食品药品考试带答案与解析食品药品监督管理局

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食品药品监督试题及答案

食品药品监督试题及答案

食品药品监督试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当对食品进行定期检查,检查的周期是:A. 每月一次B. 每季度一次C. 每半年一次D. 每年一次答案:B2. 以下哪项不是药品生产企业必须具备的条件?A. 符合药品生产质量管理规范B. 有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C. 有与药品生产相适应的技术人员D. 可以生产任何种类的药品答案:D3. 食品药品监督管理部门在监督检查中发现食品生产经营者有违法行为的,可以采取以下哪种措施?A. 责令改正B. 罚款C. 吊销许可证D. 所有选项答案:D4. 以下哪种情况不属于药品不良反应?A. 用药后出现的与用药目的无关的有害反应B. 用药后出现的与用药目的相关的有益反应C. 用药过量引起的反应D. 用药不当引起的反应答案:B5. 食品药品监督管理部门在监督检查中发现食品生产经营者违反食品安全标准,可能对人体健康造成严重危害的,应当:A. 立即停止其生产经营活动B. 立即报告上级主管部门C. 立即向社会公布D. A和B答案:D6. 药品经营企业在经营过程中,以下哪项行为是不被允许的?A. 销售过期药品B. 销售未经批准的药品C. 销售假冒伪劣药品D. 所有选项答案:D7. 食品药品监督管理部门在监督检查中,对不符合食品安全标准的食品,应当采取以下哪种措施?A. 责令召回B. 没收违法所得C. 销毁不合格食品D. 所有选项答案:D8. 以下哪项不是食品生产许可的申请条件?A. 有与食品生产相适应的场所B. 有与食品生产相适应的设备和设施C. 有与食品生产相适应的技术人员D. 可以生产任何种类的食品答案:D9. 药品生产企业在生产过程中,以下哪项行为是不被允许的?A. 使用未经批准的原料药B. 使用不符合标准的原料药C. 使用过期的原料药D. 所有选项答案:D10. 食品药品监督管理部门在监督检查中,对不符合药品生产质量管理规范的药品生产企业,应当采取以下哪种措施?A. 责令停产整顿B. 吊销药品生产许可证C. 没收违法生产、销售的药品D. 所有选项答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)11. 食品药品监督管理部门在监督检查中,以下哪些情况可以对食品生产经营者进行行政处罚?A. 未取得食品生产经营许可B. 超出许可范围生产经营食品C. 生产经营不符合食品安全标准的食品D. 食品标签不符合规定答案:ABCD12. 以下哪些行为属于药品生产违法行为?A. 生产假药B. 生产劣药C. 未经批准擅自生产药品D. 伪造药品生产批号答案:ABCD13. 食品药品监督管理部门在监督检查中,以下哪些措施可以对药品生产企业进行处罚?A. 责令停产整顿B. 没收违法生产、销售的药品C. 吊销药品生产许可证D. 罚款答案:ABCD14. 以下哪些行为属于食品生产经营者的违法行为?A. 使用非食品原料生产食品B. 使用回收食品作为原料生产食品C. 超过保质期的食品继续销售D. 未经许可从事食品生产答案:ABCD15. 以下哪些情况食品药品监督管理部门可以对药品经营企业进行行政处罚?A. 销售假药B. 销售劣药C. 未经批准擅自销售药品D. 伪造药品经营批号答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)16. 食品生产企业在生产过程中,可以添加任何种类的食品添加剂。

食品药品监督管理局考试试题及答案(二)

食品药品监督管理局考试试题及答案(二)

食品药品监督管理局考试试题及答案(二)试题一:单项选择题1.以下哪个部门负责我国食品安全监管工作?A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 教育部D. 农业农村部答案:B2.以下哪项属于食品安全风险监测的内容?A. 食品中微生物污染B. 食品添加剂使用C. 食品接触材料的安全性D. 营养成分含量答案:A3.以下哪个法规是我国食品安全的基本法?A. 《食品安全法》B. 《产品质量法》C. 《消费者权益保护法》D. 《反不正当竞争法》答案:A试题二:多项选择题1.以下哪些属于食品生产企业的法定责任?A. 保证食品安全B. 建立健全食品安全管理制度C. 对生产过程中的食品安全进行自检自查D. 对销售环节的食品安全承担责任答案:ABCD2.以下哪些情况可能导致药品召回?A. 药品存在严重质量问题B. 药品标签或说明书存在误导性信息C. 药品储存条件不符合规定D. 药品生产企业主动召回答案:ABCD试题三:判断题1.食品生产经营者应当对食品进行定期检查,发现食品不符合安全标准的,应当立即停止生产经营,并通知相关消费者。

()答案:√2.药品生产企业在生产过程中,可以自行降低生产标准,以提高药品生产效率。

()答案:×试题四:简答题1.请简述《食品安全法》的基本原则。

答案:《食品安全法》的基本原则包括:预防为主、风险管理、全程控制、社会共治、严格责任。

2.请简述药品生产企业的质量管理体系。

答案:药品生产企业的质量管理体系包括:质量管理组织、质量管理制度、质量控制、质量保证、质量改进。

试题五:案例分析题某市一家药品生产企业生产的感冒药被检测出含有禁用成分,食品药品监督管理局对该企业进行了调查。

经查,该企业未严格按照生产规程进行生产,导致禁用成分混入药品。

请根据此案例,回答以下问题:1.该企业违反了哪些法律规定?答案:该企业违反了《药品管理法》和《食品安全法》的相关规定。

2.食品药品监督管理局应对该企业采取哪些措施?答案:食品药品监督管理局应对该企业采取以下措施:没收违法生产的产品;处以罚款;吊销药品生产许可证;对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予处罚。

食品药品监督试题及答案(2篇)

食品药品监督试题及答案(2篇)

食品药品监督试题及答案(2篇)食品药品监督试题及答案(第一篇)一、选择题(每题2分,共20分)1. 《中华人民共和国食品安全法》规定,食品生产经营者应当建立健全食品安全管理制度,对从业人员进行食品安全知识和技能的培训。

以下哪项不属于食品安全管理制度的内容?A. 食品采购管理制度B. 食品储存管理制度C. 食品销售管理制度D. 财务管理制度答案:D2. 药品生产企业在生产过程中应当遵守的规范是?A. GMP(药品生产质量管理规范)B. GSP(药品经营质量管理规范)C. GLP(药品非临床研究质量管理规范)D. GCP(药品临床试验质量管理规范)答案:A3. 食品添加剂的使用应当符合以下哪项要求?A. 不得掩盖食品腐败变质B. 不得降低食品的营养价值C. 不得对人体健康造成危害D. 以上都是答案:D4. 药品不良反应监测的主要目的是?A. 提高药品质量B. 保障公众用药安全C. 促进药品销售D. 降低药品生产成本答案:B5. 以下哪种行为不属于食品生产经营中的违法行为?A. 使用过期食品原料B. 擅自更改食品生产日期C. 未按规定进行食品检验D. 对食品进行合理储存答案:D6. 《药品管理法》规定,药品生产企业必须具备的条件不包括以下哪项?A. 具有与生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境B. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员C. 具有与生产药品相适应的原料、辅料D. 具有完善的财务管理制度答案:D7. 食品安全风险评估的主要内容包括?A. 食品中的生物性、化学性和物理性危害B. 食品的营养价值C. 食品的口感和外观D. 食品的生产成本答案:A8. 药品召回制度的目的是?A. 减少药品库存B. 提高药品销售量C. 保障公众用药安全D. 降低药品生产成本答案:C9. 食品生产企业在采购原材料时,应当重点关注的因素不包括以下哪项?A. 原材料的来源和质量B. 原材料的储存条件C. 原材料的采购价格D. 原材料的供应商资质答案:C10. 以下哪种行为属于药品经营中的违法行为?A. 未按规定进行药品储存B. 未按规定进行药品销售记录C. 未按规定进行药品质量检验D. 以上都是答案:D二、填空题(每空2分,共20分)1. 《中华人民共和国食品安全法》规定,食品生产经营者应当建立健全食品安全管理制度,对从业人员进行食品安全知识和技能的培训,保证食品安全。

食品药品监督管理局考试试题及答案(一)

食品药品监督管理局考试试题及答案(一)

食品药品监督管理局考试试题及答案(一)一、选择题1.以下哪个部门是我国负责食品药品监督管理的最高行政机构?A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.国家食品安全风险评估中心答案:B2.以下哪个法规是我国食品安全的基本法?A.《食品安全法》B.《产品质量法》C.《消费者权益保护法》D.《食品安全国家标准》答案:A3.以下哪种食品添加剂被禁止使用?A.糖精钠B.苯甲酸钠C.山梨酸钾D.苏丹红答案:D4.以下哪个药物属于抗生素?A.阿司匹林B.头孢克肟C.维生素CD.氢氧化铝答案:B5.以下哪个疾病属于传染病?A.高血压B.糖尿病C.流感D.肿瘤答案:C二、简答题1.简述我国《食品安全法》的基本原则。

答案:我国《食品安全法》的基本原则包括:预防为主、风险管理、全程控制、社会共治。

这四个原则体现了食品安全监管的科学性、系统性和全面性。

2.简述药品生产企业的质量管理要求。

答案:药品生产企业的质量管理要求包括:建立健全药品质量管理体系,保证药品生产过程中的质量可控;严格执行药品生产工艺,不得擅自改变;对原辅材料、包装材料、中间产品、成品进行质量检验,确保合格后方可使用或销售;对生产环境、设备、人员等进行严格管理,防止交叉污染;加强药品不良反应监测和风险控制;遵守药品生产质量管理规范(GMP)等相关要求。

三、案例分析题某地发生一起食物中毒事件,经过调查,发现是由于一家餐馆使用了未经检疫的猪肉导致。

请结合相关法律法规,分析此次事件中餐馆应承担的法律责任。

答案:此次事件中,餐馆应承担以下法律责任:1.《食品安全法》规定,食品生产经营者应当依法对其生产经营的食品安全负责。

餐馆使用未经检疫的猪肉,违反了食品安全法的相关规定,应承担相应的法律责任。

2.《食品安全法》规定,禁止生产经营病死、毒死、死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制品。

餐馆使用未经检疫的猪肉,可能存在食品安全隐患,应对消费者造成的人身、财产损害承担赔偿责任。

食品药品考试题及答案

食品药品考试题及答案

食品药品考试题及答案一、单选题1. 食品生产中,下列哪项不是食品添加剂的使用原则?A. 改善食品品质B. 增加食品营养价值C. 延长食品保质期D. 降低生产成本答案:D2. 根据《食品安全法》,食品经营者应当对食品进行定期检查,以确保食品的:A. 口味B. 价格C. 安全性C. 包装答案:C3. 药品生产企业在生产过程中,必须遵守的是哪项规定?A. 药品生产质量管理规范B. 食品生产质量管理规范C. 医疗器械生产质量管理规范D. 化妆品生产质量管理规范答案:A4. 以下哪个不是药品不良反应的常见类型?A. 过敏反应B. 副作用C. 毒性反应D. 治疗效果答案:D5. 根据《药品管理法》,药品的注册审批流程中,不包括以下哪一项?A. 临床前研究B. 临床试验C. 药品生产D. 上市许可答案:C二、多选题6. 食品药品监督管理部门在监督检查中,可以采取以下哪些措施?A. 进入生产经营场所进行检查B. 查阅、复制有关合同、票据、账簿等资料C. 抽样检验D. 责令停产停业整顿答案:ABCD7. 食品药品安全事件的应急处理中,以下哪些措施是必要的?A. 立即启动应急预案B. 及时发布信息C. 组织专家进行评估D. 采取控制措施防止事件扩大答案:ABCD三、判断题8. 食品标签上必须标明生产日期和保质期。

(对/错)答案:对9. 药品的说明书中可以包含药品的宣传广告。

(对/错)答案:错10. 食品药品监督管理部门在发现食品药品安全问题时,可以立即采取控制措施。

(对/错)答案:对四、简答题11. 简述食品药品监督管理部门在食品药品安全事件中的职责。

答案:食品药品监督管理部门在食品药品安全事件中负责立即启动应急预案,组织专家进行评估,发布相关信息,采取控制措施防止事件扩大,并依法追究相关责任人的法律责任。

12. 描述食品药品生产经营者在生产过程中应遵守的基本要求。

答案:食品药品生产经营者在生产过程中应遵守法律法规,确保产品符合安全标准,不得使用非法添加剂,定期对产品进行自检,保证生产环境和设备的卫生,对员工进行食品安全培训,确保产品可追溯性。

食药局试题及答案

食药局试题及答案

食药局试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是食品添加剂的主要功能?A. 增加食品的营养价值B. 改善食品的感官特性C. 延长食品的保质期D. 增加食品的安全性答案:A2. 根据《食品安全法》,食品生产者应当保证食品的什么?A. 安全性B. 口感C. 外观D. 包装答案:A3. 以下哪种物质不属于食品中的非法添加物?A. 苏丹红B. 三聚氰胺C. 防腐剂D. 瘦肉精答案:C4. 根据《药品管理法》,药品生产者必须具备什么条件?A. 合格的生产设备B. 合格的原料C. 合格的生产人员D. 所有以上5. 以下哪种药品属于非处方药?A. 抗生素B. 胰岛素C. 维生素CD. 阿司匹林答案:C6. 根据《药品管理法》,药品的标签和说明书上必须注明哪些信息?A. 药品名称B. 药品成分C. 用法与用量D. 所有以上答案:D7. 以下哪种行为不属于药品的合理使用?A. 按照医生的处方使用B. 按照药品说明书使用C. 随意加大剂量D. 根据个人经验使用答案:C8. 以下哪种情况需要立即停止使用药品?A. 药品过期B. 药品包装破损C. 药品出现异常D. 所有以上答案:D9. 根据《食品安全法》,食品经营者应当定期对食品进行什么?B. 抽查C. 检验D. 所有以上答案:D10. 以下哪种情况属于食品召回?A. 食品存在安全隐患B. 食品包装破损C. 食品标签错误D. 食品口味不佳答案:A二、判断题(每题1分,共10分)1. 食品添加剂的使用必须符合国家标准。

(对)2. 食品生产者可以自行添加任何食品添加剂。

(错)3. 药品的有效期是指药品的最长使用期限。

(对)4. 非处方药可以随意购买和使用。

(错)5. 药品说明书上的信息可以随意更改。

(错)6. 药品的储存条件不会影响药品的质量和效果。

(错)7. 食品经营者可以销售过期食品。

(错)8. 药品的召回制度是为了保障公众用药安全。

(对)9. 食品的检验报告可以伪造。

最新食品药品监督管理局考试试题及答案

最新食品药品监督管理局考试试题及答案

食品药品监督管理资料1、《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据( C )制定。

C、《中华人民共和国食品安全法》2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责,( C ),为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。

C、加强食品安全监督管理能力建设3、食品生产经营者应当依照( C )从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施保证食品安全.C、法律、法规和食品安全标准4、食品安全监督管理部门应当依照( C )公布食品安全信息,为公众咨询、投诉、举报提供方便;任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。

C、食品安全法及其实施条例的规定5、下列属于行政法规的是( B )。

B、《中华人民共和国食品安全法实施条例》6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植、养殖、食品生产、食品流通或者( A )。

A、餐饮服务场所7、设立食品生产企业,应当预先核准企业名称,依照食品安全法的规定取得(A)后,办理工商登记。

A、食品生产许可8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为(B )。

B、3年9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化,不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当( C );有发生潜在食品安全事故风险的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。

C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识,并建立(C )。

C、培训档案11、从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、( A )病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。

食品药品监督试题及答案

食品药品监督试题及答案

食品药品监督试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 我国食品药品监督管理部门的职能是()A. 制定和实施食品药品安全政策B. 监督和管理药品、医疗器械的研究、生产、经营和使用C. 制定和实施食品药品安全标准D. 协调和管理食品安全事故的应急处理2. 下列哪项属于《中华人民共和国食品安全法》的适用范围?()A. 食品生产和加工B. 食品销售和餐饮服务C. 食品添加剂的生产经营D. 所有与食品安全相关的活动3. 下列哪项不属于食品生产经营者的义务?()A. 保证食品生产经营活动的合法性B. 保证食品生产经营的食品安全C. 及时报告食品安全事故D. 接受食品药品监督管理部门的监督检查4. 下列哪种食品不需要取得食品生产许可证?()A. 粮食加工品B. 食用油脂C. 糕点D. 蔬菜制品5. 下列哪种药品生产活动不需要经过食品药品监督管理部门的批准?()A. 药品的研究B. 药品的生产C. 药品的销售D. 药品的广告二、多项选择题(每题3分,共30分)6. 下列哪些机构负责制定食品安全国家标准?()A. 国家食品药品监督管理总局B. 国家卫生和计划生育委员会C. 国家质量监督检验检疫总局D. 国家标准化管理委员会7. 下列哪些食品属于《中华人民共和国食品安全法》中所称的食品安全?()A. 食品原料B. 食品添加剂C. 食品相关产品D. 食品的包装材料8. 下列哪些行为属于违反《中华人民共和国食品安全法》的行为?()A. 生产、销售不符合食品安全标准的食品B. 未取得食品生产许可证从事食品生产活动C. 未取得食品经营许可证从事食品经营活动D. 生产、销售有毒、有害食品9. 下列哪些药品不得发布广告?()A. 麻醉药品B. 精神药品C. 医疗机构制剂D. 处方药10. 下列哪些机构负责对药品的生产、经营活动进行监督检查?()A. 国家食品药品监督管理总局B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门C. 设区的市级食品药品监督管理部门D. 县级食品药品监督管理部门三、判断题(每题2分,共20分)11. 我国食品药品监督管理部门负责对食品、药品、医疗器械、化妆品的安全性、有效性进行监督和管理。

食品药品监督局考试练习题(范文)

食品药品监督局考试练习题(范文)

食品药品监督局考试练习题(范文)一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不属于食品药品监督管理局的主要职责?A. 监督管理食品生产、流通和消费环节的食品安全B. 监督管理药品、医疗器械的生产、流通和使用C. 监督管理化妆品的生产、流通和使用D. 监督管理烟草的生产、流通和使用2. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当建立食品安全自查制度,定期对哪些方面进行检查?A. 食品原料采购、食品加工过程、食品储存条件B. 食品销售渠道、食品价格、食品广告宣传C. 食品包装材料、食品运输方式、食品销售地点D. 食品添加剂使用、食品标签标识、食品召回制度3. 下列哪种行为不属于《药品管理法》规定的违法行为?A. 生产、销售假药B. 生产、销售劣药C. 未按照规定进行药品广告宣传D. 药品价格过高4. 根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械生产企业应当具备哪些条件?A. 具有与生产相适应的生产场所、设备和设施B. 具有与生产相适应的技术人员和管理人员C. 具有与生产相适应的质量管理体系D. 以上都是5. 下列哪项不属于化妆品的标签应当标注的内容?A. 产品名称、生产日期和保质期B. 生产企业的名称和地址C. 产品成分表D. 产品价格6. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当建立食品召回制度,下列哪种情况不属于应当召回的情形?A. 食品不符合食品安全标准B. 食品存在安全隐患C. 食品包装破损D. 食品销售不畅7. 下列哪种行为不属于《药品管理法》规定的违法行为?A. 未取得药品生产许可证生产药品B. 未取得药品经营许可证经营药品C. 未按照规定进行药品不良反应监测D. 药品价格过低8. 根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械经营企业应当具备哪些条件?A. 具有与经营相适应的经营场所、设备和设施B. 具有与经营相适应的技术人员和管理人员C. 具有与经营相适应的质量管理体系D. 以上都是9. 下列哪项不属于化妆品的标签应当标注的内容?A. 产品名称、生产日期和保质期B. 生产企业的名称和地址C. 产品成分表D. 产品价格10. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当建立食品召回制度,下列哪种情况不属于应当召回的情形?A. 食品不符合食品安全标准B. 食品存在安全隐患C. 食品包装破损D. 食品销售不畅二、多项选择题(每题3分,共30分)1. 食品药品监督管理局的主要职责包括哪些?A. 监督管理食品生产、流通和消费环节的食品安全B. 监督管理药品、医疗器械的生产、流通和使用C. 监督管理化妆品的生产、流通和使用D. 监督管理烟草的生产、流通和使用2. 根据《食品安全法》,食品生产经营者应当建立的食品安全管理制度包括哪些?A. 食品原料采购管理制度B. 食品加工过程管理制度C. 食品储存条件管理制度D. 食品召回制度3. 根据《药品管理法》,药品生产企业的法定义务包括哪些?A. 依法取得药品生产许可证B. 严格按照药品生产质量管理规范组织生产C. 建立药品不良反应监测制度D. 保证药品质量4. 根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械生产企业的法定义务包括哪些?A. 依法取得医疗器械生产许可证B. 严格按照医疗器械生产质量管理规范组织生产C. 建立医疗器械不良事件监测制度D. 保证医疗器械质量5. 根据《化妆品监督管理条例》,化妆品生产企业的法定义务包括哪些?A. 依法取得化妆品生产许可证B. 严格按照化妆品生产质量管理规范组织生产C. 建立化妆品不良反应监测制度D. 保证化妆品质量6. 根据《食品安全法》,食品生产经营者的法定义务包括哪些?A. 保证食品符合食品安全标准B. 建立食品安全自查制度C. 建立食品召回制度D. 依法进行食品广告宣传7. 根据《药品管理法》,药品经营企业的法定义务包括哪些?A. 依法取得药品经营许可证B. 严格按照药品经营质量管理规范组织经营C. 建立药品不良反应监测制度D. 保证药品质量8. 根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械经营企业的法定义务包括哪些?A. 依法取得医疗器械经营许可证B. 严格按照医疗器械经营质量管理规范组织经营C. 建立医疗器械不良事件监测制度D. 保证医疗器械质量9. 根据《化妆品监督管理条例》,化妆品经营企业的法定义务包括哪些?A. 依法取得化妆品经营许可证B. 严格按照化妆品经营质量管理规范组织经营C. 建立化妆品不良反应监测制度D. 保证化妆品质量品安全管理制度包括哪些?A. 食品原料采购管理制度B. 食品加工过程管理制度C. 食品储存条件管理制度D. 食品召回制度三、判断题(每题2分,共20分)1. 食品药品监督管理局的主要职责是监督管理食品、药品、医疗器械和化妆品的生产、流通和使用。

食品药品考试 带答案 食品药品监督管理局

食品药品考试 带答案 食品药品监督管理局

食品药品监督管理资料一、单项选择题1、《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据( C )制定。

C、《中华人民共和国食品安全法》2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责,( C ),为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。

C、加强食品安全监督管理能力建设3、食品生产经营者应当依照( C )从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施保证食品安全.C、法律、法规和食品安全标准4、食品安全监督管理部门应当依照(C )公布食品安全信息,为公众咨询、投诉、举报提供方便;任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。

C、食品安全法及其实施条例的规定5、下列属于行政法规的是( B )。

B、《中华人民共和国食品安全法实施条例》6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植、养殖、食品生产、食品流通或者(A )。

A、餐饮服务场所7、设立食品生产企业,应当预先核准企业名称,依照食品安全法的规定取得(A)后,办理工商登记。

A、食品生产许可8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为(B )。

B、3年9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化,不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当(C );有发生潜在食品安全事故风险的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。

C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识,并建立(C )。

C、培训档案11、从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、( A )病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。

食品药品监督试题答案

食品药品监督试题答案

食品药品监督试题答案一、选择题1. 食品生产许可的有效期是多久?A. 1年B. 3年C. 5年D. 永久有效答案:C2. 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业应当具备的条件不包括以下哪项?A. 具有与经营药品品种相适应的仓储设施B. 具有与经营药品品种相适应的专业技术人才C. 具有与经营药品品种相适应的财务状况D. 具有与经营药品品种相适应的环保设施答案:D3. 食品添加剂的使用原则是什么?A. 按需添加B. 按量添加C. 安全使用D. 经济使用答案:C4. 以下哪种情形下,食品药品监督管理部门应当撤销食品生产经营许可?A. 许可申请人提供虚假材料骗取许可B. 许可申请人的生产经营条件发生重大变化,不再符合许可条件C. 许可申请人未能按时提交年度自查报告D. 所有以上情形答案:D5. 药品的不良反应报告应当包括哪些内容?A. 药品名称、规格、批号B. 不良反应发生的时间、地点C. 患者的年龄、性别、体重D. 所有以上内容答案:D二、判断题1. 食品生产企业在生产过程中可以添加任何种类的食品添加剂。

(错)2. 药品经营企业应当建立并执行药品追溯制度,确保药品可追溯。

(对)3. 食品药品监督管理部门应当对食品生产经营活动进行定期或者不定期的监督检查。

(对)4. 药品生产企业应当对生产的药品进行全项目检验后,方可出厂销售。

(错)5. 食品添加剂的使用必须符合国家食品安全标准,并且不得对人体健康造成危害。

(对)三、简答题1. 请简述食品生产许可的申请条件。

答:食品生产许可的申请条件包括但不限于以下几点:- 具有与生产食品品种、数量相适应的生产场所、设备或者设施;- 具有与生产食品品种、数量相适应的食品安全专业技术人员、食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度;- 具有合理的设备布局和工艺流程,防止交叉污染;- 餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器应当洗净、消毒;- 贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备应当安全、无害,保持清洁,防止食品污染;- 法律、法规规定的其他条件。

食品药品考试-带答案-食品药品监督管理局

食品药品考试-带答案-食品药品监督管理局

食品药品监督管理资料一、单项选择题1、《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据( C )制定。

C、《中华人民共和国食品安全法》2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责,( C ),为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。

C、加强食品安全监督管理能力建设3、食品生产经营者应当依照( C )从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施保证食品安全.C、法律、法规和食品安全标准4、食品安全监督管理部门应当依照( C )公布食品安全信息,为公众咨询、投诉、举报提供方便;任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。

C、食品安全法及其实施条例的规定5、下列属于行政法规的是( B )。

B、《中华人民共和国食品安全法实施条例》6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植、养殖、食品生产、食品流通或者(A ). A、餐饮服务场所7、设立食品生产企业,应当预先核准企业名称,依照食品安全法的规定取得(A)后,办理工商登记。

A、食品生产许可8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为(B )。

B、3年9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化,不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当( C );有发生潜在食品安全事故风险的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。

C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识,并建立(C )。

C、培训档案11、从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、(A )病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。

食品药品监督管理局考试试题及答案(2篇)

食品药品监督管理局考试试题及答案(2篇)

食品药品监督管理局考试试题及答案(2篇)食品药品监督管理局考试试题及答案(一)一、选择题(每题2分,共40分)1. 《中华人民共和国食品安全法》的施行时间是?A. 2009年6月1日B. 2010年1月1日C. 2015年10月1日D. 2018年1月1日答案:C2. 下列哪种食品添加剂在我国是禁止使用的?A. 山梨酸钾B. 苯甲酸钠C. 吊白块D. 焦糖色答案:C3. 药品生产企业的GMP认证是指?A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品临床试验管理规范D. 药品非临床研究质量管理规范答案:A4. 食品生产许可证的有效期为多少年?A. 2年B. 3年C. 5年D. 10年答案:C5. 下列哪种情况不属于食品安全事故?A. 食物中毒B. 食物污染C. 食物过敏D. 食物变质答案:C6. 药品广告中不得含有以下哪种内容?A. 药品名称B. 药品适应症C. 药品生产企业名称D. 保证治愈或者表示功效的断言答案:D7. 食品添加剂的“日落黄”主要用于哪种食品?A. 肉制品B. 饮料C. 面包D. 调味品答案:B8. 药品经营企业的GSP认证是指?A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品临床试验管理规范D. 药品非临床研究质量管理规范答案:B9. 下列哪种食品属于保健食品?A. 糖果B. 膳食补充剂C. 饼干D. 饮料答案:B10. 食品安全风险评估的主要目的是什么?A. 确定食品的安全性B. 制定食品安全标准C. 监督食品生产D. 处理食品安全事故答案:A11. 下列哪种药品属于处方药?A. 感冒药B. 抗生素C. 维生素D. 创可贴答案:B12. 食品生产企业的HACCP体系是指?A. 良好生产规范B. 危害分析与关键控制点C. 质量管理体系D. 环境管理体系答案:B13. 药品不良反应报告的主体是?A. 患者本人B. 药品生产企业C. 医疗机构D. 药品经营企业答案:C14. 下列哪种食品属于高风险食品?A. 蔬菜B. 水果C. 肉制品D. 面包答案:C15. 药品批准文号的格式是什么?A. 国药准字HXXXXXXXB. 国食药准字HXXXXXXXC. 国药监准字HXXXXXXXD. 国药字号HXXXXXXX答案:A16. 食品安全标准的主要内容包括什么?A. 食品添加剂的使用B. 食品的营养成分C. 食品的包装材料D. 以上都是答案:D17. 下列哪种情况属于药品不良反应?A. 药品过期B. 药品质量问题C. 药品使用不当D. 药品正常使用引起的副作用答案:D18. 食品生产企业的ISO22000标准是指?A. 环境管理体系B. 质量管理体系C. 食品安全管理体系D. 职业健康安全管理体系答案:C19. 药品召回的分级包括哪些?A. 一级召回B. 二级召回C. 三级召回D. 以上都是答案:D20. 食品安全监督抽检的主要目的是什么?A. 确保食品质量B. 发现食品安全问题C. 监督食品生产企业D. 以上都是答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 食品生产企业的“QS”标志是指_________。

食品药品法律法规知识竞赛试题及答案

食品药品法律法规知识竞赛试题及答案

食品药品法律法规知识竞赛试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪项不属于食品药品监督管理部门的职责?A. 对食品、药品、医疗器械、化妆品的安全性、有效性进行监督和管理B. 对食品、药品、医疗器械、化妆品的企业进行审批和监管C. 对食品、药品、医疗器械、化妆品的生产、经营、使用进行监督和管理D. 对食品、药品、医疗器械、化妆品的价格进行监管2. 下列哪种食品不需要取得食品生产许可证?A. 肉类制品B. 饮料制品C. 糕点制品D. 方便面制品3. 下列哪种药品生产行为不需要取得药品生产许可证?A. 生产化学药品B. 生产中成药C. 生产中药饮片D. 生产生物制品4. 下列哪种化妆品生产行为不需要取得化妆品生产许可证?A. 生产香水B. 生产防晒霜C. 生产面膜D. 生产染发剂5. 下列哪种医疗器械生产行为不需要取得医疗器械生产许可证?A. 生产心脏起搏器B. 生产血压计C. 生产隐形眼镜D. 生产口罩6. 下列哪种食品添加剂使用是合法的?A. 甲醛B. 铅C. 砷D. 亚硝酸盐7. 下列哪种食品包装材料是合法的?A. 聚氯乙烯B. 聚乙烯C. 聚丙烯D. 聚四氟乙烯8. 下列哪种食品储存方式是合法的?A. 放在阴凉潮湿的地方B. 放在阳光直射的地方C. 放在高温的地方D. 放在低温的地方9. 下列哪种药品广告宣传是合法的?A. 声称药品可以治愈所有疾病B. 声称药品具有神奇的疗效C. 声称药品经过科学验证有效D. 声称药品无任何副作用10. 下列哪种化妆品广告宣传是合法的?A. 声称化妆品可以改变消费者的基因B. 声称化妆品具有立即美白的功效C. 声称化妆品经过皮肤科医生测试有效D. 声称化妆品含有昂贵的成分二、判断题(每题2分,共20分)11. 食品药品监督管理部门可以对食品、药品、医疗器械、化妆品的企业进行不定期检查。

()12. 食品生产许可证和药品生产许可证可以合并办理。

()13. 化妆品生产许可证的申请条件比医疗器械生产许可证的申请条件更为严格。

食品药品监督试题及答案【推荐】

食品药品监督试题及答案【推荐】

食品药品监督试题及答案【推荐】一、选择题1. 以下哪个部门负责我国食品药品监督管理工作?A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家药品监督管理局D. 国家食品安全风险评估中心答案:B2. 食品安全风险评估是指对食品中可能存在的危害因素进行科学评估,以下哪个环节不属于食品安全风险评估?A. 危害识别B. 暴露评估C. 风险沟通D. 风险控制答案:C3. 药品生产企业在生产过程中,以下哪项措施不是必须执行的?A. 严格执行药品生产质量管理规范B. 对原辅料、中间产品、成品进行检验C. 对产品质量进行跟踪调查D. 未经批准,不得生产、销售药品答案:D4. 以下哪种食品可以免于标注保质期?A. 鲜奶B. 肉类C. 蔬菜D. 酒精含量超过10%的酒类答案:D5. 儿童用药的特点是什么?A. 药效显著B. 剂量较小C. 毒副作用较小D. 儿童专用剂型较少答案:D二、判断题1. 所有食品添加剂都是有害的,应尽量避免使用。

()答案:错误2. 药品说明书上提到的副作用,一定会发生在每个患者身上。

()答案:错误3. 食品生产企业在生产过程中,必须对原辅料、中间产品、成品进行检验。

()答案:正确4. 药品广告可以宣传药品的疗效和安全性。

()答案:错误5. 食品药品监督管理部门可以对涉嫌违法的企业进行现场检查。

()答案:正确三、简答题1. 简述食品药品监督管理的基本原则。

答案:食品药品监督管理的基本原则包括:(1)预防为主,防治结合;(2)公开、公平、公正;(3)依法行政,严格执法;(4)企业自律,社会共治;(5)风险管理,全程控制。

2. 简述药品生产企业在生产过程中应执行的措施。

答案:药品生产企业在生产过程中应执行以下措施:(1)严格执行药品生产质量管理规范;(2)对原辅料、中间产品、成品进行检验;(3)对产品质量进行跟踪调查;(4)加强生产过程控制,确保产品质量;(5)建立健全药品生产记录和档案管理制度;(6)未经批准,不得生产、销售药品。

食品药品监督局考试练习题(3篇)

食品药品监督局考试练习题(3篇)

食品药品监督局考试练习题(3篇)食品药品监督局考试练习题(一)一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不属于食品生产许可的必备条件?A. 具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备B. 具有与生产的食品品种、数量相适应的检验设备C. 具有与生产的食品品种、数量相适应的原料来源D. 具有与生产的食品品种、数量相适应的专业技术人员2. 根据《食品安全法》,食品添加剂的生产许可由哪个部门负责?A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家药品监督管理局D. 地方人民政府3. 下列哪种行为不属于药品生产企业的违规行为?A. 未按照批准的生产工艺生产药品B. 使用未经批准的原料药C. 按照GMP标准进行生产D. 未进行出厂检验即销售药品4. 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人的主要职责是什么?A. 负责药品的生产B. 负责药品的销售C. 负责药品的质量和疗效D. 负责药品的广告宣传5. 下列哪项不属于医疗器械的分类?A. 一类医疗器械B. 二类医疗器械C. 三类医疗器械D. 四类医疗器械6. 根据《医疗器械监督管理条例》,医疗器械的注册由哪个部门负责?A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家药品监督管理局D. 地方人民政府7. 下列哪项不属于食品安全风险评估的内容?A. 食品中的有害物质B. 食品的营养成分C. 食品的微生物污染D. 食品的包装材料8. 根据《食品安全法》,食品召回的责任主体是谁?A. 食品生产企业B. 食品销售企业C. 食品检验机构D. 食品监督管理部门9. 下列哪项不属于药品不良反应的报告范围?A. 严重不良反应B. 新的药品不良反应C. 常见的不良反应D. 药品质量问题引起的不良反应10. 根据《药品管理法》,药品的说明书和标签必须符合哪个部门的规定?A. 国家卫生健康委员会B. 国家市场监督管理总局C. 国家药品监督管理局D. 地方人民政府二、填空题(每空1分,共20分)1. 食品生产许可证的有效期为______年。

食品药品监管法律试题(含答案)

食品药品监管法律试题(含答案)

食品药品监管法律试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 我国食品药品监管部门的职能是:()A. 制定食品药品监管政策B. 监督和管理药品、医疗器械的研究、生产、经营和使用C. 制定食品药品行业标准D. 负责食品药品安全宣传和培训答案:B2. 下列哪种情况下,不得经营药品:()A. 未取得《药品经营许可证》B. 药品批准证明文件失效C. 药品生产许可证过期D. 药品质量合格答案:A3. 下列哪种药品不得销售:()A. 未经验证的药品B. 过期药品C. 合格药品D. 未经批准的药品答案:B4. 下列哪种行为构成非法经营药品罪:()A. 未取得药品经营许可证经营药品B. 经营未经批准的药品C. 经营劣药D. 经营假药答案:A5. 下列哪种食品添加剂使用是合法的:()A. 甲醛B. 瘦肉精C. 三聚氰胺D. 合法食品添加剂答案:D6. 下列哪种行为构成食品安全犯罪:()A. 生产、销售不符合食品安全标准的食品B. 生产、销售有毒、有害食品C. 生产、销售伪劣食品D. 生产、销售假冒商标的食品答案:B7. 下列哪种食品不属于保健食品:()A. 具有保健功能的食品B. 声称具有保健功能的食品C. 经过批准的保健食品D. 未经批准的保健食品答案:A8. 下列哪种医疗器械不得销售:()A. 未经批准的医疗器械B. 合格医疗器械C. 医疗器械生产许可证过期的产品D. 经验证的医疗器械答案:A9. 下列哪种行为构成医疗器械犯罪:()A. 未取得医疗器械生产许可证生产医疗器械B. 生产、销售未经批准的医疗器械C. 生产、销售伪劣医疗器械D. 生产、销售假冒商标的医疗器械答案:B10. 下列哪种化妆品不属于特殊化妆品:()A. 用于育发、染发、烫发的化妆品B. 用于脱毛、美乳、健美的化妆品C. 经批准的特殊化妆品D. 未经批准的化妆品答案:D二、多项选择题(每题3分,共60分)11. 食品药品监管部门的主要职责包括:()A. 制定食品药品监管政策B. 监督和管理药品、医疗器械的研究、生产、经营和使用C. 制定食品药品行业标准D. 负责食品药品安全宣传和培训答案:BCD12. 下列哪些药品属于处方药:()A. 抗生素B. 非处方药C. 心血管药品D. 感冒药答案:AC13. 下列哪些食品不属于食品安全监管范围:()A. 粮食B. 蔬菜C. 肉类D. 化妆品答案:D14. 下列哪些行为属于非法经营药品:()A. 未取得药品经营许可证经营药品B. 经营未经批准的药品C. 经营劣药D. 经营假药答案:ABCD15. 下列哪些食品添加剂使用是合法的:()A. 甲醛B. 瘦肉精C. 三聚氰胺D. 合法食品添加剂答案:D16. 下列哪些行为构成食品安全犯罪:()A. 生产、销售不符合食品安全标准的食品B. 生产、销售有毒、有害食品C. 生产、销售伪劣食品D. 生产、销售假冒商标的食品答案:ABCD17. 下列哪些医疗器械属于高风险医疗器械:()A. 心脏起搏器B. 避孕套C. 血压计D. 隐形眼镜答案:AD18. 下列哪些化妆品属于特殊化妆品:()A. 用于育发、染发、烫发的化妆品B. 用于脱毛、美乳、健美的化妆品C. 经批准的specialcosmeticsD. 未经批准的化妆品答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)19. 我国食品药品监管部门负责制定食品药品监管政策。

食品药品监督局考试练习题(一)

食品药品监督局考试练习题(一)

食品药品监督局考试练习题(一)一、选择题1.以下哪个部门负责全国食品药品监督管理工作?A.国家卫生健康委员会B.国家市场监督管理总局C.国家药品监督管理局D.国家知识产权局2.以下哪个法规是我国食品安全的基本法?A.《食品安全法》B.《产品质量法》C.《消费者权益保护法》D.《传染病防治法》3.以下哪种食品添加剂是被禁止使用的?A.亚硝酸盐B.苯甲酸钠C.柠檬黄D.硫酸铜4.以下哪个药物不属于非处方药?A.感冒清热颗粒B.阿司匹林C.头孢克肟D.甲硝唑5.以下哪个疫苗属于一类疫苗?A.乙型肝炎疫苗B.流感疫苗C.手足口病疫苗D.肺炎疫苗二、填空题1.《食品安全法》规定,食品生产经营者应当建立健全食品安全管理制度,采取有效措施,保证食品安全。

以下哪项不属于食品生产经营者的基本要求?()2.《药品管理法》规定,药品生产企业在生产药品时,必须按照国家药品标准进行。

以下哪项不属于国家药品标准?()3.以下哪种生物制品属于疫苗?()4.以下哪种行为属于无证生产、销售药品?()5.以下哪个部门负责对医疗器械的生产、经营、使用进行监督管理?()三、简答题1.简述《食品安全法》中关于食品生产许可制度的规定。

2.简述《药品管理法》中关于药品生产质量管理的规定。

3.简述疫苗的定义、分类及我国对疫苗的监管措施。

4.简述医疗器械的定义、分类及医疗器械监管的重要性。

四、案例分析题1.某地食品药品监督管理局接到群众举报,一家餐饮店涉嫌使用非食品原料加工食品。

经查,该餐饮店确实使用了工业级硫酸铜作为抗氧化剂。

请根据相关法律法规,分析该行为的违法性质及法律责任。

2.某药品生产企业生产的某批次药品在国家药品抽检中被发现不合格。

经查,该企业未按照规定进行生产,且未对产品质量进行严格把关。

请根据相关法律法规,分析该企业的违法行为及法律责任。

3.某医疗器械经营企业未取得医疗器械经营许可证,擅自经营二类医疗器械。

请根据相关法律法规,分析该企业的违法行为及法律责任。

食品药品面试题及答案

食品药品面试题及答案

食品药品面试题及答案一、单项选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪项不属于食品添加剂?A. 防腐剂B. 着色剂C. 甜味剂D. 维生素答案:D2. 食品药品监督管理部门的主要职责是什么?A. 制定食品生产标准B. 监督食品生产过程C. 管理食品销售渠道D. 以上都是答案:D3. 食品药品安全法规定,食品生产经营者应当建立什么制度?A. 质量安全追溯制度B. 食品安全责任制度C. 食品召回制度D. 以上都是答案:D4. 食品药品安全法规定,食品生产经营者不得生产经营哪些食品?A. 含有毒有害物质的食品B. 超过保质期的食品C. 未经检验合格的食品D. 以上都是答案:D5. 食品药品安全法规定,食品药品监督管理部门应当如何进行监管?A. 定期检查B. 突击检查C. 随机抽查D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 以下哪些措施可以提高食品药品安全?A. 加强生产环节的监管B. 提高消费者安全意识C. 完善食品药品安全法规D. 提高食品药品生产技术答案:ABCD2. 食品药品安全法规定,食品药品生产经营者应当承担哪些责任?A. 保证食品药品安全B. 及时报告食品药品安全事故C. 配合食品药品监督管理部门的检查D. 承担食品药品安全事故的赔偿责任答案:ABCD3. 食品药品监督管理部门在发现食品药品安全问题时,可以采取哪些措施?A. 责令停止生产销售B. 没收违法所得C. 罚款D. 吊销许可证答案:ABCD4. 食品药品安全法规定,食品药品生产经营者应当如何进行生产经营?A. 遵守食品药品安全法规B. 建立食品安全管理制度C. 定期进行食品安全自查D. 接受食品药品监督管理部门的监督答案:ABCD5. 食品药品安全法规定,食品药品生产经营者不得有哪些行为?A. 生产销售不符合食品安全标准的食品B. 伪造食品标签C. 使用非食品原料生产食品D. 未经许可从事食品生产经营活动答案:ABCD三、判断题(每题2分,共10分)1. 食品药品安全法规定,食品药品生产经营者可以自行制定食品生产标准。

食品药品考试题库及答案

食品药品考试题库及答案

食品药品考试题库及答案一、单选题1. 食品添加剂的使用必须遵循的原则是:A. 随意添加B. 按需添加C. 按标准添加D. 禁止添加答案:C2. 以下哪项不是食品标签上必须标注的内容?A. 生产日期B. 保质期C. 营养成分D. 价格答案:D3. 食品药品监督管理部门对食品药品的监管职责包括:A. 制定政策B. 监督执行C. 处罚违规行为D. 以上都是答案:D二、多选题1. 以下哪些属于食品安全的基本要求?A. 无毒无害B. 符合应有的营养要求C. 具有相应的色香味D. 符合国家食品安全标准答案:A、B、D2. 食品药品监督管理部门在检查中发现以下哪些情况时,可以采取查封、扣押等措施?A. 无证经营B. 销售过期食品C. 销售假冒伪劣药品D. 经营场所卫生条件差答案:A、B、C三、判断题1. 食品中添加的防腐剂必须符合国家规定的品种、使用范围和用量。

答案:正确2. 食品生产者可以自行决定使用食品添加剂的种类和数量。

答案:错误3. 食品药品监督管理部门有权对食品药品生产经营者进行监督检查。

答案:正确四、简答题1. 请简述食品标签上必须标注哪些信息?答案:食品标签上必须标注的信息包括:食品名称、配料表、净含量和规格、生产日期、保质期、生产者的名称、地址、联系方式、产品标准代号、生产许可证编号、法律、法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。

2. 食品药品监督管理部门在食品药品安全监管中承担哪些职责?答案:食品药品监督管理部门在食品药品安全监管中承担的职责包括:制定和实施食品药品安全监管政策、标准和规划;对食品药品生产经营活动进行监督检查;对食品药品安全事件进行调查处理;对食品药品安全违法行为进行查处;开展食品药品安全风险监测和评估;发布食品药品安全信息等。

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食品药品监督管理资料一、单项选择题1、《中华人民共和国食品安全法实施条例》是根据( C )制定。

C、《中华人民共和国食品安全法》2、县级以上地方人民政府应当履行食品安全法规定的职责,( C ),为食品安全监督管理工作提供保障;建立健全食品安全监督管理部门的协调配合机制,整合、完善食品安全信息网络,实现食品安全信息共享和食品检验等技术资源的共享。

C、加强食品安全监督管理能力建设3、食品生产经营者应当依照( C )从事生产经营活动,建立健全食品安全管理制度,采取有效管理措施保证食品安全.C、法律、法规和食品安全标准4、食品安全监督管理部门应当依照(C )公布食品安全信息,为公众咨询、投诉、举报提供方便;任何组织和个人有权向有关部门了解食品安全信息。

C、食品安全法及其实施条例的规定5、下列属于行政法规的是( B )。

B、《中华人民共和国食品安全法实施条例》6、食品安全风险监测工作人员采集样品、收集相关数据,可以进入相关食用农产品种植、养殖、食品生产、食品流通或者(A )。

A、餐饮服务场所7、设立食品生产企业,应当预先核准企业名称,依照食品安全法的规定取得(A)后,办理工商登记。

A、食品生产许可8、食品生产许可、食品流通许可和餐饮服务许可的有效期为(B )。

B、3年9、食品生产经营者的生产经营条件发生变化,不符合食品生产经营要求的食品生产经营者应当(C );有发生潜在食品安全事故风险的,应当立即停止食品生产经营活动,并向所在地县级质量监督、工商行政管理或者食品药品监督管理部门报告。

C、立即采取整改措施10、食品生产经营企业应当按规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识,并建立(C )。

C、培训档案11、从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、( A )病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。

A、甲型12、对因标签、标识或者说明书不符合食品安全标准而被召回的食品,食品生产者在采取补救措施且能保证食品安全的情况下(A );销售时应当向消费者明示补救措施。

A、可以继续销售13、申请人依照食品安全法第六十条第三款规定向承担复检工作的食品检验机构(以下称复检机构)申请复检,应当说明理由.。

复检机构名录由国务院认证认可监督管理、卫生行政、农业行政等部门共同公布,复检机构出具的复检结论为(B)。

B、最终检验结论14、食品生产经营者对依照食品安全法第六十条规定进行的抽样检验结论有异议申请复检,复检结论表明食品合格的,复检费用由(C )承担;复检结论表明不合格的,复检费用由食品生产经营者承担。

C、抽样检验的部门15发生食品安全事故的单位对导致或者可能导致食品安全事故的食品及原料、工具、设备等,应当立即采取封存等控制措施,并自事故发生之时起(B )向所在地县级人民政府卫生行政部门报告。

B、2小时内16、《中华人民共和国食品安全法》规定,国家食品药品监督管理部门负责( B )。

B、餐饮消费环节监督管理17、食品生产经营人员应当(B )进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。

B、每年18、食品检验实行( D )负责制。

D、食品检验机构与检验人19、( A )有权举报食品生产经营中的违法行为,有权向有关部门了解食品安全信息,对食品安全监督管理工作提出意见和建议。

A、任何组织或个人20、( B )质量技术监督部门主管本行政区域内生产食品添加剂的质量监督管理工作,负责实施食品添加剂生产许可。

B、省级21、食品安全监管部门对有不良信用记录的食品生产经营者应当(A )。

A、增加监督检查频次22、被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位,其直接负责的主管人员自处罚决定作出之日起(D )内不得从事食品生产经营管理工作。

D、五年23、食品安全标准是(B )的标准。

B、强制性24、生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品,消费者除了要求赔偿损失外,还可以向生产者或者销售者要求支付价款(C )的赔偿金。

C、十倍25、负责食品安全风险评估、食品安全标准制订、食品安全信息公布的部门是(C )。

C、卫生行政部门26、食品安全法规定,(A )对当地食品安全负责,统一领导、协调本地区的食品安全监督管理工作。

A、县级以上地方人民政府27、国家建立(A ),对存在或者可能存在食品安全隐患的状况进行风险分析和评估。

A、食品安全风险监测和评估制度28、制定、修订食品安全标准,应当以(B )为依据。

B、食品安全风险评估结果29、食品企业直接用于食品生产加工的水必须符合( C )。

C、生活饮用水卫生标准要求30、超过保质期限的食品( C )。

C、不能销售31、违反《中华人民共和国食品安全法》规定,应当承担民事赔偿责任和缴纳罚款、罚金,其财产不足以同时支付时,(B )。

B、先承担民事赔偿责任32、农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故,或者接到有关食品安全事故的举报,应当立即向(C )。

C、卫生行政部门通报33、重大食品安全事故涉及两个以上省、自治区、直辖市的,由(D )组织事故责任调查。

D、国务院卫生行政部门34、食品生产经营中使用的洗涤剂、消毒剂应当符合的标准是(C )。

C、对人体安全、无害35、苯甲酸属于允许使用的食品添加剂品种,如某生产厂家也获得了苯甲酸的生产许可证,那么该厂生产的苯甲酸可以在(C )。

C、限定的食品品种中按限量使用36、发生食品安全事故的单位和接收病人进行治疗的单位应当及时向事故发生地(C )报告。

C、县级卫生行政部门37、国家建立食品安全信息统一公布制度,由( B )统一公布。

B、国务院卫生行政部门38、《食品添加剂生产监督管理规定》自( C )起施行。

C.2010年6月1日39、在广告中对食品质量作虚假宣传,欺骗消费者的,应依照( A )的规定给予处罚。

A、《中华人民共和国广告法》40、食品生产企业在生产前,必须向质量监督管理部门申请获得(A )。

A、食品生产许可41、食品生产经营者在采购食品原料时,除需要查验供货者的许可证外,还应查验(A)A、产品合格证明文件42、食品生产企业生产的食品必须经(C )后方可出厂销售。

C、出厂检验合格43、添加剂的品种、使用范围、用量标准由(A )确定和修订。

A、国务院卫生行政部门44、进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品应当符合(A )。

A、我国食品安全国家标准45、食品安全监管部门对食品不得实施(C )。

C、免检46、食品安全法规定,食品安全监督管理部门在进行抽样检验时,应当(B )。

B、购买抽取的样品47、违反食品安全法规定,食品检验机构、食品检验人员出具虚假检验报告的,依法对检验机构直接负责的主管人员和食品检验人员给予(D )的处分。

D、撤职或者开除48、在中国境内市场销售的进口食品,必须使用下列哪种标识:(B )。

B、中文49、申请利用新的食品原料从事食品生产或者从事食品添加剂新品种、食品相关产品新品种生产活动的单位或者个人,应当向国务院( C )提交相关产品的安全性评估材料。

C、卫生行政部门50、声称具有特定保健功能的食品,其标签、说明书不得涉及(D )。

D、治疗功能51、食品添加剂应当在技术上确有必要且经过(C )证明安全可靠,方可列入允许使用的范围。

C、风险评估52、食品生产环节的监管由(B)负责。

B、质量监督部门53、食品流通环节的监管由(A)负责。

A、工商行政管理部门54、对餐饮服务活动进行监督管理的部门是(D) D.食品药品监督管理部门55、专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品,其标签除应当标明《食品安全法》第42条第一款内容外,还应当标明(A)。

A、主要营养成分及其含量56、生产经营的食品中不得添加(A)。

A、药品57、食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的,由原发证部门(D)。

D、吊销许可证58、食品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于(B )。

B、二年59、对生产经营者的同一违法行为,不得给予(二)次以上罚款的行政处罚。

60、下面哪项权利不是《食品安全法》赋予组织和个人的?(C) C、名誉权61、《中华人民共和国食品安全法》自(B)实施B、2009年6月1日62、取得食品生产许可的食品生产者在其生产场所销售其生产的食品:(B)B、不需要取得食品流通许可63、社会团体或者其他组织、个人在虚假广告中向消费者推荐食品,使消费者的合法权益收到损害的,与食品生产经营者承担(C )责任。

C连带64、在(C)情况下,才可以将某种食品添加剂列入可以使用的范围。

C、在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠65、安排患有《食品安全法》第三十四条所列疾病的人员从事接触直接入口食品的工作的,将处()以上()以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至吊销许可证。

(B)B、2000 2000066、按照传统既是食品又是中药材的物质,其目录由(A)制定、公布。

A、国务院卫生行政部门67、食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品,应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当(B)。

B、依照食品安全标准进行检验68、食品生产企业的食品出厂检验记录应当真实,保存期限不得少于(B)。

B、二年69、生产经营无标签的预包装食品、食品添加剂或者标签、说明书不符合食品安全法规定的食品、食品添加剂,情节严重的(D)。

D、责令停产停业,直至吊销许可证70、用非食品原料生产食品或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质,或者用回收食品作为原料生产食品,情节严重的(D)。

D、吊销许可证五、名词解释(共5道题)1、食品答案:指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品,但是不包括以治疗为目的的物品。

2、预包装食品答案:预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品。

3、食品添加剂答案:为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质。

4、保质期答案:指预包装食品在标签指明的贮存条件下保持品质的期限。

5、食品安全答案:指食品无毒、无害,符合应当有的营养要求,对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。

6、非食用物质答案:是指制作食品时加入了国家法律所不允许加入的物质,是违法添加的,与食品添加剂是完全不同的概念。

7、食品安全标准答案:食品安全标准是强制执行的标准。

除食品安全标准外,不得制定其他的食品强制性标准。

8、产品质量答案:产品质量指的是在商品经济范畴,企业依据特定的标准,对产品进行规划、设计、制造、检测、计量、运输、储存、销售、售后服务、生态回收等全程的必要的信息披露。

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