广州高中化学有机化学推断习题2
有机化学推断题(全71题推断题答案完整版)
有机化学推断题（全71题推断题答案完整版）史上最全的《有机化学推断题》全71题推断题答案完整版！！其中包括各种结构、方程式、化学反应的题目以及答案！！Ps:亲!给好评,有送财富值哦! #＾_＾!!推结构题1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。
解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。
2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 83 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。
解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。
分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。
3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。
（1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。
( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔).4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。
分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。
43+ .(base peak) 718657295某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物OHCCH 2CH 2CH 2CCCH 2CH 2CH 2CHOOO解：不饱和度=4, 但只能吸收2mol 氢，可见化合物可能有两个环。
高中有机化学经典推断题【有机必会】(精选课件)
高中有机化学经典推断题【有机必会】１.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1)反应②中生成的无机物化学式为 .ﻫ(2)反应③中生成的无机物化学式为 .3ﻫ)反应⑤的化学方程式＿__＿___ﻫ（4)菲那西汀水解的化学方程式为-２．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和Ｇ，合成路线如图所示：ﻫ已知：E的分子式为C４H6Ｏ2，Ｆ的分子式为(Ｃ4H6O2)ｎ（俗名“乳胶”的主要成分)，G的分子式为(C2H4Ｏ）ｎ（可用于制化学浆糊），2ＣＨ2=CH２+２ＣＨ3CＯOＨ+O2 2C4H6O２(醋酸乙烯酯）＋2H２Ｏ又知:与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：ﻫ（1）写出结构简式:Ｅ＿___________＿__,F_＿2）反应①、②的反应类型_＿_＿___＿____＿______＿___＿_。
ﻫ(_____＿、____＿______________________。
ﻫ（3）写出A-→B、B-→Ｃ的化学方程式。
____＿_＿____＿_______＿＿___＿______＿____＿___＿____＿___＿_＿___＿_____＿＿______＿_＿ﻫ_____＿____＿_＿___＿_＿＿__＿＿_____________＿_____＿__＿_______＿_____＿＿__＿__＿____＿ﻬ３．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式，ﻫ；（2)指出①②的反应类型：①;②；ﻫ（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式ﻫ；(4)写出发生下列转化的化学方程式：C→D，...文档交流仅供参考...D→E4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团ＯH+所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
ﻫ又知两分子的E 相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：ﻫ（l)Ａ的结构简式为__＿＿__；Ｃ的结构简式为___＿__；D的结构简式为___＿_＿_；Ｅ的结构简式为＿＿__＿___ﻫ（２）在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)____＿____.ﻫ(3）写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
高二有机化学综合练习(推断题)
高二有机化学综合练习（推断题）班级姓名1. 某有机化合物X（C7H8O）与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z（C11H14O2）：X＋Y Z＋H2O （1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应。
则X是（填标号字母）。
（A）（B）（C）（D）（2）Y的分子式是，可能的结构简式是：和。
（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得F（C4H8O3）。
F可发生如下反应：F＋H2O该反应的类型是，E的结构简式是。
（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为：。
2.芳香族有机物A(C10H10O3)遇FeCl3溶液能发生显色反应，与溴水发生加成反应，在H2SO4酸性条件水解生成B和甲醇。
（1）B分子中含氧官能团是（填名称）（2）B（含—C6H4—）可能的结构有种（3）任取一种B的同分导构体，写出由B制取A的化学方程式。
（4）B的一种同分异构体C，能与NaHCO3反应产生CO2，C、D、E、F有如下转化关系，F的结构只有两种。
反应类型：①；②。
C可能的结构简式（只回答一种）：。
（5）C发生反应①时，没有形成光亮的银镜，其可能的操作原因是（只回答一种）。
3.有机物X为食品包装纸的常用防腐剂。
已知：①X的相对分子质量小于150，其中氧的质量分数约为44.4%②1molX在稀硫酸中发生水解反应生成2mol甲醇和1molY ③Y可使溴的四氯化碳溶液褪色。
根据以上信息填写下列空白：（1）1个X分子中，可能含有个氧原子（2）X可以发生的反应有①加成反应②酯化反应③氧化反应④消去反应（3）Y分子中没有支链，其结构简式是，（4）写出Y的同分异构体的结构简式（任写一种）（5）写出X在一定条件下发生加聚反应得到高分子化合物的结构简式：（6）写出X在足量氢氧化钠溶液中反应的化学方程式：4. 已知又知A为烃，在一定条件下两个E分子之间缩合可生成六元环状化合物，H为高分子化合物，相关物质转换关系如图：（1）以上反应中，属于取代反应的有（填序号，下同），属于消去反应的有（2）写出下列物质的结构简式：D F（3）写出下列反应的化学方程式： B→C G→H5. A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。
(word版)高中化学有机化学推断题及专题训练汇总,文档
有机化学练习题 11．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化〞反响后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如以下图所示：电石+H+H2O 、催化剂E高分子涂浓H2SO4G料粘胶剂+H2、催化剂△一定条件COD浓H 2SO 4H+H2O 、催化剂△FB酒精图中G 〔RCOOR ’〕有一种同分异构体是 E 的相邻同系物；而 H 有一种同分异构体那么是 F 的相邻同系物。
D 由 CO 和H 2按物质的量之比为 1：2完全反响而成，其氧化产物可发生银镜反响； H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：〔1〕写出B 、E 、G 的结构简式 B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个 G 的同分异构体的结构简式〔2〕完成以下反响的化学方程式①A+CO+H 2O催化剂③ F+D ③ G浓H 2SO 4一定条件高分子化合物2．避蚊胺〔又名 DEET 〕是对人平安，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为。
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线 I 来合成1根据以上信息答复以下问题：(1)写出B、E的结构简式。
(2)在反响①一⑦中属于取代反响的有〔填序号〕。
〔2〕分别写出④和⑤步的反响条件。
(3)写出F→B反响的化学方程式。
写出符合以下条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？__________________________________________________________________________3．烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反响。
其蒸气密度是相同条件下H密度的46倍。
框图中B、C2均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。
E的分子式为C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反响放出气体。
广州高考化学 有机化合物 推断题综合题
广州高考化学有机化合物推断题综合题一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．丙烯酰胺在水净化处理、纸浆加工等方面有广泛应用，由乙烯合成丙烯酰胺工艺流程如下：根据题意回答下列问题：(1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH)不能发生的反应有________(填写编号)；a.氧化反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应e.取代反应f.加聚反应(2)写出丙烯腈(NC-CH=CH2)相邻同系物丁烯腈的结构简式：___________。
(3)2-氯乙醇在石灰乳和加热条件下反应生成环氧乙烷，写出化学方程式________；(4)聚丙烯酰胺可用于管道的内涂层，写出丙烯酰胺发生聚合的化学方程式：____________(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为：，聚谷氨酸（γ-PGA，侧链只有-COOH）具有水溶性好、易生物降解、不含毒性、极强的保湿能力等特点，主要用于化妆品生产，写出由谷氨酸合成γ-PGA的化学方程式：_____；(6)谷氨酸的稳定的同分异构体的一个分子中不可能同时含有______(填写编号)。
a.2个-C-Hb.1个–NO2和1个-C-Hc.2个-C≡C-d.1个-COO- (酯基)和1个-C=C-【答案】b f CH3CH=CH-CN；CH2=CHCH2-CN； 2Cl-CH2-CH2-OH + Ca(OH)2→催化剂2+ CaCl2 + 2H2O nCH2=CH-C-NH2−−−→催化剂+nH2O c−−−→【解析】【分析】(1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH)含有醇羟基和氯原子结合官能团的性质解答；(2)根据官能团的位置变化书写结构简式；(3)根据流程图和物料守恒书写方程式；(4)聚丙烯酰胺中的碳碳双键断开变单键，首尾相连，发生聚合反应；(5)谷氨酸是一种酸性氨基酸，结构简式为：，聚谷氨酸（γ-PGA）侧链只有-COOH，根据氨基酸合成蛋白质的过程分析，书写化学方程式；(6)根据要求书写同分异构体来分析判断，谷氨酸的不饱和度为2，2个-C≡C-的饱和度为4。
高中有机化学推断题及答案
高中有机化学推断题及答案1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下：则：（1）反应②中生成的无机物化学式为。
（2）反应③中生成的无机物化学式为。
（3）反应⑤的化学方程式是。
（4）菲那西汀水解的化学方程式为。
2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示：已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成请回答下列问题：（1）写出结构简式：E_______________，F___________________。
（2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。
（3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：请回答下列问题：（1）写出有机物F的两种结构简式，；（2）指出①②的反应类型：①；②；（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式；（4）写出发生下列转化的化学方程式：C→D，D→E。
4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①～⑦的反应中，属于加成反应的是(填序号)_________。
高中化学选修5《有机合成推断》练习
有机合成推断1．【易】用苯作原料，不能经一步化学反应制得的是()A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】由苯与浓硝酸和浓H2SO4发生硝化反应，制得硝基苯；苯与氢气发生加成反应，生成环己烷；苯与液溴可发生取代反应，生成溴苯；羟基不能直接引入到苯环上。
2．【易】可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。
3．【易】(2012·开封高二检测)在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是()A．还原反应B．水解反应C．消去反应D．加成反应【答案】C【解析】—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。
4．【易】“绿色化学”提倡化工生产应提高原子利用率。
原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。
在下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是()A．CH2=CH2 + （过氧乙酸）→ + CH3COOHB．CH2=CH2 + Cl2 + Ca(OH)2→ + CaCl2 + H2OC．2CH2=CH2 + O2D．3+ HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH + 2H2O【答案】C【解析】根据原子利用率的定义知，产物中副产物越少，原子利用率越高。
分析4个反应可以看出，C项中无副产物，故原子利用率为100%，应选C。
5．【易】以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是()A．以乙烯为原料制备二氯乙烷B．甲烷与氯气制备一氯甲烷C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D．用SiO2制备高纯硅【答案】A【解析】绿色化学原子经济性要求化学反应达到“零排放、无污染”。
以上各反应中惟有A无其他产物生成。
6．【易】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是()【答案】B【解析】反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH=CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH 水溶液/加热。
高中化学有机物推断练习题精选整理附答案
有机物推断练习题精选（一）1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是。
可能的结构简式是。
2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答:（1）A和B的分子式是（2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是（3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应：甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。
已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。
根据以上事实推断：甲的结构简式可能是。
乙的结构简式可能是5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。
6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示：其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。
（1）写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？①一元醇②二元醇③酚④醛⑤饱和羧酸⑥不饱和羧酸B1；C2（填入编号）（2）反应类型：X 反应；Y 反应；（3）物质的结构简式：A：；B2：；C2：。
高考化学有机推断题
1．（2022·福建泉州·高三阶段练习）有机物I 与天然生物碱的结构类似，具有抗组胺活性，可用于减轻皮肤瘙痒感。
该有机物的一种合成路线如图。
回答下列问题：(1)E 的名称是___________。
(2)F 中含有的官能团名称为___________；F→G 在流程中的作用是___________。
(3)写出A→B 的化学方程式：___________。
B→C 的反应类型为___________。
(4)芳香族化合物J 与G 互为同分异构体，则分子中含2NO -的J 的结构有___________种；其中核磁共振氢谱吸收峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为___________。
2．（2022·海南三亚·高三阶段练习）有机化合物G 是一种应用广泛的高分子膜材料，其合成路线如下：已知：1221RCOOR R OH RCOOR R OH +−−−→+催化剂回答下列问题：(1)有机物A 的名称为_______；化合物E 的结构简式为_______。
(2)试剂X 中含有的官能团名称为_______；D→E 的反应类型为_______。
(3)C→D 的化学方程式为_______。
(4)1 mol F 与足量NaOH 溶液反应，最多可消耗_______mol NaOH 。
(5)有机物B 的同分异构体有多种，满足下列条件的有_______种；其中核磁共振氢谱中有4组峰且峰面积之比为1：1：2：6的结构简式为_______(写出一种)。
∶分子中除苯环外不含其他环 ∶能发生水解反应 ∶能发生银镜反应3．（2022·浙江温州·高三阶段练习）从社会到学校，都很重视学生的视力健康。
某课题组合成了一种治疗青少年假性近视药物——硫酸阿托品，合成路线如下：已知：∶R 1COR 2HCN→2/H H O+→∶R 1COOR 22R OH→一定条件R 1COOR 3请回答：(1)下列说法正确的是_______(填字母)。
(完整word版)必修二有机推断
必修二有机推断题1 、已知：① A 是石油裂解气的主要成份， A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平；②2CH 3CHO+O 2 2CH 3COOH 。
现以 A 为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。
回答下列问题：1）写出 A 的电子式。
2） B 、D 分子中的官能团名称分别、。
3）写出下列反应的反应类型：①② ，④4）写出下列反应的化学方程式2、 A 是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，并能进行如图所示的多种反应。
（１）写出 A 的化学式（2）下列反应的化学方程式反应①：反应②：反应③：反应④：（3）比较反应①与钠和水反应的现象有什么相同和不同相同点：不同点：3、生态农业涉及农家废料的综合利用，某种肥料经发酵得到一种含甲烷、二氧化碳、氮气的混合气体。
2.016 L （标准状况）该气体通过盛有红热 CuO 粉末的硬质玻璃管，发生的反应为：△CH 4+4CuO CO2+2H2O+4Cu。
当甲烷完全反应后，硬质玻璃管的质量减轻4.8 g。
将反应后产生1) 原混合气体中甲烷的物质的量是2) 原混合气体中氮气的体积分数为多少？(写出计算过程)4、物质 A(C 11H 18)是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。
某化学实验小组从 A 经反应①到⑤完成了环醚 F 的合成工作：别代表一种或多种物质。
已知：请完成：(1) 写出由 A 制备环醚 F 1 的合成路线中 C 的结构简式： ________________________(2) ____________________________________ ①写出 B 的一种结构简式： ；②写出由该 B 出发经过上述反应得到的 F 1 的同分异构体的结构简式： ___________________________________________________ 。
(3) __________________________________________ 该小组完成由 A 到 F 的合成工作中，最多可得到 ___________________________________________________________ 种环醚化合物。
广州高中化学有机化学推断题
有机化学推断题1.（15分）有机化合物A~H的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A有南链且只有一个官能团，其相对分子质量在65~75之间，1 mol A 完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是，名称是；（2）在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。
由E转化为F的化学方程式是；（3）G与金属钠反应能放出气体，由G转化为H的化学方程式；（4）①的反应类型是；③的反应类型是；（5）链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊为烷，写出B所有可能的结构简式（6）C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构，则C的结构简式为。
2．（16分）固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。
CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。
(1)化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 。
(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)。
(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________。
(4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：________。
(5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。
在一定条件下，CO、和H2三者发生反应（苯环不．参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选，填字母）。
A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2D．1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：根据上述信息回答：O溶液反应，D中官能团的名称是______，B C的反应类型是____。
广州高考化学 有机化合物 推断题综合题
广州高考化学有机化合物推断题综合题一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。
完成下列各题：(1)正四面体烷的分子式为__________________。
(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：_________。
KMnO溶液褪色a. 能使酸性4Br发生加成反应b. 1mol乙烯基乙炔能与3mol2c. 乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d. 等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同(3)1866年凯酷勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列_________事实(填入编号)。
H发生加成反应a. 苯不能使溴水褪色b. 苯能与2c. 溴苯没有同分异构体d. 邻二溴苯只有一种(4)写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_______________。
【答案】C4H4 d ad【解析】【分析】(1)每个顶点上含有一个C原子，每个碳原子形成四个共价键，据此确定该物质分子式；(2)乙烯基乙炔中含有碳碳双键、碳碳三键，具有烯烃和炔烃性质；(3)根据双键能发生加成反应分析性质，根据Br−C−C−Br和Br−C＝C−Br两种不同的位置分析结构；(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度为4，则苯环上取代基含有碳碳双键。
【详解】(1)每个顶点上含有一个C原子，每个碳原子形成四个共价键，所以该物质分子式为C4H4；故答案为：C4H4；(2)a．该分子中含有碳碳双键、碳碳三键，具有烯烃和炔烃性质，所以能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；b．碳碳双键和碳碳三键都能和溴单质发生加成反应，1mol碳碳双键完全加成需要1mol溴单质，1mol碳碳三键完全加成需要2mol溴单质，所以1mol乙烯基乙炔能与3mol Br2发生加成反应，故正确；c．该分子中含有碳碳双键和三键，所以乙烯基乙炔分子内含有两种官能团，故正确；d．乙炔和乙烯炔的最简式相同，所以等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同，故错误；故答案为：d；(3) 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C＝C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水发生反应而褪色，这一点不能解释；如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br−C−C−Br和Br−C＝C−Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释；故答案为：ad；(4)环辛四烯的不饱和度为5，其同分异构体属于芳香烃，说明含有苯环，苯环的不饱和度为4，则苯环上取代基含有碳碳双键，所以环辛四烯符合条件的同分异构体为苯乙烯，其结构简式为；故答案为：。
广州高中化学有机化学推断习题
有机化学推断习题1．粘合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：1）写出A和B的结构简式。
A B 2）写出反应类型。
反应⑥反应⑦3）写出反应条件。
反应②反应⑤4）反应③和⑤的目的是。
5）C的具有相同官能团的同分异构体共有种。
6）写出D在碱性条件下水的反应方程式。
2.（13）已知：以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物已略去）：其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。
请回答下列问题：（1）A生成B的化学反应类型是____________________________。
（2）写出生成A的化学反应方程式____________________________________。
（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。
写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。
（4）写出C生成D的化学反应方程式：_____________________________________________________________。
（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_____________________________________________________。
3．已知：由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它试剂、产物及反应条件均省略）：请回答：（1）酚酞中含氧官能团的名称是_______________。
；1molN最多可与____molNaOH反应。
（2） 1molM物质完全燃烧需消耗_____molO2（3）写出E→F化学方程式：____________________。
（4） D的结构简式为________；E与G形成高分子化合物的结构简式为_______。
4．（16分）以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下：（1）反应①的反应类型是____________（2）反应①还可生成另外两种化合物，它们与化合物I互为同分异构体，它们的结构简式分别为____________和____________。
广州高考化学 有机化合物 推断题综合题
广州高考化学有机化合物推断题综合题一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题：（1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。
（2）表示同一种有机化合物的是___。
（3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。
（4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。
（5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型；(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物；(3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%；(5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。
2．合成乙酸乙酯的路线如下：CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3。
请回答下列问题：（1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。
.（2）乙醇所含的官能团为_____。
（3）写出下列反应的化学方程式.。
反应②：______，反应④：______。
（4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。
广州备战高考化学专题《有机化合物》推断题综合检测试卷
广州备战高考化学专题《有机化合物》推断题综合检测试卷一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．有机物种类繁多，结构复杂。
（1）下列各图均能表示甲烷的分子结构，其中甲烷的球棍模型是__(填序号，下同)，表现甲烷的空间真实结构是__。
（2）下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___（填序号）（3）如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。
②写出有机物(a)的名称__。
③有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式__。
④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式：__；生成物的名称是___。
（4）某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷，该烯烃的结构简式有__种。
（5）“立方烷”是一种新合成的烃，其分子为正方体结构。
如图表示立方烷，正方体的每个顶点是一个碳原子，氢原子均省略，一条短线表示一个共用电子对。
碳原子上的二个氢原子被氨基（-NH2）取代，同分异构体的数目有_种。
【答案】C D ABD bf 异丁烷 CH3CH2CH2CH3 CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 1，2-二溴乙烷 3 3【解析】【分析】【详解】（1）甲烷的球棍模型是C，甲烷的电子式是B；A是分子结构示意图；D是比例模型；其中比例模型更能形象地表达出H、C的相对位置及所占比例；电子式只反映原子最外层电子的成键情况；（2）乙烯和苯分子中所有原子共平面，甲烷是正四面体结构，所以C不可能原子共面；D 苯环和碳碳双键之间的碳碳单键可以旋转，所有原子可以共平面；（3）①c为C4H8与它分子式相同，结构不同的为b、f，②由图示可知a为烷烃，含有4个C原子，主链含有3个C，甲基在2号C，是异丁烷③含有4个碳原子的烷烃有CH3CH(CH3)CH3和CH3CH2CH2CH3，a为CH3CH(CH3)CH3，则其同分异构体为：CH3CH2CH2CH3；④c为丁烯，单烯烃碳原子数目最少的是CH2=CH2；（4）加成反应不改变碳链结构，异戊烷CH3-CH2-CH(CH3)2两个甲基与碳相连的价键是相同的，所以烯烃的双键位置有三种，烯烃的结构就有三种；（5）在一个面上有邻位和对位两种；不在一个面上,有1种,即立方体体对角线一个顶点一个-NH2。
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有机化学推断习题
1．粘合剂M的合成路线如下图所示：
完成下列填空：
1）写出A和B的结构简式。
A B 2）写出反应类型。
反应⑥反应⑦
3）写出反应条件。
反应②反应⑤
4）反应③和⑤的目的是。
5）C的具有相同官能团的同分异构体共有种。
6）写出D在碱性条件下水的反应方程式。
2.（13）已知：
以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E（转化过程中的反应条件及部分产物
已略去）：
其中，A,B,C,D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。
请回答下列问题：
（1）A生成B的化学反应类型是____________________________。
（2）写出生成A的化学反应方程式____________________________________。
（3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。
写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式:_________________、__________________。
（4）写出C生成D的化学反应方程式：
_____________________________________________________________。
（5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有______种，写出其中一种同分异构体的结构简式：_____________________________________________________。
3．已知：
由苯酚等原料合成酚酞的流程如下（其它试剂、产物及反应条件均省略）：
请回答：
（1）酚酞中含氧官能团的名称是_______________。
（2） 1molM物质完全燃烧需消耗_____molO
；1molN最多可与____molNaOH反应。
2
（3）写出E→F化学方程式：____________________。
（4） D的结构简式为________；E与G形成高分子化合物的结构简式为_______。
4．（16分）以苯甲醛为原料合成化合物V的路线如下：
（1）反应①的反应类型是____________
（2）反应①还可生成另外两种化合物，它们与化合物I互为同分异构体，它们的结构简式分别为____________和____________。
（3）化合物Ⅲ与发生酯化反应的化学方程式为____________（不要求写出反应条件）。
（4）下列说法正确的是____________ （双选，填字母）。
A．化合物I的名称是2-硝基苯甲醛
B．化合物Ⅲ可以发生缩聚反应得到高分子化合物
C．反应⑤属于还原反应
D．化合物V的分子式为C16H12N2O4
（5）用丙酮代替化合物I发生反应②、反应③可以得到化合物VI（生产有机玻璃的中间体），化合物VI的结构简式为________________________
5. （14分）下面是一种超高性能纤维M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：
3
CH 3
COOH
A B
C
D
[(M5)
2
2
银镜反应
NaOH 溶液2
OH
C
O C N NH 2NH 2
O H
请回答：
（1）写出F 的结构简式：____________________________。
（2）反应类型：A →B_______________________，B →C__________________________。
（3）某些芳香族有机物是C 的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C ）结构中可能有________________（填序号）。
a ．两个羟基
b ．一个醛基
c ．两个醛基
d ．一个羧基 （4）写出化学方程式：
B →C______________________________________________________，
（5）如果要一个设计实验，证明A 分子中含有氯原子，按实验操作顺序，需要的试剂依次是_______________、_______________、________________。
3、（16分）（1）羟基、羧基、羰基（各1分）； （2）6；3（各2分）
（3
（3分）
（4 ; （各3分）
1. 答案：1）A ：CH 3CH=CH 2；B ：CH 2=CHCH 2Cl （CH 2=CHCH 2Br ）；2）反应⑥：酯化反应；反应⑦：加聚反应；3）反应②：NaOH/H 2O ，加热；反应⑤NaOH/C 2H 5OH ，加热；4）保护碳碳双键；5）4种；6）。
解析：此题考查了有机合成知识。
1）根据合成路线图，A 为C 3H 6和后续反应，其为丙烯；A 转化为B 后，B 可以继续生成CH 2=CHCH 2OH ，说明B 是卤代烃；2）根据路线图中的变化，可知反应⑥是酯化反应；反应⑦是加聚反应；3）反应②是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H 2O ，加热；反应⑤的条件是：NaOH/C 2H 5OH ，加热；4）反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键；5）C 是CH 2=CH-COOCH 3，其含有相同官能团的同分异构体有4种；6）D 在碱性条件下水解得到：。
技巧点拨：解答有机合成题时：首先要判断待合成有机物的类别、带有何种官能团，然后结合所学知识或题给新信息，分析得出官能团的引入、转换、保护或消去的方法，找出合成该有机物的关键和题眼。
①顺推法：研究原料分子的性质，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成的有机化合物。
②逆推法：从目标分子入手，分析目标有机物的结构特点，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，再设计出合理的线路。
③综合法:既从原料分子进行正推，也从目标分子进行逆推法，同时通过中间产物衔接两种方
2 O
n
+ O 2
Cu △
+ 2H 2O
法得出最佳途径的方法。
32. (14分)（1）
（2）取代反应 氧化反应
（3）a b c （全对2分，错漏选一个，扣1分） （4）
HOH 2C CH 2OH OHC
CHO O 2
Cu +2H 2O
+
（3分）
（5）NaOH 溶液、稀HNO 3和AgNO 3溶液（3分） 注：其余每空2分。
OH
C O
C
O O H OH。