烃类化合物

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烃类燃烧

烃类燃烧
RH O 2 H 2 O R (可燃物分解,吸热反应)
O H OH
2 OH H 2 O O (放热反应)
最后一步为强烈的放热反应, 放热量远大于第一步可燃物分解 的吸热量,同时再次分解出游离的·0·和·OH,使得燃烧得以 持续。
支链反应过程可分为三个主要阶段,即感应期、爆炸
很多重要的工艺过程如石油热裂解,碳氢化合物氧化
燃烧等都与链反应有关。
链锁反应分类
直链反应:
在链传递过程中,自由基的数目保持不
变的链锁反应。
支链反应:
在链传递过程中,一个自由基在生成产 物的同时,产生两重要的一种, 它包括三个基本过程:


A B A

烃类的氧化过程
一般地,烃类氧化过程可分为3种类型: (i) 低温(200~300℃)下的氧化,只有催化氧化作用,反应速率很 慢。 (ii)在(200~300)℃到(500~600)℃范围内,有气相的缓慢氧化。 可能产生过氧化物。过氧化物分解会产生自由基和醛。自由 基可能引发支链反应。在这种缓慢的氧化过程中,常出现 “冷焰”。它是一种放热量很小的火焰,发出微弱的兰色光。 (iii)爆炸性反应。在一定的温度和压力(爆炸区内)下,混合气 会发生爆炸性反应。反应速率极快。它的反应机理还不完全 了解。对于烃类燃料燃烧过程中所进行的中间反应的形式以 及活化中心的产生和消毁的规律,目前还没有完整的理论, 也无系统的实验数据,还处于理论发展的初期阶段。
……
(3)链终止:活泼自由基与其它活泼微粒结合,形成较稳定的化合物,从而 通过自由基的减少,使反应停止。
2A A A 2C C C A D A D C D C D

常见有机物及官能团

常见有机物及官能团

常见有机物及官能团有机物是由碳元素与其他元素(如氢、氧、氮等)构成的化合物。

官能团是有机物分子中具有特定化学性质的基团。

本文将介绍一些常见的有机物及其官能团。

1. 烷烃(Alkanes)烷烃是一类仅含有碳和氢元素的饱和烃类化合物。

它们的分子式为CnH2n+2。

由于其分子中只有碳-碳单键和碳-氢单键,烷烃无官能团。

例如,甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)等都属于烷烃类化合物。

2. 烯烃(Alkenes)烯烃是一类含有碳-碳双键的有机物。

它们的分子式为CnH2n。

烯烃的官能团为碳-碳双键。

乙烯(C2H4)是一种常见的烯烃。

3. 炔烃(Alkynes)炔烃是一类含有碳-碳三键的有机物。

它们的分子式为CnH2n-2。

炔烃的官能团为碳-碳三键。

乙炔(C2H2)是一种常见的炔烃。

4. 醇(Alcohols)醇是一类由羟基(-OH)官能团连接在碳链上的化合物。

它们的命名通常以“-ol”结尾。

醇可根据羟基连接在碳链的位置分为一级、二级和三级醇。

丙醇(C3H7OH)是一种常见的一级醇。

5. 酮(Ketones)酮是一类由碳骨架上的羰基(C=O)官能团连接而成的化合物。

酮的命名通常以“-one”结尾。

丙酮(C3H6O)是一种常见的酮。

6. 醛(Aldehydes)醛是一类由碳骨架上的羰基官能团和至少一个氢原子连接而成的化合物。

醛的命名通常以“-al”结尾。

乙醛(C2H4O)是一种常见的醛。

7. 酸(Acids)酸是一类具有可离子化的羧基(-COOH)官能团的化合物。

它们的命名通常以“-oic acid”结尾。

乙酸(CH3COOH)是一种常见的酸。

8. 酯(Esters)酯是一类由羧酸和醇反应生成的化合物。

酯的命名通常以“-yl”结尾。

乙酸乙酯(C4H8O2)是一种常见的酯。

9. 酰胺(Amides)酰胺是一类由羧酸与氨或胺反应生成的化合物。

酰胺的命名通常以“-amide”结尾。

乙酰胺(C2H5NO)是一种常见的酰胺。

烃类化合物有

烃类化合物有

1° H 2°

Primary(1º), secondary( 2º ), tertiary( 3º ), quaternary C( 4º ), but only primary, secondary, tertiary H
烷基:烷烃分子中去掉一个氢原子剩下的基团。
CnH2n+1-, R-
H H H
排斥力最小 内能低
构象的稳定性与内能有关。内能低,稳 定;内能高,不稳定。
内能最低的构象称优势构象。
乙烷构象能量图
4.丁烷的构象
2
3பைடு நூலகம்
CH3CH2 ——CH2CH3
表明二个甲基典型构象
丁烷可看成是1,2-二甲基乙烷 ,沿C2 C3旋转,产生各种构象,典 型构象有四种:

CH 3 H


C77 H3C66 H2CC55HH33CC44HHCC3HH32CC2HH3C1 H3 C2 H2C1H3
2,5-二甲基-4-仲丁基庚烷 或 2,5-二甲基-4-(1-甲基丙基)庚烷
4-(sec-butyl)-2,5-dimethylheptane or 2,5-dimethyl-4-(1-methlpropyl)heptane
(分子式相同,构造式相同,空间位置不同)
戊烷 C5H12
C—C—C—C—C
2° C |
1° 正戊烷
C—C—C—C
异戊烷
C 3° | C—C—C | 4°
新戊烷
C
b.p. 36.1℃
27.9℃
9.5℃
碳链异构:仅由分子中碳原子的连接方式 不同而产生的异构。
3.碳原子类型
伯(一级)1°:与另外一个C相连 仲(二级)2°:与另外二个C相连 叔(三级)3°:与另外三个C相连 季(四级)4°:与另外四个C相连

烃类化合物有

烃类化合物有

四、烷烃的物理性质
1.状态 2.沸点 3.熔点
常温常压下 C1—C4气体, C5—C16 液体, C16以上固体。
4.相对密度
5.溶解度
M
越大,d
20 4
越大,<1
1. 沸点:
分子间力越大,沸点越高 ①同系列中,C原子数越多,b. p. 越高
烷烃为非极性分子,C原子数越多,Mr 越大,分子间作用力(色散力)越大, b.p. 越高。
H H H
排斥力最小 内能低
构象的稳定性与内能有关。内能低,稳 定;内能高,不稳定。
内能最低的构象称优势构象。
乙烷构象能量图
4.丁烷的构象
2
3
CH3CH2 ——CH2CH3
表明二个甲基典型构象
丁烷可看成是1,2-二甲基乙烷 ,沿C2 C3旋转,产生各种构象,典 型构象有四种:

CH 3 H


乙烷(Ethane)
交叉式构象(Staggered Conformation)
透视式 H





纽曼投影式 H





乙烷(Ethane)
重叠式构象(eclipsed conformation)
透视式

H H
H H

纽曼投影式 H H
H H
H H
构象异构体
CONFORMATIONAL ISOMERISM
同系物:同系列中的各化合物互称同系物。
系 差:—CH2—。
b.p.
m.p.
正丁烷 -0.6℃ -138.4 ℃
异丁烷 -11.7℃ -159.6 ℃
2.同分异构现象

烃类、醇、酯、胺、醚等等

烃类、醇、酯、胺、醚等等

烃类化合物是碳、与氢原子所构成的化合物,主要又包含烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。

烃类化合物有烷,烯,炔,芳香烃。

烃是碳氢化合物的统称,中文译名往往以元素组合并简化来表示.烃取碳中之火,氢去头以成字.烃的三大副族以分子的饱和程度来区分.烷(alkanes)是饱和烃类,它们无法再接纳氢了.烯(alkenes)是少了一分子氢的烃,故加氢便产生烷;一个烯分子也可以有多于一处的不饱和双键,故这类型化合物包括二烯,三烯,……等等.比烯更缺氢的烃称为炔(alkynes),它们含有三键.常见的烃有甲烷(沼气),丙烷和丁烷(打火机油),异辛烷,石蜡.高级汽油常夸耀异辛烷值,此值与汽油在内燃机内燃烧时引起的震荡成反比.聚乙烯的名字要注意,乙烯聚合后生成的是高分子烷(末端可能有其他基团).很多植物精油是烯类化合物所组成,如苎(limonene, 图二)是橙,柚等果皮挤出的油之主要成分,由松树压出的油含有两种异构蒎烯(pinene)与少量的他种单化合物,动物肝脏有制造鲨烯(squalene)的功能,它是胆固醇及一些性激素的中间体.天然橡胶是含有多个双键(作规律性分布)的烯类化合物.β胡萝卜素(β-carotene)内有一个很长的共轭多烯系统,在碳链上单键与双键互替,故能吸收部分的可见光波而显色.乙炔(图三)是我们最熟悉又是最简单的含三键碳氢化合物,它可由碳化钙的水解而制得.在电灯未普及之前,路旁小摊在夜间照明多用即生即燃乙炔.现在它的最大用途是焊接.碳与氢各为四价及一价原子,烷类的分子式是CnH2n+2,烯类为CnH2n,炔类为CnH2n-2(n是自然数).二烯与单炔的分子式相同,余可类推.又有机化合物中除了链状结构,还有环型的.含一个环的烷(三个碳原子以上才可成环),也具有与单烯相同的分子式,故每一环代表一不饱和度〔注一〕.然而环烷不会立即脱去溴或高锰酸钾的颜色,在定性检测饱和或不饱和有机化合物时,往往用此方法.环烯与环炔当然是不饱和的烃.我们从前提过的烯二炔抗癌化合物的碳环系统中,就有一个双键及两个三键,这个特殊的结构单元正是破坏癌细胞的中枢.芳香烃是带有多个双键的环状化合物〔注二〕.最著名的当然是苯了.放在衣橱以防虫的丸,也是常见的芳香烃〔注三〕.烃类均不溶于水。

高中烃知识点总结

高中烃知识点总结

高中烃知识点总结一、烃的分类1.按照碳原子数目的不同,烃可分为:甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等是脂肪烃,它们是开链烷烃。

异构体:同一个分子式,但是结构式不同的化合物。

分支烷烃:在主链上某个碳上含有一级碳。

环烃:分子中含有环状结构。

脂环烷烃:含有不含极性元素的碳烃环且开链。

芳香烃:分子中含有芳香环。

二、烃的命名1.脂肪烃的命名方法以主链烷烃为基础进行命名;编号时取最小号码顺序;多取碳数少的链为主链;取最小的顺序号。

2.分支烷烃的命名方法识别分支取最小号;用前缀表示分支,后缀表示主链。

3.环烃的命名方法-脂环烷烃的命名方法将脂环烷烃看成开链脂肪烃的环状结构进行命名。

-芳香烃的命名方法取代基的编号尽可能小;当其命名的化合物分子含有两个以上取代基时,将其取代基大写字母顺序。

4.烯烃的命名方法含双键的烃称为烯烃。

结构式如果有两个碳碳的双键则为戊二烯;一个碳碳双键为丙烯。

三、烃的结构式1.结构式的概念用来表示有机化合物化学式的平面或立体图。

2.结构式的画法用来表示有机物的结构和成分的图,表示分子中元素间的相对位置关系。

3.烃的异构体异构体:同一个分子式,但是结构式不同的化合物。

例如,丙烷和异丙烷就是一个典型的例子。

4.判断分子结构分子内碳原子间的连接方式,其键级、碳原子的个数以及碳原子内连接H和取代基的个数。

四、烃的物理性质1.密度密度大小与烃的分子量、分子结构和相对分子质量等因素有关。

通常来说,分子量较大的烃比分子量较小的烃密度大。

2.沸点和熔点沸点和熔点的大小与烃的分子量、分子结构和分子间作用力有关。

分子量较大的烃沸点和熔点高,分子量较小的烃沸点和熔点低。

3.溶解性烃类化合物在非极性溶剂中溶解度较高,在极性溶剂中溶解度较低。

4.燃烧性烃类化合物是易燃的,可以与空气中的氧气发生燃烧反应,放出大量的热能和二氧化碳。

五、烃的化学性质1.烃的氧化反应烃与氧气在高温条件下发生氧化反应,产生二氧化碳和水。

烃类化合物

烃类化合物

烃类化合物同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质互称为同系物。

同系物特点:通式相同,结构相似,化学性质相似;物理性质一般随碳原子数目的增加而呈规律性变化(如熔沸点逐渐升高);在分子组成上相差一个或多个CH2原子团。

同分异构体:化学上,同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。

简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。

很多同分异构体有相似的性质。

烃类化合物烃类化合物是碳、氧与氢原子所构成的化合物,主要又分为醇(alcohols)、醛(aldehydes)、酯(esters)、酮(ketones)与酚(phenols)。

常见的烃类常见的烃有甲烷(沼气),丙烷和丁烷(打火机油),异辛烷,石蜡烃的主要来源:天然气:甲烷(主要)、乙烷、丙烷、丁烷石油:各种烃的混合物:汽油、煤油、柴油、润滑油、石蜡、沥青煤:芳香烃等主要烃类一.烷烃分子中的碳,以碳、碳单键相结合,其他的键都为氢原子所饱和的烃化学式规律:当碳原子数为n时,氢原子数为2n+2烷烃的通式为CnH2n+2烷烃的物理性质1.物质状态:在室温和一个大气压下,C1-C4是气体,C5-C16是液体,C17以上是固体。

2.沸点:正烷烃的沸点是随着分子量的增加而有规律升高。

液体沸点的高低决定了分子间引力的大小,分子间引力愈大,使之沸腾就必须提供更多的能量,所以沸点就愈高。

而分子间引力的大小取决了分子结构。

3.熔点:正烷烃的熔点,同系列C1-C3不那么规则,但C4以上的是随着碳原子数的增加而升高。

不过,其中偶数的升高多一些,以至含奇数和含偶数的碳原子的烷烃各构成一条熔点曲线,偶数在上,奇数在下。

烷烃的化学性质1、共价键都为σ键,键能大;C-H 390~435KJ/molC-C 345.6KJ/mol2、分子中的共价键不易极化。

(电负性差别小 C:2.5, H:2.2)烷烃的化学性质稳定(特别是正烷烃)。

第4章-1-烃类化合物基础知识20181112

第4章-1-烃类化合物基础知识20181112
K值:烷烃约为13,环烷烃约为11.5,芳烃约为10.5。 大多数催化裂化原料的K值约在11.5~12.5。 Watson K值(简称KW)或UOP K值(简称KUOP)计算公
式如下:
2018年8月30日
式中 式中
������������������������������������������������
脱沥青
可溶质
固相萃取
沥青质
*GC FI TOF MS: 气相色谱场解析飞行时间质谱
*GC FI/FD TOF MS: 气相色谱场电离/场解析飞行时间质谱
*APPI FT-ICR MS: 大气压光致电离傅里叶变换离子回旋共振质谱
饱和分 GC FI/FC TOF MS
芳香分
胶质
APPI FT-ICR MS
烃基包括烷基、烯基、炔基、环烃基、芳香烃基 等等。
烷基的系统命名法是将选择带有自由价碳原子的 最长碳链作为主链,根据主链中碳原子数目称为 “某基”
2018年8月30日
8
环烷烃的命名
单环环烷烃的命名与开链烷烃不同之处在于碳数前加 上“环”(cyclo),称为“环某烷”。例如:
取代环烷烃是否以环烷烃作为母体取决于环上取代基的 碳数和复杂程度。如果环上取代基的碳数较少,且简单 ,则以环为母体,并给取代基的位置以最小的编号。单 取代环烷烃取代基所在位置为1位,可以省略。例如:
10
烯烃的顺反异构
2-丁烯分子中的两个甲基可以处于双键碳原子的同 侧,称为顺式烯烃(cis-);也可以处于双键碳原子 的异侧,称为反式烯烃(trans-)
Cis-2-丁烯
trans-2-丁烯
2018年8月30日
11
苯的结构
1866年Kekule提出苯具有单双键交替的环状结构, 这一结构被称为苯的Kekule结构式:

烃的衍生物

烃的衍生物

烃的衍生物烃是一类仅含碳和氢元素的有机化合物,通常被称作烃类。

烃类是自然界中最常见的化合物之一,也是人类活动中广泛使用的化合物之一。

烃类的基本结构单元是碳氢键,由于碳原子的价电子与氢原子的单价电子形成的,因此烃类化合物的主链结构都是由碳原子构成的。

根据其分子结构,烃类化合物可以分为线性烃、分支烷烃、环烷烃以及芳香烃等若干类别。

烃类化合物作为有机化学的基础研究对象,具有广泛的应用前景,尤其是在能源、化工、医药和材料科学等领域。

烃类化合物的衍生物可以通过多种化学反应得到。

这些衍生物的性质和结构都与烃类化合物不同,因此它们被广泛应用于燃料、药品、化妆品、塑料、胶粘剂和化学分析等领域。

1. 烷基卤化物烷基卤化物是由烷烃分子上的氢原子被卤素(如氯、溴、碘)替代而得到的化合物。

它们通常具有较高的毒性,并且易于水解。

烷基卤化物的制备和用途相当广泛,氯甲烷和氯乙烷等烷基卤化物在制备高氯酸和农药等方面具有广泛的应用。

此外,异丙基氯和三氯甲烷等烷基卤化物在有机化学合成中也扮演着重要的角色。

2. 烯烃衍生物烯烃是由相邻两个碳原子之间的双键连接而成的烃类化合物。

通过在烷烃分子中除去两个相邻氢原子形成的双键,可以得到烯烃衍生物,如乙烯、丙烯、丁烯等。

烯烃衍生物具有较好的电性和生物活性,这使得它们成为一类重要的有机化学中间体。

例如,乙烯和丙烯可制备乙烯基和丙烯基聚合物、树脂和其他基于烯烃的化合物,适用于塑料、粘合剂和涂料等领域。

3. 烷基醇烷基醇是由烷烃分子上的一个或多个氢原子被羟基(-OH)替代而得到的化合物。

它们通常是无色、有味且易挥发的液体,在药品、食品和家庭护理用品中得到广泛应用。

例如,乙醇作为一种重要的烷基醇,广泛用于医药、食品和化妆品等生产过程中。

4. 烷基醛和酮烷基醛和酮是由烷烃分子上的一个碳原子与氧原子形成的双键而得到的化合物。

这些化合物可通过氧化或还原烃类化合物得到。

在烷基醛和酮中,烷基醛通常为一级氧化物,酮则通常为二级氧化物。

最简单的有机化合物

最简单的有机化合物

最简单的有机化合物有机化合物是由碳元素主链和与之相连的其他元素(通常是氢、氧、氮、卤素等)构成的化合物。

它们是地球上最常见的化合物之一,也是生命存在的基础。

最简单的有机化合物是由一种碳原子和若干个氢原子构成的化合物,也被称为烷烃或烃类化合物。

烷烃是一类只含有碳和氢元素的有机化合物,其分子式一般为CnH2n+2,其中n 为整数。

最简单的烷烃是甲烷,它的化学式为CH4。

甲烷是无色、无味、无毒的气体,主要存在于天然气和沼气中。

甲烷分子由一个碳原子与四个氢原子的共价键连接而成。

它是一种非常稳定的有机化合物,不容易被氧化或发生化学反应。

甲烷在自然界中起到重要的作用。

首先,它是一种重要的温室气体。

温室气体可以吸收地球表面辐射的一部分并将其释放到大气中,从而导致地球气温上升。

其次,甲烷是一种重要的能源来源。

天然气中主要成分就是甲烷,人们通过提取天然气来获取能量。

此外,甲烷也可以用作燃料,例如燃气灶和汽车引擎。

除了甲烷,还有一些其他的烷烃也比较简单。

例如乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)和丁烷(C4H10)。

它们的结构和性质与甲烷类似,只是分子中的碳和氢的数量不同。

烷烃是一类饱和的化合物,即碳原子间只有单键,没有多余的化学键。

这使得烷烃非常稳定,不容易发生化学反应。

与不饱和化合物相比,烷烃也比较不活泼。

在有机化学中,烷烃被广泛应用于研究和实际应用中。

由于它们的稳定性和相对简单的结构,研究人员可以通过对烷烃的反应进行详细研究,以揭示有机化学反应的基本原理。

此外,许多有机化合物的合成和分析都离不开烷烃。

总结起来,最简单的有机化合物是由一个碳原子和若干个氢原子组成的烷烃。

甲烷是最简单的烷烃之一,它在自然界和人类生活中都起到重要的作用。

烷烃的简单结构使得其研究和应用非常广泛。

烃化合物

烃化合物
编辑本段分类
烃可以分为: 开链烃 (烃分子中碳原子以开链结合) —饱和烃 ——烷烃 -不饱和烃 ——烯烃与多烯烃(含碳碳双键,不稳定) ——炔烃与多炔烃(含碳碳三键,更不稳定) 脂环烃 -环烷烃(环丙烷) -环烯烃 -环炔烃 芳香烃 -单环芳香烃(苯及其同系物) -稠环芳香烃(萘、蒽等稠环芳香烃及其同系物) -多环芳香烃(多环芳香烃及其同系物) 所有的烃都是憎水的,即所有的烃都不溶于水 石油和煤的主要成分都是烃 参见:烷烃
目录
简介
分类
石油中的烃
系统命名法
编辑本段简介
烃的种类非常多,结构已知的烃在2000种以上。烃是有机化合物的母体,其他各类有机化合物可以看作是烃分子中一个或多个氢原子被其他元素的原子或原子团取代而生成的衍生物。 烃是化学家发明的字,就是用“碳”的声母加上“氢”的韵母合成一个字,用“碳”和“氢”两个字的内部结构组成字型,烃类是所有有机化合物的母体,可以说所有有机化合物都不过是用其他原子取代烃中某些原子的结果。
编辑本段石油中的烃
烃是碳氢化合物的简称,是把“碳”中的“火”和“氢”中的“ ”合写而成的。烃分为饱和烃和不饱和烃。石油中的烃类多是饱和烃,而不饱和烃如乙烯、乙炔等,一般只在石油加工过程中才能得到。石油中的烃有三种类型: (一)烷烃。是碳原子间以单键相联接的链状碳氢化合物。由于组成烃的碳和氢的原子数目不同,结果就使石油中含有大大小小差别悬殊的烃分子。烷烃是根据分子里所含的碳原子和数目来命名的,碳原子数在10个以下的,从1到10依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷来表示,碳原子数在11个以上的,就用数字来表示。石油中的烷烃包括正构烷烃和异构烷烃。正构烷烃在石蜡基石油中含量高;异构烷烃在沥青基石油中含量高。烷烃又称烷族碳氢化合物[1]。烷烃的分子式的通式为CnH2n+2,其中“n”的表示分子中碳原子的个数。“2n+2”表示氢原子的个数。在常温常压下,C1-C4的烷烃呈气态,存在于天然气中;C5-C15的烷烃是液态,是石油的主要成分;C16以上的烷烃为固态。 (二)环烷烃。顾名思义它是环状结构。最常见的是五个碳原子或六个碳原子组成的环,前者叫环戊烷,后者叫环己烷。环烷烃的分子式的通式为CnH2氢化合物。一般有一个或多个具有特殊结构的六圆环(苯环)组成。最简单的芳香烃是苯、甲苯、二甲苯。他们从石油炼制过程中铂重整装置生产中可以得到。芳香族碳氢化合物的分子式的通式为CnH2n-6。

有机物的分类

有机物的分类

有机物的分类有机物是指由碳元素构成的化合物,是生命的基础组成部分。

根据化学结构和性质的不同,有机物可以分为多个不同的分类。

本文将介绍有机物的一些常见分类。

一、按化学结构分类1. 烷烃类:烷烃是仅含碳和氢原子的有机化合物,其分子中只存在碳—碳单键和碳—氢键。

例如甲烷、乙烷、丙烷等。

2. 烯烃类:烯烃是含有碳—碳双键的有机化合物。

根据双键的位置和数量,烯烃可以分为不同的类型,如乙烯、丙烯、苯乙烯等。

3. 炔烃类:炔烃是含有碳—碳三键的有机化合物。

例如乙炔、丁炔等。

4. 芳香烃类:芳香烃是具有芳香性质的有机化合物,分子中含有苯环结构或类似的芳香环。

例如苯、萘、联苯等。

5. 醇类:醇是含有羟基(—OH)的有机化合物。

根据羟基的数量和位置,醇可以分为一元醇、二元醇、三元醇等。

6. 醛类:醛是含有羰基(—CHO)的有机化合物。

例如甲醛、乙醛等。

7. 酮类:酮是含有羰基(—CO—)的有机化合物。

例如丙酮、己酮等。

8. 酸类:酸是含有羧基(—COOH)的有机化合物。

例如甲酸、乙酸等。

9. 酯类:酯是含有酯基(—COO—)的有机化合物。

例如乙酸乙酯、苯甲酸甲酯等。

10. 胺类:胺是含有氨基(—NH2)的有机化合物。

根据氨基数量和位置,胺可以分为一元胺、二元胺、三元胺等。

二、按来源分类1. 天然有机物:天然有机物是指存在于自然界中的有机物,如植物、动物体内的化合物、矿物油等。

常见的天然有机物包括蛋白质、核酸、糖类、植物提取物等。

2. 合成有机物:合成有机物是人工合成的有机化合物,通过化学反应从其他物质中合成而来。

例如合成染料、合成药物等。

三、按功能分类1. 食品添加剂:包括食品防腐剂、增稠剂、着色剂、甜味剂等,用于改善食品的质感、增加食品的口感,在食品加工中起到特定的作用。

2. 化妆品成分:如香料、抗氧化剂、防晒剂等,用于化妆品的调配和保护。

3. 药物成分:包括抗生素、抗炎药、抗癌药等,用于治疗疾病和保健。

4. 工业原料:如染料、溶剂、润滑剂等,用于工业生产过程中的特定需求。

常用化工名词

常用化工名词

常用化工名词解释烃类:碳氢化合物,包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。

烷烃:分子通式C n H2n+2(n=1、2、3、4…)根据数字的大小依次为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。

甲烷:CH4,是天然气、沼气、油田气及煤矿坑道气的主要成分, 它可用作燃料及制造氢气、碳黑、一氧化碳、乙炔、氢氰酸及甲醛等物质的原料。

乙烷:C2H6,在天燃气中少量存在,含量仅次于甲烷,用于制乙烯、氯乙烯、氯乙烷、冷冻剂等。

烯烃:分子通式C n H2n (n=2、3、4…) 根据数字大小依次为乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯等。

乙烯:C2H4,是合成塑料、合成纤维、合成橡胶(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,尚可用作水果和蔬菜的催熟剂。

聚乙烯(PE):是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。

可加工制成薄膜、电线电缆护套、管材、纤维等。

广泛用于农业、电子电气、机械、日用杂品等方面。

有LDPE低密度聚乙烯、MDPE中密度聚乙烯、HDPE高密度聚乙烯。

丙烯:C3H6,为三大合成材料的基本原料,主要用于生产丙烯腈、异丙烯、丙酮和环氧丙烷等。

聚丙烯(PP):由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂,为最轻的通用塑料,适于制作一般机械零件、耐腐蚀管材和绝缘零件。

双向拉伸聚丙烯薄膜(BOPP):由聚丙烯(PP)颗粒经共挤形成片材后,再经纵横两个方向的拉伸而制得的。

常用于于蔬菜、水果、寿司、鲜花、肥皂、食品、香烟、化妆品、医药产品等的包装。

丁二烯:C4H6,一种重要的化工原料,可用于制造合成橡胶(丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶)。

聚丁二烯(PB):丁二烯的聚合物,主要用作合成橡胶,溶液聚合的聚丁二烯常与丁苯橡胶或天然橡胶并用,做轮胎的胎面和胎体。

此外,由于它耐磨,可用作输送带的包皮、鞋底、摩托车零部件等。

1,2-聚丁二烯主要用作胶粘剂和密封剂。

聚氯乙烯(PVC):俗称西皮,氯乙烯在引发剂作用下聚合而成的热塑性树脂,常用于生产一般软制品、薄膜、涂层制品、泡沫制品、透明片材和各种板材。

烃类化合物的同分异构体

烃类化合物的同分异构体

烃类化合物的同分异构体在化学的世界里,烃类化合物是一类非常重要的有机化合物,它们由碳和氢两种元素组成。

而同分异构体的存在,为烃类化合物增添了丰富的多样性和复杂性。

什么是同分异构体呢?简单来说,同分异构体就是具有相同分子式,但结构不同的化合物。

就好比同样的一堆积木,可以搭建成不同的形状和结构。

对于烃类化合物而言,由于碳链的排列方式、官能团的位置等因素的不同,会产生各种各样的同分异构体。

先来说说烷烃的同分异构体。

以丁烷为例,它的分子式是C₄H₁₀。

正丁烷的结构是直链,也就是所有的碳原子依次相连。

而异丁烷则是一个带有支链的结构,其中一个碳原子连接在主链的中间位置。

随着碳原子数目的增加,烷烃的同分异构体数量会迅速增多。

比如戊烷就有三种同分异构体,分别是正戊烷、异戊烷和新戊烷。

再看烯烃的同分异构体。

以丙烯为例,它的分子式是 C₃H₆。

除了双键位置的不同会产生同分异构体外,碳链的结构也可能有所变化。

比如说 2-丁烯就有顺反两种异构体,这是由于双键两侧的基团在空间排列方式的不同所导致的。

芳烃的同分异构体同样丰富多样。

以甲苯为例,当苯环上的取代基位置不同时,就会产生不同的同分异构体。

比如邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯。

同分异构体的存在对于烃类化合物的性质有着重要的影响。

由于结构的不同,它们的物理性质,如沸点、熔点、密度等,可能会有较大的差异。

在化学性质方面,反应活性、反应的选择性也会有所不同。

比如说,正丁烷和异丁烷的沸点就有所不同。

正丁烷的沸点约为-05℃,而异丁烷的沸点则约为-117℃。

这是因为它们的分子结构不同,导致分子间的作用力有所差异。

在化学反应中,由于双键位置或者取代基位置的不同,反应的位点和难易程度也会不同。

同分异构体的研究不仅在理论上具有重要意义,在实际应用中也发挥着巨大的作用。

在石油化工领域,通过对烃类化合物同分异构体的分离和分析,可以更好地了解石油的组成和性质,从而优化炼油工艺,提高产品质量和产量。

烃类化合物在石油工业中的应用

烃类化合物在石油工业中的应用

烃类化合物在石油工业中的应用石油工业作为现代工业的支柱之一,对于我们的生产生活起着至关重要的作用。

而烃类化合物作为石油工业的重要组成部分,更是不可或缺的。

本文将从烃类化合物的定义、分类以及在石油工业中的应用等方面进行探讨。

烃类化合物是由碳和氢元素组成的有机化合物,是石油的主要组成部分。

根据碳原子的数目,烃类化合物可以分为烷烃、烯烃和芳香烃三类。

烷烃由单一碳-碳键连接而成,烯烃含有一个或多个碳-碳双键,而芳香烃则由苯环结构组成。

首先,烷烃在石油工业中的应用十分广泛。

烷烃是石油中最简单的烃类化合物,也是石油的主要成分之一。

石油经过精炼后,可以得到烷烃类化合物,如石油气、汽油、柴油等。

石油气主要由甲烷、乙烷等低碳烷烃组成,广泛应用于家庭燃气、工业燃料等领域。

而汽油则是由碳数在6-12之间的烷烃组成,是我们日常生活中常用的燃料。

柴油则是由碳数在12-16之间的烷烃组成,被广泛用于汽车、船舶等交通工具的燃料。

其次,烯烃在石油工业中也有重要的应用。

烯烃由于含有碳-碳双键,具有较高的反应活性。

石油精炼过程中,烯烃常用于制造合成橡胶、合成纤维等材料。

此外,烯烃还可以通过催化裂化等方法制备出乙烯、丙烯等重要的化工原料。

乙烯被广泛用于制造塑料、合成纤维等领域,丙烯则被用于制造合成橡胶、合成纤维等。

最后,芳香烃在石油工业中也有重要的应用。

芳香烃由苯环结构组成,具有较高的稳定性和溶解性。

芳香烃广泛应用于石油精炼过程中的溶剂、润滑油等领域。

此外,芳香烃还可以通过烃苯化反应制备出苯、甲苯等重要的化工原料。

苯被广泛用于制造塑料、橡胶等领域,甲苯则被用于制造染料、医药等。

总之,烃类化合物在石油工业中发挥着重要的作用。

石油的提取、精炼和加工过程中,烷烃、烯烃和芳香烃都扮演着不可或缺的角色。

石油工业的发展离不开对烃类化合物的深入研究和应用。

随着科技的进步和石油需求的增长,烃类化合物在石油工业中的应用也将不断拓展,为我们的生产生活带来更多的便利和发展机遇。

烃类化合物的命名原则

烃类化合物的命名原则

烃类化合物的命名原则烃类化合物是由碳和氢元素组成的化合物,广泛存在于自然界中。

为了方便对烃类化合物进行分类和命名,化学家们制定了一套烃类化合物的命名原则和命名规则。

下面将详细介绍烃类化合物的命名原则。

I. 烷烃的命名原则烷烃是由碳-碳键组成的直链或分支链烃类化合物。

烷烃的命名根据碳原子数目来确定。

如果有碳原子数目为n,则烷烃的名字为“烷(n)”,其中n表示碳原子的数目。

例如,由一个碳原子组成的烷烃称为甲烷(CH4),由两个碳原子组成的烷烃称为乙烷(C2H6),由三个碳原子组成的烷烃称为丙烷(C3H8),以此类推。

II. 烯烃的命名原则烯烃是由含有碳-碳双键的烃类化合物。

烯烃的命名根据碳原子数目和双键的位置来确定。

如果有碳原子数目为n,且双键在第一碳原子上,则烯烃的名字为“烯(n)”,其中n表示碳原子的数目。

例如,由一个碳原子组成的烯烃称为乙烯(C2H4),由两个碳原子组成的烯烃称为丙烯(C3H6),由三个碳原子组成的烯烃称为丁烯(C4H8),以此类推。

III. 炔烃的命名原则炔烃是由含有碳-碳三键的烃类化合物。

炔烃的命名根据碳原子数目和三键的位置来确定。

如果有碳原子数目为n,且三键在第一碳原子上,则炔烃的名字为“炔(n)”,其中n表示碳原子的数目。

例如,由一个碳原子组成的炔烃称为乙炔(C2H2),由两个碳原子组成的炔烃称为丙炔(C3H4),由三个碳原子组成的炔烃称为丁炔(C4H6),以此类推。

IV. 烃类化合物的命名规则1. 碳原子数目的前缀:根据烃类化合物中碳原子的数目,使用前缀来表示。

常用的前缀有:甲(1个碳原子)、乙(2个碳原子)、丙(3个碳原子)、丁(4个碳原子),以此类推。

2. 分支基团的命名:当烃类化合物存在分支时,使用分支基团的命名来表示。

常用的分支基团名称有甲基(-CH3)、乙基(-CH2CH3)、异丙基(-CH(CH3)2)、叔丁基(-C(CH3)3)等。

3. 双键和三键的位置:当双键或三键存在时,需要指定其在碳链中的位置。

烃的性质与应用了解烃的性质与应用领域

烃的性质与应用了解烃的性质与应用领域

烃的性质与应用了解烃的性质与应用领域烃的性质与应用烃是由碳和氢组成的有机化合物,是化学界的基础。

它们通常以烷烃、烯烃和芳香烃三类为主要代表,具有丰富的性质和广泛的应用领域。

本文将讨论烃的性质以及在各个应用领域中的应用。

一、烃的性质烃作为有机化合物,有以下几个基本性质:1. 沸点和熔点:一般来说,烃的分子量越大,其沸点和熔点越高。

由于分子间的范德华力增加,相应的在固态或液态下,分子间的相互作用力也增加,所以烃的熔点和沸点会升高。

2. 可燃性:烃具有较高的可燃性,可以在空气中燃烧,释放出大量的热能和二氧化碳。

这也是烃被广泛应用于燃料领域的重要原因之一。

3. 溶解性:烃通常是非极性溶剂,可以溶解其他非极性物质,如脂肪、蜡、树脂等。

但对于极性物质如水、醇类溶解度很小。

4. 较低的化学活性:烃分子通常是稳定的,不容易发生化学反应。

但是,通过引入一些功能基团,可以增加烃的反应性,从而实现更多的应用。

二、烃在能源领域的应用1. 燃料:由于烃具有高能量和易得性的特点,被广泛应用于各种类型的燃料中,如汽车燃料、航空燃料、工业燃料等。

2. 天然气:天然气是一种主要由甲烷组成的烃类,作为清洁、高效的能源供应方式,广泛应用于城市燃气、工业生产等领域。

三、烃在化工领域的应用1. 原料:烃是化工行业的重要原料,被用于制造各种化学产品,如涂料、塑料、橡胶、纤维等。

2. 合成:通过合成技术,可以将烃转化为更有价值的化学品,如烯烃和芳香烃,为化工行业开发出更多新型材料提供了基础。

四、烃在医药领域的应用1. 药物:烃类化合物被广泛应用于药物研发过程中的合成和结构优化,为创造新的药物提供了基础。

2. 医疗设备:烃类化合物广泛应用于医用塑料、医用橡胶等医疗设备的制造,如输液管、注射器等。

五、烃在环境保护领域的应用1. 治理污染:由于烃的可燃性和挥发性,可应用于处理环境污染事故,如油污的清洁、溃矿水体的处理等。

2. 可持续能源:通过开发和利用生物烃,如生物柴油、生物甲烷等,可以减少对传统石油资源的依赖,实现可持续能源发展。

烃类化合物

烃类化合物

烃类化合物烃类化合物是碳氢化合物的统称,是由碳与氢原子所构成的化合物,主要包含烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃。

烃类均不溶于水。

衍生物众多。

烃取碳中之火,氢去头以成字。

烃的三大副族以分子的饱和程度来区分。

烷(alkanes)是饱和烃类,无法再接纳氢了。

烯(alkenes)是少了一分子氢的烃,故加氢便产生烷;一个烯分子可以有多于一处的不饱和双键。

故这类型化合物包括二烯、三烯等。

比烯更缺氢的烃称为炔(alkynes),它们含有三键。

烃是碳氢化合物的统称,中文译名往往以元素组合并简化来表示.烃取碳中之火,氢去头以成字.烃的三大副族以分子的饱和程度来区分.烷(alkanes)是饱和烃类,它们无法再接纳氢了.烯(alkenes)是少了一分子氢的烃,故加氢便产生烷;一个烯分子也可以有多于一处的不饱和双键,故这类型化合物包括二烯、三烯,……等等。

比烯更缺氢的烃称为炔(alkynes),它们含有三键。

烷烃又称石蜡烃,是碳原子以单键相连接的链状碳氢化合物的统称。

“烷”表示碳原子间没有不饱和键,与之连接的氢原子数目达到了最大限度,通式为C n H2n+2。

烷烃可用不同的命名方法来命名。

习惯命名法是按碳原子数目的多少来命名。

用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和十一、十二等表示碳原子数目,在烷烃名称前冠以不同的形容词以示区别不同的链烃。

[2]正烷烃的沸点是随着分子量的增加而有规律升高。

液体沸点的高低决定了分子间引力的大小,分子间引力愈大,使之沸腾就必须提供更多的能量,所以沸点就愈高。

而分子间引力的大小取决了分子结构。

重要的烷烃是甲烷(沼气),丙烷和丁烷(打火机油)。

烯烃烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。

属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃。

[3]按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。

双键中有一根属于能量较高的π键,不稳定,易断裂,所以会发生加成反应。

烯烃的物理性质可以与烷烃对比。

物理状态决定于分子质量。

石油烃类化合物

石油烃类化合物

石油烃类化合物
石油烃类化合物是一类由碳和氢组成的有机化合物,通常是液态或蜡状的,包括原油和天然气。

石油烃类化合物的分子结构不同,因此它们的物理性质和化学性质也不同。

常见的石油烃类化合物包括烷烃、烯烃、炔烃、醇、醚、酮、酯、胺和芳香烃等。

其中,烷烃是最常见的石油烃类化合物,包括正丁烷、异丁烷、新戊烷等。

烯烃和炔烃通常含有双键或三键,因此它们的物理性质与烷烃不同。

醇、醚、酮、酯、胺和芳香烃等化合物则通常具有更高的沸点和更强的极性,因此它们在工业上也有广泛的应用。

石油烃类化合物是一种重要的能源资源,被广泛用于生产燃料、润滑剂、塑料、染料、药物等行业。

”芳香烃”与烃类化合物有何区别?

”芳香烃”与烃类化合物有何区别?

”芳香烃”与烃类化合物有何区别?一、定义和特性区别1.1 芳香烃是一种特殊的烃类化合物,含有苯环结构,具有芳香性质。

而烃类化合物主要由碳和氢组成,分为脂肪烃和环烃两类。

1.2 芳香烃中的苯环结构表现出较高的稳定性和共轭效应,使其具有特殊的电子结构和反应性质,与普通烃类化合物有明显差异。

二、结构差异导致的性质不同2.1 芳香烃具有较高的熔点和沸点,由于其苯环结构上电子共轭作用的存在,使芳香烃之间的分子间作用力增强,从而提高了熔点和沸点。

2.2 芳香烃的化学反应性与普通烃类化合物也存在差异,由于苯环结构的共轭π电子,芳香烃更容易发生亲电取代反应,如硝化、烷基化等。

三、应用领域的差异3.1 芳香烃广泛应用于化工领域,如苯和甲苯常用于有机合成反应中的溶剂和原料,具有重要的工业价值。

3.2 烃类化合物主要用作燃料和溶剂,如甲烷是天然气的主要组成部分,乙烷常用作燃料气体,丙烷主要用于石油炼制等行业。

四、环境及健康影响的差异4.1 由于芳香烃具有较高挥发性和臭味,其在环境中会导致空气污染和气味扰民问题,对人体健康也有一定影响。

4.2 烃类化合物的燃烧会产生一氧化碳等有害气体,对环境和人类健康造成潜在威胁,尤其是大气中的烃类污染物对臭氧层的破坏。

五、安全性和生态影响的差异5.1 芳香烃在工业生产过程中,由于其挥发性和易燃性,具有较高的火灾和爆炸危险性,要求进行严格的储存和管理。

5.2 烃类化合物对生物体和水生环境的影响较大,其在生态系统中的积累可能导致生物毒性和生态系统破坏。

总之,“芳香烃”与烃类化合物在结构、性质、应用、环境健康影响以及安全生态方面存在明显的差异。

了解和掌握这些差异,不仅有助于更好地应用和管理这些化合物,还能够减少对环境和人体健康的潜在风险。

因此,在化学科普和工业应用中,对于高级词汇和修辞手法的运用,能够使文章更加生动有趣,深入浅出地向读者传达科学知识。

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烃类化合物同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的物质互称为同系物。

同系物特点:通式相同,结构相似,化学性质相似;物理性质一般随碳原子数目的增加而呈规律性变化(如熔沸点逐渐升高);在分子组成上相差一个或多个CH2原子团。

同分异构体:化学上,同分异构体是一种有相同化学式,有同样的化学键而有不同的原子排列的化合物。

简单地说,化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。

很多同分异构体有相似的性质。

烃类化合物烃类化合物是碳、氧与氢原子所构成的化合物,主要又分为醇(alcohols)、醛(aldehydes)、酯(esters)、酮(ketones)与酚(phenols)。

常见的烃类常见的烃有甲烷(沼气),丙烷和丁烷(打火机油),异辛烷,石蜡烃的主要来源:天然气:甲烷(主要)、乙烷、丙烷、丁烷石油:各种烃的混合物:汽油、煤油、柴油、润滑油、石蜡、沥青煤:芳香烃等主要烃类一.烷烃分子中的碳,以碳、碳单键相结合,其他的键都为氢原子所饱和的烃化学式规律:当碳原子数为n时,氢原子数为2n+2烷烃的通式为CnH2n+2烷烃的物理性质1.物质状态:在室温和一个大气压下,C1-C4是气体,C5-C16是液体,C17以上是固体。

2.沸点:正烷烃的沸点是随着分子量的增加而有规律升高。

液体沸点的高低决定了分子间引力的大小,分子间引力愈大,使之沸腾就必须提供更多的能量,所以沸点就愈高。

而分子间引力的大小取决了分子结构。

3.熔点:正烷烃的熔点,同系列C1-C3不那么规则,但C4以上的是随着碳原子数的增加而升高。

不过,其中偶数的升高多一些,以至含奇数和含偶数的碳原子的烷烃各构成一条熔点曲线,偶数在上,奇数在下。

烷烃的化学性质1、共价键都为σ键,键能大;C-H 390~435KJ/molC-C 345.6KJ/mol2、分子中的共价键不易极化。

(电负性差别小 C:2.5, H:2.2)烷烃的化学性质稳定(特别是正烷烃)。

在一般条件(常温、常压)下,与大多数试剂如强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂及金属钠等都不起反应,或反应速度极慢。

命名:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。

从最近的取代基位置编号:1.2.3...(使取代基的位置数字越小越好)。

以数字代表取代基的位置。

数字与中文数字之间以“-”隔开。

有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以, 隔开,一起列于取代基前面。

注:1.若有两个不同的支链,且分别处于距主链两端相同的位置,则应从较简单的支链那段开始编号。

2.若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端相同的位置,但中间还有支链则编号是应遵循支链位号之和最小的原则。

3.选取主链时,若存在两个等长的碳链时应选取支链数最多的碳链作为主链。

反应类型1、氧化还原反应氧化反应——有机物分子中引入氧原子或去掉氢原子的反应。

所有的烷烃都能燃烧,而且反应放热极多。

烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。

如果O2的量不足,就会产生有毒气体一氧化碳(CO),甚至炭黑(C)。

R + O2 → CO2 + H2O 或CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2-----------(点燃)---- nCO2 + (n+1) H2O 所有的烷烃都能燃烧,而且反应放热极多。

烷烃完全燃烧生成CO2和H2O。

如果O2的量不足,就会产生有毒气体一氧化碳(CO),甚至炭黑(C)。

以甲烷为例:CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2OO2供应不足时,反应如下:CH4 + 3/2 O2 → CO + 2 H2OCH4 + O2 → C + 2 H2O分子量大的烷烃经常不能够完全燃烧,它们在燃烧时会有黑烟产生,就是炭黑。

汽车尾气中的黑烟也是这么一回事。

还原反应——有机物分子中引入氢原子或去掉氧原子的反应。

2、裂化反应裂化反应是大分子烃在高温、高压或有催化剂的条件下,分裂成小分子烃的过程。

裂化反应属于消除反应,因此烷烃的裂化总是生成烯烃。

如十六烷(C16H34)经裂化可得到辛烷(C8H18)和辛烯(C8H16)。

由于每个键的环境不同,断裂的机率也就不同,下面以丁烷的裂化为例讨论这一点:CH3-CH2-CH2-CH3 → CH4 + CH2=CH-CH3过程中CH3-CH2键断裂,可能性为48%;CH3-CH2-CH2-CH3 → CH3-CH3 + CH2=CH2过程中CH2-CH2键断裂,可能性为38%;CH3-CH2-CH2-CH3 → CH2=CH-CH2-CH3 + H2过程中C-H键断裂,可能性为14%。

裂化反应中,不同的条件能引发不同的机理,但反应过程类似。

热分解过程中有碳自由基产生,催化裂化过程中产生碳正离子和氢负离子。

这些极不稳定的中间体经过重排、键的断裂、氢的转移等步骤形成稳定的小分子烃。

在工业中,深度的裂化叫做裂解,裂解的产物都是气体,称为裂解气。

由于烷烃的制取成本较高(一般要用烯烃催化加氢),所以在工业上不制取烷烃,而是直接从石油中提取。

烷烃的作用主要是做燃料。

天然气和沼气(主要成分为甲烷)是近来广泛使用的清洁能源。

3、卤代反应烷烃的氢原子被卤素取代生成卤代烃的反应。

重要的烷烃:甲烷甲烷:即瓦斯,又名沼气是在隔绝空气情况下,主要由植物残体分解而成甲烷:CH4结构式:甲烷的物理性质:色、味、态——无色无味气体密度——比空气小溶解度——极难溶于水甲烷的化学性质:甲烷与KMnO4溶液不反应稳定性:不与强酸、强碱、强氧化剂反应可燃性:氧化反应适当条件下会发生热解反应、取代反应(1)甲烷的氧化反应—燃烧反应在空气(或氧气)中安静燃烧,产生明亮的淡蓝色火焰CH4 + O2 → CO2 + 2H2O + Q (易爆炸)注意:点燃前要验纯(2)甲烷的取代反应—卤代反应取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应(3)甲烷的热解反应—分解反应甲烷的用途:做燃料、制橡胶、合成氨、制溶剂、化工原料二.烯烃烯烃是指含有C=C键(碳-碳双键)(烯键)的碳氢化合物。

可由卤代烷与氢氧化钠醇溶液反应制得:RCH2CH2X + NaOH ——(醇) > RHC=CH2 + NaX + H2O(X为氯、溴、碘)也可由醇失水或由邻二卤代烷与锌反应制得。

小分子烯烃主要来自石油裂解气。

环烯烃在植物精油中存在较多,许多可用作香料。

烯类是有机合成中的重要基础原料,用于制聚烯烃和合成橡胶。

烯烃的物理性质烯烃的物理性质可以与烷烃对比。

物理状态决定于分子质量。

简单的烯烃中,乙烯、丙烯、丁烯是气体,含有5至18个碳原子的直链烯烃是液体,更高级的烯烃则是蜡状固体。

C2~C4烯烃为气体;C5~C18为易挥发液体;C19以上固体。

在正构烯烃中,随着相对分子质量的增加,沸点升高。

同碳数正构烯烃的沸点比带支链的烯烃沸点高。

相同碳架的烯烃,双键由链端移向链中间,沸点,熔点都有所增加。

反式烯烃的沸点比顺式烯烃的沸点低,而熔点高,这是因反式异构体[1]极性小,对称性好。

与相应的烷烃相比,烯的沸点、折射率,水中溶解度,相对密度等都比烷的略大些。

其密度比水小。

烯烃的化学性质烯烃的化学性质比较稳定,但比烷烃活泼。

考虑到烯烃中的碳-碳双键比烷烃中的碳-碳单键强,所以大部分烯烃的反应都有双键的断开并形成两个新的单键。

烯烃的特征反应都发生在官能团C=C 和α-H 上。

重要的烯烃:乙烯分子式:C2H4;结构简式:CH2=CH2;最简式:CH2乙烯燃烧化学方程式:C2H4+3O2→点燃→2CO2+2H2O (注:属于有机化合物的氧化反应)乙烯的物理性质通常情况下,乙烯是一种无色稍有气味的气体,密度为1.25g/L,比空气的密度略小,难溶于水,易溶于四氯化碳等有机溶剂。

外观与性状:无色气体,略具烃类特有的臭味。

少量乙烯具有淡淡的甜味。

pH:水溶液是中性溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、酮、苯,溶于醚。

溶于四氯化碳等有机溶剂。

化学性质(1)氧化反应:①常温下极易被氧化剂氧化。

如将乙烯通入酸性KMnO4溶液,溶液的紫色褪去,乙烯被氧化为二氧化碳,由此可用鉴别乙烯。

②易燃烧,并放出热量,燃烧时火焰明亮,并产生黑烟。

CH2═CH2+3O2→2CO2+2H2O③烯烃臭氧化:CH2=CH2+O2—催化剂、加热→2HCHOCH2=CH2+(1/2)O2—Ag、加热→CH2—CH2(2)还原反应:CH2=CH2+H2→CH3-CH3(3)加成反应:加成反应:有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

CH2═CH2+Br2→CH2Br—CH2Br(常温下使溴水褪色)CH2═CH2+HCl—催化剂、加热→CH3—CH2Cl(制氯乙烷)CH2═CH2+水—浓硫酸、加热、加压→CH3CH2OH(制酒精)CH2═CH2+H2—Ni或Pd,加热→CH3CH3CH2═CH2+Cl2→CH2Cl—CH2Cl(4)加聚反应:nCH2═CH2→-(CH2—CH2)- n (制聚乙烯)工业用途用途:制造塑料、合成乙醇、乙醛、合成纤维等重要原料三、炔烃炔烃,为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称,其官能团为碳-碳三键(C≡C),分子通式为CnH2n-2,是一种不饱合的碳氢化合物。

简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2),丙炔(C3H4)等。

炔烃的物理性质简单炔烃的沸点、熔点以及密度,一般比碳原子数相同的烷烃和烯烃要高一些。

这是由于炔烃分子较短小、细长,在液态和固态中,分子可以彼此很靠近,分子间的范德华力作用力很强。

炔烃分子略极性比烯烃强。

烯烃不易溶于水,而易溶于石油醚、乙醚、苯和四氯化碳中。

炔烃的化学性质炔烃可以和卤素、氢、卤化氢、水发生加成反应,也可发生聚合反应。

工业中乙炔被用来做焊接时的原料。

重要的炔烃:乙炔乙炔,俗称风煤、电石气,是炔烃化合物系列中体积最小的一员,主要作工业用途,特别是烧焊金属方面。

乙炔在室温下是一种无色、极易燃的气体。

纯乙炔是无臭的,但工业用乙炔由于含有硫化氢、磷化氢等杂质,而有一股大蒜的气味。

乙炔的物理性质纯乙炔为无色无味的易燃、有毒气体。

而电石制的乙炔因混有硫化氢H2S、磷化氢PH3、砷化氢,而带有特殊的臭味。

熔点(118.656kPa)-84℃,沸点-80.8℃,相对密度0.6208(-82/4℃)。

微溶于水,易溶于乙醇、苯、丙酮等有机溶剂。

乙炔的化学性质乙炔(acetylene)最简单的炔烃,又称电石气。

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