与建议根据上述检查结果，以下为中药饮片调剂的品质总结：- 外观检查方面，有少数样品存在变形、杂质和霉变等问题，需要加强质量管理措施，确保饮片的外观质量。
- 水分含量、微生物限度、有效成分含量和重金属含量方面，大部分样品符合规定标准，但也有个别样品超出了限度，需要进行进一步的分析和调查。
- 建议在中药饮片调剂过程中，加强质量控制，完善过程监控，并对不合格样品进行合理处理，保障饮片的品质和安全性。
以上是中药饮片调剂品质检查记录，供相关人员参考，以确保中药饮片的品质符合要求，提高其疗效和安全性。
药品调剂质量管理情况质量持续改进督查记录表√
药品调剂质量管理情况质量持续改进督查记录表√人民质量持续改进督查记录表主题药品调剂质量管理情况时间2022、3、27督查科室药剂科主持部门医务科参与人员存在问题经检查发现发药过程中出现患者取错药情况整改意见望严格按照查对制度进行发药。
科室整改措施严格按照查对制度进行发药。
追踪成效评价已针对上述问题做出改进，整改效果好。
主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档人民医院质量持续改进督查记录表主题药品调剂质量管理情况时间2022、6。
26督查科室药剂科主持部门医务科参与人员存在问题经查发现药剂科工作人员在发药过程中存在多发药或少发药的情况。
整改意见要求严格按照查对制度进行发药。
科室整改措施严格按照查对制度进行发药。
追踪成效评价已针对上述问题做出改进，整改效果好。
主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档人民医院质量持续改进督查记录表主题药品调剂质量管理情况时间2022、9。
25督查科室药剂科主持部门医务科参与人员存在问题药房部分药品实际数量与电脑上的库存不一致。
整改意见可能在发药时出现多发或少发的情况，望其整改。
科室整改措施发药时认真执行查对制度，定期清点药品数量。
追踪成效评价已针对上述问题做出改进，整改效果好。
主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档人民医院质量持续改进督查记录表主题药品调剂质量管理情况时间2022、12、27督查科室药剂科主持部门医务科参与人员存在问题经查发现药剂科工作人员工作态度不严谨，导致出现错发外包装相识的药品。
整改意见望严格按照查对制度进行发药。
科室整改措施严格按照查对制度进行发药追踪成效评价已针对上述问题做出改进，整改效果好。
主管部门监管签字年月日本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档人民医院质量持续改进督查记录表主题药品调剂质量管理情况时间2022、3、25督查科室药剂科主持部门医务科参与人员存在问题药剂科发放分装药品时存在药品分装袋上未写清分装日期、药品效期的情况。
中草药饮片调剂质量核查记录
中草药饮片调剂质量核查记录
本记录旨在核查中草药饮片的调剂质量是否符合相关标准和要求。
通过对饮片的外观、质量指标等进行检查，确保产品的质量和安全性。
2.1 外观检查：
饮片的颜色、形状、气味是否正常；
是否存在异物、霉变、虫蛀等现象；
包装是否完好，标签是否清晰。
饮片的含量测定；
饮片的水分测定；
饮片的残留农药及重金属测定。
3.1 准备工作：
按照相关标准和要求准备所需的检测设备和试剂；
确认所需检测项目和方法。
打开包装，观察饮片的外观特征；
使用合适的仪器和试剂测定饮片的含量、水分；
采集合适的样品，进行残留农药及重金属的测定。
将核查结果逐项记录，包括外观、含量、水分以及残留农药及重金属的测定结果。
根据核查结果，对中草药饮片的质量进行评价和判定。
针对存在的质量问题，制定相应的处理措施和改进方案，确保合格产品的交付。
在核查过程中，要注意个人防护，避免直接接触化学药品和饮片。
相关部门应定期对调剂质量进行监督检查，确保质量的稳定和持续改进。
中药饮片调剂质量评估记录
中药饮片调剂质量评估记录1. 背景中药饮片调剂是指根据医生的处方，按照一定比例和方法将中药饮片配制成饮片剂，以供患者服用。
为了保证饮片的质量和有效性，有必要对调剂过程进行质量评估记录，以确保中药饮片的安全和疗效。
2. 目的本文档旨在记录中药饮片调剂过程的质量评估，包括调剂前、调剂中和调剂后的评估内容和结果，以便于评估调剂过程的稳定性和可靠性，从而对中药饮片的质量进行有效控制。
3. 内容3.1 调剂前评估- 检查所用中药饮片的批号、规格和质量标准是否符合要求。
- 检查中药饮片的外观、气味和颜色是否正常。
- 检查仓储条件是否符合中药饮片的要求。
3.2 调剂中评估- 对中药饮片进行称量，确保按照医生处方中指定的比例进行调剂。
- 检查所用溶剂和辅料的质量和规格是否符合要求。
- 记录实际使用的溶剂和辅料的批号和规格。
3.3 调剂后评估- 对调剂好的中药饮片进行外观、气味和颜色的评估，确保无异常。
- 对调剂好的中药饮片进行尺寸、含量和溶解度的测试，确保符合质量标准。
4. 结果记录4.1 调剂前评估结果- 中药饮片批号：________ - 规格：________- 结果：符合/不符合4.2 调剂中评估结果- 所用溶剂批号：________ - 辅料批号：________- 结果：符合/不符合4.3 调剂后评估结果- 外观：________- 气味：________- 颜色：________- 尺寸：________- 含量：________- 溶解度：________5. 结论根据调剂过程的评估结果，总体评价中药饮片调剂的质量，给出合理的结论和建议。
在调剂过程中发现的问题和不符合要求的地方，应及时纠正和改进。
6. 签名- 评估人：________- 日期：________。
处方书写、调剂、发药质量检查表
项 目 检 查 内 容 门诊药房 中药房 住院药房
1.处方的前记、正文、后记书写符合规范 2.处方书写字迹清楚，修改处有医师签名或加盖签章并注明日期 3.处方药品名称使用规范的中文或英文书写；名称、剂量、规格、用法、用量书写准 确规范，无“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句 处方书写 4.年龄写实足年龄，婴幼儿写日龄、月龄 5.中药饮片应单独开具处方 6.开具处方后的空白处划斜线，以示处方完毕 7.处方医师的签名样式和专用签章与在在医务科留样备查的样式一致 1.认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性 药品调剂 2.调剂处方严格遵守“四查十对” 3.审核处方用药适宜性 1.严肃认真，把好患者用药安全关 服务质量 2.做好发药交代工作，综合应用药学知识简洁明了、通俗易懂地告知所调配药品的用 法、用量、注意事项、服药时间、保管等内容,指导患者合理用药 3.以患者为中心，端正服务态度
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药味相符
多漏药物
错混配药
蛀霉变质情况
生制区分
坚硬捣细
分包及说明
外用标注
包装结实
药味剂量付数相符
姓名票据剂数核实
药引用法说明
调
剂
人
检
查人Biblioteka 2人123
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10
审核统计情况：
饮片调剂统计情况：
饮片核发统计情况：
中药饮片调剂质量检查表
审核人：核发人：检查时间：
内容
序号
审方检查
调配检查
核发检查
检查签字
处方规范有效
无重复药
用药适宜性
调配操作分包 调配工具使用 称量误差
统计
调配药品质量 包装检查
差错复核
核实和嘱咐
配伍禁忌
妊娠禁忌
超过规定剂量
间隔平摆顺序
松粘调配
生制区分
特煎
贵毒麻
握戥方式
坚硬捣碎
戥钵处理
付数
误差内付数