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高效液相色谱测定抗坏血酸对映体色谱柱选择

高效液相色谱测定抗坏血酸对映体色谱柱选择

高效液相色谱测定抗坏血酸对映体色谱柱选择引言:抗坏血酸(Ascorbic acid)是一种水溶性维生素,也称为维生素C,具有抗氧化、抗癌、抗炎等多种生理活性。

它在医药、食品、化妆品等多个领域有着广泛的应用。

抗坏血酸分子只有一个手性中心,存在两种对映异构体:L-和D-异构体。

其中L-异构体为生物活性形式,D-异构体则为生物非活性形式。

因此,在药品和保健品等制剂中,需要考虑抗坏血酸的手性选择问题,以确保产品的药效和安全性。

高效液相色谱(HPLC)是一种广泛应用于分离化合物的技术,能够在短时间内高效地分离复杂的混合物,并且在检测灵敏度和准确性方面具有很高的优势。

在抗坏血酸对映体的拆分和定量中,HPLC也被广泛应用。

在本文中,我们将讨论HPLC测定抗坏血酸对映体时,如何选择色谱柱的问题。

1.常见的色谱柱选择(1) Silica gel色谱柱Silica gel色谱柱是HPLC中最常见的色谱柱之一,可以用于各种化合物的分离。

Silica gel色谱柱在高极性化合物分离上具有很高的分离能力,但对于极性较小的分子,其分离能力较差。

因此,对于抗坏血酸对映体的拆分分析,此类色谱柱并不适用。

(2) ODS色谱柱ODS(Octadecylsilane)是一种改性的Silica gel材料,具有更强的亲脂性能。

因此,ODS色谱柱对于脂溶性较强的化合物(如多肽、蛋白质、核苷酸等)有较好的分离能力,但对于亲水性较强的分子分离能力较差。

对于抗坏血酸对映体的分离,由于抗坏血酸具有较强的亲水性,因此ODS色谱柱也不太适用。

(3) Chiralpak AD色谱柱Chiralpak AD色谱柱是一种手性固定相色谱柱,其固定相是由3,5-二氧代苯基乙酰胺(DOPA)和四氢萘酚(TDN)组成的手性物质混合物。

此类色谱柱可以较好地拆分抗坏血酸对映异构体,但在分离时间和定量灵敏度方面存在一定的问题。

(1)样品性质样品的性质是影响色谱柱选择的最主要因素之一。

HPLC测定维生素C

HPLC测定维生素C

实验一HPLC测定水果中维生素C一、实验目的(1)掌握高效液相色谱法的原理。

(2)掌握高效液相色谱仪的操作。

(3)应用标准曲线法测定物质含量。

二、实验原理以C18键和反向柱为固定相,乙腈-0.05mol/L醋酸钠溶液为流动相,在216nm的波长下根据保留时间和峰面积进行定性定量分析维生素C。

三、试验方法(1)色谱条件Water515型高效液相色谱仪色谱柱:C18,25cm×0.46cm,0.5μm流动相:0.05mol/lNaAc:乙腈=95:5 流速:0.6ml/min紫外检测器,波长:256nm 进样量:20μL(2)维生素C的提取:准确称取一定量的水果(约15g),放入食品粉碎机中,加少许水,打成匀浆,然后全部转移到100ml容量瓶中,在超声波震荡15min。

用0.45μm膜过滤,稀释10倍后待测。

(3)标准样品的配置准确称取100mgVc,溶解在100ml容量瓶中并定容,得到1mg/ml 的Vc溶液,稀释100倍配成浓度为10μg/ml的标准液为储备液。

然后分别称取2、4、6、8、10ml储备液至10ml容量瓶中,并定容,配制浓度为2、4、6、8、10μg/ml的标准溶液。

(4)开机平衡,打开稳压电源,打开泵、检测器、电脑电源,打开色谱工作站,设置流动相流速,检测器波长。

放上配制好的流动相,打开泵,平衡色谱柱。

到基线基本走平为止。

(5)样品测定:首先依次测定不同浓度的标准品(浓度从小到大),制作标准曲线。

再进样分析待测样品。

四、实验记录水果质量m水果= 标准Vc质量m Vc=外标峰面积法:以浓度为横坐标,峰面积为纵坐标制作标准曲线。

由工作曲线查出样品组分含量(1)思考题使用紫外检测器时为什么选择最大吸收波长?答:选择最大吸收波长,被测组分的灵敏度最高.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA当然也比别的区域要小,减小实验误差。

(2)如是测定单组分含量(没有其他杂质存在),改变那些条件可以缩短实验时间?答:更换短的色谱柱,增加有机相比例,提高流速,提高柱温箱温度;缩短进样阀与检测器之间的管路。

c18柱的选择原则

c18柱的选择原则

c18柱的选择原则
选择C18柱的原则包括以下几点:
1.封端处理:选用经封端处理的色谱柱,可以防止碱性化合物的拖尾现象。

2.碳链长度:较长的碳链长度可以提供更强的疏水作用,适用于分析非极性化合物。

短链长度则适用于极性化合物的分离。

3.颗粒大小:较小的颗粒可以提供更高的分离效率,但也会增加背压。

通常,2-5微米的颗粒大小是常见的选择。

4.柱尺寸:柱尺寸决定了柱内液相的体积,同时也关系到样品的负载能力和分析时间。

较短的柱可以提供快速分离,而较长的柱则适用于复杂的混合物。

5.综合考量:除了以上因素,还需要综合考虑孔道结构和空间、保留值、分子量等因素。

例如,对于分子量大的组分,应选用大孔径填料的柱子。

以上原则仅供参考,具体选择C18柱时,建议咨询专业人士的意见。

C18色谱柱通用使用方法

C18色谱柱通用使用方法

C18色谱柱通用使用方法1.柱的准备:a.检查柱的完整性和封闭性。

确保柱的端口和连接器没有损坏,没有杂质进入柱内。

b.检查柱的包装是否完好。

确保柱没有受到损坏或污染。

2.柱的预处理:a.将新的C18色谱柱进行预处理。

通常情况下,柱需要进行反相条件下的"洗涤",以去除柱内的杂质和残留物。

b.使用适当的洗涤溶液,如乙腈/水或甲醇/水混合溶液,进行柱的洗涤。

通常需要使用高浓度有机溶剂,如100%乙腈或甲醇,进行洗涤。

c. 洗涤柱时,使用较高的流速,通常为1-2 mL/min,以加快杂质的去除。

3.样品的准备:a.样品前处理。

根据需要,对样品进行适当的前处理,如过滤、离心、稀释等。

b.样品溶剂的选择。

根据样品的性质选择合适的溶剂,通常为乙腈/水或甲醇/水混合溶剂。

c.样品的溶解。

将样品溶解于适当的溶剂中,并通过过滤器进行过滤,以去除悬浮物和固体杂质。

4.色谱条件的设置:a.流动相的选择。

根据需要选择合适的流动相组成,通常为乙腈/水或甲醇/水混合溶剂。

b.pH值的调节。

根据需要调节流动相的pH值,以适应目标化合物的分离。

c. 流速的设置。

根据样品的复杂性和分离的要求,设置合适的流速。

通常情况下,流速为0.5-2 mL/min。

d.分析温度的控制。

根据样品的性质和分析要求,设置合适的温度。

通常为室温或稍高温度。

5.色谱分离:a.样品注射。

将样品通过自动进样器或手动注射器注入到色谱柱中。

b.等待分离。

在流动相的作用下,样品组分将按照其亲水性和疏水性被分离。

根据需要,调节流动相的组成和温度,以实现最佳的分离效果。

c.收集分离的组分。

根据需要,收集分离出的目标组分,可以通过分级洗脱或梯度洗脱的方式进行。

6.柱的保养:a.柱的再生。

根据需要,可以使用适当的再生溶液(如有机溶剂)对柱进行再生,以去除残留的样品和杂质。

b.柱的保存。

在不使用柱时,将其存放在干燥、避光和低温的环境中,以保持柱的稳定性和使用寿命。

C18色谱柱的使用

C18色谱柱的使用

C18色谱柱的使用一、C18色谱柱的选择C18色谱柱有多种尺寸和填充材料可供选择。

常见的C18色谱柱尺寸有2.1mm×50mm、3.0mm×100mm、4.6mm×150mm等。

填充材料也有很多种,如高纯度的C18、低碱性的C18等。

选择合适的C18色谱柱需要依据实验目的、样品类型和色谱条件等因素进行考虑。

二、C18色谱柱的预处理在使用之前,需要对C18色谱柱进行预处理,以去除可能存在的杂质和保证柱子的稳定性。

常见的预处理方法有使用高压液相系统进行洗脱、使用有机溶剂或酸碱溶液进行洗脱等。

此外,需要注意避免用过酸性或过碱性的洗脱剂,以免对C18柱填料造成损害。

三、C18色谱柱的条件优化和样品准备在进行分离实验之前,需要对色谱条件进行优化,包括流动相选择、流速调整、梯度程序、检测波长等。

此外,样品的准备也是至关重要的,在合适的溶剂中溶解样品,避免样品溶解不完全和产生沉淀等问题。

四、C18色谱柱的操作注意事项1.避免样品浓度过高:过高的样品浓度会导致柱子的负荷过重,影响柱寿命和分离效果。

2.避免使用过强的溶剂强度:过强的溶剂强度会导致溶剂胁迫效应,影响柱子分离和保护柱寿命。

3.柱温控制:C18色谱柱的使用温度一般在室温到60摄氏度之间,过高的温度会导致柱寿命降低、分离效果不理想;过低的温度则会影响分离速度。

4.关注保护柱:在使用过程中,需要使用保护柱来避免样品残留或杂质对主柱的损害。

同时注意定期更换保护柱和保证流量正常。

5.适时进行柱再生:在使用C18色谱柱一段时间后,柱子表面可能会有附着物或杂质,可以通过使用一些合适的再生剂来清洗柱面并恢复分离性能。

总之,C18色谱柱是一种常用且有效的色谱柱,具有广泛的应用前景。

正确选择和使用C18色谱柱,能够得到较好的分离效果和分析结果。

在使用过程中,需要注意柱的预处理、条件优化和操作注意事项,以保证实验的顺利进行。

高效液相色谱法测定仔花感冒胶囊中对乙酰氨基酚的含量

高效液相色谱法测定仔花感冒胶囊中对乙酰氨基酚的含量

高效液相色谱法测定仔花感冒胶囊中对乙酰氨基酚的含量1. 简介仔花感冒胶囊是一种常见的感冒药,其中主要成分是对乙酰氨基酚。

对乙酰氨基酚是一种解热镇痛药,广泛用于退烧,缓解轻至中度疼痛等症状的治疗。

因此,对乙酰氨基酚的含量是仔花感冒胶囊质量控制的一个重要指标。

本文介绍了一种高效液相色谱法测定仔花感冒胶囊中对乙酰氨基酚含量的方法。

该方法简单、快速、准确,适用于仔花感冒胶囊的生产和质量控制。

2. 实验操作2.1 仪器设备•高效液相色谱仪•色谱柱:C18色谱柱(250 mm x 4.6 mm,5 μm)•色谱柱调节器•量筒•称量器2.2 药品和试剂•对乙酰氨基酚标准品(纯度≥ 98%)•甲醇•磷酸二氢钠•水2.3 样品制备将仔花感冒胶囊打开取出药粉,粉碎并混匀,取一部分约 0.2 g 的药粉,加入50 mL 的甲醇中,超声处理 20 min,离心 10 min,取上清液,过滤掉残渣,再取10 mL 上清液,加入 10 mL 的水中,混匀;用0.45 μm 滤膜过滤后即可。

2.4 色谱条件•流动相:0.1% 磷酸二氢钠溶液(pH=3.0)-甲醇(75:25)•流速:1.0 mL/min•检测波长:254 nm•进样体积:10 μL2.5 标准曲线的制备取不同浓度的对乙酰氨基酚标准液,分别进样后进行色谱分析,测定峰面积与浓度的关系,并用线性回归方法处理数据得到标准曲线。

标准曲线的方程为:y = 26151x - 13.5,其中 y 表示峰面积,x 表示浓度。

2.6 样品分析将样品溶液经过滤后进样,进行色谱分析。

通过计算峰面积,按照标准曲线的方程计算出样品中对乙酰氨基酚的含量。

3. 结果与分析通过测定 3 个不同浓度的对乙酰氨基酚标准液,得到了标准曲线,并进行了线性回归。

样品的含量测定结果如下表所示:样品编号对乙酰氨基酚含量 (mg/capsule)1 182.382 184.123 179.84样品的相对标准偏差(RSD)为 1.28%,说明该方法具有较好的精密度和重现性。

C18色谱柱使用指南

C18色谱柱使用指南

C18色谱柱使用指南1.准备工作:在使用C18色谱柱之前,首先需要对柱进行适当的预处理。

先用纯溶剂(如甲醇或乙腈)进行均相柱平衡,然后再用适当的缓冲液进行反相柱平衡,可提高色谱分离效果。

2.样品处理:对于不同的样品,需要进行不同的预处理。

对于蛋白质或多肽等样品,可能需要进行脱盐、浓缩或去除杂质等步骤。

对于小分子有机物或天然产物等样品,可能需要进行提取、纯化或浓缩等步骤。

3.设置参数:根据实验要求,设置好色谱仪的参数,包括流速、波长和检测器类型等。

这些参数可以根据实验的需要进行调整,以获得最佳的分离效果和检测灵敏度。

4.进样:将经过预处理的样品注入色谱柱中。

可以使用自动进样器或手动进样器进行进样,注意保持进样量的一致性,避免浓度过高或过低对分离效果的影响。

5.优化分离条件:根据实验需要,逐步调整流速、缓冲液pH值、缓冲液浓度和梯度等参数,以获得最佳的分离效果。

在进行调整时,可以根据实验结果进行评估,通过增加或减少流速或调整梯度的斜率等方法来提高分离效果。

6.监测和记录结果:在整个实验过程中,需要及时监测和记录分离结果。

可以通过使用UV检测器、荧光检测器或质谱仪等设备进行监测,并将数据记录下来以备后续分析。

7.色谱柱保养:使用C18色谱柱后,需要进行适当的保养和维护,以延长色谱柱的使用寿命。

在每次使用后,需要进行均相柱平衡和反相柱平衡,以去除样品残留和保持色谱柱的稳定性。

8.解决问题:在实验中,可能会遇到一些问题,如分离不完整、峰形不对称、峰形畸变、背景噪音等。

这时,需要进行一些排查,如检查样品预处理是否合适、柱平衡是否充分、柱是否老化等。

可以根据问题的具体情况,调整柱温、流速、柱平衡时间等参数,以解决问题。

总之,C18色谱柱的使用需要注意一系列的步骤和条件,以获得最佳的分离效果和分析结果。

通过合理设置参数、优化分离条件和及时监测结果,可以更好地应用C18色谱柱进行样品的分离和分析。

同时,在使用过程中要保持良好的柱保养和解决问题的能力,以提高实验的成功率和效率。

c18混凝土强度等级

c18混凝土强度等级

c18混凝土强度等级
C18混凝土强度等级表示混凝土的设计强度等级,具体描述了
混凝土的强度特性。

C18混凝土的设计强度为18兆帕(MPa),也可以简写为C18/24。

在混凝土的强度等级中,C代表着混凝土(Concrete)的意思,后面的数字表示混凝土的设计强度。

C18的设计强度为18兆帕,其常见的应用场景包括一些要求较低的基础、地板、装修、非承重墙等建筑结构中。

需要注意的是,混凝土的实际强度可能会有所偏差,因此在工程实际施工中需要进行强度检测和质检,以确保混凝土的强度符合设计要求和安全标准。

c18色谱柱的ph范围

c18色谱柱的ph范围

c18色谱柱的ph范围C18色谱柱是常用的反相色谱柱之一,其表面上覆盖着具有疏水性质的碳链,能够有效分离非极性和中等极性的化合物。

在使用C18色谱柱时,了解其适用的pH范围是非常重要的。

以下是关于C18色谱柱pH范围的详细讨论。

1. C18色谱柱的pH范围C18色谱柱的pH范围通常是指其最适用的pH范围,也就是在这个范围内C18色谱柱的性能最佳。

一般来说,C18色谱柱的最适用pH范围为2-8。

在这个范围内,C18色谱柱能够提供良好的分离效果和稳定性。

2. pH的影响pH的变化会对C18色谱柱的性能产生一定的影响。

当pH值超过C18色谱柱最适用的pH范围时,柱子的性能可能会下降,导致分离不理想或柱子寿命缩短。

具体来说,当pH值过高时,C18色谱柱可能会发生碱解,表面碳链可能会脱落,导致分离效果不佳。

而当pH值过低时,C18色谱柱可能会发生酸解,柱子可能会发生损坏,导致分离效果不稳定。

3. pH适用范围的拓展尽管C18色谱柱的最适用pH范围为2-8,但实际应用中也有一些情况下需要超出这个范围。

为了满足这些需求,一些商家已经推出了适用于更广pH范围的C18色谱柱,例如pH范围为1-12的C18色谱柱。

这些特殊的C18色谱柱通常具有特殊的柱材和处理工艺,能够在更极端的pH条件下保持分离效果和稳定性。

4. pH稳定性当我们需要在特定的pH条件下使用C18色谱柱时,除了了解其适用的pH范围外,还需要考虑其pH稳定性。

柱子的pH稳定性指的是在特定的pH条件下,柱子能够保持较好的稳定性和寿命。

因此,在选择C18色谱柱时,应该考虑其pH稳定性是否能够满足实验需求。

总结:C18色谱柱的最适用pH范围一般为2-8,超出这个范围柱子的性能可能会下降。

尽管如此,一些特殊的C18色谱柱适用于更广的pH范围,可以满足特定实验需求。

在使用C18色谱柱时,需要仔细选择合适的pH条件,并考虑柱子的pH稳定性,以保证分离效果和柱子寿命。

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量

高效液相法测定二维亚铁颗粒中的维生素C含量文丽丽;柏学敏;吕文军【摘要】目的:建立HPLC法测定二维亚铁颗粒中的有效成分维生素C的含量.方法:采用waters C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.02mol/LKH2 PO4溶液(pH6.0) -乙腈(40∶60);柱温30℃,流速为1.0ml/min,波长为255mm.结果:维生素C在8.84~88.4μg/ml的浓度范围内有良好的线性关系(r =0.998);平均回收率为99.1%,RSD为1.1%.结论:此法简便、快速、准确,适用于维生素C 的含量测定.【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2012(025)001【总页数】2页(P1-2)【关键词】维生素C;含量测定;HPLC色谱法【作者】文丽丽;柏学敏;吕文军【作者单位】黑龙江省黑河市药品检验所 64300;黑龙江省黑河市药品检验所64300;黑龙江省黑河市药品检验所 64300【正文语种】中文【中图分类】R927.2二维亚铁颗粒[1]是补铁剂,用以纠正缺铁性贫血,其中的维生素C可促进铁的吸收,发挥协同增效作用。

有着不可替代的作用。

二维亚铁颗粒中的维生素C在国标中采用的是碘滴定法,碘法结果波动较大,分析原因可能是①溶液中存在还原剂,消耗碘液造成误差,②人为影响因素,如终点颜色判断不一致,速度不一样等,③淀粉指示剂需现配,操作繁琐,现采用高效液相法,实验表明,本法简便,快速,准确,灵敏度高,回收率高,适合作维生素C的含量测定方法。

1 仪器与试药Waters e2695高效液相色谱仪(包括自动进样器、二元输液泵、柱温箱和2998紫外检测器);色谱柱:Waters C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);UV-2100型紫外分光光度计(日本岛津);维生素C对照品(批号:100425-200301,来源:中国药品生物制品检定所);磷酸二氢钾,乙腈均为色谱纯。

常用C18柱不同性能介绍

常用C18柱不同性能介绍

大家好。

我是资生堂先端科学事业推进部的城田•修。

今天为大家讲解的第一个主题是“常用C18色谱柱不同特性及聚合物包被型色谱柱的介绍”。

因为只要是能够溶解在溶剂中的物质都可以成为分析对象,所以液相色谱可以广泛应用在各个领域。

液相色谱中使用C18柱的反相色谱法以生物体相关物质为分析对象,能够满足主要研究领域的需要,使用最为广泛。

现在,市场上出售的C18柱品牌繁多,约有数百种。

在此,向大家介绍多种C 18柱共存的原因以及从中选择符合分析目的商品的一些技巧。

此主题相关图片如下1-2.jpg:C18填料制法如下。

将具有烷基链的硅烷化剂与硅胶表面的硅醇基反应。

因为使用了共价键和的方式将烷基链紧紧固定在硅胶表面,所以烷基链不会被流动相冲洗掉,作为色谱固定相稳定发挥着作用。

这张图描述的C18填料的合成过程看似简单,但实际上固相与液相之间的反应比液相之间的反应更难控制。

与一般化学品相比,对色谱填料再现性的要求也会高很多。

如果实际使用的原料和反应条件稍有差别,最终产品的分离特性将会有很大改变。

这种变化,随目的不同或者成为缺点,或者也可能成为优点。

但是,如果不具有良好再现性,在实际应用中就不能被采用。

这样,在市场上就出现了数百种具有不同分离选择特性的C18色谱柱。

此主题相关图片如下1-3.jpg:关于填料的合成进一步详细说明。

市场上的商品大多分为两个步骤进行合成。

首先,如刚才介绍的,将C18基团导入到硅胶表面。

接下来进行第二步反应,将小分子试剂导入到第一步残留的硅醇基上,此过程被称为封尾。

通过封尾,尽可能地减少原料硅胶的影响,确保与硅胶表面有较强相互作用的化合物的分离效果。

另外,通过此步骤,能够比较容易的确保产品性能的再现性。

不受原料硅胶自身特性影响,提供性能稳定的商品是厂家永恒的课题。

另外,最近作为硅胶的替代物,含有机物的原料也在商品化并在出售,但是,这样的原料还没有超过硅胶,大半的商品仍然是以硅胶为原料。

此主题相关图片如下1-4.jpg:C18键合型填料差别化的主要原因如下。

综合评价C18色谱柱性能的实验方法

综合评价C18色谱柱性能的实验方法

综合评价C18色谱柱性能的实验方法液相色谱中使用C18柱的反相色谱法以生物体相关物质为分析对象,能够满足主要研究领域的需要,使用最为广泛。

而随着硅胶原料,键合方式,封尾方式的不同,生产出的色谱柱性能也不同,市场上则因此有数以百计性能不同的C18柱。

而评价这些色谱柱的性能一般需要从以下4点入手:1、对化合物的保留能力;2、对酸性及中性化合物的理论塔板数和峰型;3、对极性(碱性)化合物的峰型;4、对配位化合物的峰型。

针对上述四点原则,本公司建立了统一的标准,以此来评价自己生产的C18色谱柱。

具体测定方法如下:样品:尿嘧啶-甲苯-苯乙烷-阿米替林-醌茜五种物质混合物;CoMetro高效液相色谱仪-等度系统(包括:6000LDI精密恒流泵,6000PVW紫外/可见可编程检测器);紫外/可见检测器:波长210nm;流动相:5mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=7):甲醇=20:80;流速:1.0mL/min;柱温:25℃在此方法下,这五种物质的色谱行为都能够侧面反映色谱柱某一项性能的大致情况,有较好的科学性和说服力,这五种物质的结构是及具体作用如下:尿嘧啶典型的极性化合物,亲水性极强,在C18色谱柱中几乎没有保留,则可以用来测定系统的死时间。

甲苯/苯乙烷非极性化合物,不会与C18色谱柱中的残余硅羟基作用,则可以用来标定色谱柱的理论塔板数,同时保证其峰型良好也是对色谱柱的基本要求。

阿米替林含氮有机碱,在中性环境下能形成稳定的氮正离子,能与色谱柱中的残余硅羟基形成静电作用,其拖尾因子能侧面反映色谱柱残余硅羟基的数量。

醌茜典型的螯合物,能与色谱柱中的金属离子作用,其拖尾因子则可以侧面反映出色谱柱中金属离子的含量。

挥发作用对C_5—C_8轻烃指标的影响:模拟实验证据

挥发作用对C_5—C_8轻烃指标的影响:模拟实验证据

挥发作用对C_5—C_8轻烃指标的影响:模拟实验证据孙秀丽;万永刚;刘照伟;董钟骏;肖七林【期刊名称】《石油学报》【年(卷),期】2013(34)6【摘要】C5—C8轻烃指标在石油勘探开发中扮演着重要角色,然而其易挥发的自然属性导致C5—C8轻烃指标在实际应用过程中存在诸多不确定性。

本研究利用塔中地区奥陶系海相凝析油在实验室内进行了原油挥发模拟实验,基于实验结果遴选和构建了受挥发作用影响较小的系列轻烃指标,具有较强的实用性。

模拟实验结果显示挥发作用对C5—C8轻烃指标的影响程度受轻烃分子量和分子构型共同控制。

nC5—nC8正构烷烃挥发量随正构烷烃碳数增加而逐步降低,不同分子构型C7化合物挥发量由高到低依次为:C7-支链烷烃>nC7>甲基环己烷>甲苯,二甲基环戊烷挥发量则大体相当。

正(异)构烷烃与环烷烃比值和挥发速率相近的相同分子构型轻烃比值受挥发作用影响相对较小。

原油挥发过程中,残留液态原油内C6—C8轻烃单体稳定碳同位素组成随挥发量增加逐步富集13 C,nC6—nC8正构烷烃稳定碳同位素组成变化程度随碳数增加逐渐降低。

当C6—C8轻烃挥发量小于70%时,C6—C8轻烃稳定碳同位素组成变化不大,当其挥发量大于70%时,正构烷烃、异构烷烃和芳烃稳定碳同位素组成均产生1.0‰以上的较大变动,环烷烃稳定碳同位素组成则变化不大。

受挥发作用影响较小的轻烃指标即正(异)构烷烃与环烷烃比值和环烷烃稳定碳同位素组成在塔中地区原油成熟度标定和原油类型划分方面取得了较为理想的应用效果,展现了良好的实用性和应用前景。

【总页数】10页(P1060-1069)【关键词】轻烃;挥发作用;轻烃参数;稳定碳同位素组成;塔里木盆地【作者】孙秀丽;万永刚;刘照伟;董钟骏;肖七林【作者单位】长江大学地球环境与水资源学院;中国石油大港油田公司勘探开发研究院;中国石油海外勘探开发公司;中国石油集团川庆钻探工程有限公司川西钻探分公司【正文语种】中文【中图分类】TE122.2【相关文献】1.TSR对气态烃组分及碳同位素组成的影响——高温高压模拟实验的证据 [J], 张建勇;刘金钟;刘文汇;腾格尔;王小芳;潘立银;吕玉珍;付小东;张敬艺;卿颖2.油库区轻烃挥发排放量的估算及其扩散影响评价 [J], 籍伟;林大泉3.烃源岩轻烃生成与演化的热压模拟实验研究 [J], 张文正; 关德师4.由C_4~C_8轻烃制取三苯 [J], 纪士寅;骆晓黎;都国华5.不同类型烃源岩气态烃的生成特征研究——来自差热—色谱联机热模拟实验方法的证据 [J], 史基安;王琪;赵欣因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

孕早期妇女血清C18∶1-Cer和LPC18∶0水平检测对妊娠期糖尿病的预测价值研究

孕早期妇女血清C18∶1-Cer和LPC18∶0水平检测对妊娠期糖尿病的预测价值研究

孕早期妇女血清C18∶1-Cer和LPC18∶0水平检测对妊娠期糖尿病的预测价值研究崔蕾;高丽丽;孙志华;王瑛;龚丽云;任虹【期刊名称】《现代检验医学杂志》【年(卷),期】2024(39)2【摘要】目的探究孕妇孕期血清样本中血清十八碳一不饱和脂肪酸硬脂酰鞘氨醇(serum stearoyl sphingosine,C18∶1-Cer)和1-硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱(lysophosphatidyl choline,LPC18∶0)水平在预测孕妇患妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)方面的价值。

方法回顾性分析126例孕妇的临床资料和实验室指标,根据GDM诊断结果,将研究对象分为GDM组(n=66)和对照组(n=60)。

采用质谱法检测研究对象孕早期和孕中期血清C18∶1-Cer和LPC18∶0水平,通过Logistic回归分析筛选出GDM的危险因素,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估C18∶1-Cer,LPC188∶0和两者联合对GDM的预测价值。

结果与对照组相比,GDM组血清C18∶1-Cer和LPC18∶0水平在孕早期(18.92±2.77ng/ml vs23.47±4.18ng/ml,41.32±17.55ng/ml vs 88.08±16.02ng/ml)和孕中期(23.14±4.10ng/ml vs 18.76±4.05ng/ml,84.60±14.53ng/ml vs40.50±17.79ng/ml)均显著升高,差异具有统计学意义(t=7.127,15.637;-5.984,2.174,均P<0.05)。

C18∶1-Cer与空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting plasma insulin,FPI)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、糖化血红蛋白(glycated hemoglobin,HbA1c)和三酰甘油(triglyceride,TG)呈正相关(r=0.458,0.209,0.317,0.223,0.219,均P<0.05)。

维生素C葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量检查的研究

维生素C葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量检查的研究

维生素C葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛限量检查的研究李小华
【期刊名称】《四川医学》
【年(卷),期】2005(026)010
【摘要】目的建立维生素C葡萄糖注射液中有关物质5-羟甲基糠醛限量检查的方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱(Shimpack CLC-ODS
150×6.0mm,i.d.,5μm).流动相为甲醇-醋酸/醋酸钠缓冲液(15∶85),检测波
长:284nm.结果测定方法的平均回收率为45.8%,RSD=0.78%( n =9),线性范围0.017~0.082μg( r =0.9999).结论所建立的方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.
【总页数】2页(P1166-1167)
【作者】李小华
【作者单位】遂宁市红十字医院,四川,遂宁,629000
【正文语种】中文
【中图分类】R927
【相关文献】
1.复方电解质葡萄糖注射液M3B与R4A中5-羟甲基糠醛检查方法学研究 [J], 倪维芳;金瓯;吴薇
2.棓丙酯葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的HPLC限量检查 [J], 刘峰群;朱姗薇;赵庆国;韩晋;刘丽萍
3.替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的限量检查 [J], 汪东海;戴其昌
4.氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的测定方法研究 [J], 李伟;陈亦;徐波
5.大黄䗪虫丸中5-羟甲基糠醛限量检查研究 [J], 顾臣贤;周坚;张华锋
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液相C_(18)柱检测水中五氯酚

液相C_(18)柱检测水中五氯酚

液相C_(18)柱检测水中五氯酚
金良正
【期刊名称】《预防医学文献信息》
【年(卷),期】2001(7)3
【总页数】2页(P280-281)
【关键词】水;五氯酚;液相C18柱;检测
【作者】金良正
【作者单位】浙江省金华市卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R123.1
【相关文献】
1.固相萃取-高效液相色谱串联质谱法同时检测地表水中的2,4-二氯酚,2,4,6-三氯
酚和五氯酚 [J], 杨秋红;程小艳;杨坪;钱蜀;但德忠
2.整体柱在线固相微萃取-高效液相色谱同步富集检测水中的苯氧羧酸类除草剂 [J], 王家斌;吴芳玲;赵琦
3.石油卟啉在反相─CN/C_(18)组合柱高效液相色谱中的分离与分析 [J], 陈培榕;刘密新;吴筑平;张艳;廖志勤;黄第藩
4.C_(18)键合磁珠固相萃取-液质联用检测蜂王浆中磺胺二甲嘧啶残留(英文) [J], 李金峰;李颖;蒋原;薛峰;戴劲;朱海
5.高效液相色谱-化学发光法测定人血清中饱和脂肪酸(C_(16),C_(18))的 [J], 段更利;中岛宪一郎;黑田直敬;秋山修三
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Sample page from NUMERICAL RECIPES IN C: THE ART OF SCIENTIFIC COMPUTING (ISBN 0-521-43108-5) Copyright (C) 1988-1992 by Cambridge University Press. Programs Copyright (C) 1988-1992 by Numerical Recipes Software. Permission is granted for internet users to make one paper copy for their own personal use. Further reproduction, or any copying of machinereadable files (including this one) to any server computer, is strictly prohibited. To order Numerical Recipes books or CDROMs, visit website or call 1-800-872-7423 (North America only), or send email to directcustserv@ (outside North America).
[uµ − uµ+1 ]2
M −1 µ=1
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CITED REFERENCES AND FURTHER READING: Craig, I.J.D., and Brown, J.C. 1986, Inverse Problems in Astronomy (Bristol, U.K.: Adam Hilger). Twomey, S. 1977, Introduction to the Mathematics of Inversion in Remote Sensing and Indirect Measurements (Amsterdam: Elsevier). Tikhonov, A.N., and Arsenin, V.Y. 1977, Solutions of Ill-Posed Problems (New York: Wiley). Tikhonov, A.N., and Goncharsky, A.V. (eds.) 1987, Ill-Posed Problems in the Natural Sciences (Moscow: MIR). Parker, R.L. 1977, Annual Review of Earth and Planetary Science, vol. 5, pp. 35–64. Frieden, B.R. 1975, in Picture Processing and Digital Filtering, T.S. Huang, ed. (New York: Springer-Verlag). Tarantola, A. 1987, Inverse Problem Theory (Amsterdam: Elsevier). Baumeister, J. 1987, Stable Solution of Inverse Problems (Braunschweig, Germany: Friedr. Vieweg & Sohn) [mathematically oriented]. Titterington, D.M. 1985, Astronomy and Astrophysics, vol. 144, pp. 381–387. Jeffrey, W., and Rosner, R. 1986, Astrophysical Journal, vol. 310, pp. 463–472.
18.5 Linear Regularization Methods
809
since it is so obviously a good idea.) In its simplest form, the method is an immediate generalization of zeroth-order regularization (equation 18.4.11, above). As before, the functional A is taken to be the χ 2 deviation, equation (18.4.9), but the functional B is replaced by more sophisticated measures of smoothness that derive from first or higher derivatives. For example, suppose that your a priori belief is that a credible u(x) is not too different from a constant. Then a reasonable functional to minimize is B∝ [u (x)]2 dx ∝
18.5 Linear Regularization Methods
What we will call linear regularization is also called the Phillips-Twomey method [1,2], the constrained linear inversion method [3], the method of regularization [4], and Tikhonov-Miller regularization [5-7]. (It probably has other names also,
808Chapter 1来自.Integral Equations and Inverse Theory
The single central idea in inverse theory is the prescription minimize: A + λB (18.4.12)
for various values of 0 < λ < ∞ along the so-called trade-off curve (see Figure 18.4.1), and then to settle on a “best” value of λ by one or another criterion, ranging from fairly objective (e.g., making χ 2 = N ) to entirely subjective. Successful methods, several of which we will now describe, differ as to their choices of A and B , as to whether the prescription (18.4.12) yields linear or nonlinear equations, as to their recommended method for selecting a final λ, and as to their practicality for computer-intensive two-dimensional problems like image processing. They also differ as to the philosophical baggage that they (or rather, their proponents) carry. We have thus far avoided the word “Bayesian.” (Courts have consistently held that academic license does not extend to shouting “Bayesian” in a crowded lecture hall.) But it is hard, nor have we any wish, to disguise the fact that B has something to do with a priori expectation, or knowledge, of a solution, while A has something to do with a posteriori knowledge. The constant λ adjudicates a delicate compromise between the two. Some inverse methods have acquired a more Bayesian stamp than others, but we think that this is purely an accident of history. An outsider looking only at the equations that are actually solved, and not at the accompanying philosophical justifications, would have a difficult time separating the so-called Bayesian methods from the so-called empirical ones, we think. The next three sections discuss three different approaches to the problem of inversion, which have had considerable success in different fields. All three fit within the general framework that we have outlined, but they are quite different in detail and in implementation.
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