化验药品安全管理制度示范文本

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化验室药品管理制度范文（4篇）

化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。

第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。

第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。

第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。

第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。

第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。

第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。

第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。

第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。

第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。

第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。

第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。

第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。

第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。

第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。

第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。

第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。

化验药品安全管理制度

化验药品安全管理制度为了加强化验药品的安全管理，保障实验人员的人身安全和实验室的财产安全，确保实验数据的准确性和可靠性，特制定本制度。

一、化验药品的采购和验收1. 化验药品的采购应由实验室负责人根据实验需求和库存情况制定采购计划，并报请相关部门审批。

采购人员应严格按照审批后的采购计划进行采购，确保所采购的药品符合实验要求。

2. 化验药品在入库前，应由采购人员和仓库管理人员共同进行验收。

验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、包装完好性等。

如有不符，应立即退货。

3. 验收合格的化验药品应由仓库管理人员进行入库登记，并按照药品的性质和储存要求进行分类存放。

二、化验药品的储存和保管1. 化验药品应按照药品的性质和储存要求进行分类存放，避免交叉污染。

2. 易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的化验药品应存放在指定的安全柜或冰箱中，并采取相应的防护措施。

3. 化验药品的储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗。

4. 化验药品的储存应实行“五双”管理，即双人保管、双锁、双人领用、双人登记、双人验收。

5. 化验药品的储存期限应严格按照药品的有效期进行管理，对于过期或变质的药品应及时清理，并做好记录。

三、化验药品的使用和领用1. 化验药品的使用应严格按照实验方案进行，确保实验的准确性和可靠性。

2. 化验药品的领用应由实验人员填写领用单，经实验室负责人审批后，由仓库管理人员进行领用。

3. 化验药品的领用应实行“双人领用”制度，即实验人员和仓库管理人员共同进行领用，并做好记录。

4. 使用完毕的化验药品应按照使用量进行归还，并做好记录。

四、化验药品的废弃和处理1. 废弃的化验药品应按照废弃物的性质进行分类收集，避免交叉污染。

2. 废弃的化验药品应由实验室负责人或指定人员进行登记，并按照相关规定进行处理。

3. 废弃的化验药品的处理应严格执行安全操作规程，确保人身安全和环境保护。

五、化验药品的安全培训和教育1. 实验室负责人应定期组织化验药品的安全培训和教育，提高实验人员的安全意识和操作技能。

化验室药品管理制度（3篇）

化验室药品管理制度一、药品管理制度1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理；5、对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管；6、开启浓氨水，盐酸，硝酸，乙醚等药品前，必须预先放在冰箱内冷却，或先盖上湿布，用冷水冷却后，再在露天场所开动瓶盖，操作者应戴上防风镜，以免发生喷溅；7、水银如洒在地上，应尽量清除干净，然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉，以免日后水银蒸汽中毒。

二、玻璃仪器管理制度1、在使用玻璃仪器前，要详细检查仪器本身有无裂纹，联接部位是否牢固，紧密；2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆，以免划破手指；3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热，溶解或放热反应都能使之碎裂。

化验室药品管理制度（2）是化验室对药品采购、存储、使用和处置的管理规定，旨在确保药品的安全使用，维护实验室的正常运行。

下面是一个化验室药品管理制度的示例：1. 药品采购：- 任何药品采购都必须经过化验室负责人或授权人员的批准。

- 采购药品必须通过正规的渠道购买，确保药品的真实性和质量。

- 药品采购时应查验药品的生产日期、有效期限和批号等信息，不得采购过期或临近过期的药品。

- 对于需要订购大量药品的情况，应事先编制采购计划，并报告上级领导。

2. 药品存储：- 药品应存放在专用的药品柜或储存架内，根据药物的特殊要求，分别储存。

- 药品柜内应保持整洁，定期清理过期或损坏的药品。

- 药品柜内必须标明药品的名称、规格、制造商、生产日期、有效期限等信息，并定期检查更新药品信息。

3. 药品使用：- 使用药品前必须检查药品的有效期限，严禁使用过期药品。

- 使用药品时应按照药品的使用说明进行操作，严禁随意调整剂量或使用方法。

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度药品安全管理制度是化验室为了保障药品安全、防止药品滥用和误用，确保化验室工作的安全性、稳定性和有效性而制定的一系列管理制度和规范。

下面是一个化验室药品安全管理制度的范例：1. 药品管理责任1.1 实验室主任负责药品安全管理，制定和组织实施药品管理制度。

1.2 药品管理员负责日常药品管理工作，包括药品的采购、领取、使用、储存和销毁等。

2. 药品采购2.1 药品采购需按照实验室的实际需求，选购质量可靠、来源合法的药品。

2.2 药品采购需遵守相关法规和规定，确保药品的合法来源，不购买非法、假冒伪劣药品。

3. 药品领取和使用3.1 药品领取和使用由实验室主任或药品管理员授权的人员负责，且需记录领取和使用的相关信息。

3.2 药品使用需按照使用说明书和实验室操作规程进行，遵守安全操作规范，不得滥用药品。

4. 药品储存4.1 药品需放置在专用的药品储存柜或储存室中，确保药品存放的安全性和稳定性。

4.2 药品需分类储存，保持整齐干净，防止交叉污染和混淆。

4.3 药品储存室需定期检查和清理，过期药品需及时清理和销毁。

5. 药品销毁5.1 过期、损坏或不再使用的药品需按照相关规定进行销毁，不能随意丢弃或赠送。

5.2 药品销毁需有专门的药品销毁记录，记录销毁的药品名称、数量、销毁时间和方式。

6. 药品监测和检查6.1 实验室主任或药品管理员需定期对药品库存进行盘点和监测，确保药品的安全和完整。

6.2 对过期药品、变质药品和异常的药品需进行检查和处理，防止使用不合格的药品。

7. 药品培训和教育7.1 实验室人员需接受药品安全培训，了解药品管理制度和安全操作规范。

7.2 定期组织药品安全知识培训和教育，提高实验室人员的药品安全意识和应急处理能力。

以上是一个化验室药品安全管理制度的简要范例，具体制度可根据实验室的实际情况进行补充和修改。

化验室药品安全管理制度

化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。

1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。

1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。

二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划，并报公司采购部门审批。

2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。

2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。

2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。

三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温。

3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交叉污染和误用。

3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。

3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期失效。

3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发和污染。

3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。

四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。

4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和过量使用。

4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。

4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。

4.5 使用完毕后应及时清理现场，将药品放回原位，并关闭门窗，确保实验室的安全。

五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理，将有害垃圾和可回收垃圾分开。

5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

5.3 废弃的药品容器应清洗干净，防止污染和交叉污染。

5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认，并按照公司规定进行处理。

化验室药品管理制度（四篇）

化验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化验室药品管理，提高药品使用效率和安全性，保障化验室工作顺利进行，特制定本制度。

第二条本制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、使用和管理的相关流程，并对药品的管理责任进行明确。

第三条化验室药品的管理包括药品的需求申报、采购和验收、入库和出库、库存管理和预警、药品的使用和报废等环节。

第四条化验室药品的使用应遵守相关法律法规和规定，保证药品的合理使用，不得滥用药品和私自提取药品。

第五条化验室药品管理工作由化验室药品管理员负责，其他相关人员需配合完成管理工作。

第二章药品需求申报与采购第一条化验室对药品的需求应根据实际工作需要进行申报，需提供药品名称、规格、用途、数量等信息。

第二条药品需求申报应由化验室主任签字审批，并按照规定的流程提交至药品管理部门。

第三条药品管理部门对药品需求进行评估和审核，根据申请情况制定采购计划，并将计划通知化验室。

第四条药品采购应按照相关法律法规的要求进行，采用公开招标、比价或直接委托等方式进行，确保采购过程的公开、公正、公平。

第五条药品采购应由专人负责，负责人应制定详细的采购计划和采购方案，确保采购的合理性和经济性。

第三章药品的验收、入库和出库第一条药品验收应由专人负责，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和规格与采购合同相符。

第二条药品的入库必须经过验收合格后方可进行，入库前应对药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

第三条药品的出库必须经过相关人员的申请和审批，并进行详细记录，包括药品名称、规格、用途、数量等信息。

第四条药品的入库和出库记录应及时录入药品管理系统，以便进行库存管理和追溯。

第四章药品库存管理和预警第一条药品库存应按照科学的管理方法进行，定期进行盘点和清点。

第二条药品库存应保持整齐、清洁，药品应分类存放，防止交叉感染和药品混淆。

第三条药品库存应设有警示指标，超过警示指标的库存应及时采购，确保药品供应的及时性。

实验室药品管理制度标准范文（5篇）

实验室药品管理制度标准范文1、实验室药品由专人负责管理。

购入药品后，逐项登记建帐，并将各类药品分类合理存放；易燃、____、____、强腐蚀品不得混放。

2、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

对____物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

3、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，不准放置于潮湿的地方储存。

4、领用____品，必须严格执行《危险____品领用制度》，经学校相关部门审批后，方可领取。

使用人在“危险____药品使用登记卡”上写明使用时间、用途和数量并签字。

5、药品室内严禁烟火，经常通风，保持室内卫生清洁。

6、进出实验室或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险____品及时清扫处理。

7、实验室管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出计划，及时补充。

实验室危险____品管理制度1、实验室应配有专门的化学药品、____安全柜。

凡属易燃、____、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。

2、化学药品、____应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。

3、易燃、____、____药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。

无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物（液）的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。

4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、____和有毒物品的存放总量。

5、____药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、____品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。

6、易燃、____、____药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。

实验室安全制度1、实验室专（兼）职管理人员对实验室安全工作负全责。

2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。

化验室药品安全管理制度范本（四篇）

化验室药品安全管理制度范本第一章总则第一条为确保化验室药品的安全管理，遵守国家法律法规，保障实验人员的健康和实验室环境的安全，制定本制度。

第二条本制度适用于化验室内的药品安全管理和实验人员的使用药品行为。

第三条实验人员在进行药品实验过程中，必须严格遵守本制度的规定，确保药品的安全使用，不得违反操作规程和规定。

第二章药品的配备和储存第四条实验室内的药品配备和储存要符合国家相关法律法规的规定，购买的药品必须有合法的购买渠道，提供合格合法的购买证明和相关文件。

第五条药品的储存应当遵守以下原则：1. 根据药品的特性和安全要求，在储存空间内分类存放。

2. 药品应该远离热源、火源，防潮、防晒，储存环境要保持干燥、通风。

3. 药品应有明确标识，并按照有效期限进行分类排列，过期药品要及时处置并记录。

第六条药品储存区必须设有明显的标识，禁止非实验人员进入和使用。

第七条药品的配备和消耗必须按照实验计划和需要，由实验室主管进行统一管理。

第三章药品的使用和处置第八条实验人员在使用药品时，必须严格按照实验计划和操作规程进行操作，禁止超出实验需要和范围的使用药品。

第九条在使用药品过程中，必须正确选择并使用合适的药品容器和设备。

禁止使用不符合安全要求的容器和设备。

第十条在使用化学制剂或有毒药品时，实验人员必须佩戴防护设备，如手套、防护眼镜等。

第十一条药品的废弃物必须按照国家规定的方法进行处理，禁止随意丢弃或倾倒。

第四章药品事故的应急处理第十二条药品泄漏事故发生时，实验人员应立即采取应急措施，通过合适的方法进行药品的清理和处理。

并及时上报实验室主管。

第十三条药品事故发生时，必须迅速通知实验室主管和相关部门，组织人员进行事故调查和处理。

第十四条药品事故处理完毕后，必须做好相关的记录和整理，提出事故处理报告，报送实验室主管。

第五章药品安全教育和培训第十五条实验室所有人员入职时必须进行药品安全教育和培训，包括药品的储存、使用和处置等方面的知识。

化验室药品安全管理制度范文

化验室药品安全管理制度范文第一章总则第一条为了加强化验室药品安全管理，确保化验工作的顺利进行，保护化验人员的人身安全和财产安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于化验室内的所有药品，包括化学试剂、标准物质、药品样品等。

第三条化验室药品安全管理应遵循预防为主、安全第一的原则，确保药品的储存、使用、废弃等各个环节的安全。

第二章药品储存管理第四条化验室应设立专门的药品储存室，储存室的设置应符合以下要求：1. 储存室应通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。

2. 储存室应设置避光橱柜，用于存放易受光变质的药品。

3. 储存室应设置防潮设施，防止药品受潮变质。

4. 储存室应设置防火、防盗设施，确保药品安全。

第五条药品应按性质分类存放，避免相互污染和发生化学反应。

第六条储存药品的容器应完好无损，标签清晰，注明药品名称、规格、浓度、生产日期、有效期等信息。

第七条储存药品的橱柜应定期检查，确保药品储存环境的安全。

第三章药品使用管理第八条使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，遵守安全操作规程。

第九条使用药品时，应佩戴适当的个人防护装备，如防护眼镜、口罩、手套等。

第十条使用有毒、有害、腐蚀性药品时，应在通风橱内进行，确保室内空气流通。

第十一条使用易燃、易爆药品时，应远离火源，确保安全。

第十二条使用药品时，应严格按照规定剂量进行配制，避免浪费和环境污染。

第十三条使用后的药品容器应清洗干净，并按照相关规定进行处理。

第四章药品废弃管理第十四条废弃药品应按照相关规定进行分类处理，避免对环境造成污染。

第十五条废弃药品的处理应由专人负责，按照规定的程序进行。

第十六条废弃药品的处理记录应保存完好，以便查阅和追溯。

第五章药品安全管理责任第十七条化验室负责人对本室药品安全管理负总责，负责制定和落实药品安全管理措施。

第十八条药品管理员负责药品的采购、储存、使用、废弃等各个环节的安全管理。

第十九条化验人员应遵守药品安全管理制度，确保药品使用安全。

化验室药品安全管理制度范文(3篇)

化验室药品安全管理制度范文一、目的为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于化验室对药品的管理。

三、引用标准《危险化学品安全管理条例》《常用化学危险品贮存通则》GB15603-____《工作场所安全使用化学品规定》四、定义1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

五、职责1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。

2、化验员负责化学品购买计划的申报。

六、管理规定1、化学药品计划的申报①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量(满足使用____月的量)填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。

②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。

2、化学品的储存①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。

③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

④对危险化学药品要严加管理a) 危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

b) 禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

c) 灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

实验室化学药品安全管理制度范本

实验室化学药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了加强实验室化学药品的安全管理，保障人身和财产安全，遵循国家和地方的相关法律法规，制定实验室化学药品安全管理制度（以下简称“本制度”）。

第二条适用范围：本制度适用于所有使用化学药品的实验室。

第三条责任分工：实验室负责人为本实验室化学药品安全的直接责任人，负责做好实验室化学药品的管理工作。

实验室负责人可委派专人负责实验室化学药品的具体管理工作。

第四条保密原则：本实验室的一切安全资料、记录、信息都属于实验室的保密内容，未经许可，不得向外部人员透露。

第二章仓库管理第五条仓库管理：实验室应设立专门的化学药品仓库，严格按照要求对药品进行分类整理、储存和保管。

第六条仓库标识：仓库内的药品应有明确的标识，包括药品的名称、有效期、存放位置等信息，以便于查找和管理。

第七条仓库保管：仓库内药品应按照有效期和危险性进行分类储存，尽量采用锁定和封闭式柜子，确保药品的安全。

第八条药品保鲜：仓库内的药品应按照要求定期检查，及时清理过期或损坏的药品，并做好记录。

第三章购买管理第九条购买审批：实验室负责人应按照需要和经费情况对药品的购买进行审批，并记录在案。

第十条药品限制：实验室负责人应明确规定不得购买、储存或使用的药品，遵循法律法规的相关要求。

第十一条供货商选择：实验室负责人应根据药品质量、信誉等方面综合考虑，选择有资质和经验的供货商。

第十二条药品验收：药品交付实验室后，应根据合同的要求进行验收，包括数量、质量、有效期等。

第四章使用管理第十三条使用资格：实验室负责人应对实验室人员进行药品使用的培训和考核，并发放使用资格证书。

第十四条使用记录：实验室人员在使用药品时应详细记录药品名称、使用量、使用目的等信息，做到及时、准确。

第十五条药品消耗：实验室人员在使用药品时应尽量控制使用量，避免浪费和过量使用。

第五章废弃物管理第十六条废弃物分类：实验室人员在废弃物产生时应分类处理，按照不同的性质进行分类存放。

化验室药品管理制度怎么写及范文

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某化验室药品安全管理制度

某化验室药品安全管理制度前言本化验室是一家致力于药物研发的科研机构，我们的工作需要使用各种药品，这些药品非常危险，如果没有严密的安全管理制度，可能会对我们的健康与安全造成威胁。

因此，为了保障我们的安全，我们需要建立和完善药品安全管理制度。

一、药品管理的基本原则1.药品的保管必须牢固、安全、有效；2.药品的存储要严格按照规定的温度、湿度和光照等条件进行；3.药品的使用应严格按要求进行，不得随意更改剂量和使用方法；4.药品的监测须经过严格的检测和分析，确保药品的质量；5.药品的调配必须由专业人员进行，不得随意调配和混用。

二、药品的分类管理根据药品的性质和用途，我们将药品分为以下几类：1.农药：用于农业生产的药品，需严格掌握存储和使用方法。

2.医药：仅限于医院和科研机构使用的药品，需严格掌握存储和使用方法。

3.实验室试剂：用于科研活动的药品，需严格掌握存储和使用方法。

4.毒品和精神药品：涉及到国家安全和社会稳定的药品，需要极其严格的管理制度。

5.普通药品：一般指一些普通保健药物，但也需要严格管理。

三、药品管理职责和要求1.药品管理员的职责：负责药品的入库、保管、使用和销售等工作，必须持有相关药品管理证书。

2.实验人员的职责：在使用药品之前，必须经过相关培训和考试，了解药品性质和使用规定，并签署安全使用承诺书。

3.药品管理要求：药品必须有明确的标识，并严格按照规定储存，不得超期使用和混合使用药品。

4.使用药品时，必须按照规定使用，勿随意更改剂量和使用方法；如果发现药品的质量有问题，应及时报告并停止使用药品。

四、药品的存储和使用管理1.药品的接收管理接收药品时，必须进行验收，确认药品名称、数量、使用期限等是否与采购订单一致；对不合格的药品必须予以退货或退换。

2.药品的存储管理药品必须存放在干燥、凉爽、通风、无毒、无异味的环境中，避免接触阳光、耐热固体、酸、碱等物质。

药品存放的区域必须标识清楚药品的名称、用途、生产日期，以免混淆。

实验室药品管理制度范本(三篇)

实验室药品管理制度范本1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。

2范围2.1实验室内所用试剂药品。

3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。

3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。

3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。

4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。

4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。

4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。

4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。

4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。

（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。

4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

化验药品管理制度范文

化验药品管理制度范文化验药品管理制度范第一章总则第一条根据《实验室药品管理办法》和相关法律法规的规定，制定本制度。

第二条本制度适用于实验室内的化验药品管理。

第三条实验室应建立适当的化验药品管理岗位和药品管理制度。

第四条实验室应设立专门的化验药品仓库，储存和管理化验药品。

第五条实验室应购买合格的化验药品，确保化验药品的质量可靠。

第六条实验室内的化验药品应按照类别和危险等级进行分类管理。

第七条化验药品的使用应提前申请，并有相关负责人的批准。

第八条化验药品的使用记录应及时、完整、准确地进行。

第九条实验室内的化验药品应定期检测和验收，确保其质量符合标准。

第二章化验药品的采购管理第十条实验室应制定详细的化验药品采购计划，根据实际需求和预算进行采购。

第十一条化验药品的采购应严格按照国家相关的法律法规进行，确保采购合法合规。

第十二条化验药品的采购应选择有资质的供应商，签订合格的采购合同。

第十三条化验药品的采购应采取公开招标和竞争性谈判等方式，确保价格合理。

第十四条化验药品的采购应开具合法合规的采购发票，并及时报销。

第十五条化验药品的采购记录应详细、清晰，并保存至少五年。

第十六条化验药品的采购应定期进行库存盘点和验收，确保库存准确。

第三章化验药品的储存管理第十七条化验药品的储存应根据不同的性质和危险等级进行分类管理。

第十八条化验药品的储存室应干燥、通风并具备防火、防爆措施。

第十九条化验药品的储存室应定期进行安全检查和消防演练，确保安全。

第二十条化验药品的储存室应有专人管理，确保化验药品的安全和防潮。

第二十一条化验药品的储存应按照规定的库存量和数量进行，不得超过规定标准。

第二十二条化验药品的储存应按照相关法律法规的要求进行标识和包装，确保可辨识和保存。

第二十三条化验药品的储存记录应详细、清晰，并保存至少五年。

第二十四条化验药品的储存应定期进行检测和验收，确保质量符合标准。

第四章化验药品的使用管理第二十五条化验药品的使用应提前申请，并有相关负责人的批准。

化验室药品安全管理制度范本

化验室药品安全管理制度范本一、总则为加强化验室药品的安全管理，确保实验室人员的生命安全和实验室财产的安全，制定本管理制度。

二、管理体制1.设立药品安全管理小组，由实验室负责人担任组长，实验室管控人员、安全员和实验员等组成，负责药品的采购、储存、使用和报废等工作。

2.制定药品安全管理制度，并把制度的内容进行培训，确保实验室所有人员都能理解并遵守。

3.建立药品储存区域，设立专门的储存柜，按照药品的特性和性质分类储存，并设置防火、防潮、防爆、防腐等设施。

三、药品采购1.严格执行药品采购程序，制定采购评审制度，对每批次药品进行检验，确保药品的质量达标。

2.委托有资质、合法的供应商供应药品，并与供应商签订严格的合同，明确药品的规格、数量、质量标准以及供应期限等。

3.定期向药品供应商索取药品质量证明书，并建立药品供应商档案，建立稳定的采购渠道。

四、药品储存1.按照药品的特性和性质分类储存，避免不同性质药品之间发生混淆。

2.严格执行“先进先出”原则，保证药品的有效期限，并及时对即将过期或已过期的药品进行处理。

3.确保药品存放位置干燥、通风良好，防止火源和湿度对药品的影响。

4.药品储存区域应定期进行清洁，并定期检查库存药品的数量和质量状况。

五、药品使用1.实验室人员必须经过相应的培训和考试后，方可使用药品。

2.制定药品使用记录表，对每次使用的药品进行记录，包括药品名称、规格、消耗量等。

3.在使用药品时，必须穿戴好相应的防护用具，如口罩、手套、护目镜等。

4.严禁私自调配药品，如有需要，必须经过质控部门的检验和批准。

六、药品报废1.定期清理过期药品并处理，禁止将过期药品随意扔到垃圾箱或下水道等。

2.建立药品报废记录表，对每次报废的药品进行记录，包括药品名称、规格、报废原因等。

3.对报废的药品进行彻底破坏，防止被他人利用或误食。

七、药品安全培训1.每年定期组织药品安全培训，并考核培训的效果，确保实验室人员对药品安全管理制度有充分的了解和掌握。

化验药品安全管理制度

一、总则为了加强化验药品的安全管理，确保化验药品的质量和有效性，防止因药品管理不善而导致的药品安全事故，保障化验药品使用者的健康和生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位的化验药品采购、储存、使用、废弃等各个环节。

三、组织机构1. 成立化验药品安全管理领导小组，负责化验药品安全管理的组织、协调和监督工作。

2. 设立化验药品安全管理员，负责化验药品日常安全管理工作的具体实施。

四、管理制度1. 采购管理（1）化验药品的采购必须严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规执行。

（2）采购化验药品时，必须选择有合法资质的供应商，并索取相关资质证明。

（3）化验药品的采购必须签订合同，明确质量要求、数量、价格、交货时间等。

2. 储存管理（1）化验药品的储存必须符合国家有关药品储存标准，保证药品质量。

（2）储存化验药品的仓库应具备防潮、防尘、防鼠、防虫等条件。

（3）不同种类的化验药品应分开储存，避免相互污染。

（4）化验药品应按照有效期先后顺序使用，确保药品质量。

3. 使用管理（1）化验药品的使用必须严格按照药品说明书或临床指导原则执行。

（2）化验药品的使用者应具备相应的专业知识，并经过培训。

（3）化验药品的配伍、给药途径、剂量、用药时间等应严格按照规定执行。

（4）化验药品使用过程中，如出现不良反应，应立即停药，并报告上级领导。

4. 废弃管理（1）化验药品的废弃必须按照国家有关废弃物处理规定执行。

（2）废弃化验药品应进行分类收集，并密封包装。

（3）废弃化验药品的运输、处置应委托有资质的单位进行。

五、监督检查1. 化验药品安全管理领导小组定期对化验药品的安全管理情况进行监督检查。

2. 化验药品安全管理员对化验药品的采购、储存、使用、废弃等环节进行日常监督检查。

3. 发现化验药品安全隐患，应立即采取措施予以整改。

六、奖惩1. 对在化验药品安全管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。

化验药品安全管理制度

一、总则为了保障化验药品的安全使用，预防药品事故的发生，确保实验室工作人员和被检测者的生命财产安全，特制定本制度。

二、组织机构及职责1. 实验室主任负责化验药品安全管理的全面工作，对化验药品的安全使用负总责。

2. 实验室安全管理员负责化验药品的采购、储存、使用、回收等环节的安全管理工作。

3. 实验室化验人员负责化验药品的使用，遵守操作规程，确保药品安全。

三、化验药品的采购与验收1. 采购化验药品时，必须选择具有合法经营资格的供应商，确保药品质量。

2. 采购化验药品时，需了解药品的名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。

3. 收到化验药品后，由安全管理员负责验收，检查药品的质量、包装、标识等是否符合要求。

四、化验药品的储存与管理1. 化验药品应按照药品性质分类存放，易燃、易爆、有毒、腐蚀性药品应单独存放。

2. 药品储存场所应保持通风、干燥、避光，温度和湿度应控制在适宜范围内。

3. 药品储存时应定期检查，发现质量问题或过期药品，应及时处理。

4. 药品储存场所应设置明显的警示标志，严禁无关人员进入。

五、化验药品的使用1. 化验人员在使用化验药品前，应了解药品的性质、作用、剂量、禁忌症等信息。

2. 化验人员应严格按照操作规程进行操作，确保药品安全使用。

3. 化验过程中，如发现药品异常现象，应立即停止使用，并报告安全管理员。

4. 使用后的药品废弃物应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。

六、化验药品的回收与销毁1. 化验药品使用完毕后，应将剩余药品回收至指定的回收容器。

2. 回收的药品应按照药品性质分类，并做好标识。

3. 回收的药品经安全管理员检查确认后，可进行销毁。

4. 销毁药品时，应选择安全、环保的方式进行，并做好记录。

七、安全教育与培训1. 实验室定期对化验人员进行化验药品安全使用培训，提高化验人员的安全意识。

2. 化验人员应积极参加培训，掌握化验药品的安全使用知识。

八、监督检查1. 实验室定期对化验药品的安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。

化验室药品管理制度模版

化验室药品管理制度模版第一章总则第一条为了规范化验室药品的管理工作，确保药品的安全使用和科学管理，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位化验室内使用的药品的管理。

第三条化验室药品管理的宗旨是安全、科学、合理。

第四条化验室药品管理应遵循以下原则：（一）科学计划。

根据工作需要和药品使用情况，合理制定药品采购计划，确保库存的科学合理，并避免过期药品的出现。

（二）规范管理。

药品的采购、入库、出库、领用等环节必须严格按照制度规定进行，不得私自出入库，严防药品浪费和滥用。

（三）安全使用。

药品的使用必须按照药品的说明书和操作规程进行，确保使用正确、安全。

（四）责任明确。

各级药品管理人员必须认真履行职责，做好药品的管理工作，确保药品管理制度的落实。

第二章药品采购管理第五条药品的采购工作必须按照计划进行，不能私自采购。

第六条药品的采购程序应包括以下环节：（一）制定药品采购计划。

根据化验室的工作需要，编制药品采购计划，明确药品种类、数量、规格、品牌等。

（二）招标采购。

对于需要大量采购的药品，应通过公开招标的方式进行采购，确保药品的质量和价格合理。

（三）药品供应商的选择。

采购人员应查询多家供应商的报价和质量认证情况，选择信誉良好、质量可靠的供应商。

（四）签订采购合同。

采购人员与供应商签订正式的采购合同，明确价格、数量、质量要求等，并保留相关证据。

第七条药品的入库管理必须按照规定程序进行。

第八条药品的入库程序应包括以下环节：（一）验收。

采购人员将收到的药品与采购合同进行比对，确认数量、规格、质量等是否符合要求。

（二）记录。

将药品的入库信息详细记录，包括药品名称、规格、生产日期、批号等，并签字确认。

（三）分类存放。

将药品按照其性质、用途等进行分类存放，确保易于管理和使用。

（四）采取合理防护措施。

对于需要特殊保管的药品，应采取适当的防护措施，如冷藏、避光等。

第九条药品的库存管理应做到合理、科学。

第十条药品的库存管理应包括以下内容：（一）定期盘点。