原子吸收法测定人发中锌铁铜镉的含量——七种消化体系研究
原子吸收分光光度法对食物中铁、铜、锰、镁、锌的测定
原子吸收分光光度法对食物中铁、铜、锰、镁、锌的测定原子吸收分光光度法的测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素，系由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品经原子化产生的原子蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，通过测定辐射光强度减弱的程度，求出供试品中待测元素的含量。
1.原理每种元素的原子能够吸收其特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。
用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的程度，用标准溶液制成校正曲线。
根据被吸收的光量求出被测元素的含量。
2.适用范围依据中华人民共和国国家标准，铁：GB12396-90，铜：GB/T5009.13-96，锰：GB12396-90，镁：GB12396-90，锌：GB/T5009.14-96。
适用于所有食品及保健品中元素含量的测定，其元素含量在1mg/kg浓度以上。
3.仪器原子吸收光谱分光光度计4.试剂(1) 硝酸(GB) 高氯酸(GB)(2) 混合酸消化液：硝酸高氯酸按4：1混合(3) 0.5mol/L硝酸溶液：取33mL硝酸，加去离子水稀释至1000mL，定溶即成。
(4) 0.121%盐酸(5) 去离子水：(KΩ)80万以上。
(6) 国家标准物质研究中心提供的标准贮备液：铁标准溶液、铜标准溶液、锰标准溶液、锌标准溶液、镁标准溶液，以上标准液浓度均为1000μg/mL (7) 标准质控物：国家标准物质研究中心提供的猪肝粉，室温干燥保存。
(8) 标准储备液的配制：吸取上述标准溶液各10mL(镁5mL)，分别移入100 mL容量瓶中，然后用稀释用溶液定容至100 mL(铁、铜、锰、镁用0.5mol/L硝酸溶液稀释定容，锌用1%盐酸稀释定容)。
以上各溶液须放聚乙烯瓶内，4℃冰箱保存。
5.操作步骤5.1 样品制备：每种样品采集的总重量不得少于1.5Kg，样品须打碎混匀后再称重。
鲜样(如：蔬菜、水果、鲜鱼等)应先用水冲洗干净后，再用去离子水充分洗净，凉干后打碎称重。
原子吸收法测定人发中的痕量镉
镉 广 泛 用 于 电 镀 工 业 、 料 工 业 、 造 合 金 、 电 池 、 导 体 颜 制 镉 半 元 件 以 及 硬 脂 酸 镉 的 生 产 等 ， 一 种 重 要 的 工 业 原 料 。 镉 进 入 是 但 人 体 可 引 起 镉 中 毒 ， 肺 、 等 器 官 及 骨 骼 造 成 损 害 。 人 发 中 所 对 肾 含微 量 元素 常作 为 研究 环 境 污染 、 断 环境 质量 的重要 指标 。 判 国
２ １ ４ 静 置 时 间 的 选 择 实 验 表 明 ， 置 时 间 大 于 １ ｎ时 ， ． ． 静 ５ ｍｉ 有 机 相 与 水 相 分 层 清 楚 ， 机 相 清 澈 透 明 ， 静 置 ２ ｎ 有 故 ０ｍｉ 。
甲基异 丁 酮 ， 子 吸收 分光 光度 计 ， 空 心 阴极 灯 。 原 镉 １ ３ 采 样 及 预 处 理 取 发 根 处 ２ ３ ｃ 长 的 头 发 ， ６ Ｃ ． ～ ｍ 在 Ｏ
异 丁酮 为参 比 ， 有 机相 直 接喷 雾 测定 ， 此 法 测定 人发 中的痕 将 对
Ａ
量镉 进 行 了实 验 与探 讨 。
ｌ 材 料 与 方 法
１１ 原理 ．
将 发样 用 硝酸
高 氯 酸 消 解 ， 甲 基 异 丁 酮 萃 取 样 以
品 中 的 镉 与 碘 离 子 形 成 的 配 合 物 ， 甲基 异 丁 酮 为 参 比 ， 波 长 以 于
为 １ ｍｌ １ ０ ｍｇ镉 。 一 ．
２ １ ２ 萃 取 相 比 的 选 择 当 有 机 相 与 水 相 为 １：１ ． ． ０时 其 萃 取
碘 化 钾 溶 液 （ ｌ Ｌ） 抗 坏 血 酸 （ ） １ ｍｏ ／ ， ５ ，
原子吸收法测头发中的锌
原子吸收分光光度法测定头发中的锌摘要：锌是人体不可缺少的微量元素，测定头发中锌的含量可以判断人的锌营养正常与否。
本文介绍了头发中锌的火焰原子吸收分光光度法测定，通过对样品的采集和湿法消化，配制出系列标准溶液，进行测量，绘制出标准曲线，从而计算出头发中锌的含量。
本方法检材易得到，具有简便、快捷、稳定、灵敏度高等特点。
关键词：原子吸收法；头发；锌含量1 引言Zn是生物体必需的微量元素。
Zn广泛分布于有机体的所有组织中，有着重要的生理功能，它是多种与生命活动密切相关的酶的重要成分。
对于人和动物，缺Zn会阻碍蛋白质的氧化以及影响生长素的形成，表现为食欲不振、生长受阻，严重时会影响繁殖机能。
因此Zn是人和动物营养诊断的常测项目。
以头发作为监视体内微量元素的生物试样具有取样容易、对身体无损、保存, 运输方便的优点；并且头发中微量元素比血清、尿液及脏器、组织中浓度高, 易于分析[1],因此测定头发中的Zn也是医院常用的诊断手段。
锌元素常用的测定方法有：催化极谱法、原子发射光谱法、配位滴定法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱法、极谱法等。
本文采用火焰原子吸收分光光度法进行测定。
火焰原子吸收分光光度法是一种灵敏度高、快捷、准确的测量手段，与其它方法比较，该方法具有抗干扰、快速、经济、易掌握、分析准确等特点[2]，因此在医疗、食品、环保等行业金属含量检测中的应用非常广泛。
2 原理部分若使用锐线光源，待测组分为低浓度，在一定的实验条件下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合下式：A=εcL当L以cm为单位，c以mol/L为单位表示时，ε称为摩尔吸收系数，单位为L/(mol•cm)。
上式就是朗伯-比尔定律的数学表达式。
如果控制L为定制，则上式变为：A=Kc上式就是原子吸收分光光度法的定量分析基础。
人或动物的头发，用湿消化法或干灰化法处理成溶液后，溶液对213.3nm波长光（Zn元素的特征谱线）的吸光度与头发中锌的含量呈线性关系，故可以直接用标准曲线法测定头发中锌的含量。
原子吸收法测定样品中的锌和铜实验报告
原子吸收法测定样品中的锌和铜（）摘要：本实验采用了原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量，方法简单、快速、准确、灵敏度高。
此实验用了火焰原子吸收法以及石墨炉原子吸收法对锌喝铜的含量作了检测。
实验表明，锌所测得的含量为232.4442 ug/g；铜所测得的含量为10.0127 ug/g。
铜所测得的线型数据比锌的较好。
关键词：锌；铜；发样；原子吸收光谱法前言随着原子吸收技术的发展，推动了原子吸收仪器[1]的不断更新和发展，而其它科学技术进步，为原子吸收仪器的不断更新和发展提供了技术和物质基础。
近年来，使用连续光源和中阶梯光栅，结合使用光导摄象管、二极管阵列多元素分析检测器，设计出了微机控制的原子吸收分光光度计，为解决多元素同时测定开辟了新的前景。
微机控制的原子吸收光谱系统简化了仪器结构，提高了仪器的自动化程度，改善了测定准确度，使原子吸收光谱法的面貌发生了重大的变化。
联用技术[2](色谱-原子吸收联用、流动注射-原子吸收联用)日益受到人们的重视。
色谱-原子吸收联用，不仅在解决元素的化学形态分析方面，而且在测定有机化合物的复杂混合物方面，都有着重要的用途，是一个很有前途的发展方向。
原子吸收光度法是一种灵敏度极高的测定方法，广泛地用来进行超微量的元素分析。
在这种情况下，试剂、溶剂、实验容器甚至实验室环境中的污染物都会严重地影响测得的结果。
实际上，由于人们注意了这个问题，文献中所报道的多种元素在各种试样中的含量曾做过数量级的修正，这正是因为早期的实验中人们把测定中污染物造成的影响也算到试样中的含量中去所造成的。
因此在原子吸收光度测定中取样要特别注意代表性，特别要防止主要来自水、容器、试剂和大气的污染；同时要避免被测元素的损失。
在火焰原子吸收法中，分析方法的灵敏度、准确度、干扰情况和分析过程是否简便快速等，除与所用的仪器有关外，在很大程度上取决于实验条件。
因此最佳实验条件的选择是个重要问题，仪器工作条件，实验内容与操作步骤等方面进行了选择，先将其它因素固定在一水平上逐一改变所研究因素的条件，然后测定某一标准溶液的吸光度，选取吸光度大且稳定性好的条件作该因素的最佳工作条件。
火炮原子吸收光谱法测定某地区人发中铜、铅、锌、镉的含量
１ ． ４ ． ３ 同时做二 个与样 品 同样 处理 的 空白 ， 作 为测 定样品时 的零 管。 ｌ ｌ ５ 分析 方法 ｌ － ５ ． １ 样 品测 定 ： 将上述 溶液按表 ｌ 仪器条 件直接测 定铜 、 铅、 镉 的含量 ． 测 定锌含量 时， 须将上述溶 液稀释 ５ Ｏ 倍。
（ １ Ｏ Ｆ ｇ ／ ｍ１ ） 和 ０ ． ０ ｏ ， Ｏ ． ５ ０ ， １ ． ０ ｏ ， ２ ． ０ ｏ ， ５ ． Ｏ Ｏ ｍｌ
却． 控 制 反应 缓慢 进 行 ． 半 小 时后取 出 ， 静 置
过夜， 次Ｅ ｔ 将各 管放 入 ８ ： 内水浴 ｌ 小时， 继 续升 温 至沸 １ 小时 ， 当反 应 液 呈红 棕 色 时 取 出， 冷却， 用去 离 子 水 稀 释至 ５ ． 嘶ｄ ， 摇 匀 后， 滤 去脂肪 ， 滤液供 火焰原子 吸收光 谱法测
化氯 ； （ 四） 硝酸。 四种酸的消化液透 明， 故选择
表 ３ 某 地 区居 民发 中铜 、 船、 锌、 锅含 量 统计
采集某地 区居 民发 样 １ ５ ２ 份 ．结 果列 于
（ ￣ ｇ ／ ｇ ）
维普资讯
浙江 省 医学 科学 院学 报 ２ ０ ０ １ 年 １ 月（ 总第 ４ ５ 期）
表 ２ 发样 中 ０ｌ 、 Ｐ ｂ 、 知、 Ｇｄ 精 密度 与 回收率
收光谱 浓度直读测 定 。 Ｌ ５ ３ 精 密度 与 准确 度 ： 精确苇 ｌ ： 取混合发样 ０ ． ５ ， 分别加 入不 问的铜 、 铅、 锌、 镉 的浓 度． 测 得 的精 密度与 回收率 列于 表 ２ ｏ ２ 结果－ ￣ｉ － ， Ｉ 论
定。
镉标 准溶液 （ ２ Ｆ ｇ ／ ｍ １ ） ， 去离 子水 稀释至刻度 ． 摇 匀， 配制 成混合 标准 系列溶液 ， 各含铜 、 铅、
原子吸收光谱仪测定水中微量铜、铅、锌、镉
原子吸收光谱仪测定水中微量铜、铅、锌、镉摘要将水样浓缩10倍处理，用空气一乙炔火焰原子吸收光谱仪直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量，在0～1．00 mg／L范围内，被测元素浓度与吸光度呈线性关系，相关系数不小于0．999 0。
最低检出限分别为0．001、0．01、0．0008、0．0005 mg／L，相对标准偏差分别为1．16％、1．22％、1．15％、1．16％。
该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致，相对偏差均不大于7．0％。
关键词空气一乙炔火焰原子吸收水铜铅锌镉通常情况下，江河、湖、库及地下水中的铜、铅、锌、镉金属元素含量较低，用火焰原子吸收分光光度法直接测定原水样往往不能检出，一般采用鳌合萃取或离子交换等方法富集后测定，但这些方法分析过程复杂，操作繁琐，干扰因素多，测定效果不理想。
采取水样富集浓缩10倍处理后，用火焰原子吸收分光光度法直接测定试样中的微量铜、铅、锌、镉，该方法可以大幅度提高检出限，并且具有较高的精密度和准确度，操作简便，易于掌握，适用于环境监测实验室对江河、湖、水库及地下水中微量铜、铅、锌、镉元素的日常监测。
1 实验部分1．1 主要仪器与试剂原子吸收光谱仪；铜、铅、锌、镉空心阴极灯；铜、铅、锌、镉标准混合储备液：铜、铅、锌、镉的浓度均为l 000 mg／L。
分别称取铜、铅、锌、镉光谱纯1．0000 g，用优级硝酸溶解，必要时可以适当加热，直至完全溶解，于1 000 mL容量瓶定容，摇匀。
铜、铅、锌、镉标准混合使用液：10 mg／L。
用2％o 的优级硝酸溶液对铜、铅、锌、镉标准混合储备液逐级稀释而成；硝酸溶液：优级纯；实验用水为去离子水。
1．2 仪器工作条件原子吸收仪的最佳工作条件列于表1。
1．3 水样处理与富集浓缩水样正常采集后，立即用0．45 m滤膜过滤，滤液加人优级硝酸防腐(pH<2)。
一般地面水和地下水中待测金属浓度较低，不能直接测定，需浓缩处理。
原子吸收法测人发中锌铜元素含量
原⼦吸收法测⼈发中锌铜元素含量原⼦吸收法测发样中锌铜元素含量判断智⼒⽔平摘要：本次实验我们要⽤⽕焰原⼦吸收法测定经过预处理的⼈发中锌、铜的含量，以此判断此⼈的智⼒⽔平。
此实验⽤了⽕焰原⼦吸收法对锌和铜的含量作了测定。
通过绘图法绘制标准曲线后测定铜、锌浓度及含量。
通过查表得出此⼈的智商⽔平。
关键词：⽕焰原⼦吸收法、铜、锌、发样正⽂前⾔：国内外对于锌、铜含量的测定⽅法种类繁多，优劣各有。
这⾥粗劣的讲⼀下其中两种较为普遍的⽅法。
第⼀种是极谱络合吸附波法，极谱络合吸附波是某些⾦属络合物吸附于电极表⾯后发⽣电化学反应所产⽣的极谱波【1-2】。
它可以对许多⾦属离⼦或其配位体进⾏测定，具有灵敏度⾼、精密度好、实验操作简捷⽅便、仪器价格低廉、便于推⼴应⽤等优点，已在地质、矿产、环境监测等多个领域得到了⼴泛的应⽤。
还有⼀种是⽕焰原⼦吸收光谱法。
它具有测定灵敏度⾼，特效性好、抗⼲扰能⼒强、稳定性好、适⽤范围⼴等特点。
在冶⾦、环境保护、地质、⽯油、医学、化⼯、农业、⾷品等领域具有⾮常⼴泛的应⽤【3】。
⽕焰原⼦吸收光谱法中，测定条件的选择、样品的处理、仪器背景吸收以及细微故障的存在都会对测定的准确度、灵敏度产⽣很⼤的影响。
因此必须保证仪器最佳的⼯作状态才能得到满意的分析结果【4】。
本实验⽤的是⽕焰原⼦吸收法，尽管已经拥有现代化全⾃动的先进仪器设施，但操作过程我们仍需严谨。
⾄于国外，有⼀种⽅法⽤的⽐较普遍，⽐如说ICP-MS法，也就是电感耦合等离⼦体质谱，是20世纪80年代发展起来的⽆机元素和同位素分析测试技术，它以独特的接⼝技术将电感耦合等离⼦体的⾼温电离特性与质谱计的灵敏快速扫描的优点相结合⽽形成⼀种⾼灵敏度的分析技术。
ICP-MS仪器所使⽤的等离⼦体除了⽅位和线圈接地⽅式外，与发射光谱中使⽤的基本相同。
所使⽤的质量分析器、离⼦检测器和数据采集系统⼜与四极杆GC-MS仪器相类似。
质量分析器多采⽤四极杆质谱计，也有采⽤具有⾼分辨的双聚焦扇形磁场质谱计、飞⾏时间质谱计等。
火焰原子吸收法测量人体头发中微量元素的含量
火焰原子吸收法测量人体头发中微量元素的含量作者：吕鹏闫树峰刘巍来源：《科技资讯》2011年第09期摘要:锌、铜、铁、钙、镁等是人体内必需的微量元素。
它们在人体中具有多方面重要的生理功能和营养作用。
人发中锌、铜、铁、钙、镁的含量在一定程度上能够代表该元素在人体中含量的实际水平,因毛囊有浓集微量元素的功能,所以微量元素在毛发中含量较高,且人发具有取材方便的优点,因此,有必要建立一套有效的测量人发中这些微量元素的方法由此建立火焰原子吸收法测量人发中锌、铜、铁、钙、镁含量的方法,并详细记述了实验方法过程。
关键词:火焰原子吸收法微量元素头发中图分类号:O657 文献标识码:A 文章编号:1672-3791(2011)03(c)-0003-011 实验仪器和试剂美国热电原子吸收分光光度计(M6);微波消解仪(北京吉天);分析天平;锌、铁、铜、钙、镁标准溶液(1000ug/ml,国家标准物质研究中心);硝酸(优级纯);高氯酸(优级纯);去离子水。
2 配制标准使用液系列用3%硝酸溶液分别稀释锌、铁、铜、钙、镁标准溶液(1000ug/ml)。
锌标准使用液系列浓度分别为:0.10ug/ml、0.25ug/ml、0.50ug/ml、1.00ug/ml、2.00ug/ml。
铁标准使用液系列浓度分别为:0.25ug/ml、0.50ug/ml、1.00ug/ml、2.00ug/ml、2.50ug/ml。
铜标准使用液系列浓度分别为:0.10ug/ml、0.25ug/ml、0.50ug/ml、1.00ug/ml、2.00ug/ml。
钙标准使用液系列浓度分别为:0.50ug/ml、1.00ug/ml、2.00ug/ml、2.50ug/ml、5.00ug/ml。
镁标准使用液系列浓度分别为:0.10ug/ml、0.25ug/ml、0.50ug/ml、1.00ug/ml、2.00ug/ml。
3 仪器工作参数(如表1）将热电原子吸收分光光度计(M6)调至上表中工作参数,进行标准系列测定。
原子吸收光谱光法测定人体血液中的微量元素锌、铁
原子吸收光谱光法测定人体血液中的微量元素锌、铁摘要:锌、铁是人体所必须的营养元素,它们与人体的健康有着密切的关系,本院从九三年以来,开发的人血中微量元素检测结果表明:内江地区缺铁的人较多,自贡地区缺锌的人较多,现在,人们已越来越重视这些与自己健康有关的因素了,本文研究了用消化法处理血液,用原子吸收法分光光度法测定血液中锌、铁的方法,该方法准确可靠,简便快速。
关键词:样品锌铁1 实验部分1.1 仪器与试剂WFX-1A型原子吸收分光光度计Zn空心阴极灯Fe空心阴极灯硝酸、高氯酸(优级纯)Zn、Fe标准溶液0.1mg/ml1.2 仪器操作条件(表1)1.3 试验方法:标准曲线法于一组250ml容量瓶中,加锌标液,配成浓度为:0.5ug/ml、1.0ug/ml、1.5ug/ml、2.0ug/ml、2.5ug/ml的标准溶液。
于一组250ml容量瓶中,加铁标液,配成浓度为:0.5ug/ml、1.0ug/ml、2.0ug/ml、4.0ug/ml、6.0ug/ml的铁标准溶液,在上述操作条件下测其吸光度,绘制标准曲线。
1.4 样品处理准确量取人体血液1.0ml于100ml的烧杯中,加硝酸3.0ml,高氯酸0.5ml,摇匀,在电炉上加热至冒浓白烟、冷却,转移到10ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,在上述仪器操作条件下测锌的吸光度。
将此液稀释10倍测铁。
2 结果与讨论2.1 取样的影响本方法用微量法注射器取样,为了取样方便,可将样取于20.0mm 的方形定性滤纸上处,处理样品时一同消化。
同时做空白测定,扣除空白。
实验表明,空白值很小;不影响结果的准确度。
2.2 消化样品的影响在样品的消化过程中,一种是将加好酸的样品放置过夜;一种是加好酸后,直接在电炉上加热消化。
两种处理方法的测定结果是一致的。
3 测定结果的准确度(1)样品的编号:1 2 3 4 5 6测定结果(表2):这些测定结果与医院提供的临床结果相符合。
(2)1号样,分别取六份1.0ml血液,经处理后转移到250ml容量瓶中,连续测定锌六次,测其RSD,其结果如表3:同样的方法测得铁的RSD为2.3%。
原子吸收光谱法测定头发中锌的含量
原子吸收光谱法测定头发中锌的含量091130016 陈芝江化学化工学院引言锌是人体必须微量元素之一，目前认为锌对机体的重要性仅次于铁，是机体中200多种酶的组成部分，参与了广泛的生化作用，参与了人体内无数种蛋白质、核酸的合成，对促进生长发育和组织修复，增强免疫力及提高智商等都有重要作用。
正常人体内锌含量为1.4~2.5g，分布于人体各组织器官中，其中头发中锌的含量为125~250ug/g，其含量反映出人体中锌的营养状况。
儿童缺锌会表现出厌食、异食、皮肤粗糙、反复呼吸道感染、生长发育落后、反复性口腔溃疡、长期或反复腹泻、认知能力不良、精神发育迟缓等症状。
【1】摘要在实验条件的限制和实验方案可行性制约下，本次实验采用原子吸收光谱法测定头发中锌的含量。
该方法操作简单，实验结果准确。
关键词锌离子原子吸收光谱定量分析文献中锌离子的检测方法有很多种，例如：（1）、将分光光度法和流动注射技术联用, 建立了一种可用于在线快速检测环境水样中痕量Zn(Ⅱ)的新方法。
通过实验优化了锌-PAN-吐温80-四硼酸钠显色体系及分析流路。
在优化条件下, 锌离子在5～400μg·L-1范围内具有良好的线性(相关系数r = 0.9998), 检出限为1.3μg·L-1 , 相对标准偏差(RSD)为1.24 %(20μg·L -1 Zn2+, n =15), 采样频率为24个样/ h。
应用于环境水样中Zn(Ⅱ)的测定, 回收率在93.5 %～104.0 %之间。
【2】1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)是橙红色结晶性粉末，为三齿配位体结构，可与锌离子反应生成ML2型稳定的螯合物，在550～570 nm 之间有较大的吸光度，能够准确地监测出锌离子浓度。
【3】该方法具有仪器简便、方法简单、测量快速、灵敏度较高、准确度较好、线性范围较宽等特点, 适用于环境水样中锌离子的检测。
但是仪器设备不可得，不能在现有实验条件下操作。
原子吸收法测定样品中的铁或锌或铜
原子吸收法测定发样中的锌、铜离子含量摘要：本次试验采用湿法消化法对头发样品进行预处理，配制标准的铜、锌溶液，然后再采用火焰原子吸收光谱法和石墨炉原子吸收法测定头发样品的锌铜离子含量的吸光度，将吸光度与标准溶液吸光度相比较，得出头发样品中铜、锌含量，从而在一定程度上测出一个人的智商。
关键字：原子吸收法铜锌吸光度引言锌、铜等是人体内必需的微量元素。
他们在人体中具有多方面的生理功能和营养功能。
人发中锌、铜的含量在一定程度上能够代表元素在人体中含量的实际水平。
体内缺少这些元素会引起许多疾病。
锌对小儿神经系统的发育有不可忽略的影响，如果缺乏或减少就会影响大脑一些主要酶，如细胞色素氧化酶、多巴胺β羟化酶和过氧化物歧化酶的活性，使脑的结构发生改变［1］，从而产生智力低下、反映迟钝、学习能力下降。
铜的缺乏可使大脑皮层分子层及颗粒层变薄，神经元减少，这可能是造成儿童智商较低以致学习困难的部分原因。
这与Michogan 大学所做调查表明，学习成绩好的学生发锌、铜含量高于学习成绩差的学生的报道相一致［2］。
目前，国内外测定锌采用的方法主要有原子吸收光谱法、比色法 (如：二硫腙法[3] 、锌试剂法[4.5])及容量法。
双硫腙比色法：测量方法是样品经消化后,在pH4.0～5.5时,锌离子与双硫腙形成紫红色络合物,溶于四氯化碳，加入硫代硫酸钠，防止铜、汞、铅、铋、银和镉等离子干扰，与标准系列比较定量。
缺点：大量的玻璃仪器需彻底清洗；需要大量的试剂；方法麻烦和费时，还要求分析人员有较高水平的熟练技术。
优点：铅的吸收率线性好，范围宽；它不公可满足小样品而且大量样品亦能适用；干扰能迅速去除。
[3]EDTA容量法：试样用氯酸钾饱和的硝酸分解，硫酸冒烟将铅锌分离，HAC--NaAC缓冲溶液溶解铅；在氧化剂存在的氨性溶液中分离铁、锰、铋等干扰元素，加掩蔽剂消除铜、铝的干扰。
以二甲酚橙为指示剂，于PH5.5~5.8用EDTA标准溶液进行滴定。
火焰原子吸收法测定人发中的锌和铜
2.3.1.7一起工作条件检查：将狭缝，分析线波长，助燃气流量，燃烧高度 等调制最佳状态。
2.3.1.8一起工作条件记录：灯电流、分析线波长、助燃气流量、燃气流量、 燃烧高度、燃烧狭缝长等所有仪器工作条件。
2.3.2 金属离子含量的测定
2.3.2.1标准溶液的配置
取4只50毫升的容量瓶，依次加入0.04、0.08、0.12、0.16ug/ml的铜标准 溶液（用移液枪移取）后，每只容量瓶加入1ml HCL后用去离子水定容至刻 度线。
2.3.2.2锌标准溶液配制
取3只50mL容量瓶，一次加入0.5、1.0、2.5mL100μg/ mL锌的标准储备 液，各加1mL6mol/LHCl，蒸馏水稀释至刻度，摇匀。
1.3、等离子氧低温灰化法：
低温灰化法是在低温下（一般为<100～300℃）利用高能态活性氧原子氧化有机物。当电场加到低压的氧气中，电场使空间中自由电子运动加速，高速电子碰撞氧分子，使外层电子电离。这些高能级的电子与氧分子相撞，使氧分子获得高能量而解离，形成含有化学活性极高的氧原子的氧等离子体。试样表面的烷基和羰基马上与分子态或原子态氧结合，生成过氧化物自由基。试样表面逐渐被不稳定过氧化物覆盖，同时慢慢分解，生成各种氧化物并产生反应热。通过回收测原子含量。此法能防止待测元素高温下气化挥发和容器之间的反应。但是影响该法的因素多，价格昂贵，实际尚少采用。
2.2 实验仪器与试剂
2.2.1原子吸收分光光度计AA-630及配套设备
2.2.250ml的容量瓶5只，1ml、2ml、5ml吸量管各一支，吸耳球一个
2.2.3锌、铜等标准贮备液，浓度为100ug/ml 无离子水，0.5%HCL溶液
火焰原子吸收法测定儿童头发中锌铁钙镁铜
火焰原子吸收法测定儿童头发中锌铁钙镁铜豆爱琴;王宗禹;潘长太;朱永红【期刊名称】《疾病监测与控制》【年(卷),期】2012(6)12【摘要】目的探讨博爱县儿童头发中锌、铁、钙、镁、铜含量的正常值范围。
方法检验方法原子吸收法择最佳的仪器条件和测定条件,进行锌、铁、钙、镁、铜含量的测定;检查方法普查。
结果 3～6岁的头发中锌含量是90～110μg/g,铁含量是25～30μg/g,钙含量是450～1000μg/g,镁含量是30～100μg/g,铜含量是9～30μg/g;7～12岁的头发中锌含量是110～200μg/g,铁含量是25～60μg/g,钙含量是550～1500μg/g,镁含量是40～150μ/g,铜含量是9～30μg/g。
该检验法线性关系好,相关系数在0.9996～0.9999之间。
精密度高,变异系数为0.242～2.07%之间。
准确度高,回收率达到88.5～99.3%。
结论应用吸收火焰原子法测定儿童头发中锌、铁、钙、镁、铜含量,操作简单、快速、干扰少,结果准确、可靠。
【总页数】3页(P718-720)【关键词】火焰原子吸收法;儿童;头发;微量元素【作者】豆爱琴;王宗禹;潘长太;朱永红【作者单位】博爱县疾病预防控制中心【正文语种】中文【中图分类】R151【相关文献】1.火焰原子吸收光谱法测定高血压患者头发中锌铜钙镁 [J], 臧凤艳;王会文;王瑞2.儿童头发中微量银、锌、钙、铜、铁的火焰原子吸收法测定 [J], 潘乐;汪明礼3.火焰原子吸收法测定儿童头发中钙、锌、铁、镁、铜、锰 [J], 刘欣;李伟;等4.火焰原子吸收法测定儿童头发中微量元素铜,铁,锌,锰 [J], 张太强;姚汝琳5.干燥箱溶样火焰原子吸收法测定头发中锌、铁、铜、钙、镁含量 [J], 孙明;张正尧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
原子吸收法测定人发中锌
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职业与程嚷） ２ ｃ ｏ １ 年 ４目 第 １ ７卷 第 ４期
Ｏ Ｃ Ｃ Ｉ Ｊ Ｐ Ａ Ｔ Ｉ Ｏ Ｎ＾ Ｎ Ｄ Ｈ Ｅ Ａ Ｌ Ｔ Ｈ＂ ， ／ ｅ １ ． １ ７№ ４＾ 硼 ． ２ ０ ０ １
１ ． ２ ， ２ 测 定 吸 取汞 标 准 应 用 液 ０ 、 ２ ． ０、 ４ ． ０ 、 ６ ． ０ 、 ８ ． ０ 、 １ ０ ０ ｍ ｌ 于 １ ０ ０ｍ ｌ 容量 瓶 中 ， 用０ ． ５ ％ Ｓ Ｏ ＋ 定 窖。（ 此 藏 相 当于 ０ 、 加、 柏、 砷、 ８ ０ 、 １ ０ ０ ｎ ｇ ／ ｍ Ｊ ） 。仪 器 条 件 ： 波长 ２ ５ ３ ． ７ ｒ ｍ ｌ ， 载气 流量 １ ０ １ １ 口
２ 结 果 与讨 论 ２ ． １ 本法 与 国标 法 比较 用 本 法 与 国标 法 对 ３ ０份 乳 制 品 同 时 进行 测定 ， 取得 ３ ０对 数 据 ． 并 进 行 统 计 分 析 ＝１ ． ８ ４ ３ ，尸 ）
２ ． ４ 干扰 实验
２ ． ５ 微 波 消解
通过 本实验 对 ３ ０多种乳 制 品进行 测定 ， 没有
此次调查 的 ２ ７ ２人 中 ， 锌平均含量 为 ８ ８ ． ３嘴 ・ ｋ ｇ 。 。 其中 １ ５ ２
名厌食儿 童锌平均含 量 为 ７ ９ ． ８嘴 ・ ｋ ｓ － 。 ， 低锌率 为 １ ８ ． ３ ％。说
明 儡童 ， 挑食 少 儿体 内 缺 锌 是 很 严 重 的 ． 尤其 是幼 儿。因此 ． 笔 者 建议 少 儿缺 锌 同题 必 须 引起 各 级 卫 生 行 政 部 门 的 重 视平 时大 量进 行 宣 传 教 育 活 动 ． 使 广 大 人 民 群 众 进 一 步 了解 体 内 缺 锌 对 步 儿 的髟 响 ， 提 高 群 众 的 自我 保 健 意 识 ， 因此 ， 各 位 家 长 要 精 燕
原子吸收法测定奶粉中Cu,Pb,Zn,Cd的含量：七种消化体系...
原子吸收法测定奶粉中Cu,Pb,Zn,Cd的含量：七种消化体
系...
李赛君;杨振海
【期刊名称】《理化检验：化学分册》
【年(卷),期】1990(026)005
【摘要】由于全脂奶粉中含脂肪量较多,对测定微量元素带来一定困难。
干法灰化法固然可以较彻底地分解有机物,但由于温度过高而导致某些微量元素的挥发损失。
本文重点摸索湿法消化方法,以寻求较好的消化体系,介决奶粉中微量元素测定。
奶
粉中测定微量元素工作近几年发表文章并不多。
【总页数】4页(P310-313)
【作者】李赛君;杨振海
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】TS252.51
【相关文献】
1.微波消解-原子吸收/原子荧光光度法测定活性污泥中的Cd、Pb、Ni、Cu、Zn、Cr、K、As、Hg [J], 姚国
2.微波消解-原子吸收法测定饲料中Pb Cd Cu Zn含量 [J], 梁兆斌;韦衢
3.火焰原子吸收光谱法测定黄鳝鱼体中的Zn、Cu、Pb和Cd [J], 王敏
4.火焰原子吸收法测定植物叶片中Pb、Cd、Cu、Zn含量 [J], 陈炜彬;黄俊生;池
泳浩;谢飞燕;任乃林
5.常压消化体系—原子吸收分光光度法测定海洋沉积物中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr [J], 董炜峰;蓝虹;曹宇峰;苏荣
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原子吸收光谱测定未知溶液中的铜和镉的含量实验报告
原子吸收光谱法测定未知溶液中的铜和镉的含量一、实验目的1、学习原子吸收光谱分析法的基本原理；2、了解原子吸收光谱分析仪的基本结构及使用方法；3、掌握以标准曲线法测定未知溶液中的铜、镉含量的方法；4、增强小组协作解决问题的能力。
二、实验原理原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校准曲线进行定量。
常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法。
如为多通道仪器，可用内标法定量。
在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法。
标准曲线法是原子吸收光谱分析中最常用的方法之一，该法是配制已知浓度的标准溶液系列，在一定的仪器条件下，依次测出它们的吸光度，以加入的标准溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
试样经适当处理后，在与测量标准曲线吸光度相同的实验条件下测量其吸光度，根据试样溶液的吸光度，在标准曲线上即可查出试样溶液中被测元素的含量。
三、实验仪器及试剂1、仪器原子吸收光谱仪、空气压缩机、乙炔钢瓶、容量瓶、移液管、烧杯2、试剂铜、镉贮备液个100ml四、实验步骤1、标准溶液的配制镉标准溶液系列：准确吸取镉贮备液（10ppm）和铜贮备液（10ppm）各0.10ml、0.30ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml，分别置于5只10ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀备用。
该标准溶液系列的镉（铜）浓度分别为0.10ppm、0.30ppm、0.50ppm、1.00ppm、2.00ppm。
2、未知溶液的配制准确移取未知溶液5ml，置于25ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，以用来测定镉的含量。
再准确吸取未知溶液2.5ml，置于25ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，以用来测定铜的含量。
3、加标试样的配制准确移取镉贮备液和铜贮备液各2.5ml，未知溶液5ml置于50ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，以用来测定镉的含量。
再准确吸取镉贮备液和铜贮备液各0.63ml，未知溶液2.5ml置于50ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，以用来测定铜的含量。
原子吸收法测定人发中的铜锌铁钙
原子吸收法测定人发中的铜锌铁钙
张国尚;王同锦
【期刊名称】《油气田环境保护》
【年(卷),期】1996(000)001
【摘要】以家用微波炉，全聚四氟乙烯微波消化罐和ＨＮＯ３／Ｈ２Ｏ２消解体系溶样，选择最佳溶样条件，对发样和标准物质进行测定，并和传统湿法（ＨＮＯ３／ＨＣＬＯ４）消解体系溶样做了对比，通过测定和比较，表明微波溶样具有较好的精密度和准确度，证明这一方法是可行的。
【总页数】4页(P50-53)
【作者】张国尚;王同锦
【作者单位】辽河油田环保监测站
【正文语种】中文
【中图分类】O657.31
【相关文献】
1.微波增压分解人发，原子吸收光谱法测定其中的锌、铁、铜、钙、镁和隔 [J], 罗方若;汪模辉;等
2.火焰原子吸收法测定人发中铜,铅,锌,铁,锰,钙和镁 [J], 孙洛新
3.湿法消解—火焰原子吸收法测定人发中锌,铜,铁,铅,钙,镁 [J], 徐淑芬;赵国兴
4.火焰原子吸收法测定人发中的钙、铁、锌、铜 [J], 罗兰
5.火焰原子吸收法测定人发中锌铁铜钙镁5种元素 [J], 李富;李德安;冯杰
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原子吸收光谱法测定血清中锌、铜、铁
原子吸收光谱法测定血清中锌、铜、铁
胡永碧;邹宗富
【期刊名称】《预防医学情报杂志》
【年(卷),期】1992(8)2
【摘要】随着预防医学与卫生检测技术的发展,近年来,微量元素与人体健康的关系日益受到广泛的重视,这些元素在机体内缺乏或过量均将导致生理机理的失调。
为
了检测血清中各种元素的水平,建立一个比较准确和灵敏的分析方法是非常必要的。
【总页数】2页(P111-112)
【关键词】光谱法;血清;锌;铜;铁
【作者】胡永碧;邹宗富
【作者单位】四川省卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11
【相关文献】
1.原子吸收光谱法测定人体血清中的微量元素锌、铜、铁、钙和镁 [J], 陈艳梅;程素敏;李长青
2.原子吸收光谱法测定血清中不同化学形态的铜、铁、锌 [J], 胡军;常耀明;高双斌;海春旭;李金声;谢小萍
3.原子吸收光谱法测定产妇血清与脐带血清中的钙镁铜锌铁 [J], 周聪;张雪梅;高丽花;杨丽华
4.火焰原子吸收光谱法测定血清中铜,锌,铁 [J], 郝万鹏;刘建红
5.原子吸收光谱法测定血清中锌、铜、铁、钙和镁的方法研究 [J], 张娟;丁焦忠;李和
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ＨＣ Ｏ ３ １ １ 体 系消化 不 好 ， 却 后 浑 浊 有 白 Ｌ （＋ ＋ ） 冷 色沉 淀 ， 因此都 不适 用对 人发 的 消化 。而 ＨＮ（。 高 ）（ 压 釜 ） ＨＮＯ ＋ Ｈ２ 高 压 釜 或 常 压 ） ＨＮＯ。 、 。 Ｏ（ 、 ＋ ＨＣ Ｏ （０ Ｌ １ ＋３或 １ ＋４ 消化后 都得 到清亮 溶液 ， ０ ） 消 化效果 比较 满意 。试验 还 发现 ， 于 高压 消化 来 说 ， 对 加或 不加 Ｈ Ｏ 。其 效 果 基 本 一 样 。 由此 ， 们 选择 我 ＨＮＯ （ 。 高压 釜） 系 、 体 ＨＮＯ。 ＨＣ Ｏ （ ＋ Ｌ 常压 ） 系 、 体 ＨＮＯ ＋Ｈ 常压 体 系） 回收率测 定 。 。 Ｏ（ 作
表 １ 各 元 素测 定 条 件
１ ２ ３ 发样 的处理 将 待测发样 剪 为长约 ０ ５ｃ ．． ． ｍ， 先用沸 水煮 ３次 ， 除头 皮 屑 等杂 物 ， 用 ０ ５ 十 清 后 ． 二烷基磺 酸钠 浸 泡 且 煮沸 ２ ｎ 反 复 用 去 离 子 水 ０ｍｉ ， （ 温热 ） 洗至清亮 ， 然后 在 ８ Ｏ℃烘 干备 用 。 １２４ 消 化 条 件 的 选 择 （ ． ． 以下 未 注 明 高 压 即 为 常 压） 本 试 验 分 别 对 ＨＮＯ。 ＨＮＯ ＋ Ｈｚ ＨＮ（。 、 。 Ｏ、 ）
释 ， 容 １０ｍｌ 定 ０ 。其 中 含 ［ ｎ ］ ［ ｅ ］ ０ ２ 、 ｚ 、 Ｆ 为 ． ０
０ ４ 、 ．６ 、 ． ０ １ ０ １ ２ ／ ； Ｃ ］为 ． ０ ０ ０ ０ ８ 、 ．Ｏ 、 ． ０ ｍｇ ｍｌ ［ ｕ ０ １ 、． ０ ０ ４ 、． ０ ０ ８ ． ０ｍｇ ｍｌＥ ａ ］ ． ０ ０ ２ 、． ０ ０ ６ 、． ０１ Ｏ ／ ；ｔ 为
１ ２ ５ 回收率测定 ．．
２ 结 果 。
Ｈ 。 Ｈ Ｏｚ 压） ＨＮＯ （ 压釜 ） 系 能得 到 ＮＯ ＋ 常 与 。高 体
满 意的结 果 。
２ １ 用三种 消化 体系分 别测 定 了 Ｚ ， ｅ Ｃ 、 ｄ的 ． ｎＦ 、ｕＣ 回收率 ， 其结 果见表 ２ 。 ～５ 由表 ２ ５看 出 ， Ｚ ～ 对 ｎ的测 量三 种 消 化体 系 回 收率都 令人满 意 。而财 Ｆ 、 ｕ Ｃ ｅ Ｃ 、 ｄ的测 量 只有
拖尾现 象 。
表 １ 回收率 测定结 果
３ ２ 本 法采 用液 相色谱 法 ， 同时 检测 联磺 甲氧 苄 ． 为
啶的其 他成 分含量 打 ＿基 础 。 Ｆ
表 ２ 含量 测 定 结 果 ｆ ＝３ ｎ ）
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・ ８１ ・ ８
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｑｈ ｒＭｅ ｉａ ｏ ｒ ａ ｆＱｉｉａ ｄｃ ｌ Ｃｏｌ ｇ ２０ ７， １２ Ｎｏ ７ ｌ ｅ， ０ Ｖｏ． ８， ． ｅ
０ ０ 、 ． ４ ０ ０ 、 ． ２ ０ １ 、 ． ０ｍｇ ｍｌ ． ２ ０ ０ 、． ８ ０ １ 、． ６ ０ ２ ／ 。
度计 ； ｎ Ｆ 、 ｕ Ｃ Ｚ 、 ｅ Ｃ 、 ｄ空 心阴极 灯 ； 压消 化釜 。 高
１ ２ 试 剂 Ｈ ＮＯ。 Ｈ Ｃ ＨＣＬＯ Ｈ ２ Ｏ ３ ． 、 Ｉ 、 Ｓ 、０
ＨＣ ＨＮ Ｌ、 Ｏ。高压 釜 、 ＨＮｏ。 ＋Ｈ ：高压 釜 七 个 消 ０
作者单位： 黑龙江 省 齐齐 哈尔 市 昂昂溪 区疾病 预 防控 制 中心 （ 明坤 ） 崔 黑 龙江 省 齐 齐 哈 尔 市 克 山县 疾 病 预 防 控 制 中 心 （ 忠 义 ） 杨 邮 编 １ １３ ６０１ 收 稿 日期 ２０ — ０ —０ ０７ ２ ８
＋ Ｈ ＣＬ 、ＨＮＯ３＋ Ｈ ２ Ｏ４＋ Ｈ ＣＬ 、ＨＮＯ３＋ Ｏ Ｓ Ｏ４
化 体 系进 行 了消 化试 验 ， 察 了它们 各 自的消 化 状 观 态， 初步 选 择 了 人 发 消 化 的 最 佳 体 系 。试 验 表 明 ，
Ｈ ＮＯ。 ＨＮＯ ＋ ＨＣＬ （ 、 １＋ ３ 、ＨＮＯ３＋ Ｈ２ Ｏ ＋ ） Ｓ
【 要 】 目的 摘
过 发 样 进 行 多种 消 化 方 法 实验 检 测 ， 出较 好 的 消 化 体 系 ， 高检 测 人 发 中微 量 元 素 准 确 率 。 结 果 筛 找 提 选的 ＨＮ Ｈ２ 常 压 ） ＨＮ （ Ｏ＋ Ｏ（ 与 Ｏ。 高压 釜 ） 种 消化 体 系 ， 适 用于 测 定 人 发 中各 种 微 量 元 素 。 二 最 【 键词】 人 发 关 微 量 元素 消化 体 系
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齐齐 哈 尔 医 学 院学 报 ２ ０ ０ ７年 第 ２ ８卷第 ７期
原 子 吸 收法 测 定 人 发 中锌 铁 铜 镉 的含量 七种 消化 体 系研 究
崔明坤 杨 忠义
摸 索 湿 法 消化 方 法 ， 寻 求较 好 的 消化 体 系， 决 人 发 中微 量 秀 素 测 定 。方 法 通 以 解
１ 材 料 与 方 法 １ １ 仪 器 北京 瑞利 ＷＦ ． Ｘ—Ｉ Ｃ型原 子 吸收分 光光
ＨＯ 均 为优级 纯 ； 二 烷 基磺 酸钠 ； ｎ Ｆ 、 ｕ Ｃ 十 Ｚ 、ｅＣ 、ｄ 的标准贮 备 液（ ／ ） １ｍｇ ｍ１。
１ ２ 试 验 方 法 ． ２ 标准 曲线 的 制 备 准确 吸取 不 同确定 量 的 ．． 四种 元 素 贮 备 液 （ ／ ） 合 后 ， １ 硝 酸 稀 １ｍｇ ｍ１ 混 用
原 子 吸 收光 度 法 测 定人 发 中微 量元 素 ， 有 较 具 高 的灵敏度 和选 择性 ， 如何 选择 适 宜 的消 化方 法 ， 未 见有 详细 的资料 。干法 灰化 法 固然 可 以较 彻底 地 分 解 有机 物 ， 由于温 度 过 高 而 导致 某 些 微量 元 素 的 但 挥发损 失 。本 文工 作 重 点 摸 索 湿 法 消 化 方法 ， 以寻 求较好 的消 化体 系 ， 解决 人 发中微 量元 素测定 。