PD2
PD2 产品
– 中试产品的范围是指经初步技术鉴定或实验室阶段研试成功 的科技成果，为验证、补充相关数据，确定、完善技术规范 （即产品标准和产品工艺规程）或解决工业化、商品化规模 生产关键技术而进行的试验或试生产阶段的产品
– 在中国，企业开发资金少，高校对成果转化重视低，形成中 试真空
洗衣
基本产品 是核心利益的物质载体，产品基本形式
洗衣机
期望产品 购买产品时希望得到的一系列属性和条件 甩干 定时
超期望产品 产品的附加服务和利益
潜在产品
产品的最终可能的所有增加和改变
华南农业大学 市场营销系
免费维修 智能化
产品的三个层次 Three Layer to Product Analysis
华南农业大学 市场营销系
企业的生产经营过程 Course of P. Operation
• 企业的生产经营过程可以看作是由产品开发、制造、 营销组成的循序渐进的逻辑系统。
• 串联系统的可靠性理论认为，系统的可靠性等于各 因素可靠性的连乘，只有因素间的平衡一致，才有 整体的最佳效能。
• 据此，在一定条件下要提高企业生产经营效果，必 须确保各环节能力平衡，任何环节的相对薄弱或滞 后，必然成为生产经营的关键问题和企业发展的重 点战略问题。
产品开发
生产制造
华南农业大学 市场营销系
产品销售
产品产生过程的分解 Developing Product
• 产品设计 Design
– 产品的构造，外观等 structure of product
• 技术推动型开发 tech-oriental development
• 产品生产制造 Production
组胺对离体豚鼠回肠的作用及EC50、pD2测定
组胺对离体豚鼠回肠的作用及EC 50、pD 2测定[目的] 学习组胺对离体豚鼠回肠平滑肌H 1受体量－效曲线的测定，掌握pD 2的计算方法。
(EC 50：半效能浓度或半最大效应浓度，是指引起一半最大效应的浓度)[原理] 药理学的一个经典实验，实验条件要求不高（动物种类、个体差异甚至操作不够准确，对pD 2值的影响都不大）而且操作简单。
pD 2称为“亲和力指数”，为完全激动药引起50%最大效应所需的克分子（摩尔）浓度的负对数值，表示作用于受体的药物与受体亲和力的大小。
pD 2中的2指激动药浓度乘2倍才能达到最大效应，pD 2不必用摩尔单位，数值大小与亲和力成正比，pD 2越大，表示亲和力越大。
受体与配体结合后，通过第二信使作用，触发特定的药理效应。
药物就是一种外源性配体，根据效应不同，可分为激动药、拮抗药。
今天我们应用的组胺是一种完全激动药。
DK DE E D +=αm a x ，α＝1、maxE DK D E D ⨯+=。
(α表示内在活性，通常0≤α≤1,完全激动药α＝1；)我们将不同浓度的药物与H 1－R 结合后产生的效应一一对应，即可得到双曲线。
由定义知：21m ax =E E ，K D ＝D ，找到Emax （100％），反过来找到50％时的药物浓度（C ）即可。
根据药物浓度可知：D 值相差很大，绘制曲线时有一定难度，数值误差大，因此需引入logD ，这样就可以容纳大范围剂量数，而且还可以鉴别竞争性拮抗作用，可得到S 型曲线，再由50％求对应的logK D 及pD 2=-logK D 。
pD 2∝1/K D ，注意K D 与pD 2不同，EC 50＝K D 而pD 2=-logK D 。
由于S 曲线实际上只有一个最高点得以利用，这样的数据显然缺乏可信度，为了使数据更精确，引入直线回归方程:即:][111][][][][max max max maxD E K E E D K D E E D K D E E D D D ⨯+=⇒+=⇒+= 令max1E a =， m axE K b D =，E y 1=，][1D x =，可得：y=bx+a ，K D ＝b/a 。
组胺对受体亲和力常数(pD2)和拮抗剂对组胺拮抗参数(pA2)的测定
课程名称：药理学实验___________________指导老师：______丁玲__成绩：__________________ 实验名称：组胺对受体亲和力常数（pD2）和拮抗剂对组胺拮抗参数（pA2）的测定_实验类型：_验证型同组学生姓名：葛倩倩、张敏哲【实验目的】利用离体豚鼠回肠制备，观察组胺对受体亲和力及拮抗剂对组胺竞争性拮抗作用，并了解pD2和pA2值的测定方法及意义。
【实验原理】1、组胺作用于豚鼠的回肠H1受体，引起肠肌收缩2、根据不同浓度的组胺引起肠段收缩高度，求出pD2值3、加入拮抗剂，若提高组胺浓度，仍能达到先前的收缩高度，表明拮抗剂对组胺有竞争性拮抗4、在加入一定浓度的拮抗剂后，组胺浓度提高1倍就能产生原浓度的效应，而拮抗剂这个摩尔浓度的负对数即为pA2值5、本实验采用苯海拉明作为拮抗剂。
pD2是激动剂与受体亲和力的定量参数，称为亲和力指数。
pA2是竞争性拮抗剂作用强度的参数【实验材料】豚鼠、离体器官恒温浴槽、张力换能器、Med Lab记录仪、剪刀等小型手术器械磷酸组胺溶液[3×10-7mol/L、3×10-6mol/L、3×10-5mol/L、3×10-3mol/L]盐酸苯海拉明溶液[3×10-7mol/L、3×10-6mol/L、3×10-5mol/L、3×10-3mol/L]【实验内容】1、取一段备用回肠，两端用缝针穿线，一端系在通气钩上，放入浴槽（台氏液30ml），另一端连张力换能器，通过记录仪描记肠段收缩；2、让回肠在浴槽内稳定10分钟，记录一段基线，在浴槽内加入药液，观察并记录（约2分钟），当肠段收缩达顶点，停止记录，冲洗2遍，再加台氏液30ml；3、待基线回到用药前水平，记录一段基线，在浴槽内加入下一个药液，开始记录，收缩曲线至顶点开始回落时，停止记录，冲洗2遍，再加台氏液20ml；4、如上依次加入不同量的磷酸组胺溶液：3×10-6mol/L 0.1ml，3×10-5mol/L0.1ml 、0.25及0.5ml，3×10-4mol/L 0.1、0.25及0.5ml，使浴槽中磷酸组胺的最终浓度为10-8mol/L、10-7mol/L、2.5×10-7mol/L、5×10-7mol/L、10-6mol/L、2.5×10-6mol/L，5×10-6mol/L，描记不同浓度磷酸组胺所致的肠段收缩曲线；5、如步骤4，每次加药均先在浴槽中加入3×10-5mol/L盐酸苯海拉明溶液0.1ml，使其终浓度为10-7mol/L，然后依次加入不同浓度的磷酸组胺溶液，描记当溶液中有10-7mol/L苯海拉明共存时不同浓度磷酸组胺所致的肠段收缩曲线；6、再依次试验盐酸苯海拉明终浓度为10-6mol/L和10-5 mol/L时，对磷酸组胺的拮抗作用；7、描记完毕，测量每次加入磷酸组胺后的收缩曲线高度，将加盐酸苯海拉明前，磷酸组胺引起的肠段收缩极限高度作为100%（Emax），计算不同组胺引起肠段收缩高度相当于极限高度的百分率。
NPXM-2012PD2说明书
NPXM-2012PD2说明书概述NPXM-2012PD2智能显示仪产品采用表面封装模块化工艺，大大提高了仪表的抗干扰能力，具有显示、控制、变送、通讯、万能信号输入等功能，适用于温度、湿度、压力、液位、瞬时流量、速度等多种物理量检测信号的显示及控制，并能对各种非线性输入信号进行高精度的线性校正。
可广泛用于电力、冶金、化工、石化、造纸印染、酿造、烟草、航天基地等领域。
二、产品特点万能输入功能自动校准和人工校准功能;多重保护、隔离设计、抗干扰能力强、可靠性高,良好的软件平台，具备二次开发能力，以满足特殊的功能,先进的模块化结构，配合功能强大的仪表芯片，功能组合、系统升级非常方便三、性能参数基本误差：0.2％FS，14位A/D转换器（最大18位A/D 转换器，订货时注明）。
输入信号：热电偶: B、S、K、E、J、T、WRe 等热电阻: Pt100、Cu50、Cu53、Cu100、BA1、BA2 电流: 0～10mA、4～20mA等（输入阻抗≤250Ω）电压: 0～5V、1V～5V、mV等（输入阻抗≥1MΩ）远传压力电阻：（0～400）Ω采样周期：0.2S（10~200次/秒，用户可选）显示：双排四位LED数码管显示。
单排LED数码显示报警输出：仪表可带多个继电器输出，继电器触点容量AC220V/5A或AC220V/1A。
最多可带16个继电器，可选择上限、下限控制，控制设定值和回差值全量程内自由设定变送输出：4～20mA、0～10/20mA（负载电阻≤250Ω，负载过大需注明）、1～5V、0～5V、0～10V（负载电阻≥200KΩ）。
采用12位数字D/A芯片，隔离输出。
通讯输出：隔离通讯接口485/232 波特率1200～9600bps馈电输出：DC24V/30mA、DC12V/30mA温度补偿：0～50冷端温度自动补偿，误差：±1℃电源：开关电源85～265VAC或DC24V或DC12V功耗：4W环境温度：(-20～70)℃（常温下开机运行30分钟后,可逐渐承受极限温度）(0～50)℃(热电偶信号输入)相对湿度：≤85% 无凝露避免在带有腐蚀性和易燃易爆气体中使用（本公司仪表自行研发生产，种类多，功能全，如用户可选快速采样，最快可以200次/秒，高精度18位A/D 采集，高精度16位D/A输出，输入信号20段曲线修正，满5位显示或6位显示，液晶显示，特殊的输入信号，多个继电器报警蜂鸣器输出，大功率的馈电输出等，订货时注明）。
日本CCS光源,电源控制器PD2(P69-70)power_table
2
PD2-3012-4
2000525 12V／27W AC100〜240V 78VA
4
PD2-3024-4
2000526 24V／27W AC100〜240V 78VA
4
PD2-3012-8
2000527 12V／25W AC100〜240V 78VA
8
PD2-3024-8
2000528 24V／25W AC100〜240V 78VA
可实现256个等级的调光控制
可控制多个照明的独立调光
A ●粗调16级、微调16级调光设定
C 输
●2、4、8回路型
入 ●有外部控制机能
持 续 发 光
无级调光 高速快门速度下使用
●模拟式无级调光
※1
可实现256个等级的调光控制
●1回路型 ●有外部控制机能 ※2
D C 输 入
可实现100个等级的调光控制
●1回路型 ●有外部控制机能 （频闪发光型、ON/OFF发光型）
2
2000541 24V／27W AC100〜240V 78VA
2
2000395 12V／30W
DC24V
1
2000390 24V／30W
DC24V
1
2000446 12V／30W
DC24V
1
2000444 24V／30W
DC24V
1
2000394 12V／30W
DC24V
1
2000389 24V／30W
EXCB2-25-3
P.71／ P.72
P.73 ※3 P.77／
EXCB2-BBP-5
P.78
CC-ST-1024
2000654 24V／10W
pd2(dba)3的质量标准
pd2(dba)3的质量标准
PD2(DBA)3的质量标准可以从以下几个方面来衡量：
1.纯度：PD2(DBA)3的纯度应达到99%以上，其中钯元素的含量应
不低于23.36%。
2.外观：PD2(DBA)3应为紫色晶体，色泽均匀，无肉眼可见杂质。
3.熔点：PD2(DBA)3的熔点应在152-155°C之间，熔融时无肉眼可
见杂质。
4.分子结构：PD2(DBA)3的分子结构应符合特定的化学式，即
C51H42O3Pd2，摩尔折射率、摩尔体积、等张比容、表面张力、极化率等参数也需要满足标准。
5.用途：PD2(DBA)3作为一种重要的零价钯催化剂，在有机合成中
具有广泛的应用，如偶联、加氢、羰基化等反应。
因此，其应用领域也应当是质量标准的一部分。
6.稳定性：PD2(DBA)3在储存和使用过程中应保持稳定，不会发生
分解或变质等情况。
7.其他指标：如吸光度、蒸发残渣、pH值、铁含量、灼烧残渣等也
需要满足相应的标准。
总之，对于PD2(DBA)3的质量标准，需要综合考虑其纯度、外观、熔点、分子结构、用途、稳定性和其他相关指标，以确保其质量和性能满足使用要求。
PD2 PA2测定 乙酰胆碱和维库溴铵对Nm-R的亲和力测定
Ach浓度
累加次序 （mol/L）
终浓度
Ach的毫升数（ml） （mol/L）
1
2 3 4 5
10-5
10-5 10-4 10-4 10-3
0.1
0.2 0.07 0.2 0.07
10-7
3×10-7 10-6 3×10-6 10-5
6
7
10-3
10-2
0.2
0.07
3×10-5
10-4
8
10-2
乙酰胆碱和维库溴铵对 Nm-R亲和力测定 （ pA2、 pD2的测定）
【实验目的】 1．学习蟾蜍腹直肌标本的制备方法 和受体激动剂量-效曲线的测定方法。
2．掌握药物的 pD2及pA2的定义。
3.掌握乙酰胆碱和竞争性肌松药 （维库溴铵）对骨骼肌Nm-R的pD2 和pA2值的测定和计算方法及其意义
• 【实验原理】
1. pD2为激动剂激动受体产生50%最大效应所 需的摩尔浓度的负对数值 2. pA2为 竞争性拮抗剂摩尔浓度的负对数值， 在此浓度下，激动剂要产生原有效应其浓度必 须增大1倍。
• 乙酰胆碱能激动腹直肌上的Nm 受体，使 腹直肌收缩；维库溴铵是竞争性Nm受体拮 抗剂，与乙酰胆碱竞争Nm 受体，阻遏乙酰
2. 标本安装、固定同前腹直肌实验，水浴管 打开BL-410系统，选择药理实验模块，肌 张力测定（或pA2和pD2测定），给予大个/秒）。
3. 描记正常张力曲线后，依次给药，观察张 力的变化 ⑴以累加量效曲线法获得Ach激动Nm受体 的量效曲线。加入顺序和量如下：① Ach10-5mol/L 0.1ml， ② Ach10-5mol/L 0.2ml ， ③ Ach10-4mol/L 0.07ml，④ Ach10-4mol/L 0.2 ml， ⑤Ach 10-3mol/L 0.07ml， ⑥ Ach 10-3mol/L 0.2ml，⑦ ，⑧ Ach终浓度分别是10-7, 3×10-7, 10-6，3×106，10-5, 3×10-5，10-4, 3×10-4 mol/L。
乙酰胆碱的量效曲线与药物pD2、pA_2的测定
-lgC
pD2=q-lgA
pA2= pAx+ lg(x-1)
实验步骤
肠管的准备
参数设置(定置实验）
固定肠管在麦氏槽中,并调整离体器官实 验调理仪 按表8-4顺序加入乙酰胆碱
冲洗3遍后加阿托品
15min后,再按表8-4顺序加乙酰胆碱 根据结果绘制量效曲线图
离体器官实验调理仪
照明 供气
拮抗剂拮抗参数）
乙酰胆碱pD2 、 pA2的测定
乙酰胆碱的特性 如何测定乙酰胆碱的pD2 如何测定阿托品的pA2
根据表8-4加入乙酰胆碱 得到乙酰胆碱的量效曲线1 加入一定量的阿托品 再按表8-4加入乙酰胆碱
pD2
得到乙酰胆碱的量效曲线2
pA2
E100% 曲线1
曲线2
E50%
图：乙酰胆碱的量效曲线
38.0
- - + + + 排液
手控 取液 电源
20g
100%
6g 4g
12.5% 0%
2g
5 6 7 8 910 11121314
(6-4)/(20-4)=12.5%
图：乙酰胆碱的量效曲线
100%
50%
8
7
6
5
4
3
2
-logC
E100%
Lg(x-1)
E50%
8 O 7
lgA
6
5
4
-lgC
图：乙酰胆碱的量效曲线
pD2=q-lgA
pA2= pAx+ lg(x-1)
注意事项
•实验前做好换能器定标,保护张力换能器 •悬挂不要过度牵拉肠管，肠管不要碰壁,肠管 下段贴近L管下端. •加药时，把药加在液面上，不要滴在连 线或管壁上 •在肠管达到最大收缩后，立即加入下一 浓度药物，使药物积累
机能实验学 PD2-sun
将剪下的肌条标本一端固定于“L”型钩上浸入含
60 mL任氏液的标本槽中，并向营养液中通入空
பைடு நூலகம்
气，每秒1-2个气泡；另一端连于张力换能器上
与BL-420生理信号采集与处理系统连接。启动
软件，记录腹直肌收缩张力曲线，实验前调整肌
肉预张力为1至1.5g，稳定10min后记录正常收
缩活动。
1、固定标本前先将浴槽清洗干净 2、L型钩上的固定线要短，以保证标本完全浸没在液体中
由于量效曲线呈直方双曲线，不宜对受体动力学参数进行定量研
究，需将此直线化，常用Scott比值法。
将量效公式变为 Emax / E = (KD + [D])/[D] 除以Emax：1/E= KD/Emax[D] + 1/ Emax 乘以[D]：[D]/E = KD/Emax +1/ Emax·[D] 以[D]为X，[D]/E为Y，上式可视为直线方程Y = a+bX的形
从量效曲线可以看出以下几个特定位点： 最小有效浓度：即刚能引起效应的阈浓度。
讨论
半数有效量：能引起50%阳性反应（质反应）或 50%最大效应（量反应）的浓度或剂量,分别用半数 有效浓度(EC50)及半数有效剂量（ED50）表示。
继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升时，这在 量反应中称为最大效能，反映药物的内在活性。在质 反应中阳性反应率达100%，再增加药量也如此。
材料与方法
动物：蟾蜍 试剂和药品：3×10-7～3×10-2mol/L
ACh，任氏液 装置和器材：恒温平滑肌标本槽，张力换能
器，手术器械，注射器，量筒，BL-420生 理信号采集与处理系统。
材料与方法
标本制作： 取蟾蜍一只，用探针破坏其脑和脊髓后，背位固 定于蛙板上，剪开腹部皮肤，暴露腹直肌。在耻 骨端及胸骨端各以丝线结扎，并自腹白线将两片 腹直肌分离。
亲和力指数pd2名词解释
亲和力指数pd2名词解释
人际关系的亲和力指数（pd2）是一种衡量个人与他人之间人际关系的标准。
它可以用来描述一个人的亲和力，以及他与他人之间的关系。
pd2是一种定量的评估方式，用于衡量一个人与他人之间的关系，它是基于一组标准和标准来评估一个人在与其他人沟通时的表现。
它包括了一些衡量标准，例如：聆听技巧、说话技巧、解决问题技巧、沟通表达能力以及情绪管理能力等。
这些标准都是用来衡量一个人与他人之间的关系，来判断他们之间的亲和力如何。
亲和力指数pd2的具体应用，可以用于各种商业场合，例如销售、客户服务和社交活动等。
其中，销售人员可以通过亲和力指数pd2来了解客户的兴趣和需求，从而更好的回应客户的需求，增加销售量。
客户服务人员则可以通过亲和力指数pd2来判断客户的情绪，从而制定合理的解决方案，提升客户满意度。
此外，聚会或婚礼等社交活动中，可以通过亲和力指数pd2来衡量参与者之间的关系，以及他们之间的互动情况，从而更好的管理活动。
总而言之，亲和力指数pd2是一种可以用来衡量一个人与他人之间关系的标准，它可以用于各种商业场合，也可以用于社交活动中，帮助人们更好的理解和处理与他人之间的关系，以及改善人际关系。
它不仅可以帮助提升商业活动的效率，而
且可以帮助提升个人及团队成员之间的合作和相处能力，从而更好的发挥个人和团队潜能，实现更高的成就。
pd2(dba)3分子量
pd2(dba)3分子量
PD2(DBA)3是一种有机化合物，其分子量可以通过化学式中各个原子的相对原子质量相加得出。
首先，我们需要知道各个原子的相对原子质量：P（磷）的相对原子质量为30.97，D（氘）的相对原子质量为2.014，B（硼）的相对原子质量为10.81，A（铝）的相对原子质量为26.98。
然后，根据化学式PD2(DBA)3，我们可以计算出分子量：
P的相对原子质量为30.97，D的相对原子质量为2.014，所以PD2的质量为30.972 + 2.0142 = 61.94 + 4.028 = 65.968。
B的相对原子质量为10.81，A的相对原子质量为26.98，所以BA的质量为10.81 + 26.98 = 37.79。
因此，PD2(DBA)3的分子量为65.968 + 337.79 = 65.968 + 113.37 = 179.338。
因此，PD2(DBA)3的分子量约为179.338。
这是从化学式和各个原子的相对原子质量出发计算得出的。
希望这个回答能够满足你的需求。
机能学实验-药物的量效曲线
药物的量效曲线 及pD2、pA2的求算(一)
实验目的
01
02
掌握用温血动物离体器 官求药物的量效曲线的 实验方法。
观察乙酰胆碱（Ach） 和阿托品（Atropine）
03
的竞争性拮抗作用。
04
加深对受体学说中亲和 力、内在活性概念的理 解及掌握KD、Emax、 pD2、pA2的概念及求 算法。
次序
M
给药量 (ml)
µM(D)
1
4*10-7
2
4*10-7
3
4*10-6
4
4*10-5
5
4*10-4
6
4*10-3
7
4*10-2
0.1
0.001(10-9M)
0.9
0.01 (10-8M)
0.9
0.1 (10-7M)
0.9
1.0 (10-6M)
0.9
10.0 (10-5M)
0.9
100.0(10-4M)
三、Ach量效曲线的制作
01 单击工具栏“▲”, 记录肠肌收缩曲线约2cm。
02
单击右下角的“L”, 打开特殊实验标记编辑对话框, 在 “实验标记组列表” 中 选 “量效曲线实验”
在“标记方式”中选 “箭头”, 在“标记文字显示方向”中选“水平”, “确定”。
03
制作给Atropine前Ach的量效曲线，给药按表（ Ach -9 ~ -3), 应注意给药 时机并及时添加每个药物浓度的标记（可在右下角“实验标记项”下拉表中找 到 ）。
当两药亲和 力相等时， 其效价强度 取决于内在 活性的强弱
阿托品（Atropine）为M受体拮抗 剂 肠平滑肌松弛 曲线平行右移
药物的量效关系及PD2、PA2的测定
注意事项
• 洗脱过程： • ①第一次测定完要赶紧进行洗脱； • ②除了排水的出口，其它都不能碰。
数据处理
药物
2x10-5x0.1 2x10-5x0.3 2x10-4x0.1 2x10-4x0.3 2x10-3x0.1
2x10-3x0.3 2x10-2x0.1 2x10-2x0.3 2x10-1x0.1 2x10-1x0.3
• ③PD2： lgEC50，取负数得PD2、PD2*； • ④PA2：PA2=lg（EC50*/EC50-1）+PAx
lgC 肌张力（g） E%=E/Emaxx100%
-7
0
0
-6.5
0
0
-6
0.1
1
-5.5
1.0
10
-5
2.0
20
-4.5
5.0
50
-4
8.0
80
-3.5
9.0
90
-3
10.0
100
-2.5
数据处理
• ①在坐标纸上作图：
• ②求回归直线：在E%为20%~80%间取3点 求得y=a+bx，再代入y=50%，得lgEC50；
计量质量管理体系质量手册程序文件医药食品安全法律法规生活常识销售管理国学论文等专业文档
药物的量效量效关系：不同剂量水平的药物作用于其 特定的受体一定时间所引起的效应变化。
基本原理
• PD2：药物的亲和力指数，当有一半受体被 药物占领时，药物浓度的负对数。
• 即PD2= -lgEC50。 • PD2越大，亲和力越大。
衡30min；
• 7.加维库溴铵：0.1ml，5min； • 8.第二次测定：同第5步 • 9.数据处理
pd2名词解释
pd2名词解释PD2（Project Development Phase 2）是指项目开发的第二阶段，也被称为项目开发的执行阶段。
在这一阶段，项目的设计和规划已经完成，所有决策和资源调配已经做出，项目团队开始实际执行项目的工作。
以下是PD2中的几个重要名词解释。
1. 项目执行计划（Project Execution Plan）：项目执行计划是在PD2阶段制定的，它是项目团队用来指导项目执行的蓝图。
执行计划包括项目的目标、战略、目标、活动计划、资源分配和时间表等内容，确保项目团队按照预定计划完成项目工作。
2. 关键路径（Critical Path）：关键路径是指项目中最长的持续时间路径，也是项目完成所需时间的最短路径。
在执行阶段，项目团队需要仔细管理和控制关键路径中的活动，以确保项目按时完成，并避免延误。
3. 项目进度（Project Schedule）：项目进度是指项目执行的时间计划，包括每个活动的开始和结束时间，以及项目各个阶段的持续时间。
项目进度是项目团队在PD2阶段的核心管理工具，用于追踪和控制项目进展，确保按时完成。
4. 项目预算（Project Budget）：项目预算是指在PD2阶段制定的项目资金计划，包括项目的成本估算、资金来源、分配和使用等内容。
项目预算是项目团队在执行阶段进行资源管理和控制的重要依据，确保项目的资金使用合理，并避免预算超支。
5. 风险管理（Risk Management）：风险管理是指在PD2阶段进行的针对项目风险的识别、评估和应对的过程。
项目团队需要通过制定风险管理计划、风险评估和分析等方法，及时发现和应对项目中的风险，减少不确定性对项目的影响。
6. 关键绩效指标（Key Performance Indicators，KPIs）：关键绩效指标是用来衡量项目执行过程中的绩效和进展的重要指标。
项目团队根据项目目标和要求制定关键绩效指标，用于监控和评估项目的执行情况，并及时调整和优化项目的执行策略。
组胺对受体亲和力常数(pD2)和拮抗剂对组胺拮抗参数(pA2)的测定
课程名称：药理学实验___________________指导老师：______丁玲__成绩：__________________ 实验名称：组胺对受体亲和力常数（pD2）和拮抗剂对组胺拮抗参数（pA2）的测定_实验类型：_验证型同组学生姓名：葛倩倩、张敏哲【实验目的】利用离体豚鼠回肠制备，观察组胺对受体亲和力及拮抗剂对组胺竞争性拮抗作用，并了解pD2和pA2值的测定方法及意义。
【实验原理】1、组胺作用于豚鼠的回肠H1受体，引起肠肌收缩2、根据不同浓度的组胺引起肠段收缩高度，求出pD2值3、加入拮抗剂，若提高组胺浓度，仍能达到先前的收缩高度，表明拮抗剂对组胺有竞争性拮抗4、在加入一定浓度的拮抗剂后，组胺浓度提高1倍就能产生原浓度的效应，而拮抗剂这个摩尔浓度的负对数即为pA2值5、本实验采用苯海拉明作为拮抗剂。
pD2是激动剂与受体亲和力的定量参数，称为亲和力指数。
pA2是竞争性拮抗剂作用强度的参数【实验材料】豚鼠、离体器官恒温浴槽、张力换能器、Med Lab记录仪、剪刀等小型手术器械磷酸组胺溶液[3×10-7mol/L、3×10-6mol/L、3×10-5mol/L、3×10-3mol/L]盐酸苯海拉明溶液[3×10-7mol/L、3×10-6mol/L、3×10-5mol/L、3×10-3mol/L]【实验内容】1、取一段备用回肠，两端用缝针穿线，一端系在通气钩上，放入浴槽（台氏液30ml），另一端连张力换能器，通过记录仪描记肠段收缩；2、让回肠在浴槽内稳定10分钟，记录一段基线，在浴槽内加入药液，观察并记录（约2分钟），当肠段收缩达顶点，停止记录，冲洗2遍，再加台氏液30ml；3、待基线回到用药前水平，记录一段基线，在浴槽内加入下一个药液，开始记录，收缩曲线至顶点开始回落时，停止记录，冲洗2遍，再加台氏液20ml；4、如上依次加入不同量的磷酸组胺溶液：3×10-6mol/L 0.1ml，3×10-5mol/L0.1ml 、0.25及0.5ml，3×10-4mol/L 0.1、0.25及0.5ml，使浴槽中磷酸组胺的最终浓度为10-8mol/L、10-7mol/L、2.5×10-7mol/L、5×10-7mol/L、10-6mol/L、2.5×10-6mol/L，5×10-6mol/L，描记不同浓度磷酸组胺所致的肠段收缩曲线；5、如步骤4，每次加药均先在浴槽中加入3×10-5mol/L盐酸苯海拉明溶液0.1ml，使其终浓度为10-7mol/L，然后依次加入不同浓度的磷酸组胺溶液，描记当溶液中有10-7mol/L苯海拉明共存时不同浓度磷酸组胺所致的肠段收缩曲线；6、再依次试验盐酸苯海拉明终浓度为10-6mol/L和10-5 mol/L时，对磷酸组胺的拮抗作用；7、描记完毕，测量每次加入磷酸组胺后的收缩曲线高度，将加盐酸苯海拉明前，磷酸组胺引起的肠段收缩极限高度作为100%（Emax），计算不同组胺引起肠段收缩高度相当于极限高度的百分率。
pd协议档位
pd协议档位【原创实用版】目录1.PD 协议概述2.PD 协议档位的概念3.PD 协议档位的分类4.PD 协议档位的应用5.PD 协议档位的优势与局限性正文【PD 协议概述】PD（Power Delivery）协议，即电源传输协议，是一种为移动设备提供快速充电技术的标准。
它由 USB-IF（USB Implementers Forum）组织制定，旨在统一各种快速充电技术，实现充电器与移动设备之间的高效充电。
【PD 协议档位的概念】PD 协议档位是指在 PD 协议中，充电器与移动设备之间协商的充电功率档位。
不同的档位代表着不同的充电速度，充电器会根据移动设备的需求和最大充电功率，自动选择合适的档位进行充电。
【PD 协议档位的分类】根据 USB-IF 组织的规定，PD 协议档位分为以下几个等级：1.PD1：输出功率最大为 5W，适用于低功率设备，如蓝牙耳机、智能手表等。
2.PD2：输出功率最大为 15W，适用于一般智能手机、平板电脑等设备。
3.PD3：输出功率最大为 27W，适用于笔记本电脑等大功率设备。
4.PD4：输出功率最大为 65W，适用于更高性能的笔记本电脑和台式机。
【PD 协议档位的应用】随着 PD 协议的普及，越来越多的设备开始支持 PD 协议档位。
现在市场上许多智能手机、平板电脑、笔记本电脑等设备都支持 PD 协议充电，为用户提供了更快速、更安全的充电体验。
【PD 协议档位的优势与局限性】PD 协议档位的优势主要体现在以下几个方面：1.统一充电标准：PD 协议档位解决了以往各种快速充电技术不兼容的问题，实现了充电器与移动设备之间的高效充电。
2.多档位选择：不同的 PD 协议档位可以满足不同设备的充电需求，用户可以根据实际需求选择合适的充电器。
3.安全性高：PD 协议具有严格的安全标准，可以有效防止设备过充、过热等安全隐患。
然而，PD 协议档位也存在一些局限性，如设备与充电器之间的兼容性问题，部分老旧设备可能不支持 PD 协议等。
钯离子化学式
钯离子化学式
钯离子的化学式为Pd2+。
钯是一种过渡金属元素，成为钯离子时失去了两个价电子，形成了+2的氧化态。
钯是一种非常有用的金属，广泛应用于汽车反催化剂、电子器件、化学催化剂、珠宝
等领域。
钯离子在化学反应中具有很强的催化活性，因此被广泛用于催化反应中。
钯离子在化学反应中的催化效果主要是由于其d电子的配位作用。
钯离子的d电子可
以形成氢键、π键、非键作用等各种键合方式，从而增强反应的速率和选择性。
钯催化剂在有机合成中有着广泛的应用。
例如，palladium-catalyzed
cross-coupling reaction是有机化学中的一种重要反应，可以用于构建复杂的有机分子。
此外，还有铃木偶联反应、赫克氏反应、Sonogashira偶联反应等等。
钯催化剂也在氧化还原反应中得到了广泛的应用。
例如，钯在汽车尾气净化领域中被
广泛应用，在催化剂中催化CO、NOx的氧化还原反应，从而减少有害气体排放。
总之，钯离子是一种非常重要的化学物质，广泛应用于工业和化学领域。
在化学反应中，钯离子具有很强的催化活性，可以提高化学反应的速率和选择性，从而推动化学反应
的发展和应用。
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Ｖｏ ． １ ２４ Ｎ
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文 章 编 号 ：０ ６—０ ５ （０ ２ ０ １０ ４ ６ ２ ０ ）２—０ ３ ０ ３—０ ４
Ｐ ２钢 轨 的损 伤 分 析 Ｄ
李建 萍， 晏建 武， 王伟 兰 ， 云 龙 艾
（ 昌航 空 工业 学院 材料 工 程 系 ， 西 南 昌 ３０ ３ ） 南 江 ３ ０ ４
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第 ２ ４卷 第 ２期 ２０ ０ ２年 ６月
南 昌大学 学报 （ 科 版 ） 工 Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ ｎ ｈ ｎ ｉ ｒｉ （ ｎ ｉｅ ｒ ｇ＆ Ｔｅ ｈ ｏｏ ｙ ｏ ｒ ａ ｏ ｃ ａ ｇＵｎｖ ｓ ｙ Ｅ ｇ ｅｉ Ｎａ ｅ ｔ ｎ ｎ ｃｎｌ ） ｇ
伤损 ， 个人字 型伤损 距离 大 小约 为 ５ ～１０ 两 ５ ５
单 个 人 字 型伤 员 大 约 为 ６ ０×３ ０×１ １ｍｍ（ × 长 深 ） 图 １ 见 ，
表 １ Ｐ ２钢 轨 的 实 际 使 用 状 况 Ｄ
济 的发 展 有 着 十 分 重 要 文 针 对 Ｐ ２钢 轨 在 实 际 使 用 过 程 中 出 现 的 损 坏 开 裂 情 况 ， 不 同 炉 号 、 同 服 役 道 路 位 置 的 钢 轨 分 另 本 Ｄ 对 不
进行 取 样试 验 ， 通过 电子 显微分 析 、 度检 测 分析 和金 相显 微 技术 等一 系列 实验 手 段 ， 所有 取 样 进行 了宏 观 和 锅 硬 对
人字 型 角 度 约 ４ ５度 ， 个 人 字 型 裂 纹 间 距 约 为 两 １ ０ ｍｍ， 于 典 型 的疲 劳 应 力 裂 纹 ． ５ 属
３ 钢 轨 的 低 倍 分 析
图 ２是 钢 轨 １的 低 倍 组 织 照 片 ， 以 看 出裂 纹 可 横 截 面 上 的 走 向 是 平 行 钢 轨 表 面 （ 与 钢 轨 所 承 受 即
１ ３ 损 伤 情 况 ． Ｐ ２钢 轨 表 面 损 伤 情 况 主 要 呈 现 为 多 处 人 字 型 Ｄ
收 稿 日 期 ：０ ２—０ — １ ２０ １ １ 作 者 简 介 ： 建 萍 ， ， ９ ２年 生 ， 教 授 李 男 １６ 副
人字 型 角度 约 ４ ５度 ， 个 人 字 型 裂 纹 间 距 两 ５ ５ ｍｍ， 于 典 型 的 疲 劳 应 力 裂 纹 ． 属
性 能要求 ， 轨的成型及热 加工过程通常采用连铸 、 钢 热轨 和全程淬火 ．
本研 究 针 对 Ｐ Ｄ２钢 轨 在 实 际 使 用 过 程 中 出 现 的 损 坏 开 裂 情 况 ， 所 有 取 样 进 行 了 宏 观 和 微 观 的 对 全 面 检 测 和 分 析 ， 求 对 所 试 验 的 钢 轨 质 量 和 损 伤 力 做一 全面、 整 评价 ． 完
图 １ Ｐ ２钢 轨 的 表 面 损 伤 Ｄ
１ ２ 实际 使 用 情 况 ． Ｐ Ｄ２钢 轨 实 际 用 于 国 内 某 铁 路 局 辖 区 的 次 干
线 ， 轨 的 标 准 为 ５ ｇ ｍ， 际 使 用 见表 １所 示 ． 钢 ０ｋ ／ 实
２ 钢 轨 的宏观 特 征
钢 轨 １ 面损坏严重 ， 数个 人字型裂纹 ， 表 有 大 小 约 为 ６ ０ ｍｍ ×３ ０ ｍｍ ×１ １ｍｍ（ ×宽 × 长
３ ） Ｍｎ Ｏ． ０ １ Ｏ ） Ｐ （ ０． ４ 、 ５ 、 ％（ ７ ～ ． ０ 、 ％ ≤ ０ ） Ｓ％ （ ０ ≤ ． ０ ） ４ 机 械 性 能 ： ＞１１ ５ＭＰ ； ．＞８ ５ＭＰ ；５ ７ ａ ２ ０ ａ ｄ ＞
１ ２％ ； Ｉ ＝ ３８１～ ４０１． ＦＢ
料 的硬 度 ， 用 其 硬 度 值 表 征 金 属 材 料 的 塑 性 变 形 可 抗 力及 应 变 硬 化 能 力 ， 料 的 硬 度 ＦＢ值 大 小 与 其 材 Ｉ
抗 拉强 度 性 能 有 着 对 应 的 关 系 （ ＝１ ３×ＨＢ） ／ ． 钢 轨 是 在 变 动 载 荷 下 工 作 的 ， 失 效 形 式 主 要 其 为 疲 劳 损 坏 ； 钢 轨 而 言 ， 劳 极 限 与 其 抗 拉 强 度 之 对 疲 间大体呈线性关 系， 近似 成 ｄ ｌ ． 且 — ：０ ５×ｄ ． 此 ， ｂ因
观 的全 面检 测和 分 析 ， 求对 所试 验 的钢 轨质 量和 损伤 做 一全面 、 整评 价 ． 力 完 关 键 词 ： 轨 ； 伤 分 析 ； 量 检 测 钢 损 质 中 图 法 分 类 号 ： １ ＴＧ １ ５ 文献 标识 码 ： Ａ
铁 路 在 我 国交 通 运 输 中 占 主 导 地 位 ， 国 民 经 对
触式的运输 ， 轨是轮轨接 触中的直接承重部分 ， 钢 钢
轨的状态和使用寿命 将直接影响铁路运输 ．
Ｐ ２钢 属 于 高 碳 低 合 金 钢 轨 专 用 钢 ， 对 性 能 Ｄ 它
有 较 高 的 要 求 ， 其 是 抗 疲 劳性 能 ； 时钢 轨 应 具 有 尤 同 良好 的 抗 压 、 磨 和 抗 腐 蚀 等 性 能 ． 了获 得 钢 轨 的 耐 为
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３ ・ ４
南 昌大 学学 报 （ 科 版 ） 工
２０ ０ ２盆
钢 轨 ２表 面 损 坏 严 重 ， 数 个 人 字 型 裂 纹 ， 纹 有 裂
大 小 约 为 ６ ０ ｍｍ ×３ ０ ｍｍ ×１ １ｍｍ（ ×宽 ×深 ） 长 ；
１ 使 用状 态 和 损坏 情 况
１ １ 钢 轨 材 料 、 艺 和 性 能 ． 工
次干 线钢轨 ： 料 牌号 为 Ｐ ２ 转炉 吹 氧冶炼 、 材 Ｄ、 重 量 ５ ｇ Ｉ、 长 淬 火 轨 — — 全 长 缓 慢 淬 火 （ Ｑ） ０ｋ ／Ｔ 全 Ｉ Ｓ 化学成 分 ： Ｃ％ （ ． ４ ０ ８ ） Ｓ ％ （ ． ５～ ０ Ｏ ７ ～ ．２ 、 ｉ ０ １ ．