零流电位法研究人血清白蛋白在金表面的吸附
毛细管电泳法
此外，还有一类基于芯片的二维分离系统主要应用于蛋白质酶解物的分离分析。
除上述分离模式外，芯片自由流电泳也是芯片电泳分离蛋白质的重要方法。芯片自由流电泳是指在芯片中通 过外加电场使样品随缓冲液连续流动的同时沿电场方向进行电迁移，从而按照电泳淌度不同实现分离的电泳分离 模式。Raymond等采用芯片自由流电泳模式分离了人血清蛋白、缓激肽和核糖核酸酶A，其分离长度为3.1 cm，流 出时间为62 S。Kobayashi等采用自由流电泳的分离模式在一个体积为56.5 mm×35 mm×30 mm的微分离室 (60uL)中实现了持续的蛋白质分离，并用羟丙基甲基纤维素涂覆来抑制蛋白质吸附，在25 min内有效分离了细胞 色素C和肌红蛋白。最近，Kohl．heyer等H 3。制作了一种自由流等电聚焦分离蛋白质的玻璃芯片，成功地将人 血清白蛋白(pI=4.4)与等电聚焦标记物(pH 3和9)分离。
仪器要求
所用的仪器为毛细管电泳仪。正文中凡采用毛细管电泳法测定的品种，其所规定的测定参数，除分析模式、 检测方法(如紫外光吸收或荧光检测器的波长、电化学检测器的外加电位等)应按照该品种项下的规定外，其他参 数如毛细管内径、长度、缓冲液的pH值、浓度、改性剂添加量、运行电压或电流的大小、运行的时间长短、毛细 管的温度等，均可参考该品种项下规定的数据，根据所用仪器的条件和预试验的结果，进行必要的调整。
检测方法
毛细管电泳通常用到的检测方法有吸收光谱，荧光光谱，热镜，拉曼光谱，质谱和电化学方法。
零电荷电位的意义与吸附能力的关系
零电荷电位的意义与吸附能力的关系全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：电位是物质表面附近的一种电场强度，它在许多领域都具有重要的意义，在我们生活中随处可见。
零电荷电位是一种特殊的电位，它与物质表面上的电荷分布有关。
在界面科学领域中，零电荷电位对吸附能力具有重要影响，下面我将详细介绍零电荷电位及其与吸附能力的关系。
零电荷电位是指在特定条件下，使物质表面上的电荷总量为零时对应的电位值。
通常，零电荷电位是通过测量物质表面在不同电解质浓度下的电位变化得到的。
具体来说，当物质表面上带有电荷时，它与电解质溶液中的离子发生相互作用，形成双电层结构，导致表面电位的变化。
当总电荷量为零时，双电层结构中的正负电荷数量相等，此时的电位即为零电荷电位。
零电荷电位在界面科学中具有重要的意义，它不仅可以反映物质表面的性质，还可以影响物质与周围环境的相互作用。
特别是在吸附现象中，零电荷电位对吸附分子的选择性和吸附强度起着决定性作用。
一般来说，当吸附分子的电性与表面电荷相反时，吸附能力较强；反之，吸附能力较弱。
这是因为在零电荷电位附近，双电层结构的电荷密度较小，吸附分子更容易与表面发生相互作用。
零电荷电位还可以影响表面活性物质的吸附行为。
表面活性物质是一类具有胶团形成和表面降解作用的化学物质，它们的吸附性质与表面电荷密度密切相关。
在零电荷电位附近，表面活性物质可以更好地吸附在物质表面上，并发挥其功能。
在界面科学研究中，确定物质表面的零电荷电位是非常重要的。
第二篇示例：零电荷电位是指在电解质溶液中，界面处的表面电势等于溶液中离子所产生的电势，也就是说，界面处没有净电荷存在的电位。
在电化学研究中，零电荷电位是一个非常重要的概念，它可以揭示界面的电荷分布情况，从而帮助我们深入理解电化学过程。
在实际应用中，零电荷电位也被广泛应用于表征材料的吸附性能。
材料的吸附能力是指材料表面对其他物质的吸引力，通常可以用吸附等温线来描述。
零电荷电位与吸附能力之间存在着密切的关系，下面我们将从两个方面来探讨它们之间的关系。
蛋白吸附原理
蛋白吸附原理
蛋白吸附是指在液体中，蛋白质分子与固体表面发生相互作用，从而将蛋白质分子吸附在固体表面的现象。
蛋白质分子与固体表面的相互作用有很多种，其中最常见的是静电相互作用、氢键相互作用、疏水相互作用等。
这些相互作用会使蛋白质分子发生结构变化，产生与溶液中不同的构象。
蛋白质在吸附过程中，吸附量与吸附时间、温度、pH值等因素有关。
一般来说，吸附过程是一个快速的过程，但随着时间的延长，吸附量也会增加。
蛋白质的吸附可以应用于许多领域，如生物医学、食品加工、环境保护等。
在生物医学中，蛋白吸附可以用于制备生物芯片、药物分离纯化等；在食品加工中，蛋白吸附可以用于乳制品工艺等；在环境保护中，蛋白吸附可以用于处理水质等。
总之，蛋白吸附原理的研究和应用，对于推动生物科技、食品加工和环境保护等领域的发展都具有重要意义。
- 1 -。
3电位分析法解析
3 应用
➢用于测定阴阳离子（包括碱金属离子及一价 阴离子）、有机离子、生物物质，并用于气体 分析
➢适用的浓度范围宽
➢医疗卫生部门、工业流程自动控制、环境监 测等各种传感器
➢微型及超微型电极用于单细胞等活体分析
➢与化学平衡理论相结合测定有关常数
§2 离子选择电极电位法基本原理
电位分析法的理论依据是能斯特公式，它 是通过测量电池电动势进行定量分析。
E电池 ISE SCE 液接
那么，ISE（离子选择电极，膜电极）的
电极电位 ISE 是多少？
一、膜电位的产生
1 含义——膜的一侧或两侧与电解质溶液接触 而产生的电位差，它实质上是一种相间电位。
2 产生 膜电位的产生是由于离子在溶液与膜相内
同理，膜对RZ-产生响应时，
膜
k '
RT ZF
ln
外
故对阴、阳离子产生响应时:
膜
k '
RT ZF
ln 外
3 离子选择电极的电极电位
ISE 内参 膜
膜电位和膜电极的电 极电位（ISE的电极 电位）有不同的含义
k RT ln
ZF
(k由膜内界面上的相间 电位、内外膜表面不完 全相同的不对称电位和 内参比电极电位决定)
离子缔合物 (有机相)
由于只有响应离子能通过膜与溶液的界面进行扩散，因此
破坏了两相界面附近电荷分配的均匀性，产生相间电位。
电极的选择性决定于缔合物的稳定性及响应离 子在有机溶剂中的淌度；电极的灵敏度取决于活 性物质（缔合物）在有机相和水相中的分配系数， 分配系数越大，灵敏度越高。
➢流动载体
测定阳离子采用带负电荷的流动载体，测定阴离 子采用带正电荷的流动载体，形成离子缔合物
电子科技大学中山学院-分析化学(科教版)-1-8章习题及答案
第 1 章 绪论
填空题 1．分析化学的任务是 ， ， 和 。试剂用量在效数字为
误差的规律性，总体平均值 表示样本测量值的 ，总体标准偏差 表示样
特性，在不存在系统误差的情况下，就是 本测量值的 特性， 越小， 越好。
11．有些辅助试剂与被测离子形成的配合物有较大的稳定性，这时空白实验并不能完全消 除其影响，要想消除其影响，做 实验，该值与 之差就是空白值。 属于常量分析； 在 之
0.1060、0.1036、0.1032、0.1018、0.1034。 (1)用 Q 检验法判断有无可疑值要舍弃(置信水平 90％)? (2)应以什么浓度值报出结果? (3)计算平均值在 95％置信度时的置信区间。 6.某试样中含有约 5％的 S，将 S 氧化为 SO4 ，然后沉淀为 BaSO4。若要求在一台分度 值为 0.1mg／分度的天平上称量 BaSO4 质量时，称量误差不超过 0.1％。问必须称取试样多 少克?(M BaSO4=233.4，Ms==32.07) 7.经过无数次分析(假定已消除了系统误差)测得某药物中阿司匹林的含量为 78.60％ ，其 标准偏差 为 0.10％，试求测定值落在 78.40％～78.80％的概率为多少? 8.已知测定某元素的原子量时，经过无数次的测定得原子量为 10.82，标准偏差是 0.12。 若该结果分别是测定 1 次、4 次、9 次得出。计算置信度为 95％时的平均值的置信区间。上 述结果说明什么问题?(置信度为 95％时， u =1.96)
水环境监测工考试试题
水环境监测工考试试题1、单选按Q检验法（当n=4时，QO.90=0.76）删除逸出值，下列哪组数据中有逸出值，应予以删除OOA、3.03；3.04：3.05；3.13;B、97.50：9（江南博哥）8.50；99.00：99.50C、0.1042；0.1044：0.1045：0.1047D、0.2122；0.2126：0.2130；0.2134正确答案:A2、单选总体标准偏差的大小说明OA、数据的分散程度B、数据与平均植的偏离程度C、数据的大小D、工序能力的大小正确答案：A3、单选用过量BaCI2作沉淀剂，测定可溶性硫酸盐中S的含量，BaS04晶体表面第一吸附层的离子是（）A、S042—B、Cl-C、Ba2÷D、H+正确答案：C4、单选在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做OA、空白实验B、对照实验C、回收实验D、校正实验正确答'案：B5、单选流动注射法NH37在线分析仪是通过自动改变进样阀的（）来改变富集量的大小，以精确获得很低低浓度或很高浓度的测量值。
A、型号B、动作时间C、动作次数D、大小正确答案：C6、多选湖库中卜.列区域应设置采样垂线的是（）A、湖心疗养区B、水上娱乐区C、网箱养殖区D、灌溉取水口正确答案：A,B,C,D7、单选环境空气是指近地面km的对流层。
OA、5B、10米C、15［）、20正确答案：B8、多选使用饱和甘汞电极时，正确性的说法是OOA、电极下端要保持有少量的叙化钾晶体存在B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡C、使用前要检查电极卜.端陶优芯毛细管是否畅通D、安装电极时，内参比溶液的液面要比待测溶液的液面要低正确答案：Λ,B1C9、单选相关系数的取值范围是O oA.-8B.-l≤r≤lC.-1D.0≤r≤l正确答案：B参考解析：相关系数的值介于T与1之间，即-IWrW1.10、单选对大多数定量分析，试剂等级应选用OA、分析纯B、化学纯C、工业试剂D、医用试剂正确答案：A11、多选离子色谱仪中的抑制器有哪些作用OA、降低淋洗液的背景电导B、增加被测离子的电导值C、消除反离广峰对弱保留离了的影响D、减少强保留组分对柱了的污染正确答案：A,B,C12、单选河流水质监测时，如河流宽度为850m,则每个监测断面应布设O条采样垂线。
大学物理化学下册（第五版傅献彩）知识点分析归纳（1）
⼤学物理化学下册（第五版傅献彩）知识点分析归纳（1）第⼋章电解质溶液第九章1.可逆电极有哪些主要类型?每种类型试举⼀例，并写出该电极的还原反应。
对于⽓体电极和氧化还原电极在书写电极表⽰式时应注意什么问题?答：可逆电极有三种类型：(1)⾦属⽓体电极如Zn(s)|Zn2+ (m) Zn2+(m) +2e- = Zn(s)(2)⾦属难溶盐和⾦属难溶氧化物电极如Ag(s)|AgCl(s)|Cl-(m)， AgCl(s)+ e- = Ag(s)+Cl-(m)(3)氧化还原电极如：Pt|Fe3+(m1),Fe2+(m2) Fe3+(m1) +e- = Fe2+(m2)对于⽓体电极和氧化还原电极，在书写时要标明电极反应所依附的惰性⾦属。
2.什么叫电池的电动势?⽤伏特表侧得的电池的端电压与电池的电动势是否相同?为何在测电动势时要⽤对消法?答：正、负两端的电势差叫电动势。
不同。
当把伏特计与电池接通后，必须有适量的电流通过才能使伏特计显⽰，这样电池中发⽣化学反应，溶液浓度发⽣改变，同时电池有内阻，也会有电压降，所以只能在没有电流通过的情况下才能测量电池的电动势。
3.为什么Weslon标准电池的负极采⽤含有Cd的质量分数约为0.04~0.12的Cd⼀Hg齐时，标准电池都有稳定的电动势值?试⽤Cd⼀Hg的⼆元相图说明。
标准电池的电动势会随温度⽽变化吗?答：在Cd⼀Hg的⼆元相图上，Cd的质量分数约为0.04~0.12的Cd⼀Hg齐落在与Cd⼀Hg固溶体的两相平衡区，在⼀定温度下Cd⼀Hg齐的活度有定值。
因为标准电池的电动势在定温下只与Cd⼀Hg齐的活度有关，所以电动势也有定值，但电动势会随温度⽽改变。
4.⽤书⾯表⽰电池时有哪些通⽤符号?为什么电极电势有正、有负？⽤实验能测到负的电动势吗？答：⽤“|”表⽰不同界⾯，⽤“||”表⽰盐桥。
电极电势有正有负是相对于标准氢电极⽽⾔的。
不能测到负电势。
5.电极电势是否就是电极表⾯与电解质溶液之间的电势差?单个电极的电势能否测量?如何⽤Nernst ⽅程计算电极的还原电势?5.电极电势是否就是电极表⾯与电解质溶液之间的电势差?单个电极的电势能否测量?如何⽤Nernst ⽅程计算电极的还原电势?答：电极电势不是电极表⾯与电解质溶液之间的电势差。
第五版仪器分析答案
81.3
×10-3 mol.L-1 Pb2+, 稀释至50.0mL
解: 设试样中铅的摩尔浓度为CPb, 则: i1 = 58.9-12.4= 46.5 = KCPb ×10.0/50.0 i2 = 81.5-12.4 = 69.1 = K (CPb ×10.0 + 5.0 ×1.7 ×10-3)/50.0
极谱定量方法通常有直接比较法，标准曲线法，标准加入 法等三种。
(1)
cx
hx hs
cs
(2)绘制标准曲线，然 后在相同条件下测定 未知液，再从工作曲 线上找出其浓度
(3) hxKcx
HKVVcx V Vsscs
cx
csVshx
H(VVs)hxV
７．举例说明产生平行催化波的机制．
解：极谱催化波属于一种极谱动力波，其中化学反应与电极
Y b3++ne-
Y b2+
5Y b2++M nO 4-+8H + k
5Y b3++M n2++4H 2O
８．方波极谱为什么能消除电容电流？
解：根据方波电流产生的机制，方波电压通过电解池产生 的电容电流随时间而很快地衰减，即：
i e Us RtC cR
因此，只要时间足够长，就可以将电容电流衰减至最小， 甚至可以忽略不计．
(2)溶出伏安图: -i
-0.4V
电位变化方向,更负
11.在0V(对饱和甘汞电极)时,重铬酸根离子可在滴汞电极还原 而铅离子不被还原.若用极谱滴定法以重铬酸钾标准溶液滴定 铅离子,滴定曲线形状如何为什么
解: 铅无电活性,不能在滴汞电 极上被还原,因而在化学计量点
i
电位分析法练习题带答案
电位分析法练习题带答案一、单选题1、不属于电分析的是( )。
A、伏安分析法B、电位分析法C、电位滴定法D、毛细管电泳分析法正确答案： D1、当金属插入其金属盐溶液时，金属表面和溶液界面间会形成双电层，所以产生了电位差。
此电位差为( )。
A、液接电位B、电极电位C、电动势D、膜电位正确答案： B1、液接电位的产生是由于( )。
A、两种溶液接触前带有电荷B、两种溶液中离子扩散速度不同所产生的C、电极电位对溶液作用的结果D、溶液表面张力不同所致正确答案： B2、有一个渗透膜，至少能阻止一种离子从一个液相扩散到另一个液相，造成两相界面电荷分布不均匀，产生双电层结构，从而产生电位差，该电位差即（）A、液接电位B、扩散电位C、道南电位D、电极电位正确答案： C1、玻璃电极使用前，需要( )。
A、在酸性溶液中浸泡1 hB、在碱性溶液中浸泡1 hC、在水溶液中浸泡24 hD、测量的pH不同，浸泡溶液也不同正确答案： C1、测量pH时，需要用标准pH溶液定位，这是为了( )。
A、避免产生酸差B、避免产生碱差C、消除温度的影响D、消除不对称电位和液接电位的影响正确答案： D2、用pH玻璃电极测定pH为13的试液，pH的测定值与实际值的关系为( )。
A、测定值大于实际值B、测定值小于实际值C、二者相等D、不确定正确答案： B3、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（）。
A、内外玻璃膜表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样正确答案： A4、Κi,j 的作用为（）：A、判断一种离子选择性电极在已知杂质存在时的干扰程度B、估计电极的测量误差C、确定电极的选用范围D、A、B、C均对。
正确答案： D1、测量溶液pH通常所使用的两支电极为( )。
A、玻璃电极和饱和甘汞电极B、玻璃电极和Ag-AgCl电极C、玻璃电极和标准甘汞电极D、饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极正确答案： A2、离子选择性电极多用于测定低价离子，这是由于( )。
生物分离工程期末答案
期末考试复习题吸附法和离子交换1、吸附作用机理是什么？按作用力可分为哪几种？答：固体表面分子(或原子)处于特殊的状态。
固体内部分子所受的力是对称的，故彼此处于平衡。
但在界面分子的力场是不饱和的，即存在一种固体的表面力，它能从外界吸附分子、原子、或离子，并在吸附表面上形成多分子层或单分子层。
按作用力可分为：物理吸附，化学吸附和离子交换2、吸附法有几种？各自有何特点？答：吸附法按吸附作用力分主要有三类，物理吸附、化学吸附和离子交换。
特点：物理吸附基于吸附剂及溶质之间的分子间作用力即范德华力。
溶质在吸附剂上吸附及否或吸附量的多少主要取决于溶质及吸附剂极性的相似性和溶剂的极性。
一般物理吸附发生在吸附剂的整个自由表面，被吸附的溶质可通过改变温度、PH和盐浓度等物理条件脱附。
化学吸附释放大量的热，吸附热高于物理吸附。
化学吸附一般为单分子层吸附，吸附稳定，不易脱附，故洗脱化学吸附质一般需采用破坏化学结合的化学试剂为洗脱剂。
化学吸附具有高选择性离子交换吸附所用吸附剂为离子交换剂。
离子交换剂表面含有离子基团或可离子化基团，通过静电引力吸附带有相反电荷的离子，吸附过程发生电荷转移。
离子交换的吸附质可以通过调节PH或提高离子强度的方法洗脱。
3、大孔网状聚合物吸附及活性炭吸附剂相比有何优缺点？答：大孔网状聚合物吸附剂机械强度高，使用寿命长，选择性能好，吸附质容易吸附，并且阻力小，常应用于抗生素和维生素B12等的分离浓缩过程。
4、影响吸附过程的因素有那些？答：影响吸附的因素（1）吸附速度由于大分子分子量大，扩散慢，且吸附时常伴随着分子构型的变化，故其吸附速度慢，这就给讨论大分子吸附带来困难。
（2）分子量的影响对孔性固体，分子量增加，吸附量减少。
对大孔或非孔固体α=1只有1个吸附点α=0表示大分子完全平躺。
（3）溶剂的影响在溶剂中，大分子较伸展，吸附量减少。
若溶剂产生竞争吸附，吸附量减少。
（4）温度的影响存在着温度升高使吸附量下降和温度升高使吸附量升高两种情况。
牛血清白蛋白在自组装膜表面非特异性吸附——基于表面等离子体共振技术
电化学 表征是 在含 １ ｃ Ｃ Ｋ Ｆ （ Ｎ）的 ０ １Ｍ Ｃ 溶液 中进 行 。Ｃ ０ｍＭ Ｋ Ｆ （ Ｎ）和 ，ｅ Ｃ ６ ． Ｋ ！ Ｖ扫 描 硫 醇 （ Ｄ 均购 自 Ｓｇ —Ａｄｉ 。铁 氰化 钾 、 Ｎ Ｍ） ｉ ｍａ ｌｒ ｈ ｃ 亚铁 氰 化钾 从 上海 化 学试剂 厂 购买 。磷 酸缓 冲溶液 （ Ｂ ，Ｈ ＝ ． ）其 它 实 际均为 分析纯 。所 有溶 液 用 二次蒸 馏 水配 制 。 Ｐ Ｓ ｐ ７４ ， 表 面等离 子体 共振 （ Ｐ 测量 在单 通 道 Ａ ｔａ Ｐ ＩＧ Ｅ（ ｃ ｈｍｉ， ｅ ｅｌ ｄ） Ｓ Ｒ） ｕｏ ｂＳ ＲＮ Ｌ Ｅ ｏＣ ｅ ｅ Ｎ ｔ ｒｎ ｓ 上完成 。 以 ｌ ｈ ａ
中图分类号 ：６ 文献标识码 ： ０５ Ａ 文 章 编 号 ：０ ９２ １ ２ １ ）３ ０ ５ ０ １０ －７４（０ ０ ０ ０ １ ． ４
由于生物体内的分子相互作用绝大部分都是发生在界面环境 ， 如膜表面 、 酶的活性位点、 Ｎ Ｄ Ａ双 链螺 旋 内部 ， 因此 ， 研究 界 面生 物分 子 相互 作 用 是 从 分子 水 平 探 究 生 物 现 象 的重 要 途 径 【 。在 各 种 １ Ｊ 固载界面中， 自组装膜以其 自发形成 、 热力学稳定 、 制作简单等优点在界面分子相互作用研究中有广 泛的应用Ｌ 。生物分子间的疏水性相互作用 ， ２ Ｊ 静电引力等非特异性相互作用对生物分子识别研究的 选择性 和灵 敏 度有较 大 影 响 ， 因此 ， 研究 多种 自组 装膜 对 蛋 白质 的 结合 吸 附 ， 寻找 抗 非 特异 性 吸 附 对
表征膜 的形 成及 质量。Ｓ Ｒ 实时监测得到 Ｂ Ａ在 自组装膜表 面的结合 强弱 顺序 为 ： Ｈ ＞Ｎ Ｏ Ｈ＞ Ｐ Ｓ Ｃ Ｈ ＞Ｃ Ｏ
磷酸钙陶瓷颗粒微纳米结构对蛋白吸附的影响
研 究发 现 ， 牛血 清 白蛋 白（ ｏｉｅｓＹｍ ａ ｕ ｎ Ｂ Ａ） 在 Ｂ ｖ ｅｕ ｌ ｍｉ， Ｓ 和溶菌 酶 （ ｙｏｙ ， Ｓ ） ｎ ｂ Ｌ ｓｚｍｅ Ｌ Ｚ 分别 构建 的磷 酸盐 单 蛋 白缓 冲体 系 中 ， 微波 烧 结 的纳 米 羟基 磷 灰 石 （Ｈ 相 比于 常规 陶瓷 能 够 吸 附更 多 的 Ｂ Ａ 和 ｎ Ａ） Ｓ 更 少 的 Ｌ Ｚ１ ．本 文选择 Ｂ Ａ和 Ｌ Ｚ作 为 双蛋 白模 型 ，采用 微 波烧 结 制备 的 ｎ Ｓ ｌ］ ２ Ｓ Ｓ ＨＡ和纳 米 双 相磷 酸 钙
形 成 ， 酸钙 陶瓷 骨诱 导理论 已经逐渐 被人 们接 受 ．．但 是 ， 为骨修 复材 料 ，常规磷 酸 钙 陶瓷 在 微 磷 ３ Ｊ 作 观结 构 上与 骨矿 物差别 较 大 ， 酸钙 陶瓷人 工骨 的骨诱导 性 能还有 待 于进 一步 提高 ． 磷
随着纳米技术的发展和分析水平的提高 ， 人们逐渐发现在骨组织 中的磷酸钙以纳米微 晶的形式有 序 地沉 积在 胶原 纤维 上 Ｊ ．迄今 ， 拟 这 种 纳 米结 构 制 备 聚合 物／ 模 纳米 磷 灰 石 复合 材 料 和纳 米 磷 酸
李 波 ，张慧杰 廖 晓玲 ，朱 向东 ， ， 一 ，范红松 ，张兴栋。
（ ．重庆科技学院生物材料与活细胞影像技术研究所 ， ．冶金与材料工程学院 ， １ ２ 重庆 ４ １３ ； ０ ３ １ ３ ．四川大学国家生物医学材料工程技术研究 中心 ，成都 ６ ０ ６ ） １０ ４
膜分离技术
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膜分离技术
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１、膜分离技术发展概述
1784年 阿贝.诺伦特首次揭示膜分离现象 1960年洛布和索里拉金 醋酸纤纸素膜 1964年 美国通用原子公司 螺旋式反渗透组件 1965年 美国加利福尼亚大学 管式反渗透装置 1967年 美国杜邦公司首次研制了以尼龙为材料 的中空纤维组件, 1970年又研制了以芳香聚酰 胺为膜材料的中空纤维组件 1968年 美籍华人黎念之研究出乳化液膜 70年代 Cussler研制了含流动载体的液膜
第1章 膜分离技术
(Membrane Separation Processes)
本章主要内容:
膜分离技术概述
扩散渗析（diffusion dialysis）
反渗透（ reverse osmosis)
电渗析(electro-dialysis)
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膜分离技术
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1.1 膜分离概述
1、膜分离发展概述 2、膜分离的概念 3、膜分离法的分类 4、膜分离技术的特点 5.膜分离法的应用
99％
多孔层, 孔径 （1000－4000） ×10－10m
这种膜有不对称结构: 表面结构致密, 孔隙很小, 通称为表皮 层或致密层、活化层； 下层结构较疏松, 孔隙较大, 通称为多 孔层或支撑层。
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膜分离技术
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膜的照片
在相对湿度为100％时, 膜的含水量高达60％, 其中表皮层只含10％－20％, 且主要是以氢 键形式结合结合水。
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膜分离技术
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2. 扩散渗析法原理
渗析液A+ B－
H2O
H2O A+
B－ B－ B－
（1）
电化学原理智慧树知到课后章节答案2023年下中国地质大学(武汉)
电化学原理智慧树知到课后章节答案2023年下中国地质大学（武汉）中国地质大学（武汉）第一章测试1.在一定温度下，等浓度的NaOH 溶液(1)与NaCl 溶液(2)中Na+的离子迁移数的关系为（）答案:t1< t22.某溶液含有0.01 mol·kg-1 NaCl、0.003 mol·kg-1 Na2SO4、0.007 mol·kg-1MgCl2，此溶液的离子强度为（）答案:0.04 mol·kg−13.对于同一电解质的水溶液，当其浓度逐渐增加时，何种性质将随之增加（）答案:在稀溶液范围内的电导率4.电流通过一含有金属离子的电解质溶液，在阴极上析出的金属量正比于（）答案:通过的电量5.导体分为几类（）答案:电子导体;离子导体6.对于给定离子B，应当满足下列条件中的哪几个，才能使离子的摩尔电导率m,B和离子电迁移率u B为常数（）答案:一定溶剂下;无限稀释溶液;一定温度下7.对于德拜-休克尔理论，下述哪些说法是错误的（）答案:只适用于水溶液;只适用于过渡元素的离子;只适用于饱和溶液8.描述电极上通过的电量与已发生电极反应的物质的量之间的关系的是“法拉第电解定律”。
（）答案:对9.电解时，在电极上首先发生反应的离子总是承担了大部分电量的迁移任务。
（）答案:错10.Kohlrausch公式能应用于强电解质和弱电解质。
（）答案:错第二章测试1.关于电化学体系，以下说法不正确的是（）答案:有迁移浓差电池电动势与溶液活度有关，与离子迁移数无关2.下列电极中，属于不可逆电极的是（）答案:Cd|NaCl（1 mol/L）3.以下影响电极电位的因素中，说法正确的是（）答案:络合剂的加入常使得金属的电极电位负移4.关于相间电位、电极电位、绝对电位和相对电位，以下说法正确的是（）答案:相对电位实质上是由参比电极和被测电极组成的特定原电池的电动势;绝对电位是电子导电相和离子导电相之间内电位差的数值;相间电位是两相接触时，在两相界面层中存在的电位差，电极电位是相间电位的特例5.关于不可逆电极的描述，说法正确的是（）答案:判断不同金属接触时的腐蚀倾向，如氯化钠溶液中，铝和锌接触，用不可逆电位比标准电极电位更接近实际情况;不可逆电位可以是稳定的，也可以是不稳定的;铝件在海水中形成的电极为不可逆电极6.据Fe-H2O系统的电位pH图，对处于腐蚀区的金属，可采用以下哪些方法防止其腐蚀（）答案:调整溶液的pH值至9到13，使金属进入钝化区，采用自钝化技术;人为降低金属的电位，使其处于非腐蚀区;升高金属的电位，使其处于钝化区;采用牺牲阳极阴极保护技术或外加电流阴极保护技术7.导电相的内电位是将一个单位正电荷从无穷远处移入相内所作的电功。
电化学吸附
6
2.3电吸附的主要影响因素
1)定电压的影响 当处理流量为1.5 m3/h时,以定电压方式运行,出水电导率 变化
从表1中可以看出,出水电导率先随时间不断降低,运行一 段时间后电导逐渐升高,我们可以根据出水除盐率要求,取 其中某一时间段的出水作为成品水。在运行中,电吸附除 盐装置需要严格的周期性的再生,否则,不能保证出水水质。
7
2)变电压的影响
变电压的影响表现在两个方面: a.在等运行时间下,随着电压增大,电极吸附量显著增多,除 盐率提高。 b.电压过高,运行时在电极表面会有微小气泡产生,电极上产 生了副反应———水的电解反应,这些副反应的反复发生, 会减小电极的有效表面积,从而降低电吸附的去除率。
5
2.2电吸附水处理技术的流程
电吸附工艺流程分为二个步骤：工作流程，反洗流程。 工作流程：原水池中的水通过提升泵被打入保安过滤器， 固体悬浮物或沉淀物在此道工序被截流， 水再被送入电吸附（EST）模块。水中溶 解性的盐类被吸附，水质被净化。 反洗流程：就是模块的反冲洗过程， 冲洗经过短接静置的模块，使电极再 生
人血白蛋白%20第一组%20(1)
人血白蛋白%20第一组%20(1)人血白蛋白1 23 4 5简介生产工艺检测项目生产企业现状简介人血白蛋白是一种从血浆中分离提纯得到的血液制品。
血浆中蛋白质的含量很低，而人血白蛋白是在血浆中含量最多、溶解度大的一种蛋白质。
它由肝细胞合成，一直有“生命制品”、“救命药”之称，是临床急救的一种特殊药品。
市场上注射液主要有20% 50mL 10g/瓶和10% 50mL 5g/瓶两种规格，冻干粉针剂：10g/瓶。
、20g/瓶。
人血白蛋白的作用1.维持血浆胶体渗透压和增加血容量2.运输和解毒 3.保护免疫球蛋白 4.营养供给 5.提供能量人血白蛋白适应症1.失血创伤、烧伤引起的休克。
2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。
3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。
4.低蛋白血症的防治。
5.新生儿高胆红素血症。
6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
用法一般采用静脉滴注或静脉推注。
为防止大量注射时机体组织脱水，可采用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适当稀释作静脉滴注。
生产工艺1.制法由乙型肝炎疫苗免疫健康人血浆，经低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法分离纯化，并经60℃ 10小时加温灭活病毒后制成。
含适宜稳定剂，不含防腐剂和抗生素。
2.步骤血浆→原液→半成品→成品→ 分批→分装→培育→规格→包装检定3.1 原液检定3.1.1 蛋白质含量可采用双缩脲法测定，应大于成品规格。
3.1.2 纯度采用醋酸纤维素薄膜电泳法测定白蛋白纯度，应不低于蛋白质总量的96.0% 3.1.3 pH值用生理氯化钠溶液将供试品蛋白质含量稀释成10g/L,pH值应为6.4~7.4 3.1.4 残余乙醇含量可采用康卫扩散皿法测定，应不高于0.025%。
以上检定项目亦可在半成品中进行。
3.2 半成品检定3.2.1 无菌检查如半成品立即分装，可在除菌过滤后留样做无菌检查。
3.2.2 热原检查注射剂量按家兔体重每1kg注射0.6g蛋白质, 在规定时间内，观察家兔体温升高的情况。
电化学原理思考题答案解析
电化学原理思考题答案解析第三章1.自发形成的双电层和强制形成的双电层在性质和结构上有无不同？为什么？2．理想极化电极和不极化电极有什么区别？它们在电化学中有什么重要用途？答：当电极反应速率为0，电流全部用于改变双电层的电极体系的电极称为理想极化电极，可用于界面结构和性质的研究。
理想不极化电极是指当电极反应速率和电子反应速率相等时，极化作用和去极化作用平衡，无极化现象，通向界面的电流全部用于电化学反应，可用作参比电极。
3．什么是电毛细现象？为什么电毛细曲线是具有极大值的抛物线形状？答：电毛细现象是指界面张力随电极电位变化的现象。
溶液界面存在双电层，剩余电荷无论带正电还是负电，同性电荷间相互排斥，使界面扩大，而界面张力力图使界面缩小，两者作用效果相反，因此带电界面的张力比不带电时小，且电荷密度越大，界面张力越小，因此电毛细曲线是具有极大值的抛物线形状。
4．标准氢电极的表面剩余电荷是否为零？用什么办法能确定其表面带电状况？答：不一定，标准氢电极电位为0指的是氢标电位，是人为规定的，电极表面剩余电荷密度为0时的电位指的是零电荷电位,其数值并不一定为0;因为形成相间电位差的原因除了离子双电层外,还有吸附双电层\偶极子双电层\金属表面电位。
可通过零电荷电位判断电极表面带电状况，测定氢标电极的零电荷电位，若小于0则电极带正电，反之带负电。
5．你能根据电毛细曲线的基本规律分析气泡在电极上的附着力与电极电位有什么关系吗？为什么有这种关系？（提示：液体对电极表面的润湿性越高，气体在电极表面的附着力就越小。
）6．为什么在微分电容曲线中，当电极电位绝对值较大时，会出现“平台”？7．双电层的电容为什么会随电极电位变化？试根据双电层结构的物理模型和数学模型型以解释。
8．双电层的积分电容和微分电容有什么区别和联系？9．试述交流电桥法测量微分电容曲线的原理。
10．影响双电层结构的主要因素是什么？为什么？答：静电作用和热运动。
静电作用使符号相反的剩余电荷相互靠近，贴于电极表面排列，热运动使荷电粒子外散，在这两种作用下界面层由紧密层和分散层组成。
用灿烂甲酚蓝测定人血清白蛋白的电化学研究
用灿烂甲酚蓝测定人血清白蛋白的电化学研究
王学亮;许和允;焦奎
【期刊名称】《中国卫生检验杂志》
【年(卷),期】2005(15)11
【摘要】目的:建立一种测定人血清白蛋白的新方法。
方法:线性扫描伏安法。
结果:在pH 6.5的B-R缓冲溶液中,灿烂甲酚蓝在-0.18 V(vs.SCE)有一个良好的二阶导
数伏安还原峰,加入人血清白蛋白(HSA)后,其峰电位负移且峰电流下降,峰电流的下
降值同HSA的浓度呈良好的线性关系,用于实际人血清样品的测定,结果令人满意。
结论:该方法具有较好的选择性、较宽的线性范围和较高的灵敏度,适用于临床检测。
【总页数】2页(P1335-1336)
【关键词】灿烂甲酚蓝;人血清白蛋白;电化学
【作者】王学亮;许和允;焦奎
【作者单位】菏泽学院化学系;青岛科技大学化学与分子工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】O657.14
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5.长光程薄层光谱电化学法研究灿烂甲酚蓝的电还原反应 [J], 宋立国;买光昕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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摘要 ： 目的 在 ｐ ． 酸盐缓 冲液 中研 究人 血清 白蛋 白（ Ｓ 在金表 面的吸 附行 为。方 法 采 Ｈ７ Ｏ磷 Ｈ Ａ） 用零 流 电位 法 。结果 Ｈ Ａ在金 表 面吸 附使 记 录的 ， 曲线及 其 零 流 电位 Ｅ 。 着 电位轴 逐 渐 负 Ｓ ＿ Ｅ 沿 移 。零 流 电位 Ｅ 与吸 附时 间 ｔ 关 系曲线表 明 ， Ｓ 的 Ｈ Ａ在 金表 面吸 附经历 了吸 附和 Ｈ Ａ构 象改 变 Ｓ 两个连 续 阶段 ， 附的表观 速 率 常数 ｋｂ （． ± １８ 吸 ｏ为 ４０ ｓ ． ）×１ ３Ｓ ０Ｉ ～。结 论 用零 流 电位 法可 以原 位 连 续跟踪 Ｈ Ａ在金 表 面的 吸 附过 程 ， Ｓ 而且不 损伤 Ｈ Ａ吸 附层 。 Ｓ 关 键 词： 人血 清 白蛋 白 ； ； 附；零流 电位 法 金 吸
文献 标识码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ０２ ４Ｘ（０ ２ ０ －４ ００ １０ － ７ ２ １ ） ３０ １ －５ 中图分 类号 ： ６ ０５
Ｉ ｖ ｓｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｄ ｏ ｐ ｉ ｎ ｏ ｕ ａ ｅ ｕ ｌ ｕ ｉ ｎ ｅ ｔｇ ｔｏ ｆ ａ ｓ ｒ ｔｏ ｆ ｈ ｍ ｎ ｓ ｒ ｍ ａ ｂ ｍ ｎ ０ ｏ ｄ ｓ ｆ ｃ ｙ ｚ ｒ ｕ ｒ ｎ ｏ ｅ ｔｏ ｅ ｒ ｎ ｇ ｌ ｕｒ ａ ｅ ｂ ｅ ｏ ｃ ｒ ｅ ｔ ｐ ｔ ｎ ｉ ｍ ｔ ｙ
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・
化 学 与 化 学 工程 ・
零 流 电位 法 研 究 人 血 清 白蛋 白在 金 表 面 的 吸 附
郑凤凤 梁耀 东 ， ， 陈莉 英。李 华 程忠洲 ， ，
（． １ 西北大学 分析科学研究所 ， 陕西 西安 ７０６ ； ． １０ ９ ２ 西安科技大学 化学 与化工学 院，陕西 西安 ７ ０７ ） １０ ５ ７０５ ； １０ ４ ３ 西安力邦制药有 限公 司 ， ． 陕西 西安
２ Ｃ ｌ ｇ ｆ ｅ ｓ ｙ ａ ｄ Ｃ ｅ ｃ ｎ ｉ ｅ ｒｎ ． ｏｌ ｅ ｏ ｅ Ｃｈ ｍｉｔ ｎ ｈ ｍｉａ Ｅ ｇｎ ｅｉ ｇ，Ｘｉ ｎ Ｕ ｉｅ ｓ ｙ Ｏ ｃｅ ｃ ｎ ｅ ｈ ｏｏ ｙ，Ｘｉ ｎ ７ ０ ５ ｒ ｌ ｎ ｖ ｒｉ ｆ ｉｎ ｅ ａ ｄ Ｔ ｃ ｎ ｌｇ ａ ｔ Ｓ １ ０ ４，Ｃｈｎ ； ａ ｉ ａ
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西北 大学学报 （ 自然科 学版 ） ２ １ ６月 ， ４ ０ ２年 第 ２卷第 ３期 ，ｕ ．２ １ ， ｏ．２ Ｎ ． Ｊｎ ，０ ２ Ｖ １ ， ｏ３ ４ Ｊｕｎ ｆ ｏ ｈ ｅｔ ｎ ｅｓｙ（ ａ ｒ ｃｅｃ ｄｔ ｎ ｏｒａ ｏ ￣ ｗ ｓ Ｕ ｉ ｒ ｔ Ｎ ｔ ａ ＳｉｎｅＥ ｉｏ ） ｌ Ｎ ｖ ｉ ｕｌ ｉ
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