《高分子材料性能测试技术》复习题纲

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(完整版)功能高分子复习提纲

一、名词解释（ 5 题，共 15 分）——功能高分子材料：一般指具有传递、转换或贮存物质、能量和信息作用的高分子及其复合材料，或具体地指在原有力学性能的基础上，还具有化学反应活性、光敏性、导电性、催化性、生物相容性、药理性、选择分离性、能量转换性、磁性等功能的高分子及其复合材料。

——功能与性能，性能：材料的功能从本质上来说是指向材料输入某种能量和信息，经过材料的储存、传输或转换等过程，再向外输出的一种特性；材料的性能是指材料对外部作用的表征与抵抗的特性。

材料在具备功能的同时，必须具有一定的性能。

——结构型功能高分子材料，指在大分子链中具有特定的功能基团的高分子材料，它们的功能性是由分子中所含的特定的功能基团来实现的。

——复合型功能高分子材料：指以普通高分子材料为基体或载体，与具有某些特定功能（如导电、磁电）的其他材料以一定的方式复合而成的，它们的功能性是上高分子材料以外的添加组分得到的。

——智能材料：是将普通材料的各种功能与信息系统有机地结合起来的融合型材料，它可以感知外部的刺激（传感功能），通过自我判断和自我结论（处理功能），实现自我指令和自我执行的功能（执行功能）；又称为灵巧材料（机敏材料）。

——离子交换树脂：是一类带有可离子化基团的三维网状交联聚合物。

它具有一般聚合物所没有的新功能——离子交换功能，本质上属于反应性聚合物。

——高吸水性树脂，是由分子链上含有强亲水性基团（如羧基、磺酸基、酰胺基、羟基等）并有一定交联度的功能高分子材料。

——高分子分离膜，是用人工或天然合成的高分子分离膜，可借助于化学位差（浓度差、压力差和电位差）的推动对双组份或多组份的溶质和溶剂进行分离、提纯和选择性透过等。

――导电高分子：是指由具有共轭n键的高分子本身或经过“掺杂”后具有导电性的一类高分子材料。

-- 结构型导电高分子：-- 复合型导电高分子：--- 载流子：――掺杂：这种因添加了电子受体或电子给体而提高电导率的方法称为“掺杂”--- 光功能高分子材料：也称感光性高分子，指在吸收了光能后，能在分子内或分子间产生化学、物理变化的一类功能高分子材料。

高分子材料复习提纲答案

高分子材料定义：以聚合物或以聚合物为主，辅以各种添加剂等物质经加工而成的材料。

分类按化学组成：金属材料无机非金属材料有机高分子材料复合材料按材料用途分类：塑料 (Plastics) 弹性体 (Elastomer) 纤维 (Fiber)涂料 (Coating) 胶粘剂 (Adhesive) 复合材料(Composite) 按主链结构分类：碳链、杂链、元素有机高分子第三章塑料材料1、名词解释：极限氧指数、受阻酚、工程塑料、热变形温度2、请指出提高增塑剂的耐久性的方法。

4、请解释磷系阻燃剂的凝聚相阻燃机理。

5、请说明Al(OH)3的阻燃作用。

6、给出下述聚合物的中文全称和重复单元结构：PF(酚醛树脂), 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET ）, POM （聚甲醛树脂）。

8、为什么UHMWPE 的密度介于LDPE 和HDPE 之间，却可以作为工程塑料使用？分子之间的缠结非常强烈。

9、请分析HDT 热变形温度的变化趋势：HDPE 、LLDPE 、LDPE ，并说明原因。

10、为什么PVC 塑料拖鞋夏天穿着感觉柔软、而冬天感觉坚硬呢？ ✓ 热塑性塑料和热固性塑料在结构与性能上区别。

● 热塑性塑料：线型或支化聚合物。

分子链之间主要以次价力或氢键相吸引而显示一定强度，同时表现出弹性和塑性。

“可溶、可熔”。

可反复成型。

● 热固性塑料：起初是热固性树脂（一般是分子量不高的预聚物或齐聚物），经过“固化反应”而得，为三维体型（网状）结构。

“不溶、不熔”。

一次成型，不可再塑。

耐热性能、力学性能、耐化学品性能高于热塑性塑料。

✓ 塑料用加工助剂（添加剂）的种类及作用。

● 塑料用加工助剂为改善塑料的使用性能或加工性能而添加的物质。

● 主要包括：填料及增塑剂、稳定剂（防霉剂、抗氧化剂、光稳定剂、热稳定剂）、润滑剂、抗静电剂、阻燃剂、偶联剂、着色剂、固化剂······1. 增塑剂：改进高分子材料加工性，提高制品柔软性的一类物质。

高分子材料物理化学实验复习资料整理

C
Huggins式： sp K H C C
2

ln 2 Kramer式： K K C C
外推至 C→0，两直线相交于一点此截距即为[]。两条直线的斜率
4 / 11

{
图2
lg C
sp
ln 对 C和对C 的关系图 C C
3 / 11
图 1 DSC 法测定结晶速率 (a)等温结晶 DSC 曲线 (b)结晶分数与时间关系
高材物化实验复习资料
4
放热峰。当曲线回到基线时，表明结晶过程已完成。记放热峰总面积为 A0，从结晶起始时刻（t0）到任一时刻 t 的放热峰面积 At 与 A0 之比记为结晶分数 X(t)： Avrami 指数 n=空间维数+时间维数（空间维数：球晶：1；片晶：2；针状：3；时间维数：均相成核：1，异相成核：0；） DSC：（纵坐标：放热峰朝下，吸热峰朝上）图：Tg，冷结晶峰，熔融峰。如何去除冷结晶峰？升温一次，去除热历史。
二、声速法测定纤维的取向度和模量
测定取向度的方法有 X 射线衍射法、双折射法、二色性法和声速法等。其中，声速法是通过对声波在纤维中传播速度的测定，来计算纤维的取向度。其原理是基于在纤维材料中因大分子链的取向而导致声波传播的各向异性。几个重要公式： ①传播速度 C=
L 10 3 (km / s) (TL t ) 10 6
N2。
注意：定要掌握三张图的含义。
五、粘度法测定高聚物分子量
1、测定高聚物分子量的方法有多种，如端基测定法、渗透法、光散射法、超速离心法和粘度法等。 2、马克(Mark)公式： KM 。该式实用性很广，式中 K、值主要依赖于大分子在溶液中的形态。

高分子材料复习资料

⾼分⼦材料复习资料⾼分⼦材料与应⽤复习资料⼀、根据英⽂缩写写出聚合物的结构式和中⽂名称ABS：丙烯腈-苯⼄烯-丁⼆烯共聚物ACS：丙烯睛-氯化聚⼄烯-苯⼄烯共聚物（结构式可参照ABS）MBS：甲基丙烯酸甲酯-丁⼆烯-苯⼄烯共聚物EV A：⼄烯-醋酸⼄烯共聚物EMA：⼄烯-丙烯酸甲酯共聚物PA66：聚酰胺-66PA1010：聚酰胺-1010PVDC:聚偏氯⼄烯PVDF:聚偏氟⼄烯POM：聚甲醛PPO：聚苯醚PPS：聚苯硫醚⼆、课后题部分1、PVC的结构与性能、不稳定性：（写出结构式）PVC树脂为线性⽆定形结构，结晶度在5%以下，单体分⼦以头尾⽅式连接，由于分⼦链上带有电负性极强的氯原⼦，因此PVC树脂相当刚硬，并具有良好的耐化学腐蚀性，同时具有阻燃性和⾃熄性。

PVC树脂的热稳定性差，在热、氧、光的作⽤下，PVC会脱去HCl⽽形成共轭键⽽使树脂变⾊，材料性能变坏。

2、聚酰胺的结构与性能：（1）⼤分⼦中含有-CO-NH- 基和-CH2-CH2-由于含有-NH-CO-极性基团，使⼤分⼦间产⽣氢键。

作⽤⼒⼤，易结晶，刚性⼤（2）在-CO-NH-极性基团间有脂肪族碳链具有⼀定的韧性总的来说聚酰胺的性能是刚⽽韧。

Ⅰ熔点：在同类聚酰胺中，影响熔点的因素有三点：a．氢键的密度：氢键密度⼤，熔点⾼b．主碳链上两个酰胺基之间的碳原⼦链的长短：越短：形成氢键的密度⼤，熔点⾼；越长：形成氢键的密度⼩，熔点低c．⼤分⼦链中引⼊苯环之类结构，熔点更⾼如HT-1Ⅱ吸⽔率：由于有-CO-NH-极性基团，使其易吸⽔（调湿处理）吸⽔率随（-CO-NH-）基团密度升⾼⽽增⼤Ⅲ易热氧化光氧化：由—CO—NH—位α-H易氧化羰基使⽤温度较低，在⾼于100℃时，制品变黄变质。

温度⾼氢键解离，机械性能下降Ⅳ结晶性能：结晶度为40%，退⽕处理可达50~60%，形成较⼤尺⼨的球晶形态；快速冷却时可得到结晶度为10%的微⼩球晶结构。

3、聚⼄烯与聚丙烯结构与性能的相同点与不同点：相似性：因PP和PE的结构相似，和PE⼀样，PP分⼦中⽆极性基因，虽电性能好，溶胀性能相似，但印刷性差。

高分子材料考试复习题

塑料是利用单体原料以合成或缩合反应聚合而成的材料，由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的。

增塑剂主要作用是削弱聚合物分子之间的次价健，即范德华力，从而增加了聚合物分子链的移动性，降低了聚合物分子链的结晶性，即增加了聚合物的塑性，表现为聚合物的硬度、模量、软化温度和脆化温度下降，而伸长率、曲挠性和柔韧性提高。

可发性聚苯乙烯（EPS）通称聚苯乙烯和苯乙烯系共聚物，是一种树脂与物理性发泡剂和其它添加剂的混合物。

不饱和聚酯树脂可以定义为由二元酸与二元醇缩聚而成的含不饱和二元酸或二元醇的线型高分子化合物溶解于单体（通常用苯乙烯）中而成的粘稠的液体。

硫化橡胶指硫化过的橡胶，具有不变黏，不易折断等特质，橡胶制品大都用这种橡胶制成.也叫熟橡胶，通称橡皮或胶皮。

热塑性树脂：加热时可塑化，冷却时可固化成型，能如此反复进行这种热行为的树脂。

热固性树脂：体形缩聚中形成的线性和支链型预聚物，可熔融塑化，受热后经固化反应形成体型聚合物，加热后不能再塑化成型。

光稳定剂：凡能屏障或抑制光氧化还原或光老化过程而加入的一些物质称为光稳定剂。

触变剂：加入树脂中，能使树脂胶液在静止时有较高的稠度，在外力作用下又变成低稠度流体的物质。

塑炼：降低生胶的分子量，增加塑性，提高可加工性。

混炼：使配方中各个组分混合均匀，制成混炼胶。

硬度：表示橡胶抵抗外力压入的能力，常用邵尔硬度计测定。

橡胶的硬度范围一般在20~100之间，单位为邵氏A。

不饱和聚酯树脂定义：由饱和二元羧酸（酸酐）、不饱和二元羧酸（酸酐）与多元醇缩聚而成的线性高聚物。

PP- R无规共聚聚丙烯是将丙烯及乙烯单体混合在一起聚合，在聚合物主链上无规则地分布着丙烯单体或乙烯单体反应后的链段。

环氧值：100克环氧树脂中含有环氧基的摩尔数。

表征了环氧树脂中环氧基的数量多少。

硫化胶：混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下，经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。

一般不溶于溶剂。

高分子材料应用技术复习重点

1、高分子材料科学：研究高分子化合物的合成、结构、性能、加工与应用的一门学科。

涉及高分子化学、高分子物理、高分子工程三个基础性分支学科以及功能高分子和高分子新材料两个综合性研究领域。

2、聚合度，用DP表达。

一个高分子化合物的相对分子质量M可用下式表达：M = DP×M0 。

M0为单体的相对分子质量3、相对分子质量小于1000的，一般为小分子化合物；而相对分子质量大于10000的，称为高分子或高聚物；处在中间范围的也许为高分子（低聚物），也也许为小分子。

4、由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。

根据各种单体单元在分子链中的排列状况，可将共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物等。

5、分子主链上所有由碳和氢组成，因此称为碳链聚合物。

分子主链上除了碳原子外，尚有O、N、S、P等杂原子，因此称为杂链聚合物。

Xn = 2 DP = 2 n6、重要的碳链聚合物：重要的杂链聚合物：7、根据高分子受热后的形态变化分类：根据受热后发生的形态变化，可将高分子化合物分为热塑性高分子和热固性高分子两大类。

热塑性高分子在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态。

8、热固性高分子在受热后先转变为流动状态，进一步加热则转变为固体状态。

这种转变是不可逆的。

换言之，热固性高分子是不可再生的。

典型的热固性高分子如：酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯、聚氨酯、硫化橡胶等9、根据高分子的实际用途，可将其分为塑料、橡胶、化学纤维、涂料、粘合剂和功能高分子六大类。

10、聚甲基丙烯酸甲酯，人们称其为“有机玻璃”；由玻璃纤维增强的不饱和聚酯或环氧树脂，因其坚硬如钢，俗称“玻璃钢”。

11、连锁聚合的特点：（1）聚合需要活性中心，如自由基、阳离子、阴离子等，因此有自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合之分。

（2）聚合过程由链引发、链增长、链终止等基元反映组成。

（3）聚合过程中相对分子质量变化不大，体系始终由单体、高分子量聚合物和引发剂组成。

高分子材料复习整理DOC

高分子材料复习整理1. 什么叫热塑性塑料？什么叫热固性塑料？试各举三例说明。

（P124）热塑性塑料：塑料加热后软化，冷却后变硬，这种软化、变硬可重复循环，因此可重复成型。

（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯）热固性塑料：有单体直接形成网状聚合物或通过交联线型预聚体而形成，一旦形成交联聚合物，受热后不能再回复到可塑状态。

（制品不溶不熔）（酚醛树脂、环氧树脂、氨基树脂、不饱和聚酯）2. 高分子构型与构象的区别（P79）高分子的几何异构和旋光异构称为构型，构型不同，分子形状也不同，但要改变构型非破坏化学键不可一般而言，大分子链是由众多的C-C单键（或C-N，C-O，Si-O等类单键）构成的。

这些单键是由σ电子组成的σ键，其电子云分布对键轴是对称的，所以以σ键连接的两个原子可以相对旋转，这称为分子的内旋转。

在分子内旋转的作用下，大分子链具有很大的柔曲性，可采取各种可能的形态，每种形态所对应原子及键的空间排列称为构象。

构象是由分子内部热运动而产生的，是一种物理结构。

3．ABS树脂的结构，每个组分的作用ABS树脂是由苯乙烯、丁二烯和丙烯腈三种成分构成的共混物。

最初以机械共混法制备，现在多采用接枝共聚-共混法。

苯乙烯：贡献是刚性、表面光洁性和易加工性丁二烯：贡献是柔顺性、高抗冲性和耐低温性丙烯腈：贡献是耐化学药品性、热稳定性和老化稳定性ABS塑料的具体性能决定于三种单体的比例和形态结构ABS塑料存在有两相，连续相成称为基体（由苯乙烯或其烷基衍生物和丙烯腈的共聚树脂所组成），以丁二烯为基础形成的弹性体为分散相4. 产量大、应用广的工程塑料主要有哪些？（P136~137）产量大、应用广的工程塑料有聚酰胺（PA）：开发最早的工程塑料，产量首位；聚碳酸酯（PC），应用广泛；聚甲醛（POM）：产量位居第三位。

5．高聚物高弹性的特点（P95）高弹性即橡胶弹性，同一般的固体物质所表现出的普弹性相比，有如下特点：（1）弹性模量小，形变大。

高分子材料分析测试与研究方法复习材料

一. 傅里叶红外光谱仪1. 什么是红外光谱图当一束连续变化的各种波长的红外光照射样品时，其中一部分被吸收，吸收的这部分光能就转变为分子的振动能量和转动能量；另一部分光透过，若将其透过的光用单色器进行色散，就可以得到一谱带。

若以波长或波数为横坐标，以百分吸收率或透光度为纵坐标，把这谱带记录下来，就得到了该样品的红外吸收光谱图，也有称红外振-转光谱图2. 红外光谱仪基本工作原理用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。

3. 红外光谱产生的条件(1) 辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2) 辐射与物质间有相互偶合作用。

4. 红外光谱图的三要素峰位、峰强和峰形5. 红外光谱样品的制备方法1) 固体样品的制备a. 压片法b. 糊状法:c. 溶液法2) 液体样品的制备a. 液膜法b. 液体吸收池法3) 气态样品的制备: 气态样品一般都灌注于气体池内进行测试4) 特殊样品的制备—薄膜法a. 熔融法b. 热压成膜法c. 溶液制膜法6. 红外对供试样品的要求①试样纯度应大于98％，或者符合商业规格，这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照，多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯，否则各组份光谱互相重叠，难予解析。

②试样不应含水（结晶水或游离水）水有红外吸收，与羟基峰干扰，而且会侵蚀吸收池的盐窗。

所用试样应当经过干燥处理。

③试样浓度和厚度要适当使最强吸收透光度在5～20%之间7. 红外光谱特点1）红外吸收只有振-转跃迁，能量低；2）应用范围广：除单原子分子及单核分子外，几乎所有有机物均有红外吸收；3）分子结构更为精细的表征：通过红外光谱的波数位置、波峰数目及强度确定分子基团、分子结构；4）分析速度快；5）固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品；6）与色谱等联用（GC-FTIR）具有强大的定性功能；7）可以进行定量分析；二. 紫外光谱1. 什么是紫外-可见分光光度法？产生的原因及其特点？紫外-可见分光光度法也称为紫外-可见吸收光谱法，属于分子吸收光谱，是利用某些物质对200-800 nm光谱区辐射的吸收进行分析测定的一种方法。

高分子材料研究方法复习提纲

高分子材料研究方法复习提纲题型：选择题（10分）填空题（20分）名词解释（20分）简答题（30分）谱图解析（20分）《聚合物结构分析》基础习题第一章绪论1、名词：一次结构，二次结构，三次结构，松弛时间2、当温度由低变高时，高聚物经历、、三种状态。

第二章红外光谱1、红外光谱试验中有哪几种制样方法？对于那些易于溶解的聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些不容易溶解的热塑性聚合物可以采用哪一种制样方法？对于那些仅仅能在溶剂中溶胀的橡胶样品，可以采用哪一种制样方法？2、红外光波长在范围，其分为三个区，即区、区、区。

3、产生红外吸收光谱的原理4、分子的振动模式包括振动和振动。

5、红外光谱图的表示方法，即纵、横坐标分别表示什么？6、记住书中p10表2-2中红外光谱中各种键的特征频率范围。

7、名词：红外光谱中基团的特征吸收峰和特征吸收频率，官能团区，指纹区，透过率，吸光度，红外二向色性，衰减全反射8、红外光谱图中，基团的特征频率和键力常数成______，与折合质量成______。

9、官能团区和指纹区的波数范围分别是和。

10、论述影响吸收谱带位移的因素。

11、在红外谱图中C=O的伸缩振动谱带一般在范围。

对于聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸甲酯来说，按C=O的伸缩振动谱带波数高低，依次是。

12、如何根据红外光谱监测环氧树脂的固化反应。

13、共轭效应会造成基团的吸收频率降低。

14、叙述傅立叶变换红外光谱仪工作原理。

15、简述红外光谱定量分析的基础。

16、以乙酸乙烯酯接枝的聚丙烯膜为例，说明如何用红外光谱测定接枝聚合物的接枝率。

17、如何用红外光谱鉴别（1）PMMA和PS；（2）PVC和PP；（3）环氧树脂和不饱和聚酯。

第三章激光拉曼散射光谱法1、与红外光谱相比，拉曼光谱有什么优缺点？2、名词：拉曼散射，瑞利散射，斯托克斯线，反斯托克斯线，拉曼位移，互相排斥定则3、红外吸收的选择定则是；拉曼活性的选择定则是。

5、对多数吸收光谱，只有频率和强度两个基本参数，但对激光拉曼光谱还有一个重要参数，即。

高分子性能测试练习题

《材料测试方法II》习题集第一章光学分析法导论思考题与练习题:1.对下列的物理量单位进行换算：（1）150 pm X射线的波数(cm-1)；（2）670.7 nm Li线的频率(Hz)；（3）3300 cm-1波数的波长(μm)；答案:(1)；(2)；(3)3.03μm。

2.计算下列电磁辐射的频率(Hz)、波数(cm-1)及光量子的能量（用电子伏eV、尔格erg及千卡/摩尔表示）：（1）波长为589.0 nm的钠D线；答案: ；（2）在12.6 μm的红外吸收峰。

答案: 。

3.将波长443 nm的光通过折射率为1.329的甲醇溶液时，试计算：（1）在甲醇溶液中的传播速度；（2）频率；（3）能量(J)；（4）周期(s)。

答案:（1）；（2）；（3）；（4）。

4.辐射通过空气(n = 1.00027)与某玻璃(n = 1.7000)界面时，其反射损失的能量大约有多少？答案:6.7%5. 何谓光的二象性？何谓电磁波谱？6. 请按照能量递增和波长递增的顺序，分别排列下列电磁辐射区：红外线，无线电波，可见光，紫外光，X射线，微波。

7. 光谱法的仪器通常由哪几部分组成？它们的作用是什么？第二章红外光谱思考题与练习题:1．在红外光谱分析中，用KBr制作为试样池，这是因为( )A KBr 晶体在4000～400cm-1范围内不会散射红外光B KBr 在4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性C KBr 在4000～400 cm-1范围内无红外光吸收D 在4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射2．一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )A 玻璃B 石英C 卤化物晶体D有机玻璃3．并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为( )A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有C、H、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了4．羰基化合物频率出现最低者为( )A IB IIC IIID IV5．在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为( )A 气体B 正构烷烃C 乙醚D 乙醇6．水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动? ( )A 2 个，不对称伸缩B 4 个，弯曲C 3 个，不对称伸缩D 2 个，对称伸缩7．苯分子的振动自由度为( )A 18B 12C 30D 318．在以下三种分子式中C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? (1) CH3- CH = CH2 (2) CH3- CH = CH - CH3（顺式）(3) CH3- CH = CH - CH3（反式）( )A (1)最强B (2) 最强C (3) 最强D 强度相同9．在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带( )A 向高波数方向移动B 向低波数方向移动C 不移动D 稍有振动10．以下四种气体不吸收红外光的是( )A H2OB CO2C HClD N211．某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )A C4H8OB C3H4O2C C3H6NOD (1)或(2)12．红外吸收光谱的产生是由于( )A 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C 分子振动-转动能级的跃迁D 分子外层电子的能级跃迁13．Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )A 0B 1C 2D 314．红外光谱法试样可以是( )A 水溶液B 含游离水C 含结晶水D 不含水15．能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为( )A 色散型红外分光光度计B 双光束红外分光光度计C 傅里叶变换红外分光光度计D 快扫描红外分光光度计16．试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是( )A C-HB N-HC O-HD F-H17．已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O 键力常数k/(N•cm-1) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长 λ/μm 6 6.46 6.85 问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为( )A C-C > C-N > C-OB C-N > C-O > C-CC C-C > C-O > C-ND C-O > C-N > C-C18．一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是( )A CH3－CHOB CH3－CO-CH3C CH3－CHOH-CH3D CH3－O-CH2-CH319．用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是( )A 单质B 纯物质C 混合物D 任何试样20．下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )A 凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的B 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的C 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动D 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是答案：1. C，2.D，3.B，4. D，5.A，6.C，7.C，8.A，9.B，10.D，11.D，12.B，13.A，14.A，15.C，16.A，17.A，18.C，19.B，20.C第三章核磁共振波谱法思考题与练习题：1. 试述产生核磁共振的条件是什么？2. 一个自旋量子数为5/2的核在磁场中有多少种能态？各种能态的磁量子数取值为多少？答案: 6种，。

高分子近代测试技术复习题

高分子近代测试技术复习题-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII名词解析：第一章热分析方法1、热分析是测量物质的物理或化学参数对温度的依赖关系的一种分析技术。

2、所谓程序控制温度，就是把温度看着是时间的函数。

3、热分析的定义是：在程序控温下测量物质的物性与温度关系的一类技术统称为“热分析”4、热重法TG：在程序控制温度下，测量物质的质量与温度关系的一种技术。

5、微商热重法DTG：给出熱重曲线对时间或温度一级微商的方法。

6、热差分析法DTA：在程序控制温度下，测量物质与参比物之间温度差与温度关系的一种技术。

7、差示扫描量热法DSC：在程序控制温度下，测量输给物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。

第一节 TG及DTG1、TG及DTG的测试原理：通过用热天平测量加热时物质的质量变化，凡是物质加热或冷却过程中有重量变化的都可以用这两种方法进行测量。

2、两种测量方式：零位法、变位法3、各种因素对TG测重的影响：浮力的影响、对流的影响、还有试样盘的形状、试样量、气氛、升温速度以及被分析样品的挥发物的再凝缩、温度的测量等，甚至同样的样品在不同厂家不同型号的仪器所得到的结果也会有所不同。

为了得到最佳的可比性，应该尽可能稳定每次实验的条件，以便减少误差，使结果更能说明问题。

4、TG及DTG在高分子材料研究中的应用：（1）热稳定性的评定（2）添加剂的分析（3）共聚物和共混物的分析（4）挥发物的分析（5）水分的测定（6）氧化诱导期的测定（7）固化过程分析（8）热分解动力学研究（差示法、多种加热速率法）。

很多高分子材料在加热时有失重过程，这些过程包括各种物理反应和化学反应，所以应用TG及DTG方法来分析高分子材料时能得到多方面的信息，如配方的分析、热稳定性的研究、热裂解机理的研究、聚合物并用及共聚物的研究和某些化学反应动力学的研究等。

5、评价热稳定性：简单的相同条件比较法（相对热稳定性比较）、关键温度表示法（特征温度比较）、ipdt（积分程序分解温度）法（阴影面积少稳定性差）、最大失重速度法（即DTG曲线的峰顶温度就是最大失重速度点温度）、ISO法和ASTM法等测定增塑剂、水分的含量。

高分子材料测试技术答案青岛科技大学考试复习资料

聚合物结构与性能1.非晶体聚合物的力学三态，说明各自分子运动特点，并用曲线表示出来。

力学三态:玻璃态、高弹态和粘流态称为聚合物的力学三态玻璃态：温度低，链段的运动处于冻结，只有侧基、链节、链长、键角等局部运动，形变小；高弹态：链段运动充分发展，形变大，可恢复；粘流态：链段运动剧烈，导致分子链发生相对位移，形变不可逆。

2.晶态聚合物的力学状态及其转变在轻度结晶的聚合物中，少量的晶区起类似交联点的作用，当温度升高时，其中非晶区由玻璃态转变为高弹态，可以观察到 Tg 的存在，但晶区的链段由于受晶格能的限制难以运动，使其形变受到限制，整个材料表现为由于非晶区的高弹态而具有一定的韧性，由于晶区的存在具有一定的硬度。

若晶区的Tm>T f (非晶区)，则当晶区熔融后，非晶区已进入粘流态，不呈现高弹态；若Tm<T f ，晶区熔融后，聚合物处于非晶区的高弹态，只有当温度>T f 时才进入粘流态。

3．聚合物的分子运动具有以下特点（1）运动单元的多重性（2）聚合物分子的运动是一个松弛过程：（3）聚合物的分子运动与温度有关4．玻璃化温度的影响因素（1）聚合物的结构(a) 主链结构(b) 侧基或侧链(c) 分子量(d) 化学交联（2）共聚、共混与增塑（3）外界条件红外光谱分析思考题1．红外光谱的定义当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。

记录物质对红外光的吸收程度(或透过程度)与波长或波数关系曲线，就得到红外光谱形变2．红外光谱的划分，最适于进行红外光谱的定性和定量分析是在哪个区域？为什么？(1)红外光区的划分近红外光区（0.75 ~ 2.5µm ）中红外光区（2.5 ~ 25µm ）远红外光区（25 ~ 1000µm ）(2)中红外光区 (3)绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在该光区。

高分子材料考试纲要

2021/4/4
考前复习
1
题型
• 一、填空题（1×20） • 二、选择题（1×10） • 三、名词解释（3×5） • 四、简答题（5×5） • 五、分析题（6×5）
2021/4/4
2
成绩计算
• 平时成绩：30% • 考勤：15% • 作业和小论文：15% • • 考试成绩：70%
2021/4/4
2021/4/4
8
•祝各位亲部分各有什么功能
2021/4/4
4
么么么么方面
• Sds绝对是假的
• 11、热固性和热塑性酚醛树脂的合成条件及分子结构，热固性酚醛树脂的固话历程
• 12、环氧树脂的结构特点，常用的环氧树脂固化剂，双酚A型环氧树脂合成反应的方程式
• 13、影响尼龙吸水率的主要因素，芳香族聚酰胺具有高强度、高模量及耐高温的原因
• 14、PC具有高透明、高抗冲、高耐热性的微观结构原因
• 15、POM、PPO、PET、PPS的分子结构式，分析性能特点
• 16、从分子结构角度分析PTFE为什么具有耐高低温、耐腐蚀和不黏附的特点
• 17、成纤高聚物的特征，合成纤维的纺丝方法
• 18、锦纶、涤纶、腈纶、丙纶的制备原料、结构式、纺丝工艺及用途
• 5、什么是PP的等规度，分析等规度和分子量对PP力学性能的影响
• 6、等规PP的优缺点，改性方法，影响球晶结构因素
• 7、PVC的热稳定性差的原因，稳定PVC的方法
• 8、从分子结构的角度分析PS脆性大、力学性能对温度敏感的原因。
• 9、比较PE、PP、PVC和PS四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同。根据它们微观结构特征的异同分析比较、它们性能特点上的异同。

高分子材料基础复习题答案

高分子材料基础复习题答案高分子复习一、名词解释1、单体单元：与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元。

2、重复单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。

也称重复单元、链节。

3、构型：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。

这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。

4、构象：是指分子中的原子或原子团由于C－C单键内旋转而形成的空间排布(位置、形态)，是物理结构。

5、柔顺性：高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。

6、熔体纺丝：是将聚合物加热熔融，通过喷丝孔挤出，在空气中冷却固化形成纤维的化学纤维纺丝方法。

7、胶粘剂：它是一种能够把两种同类或不同类材料紧密地结合在一起的物质。

8、生胶：没有加入配合剂且尚未交联的橡胶，一般由线型大分子或带有支链的线型大分子构成，可以溶于有机溶剂。

9、硫化胶：混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下，经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。

一般不溶于溶剂。

10、应变：材料在外力作用下，其几何形状和尺寸所发生的变化称应变或形变，通常以单位长度（面积、体积）所发生的变化来表征。

11、弹性模量：是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。

是材料刚性的一种表征。

12、塑料：塑料是以聚合物为主要成分，在一定条件（温度、压力等）下可塑成一定形状并且在常温下保持其形状不变的材料。

13、功能高分子材料：具有特定的功能作用，可做功能材料使用的高分子化合物。

14、复合材料：由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质，用适当的工艺方法组合起来，而得到的具有复合效应的多相固体材料。

15、缩聚反应：通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子的反应。

16、结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团。

17、单体:二、判断正误，正确的√，错误的×。

（每题2分）（1）高分子链能形成的构象数越多，柔顺性越大（√）。

高分子材料复习重点

高分子材料复习重点绪论：1、标志性的事件：塑料的（1）19世纪中叶第一种工业化的塑料----赛璐珞”(Celluloid)的塑料（1869）（最早被应用的塑料）（2）雷奥.比克兰德合成酚醛树脂（PF）也是第一个工业化生产的合成树脂（第一种人工合成树脂）（3）1920年，Staudinger首先提出了高分子的概念（4）Zieglar-Natta催化剂合成出了低压高密度聚乙烯（HDPE, 1953~1955）和聚丙烯（PP）（HDPE和PP的合成方法是谁发明的）橡胶的（1）1823年，苏格兰化学家马金托什，像印第安人一样把白色浓稠的橡胶液体涂抹在布上，制成防雨布，并缝制了“马金托什”防水斗蓬，这是世界上最早的雨衣，也是橡胶工业的起点（2）1826年，英国人汉考克发明了双辊开炼机，用此设备可以将各种助剂混入橡胶中，1839年，美国化学家固特异尔偶然中发明了橡胶的硫化，解决了橡胶遇热变软发粘的缺点，制造出了世界第一双橡胶防水鞋，这两项发明使橡胶的应用得到了突破性的进展，奠定了现代橡胶加工业的基础（是什么发现导致了近现代意义橡胶工业的诞生？）橡胶是继石油、铁矿和有色金属之后的第四大战略资源2、概念：通用塑料：产量大、用途广、价格低、性能一般，主要用于非结构材料，如：聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）。

工程塑料：具有较高的力学性能，能够经受较宽的温度变化范围和较苛刻的环境条件，并在此条件下长时间使用，可作为结构材料。

树脂：树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。

广义地讲，可以作为塑料制品加工原料的任何聚合物都称为树脂。

弹性体：弹性体是一种性能独特的人造热可塑性弹性体，具有非常广泛的用途热塑性塑料：受热熔融、可进行各种成型加工，冷却时硬化。

再受热又可熔融、加工。

具有多次重复加工性。

热固性塑料：受热熔化，成型的同时发生固化发应，形成高分子立体网状结构，再受热不熔融，也不在溶剂中溶解。

高分子材料分析与测试(期末复习及)

期末复习作业一、名词解说1.透湿量透湿量即指水蒸气透过度。

薄膜双侧的水蒸气压差和薄膜厚度必定，温度必定的条件下 1 ㎡聚合物资料在 24 小时内所透过的蒸汽量（用v 表示）2.吸水性吸水性是指资料汲取水分的能力。

往常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示；也能够用单位面积的试样汲取水分的量表示；还能够用汲取的水重量来表示。

3.表观密度关于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量（用 a 表示）关于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量，故又称体积密度或视密度（用 a 表示）4、拉伸强度在拉伸试验中，保持这种受力状态至最后，就是丈量拉伸力直至资料断裂为止，所蒙受的最大拉伸应力称为拉伸强度（极限拉伸应力，用t 表示）5、曲折强度试样在曲折过程中在达到规定挠度值时或以前蒙受的最大曲折应力（用 f 表示）6、压缩强度指在压缩试验中试样所蒙受的最大压缩应力。

它可能是也可能不是试样破碎的瞬时所蒙受的压缩应力（用 e 表示）7、折服点应力—应变曲线上应力不随应变增添的初始点。

8、修长比指试样的高度与试样横截面积的最小展转半径之比（用表示）9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数（用t 表示）10、曲折弹性模量比率极限内应力与应变比值（用 E f表示）11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性范围内压缩应力与压缩应变的比值。

因为直线与横坐标的交点一般不经过原点，所以可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示（用E e表示）12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分，资料所蒙受的应力与产生相应的应变之比（用 E 表示）13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量（用h 表示）14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度（用表示）15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。

16、剪切应力试验过程中任一时辰试样在单位面积上所蒙受的剪切负荷。

高分子材料课件复习题

高分子材料课件复习题名词解释：1、熔体流动速率热到熔融温度的聚合物熔体在一定压力下从一定孔径模孔中每10min挤出的质量（g），单位是g/10min。

2、交联聚乙烯是通过化学或者辐射的方法在聚乙烯分子链间相互交联，形成网状结构的热固性塑料。

3、氯化聚乙烯简写为CPE，是高密度聚乙烯或者低密度聚乙烯中仲碳原子上的氢被氯部分取代的一种无规聚合物。

4、氯磺化聚乙烯在SO2存在的条件下，对聚乙烯进行氯化得到的产物，称为氯磺化聚乙烯，一般含氯量27%—45%，含硫量1%—5%。

5、茂金属聚丙烯是指采用茂金属为催化剂制备的聚丙烯，产品具有独特的间规立够规整性，其性能也与一般的聚丙烯有所不同。

（主要用于包装薄膜、汽车保险杠、片材、瓶及复合纤维等。

）6、等规指数等规聚丙烯中，等规聚合物所占比例称为等规指数，也叫等规度。

7、软质聚氯乙烯增塑剂含量大于40%的聚氯乙烯称为软质聚氯乙烯。

8、半硬质PVC增塑剂含量在10%—40%的聚氯乙烯称为软质聚氯乙烯。

9、高抗冲聚苯乙烯记为HIPS，是聚苯乙烯和橡胶通过接枝共聚法或者机械共混法制备的改性聚苯乙烯，具有优异的抗冲击性能。

10、酚醛树脂凡酚类化合物与醛类化合物经缩聚反应制得的树脂统称为酚醛树脂，最常使用的是苯酚和甲醛缩聚物，用PF表示。

11、环氧树脂分子链中含有两个或两个以上的环氧基团的线型有机高分子化合物。

其分子量不高，可以多种类型固化剂交联，生成不溶不熔的三维网状聚合物。

12、环氧值指每100g环氧树脂中所含环氧基的克当量数。

13、聚甲醛聚合物分子主链上含有—CH2O—的重复单元，称为聚甲醛，是一种无侧链、高密度、高结晶度的线性聚合物，产量仅次于聚酰胺和聚碳酸酯。

14、共聚型热塑性弹性体是采用嵌段共聚的方式将柔性链（软段）和刚性链（硬段）交替连接成大分子，常温下具有橡胶的许多特性，熔融状态下材料可用热塑性方式加工。

15、热塑性弹性体是一类分子结构中同时含有某些化学组分不同的树脂段（硬段）和橡胶段（软段）的高分子化合物，常温下具有橡胶的弹性，高温下具有可塑化成型的一类弹性体材料。

高分子近代测试分析技术重点复习资料

第一章选择１0T ＊1.5=15分填空 1*25K=２5分简单８或９T=4５分图谱解析3T ＊５=15分第二章热分析方法1、热重法（ＴＧ或TGA ）:在程序控制温度条件下,测量物质得质量与温度关系得热分析方法.（不需参比物）2、聚合物得玻璃化转变过程就没有重量得变化, 所以不能用它们来测试。

微商热重曲线与热重曲线得对应关系:(1）微商曲线上得峰顶点(失重速率最大值点）与热重曲线得拐点相对应 (2)微商热重曲线上得峰数与热重曲线得台阶数相等ﻭ微商热重曲线峰面积则与失重量成正比（3)微商热重分析对象:试样在受热过程中得质量变化热差分析（D ＴA): 在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间得温度差与温度关系得一种热分析方法。

物质得热物理量得变化：热容、热传导率得变化, 聚合物玻璃化转变温度得测定 3、物质发生得热效应: 聚合物得聚合、固化、硫化、氧化、裂解、结晶与结晶熔解等分析4、差示扫描量热法(D ＳC):在程序控制温度条件下, 测量输入给样品与参比物得功率差与温度关系得一种热分析方法。

5、 D ＴＡ及DSC 在高分子材料分析中得应用（1)聚合物玻璃化转变温度T ｇ得测定: 以拐弯处得外延线与基线得焦点作为Tg 研究共混物得相容性——相容性好得两种聚合物得Ｔg 在共混物中表现出相互靠近或者形成一个统一得Tg -—不相容两种聚合物在共混后仍然表现出原来得Tg ﻭ研究增塑效应（２）聚合物结晶熔点Tm 及结晶度得测定 (3）聚合物氧化与热裂解得研究（4)比热容得测定（５）纯度得测定(6）高分子材料加工温度得预测高分子材料热稳定性得评定:A:起始分解温度,就是TG 曲线开始偏离基线得温度 B:外延起始温度, 就是TG 曲线下降段得切线与基线得交点 C: 外推终止温度D: 终止温度(到达最大失重点得温度) E: 分解５%得温度F: 分解１０％得温度Ｇ: 半寿温度第二章红外光谱法1.测试仪器红外光谱仪－—色散型D（１)光源光被分成两束,分别作为参比与样品光束通过样品池。