连续流动分析仪测定肥料中钾含量的不确定度

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流动速率测量不确定度

编号： LHBQDD16 -连续流动注射仪测量结果的测量不确定度评定编写：年月日审核：年月日批准：年月日陕西中检计量测试技术有限公司一、引言连续流动分析仪主要依靠进口，不仅仪器本身价格昂贵，而且维护成本高、周期长，连续流动分析系统分析速度快，操作方便，测定国家标准样品和实际水样中的总氮、总磷、磷酸盐、氨氮、总氰化物、挥发分、硫化物、阴离子含量不仅稳定性好，灵敏度高，准确度、紧密度和检出限也能满足要求。

参照JJG （烟草）11-1998《连续流动分析仪检定规程》中方法和要求，评定了连续流动分析仪测量结果不确定度。

二、测量不确定度的主要来源根据JJF1059-1999《测量不确定度表示与评定》所表述不确定度的概念和确定方法，分析连续流动分析仪的测量不确定度。

测量不确定度的主要来源是：1、重复性测量引入的不确定度分量1u ；2、标准物质引入的不确定度分量2u ；三、计算不确定度的各分量s i X X E -=式中：E ——示值误差i X ——仪器测试值 s X ——标准值4 测量不确定度评估4.1 重复性测量引入的不确定度分量1u仪器显示的测试值减去标准值，为连续流动注射分析仪的示值误差，重复上述步骤8次，在实际校准过程中，所以由重复性测量引入的不确定度分量数据如下：4.2 标准物质引入的不确定度分量2u标准物质不确定度直接影响检测结果，标准物质引入的不确定度由标准物质的证书给出，按正态分布，k =2，其结果如下：4.4 合成标准不确定度c u ：氨氮：各不确定度分量汇总及计算表以上各项不确定度分量彼此独立不相关,分析其各测量不确定度分量汇总及计算表得知，u 1、u 2对校准结果的不确定度贡献均需要考虑，所以合成不确定度为=+=2221u u c u 10.0 mg/L总氮：各不确定度分量汇总及计算表以上各项不确定度分量彼此独立不相关,分析其各测量不确定度分量汇总及计算表得知，u 1、u 2对校准结果的不确定度贡献均需要考虑，所以合成不确定度为=+=2221u u c u 5.0 mg/L总磷：各不确定度分量汇总及计算表以上各项不确定度分量彼此独立不相关,分析其各测量不确定度分量汇总及计算表得知，u 1、u 2对校准结果的不确定度贡献均需要考虑，所以合成不确定度为=+=2221u u c u 5.0 mg/L氰化物：各不确定度分量汇总及计算表以上各项不确定度分量彼此独立不相关,分析其各测量不确定度分量汇总及计算表得知，u 1、u 2对校准结果的不确定度贡献均需要考虑，所以合成不确定度为=+=2221u u c u 0.60 mg/L挥发分：各不确定度分量汇总及计算表以上各项不确定度分量彼此独立不相关,分析其各测量不确定度分量汇总及计算表得知，u 1、u 2对校准结果的不确定度贡献均需要考虑，所以合成不确定度为=+=2221u u c u 10.0 ug/L阴离子：各不确定度分量汇总及计算表以上各项不确定度分量彼此独立不相关,分析其各测量不确定度分量汇总及计算表得知，u 1、u 2对校准结果的不确定度贡献均需要考虑，所以合成不确定度为=+=2221u u c u 10.0 ug/L硫化物：各不确定度分量汇总及计算表以上各项不确定度分量彼此独立不相关,分析其各测量不确定度分量汇总及计算表得知，u 1、u 2对校准结果的不确定度贡献均需要考虑，所以合成不确定度为=+=2221u u c u 5.0 mg/L磷酸盐：各不确定度分量汇总及计算表以上各项不确定度分量彼此独立不相关,分析其各测量不确定度分量汇总及计算表得知，u 1、u 2对校准结果的不确定度贡献均需要考虑，所以合成不确定度为=+=2221u u c u 5.0 mg/L4.5 扩展不确定度U取包含因子k =2，则连续流动注射分析仪测量结果扩展不确定度为：U =u c *k。

有机肥料全钾含量的测量不确定度评定

维普资讯
高善民：有机犯辩全钾含量的测量不确定庹评定
有机肥料全钾含量的测量不确定度评定
ＥｖｌａｉｎｏｎｅｔｉｔｈｔｒｎｔｎｏｅａｕｔｆＵｃｒａｎｙｉｔｅＤｅｍｉａｉｆｔｏｎｅｏｈＣｎｅｔｆＴｔｌｔｓｉｍｎＯｒａｉｅｔｉｅｏｔｎｏａａｓｕｉｇｎｃＦｒｉｚｒｏＰｏｌ
２８．８×１５０—
（）＝ｕ（）ｍ２＝５７ｍ２ｍ２／．ห้องสมุดไป่ตู้× １～／．５７＝０１８２
３．１× １５１０—
（一） √ （）＋（２＝．Ｘ０５１，＝ｍ１ｍ）４２１＿４
２２３样品消解液定容体积引入的不确定度（）．．Ｖ
关键词：机肥料；钾；确定度；定有全不评
测量不确定度是测量系统最基本也是最重要的特性指标，表示合理的赋予被测量之值的分散性，是测量质量
的重要标志。对测量结果进行不确定度评定是中国实验室国家认可委员会（ＮＡ）可准则对实验室的要求。ＣＬ认本文根据Ｎ２２０有机肥料全钾含量进行测定，Ｙ５５— ０２对
（００３ｇＬ上海市计量测试技术研究院）浓硫酸和１０ ± ｍ／，；过氧化氢（优级纯）。
１２实验方法．
（）２风干样品含水率测定过程中产生的不确定度来自于电子天平称量时引入的不确定度。
（）３样品消解液定容过程中产生的不确定度来自于容量瓶的容量偏差。（）４样品消解液稀释过程中产生的不确定度来自于

复混肥料中钾含量的不确定度的评定-2019年精选文档

复混肥料中钾含量的不确定度的评定在弱碱性介质中，以四苯硼酸钠溶液沉淀试样溶液中的钾离子，将沉淀过滤、干燥及称重。

为了防止阳离子干扰，可预先加入适量的乙二胺四乙酸二钠（EDTA），使阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。

二、测试过程称取一定量试样置于250mL锥形瓶中，加水煮沸30min，定量转移到250mL量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，干过滤。

用单标吸管吸取25mL滤液于烧杯中，加入EDTA，加2～3滴酚酞溶液，滴加氢氧化钠至红色出现，煮沸，冷却，若红色消失，再用氢氧化钠调至红色。

滴加四苯硼酸钠溶液（0.5mL四苯硼酸钠溶液/1mgK2O），并过量7mL，搅拌，静置，用G4坩埚过滤沉淀，干燥后称重。

三、数学模型X=■×f■×f■，式中：m0为四苯硼酸钠与K+形成的缔合物沉淀；m为试样的质量；d为稀释倍数；f■为G4坩埚的孔径不符合规定指标引入的修正因子；f■为沉淀在转移抽滤过程中因操作带入误差的修正因子。

四、测量不确定度分量（1）四苯硼酸钠与K+形成的缔合物沉淀的质量m0：沉淀的质量m0来源于两次称量的差，引入的不确定度分量由以下两方面：第一，天平的分辨力引入的不确定度：u■（m■）=■=0.00008166。

第二，检定证书给出天平的最大允差为0.0006g，由此引入的不确定度：u■（m■）=■=0.0002449，u （m■）=■=0.0002581，u■（m■）=■=0.0015623。

（2）试样的质量m：第一，天平的分辨力引入的不确定度：u■（m）=■=0.0000577。

第二，检定证书给出天平的最大允差为0.0006g，由此引入的不确定度：u3（m）=■=0.0003464，u（m■）=■=0.0003511，u■（m）=■=0.0001753。

（3）稀释倍数d：稀释倍数由d=V1/V得到，V1为25mL单标吸量管吸取的溶液体积；V是250mL容量瓶中溶液的体积。

其一，容量瓶引入的不确定度来源于以下三方面：第一，250mL容量瓶本身的允许误差引入的不确定度，按照三角分布处理，u1（V）=■=0.0612。

烟草及烟草制品连续流动法测定常规化学成分测量不确定度评定

《烟草及烟草制品连续流动法测定常规化学成分测量不确定度评定指南》编制说明《烟草及烟草制品连续流动法测定常规化学成分测量不确定度评定指南》标准项目组2010年6月《烟草及烟草制品连续流动法测定常规化学成分测量不确定度评定指南》编制说明一、工作简况1.1 任务来源《烟草及烟草制品连续流动法测定常规化学成分测量不确定度评定指南》是国家烟草专卖局国烟科〔2009〕100号文件下达的行业标准制订项目。

项目目标是制订烟草行业用连续流动分析仪测定烟草及烟草制品中总植物碱、水溶性糖、总氮、氯和钾的测量不确定度的评定技术规范。

1.2 项目承担单位、协作单位及主要分工本技术规范项目受国家烟草专卖局（中国烟草总公司）委托，由国家烟草质量监督检验中心承担，主要工作为项目总体方案的制定，样品的制备及分发，积累不确定度实验数据，实验数据的汇总及分析，技术规范文本和技术报告的撰写。

上海烟草集团公司、深圳烟草工业有限责任公司、山东中烟工业公司技术中心青岛工作站、江苏中烟工业公司徐州卷烟厂、红云红河烟草（集团）有限责任公司5家协作单位主要工作为积累不确定度实验数据，参与实验数据的分析，参与技术规范文本和技术报告的撰写。

1.3主要工作过程1.3.12009年6月：调研，汇总分析研究各参加单位在不确定度分析方面的评定经验；评定测量不确定度的数学模型，分析研究各不确定度分量来源。

1.3.22009年7月：根据烟草行业的实际情况，确定用连续流动分析仪测定烟草及烟草制品中总植物碱、水溶性糖、总氮、氯和钾的测量不确定度样品的种类及规格，统一分发样品，完成实验环境条件的确认和玻璃仪器的计量。

1.3.32010年1月：对连续流动分析仪测定烟草及烟草制品中总植物碱、水溶性糖、总氮、氯和钾的方法进行测试分析，研究了不同型号的连续流动分析仪、不同人员在同一实验室内用连续流动分析仪、以及不同的时间点上使用连续流动分析仪测定上述指标的测定结果。

积累了各不确定度分量变化情况下的基础测试数据。

钻井液用聚丙烯酰胺钾盐中钾含量测定的不确定度评定

ａｉｎｐｎｉｌｆｍｅｓｒｎｎｅｔｉｔ，ｈａｅａｃｌｔｓａｓｒｅｆｃｍｐｎｎｓｐｓｉｌｏｐｏｕｅｕｃｒｉｔｓｕｈａｈｔｒｃｐｅｏａｕｉｇｕｃｒｎｙｔｅｐｐｒｃｌｕａｅｅｓｏｏｏｅｔｏｓｂｅｔｒｄｃｎｅｔｎｉ，ｓｃｓｔｅｏｉａｉａｅｔｔｐｅｙｏａｅｔｅｔｅｎＯｏ，ｎｈｓｓｎｈｓｅｅｕｃｒｉｔｆｐｔｓｉｍｏｔｎｓＡｔａｔｔｅｅａｕｔｎｉｃｒｉｄｏｔｅｒｈｎｌｂｒｔ，ｈｉｒａｄＳｎａｄｔｕｙｔｅｉｓｔｎｅｔｎｙｏｏａｓｕｃｎｅｔ．ｓ，ｈｖｌａｉｓａｒｅｕａｔｚｈａｌｏ
ｕｎｅａｎｙｏａｕｎｇｒｓｔｓｎｉｌｓｏｅｄｉｉｕｌｐｒｂｅｔａｓｂｅｎｔｏｌｎｈｅｓｒｎａｏａｏｙｃｒｉｔｆｍｅｓｒｅｕｌｅｓｂｙｉｎｆｃｔｏｌｍｈｔｈａｅｒｕｂｉｇｔｅｍａｕｉｇｌｂｒｔｒ．Ｂａｅｈｅｅｌ－ｔｉｆｓｄｏｎｔｖａｕ
１１测试原理和测试过程．
１１１测试原理圜．．
钻井液用聚丙烯酰胺钾盐在钻井生产中常用作页岩抑制剂，其中钾含量的高低对于保证该产品具
钾含量这个常用的关键技术指标为例，对其检测结果的不确定度进行评定。

复混肥中钾含量测定不确定度的评定

５５抓好种子市场监管．
按水稻种植面积补贴２元／６，后者按购买良种的种０６７ｍ
植面积补贴１／６，均委托市种子站执行。２０～０元６７ｍ。０４２００９年，水稻直补面积共３４万ｈ，直接补贴金额１２．。３ｍ０８７万元，良种补贴金额５４４ｌ．２万元。
定的条件，可发放种子生产许可证，证生产经营。２０～方凭０３
常规稻麦原种生产许可证的，须具有育种家或株行（必株系）
种子备案检查确认结果报告；生产杂交种子的，亲本纯度必须经过南鉴且达到国家标准。对省外企业在江苏境内委托制种的，要对被委托方的资质进行审查。５３扎实抓好品种区试审定管理．严格执行品种审定标准，加快新品种试验、审定和推广。严格品种区试管理，完善品种区试质量管理要求，继续坚持区试审定三项制度。针对近年机插、直播水稻面积扩大的现状，进一步调整试验方法，提高试验与生产实际的一致性。抓好引种管理。建立品种退出机制，根据江苏省种子条例》和相关配套规章，及时淘汰产量低、抗性弱、品质不符合市场需求或存在生产隐患的品种，确保农业生产用种安全。
格种子田；防止收获脱粒、运输过程中的机械混杂；进库检
查纯度、净度、含水率；出库前检查发芽率等质量指标。
４４良种补贴
பைடு நூலகம்
（）１落实种子质量监管责任制，实企业法人责任制和落
问责制，指导企业编写质量手册》抓好质量管理各项措施。，（）２完善种子质量管理制度，加快种子检验机构建设。（）３组

影响连续流动分析法测定烟草钾含量的因素

影响连续流动分析法测定烟草钾含量的因素
赖伟玲
（建中烟技术中心龙岩工作站，建龙岩３４０）福福６００
摘要：究连续流动分析法检测烟草钾含量过程中火焰强度、研进样速度、进样试剂、进样流量等因素对结果的影响，结果表明火焰强度、进样速度、进样试剂、进样流量对测试仪器的基线及峰形影响不大，但对结果的准确度、稳定
［李建理，２】钱立群．可见分光光度法测定复方氯化钠注射液中氯化钾含量的研究［．Ｊ宁夏医学院学报，】
１９（）２－３９９３：１２．
【黄瑞，３１孙长胜，杨越，测定烟草中钾含量的连等．续滑动分析法［．Ｊ烟草科技，９８６：０３．】１９（）３— １ｆ１忠，４李蒋次清，刘巍，烟草中钾含量测定的研等．
能增强烟叶的燃烧性和保火力【１】。烟叶钾含量的测定．于指导烟卷配方、对采购烟叶原料的品质具有一
表１火焰强度变化对检测结果的影响（ｇｇｍＣ）
定参考价值。目前钾含量的测定主要采用火焰原子
吸收光谱法［而在烟草行业中．２１．运用连续流动分析
本实验采用四组青州院标准样（准值为标
２３）．９。标准样在４０ｏ下烘１ｈ０Ｃ２。检测仪器：连续流动分析仪（国ＡＩ司美Ｐ公ＲＡ３３Ｆ一０Ａ型）火焰光度计（ＥＷＡＦ７。，ＪＮＹＰＰ）
２结果及分析
从表３可见．青州院标准样的检测值随着清洗

连续流动分析仪测定肥料中钾含量的不确定度

连续流动分析仪测定肥料中钾含量的不确定度连续流动分析仪作为一种高效、准确、自动化的分析仪器，在农业生产中的应用越来越广泛。

在肥料中，钾是植物生长和发育所必需的营养元素之一。

因此，准确测定肥料中钾含量的不确定度对于实现高产、优质农业的目标至关重要。

连续流动分析仪的原理是，在恒定的时间内，将产生化学反应的试剂以均匀恒定的流速注入样品中，使得反应在样品中持续进行，并且生成的产物与试剂一同进入检测器进行检测。

在测定肥料中钾含量时，可以采用离子选择电极法（ISE）或光度法（photometry）。

离子选择电极法是基于钾离子在样品中与具有选择性的碘化银电极（Ag/AgCl/AgI）发生电化学反应，生成电势与钾离子浓度成正比的原理，来测定钾离子浓度。

而在光度法中，样品中的钾离子与试剂普萘洛尔缓冲液（PBG）反应生成紫色络合物，光密度与钾离子浓度成正比，通过光密度的测定，来测量钾离子的浓度。

无论采用哪种方法，测定肥料中钾含量的不确定度都是极其重要的一个指标。

通常情况下，影响测量结果的因素包括：试剂质量误差、取样误差、仪器误差、环境影响等。

试剂质量误差是指试剂重量、试液容积和浓度等的不确定度，这一误差的来源包括天平、分液器、标准溶液等。

取样误差是样品在采集、保存、制备过程中产生的误差，如样品的不均匀性、样品量的确定不准确等。

仪器误差主要是由连续流动分析仪的精度和稳定性引起的，例如电极响应不稳定、光电检测器灵敏度变化等因素。

环境影响是指仪器所处的环境、温度、压力等因素影响分析结果的可能性。

针对上述误差因素，可以采取以下措施来降低不确定度，从而提高测量结果的准确性：1. 优化仪器校准和定期维护，确保仪器的稳定性和精度。

2. 控制试剂的质量，采用具有良好回收率和精度的标准试剂。

3. 严格按照标准程序进行取样、样品制备和实验过程，确保结果的可重复性。

4. 环境参数的控制，保持恒定，如温度、湿度、压力等。

5. 使用仪器配套的数据处理软件，自动化处理数据并消除人为误差。

有机肥料中全钾含量的测定

有机肥料中全钾含量的测定（NY 525-2002）1、方法原理有机肥料试样经硫酸和过氧化氢消煮，稀释后用火焰光度法测定。

在一定浓度范围内，溶液中钾浓度与发光强度呈正比例关系。

2、试剂（1）硫酸( p 1 . 8 4 )（2）3 0 %过氧化氢（3）钾标准贮备溶液: 1 mg / mL ,称取1.906 7 g 经1000 C烘2 h的氯化钾，用水溶解后定容至1 L 。

该溶液1 m L含钾( K) 1 m g , 贮于塑料瓶中。

（4）钾标准溶液：100u g / mL ,吸取10.00mL钾( K) 标准贮备溶液于100m L容量瓶中，用水定容，此溶液1 mL含钾( K) 1 0 0ug。

.3、仪器、设备通常实验室用仪器设备。

4、分析步骤（1）试样溶液制备称取过5mm筛的风干试样0.3g ~0. 5g( 精确至0.0001g)，置于开氏烧瓶底部，用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样，加5.0 mL硫酸和1.5 mL过氧化氢，小心摇匀，瓶口放一弯颈小漏斗，放置过夜。

在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟，取下，稍冷后加15滴过氧化氢，轻轻摇动开氏烧瓶，加热1 0 mi n ，取下，稍冷后分次再加5 ~10滴过氧化氢并分次消煮，直至溶液呈无色或淡黄色清液后，继续加热10 mi n ，除尽剩余的过氧化氢。

取下稍冷，小心加水至2 0 mL -3 0 mL ，加热至沸。

取下冷却，用少量水冲洗弯颈小漏斗，洗液收人原开氏烧瓶中。

将消煮液移人100 mL容量瓶中，加水定容，静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中，备用。

（2）空白溶液制备除不加试样外，应用的试剂和操作同上。

（3）测定吸取5.0 0 mL试样溶液于5 0 m L容量瓶中，用水定容。

与标准溶液系列同条件在火焰光度计上测定，记录仪器示值。

每测量 5 个样品后须用钾标准溶液校正仪器。

（4）校准曲线绘制吸取钾标准溶液0 , 2.5 , 5. 0，7.5 , 10.0 mL分别置于5个5 0 m L容量瓶中，加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液，用水定容，此溶液为1 mL含钾( K) 0 , 5.00 , 10.0 0 , 15. 0 0 , 20. 00 u g的标准溶液系列。

复混肥料钾含量测量的不确定度分析

111安全与检测SAFETY AND TESTINGOCT. 2020CFI 复混肥料钾含量测量的不确定度分析夏力哈尔·阿山哈孜　伊犁州产品质量检验所　新疆伊犁哈萨克自治州　835000摘要:研究根据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,按照GB/T8574-2010《复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法》对影响复混肥料钾含量测量的不确定度进行了分析。

研究认为复混肥料中钾含量测定结果不确定度来源于天平的分辨力和精确度，不确定度为K2O 含量的平行误差为±0.30%。

关键词：复混肥料；钾含量；不确定度；1试验原理在弱碱性溶液中，四苯硼酸钠溶液与试样溶液中的钾离子生成溶解度较小的白色四苯硼酸钾沉淀，将沉淀过滤、干燥及称重，为了防止阳离子干扰,可预先加入适量的乙二胺四乙酸二钠，使阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。

2仪器玻璃器皿与试剂电子天平（AE200型0.1mg）；容量瓶250mL、移液管25mL\四苯硼钠（基准）；EDTA 乙二胺四乙酸二钠（分析纯）；氢氧化钠（分析纯）；酚酞（分析纯）。

3试验方法按照GB/T8574-2010《复混肥料中钾含量的测定四苯硼酸钾重量法》测定，称取适量试样置于250mL 锥形瓶中，加约150mL 水，加热煮沸30min，定量转移到250mL 容量瓶中，用水稀释刻度，混匀，过滤。

吸取25mL 滤液，向样品中加入EDTA 溶液等步骤后，滴加四苯硼酸钾溶液生成钾沉淀，沉淀经过过滤洗涤，干燥、称量[1]。

计算公式：w=[(m 2-m 1)-(m 4-m 3)]×0.1314×100/m D ( m 2-m 1)--------测定所得沉淀的质量，g ( m 4-m 3)--------空白所得沉淀的质量，g m---------试样的质量，g D---------稀释倍数25/2504不确定度的计算4.1复混肥料中K 2O 重复性测定引入的不确定度重复性n=2次，X=17.74%,自由度γ=2-1=1由于测定次数少，不确定度按极差法计算,极差R=17.79-17.69=0.10%，极差系数从JJF1059.1-2012计量技术规程查得C=1.13,谷标准不确定度为U(A)=R/C×n=0.12% Urel=U(A)/X=0.006。

化肥中钾含量测定的注意事项

化肥中钾含量测定的注意事项在化肥中测定钾含量的时候，有些小细节可得好好注意，别让小问题影响了大局。

说到化肥，大家都知道，它是农田里的“营养快线”，没有它，作物可真是“饥肠辘辘”。

钾，作为三大营养元素之一，在植物的生长中可起到关键作用，简直就是“生长加速器”。

所以，咱们要好好测量钾的含量，确保农作物能够茁壮成长。

不过，别看这测量的事儿简单，里面的门道可不少。

先说说试剂的选择，这可是关键。

试剂不对，结果就像空中楼阁，虚无缥缈。

市面上的试剂多得让人眼花缭乱，挑的时候得认真，别随便拿个就用，要选那些质量有保障的，毕竟这可是事关农作物的生死存亡啊。

然后，样品的准备也得注意，化肥可不是随便抓一把就能测的。

每次都要认真抽样，这就像抓娃娃，得有技巧。

拿到手的样品最好是干燥的，不然水分多了，结果就会“虚得离谱”。

处理样品时，别用手直接接触，那些油污啥的可都是“捣乱精”，会影响测量的准确性，真是让人烦心的事情。

说到这里，可能有人要问，化肥中的钾怎么测呢？别急，接下来咱就来聊聊这个。

通常呢，测钾用的仪器可多了，像火焰光度计、原子吸收光谱仪之类的，听上去高大上吧。

其实操作起来也没那么复杂，前提是你得好好读读说明书。

小心翼翼地把样品放进去，按个按钮，乖乖等着结果就行。

不过，测量过程中一定要记得校准仪器，别让仪器“掉链子”。

如果校准不准确，结果就像喝了隔夜的茶，没滋没味，甚至还可能产生误导，真是让人哭笑不得。

测量数据的记录也不能马虎。

数据就像考卷上的分数，不能随便涂抹。

每个步骤都要认真记录，方便后续分析。

这样做也是为了保证后期的可追溯性，万一出问题也能找到责任所在。

对了，别忘了在测量前后清理仪器，保持环境的整洁，免得混入“外来人口”。

这就像做饭前要洗手，卫生问题可得重视。

咱们说说实验结束后的数据分析。

数据出来了，光有数字可不行，还得仔细分析。

钾的含量是不是在正常范围内，是否符合标准，都是得好好琢磨的。

可别让数据蒙了眼，结果要实事求是。

连续流动分析法测定土壤中全磷、全钾的含量

连续流动分析法测定土壤中全磷、全钾的含量吴玉萍;李应金;赵立红;刘亚丽;夏振远【摘要】为了提高土壤样品中全磷和全钾含量的检测效率,研究了连续流动法在土壤全磷、全钾含量测定中的应用,对土壤样品的前处理条件和连续流动法测定土壤样品中全磷、全钾含量的回收率、精确度进行了试验,并与国标法的测定结果进行了比较.结果表明,采用硝酸-氢氟酸-高氯酸体系微波消解,连续流动法测定土壤样品中全磷、全钾含量较理想,连续流动法在土壤样品中全磷、全钾含量的检测效率及方法稳定性上具备优势.方法的相对标准偏差全磷在0.06％～2.28％、全钾在0.03％～1.66％;全磷、全钾的检出限分别为0.01、0.05 g/kg,平均回收率分别为99.7％、105.2％;该方法的测定结果与国标法无显著性差异.方法为土壤中全磷、全钾的检测提供了一种快速、高效的检测分析方法,对土壤中全磷、全钾大量样品的检测和快速指导生产具有现实意义.【期刊名称】《西南农业学报》【年(卷),期】2013(026)005【总页数】5页(P1941-1945)【关键词】连续流动分析法;全磷;全钾;土壤【作者】吴玉萍;李应金;赵立红;刘亚丽;夏振远【作者单位】云南省烟草农业科学研究院,云南玉溪653100;云南省烟草农业科学研究院,云南玉溪653100;云南省烟草农业科学研究院,云南玉溪653100;云南省烟草农业科学研究院,云南玉溪653100;云南省烟草农业科学研究院,云南玉溪653100【正文语种】中文【中图分类】S143.93磷和钾都是植物生长所需的大量元素之一，即土壤中磷和钾的存在对植物的营养有重要的作用，测定土壤中磷、钾含量，对了解土壤中磷、钾供应状况，合理施用磷、钾肥有着直接的指导意义。

在NY/T 87-1988“土壤全钾测定法”中，土壤中全钾含量采用火焰光度法或原子吸收分光光度法测定，NY/T 88-1988“土壤全磷测定法”中，土壤中全磷含量采用分光光度法测定，2 个元素需采用2 种前处理方法和2 种设备检测，检测效率较低。

连续流动分析法测定烟草中K+和Cl–的不确定度评定

连续流动分析法测定烟草中K+和Cl–的不确定度评定钾离子和氯离子是烟草生长过程中的必需元素，烟草中钾离子和氯离子含量的高低对烟叶品质有很大影响。

钾离子能提高烟叶的燃烧性和吸湿性，改善烟叶的颜色和身份；少量的氯可提高烟叶产量，改善烟叶的颜色、水分含量、弹性、燃烧性以及烟叶的贮藏质量等品质［1］。

连续流动分析法能很好地实现对烟草中钾离子和氯离子的含量的快速测定，且已在烟草行业内广泛使用，如何在快速、高效测定烟草中钾离子和氯离子含量的同时，确保实验结果的准确性和可靠性，已引起烟草行业的普遍关注，不确定度的评定是中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可准则对实验室的要求［2］。

近年来,有文献［3–4］对连续流动法测定烟草中的氮和水溶性糖的不确定度评定进行了研究，但对连续流动分析法测定烟草中钾离子和氯离子的不确度评定则未见报道。

笔者依据《化学分析中不确定度的评估指南》和《测量不确定度评定与表示》［5–6］对连续流动分析法测量烟草中的钾离子和氯离子的不确定度进行了评定，对掌握影响烟草中钾离子和氯离子含量不确定度关键因素，提高烟草中钾离子和氯离子含量检测的准确性和可靠性具有重要意义。

1实验部分1．1主要仪器与试剂连续流动分析仪：AA3型，德国Bran–Luebee公司；电子天平：MS204S型，感量0.1mg，瑞士Mettler–Toledo公司；振荡器：金坛市金南仪器厂；乙酸：分析纯；硫酸钾：分析纯，广州西陇化工股份有限公司；氯化钠：基准物质，广州西陇化工股份有限公司；硫氰酸汞储备液：4.2mg/mL，分析纯；硝酸铁储备液：202mg/mL，分析纯。

1．2标准溶液配制钾离子储备液：称取2.234g硫酸钾标样于烧杯中，精确至0.0001g，用5％乙酸溶液溶解后转入100mL容量瓶中，用5％乙酸溶液定容至刻度，配制成10.014mg／mL的钾离子标准储备液，贮存于冰箱中。

钾离子标准工作溶液：分别移取4，3，2.5，2，1.5和1mL的标准储备液至6个100mL容量瓶中，用5％乙酸溶液定容至刻度，配制成质量浓度为0.4，0.3，0.25，0.2，0.15，0.1mg ／mL系列标准工作溶液。

肥料中钾含量的测定实验报告

肥料中钾含量的测定实验报告
实验目的：测定肥料中钾含量
实验原理：钾在酸性溶液中可以被硬水和铵盐共存的铵钴硝酸盐试剂还原为蓝色钴硬合物，钴硬合物的颜色与样品中钾的含量成正比。

实验步骤：
1. 取50ml的去离子水，加入0.1g的肥料样品中进行振荡混合，放置5分钟后取5ml的样品溶液。

2. 取1ml的铵钴硝酸盐试剂加入到样品中，振荡混合1分钟后，再取1ml的铵钴硝酸盐试剂加入到样品中，振荡混合1分钟后再加入1ml的硝酸溶液，混合均匀。

3. 用10ml的去离子水将混合溶液稀释后，取透明的液体使用
分光光度计在500nm处测定吸光度。

实验结果：
通过分光光度计测量，样品的吸光度为0.52，参照标准曲线可知，样品中钾的含量为0.07mg/L。

实验结论：
通过本次实验，我们测定了肥料中钾的含量，结果表明样品中
的钾含量为0.07mg/L，该结果可以用于判断该肥料是否适合具备更多钾元素需求的植物生长。

复混肥料中钾含量测定的不确定度评定（相对不确定度法）

复混肥料中钾含量测定的不确定度评定（相对不确定度法）佚名
【期刊名称】《化肥标准化与质量监测》
【年(卷),期】2004(000)004
【摘要】1测定方法同上“偏导数法”一文。

2数学模型同上“偏导数法”一文。

【总页数】1页(P20)
【正文语种】中文
【中图分类】TQ444
【相关文献】
1.复混肥料中总氮含量测定不确定度评定（相对不确定度法） [J], 胡士华
2.复混肥料中游离水测定的不确定度评定（相对不确定度法） [J],
3.复混肥料中钾含量测定的不确定度评定（偏导数法） [J], 胡士华
4.复混肥料中有效P2O5测定的不确定度评定（相对不确定度法） [J],
5.复混肥料中磷和钾含量的X射线荧光光谱法快速测定 [J], 冷喜芳;石金娥;王莹;
任常菲
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杜永萍ＤＵＹｏｎｇ — ｐｉｎｇ
（宁夏产品质量监督检验院，银川７５０００１）
（ＮｉｎｇｘｉａＰｒｏｄｕｃｔＱｕａｌｉｔｙＳｕｐｅｒｖｉｓｉｏｎａｎｄＩｎｓｐｅｃｉｔｏｎＩｎｓｉｔｔｕｔｅ，Ｙｉｎｅｈｕａｎ７５０００１，Ｃｈｉｎａ）
中图分类号：Ｘ８３０．２
文献标识码：Ａ
文章编号：１００６－－４３１１（２０１５）２１ — ０１７８－０２
Ｏ引言
吸光度。２数学模型
粮食是人类生存的基本需求，而肥料是保证作物健康
生长的关键物质，实践表明，作物的产量、品质及生态环境对标准溶液浓度（ｘ）和吸光度反映的电信号值ｍＡＵ和各种肥料的配比、基础肥料的施用量有着直接的关系。（ｙ）使用最小二乘法进行线性回归，建立方程：ｙ＝ａ＋ｂｘ。由于肥料中富含钾，而钾可有效促进光合作用，通过对作３不确定度的评定物合理的施肥有利于其生长与增产。此外钾还能促进植物不确定度来源有：连续分析仪引入的不确定度；测量经济用水，及提高植物对氮的吸收和利用，并将其快速转的重复性弓ｉ入的不确定度：标准曲线拟合引入的不确定化成蛋白质。度：磷酸二氢钾标准物质配制及稀释引入的不确定度。通过施肥作物能更加有效利用水分，减少水分的蒸腾４不确定度分量的评定
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价值工程
连续流动分析仪测定肥料中钾含量的不确定度
ＵｎｃｅｒｔａｉｎｔｙｉｎｔｈｅＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＰｏｔａｓｓｉｕｍＣｏｎｔｅｎｔｉｎｔｈｅＦｅｒｔｉｌｉｚｅｒｂｙＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓＦｌｏｗＡｎａｌｙｚｅｒ
ｈｅｔｄｉｌｕｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓ，ｓｔｎｄａａｒｄｃｕｒｖｅ，ｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｍｅｈｏｔｄｓａｒｅｅｖｌｕａａｔｅｄ．Ｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｒｅｓｕｌｔｏｆｐｏｔａｓｓｉｕｍｉｓ（１９２．０５￣
作用，这是因为当钾离子聚集在作物细胞当中时，细胞渗４．１磷酸二氢钾标准溶液配制引入的标准不确定度透压会增加，促使水分从低浓度的土壤溶液中向高浓度的Ｕ（１）根细胞移动。另外钾还有助于作物的抗逆性，及能增强细供应商只提供基准试剂磷酸二氢钾含量纯度介于胞对环境条件的调节作用，保证作物面对恶劣的环境具备９９．５％～１００．５％（即ａ＝０．５％），可认为该不确定度按均匀分忍受能力。因此在肥料的分析中，钾含量分析的准确度有很关键的作用。布。Ｋ＝、／丁，相对标准不确定度为Ｕ（１）＝一ｋ＝Ｌ＝Ｗｔ近些年来实验证明在分析肥料中钾含量时，使用ＳＥＡＬＡｎａｌｙｔｉｃａｌ自动分析仪，具有省时，省力，灵敏度高，０．００２９＝０．２９％精密度好的特点。通过对肥料中不同浓度的钾含量分析时４．２标准物质称量引入的不确定度的不确定度评定，有利于实验室分析的质量保证。本文即由电子天平的检定证书可知，在称量０．０１ ≤ｍ≤５０ｇ以ＳＥＡＬＡｎａｌｙｔｉｃｌ自动分析仪为例，对肥料中钾含量的范围内，ａＭＰＥ（最大允许误差）＝ｉ－０．５ｍｇ。按正态分布评定，
摘要：本文通过连续流动分析仪测定肥料中钾含量，分别对标准物质及稀释过程，标准曲线，测量重复性，检测方法几个方面引入的不确定度进行评定肥料中钾含量测定结果为（１９２．０５￣３．７４）ｍｇ／Ｌ；ｋ＝２。
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＰｏｔａｓｓｉｕｍｃｏｎｔｅｎｔｉｎｔｈｅｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒｉｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｕｓｉｎｇＳＥＡＬＡｎａｌｙｔｉｃ１．ａＴｈｅｕｎｅｅｒｔａｉｎｔｉｅｓｏｆｓｔａｎｄａｒｄｍａｔｅｒｉａｌａｓｗｅｌｌａｓ
３．７４）ｍｇ／Ｌ；ｋ＝２．
பைடு நூலகம்
关键词：连续流动分析仪；肥料中的钾含量；不确定度
Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｌｆｏｗａｎａｌｙｚｅｒ；ｐｏａｓｔｓｉｕｍｃｏｎｔｅｎｔｉｎｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒ；ｕｎｃｅｒｔａｉｎｔｙ