化验药品安全管理制度示范文本

化验药品安全管理制度示

范文本

In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each

Link To Achieve Risk Control And Planning

某某管理中心

XX年XX月

化验药品安全管理制度示范文本

使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。

1.化学药品的贮存

化验室需要用的各种化学试剂，除供日常使用外，还

需要贮存一定量的化学药品，因此必须了解一般化学药品

的性质及保管方法。较大量的化学药品应在药品贮存室

中，由本人保管，贮存室应避免阳光照射、室温过高，防

止试剂见光变质，室内应卜燥通风，严禁明火。

2.试剂溶液的管理

自己配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛于

有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂应装入棕色瓶中，整

齐排列于试剂架上。

试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称，书写要工整，

标签应贴在试剂上部，应经常擦试试剂瓶以保持清洁，过

期失效的试剂应及时更换。

3.剧毒药品的管理

3. 1、剧毒药品按照国家规定，单位介绍信到正规单位采购，并保证运输安全。

3. 2、剧毒药品储存在化验室的保险柜中，并建立台帐。

3. 3、保险柜钥匙及密码由两人分别保管，领用剧毒药品时两人均需到场。

3. 4、领用剧毒药品时，领用人登记时间、领用品种、数量及领用人姓名。

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